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patza aptzendetz a vivitz con ellas
QuØdese todo donde estÆ
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sijamos lentamente siemptze hacia adelante
caminemos con la expetziencia que se suma
cada instante a nuesttzas vidas
llevemos nuesttza mitzada hacia el hotzizonte
l em6tziajuØmonos de tJJl e cAØ Vetzónica LJatzc a 1998
AGRADECIMIENTOS
A la UABCS por dejarme ser parte de su historia
Al CIB NOR por la oportunidad de realizar una fase mÆs de mi formación profesional Al
departamento de posgrado por su apoyo financiero durante el servicio social y el desarrollo de la
tesis así como al proyecto Valoración de macroalgas CM8 y al proyecto 4107PN de CONACyT
Al personal del proyecto abulón del CRIP La Paz especialmente a Armando Vega
Margarita Muciæo Gilberto León y JosØ Turrubiates así como a los pescadores de cada una de las
cooperativas en las que se llevaron a cabo los muestreos y a Humberto Espinosa por dejarnos ser
parte de su equipo de trabajo durante las colectas de la ficoflora
A la Dra Elisa Serviere por ser la directora en este díficil arte de hacer una tesis de
licenciatura
Al M en C David A Siqueiros y al Dr Ricardo A Scrosati por su minusiosa revisión al
escrito y sus valiosas sugerencias
A la M en C Martha Vicencio por formar parte de la comisión revisora por sus
sugerencias al escrito y por su apoyo logístico para obtener los dendrogramas de similitud así
como al M en C Jorge García Pamanes por formar parte de la comisión revisora
A Gabriel Estrada por tu apoyo en el trabajo de laboratorio y por dibujar los 194
esquemas que conforman el apØdice 1
Al M en C Eduardo Balart por su incondicional apoyo con el microscopio y material
bibliogrÆfico
Al Lic Edgar Yuen Por su invaluable disponibilidad en todo momento Por su apoyo para
escanear las figuras que integran el apØndice de este trabajo ademÆs por la impresión de la
portada Gracias
A Carlos A Pachecho Ayub y Horacio Sandoval Gómez por las asesorías tØcnicas y
por su apoyo en el manejo de las computadoras
GRACIAS
A mis padres y hermanos por siempre creer en mí
A mi hija por ser lo mÆs valioso que tengo por ser mi aliciente cada día
Al M en C David Siqueiros y a su finisima familia por su invaluable apoyo por su
confianza por haberme adoptado mil gracias por todos esos momentos tan agradables por
todos esos instantes que me permitieron compartir con ustedes
Al Dr Ricardo Scrosati por siempre ser oportuno con esas sabias palabras de aliento por
transmitirme ese afÆn por no hacer el esfuerzo de hacer las cosas biØn sino por hacerlas
SIEMPRE BIÉN
A Garbiel Estrada Nick por su apoyo en todo momento por todas esas aventuras
compartidas Por ser mi amigo
A la Bióloga Lupita García por todo su tiempo y su apoyo incondicional por su
disponibilidad y por sus invaluables detalles
A Roberto y Gaby por sus palabras de aliento y sus porras en todo momento
A la banda Amparo Quiroz Rubí HernÆndez Jorge Lango Humberto CortØs Luis
HernÆndez y Guillermo Vinatier por las amenas horas compartidas
A Carlos Ruvalcaba y Leticia Salinas compadres tambiØn fuØ por ustedes
Gracias por siempre sobrestimarme
A Alma Rivera Cecilia Picos Mauricio CortØs Alfredo Campaæa por sus palabras de
aliento y a todas aquellas personas que siempre preguntaron para cuando el exÆmen
A mis compaæeros de generación a los buenos a los malos y a los feos
A Erika Rodríguez por enseæarme que bajo cualquier circunstancia
SIEMPRE SEPUEDE
RESUMEN
Se llevó a cabo un anÆlisis florístico de las macroalgas asociadas a bancos deabulón en seis cooperativas comprendidas en tres de las zonas 11 111 Y IV
establecidas para la evaluación de las poblaciones de Haliotis spp en Baja CaliforniaSur MØxico Se determinaron 79 especies 58 rodofitas 15 feofitas y 6 c1orofitas Seelaboró una guía esquemÆtica de las especies identificadas Las especies que porsu frecuencia dominan en los hÆbitats donde se encuentran los abulones en la
región son las feofitas Cystoseira osmundacea Eisenia arborea Sargassum sinicola
Spatoglossum howellii y las rodofitas Bossiella orbigniana Corallina officinalis var
chilensis C vanco uveriensis Cryptopleura crispa Gelidium robustum Plocamium
cartilagineum Prionitis lanceolata y Pterocladiella capillacea Se infiere que en elÆrea de estudio la dieta de los abulones depende principalmente de las especiesreportadas como mÆs frecuentes ya que las preferencias alimenticias de losabulones estÆn estrechamente relacionadas con la flora circundante a los bancos deabulón En la zona 11 se determinó el 29 6 del total de especies en la zona 111 el44 1 Y en la zona IV 82 3 El nœmero de especies frecuentes en la zona 11 y IV fuØde 9 y en la zona 111 de 12 La similitud florística entre las zonas mostró dos gruposuno integrado por las zonas 11 y 111 ubicadas en la parte norte del Ærea de estudio y el
otro grupo esta integrado por la zona IV que ocupa el centro y sur del Ærea deestudio En general en cada cooperativa las especies con altos valores defrecuencia absoluta y relativa coincidieron La menor similitud florística se presentóentre las cooperativas 2 6 1 Y la mayor entre las cooperativas 1 3 22 Y 3 421 Las especies que se encontraron en las seis cooperativas fueron Eisenia
arborea y Plocamium cartilagineum El resto de las especies mostró una distribución
restringida a una de las cooperativas o bien de manera continua o discontinua a lo
largo del gradiente latitudinal En el arreglo de las cooperativas en el dendrogramade similitud se identifican dos grupos El primero integrado por las cooperativas 1 a
4 y el segundo compuesto por las cooperativas 5 y 6 Se determinaron especiescaracterísticas de zonas templadas como Macrocystis pyrifera tropicales como
Chaetomorpha antennina Dictyota divaricata y pterocladiella capillacea y de ampliadistribución geogrÆfica como Cystoseira osmundacea Eisenia arborea Corallinaofficinalis varo chilensis Gelidium robustum y Plocamium cartilagineum La presenciade especies con diferentes afinidades biogeogrÆficas en la región se relacionó con lainfluencia de la corriente de California y de la corriente de Costa Rica que convergenen las costas del Pacífico de la península de Baja California
l mispaÆres
l mis fiermanos
l fa razón de mi vœfa
PlDlCílfJ OCßjljt
I PjtWLljt Cß
amónqarcía y Severiana JfemÆtufez Jorge
P duardoy Cß amónMi
fiija PerCa Yo otzin
CONTENIDO
PÆgina
índice de Figuras
índice de Tablas
Resumen
1 Introducción 1
11 Antecedentes 6
111 `rea de estudio 8
IV Material y MØtodo 14
V Resultados 19
a Macroalgas asociadas a bancos de abulón en Baja California 19
Sur MØxico
b Composición específica de cada zona 25
c Composición específica de cada cooperativa 28
VI Discusión 38
VII Literatura citada 43
VIII ApØndice Esquemas del hÆbito estructura interna y 51
reproductiva de las especies determinadas
íNDICE DE FIGURAS
Fig
1 Ubicación de las Æreas de colecta de la ficoflora asociada a
bancos de abulón en Baja California Sur MØxico
2 Nœmero de especies de macroalgas por división y por zona en
Baja California Sur MØxico
3 Nœmero de especies total y de distribución restringida por zona
4 Dendrograma de similitud por zona de la flora asociada a bancos
de abulón en Baja California Sur MØxico
5 Dendrograma de similitud por cooperativa de la flora asociada a
bancos de abulón en Baja California Sur MØxico
íNDICE DE TABLAS
PÆgina
13
28
30
30
35
1 Macroalgas asociadas a bancos de abulón en diferentes partes 3
del mundo
11 Cooperativas en donde se colectó la flora asociada a bancos de 15
abulón en Baja California Sur MØxico
111 Macroalgas asociadas a bancos de abulón en Baja California Sur 19
MØxico
IV Frecuencia absoluta y relativa por zona de las macroalgas 25
asociadas a bancos de abulón en Baja California Sur MØxico
V índice de similitud de la ficoflora entre zonas 29
VI Nœmero de especies por cooperativa 31
VII Frecuencia absoluta y relativa por cooperativa de las macroalgas 32
asociadas a bancos de abulón en Baja California Sur MØxico
VIII índice de similitud de la ficoflora entre cooperativas 36
1 INTRODUCCiÓN
Las macroalgas son fuente bÆsica de alimento y energía de muchos
animales acuÆticos Constituyen la base de las redes tróficas y determinan la
estructura de la comunidad ya que representan zonas de asentamiento larval y
lugares de refugio de peces e invertebrados algunos de gran importancia
comercial como la langosta y el abulón Asimismo actœan como organismos
modificadores del ambiente para otras especies Bold y Wynne 1978 Dawes
1986 GonzÆlez GonzÆlez 1992
La flora asociada a los bancos de abulón juega un papel relevante en el
ciclo de vida de estos y otros organismos debido a las distintas relaciones
interespecíficas tales como hÆbitat refugio alimentación y depredación
Ramírez 1992 Vega VelÆzquez y Michel 1992 En su ambiente los abulones
se alimentan de algas durante los estadios de postlarva y juvenil menores a 5
mm se alimentan principalmente de diatomeas Conforme crecen van
dependiendo principalmente de macroalgas como alimento Kawamura et al
1995 En general los abulones adquieren gradualmente la capacidad para
alimentarse de macroalgas alrededor de los 10 mm de longitud Cox 1962 Fallu
1991
La flora dominante en hÆbitats donde se encuentran los abulones varía de
un lugar a otro aœn en extensiones geogrÆficas pequeæas Así en Australia las
rodofitas son las mÆs abundantes en casi todos los hÆbitats donde se presentan
