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2005/2006543 QUÍMICA ORGÁNICA

TRO 2Tipo: Curso: Semestre: A CREDITOS Totales TA TS AT AP PA6 2 1 0 0 3

OBJETIVOS

• Dar a conocer al alumno todos los fundamentos de la química de los comp uestos de C.• Dar a conocer al alumno todos los fundamentos de la química de los comp uestos de C.• Llegar a visualizar la estructura tridimensional de las moléculas orgánicas, comp rendiendo de este modo las relaciones de isomería.• Dar a conocer al alumno todos los fundamentos de la química de los comp uestos de C.• Llegar a visualizar la estructura tridimensional de las moléculas orgánicas, comp rendiendo de este modo las relaciones de isomería.• Saber distinguir los p rincipales grupos funcionales según sus características físicas y químicas.

• Dar a conocer al alumno todos los fundamentos de la química de los comp uestos de C.• Llegar a visualizar la estructura tridimensional de las moléculas orgánicas, comp rendiendo de este modo las relaciones de isomería.• Saber distinguir los p rincipales grupos funcionales según sus características físicas y químicas.• Llegar a conocer el origen y los métodos de obtención de los p rincip ales compuestos orgánicos.

• Dar a conocer al alumno todos los fundamentos de la química de los comp uestos de C.• Llegar a visualizar la estructura tridimensional de las moléculas orgánicas, comp rendiendo de este modo las relaciones de isomería.• Saber distinguir los p rincipales grupos funcionales según sus características físicas y químicas.• Llegar a conocer el origen y los métodos de obtención de los p rincip ales compuestos orgánicos.• Comprender la reactividad de los p rincip ales grup os funcionales y los mecanismos de las reacciones más imp ortantes.• Entender el concep to de aromaticidad y la química de los compuestos aromáticos.

• Dar a conocer al alumno todos los fundamentos de la química de los comp uestos de C.• Llegar a visualizar la estructura tridimensional de las moléculas orgánicas, comp rendiendo de este modo las relaciones de isomería.• Saber distinguir los p rincipales grupos funcionales según sus características físicas y químicas.• Llegar a conocer el origen y los métodos de obtención de los p rincip ales compuestos orgánicos.• Comprender la reactividad de los p rincip ales grup os funcionales y los mecanismos de las reacciones más imp ortantes.• Entender el concep to de aromaticidad y la química de los compuestos aromáticos.• Conocer las ap licaciones más importantes a escala industrial de cada uno de los grup os funcionales estudiados.

• Dar a conocer al alumno todos los fundamentos de la química de los comp uestos de C.• Llegar a visualizar la estructura tridimensional de las moléculas orgánicas, comp rendiendo de este modo las relaciones de isomería.• Saber distinguir los p rincipales grupos funcionales según sus características físicas y químicas.• Llegar a conocer el origen y los métodos de obtención de los p rincip ales compuestos orgánicos.• Comprender la reactividad de los p rincip ales grup os funcionales y los mecanismos de las reacciones más imp ortantes.• Entender el concep to de aromaticidad y la química de los compuestos aromáticos.• Conocer las ap licaciones más importantes a escala industrial de cada uno de los grup os funcionales estudiados.• Saber elegir métodos de síntesis acertados p ara algunos compuestos orgánicos.

• Dar a conocer al alumno todos los fundamentos de la química de los comp uestos de C.• Llegar a visualizar la estructura tridimensional de las moléculas orgánicas, comp rendiendo de este modo las relaciones de isomería.• Saber distinguir los p rincipales grupos funcionales según sus características físicas y químicas.• Llegar a conocer el origen y los métodos de obtención de los p rincip ales compuestos orgánicos.• Comprender la reactividad de los p rincip ales grup os funcionales y los mecanismos de las reacciones más imp ortantes.• Entender el concep to de aromaticidad y la química de los compuestos aromáticos.• Conocer las ap licaciones más importantes a escala industrial de cada uno de los grup os funcionales estudiados.• Saber elegir métodos de síntesis acertados p ara algunos compuestos orgánicos.

• Dar a conocer al alumno todos los fundamentos de la química de los comp uestos de C.• Llegar a visualizar la estructura tridimensional de las moléculas orgánicas, comp rendiendo de este modo las relaciones de isomería.• Saber distinguir los p rincipales grupos funcionales según sus características físicas y químicas.• Llegar a conocer el origen y los métodos de obtención de los p rincip ales compuestos orgánicos.• Comprender la reactividad de los p rincip ales grup os funcionales y los mecanismos de las reacciones más imp ortantes.• Entender el concep to de aromaticidad y la química de los compuestos aromáticos.• Conocer las ap licaciones más importantes a escala industrial de cada uno de los grup os funcionales estudiados.• Saber elegir métodos de síntesis acertados p ara algunos compuestos orgánicos.

PI0

PL0

PC0

Num Nombre del Tema HorasNum Nombre del Tema Horas1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 1Num Nombre del Tema Horas1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 12 Cacterísticas de las reacciones orgánicas. 4

Num Nombre del Tema Horas1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 12 Cacterísticas de las reacciones orgánicas. 43 Isomería. 4

Num Nombre del Tema Horas1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 12 Cacterísticas de las reacciones orgánicas. 43 Isomería. 44 Hidrocarburos. 15 Alcanos. 3

Num Nombre del Tema Horas1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 12 Cacterísticas de las reacciones orgánicas. 43 Isomería. 44 Hidrocarburos. 15 Alcanos. 36 Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos. 4

Num Nombre del Tema Horas1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 12 Cacterísticas de las reacciones orgánicas. 43 Isomería. 44 Hidrocarburos. 15 Alcanos. 36 Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos. 47 Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros 3

Num Nombre del Tema Horas1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 12 Cacterísticas de las reacciones orgánicas. 43 Isomería. 44 Hidrocarburos. 15 Alcanos. 36 Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos. 47 Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros 38 Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos. 3

Num Nombre del Tema Horas1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 12 Cacterísticas de las reacciones orgánicas. 43 Isomería. 44 Hidrocarburos. 15 Alcanos. 36 Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos. 47 Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros 38 Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos. 39 Hidrocarburos aromáticos. 310 Comp uestos halogenados (Haluros de alquilo) 4

Num Nombre del Tema Horas1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 12 Cacterísticas de las reacciones orgánicas. 43 Isomería. 44 Hidrocarburos. 15 Alcanos. 36 Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos. 47 Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros 38 Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos. 39 Hidrocarburos aromáticos. 310 Comp uestos halogenados (Haluros de alquilo) 411 Alcoholes y fenoles. 3

Num Nombre del Tema Horas1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 12 Cacterísticas de las reacciones orgánicas. 43 Isomería. 44 Hidrocarburos. 15 Alcanos. 36 Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos. 47 Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros 38 Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos. 39 Hidrocarburos aromáticos. 310 Comp uestos halogenados (Haluros de alquilo) 411 Alcoholes y fenoles. 312 Comp uestos de S monosustituídos en el C. 2

Num Nombre del Tema Horas1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 12 Cacterísticas de las reacciones orgánicas. 43 Isomería. 44 Hidrocarburos. 15 Alcanos. 36 Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos. 47 Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros 38 Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos. 39 Hidrocarburos aromáticos. 310 Comp uestos halogenados (Haluros de alquilo) 411 Alcoholes y fenoles. 312 Comp uestos de S monosustituídos en el C. 213 Aminas. 2

Num Nombre del Tema Horas1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 12 Cacterísticas de las reacciones orgánicas. 43 Isomería. 44 Hidrocarburos. 15 Alcanos. 36 Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos. 47 Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros 38 Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos. 39 Hidrocarburos aromáticos. 310 Comp uestos halogenados (Haluros de alquilo) 411 Alcoholes y fenoles. 312 Comp uestos de S monosustituídos en el C. 213 Aminas. 214 Otros compuestos nitrogenados con el enlace C-N. 215 Comp uestos con enlace C = O. El grupo carbonilo. 4

Num Nombre del Tema Horas1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 12 Cacterísticas de las reacciones orgánicas. 43 Isomería. 44 Hidrocarburos. 15 Alcanos. 36 Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos. 47 Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros 38 Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos. 39 Hidrocarburos aromáticos. 310 Comp uestos halogenados (Haluros de alquilo) 411 Alcoholes y fenoles. 312 Comp uestos de S monosustituídos en el C. 213 Aminas. 214 Otros compuestos nitrogenados con el enlace C-N. 215 Comp uestos con enlace C = O. El grupo carbonilo. 416 Comp .carbonílicos polifuncionales. Deriv. nitroge. de los comp . carbonílicos. (enlace C = N - ) 3

Num Nombre del Tema Horas1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 12 Cacterísticas de las reacciones orgánicas. 43 Isomería. 44 Hidrocarburos. 15 Alcanos. 36 Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos. 47 Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros 38 Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos. 39 Hidrocarburos aromáticos. 310 Comp uestos halogenados (Haluros de alquilo) 411 Alcoholes y fenoles. 312 Comp uestos de S monosustituídos en el C. 213 Aminas. 214 Otros compuestos nitrogenados con el enlace C-N. 215 Comp uestos con enlace C = O. El grupo carbonilo. 416 Comp .carbonílicos polifuncionales. Deriv. nitroge. de los comp . carbonílicos. (enlace C = N - ) 317 Acidos carboxílicos 3

Num Nombre del Tema Horas1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 12 Cacterísticas de las reacciones orgánicas. 43 Isomería. 44 Hidrocarburos. 15 Alcanos. 36 Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos. 47 Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros 38 Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos. 39 Hidrocarburos aromáticos. 310 Comp uestos halogenados (Haluros de alquilo) 411 Alcoholes y fenoles. 312 Comp uestos de S monosustituídos en el C. 213 Aminas. 214 Otros compuestos nitrogenados con el enlace C-N. 215 Comp uestos con enlace C = O. El grupo carbonilo. 416 Comp .carbonílicos polifuncionales. Deriv. nitroge. de los comp . carbonílicos. (enlace C = N - ) 317 Acidos carboxílicos 318 Derivados de ácidos carboxílicos. 3

Num Nombre del Tema Horas1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 12 Cacterísticas de las reacciones orgánicas. 43 Isomería. 44 Hidrocarburos. 15 Alcanos. 36 Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos. 47 Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros 38 Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos. 39 Hidrocarburos aromáticos. 310 Comp uestos halogenados (Haluros de alquilo) 411 Alcoholes y fenoles. 312 Comp uestos de S monosustituídos en el C. 213 Aminas. 214 Otros compuestos nitrogenados con el enlace C-N. 215 Comp uestos con enlace C = O. El grupo carbonilo. 416 Comp .carbonílicos polifuncionales. Deriv. nitroge. de los comp . carbonílicos. (enlace C = N - ) 317 Acidos carboxílicos 318 Derivados de ácidos carboxílicos. 319 Reacciones más frecuentes en química orgánica. 420 Los sectores de la industria química orgánica. 2

