TEMA 1TEMA 1 -
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TEMA 1TEMA 1
Enlace y Estructura de las Moléculas Orgánicas
TEMA 2TEMA 2
Alcanos y Cicloalcanos. Nomenclatura de los Compuestos Orgánicos
NORMAS I.U.P.A.C. en ALCANOS NORMAS I.U.P.A.C. en ALCANOS
Elección de la CADENA PRINCIPAL La cedena principal será la que tenga mayor número de C. Si hay más de una cadena con el máximo nº de C, se elige como
cadena principal la que tenga mayor nº de sustituyentes R.
Numeración de la CADENA PRINCIPAL La cadena principal se numera comenzando por el extremo más
cercano a un sustituyente R, al que se le asigna el localizador 1. Si ambos extremos equidistan del sustituyente más próximo, se elige el
más cercano al siguiente sustituyente (y así sucesivamente).
Construcción del NOMBRE del compuestoSe escriben los sustituyentes R ordenados alfabeticamente y a continuación el nombre de la cadena principal. Se intercalan los localizadores (tantos como sustituyentes). Los localizadores se separan entre sí por COMAS y de los nombres en letra por GUIONES.
NORMAS I.U.P.A.C. en CICLOALCANOS NORMAS I.U.P.A.C. en CICLOALCANOS
Elección de la CADENA PRINCIPAL Se utiliza el nombre del cicloalcano como cadena principal.
Numeración del CICLOALCANO Se ordenan alfabeticamente los sustituyentes y se numeran con los
localizadores más bajos posible.
Construcción del NOMBRE del compuestoSe escriben los sustituyentes R ordenados alfabeticamente y a continuación el nombre del cicloalcano. Se intercalan los localizadores (tantos como sustituyentes). Los localizadores se separan entre sí por COMAS y de los nombres en letra por GUIONES.
TEMA 3TEMA 3
Descripción General de las Reacciones Orgánicas
TEMA 4TEMA 4
Alquenos y Alquinos. Reacciones de Adición Electrofílica
NORMAS I.U.P.A.C. en ALQUENOS y ALQUINOS NORMAS I.U.P.A.C. en ALQUENOS y ALQUINOS
Elección de la CADENA PRINCIPAL La cedena principal será la que tenga mayor número de insaturaciones
(dobles o triples enlaces). Si hay más de una cadena con el máximo nº de insaturaciones, se elige entre
ellas la de mayor nº de C. Si hay más de una cadena que cumpla los requisitos anteriores, se elige entre
ellas la de mayor nº de sustituyentes R.
Numeración de la CADENA PRINCIPAL La cadena principal se numera comenzando por el extremo más cercano a
una insaturación. Si ambos extremos equidistan de la insaturación más próxima, se elige el más
cercano a la siguiente insaturación (y así sucesivamente). Si ambos extremos equidistan de todas las insaturaciones, se elige el más
cercano a los sustituyentes existentes.
Construcción del NOMBRE del compuestoSe escriben los sustituyentes R ordenados alfabeticamente y a continuación el nombre de la cadena principal con las insaturaciones. Se intercalan los localizadores (tantos como sustituyentes e insaturaciones). Los localizadores se separan entre sí por COMAS y de los nombres en letra por GUIONES.
SÍNTESIS de ALQUENOS( Reacciones de ELIMINACIÓN )
SÍNTESIS de ALQUENOS( Reacciones de ELIMINACIÓN )
DESHIDROHALOGENACIÓN De HALOALCANOS
DESHIDRATACIÓN De ALCOHOLES
PROPIEDADES QUÍMICAS de los ALQUENOSPROPIEDADES QUÍMICAS de los ALQUENOS
Reacciones de ADICIÓN ELECTROFÍLICA
HIDROGENACIÓN
OXIDACIÓN
TEMA 5TEMA 5
Estereoisomería y Quiralidad
CARBONOS y MOLÉCULAS QUIRALES CARBONOS y MOLÉCULAS QUIRALES
CARBONO QUIRAL (o CENTRO QUIRAL): Es un Csp3 que está unido a cuatro átomos o grupos de
átomos distintos.
