Transformaciones en Aceros

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  ALEACIONES y DIAGRAMAS DE FASES CONSTITUCIÓN DE  ALEACIONES UNIDAD V

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  • ALEACIONES y

    DIAGRAMAS DE FASES

    CONSTITUCIN DE

    ALEACIONES

    UNIDAD V

  • BIBLIOGRAFA RECOMENDADA:

    1.- CAPTULOS 5, 6 y 7 DEL LIBRO SIDNEY

    AVNER.

    2.- CAPTULO 10 DEL LIBRO SMITH HASTA

    LA PGINA 16 DE ESE CAPTULO.

  • Aleaciones y Fases Una aleacin es una sustancia que tiene propiedades metlicas y est

    constituida por dos o ms elementos qumicos, de los cuales, a lo

    menos uno de ellos es metal.

    El trmino fase describe cualquier masa homognea de material, tal

    como un metal en el que los granos tienen todos la misma estructura

    de red cristalina.

    En una solucin slida, el elemento de disolvente o base es metlico,

    y el elemento disuelto puede ser metlico o no metlico.

    Las soluciones slidas se pueden presentar en dos formas, que se

    muestran en la Figura 1. La primera es una solucin slida de

    sustitucin, en el que los tomos del elemento de disolvente se

    sustituyen en su celda unidad por el elemento disuelto. El latn es un

    ejemplo clsico en el que el Zn est disuelto en el Cu.

  • Formas de Solucin Slida

    Dos formas de solucin slida:

    a) S. S. Sustitucional,

    b) S. S. Insterticial

    Figura 1

  • REGLAS PARA LA SOLUBILIDAD DE SLIDOS

    En relacin a dos elementos que se disuelven por completo entre s,

    normalmente satisfacen una o ms de las sgtes. condiciones formuladas

    por el investigador metalrgico ingls William Hume-Rotery (1899-1968) y

    conocidas como las reglas de solubilidad de slidos de Hume-Rotery:

    La estructura cristalina de cada elemento de la solucin slida debe ser la

    misma,

    El tamao de los tomos de cada uno de los dos elementos no debe diferir

    en ms de un 15%,

    Los elementos no deben formar compuestos entre s, esto es, no debe

    haber diferencias apreciables entre las electronegatividades de ambos

    elementos,

    Los elementos deben tener la misma valencia.

    No todas la reglas de Hume-Rotery son siempre aplicables para todas las

    parejas de elementos que presentan solubilidad total en el estado slido.

  • SOLUCIN SLIDA INTERTICIAL

    El segundo tipo de solucin slida es una solucin slida intersticial,

    en el que los tomos del elemento de disolucin encajan en los

    espacios vacos entre los tomos de metales base en la estructura

    reticular. De ello se desprende que los tomos que encajan en

    estos intersticios deben ser pequeos en comparacin con los del

    metal disolvente. El ejemplo ms importante de este segundo tipo

    es de carbono disuelto en el hierro para formar el acero.

    En ambas formas de solucin slida, la estructura de la aleacin es

    generalmente ms fuerte y ms duro que cualquiera de los

    elementos componentes individualmente o en forma pura.

  • Fases Intermedias

    Como era de esperarse, existen lmites a la solubilidad de un elemento en

    otro.

    Cuando la cantidad del elemento de disolucin en la aleacin excede el

    lmite de solubilidad slida del metal base, una segunda fase tendr forma

    en la aleacin.

    El trmino fase intermedia se utiliza para indicar y aclarar que su

    composicin qumica es intermedio entre los dos elementos puros.

    Su estructura cristalina es tambin diferente de la de aquella que tienen los

    elementos puros.

    Dependiendo de la composicin, y reconociendo que muchas aleaciones

    constan de ms de dos elementos, estas fases intermedias pueden ser de

    varios tipos, incluyendo: 1) compuestos metlicos constituidos por un metal

    y un no metal tal como Fe3C; y (2) los compuestos intermetalicos en que dos metales que forman un compuesto, tal como Mg2Pb6.

    La composicin de la aleacin es a menudo tal que la fase intermedia se

    mezcla con la solucin slida primaria para formar una estructura de dos

    fases, una fase dispersa a travs de la segunda.

