Toxicidad aguda oral días

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SIGNOS CLINICOS DÍAS 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 1 4 OJOS _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MUCOSA _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SIST. RESPIRATORIO _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SIST CIRCULATORIO _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SIST. AUTONOMO _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SIST. NERVIOSO CENTRAL _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MUDANZA D E PELO _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ TEMBLORES _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CONVULSIONES _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SALIVACION _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PIEL _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SEDACION _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SOMNOLENCIA _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MUERTE _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ OTROS _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ENSAYOS DE TOXICIDAD AGUDA ORAL

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Page 1: Toxicidad aguda oral días

SIGNOS CLINICOS DÍAS

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

OJOS _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

MUCOSA _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

SIST. RESPIRATORIO _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

SIST CIRCULATORIO _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

SIST. AUTONOMO _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

SIST. NERVIOSO CENTRAL _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

MUDANZA D E PELO _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

TEMBLORES _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

CONVULSIONES _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

SALIVACION _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

PIEL _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

SEDACION _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

SOMNOLENCIA _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

MUERTE _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

OTROS _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

ENSAYOS DE TOXICIDAD AGUDA ORAL

Page 2: Toxicidad aguda oral días

PRODUCTO: EXTRACTO DE MORINGADOSIS: 300 mg/kg de PesoFECHA DE INICIO: 10/01/14 FECHA DE TERMINACION:24/01/14

Grupo Peso inicial Volumen(ml) Pesadas en gramos (días)

7 14

1 210 300 221 223

2 218 300 224 225

3 192 300 205 210

Media y desviaciónEstándar

206.66 216.66 219.33

CALCULOS

Page 3: Toxicidad aguda oral días

Datos:1era. Rata: 210 gr ST=9%

2da. Rata: 218 gr

3era. Rata: 196 gr

Volumen de toxico: 300 mg/kg

PRIMERA RATA

300 mg 1000 gr

X 210gr

X= 63mg

63mg x

90mg 1ml

X=0,7ml

SEGUNDA RATA

300 mg 1000 gr

X 218gr

X= 65.4mg

65.4mg x

90mg 1ml

X=0,72ml

TERCERA RATA

300 mg 1000 gr

X 196 gr

X= 58.8mg

58.8mg x

90mg 1ml

X=0,64ml

UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA

Page 4: Toxicidad aguda oral días

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICA Y LA SALUD

ESCUELA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA

TOXICOLOGIA

PROFESOR: Bioq. Farm. Ricardo León

ESTUDIANTE: Verónica Farez Orellana

FECHA: 24 de enero del 2013

CURSO: 5to. Bioquímica y farmacia PARALELO: “B” GRUPO: 1

TÍTULO DE LA PRÁCTICA: TOXICIDAD AGUDA ORAL

OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA:

Determinar se la dosis empleada de extracto de moringa en las ratas resulta toxicas

al ser evaluadas por 14 días.

Conocer los signos que presentan las ratas con las dosis empleado (300mg/Kg).

MATERIALES:

Campana

Mascarilla

Mandil

Jeringuilla #10

Tabla de disección

Instrumentos de disección

Bisturí #11

Guantes de látex

SUSTANCIAS:

Extracto de moringa

PROCEDIMIENTO:

1.-Los animales deben estar en ayunas antes de la administración (3 ratones)

2.-Se administra una sola dosis a cada rata.

3.-La administración es por gavage utilizando una cánula de administración intragástrica.

4.-Terminado la dosificación la comida se volverá a colocar de 3 a 4 horas después.

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Page 5: Toxicidad aguda oral días

5.-Durante 14 días se registrara el peso y los signos que presentan cada rata.

6.-Despues de 14vo día se procederá a la disección de las ratas para verificar el estado de

sus órganos.

GRÁFICOS:

OBSERVACION:

Se pudo observar el estado de

los órganos de las ratas a las cuales se les

administraron extracto de moringa.

CONCLUSIÓN:

Se pudo comprobar que la dosis

única (300mg/kg) aplicada en las ratas no implica un grado de toxicidad aguda letal

pues el buen estado de los órganos y los signos clínico que se registraron días

anteriores demuestran su nivel bajo de toxicidad de la moringa en esta dosis.

CONSULTA:TOXICIDAD AGUDA ORAL

La toxicidad aguda tiene por objeto determinar los efectos de una dosis única y muy

elevada de una sustancia. Usualmente, el punto final del estudio es la muerte del animal y la

toxicidad aguda se expresa por la dosis letal 50, que viene a representar más o menos la

dosis de la sustancia que produce la muerte en el 50% de los animales.

La observación de los animales se lleva a cabo después de la administración de la sustancia

y dura hasta 14 días, después de los cuales los animales son sacrificados y autopsiados. En

general, el test se realiza con 5 grupos de 10 animales de cada sexo, aunque existen algunos

métodos abreviados que intentan reducir el número de animales a sacrificar.

Page 6: Toxicidad aguda oral días

La determinación de la DL50 se suele llevar a cabo en rata y ratón por al menos dos vías de

administración entre las cinco posibles. En el perro y otros animales de tamaño parecido, el

punto final del estudio no suele ser la muerte del animal, sino la determinación de la dosis

que produce unos severos efectos adversos

El potencial tóxico de un extracto acuoso liofilizado fue evaluado mediante el ensayo de

toxicidad aguda oral y sub- crónica a 90 días en ratas Wistar de ambos sexos. Los métodos

empleados fueron los descritos por las normas OECD. En el ensayo agudo se administró

por vía oral la dosis de 2000 mg/kg y en el ensayo subcrónico 250, 500 y 1000 mg/kg/día

durante 13 semanas. Se evaluaron los signos tóxicos y peso corporal en ambos ensayos. En

el estudio subcrónico además se evaluó el consumo de alimentos, indicadores

hematológicos (hemoglobina, hematocrito, recuento diferencial de leucocitos, recuento

total de leucocitos y recuento total de eritrocitos) y bioquímica clínica (glucosa, alanino

amino transferasa, aspartato amino transferasa, colesterol, urea, bilirrubina y creatinina).

También se realizó necropsia y examen histopatológico de órganos y tejidos (corazón,

riñón, hígado, bazo, cerebro, pulmón, estómago intestino, timo, glándulas suprarrenales,

tiroides, paratiroides, páncreas, glándulas salivales, ganglio cervical, testículos, vesí culas

seminales, próstata y ovarios) y se determinó el peso relativo de órganos (corazón, riñón,

hígado, bazo, cerebro, pulmón, timo, glándulas suprarrenales, próstata, testículos y

ovarios). No se apreciaron signos tóxicos ni mortalidad como consecuencia de la

administración del liofilizado de Ocimum tenuiflorum L. en ninguno de los ensayos. Los

parámetros analizados de peso corporal, consumo de alimentos, hematología, bioquímica,

peso relativo de órganos y análisis histopatológico de órganos y tejidos no evidenciaron

toxicidad significativa atribuible a la sus tancia de prueba.

BIBLIOGRAFÍA:http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma05/tox/tox02.htm