Tema 18: La Inmunidad

La inmunidad

Inmunidad es la resistencia que opone un individuo al desarrollo de antígenos en el interior de su organismo y, como consecuencia, a padecer la enfermedad infecciosa que estos le puedan originar.

La inmunización es el proceso que produce inmunidad.

La inmunidad 5

Sistema inmunitario

Inmunidad adquirida (adaptativa)Contacto con el patógeno después

del nacimiento

Inmunidad innataDesde el nacimiento

Sistema de defensa primitivo: procesos generales

No hay contacto previo con gérmenes

Se desarrolla cuando elcuerpo es atacado por 1° vez

semanas o meses.

Sistema de defensa específico extremadamente

potente

La inmunidad 5

IMNUNIDAD INNATAMecanismos universales,

inespecíficos, siempre presentes

INMUNIDAD ADQUIRIDAMecanismos

inmunológicos específicos, aparecen

después de determinada infección

dos estrategias

MEMORIA TOLERANCIA

adquiere

MECANISMOS DE DEFENSA DEL ORGANISMO ANTE MICROORGANISMOS Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS

BARRERAS PRIMARIAS barreras físicas, químicas y microbiológicas

BARRERAS SECUNDARIAS células y moléculas sanguíneas inespecíficas:

macrófagos, neutrófilos, células NK, sistema del complemento y citoquinas.

CÉLULAS y MOLÉCULAS ESPECÍFICAS: linfocitos y

productos

ESPECIFICIDAD

La inmunidad 5

ARTIFICIAL:VACUNACION

NATURAL ARTIFICIAL:SEROTERAPIA con antitoxinas

a través de la placenta, leche

NATURAL

tras superar una infección

El organismo adquiere anticuerpos específicos

por inoculación de antígenos

inmunogénicos

procedentes del suero de otros

organismos

El organismo genera anticuerpos específicos

PASIVA

Con memoria inmunológica

De efecto temporal

ACTIVA

INMUNIDAD

TIPOS DE INMUNIDAD

La inmunidad 5

TIPOS:

INMUNIDAD CELULAR O

INMUNIDAD DEL LINFOCITO T

INMUNIDAD HUMORAL O

INMUNIDAD DEL LINFOCITO B

LOS INICIAN LOS ANTÍGENOS

La inmunidad 55.1) INMUNIDAD ADAPTATIVA ACTIVA

• Desencadenan Rta. Inmunitaria sin producir enfermedad

La inmunidad 55.1) INMUNIDAD ADAPTATIVA (o adquirida) ACTIVA

5.1.1. LAS VACUNAS• germen SIN PATOGENICIDAD + CAPACIDAD INMUNÓGENA

PREPARADO ANTIGÉNICO

• RESPUESTA SECUNDARIA

X

XREVACUNACIÓN

• Control de epidemias (erradicaci

ón de la viruela)

http://loscentinelasdelcuerpo2012.blogspot.com.es/2012/04/vacuna-contra-el-sida.html

• VACUNAS DE MICROORGANISMOS VIVOS ATENUADOS

• Se obtienen atenuando la virulencia de especies patógenas con poder inmunógeno.

• Cultivo repetido de una cepa normal en condiciones adversas a su crecimiento pierde los factores virulentos

• Manipulación genética: modificando el genoma mutantes avirulentos

• Bajas dosis inocularse gérmenes se multiplican y desencadenan la enfermedad de forma débil

• Rta. I. CELULAR Y HUMORAL inmunidad intensa y de larga duración (=natural)

• Patógenos atenuados se pueden transmitir a otros individuos

• Ventaja: vacunación automática• Desventaja: infecciones en personas inmunodeficientes


5.1.1. LAS VACUNAS

• VACUNAS ANTI-IDIOTÍPICAS

•Anticuerpos idiotípicos (contra otros anticuerpos)

•Al introducir 1 Ag, este produce anticuerpos contra él

•Al introducirlos en otro organismo diferente, son inmunógenos y forma anticuerpos anti-idiotípicos.

•Como tienen parte de la estructura del Ag Rta. I. vacunas

•Inofensivas porque no tienen Ag.


5.1.1. LAS VACUNAS

RTA. PRIMARIA

• VACUNAS DE MICROORGANISMOS MUERTOS

• Patógenos muertos• Se obtienen inactivando suspensiones de gérmenes virulentos (bacterias y virus) por métodos de extracción física (calor) y química (formol, acetona…).