los abulones tanto como parte de la flora bentónica como del material a la deriva
Shepherd y Womersley 1976 1981 En las costas rocosas del sur de Australia
Corallina spp Jania spp y diversas especies de rodofitas así como las feofitas
Ecklonia radiata Scytothalia dorycarpa Cystophora spp y Sargassum spp son
dominantes en el submareal Shepherd y Womersley 1976 En Nueva Zelanda
Carpophyllum maschalocarpum E radiata otras algas pardas y el alga roja
1
Pferocladía lucída dominan la flora bentónica de algunos sitios donde habitan los
abulones mientras que el material a la deriva estÆ representado por varias
especies de rodofitas principalmente Hymenocladía lanceolata por ser muy
abundante Sin embargo en otros sitios se ha identificado a Macrocystís pyrífera
como el elemento principal Poore 1972 Tabla 1
En California la flora de los hÆbitats donde se distribuyen las especies de
abulón se caracteriza por Agarum fímbríatum Lamínaría dentígera L farlowíí
Pterygophora calífomíca Egregía menzíesíí Nereocystís luetkeana Macrocystís
íntegrífolía M pyrífera Cystoseíra osmundacea Eísenía arborea Pelagophycus
porra y Sargassum mutícum entre otras Dawson et al 1960 Foster y Schiel
1985 Tabla 1
En el Pacífico de Baja California las especies de abulón en general viven
estrechamente ligadas a la existencia de mantos de algas pardas Østos se
componen de Macrocystís pyrífera Pelagophycus porra Lamínaría farlowíí
Pterygophora calífomíca Egregía menzíesíí Eísenía arborea y Cystoseíra
osmundacea Las algas rojas mÆs abundantes son las formas coralinas así como
Rhodymenía spp Gígartína spp y Plocamíum spp que en conjunto constituyen
una compleja red de relaciones tróficas y de abrigo a numerosos y variados
organismos Dawson et al 1960 GuzmÆn del Próo et al 1972 1991 Lelevier
Grijalva et al 1989 Mateo Cid y Mendoza GonzÆlez 1994 Tabla 1
2
Tabla 1 Macroalgas asociadas a bancos de abulón en diferentes partes del
mundo
SITIO
Sur de Australia
Nueva Zelanda
SudÆfrica
California
Baja California
ABULONES
Haliotis laevigata Donovan
H rubra Leach
H roei Gray
H australis Gmelin
H iris Martyn
H midae Linneo
H corrugata Wood
H cracherodii Leach
H fu gens Philippi
H rufescens Swainson
H sorenseni Bartsch
H cOffugata Wood
H cracherodii Leach
MACROALGAS
Corallina spp
Cystophora spp
Eck onia radiata Turner J Agardh
Jania spp
Sargassum spp
Scytothalia dorycarpa Turner Greville
Carpophyllum mascha ocarpum Turner Greville
Eck onia radiata Turner J Agardh
Hymenocladia sanguinea Harvey SparJing
Macrocystis pyrifera Linnaeus C Agardh
Pleroc adia lucida R Brown ex Turner J Agardh
Eck onia maxima Osbeck Papenfus
Plerosiphonia c oiophylla C Agardh Falkemberg
ex Schmitz
Agarum fimbriatum Harvey
Cystoseira osmundacea Menzies C Agardh
Eisenia arborea Areschoug
Egregia menziesii Setchell
Diptyopteris spp
Laminaria dentigera Kjellman
Laminaria farlowii Setchell
Macrocystis integrifolia Bory
Macrocystis pyrifera Linnaeus C Agardh
Nereocystis uetkeana Mertens Postels
Ruprecht
Pachydictyon spp
Pe agophycus porra Leman Setchell
Plerygophora califomica Ruprecht
Sargassum muticum Yendo Fensholt
Macrocystis pyrifera Linnaeus C Agardh
Pe agophycus porra Leman Setchell
Laminaria far owii Setchell
3
Tabla 1 Continaución
H fulgens Philippi
H rufescens Swainson
Plerygophora calífornica Ruprecht
Egregia menziesii Setchell
Eisenia arborea Areschoug
Cystoseira osmundacea Menzies C Agardh
Bossiella orbigniana Decaisne Silva
Corallina officinalís Linnaeus
Corallina pinnatifolía Manza Dawson
Gelídium robustum Gardner Hollenberg Abbott
Gigartina spp
Plocamium spp
Rhodymenia spp
Tomado de Dawson et al 1960 GuzmÆn del Próo et al 1972 1991 Poore 1972 Foster y
Schiel 1985 Barkai y Griffiths 1986 Lelevier Grijalba et al 1989 Shepherd y Steinberg
1992 Mateo Cid y Mendoza GonzÆlez 1994
En Baja California Sur hay cuatro especies de abulón abulón azul Haliotis
fu gens abulón amarillo H corrugata abulón negro H cracherodil y abulón
chino H sorensem El primero es el de mayor importancia comercial ya que en
Øste se basa la mayor explotación pesquera Cox 1962 Lelevier Grijalva et al
1989
El objetivo del presente trabajo es caracterizar la flora de los hÆbitats
donde se encuentran los abulones en el límite sur de la distribución de Haliotis
spp en Baja California Sur MØxico Los objetivos particulares son
a Elaborar el inventario de las macroalgas asociadas a bancos de
abulón en el Æreas de seis Cooperativas de Producción Pesquera
ubicadas en Baja California Sur MØxico
b Describir la distribución geogrÆfica de las macroalgas asociadas a
bancos de abulón en Baja California Sur MØxico
4
c Describir la frecuencia de las especies de macroalgas asociadas a
bancos de abulón en Baja California Sur MØxico
d Elaborar una referencia esquemÆtica de macroalgas asociadas a
bancos de abulón en Baja California Sur MØxico
5
11 ANTECEDENTES
Los abulones consumen una amplia variedad de algas algunos prefieren
rodofitas otros consumen feofitas y otros aceptan pocas especies de clorofitas
Fallu 1991 Shepherd y Steinberg 1992 hicieron una revisión sobre la dieta y
las preferencias alimenticias del abulón alrededor del mundo La revisión incluye
tanto estudios de campo como de laboratorio y encontraron que la flora tiene un
gran efecto en la dieta de los abulones y que la flora varía de un lugar a otro aœn
dentro de Æreas geogrÆficas pequeæas
En un estudio realizado por Poore 1972 en dos localidades de Nueva
Zelanda Wakatu Point y Taylors Mistake se encontró que en la primera
Carpophyllum maschalocarpum Ecklonia radiata otras algas pardas y la rodofita
pterocladia lucida dominaron la flora bentónica mientras que varias especies de
rodofitas principalmente Hymenocladia la nceolata dominaron en el material de
deriva En este sitio el contenido estomacal de Haliotis iris y H australis estuvo
conformado por rodofitas en un 80 y una feofita Lessonia sp en un 20 En
contraste en la localidad de Taylors Mistake Macrocystis pyrifera fue la especie
dominante tanto en la asociación como en el contenido estomacal de H iris Sin
embargo en ensayos experimentales especímenes de H iris provenientes de
Taylors Mistake prefirieron el alga roja H lanceolata a su dieta usual Poore
1972
Las especies australianas de abulón Haliotis laevigata y H rubra tienen
dietas similares comen grandes cantidades de rodofitas y pocas feofitas como
Lobospira spp Pachydictyon spp y Macrocystis pyrifera mientras que H roei
prefiere algas rojas aunque tambiØn come feofitas cuando las rodofitas son
menos abundantes Shepherd 1975 Shepherd y Steinberg 1992
6
En SudÆfrica Barkai y Griffiths 1986 encontraron que las especies
dominantes en el sitio de estudio fueron una feofita Eck onia maxima y una
rodofita Pterosiphonia c oiophylla y en el contenido estomacal de H midae se
identificó E maxima y una rodofita P ocamium sp como dieta principal
Para las especies de abulón que se distribuyen en California se ha
reportado que los principales componentes de la dieta de H rufescens H
cracherodii H corrugata y H fu gens son Nereocystis uetkeana Pe agophycus
porra Macrocystis pyrifera Egregia aevigata Pe vetia fastigiata Dictyopteris spp
Pachydictyon spp Chondracanthus canalicu atus y algas coralinas Cox 1962
En California el abulón rojo H rufescens y el abulón azul H fu gens son las
principales especies sujetas a cultivo y las macroalgas que se utilizan para
alimentarlos son M pyrifera y Egregia menziesii M pyrifera es de alto valor
alimenticio para el abulón rojo mientras que E menziesii lo es para el abulón azul
Leighton 1989
En Baja California GuzmÆn del Próo et al 1991 encontraron que las
especies características de los hÆbitats de los abulones son las rodofitas Bossiella
orbigniana Corallina officina is C pinnatifolia y coralinas costrosas las algas
pardas Eisenia arborea y Macrocystis pyrifera y el pasto marino Phyllospadix
torreyi Éstas se identificaron como la principal fuente de alimento potencial de las
diferentes especies de herbívoros de estas comunidades En Baja California Sur
no se cuenta con un inventario de las macroalgas asociadas a bancos de abulón
Serviere et al en prensa encontraron que los fragmentos mÆs frecuentes en el
contenido estomacal de especímenes de abulón azul colectados en diferentes
sitios de Baja California Sur estuvieron representados por las algas pardas
Eisenia arborea Sargassum sp las algas rojas Cryptopleura crispa Rhodymenia
sp y el pasto marino P torreyi
7
11I `REA DE ESTUDIO
La costa del Pacífico de la península de Baja California es una de las
zonas de mayor importancia para la producción pesquera de MØxico A lo largo de
esta costa se ubican pequeæos poblados que practican una intensa pesca costera
sobre comunidades típicas de costa rocosa en las cuales coexisten especies de
alto valor comercial como son los abulones las langostas y los sargazos
GuzmÆn del Próo 1991
Temperatura y Salinidad A lo largo del Pacífico mexicano la temperatura
superficial de las aguas costeras se incrementa en dirección NW SE En el
Pacífico de Baja California Sur los valores de temperatura media anual oscilan
entre 1540C y 280C La salinidad varía entre 33 71 0 Y 34 76 0 Entre Punta
Eugenia y Cabo San Lucas el promedio anual de temperatura es de 19 0oC t 0 7
Y 22 20C t 0 9 respectivamente En cuanto a salinidad los valores son de 34 06
0 t 0 06 Y 3446 0 t 0 07 Torres Barajas 1991
