tumores pelvicos

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TUMORES PÉLVICOS TUMORES PÉLVICOS Y CANCER DE OVARIO Y CANCER DE OVARIO PRECOZ PRECOZ Dr. Luis Gangas R. Dr. Luis Gangas R. Dra Dra Marlene Gallardo.B. Marlene Gallardo.B. Dra Dra Cristina Cristina Irribarra Irribarra A. A. Prof. Asoc. Dr. Arnaldo Prof. Asoc. Dr. Arnaldo Porcile Porcile J. J. Post Grado Post Grado Depto Depto Ginecología y Obstetricia. Ginecología y Obstetricia. Facultad de Medicina. Facultad de Medicina. Campus Campus Oriente. Oriente. Universidad de Chile. Universidad de Chile.

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TUMORES PÉLVICOS TUMORES PÉLVICOS Y CANCER DE OVARIO Y CANCER DE OVARIO

PRECOZPRECOZDr. Luis Gangas R.Dr. Luis Gangas R.

DraDra Marlene Gallardo.B.Marlene Gallardo.B.Dra Dra Cristina Cristina Irribarra Irribarra A.A.

Prof. Asoc. Dr. Arnaldo Prof. Asoc. Dr. Arnaldo Porcile Porcile J.J.Post Grado Post Grado DeptoDepto Ginecología y Obstetricia. Ginecología y Obstetricia.

Facultad de Medicina. Facultad de Medicina. Campus Campus Oriente. Oriente. Universidad de Chile.Universidad de Chile.

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INTRODUCCIÓN

Las causas probables de tumores pélvicos que se encuentran al examen físico son diferentes según edad de la mujer.La importancia del diagnóstico es descartar un tumor maligno .Esta masa puede ser de origen ginecológico o desarrollarse en la vía urinaria ,intestino, etcLas causas ginecológicas de masas pélvicas pueden ser uterinas, anexiales,más específicamente ováricas.

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CAUSAS DE TUMORES PÉLVICOS POR FRECUENCIA Y GRUPOS DE EDAD Ginecología de NOVAK 12º Edición 1996

LACTANCIA PREPUBERAL ADOLESCENTE EPÓCAREPROD.

PERIMENO-PAUSICA

POSTMENOPAUSICA

QUISTEOVÁRICOFUNCIONAL

CÉL.GERMINALES

QUISTEFUNCIONAL

QUISTEFUNCIONAL

TU FIBROIDEUTERINO

TUOVÁRICO BE O MA

CÉL.GERMINALES

EMBARAZO EMBARAZO TU EPITELIALOVÁRICO

TU MALIGNO OLES.INF.INTESTINO

TU DERMOIDES OGERMINAL

TU FIBROIDEUERINO

QUISTEFUNCIONAL

METÁSTASIS

ANOM.OBSTRUCTIVAS DEVAGINA Y ÚTERO

TU EPITELIALOVÁRICO

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GRUPO DE EDAD PRE PUBERAL Diagnóstico diferencial

Menos del 5% de lesiones ováricas malignas se producen en niñas y adolescentes.Los tumores ováricos son el 1% de los tu en estos grupos de edad.Los de células Germinales constituyen el 60%de las neoplasias ováricas en < 20 años en comparación con 20% de estos tu en mujeres adultas.

( Breen Clin Obstet Gynecol 1977;20:607-23)

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GRUPO DE EDAD PRE PUBERAL Diagnóstico diferencial

En < 9 años el 80% de las neoplasias ováricas son malignas.

(Lampkin Surg Clin North Am 1985;65 :1351-86)

Las neoplasias epiteliales son raras en este grupo de edad.

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GRUPO DE EDAD PRE PUBERAL Síntomas

El dolor abdominal es el síntoma más frecuente.

En la niña prepúber la masa se localiza en abdomen debido al tamaño pequeño de la cavidad pélvica .

El diagnóstico suele ser difícil por el bajo índice de sospecha y la inéspecificidad de los síntomas.

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GRUPO DE EDAD PRE PUBERAL Síntomas

Es importante la palpación abdominal y tacto recto abdominal bimanual.

La masa abdominal puede confundirse con tu deWilms o Neuroblastoma que son tu propios de la infancia.