  • Introduccin al Diagrama de Fases Binario

    Estas aleaciones bifsicas son importantes porque se pueden formular y ser

    tratadas trmicamente (tmto. trmico) y as aumentar su resistencia mecnica

    significativamente tal que sea mayor que el de la solucin slida original.

    El trmino de diagrama de fases debe entenderse como un medio grfico de

    representacin de las fases de un sistema de aleacin de metal como una

    funcin de la composicin y la temperatura. Esta discusin del diagrama se

    limita (simplificadamente) a los sistemas de aleacin que consta de dos

    elementos a presin atmosfrica. Este tipo de diagrama se llama un diagrama

    de fases binario.

    Figura 2.- Ejemplo de

    diagrama de fases

    binario entre los

    elementos A y B con

    una T y una [ ] eutctica

  • SISTEMA BIFSICO Cu-Ni

    La mejor manera de introducir el diagrama de fase es el ejemplo de la Figura

    3 en el que se presenta uno de los casos ms simples, el sistema de

    aleacin de Cu-Ni. Cualquier punto en el diagrama indica la composicin

    global y la fase o fases presentes en la temperatura dada. El cobre puro se

    funde a 1083 C, y el nquel puro a 1455 C. Composiciones de aleacin entre estos extremos exhiben fusin gradual que comienza en el solidus y

    concluye en la fase lquida a medida que aumenta la temperatura. El sistema

    cobre-nquel es una aleacin de solucin slida en toda su gama de

    composiciones. En cualquier parte de la regin por debajo de la lnea de

    solidus, la aleacin es una solucin slida; NO hay fases slidas intermedias

    en este sistema. Sin embargo, hay una mezcla de fases en la regin limitada

    por el solidus y liquidus. La lnea o frontera solidus es la temperatura a la que

    el metal slido comienza a derretirse a medida que aumenta la temperatura,

    y el liquidus es la temperatura a la que se completa la fusin. Ahora se

    puede ver a partir del diagrama de fase que estas temperaturas varan con la

    composicin. Entre el solidus y liquidus, el metal es una mezcla slido-

    lquido.

  • DIAGRAMA DE FASES Cu-Ni

    Figura 3.- Diagrama de Fases Binario Cu-Ni

    Figura 3.- Sistema

    Binario Cu-Ni

  • Determinacin de la Comp. Qca. de las Fases Presentes

    Aunque la composicin total de la aleacin est dado por su

    posicin a lo largo del eje horizontal, las composiciones de las fases

    lquida y slida no son las mismas. Es posible determinar estas

    composiciones desde el diagrama de fase dibujando una lnea

    horizontal a la temperatura de inters. Los puntos de interseccin

    entre la lnea horizontal y el solidus y liquidus indican las

    composiciones de las fases slida y lquida presentes,

    respectivamente. Simplemente construir las proyecciones verticales

    de los puntos de interseccin con el eje x y leer las

    correspondientes composiciones.

    Para ilustrar el procedimiento, supongamos que se quiere analizar

    las composiciones de las fases lquida y slida presente en el

    sistema de cobre-nquel en una composicin de 50% de nquel y

    una temperatura de 1260 C

  • Continuacin del Procedimiento de Clculo

    Una lnea horizontal se dibuja en el nivel de temperatura dado,

    como se muestra en la Figura 3. La lnea se cruza con el solidus en

    una composicin de 62% de nquel, lo que indica la composicin de

    la fase slida. La interseccin con el liquidus se produce a una

    composicin de 36% de Ni, correspondiente al anlisis de la fase

    lquida

    Como se reduce la temperatura de la aleacin de Cu-Ni 50-50, la

    lnea solidus se alcanza a alrededor de 1221 C. Aplicando el mismo procedimiento usado en el ejemplo, la composicin del metal

    slido es 50% de nquel, y la composicin de la ltima gota del

    lquido restante para solidificar es de aprox. 26% de nquel. Cmo

    es esto, que la ltima gota de metal fundido tiene una composicin

    tan diferente de la de metal slido en el cual se congela? La

    respuesta es que el diagrama de fases asume las condiciones de

    equilibrio que prevalecen. De hecho, el diagrama de fase binario es

    un diagrama de equilibrio debido a esta suposicin.

