Uf-1000i Espannol (2)

Copyright© 2006 por SYSMEX CORPORATION

Todos los derechos reservados. Se prohíbe la reproduccióndel presente manual, en cualquier forma y por cualquiermedio, sin autorización previa por escrito de SYSMEXCORPORATION.

Código n.° 461-2521-8IMPRESO EN JAPÓN

Fecha de la última revisión: Mayo de 2006

Analizador automático de partículas en la orina

Instrucciones de uso

UF-1000i

CAPÍTULO 1 IntroducciónCAPÍTULO 2 Información de seguridadCAPÍTULO 3 Diseño y funcionamientoCAPÍTULO 4 ReactivosCAPÍTULO 5 Antes del usoCAPÍTULO 6 ManejoCAPÍTULO 7 Control de calidadCAPÍTULO 8 Limpieza y mantenimientoCAPÍTULO 9 Solución de problemasCAPÍTULO 10 Información técnicaCAPÍTULO 11 GarantíaCAPÍTULO 12 Índice alfabético

SYSMEX CORPORATIONKOBE (JAPÓN)

Contenido

Sysmex UF-1000i Instrucciones de uso 1

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6Contenido

Capítulo 1. Introducción ............................... 1-11.1 Este manual contiene información referente

a riesgos .................................................................. 1-21.2 Marcas ..................................................................... 1-21.3 Parámetros de análisis y de pantalla ....................... 1-31.4 Presentación del sistema ........................................ 1-31.5 Unidades opcionales ............................................... 1-4

Capítulo 2. Información de seguridad ......... 2-12.1 Condiciones de uso especificadas .......................... 2-12.2 Información general ................................................. 2-12.3 Configuración .......................................................... 2-22.4 Compatibilidad electromagnética ............................ 2-32.5 Protección contra infecciones .................................. 2-32.6 Manipulación de los reactivos ................................. 2-42.7 Manipulación de materiales de control .................... 2-52.8 Láser ....................................................................... 2-52.9 Fluido de desecho ................................................... 2-52.10 Mantenimiento ......................................................... 2-52.11 Eliminación de los materiales .................................. 2-62.12 Indicaciones en el instrumento ................................ 2-72.13 Personal ................................................................ 2-102.14 Virus informáticos .................................................. 2-102.15 Conexión al computador central ............................ 2-11

Capítulo 3. Diseño y funcionamiento .......... 3-13.1 Resumen ................................................................. 3-13.2 Unidad principal ....................................................... 3-23.3 Unidad de procesado ............................................ 3-11

Capítulo 4. Reactivos .................................... 4-14.1 Información general ................................................. 4-14.2 UFII SHEATH (reactivo envolvente) ........................ 4-14.3 UFII SEARCH -SED (solución de tinción) ............... 4-24.4 UFII SEARCH -BAC (solución de tinción) ............... 4-34.5 UFII PACK -SED (diluyente) .................................... 4-44.6 UFII PACK -BAC (diluyente) .................................... 4-54.7 UFII CONTROL (material de control) ...................... 4-64.8 Etiquetado ............................................................... 4-64.9 Símbolos utilizados en las etiquetas ....................... 4-7

Capítulo 5. Antes del uso ............................. 5-15.1 Almacenamiento previo al transporte

y la instalación ......................................................... 5-15.2 Conexión a tierra ..................................................... 5-15.3 Espacio de instalación ............................................. 5-25.4 Entorno de instalación ............................................. 5-25.5 Aparatos periféricos ................................................ 5-25.6 Ajustes básicos del equipo ...................................... 5-3

Contenido

2 Sysmex UF-1000i Instrucciones de uso

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Capítulo 6. Funcionamiento ......................... 6-16.1 Generalidades sobre el manejo ...............................6-16.2 Contraseñas ............................................................6-26.3 Estructura de las pantallas y menús ........................6-36.4 Funciones básicas ................................................. 6-116.5 Sonido del aviso acústico ...................................... 6-236.6 Salida automática a periférico ............................... 6-246.7 Control de calidad .................................................. 6-256.8 Modo de análisis .................................................... 6-256.9 Requisitos de la muestra ....................................... 6-266.10 Análisis de muestras ............................................. 6-276.11 Final de la utilización (cierre) ................................. 6-496.12 Cierre de la sesión ................................................. 6-516.13 Modo suspendido .................................................. 6-52

Capítulo 7. Control de calidad ...................... 7-17.1 Material de control ...................................................7-17.2 Métodos de control ..................................................7-17.3 Preparativos .............................................................7-17.4 Pantalla Archivos QC ...............................................7-27.5 Pantalla de gráficas QC ......................................... 7-11

Capítulo 8. Limpieza y mantenimiento ........ 8-18.1 Introducción .............................................................8-18.2 Lista de inspección y mantenimiento

para el UF1000i .......................................................8-28.3 Puntos de inspección y mantenimiento diarios

y procedimiento a seguir .........................................8-38.4 Puntos de mantenimiento e inspección mensuales

y procedimiento a seguir .........................................8-58.5 Mantenimiento cuando resulte necesario ................8-88.6 Reposición de consumibles ................................... 8-118.7 Comprobación y puesta a cero del contador ......... 8-168.8 Ajuste ..................................................................... 8-17

Capítulo 9. Solución de problemas ............. 9-19.1 Resumen .................................................................9-19.2 Lista de mensajes de error ......................................9-29.3 Mensajes de error y medidas correctoras ...............9-7

Capítulo 10. Información técnica ................. 10-110.1 UF-1000i Dimensiones, peso, rendimiento ........... 10-110.2 Prestaciones y especificaciones del UF-1000i ...... 10-110.3 Principios ............................................................... 10-310.4 Principios del análisis ............................................ 10-610.5 Análisis de las células de la orina .......................... 10-910.6 Sistema eléctrico de la unidad principal .............. 10-1910.7 Volumen de la entrega ......................................... 10-20

Capítulo 11. Garantía .................................... 11-1

Capítulo 12. Índice alfabético ....................... 12-1

CAPÍTULO 1 Introducción

Sysmex UF-1000i Instrucciones de uso 1-1

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061. Introducción

Gracias por comprar el analizador de partículas en la orina UF-1000i completa-mente automático. Para emplear correctamente el equipo lea primero atenta-mente este manual.

Una vez leído guárdelo en un lugar seguro y de fácil acceso para posteriores consultas.

El equipo UF-1000ii es un analizador de partículas en la orina para su empleo en el diagnóstico vitro en el urinálisis. El instrumento puede realizar una selección de las muestras anormales con un alto grado de precisión, aumentando así la automatización y la eficacia en los laboratorios

El UF-1000i puede analizar hasta 100 muestras por hora, y mostrar recuentos de eritrocitos, leucocitos, células epiteliales, cilindros y bacterias como parámetros principales.

También facilita información de alarma, como cristales y células levaduriformes como puntos analíticos.

Dirección de contacto

FabricanteSYSMEX CORPORATION1-5-1 Wakinohama-KaigandoriChuo-ku, Kobe 651-0073JAPÓN

Representante autorizadoRepresentante EuropeoSYSMEX EUROPE GmbHBornbarch 1D – 22848 Norderstedt, AlemaniaTeléfono: +49 40 5 27 26-0Fax: +49 40 5 27 26-100

AméricaSYSMEX AMERICA, Inc.1 Nelson C. White Parkway,Mundelein, IL 60060 EEUUTeléfono: +1-847-996-4500Fax: +1-847-996-4505

Asia - PacíficoSYSMEX ASIA PACIFIC PTE LTD.2 Woodlands Sector 1,#01-06 Woodlands Spectrum,Singapur 738068Teléfono: +65-6221-3629Fax: +65-6221-3687

Solicitud de productos y piezas de recambioPor favor, si necesita solicitar productos o piezas de recambio póngase en contacto con su representante local de Sysmex.

Servicio y mantenimientoPor favor, póngase en contacto con la oficina de Servicio de su representante local de Sysmex.


1-2 Sysmex UF-1000i Instrucciones de uso

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Cursos de formaciónPara más información póngase en contacto con el representante de Sysmex en su país.

1.1 Este manual contiene información referente a riesgosLas notas y las indicaciones de importancia, de atención y de advertencia que aparecen en este manual contienen información relevante para la seguridad y el uso. La no observación de esta información puede comprometer las característi-cas de seguridad integradas en el analizador.

1.2 Marcas• Sysmex es una marca registrada de SYSMEX CORPORATION, Japón.• UFII PACK, UFII SEARCH, UFII SHEATH y UFII CONTROL son marcas de

SYSMEXCORPORATION.• Los demás nombres de compañías y productos usados en este manual son

marcas o marcas registradas de sus respectivas compañías.• Queda prohibida la reproducción total y parcial no autorizada de este manual.• Los contenidos de las pantallas ilustradas en este manual pueden diferir de

las pantallas actuales del instrumento.• Por favor, tenga en cuenta que el producto puede diferir del contenido de

este manual debido a las mejoras del mismo.• El nombre de los pacientes y médicos usados en este manual son ficticios y

han sido empleados exclusivamente con fines ilustrativos.

Indica la presencia de una condición o material biológico peligroso.

Riesgo elevado. La no observación de este aviso puede provocar daños personales al usuario.

Riesgo medio. La no observación de este aviso puede provocar daños materiales. Para evitar daños y resultados incorrectos de las mediciones.

Riesgo menor. Consideraciones que deben tenerse en cuenta durante el uso del equipo.

Información general y consejos prácticos.

Riesgo de infección

¡Advertencia!

¡Atención!

¡Importante!

Nota:



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061.3 Parámetros de análisis y de pantalla

El UF-1000i mide las siguientes sustancias.

• Parámetros de análisis (elementos formes)

RBC :Eritrocito

WBC :Leucocito

EC :Célula epitelial

CAST :Cilindro

BACT :Bacteria

• Parámetros de alarma (elementos cuantitativos)

X’TAL :Cristal

YLC :Célula levaduriforme

SRC :Célula pequeña redonda

Path. CAST :Cilindro patológico (Cilindros patogénicos incluidos componentes celulares)

MUCUS :Mucosidad

SPERM :Espermatozoides

• Parámetros de investigación (visualización cuantitativa)

X’TAL :Cristal




MUCUS :Mucosidad

SPERM :Espermatozoides RBC-Info.: Información eritrocitos

Cond. :Conductividad (conductividad de la orina)

• Información para fines de investigación

RBC-Info. :Información eritrocitos (información formas de eritrocitos)

Cond.-Info. :Concentración urinaria (información concentración orina)

UTI-Info. :Información sobre infecciones

1.4 Presentación del sistemaEl equipo UF-1000i emplea la citometría de flujo empleando un láser rojo semiconductor para analizar los elementos organizados de la orina. Utilizando su propio reactivo, el UF-1000i clasifica de forma automática los elementos organizados de la orina. El sistema realiza todos los procesos automáticamente, desde la aspiración de la muestra hasta la facilitación de los resultados.

Los resultados de los análisis y los gráficos se visualizan en la pantalla de la unidad de procesado. Pueden imprimirse en cualquier impresora disponible o pueden enviarse al computador central.



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1.5 Unidades opcionalesExisten diferentes unidades opcionales con las que se puede aumentar la eficacia del sistema.

Para el UF-1000i estas unidades son:

• Unidad de muestras (para 50 muestras)Alimenta automáticamente las pruebas en la unidad principal.

• Lector de código de barras de manoLee los números de ID del código de barras de la prueba, los números delote de los materiales de control y los valores diana/límite adheridos en lascubetas y envía los datos automáticamente al instrumento.

• Impresora de gráficosImprime los resultados de los análisis como gráficos de distribución del tamaño de las células y los diagramas de dispersión en color. La impresión también puede realizarse en formato de lista.

• Impresora de datosImprime los datos de análisis en formato de fichas.

• Unidad neumática externa.

CAPÍTULO 2 Información de seguridad


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62. Información de seguridad

2.1 Condiciones de uso especificadasEl UF-1000i sólo debe utilizarse para el análisis in vitro de orina humana según lo especificado por Sysmex. Cualquier otro uso se considerará contrario a su finalidad.Sólo deben emplearse los reactivos indicados en el presente manual.Las condiciones de uso especificadas implican respetar los plazos de limpieza y mantenimiento definidos en este manual.

2.2 Información generalAntes de utilizar el sistema UF-1000i lea el manual.Conserve este manual como referencia para el futuro.

¡Advertencia!• El desembalaje, instalación y confirmación inicial del buen

funcionamiento deben ser realizados por un técnico de Sysmex.• Asegúrese de mantener el cabello, los dedos y la ropa fuera del

alcance de las piezas en movimiento.• Si el instrumento desprende cualquier olor anómalo o humo,

APAGUE inmediatamente el interruptor principal y desenchufe el cable de alimentación. Póngase en contacto con el servicio técnico de Sysmex.

• Si continúa utilizando el instrumento existe riesgo de incendio, electrocución o lesiones.

• No vierta muestras o reactivos sobre el instrumento, y asegúrese de que no se introduzca en el mismo ningún objeto metálico como agujas, clips, etc.Esto podría provocar un cortocircuito.

• Si el instrumento sufre una avería, APAGUE el interruptor principal inmediatamente y desenchufe el cable de alimentación. Póngase en contacto con el servicio técnico de Sysmex.

• El usuario no debe tocar ningún circuito eléctrico del interior del aparato. El peligro de electrocución es particularmente elevado si las manos están mojadas.

• El instrumento sólo debe enchufarse a una toma de corriente cuyas especificaciones coincidan con lo indicado en la placa de características del aparato. El instrumento debe conectarse a tierra.En caso contrario existe riesgo de incendio o electrocución.

• Evite daños en el cable de alimentación: no sitúe objetos pesados sobre dicho cable ni tire de él.En caso contrario existe riesgo de incendio o electrocución por cortocircuito o contacto con el conductor desnudo.

• Desconecte la alimentación eléctrica antes de conectar cualquier periférico (computador central, impresora).De lo contrario existe riesgo de electrocución.

• Las ondas electromagnéticas emitidas por este instrumento pueden influir negativamente sobre el funcionamiento de los marcapasos.

• En caso de lesión o infección, desinfecte la herida y consulte inmediatamente a un médico.



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2.3 ConfiguraciónEs importante colocar el equipo en un lugar adecuado para que pueda funcionar bien.

• Elija un sitio cercano a una fuente de energía y a un desagüe apropiado.

• Deje a ambos lados, por detrás y por encima del panel un espacio libre de 50 cm con el fin de poder realizar los trabajos de servicio y mantenimiento, y para permitir la ventilación.

• Sitúe la unidad neumática externa, los reactivos y las impresoras en un lugar adecuado cerca de la unidad principal.La longitud del cable de alimentación es de 1,8 m, y la longitud máxima del tubo de residuos es de 10 m.

¡Atención!• El aparato debe estar ubicado en un lugar no expuesto a

salpicaduras de agua.• Instale el aparato en un lugar no expuesto a temperaturas elevadas,

humedad, polvo ni luz solar directa.• Instálelo de modo que no sufra golpes ni vibraciones intensas.• El aparato debe instalarse en un lugar bien ventilado.• Cerca del lugar de ubicación no deben encontrarse otros equipos

que produzcan interferencias eléctricas, como aparatos de radio, centrífugas, etc.

• No instale el aparato en lugares donde se almacenen productos químicos o puedan generarse gases.

• No emplee el aparato en entornos donde existan gases conductores o inflamables, como oxígeno, hidrógeno o gases anestésicos.

• Instale el instrumento en un espacio cerrado.El aparato ha sido diseñado para su uso en locales cerrados.Si el aparato no se utiliza durante un largo periodo de tiempo, la evaporación puede provocar que los constituyentes de los reactivos se adhieran en el interior del aparato haciéndolo inservible. Encienda de forma regular la unidad de procesado y la unidad principal para comprobar que arrancan normalmente y cambian al modo suspendido. Aunque no tenga que realizar análisis, asegúrese de cerrar el sistema correctamente antes de apagar la unidad. Póngase en contacto con el representante del servicio técnico de Sysmex si sabe que el sistema no va a utilizarse durante mucho tiempo.



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62.4 Compatibilidad electromagnética

Este instrumento cumple las siguientes normas IEC (EN):

• IEC 61326-1: 97+A1: 98+A2: 2000 (EN61326: 97+A1)Los equipos de medición, de control y eléctricos para las pruebas deben cumplir los requisitos de compatibilidad electromagnética

• EME (emisión electromagnética) Se cumplen los requisitos de la clase A.

• EMS (Inmunidad electromagnética)Se cumplen los requisitos mínimos de inmunidad.

2.5 Protección contra infecciones

Riesgo de infección• En principio, todos los componentes y superficies del instrumento

deben tratarse como potencialmente infecciosos.• Nunca toque con las manos no protegidas los desechos ni las

piezas que hayan estado en contacto con los desechos.• Si entra en contacto involuntariamente con materiales o superficies

potencialmente infecciosos, lave la piel a fondo con agua y siga los procedimientos de limpieza y descontaminación vigentes en su laboratorio.

• Tome las precauciones adecuadas al manipular las muestras. Es muy recomendable utilizar ropa y guantes protectores durante el manejo, mantenimiento, servicio técnico o reparación del instrumento. En caso de contacto con los ojos o con una herida abierta, aclare con abundante agua y acuda inmediatamente al médico.

• Tome las precauciones adecuadas al manipular los líquidos de desecho. En caso de contacto con la piel o la ropa, lávelos con desinfectante.

• No analice muestras que no sean de orina humana.• La medición de muestras altamente infeccionas contaminan el

instrumento y los líquidos de desecho, con el riesgo de infección de patógenos etc. durante el uso del instrumento y el procesamiento de los fluidos de desecho.



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2.6 Manipulación de los reactivos

¡Advertencia!• Evite el contacto directo con reactivos. Pueden provocar irritación

en los ojos, la piel y las mucosas.• En caso de contacto involuntario con un reactivo, lave

inmediatamente la piel con abundante agua.• Si un reactivo entra en contacto con los ojos, aclárelos con

abundante agua y acuda inmediatamente al médico.• En caso de ingestión accidental de reactivo, acuda al médico

inmediatamente.• No podemos garantizarle el funcionamiento del instrumento o la

validez de los resultados de los análisis obtenidos cuando se usan alguno de los siguientes reactivos:- Reactivos que han sobrepasado su fecha de caducidad o el periodo de estabilidad después de abrirse.

- Reactivos que han sido rellenados.- Reactivos que han sido diluidos.- Reactivos para el UF-100 o UF-110i.- Otros reactivos no especificados.

¡Atención!• Siga las instrucciones que figuran en el envase de los reactivos o en

la documentación.• Impida que los reactivos entren en contacto con polvo, suciedad o

bacterias.• No se pueden emplear reactivos que hayan sobrepasado la fecha

de caducidad o el periodo de estabilidad después de abrirse.• Manipule los reactivos con cautela a fin de evitar la generación de

burbujas. No agite nunca los reactivos. No utilice los reactivos inmediatamente después de moverlos de sitio.