MOLÉCULA QUIRAL: Es una molécula que contiene al menos un CARBONO
QUIRAL
TEMA 6TEMA 6
Haloalcanos. Reacciones de Sustitución
Nucleofílica y Eliminación
SÍNTESIS de HALOALCANOSSÍNTESIS de HALOALCANOS
HIDROHALOGENACIÓN De ALQUENOS
HALOGENACIÓN De ALCANOS
PROPIEDADES QUÍMICAS de los HALOALCANOSPROPIEDADES QUÍMICAS de los HALOALCANOS
Reacciones de METALACIÓN
Reacciones de SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA
Reacciones de ELIMINACIÓN
TEMA 7TEMA 7
Resonancia, Sistemas Conjugados y Sistemas Aromáticos. El Benceno
REACTIVIDAD de los SUSTITUYENTES( Reacciones de OXIDACIÓN/REDUCCIÓN )
REACTIVIDAD de los SUSTITUYENTES( Reacciones de OXIDACIÓN/REDUCCIÓN )
RUPTURA OXIDATIVA en el C BENCÍLICO
INTERCONVERSIÓN entre los grupos NO2 y NH2
TEMA 8TEMA 8
Identificación Espectroscópica de los Compuestos Orgánicos
TEMA 9TEMA 9
Alcoholes y Éteres
NORMAS I.U.P.A.C. en ALCOHOLES NORMAS I.U.P.A.C. en ALCOHOLES
Elección de la CADENA PRINCIPAL
La cedena principal será la más larga que contenga el grupo funcional. Si hay más de una cadena que cumpla dicho requisito, se continuará aplicando
por orden las normas vistas en alcanos, alquenos o alquinos según la estructura de la cadena.
Numeración de la CADENA PRINCIPAL
La cadena principal se numera comenzando por el extremo más cercano al grupo funcional.
Si ambos extremos equidistan del grupo funcional, se continuará aplicando por orden las normas vistas en alcanos, alquenos o alquinos según la estructura de la cadena.
SÍNTESIS de ALCOHOLESSÍNTESIS de ALCOHOLES
A partir de ALQUENOS Por HIDRATACIÓN
A partir de HALOALCANOS Por SN
A partir de COMPUESTOS CARBONÍLICOSPor REDUCCIÓNPor reacción con ORGANOMETÁLICOS
PROPIEDADES QUÍMICAS de los ALCOHOLESPROPIEDADES QUÍMICAS de los ALCOHOLES
Reacciones por RUPTURA del O-HDEPROTONACIÓNReacción con DERIVADOS de ÁCIDO
Reacciones por RUPTURA del C-ODESHIDRATACIÓNHALOGENACIÓN
OXIDACIÓN
TEMA 10TEMA 10
Aldehídos y Cetonas. Reacciones de Adición Nucleofílica
SÍNTESIS de COMPUESTOS CARBONÍLICOSSÍNTESIS de COMPUESTOS CARBONÍLICOS
SÍNTESIS de ALDEHÍDOS Por OXIDACIÓN De ALCOHOLES PRIMARIOS Por REDUCCIÓN De DERIVADOS de ÁCIDO
SÍNTESIS de CETONAS Por OXIDACIÓN De ALCOHOLES SECUNDARIOS Por HIDRATACIÓN De ALQUINOS Por ACILACIÓN Del BENCENO
PROPIEDADES QUÍMICAS de COMPUESTOS CARBONÍLICOSPROPIEDADES QUÍMICAS de COMPUESTOS CARBONÍLICOS
Reacciones de ADICIÓN NUCLEOFÍLICA
OXIDACIÓN
REDUCCIÓN
TEMA 11TEMA 11
Ácidos Carboxílicos y sus Derivados
SÍNTESIS de ÁCIDOS CARBOXÍLICOSSÍNTESIS de ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Por OXIDACIÓN De ALCOHOLES PRIMARIOS y ALDEHÍDOS
Por RUPTURAS OXIDATIVAS De HIDROCARBUROS INSATURADOS
Por CARBOXILACIÓN De ORGANOMAGNESIANOS
Por HIDRÓLISIS De DERIVADOS de ÁCIDO
PROPIEDADES QUÍMICAS de los ÁCIDOS CARBOXÍLICOS( Conversión en DERIVADOS de ÁCIDO )
PROPIEDADES QUÍMICAS de los ÁCIDOS CARBOXÍLICOS( Conversión en DERIVADOS de ÁCIDO )
Conversión en HALOGENUROS de ÁCIDO
Conversión en ANHÍDRIDOS
Conversión en ÉSTERES
Conversión en AMIDAS
TEMA 12TEMA 12
Aminas y Sales de Diazonio Aromáticas
SÍNTESIS de AMINASSÍNTESIS de AMINAS
Por REDUCCIÓN De otros GRUPOS FUNCIONALES
Por SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA De HALOALCANOS
PROPIEDADES QUÍMICAS de las AMINASPROPIEDADES QUÍMICAS de las AMINAS
Las AMINAS como ÁCIDOS
Las AMINAS como BASES
Las AMINAS como NUCLEÓFILOS
TEMA 13TEMA 13
Carbohidratos, Proteínas y Ácidos Nucleicos
SÍNTESIS de AMINOÁCIDOSSÍNTESIS de AMINOÁCIDOS
Síntesis de STRECKER A partir de COMPUESTOS CARBONÍLICOS
AMINACIÓN REDUCTIVA A partir de CETOÁCIDOS
TEMA 14TEMA 14
Lípidos y Detergentes
TEMA 15TEMA 15
Polímeros Sintéticos