  • Fenmeno de Segregacin Interna Durante la

    Solidificacin

    Lo que significa es que se permite el tiempo suficiente para que el

    metal slido pueda cambiar gradualmente su composicin por

    difusin para alcanzar la composicin indicada por el punto de

    interseccin a lo largo de la lnea liquidus. En la prctica, cuando se

    solidifica la aleacin (por ejemplo, una pieza de fundicin), ocurre un fenmeno de segregacin en la masa slida debido a las condiciones de no equilibrio. El primer lquido que solidifica tiene

    una composicin que es rica en el metal con el punto de fusin ms

    alto. Entonces, como el metal restante se solidifica, su composicin

    es diferente de la del primer metal solidificado. Como los ncleos

    que estn creciendo y formando los granos de la masa slida

    solidificada, las composiciones se distribuyen dentro de la masa,

    dependiendo de la temperatura y el tiempo en el proceso en que se produjo la solidificacin. La composicin total es la media de la distribucin.

  • DETERMINACIN DE LA CANTIDAD DE CADA

    FASE. REGLA DE LA PALANCA.

    Las cantidades de cada fase presente en una temperatura dada en

    el diagrama de fase tambin se puede determinar. Esto se hace por

    la regla de la palanca inversa: (1) utilizando la misma lnea

    horizontal como antes que indica la composicin general a una

    temperatura dada, medir las distancias entre la composicin de

    agregado y los puntos de interseccin con el liquidus y solidus, la

    identificacin de las distancias como CL y CS, respectivamente

    (referirse a la Figura 3); (2) la proporcin de fase de lquido presente

    est dada por:

    Proporcin de fase L = CS ec. (1)

    CS + CL

    Proporcin de fase S = CL ec. (2)

    CS + CL

  • Ejemplo del Uso de la Regla de la Palanca

    Determinar las proporciones de fases lquida y slida para la

    composicin de nquel 50% del sistema de cobre-nquel a la

    temperatura de 1260 C.

    Solucin: Utilizando la misma lnea horizontal en la figura 3 como en

    el Ejemplo 1 anterior, las distancias CS y CL se miden como 12% y

    14% respectivamente. As, la proporcin de la fase lquida es 12/26

    = 0,46 (46%), y la proporcin de fase slida es 14/26 = 0,54 (54%).

    Las proporciones dadas por las ecuaciones. (1) y (2) son en peso,

    lo mismo que los porcentajes diagrama de fases. Tener en cuenta

    que las proporciones se basan en la distancia en el lado opuesto de

    la fase de inters; de ah el nombre regla de la palanca inversa. La

    lgica de esto se encuentra tomando el caso extremo cuando, por

    ejemplo, CS = 0; en ese punto, la proporcin de la fase lquida es

    cero porque el solidus se ha alcanzado y la aleacin est por lo

    tanto completamente solidificada.

  • Los mtodos para determinar la composicin qumica de

    las fases y las cantidades de cada fase son aplicables a

    la regin slida del diagrama de fase, as como la regin

    de solidus-liquidus. Dondequiera que hay regiones en el

    diagrama de fase en el que dos fases estn presentes,

    se pueden utilizar estos mtodos. Cuando slo una fase

    est presente (en la figura 3, se trata de toda la regin

    slida), la composicin de la fase es su composicin de

    agregado en condiciones de equilibrio; y la regla de la

    palanca inversa no se aplica porque hay una sola fase.

  • Diagrama de Fases Sn-Pb

    Un diagrama de fases ms complicado es el sistema de Sn-Pb, se muestra

    en la Figura 3. Las aleaciones de estao y plomo se han utilizado

    tradicionalmente como soldaduras para realizar conexiones elctricas y

    mecnicas. El diagrama de fase exhibe varias caractersticas que no se

    incluyen en el sistema Cu-Ni anterior. Una caracterstica es la presencia de

    dos fases slidas, alfa () y beta (). La una fase es una solucin slida de Sn en Pb en el lado izquierdo del diagrama, y la fase es una solucin slida de Pb en Sn que ocurre slo a temperaturas elevadas alrededor de 200C en el lado derecho del diagrama. Entre estas soluciones slidas se encuentra

    una mezcla de las dos fases slidas + .