• Tenga cuidado de no verter los reactivos. Si se vierte reactivo, límpielo con un paño húmedo.



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62.7 Manipulación de materiales de control

2.8 Láser

2.9 Fluido de desecho

2.10 Mantenimiento

¡Atención!• No inyectar ni ingerir.• Siga las instrucciones del fabricante para manipular el material de

control.• Impida que los reactivos entren en contacto con polvo, suciedad o

bacterias.• No se pueden emplear reactivos que hayan sobrepasado la fecha

de caducidad.• Tenga cuidado de no verter los reactivos. Si se vierte reactivo,

límpielo con un paño húmedo.• Las sustancias de control no contienen materiales infecciosos.

Manipúlelos de la misma forma que los demás reactivos.

¡Atención!• UF-1000i es un producto láser de clase 1.• No quite nunca la tapa de metal que protege el láser. Existe riesgo

de daños o lesiones oculares si se mira directamente al haz del láser.

¡Atención!• El fluido de desecho de este instrumento es ácido (pH entorno a 4,5).• Elimine los residuos según la normativas locales aplicables. Cuando

ajuste el pH actúe con cuidado para no generar gases peligrosos, como cloro.

Riesgo de infecciónUtilice siempre guantes de goma al usar el aparato o realizar tareas de mantenimiento. Utilice únicamente las herramientas y piezas especificadas. Una vez finalizado el trabajo, lávese las manos con desinfectante. Existe riesgo de infección de las áreas que han entrado en contacto con la orina.

¡Atención!En los trabajos de mantenimiento, emplee únicamente las herramientas proporcionadas específicamente para tal fin. No emplee nunca piezas de sustitución y no modifique en ningún caso el UF-1000i porque puede ser peligroso.



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2.11 Eliminación de los materiales

¡Atención!Cuando abra y cierre la tapa frontal durante los trabajos de inspección y de mantenimiento del instrumento, tenga cuidado de no pillarse los dedos.

Riesgo de infecciónEs muy recomendable utilizar prendas y guantes protectores al manejar líquidos de desecho o consumibles. Una vez finalizado el trabajo lávese las manos con desinfectante. Existe riesgo de infección por gérmenes patógenos.

¡Atención!• Elimine los residuos y consumibles según las normativas locales y

nacionales aplicables.• El computador está equipado con baterías internas para mantener

los datos en la memoria. Al eliminar el computador, deben retirarse las baterías. Existe riesgo de explosión si se arrojan al fuego.



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62.12 Indicaciones en el instrumento

Indicación de precaución (2)

Etiqueta del amperaje del fusible

Marca del interruptor deencendido ENCENDIDO


Marca de riesgos biológicos

Indicación de precau-ción (1)


Marca del conector del cable de transmisión

Marca de peligro biológico (5)



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¡Advertencia!• Antes de abrir la tapa frontal para realizar el mantenimiento,

asegúrese de que el interruptor principal está APAGADO y que el cable de alimentación está desconectado.

• Abra la tapa sólo cuando sea necesario. Puede pillarse las manos o recibir descargas eléctricas.


¡Advertencia!• El equipo debe conectarse a tierra.• Desconecte el enchufe de la toma antes de realizar los trabajos de

mantenimientoEn caso contrario existe riesgo de electrocución.


¡Advertencia!• Apague el equipo y desconecte el cable de alimentación antes de

comenzar con la sustitución del fusible.En caso contrario existe riesgo de electrocución.


• Utilice exclusivamente fusibles del tipo e intensidad indicados.En caso contrario existe riesgo de incendio o de humo.



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6Indicación de precaución (3)


Marca de peligro biológico (5)


¡Advertencia!• No toque nunca la prueba mientras el instrumento está

funcionando. En caso contrario existe riesgo de lesiones.

• Si se ha lesionado o expuesto a una infección, desinfecte la herida y consulte inmediatamente a un médico.

¡Advertencia!• No toque las patillas de los conectores en la cara posterior con las

manos.Pueden resultar dañados por la electricidad estática.

• Asegúrese de que el interruptor principal está APAGADO cuando ponga o tire del conector.

Riesgo de infección• Es muy recomendable utilizar prendas y guantes protectores al

manejar líquidos de desecho o consumibles. Al finalizar el mantenimiento lávese las manos con desinfectante.Existe riesgo de contraer infecciones por muestras infecciosas.


¡Advertencia!• Abra sólo la tapa frontal cuando sea necesario limpiar la válvula

dosificadora de muestras; para ello siga el artículo “Capítulo 8: 8.4 Puntos de mantenimiento e inspección mensuales y procedimiento a seguir”.En caso contrario existe riesgo de electrocución.




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2.13 Personal

2.14 Virus informáticos

¡Advertencia!• Las personas que vayan a utilizar este equipo deben leer este

manual y usar el equipo correctamente.• El personal sin experiencia en el uso de este aparato, o con

experiencia limitada, debe ser formado por personal experto.• En caso de avería del aparato, el responsable del mismo puede

tomar las medidas indicadas en el manual de usuario, pero para cualquier acción adicional debe ponerse en contacto con el servicio técnico de Sysmex.

• El desembalaje, instalación y confirmación inicial del buen funcionamiento deben ser realizados por un técnico de Sysmex.

¡Advertencia!Aunque nuestro software ha sido sometido a una comprobación previa en busca de virus informáticos, siempre existe la posibilidad de que se vea afectado por un virus a través de una conexión a Internet o a una red informática.

Por lo tanto, es muy recomendable que tome medidas de protección, tales como programas antivirus actualizados periódicamente.

Sysmex declina toda responsabilidad en caso de infección del com-putador por virus informáticos.

Se recomiendan los siguientes procedimientos de comprobación, aunque pueden resultar insuficientes para evitar una posible infección por virus. Dependiendo de sus condiciones de trabajo deberán consi-derarse medidas de protección de uno u otro tipo.

1. Efectúe comprobaciones periódicas con el programa antivirus.

2. No instale otras aplicaciones que no sean el programa antivirus.

3. No abra archivos adjuntos a mensajes enviados por remitentes desconocidos.

4. No descargue de Internet ningún archivo que no esté relacionado con nuestro programa de software.

5. Realice una comprobación de virus en los archivos de la carpeta común.

6. Observe las medidas de protección contra virus tomadas en otros equipos informáticos e intente utilizarlas si son eficaces.



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2.15 Conexión al computador central

¡Advertencia!Se recomiendan los siguientes procedimientos de comprobación, aunque pueden resultar insuficientes para evitar una posible infección por virus.

Tome las medidas que se ajusten a sus condiciones de trabajo.

1. Efectúe comprobaciones periódicas con el programa antivirus.

2. No instale otras aplicaciones que no sean el programa antivirus.

3. No abra archivos adjuntos a mensajes enviados por remitentes desconocidos. Realice una comprobación de virus.

4. No descargue de Internet ningún archivo de Internet que no esté relacionado con nuestro programa de software.

5. Realice una comprobación de virus en los archivos de la carpeta común.

6. Utilice las medidas contra los virus en este computador que hayan resultado efectivas en otros sistemas informáticos.

¡Atención!Cuando se descargan peticiones del computador central (HOST), no inicie el funcionamiento hasta que se hayan descargado por completo todas las peticiones correspondientes a los racks que deban analizarse. Si se inicia el análisis antes de finalizar la descarga de peticiones, la muestra puede analizarse utilizando la configuración predeterminada.



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CAPÍTULO 3 Diseño y funcionamiento


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63. Diseño y funcionamiento

3.1 Resumen

• Unidad principalEn la unidad principal se analizan las muestras.

• Unidad de procesadoProcesa los datos generados por la unidad principal.

• Unidad de alimentación de muestrasSuministra muestras automáticamente a la unidad principal.

Unidad principal

Unidad dealimentaciónde muestras

Unidad de procesado (IPU)



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3.2 Unidad principal

Vista frontal

(1) Indicador luminosoMuestra el estado actual de la unidad principal.

(2) Interruptor de inicio para comenzar el análisis manualSirve para iniciar un análisis en modo manual.

(3) Interruptor de inicioLa unidad principal estará encendida después de que el interruptor en el lado derecho del equipo esté posicionado en ENCENDIDO.

(1) Indicadorluminoso

(3) Interruptor de inicio

(2) Interruptor de inicio para comenzar el análisis manual



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6Cara frontal interna

(1) Unidad de limpieza de la célula de flujoSe emplea en los trabajos de reparación (mantenimiento).

(2) Unidad de reacciónSe genera la muestra diluida de tinción. Después la muestra se guarda durante un periodo determinado de tiempo antes de enviarla al bloque de detección para el análisis.

(3) Válvula dosificadora de muestrasCuantifica la muestra de orina aspirada.

(4) Vaso de lavadoPara lavar la pipeta de aspiración de muestras.

(5) Jeringa para reactivo envolventeIntroduce el volumen establecido de la muestra tintada en el bloque de detección.

(6) Filtro para muestrasLa muestra es filtrada.

(7) Cámara de retención de vacíoEvita que penetre fluido en el compresor en caso de fallo del aparato.

(8) -0,053 MPa Regulador de la presión del fuelleAjusta la presión negativa a -0,053 MPa.

(9) 0,05 MPa válvula de escapeAjusta la presión a 0,05 MPa.

(1) Unidad de limpieza de la célula de flujo

(2) Unidad de reacción

(3) Válvula dosificadorade muestras (4) Vaso de lavado

(6) Filtro para muestras

(9) 0,05 MPa válvula de escape

(8) -0,053 MPa Regulador de la presión del fuelle

(7) Cámara de retención de vacío

(12)Lugar de fijación del reactivo de tinción

(5) Jeringa para reacti-vo envolvente

(10) Indicación de precaución (6)

(11) Pipeta de aspiración



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(10) Indicación de precaución (6)

(11) Pipeta de aspiraciónAspira la muestra de orina.

(12) Lugar de fijación del reactivo de tinciónPresente en UFII SEARCH –SED y UFII SEARCH –BAC.

¡Atención!No toque el regulador de la presión del fuelle, ni la válvula de escape ni el controlador de velocidad a no ser que necesite ajustar la presión. Si toca estas partes puede provocar un funcionamiento incorrecto del instrumento o disminuir su rendimiento.



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6Vista posterior

(1) Conector del cable de transmisiónEs el conector que se conecta a la unidad de procesado.

(2) Boquilla de alojamiento del tubo de la unidad neumática externaConecta con la unidad neumática externa.

(3) Cable de alimentación de la unidad neumática externaConecta con el cable de control de la unidad neumática externa.

(4) Conector del interruptor de flotador del fluido de desechoUn conector que permite introducir las señales desde el interruptor de flotador. Informa cuando el recipiente se ha llenado con el fluido de desecho.

(5) Boquilla para la eliminación de las burbujas de aire del reactivo en-volventeElimina las burbujas de aire del reactivo envolvente.

(6) Boquilla de entrada de reactivo envolventeEl reactivo envolvente es aspirado a través de esta boquilla. Se conecta al recipiente del reactivo envolvente.

(1) Conector del cable de transmisión

(2) Boquilla de alojamiento del tubo de la unidad neumática externa

(4) Conector del interruptor de flo-tador del fluido de desecho

(7) Conector del interruptor de flotador del reactivo envolvente

(5) Boquilla para la eliminación de las burbujas de aire del reactivo envolvente

(3) Cable de alimentación de la unidad neumática externa

(12)Boquilla de drenaje del fluido de desecho

(11)B Boquilla de entrada parael reactivo de tinción

(10)S Boquilla de entrada para el reactivo de tinción

(6) Boquilla de entrada para reactivo envolvente

(9) RO boquilla de entrada de agua

(8) RO conector del interruptor de flotador del agua



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(7) Conector del interruptor de flotador del reactivo envolventeUn conector que permite introducir las señales desde el interruptor de flotador. Informa cuando el reactivo envolvente se ha gastado.

(8) RO conector del interruptor de flotador del aguaUn conector que permite introducir las señales desde el interruptor de flotador.Informa cuando el agua RO se ha gastado.

(9) Boquilla de entrada de agua ROSe emplea en los trabajos de reparación (mantenimiento).

(10) S Boquilla de entrada para el reactivo de tinciónUFII PACK -SED es aspirado a través de esta boquilla. Se conecta al recipiente UFII PACK -SED.

(11) B Boquilla de entrada para el reactivo de tinciónUFII PACK -BAC es aspirado a través de esta boquilla. Se conecta al recipiente UFII PACK -BAC.

(12) Boquilla de drenaje del fluido de desechoA través de esta boquilla se descarga el fluido de desecho. Se conecta al desagüe o al recipiente para residuos.



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6Interior izquierda

(1) Unidad de detecciónDetecta la luz difusa y la luz fluorescente de las partículas.

(2) Jeringa dobleAspira un volumen fijo de 800 µL de la prueba a través de la pipeta de aspiración.Se guarda una cantidad determinada de agente de tinción de la unidad de reacción hasta la línea de la sección de detección.

(3) Unidad de la cámaraAlmacena los reactivos y el fluido de desecho.

(1) Unidad de detección

(2) Jeringa doble

(3) Unidad de la cámara



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Interior derecha

(1) Unidad de alimentaciónSuministra energía a otra unidad.

(2) Unidad de inversiónSuministra energía a la unidad neumática.

(3) Unidad neumáticaSuministra presión y vacío a las demás unidades.

(1) Unidad de alimentación (2) Unidad de inversión

(3) Unidadneumática



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6Vista derecha

(1) PortafusiblesAlberga los fusibles.

(2) Interruptor principalPara apagar y encender el aparato.

(3) EntradaOrificio para insertar el cable de alimentación.

(1) Portafusibles

(2) Interruptorprincipal

(3) Entrada

Nota:No accione este interruptor repetida ni seguidamente.



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Unidad de alimentación de muestras

(1) Línea de análisisLa gradilla de muestras se desplaza automáticamente a la izquierda a fin de comenzar el ciclo para la siguiente muestra. En esta línea se lee el número de identificación, se mezcla la muestra y se aspira.

(2) Bandeja izquierda de gradillasLas gradillas pasan de la línea de análisis a la bandeja izquierda.

(3) Bandeja derecha de gradillasEsta es la zona donde se colocan las gradillas. Es posible colocar hasta 5 gradillas de una vez. Cuando se inicia el análisis en modo de alimentador de muestras, las gradillas pasan automáticamente de aquí a la línea de análisis.

¡Advertencia!No empuje manualmente (o mueva) la gradilla de muestras hacia adelante mientras el aparato está en funcionamiento. En casos infrecuentes, esto puede provocar que los números de la muestra no coincidan con los resultados del análisis.

(1) Línea de análisis

(2) Bandeja izquierda de gradi-llas

(3) Bandeja derecha de gradillas

Precauciones referentes a la colocación de las

muestras(1) Cuando coloque los

tubos de muestra de la orina en la gradilla, introdúzcalos completamente.

(2) Emplee tubos de muestra de orina que no estén sucios por fuera.



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63.3 Unidad de procesado

Vista frontal

(1) Unidad principalUnidad principal de procesado

(2) RatónSe utiliza para manejar la unidad principal.

(3) TecladoSe utiliza para manejar la unidad principal.

(2) Ratón

(1) Unidad principal

(3) Teclado

¡Importante!La ilustración de la unidad de procesado sólo sirve como referencia. Consulte el manual incluido con el computador para conocer la dispo-sición de los puertos de conexión y otros detalles.Para más información, póngase en contacto con su representante del servicio técnico de Sysmex.



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Generalidades sobre las pantallas del sistema

• Barra de títuloMuestra el menú y la designación del instrumento.

• Barra de menúsExisten submenús para cada punto de menú. Al hacer clic con el botón izquierdo del ratón aparecerá un menú desplegable.

• Barra de herramientasUna barra de herramientas contiene los puntos de los submenús desplega-bles utilizados con mayor frecuencia. Haciendo clic con el botón izquierdo en un botón de la barra de herramientas se ejecuta inmediatamente la correspondiente acción del submenú. Los botones inactivos de la barra de herramientas aparecen en color gris.Los 12 botones de la izquierda se corresponden con los botones de función, y pulsando las teclas F1 –F12 se activan las funciones.

• PestañasCuando una pestaña aparece dentro de una vista, su selección cambiará la visualización dentro de la vista.

• VistaZona para realizar procesos y operaciones básicos.

Barra de título

Barra de menús

Barra deherramientas

Pestañas

Vista

Barra de estado



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6• Barra de estado

Se muestra la siguiente información de estado:• Estado del sistema de la unidad principal• Designación del aparato• Volumen de reactivo restante• Modo de análisis• ID de muestra• Estado del computador central• Mensaje de error



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CAPÍTULO 4 Reactivos


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64. Reactivos

4.1 Información general

Con este aparato se utilizan cinco tipos de reactivos. Todos ellos son productos especiales para su uso en equipos Sysmex.

Siga las instrucciones y advertencias para la manipulación y el uso correctos de los reactivos.

• No se pueden emplear reactivos que hayan sobrepasado la fecha de caducidad o el periodo de estabilidad después de abrirse.

• Si un reactivo entra en contacto con la piel o la ropa, es necesario lavar la piel o la ropa con abundante agua corriente.

• Si el reactivo entra en contacto con los ojos, lávelos inmediatamente con abundante agua corriente y consulte inmediatamente a un médico.

• Si ingiere cualquier tipo de reactivo consulte inmediatamente a un médico.

4.2 UFII SHEATH (reactivo envolvente)

El UFII SHEATH es el reactivo envolvente empleado para analizar las muestras diluidas y teñidas mediante la citometría de flujo.

¡Atención!• Asegúrese de que no hay burbujas de aire durante la reposición del

UFII SHEATH. • UF SHEATH debe emplearse a 15 - 30 °C. Si se utiliza fuera de este

intervalo de temperaturas, los resultados analíticos pueden ser inexactos.

• Use UFII SHEATH exclusivamente en combinación con reactivos e instrumentos analíticos de Sysmex.

• En caso de utilizar reactivos distintos, no se pueden garantizar las características de producto de los aparatos Sysmex.

• Después de abrir un envase de reactivo, asegúrese de que no penetren en el mismo polvo, suciedad ni bacterias. En algunas circunstancias pueden impedir una medición correcta.

• No debe utilizarse un reactivo UF SHEATH que presente signos de contaminación o inestabilidad, como turbidez o decoloración.

¡Importante!Conservación y caducidad después de la apertura• Conserve UF SHEATH a 2 - 35 °C, en un lugar protegido de la luz

solar directa y el polvo. No congelar.• El periodo de validez figura en la etiqueta del envase externo.• El periodo de validez máximo tras la apertura es de 60 días.



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4.3 UFII SEARCH -SED (solución de tinción)

La UFII SEARCH -SED tiñe la muestra aspirada de modo que permite medir los eritrocitos, leucocitos, células epiteliales y cilindros mediante la citometría de flujo.

¡Atención!• UFII SEARCH -SED deberá usarse a 15 - 30 °C. Si se usa para la

medición fuera de este rango, los resultados analíticos obtenidos pueden ser inexactos.

