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Se vislum6tza el tinal de una etapal al mitzatz hacia attzÆs puedo contemplatz muchos colotzes

aljunos mUl 06scutzos ottzos llenos de luz

I1e despido ahotza

potzque vOl en 6usca de ottza etapade ottzo episodio l de ottzos colotzes

I1e vOl sin tzeptzochessin de6etz l sin c06tzatz la nada

2stamos en pazme quedo con lo que es m o

mis tzecuetzdos mis temotzes l mis penas

petzo no las catzjatzØ a mis hom6tzoslas de1atzØ sólo en mi mente

patza aptzendetz a vivitz con ellas

QuØdese todo donde estÆ

la no se tzemueVa nada

sijamos lentamente siemptze hacia adelante

caminemos con la expetziencia que se suma

cada instante a nuesttzas vidas

llevemos nuesttza mitzada hacia el hotzizonte

l em6tziajuØmonos de tJJl e cAØ Vetzónica LJatzc a 1998

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AGRADECIMIENTOS

A la UABCS por dejarme ser parte de su historia

Al CIB NOR por la oportunidad de realizar una fase mÆs de mi formación profesional Al

departamento de posgrado por su apoyo financiero durante el servicio social y el desarrollo de la

tesis así como al proyecto Valoración de macroalgas CM8 y al proyecto 4107PN de CONACyT

Al personal del proyecto abulón del CRIP La Paz especialmente a Armando Vega

Margarita Muciæo Gilberto León y JosØ Turrubiates así como a los pescadores de cada una de las

cooperativas en las que se llevaron a cabo los muestreos y a Humberto Espinosa por dejarnos ser

parte de su equipo de trabajo durante las colectas de la ficoflora

A la Dra Elisa Serviere por ser la directora en este díficil arte de hacer una tesis de

licenciatura

Al M en C David A Siqueiros y al Dr Ricardo A Scrosati por su minusiosa revisión al

escrito y sus valiosas sugerencias

A la M en C Martha Vicencio por formar parte de la comisión revisora por sus

sugerencias al escrito y por su apoyo logístico para obtener los dendrogramas de similitud así

como al M en C Jorge García Pamanes por formar parte de la comisión revisora

A Gabriel Estrada por tu apoyo en el trabajo de laboratorio y por dibujar los 194

esquemas que conforman el apØdice 1

Al M en C Eduardo Balart por su incondicional apoyo con el microscopio y material

bibliogrÆfico

Al Lic Edgar Yuen Por su invaluable disponibilidad en todo momento Por su apoyo para

escanear las figuras que integran el apØndice de este trabajo ademÆs por la impresión de la

portada Gracias

A Carlos A Pachecho Ayub y Horacio Sandoval Gómez por las asesorías tØcnicas y

por su apoyo en el manejo de las computadoras

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GRACIAS

A mis padres y hermanos por siempre creer en mí

A mi hija por ser lo mÆs valioso que tengo por ser mi aliciente cada día

Al M en C David Siqueiros y a su finisima familia por su invaluable apoyo por su

confianza por haberme adoptado mil gracias por todos esos momentos tan agradables por

todos esos instantes que me permitieron compartir con ustedes

Al Dr Ricardo Scrosati por siempre ser oportuno con esas sabias palabras de aliento por

transmitirme ese afÆn por no hacer el esfuerzo de hacer las cosas biØn sino por hacerlas

SIEMPRE BIÉN

A Garbiel Estrada Nick por su apoyo en todo momento por todas esas aventuras

compartidas Por ser mi amigo

A la Bióloga Lupita García por todo su tiempo y su apoyo incondicional por su

disponibilidad y por sus invaluables detalles

A Roberto y Gaby por sus palabras de aliento y sus porras en todo momento

A la banda Amparo Quiroz Rubí HernÆndez Jorge Lango Humberto CortØs Luis

HernÆndez y Guillermo Vinatier por las amenas horas compartidas

A Carlos Ruvalcaba y Leticia Salinas compadres tambiØn fuØ por ustedes

Gracias por siempre sobrestimarme

A Alma Rivera Cecilia Picos Mauricio CortØs Alfredo Campaæa por sus palabras de

aliento y a todas aquellas personas que siempre preguntaron para cuando el exÆmen

A mis compaæeros de generación a los buenos a los malos y a los feos

A Erika Rodríguez por enseæarme que bajo cualquier circunstancia

SIEMPRE SEPUEDE

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RESUMEN

Se llevó a cabo un anÆlisis florístico de las macroalgas asociadas a bancos deabulón en seis cooperativas comprendidas en tres de las zonas 11 111 Y IV

establecidas para la evaluación de las poblaciones de Haliotis spp en Baja CaliforniaSur MØxico Se determinaron 79 especies 58 rodofitas 15 feofitas y 6 c1orofitas Seelaboró una guía esquemÆtica de las especies identificadas Las especies que porsu frecuencia dominan en los hÆbitats donde se encuentran los abulones en la

región son las feofitas Cystoseira osmundacea Eisenia arborea Sargassum sinicola

Spatoglossum howellii y las rodofitas Bossiella orbigniana Corallina officinalis var

chilensis C vanco uveriensis Cryptopleura crispa Gelidium robustum Plocamium

cartilagineum Prionitis lanceolata y Pterocladiella capillacea Se infiere que en elÆrea de estudio la dieta de los abulones depende principalmente de las especiesreportadas como mÆs frecuentes ya que las preferencias alimenticias de losabulones estÆn estrechamente relacionadas con la flora circundante a los bancos deabulón En la zona 11 se determinó el 29 6 del total de especies en la zona 111 el44 1 Y en la zona IV 82 3 El nœmero de especies frecuentes en la zona 11 y IV fuØde 9 y en la zona 111 de 12 La similitud florística entre las zonas mostró dos gruposuno integrado por las zonas 11 y 111 ubicadas en la parte norte del Ærea de estudio y el

otro grupo esta integrado por la zona IV que ocupa el centro y sur del Ærea deestudio En general en cada cooperativa las especies con altos valores defrecuencia absoluta y relativa coincidieron La menor similitud florística se presentóentre las cooperativas 2 6 1 Y la mayor entre las cooperativas 1 3 22 Y 3 421 Las especies que se encontraron en las seis cooperativas fueron Eisenia

arborea y Plocamium cartilagineum El resto de las especies mostró una distribución

restringida a una de las cooperativas o bien de manera continua o discontinua a lo

largo del gradiente latitudinal En el arreglo de las cooperativas en el dendrogramade similitud se identifican dos grupos El primero integrado por las cooperativas 1 a

4 y el segundo compuesto por las cooperativas 5 y 6 Se determinaron especiescaracterísticas de zonas templadas como Macrocystis pyrifera tropicales como

Chaetomorpha antennina Dictyota divaricata y pterocladiella capillacea y de ampliadistribución geogrÆfica como Cystoseira osmundacea Eisenia arborea Corallinaofficinalis varo chilensis Gelidium robustum y Plocamium cartilagineum La presenciade especies con diferentes afinidades biogeogrÆficas en la región se relacionó con lainfluencia de la corriente de California y de la corriente de Costa Rica que convergenen las costas del Pacífico de la península de Baja California

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l mispaÆres

l mis fiermanos

l fa razón de mi vœfa

PlDlCílfJ OCßjljt

I PjtWLljt Cß

amónqarcía y Severiana JfemÆtufez Jorge

P duardoy Cß amónMi

fiija PerCa Yo otzin

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CONTENIDO

PÆgina

índice de Figuras

índice de Tablas

Resumen

1 Introducción 1

11 Antecedentes 6

111 `rea de estudio 8

IV Material y MØtodo 14

V Resultados 19

a Macroalgas asociadas a bancos de abulón en Baja California 19

Sur MØxico

b Composición específica de cada zona 25

c Composición específica de cada cooperativa 28

VI Discusión 38

VII Literatura citada 43

VIII ApØndice Esquemas del hÆbito estructura interna y 51

reproductiva de las especies determinadas

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íNDICE DE FIGURAS

Fig

1 Ubicación de las Æreas de colecta de la ficoflora asociada a

bancos de abulón en Baja California Sur MØxico

2 Nœmero de especies de macroalgas por división y por zona en

Baja California Sur MØxico

3 Nœmero de especies total y de distribución restringida por zona

4 Dendrograma de similitud por zona de la flora asociada a bancos

de abulón en Baja California Sur MØxico

5 Dendrograma de similitud por cooperativa de la flora asociada a

bancos de abulón en Baja California Sur MØxico

íNDICE DE TABLAS

PÆgina

13

28

30

30

35

1 Macroalgas asociadas a bancos de abulón en diferentes partes 3

del mundo

11 Cooperativas en donde se colectó la flora asociada a bancos de 15

abulón en Baja California Sur MØxico

111 Macroalgas asociadas a bancos de abulón en Baja California Sur 19

MØxico

IV Frecuencia absoluta y relativa por zona de las macroalgas 25

asociadas a bancos de abulón en Baja California Sur MØxico

V índice de similitud de la ficoflora entre zonas 29

VI Nœmero de especies por cooperativa 31

VII Frecuencia absoluta y relativa por cooperativa de las macroalgas 32

asociadas a bancos de abulón en Baja California Sur MØxico

VIII índice de similitud de la ficoflora entre cooperativas 36

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1 INTRODUCCiÓN

Las macroalgas son fuente bÆsica de alimento y energía de muchos

animales acuÆticos Constituyen la base de las redes tróficas y determinan la

estructura de la comunidad ya que representan zonas de asentamiento larval y

lugares de refugio de peces e invertebrados algunos de gran importancia

comercial como la langosta y el abulón Asimismo actœan como organismos

modificadores del ambiente para otras especies Bold y Wynne 1978 Dawes

1986 GonzÆlez GonzÆlez 1992

La flora asociada a los bancos de abulón juega un papel relevante en el

ciclo de vida de estos y otros organismos debido a las distintas relaciones

interespecíficas tales como hÆbitat refugio alimentación y depredación

Ramírez 1992 Vega VelÆzquez y Michel 1992 En su ambiente los abulones

se alimentan de algas durante los estadios de postlarva y juvenil menores a 5

mm se alimentan principalmente de diatomeas Conforme crecen van

dependiendo principalmente de macroalgas como alimento Kawamura et al

1995 En general los abulones adquieren gradualmente la capacidad para

alimentarse de macroalgas alrededor de los 10 mm de longitud Cox 1962 Fallu

1991

La flora dominante en hÆbitats donde se encuentran los abulones varía de

un lugar a otro aœn en extensiones geogrÆficas pequeæas Así en Australia las

rodofitas son las mÆs abundantes en casi todos los hÆbitats donde se presentan

los abulones tanto como parte de la flora bentónica como del material a la deriva