    Otra caracterstica de inters en el sistema SN-Pb es cmo el pto. de fusin

    vara para diferentes composiciones. Estao puro funde a 232C y el plomo puro funde a 327C. Las aleaciones de estos elementos se funden a temperaturas ms bajas. El diagrama muestra dos lneas liquidus que

    comienzan en los puntos de fusin de los metales puros y se renen en la

    composicin de 61,9% Sn. Esta es la composicin eutctica para el sistema

    de estao y plomo. En general, una aleacin eutctica es una composicin

    particular en un sistema de aleacin para la cual el solidus y liquidus estn a

    la misma temperatura

  • Diagrama de Fases Binario Sn-Pb

    Figura 4.- Binario Sn-Pb

  • Concepto de Eutctico

    La temperatura eutctica correspondiente, el punto de fusin de la

    composicin eutctica, es 183C en el caso Sn-Pb. La T eutctica siempre es el punto de fusin ms bajo para un sistema de

    aleacin (eutctica se deriva del griego eutektos, que significa

    fcilmente fundida). Los mtodos para determinar el anlisis

    qumico de las fases y las proporciones de fases presentes se

    pueden aplicar fcilmente al sistema de Sn-Pb tal como se utiliza

    en el sistema Cu-Ni. De hecho, estos mtodos son aplicables en

    cualquier regin que contiene dos fases, incluyendo dos fases

    slidas. La mayora de los sistemas de aleacin se caracterizan

    por la existencia de mltiples fases slidas y composiciones

    eutcticas, y as los diagramas de fase de estos sistemas son a

    menudo similar al diagrama de Sn-Pb. Por supuesto, muchos

    sistemas de aleacin son considerablemente ms complejos. Uno

    de estos es el sistema de aleacin de Fe-C.

  • Reacciones Posibles en un Diagrama de Fases de Equilibrio

  • La Reaccin Peritectoide

    Esta es una reaccin relativamente comn en los diagramas de fases y se

    presenta en el estado slido y aparece en varios sistemas de aleacin. En

    general, la reaccin peritectoide puede describirse de la sgte. forma:

    Solido 1 + Solido 2 NUEVO SLIDO

    La nueva fase slida suele ser una fase intermedia, aunque tambin podra

    tratarse de una solucin slida. La Rx peritectoide tiene la misma relacin a la

    reaccin peritctica que la eutectoide la tiene con la eutctica. Esencialmente,

    es el remplazo de un lquido por un slido. Las figuras 5.1 y 5.2 muestran dos

    diag. de fases hipotticos para ilustrar la Rx peritectoide.

    Fig. 5.1

    Fig. 5.2

  • La Reaccin Peritectoide

    En la figura 4, 2 fases slidas reaccionan en la lnea de la T peritectoide EF para dar forma a una fase intermedia. La relacin puede escribirse

    como:

    +

    En la figura 5, dos fases slidas, el metal puro A y la soluc. Slida reaccionan en la lnea de la T peritectoide CD para formar una nueva fase slida; la s.s. terminal . Esta reaccin se puede escribir como:

    A +

    La microestructura de una Rx peritctica rara vez muestra una transformacin

    completa. Esto es a causa que se requiere DIFUSIN a travs de la nueva

    fase para alcanzar el equilibrio. Como la Rx peritectoide ocurre por completo

    en estado slido y, gralmente. a T menores a la Rx peritctica, la veloc. de difusin ser menor y habr menor probabilidad de que se alcance las

    estructuras de equilibrio. La fig. 6 muestra una parte del diagrama de equilibrio

    Ag-Al que contiene una Rx peritectoide:

    enfriamiento

    calentamiento

    enfriamiento

    calentamiento

  • Rx Peritctica; Ejemplo Real

    Figura 6.- Zona

    rica en Plata del

    diagrama de Equi_

    librio Ag-Al.

    Peritectoide

    La velocidad de enfriamiento juega un rol importante en la proporcin de

    Fase que se pueda obtener en la microestructura final de esta aleacin. Est comprobado que en esta caso se requieren varias horas de enfriamiento para

    lograr un porcentaje elevado de fase en la microestructura a T ambiente.

