TEMA 15 General Ida Des de Virus

8/6/2019 TEMA 15 General Ida Des de Virus

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Tema 15:Generalidades de Virus

Repblica Bolivariana de VenezuelaUniversidad del ZuliaFacultad de MedicinaEscuela de Medicina

Unidad Curricular: Bacteriologa y Virologa

Maracaibo, mayo 2011.


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CARACTERSTICASGENERALES

ESTRUCTURA

TAXONOMAAISLAMIENTO,

CULTIVO EIDENTIFICACIN

MULTIPLICACIN

VIRUS YCNCER

INFECCIONESVIRALES

LATENTES

INFECCIONESVIRALES

PERSISTENTES

PRIONES


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En la actualidad se sabe que las verdaderas caractersticasdistintivas de los virus se relacionan con suorganizacinestructural simple y su mecanismo de replicacin. En

consecuencia, los virus son entidades que:

Contienen un nicotipo de cido

nucleico (ADN oARN)

Contienen una

cubierta proteica(aveces incluida enunaenvolturade

lpidos, protenas ehidratos de

carbono) que rodeael cido nucleico.

Se multiplicandentro de lasclulas vivas

mediante el uso dela maquinaria de

sntesis de la clula

Inducen la sntesisde estructurasespecializadas

capaces detransferir el cidonucleico viral aotras clulas


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Poseen pocas o ninguna enzima metablicapropia (carecen de enzimas para la sntesis deprotenas y la generacin de ATP).

Para multiplicarse deben tomar el control de lamaquinaria metablica de la clula husped.

Espectro de clulas huspedes a las que puede infectar.Invertebrados, vertebrados, plantas, protistas, hongos y

bacterias.La mayora de los virus pueden infectar tipos especficos de

clulas de una sola especie husped.El rango de huspedes de un virus est determinado por:

1) Requisitos del virus para la fijacin especfica a la clulahusped y

2) Disponibilidad, dentro del husped, de los factoresnecesarios para la multiplicacin viral.


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VIRIN: partcula viral infecciosa completa, totalmedesarrollada, compuesta por cido nucleico y rodeada de uncubierta proteica que la protege del medio y que es un vehcde transmisin de una clula husped a otra. Los virus clasifican segn las diferencias de las estructuras de estas

cubiertas.CIDO

NUCLEICO* Un virus puede tener ADN o ARN, pero no ambos.* Puede ser monocatenario o bicatenario.

*Puede ser lineal o circular o en varios segmentosseparados.* Porcentaje de cido nucleico en relacin con la protenaes entre 1 y 50%.* Cantidad total de cido nucleico: miles a 250.000nucletidos(E. coli 4 millones de pares de nucletidos).


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CPSIDE YENVOLTURA

* La estructura de la cpside est determinada en ltiinstancia por el cido nucleico viral y representa la maparte de la masa de un virus.* Est compuesta por subunidades proteicas denominadcapsmeros.* La disposicin de los capsmeros es caracterstica detipo de virus particular.

En algunos virus, la cpside est recubierta por unaenvoltura,

que suele consistir en alguna combinacin de lpidos, protenahidratos de carbono.Segn el virus, las envolturas pueden estar cubiertas o no pespculas, que son complejos de CHO-protena que sobresalen la superficie de la envoltura.


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* Los virus se pueden clasificar en varios tiposmorfolgicos diferentes sobre la base de laarquitectura de la cpside, determinado por microscopa electrnica y cristalografa por rayos X.

Se asemejan a bastones que pueden ser rgidos o

flexibles.El cido nucleico viral se encuentra dentro de unacpside cilndrica hueca con estructura helicoidal.Ejm: virus de la rabia y virus de la fiebrehemorrgica de bola.

Helicoidales Polidricos Con Envoltura Complejos


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Polidricos o de muchas caras.Cpside tiene la forma de un

icosaedro o poliedro regular con 20caras triangulares y 12 ngulos.

Ejm: Adenovirus y Poliovirus.


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Son casi esfricos.Ejm: Virus de la gripe (helicoida

con envoltura). Virus del HerpesSimple (polidrico con envoltura).


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Clasificacin de los virus

- De acuerdo al tipo de Acido nucledo: ADN y ARN

- De acuerdo a su tropismo: Virus hepatotropos, respiratorios, etc

- De acuerdo al tipo de husped


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Los virus con genoma de tipoADN de doblecadena ( Adenoviridae, Herpesviridae,Papovaviridae, Poxviridae). De stas, las familias

Adenoviridae y Herpesviridae se replican en elncleo celular.La familiaPoxviridaese replica en el citoplasmay posee sus propias enzimas para la replicacingenmica.

Grupo I


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Grupo II

Los virus con genoma de tipo ADNde cadena nica (Parvoviridae ).

La replicacin de esta familia viral serealiza en el ncleo. Se sintetiza lacadena ( - ) de ADN que a su vezsirve de molde para la sntesis decadenas de ARNm y para la

sntesis de genomas virales.


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Grupo III

Virus con genoma de tipo ARN dedoble cadena (Reoviridae).