Shepherd y Womersley 1976 1981 En las costas rocosas del sur de Australia

Corallina spp Jania spp y diversas especies de rodofitas así como las feofitas

Ecklonia radiata Scytothalia dorycarpa Cystophora spp y Sargassum spp son

dominantes en el submareal Shepherd y Womersley 1976 En Nueva Zelanda

Carpophyllum maschalocarpum E radiata otras algas pardas y el alga roja

1

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Pferocladía lucída dominan la flora bentónica de algunos sitios donde habitan los

abulones mientras que el material a la deriva estÆ representado por varias

especies de rodofitas principalmente Hymenocladía lanceolata por ser muy

abundante Sin embargo en otros sitios se ha identificado a Macrocystís pyrífera

como el elemento principal Poore 1972 Tabla 1

En California la flora de los hÆbitats donde se distribuyen las especies de

abulón se caracteriza por Agarum fímbríatum Lamínaría dentígera L farlowíí

Pterygophora calífomíca Egregía menzíesíí Nereocystís luetkeana Macrocystís

íntegrífolía M pyrífera Cystoseíra osmundacea Eísenía arborea Pelagophycus

porra y Sargassum mutícum entre otras Dawson et al 1960 Foster y Schiel

1985 Tabla 1

En el Pacífico de Baja California las especies de abulón en general viven

estrechamente ligadas a la existencia de mantos de algas pardas Østos se

componen de Macrocystís pyrífera Pelagophycus porra Lamínaría farlowíí

Pterygophora calífomíca Egregía menzíesíí Eísenía arborea y Cystoseíra

osmundacea Las algas rojas mÆs abundantes son las formas coralinas así como

Rhodymenía spp Gígartína spp y Plocamíum spp que en conjunto constituyen

una compleja red de relaciones tróficas y de abrigo a numerosos y variados

organismos Dawson et al 1960 GuzmÆn del Próo et al 1972 1991 Lelevier

Grijalva et al 1989 Mateo Cid y Mendoza GonzÆlez 1994 Tabla 1

2

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Tabla 1 Macroalgas asociadas a bancos de abulón en diferentes partes del

mundo

SITIO

Sur de Australia

Nueva Zelanda

SudÆfrica

California

Baja California

ABULONES

Haliotis laevigata Donovan

H rubra Leach

H roei Gray

H australis Gmelin

H iris Martyn

H midae Linneo

H corrugata Wood

H cracherodii Leach

H fu gens Philippi

H rufescens Swainson

H sorenseni Bartsch

H cOffugata Wood

H cracherodii Leach

MACROALGAS

Corallina spp

Cystophora spp

Eck onia radiata Turner J Agardh

Jania spp

Sargassum spp

Scytothalia dorycarpa Turner Greville

Carpophyllum mascha ocarpum Turner Greville

Eck onia radiata Turner J Agardh

Hymenocladia sanguinea Harvey SparJing

Macrocystis pyrifera Linnaeus C Agardh

Pleroc adia lucida R Brown ex Turner J Agardh

Eck onia maxima Osbeck Papenfus

Plerosiphonia c oiophylla C Agardh Falkemberg

ex Schmitz

Agarum fimbriatum Harvey

Cystoseira osmundacea Menzies C Agardh

Eisenia arborea Areschoug

Egregia menziesii Setchell

Diptyopteris spp

Laminaria dentigera Kjellman

Laminaria farlowii Setchell

Macrocystis integrifolia Bory

Macrocystis pyrifera Linnaeus C Agardh

Nereocystis uetkeana Mertens Postels

Ruprecht

Pachydictyon spp

Pe agophycus porra Leman Setchell

Plerygophora califomica Ruprecht

Sargassum muticum Yendo Fensholt

Macrocystis pyrifera Linnaeus C Agardh

Pe agophycus porra Leman Setchell

Laminaria far owii Setchell

3

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Tabla 1 Continaución

H fulgens Philippi

H rufescens Swainson

Plerygophora calífornica Ruprecht

Egregia menziesii Setchell

Eisenia arborea Areschoug

Cystoseira osmundacea Menzies C Agardh

Bossiella orbigniana Decaisne Silva

Corallina officinalís Linnaeus

Corallina pinnatifolía Manza Dawson

Gelídium robustum Gardner Hollenberg Abbott

Gigartina spp

Plocamium spp

Rhodymenia spp

Tomado de Dawson et al 1960 GuzmÆn del Próo et al 1972 1991 Poore 1972 Foster y

Schiel 1985 Barkai y Griffiths 1986 Lelevier Grijalba et al 1989 Shepherd y Steinberg

1992 Mateo Cid y Mendoza GonzÆlez 1994

En Baja California Sur hay cuatro especies de abulón abulón azul Haliotis

fu gens abulón amarillo H corrugata abulón negro H cracherodil y abulón

chino H sorensem El primero es el de mayor importancia comercial ya que en

Øste se basa la mayor explotación pesquera Cox 1962 Lelevier Grijalva et al

1989

El objetivo del presente trabajo es caracterizar la flora de los hÆbitats

donde se encuentran los abulones en el límite sur de la distribución de Haliotis

spp en Baja California Sur MØxico Los objetivos particulares son

a Elaborar el inventario de las macroalgas asociadas a bancos de

abulón en el Æreas de seis Cooperativas de Producción Pesquera

ubicadas en Baja California Sur MØxico

b Describir la distribución geogrÆfica de las macroalgas asociadas a

bancos de abulón en Baja California Sur MØxico

4

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c Describir la frecuencia de las especies de macroalgas asociadas a

bancos de abulón en Baja California Sur MØxico

d Elaborar una referencia esquemÆtica de macroalgas asociadas a

bancos de abulón en Baja California Sur MØxico

5

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11 ANTECEDENTES

Los abulones consumen una amplia variedad de algas algunos prefieren

rodofitas otros consumen feofitas y otros aceptan pocas especies de clorofitas

Fallu 1991 Shepherd y Steinberg 1992 hicieron una revisión sobre la dieta y

las preferencias alimenticias del abulón alrededor del mundo La revisión incluye

tanto estudios de campo como de laboratorio y encontraron que la flora tiene un

gran efecto en la dieta de los abulones y que la flora varía de un lugar a otro aœn

dentro de Æreas geogrÆficas pequeæas

En un estudio realizado por Poore 1972 en dos localidades de Nueva

Zelanda Wakatu Point y Taylors Mistake se encontró que en la primera

Carpophyllum maschalocarpum Ecklonia radiata otras algas pardas y la rodofita

pterocladia lucida dominaron la flora bentónica mientras que varias especies de

rodofitas principalmente Hymenocladia la nceolata dominaron en el material de

deriva En este sitio el contenido estomacal de Haliotis iris y H australis estuvo

conformado por rodofitas en un 80 y una feofita Lessonia sp en un 20 En

contraste en la localidad de Taylors Mistake Macrocystis pyrifera fue la especie

dominante tanto en la asociación como en el contenido estomacal de H iris Sin

embargo en ensayos experimentales especímenes de H iris provenientes de

Taylors Mistake prefirieron el alga roja H lanceolata a su dieta usual Poore

1972

Las especies australianas de abulón Haliotis laevigata y H rubra tienen

dietas similares comen grandes cantidades de rodofitas y pocas feofitas como

Lobospira spp Pachydictyon spp y Macrocystis pyrifera mientras que H roei

prefiere algas rojas aunque tambiØn come feofitas cuando las rodofitas son

menos abundantes Shepherd 1975 Shepherd y Steinberg 1992

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En SudÆfrica Barkai y Griffiths 1986 encontraron que las especies

dominantes en el sitio de estudio fueron una feofita Eck onia maxima y una

rodofita Pterosiphonia c oiophylla y en el contenido estomacal de H midae se

identificó E maxima y una rodofita P ocamium sp como dieta principal

Para las especies de abulón que se distribuyen en California se ha

reportado que los principales componentes de la dieta de H rufescens H

cracherodii H corrugata y H fu gens son Nereocystis uetkeana Pe agophycus

porra Macrocystis pyrifera Egregia aevigata Pe vetia fastigiata Dictyopteris spp

Pachydictyon spp Chondracanthus canalicu atus y algas coralinas Cox 1962

En California el abulón rojo H rufescens y el abulón azul H fu gens son las

principales especies sujetas a cultivo y las macroalgas que se utilizan para

alimentarlos son M pyrifera y Egregia menziesii M pyrifera es de alto valor

alimenticio para el abulón rojo mientras que E menziesii lo es para el abulón azul

Leighton 1989

En Baja California GuzmÆn del Próo et al 1991 encontraron que las

especies características de los hÆbitats de los abulones son las rodofitas Bossiella

orbigniana Corallina officina is C pinnatifolia y coralinas costrosas las algas

pardas Eisenia arborea y Macrocystis pyrifera y el pasto marino Phyllospadix

torreyi Éstas se identificaron como la principal fuente de alimento potencial de las

diferentes especies de herbívoros de estas comunidades En Baja California Sur

no se cuenta con un inventario de las macroalgas asociadas a bancos de abulón

Serviere et al en prensa encontraron que los fragmentos mÆs frecuentes en el

contenido estomacal de especímenes de abulón azul colectados en diferentes

sitios de Baja California Sur estuvieron representados por las algas pardas

Eisenia arborea Sargassum sp las algas rojas Cryptopleura crispa Rhodymenia

sp y el pasto marino P torreyi

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11I `REA DE ESTUDIO

La costa del Pacífico de la península de Baja California es una de las

zonas de mayor importancia para la producción pesquera de MØxico A lo largo de

esta costa se ubican pequeæos poblados que practican una intensa pesca costera

sobre comunidades típicas de costa rocosa en las cuales coexisten especies de

alto valor comercial como son los abulones las langostas y los sargazos

GuzmÆn del Próo 1991

Temperatura y Salinidad A lo largo del Pacífico mexicano la temperatura

superficial de las aguas costeras se incrementa en dirección NW SE En el

Pacífico de Baja California Sur los valores de temperatura media anual oscilan

entre 1540C y 280C La salinidad varía entre 33 71 0 Y 34 76 0 Entre Punta

Eugenia y Cabo San Lucas el promedio anual de temperatura es de 19 0oC t 0 7

Y 22 20C t 0 9 respectivamente En cuanto a salinidad los valores son de 34 06

0 t 0 06 Y 3446 0 t 0 07 Torres Barajas 1991

Oxígeno En las aguas superficiales a lo largo de toda la costa oeste de Baja

California desde Rosarito hasta Cabo San Lucas el patrón de distribución de

oxígeno muestra una clara relación inversa con la temperatura la concentración

de oxígeno disminuye de Norte a Sur y varía entre 5 y 6 mili Torres Barajas y

ZÆrate Vidal 1991

Nutrientes La variación en la concentración de nutrientes estÆ determinada

principalmente por la intensidad de las corrientes presentes a lo largo de la costa

occidental de Baja California y por las surgencias que en su temporada de mayor

intensidad elevan considerablemente su contenido Las concentraciones de

nitratos van de menos de 0 1 Ilg Ætll a 10m a 25 Ilg Ætll a 100m los nitritos

presentan un comportamiento similar al de los nitratos y van de 0 01 Ilg Ætll a 0 3