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GRUPO DE EDAD PRE PUBERALDiagnóstico y tratamiento

La US es un excelente instrumento para ver la presencia de un quiste ovárico simple.Los quistes uniloculares son casi siempre benignos y regresarán en 3 a 6 meses, por lo tanto , no requieren tto quirúrgico.Se recomienda observación estrecha y poner atención en el funcionamiento endocrino a largo plazo.

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GRUPO DE EDAD PRE PUBERALDiagnóstico y tratamiento

La preservación del tejido ovárico es una prioridad en pacientes con tu benignos.Los estudios adicionales como TAC,RNM oDoppler sugieren diagnóstico.Como el riesgo de tu de células germinales es elevado el descubrimiento de componente sólido exige valoración quirúrgica.

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GRUPO DE LA ADOLESCENCIADiagnóstico diferencial

TUMORES OVÁRICOS

Los tu de cél. Germinales son los más frecuentes en el primer decenio de la vida pero , ocurren menos a menudo durante la adolescencia.El teratoma quístico maduro es el tu neoplásico más frecuente en niñas y adolescentes y constituye más de la mitad de las neoplasias ováricas en < de 20 años.

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GRUPO DE LA ADOLESCENCIADiagnóstico diferencial

Está establecido que pueden aparecer neoplasias en las gónadas disgenéticas .Existen en el 25%de las gónadas disgenéticas de pacientes con cromosomas Y.Se recomienda la gonadectomía en pacientes condisgenesia gonadal XY o sus variaciones en mosaico.

( Troche Obstet Gynecol Surv 1986 ; 41: 74 - 8 )

También se encuentran quistes ováricos funcionales y menos frecuente endometriosis.

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GRUPO DE LA ADOLESCENCIADiagnóstico diferencial

TUMORACIONES UTERINAS

Durante la adolescencia ocurren anomalías útero-vaginales obstructivas como por ejemplo: himen imperforadotabiques vaginales transversosagenesia vaginal con útero normalduplicaciones vaginales con tabiques longitudinales obstructivoscuernos uterinos obstruidos

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GRUPO DE LA ADOLESCENCIADiagnóstico diferencial

Casi nunca se observan en este grupo de edad miomas uterinos .Las pacientes pueden manifestar dolor cíclico,amenorrea,descarga vaginal o tumor pélvico.A menudo habrá hematocolpos o hematometra.

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GRUPO DE LA ADOLESCENCIADiagnóstico diferencial

TUMORACIONES INFLAMATORIAS

Las adolescentes tienen tasas más elevadas de EIP, que las pacientes de cualquier otro grupo de edad, si se considera sólo a las personas en riesgo de enfermedades de transmisión sexual (Harlap S. Preventing Pregnancy Protecting Health: A New Look at Birth Control Choices in the United States. N.Y.: The AlanGuttmacher Institute, 1991)

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GRUPO DE LA ADOLESCENCIADiagnóstico diferencial

El diagnóstico es de tipo clínico basado en el dolor pélvico, sensibilidad al mover el cuello uterino, descarga mucopurelenta y signos de infección .La EIP se relaciona con los riesgos de ETS y uso de DIU.Las tumoraciones inflamatorias pueden constituir un absceso tubo-ovárico, Piosálpix y en los casos crónicos hidrosálpix.

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GRUPO DE LA ADOLESCENCIADiagnóstico diferencial

EMBARAZO

En la adolescente siempre se pensara en embarazo en caso de un tumor pélvico, ya que en USA más del 85% de los embarazos en este grupo son no deseados. (The Alan Guttmacher Institute. Sex and America’s Teenagers. N.Y., 1994)

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GRUPO DE LA ADOLESCENCIADiagnóstico diferencial

Los embarazos ectópicos pueden manifestarse con dolor pélvico y tumor en un anexo. Con la BhCG se pueden descubrir ectópicos antes de surutura, lo que permite tratamiento conservador mediante cirugía laparascópica o tratamiento médico.Como sucede en las mujeres de mayor edad, en las adolescentes pueden descubrirse quisteparaováricos y tumores no ginecológicos.

