TIOPENTAL SODICO

Dayna Yunnuen Amador Marmolejo

HISTORIA

~ Fue introducido en el año 1939 por Leslie Cooper y Alberto Daniel, administrándolo en el Hospital Británico de Buenos Aires.

~ En la "Semana Médica", Cooper y Daniel escribieron: "Los resultados han sido excelentes y su aplicación se puede

extender a todas las ramas de la cirugía"… Creemos, sin embargo, que su empleo en cirugía abdominal, que exige relajación muscular extrema está indicado sólo en contados casos, debiendo ser complementado con otro agente anestésico".

~ El Tiopental es un valioso barbitúrico inductor, que desde su inicio ha persistido hasta la actualidad.

HISTORIA

• En la actualidad se presenta en forma de frasco-ampolla de 1.0 g.

• Fue introducido en USA por J. S. Lundy de la Mayo Clinic en 1934.

• Polvo amorfo, ligeramente amarillento, olor ligeramente azufrado, soluble en agua y alcohol, altamente alcalino (pH 10.8).

ESTRUCTURA QUIMICA

• Tiobarbiturico: Etil , 1-Metilbutil

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

• Es un derivado del ácido tiobarbiturico de acción inmediata y de duración breve.

• Se utiliza como inductor de la anestesia general de corta duración.

• Aumenta la respuesta inhibitoria al ácido gamma-aminobutírico (GABA).

• Disminuye las respuestas al glutamato

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

• Deprime directamente la excitabilidad neuronal.• Su efecto anestésico por I.V. aparece con

rapidez (30 a 40 seg.) y persiste 10 a 30 min.• Disminuye el flujo sanguíneo cerebral, la presion

del LCR y el flujo plasmático renal.• Durante su efecto anestésico se deprimen las

funciones hepática, renal y gastrointestinal.

PROPIEDADES FARMACOCINETICAS

• Por I.V. alcanza concentraciones cerebrales eficaces en 30 seg., estas descienden rápido por que se redistribuye inicialmente a las vísceras como el hígado, riñones y corazón después a tejido mezclar y finalmente a tejido graso.

• Se une de manera parcial a las proteínas plasmáticas.

PROPIEDADES FARMACOCINETICAS

• Experimenta biotransformación lenta en el hígado (Hidroxilacion, Oxidación), riñones y cerebro.

• El 0.3 de la dosis se elimina sin cambios en la orina.

• Su t ½ de distribución es de 8.5 min.

• Su t ½ de eliminación es de 11.6 hrs.

INDICACIONES

~Para la inducción de la anestesia (abolición rápida de la conciencia).

~Operaciones breves ~Anulación de la conciencia en la

anestesia regional ~Como anticonvulsivante ~Indispensable cuando se usa la

novocaína al 1%.

INDICACIONES

• En dosis insuficientes para producir pérdida de la conciencia, es un antianalgésico.

• Depresor de la corteza cerebral y del sistema reticular ascendente, es un anticonvulsivante.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

• Contraindicado en pacientes en estado asmático.

• En porfiria latente o manifiesta y en ausencia de venas útiles.

• Se debe evitar la extravasación y la inyección intraarterial.

• En casos de hipersensibilidad a barbitúricos. • Contraindicado o utilizar con mucha precaución

en asma, miastenia gravis, enfermedad de Addison, mixedema, distrofia miotónica, entre otras enfermedades.

INTERACCIONES

• Interactúa con otros depresores del sistema nervioso central, incluyendo los que se emplean como preanestesicos.

• Aumenta el efecto hipotensor de algunos antihipertensivos como el diazoxido.

• Aumenta el efecto depresor de clonidina.

REACCIONES ADVERSAS

• Es un poderoso depresor del centro respiratorio y produce apnea inmediatamente después de la inyección intravenosa, sobre todo en casos de hipovolemia y traumatismo craneal.

• Durante la inducción de la anestesia o en pacientes muy poco anestesiados diversos estímulos provocan un laringospasmo.

REACCIONES ADVERSAS

• La inyección extravascular da lugar a dolor, edema, ulceración y necrosis.

• La inyección intraarterial causa de la extremidad.

• Frecuentes posquirúrgicas: aumento de la sensibilidad al frío y temblor

DOSIS TOXICA

Dosis tóxica (promedio): Adulto 0'5 g y niños: 0'02 g/Kg

Aparece somnolencia y seguidamente coma (más precoz con los de acción rápida).

Depresión respiratoria. Colapso circulatorio.

DOSIS TOXICA

Si la persona está consciente se puede dar :

• Jarabe de Ipecacuana (no administrar Apomorfina).

• Lavado gástrico con carbón activado.

• También puede realizarse un lavado gástrico con una solución de Permanganato Potásico al 1‰.

• Oxigenoterapia con mascarilla (10 l/min.).

DOSIS TOXICA

Si aparece distrés respiratorio o coma:• Se intubará al paciente y • Se hará ventilación asistida. • Perfusión I.V. de soluciones glucosadas. • Diuresis osmótica alcalina con 6-8 litros (suero

glucosado al 10%, Bicarbonato Sódico al 14% y solución salina -Ringer- o manitol al 10%).

• Hemodiálisis y hemoperfusión.

DOSIS TOXICA

Si aparece insuficiencia cardiovascular:

• Aminas simpaticomiméticas.

• Tratar la hipotermia.

• Purgante salino (Sulfato Sódico) por sonda gástrica.

VIA DE ADMINISTRACION Y DOSIS

ADULTOS:• Intravenosa: Es indispensable ajustar la dosis al

peso corporal, a las condiciones del paciente y a la respuesta.

• Dosis inicial de prueba: 25 a 75 mg , para valorar la tolerancia y susceptibilidad del paciente (Obsérvese durante 1 min.).

• Dosis para una inducción rápida en adulto de 70 Kg. de peso se requieren 3 a 4 mg/kg como dosis inicial.

VIA DE ADMINISTRACION Y DOSIS

NINOS:• Intravenosa: Es indispensable ajustar la

dosis al peso corporal, a las condiciones del paciente y a la respuesta.

• Para inducción de la anestesia, inyectar en forma lenta e intermitente 1 a 3 ml de la solución al 2.5%.

• La dosis recomendada para la inducción es de 3 a 4 mg/kg.

PRESENTACIONES

• Pentothal Sodico: Solución inyectable, cada frasco ampula contiene 0.5 g de tiopental sodico y 30 mg de carbonato de sodio anhidro como conservador.

• Sodipental: Solución inyectable. Sodipental 500 frasco ampula con polvo, 500mg. Sodipental 1000 frasco ampula con polvo 1g.

• Rectal de 3.0 g. Fuera del comercio.

DESVENTAJAS

Depresión respiratoria, tendencia al laringoespasmo, depresión circulatoria en

pacientes shockados, debilitados y de gran riesgo..