El genoma de los miembros de stafamilia viral es segmentado. Cadasegmento se transcribe en formaindependiente para producir ARNm

monocistrnico.


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Grupo IV

Virus con genoma de tipo ARN de cadenasencilla y sentido positivo (+)(Astroviridae, Caliciviridae, Coronaviridae,laviviridae,Picorviridae, Togaviridae). En elcaso de los picornaviridae el ARN es

policistrnico.


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Grupo V

Virus con genoma de tipo ARN de cadenasencilla y sentido negativo ( Arenaviridae,Bunyaviridae, Filoviridae, Paramyxoviridae,Orthomyxoviridae, Rhabdoviridae ). Estosvirus requieren de una ARN polimerasa ARN

dependiente


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Grupo VI

Virus con genoma de tipo ADN con ARNintermediario en su ciclo (Retroviridae ).

Son los nicos virus diploides en los que elARN no codifica sino que sirve de moldepara la transcripcin inversa.


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Grupo VII

Virus con genoma de tipo ADN con ARNintermediario (Hepadnaviridae) . Como losretrovirus, tambien hacen retrotranscripcin,pero a diferencia de ellos se lleva a cabodurante el proceso de maduracin viral.


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1966 Comisin internacional de taxonoma de virus (ICTV

1. Tipo de cido nucleico.2. Estrategia de replicacin.

3. Morfologa.

ESPECIE VIRALGrupos de virus que comparten la

misma informacin gentica y elnicho ecolgico (rango dehuspedes)


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Clasificacin taxonmica

Orden (-virales)Familia (-viridae)

Subfamilia (-virinae)Gnero (-virus)Especie (-virus)


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CULTIVO DEBACTERIFAGOS

HUEVOSEMBRIONADOS

CULTIVOSCELULARES

ANIMALESVIVOS

CULTIVO DE VIRUS ANIMALES EN EL LABORAT

El desarrollo viral se detecta por:


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El desarrollo viral se detecta por:Muerte del embrin.Dao de las clulas del embrin.Formacin de pstulas o lesiones en la

membranas del huevo.


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Los mtodos serolgicos(Western blotting) son losmedios de identificacin mscomunes. Mtodos moleculares: RFLP,PCR.

IDENTIFICACIN

VIRAL

MULTIPLICACIN

VIRAL

El cido nucleico de un virin contienealgunos genes necesarios para la sntesisnuevos virus como por ejm genes paracomponentes estructurales del viri

(protenas de la cpside y enzimas).

En consecuencia, para que un virus se multiplique debeinvadir una clula husped y tomar a su cargo ladireccin de la maquinaria metablica del husped.


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MULTIPLICACIN DEBACTERIFAGOS

BACTERIFAGO: CICLO

LISOGNICO

BACTERIFAGOST SIMTRICOS:CICLO LTICO


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Se logran tres resultados importantes con la lisogenia:1) Las clulas lisognicas son inmunes a la reinfeccin por el mismo fago.2) Conversin por el fago: la clula husped puede exhibir nuevas propied

(Ejm:C. diphtheriae, S. pyogenes, C. botulinum, V. cholerae).3) Transduccin especializada.


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TRANSDUCCIN ESPECIALIZ

Proceso a travs del cual ciertos

genes bacterianos pueden ser capturados en una cubierta delfago y ser transferidos a otrabacteria.


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COMPARACIN DE LA MULTIPLICACIN DE BACTERIFAGOS Y VIRUS

ETAPA BACTERIFAGOS VIRUSLas fibras de la cola seadosan a las protenas de lapared celular

Los sitios de fijacin sonprotenas y glucoprotenasdela membrana plasmtica

El ADN viral es inyectado en

la clula husped

La cpside penetra por

endocitosiso fusinNo es necesaria Eliminacin enzimtica de

las protenas de la cpsideEn el citoplasma En el ncleo (virus de ADN)

en el citoplasma (virus de

ARN)Lisogenia Latencia, infecciones viraleslentas, cncer

Clula husped lisada Los virus con envoltura salepor brotacin; los virus sinenvoltura rompen lamembrana plasmtica

Fijacin

Entrada

Eliminacin de la cubierta

Infeccin crnica

Biosntesis

Liberacin


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Los virus replican su ADNen el ncleo de la clulahusped mediante enzimavirales y sintetizan sucpsidey otras protenasen el citoplasma mediantelas enzimas de la clulahusped. Entonces lasprotenas migran hacia el

interior del ncleo y seunen al ADN sintetizadopara formar los virionesque son transportados porel retculo endoplsmicohasta la membrana de laclula husped donde sonliberados.

Es la separacindel cidonucleico viral desu cubiertaproteica una vezque se incluye elvirin en lavescula.

Los virus entran por pinocitosis (proceso

celular activo por elcual se incorporannutrientes y otrasmolculas a laclula).

Virus con envoltura:ingresan por fusin(la envoltura viral sefusiona con lamembranaplasmtica y libera lacpside hacia elinterior de la clula).