Oxígeno En las aguas superficiales a lo largo de toda la costa oeste de Baja
California desde Rosarito hasta Cabo San Lucas el patrón de distribución de
oxígeno muestra una clara relación inversa con la temperatura la concentración
de oxígeno disminuye de Norte a Sur y varía entre 5 y 6 mili Torres Barajas y
ZÆrate Vidal 1991
Nutrientes La variación en la concentración de nutrientes estÆ determinada
principalmente por la intensidad de las corrientes presentes a lo largo de la costa
occidental de Baja California y por las surgencias que en su temporada de mayor
intensidad elevan considerablemente su contenido Las concentraciones de
nitratos van de menos de 0 1 Ilg Ætll a 10m a 25 Ilg Ætll a 100m los nitritos
presentan un comportamiento similar al de los nitratos y van de 0 01 Ilg Ætll a 0 3
Ilg Ætll a lo largo del aæo Cid de León GonzÆlez 1991 a Los fosfatos y silicatos
siguen una relación inversa con la temperatura Las concentraciones de fosfatos a
8
lo largo del aæo varian entre 0 25 lg ÆUI y 2 0 lg Æt I mientras que las
concentraciones de silicatos van de 2 0 lg ÆUI a 30 lg ÆUI a los 10m y de 5 0 lg
ÆUI a 70 lg ÆUI a los 100m ZÆrate Vidal 1991 a
Corrientes Las costas del Pacífico de Baja California Sur estÆn influenciadas
principalmente por la corriente de California que procede del noroeste y se
desvía hacia el oeste y por una contracorriente costera superficial la corriente de
Costa Rica la cual se deriva de la contracorriente Ecuatorial La convergencia de
estas dos corrientes origina una zona de transición la cual se ubica entre los 150
y 210 de latitud aproximadamente en invierno cuando la corriente de California
es mÆs intensa se localiza mÆs al sur mientras que en verano cuando la
contracorriente es mÆs intensa se desplaza hacia el norte ZÆrate Vidal 1991 b
FernÆndez et al 1993
Surgencias El fenómeno de surgencias en la costa occidental de Baja California
es ocasionado por vientos dominantes del Noroeste Las surgencias son un
evento muy desarrollado en la costa californiana Éstas a lo largo del límite
costero por donde pasa la corriente de California introducen agua fría
generalmente de baja salinidad en la superficie ZÆrate Vidal 1991 c La costa
del Pacífico de Baja California es considerada una zona de surgencias y por lo
tanto de alta productividad biológica Lynn y Simpson 1987
Mareas El regimen de mareas en la costa oeste de Baja California es mixta con
una gran desigualdad diurna Las amplitudes van aumentando desde Ensenada
hasta alcanzar su valor mÆximo en Punta Abreojos para disminuir hacia Cabo
San Lucas Así la amplitud de mareas es de 3 5 metros aproximadamente Cid de
León GonzÆlez 1991 b
Zonas de colecta El abulón de la costa occidental de Baja California presenta
diferencias en las velocidades de crecimiento y ciclo reproductor Maeda Martínez
9
et al 1994 por lo que para la administración de la pesquería se han
establecido cuatro zonas de pesca las cuales presentan sus propias temporadas
de captura y tallas mínimas legales De esas cuatro zonas tres abarcan la costa
de Baja California Sur zona 11 111 Y IV Lelevier Grijalva et al 1989 Maeda
Martínez et a 1994
Los sitios de colecta de este estudio se localizan entre Bahía Tortugas
2r41 3 N y 114053 6 0 Y Bahía Magdalena 24015 N y 111015 0 en la zona 11
111 Y IV Fig 1 Los bancos en los que se llevó a cabo la colecta estuvieron
distribuídos en un rango de profundidad de 0 9 a 27 m y el sustrato fue
predominantemente rocoso distinguiØndose los siguientes tipos piedra alta
piedra salteada piedra porosa o tepetate piedra bola o canto rodado piedra laja
o plana y arena o fango Vega VelÆzques como pers
1 Piedra alta Se refiere a estructuras rocosas típicas de Æreas arrecifales de alta
energía cercana a la franja de rompientes Generalmente la piedra es continua
desde la orilla en forma de barras o caballete que se adentran en el mar
Frecuentemente tienen grietas de distinto tamaæo y cuevas que sirven de refugio
al abulón en el día Este tipo de roca es típico de las Æreas abiertas o expuestas
al fuerte oleaje con playas acantiladas Isla Cedros Natividad Punta Eugenia
Bahía Tortugas Asunción etc tapizadas de pastos marinos algas coralinas y
macroalgas feoficeas La altura de las rocas puede variar de 1 a 3 metros Este
tipo de roca tambiØn se puede encontrar en las zonas de bajos p ej alrededor de
Isla Natividad Punta Eugenia San Roque Punta Prieta
2 Piedra alta salteada Formaciones rocosas discontinuas que pueden estar
totalmente cubiertas de agua piedra ahogada que llegan a ser visibles en
marea baja Es frecuente encontrarla cerca de las islas islotes y bajos en aguas
de oleaje moderado alternÆndose con fondos arenosos y grava Generalmente
10
estas tienen grietas en las partes altas y medias así como cuevas en la parte
inferior donde ademÆs del abulón se protegen las langostas entre otros
organismos generalmente predadores de juveniles y adultos de abulón La flora
es similar al tipo anterior Este tipo es comœn en Asunción Punta Prieta 9 a 21 6
metros y en Punta Abreojos
3 Piedra porosa o tepetate Roca de superficie irregular de bajo relieve poca
altura con grietas y pequeæas cuevas Generalmente son formaciones continuas
desde la playa hacia el mar en forma de caballetes y barras de altura moderada
Este tipo es comœn en aguas relativamente tranquilas y oleaje moderado como es
el caso de Bahía Vizcaíno desde Chester Rock hacia Malarrimo en Bahía San
Hipólito La Bocana y Punta Abreojos
4 Piedra bola o canto rodado Son rocas de tipo metamórficas de textura lisas o
rugosa con incrustaciones de algas coralinas de forma redonda ovaladas que
generalmente se encuentra cerca de la desembocadura de arroyos y playas
arenosas TambiØn se denomina fondo de salteada en fondos
predominantemente arenosos de tamaæo mediano sin grietas y que por lo tanto
afrecen poca protección al abulón Este tipo es comœn en la zona del interior de
Bahía Vizcaíno
5 Piedra laja o plana Roca de origen sedimentario con superficie plana de poca
altura que ofrecen escasa protección al abulón adulto Es comœn en aguas
relativamente mÆs calmas Estas rocas son susceptibles de ser cubiertas por
arena y grava durante las fuertes tormentas de invierno o por efecto de ciclones
tropicales
6 Arena o fango Se refiere a fondos formados por grava o arena blanca de
textura suave sin formaciones rocosas expuestas y sin vegetación o muy
escasa que generalmente son en forma de lunares o manchas que permiten
11
delimitar el contorno de los bancos abuloneros TambiØn existe el caso de fondos
arenosos continuos adyacentes a grandes extensiones de playa y que sirven de
hÆbitat a otras especies como la almeja pismo Ejemplo Bahía Asunción Bahía
Ballenas Clam Bay Bahía San Cristóbal etc
12
1GOLFO MEXICO
O280
DE
IIT
E U A300
B
NOCEANO
PAcíFICO
240
N
i1150 1100
Fig 1 Ubicación de las Æreas de colecta de la ficoflora asociada a bancos deabulón en Baja California Sur MØxico 1 Sociedad Cooperativa de Producción
Pesquera Emancipación 2 S C P P California San Ignacio 3 S C P P Leyes deReforma 4 S C P P Progreso 5 S C P P Puerto Chale y 6 S C P P
Magdalena
13
IV MATERIAL Y MÉTODO
El trabajo de campo se realizó en coordinación con el Centro Regional de
Investigaciones Pesqueras La Paz CRIP La Paz dependiente del Instituto
Nacional de la Pesca INP SEMARNAP el cual ha venido desarrollando un
programa de evaluación de bancos abuloneros a lo largo de la costa occidental
de Baja California Sur El objeto es evaluar anualmente la abundancia y
estructura de las poblaciones de abulón Haliotis spp como parte de los
mØtodos para determinar las cuotas de captura a extraer en las Æreas de pesca
de las distintas Sociedades Cooperativas concesionarias de ese recurso Vega
VelÆzquez et al 1994 León Carballo y Muciæo Díaz 1996
Trabajo de campo
La colecta de macroalgas asociadas a bancos de abulón se realizó durante
la evaluación del recurso en 1995 y 1996 en las Æreas de seis cooperativas
Emancipación California San Ignacio Leyes de Reforma Progreso Puerto
Chale y Bahía Magdalena de acuerdo con la estrategia de colecta establecida
para dichas evaluaciones
En total se colectaron 285 muestras que cubren una Ærea aproximada de
2850 m2 En la Tabla 11 se indica la localidad se refiere al nombre con el que los
pescadores conocen el sitio fecha y nœmero de muestras para cada Cooperativa
así como el rango de las profundidades a las que se llevaron a cabo los
muestreos cuando fue posible medirlo
14
Tabla 11 Cooperativas en donde se colectó la flora asociada a bancos de abulónen Baja California Sur MØxico
COOPERATIVA ZONA LOCALlDAD FECHA No MUESTRAS PROFUNDIDADRANGO m
S C P P San Pablo 01 03 95 6 3 15
Emancipación Pto Escondido 02 03 95 7 3 10
San Cristóbal 03 03 95 4 3 9
Pto Nuevo 04 03 95 7 3 15
Bajo Orozco 04 03 95 7 21 27
S C P P San Pablo 29 01 96 10
California San Isla Asunción 29 01 96 10
Ignacio Isla San Roque 30 01 96 10
Laguna Vijía 30 01 96 10
S C P P 1I San Hipólito 10 02 95 3
Leyes de Campo Viejo 10 02 95 10
Reforma El Puertecito 11 02 95 4
Barra del LopónPiedra Santa y el 11 02 95 2Riíto de Pta
Prieta
Piedra Alta Torito 11 02 95 4
Frente piedra de 12 02 95 3
las caguamas
Bloque B 12 02 95
La Bajada 14 02 95 5
S C P P 11 L5 25 01 96 4 9 11
Progreso L6 25 01 96 4 7 13
L7 25 01 96 4 7 15
LB 25 01 96 4 9 12
V3 26 01 96 4 7 11
V4 26 01 96 4 11 16
S C P P 111 San Juanico 03 03 96 26
El BajitoPuerto Chale Bloque 7 03 03 96 2
