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ENFERMEDADESAUTOINMUNES

SEMINARIOINTERNACIONALINTENSIVOEN

INMUNOTERAPIABIOLOGICACELULARYMOLECULAR

Inmunoterapiapersonalizada.

http://www.biogenica.org/cursos/

BIOGENICAInc.

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• Anatomía Patológica •Biomedicina •Inmunoterapia Oncológica •Medicina Regenerativa

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SEMINARIOINTERNACIONALINTENSIVOENINMUNOTERAPIABIOLOGICACELULARYMOLECULAR

Carácter: Seminario intensivo de inmuno-patologia molecular para terapia biológica ambulatoria en cáncer y enfermedades autoinmunes. (FASE TEORICA 1/2) Dirigido a:

• Médicos con formación en terapia celular • Médicos generales, profesionales de enfermería, tecnólogía médica, bioquímica. • Gerentes, dueños e inversionistas de centros, clínicas y laboratorios clínicos. • Internacional; Asistentes de Chile y el extranjero.

Modalidad: Jornadas teóricas (2 días: 10- 13 hrs y 14.30 a 18:30 hrs). Organiza: BIOGENICA Inc (www.biogenica.org) Objetivo:

• Practicar una terapia celular son sólida evidencia, sin conflictos de células madre. • Conocer y analizar todos los factores teóricos de factibilidad y soporte para iniciar la

practica privada ambulatoria de INMUNOTERAPIA MOLECULAR. • Identificar el modelo científico, clínico, logístico y comercial más adecuado, junto a

los avances de BIOCOMEX (comercio exterior de biotecnología) que facilitan aplicación comercial o rol de beneficio social, según su propósito cada asistente.

• Conocer y evitar, los factores que dañan una terapia biológica como la inmunoterapia,, como ha ocurrido con otras terapias celulares, causando daño a la imagen, cuestionamientos científicos y comerciales, sobreprecio en equipos de laboratorio, reactivos irregularmente adquiridos, pérdida de tiempo, falta de soporte real, etc.

Que es la INMUNOTERAPIA BIOLOGICA ? Es una Terapia Personalizada, premio Nobel de 2011, con fuerte evidencia y respaldo científica (fase 1, 2 , 3 y 4 en curso) realizada con células obtenidas de la sangre del paciente, mediante una punción venosa, la cual pasa a fase de laboratorio para separación y aislamiento, obteniendo células dendriticas al día 3 y reprogramarlas hasta el día 7 con pulsos moleculares y antígenos obtenidos de biopsia de tumor previa del paciente. Finalmente, las células son reintegradas al paciente en sesiones ambulatorias, seguras y efectivas. Quienes pacientes pueden recibirla y que resultados son esperables?

• Junto con cirugía, quimio o radioterapia: para potenciar hasta un 40% su beneficio clínico.

• Cuando terminan con éxito su oncoterapia usual: para prevenir hasta 70% de recaidas. • Pacientes que están solo con cuidados paliativos: aumentan su expectativa de

sobrevida hasta 325 % con hasta 80% menos de severidad sintomática y complicaciones.



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Porque con BIOGENICA? BIOGENICA, en su red realiza más de 1200 aplicaciones anuales, apoyado en Centro de Clínico ReCell con 5 años de trayectoria en Terapia Celular, y Centro de Anatomía Patologica BIOCLAS con 20 años de trayectoria y más de 102 mil reportes patológicos. BIOGENICA es líder y único centro de América que desarrolla trainings para directa aplicación clínica, con presencia internacional, consultoría personalizada integral para proyectos privados, equipos, reactivos y todo lo que necesiten para su sólida práctica. Contenidos y Expositores:

1. Modulo Review: Inmuno-oncologia: CEO Biogenica & ReCell; Dr Ramón Gutiérrez, anátomo patólogo; Master en medicina regenerativa; oncología clínica y molecular. Miembro de SITC: Society for Immunotherapy of Cancer y ISCT : International Society for Cellular Therapy.

2. Modulo de FASE DE LABORATORIO : Teoría de Bases Moleculares: MSc Jose Luis Garrido, Director I+D Biogénica. Biólogo molecular, ex-investigador asociado senior en Memorial Sloan Kettering Cancer Center & Mount Sinai School of Medicine, Nueva York, EEUU.