Ilg Ætll a lo largo del aæo Cid de León GonzÆlez 1991 a Los fosfatos y silicatos

siguen una relación inversa con la temperatura Las concentraciones de fosfatos a

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lo largo del aæo varian entre 0 25 lg ÆUI y 2 0 lg Æt I mientras que las

concentraciones de silicatos van de 2 0 lg ÆUI a 30 lg ÆUI a los 10m y de 5 0 lg

ÆUI a 70 lg ÆUI a los 100m ZÆrate Vidal 1991 a

Corrientes Las costas del Pacífico de Baja California Sur estÆn influenciadas

principalmente por la corriente de California que procede del noroeste y se

desvía hacia el oeste y por una contracorriente costera superficial la corriente de

Costa Rica la cual se deriva de la contracorriente Ecuatorial La convergencia de

estas dos corrientes origina una zona de transición la cual se ubica entre los 150

y 210 de latitud aproximadamente en invierno cuando la corriente de California

es mÆs intensa se localiza mÆs al sur mientras que en verano cuando la

contracorriente es mÆs intensa se desplaza hacia el norte ZÆrate Vidal 1991 b

FernÆndez et al 1993

Surgencias El fenómeno de surgencias en la costa occidental de Baja California

es ocasionado por vientos dominantes del Noroeste Las surgencias son un

evento muy desarrollado en la costa californiana Éstas a lo largo del límite

costero por donde pasa la corriente de California introducen agua fría

generalmente de baja salinidad en la superficie ZÆrate Vidal 1991 c La costa

del Pacífico de Baja California es considerada una zona de surgencias y por lo

tanto de alta productividad biológica Lynn y Simpson 1987

Mareas El regimen de mareas en la costa oeste de Baja California es mixta con

una gran desigualdad diurna Las amplitudes van aumentando desde Ensenada

hasta alcanzar su valor mÆximo en Punta Abreojos para disminuir hacia Cabo

San Lucas Así la amplitud de mareas es de 3 5 metros aproximadamente Cid de

León GonzÆlez 1991 b

Zonas de colecta El abulón de la costa occidental de Baja California presenta

diferencias en las velocidades de crecimiento y ciclo reproductor Maeda Martínez

9

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et al 1994 por lo que para la administración de la pesquería se han

establecido cuatro zonas de pesca las cuales presentan sus propias temporadas

de captura y tallas mínimas legales De esas cuatro zonas tres abarcan la costa

de Baja California Sur zona 11 111 Y IV Lelevier Grijalva et al 1989 Maeda

Martínez et a 1994

Los sitios de colecta de este estudio se localizan entre Bahía Tortugas

2r41 3 N y 114053 6 0 Y Bahía Magdalena 24015 N y 111015 0 en la zona 11

111 Y IV Fig 1 Los bancos en los que se llevó a cabo la colecta estuvieron

distribuídos en un rango de profundidad de 0 9 a 27 m y el sustrato fue

predominantemente rocoso distinguiØndose los siguientes tipos piedra alta

piedra salteada piedra porosa o tepetate piedra bola o canto rodado piedra laja

o plana y arena o fango Vega VelÆzques como pers

1 Piedra alta Se refiere a estructuras rocosas típicas de Æreas arrecifales de alta

energía cercana a la franja de rompientes Generalmente la piedra es continua

desde la orilla en forma de barras o caballete que se adentran en el mar

Frecuentemente tienen grietas de distinto tamaæo y cuevas que sirven de refugio

al abulón en el día Este tipo de roca es típico de las Æreas abiertas o expuestas

al fuerte oleaje con playas acantiladas Isla Cedros Natividad Punta Eugenia

Bahía Tortugas Asunción etc tapizadas de pastos marinos algas coralinas y

macroalgas feoficeas La altura de las rocas puede variar de 1 a 3 metros Este

tipo de roca tambiØn se puede encontrar en las zonas de bajos p ej alrededor de

Isla Natividad Punta Eugenia San Roque Punta Prieta

2 Piedra alta salteada Formaciones rocosas discontinuas que pueden estar

totalmente cubiertas de agua piedra ahogada que llegan a ser visibles en

marea baja Es frecuente encontrarla cerca de las islas islotes y bajos en aguas

de oleaje moderado alternÆndose con fondos arenosos y grava Generalmente

10

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estas tienen grietas en las partes altas y medias así como cuevas en la parte

inferior donde ademÆs del abulón se protegen las langostas entre otros

organismos generalmente predadores de juveniles y adultos de abulón La flora

es similar al tipo anterior Este tipo es comœn en Asunción Punta Prieta 9 a 21 6

metros y en Punta Abreojos

3 Piedra porosa o tepetate Roca de superficie irregular de bajo relieve poca

altura con grietas y pequeæas cuevas Generalmente son formaciones continuas

desde la playa hacia el mar en forma de caballetes y barras de altura moderada

Este tipo es comœn en aguas relativamente tranquilas y oleaje moderado como es

el caso de Bahía Vizcaíno desde Chester Rock hacia Malarrimo en Bahía San

Hipólito La Bocana y Punta Abreojos

4 Piedra bola o canto rodado Son rocas de tipo metamórficas de textura lisas o

rugosa con incrustaciones de algas coralinas de forma redonda ovaladas que

generalmente se encuentra cerca de la desembocadura de arroyos y playas

arenosas TambiØn se denomina fondo de salteada en fondos

predominantemente arenosos de tamaæo mediano sin grietas y que por lo tanto

afrecen poca protección al abulón Este tipo es comœn en la zona del interior de

Bahía Vizcaíno

5 Piedra laja o plana Roca de origen sedimentario con superficie plana de poca

altura que ofrecen escasa protección al abulón adulto Es comœn en aguas

relativamente mÆs calmas Estas rocas son susceptibles de ser cubiertas por

arena y grava durante las fuertes tormentas de invierno o por efecto de ciclones

tropicales

6 Arena o fango Se refiere a fondos formados por grava o arena blanca de

textura suave sin formaciones rocosas expuestas y sin vegetación o muy

escasa que generalmente son en forma de lunares o manchas que permiten

11

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delimitar el contorno de los bancos abuloneros TambiØn existe el caso de fondos

arenosos continuos adyacentes a grandes extensiones de playa y que sirven de

hÆbitat a otras especies como la almeja pismo Ejemplo Bahía Asunción Bahía

Ballenas Clam Bay Bahía San Cristóbal etc

12

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1GOLFO MEXICO

O280

DE

IIT

E U A300

B

NOCEANO

PAcíFICO

240

N

i1150 1100

Fig 1 Ubicación de las Æreas de colecta de la ficoflora asociada a bancos deabulón en Baja California Sur MØxico 1 Sociedad Cooperativa de Producción

Pesquera Emancipación 2 S C P P California San Ignacio 3 S C P P Leyes deReforma 4 S C P P Progreso 5 S C P P Puerto Chale y 6 S C P P

Magdalena

13

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IV MATERIAL Y MÉTODO

El trabajo de campo se realizó en coordinación con el Centro Regional de

Investigaciones Pesqueras La Paz CRIP La Paz dependiente del Instituto

Nacional de la Pesca INP SEMARNAP el cual ha venido desarrollando un

programa de evaluación de bancos abuloneros a lo largo de la costa occidental

de Baja California Sur El objeto es evaluar anualmente la abundancia y

estructura de las poblaciones de abulón Haliotis spp como parte de los

mØtodos para determinar las cuotas de captura a extraer en las Æreas de pesca

de las distintas Sociedades Cooperativas concesionarias de ese recurso Vega

VelÆzquez et al 1994 León Carballo y Muciæo Díaz 1996

Trabajo de campo

La colecta de macroalgas asociadas a bancos de abulón se realizó durante

la evaluación del recurso en 1995 y 1996 en las Æreas de seis cooperativas

Emancipación California San Ignacio Leyes de Reforma Progreso Puerto

Chale y Bahía Magdalena de acuerdo con la estrategia de colecta establecida

para dichas evaluaciones

En total se colectaron 285 muestras que cubren una Ærea aproximada de

2850 m2 En la Tabla 11 se indica la localidad se refiere al nombre con el que los

pescadores conocen el sitio fecha y nœmero de muestras para cada Cooperativa

así como el rango de las profundidades a las que se llevaron a cabo los

muestreos cuando fue posible medirlo

14

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Tabla 11 Cooperativas en donde se colectó la flora asociada a bancos de abulónen Baja California Sur MØxico

COOPERATIVA ZONA LOCALlDAD FECHA No MUESTRAS PROFUNDIDADRANGO m

S C P P San Pablo 01 03 95 6 3 15

Emancipación Pto Escondido 02 03 95 7 3 10

San Cristóbal 03 03 95 4 3 9

Pto Nuevo 04 03 95 7 3 15

Bajo Orozco 04 03 95 7 21 27

S C P P San Pablo 29 01 96 10

California San Isla Asunción 29 01 96 10

Ignacio Isla San Roque 30 01 96 10

Laguna Vijía 30 01 96 10

S C P P 1I San Hipólito 10 02 95 3

Leyes de Campo Viejo 10 02 95 10

Reforma El Puertecito 11 02 95 4

Barra del LopónPiedra Santa y el 11 02 95 2Riíto de Pta

Prieta

Piedra Alta Torito 11 02 95 4

Frente piedra de 12 02 95 3

las caguamas

Bloque B 12 02 95

La Bajada 14 02 95 5

S C P P 11 L5 25 01 96 4 9 11

Progreso L6 25 01 96 4 7 13

L7 25 01 96 4 7 15

LB 25 01 96 4 9 12

V3 26 01 96 4 7 11

V4 26 01 96 4 11 16

S C P P 111 San Juanico 03 03 96 26

El BajitoPuerto Chale Bloque 7 03 03 96 2

El Huetaro 03 03 96 3

15

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Tabla 11 Continuación

El Palito 03 03 96

Las Barrancas 04 03 96 1

Pta HigueraLos Islotitos 07 03 96 5

dentro

Los Islotitos 08 03 96 5fuera

La Puntita 08 03 96 5

Amarillo 08 03 96 4

El Cora 08 03 96 9

El Palito 08 03 96 2

Boca de Pabellón 09 03 96 7

S C P P 111 El Star Pta 29 03 95 8 1 8

Blanca

Bahía Pta Blanca 29 03 95 8 2 8

Magdalena CaletónPta Caletón Yate 29 03 95 8 1 10

Pulga frente a las 29 03 95 8 0 5 5casas

Punta Colorada 30 03 95 3

La Teodora 30 03 95 3

La Bajada 30 03 95 2

La Bajada 30 03 95 8 1 5 10

Piedra Cafoli 30 03 95 3 1 2

La Gotera 30 03 95 3 5 9

El Aboyadero 30 03 95 1

NϾez Lomita 30 03 95

BlancaBufadora 30 03 95

La Lobera 30 03 95

Tronados

Colorado 30 03 95 1

CuevitasPta Prieta 30 03 95

Pta Redonda 30 03 95 8 1 6Foro

Isla Margarita 31 03 95 10 1 8El Pitahajo al

PulisshCerro Güero 31 03 95 3 1 2

Los Pescadores 31 03 95 7 0 5 6

Nombre con el que los pescadores del lugar conocen el sitio de colecta

16

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La estrategia de colecta se basó en la metodología de evaluación de