• Use UFII SHEATH -SED en combinación con reactivos e instrumentos analíticos de Sysmex.



• No debe utilizarse un reactivo que presente signos de contaminación o inestabilidad, como turbidez o decoloración.

• Mantenga el reactivo alejado del fuego.• UFII SEARCH -SED contiene etilenglicol como disolvente, por lo

tanto deberá eliminarse de acuerdo con las leyes locales.

¡Importante!Conservación y caducidad después de la apertura• Conserve UF SHEATH -SED a 2 - 35 °C, en un lugar protegido de la

luz solar directa y el polvo. No congelar.• El periodo de validez figura en las etiquetas del envase del reactivo y

de su embalaje externo.• El periodo de validez máximo tras la apertura es de 60 días.



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64.4 UFII SEARCH -BAC (solución de tinción)

UFII SEARCH -BAC tiñe la muestra aspirada de modo que es posible medir las bacterias mediante la citometría de flujo.

¡Atención!• UF SHEATH -BAC debe emplearse a 15 - 30 °C. Si se utiliza fuera

de este intervalo de temperaturas, los resultados analíticos pueden ser inexactos.

• Use UFII SHEATH -BAC en combinación con reactivos e instrumentos analíticos de Sysmex.



• No debe utilizarse un reactivo que presente signos de contaminación o inestabilidad, como turbidez o decoloración.

• Mantenga el reactivo alejado del fuego.• UFII SEARCH -BAC contiene etilenglicol como disolvente, por lo

tanto deberá eliminarse de acuerdo con las leyes locales.

¡Importante!Conservación y caducidad después de la apertura• Conserve UF SHEATH -BAC a 2 - 35 °C, en un lugar protegido de la





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4.5 UFII PACK -SED (diluyente)

UFII PACK -SED diluye la muestra aspirada de modo que es posible medir los eritrocitos, leucocitos, células epiteliales y cilindros mediante la citometría de flujo.

¡Atención!• UFII PACK-SED debe emplearse a 15 - 30 °C. Si se utiliza fuera de

este intervalo de temperaturas, los resultados analíticos pueden ser inexactos.

• Use UFII PACK -SED en combinación con reactivos e instrumentos analíticos de Sysmex.



• No debe utilizarse un reactivo que presente signos de contaminación o inestabilidad, como turbidez o descoloración.

¡Importante!Conservación y caducidad después de la apertura• Conserve UFII PACK -SED a 2 - 35 °C, en un lugar protegido de la





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64.6 UFII PACK -BAC (diluyente)

UFII PACK -BAC diluye la muestra aspirada de modo que es posible medir las bacterias mediante la citometría de flujo.

¡Atención!UFII PACK -BAC es un líquido ácido, por eso asegúrese de evitar su ingestión y el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental con la piel o la ropa, lave inmediatamente con abundante agua.

¡Atención!• UFII PACK-BAC debe emplearse a 15 - 30 °C. Si se utiliza fuera de

este intervalo de temperaturas, los resultados analíticos pueden ser inexactos.

• Use UFII PACK -BAC en combinación con reactivos e instrumentos analíticos de Sysmex.




• UFII PACK -BAC contiene disolvente ácido, por lo tanto deberá eliminarse de acuerdo con las leyes locales.

¡Importante!Conservación y caducidad después de la apertura• Conserve UFII PACK -BAC a 2 - 35 °C, en un lugar protegido de la





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4.7 UFII CONTROL (material de control)

4.8 Etiquetado

¡Atención!• Use UFII CONTROL que haya sido almacenado a 2 - 10 °C. No

congelar.• Antes de utilizar el material de control UFII CONTROL espere hasta

que haya alcanzado la temperatura ambiente.• UF II CONTROL deberá usarse en modo de control de calidad.• Use UFII CONTROL en combinación con reactivos e instrumentos

analíticos de Sysmex.• Después de abrir un envase de reactivo, asegúrese de que no

penetren en el mismo polvo, suciedad ni bacterias. En algunas circunstancias pueden impedir una medición correcta.


• UFII CONTROL contiene disolvente ácido, por lo tanto deberá eliminarse de acuerdo con las leyes locales.

¡Importante!• Después de usar el material de control UFII CONTROL, guárdelo

inmediatamente a 2 - 10 °C.• El periodo de validez figura en las etiquetas del envase del reactivo y


¡Advertencia!Los envases de los reactivos contienen información importante sobre su manipulación.No utilice los reactivos hasta haber leído y comprendido plenamente el contenido de la etiqueta.



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64.9 Símbolos utilizados en las etiquetas

Diagnóstico in vitro

Consulte las instrucciones de uso

Número de lote

Fecha de caducidad

Temperatura de conservación

Símbolo de conformidad CE según la D98/79/CE

Clase de peligro en la UE

Fabricante

Representante autorizado enla Comunidad Europea



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CAPÍTULO 5 Antes del uso


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65. Antes del uso

5.1 Almacenamiento previo al transporte y la instalación

• Una vez entregado el aparato, compruebe lo antes posible la integridad del embalaje.

• Hasta su instalación, almacene el aparato en el embalaje original en un lugar seco. No lo almacene en posición volcada ni invertida.

5.2 Conexión a tierra

El cable de alimentación del aparato utiliza una clavija de 3 contactos. Si la toma de corriente dispone de 3 contactos (con conexión a tierra), basta enchufar la clavija en la toma.

¡Importante!Si el embalaje ha sufrido algún daño, póngase en contacto lo antes posible con un representante local de Sysmex.

¡Importante!La configuración inicial del instrumento será realizada por un técnico de Sysmex. Si, posteriormente, desea trasladarlo a otra ubicación, póngase en contacto con un representante de Sysmex.Si el SP-1000i no es reubicado por un técnico de Sysmex, los problemas derivados no quedan cubiertos por la garantía, incluso aunque no haya expirado el plazo de garantía.

¡Advertencia!Asegúrese de conectar a tierra el instrumento. Una conexión a tierra incorrecta puede provocar electrocuciones.

220 - 230 VAC (Europa)117 VAC 220 VAC (China)



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5.3 Espacio de instalación

Es importante colocar el equipo en un lugar adecuado para que pueda funcionar bien.

• Elija un sitio cercano a una fuente de energía y a un desagüe apropiado.• Deje a ambos lados, por detrás y por encima del panel un espacio libre de

50 cm con el fin de poder realizar los trabajos de servicio y mantenimiento, y para permitir la ventilación.

• Sitúe la unidad neumática externa, los reactivos y las impresoras en un lugar adecuado cerca de la unidad principal.La longitud del cable de alimentación es de 1,8 m, y la longitud máxima del tubo de residuos es de 10 m.

• Deje por lo menos 50 cm en el lado derecho para poder desconectar inmediatamente el cable de alimentación en caso de emergencia.

5.4 Entorno de instalación• Utilice el UF-1000i a una temperatura ambiente entre 15 °C – 30 °C

(temperatura óptima: 25 °C).• La humedad relativa del aire debe ser del 30 – 85%.• Evite lugares con temperaturas extremadamente altas o bajas.• Evite colocar el instrumento en un lugar donde pueda producirse un

congelamiento.• Evite lugares expuestos a la luz solar directa.• Elija un lugar bien ventilado.• No instale el aparato cerca de dispositivos que causen interferencias

eléctricas, como radios, receptores de televisión, etc.

5.5 Aparatos periféricos

Impresora de gráficos

• La impresora de gráficos permite imprimir datos de análisis en formularios de tamaño A4.

¡Importante!Para cada aparato conectado debe existir una toma de corriente independiente.

¡Atención!APAGUE el interruptor principal de la unidad UF-1000i antes de conectar un equipo periférico.

¡Importante!La impresora de gráficos no se incluye de serie. Para información más detallada, consulte el manual de la impresora de gráficos al instalarla.



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6Lector de código de barras de mano (opcional)

El lector de mano para código de barras permite leer automáticamente el ID de la muestra situado en el tubo.

Además, escanea el código de barras del valor mostrado adjuntado a los materiales de control, de modo que pueden introducirse la diana y los límites.

5.6 Ajustes básicos del equipo

Fecha y hora

• Establece la fecha y hora correctas, que aparecen en los análisis.

¡Importante!El lector de código de barras no se incluye de serie. Para información más detallada, consulte el manual del lector de código de barras al instalarlo.

¡Advertencia!Este capítulo sólo explica los ajustes relativos al funcionamiento inicial. Consulte el capítulo 5 de la guía del usuario para información más detallada sobre otros ajustes.

¡Importante!En caso de fallo, se oirá un aviso acústico para indicarlo. Aunque es posible seleccionar tres tonos diferentes 1, 2 y 3, el tono seleccionado de fábrica es el 1.



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CAPÍTULO 6 Funcionamiento


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66. Funcionamiento

6.1 Generalidades sobre el manejo

Este sistema comprende una unidad de procesado (computador personal) para el procesado de datos, una unidad principal para la medición, y periféricos como impresora o lector de código de barras.Encienda, por este orden, las impresoras, la unidad de procesado (computador), la unidad principal y el resto de componentes.Después del inicio, siga el diagrama de flujo que se muestra a continuación para el control de calidad, análisis y emisión de resultados, y finalmente apague el equipo.

Interruptor de inicio encendido

Encendido interruptor principal

Encendido de la unidad de procesado

Modo manual Modo autom·tico

RealizaciÛn del an·lisis de QC

VisualizaciÛn y salida de datos �de los resultados de an·lisis

Encendido aparatos �perifÈricos

EjecuciÛn del proceso de cierre

Interruptor principal apagado

Unidad de procesado apagada

An·lisis



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6.2 Contraseñas

Recomendamos que el usuario establezca nombres de usuario y contraseñas.El establecimiento de contraseñas permite limitar las personas que pueden utilizar el aparato y garantiza la seguridad de los datos almacenados internamente.

Contacte con al administrador del instrumento si tiene dudas sobre el nombre de usuario y la contraseña.

El siguiente diagrama de flujo muestra las acciones respectivas del usuario, el aparato y la unidad de procesado desde que se enciende el computador hasta que se introduce la contraseña.

Manejo de usuario

IntroducciÛn ID, �contraseÒa

Encendido �del instrumento

Encendido de la unidad �de procesado

Unidad de procesado

Pantalla de men˙

Pantalla de inicio �de sesiÛn

Solicitud de �introducciÛn

Inicio

Instrumento

Listo

Inicio



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66.3 Estructura de las pantallas y menús

El aparato se maneja mediante la pantalla de la unidad de procesado. En la pantalla podrá ver qué funciones o submenús están disponibles.

Generalidades sobre las pantallas del sistema

• Barra de títuloSe muestran los nombres de los menús y las designaciones del aparato (nombres de la unidad abreviados).

• Barra de menúsExisten submenús para cada punto de menú. Al hacer clic con el botón izquierdo del ratón aparecerá un menú desplegable.Los puntos en el menú y submenú se muestran del mismo modo en todas las pantallas, sin embargo, los puntos que pueden seleccionarse varían en función de la ventana.

• Barra de herramientasUna barra de herramientas contiene los puntos de los submenús desplegables utilizados con mayor frecuencia. Haciendo clic con el botón izquierdo en un botón de la barra de herramientas se ejecuta inmediatamente la correspondiente acción del submenú. Los botones inactivos de la barra de herramientas aparecen en color gris.Los 12 botones de la izquierda se corresponden con los botones de función, y pulsando las teclas F1 –F12 se activan las funciones.

• PestañasCuando una pestaña aparece dentro de una vista, su selección cambiará la visualización dentro de la vista.

Barrade título

Barrade menús

Barra deherramientas

Pestañas

Vista

Barrade estado



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• VistaZona para realizar procesos y operaciones básicos.Para conocer más detalles sobre el contenido visualizado consulte el capítulo “Vista”, más adelante.

• Barra de estadoSe muestra la siguiente información de estado.Para conocer más detalles sobre el contenido visualizado consulte el capítulo “Barra de estado”, más adelante.• Condición de la unidad principal• Designación del aparato• Volumen de reactivo restante• Clasificación del análisis• ID de muestra• Condición del computador central• Mensaje de error

Vista

■ Icono

Los iconos se visualizan cuando la pantalla del menú se muestra en la vista.Haciendo dos veces clic en el icono, puede operarse la función asignada al icono.

■ Lista

En la zona principal de la pantalla pueden visualizarse las listas.Se resaltan las líneas seleccionadas.

Líneasseleccionadas

Líneas noseleccionadas



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6■ Pestañas

En la zona principal de la pantalla pueden aparecer pestañas. Es posible seleccionar las pestañas para cambiar el contenido mostrado en la zona principal.

■ Cuadros de diálogo

En la zona principal de la pantalla pueden aparecer cuadros de diálogo. Los cuadros de diálogo se muestran delante de la ventana activa y sirven para solicitar decisiones y confirmaciones del usuario. El contenido varía entre los distintos diálogos.

■ Información del paciente

En la zona principal de la pantalla puede visualizarse la información del paciente.

Nombre del paciente

ID pacienteMédico

responsable

Comentario

DOB(Sexo)Sala

Items Contenido

Nombre del paciente

El nombre del paciente está visualizado.

ID paciente El ID del paciente está visualizado.

DOB DOB está visualizado.

SEXO Indica el sexo del paciente.

Médico responsable

Se muestra el nombre del médico que atiende al paciente.

Sala Se indica la sala o la especialidad médica.

Comentario Se visualiza el comentario sobre el paciente. Al final del último espacio disponible se mostrará “...” si el comentario sobre el paciente excede el espacio permitido. Ponga encima el cursor del ratón para ver el resto del comentario.



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Aparece una pantalla como la que se muestra abajo si un usuario sin autorización está visualizando las pantallas o si el ID del paciente no ha sido introducido.

■ Información de la muestra

En la zona principal de la pantalla puede aparecer la información de la muestra.

* Si el alimentador de muestras no está conectado no se mostrarán el n.° de gradilla ni la posición del tubo.

Posición del tubo

ID de muestra

N.° de gradillaDatos analizados, hora del análisis

Comentarios sobre la muestra

Items Contenido

ID de muestra Se indica el número de muestra.

N.° de gradilla* Se indican los n.° de gradilla de las muestras analizadas.

Posición del tubo*

Se indica el número de la posición del tubo de las muestras analizadas.

Datos analizados

Se indican los datos de los resultados analizados.

Hora de análisis Se indica la hora a la que se han recibido los resultados del análisis.

Comentarios sobre la muestra

Se visualiza el comentario sobre la muestra. Al final del último espacio disponible se mostrará “...” si el comentario sobre la muestra excede el espacio permitido. Ponga encima el cursor del ratón para ver el resto del comentario.



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6Barra de estado

Condición de la unidadprincipal y del

computador central

Nombre de la unidadprincipal

Volumen de reactivo restante

Clasificación del análisis

N.° de muestra, mensaje de error

Items Contenido

Condición de la unidad principal

: Listo (Verde)

Pueden realizarse el análisis manual, el análisis de QC y el análisis de la muestra.

: Aspiración lista (parpadeo en color verde/naranja)

Puede realizarse el análisis manual. No pueden realizarse las pruebas de funcionamiento.

: En marcha (naranja)Este icono aparece cuando la unidad principal está trabajando.

: Error de análisis (no preparado) (rojo)El análisis no puede realizarse debido a un error.

: Modo suspendido (parpadeo en color verde)Pulse el interruptor de inicio para recargar.

Designación del aparato

Muestra el estado actual de la unidad principal.



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Volumen de reactivo restante

(1) : Indica UFII SHEATH.

(2) : Indica UFII PACK -SED.

(3) : Indica UFII SEARCH -SED.

(4) : Indica UFII PACK -BAC.

(5) : Indica UFII SEARCH -BAC.

Los niveles restantes para cada uno pueden indicarse usando una escala.

(Parpadeo verde): Queda casi el 100%.

(Parpadeo verde): Queda casi el 50%.

: (Parpadeo rojo) Es probable que las pruebas de reactivos restantes sean menos de 50.

Clasificación del análisis

: Indica que la siguiente prueba que se va a analizar será realizada mediante métodos normales de análisis.

: Indica que en la siguiente muestra analizada sólo se está midiendo BACTERIA ch.

: Indica un análisis QC del control L-J.

: Indica el primer análisis QC del modo X-Bar.

: Indica el segundo análisis QC del modo X-Bar.

ID de muestra Muestra el código de identificación de la muestra.

Items Contenido

(1) (2) (3) (4) (5)



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Estado del computadorcentral : Conectado (Verde)

Se intentará periódicamente la conexión al computador central. El estado cambiará a conectado cuando se confirme.

: Conexión establecida (naranja)El estado cambiará a “Conexión establecida” cuando se haya enviado o recibido un paquete. El color del icono se mantendrá naranja durante un mínimo 0,5 segundos.

: Conexión imposible (rojo)El estado cambiará a “Conexión imposible” si el equipo está físicamente desconectado o se ha intentado la conexión y no se ha obtenido respuesta.

(Espacio en blanco): Sin conexión

La configuración en el equipo indica que el computador central no será usado.

Mensaje de error Se visualiza un mensaje de error.

Items Contenido



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Estructura de menús

Menú Archivos QC

Gráficas QC

Lista de trabajo

Explorador de muestras

ID de muestra manual (acceso directo)

ID de muestra en muestreador (acceso directo)

Lavado automático (acceso directo)

Reposición de reactivos (acceso directo)

Control

Cierre del sistema (acceso directo)

Configuración de la unidad de procesado

Reg. audit.

Disponible según las configuraciones

GP personalizar

Datos de pacientes

Datos de facultativos

Datos de localizaciones

Visor de datos

SRV

Contadores

Código de barras

Bomba de carga

Bomba de orina

Motor de mezcla

Motor de carga

Jeringa de reactivo envolvente

Salida de gradilla

Movimiento de la gradilla

Entrada de gradilla

Estado

Enjuagado automático

Reposición de reactivos

Mantenimiento

ID de muestra manual

ID de muestra en muestreador

ErrorLog

Ayuda

Cierre del sistema

Datos de configuración del panel de control

Reg de reactivo



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66.4 Funciones básicas

Este apartado explica los métodos de funcionamiento de los componentes descritos en la presentación de las pantallas, y de cada control visualizado en Windows.

Operación en pantalla■ Barra de título

La barra de título muestra el título de la pantalla.No puede modificarlo.

■ Barra de menús

En la barra de menús están listados los caracteres (menú) que representan cada función. Cada función puede ser seleccionada y ejecutada desde la barra de menús.

Generalidades sobre el manejo del ratón

Generalidades sobre el manejo del teclado

Funcionamiento Contenidos

Haga clic en el menú con el botón izquierdo

Se muestra el submenú

Haga clic en el submenú con el botón izquierdo

Se ejecuta la función listada en el submenú

Funcionamiento Contenido

Pulse el botón Alt. El foco se posicionará en la barra de menús.

Pulse el botón ← cuando el foco se haya posicionado en la barra de menús.

Selecciona el menú a la izquierda. O selecciona el extremo derecho cuando el izquierdo ha sido seleccionado.

Pulse el botón → cuando el foco se haya posicionado en la barra de menús.