3. Modulo de FASE CLINICA 1: Evaluación y evolución clínica: Dr Jose Carlos Castillo, Director Clínico de ReCell, Cardiologo, Master en Urgencias; Dip. En Oncología Clínica.

4. Modulo de FASE CLINICA 2: Teoría procedimental; Klgo. Ignacio Muñoz. 5. Modulo de proyección terapéutica y comercial. Dr Ramón Gutiérrez. 6. OPCIONAL: Modulo de Medicina Regenerativa de Exosomas, (acelular o Free-Cell):

Tecnólogo Médico Jose Carlos Alarcón, Morfofisiopatología & Citodiagnóstico

Inscripción y valores: SOLO directamente con RECELL: [email protected] • Daniela Iturrieta, Directora de Gestión: Cel & Whatsapp +569 5401 5631 • Ignacio Muñoz, Jefe de Evaluación y Extensión: Cel & Whatsapp +569 4409 9164 • Valor: 1500 dólares (30% de descuento por pago antes de miercoles 25 de octubre.) • Cupos : 6 asistentes por curso • OPCIONAL: seminario de Medicina Regenerativa 2.0 de Exosomas, para uso

molecular de hasta 2000 millones de células madre. Valor 890 USD, con descuento en 600 USD.

Lugar: Centro ReCell, Av. Pedro de Valdivia 1093, en Concepción, Chile. Fechas: • 9 y 10 Noviembre 2017 • 30 Nov-1 Dic Diciembre 2017 •18 y 19 Enero 2018 ESTADIAEXCLUSIVA:Consultepordescuentoyfechapara:

• Seminario2díascondedicaciónexclusiva(asistenteúnico)• Estadía (4-5días) condedicaciónexclusiva (asistenteúnico) y contenidos full prácticos con

opción de descuento. Recomendada para profesionales con interés en implementar supropia clínica de inmunoterapia (incluye respaldo y licencia de marca, transferenciatecnológica,protocolosdetalladosdelaboratorio,etc)



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FICHA DETALLADA : SEMINARIO INTERNACIONAL INTENSIVO EN

INMUNOTERAPIA BIOLOGICA CELULAR Y MOLECULAR

1. Situación Actual : ¿ Porque desarrollar Inmunoterapia Personalizada? a. Hoy, médicos, centros y clínicas,

han logrado sólido posicionamiento en virtud de su trayectoria, y calidad.

b. Aún así, el avance científico genera muy rápidamente, nuevos tratamientos que cada centro de salud no puede incorporar con la velocidad necesaria, pero que los pacientes sí consultan y solicitan. Esto exige constante actualización, para evitar obsolescencia institucional, migración y pérdida de pacientes y clientes.

c. La situación económica global y local, recomienda priorizar la incorporación de prestaciones con el más amplio segmento mercado posible, alta demanda, baja inversión inicial, sin costos fijos y de rentabilidad inmediata, lo cual se consigue en virtud de moderno modelo de negocios, alta calidad del servicio e infraestructura sustentable.

d. Además, es imprescindible evitar conflicto de intereses con inversiones pre-existentes y núcleos profesionales vigentes, en cada clínica o centro, mediante la incorporación de prestaciones que posean un carácter complementario o coadyuvante, apuntando a nuevos clientes, que estén fuera del rango de atención actual, evitando aquellas con perfil de seudomedicina, falta de respaldo científico o franca prohibición de uso.

e. Se recomienda cuidar la incorporación de prestaciones bien posicionadas, con extensa trayectoria internacional de I+D, sin cuestionamientos en medios de comunicación y prestadores debidamente acreditados.

f. IMPORTANTE: La opción de implementar INMUNOTERAPIA, adquiere prioridad visto que: i. Unidades de oncología de hospitales públicos, ya han incorporado inmunoterapia

ii. Pacientes privados no reciben cobertura de sector público y recurren a centros privados . iii. Centros privados, acceden a inmunoterapia MAB, farmacológica, con valores de hasta

100.000 USD por ciclo, que pacientes no pueden solventar, perdiendo cobertura. iv. La inmunoterapia personalizada (alta eficacia, baja toxicidad y mejor relación costo

beneficio), es de costo de 20% respecto de variante farmacológica, ayudando a centros privados recaptar sus pacientes. Además, la variante personalizada es segura y no tóxica.

v. Permite maximizar rentabilidad de horas consulta y hora/sala de tratamiento ambulatorio, a valores similares a los de pabellón.