bancos abuloneros aplicada por el Programa Abulón del CRIP La Paz y las

Cooperativas de la región Ésta esencialmente se apoya en el mØtodo de

muestreo aleatorio simple estratificado por bloques Para la localización y

delimitación de los bancos se emplearon buzos de las distintas cooperativas

equipados con sistema de buceo semiautónomo del tipo Hooka Los bancos

fueron delimitados por medio de boyas colocadas en los contornos de Østos La

estimación del Ærea se obtuvo a travØs de la medición de todas las distancias y

Ængulos posibles existentes entre las boyas utilizando para ello instrumentos de

posicionamiento por satØlite GPS para poder establecer la forma del banco y

compararla con figuras geomØtricas Vega VelÆzquez y Gómez Rojo 1995

Muciæo Díaz y VØlez Barajas 1997

En las Æreas delimitadas el trabajo de campo durante las evaluaciones se

realiza en equipos lancha lanchero cabo de vida y buzo y consiste en 1 la

ubicación y delimitación de bloques de 500 m de largo paralelos a la costa por

la correspondiente distancia de ancho que presente el banco el nœmero de

bloques depende de la extensión del banco 2 En cada bloque se obtuvieron de

8 a 10 muestras a lo largo del rango de profundidades en que se distribuyen los

abulones 3 Para cada muestra por medio de buceo se colectaron los abulones

presentes en un Ærea de 5m x 2m y se registraron datos sobre nœmero de

abulones sustrato flora y fauna asociada a las poblaciones de abulón de

acuerdo con los procedimientos descritos Vega VelÆzquez y Gómez Rojo 1995

Muciæo Díaz y VØlez Barajas 1997

Para llevar a cabo este estudio el muestreo consistió en la colecta del

material ficológico presente en estas Æreas de 5m x 2 m Los ejemplares se

depositaron en bolsas de plÆstico se fijaron con formaldehído al 4 en agua

marina y se trasladaron al laboratorio para su determinación taxonómica

17

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Trabajo de laboratorio

Para la determinación taxonómica se analizó la morfología externa

anatómica y reproductiva de los especímenes con el uso de un microscopio

La determinación taxonómica de las macroalgas se realizó por

comparación entre los caracteres de los ejemplares colectados y los reportados

en la literatura para los gØneros y especies de la región La obras consultadas

fueron Setchell y Gardner 1920 Dawson 1953 1954 1960 1961 1963a

1963b Abbott y Hollenberg 1976 Norris y Johansen 1981 Santelices y

Hommersand 1997 y Riosmena Rodríguez y Siqueiros Beltrones 1996

Se elaboraron esquemas del hÆbito de cada especie de su estructura

celular interna y de sus estructuras reproductivas si se presentaban Se tabuló su

distribución espacial por zona y por cooperativa y se obtuvieron sus valores de

frecuencia absoluta y relativa por cooperativa por zona y para el Ærea total

Por otro lado y con fines exploratorios se calculó el grado de similitud

florística entre zonas y cooperativas con el programa ANACOM Sistema para el

anÆlisis de comunidades versión 3 0 con base en el índice de similitud de

Jaccard De la Cruz Agüero 1994 El índice utiliza un sistema binomial es decir

considera presencia y ausencia de especies Stander 1970 Los valores del

índice de Jaccard se incorporaron a un módulo generalizado de clasificación

aglomerativa con base en el algoritmo Wj I Wj wm de media no ponderada De

la Cruz Agüero 1994 De esta manera se generaron dendrogramas con los

agrupamientos de acuerdo a los valores de similitud de zonas o cooperativas de

acuerdo con la siguiente formula Jaccard C 100 a I a b c

a Especies comunes en ambos sitiosb Nœmero de especies en el sitio Ac Nœmero de especies en el sitio B

18

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V RESULTADOS

a Macroalgas asociadas a bancos de abulón en Baja California Sur MØxico

Se determinaron 79 especies de macroalgas como parte de la flora

asociada a bancos de abulón en la costa occidental de Baja California Sur La

división Rhodophyta fuØ la mejor representada con 54 especies y 4 variedades

despues la división Phaeophyta con 15 especies y la división Chlorophyta con 6

especies En este listado se abarcan 29 familias de las cuales las familias

Corallinaceae Rhodomelaceae Rhodophyta con 9 especies y Dictyotaceae

Phaeophyta con 10 especies son las mejor representadas Los gØneros con

mayor nœmero de especies fueron Dictyota Phaeophyta Gelidium Prionitis y

Laurencia Rhodophyta con 4 especies Tabla 111 En la tabla 111 el arreglo

sistemÆtico es segœn la clasificación de Wynne 1986 Frederiq y Hommerseand

1989 Lee 1990 y Maggs y Pueschel 1989 Dentro de las familias los

gØneros y las especies fueron ordenadas alfabØticamente Los esquemas sobre

hÆbito morfología interna y reproductiva para las especies se presenta en el

ApØndice 1

Tabla 111 Macroalgas asociadas a bancos de abulón en Baja California Sur

MØxico

DIVISION CHLOROPHYTA

Orden Caulerpales

Familia BryopsidaceaeBryopsis pennata Lamouroux varo minarJ Agardh

Familia CodiaceaeCodium cuneatum Setchell Gardner

19

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Tabla 111Continuación

Familia CaulerpaceaeCau erpa fastigiata Montagne

Orden Ulvales

Familia UlvaceaeU va californica WilleU va taeniata Setchell Setchell Gardner

Orden Cladophorales

Familia CladophoraceaeChaetomorpha antennina Bory de Saint Vincent Kützing

DIVISION PHAEOPHYTA

Orden Dictyotales

Familia DictyotaceaeDictyopteris undu ata Holmes

Dictyota bartayresiana LamourouxD binghamiae J AgardhD divaricata LamourouxD fabellata Collins Setchell GardnerPadina cau escens ThivyP crispata ThivyP durvillaei Bory de Saint Vincent

Spatog ossum howellii Setchell Gardner

Pachydictyon coriaceum Holmes Okamura

Orden Laminariales

Familia AlariaceaeEisenia arborea Areschoug

Familia Lessoniaceae

Macrocystis pyrifera Linnaeus C Agardh

20

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Tabla 111 Continuación

Orden Fucales

Familia SargassaceaeSargassum horridum Setchell GardnerS sinicola Setchell Gardner

Familia CystoseiraceaeCystoseira osmundacea Turner C Agardh

DIVISION RHODOPHYTA

Clase Bangiophyceae

Orden Bangiales

Familia BangiaceaePorphyra perforata J Agardh

Clase Florideophyceae

Orden Gelidiales

Familia GelidiaceaeGelidium nudifrons GardnerG purpurascens GardnerG pusillum Stackhouse Le JolisG robustum Gardner Hollenberg AbbottPterocladiella capillacea Gmelin Santelices Hommersand

Orden Corallinales

Familia Corallinaceae

Amphiroa beauvoisii LamourouxA misakiensis Yendo

A vanbosseae LemoineCorallina officinalis Linnaeus varo chilensis KützingC polysticha DawsonC vancouveriens YendoBossiella orbigniana Decaisne Silva

Haliptilon gracile Lamouroux JohansenJania crassa Lamouroux

040672 21

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Tabla 111 Continuación

Familia Weeksiaceae

Leptoc adia binghamiae J AgardhWeeksia howellii Setchell Gardner

Orden Gigartinales

Familia KallymeniaceaeCallophyllis vio acea J Agardh varo epiphytica Dawson

Familia CryptonemiaceaeCarpope tis bushiae Farlow KylinPrionitis cornea Okamura DawsonP filiformis KylinP anceo ata Harvey HarveyP Iinearis Kylin

Familia SolieriaceaeReticu obotrys catalinae Dawson

Familia HypneaceaeHypneajohnstonii Setchell Gardner

Familia PlocamiaceaeP ocamiun cartilagineum Linnaeus Dixon

Familia GigartinaceaeMazzaella affinis Harvey Fredericq

Orden Gracilariales

Familia Gracilariaceae

Gelidiopsis variabilis Greville SchmitzGracilaria textorSuringar varo cunninghamFarlow DawsonG ve eroae Dawson

Gracilariopsis emaneiformis Bory de Saint Vincent Weber van Bosse

Familia PhyllophoraceaeGymnogongrus spG martinensis Setchell GardnerG chiton Home Silva DeCew

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Tabla 111 Continuación

Ozophora clevelandii Farlow Abbott

Orden Ahnfeltiales

Familia Ahnfeltiaceae

Ahnfeltiopsis concinna J Agardh Silva DeCew

Orden Rhodymeniales

Familia RhodymeniaceaeLeptofauchea pacifica Dawson

Rhodymenia californica KylinR dawsonii TaylorR pacifica Kylin

Familia ChampiaceaeCoeloseira parva Hollenberg

Orden Ceramiales

Familia CeramiaceaeCeramium procumbens Setchell Gardner

Familia DelesseriaceaeAcrosorium venulosum Zanardini KylinCryptopleura corallinara Nott GardnerC crispa KylinC dicho toma Gardner

Nienburgia andersoniana J Agardh Kylin

Familia DasyaceaeDasya pedicellata C Agardh varo nudicaulis Dawson

Heterosiphonia erecta Gardner

Familia Rhodomelaceae

Chondria nidifica HarveyErythrocystis saccata J Agardh Silva

Herposiphonia plumula J Agardh HollenbergLaurencia gardneri HollenbergL masonii Setchell GardnerL pacifica Kylin