Selecciona el menú a la derecha. O selecciona el extremo izquierdo cuando el derecho ha sido seleccionado.

Pulse el botón ↓ cuando el foco se haya posicionado en la barra de menús o pulse simplemente el botón Enter.

Se muestra el submenú.

Pulse el botón ↓ cuando se visualice el submenú.

Se selecciona el final del menú. O selecciona el comienzo cuando el final ha sido seleccionado.

Pulse el botón ↑ cuando se visualice el submenú.

Se selecciona el comienzo del menú. O selecciona el final cuando el comienzo ha sido seleccionado.

Pulse el botón Enter cuando se visualice el submenú.

Se ejecuta la función listada en el submenú seleccionado.

Introducir directamente le carácter mostrado en corchetes en el lado derecho del submenú mientras están visualizados los submenús.

Se ejecuta la función listada en el submenú que se corresponde con la figura.

Menú

Submenú



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■ Barra de herramientas

En la barra de herramientas hay dispuestos botones gráficos para mostrar las funciones.Seleccione un botón en la barra de herramientas para ejecutar la función.



■ VistaLa vista es el área principal que muestra cada pantalla individual de función.Los métodos de funcionamiento dentro de la vista dependen de cada función.

■ Barra de estadoLa barra de estado confirma la condición del sistema; la barra de estado no puede ser operada.


Haga clic con el botón izquierdo en la barra de herramientas

Ejecuta la función o muestra el menú emergente de herramientas

Haga clik con el botón izquierdo en el menú emergente de herramientas

Ejecuta la función


Pulse la tecla de función que se corresponda con el botón


Pulse la tecla de acceso directo que se corresponda con el botón


Pulse el botón ↑ mientras el menú emergente de herramientas está visualizado.

Selecciona la opción inmediatamente superior del menú emergente de herramientas. O selecciona la opción inferior del menú cuando la superior ha sido seleccionada

Pulse el botón ↓ mientras el menú emergente de herramientas está visualizado.

Selecciona la opción inmediatamente inferior del menú emergente de herramientas. O selecciona la opción superior del menú cuando la inferior ha sido seleccionada

Pulse el botón Enter mientras el menú emergente de herramientas está visualizado.

La función listada en el menú emergente de herramientas es ejecutada

Pulse la tecla numérica visualizada en el lado derecho de los parámetros dentro del menú emergente de herramientas mientras está visualizado.

Se ejecuta la función listada en el menú emergente de herramientas que se corresponde con el número

Botón

Menú de herramienta emergente



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6Manejando los controles

■ Icono

Cuando la vista cambia a la pantalla de menú, los iconos para ejecutar la función están representados por una imagen de 96 × 96 puntos y se muestran los caracteres.



■ Lista

En las pantallas del explorador de muestras, lista de trabajo, archivos QC, reg. audit., reg. err., reg. de react., datos de paciente, datos de médico y datos de sala, los resultados del análisis y la información de la muestra, etc. se muestran en una lista.



Haga doble clic en el icono Ejecuta la función que se corresponde con el icono


Pulse el botón ↑ Selecciona el icono superior del que está actualmente seleccionado

Pulse el botón ↓ Selecciona el icono inferior del que está actualmente seleccionado

Pulse el botón ← Selecciona el icono a la izquierda del icono actualmente seleccionado

Pulse el botón → Selecciona el icono a la derecha del icono actualmente seleccionado

Pulse el botón Enter Ejecuta la función que se corresponde con el icono actualmente seleccionado


Arrastrar varias líneas Selecciona varias líneas continuas

Haga clic sobre la línea deseada mientras oprime la tecla Ctrl

Selecciona las diferentes líneas deseadas

Haga clic en el botón Superior mostrado en la barra de herramientas

Selecciona la línea inmediatamente superior de la línea actualmente seleccionada

Haga clic en el botón Inferior mostrado en la barra de herramientas

Selecciona la línea inmediatamente inferior de la línea actualmente seleccionada



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■ Pestañas

Para desplazarse entre las pantallas seleccione las pestañas.




Pulse las teclas Ctrl y A cuando el foco se haya posicionado en la lista

Selecciona todas las líneas

Seleccione Edit (E) – Select All (A) en la barra de menús.

Selecciona todas las líneas

Pulse las teclas del cursor ↑ y ↓ mientras pulsa la tecla Shift en la lista

Selecciona varias líneas continuas

Seleccione Record(R) – First(F) en la barra del menú.

Selecciona la primera línea

Seleccione Record(R) – Last(L) en la barra de menú.

Selecciona la última línea

Pulse la tecla del cursor ↑ Selecciona la línea inmediatamente superior de la línea actualmente seleccionada

Seleccione Record(R) – Upper(U) en la barra de menú.

Selecciona la línea inmediatamente superior de la línea actualmente seleccionada

Pulse la tecla del cursor ↓ Selecciona la línea inmediatamente inferior de la línea actualmente seleccionada

Seleccione Record(R) – Lower(W) en la barra de menú.

Selecciona la línea inmediatamente inferior de la línea actualmente seleccionada


Haga clic en la pestaña con el botón izquierdo

Muestra la pantalla asignada a la pestaña


Pulse el botón Ctrl + Tab Muestra la pantalla asignada a la pestaña derecha de la pestaña actualmente seleccionada

Pulse el botón Ctrl + Shift + Tab

Muestra la pantalla asignada a la pestaña izquierda de la pestaña actualmente seleccionada



May

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200

6■ Cuadros de diálogo

Las operaciones contenidas en el cuadro de diálogo son las siguientes.



■ Barra de desplazamiento

Se muestra una barra de desplazamiento cuando el contenido de la vista no puede visualizarse en una sola página.La barra de desplazamiento puede usarse para avanzar por la pantalla.


Haga clic en el botón del cuadro de diálogo

Operaciones de acuerdo con cada control


Pulse el botón Enter Ejecuta la función asignada a Enter

Pulse el botón Esc Ejecuta la función asignada a Esc

Pulse el botón Space Misma función pulsando el botón actualmente seleccionado

Pulse el botón Tab Ir a la opción siguiente

Pulse el botón Shift + Tab Ir a la opción anterior



May

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6


■ Cuadro combinado

Use el cuadro combinado cuando seleccione un parámetro entre múltiples candidatos.




Haga clic en encima de la barra de desplazamiento

Sólo se desplaza una fila hacia arriba

Haga clic en debajo de la barra de desplazamiento

Sólo se desplaza una fila hacia abajo

Haga clic en a la derecha de la barra de desplazamiento

Sólo se desplaza una línea hacia la derecha

Haga clic en a la derecha de la barra de desplazamiento

Sólo se desplaza una línea hacia la izquierda

Coloque el puntero del ratón sobre el control de desplazar en miniatura de la barra de desplazamiento y mueva el ratón hacia arriba o hacia abajo (derecha o izquierda) mientras mantiene apretado el botón izquierdo del ratón.

La pantalla de la lista se desplazará según el grado del movimiento de la barra de desplazamiento

Coloque el puntero del ratón y haga clic en la barra de desplazamiento en las zonas ex-teriores a la vista en miniatura de desplazar

Salta una página


Haga clic en con el ratón en el extremo derecho del cuadro combinado

Muestra una lista de los candida-tos que pueden ser seleccionados

Haga clic en el parámetro que deba ser seleccionado de la lista de los candidatos elegibles

Activa el parámetro


Pulse el botón ↓ cuando el foco se haya posicionado en la barra de menús

Muestra una lista de los candidatos que pueden ser seleccionados

Pulse el botón ↓ cuando se visualice la lista de los candidatos seleccionables

Selecciona el parámetro inmedia-tamente inferior al parámetro actualmente seleccionado

Pulse el botón ↑ cuando se visualice la lista de los candidatos seleccionables

Selecciona el parámetro inmediatamente superior al parámetro actualmente seleccionado

Pulse el botón Enter cuando se visualice la lista de los candidatos seleccionables

Activa el parámetro



May

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6■ Cuadro de texto

Es un área pequeña y rectangular que se usa para introducir cadenas de caracteres (texto) dentro de los cuadros de diálogo y ventanas.



■ Botón de selección

Esta función selecciona un parámetro de entre múltiples parámetros seleccionables visualizados dentro de la pantalla.Al pulsar el botón con el espacio circular posicionado al lado izquierdo de cada parámetro, aparece una marca que permite la selección. Cuando use el botón de selección, la comprobación de un parámetro eliminará las demás marcas.



Haga clic en el cuadro de texto El cursor se visualizará dentro del cuadro de texto


Introduzca las letras usando el teclado mientras el cursor está visualizado dentro del cuadro de texto

Las letras aparecen dentro del cuadro de texto

Pulse el botón ← mientras el cursor está visualizado dentro del cuadro de texto

El cursor es desplazado un espacio hacia la izquierda

Pulse el botón → mientras el cursor está visualizado dentro del cuadro de texto

El cursor es desplazado un espacio hacia la derecha


Haga clic en el botón de selección

Se seleccionará el botón de selección pulsado



May

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■ Casilla

La casilla es un área pequeña y rectangular dentro de los cuadros de diálogo y las ventanas de propiedades. Esta función seleccionará entre efectivo y no efectivo activando o desactivando las casillas.Activando la casilla en, se mostrará el símbolo ✓.




Pulse el botón ↑ cuando el foco se haya posicionado en los parámetros del botón de selección

Selecciona el primer parámetro. O selecciona el último cuando el primero ha sido seleccionado.

Pulse el botón ↓ cuando el foco se haya posicionado en los parámetros del botón de selección

Selecciona el último parámetro. O selecciona el primero cuando el último ha sido seleccionado.


Pulse en la casilla Se cambia entre el estado activado y desactivado.


Pulse el botón Space cuando el foco se haya posicionado en los parámetros de la casilla

Se cambia entre el estado activado y desactivado.

Pulse el botón ↑ cuando el foco se haya posicionado en los parámetros de la casilla

Selecciona el parámetro justamente superior

Pulse el botón ↓ cuando el foco se haya posicionado en los parámetros de la casilla

Selecciona el parámetro justamente inferior



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6■ Botón de número

Los botones de número son los botones y que aparecen en el lado derecho del cuadro de texto. Haciendo clic en estos botones pueden sumarse o restarse los números incluidos dentro del cuadro de texto.



■ Introducción de la fecha

Hay dos modos de introducir la fecha.



Haga clic en el botón Añade a la posición del cursor los números contenidos en el campo de entrada

Haga clic en el botón Resta de la posición del cursor los números contenidos en el campo de entrada


Pulse el botón↑ cuando el cursor esté dentro del campo

Añade a la posición del cursor los números contenidos en el campo de entrada

Pulse el botón ↓ cuando el cursor esté dentro del campo

Resta de la posición del cursor los números contenidos en el campo de entrada


Pulse en el área del año dentro del campo

El cursor se mostrará dentro del campo del área del año

Pulse en el área del mes dentro del campo

El cursor se mostrará dentro del campo del área del mes

Pulse en el área del día dentro del campo

El cursor se mostrará dentro del campo del área del día



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6


* La fecha del formato cambiará dependiendo del formato de fecha configurado en la unidad de procesado.

■ Configuración del calendario


Pulse el botón Tab El cursor se desplazará dentro del campo del año al mes y al día

Pulse el botón Shift + Tab

El cursor se desplazará dentro del campo del día al mes y al año

Pulse el botón → El cursor se desplazará hacia la derecha dentro de las áreas del año, mes y día

Pulse el botón ← El cursor se desplazará hacia la izquierda dentro de las áreas del año, mes y día

Teclas numéricas del teclado

Introduzca los números en el campo en el formato AA/MM/DD o AAAA/MM/DD


Haga clic en el botón Calendar Se visualizará el calendario

Haga clic en el día Configura la fecha

Haga clic en los botones de la izquierda o la derecha en la parte superior del calendario

Selecciona el mes anterior o siguiente

Haga clic en la visualización del mes

Selecciona un mes de enero a diciembre

Haga clic en la visualización del año

Selecciona el año de la lista



May

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6■ Ajuste de la hora




Pulse en el área de la hora dentro del campo

El cursor se mostrará dentro del campo del área de la hora

Pulse en el área de los minutos dentro del campo

El cursor se mostrará dentro del campo del área de los minutos

Haga clic en el botón del botón de

número

La cifra que representa la posición del cursor aumenta dentro del campo de entradas. La cifra volverá al límite inferior cuando se haya alcanzado el límite superior.

Haga clic en el botón del botón de

número

La cifra que representa la posición del cursor disminuye dentro del campo de entradas. La cifra volverá al límite superior cuando se haya alcanzado el límite inferior.


Pulse el botón → El cursor se desplazará hacia la derecha dentro de las áreas de las horas y los minutos

Pulse el botón ← El cursor se desplazará hacia la izquierda dentro de las áreas de las horas y los minutos

Pulse el botón ↑ La cifra que representa la posición del cursor aumenta dentro del campo de entradas. La cifra volverá al límite inferior cuando se haya alcanzado el límite superior.

Pulse el botón ↓ La cifra que representa la posición del cursor disminuye dentro del campo de entradas. La cifra volverá al límite superior cuando se haya alcanzado el límite inferior.

Teclas numéricas del teclado

Introduce cifras dentro de cada parámetro



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■ Barra de división

La barra de división puede usarse para mover el área enmarcada hacia arriba o hacia abajo (derecha o izquierda) para maximizar o minimizar el marco cuando la pantalla visualizada está dividida por el marco.



Coloque el puntero del ratón sobre la barra de división

La forma del puntero cambiará

Pulse y arrastre el ratón hasta conseguir la posición deseada (maximizar o minimizar el marco)

Maximiza o minimiza el área del marco



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6■ Botón Salir

La vista de la pantalla puede cerrarse y visualizarse la pantalla previa. La pantalla del menú no puede cerrarse.



6.5 Sonido del aviso acústico

El aviso acústico indica que se ha producido un fallo.

El instrumento puede emitir tres sonidos diferentes de alarma en tres volúmenes.

Consulte la configuración en el capítulo 4 “Configuración del sistema” de la guía de usuario.


Haga clic con el botón izquierdo en el botón ×

La vista de la pantalla puede cerrarse y visualizarse la pantalla previa


Pulse el botón Esc La vista de la pantalla puede cerrarse y visualizarse la pantalla previa

¡Atención!Los métodos de funcionamiento básico pueden diferir ligeramente según las configuraciones de Windows.

Nota:Haciendo clic en el botón en el cuadro de diálogo de ayuda se para el sonido de la alarma.



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6.6 Salida automática a periférico

Los resultados del análisis pueden ser enviados automáticamente a un equipo externo.

Estos equipos destino aparecen listados abajo.

• DP (forma individual/impresora de datos)

• GP (imprimir en impresora de gráficos)

• HC (enviar al computador central)

Configuración del equipo destino de envío

(1) Seleccione Settings(S) – IPU (I) en la barra de menús.Aparecerá el cuadro de diálogo de configuración de la unidad de procesado.

(2) Seleccione Administración Automática – Salida Automática de la estruc-tura de configuraciones del cuadro de diálogo de la unidad de procesado.Aparecerá entonces la pantalla de condición de la salida automática.

(3) Configure el destino y las condiciones de salida en la pantalla de condición de la salida automática.Consulte la guía de usuario para conocer más detalles sobre la configuración del destino de salida y sobre las condiciones.



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66.7 Control de calidad

El control de calidad garantiza la fiabilidad de los resultados de los análisis. El control de calidad permite el seguimiento a largo plazo de la estabilidad de los valores de los análisis. También permite identificar y prevenir los problemas de forma temprana.Realice siempre un control de calidad antes de analizar muestras.Consulte más detalles en el “Capítulo 7 Control de calidad”.El control de calidad se realiza mediante los programas X-bar Control o L-J Control.Los datos se guardan en el archivo QC.Método X-bar: La muestra de control se analiza dos veces seguidas, y

se toma la media como dato de control. L-J (Levy-Jennings) Toma como dato de control el valor de un único análisis

de controlControl: material como los datos de control.

Siga las instrucciones del fabricante para manipular el material de control.

6.8 Modo de análisis

El aparato permite utilizar los siguientes dos modos de análisis:

Modo manual

Después de introducir la información necesaria para el análisis en la unidad de procesado, el instrumento mezcla una muestra y la coloca en el puerto de aspiración de su instrumento para el análisis.

Modo Automático

Después de que todas las muestras a analizar estén colocadas en la unidad de procesado, el instrumento mezcla automáticamente la muestra, la dirige hacia el puerto de aspiración y realiza el análisis.

Usando la muestra tipo gradilla (opcional), pueden colocarse hasta 5 gradillas (50 muestras) y analizarse automáticamente de modo simultáneo. En caso necesario pueden añadirse nuevas muestras durante el análisis.



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6.9 Requisitos de la muestra

Tipo de muestra

Muestras de orina humana (incluyendo OP. CLCT, por la mañana temprano, y punción vesical)

La orina almacenada o las muestras que contengan conservantes pueden verse afectadas por las sustancias químicas empleadas.

Cuando las muestras han experimentado cambios en sus elementos por un almacenamiento prolongado, no puede garantizarse la exactitud de los datos del análisis.

La piuria y otras muestras de elevada densidad no pueden ser analizadas.

El ajuste del volumen puede ser difícil en las siguientes condiciones.

(1) Cuando la cantidad total de los elementos en la muestra de orina excede el valor límite (valor límite total de error de recuento) admitido por el instrumento.

(2) Muestras de alta densidad, incluyendo la piuria entre ellas

(3) Muestras compuestas por una gran proporción de elementos sin forma como mucosidad, etc.

(4) Muestras que incluyen materias fluorescentes por la inclusión de cristales o sustancias químicas

(5) Muestras que incluyen conservantes

Estabilidad de la muestra

Los elementos de la muestra de orina envejecen con el tiempo.

Los eritrocitos y los leucocitos se destruyen, mientras que las células epiteliales desarrollan núcleos desnudos. Generalmente se entiende que los eritrocitos tienden a lisar en la orina alcalina. Cuando la orina se conserva a temperatura ambiente, las bacterias pueden infectar la orina haciéndola alcalina. Esto provoca que las partículas de cristal contenidas en la orina precipiten o disminuyan y aumenta la disolución de los eritrocitos.

Si la orina se almacena congelada se observa tanto una disminución en la disolución, como precipitación de cristales. La constitución de los elementos contenidos en la orina recientemente excretada puede ser la misma, sin embargo, si el pH de la orina es diferente, el estado de los elementos contenidos en ella pueden diferir notablemente.

El análisis deberá realizarse con la orina más reciente y fresca posible.

¡Atención!Realice un lavado automático para eliminar el blanco después de realizar el análisis de muestras de orina con hematuria visible



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66.10 Análisis de muestrasComprobaciones antes de encender el aparato

Compruebe siempre los siguientes puntos (1) a (5) antes de encender el equipo.

Si no lo hace, los resultados del análisis pueden no ser correctos.