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IMAGEN 1: Más de 150 años de historia y el premio Nobel de Medicina 2011 a la inmunoterapia dendrítica con uso clínico humano.

IMAGEN 2: Inmunoterapia, el avance científico del año 2013



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IMAGEN 3: Altos costos actuales de la inmunoterapia farmacológica.

IMAGEN 4: Inmunoterapia, la medicina con mayor mercado de la historia.



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IMAGEN 5: En Chile, Hospitales Públicos (Chillán) ya poseen inmunoterapia.

IMAGEN 6: Inmunoterapia personalizada, la opción en Europa para aumentar la

cobertura de la población



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2. Oportunidad con BIOGENICA International Scientific Group INC.: Grupo i+D BIOGENICA®, y sus unidades Clínica (RECELL®) y de Laboratorio (BIOCLAS®), le invitan cordialmente a activar su condición de miembro de Red Biogénica, con los siguientes beneficios:

a. Mantener la consulta de sus pacientes por cáncer, enfermedades autoinmunes y enfermedades degenerativas.

b. Desarrollar inmunoterapia, reconocida como la Medicina con mayor mercado de la historia.

c. Otorgar alto valor agregado a su consulta o centro, con prestaciones de alta rentabilidad, en el mismo espacio, equipamiento y personal actual, sin conocimiento restringido por patentes.

d. Formación académica directa y aplicada a su quehacer, sin extensos y costosos cursos, cubriendo así la brecha de contenidos de los últimos 5 años, aún no incluidos por Universidades en cursos de pre y/o post grados médicos.

e. Plataforma para recibir nuevas tecnologías: cirugía genética CRISPER/CAS9; Transfección celular regenerativa y otras.

f. Atención personalizada por equipo clínico-laboratorio-legal-administrativo. g. Sin contratos, sin compra de equipos ni insumos, sin costos fijos ni nuevos

permisos sanitarios. h. Máxima validación en fase I, II y III en de Terapias Biológicas; 1700 publicaciones y

120 años de historia. i. Nada que perder, Todo que ganar. Apoyado por Biogenica, con más de 1100

procedimientos anuales, incluye protocolos, formularios, ficha clínica, manuales operacionales, asistencia logística, legal y mucho más. Permitimos a nuestro cliente ahorrar el importante costo de i+D por años que toma implementar el dominio de estos protocolos, en los cuales, centros europeos luego de 5 años, no han logrado protocolos definidos.

j. Holding con presencia en países en América y Europa.

• IMPORTANTE 1: a. Desde el punto de vista comercial, la inmunoterapia personalizada es el mejor de

aliado de aseguradoras de salud en planes oncológicos, donde aplica el mismo principio de relación costo/beneficio que prioriza el Papanicolau a la citología en base líquida o la biopsia colposcópica.

b. El papanicolau hoy es a nivel sanitario país, y en muchos países, el examen de elección



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visto su razonable confiabilidad y costo, siendo accesible a mayor volumen de población.

c. Delmismo modo, en inmuoterapia, la opción de mayor cobertura y relación costo / beneficio es la variante personalizada y no la farmacológica. Esta última sin duda es una relevante opción coadyuvante, pero no necesariamente aplicable al paciente sin haber agotado antes la opción personalizada (personalizada es 20% del costo de la opcion farmacológica).

d. Rol Social: cumpliendo con el perfil de la terapia con mayor mercado en la historia de la medicina, la inmunoterapia personalizada encuentra cada vez mayor demanda en

centros oncológicos que requieren ofertar la inmunoterapia a pacientes que consultan por ella directamente, pero no poseen la capacidad de pago superior a 50 mil dólares promedio que demanda un ciclo de inmunoterapia farmacológica. El valor internacional de inmunoterapia biológica autóloga resulta desde 18 mil dólares (5 dosis) y es aquí donde Biogénica se ha posicionado rápidamente como el principal proveedor con reducción de hasta 40% en valor costo a instituciones.