• Se requieren altas dosis efectos secundarios• Son menos inmunógenas dosis de recuerdo• Estimulan una Rta, humoral (baja duración e intensidad) + ADYUVANTES (potenciadores de RI).


5.1.1. LAS VACUNAS

RTA. HUMORAL

x inconvenienteAlteración del

antígeno

• Preparados artificiales con ANTICUERPOS• Pueden ser:

• HETERÓLOGOS: se obtienen a partir de la sangre de animales (caballo, oveja, etc.) reacciones de hipersensibilidad (enfermedad del suero) por la presencia de proteínas animales.

• HOMÓLOGOS: se obtienen a partir de la sangre de personas inmunizadas activamente (naturalmente o artificialmente) inmunidad de mayor duración

• Sueros por vía parental inmunidad inmediata poco duradera al eliminarse los anticuerpos administrados a las pocas semanas.

• EFECTO CURATIVO• Tratamiento enfermedades infecciosas graves (tétanos, botulismo…) y picaduras

de animales en personas inmunodeficientes.

La inmunidad 55.1) INMUNIDAD ADAPTATIVA PASIVA

5.1.2. LOS SUEROS

La inmunidad 55.3) INMUNIDAD ADAPTATIVA (o adquirida) | REAPASO

Las inmunopatologías 61. Son alteraciones en el sistema inmunitarios que pueden ser reacciones contra sustancias inocuas o contra

moléculas propias. Originan enfermedades graves en el organismo como las ENFERMEDADES AUTOINMUNES, las inmunodeficiencias y las reacciones de hipersensibilidad.

TOLERANCIA INMUNOLÓGICA

DELECCIÓN CLONAL

LINFOCITOS B Y T inmaduros que atacan a las estructuras propias.

Órganos linfoides primarios (TIMO)

INMUNOPATOLOGÍAS

6.1) Las enfermedades autoinmunes

Las inmunopatologías 61. Son alteraciones en el sistema inmunitarios que pueden ser reacciones contra sustancias inocuas o contra

moléculas propias. Originan enfermedades graves en el organismo como las ENFERMEDADES AUTOINMUNES, las inmunodeficiencias y las reacciones de hipersensibilidad.

6.1) Las enfermedades autoinmunes

Las inmunopatologías 61. Son alteraciones en el sistema inmunitarios que pueden ser reacciones contra sustancias inocuas o contra moléculas propias. Originan enfermedades graves en el organismo como las ENFERMEDADES AUTOINMUNES, las inmunodeficiencias y las reacciones de hipersensibilidad.

a) MECANISMOS FÍSICOS O ESTRUCTURALES

ENFERMEDADES AUTOINMUNES

• TIPOS DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES:• Órgano-específicas: anticuerpos dirigidos hacia un

determinado órgano o tipo celular concreto de un órgano.• Diabetes, anemia perniciosa, miastenia grave, esclerosis

múltiple.• No órgano-específicas o sistémicas: anticuerpos dirigidos

contra estructuras diseminadas por todo el organismos.• Lupus eritematoso, artritis reumatoide, etc.

6.2) Las inmunodeficiencias

Las inmunopatologías 61. Son alteraciones patológicas producidas por la falta o disfunción de alguno de los

elementos del SI2. Los individuos inmunodeficientes tienen mayor susceptibilidad a infecciones crónicas, mayor riesgo

de padecer enfermedades autoinmunes y tumores.


INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS O CONGÉNITAS

• Defectos propios del SI determinados genéticamente• Se tratan mediante TRANSPLANTE DE MÉDULA y, actualmente, se intentan

combatir mediante terapia génica.• Dos tipos:

• ESPECÍFICAS: linfocitos B, linfocitos T y anticuerpos.

• INESPECÍFICAS: fagocitos y sistema del complemento.


Las inmunopatologías 6


INMUNODEFICIENCIAS SECUNDARIAS O ADQUIRIDAS

• Más frecuentes• Causas extrínsecas al SI o ambientales (malnutrición,

leucemia, radiaciones, quemaduras, drogas inmunosupresoras, fármacos empleados en quimioterapia, infecciones víricas y bacterianas…).

