Tema 17: Ciclo de Krebs.
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PLAN DE ESTUDIOS: MÉDICO CIRUJANO – PLAN 2003 PERIODO: AGOSTO 2013 ENERO 2014 UNIDAD DE APRENDIZAJE: BIOQUÍMICA SEMESTRE: 1ER DR. CRISTIAN RAMIRO MELO RAMOS GRUPO: 102 EQUIPO: 3 TEMA: CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICO O CICLO DE KREBS FAJARDO CERVANTES JACKELINE SALGADO ESPINOZA PERLA IVONNE
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PLAN DE ESTUDIOS: MÉDICO CIRUJANO – PLAN 2003
PERIODO: AGOSTO 2013 ENERO 2014
UNIDAD DE APRENDIZAJE: BIOQUÍMICA SEMESTRE: 1ER
DR. CRISTIAN RAMIRO MELO RAMOS
GRUPO: 102 EQUIPO: 3
TEMA: CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICO O CICLO DE KREBS
FAJARDO CERVANTES JACKELINESALGADO ESPINOZA PERLA IVONNE
SILVA MENESES ELIZABETH
ROBERT K. MURRAY,DAVID A. BENDER, KATHLEEN M.BOTHAM, PETERJ. KENNELLY, VICTOR W. RODWELL, P.ANTHONY WEIL. HARPER BIOQUIMICA ILUSTRADA, 28
ED. EDITORIAL: MCGRAW-HILL 2010
• Es una secuencia de reacciones en las mitocondrias que oxidan la porción acetilo de la acetil-CoA, y reducen coenzimas que se reoxidan por medio de la cadena de transporte de electrones, enlazada a la formación de ATP.
• Es la vía común final para la oxidación de carbohidratos, lípidos y proteínas
• Tiene una función el la gluconeogénesis, litogénesis e intervención de aminoácidos.
• Los defectos genéticos de las enzimas del ciclo delacido cítrico se relacionan con daño neurológicograve como resultado de alteración muy considerable de la formación
de ATP en el sistema nervioso central (muerte cerebral).• Este proceso ocurre principalmente en el hígado.
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• PROPORCIONA SUTRATO PARA LA CADENA RESPIRATORIA
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FUNCIONES DE LAS VITAMINAS EN LAS REACCIONES DEL CICLO
1) la riboflavina, en forma de flavina adenina dinucleotido (FAD),un cofactor para la succinato deshidrogenasa. 2) niacina, en forma de nicotinamida adenina dinucleotido (NAD), el aceptor de electrón para la isocitrato deshidrogenasa, α-cetoglutarato deshidrogenasa, y malato deshidrogenasa. 3) tiamina (vitamina B1), como difosfato de tiamina, la coenzima para la descarboxilacion en la reacción de α-ce toglutarato deshidrogenasa. 4) acido pantotenico, como parte de la coenzima A, el cofactor fijo a residuos acido carboxílicos “activos” como acetil-CoA y succinil-CoA.
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• El control respiratorio por medio de la cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa regula la actividad del ciclo del ácido cítrico
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EL CICLO FUNCIONA COMO VÍA DE INTERCONVERSIÓN DE METABOLITOS
Esta función surge por:•TRANSAMINACIÓN DE AMINOÁCIDOS•DESAMINACIÓN DE AMINOÁCIDOS
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PROPORCIONA SUSTRATOSPARA LA SÍNTESIS DE AMINOÁCIDOS,
GLUCONEOGÉNESIS Y SÍNTESIS DE ÁCIDOS GRASOS.
CICLO ANFIBÓLICO
El ciclo del ácido cítrico participaen la gluconeogénesis
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la transferencia neta hacia el ciclo se da por varias reacciones:
• Reacciones anapleroticas, esta la formación de oxaloacetato mediante la carboxilacion de pirúvico, catalizada por la pirúvico carboxilasa. La reacción es importante para mantener una concentración adecuada de oxaloacetato para la reacción de condensación con acetil-CoA.
• Las reacciones de aminotransferasa (transaminasa) forman piruvato a partir de alanina, oxaloacetato a partir de aspartato, y α-cetoglutarato a partir de glutamato.
• Las reacciones de aminotransferasa (transaminasa) forman• piruvato a partir de alanina, oxaloacetato a partir de aspartato, y• α-cetoglutarato a partir de glutamato. Dado que estas reacciones• son reversibles, el ciclo también sirve como una fuente de esqueletos• de carbono para la síntesis de estos aminoácidos. Otros aminoácidos• contribuyen a la gluconeogénesis porque sus esqueletos de• carbono dan origen a intermediarios del ciclo del ácido cítrico.
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LOS COFACTORES OXIDADOS VAN A SER LOS PRINCIPALES REGULADORES
DEL CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICO
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GRACIAS POR LA ATENCIÓN PRESTADA
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Deshidrogenación: Reacción que comporta la pérdida de hidrógeno. Se lleva a cabo a temperaturas elevadas y en presencia de catalizadores. Las drshidrogenación más importante es la de los alcanos. También se usa en conversión de alcoholes en aldehídos o cetonas. Algunas deshidrogenaciones, como la formación de sistemas aromáticos estables, no necesitan temperaturas elevadas.
Regulación alostérica: Procesos a nivel celular; regulación de ajuste fino de la actividad enzimática, a través de efectos de retroalimentación (negativa o positiva)