• IMPORTANTE 2:

a. Desde el punto de vista médico, inmunoterapia personalizada constituye el UNICO tratamiento que el paciente recibiría, con el propósito de fortalecer su sistema inmune (inmunogénico) para combatir por sí mismo el cáncer, recordando que todas las terapias de oncología convencional (no molecular) responden al principio citolítico (quimio, radio y cirugía destruyen células y tejidos).

b. Además, inmunoterapia personalizada es el único tratamiento que concede MEMORIA inmunológica, razón por la cual reduce hasta en 60-70% las recaídas o recidivas, reduciendo también costos asociados.

• IMPORTANTE 3: Incorpore a su práctica clínica, el pool de las más avanzadas terapias médicas que impulsan la medicina, sin cuestionamientos, bajísima inversion inicial y la más alta rentabilidad y satisfacción de sus pacientes, con le apoyo diario de un cuerpo profesional clínico y de laboratorio altamente calificado, líder a nivel global. Mayor información en: www.biogenica.org ; [email protected]; www.recell.cl; [email protected];

3. CONCEPTO ESENCIAL DE LA TERAPIA :



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a. La inmunoterapia biológica autóloga (IBA), constituye terapia biológica que utiliza células propias del paciente, las cuales son depuradas y normalizadas molecularmente, para luego ser devueltas al paciente y cumplan así el obejtivo de estimular el sistema inmunológico del cuerpo para ayudar a combatir o destruir las células cancerosas. Resulta equivalente, desde el punto de vista biomédico, al uso de injerto autólogo de tejido (piel, hueso o tendón, por ejemplo), plasma rico en plaquetas (en lesiones deportivas o terapias estéticas), biomateriales (tapón fibrina en odontología o vaina FC en fracturas).

b. Es, por cierto, sustancialmente más estable y segura su aplicación, en comparación a terapias biológicas heterólogas (no autólogas) tales como transfusión de sangre o trasplante de órganos, en que existe adicionalmente el factor de variabilidad de CMH o HLA.

c. IBA cuenta, para efectos de este convenio, con el soporte de toda la regulación sanitaria adscrita a un laboratorio de anatomía patológica, BIOCLAS, con 20 años de trayectoria y más de 102 mil exámenes informados, cuya unidad molecular es líder en patología molecular teranóstica (terapeútica y pronóstica) a partir de su línea de desarrollo de biopsia líquida (biomarcadores tumorales y metabólicos). https://www.cancer.gov/espanol/cancer/tratamiento/tipos/inmunoterapia/hoja-informativa-terapias-biologicas-respuestas#q1

4. RESULTADOS DE LA TERAPIA:

a. Mama avanzado: al año, 50% de pctes. con IT sin progresión de Ca v/s solo el 20% de en pacientes con tratamiento convencional

b. Próstata metastásico: 2/3 de pacientes en IT aumentaron supervivencia general en 26 meses, sobre a pacientes solo con Quimio.

c. Ovario recurrente avanzado: en 6 meses, 70% con supervivencia libre de progresión con QT+IT, vs sólo 31% en pactes con QT sola.

d. Colorrectal avanzado, 6 años post cirugía, el 10% de pacientes con IT+QT progresó, vs 40% en pactes con QT sola.

e. Cerebral avanzado, más del 80% de los pacientes con IT obtuvieron beneficios clínicos vs 25% de pacientes sin IT.

f. Renal avanzado (células claras): 62% de pacientes con IT con beneficio clínico en estudio Fase 2.

g. Melanoma: Supervivencia global a 5 años en estadio IV fue 45% con IT personalizada vs 20% en grupo sin IT.

h. Pulmón (NCP) Supervivencia global mejoró en estadio IIIB-IV un 325% con IT vs los que recibieron el estándar de atención (QT).

i. Esófago, Mieloma y otros: Similares resultados, con 30 % más de beneficios



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clínicos, supervivencia global o menor índice de recaída.