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GRUPO DE LA ADOLESCENCIADiagnóstico

Se basa en la historia clínica y la exploración pélvica.Los estudios de laboratorio deben incluir siempre una prueba de embarazo y un hemograma. Los tumores de células germinales pueden elevar marcadores tumorales como Alfa fetoproteína y hCG, por lo que pueden ser de utilidad para el diagnóstico preoperatorio.La técnica diagnóstica primaria para los tumores pélvicos en adolescentes es la ultrasonografía. También pueden servir la TAC y RNM

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GRUPO DE LA ADOLESCENCIATratamiento

El tratamiento depende del diagnóstico.Los tumores quísticos unilucolares se tratan por medios conservadores porque la probabilidad de ser maligno es baja. Si se requiere tratamiento quirúrgico debe hacerse lo posible por conservar el tejido ovárico.En presencia de un tumor ovárico bilateral maligno el tratamiento debe ser menos radical.

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GRUPO DE EDAD REPRODUCTIVADIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

Oncología , Ginecológica Clínica de Disaia. 4ª Ed.,1994

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TUMORACION

ECOGRAFIA

OVARICA NO OVARICA VIGILANCIA APROPIADA

MULTILOCULADO UNILOCULARQUISTE PAREDES DELGADAS

CARACT. SOLIDAS SOSPECHOSA> 8 CM

PREMENARQUICA POSTMENARQUIC PREMENARQUICA

OBSERV x 2-3 mACO OPCIONAL OBSERV x 2-3 M

↑ TAMAÑOPERSISTENTE ↓ DE TAMAÑO

CARIOTIPO MARCAD. TUMORALAFP- BHCG GILANCIA

CIRUGIA

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GRUPO DE EDAD REPRODUCTIVADIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

La edad es un factor determinante en la probabilidad de una lesión maligna.En mujeres < de 30 años con tumor pélvico, se observa un 10% de neoplasia con bajo potencial maligno.Los tumores más frecuentes son dermoides (30% en < de 30 años) y endometriomas (25% de 30 a 50 años)

(Hernández, The Pelvis Mass. J Reprod Med, 1988; 33:361-40)

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GRUPO DE EDAD REPRODUCTIVATumoraciones uterinas

Leiomiomas uterinos: Son conocidos como miomas o fribroides y son los tumores uterinos benignos más frecuentes.Pueden ser subserosos, intramucosos, intramurales, submucosos, cervicales y ligamentosos.Se encuentran en el 20% de las mujeres en edad reproductiva y 50% de las mujeres > 40 añosMenos del 50% son sintomáticos.

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GRUPO DE EDAD REPRODUCTIVATumoraciones uterinas

No se conoce la causa. Se originaría en una sola célula neoplásica dentro del músculo liso del miometrio.Aumentan durante el embarazo y regresan al llegar la menopausia.Son tumores nodulares con tamaño y número variables.Su consistencia puede ser dura (mioma calcificado) o blanda (degeneración quística)

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GRUPO DE EDAD REPRODUCTIVA

Tumoraciones uterinas

Sus bordes son definidos y no infiltrativos.Tienen cambios degenerativos como necrosis o degeneración maligna (leiomiosarcoma) en < del 0,5%.Su diagnóstico es clínico por historia y examen físico.

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GRUPO DE EDAD REPRODUCTIVATumoraciones uterinasLos síntomas más frecuentes son:

Metrorragiaalgia pélvicadismenorreapoliaquiuriaobstrucción ureteralconstipaciónprolapso a través del cuello uterinoestasia venosa de las extremidades inferiorespolicitemia ascitis

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GRUPO EDAD REPRODUCTIVAtumoraciones ovaricas

La mayor parte de los tumores ovaricos son benignos (80-85%)

La posibilidad que un tumor ovarico sea maligno en una mujer menor de 45 años es menor que 1 cada 15 mujeres

La gran mayoria sintomas inespecificos y leves

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GRUPO DE EDAD REPRODUCTIVATumores benignos del ovario

Quistes funcionales

Quistes foliculares: superficie del ovario, únicos o múltiples. Se producen por falla en los mecanismos ovulatorios por lo que el líquido folicular se acumula y no es absorbido.Tamaño no > a 5 cm.ECO: quiste de pared fina y lisa. UnilateralTto.: Anovulatorios para frenar LH y FSH .Laparatomía o laparascopía cuando existen signos de torsión o no se resuelven después de 2 ciclos de tto.