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Tabla 111 Continuación

L snyderiae Dawson

Pterosiphonia dendroidea Montagne FalkenbergTayloriella borealis Dawson Dawson

La frecuencia absoluta total FAT de las especies de macroalgas varió

entre 0 6 y 56 para la frecuencia relativa total FRT el valor mínimo fue de

0 5 y el mÆximo de 18 8 De las 79 especies 69 presentaron valores menores

al 10 y al 3 de FAT y FRT respectivamente El resto de las especies

mostraron altos valores tanto de FAT como de FRT Tabla IV Las especies con

mayor frecuencia absoluta 10 coinciden con las especies de mayor

frecuencia relativa 3

Las especies que por su frecuencia son importantes en la región son las

feofitas Cystoseira osmundacea Eisenia arborea Sargassum sinicola y

Spatoglossum howellii y las rodofitas Corallina officinalis varo chilensis C

vanco uveriensis Cryptopleura crispa Gelidium robustum Plocamium

cartilagineum y Prionitis lanceolata Tabla IV

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Tabla IV Frecuencia absoluta FA y relativa FR por zona de las macroalgas

asociadas a bancos de abulón en Baja California Sur MØxico Los valores en

negritas son las especies mÆs frecuentes para cada zona

Especies Zona ZONA 11 ZONA 111 ZONA IV TOTAL

FA I FR FA I FR FA I FR FA FR

CHLOROPHYTA

Bryopsis pennata varo minor 1 3 04 0 8 0 2

Cau erpa fastigiata 1 3 04 0 8 0 2

Chaeotomorpha antennina 0 6 02 04 0 1

Codium cuneatum 2 8 0 9 11 0 3 0 0 6 0 2 3 2 1 0

Ulva califomica 1 3 04 0 8 0 2

Ulva taeniata 0 6 0 2 0 8 0 2

PHAEOPHYTA

Cystoseira osmundacea 43 7 15 3 75 0 20 0 6 3 2 0 29 1 9 0

Dictyopteris undulata 9 5 2 9 5 3 1 6

Dictyota bartayresiana 3 8 1 2 2 2 0 6

Dictyota binghamiae 0 6 0 2 04 0 1

Dictyota divaricata 7 0 2 2 3 9 1 2

Dictyota flabellata 2 5 0 8 1 5 0 4

Eisenia arborea 52 1 18 3 54 0 14 0 56 0 18 0 54 7 17 0

Macrocystis pyrifera 14 1 4 9 3 5 1 0

Pachydictyon coriaceum 1 8 0 5 0 6 0 2 0 8 0 2

Padina cau escens 3 8 1 2 22 0 6

Padina crispata 0 6 0 2 0 4 0 1

Padina dUNillei 1 8 0 5 2 5 0 8 1 8 0 5

Sargassum horridum 2 8 0 9 54 1 4 3 2 0 5

Sargassum sinico a 2 8 0 9 14 0 3 8 14 0 44 11 2 3 5

Spatog ossum howelli 20 0 6 1 10 9 3 4

RHODOPHYTA

Acrosorium venulosum 8 9 2 8 4 9 14

Ahnfe tiopsis concinna 14 0 5 1 3 04 1 1 0 3

Amphiroa beauvoisií 8 9 24 1 1 0 5

Amphiroa misakiensis 3 6 1 0 3 8 1 2 3 5 1 0

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Tabla IV Continuación

Amphiroa vanboseae 1 9 0 6 1 1 0 3

Bossiella orbigniana 16 9 5 93 11 0 3 0 6 3 2 0

Callophyllis violacea varo epiphytica 2 8 0 9 1 8 0 5 1 9 0 6 2 2 0 6

Carpopeltis bushiae 1 8 0 5 1 3 04 1 1 0 3

Ceramium procumbens 14 0 5 1 8 0 5 0 8 0 2

Coeloseira parva 0 6 02 04 0 1

Corallina officinalis varo chilensis 23 9 8 4 23 0 6 2 25 7 7 24 2 7 5

Corallina polysticha 0 6 0 2 04 0 1

Corallina vancouveriensis 19 7 6 92 25 0 6 7 3 2 1 0 11 6 3 6

Cryptopleura corallinara 7 1 1 9 1 5 04

Cryptopleura crispa 16 9 5 9 13 0 3 3 8 2 2 6 11 2 3 5

Cryptopleura dichotoma 0 6 0 2 04 0 1

Chondria nidifica 5 1 1 6 2 9 0 9

Dasya pedicellata varo nudicaulis 3 8 1 2 22 0 6

Erythrocystis saccata 0 6 0 2 04 0 1

Gelidiopsis variabilis 1 3 04 0 8 0 2

Gelidium nudifrons 14 0 3 8 5 1 1 6 5 6 1 7

Gelidium purpurascens 11 0 3 4 5 9 1 8

Gelidium pusillum 0 6 0 2 04 0 1

Gelidium robustum 53 5 18 8 18 0 4 8 13 0 4 0 23 9 7 4

Gracilaria textorii varo cunninghamii 7 1 1 9 2 5 0 8 2 9 0 9

Gracilaria veleroa 0 6 0 2 04 0 1

Gracilariopsis lemaneiformis 3 2 1 0 1 8 0 5

Gymnogongrus sp 1 9 0 6 1 1 0 3

Gymnogongrus martinensis 0 6 0 2 04 0 8

Gymnogongrus chiton 2 5 0 8 1 5 04

Haliptilon gracile 2 82 0 99 1 8 0 5 1 1 0 3

Herposiphonia plumula 2 5 0 8 1 5 04

Heterosiphonia erecta 1 8 0 5 2 5 0 8 1 8 0 5

Hypnea johnstonii 0 6 0 2 0 4 0 1

Jania crassa 0 6 02 04 0 1

Laurencia gardneri 0 6 0 2 04 0 1

Laurencia masonii 1 3 04 0 8 0 2

Laurencia pacifica 1 3 04 0 8 0 2

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Tabla IV Continuación

Laurencia snyderiae 2 5 0 8 1 5 0 4

Leptocladia binghamiae 8 9 2 4 1 8 0 5

Leptofauchea pacifica 1 8 0 5 04 0 1

Mazzaella affinis 1 8 0 5 0 4 0 1

Niemburgia andersoniana 14 0 5 1 8 0 5 0 6 0 2 1 1 0 3

Ozophora clevelandii 1 8 0 5 04 0 1

Plocamium cartilagineum 11 3 3 95 8 9 24 18 0 5 7 14 7 4 6

Porphyra perforata 14 0 5 04 0 1

Prionitis cornea 14 0 5 3 6 1 0 1 9 0 6 2 2 0 6

Prionitis filiformis 14 0 5 8 9 2 8 5 3 1 6

Prionitis lanceolata 5 6 1 9 14 0 3 8 11 0 3 6 10 5 3 2

Prionitis Iinearis 44 14 2 5 0 8

pterocladiella capillacea 12 0 3 8 6 7 2 1

pterosiphonia dendroidea 0 6 0 2 04 0 1

Reticulobotrys catalinae 0 6 0 2 0 4 0 1

Rhodymenia californica 2 8 0 9 3 2 1 2 5 0 8

Rhodymenia dawsonii 18 0 4 8 0 6 0 2 3 9 1 2

Rhodymenia pacifica 1 41 0 49 54 14 1 5 04

Tayloryella borealis 1 3 04 0 8 0 1

Weeksia howelli 7 1 1 9 1 5 04

No de especies 24 35 65 79

No de muestreos 71 56 158 285

27

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b Composición específica de cada zona

El nœmero de especies por zona fue diferente En la zona 11 se determinaron

24 especies las cuales representan el 29 6 para toda el Ærea de estudio

mientras que en la zona 111 se identificaron 35 especies que representan el

44 1 para la zona IV se registraron 65 especies lo que equivale al 82 3 del

total de especies Fig 2

En cada zona el mayor nœmero de especies registrado correspondió a la

división Rhodophyta Para la división Phaeophyta se determinó una menor

riqueza Las especies de la división Chlorophyta siempre presentaron el menor

nœmero de especies Fig 2

50

VI40

GI

u8 30VIw

Gl20C

10

o

ZONA 11 ZONA 11I ZONA rv

1 CHLOROPHYTA PHAEOPHYTA o RHODOPHYTA IFig 2 Nœmero de especies de macroalgas por división y por zona en Baja

California Sur MØxico

Las especies frecuentes FA 10 y FR 3 en la zona 11 y IV fueron 9 y en la

zona 111 12 Tabla IV

La mayor similitud florística entre zonas se presentó entre las zonas 11 y 111

Y la menor entre la 11 y IV Tabla V

28

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Tabla V índice de similitud de la ficoflora entre zonas

ZONAS

11

11I

IV

11I

22

11 IV

15

19

Se observaron especies que se presentan en las tres zonas tales como

Codium cuneatum Cystoseira osmundacea Eisenia arborea Sargassum sinicola

Callophyllis violacea varo epiphytica Corallina officinalis varo chilensis Corallina

vancouveriensis Cryptopleura crispa Gelidium robustum Gymnogongrusmartinensís Nienburgía andersoníana Plocamium cartilagineum Prionitis cornea

y Prionitis lanceolata Tabla IV De Østas C osmundacea E arborea C

offícínalís var chilensis y P cartílagineum presentan altos valores de frecuencia en

cada zona

Otras especies se encontraron en sólo dos zonas Sargassum horrídum

Bossiella orbigniana Ceramium procumbens Corallina vancouveriensis Haliptilon

gracile y Rhodymenia pacifica zonas 11 y 111 De Østas S horrídum B orbigniana

y C vancouveríensís mostraron ser las mÆs frecuentes en dichas zonas VIva

taeníata Padína durvíllaei Pachydictyon coriaceum Amphíroa misakiensis

Carpopeltis bushiae Heterosiphonia erecta Gelidium nudifrons Gracilaria textorii

varo cuninghamii y Rhodymenía dawsonii zonas 111 y IV En estas zonas G

nudifrons y R dawsonii presentaron altos valores de frecuencia Ahnfeltiopsis

concinna Rhodymenia californíca y Prionitis filiformis zonas 11 y IV Ninguna

muestró valores altos de frecuencia Tabla IV

Hubo especies que se registraron sólo en una de las zonas Porphyra

perforata y Macrocystis pyrifera zona 11 Amphiroa beauvousii Cryptopleura

corallinara Leptocladia binghamiae Leptofauchea pacifica Mazzaella affinis y

Weeksia howellii zona 111 mientras que el nœmero de especies que se

29

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encontraron sólo en la zona IV suman 39 Tabla IV Estas representan el 8 3