Num Nombre del Tema Horas1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 12 Cacterísticas de las reacciones orgánicas. 43 Isomería. 44 Hidrocarburos. 15 Alcanos. 36 Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos. 47 Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros 38 Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos. 39 Hidrocarburos aromáticos. 310 Comp uestos halogenados (Haluros de alquilo) 411 Alcoholes y fenoles. 312 Comp uestos de S monosustituídos en el C. 213 Aminas. 214 Otros compuestos nitrogenados con el enlace C-N. 215 Comp uestos con enlace C = O. El grupo carbonilo. 416 Comp .carbonílicos polifuncionales. Deriv. nitroge. de los comp . carbonílicos. (enlace C = N - ) 317 Acidos carboxílicos 318 Derivados de ácidos carboxílicos. 319 Reacciones más frecuentes en química orgánica. 420 Los sectores de la industria química orgánica. 221 Técnicas cromatográficas más utilizadas en química orgánica. 1

Num Nombre del Tema Horas1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 12 Cacterísticas de las reacciones orgánicas. 43 Isomería. 44 Hidrocarburos. 15 Alcanos. 36 Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos. 47 Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros 38 Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos. 39 Hidrocarburos aromáticos. 310 Comp uestos halogenados (Haluros de alquilo) 411 Alcoholes y fenoles. 312 Comp uestos de S monosustituídos en el C. 213 Aminas. 214 Otros compuestos nitrogenados con el enlace C-N. 215 Comp uestos con enlace C = O. El grupo carbonilo. 416 Comp .carbonílicos polifuncionales. Deriv. nitroge. de los comp . carbonílicos. (enlace C = N - ) 317 Acidos carboxílicos 318 Derivados de ácidos carboxílicos. 319 Reacciones más frecuentes en química orgánica. 420 Los sectores de la industria química orgánica. 221 Técnicas cromatográficas más utilizadas en química orgánica. 122 Espectroscop ía y determinación de estructuras. 1

Num Nombre del Tema Horas1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 12 Cacterísticas de las reacciones orgánicas. 43 Isomería. 44 Hidrocarburos. 15 Alcanos. 36 Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos. 47 Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros 38 Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos. 39 Hidrocarburos aromáticos. 310 Comp uestos halogenados (Haluros de alquilo) 411 Alcoholes y fenoles. 312 Comp uestos de S monosustituídos en el C. 213 Aminas. 214 Otros compuestos nitrogenados con el enlace C-N. 215 Comp uestos con enlace C = O. El grupo carbonilo. 416 Comp .carbonílicos polifuncionales. Deriv. nitroge. de los comp . carbonílicos. (enlace C = N - ) 317 Acidos carboxílicos 318 Derivados de ácidos carboxílicos. 319 Reacciones más frecuentes en química orgánica. 420 Los sectores de la industria química orgánica. 221 Técnicas cromatográficas más utilizadas en química orgánica. 122 Espectroscop ía y determinación de estructuras. 1

Num Nombre del Tema Horas1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 12 Cacterísticas de las reacciones orgánicas. 43 Isomería. 44 Hidrocarburos. 15 Alcanos. 36 Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos. 47 Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros 38 Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos. 39 Hidrocarburos aromáticos. 310 Comp uestos halogenados (Haluros de alquilo) 411 Alcoholes y fenoles. 312 Comp uestos de S monosustituídos en el C. 213 Aminas. 214 Otros compuestos nitrogenados con el enlace C-N. 215 Comp uestos con enlace C = O. El grupo carbonilo. 416 Comp .carbonílicos polifuncionales. Deriv. nitroge. de los comp . carbonílicos. (enlace C = N - ) 317 Acidos carboxílicos 318 Derivados de ácidos carboxílicos. 319 Reacciones más frecuentes en química orgánica. 420 Los sectores de la industria química orgánica. 221 Técnicas cromatográficas más utilizadas en química orgánica. 122 Espectroscop ía y determinación de estructuras. 1

PROGRAMA RESUMIDO

PROGRAMA DETALLADO

Tema 1.- Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicosTema 1.- Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos

• Concep to de Química Orgánica

Tema 1.- Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos

• Concep to de Química Orgánica

• Conectividad

Tema 1.- Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos

• Concep to de Química Orgánica

• Conectividad

• Funciones y Series homólogas.

543 QUÍMICA ORGÁNICA2005/2006 Página: 1

Fecha de impresión:18/10/2005 11:52

• Forma de las moléculas orgánicas• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

· - Rup tura homolítica.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

· - Rup tura homolítica.

· - Rup tura heterolítica.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

· - Rup tura homolítica.

· - Rup tura heterolítica.

• Tipos de intermedios carbonados.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

· - Rup tura homolítica.

· - Rup tura heterolítica.

• Tipos de intermedios carbonados.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

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·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

· - Rup tura homolítica.

· - Rup tura heterolítica.

• Tipos de intermedios carbonados.

· - Carbocationes

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

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·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

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• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

· - Rup tura homolítica.

· - Rup tura heterolítica.

• Tipos de intermedios carbonados.

· - Carbocationes

· - Carbaniones.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

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·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

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• M ecanismos de Reacción.

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• Tipos de intermedios carbonados.

· - Carbocationes

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• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

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·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

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· - Carbenos.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

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·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

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• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

· - Rup tura homolítica.

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• Tipos de intermedios carbonados.

· - Carbocationes

· - Carbaniones.

· - Radicales.

· - Carbenos.

• Estabilidad de los radicales y de los iones de carbono.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

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·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

· - Rup tura homolítica.

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• Tipos de intermedios carbonados.

· - Carbocationes

· - Carbaniones.

· - Radicales.

· - Carbenos.

• Estabilidad de los radicales y de los iones de carbono.

• Tipos de reactivos. - Acidos y bases. Reactivos nicleófilos y electrófilos.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

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·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

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· - Reacciones de Eliminación.

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• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

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• Tipos de intermedios carbonados.

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• Tipos de reactivos. - Acidos y bases. Reactivos nicleófilos y electrófilos.

• Algunos mecanismos imp ortantes de reacciones orgánicas.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

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·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

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• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

· - Rup tura homolítica.

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• Tipos de intermedios carbonados.

· - Carbocationes

· - Carbaniones.

· - Radicales.

· - Carbenos.

• Estabilidad de los radicales y de los iones de carbono.

• Tipos de reactivos. - Acidos y bases. Reactivos nicleófilos y electrófilos.

• Algunos mecanismos imp ortantes de reacciones orgánicas.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

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·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

· - Rup tura homolítica.

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• Tipos de intermedios carbonados.

· - Carbocationes

· - Carbaniones.

· - Radicales.

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• Estabilidad de los radicales y de los iones de carbono.

• Tipos de reactivos. - Acidos y bases. Reactivos nicleófilos y electrófilos.

• Algunos mecanismos imp ortantes de reacciones orgánicas.

· - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

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·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

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• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

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· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

· - Rup tura homolítica.

· - Rup tura heterolítica.

• Tipos de intermedios carbonados.

· - Carbocationes

· - Carbaniones.

· - Radicales.

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• Estabilidad de los radicales y de los iones de carbono.

• Tipos de reactivos. - Acidos y bases. Reactivos nicleófilos y electrófilos.

• Algunos mecanismos imp ortantes de reacciones orgánicas.

· - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos.

· - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

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·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

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• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

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• Tipos de intermedios carbonados.

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· - Carbenos.

• Estabilidad de los radicales y de los iones de carbono.

• Tipos de reactivos. - Acidos y bases. Reactivos nicleófilos y electrófilos.

• Algunos mecanismos imp ortantes de reacciones orgánicas.

· - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos.

· - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno.

· - Condensación de un grupo carbonilo con un CH2 catalizada por bases.

• Forma de las moléculas orgánicas

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• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

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·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

· - Rup tura homolítica.

· - Rup tura heterolítica.

• Tipos de intermedios carbonados.

· - Carbocationes

· - Carbaniones.

· - Radicales.

· - Carbenos.

• Estabilidad de los radicales y de los iones de carbono.

• Tipos de reactivos. - Acidos y bases. Reactivos nicleófilos y electrófilos.

• Algunos mecanismos imp ortantes de reacciones orgánicas.

· - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos.

· - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno.

· - Condensación de un grupo carbonilo con un CH2 catalizada por bases.

· - Sustitución Nucleofílica ( sustitución del halógeno de un cloruro de alquilo, por el grup o -OH)

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

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·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

· - Rup tura homolítica.

· - Rup tura heterolítica.

• Tipos de intermedios carbonados.

· - Carbocationes

· - Carbaniones.

· - Radicales.

· - Carbenos.

• Estabilidad de los radicales y de los iones de carbono.

• Tipos de reactivos. - Acidos y bases. Reactivos nicleófilos y electrófilos.

• Algunos mecanismos imp ortantes de reacciones orgánicas.

· - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos.

· - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno.

· - Condensación de un grupo carbonilo con un CH2 catalizada por bases.

· - Sustitución Nucleofílica ( sustitución del halógeno de un cloruro de alquilo, por el grup o -OH)

· SN1 y · SN2

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

· - Rup tura homolítica.

· - Rup tura heterolítica.

• Tipos de intermedios carbonados.

· - Carbocationes

· - Carbaniones.

· - Radicales.

· - Carbenos.

• Estabilidad de los radicales y de los iones de carbono.

• Tipos de reactivos. - Acidos y bases. Reactivos nicleófilos y electrófilos.

• Algunos mecanismos imp ortantes de reacciones orgánicas.

· - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos.

· - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno.

· - Condensación de un grupo carbonilo con un CH2 catalizada por bases.

· - Sustitución Nucleofílica ( sustitución del halógeno de un cloruro de alquilo, por el grup o -OH)

· SN1 y · SN2

· - Sustitución de un H por un Cl , en un C, según un mecanismo de radicales libres.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

· - Rup tura homolítica.

· - Rup tura heterolítica.

• Tipos de intermedios carbonados.

· - Carbocationes

· - Carbaniones.

· - Radicales.

· - Carbenos.

• Estabilidad de los radicales y de los iones de carbono.

• Tipos de reactivos. - Acidos y bases. Reactivos nicleófilos y electrófilos.

• Algunos mecanismos imp ortantes de reacciones orgánicas.

· - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos.

· - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno.

· - Condensación de un grupo carbonilo con un CH2 catalizada por bases.

· - Sustitución Nucleofílica ( sustitución del halógeno de un cloruro de alquilo, por el grup o -OH)

· SN1 y · SN2

· - Sustitución de un H por un Cl , en un C, según un mecanismo de radicales libres.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

· - Rup tura homolítica.

· - Rup tura heterolítica.

• Tipos de intermedios carbonados.

· - Carbocationes

· - Carbaniones.

· - Radicales.

· - Carbenos.

• Estabilidad de los radicales y de los iones de carbono.

• Tipos de reactivos. - Acidos y bases. Reactivos nicleófilos y electrófilos.

• Algunos mecanismos imp ortantes de reacciones orgánicas.

· - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos.

· - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno.

· - Condensación de un grupo carbonilo con un CH2 catalizada por bases.

· - Sustitución Nucleofílica ( sustitución del halógeno de un cloruro de alquilo, por el grup o -OH)

· SN1 y · SN2

· - Sustitución de un H por un Cl , en un C, según un mecanismo de radicales libres.

· - Transposición de un grupo enol (-C = C-OH ) a ceto (-C-C = O).

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

· - Rup tura homolítica.

· - Rup tura heterolítica.

• Tipos de intermedios carbonados.

· - Carbocationes

· - Carbaniones.

· - Radicales.

· - Carbenos.

• Estabilidad de los radicales y de los iones de carbono.