• La más importantes es el SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA)

• http://www.youtube.com/watch?v=36UDFKEpc2E

1. Son alteraciones patológicas producidas por la falta o disfunción de alguno de los elementos del SI

2. Los individuos inmunodeficientes tienen mayor susceptibilidad a infecciones crónicas, mayor riesgo de padecer enfermedades autoinmunes y tumores.

http://www.youtube.com/watch?v=36UDFKEpc2E


Las inmunopatologías 6


INMUNODEFICIENCIAS SECUNDARIAS O ADQUIRIDAS: EL SIDA

• Es una inmunodeficiencia secundaria producida por el virus VIH (virus de inmunodeficiencia humana)

• Aislado por primera vez por Luc Montagnier en 1983• Para reproducirse, el VIH necesita células con receptores de membrana

como los CD4 (linfocitos T aux., macrófagos y otras células) inhibe la respuesta inmunitaria (celular sobre todo).

• Actualmente no existe tratamiento curativo• Prevención del contagio evitando conductas de riesgo• Existen fármacos retardantes de la enfermedad mejoran calidad de vida

• Actúan inhibiendo la actuación del VIH a diferentes niveles• Tóxicos bajas dosis• ¿por qué es difícil encontrar vacuna? CAPACIDAD DE MUTACIÓN

1. Son alteraciones patológicas producidas por la falta o disfunción de alguno de los elementos del SI

2. Los individuos inmunodeficientes tienen mayor susceptibilidad a infecciones crónicas, mayor riesgo de padecer enfermedades autoinmunes y tumores.

6.3) La hipersensibilidad

Las inmunopatologías 61. Respuesta inmunitaria inadecuada o exagerada a un antígeno daños tejidos propios2. Aparece en contactos posteriores con el antígeno3. Están relacionadas con la memoria inmunológica4. Estas reacciones reciben el nombre de ALERGIAS y el antígeno causante el de ALÉRGENO


CLASIFICACIÓN• Clasificación de R. Coombs y P. Gell (1963):

• Hipersensibilidad de tipo I• Hipersensibilidad de tipo II• Hipersensibilidad de tipo III• Hipersensibilidad de tipo IV


Las inmunopatologías 61. Respuesta inmunitaria inadecuada o exagerada a un antígeno daños tejidos propios2. Aparece en contactos posteriores con el antígeno3. Están relacionadas con la memoria inmunológica4. Estas reacciones reciben el nombre de ALERGIAS y el antígeno causante el de ALÉRGENO

HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO I O ALERGIA• Reacción alérgica mediada por anticuerpos IgE

• ANTÍGENOS: alimentos, pólenes, ácaros, veneno de insectos, medicamentos…


1 Entrada de un alérgeno activa linfocitos T aux. que a su vez activarán,

junto con la entrada del alérgeno, los linfocitos B que producirán IgE

2Las IgE se unen a receptores de los

mastocitos y producen su sensibilización

3 En un nuevo contacto con el alérgeno, las IgE

fijadas en los mastocitos se activan,

sufren desgranulación y liberan sustancias que

desencadenan la respuesta inflamatoria.

http://centros.edu.xunta.es/iesoteropedrayo.ourense/dptos/bio/bach_2_bio_2010_2011/images/Animacions/alergia.swf


Dilatación capilares + aumento permeabilidad

Disminuye presión arterial por constricción de las vías

respiratorias

¿Qué pasa cuando se produce una liberación masiva de

mediadores alérgicos?

MUERTE en minutos

Fármacos (penicilina)Venenos insectos

Sueros…

SHOCK ANAFILÁCTICO

Las trasplantes y el sistema inmunitario 7Un trasplante o injerto es la transferencia de células vivas, tejidos u órganos

de una parte del organismo a otra o de un organismo a otro.

Autotrasplantes:Donante y receptor son el mismo individuo

Isotrasplantes:Donante y receptor son genéticamente idénticos , como los gemelos

univitelinos.

Alotrasplantes:Donante y recetor son de la misma especie, pero genéticamente diferentes.

Xenotrasplantes:Donante y receptor son de especies diferentes.

Las trasplantes y el sistema inmunitario 7

éxito

fracaso

depende RD

Relacióngenética

Genéticamentediferentes

Rechazo inmunológico


CMH

Antíge

nos d

e

histo

com

patib

ilidad

Cada especie tiene

Codifican proteínas


Antígenos de histocompatibilidad

Antígenos de histocompatibilidad≠

¡¡Extraño!!!