  • Ejemplo Clsico de Peritctico. Diagrama Binario Fe-C en

    rea de Fe cerca del pto de Fusin del Fe

    Reaccin Peritctica:

    + L

    enfriamiento

    calentamiento

    Fig. 7.- Regin de Fase delta en Fe-C

  • Ejemplo de Reacciones Diversas en un Sistema

    Cuaternario Ferroso

    Fig. 8.- Efecto de los

    elementos de aleacin sobre

    un acero al C.

    Acero aleado con 4% Cr, 5%

    Mo, 6% W y 2% V.

    Observar el efecto sobre el

    campo alfa del acero, la

    desaparicin de la fase y la aparicin de una fase K

  • DIAGRAMA DE FASES Fe-C

    MECANISMOS DE ENDURECIMIENTO DE LAS ALEACIONES METLICAS

    OBJETIVOS

    Establecer los diferentes mecanismos de endurecimiento presentes en una aleacin.

    Establecer la informacin que ofrecen los diagramas de fase para decidir el procedimiento ms

    efectivo para el endurecimiento de las aleaciones binarias.

    Profundizar en la esencia y los mecanismos internos de endurecimiento de las aleaciones por

    diferentes vas como preparacin para comprender el endurecimiento de las aleaciones reales de

    uso ingenieril estudiadas en el captulo de propiedades mecnicas del slido.

    TEMAS

    6.1. Endurecimiento por reduccin del tamao de grano.

    6.2. Endurecimiento por deformacin plstica.

    6.3. Endurecimiento por solucin slida.

    6.4. Endurecimiento por presencia y control de dos fases que se forman simultneamente.

    6.5. Endurecimiento por precipitacin y dispersin de segundas fases en una matriz blanda.

  • MECANISMOS DE ENDURECIMIENTO DE

    LOS METALES O ALEACIONES

    Endurecimiento por trabajo en fro.

    Endurecimiento por precipitacin.

    Endurecimiento por tratamientos termoqumicos.

    Endurecimiento por temple.

    Endurecimiento por aleacin o solucin.

    Endurecimiento por tamao de grano.

  • MECANISMO DE ENDURECIMIENTO POR

    PRECIPITACIN

    El requisito bsico es la menor solubilidad del soluto a menor T.

    Mecanismo muy usado en aleaciones de Al en aeronutica para endurecerlas

  • MECANISMO DE ENDURECIMIENTO POR

    PRECIPITACIN

    Si se templa la aleacin a T suficientemente bajas, la ppcin de un tipo cualquiera de 2da fase puede suprimirse incluso por completo, de modo que

    se obtendr una s.s. metaestable.

    Ahora; si se templa a T moderadamente bajas, se encuentra frecuentemente que ocurre la ppcin de una nueva fase; sin embargo la nueva fase no es sino que una nueva fase metaestable, la cual, desde luego, no se representa

    en el diagrama de equilibrio de fases. A menudo este tipo de Rxs que

    conducen a efectos grandes de reforzamiento se denominan endurecimiento

    por precipitacin.

  • DEFORMACIN DE LOS METALES

    Los metales son blandos y deformables a causa del

    movimiento de las dislocaciones en la estructura

    cristalina y el endurecimiento de los mismos se produce

    cuando se dificulta este movimiento (lectura del Cap. I libro Shewmon)

    El endurecimiento mximo de los metales puros se obtiene

    por deformacin en fro. En este caso, se produce un

    sistema de dislocaciones complejo (incluye generacin de

    maclas) que hace extremadamente difcil cualquier

    movimiento posterior.

    Los procedimientos utilizados para el endurecimiento de los

    metales puros pueden emplearse tambin para las

    aleaciones; sin embargo, existen otros mtodos para

    aumentar su resistencia mecnica, tales como:

  • MECANISMOS DE ENDURECIMIENTO DE LOS METALES

    Los que se basan en reacciones en el estado slido, halladas

    en un nmero relativamente pequeo de sistemas de

    aleacin.

    Los que se basan en el endurecimiento por aleacin

    (formacin de soluciones slidas o presencia de una segunda

    fase) que se produce en todas las aleaciones. Este mtodo

    es el ms comn.