• Tipos de reactivos. - Acidos y bases. Reactivos nicleófilos y electrófilos.

• Algunos mecanismos imp ortantes de reacciones orgánicas.

· - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos.

· - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno.

· - Condensación de un grupo carbonilo con un CH2 catalizada por bases.

· - Sustitución Nucleofílica ( sustitución del halógeno de un cloruro de alquilo, por el grup o -OH)

· SN1 y · SN2

· - Sustitución de un H por un Cl , en un C, según un mecanismo de radicales libres.

· - Transposición de un grupo enol (-C = C-OH ) a ceto (-C-C = O).

· - Tautomería cetoenólica.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

· - Rup tura homolítica.

· - Rup tura heterolítica.

• Tipos de intermedios carbonados.

· - Carbocationes

· - Carbaniones.

· - Radicales.

· - Carbenos.

• Estabilidad de los radicales y de los iones de carbono.

• Tipos de reactivos. - Acidos y bases. Reactivos nicleófilos y electrófilos.

• Algunos mecanismos imp ortantes de reacciones orgánicas.

· - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos.

· - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno.

· - Condensación de un grupo carbonilo con un CH2 catalizada por bases.

· - Sustitución Nucleofílica ( sustitución del halógeno de un cloruro de alquilo, por el grup o -OH)

· SN1 y · SN2

· - Sustitución de un H por un Cl , en un C, según un mecanismo de radicales libres.

· - Transposición de un grupo enol (-C = C-OH ) a ceto (-C-C = O).

· - Tautomería cetoenólica.

·

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

· - Rup tura homolítica.

· - Rup tura heterolítica.

• Tipos de intermedios carbonados.

· - Carbocationes

· - Carbaniones.

· - Radicales.

· - Carbenos.

• Estabilidad de los radicales y de los iones de carbono.

• Tipos de reactivos. - Acidos y bases. Reactivos nicleófilos y electrófilos.

• Algunos mecanismos imp ortantes de reacciones orgánicas.

· - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos.

· - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno.

· - Condensación de un grupo carbonilo con un CH2 catalizada por bases.

· - Sustitución Nucleofílica ( sustitución del halógeno de un cloruro de alquilo, por el grup o -OH)

· SN1 y · SN2

· - Sustitución de un H por un Cl , en un C, según un mecanismo de radicales libres.

· - Transposición de un grupo enol (-C = C-OH ) a ceto (-C-C = O).

· - Tautomería cetoenólica.

·

· Tema 3.- Isomería.

• Forma de las moléculas orgánicas

• La polaridad en las moléculas orgánicas. Hibridación de los orbitales y electronegatividad de los átomos de carbono.

• Interacciones moleculares no enlazantes: Dipolo-dip olo, Van der Waals, Puentes de Hidrógeno.

• Química orgánica. relación ciencia-tecnología.

• Pap el del ingeniero en la sociedad actual

·

·Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas

· Introducción.

• Cambios energéticos en el mecanismo de reacciones orgánicas.

• Tipos generales de reacciones orgánicas.

· - Reacciones de Adición.

· - Reacciones de Eliminación.

· - Reacciones de Condensación.

· - Reacciones de Sustitución.

· - Reacciones de Transposición.

· - Reacciones de Oxido-Reducción.

• M ecanismos de Reacción.

• Tipos de rup tura de los enlaces en los mecanismos generales de las reacciones orgánicas.

· - Rup tura homolítica.

· - Rup tura heterolítica.

• Tipos de intermedios carbonados.

· - Carbocationes

· - Carbaniones.

· - Radicales.

· - Carbenos.

• Estabilidad de los radicales y de los iones de carbono.

• Tipos de reactivos. - Acidos y bases. Reactivos nicleófilos y electrófilos.

• Algunos mecanismos imp ortantes de reacciones orgánicas.

· - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos.

· - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno.

· - Condensación de un grupo carbonilo con un CH2 catalizada por bases.

· - Sustitución Nucleofílica ( sustitución del halógeno de un cloruro de alquilo, por el grup o -OH)

· SN1 y · SN2

· - Sustitución de un H por un Cl , en un C, según un mecanismo de radicales libres.

· - Transposición de un grupo enol (-C = C-OH ) a ceto (-C-C = O).

· - Tautomería cetoenólica.

·

· Tema 3.- Isomería.

• Definición y tipos:

543 QUÍMICA ORGÁNICA2005/2006 Página: 2

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· - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición· - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición

· - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral.

· - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición

· - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral.

• Isomería geométrica: isómeros Z,E.

· - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición

· - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral.

• Isomería geométrica: isómeros Z,E.

· - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición

· - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral.

• Isomería geométrica: isómeros Z,E.

• Isomería quiral: configuraciones R y S.

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· - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral.

• Isomería geométrica: isómeros Z,E.

• Isomería quiral: configuraciones R y S.

• Representación de Fischer.

· - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición

· - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral.

• Isomería geométrica: isómeros Z,E.

• Isomería quiral: configuraciones R y S.

• Representación de Fischer.

• Luz p olarizada y actividad óp tica; poder rotatorio.

· - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición

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• Isomería geométrica: isómeros Z,E.

• Isomería quiral: configuraciones R y S.

• Representación de Fischer.

• Luz p olarizada y actividad óp tica; poder rotatorio.

• Configuración absoluta.

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• Representación de Fischer.

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• Configuración absoluta.

• M ezclas racémicas. Racemización y resolución de racémicos.

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• Configuración absoluta.

• M ezclas racémicas. Racemización y resolución de racémicos.

• Compuestos con 2 ó más átomos de C asimétrico.

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• Representación de Fischer.

• Luz p olarizada y actividad óp tica; poder rotatorio.

• Configuración absoluta.

• M ezclas racémicas. Racemización y resolución de racémicos.

• Compuestos con 2 ó más átomos de C asimétrico.

• Predicción del número total de estereoisómeros.

· - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición

· - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral.

• Isomería geométrica: isómeros Z,E.

• Isomería quiral: configuraciones R y S.

• Representación de Fischer.

• Luz p olarizada y actividad óp tica; poder rotatorio.

• Configuración absoluta.

• M ezclas racémicas. Racemización y resolución de racémicos.

• Compuestos con 2 ó más átomos de C asimétrico.

• Predicción del número total de estereoisómeros.

• Importancia biológica y tecnológica de la estereoisomería.

· - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición

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• Isomería geométrica: isómeros Z,E.

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• Representación de Fischer.

• Luz p olarizada y actividad óp tica; poder rotatorio.

• Configuración absoluta.

• M ezclas racémicas. Racemización y resolución de racémicos.

• Compuestos con 2 ó más átomos de C asimétrico.

• Predicción del número total de estereoisómeros.

• Importancia biológica y tecnológica de la estereoisomería.

• Conformaciones de las moléculas orgánicas.

· - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición

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• Isomería quiral: configuraciones R y S.

• Representación de Fischer.

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• Configuración absoluta.

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• Conformaciones de las moléculas orgánicas.

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• Conformaciones de las moléculas orgánicas.

Tema 4.- Hidrocarburos.

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Tema 4.- Hidrocarburos.

• Fuente de los alcanos

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Tema 4.- Hidrocarburos.

• Fuente de los alcanos

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Tema 4.- Hidrocarburos.

• Fuente de los alcanos

• Tipos de hidrocarburos

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Tema 4.- Hidrocarburos.

• Fuente de los alcanos

• Tipos de hidrocarburos

• Asp ecto industrial

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Tema 4.- Hidrocarburos.

• Fuente de los alcanos

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Tema 4.- Hidrocarburos.

• Fuente de los alcanos

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• Petróleo,

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• Fuente de los alcanos

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• Petróleo,

• Destilación fraccionada

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• Fuente de los alcanos

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• Asp ecto industrial

• Fuentes de hidrocarburos:

• Petróleo,

• Destilación fraccionada

• Fracciones de destilación del p etróleo: Gas natural, Nafta (gasolina), Queroseno, Gásoleo y residuo

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• Refinación del p etróleo

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• gas natural,

• carbón

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• carbón

• Utilidad y ap licaciones de hidrocarburos.

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• Petroquímica y Carboquímica.

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· - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición

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• Isomería geométrica: isómeros Z,E.

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• Fuente de los alcanos

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• Petroquímica y Carboquímica.

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· Tema 5.- Alcanos.

· - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición

· - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral.

• Isomería geométrica: isómeros Z,E.

• Isomería quiral: configuraciones R y S.

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Tema 4.- Hidrocarburos.

• Fuente de los alcanos

• Tipos de hidrocarburos

• Asp ecto industrial

• Fuentes de hidrocarburos:

• Petróleo,

• Destilación fraccionada

• Fracciones de destilación del p etróleo: Gas natural, Nafta (gasolina), Queroseno, Gásoleo y residuo

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· Tema 5.- Alcanos.

· - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición

· - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral.

• Isomería geométrica: isómeros Z,E.

• Isomería quiral: configuraciones R y S.

• Representación de Fischer.

• Luz p olarizada y actividad óp tica; poder rotatorio.

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Tema 4.- Hidrocarburos.

• Fuente de los alcanos

• Tipos de hidrocarburos

• Asp ecto industrial

• Fuentes de hidrocarburos:

• Petróleo,

• Destilación fraccionada

• Fracciones de destilación del p etróleo: Gas natural, Nafta (gasolina), Queroseno, Gásoleo y residuo

• Refinación del p etróleo

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• Petroquímica y Carboquímica.

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· Tema 5.- Alcanos.

• Definición

· - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición

· - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral.

• Isomería geométrica: isómeros Z,E.

• Isomería quiral: configuraciones R y S.

• Representación de Fischer.

• Luz p olarizada y actividad óp tica; poder rotatorio.

• Configuración absoluta.

• M ezclas racémicas. Racemización y resolución de racémicos.

• Compuestos con 2 ó más átomos de C asimétrico.

• Predicción del número total de estereoisómeros.

• Importancia biológica y tecnológica de la estereoisomería.

• Conformaciones de las moléculas orgánicas.

Tema 4.- Hidrocarburos.

• Fuente de los alcanos

• Tipos de hidrocarburos

• Asp ecto industrial

• Fuentes de hidrocarburos:

• Petróleo,

• Destilación fraccionada

• Fracciones de destilación del p etróleo: Gas natural, Nafta (gasolina), Queroseno, Gásoleo y residuo

• Refinación del p etróleo

• gas natural,

• carbón

• Utilidad y ap licaciones de hidrocarburos.

• Petroquímica y Carboquímica.

·

· Tema 5.- Alcanos.

• Definición

• Estructura y nomenclatura.

· - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición

· - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral.

• Isomería geométrica: isómeros Z,E.

• Isomería quiral: configuraciones R y S.

• Representación de Fischer.

• Luz p olarizada y actividad óp tica; poder rotatorio.

• Configuración absoluta.

• M ezclas racémicas. Racemización y resolución de racémicos.

• Compuestos con 2 ó más átomos de C asimétrico.

• Predicción del número total de estereoisómeros.

• Importancia biológica y tecnológica de la estereoisomería.

• Conformaciones de las moléculas orgánicas.

Tema 4.- Hidrocarburos.