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GRUPO DE EDAD REPRODUCTIVATumores benignos del ovario

Quistes Granulosa-luteínicos: Se producen después de la ovulación cuando luteiniza la célula de la granulosa. Luego se vasculariza. Su tamaño no es > a 5 cms y provoca dolorTto: Similar al de los quistes folículares y en el embarazo permanecen hasta el I trimestre.

Quistes teca-luteínicos: Son múltiples y son el resultado de estímulos altos de HCG (embarazo múltiple, enf. trofoblástica). Bilaterales hasta 20 cm.Tto.: Regresan espontáneamente después de disminuir los valores de HCG. Cirugía sólo si hay signos de torsión o rotura.

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GRUPO DE EDAD REPRODUCTIVATumores benignos del ovario

Quistes Paraováricos:El paraovario es un vestigio del conducto de Wolff, su porción superior puede penetrar en el hilio ovárico y originar quistes hasta 40 cm. Unicos de pared lisa, fina y transparente.Tto.: Extirpación conservando la trompa.

Quistes paratubáricos: Se originan el conducto de Müller y se encuentran adyacentes a la trompa en su extremo fímbrico. Nunca mayores de 2 cm.Son asintomáticos y frecuente hallazgo de cirugía.

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GRUPO DE EDAD REPRODUCTIVANeoplasias ováricas benignas

1 Epitelio Celómico (Tumores epiteliales)Cistoadenoma seroso, mucinoso y endometroide.Tumor de Brenner benigno

2 Células germinalesTeratoma maduro o teratoma quístico benigno.

3 Del estroma no específicoFibromas

4 Del estroma específicoTecomas y lutiomas del embarazo

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GRUPO DE EDAD REPRODUCTIVANeoplasias ováricas benignas

Cistoadenoma seroso:Es el tumor más frecuente de Tu epiteliales. Son quísticos unilucolares contenido líquido seroso, transparente.Macro: Superficie lisa con abundantes vasosMicro: Papilas con estroma laxo, calcificaciones.

Cistoadenoma mucinoso: 20% de los Tu benignos, quístico multiloculado , hasta 50 cm, bilateral en 20% de los casos.Micro: Células cilindricas con citoplasma claro, estroma con células ricas en mucina.

Cistoadenoma endometroide:Muy raro, características citológicas similares al endometrio normal

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GRUPO DE EDAD REPRODUCTIVANeoplasias ováricas benignas

Tumor de Brenner benigno: Poco frec.2%

Macro:Sólido blanco,grisáseo,hasta 8 cm.Micros:Nidos de cél. Epiteliales poligonales.

Teratoma maduro:Benigno, derivado de las tres líneas celuláres embrionarias.Bilateral en 15-20%Macro: Pared lisa,opaco con sebo,pelo,hueso y dientesMicro:Epitelio escamoso, folículos piloosos,glandulas cebáceas y sudoríparas,cartilagos etc.

1-3% presenta degeneración malignaTratamiento: Quistectomía y exploración del ovario contralateral

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GRUPO DE EDAD REPRODUCTIVANeoplasias ováricas benignas

Fibroma:Tu sólido más común.6 a 8cm.Bilaterales en 10 % de los

casosMicro:celulas fusadas y colágenos.Areás quisticas con necrosis y licuefacción.Cuando son mayores de 10cm se asocian al Sd.de Meigs (ascitis y derrame pleural), que se resuelve después de su extirpación

Tratamiento o forectomía

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GRUPO DE EDAD REPRODUCTIVANeoplasias ováricas benignas

Tecoma: Derivado de las células tecales benigno, sólido, unilateral más frecuente después de los 60 años.hormonalmente activo (metrorragiapostmenopausica)Macro: circunscrito, sólido,firme micro: células fusadas que contienen grasa Tratamiento: ooforectomía

Luteoma del embarazo:Tu hasta 12cm, sólido, como respuesta anormal a la HCG, que conduce a la hiperplasia de las células tecales. Produce niveleselevados de testosterona y se asocia a la virilización de la madre y del feto femenino.Regresa espontáneamente.