(1) Inspección del reactivo: Las cantidades de reactivo consumidas depen-den del modo de análisis. Realice la comproba-ción para confirmar que el suministro de los reac-tivos es suficiente para el número de muestras a procesar durante el día. Si la cantidad es insufi-ciente, prepare nuevos reactivos.

● A continuación se indican cifras orientativas del número de muestras quepuede analizarse por cada envase de reactivo, así como la capacidad delenvase correspondiente.

● Volumen de reactivo usado por muestra analizada

* El número de muestras analizadas por recipiente de reactivo depende del número de muestras analizadas al día o de las configuraciones del instrumento. Para más información, póngase en contacto con su representante de servicio técnico de Sysmex.

Nombre del reactivo Abreviatura Capacidad del envase

UFII SHEATH UTS 20 L

UFII PACK -SED UPS 2,1 L

UFII PACK -BAC UPB 2,1 L

UFII SEARCH -SED USS 29 mL

UFII SEARCH -BAC USB 25 mL

Nombre del reacti-vo

Volumen de reactivo

UFII SHEATH Aprox. 35 mL

UFII PACK -SED Aprox. 1.170 µL (cuando están incluidos los volúmenes para los procesamientos anteriores y posteriores, añada +585 µL a la cantidad arriba indicada)

UFII PACK -BAC Aprox. 1.462,5 µL (cuando están incluidos los volúmenes para los procesamientos anteriores y posteriores, añada +487,5 µL a la cantidad arriba indicada)

UFII SEARCH -SED Aprox. 15 µL

UFII SEARCH -BAC Aprox. 12,5 µL



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● Volumen de reactivo usado para el enjuagado

* Cuando la unidad principal no está funcionando dentro del periodo especificado, cambiará a modo suspendido. Cuando vuelva a restablecerse, la unidad realizará un lavado automático. Consulte el “Capítulo 6: 6.13 Modo suspendido” para conocer más detalles sobre el modo suspendido.

● Volumen de reactivo empleado al encender el aparatoEs la misma cantidad utilizada para el lavado.

● Reposición de reactivos

Realice una comprobación en blanco después de sustituir el reactivo. Confirme que el valor de fondo es menor al valor permitido y comience el análisis de la muestra.

Nombre del reactivo Volumen de reactivo

UFII SHEATH Aprox. 35 mL

UFII PACK -SED Aprox. 1.170 µL (cuando están incluidos los volúmenes para los procesamientos anteriores y posteriores, añada +585 µL a la cantidad arriba indicada)

UFII PACK -BAC Aprox. 1.462,5 µL (cuando están incluidos los volúmenes para los procesamientos anteriores y posteriores, añada +487,5 µL a la cantidad arriba indicada)

UFII SEARCH -SED Aprox. 15 µL

UFII SEARCH -BAC Aprox. 12,5 µL

¡Atención!• Asegúrese de que no hay burbujas de aire durante la

reposición del UFII SHEATH. • No utilice reactivos que puedan haberse congelado.

No se podrá realizar una medición correcta. No podrá garantizarse la exactitud de los resultados de los análisis.

• Cuando cambie el recipiente de reactivo, asegúrese de que la boquilla del cubitainer no entra en contacto con polvo.De otra forma no será posible obtener resultados precisos de los análisis.

• Después de abrir un envase de reactivo, asegúrese de que no penetran en el mismo polvo, suciedad ni bacterias.En algunas circunstancias pueden impedir una medición correcta.



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6(2) Comprobación del papel de la impresora

Realice la comprobación para confirmar que el suministro de papel es suficiente para el número de muestras a procesar durante el día.

(3) Inspección del aparatoCompruebe los tubos y cables.Asegúrese de que los tubos no están doblados ni rotos y que el cable de alimentación está correctamente enchufado.

(4) Inspección de la muestra• Asegúrese de que no hay gradillas en la línea de análisis. Retire

cualquier gradilla que pueda haber.• Asegúrese de que tanto las bandejas de gradillas izquierda y derecha

como la línea de análisis están limpias.(5) Inspección del fluido de desecho

Confirme que el recipiente de fluidos de desecho no está lleno de fluido si se instala un recipiente de residuos. Si hay fluido de desecho vacíe el recipiente.En relación con el vaciado del fluido de desecho, véase el “Capítulo 8: 8.5 Mantenimiento cuando resulte necesario”.

Encendido

Encienda los equipos en el orden siguiente: impresoras → unidad de procesado (proceso de inicio) → unidad principal.

Operaciones habituales

(1) Encienda –por este orden– la impresora, la unidad de procesado (computa-dor) y la unidad principal.

(2) El cuadro de diálogo de inicio se visualiza cuando la unidad de procesado está activada. Introduzca la contraseña y el nombre de usuario y haga clic

.En el momento de salida de la fábrica el nombre de usuario es Admin y la contraseña u24m.

(3) Confirmación de peticiones no analizadasSi en la lista de trabajo de registro de análisis han quedado peticiones sin analizar, se mostrará el cuadro de diálogo de confirmación de las peticiones no analizadas.



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(4) AutocomprobaciónDespués de encender el instrumento, el UF-1000i realiza una petición de autocomprobación para comprobar el sistema.Cuando la unidad principal está encendida, el programa de sección de con-trol y el programa de secuencia son transferidos a la unidad principal y se realizan, por este orden, la inicialización de los componentes líquidos/mecá-nicos, la estabilización de la temperatura y la comprobación de lavado auto-mático/blanco. El estado de cada paso del proceso puede seguirse en los iconos de la barra de estado y en los mensajes.Si aparece un mensaje de error durante estas operaciones, véase el “Capítulo 9 Solución de problemas”.

● Espera para estabilización de temperatura

El análisis comienza cuando la temperatura interior del aparato alcanza el valor requerido.Las cámaras de reacción, el calefactor del líquido envolvente y las temperaturas del fotomultiplicador se muestran en el cuadro de diálogo de vigilancia de temperatura en intervalos de 0,5 segundos. El programa espera hasta que los valores se estabilicen en su nivel prescrito.Una vez estabilizados dentro de las áreas de análisis, el cuadro de diálogo de vigilancia de temperatura se cierra automáticamente.

Área de análisis de temperatura Temperatura necesaria

Cámara de reacción SED Aprox. 35 °C

Cámara de reacción BAC Aprox. 42 °C

Calefactor líquido envolvente Aprox. 35 °C

Fotomultiplicador Aprox. 35 °C

¡Advertencia!Si el cuadro de diálogo no se cierra 30 minutos después de haber encendido la unidad principal, puede que exista un problema en el instrumento. Si esto sucediera, APAGUE el instrumento y póngase en contacto con el representante de servicio técnico de Sysmex.



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6● Comprobación del ruido de fondo

Después de la estabilización de la temperatura se muestra el cuadro de diálogo de la comprobación de lavado automático/blanco.Se realiza una comprobación del ruido de fondo. El análisis se repite un máximo de tres veces. Los resultados de la comprobación se muestran automáticamente en el cuadro de diálogo de la comprobación de lavado automático/blanco. Si el resultado es inferior al valor permitido, la ventana de diálogo se cierra y la unidad principal pasa al modo de espera.

Items Valor de fondo permisible

Eritrocitos 1,0 [/ µL]

Leucocitos 1,0 [/ µL]

Células epiteliales 1,0 [/ µL]

Cilindros 0,10 [/ µL]

Bacterias 1,0 [/ µL]

Recuento total 300 [recuento]

BAC Recuento total 3000 [recuento]

¡Atención!• Si alguno de los valores está fuera de la tolerancia, se

realizarán como máximo otros tres ciclos de lavado. Si después de ello sigue habiendo un valor fuera de la tolerancia, se escuchará un aviso acústico continuo, se produce un error de fondo y aparece un cuadro de diálogo de ayuda.

• Cuando no es posible obtener los resultados de la comproba-ción de blanco debido a errores diferentes a un error de com-probación de blanco (como errores por reactivo insuficiente o errores en el instrumento), el cuadro de diálogo de la compro-bación de lavado automático/blanco se cerrará automáticamen-te y se mostrará el cuadro de diálogo de ayuda.El sistema iniciará una comprobación de lavado automático/blanco después de restablecerse del error.



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Análisis QC

El análisis de control de calidad sólo puede realizarse en el modo manual.

El material de control es analizado por los programas X-bar Control o L-J Control, guardándose los datos en el correspondiente archivo de control de calidad.

Siga las instrucciones del fabricante para manipular el material de control.

Utilice únicamente el material de control especificado.

Antes de realizar un análisis de control de calidad, véase el “Capítulo 7 Control de calidad”.

■ Análisis QC

Siga el procedimiento indicado a continuación para realizar un análisis de QC en modo manual.

(1) Confirme que la unidad principal se encuentra en estado listo.* Si no lo está, es posible que se haya producido un error.

(2) Inicia el cuadro de diálogo del análisis de modo manual.Abra el cuadro de diálogo del análisis manual mediante uno de los procedimientos que a continuación se describen.• Haga clic en el botón Manual en la barra de herramientas de la pantalla

Menú.• Pulse la tecla F2.• Haga doble clic en el icono Manual Sample No. de la pantalla Menú.



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6(3) Esto activará el modo de análisis QC.

Para iniciar el análisis QC:• Pulse el botón dentro del cuadro de diálogo o.• Seleccione la línea del archivo QC deseado que debe ir al análisis de

control de calidad desde la lista de archivos visualizada en la pantalla Archivos QC, y haga clic en el botón Manual o pulse la tecla F2.

• Pulse la tecla F2 si la pantalla gráfica QC del archivo QC deseado está visualizada.

Cuando se haya iniciado el modo de análisis QC, se visualizará el cuadro de diálogo del modo de análisis QC.

(4) Seleccione el archivo QC que va a ir bajo análisis QC (QC01 – QC24) y haga clic en .

: La unidad principal cambiará a modo de espera de análisis de QC.

: Para volver a la muestra manual sin cuadro de diálogo, haga clic en Manual.

: Interrumpe el proceso de inicio del análisis de QC y cierra el cuadro de diálogo.

(5) De acuerdo con las instrucciones del fabricante de los materiales de control, mezcle bien el material de control, colóquelo después en el puerto de aspiración y pulse el interruptor de inicio de la unidad principal para iniciar el análisis de QC.



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Para crear y registrar un nuevo archivo QC, seleccione “Crear archivo”, “Registrar nuevo lote” y “Configuración de diana/límite”. Consulte más detalles en “Capítulo 7 Control de calidad”.

■ Visualización de los resultados del análisis de QC

Una vez terminado el análisis de QC, los resultados aparecen automáticamente en el cuadro de diálogo de resultados de análisis de QC

El cuadro de diálogo de resultados de análisis de QC tiene las siguientes funciones:

(1) Muestra los resultados del análisis QC.

(2) Toma los resultados del análisis QC como datos de control de calidad.

(3) Elimina los resultados del análisis QC y repite el análisis.

(4) Avisa al usuario de datos anómalos.

(5) Si se emplea el método X-bar, muestra el valor medio.

Nota:Pulse en el botón para ver el método de análisis detallado. Siga el método de análisis para realizar correctamente el control de calidad.

Nota:Si se utiliza el método X-bar, la muestra de control se analiza dos veces seguidas, y se toma la media como dato de control. El método L-J, por su parte, utiliza el resultado de un único análisis como dato de control.

Nota:• Si se ha seleccionado el método L-J • Si se ha seleccionado el método X-bar

1) seleccione el archivo QC 1) seleccione el archivo QC

2) mezcle bien el material de control 2) mezcle bien el material de control3) colóquelo en la boquilla de 3) colóquelo en la boquilla de aspiración

aspiración y pulse el interruptor de y pulse el interruptor de inicio del inicio del análisis manual análisis manual

4) compruebe los resultados del análisis 4) compruebe los resultados del análisis

5) Aceptar: el análisis QC ha finalizado 5) Aceptar: Repetir 2) – 4) de nuevo

6) Aceptar: el análisis QC ha finalizado.



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6■ Después del análisis L-J QC

Si el análisis QC se realiza con el método L-J, los resultados se muestran automáticamente en el correspondiente cuadro de diálogo una vez terminado el análisis para que puedan ser comprobados.

: Aceptar los resultados de los análisis L-J y representarlos en el gráfico QC.El cuadro de diálogo se cierra. Los datos de QC almacenados están listados en el explorador de muestras como QC junto con el número de archivo correspondiente.Si la pantalla de gráficos está configurada para la activación automática, el gráfico de QC actualizado se mostrará en la vista de la pantalla.Si se produce un error en el análisis, se mostrará un mensaje indicando inactivo y no se podrá seleccionar.

: Los datos del análisis no serán aceptados y el sistema volverá al modo de espera de análisis de control L-J.

: Aparece el cuadro de diálogo de confirmación de cancelación.

: Aparece un diagrama de dispersión de los resultados del análisis QC delante del cuadro de diálogo de resultados del análisis QC.



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: Antes del cuadro de diálogo de los resultados del análisis del control de calidad aparece un cuadro de diálogo de ayuda sobe el método de análisis.

: Se cancela el análisis QC y se cierra el cuadro de diálogo de confirmación de la cancelación.Los resultados no se muestran gráficamente como datos de control de calidad, pero los resultados de los análisis se almacenan con el nombre del archivo QC como ID de muestra y está listado en el explorador de muestras.

: Se cierra el cuadro de diálogo de confirmación de cancelación. La pantalla vuelve al cuadro de diálogo de análisis de QC.



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6■ Después del análisis con el método X-bar (primera vez)

Si el análisis QC se realiza con el método X-bar, los resultados del primer análisis se muestran automáticamente en el correspondiente cuadro de diálogo una vez terminado el análisis para que puedan ser comprobados.

: Acepta los resultados del primer análisis con método X-bar. X-bar Control pasa al estado de análisis suspendido.Se cierra el cuadro de diálogo. Los datos almacenados del primer QC analizado están listados en el explorador de muestras como QC junto con el correspondiente número de archivo y la extensión 1.

: Los datos del análisis no serán aceptados y el sistema volverá al modo de espera de análisis de control X-bar (primera vez).


: Aparece un diagrama de dispersión de los resultados del primer análisis mediante el método X-bar delante del cuadro de diálogo de resultados del análisis QC.



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: Se cancela el análisis QC y se cierra el cuadro de diálogo de la confirmación de la cancelación/resultados del análisis QC. El primer análisis X-bar no se mostrará gráficamente como datos QC, pero los resultados del análisis se almacenan con el mismo número de muestra que el “número de archivo QC” y está listado en el explorador de muestras.




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6■ Después del análisis con el método X-bar (segunda vez)

Si el análisis QC se realiza con el método X-bar, los resultados del segundo análisis se muestran automáticamente en el correspondiente cuadro de diálogo una vez terminado el análisis, junto con la media del primer y el segundo análisis, para que puedan ser comprobados.

: Se confirman los resultados del primer y segundo análisis realizados con el método X-bar. Se cierra el cuadro de diálogo. Los datos de QC del segundo análisis almacenados están listados en el explorador de muestras como QC junto con el número de archivo correspondiente y la extensión 2. En este caso el valor medio no se almacena en el explorador de muestras.Si la pantalla de gráficos está configurada para la activación automática, el gráfico de QC actualizado se mostrará en la vista de la pantalla.Si se produce un error en el análisis, se mostrará un mensaje indicando inactivo y no se podrá seleccionar.


: Aparece un diagrama de dispersión de los resultados del segundo análisis mediante el método X-bar delante del cuadro de diálogo de resultados del análisis QC.



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: Se cancela el análisis QC y se cierra el cuadro de diálogo de la confirmación de la cancelación/resultados del análisis QC. La información no se muestra gráficamente como datos QC, pero los resultados de los análisis se almacenan con el mismo número de muestra que el “archivo QC número 2” en el explorador de muestras.


■ Gráfica de los resultados del análisis de control de calidad

Haciendo clic en el botón del cuadro de diálogo de los resultados del análisis de control de calidad, se visualiza el cuadro de diálogo del diagrama de dispersión.



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6Análisis de muestras

Existen dos tipos de análisis de muestras: El modo manual y el modo de muestras. Asegúrese de que la unidad principal está preparada para funcionar e indica “Listo” o “Listo para aspiración manual”.

El análisis en modo manual puede realizarse durante el estado listo para la aspiración.

• El modo manual es un método donde se analiza la muestra manualmente mezclada.

• El modo de muestra es un método de análisis donde las muestras se colocan en una gradilla y son mezcladas y aspiradas de forma automática antes del análisis.Usando la muestra tipo gradilla (opcional), pueden analizarse hasta 50 muestras de un modo automático y simultáneo.El usuario puede cargar las gradillas adicionales en un momento posterior.

■ Modo manual

El análisis en modo manual puede realizarse cuando el sistema se encuentra en estado preparado.En este modo, la mezcla de las muestras y la colocación de los tubos de muestras de orina se realizan manualmente. La muestra es procesada conforme a los siguientes pasos.

(1) Recogida y preparación de muestras

(2) Introducción de la información necesaria (n.° de muestra, perfil de paráme-tros, estado de la muestra e ID del paciente)

(3) Análisis de muestras



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1. Preparación de las muestras.

(1) Mezcle bien la muestra de orina en el vaso colector con una varilla de cristal para poner en suspensión los sedimentos del fondo. Cuando mezcla realizando un movimiento circular, los elementos contenidos en la orina con un peso elevado se concentran en el centro del reci-piente. Mezcle la muestra movien-do la varilla de un lado a otro del vaso.

(2) Si el recipiente tiene tapa, mezcle la muestra invirtiendo el recipiente.

Dirección de mezcla



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62. Introducción la información de la muestra

Introduzca la información necesaria para el análisis en el cuadro de diálogo de ID de muestra manual.

El cuadro de diálogo del análisis manual puede abrirse siguiendo uno de los siguientes métodos:

• Haga clic en el botón Manual de la barra de herramientas.

• Pulse la tecla F2.

• Haga doble clic en el icono Manual Sample No. de la pantalla Menú.

Items Contenido

Código de identificación (ID) de la muestra

El número de identificación de la muestra puede contener hasta 15 caracteres.

Perfil de parámetros

Seleccione el método de análisis de la muestra en la unidad principal desde uno de los siguientes.SEDIMENTO: análisis de RBC (eritrocitos), WBC (leucocitos), EC (células epiteliales), CAST (cilindros), BACT (bacterias)SOLO BACTERIAS: análisis sólo de BACT

Comentario sobre la muestra

Introduzca un comentario de hasta 40 caracteres.

Hora de recogida Introduzca la hora de la recogida de la orina.

Tipo de muestra Introduzca el tipo de orina, desde Unknown (desconocido), OP.CLCT (orina espontánea), MORNING (orina matinal), TIMED (orina acumulada), AF.MEAL (orina posprandial) o CATH (sondaje).

Color Introduzca uno de los siguientes colores: Unknown (desconocido), None (incoloro), LyBrown (marrón claro), Yellow (amarillo), YBrown (marrón amarillento), Orange (naranja), Red (rojo), DBrown (marrón oscuro), Green (verde), Blue (azul), White (blanco).