    Endurecimiento por Introduccin de Elementos Aleantes

    Los elementos de aleacin en solucin slida endurecen siempre el

    metal solvente. El grado de endurecimiento producido por un

    determinado elemento de aleacin depender de las diferencias en

    tamao y la estructura electrnica que existen entre este elemento y el

    metal solvente.

  • Endurecimiento del Cobre al ser aleado con

    elementos de diferente tamao atmico

    .

    Fig. 9.- Endurecimiento por Aleacin

    del Cu con Ni. Propiedad

    mecnica Vara segn sea el

    contenido de Ni en la aleacin

  • Bloqueo de Dislocaciones por tomos de Soluto

    Si los tomos solutos se renen preferentemente alrededor de las

    dislocaciones, la fuerza necesaria para mover una dislocacin puede

    aumentar considerablemente. Puesto que la matriz est en tensin en la

    regin por abajo de la dislocacin de borde, la energa del sistema disminuye

    cuando los tomos solutos se mueven desde posiciones al azar en la red a

    posiciones de esta regin. Entonces se dice que la dislocacin est

    bloqueada por una "atmsfera" de tomos del soluto.

    Formacin de una atmsfera de Cottrell de tomos de soluto alrededor de

    una dislocacin; los grandes tomos de soluto en posiciones al azar crean

    una energa de deformacin y el movimiento de los tomos solutos hacia

    posiciones bajo la dislocacin, disminuye esta energa.

  • Endurecimiento por Presencia de Segunda Fase

    Cuando existe una segunda fase, se produce otro tipo de endurecimiento

    por aleacin. Aunque una dislocacin puede pasar a travs de un conjunto

    de tomos de soluto separados, no puede hacer esto en el caso de

    partculas de una segunda fase. Por el contrario, la dislocacin ha de ser

    forzada a pasar entre las partculas adyacentes dejando un anillo de

    dislocacin alrededor de cada partcula.

    Lnea de dislocacin forzada a

    travs de partculas de una

    segunda fase o

    microconstituyente situadas en su

    plano de deslizamiento

    Fig. 10.- Formacin de anillos de dislocacin

  • Reacciones en el Estado Slido

    El endurecimiento por aleacin y la deformacin en fro se aplican

    ampliamente, pero en ciertos sistemas de aleacin es posible sustituirlos o

    aumentarlos por medio de las reacciones especiales de endurecimiento

    que se producen en el estado slido.

    Estas reacciones en el estado slido son especialmente significativas por

    las siguientes razones:

    -Aumentan la dureza muy por encima del grado posible conseguido

    en el endurecimiento por aleacin.

    -No precisan que la pieza se deforme plsticamente.

    -Permiten realizar el endurecimiento en el momento ms conveniente

    del proceso de fabricacin

  • Reacciones en el Estado Slido

    Sin embargo, este tipo de endurecimiento tiene algunos inconvenientes:

    -No en todos los sistemas de aleacin pueden producirse reacciones

    en el estado slido.

    -Una reaccin en el estado slido en condiciones de equilibrio no

    conduce a un endurecimiento apreciable. Para producir el

    endurecimiento es necesario formar una estructura fuera de equilibrio

    - El grado de endurecimiento producido por una reaccin determinada

    en el estado slido vara de sistema a sistema y puede ser

    insignificante en algunos casos. La aparicin de una reaccin dada

    debe considerarse condicin necesaria pero no suficiente para el

    endurecimiento.

  • REACCIONES TPICAS CAPACES DE AUMENTAR

    DUREZA EN LAS ALEACIONES

    Reacciones en el estado slido capaces de producir aumentos tiles de

    dureza:

    a) Descomposicin eutectoide.

    b) Precipitacin en una solucin slida

    c) Ordenamiento de una solucin slida al azar.

    d) Reaccin de difusin.

    (a)

    (b)

    (c)

    (d)

  • REACCIONES TPICAS CAPACES DE

    AUMENTAR DUREZA EN LAS ALEACIONES

    En las figuras a) hasta la d) anteriores, se presenta

    esquemticamente la forma necesaria de las relaciones de fase

    para estas reacciones. Para producir la descomposicin eutectoide

    se requieren condiciones como las que se representan en (a), un

    diagrama eutectoide tpico. Si el lmite entre una regin monofsica

    y otra bifsica (la lnea de solvus), se inclina en la forma indicada en

    (b), puede producirse la precipitacin. Para que la ordenacin sea

    posible, debe poder realizarse en la fase slida del sistema de

    aleacin en cuestin, una reaccin del tipo de la figura (c). Las

    condiciones necesarias para una reaccin de difusin se indican en

    (d). La composicin de una aleacin endurecible (un metal B en un

    metal A) debe variar de una regin de una fase a otra de dos fases,

    como resultado de la difusin de un tercer componente (metal C)

    hacia la aleacin inicial.