El Huetaro 03 03 96 3
15
Tabla 11 Continuación
El Palito 03 03 96
Las Barrancas 04 03 96 1
Pta HigueraLos Islotitos 07 03 96 5
dentro
Los Islotitos 08 03 96 5fuera
La Puntita 08 03 96 5
Amarillo 08 03 96 4
El Cora 08 03 96 9
El Palito 08 03 96 2
Boca de Pabellón 09 03 96 7
S C P P 111 El Star Pta 29 03 95 8 1 8
Blanca
Bahía Pta Blanca 29 03 95 8 2 8
Magdalena CaletónPta Caletón Yate 29 03 95 8 1 10
Pulga frente a las 29 03 95 8 0 5 5casas
Punta Colorada 30 03 95 3
La Teodora 30 03 95 3
La Bajada 30 03 95 2
La Bajada 30 03 95 8 1 5 10
Piedra Cafoli 30 03 95 3 1 2
La Gotera 30 03 95 3 5 9
El Aboyadero 30 03 95 1
NϾez Lomita 30 03 95
BlancaBufadora 30 03 95
La Lobera 30 03 95
Tronados
Colorado 30 03 95 1
CuevitasPta Prieta 30 03 95
Pta Redonda 30 03 95 8 1 6Foro
Isla Margarita 31 03 95 10 1 8El Pitahajo al
PulisshCerro Güero 31 03 95 3 1 2
Los Pescadores 31 03 95 7 0 5 6
Nombre con el que los pescadores del lugar conocen el sitio de colecta
16
La estrategia de colecta se basó en la metodología de evaluación de
bancos abuloneros aplicada por el Programa Abulón del CRIP La Paz y las
Cooperativas de la región Ésta esencialmente se apoya en el mØtodo de
muestreo aleatorio simple estratificado por bloques Para la localización y
delimitación de los bancos se emplearon buzos de las distintas cooperativas
equipados con sistema de buceo semiautónomo del tipo Hooka Los bancos
fueron delimitados por medio de boyas colocadas en los contornos de Østos La
estimación del Ærea se obtuvo a travØs de la medición de todas las distancias y
Ængulos posibles existentes entre las boyas utilizando para ello instrumentos de
posicionamiento por satØlite GPS para poder establecer la forma del banco y
compararla con figuras geomØtricas Vega VelÆzquez y Gómez Rojo 1995
Muciæo Díaz y VØlez Barajas 1997
En las Æreas delimitadas el trabajo de campo durante las evaluaciones se
realiza en equipos lancha lanchero cabo de vida y buzo y consiste en 1 la
ubicación y delimitación de bloques de 500 m de largo paralelos a la costa por
la correspondiente distancia de ancho que presente el banco el nœmero de
bloques depende de la extensión del banco 2 En cada bloque se obtuvieron de
8 a 10 muestras a lo largo del rango de profundidades en que se distribuyen los
abulones 3 Para cada muestra por medio de buceo se colectaron los abulones
presentes en un Ærea de 5m x 2m y se registraron datos sobre nœmero de
abulones sustrato flora y fauna asociada a las poblaciones de abulón de
acuerdo con los procedimientos descritos Vega VelÆzquez y Gómez Rojo 1995
Muciæo Díaz y VØlez Barajas 1997
Para llevar a cabo este estudio el muestreo consistió en la colecta del
material ficológico presente en estas Æreas de 5m x 2 m Los ejemplares se
depositaron en bolsas de plÆstico se fijaron con formaldehído al 4 en agua
marina y se trasladaron al laboratorio para su determinación taxonómica
17
Trabajo de laboratorio
Para la determinación taxonómica se analizó la morfología externa
anatómica y reproductiva de los especímenes con el uso de un microscopio
La determinación taxonómica de las macroalgas se realizó por
comparación entre los caracteres de los ejemplares colectados y los reportados
en la literatura para los gØneros y especies de la región La obras consultadas
fueron Setchell y Gardner 1920 Dawson 1953 1954 1960 1961 1963a
1963b Abbott y Hollenberg 1976 Norris y Johansen 1981 Santelices y
Hommersand 1997 y Riosmena Rodríguez y Siqueiros Beltrones 1996
Se elaboraron esquemas del hÆbito de cada especie de su estructura
celular interna y de sus estructuras reproductivas si se presentaban Se tabuló su
distribución espacial por zona y por cooperativa y se obtuvieron sus valores de
frecuencia absoluta y relativa por cooperativa por zona y para el Ærea total
Por otro lado y con fines exploratorios se calculó el grado de similitud
florística entre zonas y cooperativas con el programa ANACOM Sistema para el
anÆlisis de comunidades versión 3 0 con base en el índice de similitud de
Jaccard De la Cruz Agüero 1994 El índice utiliza un sistema binomial es decir
considera presencia y ausencia de especies Stander 1970 Los valores del
índice de Jaccard se incorporaron a un módulo generalizado de clasificación
aglomerativa con base en el algoritmo Wj I Wj wm de media no ponderada De
la Cruz Agüero 1994 De esta manera se generaron dendrogramas con los
agrupamientos de acuerdo a los valores de similitud de zonas o cooperativas de
acuerdo con la siguiente formula Jaccard C 100 a I a b c
a Especies comunes en ambos sitiosb Nœmero de especies en el sitio Ac Nœmero de especies en el sitio B
18
V RESULTADOS
a Macroalgas asociadas a bancos de abulón en Baja California Sur MØxico
Se determinaron 79 especies de macroalgas como parte de la flora
asociada a bancos de abulón en la costa occidental de Baja California Sur La
división Rhodophyta fuØ la mejor representada con 54 especies y 4 variedades
despues la división Phaeophyta con 15 especies y la división Chlorophyta con 6
especies En este listado se abarcan 29 familias de las cuales las familias
Corallinaceae Rhodomelaceae Rhodophyta con 9 especies y Dictyotaceae
Phaeophyta con 10 especies son las mejor representadas Los gØneros con
mayor nœmero de especies fueron Dictyota Phaeophyta Gelidium Prionitis y
Laurencia Rhodophyta con 4 especies Tabla 111 En la tabla 111 el arreglo
sistemÆtico es segœn la clasificación de Wynne 1986 Frederiq y Hommerseand
1989 Lee 1990 y Maggs y Pueschel 1989 Dentro de las familias los
gØneros y las especies fueron ordenadas alfabØticamente Los esquemas sobre
hÆbito morfología interna y reproductiva para las especies se presenta en el
ApØndice 1
Tabla 111 Macroalgas asociadas a bancos de abulón en Baja California Sur
MØxico
DIVISION CHLOROPHYTA
Orden Caulerpales
Familia BryopsidaceaeBryopsis pennata Lamouroux varo minarJ Agardh
Familia CodiaceaeCodium cuneatum Setchell Gardner
19
Tabla 111Continuación
Familia CaulerpaceaeCau erpa fastigiata Montagne
Orden Ulvales
Familia UlvaceaeU va californica WilleU va taeniata Setchell Setchell Gardner
Orden Cladophorales
Familia CladophoraceaeChaetomorpha antennina Bory de Saint Vincent Kützing
DIVISION PHAEOPHYTA
Orden Dictyotales
Familia DictyotaceaeDictyopteris undu ata Holmes
Dictyota bartayresiana LamourouxD binghamiae J AgardhD divaricata LamourouxD fabellata Collins Setchell GardnerPadina cau escens ThivyP crispata ThivyP durvillaei Bory de Saint Vincent
Spatog ossum howellii Setchell Gardner
Pachydictyon coriaceum Holmes Okamura
Orden Laminariales
Familia AlariaceaeEisenia arborea Areschoug
Familia Lessoniaceae
Macrocystis pyrifera Linnaeus C Agardh
20
Tabla 111 Continuación
Orden Fucales
Familia SargassaceaeSargassum horridum Setchell GardnerS sinicola Setchell Gardner
Familia CystoseiraceaeCystoseira osmundacea Turner C Agardh
DIVISION RHODOPHYTA
Clase Bangiophyceae
Orden Bangiales
Familia BangiaceaePorphyra perforata J Agardh
Clase Florideophyceae
Orden Gelidiales
Familia GelidiaceaeGelidium nudifrons GardnerG purpurascens GardnerG pusillum Stackhouse Le JolisG robustum Gardner Hollenberg AbbottPterocladiella capillacea Gmelin Santelices Hommersand
Orden Corallinales
Familia Corallinaceae
Amphiroa beauvoisii LamourouxA misakiensis Yendo
A vanbosseae LemoineCorallina officinalis Linnaeus varo chilensis KützingC polysticha DawsonC vancouveriens YendoBossiella orbigniana Decaisne Silva
Haliptilon gracile Lamouroux JohansenJania crassa Lamouroux
040672 21
Tabla 111 Continuación
Familia Weeksiaceae
Leptoc adia binghamiae J AgardhWeeksia howellii Setchell Gardner
Orden Gigartinales
Familia KallymeniaceaeCallophyllis vio acea J Agardh varo epiphytica Dawson
Familia CryptonemiaceaeCarpope tis bushiae Farlow KylinPrionitis cornea Okamura DawsonP filiformis KylinP anceo ata Harvey HarveyP Iinearis Kylin
Familia SolieriaceaeReticu obotrys catalinae Dawson
Familia HypneaceaeHypneajohnstonii Setchell Gardner
Familia PlocamiaceaeP ocamiun cartilagineum Linnaeus Dixon
Familia GigartinaceaeMazzaella affinis Harvey Fredericq
Orden Gracilariales
Familia Gracilariaceae
Gelidiopsis variabilis Greville SchmitzGracilaria textorSuringar varo cunninghamFarlow DawsonG ve eroae Dawson
Gracilariopsis emaneiformis Bory de Saint Vincent Weber van Bosse
Familia PhyllophoraceaeGymnogongrus spG martinensis Setchell GardnerG chiton Home Silva DeCew
22
Tabla 111 Continuación
Ozophora clevelandii Farlow Abbott
Orden Ahnfeltiales
Familia Ahnfeltiaceae
Ahnfeltiopsis concinna J Agardh Silva DeCew
Orden Rhodymeniales
Familia RhodymeniaceaeLeptofauchea pacifica Dawson
Rhodymenia californica KylinR dawsonii TaylorR pacifica Kylin
Familia ChampiaceaeCoeloseira parva Hollenberg
Orden Ceramiales
Familia CeramiaceaeCeramium procumbens Setchell Gardner
Familia DelesseriaceaeAcrosorium venulosum Zanardini KylinCryptopleura corallinara Nott GardnerC crispa KylinC dicho toma Gardner
Nienburgia andersoniana J Agardh Kylin
Familia DasyaceaeDasya pedicellata C Agardh varo nudicaulis Dawson
Heterosiphonia erecta Gardner
Familia Rhodomelaceae
Chondria nidifica HarveyErythrocystis saccata J Agardh Silva
Herposiphonia plumula J Agardh HollenbergLaurencia gardneri HollenbergL masonii Setchell GardnerL pacifica Kylin
23
Tabla 111 Continuación
L snyderiae Dawson
Pterosiphonia dendroidea Montagne FalkenbergTayloriella borealis Dawson Dawson
La frecuencia absoluta total FAT de las especies de macroalgas varió