• Fuente de los alcanos

• Tipos de hidrocarburos

• Asp ecto industrial

• Fuentes de hidrocarburos:

• Petróleo,

• Destilación fraccionada

• Fracciones de destilación del p etróleo: Gas natural, Nafta (gasolina), Queroseno, Gásoleo y residuo

• Refinación del p etróleo

• gas natural,

• carbón

• Utilidad y ap licaciones de hidrocarburos.

• Petroquímica y Carboquímica.

·

· Tema 5.- Alcanos.

• Definición

• Estructura y nomenclatura.

• Prop iedades físicas de los alcanos.

· - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición

· - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral.

• Isomería geométrica: isómeros Z,E.

• Isomería quiral: configuraciones R y S.

• Representación de Fischer.

• Luz p olarizada y actividad óp tica; poder rotatorio.

• Configuración absoluta.

• M ezclas racémicas. Racemización y resolución de racémicos.

• Compuestos con 2 ó más átomos de C asimétrico.

• Predicción del número total de estereoisómeros.

• Importancia biológica y tecnológica de la estereoisomería.

• Conformaciones de las moléculas orgánicas.

Tema 4.- Hidrocarburos.

• Fuente de los alcanos

• Tipos de hidrocarburos

• Asp ecto industrial

• Fuentes de hidrocarburos:

• Petróleo,

• Destilación fraccionada

• Fracciones de destilación del p etróleo: Gas natural, Nafta (gasolina), Queroseno, Gásoleo y residuo

• Refinación del p etróleo

• gas natural,

• carbón

• Utilidad y ap licaciones de hidrocarburos.

• Petroquímica y Carboquímica.

·

· Tema 5.- Alcanos.

• Definición

• Estructura y nomenclatura.

• Prop iedades físicas de los alcanos.

• Representaciones de alcanos.

· - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición

· - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral.

• Isomería geométrica: isómeros Z,E.

• Isomería quiral: configuraciones R y S.

• Representación de Fischer.

• Luz p olarizada y actividad óp tica; poder rotatorio.

• Configuración absoluta.

• M ezclas racémicas. Racemización y resolución de racémicos.

• Compuestos con 2 ó más átomos de C asimétrico.

• Predicción del número total de estereoisómeros.

• Importancia biológica y tecnológica de la estereoisomería.

• Conformaciones de las moléculas orgánicas.

Tema 4.- Hidrocarburos.

• Fuente de los alcanos

• Tipos de hidrocarburos

• Asp ecto industrial

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• Petróleo,

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• Fracciones de destilación del p etróleo: Gas natural, Nafta (gasolina), Queroseno, Gásoleo y residuo

• Refinación del p etróleo

• gas natural,

• carbón

• Utilidad y ap licaciones de hidrocarburos.

• Petroquímica y Carboquímica.

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· Tema 5.- Alcanos.

• Definición

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• Análisis conformacional.

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543 QUÍMICA ORGÁNICA2005/2006 Página: 3

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• M étodos generales de p reparación de alcanos.• M étodos generales de p reparación de alcanos.

· - Reacciones sin cambio en el esqueleto carbonado.

• M étodos generales de p reparación de alcanos.

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· Síntesis de Corey-House y Síntesis de Wurtz.

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• Aplicaciones de los alcanos

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- conformaciones: análisis conformacional del ciclohexano

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- tensiones

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Tema 6.- Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos.

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• Formulación y nomenclatura.

• Prop iedades físicas.

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- tensiones

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• Reacciones de adición

• Reacciones de sustitución

• Reacciones de isomerización

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• Definición y generalidades de hidrocarburos insaturados.

• Formulación y nomenclatura.

• Prop iedades físicas.

• Características del enlace doble C=C.

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· - Reacciones sin cambio en el esqueleto carbonado.

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• Formulación y nomenclatura.

• Prop iedades físicas.

• Características del enlace doble C=C.

• Isomería geométrica cis-trans.

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Tema 6.- Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos.

• Definición y generalidades de hidrocarburos insaturados.

• Formulación y nomenclatura.

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• Características del enlace doble C=C.

• Isomería geométrica cis-trans.

• Obtención de alquenos.

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· - Reacciones sin cambio en el esqueleto carbonado.

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• Isomería geométrica cis-trans.

• Obtención de alquenos.

· - Fuentes industriales de alquenos.

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• Características del enlace doble C=C.

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• Interés industrial

Tema 6.- Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos.

• Definición y generalidades de hidrocarburos insaturados.

• Formulación y nomenclatura.

• Prop iedades físicas.

• Características del enlace doble C=C.

• Isomería geométrica cis-trans.

• Obtención de alquenos.

· - Fuentes industriales de alquenos.

· - M étodos de p reparación de alquenos.

• M étodos generales de p reparación de alcanos.

· - Reacciones sin cambio en el esqueleto carbonado.

· - Reacciones con aumento en el esqueleto carbonado.

· Síntesis de Corey-House y Síntesis de Wurtz.

• Aplicaciones de los alcanos

• Cicloalcanos: - nomenclatura

• prop iedades físicas

- conformaciones: análisis conformacional del ciclohexano

- tensiones

- isomería cis-trans

• Prop iedades químicas

• Reacciones de adición

• Reacciones de sustitución

• Reacciones de isomerización

• Reacciones de deshidrogenación catalítica

• M étodos generales de obtención de cicloalcanos

• Interés industrial

Tema 6.- Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos.

• Definición y generalidades de hidrocarburos insaturados.

• Formulación y nomenclatura.

• Prop iedades físicas.

• Características del enlace doble C=C.

• Isomería geométrica cis-trans.

• Obtención de alquenos.

· - Fuentes industriales de alquenos.

· - M étodos de p reparación de alquenos.

• Reacciones de β-eliminación: ( deshidrohalogenación, deshidratación, deshalogenación, deshidrogenación).

• M étodos generales de p reparación de alcanos.

· - Reacciones sin cambio en el esqueleto carbonado.

· - Reacciones con aumento en el esqueleto carbonado.

· Síntesis de Corey-House y Síntesis de Wurtz.

• Aplicaciones de los alcanos

• Cicloalcanos: - nomenclatura

• prop iedades físicas

- conformaciones: análisis conformacional del ciclohexano

- tensiones

- isomería cis-trans

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• Reacciones de sustitución

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• Obtención de alquenos.

· - Fuentes industriales de alquenos.

· - M étodos de p reparación de alquenos.

• Reacciones de β-eliminación: ( deshidrohalogenación, deshidratación, deshalogenación, deshidrogenación).

• Reducción parcial de alquinos.

• M étodos generales de p reparación de alcanos.

· - Reacciones sin cambio en el esqueleto carbonado.

· - Reacciones con aumento en el esqueleto carbonado.

· Síntesis de Corey-House y Síntesis de Wurtz.

• Aplicaciones de los alcanos

• Cicloalcanos: - nomenclatura

• prop iedades físicas

- conformaciones: análisis conformacional del ciclohexano

- tensiones

- isomería cis-trans

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· - M étodos de p reparación de alquenos.

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• Reducción parcial de alquinos.

• Otras síntesis (reacción de Witting y eliminación de Hoffmann).

• M étodos generales de p reparación de alcanos.

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• prop iedades físicas

- conformaciones: análisis conformacional del ciclohexano

- tensiones

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• prop iedades físicas

- conformaciones: análisis conformacional del ciclohexano

- tensiones

- isomería cis-trans

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• Reacciones de adición

• Reacciones de sustitución

• Reacciones de isomerización

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• Reacciones de sustitución

• Reacciones de isomerización

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Tema 6.- Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos.

• Definición y generalidades de hidrocarburos insaturados.

• Formulación y nomenclatura.

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• Características del enlace doble C=C.

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• Reacciones de β-eliminación: ( deshidrohalogenación, deshidratación, deshalogenación, deshidrogenación).

• Reducción parcial de alquinos.

• Otras síntesis (reacción de Witting y eliminación de Hoffmann).

• Prop iedades químicas de los alquenos.

· - Reacciones de adición.

· - Reducción a alcanos: hidrogenación de alquenos.

• M étodos generales de p reparación de alcanos.

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• Cicloalcanos: - nomenclatura

• prop iedades físicas

- conformaciones: análisis conformacional del ciclohexano

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• Reacciones de adición

• Reacciones de sustitución

• Reacciones de isomerización

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• Formulación y nomenclatura.

• Prop iedades físicas.

• Características del enlace doble C=C.

• Isomería geométrica cis-trans.

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• Reacciones de β-eliminación: ( deshidrohalogenación, deshidratación, deshalogenación, deshidrogenación).

• Reducción parcial de alquinos.

• Otras síntesis (reacción de Witting y eliminación de Hoffmann).

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• Aplicaciones de los alcanos

• Cicloalcanos: - nomenclatura

• prop iedades físicas

- conformaciones: análisis conformacional del ciclohexano

- tensiones

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• Reacciones de adición

• Reacciones de sustitución

• Reacciones de isomerización

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• M étodos generales de obtención de cicloalcanos

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• Definición y generalidades de hidrocarburos insaturados.

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• Reacciones de β-eliminación: ( deshidrohalogenación, deshidratación, deshalogenación, deshidrogenación).

• Reducción parcial de alquinos.

• Otras síntesis (reacción de Witting y eliminación de Hoffmann).

• Prop iedades químicas de los alquenos.

· - Reacciones de adición.

· - Reducción a alcanos: hidrogenación de alquenos.

· - Adición electrofílica al doble enlace (mecanismo, adición antiM arkovnicov y ap licaciones industriales.

• M étodos generales de p reparación de alcanos.

· - Reacciones sin cambio en el esqueleto carbonado.

· - Reacciones con aumento en el esqueleto carbonado.

· Síntesis de Corey-House y Síntesis de Wurtz.

• Aplicaciones de los alcanos

• Cicloalcanos: - nomenclatura

• prop iedades físicas

- conformaciones: análisis conformacional del ciclohexano

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- isomería cis-trans

• Prop iedades químicas

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• Reacciones de sustitución

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• Interés industrial

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• Definición y generalidades de hidrocarburos insaturados.

• Formulación y nomenclatura.

• Prop iedades físicas.

• Características del enlace doble C=C.

• Isomería geométrica cis-trans.

• Obtención de alquenos.

· - Fuentes industriales de alquenos.

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• Reacciones de β-eliminación: ( deshidrohalogenación, deshidratación, deshalogenación, deshidrogenación).

• Reducción parcial de alquinos.

• Otras síntesis (reacción de Witting y eliminación de Hoffmann).

• Prop iedades químicas de los alquenos.

· - Reacciones de adición.

· - Reducción a alcanos: hidrogenación de alquenos.

· - Adición electrofílica al doble enlace (mecanismo, adición antiM arkovnicov y ap licaciones industriales.

• Hidroboración de alquenos. Ap licaciones.

• M étodos generales de p reparación de alcanos.

· - Reacciones sin cambio en el esqueleto carbonado.

· - Reacciones con aumento en el esqueleto carbonado.

· Síntesis de Corey-House y Síntesis de Wurtz.

• Aplicaciones de los alcanos

• Cicloalcanos: - nomenclatura

• prop iedades físicas

- conformaciones: análisis conformacional del ciclohexano

- tensiones

- isomería cis-trans

• Prop iedades químicas

• Reacciones de adición

• Reacciones de sustitución

• Reacciones de isomerización

• Reacciones de deshidrogenación catalítica

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· - Fuentes industriales de alquenos.