17 1 Y 60 0 del total de especies para cada zona respectivamente Fig 3

70

60VI

J 50u

8 40VICII 30

CII

20oz 10

o

ZONA 1 ZONA 11 ZONA 111

IcJNo de especies Especies DR IFig 3 Nœmero de especies total y de distribución restringida DR por zona

De acuerdo con el dendrograma que se obtuvo a partir del anÆlisis de

similitud florística entre zonas se observan dos grupos uno integrado por la zona

11 y 111 Y el otro por la zona IV Fig 4

0 26 I

J

I I

11 111 IV

Fig 4 Dendrograma de similitud por zona de la flora asociada a bancos de

abulón en Baja California Sur MØxico

0 46

30

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c Composición de especies por cooperativa

La composición específica por cooperativa mostró que en la S C P P

Magdalena cooperativa 6 zona IV se determinó la mayor riqueza con 56

especies así como tambiØn el mayor nœmero de especies en cada división La

S C P P California San Ignacio cooperativa 2 zona 11 presentó la menor

riqueza con 12 especies El nœmero de especies para el resto de las cooperativas

varió entre 20 y 28 especies Tabla VI

En cada cooperativa las rodofitas predominaron en nœmero en comparación

las feofitas estuvieron poco representadas en nœmero mientras que las clorofitas

presentaron el menor nœmero de especies Tabla VI

Tabla VI Nœmero de especies por Cooperativa 1 S C P P Emancipación 2

S C P P California San Ignacio 3 S C P P Leyes de Reforma 4 S C P P Progreso 5

S C P P Puerto Chale y 6 S C P P Magdalena

ZONA ZONA I ZONA 11 ZONA 11I

DIV COOP 1 2 3 4 5 6

No sp No sp No sp No sp No sp No sp

CHLOROPHYTA O O 1 8 1 3 2 10 1 4 5 9

PHAEOPHYTA 4 20 4 33 5 18 3 15 5 18 12 21

RHODOPHYTA 16 80 7 58 22 78 15 75 21 78 39 70

TOTAL 20 24 12 14 28 36 20 24 27 33 56 67

En general en cada cooperativa las especies con altos valores de frecuencia

absoluta 10 Y relativa 3 coincidieron Tabla VII

31

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La menor similitud florística se presentó entre las cooperativas 2 y 6 1 Y la

llayor entre las cooperativas 1 y 3 22 Y 3 Y 4 21 El resto de los valores se

resenta en la tabla VIII

Tabla VIII índice de similitud de la ficoflora entre cooperativas

Cooperativas 1 2 3 4 5 6

1 20 22 18 13 13

2 18 20 15 1

3 21 18 14

4 19 14

5 18

6

Las especies que se encontraron en las seis cooperativas fueron Eisenia

arborea y Plocamium cartilagineum El resto de las especies mostró una distribución

restringida a una de las cooperativas o bien de manera continua o discontinua a lo

largo del gradiente latitudinal Tabla VII Sólo E arborea se encuentra en las seis

cooperativas y a su vez muestra altos valores de frecuencia De las especies que se

presentaron en cinco cooperativas sólo Corallina officinalis varo chilensis y Cystoseira

osmundacea presentaron altos valores de frecuencia Asimismo de las especies que

se reportaron en cuatro cooperativas Cryptopleura crispa y Plocamium cartilagineum

mostraron altos valores de frecuencia mientras que para tres cooperativas sólo

Sargassum sinicola presentó valores altos de frecuencia Prionitis lanceolata

Bossiella orbigniana y Corallina vancouveriensis mostraron valores altos de

frecuencia para dos cooperativas

En el arreglo de las cooperativas en el dendrograma de similitud se identifican

dos grupos El primero integrado por las cooperativas 1 2 3 Y 4 Y el segundo

compuesto por las cooperativas 5 y 6 A su vez el primer grupo se subdivide en dost

grupos uno integrado por las cooperativas 1 3 y el segundo grupo compuesto por las

36

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Qoperativas 2 Y 4 Fig 5 Aunque las agrupaciones por cooperativa coinciden con

oS agrupamientos por zonas se observó que en el primer grupo no se forman entre

as cooperativas de manera continua sino alternada Las cooperativas se agruparon

or pares coincidiendo con el aæo de colecta

021I

I I

021

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1 3 2 4 5 6

Fig 5 Dendrograma de similitud por cooperativa de la flora asociada a bancos deabulón en Baja California Sur MØxico 1 Sociedad Cooperativa de Producción PesqueraEmancipación 2 S C P P California San Ignacio 3 S C P P Leyes de Reforma 4 S C P P

Progreso 5 S C P P Puerto Chale y 6 S C P P Magdalena

37

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1 DISCUSiÓN

Una base taxonómica confiable es imprescindible para el adecuado desarrollo de

studios ecológicos biogeogrÆficos y sobre explotación de macroalgas El estudio de

i composición de la ficoflora asociada a especies de importancia comercial sienta

iS bases para ulteriores investigaciones que pretendan apoyar su aprovechamiento

ustentable

En Baja California Sur las algas rojas fueron las mÆs diversas en los bancos de

Ibulón mientras que las algas pardas fueron las mÆs frecuentes las clorofitas

stuvieron poco representadas Este patrón ha sido reportado en la mayoría de los

stados florísticos para la región En este estudio las especies determinadas han

iido reportadas para la costa occidental de Baja California Sur en diversos trabajos

lorísticos de gran cobertura geogrÆfica Dawson 1953 1954 1960 1961 1963a

963b o bien en localidades particulares GuzmÆn del Próo et al 1972 1991

Ænchez Rodríguez et al 1989 Mateo Cid y Mendoza GonzÆlez 1994

De las especies identificadas las que por su frecuencia dominan en los hÆbitats

onde se encuentran los abulones en la región son las feofitas Cystoseiraî

smundacea Eisenia arborea Sargassum sinico a Spatoglossum howelli y lasr

tdofitas Bossiella orbigniana Corallina officinalis varo chilensis C vancouveriensis

Cryptopleura crispa Gelidium robustum Plocamium cartilagineum Prionitis lanceo ata

Pferocladiella capillacea con valores de frecuencia absoluta y relativa mayores al

0 y 3 respectivamente De acuerdo con Øste y otros regristros la flora

fwentariada puede ser considerada característica de los sustratos rocosos donde

îabitan los abulones en las costas del Pacífico de Baja California Sur

En California en los hÆbitats donde hay abulones dominan principalmente las

algas pardas Dawson et al 1960 Foster y Schiel 1985 En Baja California las

algas rojas presentan una mayor riqueza pero las algas pardas son las de mayor

38

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volumen y frecuencia Así Macrocystis pyrifera constituye el paisaje dominante

Pelagophycus porra es una especie abundante en aguas profundas y Gelidium

robustum es considerada una especie de amplia distribución geogrÆfica GuzmÆn del

Próo et al 1972 Shepherd y Steinberg 1992

De las 19 especies que se reportan como dominantes en los hÆbitats donde se

encuentran los abulones en Baja California Cystoseira osmundacea Eisenia

arborea Bossiella orbigniana Corallina officinalis Gelidium robustum y Plocamium

eartilagineum se reconocieron en Baja California Sur como especies de amplia

distribución geogrÆfica y con valores altos de frecuencia

En otras partes del mundo como en Nueva Zelanda son las algas pardas las que

dominan en la flora asociada a bancos de abulón y sólo una alga roja es importante

Poore 1972 En Australia las rodofitas son abundantes en casi todos los hÆbitats

donde hay abulones tanto como parte de la flora bentónica como del material a la

deriva Shepherd y Womersley 1976 1981 En SudÆfrica las macroalgas

dominantes donde se encuentra Haliotis midae son una feofita Ecklonia maxima y

una rodofita Pterosiphonia cloiophylla Barkai y Griffiths 1986

El anÆlisis florístico cualitativo y cuantitativo de una comunidad bentónica donde

se encuentran los abulones ofrece una primera imagen de la estructura de la

comunidad y las posibles interrelaciones GuzmÆn del Próo et al 1991 Así se

puede suponer que en el Ærea de estudio la dieta de los abulones depende

principalmente de las especies reportadas como mÆs frecuentes ya que las

preferencias alimenticias de los abulones estÆn estrechamente relacionadas con la

flora circundante a los bancos de abulón GuzmÆn del Próo et al 1972 Shepherd y

Steinberg 1992

En las costas de California y Baja California Macrocystis pyrifera es considerada

Iel principal componente de la flora por ser abundante y con ello el principal

39

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Ilimento de los abulones GuzmÆn del Próo et al 1972 Leighton 1989 La

listribución de esta especie llega sólo hasta la porción norte de Baja California Sur

San Roque durante las colectas de este estudio mientras que la distribución de los

lbulones llega hasta Bahía Magdalena Cox 1962 De acuerdo con los resultados

te este trabajo en la porción donde no se encuentra M pyrifera la especie

jominante es Eisenia arborea Serviere Zaragoza et al en prensa reportan que las

rincipales especies de macroalgas reconocidas en el contenido estomacal del

Ibulón azul en Baja California Sur son Sargassum sp E arborea Cryptopleura

rispa y Rhodymenia sp las cuales en general coinciden con las especies mÆs

recuentes para Baja California Sur

Se encontraron especies características de zonas templadas como Macrocystis

Jyrifera zona 11 tropicales por ejemplo Chaetomorpha antennina Dictyota divaricata

f Pterocladiella capillacea zona IV Riosmena Rodríguez y Paul ChÆvez 1997 y de

amplia distribución geogrÆfica como Cystoseira osmundacea Eisenia arborea

Corallina officinalis varo chilensis Gelidium robustum y Plocamium cartilagineum zona

n 111 y IV En esta región la temperatura disminuye hacia el norte Lynn y Simpson

1987 La presencia de especies con diferentes afinidades biogeogrÆficas en el Ærea

ha sido relacionada con la influencia de la corriente de California y de la corriente de

Costa Rica que convergen en las costas del Pacífico de la península de Baja

California La presencia y distribución de las especies de algas marinas de la

rþenínsula estÆ determinada por la temperatura del agua las surgencias y la luz

Oawson 1951 Dawson et al 1960 Así el Ærea entre Punta Eugenia y Bahía

agdalena se ha definido como una zona de transición con una mezcla de biota

4templada y tropical debido a la presencia de localidades de aguas protegidas y

cÆlidas alternadas con Æreas expuestas a aguas frías Dawson 1951 Bolton et al

411991 Jackelman et al 1991 Todo esto se ve reflejado en los resultados obtenidosl

lcon el dendrograma de similitud florística entre las zonas en el cual se segregan dos

grupos uno integrado por las zonas 11 y I1I ubicadas en la parte norte del Ærea de

jþstudio en el otro se encuentra la zona IV que ocupa el centro y sur del Ærea de