entre 0 6 y 56 para la frecuencia relativa total FRT el valor mínimo fue de
0 5 y el mÆximo de 18 8 De las 79 especies 69 presentaron valores menores
al 10 y al 3 de FAT y FRT respectivamente El resto de las especies
mostraron altos valores tanto de FAT como de FRT Tabla IV Las especies con
mayor frecuencia absoluta 10 coinciden con las especies de mayor
frecuencia relativa 3
Las especies que por su frecuencia son importantes en la región son las
feofitas Cystoseira osmundacea Eisenia arborea Sargassum sinicola y
Spatoglossum howellii y las rodofitas Corallina officinalis varo chilensis C
vanco uveriensis Cryptopleura crispa Gelidium robustum Plocamium
cartilagineum y Prionitis lanceolata Tabla IV
24
Tabla IV Frecuencia absoluta FA y relativa FR por zona de las macroalgas
asociadas a bancos de abulón en Baja California Sur MØxico Los valores en
negritas son las especies mÆs frecuentes para cada zona
Especies Zona ZONA 11 ZONA 111 ZONA IV TOTAL
FA I FR FA I FR FA I FR FA FR
CHLOROPHYTA
Bryopsis pennata varo minor 1 3 04 0 8 0 2
Cau erpa fastigiata 1 3 04 0 8 0 2
Chaeotomorpha antennina 0 6 02 04 0 1
Codium cuneatum 2 8 0 9 11 0 3 0 0 6 0 2 3 2 1 0
Ulva califomica 1 3 04 0 8 0 2
Ulva taeniata 0 6 0 2 0 8 0 2
PHAEOPHYTA
Cystoseira osmundacea 43 7 15 3 75 0 20 0 6 3 2 0 29 1 9 0
Dictyopteris undulata 9 5 2 9 5 3 1 6
Dictyota bartayresiana 3 8 1 2 2 2 0 6
Dictyota binghamiae 0 6 0 2 04 0 1
Dictyota divaricata 7 0 2 2 3 9 1 2
Dictyota flabellata 2 5 0 8 1 5 0 4
Eisenia arborea 52 1 18 3 54 0 14 0 56 0 18 0 54 7 17 0
Macrocystis pyrifera 14 1 4 9 3 5 1 0
Pachydictyon coriaceum 1 8 0 5 0 6 0 2 0 8 0 2
Padina cau escens 3 8 1 2 22 0 6
Padina crispata 0 6 0 2 0 4 0 1
Padina dUNillei 1 8 0 5 2 5 0 8 1 8 0 5
Sargassum horridum 2 8 0 9 54 1 4 3 2 0 5
Sargassum sinico a 2 8 0 9 14 0 3 8 14 0 44 11 2 3 5
Spatog ossum howelli 20 0 6 1 10 9 3 4
RHODOPHYTA
Acrosorium venulosum 8 9 2 8 4 9 14
Ahnfe tiopsis concinna 14 0 5 1 3 04 1 1 0 3
Amphiroa beauvoisií 8 9 24 1 1 0 5
Amphiroa misakiensis 3 6 1 0 3 8 1 2 3 5 1 0
25
Tabla IV Continuación
Amphiroa vanboseae 1 9 0 6 1 1 0 3
Bossiella orbigniana 16 9 5 93 11 0 3 0 6 3 2 0
Callophyllis violacea varo epiphytica 2 8 0 9 1 8 0 5 1 9 0 6 2 2 0 6
Carpopeltis bushiae 1 8 0 5 1 3 04 1 1 0 3
Ceramium procumbens 14 0 5 1 8 0 5 0 8 0 2
Coeloseira parva 0 6 02 04 0 1
Corallina officinalis varo chilensis 23 9 8 4 23 0 6 2 25 7 7 24 2 7 5
Corallina polysticha 0 6 0 2 04 0 1
Corallina vancouveriensis 19 7 6 92 25 0 6 7 3 2 1 0 11 6 3 6
Cryptopleura corallinara 7 1 1 9 1 5 04
Cryptopleura crispa 16 9 5 9 13 0 3 3 8 2 2 6 11 2 3 5
Cryptopleura dichotoma 0 6 0 2 04 0 1
Chondria nidifica 5 1 1 6 2 9 0 9
Dasya pedicellata varo nudicaulis 3 8 1 2 22 0 6
Erythrocystis saccata 0 6 0 2 04 0 1
Gelidiopsis variabilis 1 3 04 0 8 0 2
Gelidium nudifrons 14 0 3 8 5 1 1 6 5 6 1 7
Gelidium purpurascens 11 0 3 4 5 9 1 8
Gelidium pusillum 0 6 0 2 04 0 1
Gelidium robustum 53 5 18 8 18 0 4 8 13 0 4 0 23 9 7 4
Gracilaria textorii varo cunninghamii 7 1 1 9 2 5 0 8 2 9 0 9
Gracilaria veleroa 0 6 0 2 04 0 1
Gracilariopsis lemaneiformis 3 2 1 0 1 8 0 5
Gymnogongrus sp 1 9 0 6 1 1 0 3
Gymnogongrus martinensis 0 6 0 2 04 0 8
Gymnogongrus chiton 2 5 0 8 1 5 04
Haliptilon gracile 2 82 0 99 1 8 0 5 1 1 0 3
Herposiphonia plumula 2 5 0 8 1 5 04
Heterosiphonia erecta 1 8 0 5 2 5 0 8 1 8 0 5
Hypnea johnstonii 0 6 0 2 0 4 0 1
Jania crassa 0 6 02 04 0 1
Laurencia gardneri 0 6 0 2 04 0 1
Laurencia masonii 1 3 04 0 8 0 2
Laurencia pacifica 1 3 04 0 8 0 2
26
Tabla IV Continuación
Laurencia snyderiae 2 5 0 8 1 5 0 4
Leptocladia binghamiae 8 9 2 4 1 8 0 5
Leptofauchea pacifica 1 8 0 5 04 0 1
Mazzaella affinis 1 8 0 5 0 4 0 1
Niemburgia andersoniana 14 0 5 1 8 0 5 0 6 0 2 1 1 0 3
Ozophora clevelandii 1 8 0 5 04 0 1
Plocamium cartilagineum 11 3 3 95 8 9 24 18 0 5 7 14 7 4 6
Porphyra perforata 14 0 5 04 0 1
Prionitis cornea 14 0 5 3 6 1 0 1 9 0 6 2 2 0 6
Prionitis filiformis 14 0 5 8 9 2 8 5 3 1 6
Prionitis lanceolata 5 6 1 9 14 0 3 8 11 0 3 6 10 5 3 2
Prionitis Iinearis 44 14 2 5 0 8
pterocladiella capillacea 12 0 3 8 6 7 2 1
pterosiphonia dendroidea 0 6 0 2 04 0 1
Reticulobotrys catalinae 0 6 0 2 0 4 0 1
Rhodymenia californica 2 8 0 9 3 2 1 2 5 0 8
Rhodymenia dawsonii 18 0 4 8 0 6 0 2 3 9 1 2
Rhodymenia pacifica 1 41 0 49 54 14 1 5 04
Tayloryella borealis 1 3 04 0 8 0 1
Weeksia howelli 7 1 1 9 1 5 04
No de especies 24 35 65 79
No de muestreos 71 56 158 285
27
b Composición específica de cada zona
El nœmero de especies por zona fue diferente En la zona 11 se determinaron
24 especies las cuales representan el 29 6 para toda el Ærea de estudio
mientras que en la zona 111 se identificaron 35 especies que representan el
44 1 para la zona IV se registraron 65 especies lo que equivale al 82 3 del
total de especies Fig 2
En cada zona el mayor nœmero de especies registrado correspondió a la
división Rhodophyta Para la división Phaeophyta se determinó una menor
riqueza Las especies de la división Chlorophyta siempre presentaron el menor
nœmero de especies Fig 2
50
VI40
GI
u8 30VIw
Gl20C
10
o
ZONA 11 ZONA 11I ZONA rv
1 CHLOROPHYTA PHAEOPHYTA o RHODOPHYTA IFig 2 Nœmero de especies de macroalgas por división y por zona en Baja
California Sur MØxico
Las especies frecuentes FA 10 y FR 3 en la zona 11 y IV fueron 9 y en la
zona 111 12 Tabla IV
La mayor similitud florística entre zonas se presentó entre las zonas 11 y 111
Y la menor entre la 11 y IV Tabla V
28
Tabla V índice de similitud de la ficoflora entre zonas
ZONAS
11
11I
IV
11I
22
11 IV
15
19
Se observaron especies que se presentan en las tres zonas tales como
Codium cuneatum Cystoseira osmundacea Eisenia arborea Sargassum sinicola
Callophyllis violacea varo epiphytica Corallina officinalis varo chilensis Corallina
vancouveriensis Cryptopleura crispa Gelidium robustum Gymnogongrusmartinensís Nienburgía andersoníana Plocamium cartilagineum Prionitis cornea
y Prionitis lanceolata Tabla IV De Østas C osmundacea E arborea C
offícínalís var chilensis y P cartílagineum presentan altos valores de frecuencia en
cada zona
Otras especies se encontraron en sólo dos zonas Sargassum horrídum
Bossiella orbigniana Ceramium procumbens Corallina vancouveriensis Haliptilon
gracile y Rhodymenia pacifica zonas 11 y 111 De Østas S horrídum B orbigniana
y C vancouveríensís mostraron ser las mÆs frecuentes en dichas zonas VIva
taeníata Padína durvíllaei Pachydictyon coriaceum Amphíroa misakiensis
Carpopeltis bushiae Heterosiphonia erecta Gelidium nudifrons Gracilaria textorii
varo cuninghamii y Rhodymenía dawsonii zonas 111 y IV En estas zonas G
nudifrons y R dawsonii presentaron altos valores de frecuencia Ahnfeltiopsis
concinna Rhodymenia californíca y Prionitis filiformis zonas 11 y IV Ninguna
muestró valores altos de frecuencia Tabla IV
Hubo especies que se registraron sólo en una de las zonas Porphyra
perforata y Macrocystis pyrifera zona 11 Amphiroa beauvousii Cryptopleura
corallinara Leptocladia binghamiae Leptofauchea pacifica Mazzaella affinis y
Weeksia howellii zona 111 mientras que el nœmero de especies que se
29
encontraron sólo en la zona IV suman 39 Tabla IV Estas representan el 8 3
17 1 Y 60 0 del total de especies para cada zona respectivamente Fig 3
70
60VI
J 50u
8 40VICII 30
CII
20oz 10
o
ZONA 1 ZONA 11 ZONA 111
IcJNo de especies Especies DR IFig 3 Nœmero de especies total y de distribución restringida DR por zona
De acuerdo con el dendrograma que se obtuvo a partir del anÆlisis de
similitud florística entre zonas se observan dos grupos uno integrado por la zona
11 y 111 Y el otro por la zona IV Fig 4
0 26 I
J
I I
11 111 IV
Fig 4 Dendrograma de similitud por zona de la flora asociada a bancos de
abulón en Baja California Sur MØxico
0 46
30
c Composición de especies por cooperativa
La composición específica por cooperativa mostró que en la S C P P
Magdalena cooperativa 6 zona IV se determinó la mayor riqueza con 56
especies así como tambiØn el mayor nœmero de especies en cada división La
S C P P California San Ignacio cooperativa 2 zona 11 presentó la menor
riqueza con 12 especies El nœmero de especies para el resto de las cooperativas
varió entre 20 y 28 especies Tabla VI
En cada cooperativa las rodofitas predominaron en nœmero en comparación
las feofitas estuvieron poco representadas en nœmero mientras que las clorofitas
presentaron el menor nœmero de especies Tabla VI
Tabla VI Nœmero de especies por Cooperativa 1 S C P P Emancipación 2
S C P P California San Ignacio 3 S C P P Leyes de Reforma 4 S C P P Progreso 5
S C P P Puerto Chale y 6 S C P P Magdalena
ZONA ZONA I ZONA 11 ZONA 11I
DIV COOP 1 2 3 4 5 6
No sp No sp No sp No sp No sp No sp
CHLOROPHYTA O O 1 8 1 3 2 10 1 4 5 9
PHAEOPHYTA 4 20 4 33 5 18 3 15 5 18 12 21
RHODOPHYTA 16 80 7 58 22 78 15 75 21 78 39 70
TOTAL 20 24 12 14 28 36 20 24 27 33 56 67
En general en cada cooperativa las especies con altos valores de frecuencia
absoluta 10 Y relativa 3 coincidieron Tabla VII
31
roOroCCl
eQ
eoJnro
Q1J
enoüeron
ro
enro1Jro
3oenro
enroO
rooLo
üro
Eenro
Q1J
ro
10Lo
QQooü
Lo
oQ
ro
ro
QLo
ro
J
oennro
ro3eQJÜQLo
lL
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C
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La menor similitud florística se presentó entre las cooperativas 2 y 6 1 Y la
llayor entre las cooperativas 1 y 3 22 Y 3 Y 4 21 El resto de los valores se
resenta en la tabla VIII