Turbidez Introduzca uno de siguientes niveles de turbidez: Unknown (desconocido), Clear (transparente), SlHazy (casi transpa-rente), Hazy (ligeramente turbia), SlCldy (turbia) y Cloudy (muy turbia).



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3. Análisis de muestras

Mezcle bien la muestra invirtiendo el tubo..

(1) Coloque el tubo de la muestra en la pipeta de aspiración según se muestra en la imagen de la derecha, y a continuación pulse el interruptor de inicio.Durante la ejecución del análisis el indicador luminoso está verde. No retire el tubo de la muestra mientras suena el pitido de aviso; se está aspirando la muestra.

(2) Quite el tubo cuando el aviso acústico se haya detenido.

(3) Cuando el indicador luminoso empiece a parpadear de color verde y naranja, prepare la siguiente muestra y repita los pasos (1) – (2).

ID paciente Introduzca la ID del paciente usando un máximo de 16 dígitos.

Nombre del paciente

Aparece mostrado el nombre del paciente.

Items Contenido

¡Atención!Quite el tubo de la muestra hacia abajo para evitar doblar la pipeta de aspiración.Si no lo hace así, los resultados del análisis pueden no ser correctos.

Nota:La pipeta de aspiración se enjuaga automáticamente, no es necesario limpiarla manualmente.

Nota:Si no se ha introducido un número de ID, el número de ID de la muestra se incrementará automáticamente en una unidad para cada muestra.

Riesgo de infecciónUtilice siempre guantes de goma al analizar la muestra.Además, lávese las manos con desinfectante una vez finalizada la operación.Existe riesgo de infección por patógenos, etc.



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6■ Modo de alimentador de muestras

El análisis en modo automático puede realizarse cuando el sistema se encuentra en estado READY (preparado) para el modo manual. En este modo, el agitado, aspiración y análisis de muestras se realizan automáticamente.La muestra es procesada conforme a los siguientes pasos.

(1) Preparación de las muestras

(2) Introducción de la información necesaria para el análisis (posición de la gra-dilla, posición de tubo).

(3) Análisis de muestras

1. Preparación de las muestras

(1) Preparación de las muestrasLos volúmenes de muestra se indican a continuación.

Use el tipo de tubo de muestra mostrado o el tubo de centrifugación como se indica más abajo.

Diámetro a: 12 – 15 mmLongitud b: 100 – 120 mm

(2) Fijación de la etiqueta del código de barras (si se utiliza código de barras)Asegúrese de que la etiqueta del código de barras está en la posición correcta para que el código se lea correctamente. Adhiera la etiqueta del código de barras según se muestra.Cuando coloque el tubo de muestras en la gradilla, asegúrese de que todos los códigos de barra pueden verse desde la parte superior de la gradilla.Consulte la configuración en el capítulo 4 “Configuración del sistema” de la guía de usuario.

• Tubo de muestra (código de barras del número de ID de la prueba)

Diámetro del tubo de muestras 12 mm – 15 mm

Volumen de muestra mínimo requerido 4 mL

Volumen aspirado 1 mL

b

a

60 mm

7 mm

5 mm

45 mm

AColoque la etiqueta de modo que el código de barras esté dentro del área indicada con A.Área para el sensor de tubos de muestrasNo fije aquí la etiqueta del código de barras.



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2. Introducción de la información del análisis

Introduzca la información necesaria para el análisis en el cuadro de diálogo de ID de muestra en muestreador.

El cuadro de diálogo de análisis en modo automático puede abrirse siguiendo uno de los siguientes métodos:

• Haga clic en el botón Sampler de la barra de herramientas.


• Haga doble clic en el icono Sampler Sample No. de la pantalla Menú.

¡Advertencia!Fije la etiqueta de código de barras de modo que las barras de la etiqueta estén horizontales cuando se colocan los tubos en la gradilla. Si la etiqueta se coloca torcida aumentan las posibilidades de lectura incorrecta del código de barras.

¡Advertencia!• Si se ha producido algún error relacionado con el alimentador de

muestras se oirá un aviso acústico y no se podrá iniciar el cuadro de diálogo de ID de muestra en muestreador, tampoco si el usuario intenta iniciarlo.

• Si no está prevista la conexión del alimentador de muestras, no se visualizarán los correspondientes iconos y la barra de herramientas y la tecla F3 estarán inactivas.

Items Contenido

Código de identificación (ID) de la muestra

El número de identificación de la muestra puede contener hasta 15 caracteres (cifras, letras, guiones).

Cuando el cuadro de diálogo está activado, este campo está seleccionado.

N.° de gradilla Introduzca el número de gradilla de inicio del análisis dentro del intervalo 1 – 999999.

Posición del tubo

Introduzca la posición del tubo de muestras de inicio del análisis dentro del intervalo 1 – 10.



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63. Análisis de muestras

(1) Agite bien las muestras, coloque después los tubos en una gradilla y colóquela en la bandeja correcta.Es posible colocar hasta 5 gradi-llas en el muestreador de una vez.El usuario puede cargar las gradillas adicionales en un momento posterior.

(2) Haga clic en el botón en el cuadro de diálogo de ID de muestra en muestreador.El cuadro de diálogo se cierra y comienza el análisis.Durante el análisis se mostrará en la barra de estado el número de muestra y la petición de sedimento.

4. Interrupción de la operación.

Durante el análisis en modo automático es posible parar el análisis con el cuadro de diálogo de parada del análisis en modo automático.Este cuadro de diálogo de parada del análisis puede activarse mediante uno de los siguientes métodos:

• Haga clic en el botón Sampler en la barra de herramientas o en la pantalla Menú o

• Pulse la tecla F3 o

• Haga doble clic en el icono Sampler Sample No. de la pantalla Menú.

Cuando la secuencia de parada del análisis se ha completado, aparece el cuadro de diálogo de confirmación de parada del análisis en el modo automático.

: Se interrumpe el análisis en modo automático.

: El análisis en modo automático continúa y el cuadro de diálogo se cierra.

Nota:Durante el análisis en modo automático es posible solicitar al computador central peticiones de análisis e información de paciente utilizando el ID de muestra o el n.º de gradilla y posición del tubo.Si el sistema está configurado para no solicitar datos, o si se ha realizado una solicitud pero el paciente no está registrado, el análisis seguirá el orden preestablecido. Consulte la configuración en el capítulo 4 “Configuración del sistema” de la guía de usuario.



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■ Visualización y salida de datos de los resultados de análisis

(1) Visualización de los resultados del análisisEn la pantalla “Visor de datos” se muestra información detallada sobre los resultados del análisis.Consulte el “Capítulo 3: Visor de Datos” de la guía de usuario para conocer más detalles sobre la visualizacióny los contenidos mostrados.

(2) Salida de datos de los resultados del análisisCuando la impresora automática está configurada, los resultados del análisis se envían automáticamente a la impresora de gráficos, a la impresora de datos y al computador principal. Consulte la configuración en el capítulo 4 “Configuración del sistema” de la guía de usuario. Si no se ha establecido la salida automática, el operador deberá seleccionar los datos que desea enviar y el destino. Consulte el “Capítulo 3: Visor de Datos” de la guía de usuario.



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66.11 Final de la utilización (cierre)

Al cerrar el sistema se limpian el detector y la línea de dilución.

Debe realizarse un ciclo de cierre del sistema al final de los análisis del día, o al menos una vez cada 24 horas o 500 muestras si el aparato funciona de forma continua.

El procedimiento para finalizar el funcionamiento del aparato es el siguiente: ejecutar secuencia de cierre de la unidad principal → apagar la unidad principal → cerrar la unidad de procesado → cerrar el sistema operativo (apagar la unidad de procesado) → apagar la impresora.

Cierre de la unidad principal

Al cerrar el sistema se limpian la boquilla de aspiración, los detectores y las líneas de dilución.

Procesos de cierre del sistema

(1) Haga doble clic en el icono Shutdown en la pantalla Menú.Aparecerá el cuadro de diálogo de cierre del sistema.

(2) Seleccione Sí en Apagar la Unidad Principal, dentro del cuadro de diálogo de cierre.

(3) Pulse el interruptor de inicio del análisis manual.

(4) Tras ello comenzará la secuencia de cierre de la unidad principal.El estado del progreso se visualiza en el cuadro de diálogo de cierre del sistema.

¡Advertencia!• Asegúrese de que se cierra el sistema para limpiar el aparato.

De otra forma no será posible obtener resultados precisos de los análisis.

Nota:Para cancelar el cierre del sistema, haga clic en en el cuadro de diálogo de cierre.



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(5) Una vez finalizada la secuencia de cierre, se cierra el cuadro de diálogo de cierre del sistema y la unidad principal se apaga automáticamente.Asegúrese de que la unidad principal está apagada, cierre la unidad de procesado.Si se ha seleccionado No en Apagar la Unidad Principal, aparecerá un cuadro de diálogo confirmando la desconexión de la unidad principal después de completar la secuencia de cierre.Si se ha seleccionado No, aparecerá un cuadro de diálogo para la confirmación de apagado de la unidad principal después de completar la secuencia de cierre.Después de la visualización de la ventana de diálogo, ésta se cierra al apagar el interruptor de la unidad principal; apretando el botón se reinicia la unidad principal.

Cierre de la unidad de procesado

Procesos de cierre del sistema

(1) Seleccione File(F) – Log Off(L) de la barra de menú en la pantalla Menú.Aparecerá el cuadro de diálogo de confirmación de cierre.

(2) Haga clic en el botón del cuadro de diálogo de confirmación de cierre.Haga clic en el botón cuando cancele la unidad de procesado.

Cierre del sistema operativo

Después de cerrar la unidad de procesado, cierre Windows y apague el computador.

¡Atención!Si el aparato no se utiliza durante un largo periodo de tiempo, la evaporación puede provocar que los constituyentes de los reactivos se adhieran en el interior del aparato haciéndolo inservible. Encienda de forma regular la unidad de procesado y la unidad principal para comprobar que arrancan normalmente y cambian al modo suspendido. Aunque no tenga que realizar análisis, asegúrese de que cierra el sistema correctamente antes de apagar la unidad. Póngase en contacto con el representante del servicio técnico de Sysmex si sabe que el sistema no va a utilizarse durante mucho tiempo.



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66.12 Cierre de la sesión

Cuando cambie de nombre de usuario, cierre temporalmente la sesión y reiníciela.

(1) Seleccione File(F) – Log Off(L) de la barra de menú en la pantalla Menú.Aparecerá el diálogo de confirmación de cierre de sesión.

(2) Haga clic en el botón del cuadro de diálogo de confirmación de cierre de sesión.Haga clic en el botón para cancelar el proceso de cierre de sesión.Después de confirmar el cuadro de diálogo para la confirmación de apagado de la unidad principal, cierre la unidad de procesado.



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6.13 Modo suspendido

Si la unidad principal no realiza ninguna acción durante el periodo especificado, cambiará a modo suspendido para ahorrar energía.

Consulte la configuración en el capítulo 4 “Configuración del sistema” de la guía de usuario.

Finalización del modo suspendido

Pulse el interruptor de inicio para volver a encender la unidad principal. El sistema vuelve al estado preparado.

Nota:Cuando se reinicia, la unidad principal realiza un enjuagado automático.

CAPÍTULO 7 Control de calidad


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67. Control de calidad

El control de calidad (QC) comprueba regularmente la precisión de los datos de los análisis de las muestras. Los procedimientos básicos de control deben satisfacer unos registros exactos de prueba (se obtienen los valores correctos) y deben ser de una elevada calidad (deben obtenerse los mismos resultados cuando se repita el control: reproducibilidad).

7.1 Material de control

Use material de control.

UFII CONTROL

UFII CONTROL comprende las siguientes dos densidades.

• UFII CONTROL -H

• UFII CONTROL -L

7.2 Métodos de control

Hay dos métodos disponibles para observar el control de calidad a lo largo de los cambios diarios utilizando el material de control: X-bar Control, L-J Control.

Si se utiliza el método X-bar, el material de control se analiza dos veces seguidas, y se toma la media como dato de control.

Si se utiliza el método X-bar, el material de control se analiza y los datos se utilizan como datos de control. Los límites de control del método L-J son vulnerables al efecto de la reproducibilidad del análisis y son más amplios que los del método X-bar.

7.3 Preparativos

• Encienda el sistema y espere a que el modo de la unidad principal cambie a suspendido.

• Si no se ha realizado un control de calidad es porque no hay ningún registro en el archivo QC.Registre primeramente el archivo QC en la pantalla de archivos QC.

¡Importante!Utilice únicamente el material de control especificado. El material de control está específicamente adaptado a la tecnología de análisis del aparato.



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7.4 Pantalla Archivos QC

La pantalla de archivos QC comprende la barra de menús, la barra de herramientas y lista de archivos.

En la pantalla de archivos QC puede editarse, modificarse y eliminarse la información de lote para el archivo QC.

Inicio de la pantalla de archivos QC

La pantalla de archivos QC puede abrirse por cualquiera de los métodos siguientes:

• En la pantalla de menú, haga clic en View(V) – seleccione QC Files(F) del menú desplazable.

• En la pantalla Menú, haga clic en el botón QC Files mostrado en la barra de herramientas.

• Haga doble clic en el icono QC Files de la pantalla Menú.


Contenido visualizado en la pantalla de archivos QC

En la pantalla de archivos QC se visualiza una lista de archivos QC01 – QC24

• Barra de menúsExisten submenús para cada punto de menú. Al hacer clic con el botón izquierdo del ratón aparecerá un menú desplegable.Los puntos en el menú y submenú se muestran del mismo modo en todas las pantallas, sin embargo, los puntos que pueden seleccionarse varían en función de la ventana.

Barra de menús

Barra de herramientas

Lista de archivos



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6• Barra de herramientas

Una barra de herramientas contiene los puntos de los submenús desplega-bles utilizados con mayor frecuencia. Haciendo clic con el botón izquierdo en un botón de la barra de herramientas se ejecuta inmediatamente la correspondiente acción del submenú. Los botones inactivos de la barra de herramientas aparecen en color gris.Los 12 botones de la izquierda se corresponden con los botones de función, y pulsando las teclas F1 –F12 se activan las funciones.

• PestañasSe enumeran los archivos QC entre QC01 – QC24.

Lista de parámetros visualizados en la lista de archivos

Items Contenido

Primera fila a la izquierda

Indica si los resultados del último análisis de QC son o no errores QC.

Fila en blanco: Indica que los resultados del control de calidad son normales.

ERROR: Indica anomalías en los resultados del control de calidad; éstas se muestran en blanco con un fondo rojo.

Designación Se visualiza el nombre abreviado de la unidad principal; consta de hasta 5 caracteres de 1 bit.

N.° de archivo Se enumeran los números de los archivos QC entre QC01 – QC24.

Material Se muestra el nombre y nivel del material de control relacionado con el correspondiente archivo QC.

• UFII CONTROL -L

• UFII CONTROL -H

N.º de lote El n.° de lote del material de control se visualiza como “QC” y está formado por hasta ocho caracteres.

Fecha de registro

Visualiza la fecha registrada del archivo QC.

Día cad. Indica la fecha de caducidad del material de control. El material caducado se muestra en rojo.

Fecha del análisis

Muestra la fecha y la hora del último análisis de control de calidad.



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Área de gráfica de radar visualizada en la lista de parámetros

Items Contenido

Gráfica de radar 1

Se visualizan los números de partículas de los siguientes elementos:

RBC: Muestra las partículas de eritrocitos.

WBC: Muestra las partículas de leucocitos.

EC: Muestra las partículas de células epiteliales.

CAST: Muestra las partículas de cilindros.

BACT: Muestra las partículas de bacterias.

Gráfica de radar 2

Se visualizan la sensibilidad de los siguientes elementos:

Cond.: Muestra la sensibilidad de cond.

S_FSC: Muestra la sensibilidad de S_FSC.

S_FSCW: Muestra la sensibilidad de S_FSCW.

S_FLH: Muestra la sensibilidad de S_FLH.

S_FLL: Muestra la sensibilidad de S_FLL.

Gráfica de radar 3

Se visualizan la sensibilidad de los siguientes elementos:

S_FLLW: Muestra la sensibilidad de S_FLLW.

S_SSC: Muestra la sensibilidad de S_SSC.

B_FSC: Muestra la sensibilidad de B_FSC.

B_FSCW: Muestra la sensibilidad de B_FSCW.

B_FLH: Muestra la sensibilidad de B_FLH.



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6Gráfica de radar QC

En la gráfica de radar se muestran los datos gráficos de los resultados analizados del control de calidad seleccionado de la lista de archivos QC de la pantalla de archivos.

• Nombres de parámetros:Aparecen en letras blancas sobre fondo rojo si los últimos datos QC se salen de los valores límite para QC. Aparecen en letras negras sobre fondo blanco si los últimos datos QC están dentro de los valores límite para QC.

• Línea roja interna: Valor límite inferior

• Línea roja externa: Valor límite superior

• Línea negra central: Valor diana

• Línea azul: Últimos datos QC del archivo QC seleccionado en la lista de archivos

Para los puntos superiores o inferiores que se salgan del límite del valor diana, se mostrará una X roja en el resultado de los datos del análisis QC (línea azul).

Si el valor límite es cero, se muestra lo siguiente:

• Datos iguales al valor diana: Punto del gráfico en la línea central (negro).

• Datos superiores al valor diana: Punto del gráfico en la línea del límite superior (azul) en forma de X roja.

• Datos inferiores al valor diana: Punto del gráfico en la línea del límite inferior (azul) en forma de X roja.

S_FLH S_FSCW

S_FSCS_FLL

Cond.

Límite superior

Diana

Resultado del análisis QCmás reciente

Límite inferior

Marcado



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Copia de seguridad

Los resultados analizados del control de calidad seleccionado de la lista de pantalla de archivos QC pueden almacenarse en la carpeta deseada como archivo QC.

Procedimiento de copia de seguridad

Ejecute la copia de seguridad del siguiente modo:

(1) Seleccione los resultados analizados requeridos para la copia de seguridad de la lista de resultados analizados de la pantalla de archivos QC.

(2) Seleccione Record(R) – Backup(B) en la barra de menú de la pantalla de archivos QC.Aparecerá el cuadro de diálogo Guardar Como.

(3) Seleccione la capeta para guardar el archivo de copia de seguridad.

(4) Introduzca el nombre deseado del archivo a ser guardado en el cuadro de diálogo de Guardar Como.

(5) Los datos se guardan en el archivo de copia de seguridad.Pulse en el botón para guardar el archivo de seguridad después de seleccionar la carpeta.Los datos seleccionados de los resultados analizados en la carpeta se guardaran en el archivo de copia de seguridad.Si existe un archivo con el mismo nombre aparece el cuadro de diálogo para confirmar que desea sobrescribirlo.Pulse el botón para sobrescribir los archivos existentes, o cambie el nombre si no los desea sobrescribir.

¡Atención!La operación de copia de seguridad no está disponible si el usuario conectado no está autorizado a realizar operaciones de control de calidad.