Respuesta específica:humoral celular

Respuesta inespecífica:macrófagosNKcomplemento


Antígenos de histocompatibilidad=

Genéticamente idénticos


NO SE PRODUCE RECHAZONi en trasplantes de córnea o cartílagos al ser estructuras carentes de

circulación y no entran en contacto con los linfocitos del receptor.


Fármacos inmunosupresores

Pruebas de histocompatibilidad

> Compatibilidad Reducir probabilidad de rechazo

Inhiben respuesta inmune Bloquean el rechazo

Esteroides: inhiben los macrófagosCiclosporina: actúa sobre linfocitos T

Desarrollo de patógenosY tumores

Medidas paraprevenir el

rechazoantes después


≠¡¡Extraño!!!



AGLUTINACIÓN

El cáncer y el sistema inmunitario 8

Factores internos

Factores externos


Factores internos

Factores externos

Sustancias químicas

Radiaciones ionizantes

Errores duplicación ADN

Interacción virus-

genoma

Se dividen rápidamente y sin control

Células anormales

TUMOR O NEOPLASMA

Células agrupadas en una masaEscapan vía sanguínea o linfática

Invaden otros tejidos causando otros tumores secundarios

METÁSTASIS

benigno Maligno o canceroso


Las células tumorales expresan antígenos que no están presentes en las células normales lo que hace que sean reconocidas como extrañas por el SI

Entonces son destruidas antes de que se puedan desarrollar y constituir tumores detectables.

Teoría de la vigilancia inmunológica

Evidencias: Tumores en personas con inmunodeficiencias (SIDA) Tumores en ancianos (SI debilitado)Individuos con cáncer existen Ig con capacidad antitumoral y linfocitos T citotóxicos sensibilizados frente al tumor.

Burnet

Vigilancia inmunológica…


Teoría de la vigilancia inmunológica

Evidencias: Tumores en personas con inmunodeficiencias (SIDA) Tumores en ancianos (SI debilitado)Individuos con cáncer existen Ig con capacidad antitumoral y linfocitos T citotóxicos sensibilizados frente al tumor.


a) MECANISMOS CELULARES

Linfocitos T: inducen resistencia contra el crecimiento tumoral.Linfocitos T auxiliares reconocen Ag tumorales y liberan citocininas que estimulan a los linfocitos T citotóxicos, a los macrófagos y a los linfocitos B.Linfocitos T citotóxicos: reconocen Ag tumorales y destruyen las células tumorales.

Macrófagos: son activados por los linfocitos T aux. y pueden atacar directamente las células tumorales, aisladamente o en colaboración con otros mecanismos.

Mecanismos NK: provocan la lisis y destruyen las células tumorales, sobre todo, si están opsonizadas.Juegan un importante papel en reducir y evitar la METÁSTASIS.


b) MECANISMOS HUMORALES

Anticuerpos antitumorales: producidos por linfocitos B, activados a su vez por los linfocitos T aux. Los anticuerpos liberados se unen a las células tumorales, activan el complemento y provocan la lisis.Ig + cél. Tumorales favorece acción macrófagos y NK

Citocininas: interferón, factor de necrosis tumoral o interleucina 2.


a) MECANISMOS HUMORALES

ENMASCARAMIENTO DE ANTÍGENOS DE MEMBRANA:El SI no es capaz de reconocerlos

BAJA INMUNOGENICIDAD DEBIDO A LA ALTERACIÓN DE LAS MOLÉCULAS DEL MHCReconocimiento defectuoso no Rta. inmunitaria

¿Por qué se desarrolla el cáncer?

BLOQUEO DE LINFOCITOS:Las células tumorales pueden tener gran número de Ag lo que impide el reconocimiento de nuevas células alteradas

SUPRESIÓN DE LA RTA. INMUNITARIALas células tumorales secretan factores solubles que inhiben la respuesta.

El cáncer y el sistema inmunitario 8Pero…

¿por qué?

Buenas expectativas

sobre el cáncer

¿Por qué se desarrolla el cáncer?El cáncer y el sistema inmunitario 8

http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=2DQhV1fvDLo



http://www.youtube.com/watch?v=KLgrwihectU&feature=youtube_gdata

¿Por qué se desarrolla el cáncer?Mejorar el sistema inmunitario 9

http://loscentinelasdelcuerpo2012.blogspot.com.es/2012/04/los-secretos-de-una-larga-vida.html




GRACIAS

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