Tabla VIII índice de similitud de la ficoflora entre cooperativas
Cooperativas 1 2 3 4 5 6
1 20 22 18 13 13
2 18 20 15 1
3 21 18 14
4 19 14
5 18
6
Las especies que se encontraron en las seis cooperativas fueron Eisenia
arborea y Plocamium cartilagineum El resto de las especies mostró una distribución
restringida a una de las cooperativas o bien de manera continua o discontinua a lo
largo del gradiente latitudinal Tabla VII Sólo E arborea se encuentra en las seis
cooperativas y a su vez muestra altos valores de frecuencia De las especies que se
presentaron en cinco cooperativas sólo Corallina officinalis varo chilensis y Cystoseira
osmundacea presentaron altos valores de frecuencia Asimismo de las especies que
se reportaron en cuatro cooperativas Cryptopleura crispa y Plocamium cartilagineum
mostraron altos valores de frecuencia mientras que para tres cooperativas sólo
Sargassum sinicola presentó valores altos de frecuencia Prionitis lanceolata
Bossiella orbigniana y Corallina vancouveriensis mostraron valores altos de
frecuencia para dos cooperativas
En el arreglo de las cooperativas en el dendrograma de similitud se identifican
dos grupos El primero integrado por las cooperativas 1 2 3 Y 4 Y el segundo
compuesto por las cooperativas 5 y 6 A su vez el primer grupo se subdivide en dost
grupos uno integrado por las cooperativas 1 3 y el segundo grupo compuesto por las
36
Qoperativas 2 Y 4 Fig 5 Aunque las agrupaciones por cooperativa coinciden con
oS agrupamientos por zonas se observó que en el primer grupo no se forman entre
as cooperativas de manera continua sino alternada Las cooperativas se agruparon
or pares coincidiendo con el aæo de colecta
021I
I I
021
0 31
0 33
0 43
1 3 2 4 5 6
Fig 5 Dendrograma de similitud por cooperativa de la flora asociada a bancos deabulón en Baja California Sur MØxico 1 Sociedad Cooperativa de Producción PesqueraEmancipación 2 S C P P California San Ignacio 3 S C P P Leyes de Reforma 4 S C P P
Progreso 5 S C P P Puerto Chale y 6 S C P P Magdalena
37
1 DISCUSiÓN
Una base taxonómica confiable es imprescindible para el adecuado desarrollo de
studios ecológicos biogeogrÆficos y sobre explotación de macroalgas El estudio de
i composición de la ficoflora asociada a especies de importancia comercial sienta
iS bases para ulteriores investigaciones que pretendan apoyar su aprovechamiento
ustentable
En Baja California Sur las algas rojas fueron las mÆs diversas en los bancos de
Ibulón mientras que las algas pardas fueron las mÆs frecuentes las clorofitas
stuvieron poco representadas Este patrón ha sido reportado en la mayoría de los
stados florísticos para la región En este estudio las especies determinadas han
iido reportadas para la costa occidental de Baja California Sur en diversos trabajos
lorísticos de gran cobertura geogrÆfica Dawson 1953 1954 1960 1961 1963a
963b o bien en localidades particulares GuzmÆn del Próo et al 1972 1991
Ænchez Rodríguez et al 1989 Mateo Cid y Mendoza GonzÆlez 1994
De las especies identificadas las que por su frecuencia dominan en los hÆbitats
onde se encuentran los abulones en la región son las feofitas Cystoseiraî
smundacea Eisenia arborea Sargassum sinico a Spatoglossum howelli y lasr
tdofitas Bossiella orbigniana Corallina officinalis varo chilensis C vancouveriensis
Cryptopleura crispa Gelidium robustum Plocamium cartilagineum Prionitis lanceo ata
Pferocladiella capillacea con valores de frecuencia absoluta y relativa mayores al
0 y 3 respectivamente De acuerdo con Øste y otros regristros la flora
fwentariada puede ser considerada característica de los sustratos rocosos donde
îabitan los abulones en las costas del Pacífico de Baja California Sur
En California en los hÆbitats donde hay abulones dominan principalmente las
algas pardas Dawson et al 1960 Foster y Schiel 1985 En Baja California las
algas rojas presentan una mayor riqueza pero las algas pardas son las de mayor
38
volumen y frecuencia Así Macrocystis pyrifera constituye el paisaje dominante
Pelagophycus porra es una especie abundante en aguas profundas y Gelidium
robustum es considerada una especie de amplia distribución geogrÆfica GuzmÆn del
Próo et al 1972 Shepherd y Steinberg 1992
De las 19 especies que se reportan como dominantes en los hÆbitats donde se
encuentran los abulones en Baja California Cystoseira osmundacea Eisenia
arborea Bossiella orbigniana Corallina officinalis Gelidium robustum y Plocamium
eartilagineum se reconocieron en Baja California Sur como especies de amplia
distribución geogrÆfica y con valores altos de frecuencia
En otras partes del mundo como en Nueva Zelanda son las algas pardas las que
dominan en la flora asociada a bancos de abulón y sólo una alga roja es importante
Poore 1972 En Australia las rodofitas son abundantes en casi todos los hÆbitats
donde hay abulones tanto como parte de la flora bentónica como del material a la
deriva Shepherd y Womersley 1976 1981 En SudÆfrica las macroalgas
dominantes donde se encuentra Haliotis midae son una feofita Ecklonia maxima y
una rodofita Pterosiphonia cloiophylla Barkai y Griffiths 1986
El anÆlisis florístico cualitativo y cuantitativo de una comunidad bentónica donde
se encuentran los abulones ofrece una primera imagen de la estructura de la
comunidad y las posibles interrelaciones GuzmÆn del Próo et al 1991 Así se
puede suponer que en el Ærea de estudio la dieta de los abulones depende
principalmente de las especies reportadas como mÆs frecuentes ya que las
preferencias alimenticias de los abulones estÆn estrechamente relacionadas con la
flora circundante a los bancos de abulón GuzmÆn del Próo et al 1972 Shepherd y
Steinberg 1992
En las costas de California y Baja California Macrocystis pyrifera es considerada
Iel principal componente de la flora por ser abundante y con ello el principal
39
Ilimento de los abulones GuzmÆn del Próo et al 1972 Leighton 1989 La
listribución de esta especie llega sólo hasta la porción norte de Baja California Sur
San Roque durante las colectas de este estudio mientras que la distribución de los
lbulones llega hasta Bahía Magdalena Cox 1962 De acuerdo con los resultados
te este trabajo en la porción donde no se encuentra M pyrifera la especie
jominante es Eisenia arborea Serviere Zaragoza et al en prensa reportan que las
rincipales especies de macroalgas reconocidas en el contenido estomacal del
Ibulón azul en Baja California Sur son Sargassum sp E arborea Cryptopleura
rispa y Rhodymenia sp las cuales en general coinciden con las especies mÆs
recuentes para Baja California Sur
Se encontraron especies características de zonas templadas como Macrocystis
Jyrifera zona 11 tropicales por ejemplo Chaetomorpha antennina Dictyota divaricata
f Pterocladiella capillacea zona IV Riosmena Rodríguez y Paul ChÆvez 1997 y de
amplia distribución geogrÆfica como Cystoseira osmundacea Eisenia arborea
Corallina officinalis varo chilensis Gelidium robustum y Plocamium cartilagineum zona
n 111 y IV En esta región la temperatura disminuye hacia el norte Lynn y Simpson
1987 La presencia de especies con diferentes afinidades biogeogrÆficas en el Ærea
ha sido relacionada con la influencia de la corriente de California y de la corriente de
Costa Rica que convergen en las costas del Pacífico de la península de Baja
California La presencia y distribución de las especies de algas marinas de la
rþenínsula estÆ determinada por la temperatura del agua las surgencias y la luz
Oawson 1951 Dawson et al 1960 Así el Ærea entre Punta Eugenia y Bahía
agdalena se ha definido como una zona de transición con una mezcla de biota
4templada y tropical debido a la presencia de localidades de aguas protegidas y
cÆlidas alternadas con Æreas expuestas a aguas frías Dawson 1951 Bolton et al
411991 Jackelman et al 1991 Todo esto se ve reflejado en los resultados obtenidosl
lcon el dendrograma de similitud florística entre las zonas en el cual se segregan dos
grupos uno integrado por las zonas 11 y I1I ubicadas en la parte norte del Ærea de
jþstudio en el otro se encuentra la zona IV que ocupa el centro y sur del Ærea de
40
estudio Las condiciones oceanogrÆficas que caracterizan a cada porción son
diferentes en la porción norte el promedio anual de temperatura es de 19 0oC 0 7
de salinidad es de 34 06 oo 0 06 Y la concentración de oxígeno disuelto es de 5
mili mientras que en la porción sur el promedio anual de temperatura es de 22 20C
0 9 de salinidad es de 3446 oo 0 07 Y 6 ml I de oxígeno disuelto
La similitud entre las cooperativas 1 3 y 2 4 mostrada en el dendrograma puede
relacionarse con la fecha de colecta Las primeras fueron colectadas en marzo y
febrero de 1995 respectivamente y las cooperativas 24 en enero 1996 Se ha
detectado que en estudios de la flora pueden presentarse variaciones de un aæo a
otro encontrando cambios notorios en la composición específica Jernakoff 1985
AdemÆs las zonas de transición se caracterizan por presentar gran variación en la
riqueza ya que las condiciones del medio son muy cambiantes Bolton et aJ 1991 Y
la composición de especies puede ser reflejo de las fluctuaciones bióticas y abióticas
principalmente la temperatura entre un aæo y otro De igual manera la baja similitud
entre las cooperativas 5 y 6 puede estar influenciada por el aæo de su colecta marzo
195 y 96
ti Por otra parte en la determinación taxonómica de las macroalgas se presenta un