40

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estudio Las condiciones oceanogrÆficas que caracterizan a cada porción son

diferentes en la porción norte el promedio anual de temperatura es de 19 0oC 0 7

de salinidad es de 34 06 oo 0 06 Y la concentración de oxígeno disuelto es de 5

mili mientras que en la porción sur el promedio anual de temperatura es de 22 20C

0 9 de salinidad es de 3446 oo 0 07 Y 6 ml I de oxígeno disuelto

La similitud entre las cooperativas 1 3 y 2 4 mostrada en el dendrograma puede

relacionarse con la fecha de colecta Las primeras fueron colectadas en marzo y

febrero de 1995 respectivamente y las cooperativas 24 en enero 1996 Se ha

detectado que en estudios de la flora pueden presentarse variaciones de un aæo a

otro encontrando cambios notorios en la composición específica Jernakoff 1985

AdemÆs las zonas de transición se caracterizan por presentar gran variación en la

riqueza ya que las condiciones del medio son muy cambiantes Bolton et aJ 1991 Y

la composición de especies puede ser reflejo de las fluctuaciones bióticas y abióticas

principalmente la temperatura entre un aæo y otro De igual manera la baja similitud

entre las cooperativas 5 y 6 puede estar influenciada por el aæo de su colecta marzo

195 y 96

ti Por otra parte en la determinación taxonómica de las macroalgas se presenta un

þroblema debido al polimorfismo que presentan algunos taxa La gran plasticidad

lfenotípica de las macroalgas es resultado del efecto de factores abióticos como

1temperatura salinidad concentración de nutrientes y movimiento del agua factores

bióticos como el ramoneo Littler 1980 Foster y Schiel 1985 Así la determinación

8e vuelve mÆs compleja ya que Østa se basa en características morfológicas

l Por ejemplo para la determinación de Prionitis aneeo ata y P eornea se requiere

observar ambas especies ya que existe sobreposición en las descripciones

Idisponibles P aneeo ata se describe como una especie muy variable

morfológicamente el eje principal de esta especie mide de 2 4 mm de diÆmetro

lTlientras que para P eornea es de 1 2 mm de diÆmetro Los ejemplares colectados

41

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presentaron 2 mm de diÆmetro lo cual dificultó su determinación Presentan un

problema similar Corallina officinalis varo chilensis y C vaneouveriensis la primera

mide de 1 2 mm de longitud y hasta 1 5 mm de ancho la segunda mide 1 mm de

longitud y 1 mm de ancho

Existen otros ejemplos en los que el problema radica en identificar el gØnero

como es el caso de Gelidium robustum y Pferocladiella capillaeea debido a que las

aracterísticas vegetativas son muy similares necesitÆndose ejemplares

reproductivos cistocÆrpicos para identificar estas especies con seguridad ya que

Gelidium presenta un cistocarpo bilocular y pteroeladiella unilocular

No fue posible identificar la especie de Gymnogongrus debido a que las

jescripciones de las especies de este gØnero no coincidieron con la descripción de

los ejemplares colectados En los ejemplares analizados se encontraron nematecios

Jbicados en el talo erecto Sin embargo en las especies descritas para la región los

1ematecios se presentan en talos costrosos

De manera general las especies de la división Chlorophyta y Phaeophyta

fJresentan menos problemas en su determinación que las especies de la división

Rhodophyta

A este trabajo deben seguir otros que describan la variación estacional de la

egetación macroalgal para precisar quØ especies conforman el potencial

Iimenticio a lo largo del aæo para los abulones en diferentes partes de la región así

mo estudios orientados a determinar las preferencias alimenticias de las diferentes

þspecies de abulón en Baja California Sur y en la calidad nutricional de las

nacroalgas que forman parte de la dieta principal de los abulones

42

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Lanza Espino ed Oceanografía AGT S A MØxico 296 299

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APÉNDICE

Esquemas del hÆbito estructura interna y reproductivade las especies determinadas

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Fig 1 HÆbito del talo

Familia BryopsidaceaeEspecie Bryopsis pennata var minar

51

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Familia CaulerpaceaeEspecie Caulerpa fastigiata

Fig 2 HÆbito del talo

52

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Fig 3 HÆbito del talo

Familia CladophoraceaeEspecie Chaetomorpha antennina

53

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a

Fig 4

a HÆbito del talob c d Utrículos

a

Familia CodiaceaeEspecie Codium cuneatum

be

54

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Familia Ulvaceae

Especie U va californicaa

b e

d

e

Fig 5 a b c HÆbito del talod Detalles de la porción basae Corte transversal de la parte media del talo

55

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Familia Ulvaceae

Especie U va taeniata

a

b

m

50JJl1

Fig 6 a HÆbito del talob Detalles de la estructura celular en un corte transversal de la partemedia del talo m mØdula

56

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Familia CystoseiraceaeEspecie Cystoseira osmundacea

a

3 cm

e

1 cm s cm

Fig 7 a HÆbito del talob Detalle de la porción basa

c corte transversal de una rama c corteza s subcorteza m mØdula

57

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Familia DictyotaceaeEspecie Dictyopteris undulata

a

b ee m

I100

d

c

Fig 8 a HÆbito del talob Rama con oogoniosc Corte transversal de la parte media del talo c corteza m mØdula

d Corte longitudinal de la parte media del talo mostrando oogonios

58

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Familia DictyotaceaeEspecie Dictyota bartayresiana

a

e m

Fig 9 a HÆbito del talob Corte transversal de la porción media del talo c corteza m mØdula

59

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Familia DictyotaceaeEspecie Dictyota binghamiae

a

b

e

e m

Fig 10 a HÆbito del talo

b Detalles de la porción basa

c Corte transversal de la porción media de una rama c corteza m

mØdula

60

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Familia DictyotaceaeEspecie Dictyota divaricata

em

ee

Fig 11 a HÆbito del talob c Corte transversal de una rama c corteza m mØdula

61

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Familia DictyotaceaeEspecie Dictyota flabellata

a

e

b

d

Ö100

100JJll

e

e m

f

Fig 12 a HÆbito del talob Rama con oogoniosc Detalles de la porción basad e Corte transversal de una rama c corteza m mØdulaf Corte transversal de una rama con oogonios c corteza m mØdula

62

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Familia Alariaceae

Especie Eisenia arborea

a

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EW

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J

i 10 cm

b

m

A

Fig 13 a HÆbito del talo Abbott y Hollenberg 1985

b Corte transversal de una rama c corteza m mØdula

63

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Familia Lessoniaceae

Especie Macrocystis pyriferaa

b

Fig 14 a LÆmina

b corte transversal de una lÆmina c corteza s subcorteza m

mØdula

64

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Familia DictyotaceaeEspecie Pachydictyon coriaceum

a

b

m

Fig 15 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza m mØdula

65

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Familia DictyotaceaeEspecie Padina caulescens

a

b e

m

250 J1l11

10ıiïn

Fig 16 a HÆbito del talob Detalles de la porción basac corte transversal de la porción media del talo c corteza m mØdulad Corte longitudinal de la parte apical del talo c corteza m mØdula

66

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Familia DictyotaceaeEspecie Padina crispata

a

1 cm

b

Fig 17 a HÆbito del talob Corte longitudinal de la parte apical del talo

67

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Familia DictyotaceaeEspecie Padina durvillei

a

b

e1 00 JIl1

m

Fig 18 a HÆbito del talob Detalles de la porción basac Corte longitudinal de la parte apical del talo c corteza m mØdula

68

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Familia SargassaceaeEspecie Sargassum horridum

a

b

de

1500 JlrTl

Fig 19 a HÆbito del talob Detalles de una rama con aerocistoc Corte transversal del estipe c corteza s subcorteza m mØdulad Corte transversal de una rama c corteza s subcorteza m

mØdula

69

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Familia SargassaceaeEspecie Sargassum sinicola

a

e

b

d

Fig 20 a HÆbito del talob Detalles de una rama

c Detalles de la porción basa

d Corte transversal de una rama c corteza s subcorteza m

mØdula

70

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Familia DictyotaceaeEspecie Spatoglossum howellii

a

e

b

Fig 21 a HÆbito del talo

b c Corte transversal de una rama e corteza m mØdula

71

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Familia Delesseriaceae

Especie Acrosorium venulosuma

be

1001fl1

Fig 22 a HÆbito del talo

b Vista superficial de la parte apical de las ramas

c Corte transversal de la porción media del talo

72

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Familia Ahnfeltiaceae

Especie Ahnfeltiopsis concinnaa

b e

mme

100 JlI11

1 00 prn

Fig 23 a HÆbito del talob Corte transversal de la parte media del talo c corteza m mØdulac Corte transversal de la base del talo c corteza m mØdula

73

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Familia CorallinaceaeEspecieAmphiroa beauvoisi

1 cm

Fig 24 HÆbito del talo

74

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Fig 25 HÆbito del talo

Familia Corallinaceae

EspecieAmphiroa misakiensis

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Familia CorallinaceaeEspecie Amphiroa vanbosseae

Fig 26 HÆbito del talo

76

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Fig 27

a HÆbito del talo

Familia Corallinaceae

Especie Bossiella orbigniana

77

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Familia KaymeniaceaeEspecie Callophyllis violacea lar epiphytica

a

1V f2r E

tJ rfij jliJl ri

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1 U m

Ý

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C S

rg 28 a rÆb to de ta o

b Corte translersa de a orc ån med a de ta o c corteza m mØdu a

c Corte translersa mostrando uncistocar o c corteza m mØdu a

C S c stocarpo

1

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Familia CryptonemiaceaeEspecie Carpopeltis bushiae

a

b e

fì1

e2

m

Fig 29 a HÆbito del talob Detalles del Æpicec corte longitudinal de la parte superior del talo c corteza m mØdula

79

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Familia CeramiaceaeEspecie Ceramium procumbens

a

Fig 30 a HÆbito del talob Vista superficial de la porción media del talo

b

80

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Familia GhampiaceaeEspecie coeloseira paNa

Fig 31 HÆbito del talo

81

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Familia CorallinaceaeEspecie Corallina officinalis var chilensis

1 cm

Fig 32 HÆbito del talo 9 genícula i intergenícula

82

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Familia Corallinaceae

Especie Corallina polysticha

0 5 cm

Fig 33 HÆbito del talo 9 genícula i intergenícula

83

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Familia CorallinaceaeEspecie Corallina vancouveriensis