  • MICROESTRUCTURAS TPICAS DE SISTEMA Fe-C

    Nombre de la microestructura Descripcin

    Ferrita d Solucin slida intersticial de carbono en hierro (BCC)

    Autenita g, ( Fe-g) Solucin slida intersticial de carbono en hierro (CFC)

    Ferrita a, (Fe - a) Solucin slida intersticial de carbono en hierro (BCC)

    Perlita P, (a+Fe3C)

    Eutectoide de ferrita y cementita con microestructura

    laminar de placas alternadas de Fe- y cementita

    Bainita B

    Eutectoide de ferrita y cementita. La ferrita puede tener apariencia

    plumosa o de placas. Las partculas de carburo estn entre regiones de

    ferrita .

    Ledeburita (Fe-g + Fe3C)

    Eutctico de austerita y cementita. De estructura laminar parecida con la

    perlita. Tpicamente encontrada en fundiciones

    Esferoidita (cementita globular() Partculas esfricas de cementita en una matriz de ferrita a

    Martensita

    Solucin Slida intersticial de carbono en estructura cristalina

    tetragonal centrada en el cuerpo (TCC) del hierro.

    Aceros hipoeutectoides

    Aleaciones de composicin a la izquierda de la reaccin eutectoide

    Aceros hiperutectoides

    Aleaciones de composicin a la derecha de la reaccin eutectoide.

    Ferrita proeutectoide Ferrita que se forma antes de la reaccin eutectoide

    Cementita proeutectoide Cementita que se forma antes de la cementita eutectoide

  • POLIMORFISMO Y ALOTROPA

    TABLA 1 FORMAS CRISTALINAS ALOTRPICAS DE ALGUNOS METALES

    Metal Estructura cristalina a temperatura ambiente A otras temperaturas

    Ca FCC BCC (> 447C)

    Co HCP FCC (> 427C)

    Hf HCP BCC (> 1742C)

    Fe BCC FCC (912 1394C)

    BCC (> 1394C)

    Li BCC HCP (< -193C)

    Na BCC HCP (< -223C)

    Tl HCP BCC (>234C)

    Ti HCP BCC (> 883C)

    Y HCP BCC (>1481C)

    Zr HCP BCC (> 872C)

    Muchos compuestos y elementos existen en ms de una forma cristalina bajo diferentes

    condiciones de temperatura y presin. Este fenmeno es determinado como polimorfismo

    o alotropa. Muchos metales industrialmente importantes como el Fe, Ti y Co

    experimentan transformaciones alotrpicas a elevadas temperaturas manteniendo la

    presin atmosfrica. La tabla 1 muestra algunos metales seleccionados que sufren

    transformaciones alotrpicas y cambios de estructura u ordenamiento atmico.

  • DIAGRAMA Fe C

  • Ejemplo Tpico del caso a)

    .

    Fig. 11.- Porcin del diagrama de fases Fe-C en que se muestra la

    regin eutectoide, las reacciones de equilibrio involucradas y las

    distintas fases presentes en cada rea del diagrama.

    MICROCONSTITUYENTES DE EQUILIBRIO!!

  • Endurecimiento por Transformaciones en el

    Estado Slido en Aceros

    Las transformaciones que ocurren en los aceros, particularmente las de

    carcter difusional, presentan una gran dependencia con la temperatura.

    Esta dependencia, sin lugar a dudas, est relacionada con la movilidad de

    los tomos, la cual decrece al disminuir la temperatura.