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NOMBRE BILATERAL CONSIST EDAD CARACTERISTICAS MALIG

CISTOADSEROSO

Uni-bilaterales

unilocular Cuerpos Psomoma X Degener.PapilarSuperficie papilar

20-25%

CISTOADMUSINOSO

Bilateral 10% tabiques Redondo- superficie lisaGran tamaño

5-10%

BRENNER unilateral Solido< 8 cm

40-60 Identico al fibromaBlanco grisaseo. 2% frec

(+)

DERMOIDE Bilat 15-20% 30 Pared lisa opacaasintomaticoContenido tejidos dermicos

1-3%

FIBROMA Bilat 10% 6-8 cm Sólido-blanco-grisaseo firmeSd de Meigs

TECOMA unilateral >60 Sólido firmeHormonalmente activo

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NOMBRE BILATERAL CONSIST EDAD CARACTERISTICAS MALIG

LUTEOMA < 12 CMSOLIDO

RESPUESTA EXAGERADA AHCG. Produce virilizacion porproducir testosterona

Q FOLICUL UNILATERAL QUISTE SUP. DEL OVARIO. UNICO OMULTIPLE.< 5cm.PARED LISA

Q GRANULLUTEINICO

QUISTE<5 CM

TECALUTEINICO

BILATERALMULTIPLE

HASTA20CM

POR AUMENTO HCGREGRESA ESPONTANEAM.

PARAOVARICO

UNICO HASTA40 cm

VESTIGIO CONDUCTO WOLFFLISO-FINO-TRANSPARENTE

PARATUBARIO

< 2cm EN EXTREMO FIMBRIALVESTIGIO CONDUCTO MILLER

ENDOMETRIOMA

IMPLANTE ENDOMETRIOSICOSINTOMATICO > 4-5 cm

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GRUPO DE EDAD REPRODUCTIVAMANEJO

Con el uso del ultrasonido,doppler, lalaparoscopía, marcadores tumorales y mejores técnicas de estudio histológico se ha podido realizar una valoración más específica de los tumores pélvicos y perfeccionar su tratamiento.

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GRUPO DE EDAD REPRODUCTIVAMANEJO

Características clínicas de masa anexial

C a r a c te r í s t i c a s b e n ig n o m a l ig n oU n i la te r a l + + + +B i la te r a l + + + +Q u ís t i c o + + + +S ó l id o + + +M ó v i l + + + +F i jo + + + +I r r e g u la r + + + +L is o + + + +A s c i t i s + + + +

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GRUPO DE EDAD REPRODUCTIVAMANEJO

Características ultrasonográficas y macroscópicas

Unilocular:Sin tabiques ni formaciones papilares (0.3% ma )

Sólido uniloculares :Formaciones papilares o partes sólidas en un tu unilocular (2% ma )

Multiloculares :Uno o más tabiques sin zonas sólidas (16%ma)

Multilocular Sólido :Partes sólidas o formas papilares en tumor multilocular ( 73% ma )

Sólidos: Si más del 80% del tumor tiene zonas sólidas (40% ma)

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GRUPO DE EDAD REPRODUCTIVAMANEJO

Doppler : Detecta la presencia de cambios vasculares en tejidos de crecimiento nuevo, que representarían neovascularización. Tiene valor de orientación no hace el diagnóstico

Marcadores tumorales: Ca 125: Anticuerpos monoclonal de Ca ovárico epitelial.Valor mayor de 40 uml es positivo. También se eleva en endometriosis,miomas, EIP, embarazos,menstruación, cirrosis.

Nb/70k: Se eleva en tu mucinoso, con Ca 125 normal

LSA :Se eleva en 70% de Ca epitelial

UGF: Se eleva en 70% de Ca epitelial

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GRUPO DE EDAD REPRODUCTIVAMANEJO

CSF-1: Esta elevado en mujeres cuyo Ca ovárico no puede expresar Ca 125.Puede ser útil en enfermedad recidivante

Ca 15/3: Vinculado a Ca de ovario y mama

Ca 50/195: Se eleva en tu de colón recto y ovario

CEA: Aumenta en 80% mucinoso y 29 % epitelial

IL-6: Se relaciona con volumen del tu y estadio de enfermedad

Alfa feto proteína :Aumenta en tu en germinales de ovario (carcinoma embrionario )