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6Recuperar copia de seguridad

Los archivos QC almacenados pueden leerse en la pantalla de archivos QC

Procedimiento de recuperación de copia de seguridad

Ejecute la operación de recuperación de la copia de seguridad del siguiente modo:

(1) Seleccione Record(R) – Restore(R) en la barra de menú de la pantalla de archivos QC.Aparecerá el recuadro de diálogo Abrir.

(2) Seleccione el archivo que desea leer.

(3) Abra el archivo que desea leer.Haga clic en el botón después de haber seleccionado el archivo.El archivo QC se lee en la pantalla de archivos QC.

¡Atención!• La operación de recuperación de copia de seguridad no está

disponible si el usuario conectado no está autorizado a realizar operaciones de control de calidad.

• Si los resultados QC seleccionados ya están registrados, no podrá realizarse la operación de recuperación de copia de seguridad.



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Introducción de la información de lote

En el cuadro de diálogo de introducción puede introducirse información de lote para los archivos QC. En cada instrumento puede introducirse hasta un máximo de 24 archivos de información de lote.Los números de lote, valores diana/límite de los materiales de control y otros parámetros pueden introducirse automáticamente utilizando el lector de código de barras (opcional).

Procedimiento de introducción de información de lote

Ejecutar la introducción de información de lote mediante el siguiente procedimiento.

(1) Seleccione la línea del archivo QC donde debe introducirse la información de lote de la lista de archivos de la pantalla de archivos QC.

(2) Aparece el cuadro de diálogo de introducción.El cuadro de diálogo de introducción puede abrirse siguiendo uno de los siguientes métodos:• Haga clic en el botón Input en la barra de herramientas de la pantalla de

archivos QC.• Pulse la tecla F9.

(3) Introducción de la información de lote en el cuadro de diálogo de introduc-ción.Material Seleccione el nivel del material de control (UFII

CONTROL -L, UFII CONTROL -H) del cuadro combinado.

N.° de lote Introduzca los números de lote de 8 dígitos.

¡Atención!Entre los parámetros de control de calidad cuando se usa UFII CONTROL -H, los valores diana no están configurados para los parámetros de sensibilidad porque son parámetros de referencia.

Asegúrese de que los parámetros de sensibilidad están dentro del intervalo de los valores diana/límite descritos en la lista de valores que se muestra.



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6Día cad. Introduzca la fecha de caducidad del material de

control.Diana Introduzca el valor diana para cada uno de los

parámetros del análisis.Rango límite Introduzca el límite de cada parámetro para el análisis.

Configura el parámetro de análisis seleccionado como un valor variable. La columna Diana Ensayo y el campo Diana Ensayo de dicho parámetro quedará en blanco. Los ajustes diana variables se eliminarán si en los campos se introduce cualquier valor menos el cero.Aparecerá el cuadro de diálogo Autoajuste cuando haga clic en el botón.Permite la activación del cálculo automático para el valor diana, el límite o ambos.Si los datos QC contienen menos de 3 diagramas, no es posible usarlos.

(4) Confirme la información de lote introducida.Haga clic en el botón después de haber introducido la información de lote.La información puede leerse en la pantalla de archivos QC.



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Borrado de archivos

Es posible borrar los resultados analizados especificados en la lista de resultados QC analizados de la pantalla de archivos QC.

Procedimiento de borrado

Borre los resultados del siguiente modo:

(1) Seleccione el resultado de análisis que debe ser eliminado en la lista de resultados QC.Para seleccionar varios resultados puede seguir uno de los siguientes métodos.• Seleccione el resultado de análisis a borrar usando el ratón y pulsando la

tecla Ctrl. • Seleccione el resultado de análisis a borrar usando el ratón y pulsando la

tecla Shift. • Seleccione el resultado de análisis a borrar presionando la tecla

Shift + ↑ , Shift + tecla ↓ .• Seleccione todos los resultados de los análisis pulsando Ctrl + A.• Seleccione Edit(E) – Select All(A) en la barra de menú de la pantalla de

archivos QC. (2) Se borrarán los resultados seleccionados de los análisis QC.

Después de seleccionar los resultados de los análisis a borrar, use uno de los siguientes métodos para borrarlos.• Haga clic en el botón Delete en la barra de herramientas de la pantalla de

archivos QC.• Pulse el botón Delete.

Aparecerá el cuadro de diálogo de advertencia de eliminación.

Para confirmar la eliminación del resultado del análisis QC, pulse el botón .

Para cancelar la eliminación del resultado del análisis QC, pulse el botón .



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67.5 Pantalla de gráficas QC

La pantalla de gráficas QC muestra la gráfica para el archivo QC seleccionado en la pantalla de archivos QC.

En un archivo QC pueden registrarse y visualizarse hasta 300 diagramas. Si se muestran más, los puntos sobrantes se borran automáticamente, empezando por el más antiguo.

Inicio de la pantalla de gráficas QC

La pantalla de gráficas QC puede abrirse mediante cualquiera de los métodos siguientes:

• Seleccione el archivo de resultados de análisis QC deseado en la pantalla de gráficas QC y haga clic en el botón QC Chart o

• Haga doble clic en la línea que muestra el archivo de resultados de análisis QC en la pantalla de gráficas QC.

• Seleccione el archivo de resultados de análisis QC deseado en la pantalla de archivos QC y pulse la tecla F11.

Contenido visualizado en la pantalla de gráficas QC

En la pantalla de gráficas QC, los datos QC de los archivos de resultados de análisis QC seleccionados en la pantalla de archivos QC se muestran gráficamente en orden cronológicos y unidos por una línea azul.



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Información gráficas QC

Lista de gráfica visualizada en los parámetros

Items Contenido

N.° de archivo

Número de archivo para el archivo de resultados del análisis QC.

N.º de lote Número de lote para el archivo de resultados del análisis QC.

Material Nombre y nivel del material de control.

• UFII CONTROL -L

• UFII CONTROL -H

Día cad. Fecha de caducidad del material de control.

Color del gráfico

El gráfico principal se representa en azul. El gráfico superpuesto se representa en gris.

Items Contenido

N.° de archivo

Se visualiza el número de archivo para el archivo de resultados del análisis QC.

N.º de lote Se visualiza el número de lote para el archivo de resultados del análisis QC.

Material Se visualiza el nombre y nivel del material de control.

• UFII CONTROL -L

• UFII CONTROL -H

Día cad. Indica la fecha de caducidad del material de control.



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6Superposición de las gráficas QC

La gráfica del archivo de resultados de análisis QC seleccionada en la pantalla de archivos QC y otra gráfica del archivo de resultados de análisis QC, pueden visualizarse superpuestas.

Procedimiento para la superposición de gráfica CQ

Ejecute la operación de superposición del siguiente modo.

(1) Haga clic en el botón Ref. en la barra de herramientas de la pantalla de grá-ficas QC o pulse la tecla F11.Aparecerá una herramienta emergente en el área inferior del botón Ref..

(2) Seleccione el archivo de resultados de análisis QC que necesita ser super-puesto de la herramienta emergente.Se visualizarán la información del archivo QC, los datos y los diagramas gráficos del archivo de resultados de análisis QC.La línea del gráfico superpuesto se representa en gris.



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Salida de datos

La gráfica de los diagramas seleccionados en la pantalla de archivos QC puede ser transferida a la impresora de gráficos. O, los datos gráficos pueden ser enviados al computador central o a una impresora de listas.

Procedimientos para la salida de datos

Ejecute la operación de salida del siguiente modo.

(1) Seleccione el archivo QC que debe ser transferido en la pantalla de archivos QC.

(2) Se visualiza la pantalla de gráficas QC.

(3) Seleccione el equipo de salida como sigue.El destino de la transferencia puede seleccionarse por cualquiera de los métodos siguientes:

Computador central• Seleccione Report(P) – Host(HP)(H) de la barra de menú en la pantalla

de gráficas QC. • Haga clic en Out en la barra de herramientas en la pantalla de gráficos

QC y seleccione Host(HC).• Pulse la tecla F12 y seleccione Host(HC).

Impresora de gráficos• Seleccione Report(P) – Report(GP)(R) de la barra de menú en la

pantalla de gráficas QC. • Haga clic en Out en la barra de herramientas en la pantalla de gráficos

QC y seleccione Report(GP).• Pulse la tecla F12 y seleccione Report(GP).

Impresora de listas• Seleccione Report(P) – Ledger(LP)(L) de la barra de menú en la

pantalla de gráficas QC. • Haga clic en Out en la barra de herramientas en la pantalla de gráficos

QC y seleccione Ledger(LP).• Pulse la tecla F12 y seleccione Ledger(LP).



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6Ordenar

Ajuste el orden de visualización de los parámetros de análisis en el cuadro de diálogo de orden de visualización, y los resultados podrán visualizarse en las gráficas de la pantalla de gráficas QC.

Inicio del cuadro de diálogo de orden de visualización

Seleccione Sort en la barra de herramientas de la pantalla de gráficas QC para abrir el cuadro de diálogo de orden de visualización.

Procedimientos para cambiar el orden de visualización

Ejecute la operación de ordenación del siguiente modo.

(1) Inicie el cuadro de diálogo de orden de visualización.Cuando se abra el cuadro de diálogo, los parámetros de análisis se ordenarán conforme al orden de visualización dentro del ajuste actual de las gráficas QC.

¡Atención!La operación de ordenar no está disponible si el usuario conectado no está autorizado a realizar operaciones de control de calidad.



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(2) Cambie el orden de visualización de los parámetros en el cuadro de diálogo de orden de visualización.Seleccione el parámetro de análisis donde debe cambiarse el orden de

visualización y use , para cambiar el orden.

El parámetro seleccionado sube una línea.

El parámetro seleccionado baja una línea.

(3) Confirme el orden de visualización.Pulse el botón para confirmar el nuevo orden de visualización.Los contenidos ajustados dentro del cuadro de diálogo de orden de visuali-zación se representarán y visualizarán en la pantalla de gráficas QC.

Borrado de datos actuales

Las entradas erróneas de los diagramas de datos QC pueden borrarse.

Procedimiento de borrado

Borre los resultados del siguiente modo:

(1) En la pantalla de gráficas QC seleccione el diagrama a eliminar.

(2) Elimine el diagrama seleccionado.Después de seleccionar el resultado de análisis a borrar, puede usar los siguientes métodos para borrar el diagrama.• Seleccione Record(R) – Delete(D) en la barra de menú de la pantalla de

archivos QC.• Haga clic en el botón Delete en la barra de herramientas de la pantalla de

gráficas QC.• Pulse el botón Delete.Aparecerá el cuadro de diálogo de advertencia de eliminación.

Para confirmar la eliminación de un diagrama, pulse el botón .

Para cancelar la eliminación de un diagrama, pulse el botón .

Selección de diagramas

El diagrama dentro del gráfico de la pantalla de gráficas QC puede seleccionarse con los siguientes métodos.

• Haga clic en el diagrama.

• Pulse la tecla ← o → para mover el cursor y seleccionar varios diagramas simultáneamente.

Para seleccionar diagramas continuos utilice el siguiente método.

• Arrastre el área de diagramas deseada con el ratón.

• Mientras mantiene pulsada la tecla Shift, use las teclas ←, → para mover el cursor.

Para seleccionar todos los diagramas use las teclas Ctrl + A.

CAPÍTULO 8 Limpieza y mantenimiento


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68. Limpieza y mantenimiento

8.1 Introducción

Este instrumento requiere un mantenimiento periódico para mantenerlo siempre en condiciones óptimas.

Realice los trabajos de mantenimiento conforme al programa más abajo proporcionado. Mantenga un protocolo de la lista de inspección con las tareas de mantenimiento.

Puntos de inspección diarios

• Lavado de la pipeta de aspiración de muestras (cierre del sistema)

• Comprobación del volumen de agua en la cámara de retención de vacío de la unidad neumática y vaciado de la cámara.

Puntos de mantenimiento e inspección mensuales

• Limpieza de la válvula dosificadora de muestras

Puntos de mantenimiento e inspección cuando resulte necesario

• Sustitución del recipiente de residuos (sólo si está instalado)

• Sustitución del filtro para muestras

Este apartado también cubre estos puntos de inspección y la reposición de estos consumibles.

Reposición de consumibles

• Reposición de reactivos

• Sustitución de fusibles



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8.2 Lista de inspección y mantenimiento para el UF1000i

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68.3 Puntos de inspección y mantenimiento diarios y

procedimiento a seguir

Lavado de la pipeta de aspiración de muestras (cierre del sistema)

Al cerrar el sistema se limpian la pipeta de aspiración y las partes que contienen fluido. Debe realizarse un ciclo de cierre del sistema al final de los análisis del día, o al menos una vez cada 24 horas si el aparato funciona de forma continua.

(1) Haga doble clic en el icono Shutdown en a pantalla Menú.Aparece el cuadro de diálogo de cierre.

(2) Para apagar automáticamente la unidad principal después de finalizar una secuencia de cierre del sistema, seleccione “SÍ” en el cuadro de diálogo de cierre.

(3) Pulse el interruptor de inicio del análisis manual.Se inicia el proceso de cierre y el estado del progreso se visualiza en el cuadro de diálogo de cierre del sistema.

(4) Una vez finalizado el cierre, la unidad principal se apaga automáticamente.Si el ajuste de apagado automático está seleccionado en “No”, apague manualmente la unidad después de finalizar la secuencia de cierre del sistema.



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Retirada de líquido de la cámara de retención

Al final de los análisis del día, compruebe el volumen de agua en la cámara de retención de vacío y, en caso necesario, vacíela.

(1) Apague la unidad principal.

(2) Espere 1 minuto mientras disminuye la presión.

(3) Abra la tapa frontal del instrumento..(4) Gire la cámara en el sentido contrario a las agujas del reloj para quitarla.

(5) Deseche el fluido y apriete después la cámara.

Aflojar

Cámara de retención

¡Atención!Utilice siempre guantes cuando tire el líquido de la cámara de retención. Lávese las manos con desinfectante una vez finalizada la tarea.Contaminación con orina etc. Riesgo de infección por patógenos etc.

¡Advertencia!Si la cámara de retención acumula fluidos diariamente, contacte con su representante local de Sysmex.



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68.4 Puntos de mantenimiento e inspección mensuales y

procedimiento a seguir

Limpieza de la válvula dosificadora de muestrasLimpie la válvula dosificadora del modo indicado abajo de forma mensual o cada 9.000 ciclos.

Si se han analizado más de 9.000 muestras desde el último lavado, aparecerá el mensaje “Lavar válvula dosificadora” después de encender el instrumento.

Consulte “Capítulo8: 8.7 Comprobación y puesta a cero del contador” para poner a cero la pantalla.

(1) Compruebe que la unidad principal está apagada.(2) Espere 1 minuto mientras disminuye la presión.(3) Abra la tapa frontal del instrumento.(4) Gire el tornillo de fijación en el sentido contrario a las agujas del reloj, y

quítelo después del eje de montaje de la válvula dosificadora de muestras. (5) Retire la válvula fija frontal y después la válvula dosificadora de muestras.

Las válvulas están selladas unas a otras y son difíciles de separar. Tire de las válvulas con cautela y gírelas con cuidado sin separarlas entre sí.

¡Advertencia!• Use siempre guantes al lavar la válvula dosificadora de muestras.

Lávese las manos con desinfectante una vez finalizada la tarea.Contaminación con orina etc. Riesgo de infección por patógenos etc.

• Apague el instrumento y desconecte el cable antes de comenzar con la limpieza.Es necesario para evitar el riesgo de electrocuciones.

¡Advertencia!Al desmontar la válvula dosificadora puede salir líquido de los tubos. Coloque un paño seco para absorber el diluyente cuando se vierta.Limpie los derrames con un paño. Si se vierte diluyente cerca de cables o aparatos eléctricos existe riesgo de electrocución.

Tornillo de fijación

Válvula do-sificadora de muestras (SRV) Placa fija frontal

Bandeja



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(6) Limpie las superficies de la válvula fija posterior, de la válvula dosificadora de muestras y el eje con un paño humedecido con agua destilada.

(7) Después de desmontar la válvula dosificadora de muestras, móntela siguiendo al orden contrario al desmontaje.Apriete los tornillos en el eje girándolos en el sentido de las agujas del reloj.

¡Advertencia!Si se usan válvulas con suciedad o polvo en sus superficies conectoras puede producirse una fuga de las muestras, por eso es necesario prestar atención al montarlas.Las fugas podrían provocar resultados de análisis imprecisos.

¡Importante!No cambie la orientación anterior-posterior de la válvula dosificadora de muestras. Asegúrese de que el resalte metálico está situado entre las placas conmutadoras de la válvulas y tocando la de la derecha, como se muestra en el diagrama inferior.

Válvula fija frontal

Válvula giratoria

Eje

Junta

Placa conmutadora de la válvula

Asegúrese de que están en contacto

Resaltemetálico

Válvuladosificadora de muestras (SRV)



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6(8) Saque, limpie y seque la bandeja y colóquela de nuevo en su sitio.

(9) Cierre la tapa frontal, encienda la unidad principal y compruebe que todos los valores de fondo no exceden los límites permitidos.

(10) Después de limpiar la válvula dosificadora de muestras debe poner a cero el contador de ciclos.Consulte “Capítulo8: 8.7 Comprobación y puesta a cero del contador” para la puesta a cero.

(11) Compruebe el funcionamiento del instrumento realizando un control de calidad.



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8.5 Mantenimiento cuando resulte necesario

Sustitución del recipiente de residuos (sólo si está instalado)

Cuando el recipiente de residuos esté lleno, sustitúyalo según se explica a continuación.

.(1) Compruebe que la unidad principal está

apagada.


(3) Prepare un recipiente de residuos vacío y quítele el tapón.

(4) Empuje hacia afuera el tubo del recipiente lleno.

(5) Introduzca el tubo en el nuevo recipiente y asegúrelo con la tapa si fuera necesario.

¡Atención!• Use siempre guantes al cambiar el recipiente de residuos. Una vez

finalizada la tarea, lávese las manos con desinfectante.Contaminación con orina etc. Riesgo de infección por patógenos etc.

• Apague el equipo y desconecte el cable de alimentación antes de comenzar con la sustitución del recipiente de residuos.En caso contrario existe riesgo de electrocución.

¡Advertencia!Si emplea un recipiente usado de reactivos como recipiente de residuos, asegúrese de marcar claramente que contiene residuos.

¡Atención!• El fluido de desecho de este instrumento es ácido (pH entorno a 4,5).• Elimine los residuos según las normativas locales aplicables.

Cuando ajuste el pH actúe con cuidado para no generar gases peligrosos, como cloro.

Aflojar



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6Sustitución del filtro para muestras

Sustituya el filtro cuando esté obstruido o cuando no sea posible seguir aspirando las pruebas.

(1) Apague el aparato y desenchúfelo.


(3) Abra la tapa frontal del instrumento.

(4) Saque el filtro de su adaptador.

(5) Retire la fijación del filtro de la abrazadera de soporte del tubo.Fije la abrazadera con la mano y gire la fijación del filtro en el sentido de las agujas del reloj.