    La transformacin martenstica no requiere de activacin trmica como ocurre en el caso de las transformaciones difusionales, sin embargo, para la

    que transformacin comience es necesario alcanzar la temperatura Ms, y

    para que contine es necesario seguir reduciendo la temperatura. La

    fraccin de austenita transformada es funcin solamente de dicha variable y

    el lmite de esta fraccin es la temperatura Mf, donde la transformacin se

    detiene. Las propiedades de la martensita dependern esencialmente de la

    cantidad de carbono presente, de esta forma la temperatura de

    austenitizacin definir las propiedades de esta fase, en que a una mayor

    temperatura, la cantidad de carbono en la austenita ser mayor y mayor ser

    la dureza de la martensita.

  • ASPECTOS RELEVANTES DE LA

    TRANSFORMACIN MARTENSTICA

    La transformacin martenstica se presenta en un gran nmero de

    aleaciones entre las que se incluyen Fe-C, Fe-Ni, Fe-Ni-C, Fe-Mn, Cu-Zn,

    Au-Cd, y en algunos metales puros como Li, Zr, Co. Pero slo produce

    endurecimiento en los aceros con contenido de carbono superior al 0,3%.

    Otra caracterstica de la reaccin martenstica es la gran velocidad de

    crecimiento de las placas; casi un tercio de la velocidad del sonido. Esto

    indica que la energa de activacin para el crecimiento de una placa es muy

    baja y, por lo tanto, es la energa de nucleacin la que determina la

    cantidad de martensita formada bajo una condicin determinada. La

    martensita empieza a formarse cuando la fase original se enfra por debajo

    de la temperatura crtica Ms, y la transformacin termina a la temperatura

    inferior, Mf. Al disminuir la temperatura por abajo de Ms, aumenta la fuerza

    promotora para la transformacin, con lo cual se incrementa la formacin

    de ncleos que pueden crecer en ese momento determinado. La

    deformacin mecnica promueve la formacin de martensita a

    temperaturas superiores a Ms.

  • Endurecimiento por Transformaciones en el

    Estado Slido en Aceros

    En los aceros, el efecto obtenido por las transformaciones est relacionado

    principalmente a la temperatura a la cual se produce la transformacin. En

    general, mientras ms baja la temperatura de transformacin mayor es el

    efecto endurecedor; esto se debe a que la temperatura de transformacin

    afecta a todos los mecanismos de endurecimiento usualmente en el sentido

    de aumentar su intensidad. De esta forma, mientras ms baja la

    temperatura de transformacin obtendremos una mejor eficiencia en los

    mecanismos antes mencionados:

    Tamao de grano fino del producto de la transformacin

    Menor densidad de dislocaciones

    Dispersin fina de cualquier fase precipitada

    Mayor tendencia a retener solutos en solucin sobresaturada

    La Figura 12 muestra el efecto de la temperatura de transformacin de la

    austenita sobre la resistencia de los aceros estudiada por F. Pickering en la

    segunda mitad del siglo pasado.

  • Figura 12.- Efecto de la temperatura de Transformacin en la resistencia a la traccin de estructuras con martensita, ferrita, perlita y bainticas

    La interaccin de todos estos efectos conlleva a resultados complejos,

    pues todos ellos contribuyen a aumentar la resistencia pero cada uno

    tiene un efecto individual sobre otras propiedades tales como la

    ductilidad o tenacidad.

  • La Transformaciones del Sistema Fe-C

  • MICROESTRUCTURAS RESULTANTES TPICAS DE

    ALEACIONES Fe-C SEGN SU COMPOSICIN

  • Relacin Resistencia- Ductilidad en Aceros

    Relacin Inversa entre Resistencia y Ductilidad conforme se

    incrementa La Dureza de un acero Martenstico Revenido

  • ESQUEMA GENERAL DE LOS TRATAMIENTOS

    TRMICOS PRACTICADOS A MATERIALES

    METLICOS

  • TRATAMIENTO TRMICO DE REVENIDO

    Revenido: Es un tratamiento complementario del temple, que regularmente sigue a ste. A la unin de los dos tratamientos

    tambin se le llama "bonificado". El tratamiento de revenido consiste

    en calentar al acero seguido del normalizado o templado, a una

    temperatura menor al punto crtico, seguido de un enfriamiento

    controlado que puede ser rpido cuando se deseen resultados

    elevados en tenacidad, o lento, para reducir al mximo las

    tensiones trmicas que puedan causar deformaciones