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GRUPO DE EDAD REPRODUCTIVAMANEJO

Cirugía: Quiste anexial persistente o tu sólido.Para tu benigno el tratamiento es la tumorectomía u ooforectomía La presencia de elementos cíinicos que hagan probable un origen maligno: LMIUMuestra para estudio citológico del peritoneo pelviano Para diagnóstico diferencial: Biopsia diferidaLa parascopía : Su utilidad está en el diagnóstico diferencial con embarazo ectopico, EIP, endometriosis y obtención de biopsias.Su uso debe ser cuidadoso y ante la sospecha de tu maligno debe realizarse laparotomía.Se recomienda en mujer con quistes menos de 5 cm, unilaterales y sin sospecha de malignidad.

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GRUPO EDAD POST MENOPAUSICA

CUALQUIER AUMENTO DE VOLUMEN OVARICO ES ANORMAL Y DEBE CONSIDERARSE MALIGNO HASTA QUE NO SE DEMUESTRE LO CONTRARIOEL OVARIO NO DEBE CRECER NI TENER QUISTES FUNCIONALESDIMENCIONES:

– PREMENOPAUSIA: 3.5x2x1.5 cm– PRINCIPIO DE MENOPAUSIA 2x 1.5x0.5 cm– POSTMENOPAUSIA TARDIA 1.5x0.75x0.5 cm

EDAD PROMEDIO DE CANCER DE OVARIO 61 AÑOS

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MASA ANEXIAL : INDICADORES DE INTERVENCION QUIRURGICA

Estructura de quiste de ovario mayor a 5cm, seguida durante 6-8 semanas sin regresiónToda lesión ovarica sólida.Toda lesión ovarica con vegetación papilar en la pared del quiste.Masa anexial mayor de 10cmAscitisMasa anexial palpable en pacientes premenarquica o postmenopausicaSospecha de torsión o rotura.

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NEOPLASIAS OVARICAS EPITELIALES MALIGNAS EN EL LÍMITE

Corresponde al 15 % de los canceres epiteliales del ovario.La supervivencia a 10 años para el estadio 1 es del 95%.Con frecuencia son bilaterales.Criterios histológicos: Estratificación y proyecciones papilares,pleomorfismo,atipias,actividad mitótica y ausencia de invasión del estroma.El médico debe extirpar por completo el tumor,realizar sitología peritonial y omentectomía parcial,sise comprueba afectación bilateral o siembra debe realizarse una intervención mas radical.

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IDENTIFICACION DE UNA NEOPLASIA OVARICA PRECOZ.

La supervivencia de los estadios I y II son 60 y 40 % respectivamenteExisten metastasis microscopicas en el epiplónLavado peritoneal 36% positivo (KEETTEL)

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TRATAMIENTO DEL CANCER OVARICO PRECOZ EN MUJERES JOVENES

La cirugía es la base principal del tratamiento ya que existen de 6 a 43 % de metastasis oculta en el ovario opuesto.En la mujer nulipara con un tumor con estadio IA se podría ser conservador en los siguientes casos: Biendiferenciado,paridad baja,pélvis normal,encapsulado y libre de adherencias,sin invasión de linfaticos o meso ovario,sitología peritoneal negativa,estudio adecuado del otro ovario y biopsia de piplón negativo,seguimiento y extirpación del ovario residual al final de la edadreproductiva

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TRATAMIENTO DEL CANCER OVARICO PRECOZ EN MUJERES JOVENES

Con respecto a la diseminación del tumor esta claro que los tratamientos complementarios pueden ayudar a la supervivencia de estas paciente.En la actualidad se recomienda quimioterapia con cisplatino durante 6 ciclos.Otros plantean el uso de isótopos coloidales intraperitoneales como el (32)P.

Respecto de la ovariotomía profilactica se puede decir que el 1-2% de las mujeres padecerá de un CA de ovario y la frecuencia máxima entre los 55 y 60 años,por lo que frente a una intervención quirurgica se debe ofrecer la oforectomía a todas las enfermas perimenopausicas.

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BIBLIOGRAFIA

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