5. PACIENTES POTENCIALES: a. Cáncer : A la fecha, existen

protocolos aplicables a: i. Tumores sólidos:

Neurológicos, de cabeza y cuello, pulmón (NCP) sistema digestivo, páncreas, vía biliar, hígado, riñón, próstata, vejiga, mama, ovario, melanoma, sarcomas y otros.

ii. Neoplasias hematológicas: Mieloma, linfomas y algunos tipos de leucemia.

iii. Pacientes potenciales: 1. Pacientes con

tratamiento vigente y simultaneo de cáncer (quimio, radioterapia, cirugía u hormonoterapia)

2. Pacientes que finalizaron exitosamente tratamiento por cáncer y reducir probabilidades de recaída.

3. Pacientes que fracasaron en tratamiento convencional de cáncer y han sido derivado a tratamiento paliativo.

4. Pacientes que poseen elevado riesgo de desarrollar algún tipo de cáncer (por factores genéticos, hereditarios u otros) y buscan generar inmunidad previa.

b. Enfermedades Autoinmunes : A la fecha, existen protocolos aplicables a: i. Reumáticas: LES, Sjogren, Esclerodermia, artritis reumatoidea, EMTC,

miositis. ii. Vasculitis; PAN, arteritis, púrpura, etc.

iii. Enfermedades órgano específicas: Tiroiditis, Enf. Celíaca, Crohn, colitis ulcerosa, hepatitis, miastenia, glomerulonefritis, pénfigo, otras.

iv. Pacientes potenciales: 1. Pacientes con tratamiento vigente y simultaneo inmunosupresor y respuesta

favorable. 2. Pacientes con tratamiento vigente y simultaneo y respuesta desfavorable.



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6. TEMARIO GENERAL: a. Bases históricas de la inmunoterapia b. Modalidades de principales vías inmunoterapia c. Mecanismos fisiopatológicos generales d. Inmunoterapia inmunogénica e. Inmunoterapia tolerógenica f. Inmunoterapia biológica: i Celular ii. Molecular g. Rol de inmunoterapia farmacológica h. Ciclo de elaboración : protocolo clínico (protocolo de laboratorio es curso

aparte, requiere acreditación profesional salud en área de laboratorio). i. Rol indispensable de anatomía patológica. j. Perfil coadyuvante junto a cirugía, quimio y radioterapia k. Riesgos de la inmunoterapia l. Protocolo logístico internacional : inmunoterapia en la consulta clínica. m. Factores de variabilidad en el protocolo n. Resultados de la inmunoterapia personalizada y sus beneficios diferenciadores. o. Investigación y publicaciones médicas de respaldo p. Proyecciones de corto, mediano y largo plazo

Bibliografia:



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1. Pardee, A. D., & Butterfield, L. H. (2012). Immunotherapy of hepatocellular carcinoma: unique challenges and clinical opportunities. Oncoimmunology, 1(1), 48-55.

2. Cellular immunotherapy for pediatric solid tumors. Cytotherapy. 2015 Jan; 17(1): 3–17.

3. Intratumoral Immunization: A New Paradigm for Cancer Therapy. Clin Cancer Res. 2014 Apr 1; 20(7): 1747–1756.

4. Immunotherapy advances in uro-genital malignancies. Critical Reviews in Oncology/Hematology 105 (2016) 52–64

5. Draube, A., Klein-González, N., Mattheus, et al (2011). Dendritic cell based tumor vaccination in prostate and renal cell cancer: a systematic review and meta-analysis. PloS one, 6(4), e18801.

6. Genetic immunotherapy for cancer. Oncologist. 2000;5(2):87-98.

7. Autologous Tumor Lysate-pulsed Dendritic Cell Immunotherapy for Pediatric Patients with Newly Diagnosed or Recurrent High- grade Gliomas Anticancer Res. 2013 May ; 33(5): 2047–2056.

8. Successful immunological treatment of gallbladder cancer in India. J Zhejiang Univ SCIENCE B 2006 7(9):719-724

9. Dendritic Cell Immunotherapy for the Treatment of Neoplastic Disease . Biology of Blood and Marrow Transplantation 12:113-125 (2006)

10. Anguille, S., Van Tendeloo, V., & Berneman, Z. (2012). Dendritic cell-based therapeutic vaccination for acute myeloid leukemia. Bulletin du cancer, 99(6), 635-642.