Sitios receptores

complementarios(protenas yglucoprotenas) enla superficie de laclula husped.

Los sitios defijacin de los virusanimales sedistribuyen sobre lasuperficie y varande un grupo a otro.

BIOSNTESISDE VIRUS DE ADN

ELIMINACIN DELA CUBIERTA ENTRADA FIJACIN

E d d i l l h d


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Entrada de virus en c lulas hu sped


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Multiplicaci n de Papovavirus , un virus de ADN


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Virus animales que contienen ADN

Adenovirus con tincin negativa por gradiente de centrifugacin. Sedistinguen con claridad los capsmeros

La envoltura alrededor de esta cpsidede virus herpes simple est rota, lo quele confiere un aspecto dehuevo frito .


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V as de

multiplicaci nutilizadas pordiversos virusde ARN

BIOSNTESISDE VIRUS DE ARN

a) ARNss; cadena+ o codificante;Picornaviridae

b) ARNss; cadena- o no codificante(antisentido);Rhabdoviridae

c) ARNds; cadena + ocodificante con cadena

o no codificante(antisentido);Reoviridae


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Virus animalesque contienen

ARN

Procesos de multiplicacin


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Procesos de multiplicaciny herencia de losRetroviridae

Provirus Profago


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Ensamblado de la cpside proteica(proceso espontneo).

Las cpsides de muchos virusanimales estn encerradas en unaenvoltura de protenas, lpidos yCHO (Orto y Paramixovirus).

La protena de la envoltura escodificada por los genes virales yse incorpora en la membranaplasmtica de la clula husped.

Los lpidos y CHO de la envolturason codificados por los genes de la

clula husped y estn presentesen la membrana plasmtica. La envoltura se desarrollaalrededor de la cpside por brotacin.

MADURACIN Y LIBERACIN


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Una porcin de la membranaplasmtica, ahora la envoltura,se adhiere al virus.

Esta extrusin de un virusdesde una clula husped es unmtodo de liberacin, quenodestruye de inmediato la clulahusped y en algunos casosesta sobrevive.

Los virus sin envoltura seliberan por ruptura de la

membrana plasmtica de laclula husped. A diferencia dela brotacin, este tipo deliberacin por lo general resultaen la muerte de la clulahusped.

MADURACIN Y LIBERACIN


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Varios tipos de cncer son causados por virus.La causa viral del cncer a menudo pasa inadverti

por varios motivos:1) La mayor parte de las partculas virales infectan l

clulas pero no inducen cncer.2) El cncer puede no desarrollarse hasta much

despus de la infeccin viral.3) Los cnceres no parecen ser contagiosos, com

suelen serlo las enfermedades virales.


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Adenoviridae Herpesviridae Poxviridae

Papovaviridae Hepadnaviridae

VIRUS DE ADNONCOGNICOS

RetroviridaeVIRUS DE ARNONCOGNICOS


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Un virus puede permanecer

en equilibrio con el husped y en realidad no producir enfermedad durante unperodo prolongado, amenudo muchos aos (Ejm. Virus oncognicos). Todos los Herpesvirushumanos puedenpermanecer en las clulas

huspeds durante toda la vida de una persona.El virus de la Varicelatambin puede existir enestado latente.


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Una infeccin viralpersistente o crnicaocurre en forma gradualdurante un perodoprolongado. En general,

las infecciones viralespersistentesson fatales. Virus del sarampinpanencefalitis

esclerosante subaguda.


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Causan algunas enfermedadesinfecciosas.Prin partcula proteincea infecciosa.

En la actualidad, 9 enfermedades de losanimales se incluyen en esa categora,entre ellas laenfermedad de las vacaslocas (1987 en Gran Bretaa).Las 9 enfermedades son patologasneurolgicas denominadas encefalopatasespongiformes porque se desarrollangrandes vacuolas en el cerebro.

Kuru Enfermedad de CreutzfeldJakob

Sndrome de GerstmannStrassler-Scheinker Insomnio familiar fatal

Aparecen en gruposfamiliares causa gentica


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Sin embargo, no pueden ser patologas hereditarias puras porla enfermedad de la vaca loca se origin en el uso de carnovejas infectadas por scrapie (enfermedad fatal degenerativa delsistema nervioso que afecta ovejas y cabras) para alimenganado bovino y la nueva variante (bovina) se transmiti a humanos que comieron carne poco cocida proveniente ganado bovino infectado.Estas enfermedades son causadas por la conversin de u

glucoprotena normal del husped, denominada PrPC (por protena celular de prin), en una forma infecciosa denominPrPSC(por protena descrapie ).

Forma en que puede ser infecciosauna protena


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En los seres humanos, el gen de laPrPC est ubicado en el cromosoma20. Algunas evidencias recientessugieren que la PrPC intervendra en

la regulacin de la muerte celular.Se desconoce la causa real del daocelular. En el cerebro se acumulanfragmentos de las molculas de

PrPSC

y forman placas; stas placasse utilizan para el diagnsticopostmortem pero no parecen ser lacausa del dao celular.

una protena


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