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• Reducción parcial de alquinos.

• Otras síntesis (reacción de Witting y eliminación de Hoffmann).

• Prop iedades químicas de los alquenos.

· - Reacciones de adición.

· - Reducción a alcanos: hidrogenación de alquenos.

· - Adición electrofílica al doble enlace (mecanismo, adición antiM arkovnicov y ap licaciones industriales.

• Hidroboración de alquenos. Ap licaciones.

• Adiciones de ácidos. Ap licaciones industriales.

• M étodos generales de p reparación de alcanos.

· - Reacciones sin cambio en el esqueleto carbonado.

· - Reacciones con aumento en el esqueleto carbonado.

· Síntesis de Corey-House y Síntesis de Wurtz.

• Aplicaciones de los alcanos

• Cicloalcanos: - nomenclatura

• prop iedades físicas

- conformaciones: análisis conformacional del ciclohexano

- tensiones

- isomería cis-trans

• Prop iedades químicas

• Reacciones de adición

• Reacciones de sustitución

• Reacciones de isomerización

• Reacciones de deshidrogenación catalítica

• M étodos generales de obtención de cicloalcanos

• Interés industrial

Tema 6.- Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos.

• Definición y generalidades de hidrocarburos insaturados.

• Formulación y nomenclatura.

• Prop iedades físicas.

• Características del enlace doble C=C.

• Isomería geométrica cis-trans.

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• Reacciones de β-eliminación: ( deshidrohalogenación, deshidratación, deshalogenación, deshidrogenación).

• Reducción parcial de alquinos.

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• Prop iedades químicas de los alquenos.

· - Reacciones de adición.

· - Reducción a alcanos: hidrogenación de alquenos.

· - Adición electrofílica al doble enlace (mecanismo, adición antiM arkovnicov y ap licaciones industriales.

• Hidroboración de alquenos. Ap licaciones.

• Adiciones de ácidos. Ap licaciones industriales.

• Regla de M arkovnikov. Regioselectividad. Regioesp ecifidad.

• M étodos generales de p reparación de alcanos.

· - Reacciones sin cambio en el esqueleto carbonado.

· - Reacciones con aumento en el esqueleto carbonado.

· Síntesis de Corey-House y Síntesis de Wurtz.

• Aplicaciones de los alcanos

• Cicloalcanos: - nomenclatura

• prop iedades físicas

- conformaciones: análisis conformacional del ciclohexano

- tensiones

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• M étodos generales de obtención de cicloalcanos

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Tema 6.- Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos.

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• Características del enlace doble C=C.

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• Reacciones de β-eliminación: ( deshidrohalogenación, deshidratación, deshalogenación, deshidrogenación).

• Reducción parcial de alquinos.

• Otras síntesis (reacción de Witting y eliminación de Hoffmann).

• Prop iedades químicas de los alquenos.

· - Reacciones de adición.

· - Reducción a alcanos: hidrogenación de alquenos.

· - Adición electrofílica al doble enlace (mecanismo, adición antiM arkovnicov y ap licaciones industriales.

• Hidroboración de alquenos. Ap licaciones.

• Adiciones de ácidos. Ap licaciones industriales.

• Regla de M arkovnikov. Regioselectividad. Regioesp ecifidad.

• Adición de halógenos: mecanismo y ap licaciones.

543 QUÍMICA ORGÁNICA2005/2006 Página: 4

Fecha de impresión:18/10/2005 11:52

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

· - deshidrohalogenación

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

· - deshidrohalogenación

· - deshidrogenación.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

· - deshidrohalogenación

· - deshidrogenación.

• Reacciones de dienos:

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

· - deshidrohalogenación

· - deshidrogenación.

• Reacciones de dienos:

- Reacciones de adición conjugada.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

· - deshidrohalogenación

· - deshidrogenación.

• Reacciones de dienos:

- Reacciones de adición conjugada.

- Cicloadiciones: Reacción de Diels Alder.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

· - deshidrohalogenación

· - deshidrogenación.

• Reacciones de dienos:

- Reacciones de adición conjugada.

- Cicloadiciones: Reacción de Diels Alder.

- Reacciones de p olimerización

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

· - deshidrohalogenación

· - deshidrogenación.

• Reacciones de dienos:

- Reacciones de adición conjugada.

- Cicloadiciones: Reacción de Diels Alder.

- Reacciones de p olimerización

• M ecanismos de reacción: Catiónica, Aniónica y Radicalaria

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

· - deshidrohalogenación

· - deshidrogenación.

• Reacciones de dienos:

- Reacciones de adición conjugada.

- Cicloadiciones: Reacción de Diels Alder.

- Reacciones de p olimerización

• M ecanismos de reacción: Catiónica, Aniónica y Radicalaria

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

· - deshidrohalogenación

· - deshidrogenación.

• Reacciones de dienos:

- Reacciones de adición conjugada.

- Cicloadiciones: Reacción de Diels Alder.

- Reacciones de p olimerización

• M ecanismos de reacción: Catiónica, Aniónica y Radicalaria

• Copolimerización y Entrecruzamiento.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

· - deshidrohalogenación

· - deshidrogenación.

• Reacciones de dienos:

- Reacciones de adición conjugada.

- Cicloadiciones: Reacción de Diels Alder.

- Reacciones de p olimerización

• M ecanismos de reacción: Catiónica, Aniónica y Radicalaria

• Copolimerización y Entrecruzamiento.

• Tecnología de los polímeros de alquenos

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

· - deshidrohalogenación

· - deshidrogenación.

• Reacciones de dienos:

- Reacciones de adición conjugada.

- Cicloadiciones: Reacción de Diels Alder.

- Reacciones de p olimerización

• M ecanismos de reacción: Catiónica, Aniónica y Radicalaria

• Copolimerización y Entrecruzamiento.

• Tecnología de los polímeros de alquenos

• Ejemplos de polímeros

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

· - deshidrohalogenación

· - deshidrogenación.

• Reacciones de dienos:

- Reacciones de adición conjugada.

- Cicloadiciones: Reacción de Diels Alder.

- Reacciones de p olimerización

• M ecanismos de reacción: Catiónica, Aniónica y Radicalaria

• Copolimerización y Entrecruzamiento.

• Tecnología de los polímeros de alquenos

• Ejemplos de polímeros

• Elastómeros naturales y sintéticos (estructura, obtención y jemplos).

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

· - deshidrohalogenación

· - deshidrogenación.

• Reacciones de dienos:

- Reacciones de adición conjugada.

- Cicloadiciones: Reacción de Diels Alder.

- Reacciones de p olimerización

• M ecanismos de reacción: Catiónica, Aniónica y Radicalaria

• Copolimerización y Entrecruzamiento.

• Tecnología de los polímeros de alquenos

• Ejemplos de polímeros

• Elastómeros naturales y sintéticos (estructura, obtención y jemplos).

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

· - deshidrohalogenación

· - deshidrogenación.

• Reacciones de dienos:

- Reacciones de adición conjugada.

- Cicloadiciones: Reacción de Diels Alder.

- Reacciones de p olimerización

• M ecanismos de reacción: Catiónica, Aniónica y Radicalaria

• Copolimerización y Entrecruzamiento.

• Tecnología de los polímeros de alquenos

• Ejemplos de polímeros

• Elastómeros naturales y sintéticos (estructura, obtención y jemplos).

Tema 8.- Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

· - deshidrohalogenación

· - deshidrogenación.

• Reacciones de dienos:

- Reacciones de adición conjugada.

- Cicloadiciones: Reacción de Diels Alder.

- Reacciones de p olimerización

• M ecanismos de reacción: Catiónica, Aniónica y Radicalaria

• Copolimerización y Entrecruzamiento.

• Tecnología de los polímeros de alquenos

• Ejemplos de polímeros

• Elastómeros naturales y sintéticos (estructura, obtención y jemplos).

Tema 8.- Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

· - deshidrohalogenación

· - deshidrogenación.

• Reacciones de dienos:

- Reacciones de adición conjugada.

- Cicloadiciones: Reacción de Diels Alder.

- Reacciones de p olimerización

• M ecanismos de reacción: Catiónica, Aniónica y Radicalaria

• Copolimerización y Entrecruzamiento.

• Tecnología de los polímeros de alquenos

• Ejemplos de polímeros

• Elastómeros naturales y sintéticos (estructura, obtención y jemplos).

Tema 8.- Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos.

• Estructura y formulación.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

· - deshidrohalogenación

· - deshidrogenación.

• Reacciones de dienos:

- Reacciones de adición conjugada.

- Cicloadiciones: Reacción de Diels Alder.

- Reacciones de p olimerización

• M ecanismos de reacción: Catiónica, Aniónica y Radicalaria

• Copolimerización y Entrecruzamiento.

• Tecnología de los polímeros de alquenos

• Ejemplos de polímeros

• Elastómeros naturales y sintéticos (estructura, obtención y jemplos).

Tema 8.- Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos.

• Estructura y formulación.

• Prop iedades físicas.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

· - deshidrohalogenación

· - deshidrogenación.

• Reacciones de dienos:

- Reacciones de adición conjugada.

- Cicloadiciones: Reacción de Diels Alder.

- Reacciones de p olimerización

• M ecanismos de reacción: Catiónica, Aniónica y Radicalaria

• Copolimerización y Entrecruzamiento.

• Tecnología de los polímeros de alquenos

• Ejemplos de polímeros

• Elastómeros naturales y sintéticos (estructura, obtención y jemplos).

Tema 8.- Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos.

• Estructura y formulación.

• Prop iedades físicas.

• Determinación del nº de insaturaciones en un hidrocarburo insaturado.

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

· - deshidrohalogenación

· - deshidrogenación.

• Reacciones de dienos:

- Reacciones de adición conjugada.

- Cicloadiciones: Reacción de Diels Alder.

- Reacciones de p olimerización

• M ecanismos de reacción: Catiónica, Aniónica y Radicalaria

• Copolimerización y Entrecruzamiento.

• Tecnología de los polímeros de alquenos

• Ejemplos de polímeros

• Elastómeros naturales y sintéticos (estructura, obtención y jemplos).

Tema 8.- Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos.

• Estructura y formulación.

• Prop iedades físicas.

• Determinación del nº de insaturaciones en un hidrocarburo insaturado.

• Prop iedades químicas de los alquinos:

• Adición de ácido hipocloroso. Formación de halogenohidrinas.

• Adiciones con óxido de carbono.

• Adición de radicales.

· - Reacciones de oxidación de alquenos.

• Oxidaciones con permanganato: formación de glicoles y oxidaciones más enérgicas.

• Formación de epóxidos.

• Ozonolisis u ozonización.

• Oxidaciones catalíticas.

· - Reacciones de p olimerización

• Polimerización catiónica, aniónica o radicalaria.

• Tecnología de los polímeros de alquenos.

• Polietileno (PE), Polip rop ileno (PP), Policloruro de vinilo (PVC) y Poliestireno. Obtención y ap licaciones.

·

· Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros

• Alquenos con dos ó más dobles enlaces. Dienos.

• Definición

• Prop iedades físicas

• Nomenclatura

• Clasificación de dienos según posiciones de dobles enlaces: Alenos, dienos conjugados y dienos aislados. Estructura y características.