11. Van De Velde, A. L., Berneman, Z. N., & Van Tendeloo, V. F. (2008). L'immunothérapie des cancers hématologiques par les cellules dendritiques. Bulletin du cancer, 95(3), 320-326.

12. Schott, M., Seissler, J., Lettmann, M.et al (2001). Immunotherapy for medullary thyroid carcinoma by dendritic cell vaccination. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 86(10), 4965-4969.

13. Palucka, K.,Banchereau (2012). Cancer immunotherapy via dendritic cells. Nature Reviews Cancer, 12(4), 265-277.

14. Hirschowitz, E. A., Foody, T., Kryscio, R., Dickson, L., Sturgill, J., & Yannelli, J. (2004). Autologous dendritic cell vaccines for non–small-cell lung cancer. Journal of Clinical Oncology, 22(14), 2808-2815.

15. Nestle, F. O., Alijagic, S., Gilliet, et al (1998). Vaccination of melanoma patients with peptide-or tumorlysate-pulsed dendritic cells. Nature medicine, 4(3), 328-332.

16. Mulé, J. J. (2009). Dendritic Cell‐Based Vaccines for Pancreatic Cancer and Melanoma. Annals of the New York Academy of Sciences, 1174(1), 33-40.

17. Burgdorf, S, 2010 Dendritic cell vaccination of patients with metastatic colorectal cancer. Dan Med Bull, 57(9), B4171.



13

18. Safety and preliminary evidence of biologic efficacy of a mammaglobin-a DNA vaccine in patients with stable metastatic breast cancer.Tiriveedhi V et al. Clin Cancer Res. 2014 Dec 1;20(23):5964-75.

19. Granulocyte macrophage colony-stimulating factor--secreting allogeneic cellular immunotherapy for hormone- refractory prostate cancer. Small EJ et al. Clin Cancer Res. 2007 Jul 1;13(13):3883-91.

20. Increased anti-tumor immunity that correlates with clinical benefit and induction of neoantigens reactivity following autologous tumor lysate-pulsed dendritic cells vaccination in recurrent ovarian cancer- Ophir E, Bobisse, S, Kandalaft L.E., Tanyi J., Genolet, R, Zsiros E, Torigian D, Mick, R, Harrari A and Coukos G. CIMT May 2015

21. Autologous oxidized whole-tumor antigen vaccine in combination with angiogenesis blockade elicits antitumor immune response in ovarian cancer- Tanyi J., Kandalaft L.E., Ophir E, Bobisse, Genolet, R, Zsiros E, Torigian D, Mick, R, Harrari A and Coukos G. ASCO June 2015

22. Adjuvant active specific immunotherapy for human colorectal cancer: 6.5- year median follow-up of a phase III prospectively randomized trial. Hoover HC Jr et al. (1993) J Clin Oncol 11:390–399

23. Adjuvant active specific immunotherapy of stage II and stage III colon cancer with an autologous tumor cell vaccine: first randomized phase III trials show promise. Hanna MG, et al. Vaccine. 2001;19:2576–2582

24. Phase I trial of a multi-epitope-pulsed dendritic cell vaccine for patients with newly diagnosed glioblastoma. Phuphanich S et al. Cancer Immunol Immunother. 2013 Jan;62(1):125-35. doi: 10.1007/s00262-012-1319-0. Epub 2012 Jul 31. 25. Survival with AGS-003, an autologous

dendritic cell-based immunotherapy, in combination with sunitinib in unfavorable risk patients with advanced renal cell carcinoma (RCC): Phase 2 study results. Amin A et al. J Immunother Cancer. 2015 Apr 21;3:14. doi: 10.1186/s40425-015-0055-3. eCollection 2015. 26. A phase II study of active specific

immunotherapy and5-FU/Leucovorin as adjuvant therapy for stage III colon carcinoma. A Baars et al. Br J Cancer. 2002 April 22; 86(8): 1230–1234. 27. Phase II randomized controlled trial of an

epidermal growth factor vaccine in advanced non-small-cell lung cancer. Neninger Vinageras, E. et al. J. Clin. Oncol. 26, 1452–1458 (2008).



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