Fig 34 HÆbito del talo 9 genícula i intergenícu a

ß4

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a

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1 1rrl j j 1 cm

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m

100jllY1

Familia DelesseariaceaeEspecie Cryptopleura corallinara

b

1

i

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e

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tetraspO S

J

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Fig 35 a HÆbito del talob c Detalles de ramas con tetrasporangiosd Corte transversal de una rama m mØdulae Corte transversal de una rama con tetrasporas c corteza rn

mØdula t tetrasporasf Tetrasporas

85

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Familia Oelesseriaceae

Especie Cryptopleura dichotoma

a

ß l11kSUJ I J

I Fig 37 aHÆbito deltalo bCorte transversal de la parte media del talo m

mØdula87

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Familia Rhodomelaceae

Especie Chondria nidificaa

b

5mm

c d

Fig 38 a HÆbito del talob Rama con cistocarpos cis cistocarposc Corte transversal del eje principal del talo c corteza m mØdulad Corte transversal de una rama del talo c corteza m mØdula

88

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Familia Delesseriaceae

Especie Cryptopleura crispaa

b

Fig 36 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama mostrando un cistocarpo m mØdula p

poro

86

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Familia DasyacesaeEspecie Dasya pedillata varo nudicaulis

1O e ð If nD J

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ߢc J250Jllll

tf e m

Fig 39 a HÆbito del talob Ramificación apicalC Corte transversal de la porción media del talo c corteza m mØdulad Detalles de un cistocarpo

89

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Familia Rhodomelaceae

Especie Erythrocystis saccataa

b

Fig 40 a HÆbito del talob Corte transversal de la parte media del talo c corteza m mØdula

90

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Familia GracilariaceaeEspecie Gelidiopsis variabilis

a

b e

800giii

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e s m 100 ll11

Fig 41 a HÆbito del talob Corte transversal de la parte media del talo c corteza s

sUbcorteza m mØdulac Corte longitudinal de la parte media del talo c corteza s

sUbcorteza m mØdula

91

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Familia GelidiaceaeEspecie Gelidium nudifrons

a

e d

1

íIfr

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I

o

iL

Fig 42 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza m mØdulac Rama con cistocarposd Rama con tetrasporangiose RÆmula con tetrasporas

e

92

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Familia Gelidiaceae

EspecieGelidium purpurascensa

b

e

cis

d

200JU11 e m f

88888 8gßq hod CI òWbo j

o c58o o 00 D0 00oC

aOOoc lOOGOOO 00 oa boQ

oo9Ib ß8JtltPofb9Jß Fig43 a HÆbito del talo b

c Ramas con cistocarpos cis cistocarpo dCorte transversal de la una rama c corteza m filamentos

eEstructura de un filamentop poro e

pmØdula

f93

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Familia GelidiaceaeEspecie Gelidium pusillum

a

b

100 IßIFig

44 a HÆbito del talo bCorte transversal de una ramac corteza m mØdula ffilamentos rizoidales

94

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Familia GelidiaceaeEspecie Gelidium robustum

b

4 t t lY

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a

e

m

e

d Fig 45 a HÆbito deltalo b Estructura de una

rama c dCorte transversal de una rama c corteza mmØdula e Estructura deuna cistocarpo c corteza m mØdula

car

carposporas9S

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Familia GracilariaceaeEspecie Gracilaria textorvaro cunninghamiia

b

e

m

250

c d

cis 250JllTl

m pe

Fig 46 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama

C Corte transversal de una rama con cistocarpos cis cistocarpod Estructura de un cistocarpo p poro car carposporas

96

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a

Familia GracilariaceaeEspecie GraciJaria veleroae

Fig 47 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza m mØdula

97

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Familia GracilariaceaeEspecie Gracilariopsis lemaneiformisa

b

m

Fig 48 a HÆbito del talo

b Corte transversal de una rama c corteza m medula

98

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a

Familia GracilariaceaeEspecie Gymnogongrus sp

cis

e

250Jlll1

Fig 49 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama mostrando cistocarpos c corteza m

mØdula cis citocarpo

99

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Familia PhyllophoraceaeEspecie Gymnogongrus chiton

a

j30m

Fig 51 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza s subcorteza m

mØdula

100

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Familia PhyllophoraceaeEspecie Gymnogongrus martinensis

a

3cm

b

Fig 50 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza m mØdula

101

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Familia CorallinaceaeEspecie Haliptilon gracile

Fig 52 HÆbito del talo 9 genícula i intergenícula

102

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Familia Rhodomelaceae

Especie Herposiphonia plumulaa

b c

f

100JllTld

c c

c p

Fig 53 a HÆbito del talob Vista superficial del Æpice de una rama

c Vista superficial del eje principald Corte transversal de la porción media del talo c c cØlula axial c p

cØlulas pericentrales

100

103

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1

a

Familia DasyaceaeEspecie Heterosiphonia erecta

b

1 mm

e d

100 IßIFig

54 a HÆbito del talo bVista superficial de una rama con cistocarposcVista superficial del eje principaldCorte transversal de una rama c c cØlula axial C p cØlulas pericentrales

104

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Familia HypneaceaeEspecie Hypneajohnstonii

a

b

1 00JU11

Fig 55 a HÆbito del talob Corte transversal de la porción media del talo c corteza m mØdula

105

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Familia CorallinaceaeEspecie Jania crassa

Fig 56 HÆbito del talo

106

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a

Familia Rhodomelaceae

Especie Laurencia gardneri

b

m

Fig 57 a HÆbito del talob Corte transversal de la porción media del talo c corteza m mØdula

107

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Familia RhodomelaceaeEspecie Laurencia masonii

a

11b

e d e

I

II

1r4

cis i

8

5mm í

Fig 58 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza m mØdulac d Ramas con cistocarpose Estructura de un cistocarpo p poro cav cavidad car carposporas

108

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Familia RhodomelaceaeEspecie Laurencia pacifica

a

b e

t

d

250Jfll d

Fig 59 a HÆbito del talob Ramas con tetrasporangiosc RÆmula con tetrasporas t tetrasporasd Corte transversal de una rama c corteza m mØdula

109

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Familia Rhodomelaceae

Especie Laurencia snyderiaea

b

e

m

Fig 60 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza m mØdula

110

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Familia Weeksiaceae

Especie Leptociadia binghamiaea

b

m

CISe

sube

Fig 61 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza s subcorteza m mØdula

cis cistocarpo

111

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Familia RhodymenìaceaeEspecie Leptofauchea pacifica

a

b

m

250JJ71

Fig 62 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama m mØdula

112

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b

b

a

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0

ß

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Ilo

eFamiliaGigartinaceae Especie Mazzaella

affinis

df00J

I11

m Fig 63 aHÆbito deltalo b c Corte transversal de una rama c corteza s subcorteza

mmØdula dCorte longitudinal de una rama c corteza s subcorteza mmØdula eCorte transversal de una rama c corteza s subcorteza m

mØdula113

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Familia Delesseriaceae

Especie Nienburgia andersonianaa

b e

e m tt250

Fig 64 a HÆbito del talob Corte transversal del estipe o sección cilíndrica del talo c corteza m

mØdulac Corte transversal de una rama c corteza m mØdula

114

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Familia Gracilariaceae

Especie Ozophora clevelandiía

b

e

m

Fig 65 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama e corteza s subcorteza m

mØdulac Corte longitudinal de una rama e corteza s subcorteza m

mØdula

115

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a

IJ

j

1 cm

e d

Familia Plocamiaceae

Especie Plocamiun cartilagineum

b

e

2501Jl

Fig 66 a HÆbito del talob Rama con cistocarposc Vista superficial del Æpiced Vista superficial de una rama con cistocarpose Corte transversal de una rama c corteza m mØdula

116

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Familia BangiaceaeEspecie Porphyra perforata

5cm

Fig 67 HÆbito del talo Abbott y Hollenberg aæo

117

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Familia CryptonemiaceaeEspecie Prionifis cornea

a

b e

260fIll

m

Fig 68 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza s subcorteza m

mØdulac Corte longitudinal de una rama e corteza s subcorteza m

mØdula

118

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Familia CryptonemiaceaeEspecie Prionitis filiformis

a

b e

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100 O—O Q JioQot

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Fig 69 a HÆbito del talo

b Corte transversal de una rama c corteza s subcorteza m

mØdulac Corte longitudinal de una rama c corteza s subcorteza m

mØdulad Vista superficial de una rama con tetrasporangiose Vista superficial de tetrasporas t tetrasporas

119

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Familia CryptonemiaceaeEspecie Prionitis lanceolata

a

30m

b e

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Fig 70 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza s subcorteza m

mØdulaCorte longitudinal de una rama e corteza s subcorteza m

mØdula

120

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a

Familia CryptonemiaceaeEspecie Prionitis linearis

b

e

CIS

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80000000000000000000000O 00000000000000000oßSg˙ì8oooooooooo 0000000Fig

71 a HÆbito del talo bRÆmula con cistocarpos cis cistocarpos cCorte transversalde una rÆmula con cistocarpos cis cistocarpo dCorte transversal de una rama c corteza s sUbcorteza m mØdulae

Corte longitudinal de una rama 121

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Familia Gelidiaceae

Especie Pterocladiella capillaceaa

b c

p

100flTl

Fig 72 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza m mØdula f filamentos

rizoidalesc Corte longitudinal de un cistocarpo c corteza m mØdula car

carposporas p poro

122

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a

Familia Rhodomelaceae

Especie Pterosiphonia dendroideab

2mm

fl

i

J

e

100 JI11

Fig 73 a HÆbito del talob Vista superficial de una rama

c Corte transversal de la porción media del talo c c cØlula axial c pcØlulas pericentrales

123

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Familia Solieriaceae

Especie Reticulobotrys catalinae

a

b

Fig 74 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza m mØdula

m

124

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Familia RhodymeniaceaeEspecie Rhodymenia californica

a

e m

Fig 75 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza m mØdulac Rama con cistocarpos cis cistocarpod Corte transversal de una rama con cistocarpos c corteza m

mØdula cis cistocarpo

125

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Familia RhodymeniaceaeEspecie Rhodymen a dawson

a

b

m

Fig 76 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama con cistocarpos c corteza m

mØdula cis cistocarpo

126

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Familia RhodymeniaceaeEspecie Rhodymenia pacifica

a

e m

Fig 77 a HÆbito del talob Corte transversal de una rama c corteza m mØdula

127

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Familia Rhodomelaceae

Especie TaylorieJaborealisa

b

e

c c

C p

I I

100 11ITI

Fig 78 a HÆbito del talob Vista superficial de una ramac Corte transversal de la porción media del talo c c cØlula axial c p

cØlulas pericentrales

128

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Familia WeeksiaceaeEspecie Weeksia howelli

a

2 cm

e

Fig 79 a HÆbito del talob Corte transversal de la porción media del talo c corteza m mØdula

129