• Prep aración de dienos:

· - deshidratación de dioles

· - deshidrohalogenación

· - deshidrogenación.

• Reacciones de dienos:

- Reacciones de adición conjugada.

- Cicloadiciones: Reacción de Diels Alder.

- Reacciones de p olimerización

• M ecanismos de reacción: Catiónica, Aniónica y Radicalaria

• Copolimerización y Entrecruzamiento.

• Tecnología de los polímeros de alquenos

• Ejemplos de polímeros

• Elastómeros naturales y sintéticos (estructura, obtención y jemplos).

Tema 8.- Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos.

• Estructura y formulación.

• Prop iedades físicas.

• Determinación del nº de insaturaciones en un hidrocarburo insaturado.

• Prop iedades químicas de los alquinos:

· - Generalidades.

543 QUÍMICA ORGÁNICA2005/2006 Página: 5

Fecha de impresión:18/10/2005 11:52

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de · - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

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halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

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halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

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halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

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halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

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halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

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• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

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halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

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• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

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halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

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• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

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halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

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halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

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·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

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· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

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· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

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·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

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halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

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·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

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· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

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·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

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halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

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• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

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·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

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halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

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• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

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·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

• Sustitución aromática electrófila en anillos con varios sustituyentes.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

• Sustitución aromática electrófila en anillos con varios sustituyentes.

• Sustituciones en los sistemas con anillos condensados.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

• Sustitución aromática electrófila en anillos con varios sustituyentes.

• Sustituciones en los sistemas con anillos condensados.

• Emp leo de grupos p rotectores.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

• Sustitución aromática electrófila en anillos con varios sustituyentes.

• Sustituciones en los sistemas con anillos condensados.

• Emp leo de grupos p rotectores.

• Sustitución Nucleofílica aromática.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

• Sustitución aromática electrófila en anillos con varios sustituyentes.

• Sustituciones en los sistemas con anillos condensados.

• Emp leo de grupos p rotectores.

• Sustitución Nucleofílica aromática.

• Tecnología de los hidrocarburos aromáticos.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

• Sustitución aromática electrófila en anillos con varios sustituyentes.

• Sustituciones en los sistemas con anillos condensados.

• Emp leo de grupos p rotectores.

• Sustitución Nucleofílica aromática.

• Tecnología de los hidrocarburos aromáticos.

·

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

• Sustitución aromática electrófila en anillos con varios sustituyentes.

• Sustituciones en los sistemas con anillos condensados.

• Emp leo de grupos p rotectores.

• Sustitución Nucleofílica aromática.

• Tecnología de los hidrocarburos aromáticos.

·

·Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo)

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

• Sustitución aromática electrófila en anillos con varios sustituyentes.

• Sustituciones en los sistemas con anillos condensados.

• Emp leo de grupos p rotectores.

• Sustitución Nucleofílica aromática.

• Tecnología de los hidrocarburos aromáticos.

·

·Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo)

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

• Sustitución aromática electrófila en anillos con varios sustituyentes.

• Sustituciones en los sistemas con anillos condensados.

• Emp leo de grupos p rotectores.

• Sustitución Nucleofílica aromática.

• Tecnología de los hidrocarburos aromáticos.

·

·Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo)

• Características generales. Estructura molecular.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

• Sustitución aromática electrófila en anillos con varios sustituyentes.

• Sustituciones en los sistemas con anillos condensados.

• Emp leo de grupos p rotectores.

• Sustitución Nucleofílica aromática.

• Tecnología de los hidrocarburos aromáticos.

·

·Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo)

• Características generales. Estructura molecular.

• Obtención y síntesis.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

• Sustitución aromática electrófila en anillos con varios sustituyentes.

• Sustituciones en los sistemas con anillos condensados.

• Emp leo de grupos p rotectores.

• Sustitución Nucleofílica aromática.

• Tecnología de los hidrocarburos aromáticos.

·

·Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo)

• Características generales. Estructura molecular.

• Obtención y síntesis.

• Aplicaciones.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

• Sustitución aromática electrófila en anillos con varios sustituyentes.

• Sustituciones en los sistemas con anillos condensados.

• Emp leo de grupos p rotectores.

• Sustitución Nucleofílica aromática.

• Tecnología de los hidrocarburos aromáticos.

·

·Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo)

• Características generales. Estructura molecular.

• Obtención y síntesis.

• Aplicaciones.

• Prop iedades físicas.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

• Sustitución aromática electrófila en anillos con varios sustituyentes.

• Sustituciones en los sistemas con anillos condensados.

• Emp leo de grupos p rotectores.

• Sustitución Nucleofílica aromática.

• Tecnología de los hidrocarburos aromáticos.

·

·Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo)

• Características generales. Estructura molecular.

• Obtención y síntesis.

• Aplicaciones.

• Prop iedades físicas.

• Prop iedades Químicas

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

• Sustitución aromática electrófila en anillos con varios sustituyentes.

• Sustituciones en los sistemas con anillos condensados.

• Emp leo de grupos p rotectores.

• Sustitución Nucleofílica aromática.

• Tecnología de los hidrocarburos aromáticos.

·

·Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo)

• Características generales. Estructura molecular.

• Obtención y síntesis.

• Aplicaciones.

• Prop iedades físicas.

• Prop iedades Químicas

· - Sustitución nucleófila. M ecanismo SN1 y SN2.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

• Sustitución aromática electrófila en anillos con varios sustituyentes.

• Sustituciones en los sistemas con anillos condensados.

• Emp leo de grupos p rotectores.

• Sustitución Nucleofílica aromática.

• Tecnología de los hidrocarburos aromáticos.

·

·Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo)

• Características generales. Estructura molecular.

• Obtención y síntesis.

• Aplicaciones.

• Prop iedades físicas.

• Prop iedades Químicas

· - Sustitución nucleófila. M ecanismo SN1 y SN2.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

• Sustitución aromática electrófila en anillos con varios sustituyentes.

• Sustituciones en los sistemas con anillos condensados.

• Emp leo de grupos p rotectores.

• Sustitución Nucleofílica aromática.

• Tecnología de los hidrocarburos aromáticos.

·

·Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo)

• Características generales. Estructura molecular.

• Obtención y síntesis.

• Aplicaciones.

• Prop iedades físicas.

• Prop iedades Químicas

· - Sustitución nucleófila. M ecanismo SN1 y SN2.

· - Reacciones de eliminación: E1 y E2

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

• Sustitución aromática electrófila en anillos con varios sustituyentes.

• Sustituciones en los sistemas con anillos condensados.

• Emp leo de grupos p rotectores.

• Sustitución Nucleofílica aromática.

• Tecnología de los hidrocarburos aromáticos.

·

·Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo)

• Características generales. Estructura molecular.

• Obtención y síntesis.

• Aplicaciones.

• Prop iedades físicas.

• Prop iedades Químicas

· - Sustitución nucleófila. M ecanismo SN1 y SN2.

· - Reacciones de eliminación: E1 y E2

· - Reducción de halogenuros orgánicos a alcanos.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

• Sustitución aromática electrófila en anillos con varios sustituyentes.

• Sustituciones en los sistemas con anillos condensados.

• Emp leo de grupos p rotectores.

• Sustitución Nucleofílica aromática.

• Tecnología de los hidrocarburos aromáticos.

·

·Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo)

• Características generales. Estructura molecular.

• Obtención y síntesis.

• Aplicaciones.

• Prop iedades físicas.

• Prop iedades Químicas

· - Sustitución nucleófila. M ecanismo SN1 y SN2.

· - Reacciones de eliminación: E1 y E2

· - Reducción de halogenuros orgánicos a alcanos.

· - Eliminación en α .

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

• Sustitución aromática electrófila en anillos con varios sustituyentes.

• Sustituciones en los sistemas con anillos condensados.

• Emp leo de grupos p rotectores.

• Sustitución Nucleofílica aromática.

• Tecnología de los hidrocarburos aromáticos.

·

·Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo)

• Características generales. Estructura molecular.

• Obtención y síntesis.

• Aplicaciones.

• Prop iedades físicas.

• Prop iedades Químicas

· - Sustitución nucleófila. M ecanismo SN1 y SN2.

· - Reacciones de eliminación: E1 y E2

· - Reducción de halogenuros orgánicos a alcanos.

· - Eliminación en α .

· - Sustitución aromática nucleófila.

· - Reacciones de adición al trip le enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica) , adición de

halogenuros de hidrógeno (HX), adición de halógenos, adición de agua, adición de hidruro de boro.

· - Carácter ácido del grup o - C≡H

• Producción comercial y p rep aración de alquinos.

· - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales.

· - Sustitución por un grup o alquilo p rimario en el acetileno.

• Aplicaciones industriales: industria del acetileno.

·

·Tema9.- Hidrocarburos aromáticos.

• Introducción y estructura.

• Nomenclatura de comp uestos aromáticos.

• Carácter aromático. Regla de Hückel. Antiaromaticidad.

• Hidrocarburos policíclicos aromáticos.

• Prop iedades físicas de los hidrocarburos aromáticos.

• Prop iedades químicas de los hidrocarburos aromáticos.

· - Resonancia de los derivados del benceno.

· - Síntesis de ciclos aromáticos.

· - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación.

• Sustitución electrófila en el anillo aromático: mecanismo. Halogenación. Nitración. Sulfonación. Alquilación de Friedel-Craft.

Acilación de Friedel-Craft.

• Efectos activantes y desactivantes de los sustituyentes.

• Sustitución aromática electrófila en anillos con varios sustituyentes.

• Sustituciones en los sistemas con anillos condensados.

• Emp leo de grupos p rotectores.

• Sustitución Nucleofílica aromática.

• Tecnología de los hidrocarburos aromáticos.

·

·Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo)

• Características generales. Estructura molecular.

• Obtención y síntesis.

• Aplicaciones.

• Prop iedades físicas.

• Prop iedades Químicas

· - Sustitución nucleófila. M ecanismo SN1 y SN2.

· - Reacciones de eliminación: E1 y E2

· - Reducción de halogenuros orgánicos a alcanos.

· - Eliminación en α .

· - Sustitución aromática nucleófila.

• Compuestos organometálicos.

543 QUÍMICA ORGÁNICA2005/2006 Página: 6

Fecha de impresión:18/10/2005 11:52

· - Generalidades. Tipos y características.· - Generalidades. Tipos y características.

· - Preparación.

· - Generalidades. Tipos y características.

· - Preparación.

· - Reacciones de los compuestos organometálicos.

· - Generalidades. Tipos y características.

· - Preparación.

· - Reacciones de los compuestos organometálicos.

· - Generalidades. Tipos y características.

· - Preparación.

· - Reacciones de los compuestos organometálicos.

· - Ap licaciones.

· - Generalidades. Tipos y características.

· - Preparación.

· - Reacciones de los compuestos organometálicos.

· - Ap licaciones.

·

· - Generalidades. Tipos y características.

· - Preparación.

· - Reacciones de los compuestos organometálicos.

· - Ap licaciones.

·

· Tema 11.- Alcoholes y fenoles.

· - Generalidades. Tipos y características.

· - Preparación.

· - Reacciones de los compuestos organometálicos.

· - Ap licaciones.

·

· Tema 11.- Alcoholes y fenoles.