þroblema debido al polimorfismo que presentan algunos taxa La gran plasticidad
lfenotípica de las macroalgas es resultado del efecto de factores abióticos como
1temperatura salinidad concentración de nutrientes y movimiento del agua factores
bióticos como el ramoneo Littler 1980 Foster y Schiel 1985 Así la determinación
8e vuelve mÆs compleja ya que Østa se basa en características morfológicas
l Por ejemplo para la determinación de Prionitis aneeo ata y P eornea se requiere
observar ambas especies ya que existe sobreposición en las descripciones
Idisponibles P aneeo ata se describe como una especie muy variable
morfológicamente el eje principal de esta especie mide de 2 4 mm de diÆmetro
lTlientras que para P eornea es de 1 2 mm de diÆmetro Los ejemplares colectados
41
presentaron 2 mm de diÆmetro lo cual dificultó su determinación Presentan un
problema similar Corallina officinalis varo chilensis y C vaneouveriensis la primera
mide de 1 2 mm de longitud y hasta 1 5 mm de ancho la segunda mide 1 mm de
longitud y 1 mm de ancho
Existen otros ejemplos en los que el problema radica en identificar el gØnero
como es el caso de Gelidium robustum y Pferocladiella capillaeea debido a que las
aracterísticas vegetativas son muy similares necesitÆndose ejemplares
reproductivos cistocÆrpicos para identificar estas especies con seguridad ya que
Gelidium presenta un cistocarpo bilocular y pteroeladiella unilocular
No fue posible identificar la especie de Gymnogongrus debido a que las
jescripciones de las especies de este gØnero no coincidieron con la descripción de
los ejemplares colectados En los ejemplares analizados se encontraron nematecios
Jbicados en el talo erecto Sin embargo en las especies descritas para la región los
1ematecios se presentan en talos costrosos
De manera general las especies de la división Chlorophyta y Phaeophyta
fJresentan menos problemas en su determinación que las especies de la división
Rhodophyta
A este trabajo deben seguir otros que describan la variación estacional de la
egetación macroalgal para precisar quØ especies conforman el potencial
Iimenticio a lo largo del aæo para los abulones en diferentes partes de la región así
mo estudios orientados a determinar las preferencias alimenticias de las diferentes
þspecies de abulón en Baja California Sur y en la calidad nutricional de las
nacroalgas que forman parte de la dieta principal de los abulones
42
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Vega VelÆzquez A G León Carballo y M Muciæo Díaz 1994 Sinopsis de información
biológica pesquera y acuacultural de los abulones Haliotis sppde la península de
Baja California MØxico Convenio SEPESCAlCIBNOR 117 pp
Vega VelÆzquez A Y C Gómez Rojo 1995 Resultados de la evaluación poblacional de
abulón Haliotis spp durante Febrero de 1995 en la zona de pesca de la S C P P
Leyes de Reforma SCL potencial capturable para la temporada de pesca 1995 Inf
TØcnico CRIP La Pazllnst Nacional de Pesca
Vega VelÆzquez A y E Michel 1992 Contribución al conocimiento de la biología
reproductiva del abulón azœl Haliotis fulgens Philippi 1845 en el litoral de Punta
Eugenia B C S MØxico Resœmenes IX Simp Int Biol Mar UABCS La Paz B C S
MØxico
49
ynne M J 1986 A checklist of benthic marine algae of the tropical and subtropical western
Atlantic Can J Bot 64 2239 2281
írate Vidal S E 1991 a Costa occidental de Baja California Fósforo y Silicio En G De
la Lanza Espino ed Oceanografía AGT S A MØxico 349 375
irate Vidal S E 1991 b Costa occidental de Baja California Corrientes En G De la
Lanza Espino ed Oceanografía AGT S A MØxico 287 295
irate Vidal S E 1991c Costa occidental de Baja California Surgencias En G De la
Lanza Espino ed Oceanografía AGT S A MØxico 296 299
50
APÉNDICE
Esquemas del hÆbito estructura interna y reproductivade las especies determinadas
Fig 1 HÆbito del talo
Familia BryopsidaceaeEspecie Bryopsis pennata var minar
51
Familia CaulerpaceaeEspecie Caulerpa fastigiata
Fig 2 HÆbito del talo
52
Fig 3 HÆbito del talo
Familia CladophoraceaeEspecie Chaetomorpha antennina
53
a
Fig 4
a HÆbito del talob c d Utrículos
a
Familia CodiaceaeEspecie Codium cuneatum
be
54
Familia Ulvaceae
Especie U va californicaa
b e
d
e
Fig 5 a b c HÆbito del talod Detalles de la porción basae Corte transversal de la parte media del talo
55
Familia Ulvaceae
Especie U va taeniata
a
b
m
50JJl1
Fig 6 a HÆbito del talob Detalles de la estructura celular en un corte transversal de la partemedia del talo m mØdula
56
Familia CystoseiraceaeEspecie Cystoseira osmundacea
a
3 cm
e
1 cm s cm
Fig 7 a HÆbito del talob Detalle de la porción basa
c corte transversal de una rama c corteza s subcorteza m mØdula
57
Familia DictyotaceaeEspecie Dictyopteris undulata
a
b ee m
I100
d
c
Fig 8 a HÆbito del talob Rama con oogoniosc Corte transversal de la parte media del talo c corteza m mØdula
d Corte longitudinal de la parte media del talo mostrando oogonios
58
Familia DictyotaceaeEspecie Dictyota bartayresiana
a
e m
Fig 9 a HÆbito del talob Corte transversal de la porción media del talo c corteza m mØdula
59
Familia DictyotaceaeEspecie Dictyota binghamiae
a
b
e
e m
Fig 10 a HÆbito del talo
b Detalles de la porción basa
c Corte transversal de la porción media de una rama c corteza m
mØdula
60
Familia DictyotaceaeEspecie Dictyota divaricata
em
ee
Fig 11 a HÆbito del talob c Corte transversal de una rama c corteza m mØdula
61
Familia DictyotaceaeEspecie Dictyota flabellata
a
e
b
d
Ö100
100JJll
e
e m
f
Fig 12 a HÆbito del talob Rama con oogoniosc Detalles de la porción basad e Corte transversal de una rama c corteza m mØdulaf Corte transversal de una rama con oogonios c corteza m mØdula
62
Familia Alariaceae
Especie Eisenia arborea
a
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J
i 10 cm
b
m
A
Fig 13 a HÆbito del talo Abbott y Hollenberg 1985
b Corte transversal de una rama c corteza m mØdula
63
Familia Lessoniaceae
Especie Macrocystis pyriferaa
b
Fig 14 a LÆmina
b corte transversal de una lÆmina c corteza s subcorteza m
mØdula
64
Familia DictyotaceaeEspecie Pachydictyon coriaceum
a
b
m
Fig 15 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza m mØdula
65
Familia DictyotaceaeEspecie Padina caulescens
a
b e
m
250 J1l11
10ıiïn
Fig 16 a HÆbito del talob Detalles de la porción basac corte transversal de la porción media del talo c corteza m mØdulad Corte longitudinal de la parte apical del talo c corteza m mØdula
66
Familia DictyotaceaeEspecie Padina crispata
a
1 cm
b
Fig 17 a HÆbito del talob Corte longitudinal de la parte apical del talo
67
Familia DictyotaceaeEspecie Padina durvillei
a
b
e1 00 JIl1
m
Fig 18 a HÆbito del talob Detalles de la porción basac Corte longitudinal de la parte apical del talo c corteza m mØdula
68
Familia SargassaceaeEspecie Sargassum horridum
a
b
de
1500 JlrTl
Fig 19 a HÆbito del talob Detalles de una rama con aerocistoc Corte transversal del estipe c corteza s subcorteza m mØdulad Corte transversal de una rama c corteza s subcorteza m
mØdula
69
Familia SargassaceaeEspecie Sargassum sinicola
a
e
b
d
Fig 20 a HÆbito del talob Detalles de una rama
c Detalles de la porción basa
d Corte transversal de una rama c corteza s subcorteza m
mØdula
70
Familia DictyotaceaeEspecie Spatoglossum howellii
a
e
b
Fig 21 a HÆbito del talo
b c Corte transversal de una rama e corteza m mØdula
71
Familia Delesseriaceae
Especie Acrosorium venulosuma
be
1001fl1
Fig 22 a HÆbito del talo
b Vista superficial de la parte apical de las ramas
c Corte transversal de la porción media del talo
72
Familia Ahnfeltiaceae
Especie Ahnfeltiopsis concinnaa
b e
mme
100 JlI11
1 00 prn
Fig 23 a HÆbito del talob Corte transversal de la parte media del talo c corteza m mØdulac Corte transversal de la base del talo c corteza m mØdula
73
Familia CorallinaceaeEspecieAmphiroa beauvoisi
1 cm
Fig 24 HÆbito del talo
74
Fig 25 HÆbito del talo
Familia Corallinaceae
EspecieAmphiroa misakiensis
75
Familia CorallinaceaeEspecie Amphiroa vanbosseae
Fig 26 HÆbito del talo
76
Fig 27
a HÆbito del talo
Familia Corallinaceae
Especie Bossiella orbigniana
77
Familia KaymeniaceaeEspecie Callophyllis violacea lar epiphytica
a
1V f2r E
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C S
rg 28 a rÆb to de ta o
b Corte translersa de a orc ån med a de ta o c corteza m mØdu a
c Corte translersa mostrando uncistocar o c corteza m mØdu a
C S c stocarpo
1
Familia CryptonemiaceaeEspecie Carpopeltis bushiae
a
b e
fì1
e2
m
Fig 29 a HÆbito del talob Detalles del Æpicec corte longitudinal de la parte superior del talo c corteza m mØdula
79
Familia CeramiaceaeEspecie Ceramium procumbens
a
Fig 30 a HÆbito del talob Vista superficial de la porción media del talo
b
80
Familia GhampiaceaeEspecie coeloseira paNa
Fig 31 HÆbito del talo
81
Familia CorallinaceaeEspecie Corallina officinalis var chilensis
1 cm
Fig 32 HÆbito del talo 9 genícula i intergenícula
82
Familia Corallinaceae
Especie Corallina polysticha
0 5 cm
Fig 33 HÆbito del talo 9 genícula i intergenícula
83
Familia CorallinaceaeEspecie Corallina vancouveriensis
Fig 34 HÆbito del talo 9 genícula i intergenícu a
ß4
a
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Familia DelesseariaceaeEspecie Cryptopleura corallinara
b
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tetraspO S
J
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Fig 35 a HÆbito del talob c Detalles de ramas con tetrasporangiosd Corte transversal de una rama m mØdulae Corte transversal de una rama con tetrasporas c corteza rn
