Trazodona 3

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TRAZODONA MANI ROMERO GABRIELA 201044065

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TRAZODONA

MANI ROMERO GABRIELA 201044065

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TRAZODONA

Pertenece alos antidepresores de segunda generación. En el empleo de estos medicamentos han ocurrido nauseas, vómito, inquietud y agravamiento de las pesicosis En las sobredosificaciones pueden caracterissarse por somnolencia, temblor, taquicardia, pero no arritmias o convulsiones.

La trazodona tiene una eficacia impredecible, algunos evolucinan bien otros apenas obtienben algun beneficio, en algunos la sedación es un problema, pero sus efectos atropinicos son mínimos.

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FARMACODINAMIA

Inhibe la recapatción de serotonina en el cerebro. Estos fármacos están deprovistos de efectos

sobre los receptores muscarínicos, alfa y 5 HT2.

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FARMACOCINÉTICA

Semejante a la de los tricíclicos, más rápidos en su comienzo de su acción clínica.

La trazodona sufre N-desalquilación y producen meta-clorfenilpiperazina (mCCP), la vida media en el plasma es de 3-6 horas, los niños metabolizan más rapido los antidepresores que adultos y jóvenes.

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INDICACIONES

Tratamiento de la depresión DOSIS Y PRESENTACIÓN: Clorhidrato de trazodona (Desyrel) Tabletas 50, 100, 150 mg. Tratamiento: adultos 150 mg. VO,

pueden aumentarse en 50 mg diarios cada 3 a 4 dias. La dosis máxima es de 600 mg.

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EFECTOS ADVERSOS

SNC: somnolencia, mareos, confusión, temblores, debilidad, fatiga, nerviosismo, confusión.

CV: hipotensión ortostática, taquicardia. GI: boca seca, náuseas, vómito, anorexia. GU: Priapismo, retención urinaria. OONG: visión borrosa, tinnitus. DERMATOLÓGICOS:exantema, urticaria. OTROS: sudoración, temblor, parestesias.

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INTERACCIONES.

Alcohol y depresores de SNC: aumentan la depresión del SNC.

Antihipertensivos: efecto añadido. Digoxina y fenitoína: incrementa las

conentraciones séricas de estos mediacamentos.

Inhibidores de la MAO: usar con precaución.

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CONTRAINDICACIONES.

No utilizar en fase de recuperación de IM. Precaución en cardiopatías. Puede presentarse priapismo en varones. Evitar actividades que requieran atención. No se relaciona con tricíclicos o inhibidores

de la MAO. Efectos anticolinérgicos y cardiacos

mínimos.