• Generalidades, formulación y nomenclatura.

· - Generalidades. Tipos y características.

· - Preparación.

· - Reacciones de los compuestos organometálicos.

· - Ap licaciones.

·

· Tema 11.- Alcoholes y fenoles.

• Generalidades, formulación y nomenclatura.

• Prop iedades físicas: solubilidad, puntos de ebullición..

· - Generalidades. Tipos y características.

· - Preparación.

· - Reacciones de los compuestos organometálicos.

· - Ap licaciones.

·

· Tema 11.- Alcoholes y fenoles.

• Generalidades, formulación y nomenclatura.

• Prop iedades físicas: solubilidad, puntos de ebullición..

• M étodos de p reparación de alcoholes y fenoles.

· - Generalidades. Tipos y características.

· - Preparación.

· - Reacciones de los compuestos organometálicos.

· - Ap licaciones.

·

· Tema 11.- Alcoholes y fenoles.

• Generalidades, formulación y nomenclatura.

• Prop iedades físicas: solubilidad, puntos de ebullición..

• M étodos de p reparación de alcoholes y fenoles.

· - Generalidades. Tipos y características.

· - Preparación.

· - Reacciones de los compuestos organometálicos.

· - Ap licaciones.

·

· Tema 11.- Alcoholes y fenoles.

• Generalidades, formulación y nomenclatura.

• Prop iedades físicas: solubilidad, puntos de ebullición..

• M étodos de p reparación de alcoholes y fenoles.

• Prop iedades químicas de alcoholes y fenoles.

· - Generalidades. Tipos y características.

· - Preparación.

· - Reacciones de los compuestos organometálicos.

· - Ap licaciones.

·

· Tema 11.- Alcoholes y fenoles.

• Generalidades, formulación y nomenclatura.

• Prop iedades físicas: solubilidad, puntos de ebullición..

• M étodos de p reparación de alcoholes y fenoles.

• Prop iedades químicas de alcoholes y fenoles.

· - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson.

· - Generalidades. Tipos y características.

· - Preparación.

· - Reacciones de los compuestos organometálicos.

· - Ap licaciones.

·

· Tema 11.- Alcoholes y fenoles.

• Generalidades, formulación y nomenclatura.

• Prop iedades físicas: solubilidad, puntos de ebullición..

• M étodos de p reparación de alcoholes y fenoles.

• Prop iedades químicas de alcoholes y fenoles.

· - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson.

· - Carácter básico: Formación de iones oxonio. Formación de alquenos. Formación de diéteres.

· - Generalidades. Tipos y características.

· - Preparación.

· - Reacciones de los compuestos organometálicos.

· - Ap licaciones.

·

· Tema 11.- Alcoholes y fenoles.

• Generalidades, formulación y nomenclatura.

• Prop iedades físicas: solubilidad, puntos de ebullición..

• M étodos de p reparación de alcoholes y fenoles.

• Prop iedades químicas de alcoholes y fenoles.

· - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson.

· - Carácter básico: Formación de iones oxonio. Formación de alquenos. Formación de diéteres.

· - Reacciones de acilación en el -OH.

· - Generalidades. Tipos y características.

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· - Ap licaciones.

·

· Tema 11.- Alcoholes y fenoles.

• Generalidades, formulación y nomenclatura.

• Prop iedades físicas: solubilidad, puntos de ebullición..

• M étodos de p reparación de alcoholes y fenoles.

• Prop iedades químicas de alcoholes y fenoles.

· - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson.

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543 QUÍMICA ORGÁNICA2005/2006 Página: 7

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• Sales de diazonio aromáticas y azoderivados.

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· Tema 13.-Aminas.

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• Compuestos diazo. Diazometano.

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· Tema 13.-Aminas.

• Generalidades y estructura molecular.

• Prop iedades físicas de las aminas.

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• Resinas de intercambio iónico.

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• reacciones con rup tura del enlace C-N.

• reacciones de copulación.

• La industria de los azocolorantes y p igmentos.

• Compuestos diazo. Diazometano.

• Alquil y arilhidracinas. Azida.

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· Tema 13.-Aminas.

• Generalidades y estructura molecular.

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• Sales y bases de amonio cuaternario.

• Obtención de las aminas.

· - Sustitución nucleófila en el Amoniaco.

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· - métodos de obtención a p artir de ácidos carboxílicos y derivados.

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• Resinas de intercambio iónico.

·

· Tema 14.- Otros compuestos nitrogenados con el enlace C-N.

• Nitroderivados.

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· - obtención.

· - exp losivos nitrados.

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• Sales de diazonio aromáticas y azoderivados.

• generalidades.

• reacciones con rup tura del enlace C-N.

• reacciones de copulación.

• La industria de los azocolorantes y p igmentos.

• Compuestos diazo. Diazometano.

• Alquil y arilhidracinas. Azida.

• Alquil y arilhidroxilaminas.

·

· Tema 13.-Aminas.

• Generalidades y estructura molecular.

• Prop iedades físicas de las aminas.

• Prop iedades químicas de las aminas.

· - características de su reactividad.

· - reacciones nucleófilas de las aminas.

· - reacciones con rup tura del enlace N-H.

· - reacciones con rup tura del enlace C-N

· - reacciones de oxidación de las aminas.

· - reacciones de sustitución en el núcleo aromático de las aminas.

• Sales y bases de amonio cuaternario.

• Obtención de las aminas.

· - Sustitución nucleófila en el Amoniaco.

· - métodos de obtención p or reducción.

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• Aplicaciones industriales de algunas aminas.

• Resinas de intercambio iónico.

·

· Tema 14.- Otros compuestos nitrogenados con el enlace C-N.

• Nitroderivados.

· - generalidades.

· - formulación y nomenclatura.

· - p rop iedades físicas.

· - p rop iedades químicas.

· - obtención.

· - exp losivos nitrados.

· - otros nitrocomp uestos de interés industrial.

• Sales de diazonio aromáticas y azoderivados.

• generalidades.

• reacciones con rup tura del enlace C-N.

• reacciones de copulación.

• La industria de los azocolorantes y p igmentos.

• Compuestos diazo. Diazometano.

• Alquil y arilhidracinas. Azida.

• Alquil y arilhidroxilaminas.

·

·

· Tema 13.-Aminas.

• Generalidades y estructura molecular.

• Prop iedades físicas de las aminas.

• Prop iedades químicas de las aminas.

· - características de su reactividad.

· - reacciones nucleófilas de las aminas.

· - reacciones con rup tura del enlace N-H.

· - reacciones con rup tura del enlace C-N

· - reacciones de oxidación de las aminas.

· - reacciones de sustitución en el núcleo aromático de las aminas.

• Sales y bases de amonio cuaternario.

• Obtención de las aminas.

· - Sustitución nucleófila en el Amoniaco.

· - métodos de obtención p or reducción.

· - métodos de obtención a p artir de ácidos carboxílicos y derivados.

• Aplicaciones industriales de algunas aminas.

• Resinas de intercambio iónico.

·

· Tema 14.- Otros compuestos nitrogenados con el enlace C-N.

• Nitroderivados.

· - generalidades.

· - formulación y nomenclatura.

· - p rop iedades físicas.

· - p rop iedades químicas.

· - obtención.

· - exp losivos nitrados.

· - otros nitrocomp uestos de interés industrial.

• Sales de diazonio aromáticas y azoderivados.

• generalidades.

• reacciones con rup tura del enlace C-N.

• reacciones de copulación.

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• Alquil y arilhidracinas. Azida.

• Alquil y arilhidroxilaminas.

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· Tema 15.- Compuestos con enlace C = O. El grupo carbonilo.

·

· Tema 13.-Aminas.

• Generalidades y estructura molecular.

• Prop iedades físicas de las aminas.

• Prop iedades químicas de las aminas.

· - características de su reactividad.

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· - reacciones de oxidación de las aminas.

· - reacciones de sustitución en el núcleo aromático de las aminas.

• Sales y bases de amonio cuaternario.

• Obtención de las aminas.

· - Sustitución nucleófila en el Amoniaco.

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• Aplicaciones industriales de algunas aminas.

• Resinas de intercambio iónico.

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· Tema 14.- Otros compuestos nitrogenados con el enlace C-N.

• Nitroderivados.

· - generalidades.

· - formulación y nomenclatura.

· - p rop iedades físicas.

· - p rop iedades químicas.

· - obtención.

· - exp losivos nitrados.

· - otros nitrocomp uestos de interés industrial.

• Sales de diazonio aromáticas y azoderivados.

• generalidades.

• reacciones con rup tura del enlace C-N.

• reacciones de copulación.

• La industria de los azocolorantes y p igmentos.

• Compuestos diazo. Diazometano.

• Alquil y arilhidracinas. Azida.

• Alquil y arilhidroxilaminas.

·

· Tema 15.- Compuestos con enlace C = O. El grupo carbonilo.

• Generalidades y estructura molecular.

543 QUÍMICA ORGÁNICA2005/2006 Página: 8

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• Prop iedades del grup o carbonilo.• Prop iedades del grup o carbonilo.

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• Prop iedades del grup o carbonilo.

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• carácter básico de Lewis.

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• generalidades.

• Reacciones de adición del grup o carbonilo.

• Reacciones debidas al carácter ácido del H α al C = O.

• Reacciones de condensación con amoniaco y derivados.

• Reacciones de sustitución del oxígeno mediante derivados del P.

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• carácter ácido de Lewis.

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• tautomería ceto-enólica.

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• M étodos de obtención de aldehídos y cetonas.

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• Reacciones de condensación con amoniaco y derivados.

• Reacciones de sustitución del oxígeno mediante derivados del P.

• Reacciones de reducción de alcoholes.

• Prop iedades del grup o carbonilo.

• carácter ácido de Lewis.

• carácter básico de Lewis.

• tautomería ceto-enólica.

• Prop iedades físicas de aldehídos y cetonas.

• M étodos de obtención de aldehídos y cetonas.

• p or oxidación.

• p or reducción.

• p or hidratación.

• Formilaciones o acilaciones de Friedeld-Craft.

• p or reacciones de acop lamiento.

• Transposición Pinacol-Pinacolona.

• Prop iedades químicas de los compuestos carbonílicos.

• generalidades.

• Reacciones de adición del grup o carbonilo.

• Reacciones debidas al carácter ácido del H α al C = O.

• Reacciones de condensación con amoniaco y derivados.

• Reacciones de sustitución del oxígeno mediante derivados del P.

• Reacciones de reducción de alcoholes.

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• Reacciones de sustitución del oxígeno mediante derivados del P.

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• Reacciones de oxidación de Aldehídos y cetonas.

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• Prop iedades del grup o carbonilo.

• carácter ácido de Lewis.

• carácter básico de Lewis.

• tautomería ceto-enólica.

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• Reacciones debidas al carácter ácido del H α al C = O.

• Reacciones de condensación con amoniaco y derivados.

• Reacciones de sustitución del oxígeno mediante derivados del P.

• Reacciones de reducción de alcoholes.

• Reacciones de oxidación de Aldehídos y cetonas.

• Reacciones de halogenación.

• Prop iedades del grup o carbonilo.

• carácter ácido de Lewis.

• carácter básico de Lewis.

• tautomería ceto-enólica.

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• M étodos de obtención de aldehídos y cetonas.