mØdula t tetrasporasf Tetrasporas
85
Familia Oelesseriaceae
Especie Cryptopleura dichotoma
a
ß l11kSUJ I J
I Fig 37 aHÆbito deltalo bCorte transversal de la parte media del talo m
mØdula87
Familia Rhodomelaceae
Especie Chondria nidificaa
b
5mm
c d
Fig 38 a HÆbito del talob Rama con cistocarpos cis cistocarposc Corte transversal del eje principal del talo c corteza m mØdulad Corte transversal de una rama del talo c corteza m mØdula
88
Familia Delesseriaceae
Especie Cryptopleura crispaa
b
Fig 36 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama mostrando un cistocarpo m mØdula p
poro
86
Familia DasyacesaeEspecie Dasya pedillata varo nudicaulis
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ߢc J250Jllll
tf e m
Fig 39 a HÆbito del talob Ramificación apicalC Corte transversal de la porción media del talo c corteza m mØdulad Detalles de un cistocarpo
89
Familia Rhodomelaceae
Especie Erythrocystis saccataa
b
Fig 40 a HÆbito del talob Corte transversal de la parte media del talo c corteza m mØdula
90
Familia GracilariaceaeEspecie Gelidiopsis variabilis
a
b e
800giii
o oa o
e s m 100 ll11
Fig 41 a HÆbito del talob Corte transversal de la parte media del talo c corteza s
sUbcorteza m mØdulac Corte longitudinal de la parte media del talo c corteza s
sUbcorteza m mØdula
91
Familia GelidiaceaeEspecie Gelidium nudifrons
a
e d
1
íIfr
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I
o
iL
Fig 42 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza m mØdulac Rama con cistocarposd Rama con tetrasporangiose RÆmula con tetrasporas
e
92
Familia Gelidiaceae
EspecieGelidium purpurascensa
b
e
cis
d
200JU11 e m f
88888 8gßq hod CI òWbo j
o c58o o 00 D0 00oC
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oo9Ib ß8JtltPofb9Jß Fig43 a HÆbito del talo b
c Ramas con cistocarpos cis cistocarpo dCorte transversal de la una rama c corteza m filamentos
eEstructura de un filamentop poro e
pmØdula
f93
Familia GelidiaceaeEspecie Gelidium pusillum
a
b
100 IßIFig
44 a HÆbito del talo bCorte transversal de una ramac corteza m mØdula ffilamentos rizoidales
94
Familia GelidiaceaeEspecie Gelidium robustum
b
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a
e
m
e
d Fig 45 a HÆbito deltalo b Estructura de una
rama c dCorte transversal de una rama c corteza mmØdula e Estructura deuna cistocarpo c corteza m mØdula
car
carposporas9S
Familia GracilariaceaeEspecie Gracilaria textorvaro cunninghamiia
b
e
m
250
c d
cis 250JllTl
m pe
Fig 46 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama
C Corte transversal de una rama con cistocarpos cis cistocarpod Estructura de un cistocarpo p poro car carposporas
96
a
Familia GracilariaceaeEspecie GraciJaria veleroae
Fig 47 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza m mØdula
97
Familia GracilariaceaeEspecie Gracilariopsis lemaneiformisa
b
m
Fig 48 a HÆbito del talo
b Corte transversal de una rama c corteza m medula
98
a
Familia GracilariaceaeEspecie Gymnogongrus sp
cis
e
250Jlll1
Fig 49 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama mostrando cistocarpos c corteza m
mØdula cis citocarpo
99
Familia PhyllophoraceaeEspecie Gymnogongrus chiton
a
j30m
Fig 51 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza s subcorteza m
mØdula
100
Familia PhyllophoraceaeEspecie Gymnogongrus martinensis
a
3cm
b
Fig 50 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza m mØdula
101
Familia CorallinaceaeEspecie Haliptilon gracile
Fig 52 HÆbito del talo 9 genícula i intergenícula
102
Familia Rhodomelaceae
Especie Herposiphonia plumulaa
b c
f
100JllTld
c c
c p
Fig 53 a HÆbito del talob Vista superficial del Æpice de una rama
c Vista superficial del eje principald Corte transversal de la porción media del talo c c cØlula axial c p
cØlulas pericentrales
100
103
1
a
Familia DasyaceaeEspecie Heterosiphonia erecta
b
1 mm
e d
100 IßIFig
54 a HÆbito del talo bVista superficial de una rama con cistocarposcVista superficial del eje principaldCorte transversal de una rama c c cØlula axial C p cØlulas pericentrales
104
Familia HypneaceaeEspecie Hypneajohnstonii
a
b
1 00JU11
Fig 55 a HÆbito del talob Corte transversal de la porción media del talo c corteza m mØdula
105
Familia CorallinaceaeEspecie Jania crassa
Fig 56 HÆbito del talo
106
a
Familia Rhodomelaceae
Especie Laurencia gardneri
b
m
Fig 57 a HÆbito del talob Corte transversal de la porción media del talo c corteza m mØdula
107
Familia RhodomelaceaeEspecie Laurencia masonii
a
11b
e d e
I
II
1r4
cis i
8
5mm í
Fig 58 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza m mØdulac d Ramas con cistocarpose Estructura de un cistocarpo p poro cav cavidad car carposporas
108
Familia RhodomelaceaeEspecie Laurencia pacifica
a
b e
t
d
250Jfll d
Fig 59 a HÆbito del talob Ramas con tetrasporangiosc RÆmula con tetrasporas t tetrasporasd Corte transversal de una rama c corteza m mØdula
109
Familia Rhodomelaceae
Especie Laurencia snyderiaea
b
e
m
Fig 60 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza m mØdula
110
Familia Weeksiaceae
Especie Leptociadia binghamiaea
b
m
CISe
sube
Fig 61 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza s subcorteza m mØdula
cis cistocarpo
111
Familia RhodymenìaceaeEspecie Leptofauchea pacifica
a
b
m
250JJ71
Fig 62 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama m mØdula
112
b
b
a
e
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Ilo
eFamiliaGigartinaceae Especie Mazzaella
affinis
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I11
m Fig 63 aHÆbito deltalo b c Corte transversal de una rama c corteza s subcorteza
mmØdula dCorte longitudinal de una rama c corteza s subcorteza mmØdula eCorte transversal de una rama c corteza s subcorteza m
mØdula113
Familia Delesseriaceae
Especie Nienburgia andersonianaa
b e
e m tt250
Fig 64 a HÆbito del talob Corte transversal del estipe o sección cilíndrica del talo c corteza m
mØdulac Corte transversal de una rama c corteza m mØdula
114
Familia Gracilariaceae
Especie Ozophora clevelandiía
b
e
m
Fig 65 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama e corteza s subcorteza m
mØdulac Corte longitudinal de una rama e corteza s subcorteza m
mØdula
115
a
IJ
j
1 cm
e d
Familia Plocamiaceae
Especie Plocamiun cartilagineum
b
e
2501Jl
Fig 66 a HÆbito del talob Rama con cistocarposc Vista superficial del Æpiced Vista superficial de una rama con cistocarpose Corte transversal de una rama c corteza m mØdula
116
Familia BangiaceaeEspecie Porphyra perforata
5cm
Fig 67 HÆbito del talo Abbott y Hollenberg aæo
117
Familia CryptonemiaceaeEspecie Prionifis cornea
a
b e
260fIll
m
Fig 68 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza s subcorteza m
mØdulac Corte longitudinal de una rama e corteza s subcorteza m
mØdula
118
Familia CryptonemiaceaeEspecie Prionitis filiformis
a
b e
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Fig 69 a HÆbito del talo
b Corte transversal de una rama c corteza s subcorteza m
mØdulac Corte longitudinal de una rama c corteza s subcorteza m
mØdulad Vista superficial de una rama con tetrasporangiose Vista superficial de tetrasporas t tetrasporas
119
Familia CryptonemiaceaeEspecie Prionitis lanceolata
a
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Fig 70 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza s subcorteza m
mØdulaCorte longitudinal de una rama e corteza s subcorteza m
mØdula
120
a
Familia CryptonemiaceaeEspecie Prionitis linearis
b
e
CIS
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80000000000000000000000O 00000000000000000oßSg˙ì8oooooooooo 0000000Fig
71 a HÆbito del talo bRÆmula con cistocarpos cis cistocarpos cCorte transversalde una rÆmula con cistocarpos cis cistocarpo dCorte transversal de una rama c corteza s sUbcorteza m mØdulae
Corte longitudinal de una rama 121
Familia Gelidiaceae
Especie Pterocladiella capillaceaa
b c
p
100flTl
Fig 72 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza m mØdula f filamentos
rizoidalesc Corte longitudinal de un cistocarpo c corteza m mØdula car
carposporas p poro
122
a
Familia Rhodomelaceae
Especie Pterosiphonia dendroideab
2mm
fl
i
J
e
100 JI11
Fig 73 a HÆbito del talob Vista superficial de una rama
c Corte transversal de la porción media del talo c c cØlula axial c pcØlulas pericentrales
123
Familia Solieriaceae
Especie Reticulobotrys catalinae
a
b
Fig 74 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza m mØdula
m
124
Familia RhodymeniaceaeEspecie Rhodymenia californica
a
e m
Fig 75 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza m mØdulac Rama con cistocarpos cis cistocarpod Corte transversal de una rama con cistocarpos c corteza m
mØdula cis cistocarpo
125
Familia RhodymeniaceaeEspecie Rhodymen a dawson
a
b
m
Fig 76 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama con cistocarpos c corteza m
mØdula cis cistocarpo
126
Familia RhodymeniaceaeEspecie Rhodymenia pacifica
a
e m
Fig 77 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza m mØdula
127
Familia Rhodomelaceae
Especie TaylorieJaborealisa
b
e
c c
C p
I I
100 11ITI
Fig 78 a HÆbito del talob Vista superficial de una ramac Corte transversal de la porción media del talo c c cØlula axial c p
cØlulas pericentrales
128
Familia WeeksiaceaeEspecie Weeksia howelli
a
2 cm
e
Fig 79 a HÆbito del talob Corte transversal de la porción media del talo c corteza m mØdula
129