• p or oxidación.

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• Formilaciones o acilaciones de Friedeld-Craft.

• p or reacciones de acop lamiento.

• Transposición Pinacol-Pinacolona.

• Prop iedades químicas de los compuestos carbonílicos.

• generalidades.

• Reacciones de adición del grup o carbonilo.

• Reacciones debidas al carácter ácido del H α al C = O.

• Reacciones de condensación con amoniaco y derivados.

• Reacciones de sustitución del oxígeno mediante derivados del P.

• Reacciones de reducción de alcoholes.

• Reacciones de oxidación de Aldehídos y cetonas.

• Reacciones de halogenación.

• Condensación aldólica.

• Prop iedades del grup o carbonilo.

• carácter ácido de Lewis.

• carácter básico de Lewis.

• tautomería ceto-enólica.

• Prop iedades físicas de aldehídos y cetonas.

• M étodos de obtención de aldehídos y cetonas.

• p or oxidación.

• p or reducción.

• p or hidratación.

• Formilaciones o acilaciones de Friedeld-Craft.

• p or reacciones de acop lamiento.

• Transposición Pinacol-Pinacolona.

• Prop iedades químicas de los compuestos carbonílicos.

• generalidades.

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• Reacciones con p érdida del grup o -COOH.

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• Reacciones de oxidación.

• A p artir de halogenados y reactivos de Grignard.

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• Reacciones de sustitución nucleófila.

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• Activación de los H α .

• Reacciones con p érdida del grup o -COOH.

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• Reacciones de reducción.

• Activación de los H α .

• Reacciones con p érdida del grup o -COOH.

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• M étodos de obtención.

• Reacciones de oxidación.

• A p artir de halogenados y reactivos de Grignard.

• Hidrólisis de cianuros de alquilo.

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• Haluros de ácido.

• Cetenas y anhídridos de ácido.

• Esteres.

• Prop iedades físicas.

• Prop iedades químicas.

• M étodos de obtención.

• Esteres de mayor interés industrial.

• Derivados nitrogenados de aldehídos y cetonas.

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• Activación de los H α .

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• A p artir de halogenados y reactivos de Grignard.

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• Reacciones de reducción.

• Haluros de ácido.

• Cetenas y anhídridos de ácido.

• Esteres.

• Prop iedades físicas.

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• Reacciones de reducción.

• Activación de los H α .

• Reacciones con p érdida del grup o -COOH.

• M étodos de obtención.

• Reacciones de oxidación.

• A p artir de halogenados y reactivos de Grignard.

• Hidrólisis de cianuros de alquilo.

• Peroxiácidos.

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543 QUÍMICA ORGÁNICA2005/2006 Página: 10

Fecha de impresión:18/10/2005 11:52

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• Asp ectos generales.

• Cromatografía con líquido, en columna a baja p resión con un líquido adsorbente.

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• Asp ectos generales.

• Cromatografía con líquido, en columna a baja p resión con un líquido adsorbente.

• Cromatografía en capa fina (CLD, CLF, TLC).

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• Reacciones de sulfonación.

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• Ramas de las industrias derivadas del p etróleo, gas natural y carbón.

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• Asp ectos generales.

• Cromatografía con líquido, en columna a baja p resión con un líquido adsorbente.

• Cromatografía en capa fina (CLD, CLF, TLC).

• Cromatografía de gel-filtración.

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• Asp ectos generales.

• Cromatografía con líquido, en columna a baja p resión con un líquido adsorbente.

• Cromatografía en capa fina (CLD, CLF, TLC).

• Cromatografía de gel-filtración.

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• Ramas de las industrias derivadas del p etróleo, gas natural y carbón.

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• Asp ectos generales.

• Cromatografía con líquido, en columna a baja p resión con un líquido adsorbente.

• Cromatografía en capa fina (CLD, CLF, TLC).

• Cromatografía de gel-filtración.

• Cromatografía con líquido en columna a alta p resión (HPLC).

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• Reacciones de halogenación.

• Reacciones de sulfonación.

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• Asp ectos generales.

• Cromatografía con líquido, en columna a baja p resión con un líquido adsorbente.

• Cromatografía en capa fina (CLD, CLF, TLC).

• Cromatografía de gel-filtración.

• Cromatografía con líquido en columna a alta p resión (HPLC).

• Cromatografía en fase gaseosa (CG).

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• Asp ectos generales.

• Cromatografía con líquido, en columna a baja p resión con un líquido adsorbente.

• Cromatografía en capa fina (CLD, CLF, TLC).

• Cromatografía de gel-filtración.

• Cromatografía con líquido en columna a alta p resión (HPLC).

• Cromatografía en fase gaseosa (CG).

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• La industria de los colorantes y p igmentos.

• La industria agroquímica.

• La industria farmacéutica.

·

· Tema 21.- Técnicas cromatográficas más utilizadas en química orgánica.

• Asp ectos generales.

• Cromatografía con líquido, en columna a baja p resión con un líquido adsorbente.

• Cromatografía en capa fina (CLD, CLF, TLC).

• Cromatografía de gel-filtración.

• Cromatografía con líquido en columna a alta p resión (HPLC).

• Cromatografía en fase gaseosa (CG).

·

· Tema 22.- Espectroscopía y determinación de estructuras.

• Prop iedades químicas.

• M étodos de obtención.

• Amidas de mayor interés industrial

·

· Tema 20.- Reacciones más frecuentes en química orgánica.

• Reacciones de halogenación.

• Reacciones de sulfonación.

• Reacciones de alcohilación.

• Reacciones de oxidación.

• Reacciones de condensación.

• Reacciones de aminación.

• Reacciones de hidrólisis.

• Reacciones de hidroformación.

• Reacciones de nitración.

• Reacciones de reducción.

• Reacciones de polimerización.

·

·

· Tema 21.- Los sectores de la industria química orgánica.

• Características generales.

• Ramas de las industrias derivadas del p etróleo, gas natural y carbón.

• La industria de los p lásticos.

• La industria de las fibras sintéticas.

• La industria de los elastómeros.

• La industria de los tensioactivos.

• La industria de los colorantes y p igmentos.

• La industria agroquímica.

• La industria farmacéutica.

·

· Tema 21.- Técnicas cromatográficas más utilizadas en química orgánica.

• Asp ectos generales.

• Cromatografía con líquido, en columna a baja p resión con un líquido adsorbente.

• Cromatografía en capa fina (CLD, CLF, TLC).

• Cromatografía de gel-filtración.

• Cromatografía con líquido en columna a alta p resión (HPLC).

• Cromatografía en fase gaseosa (CG).

·

· Tema 22.- Espectroscopía y determinación de estructuras.

• Introducción y p rincip ios de la esp ectroscop ía.

543 QUÍMICA ORGÁNICA2005/2006 Página: 11

Fecha de impresión:18/10/2005 11:52

• Esp ectroscop ía de Resonancia M agnética Nuclear (RM N).• Esp ectroscop ía de Resonancia M agnética Nuclear (RM N).

• Esp ectroscop ía de RM N de 13C.

• Esp ectroscop ía de Resonancia M agnética Nuclear (RM N).

• Esp ectroscop ía de RM N de 13C.

• Esp ectroscop ía Infrarroja (IR).

• Esp ectroscop ía de Resonancia M agnética Nuclear (RM N).

• Esp ectroscop ía de RM N de 13C.

• Esp ectroscop ía Infrarroja (IR).

• Esp ectroscop ía de Resonancia M agnética Nuclear (RM N).

• Esp ectroscop ía de RM N de 13C.

• Esp ectroscop ía Infrarroja (IR).

• Esp ectroscop ía visible y ultravioleta.

• Esp ectroscop ía de Resonancia M agnética Nuclear (RM N).

• Esp ectroscop ía de RM N de 13C.

• Esp ectroscop ía Infrarroja (IR).

• Esp ectroscop ía visible y ultravioleta.

• Esp ectrometría de masas.

• Esp ectroscop ía de Resonancia M agnética Nuclear (RM N).

• Esp ectroscop ía de RM N de 13C.

• Esp ectroscop ía Infrarroja (IR).

• Esp ectroscop ía visible y ultravioleta.

• Esp ectrometría de masas.

• Esp ectroscop ía de Resonancia M agnética Nuclear (RM N).

• Esp ectroscop ía de RM N de 13C.

• Esp ectroscop ía Infrarroja (IR).

• Esp ectroscop ía visible y ultravioleta.

• Esp ectrometría de masas.

PRACTICAS DE LABORATORIO

Las p rácticas de esta asignatura son únicamente p rácticas de aula, en las que se realizan p roblemas de los temas teóricos vistos en clase. Y Las p rácticas de esta asignatura son únicamente p rácticas de aula, en las que se realizan p roblemas de los temas teóricos vistos en clase. Y se visualiza y se discute algún vídeo relacionado con el temario vistoLas p rácticas de esta asignatura son únicamente p rácticas de aula, en las que se realizan p roblemas de los temas teóricos vistos en clase. Y se visualiza y se discute algún vídeo relacionado con el temario vistoLas p rácticas de laboratorio de esta asignatura se realizan en el cuatrimestre 2B dentro de la asignatura "Exp erimentación en química"

Las p rácticas de esta asignatura son únicamente p rácticas de aula, en las que se realizan p roblemas de los temas teóricos vistos en clase. Y se visualiza y se discute algún vídeo relacionado con el temario vistoLas p rácticas de laboratorio de esta asignatura se realizan en el cuatrimestre 2B dentro de la asignatura "Exp erimentación en química"

Las p rácticas de esta asignatura son únicamente p rácticas de aula, en las que se realizan p roblemas de los temas teóricos vistos en clase. Y se visualiza y se discute algún vídeo relacionado con el temario vistoLas p rácticas de laboratorio de esta asignatura se realizan en el cuatrimestre 2B dentro de la asignatura "Exp erimentación en química"

EVALUACIÓN

La evaluación de esta asignatura se divide en los siguientes apartados:La evaluación de esta asignatura se divide en los siguientes apartados:10% de la nota corresp onde a un seminario.La evaluación de esta asignatura se divide en los siguientes apartados:10% de la nota corresp onde a un seminario.20% de la nota a cuestiones p lanteadas en clase a los alumnos.

La evaluación de esta asignatura se divide en los siguientes apartados:10% de la nota corresp onde a un seminario.20% de la nota a cuestiones p lanteadas en clase a los alumnos.70% de la nota a un examen final. Se realizará también un p arcial que eliminará materia con nota >5 y será comp ensable con nota > 4.

La evaluación de esta asignatura se divide en los siguientes apartados:10% de la nota corresp onde a un seminario.20% de la nota a cuestiones p lanteadas en clase a los alumnos.70% de la nota a un examen final. Se realizará también un p arcial que eliminará materia con nota >5 y será comp ensable con nota > 4.Dicho p romedio se realizará siempre que la nota del examen sea > 4

La evaluación de esta asignatura se divide en los siguientes apartados:10% de la nota corresp onde a un seminario.20% de la nota a cuestiones p lanteadas en clase a los alumnos.70% de la nota a un examen final. Se realizará también un p arcial que eliminará materia con nota >5 y será comp ensable con nota > 4.Dicho p romedio se realizará siempre que la nota del examen sea > 4

BIBLIOGRAFIA

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