¡Atención!• Use siempre guantes al sustituir el filtro para muestras. Al terminar,

lávese las manos con desinfectante.Contaminación con orina etc. Riesgo de infección por patógenos etc.

• Apague el equipo y desconecte el cable de alimentación antes de comenzar con la sustitución del filtro para muestras.En caso contrario existe riesgo de electrocución

¡Atención!• Al quitar el filtro se producen fugas de fluido del tubo. Coloque un

paño seco para absorber el fluido cuando se vierta. En caso contra-rio, el fluido vertido podría provocar cortocircuitos o electrocución.

• Evite que la arandela y el filtro se caigan cuando saque la fijación del filtro de la abrazadera de soporte del tubo.

• No tire con fuerza del tubo cuando retire la fijación.

Adaptador



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(6) Saque el filtro y las arandelas de dentro de la fijación del filtro usando unas pinzas.

(7) Inserte por este orden una nueva arandela, el filtro y la segunda arandela dentro de la fijación del filtro.

(8) Después de desmontar el filtro, vuelva a montarlo siguiendo el orden inverso al desmontaje.

(9) Después de colocar el filtro compruebe que no se producen fugas aspirando agua corriente hasta la cantidad especificada. Si hubiera algún problema repita la operación de colocación.

Fijación del filtro

Abrazadera desoporte del tubo

Apretar sentidohorario

Aflojarsentidoanti-horario

Arandela

Filtros

Arandela



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68.6 Reposición de consumibles

Reposición de reactivos

Si el nivel de un reactivo pasa a ser insuficiente durante el análisis, el aparato se detiene automáticamente después de completar el último análisis, y aparece uno de los mensajes de error abajo indicados en el cuadro de diálogo de ayuda. Reponga únicamente el reactivo indicado.

Mensaje de error Nuevo reactivo

UFII SEARCH -BAC Empty Error UFII SEARCH -BAC

UFII SEARCH -SED Empty Error UFII SEARCH -SED

UFII PACK -BAC Empty Error UFII PACK -BAC

UFII PACK -SED Empty Error UFII PACK -SED

UFII SHEATH Empty Error UFII SHEATH

¡Atención!Utilice guantes protectores para la reposición de reactivos. Si los reactivos entran en contacto con la piel, producirán una mancha muy difícil de quitar. En caso de contacto con la piel, lave inmediatamente con desinfectante, después con jabón y consulte a un médico.

¡Advertencia!• No utilice reactivos que puedan haberse congelado.

En determinadas circunstancias no se pueden garantizar unos resultados de los análisis correctos.

• Conserve los reactivos entre 2 y 35 °C. (No los congele.)Después de abrir un envase de reactivo, asegúrese de que no penetren en el mismo polvo, suciedad, bacterias, etc. y úselo dentro de un plazo de 60 días. De otra forma no será posible obtener resultados precisos de los análisis.



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Reposición de UFII PACK y UFII SHEATH

Realice el siguiente proceso en el orden que se indica si el cuadro de diálogo de ayuda muestra un mensaje de error indicando que no hay UFII PACK o UFII SHEATH suficiente.

(1) Compruebe el contenido del error visualizado en el cuadro de diálogo de ayuda y haga clic en .Aparecerá el recuadro de diálogo de cambio de reactivos.

(2) Prepare un nuevo reactivo y asegúrese de que no ha superado su fecha de caducidad.

(3) Cuando reponga el reactivo, seleccione la pestaña del reactivo sustituido en el cuadro de diálogo de cambio de reactivo e introduzca el n.° de lote del mismo y su fecha de caducidad.

(4) Quite el tapón del nuevo recipiente de reactivo.

(5) Quite el tapón del envase de reactivo vacío y tire hacia arriba del interruptor de flotador y de la boquilla del cubitainer.

(6) Inserte el interruptor de flotador y la boquilla del cubitainer o el sistema inyector en el envase nuevo de reactivo y apriete el tapón.

UFII PACK UFII SHEATH



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(7) Haga clic dentro del cuadro de diálogo de cambio de reactivos.

Reposición de UFII SEARCH

Realice el siguiente proceso en el orden que se indica si el cuadro de diálogo de ayuda muestra un mensaje de error indicando que no hay UFII SHEATH suficiente.

(1) Compruebe el contenido del error visualizado en el cuadro de diálogo de ayuda y haga clic en .Aparecerá el recuadro de diálogo de cambio de reactivos.

(2) Prepare un nuevo reactivo y asegúrese de que no ha superado su fecha de caducidad.

(3) Cuando reponga el reactivo, seleccione la pestaña del reactivo sustituido en el cuadro de diálogo de cambio de reactivo e introduzca el n.° de lote del mismo y su fecha de caducidad.

(4) Abra la tapa frontal del instrumento.

(5) Quite el tapón del nuevo recipiente de reactivo.

(6) Quite el tapón del envase de reactivo vacío y tire hacia arriba del sistema inyector.

(7) Inserte el sistema inyector en el envase nuevo de reactivo y apriete el tapón.

¡Advertencia!• No toque la parte de la boquilla del recipiente que vaya a estar

sumergida en el reactivo. Limpie la posible contaminación con un paño limpio antes de insertar el interruptor de flotador o la boquilla.De otra forma no será posible obtener resultados precisos de los análisis.

• Tenga cuidado de no verter los reactivos. Si se vierte reactivo debe limpiarse inmediatamente para evitar decoloraciones de las superficies.

• Tenga cuidado de no confundir UFII SEARCH -SED con UFII SEARCH -BAC cuando los esté colocando. No podremos garantizar el funcionamiento del instrumento ni la validez de los resultados obtenidos del análisis en el caso de confundir los reactivos.

• Asegúrese de reponer reactivos especializados. En caso de utilizar reactivos distintos, no se pueden garantizar las características de producto de los aparatos Sysmex.



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(8) Cierre la tapa frontal del instrumento.

(9) Haga clic dentro del cuadro de diálogo de cambio de reactivos.

¡Advertencia!• No toque el tubo que se introduce en el reactivo y asegúrese de que

no tiene polvo. Limpie la posible contaminación con un paño limpio antes de insertarlo.De otra forma no será posible obtener resultados precisos de los análisis.

• Tenga cuidado de no verter los reactivos. Si se vierte reactivo debe limpiarse inmediatamente para evitar decoloraciones de las superficies.

• Tenga cuidado de no confundir UFII SEARCH -SED con UFII SEARCH -BAC cuando los esté colocando. No podremos garantizar el funcionamiento del instrumento ni la validez de los resultados obtenidos del análisis en el caso de confundir los reactivos.



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6Fusibles del sistema

Los fusibles del sistema se emplean en la unidad principal y en la unidad neumática externa (opcional). Si se ha fundido un fusible, sustitúyalo según se explica a continuación.

(1) Apague la unidad y desenchufe el cable de alimentación.

(2) Con un destornillador extraiga el portafusibles.

Parte posterior de la unidad Parte posterior de la unidadprincipal neumática externa

(3) Sustituya el fusible (o fusibles) y vuelva a colocar el portafusibles.

Unidad principal

Unidad neumática externa (opcional)

¡Atención!Apague el equipo y desconecte el cable de alimentación antes de comenzar con la sustitución del fusible.En caso contrario existe riesgo de electrocución.

¡Atención!Utilice exclusivamente fusibles del tipo e intensidad indicados.En caso contrario existe riesgo de incendio o de humo.

Intensidad Tipo

F1 250 V 6,3 A Acción retardada


Intensidad Tipo





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8.7 Comprobación y puesta a cero del contador

El aparato puede mostrar el número de ciclos realizados como orientación sobre el momento de llevar a cabo labores de mantenimiento. Dicho número puede ponerse a cero.

Se visualizará un mensaje en la pantalla cuando es necesario el mantenimiento.

Puesta a cero del contador

Después de sustituir la válvula dosificadora de muestras, ponga a cero los correspondientes ciclos operativos mediante el procedimiento descrito a continuación.

(1) Haga doble clic en el icono Maintenance en la pantalla Menú.Aparecerá la pantalla de mantenimiento.

(2) Haga doble clic en el icono Counter que se muestra en la pantalla de mantenimiento.Aparecerá el cuadro de diálogo del contador.

(3) Pulse el botón que aparece junto al contador de ciclos de la válvula dosificadora de muestras (SRV) para poner el contador a cero.La pantalla no se actualiza hasta que el cuadro de diálogo vuelve a estar abierto.

Comprobación del número de ciclos

Para mantener el aparato en perfectas condiciones en todo momento, además de la inspección y mantenimiento diarios recomendamos que su distribuidor o técnico Sysmex sustituya periódicamente determinados componentes.

Directrices para la sustitución

Número de ciclospor jeringa : 30.000 análisis o un año

Piezas a reemplazar:: todas las bombas de orina, bombas de carga, junta de la jeringa para reactivo envolvente(Las juntas son componentes consumibles sujetos a desgaste.)



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68.8 Ajuste

Para garantizar la exactitud de los análisis es muy importante ajustar ciertos componentes del sistema UF-1000i.El distribuidor o técnico de Sysmex realizará el ajuste inicial; posteriormente, el cliente deberá ajustar el aparato según se describe en el presente capítulo.

Este capítulo incluye los procedimientos de ajuste.

Ajuste de presión y vacío

Los ajustes de la unidad principal neumática están ajustados a 0,26 MPa, 0,05 MPa, presión del reactivo envolvente, -0,053 MPa. Las presiones y el vacío son vigilados por sensores de presión. Si alguno de los valores se sale de los márgenes de tolerancia aparece un mensaje de error.

Si aparece un error compruebe que no hay fugas en las conexiones de los tubos. Si no existen problemas, efectúe los pasos siguientes para mostrar el estado de presión y vacío del instrumento en la unidad de procesado.

Posiciones de ajuste

Interior del lado anterior de la unidad principal

0,05 MPa válvula de escape

-0,053 MPa regulador de la presión del fuelle



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Visualización de las presiones

(1) Haga doble clic en el icono Maintenance en la pantalla Menú.Aparecerá la pantalla de mantenimiento.

(2) Haga doble clic en el icono Sensor en la pantalla de mantenimiento.Aparecerá el cuadro de diálogo de sensores.

0,05 MPa ajustes de presión

Esta presión se emplea para impulsar la válvula dosificadora de muestras y las válvulas maestras.

(1) Siga el procedimiento “Visualización de las presiones” para visualizar las presiones.

.(2) Abra la tapa frontal de la unidad principal.

(3) Afloje el tornillo de bloqueo de la válvula de escape 0,05 MPa.

Tornillodebloqueo

Aflojar



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6.(4) Ajuste la presión girando el mando de

ajuste mientras observa el valor de la presión en el cuadro de diálogo (presión 0,05 MPa).Gire el mando en el sentido de las agujas del reloj para aumentar la presión.

Intervalo de ajuste: 0,045 MPa – 0,054 MPa

(5) Una vez finalizado el ajuste, apriete el tornillo de bloqueo para bloquear el mando de ajuste.

0,05 MPa ajustes de vacío

(1) Siga el procedimiento “Visualización de las presiones” para visualizar las presiones.

.(2) Abra la tapa frontal de la unidad principal.

(3) Afloje la tuerca de bloqueo del regulador del fuelle.

(4) Ajuste el vacío girando el tornillo de ajuste mientras observa el vacío en el cuadro de diálogo (vacío 0,05 MPa).Gire el tornillo en el sentido de las agujas del reloj para aumentar la presión.

Intervalo normal: 0,050 MPa – 0,056 MPa

(5) Una vez finalizado el ajuste, apriete la tuerca de bloqueo para bloquear el tornillo de ajuste.

¡Importante!Ajuste siempre la presión aumentándola hasta el nivel predetermina-do. Si la presión es excesiva, redúzcala una sola vez por debajo del nivel, y a continuación auméntela hasta el nivel predeterminado.

Mando de ajuste

Aumen-tarReducir

Aumentar Reducir

Tornillo de ajuste

Tuerca de bloqueo

¡Importante!Ajuste siempre la presión aumentándola hasta el nivel predetermina-do. Si la presión es excesiva, redúzcala una sola vez por debajo del nivel, y a continuación auméntela hasta el nivel predeterminado.



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Página en blanco

CAPÍTULO 9 Solución de problemas


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69. Solución de problemas

9.1 Resumen

Cuando se produce un error en la unidad principal, suena un aviso acústico y aparece automáticamente el cuadro de diálogo de ayuda en la unidad de procesado.

Los elementos del cuadro de diálogo de ayuda se muestran abajo.

Elemento Contenido

Barra de título Muestra el nombre de la unidad principal donde se ha producido el error.

Lista de errores Indica todos los errores que se han producido en orden de prioridad.Una vez completado el proceso de recuperación, el error se borra de la lista de errores.

Solución En la pantalla se indican las medidas necesarias para subsanar el error.

BotónDetiene el aviso acústico y ejecuta el proceso de corrección.

BotónCierra el cuadro de diálogo de ayuda sin ejecutar el proceso de corrección del error.

BotónDetiene el aviso acústico de la unidad principal.



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9.2 Lista de mensajes de error

Índice alfabético de mensajes de error

Mensaje de error Página de referencia

0.05 MPa Error 9-7

0.26 MPa Error 9-7

Air Bubble in UFII PACK -BAC Line 9-24

Air Bubble in UFII PACK -SED Line 9-24

Air Bubble in UFII SEARCH -BAC Line 9-24

Air Bubble in UFII SEARCH -SED Line 9-24

Back Forth Motor Function Error 9-14

Background Error 9-20

BACTERIAch Reaction Chamber Temp High 9-9

BACTERIAch Reaction Chamber Temp Low 9-9

Charging Pump Function Error 9-14

Clean the SRV 9-22

Control Material Expired 9-21

Controller Error 9-21

Detector Cover Open 9-20

Digits of Sample No. Error 9-19

Environment Temp High 9-10

Environment Temp Low 9-10

Exchange the Seal of Charging Pump 9-22

Exchange the Seal of Urine Pump 9-22

Execute Shutdown Sequence 9-25

Front Cover Open 9-20

ID Reader Com. Error 9-19

Laser Power Error 9-16

Laser Radiation Error 9-16

L-J Limit Error 9-21

Low Pressure Error 9-7

Mixing Speed Error 9-14

Overflow Error 9-12

Photomultiplier Sensor Temp High 9-8

Photomultiplier Sensor Temp Low 9-8

Pipette Crush 9-15

Pneumatic Unit Temp High 9-10

Power Failure 9-25

Rack Feed In Func Error 9-17

Rack Feed In Init. ERR 9-16

Rack Feed Out Func ERR 9-17

Rack Feed Out Init. ERR 9-17



May

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6

Rack Full Error 9-18

Rack Move Error 1 9-18


Rack Does Not Exist 9-18

Rack Shift Home Pos. ERR 9-17

Replace Laser 9-16

Replace Sheath Reagent (FCM) 9-12

Replace Sheath Reagent (Rinse1) 9-12

Sample ID Mismatch 9-19

Sample ID Read Error 9-19

Sampling Error 9-20

SEDIMENTch Reaction Chamber Temp High 9-8

SEDIMENTch Reaction Chamber Temp Low 9-8

Setup File Error 9-21

Sheath Heater Temp High 9-9

Sheath Heater Temp Low 9-9

Sheath Pressure Error 9-7

UFII SHEATH Empty Error 9-22

Sheath Syringe Function Error 9-13

Short Sample 9-13

Short Sample (MIXED) 9-13

SRV Initial Position Error 9-15

SRV Move Position Error 9-15

SRV Moves Too Slow 9-15

Thermistor Error (Env.) 9-11

Thermistor Error (PMT) 9-10

Thermistor Error (BACT) 9-10

Thermistor Error (PU) 9-11

Thermistor Error (Sed.React.) 9-10

Thermistor Error (Sheath) 9-11

Tube Roller Function Error 9-16

Up Down Motor Function Error 9-14

Urine Pump Function Error 9-13

UFII PACK -BAC Empty Error 9-23

UFII PACK -SED Empty Error 9-23

UFII SEARCH -BAC Empty Error 9-23

UFII SEARCH -SED Empty Error 9-23

Vacuum Error 9-7

Waste Chamber 1 Not Draining 9-11


X-bar Limit Error 9-21




May

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6

Índice de mensajes de error listados por función

Errores de presión

Errores de temperatura

Errores de las cámaras

Errores en la aspiración de muestras


0.26 MPa Error 9-7

Sheath Pressure Error 9-7

0.05 MPa Error 9-7

Vacuum Error 9-7

Low Pressure Error 9-7


Photomultiplier Sensor Temp High 9-8

Photomultiplier Sensor Temp Low 9-8

SEDIMENTch Reaction Chamber Temp High 9-8

SEDIMENTch Reaction Chamber Temp Low 9-8

BACTERIAch Reaction Chamber Temp High 9-9

BACTERIAch Reaction Chamber Temp Low 9-9

Sheath Heater Temp High 9-9

Sheath Heater Temp Low 9-9

Environment Temp High 9-10

Environment Temp Low 9-10

Pneumatic Unit Temp High 9-10

Thermistor Error (PMT) 9-10

Thermistor Error (Sed.React.) 9-10

Thermistor Error (BACT) 9-10

Thermistor Error (Sheath) 9-11

Thermistor Error (Env.) 9-11

Thermistor Error (PU) 9-11




Replace Sheath Reagent (FCM) 9-12

Replace Sheath Reagent (Rinse1) 9-12

Overflow Error 9-12


Short Sample 9-13

Short Sample (MIXED) 9-13



May

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6Errores de motor y láser

Errores del alimentador

Errores en el lector de ID

Errores de la tapa


Urine Pump Function Error 9-13

Sheath Syringe Function Error 9-13

Charging Pump Function Error 9-14

Mixing Speed Error 9-14

Up Down Motor Function Error 9-14

Back Forth Motor Function Error 9-14

SRV Initial Position Error 9-15

SRV Move Position Error 9-15

SRV Moves Too Slow 9-15

Pipette Crush 9-15

Laser Power Error 9-16

Laser Radiation Error 9-16

Replace Laser 9-16


Tube Roller Function Error 9-16

Rack Feed In Init. ERR 9-16

Rack Feed In Func Error 9-17

Rack Shift Home Pos. ERR 9-17

Rack Feed Out Init. ERR 9-17

Rack Feed Out Func ERR 9-17



Rack Full Error 9-18

Rack Does Not Exist 9-18


Sample ID Read Error 9-19

Sample ID Mismatch 9-19

Digits of Sample No. Error 9-19

ID Reader Com. Error 9-19


Front Cover Open 9-20

Detector Cover Open 9-20



May

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6

Errores de análisis

Errores de QC

Errores en la tarjeta de la CPU/las aplicaciones de la unidad principal/las aplicaciones de la unidad de procesado

Errores de mantenimiento


Background Error 9-20

Sampling Error 9-20


L-J Limit Error 9-21

X-bar Limit Error 9-21

Control Material Expired 9-21


Controller Error 9-21

Setup File Error 9-21


Clean the SRV 9-22

Exchange the Seal of Urine Pump 9-22

Exchange the Seal of Charging Pump 9-22

UFII SHEATH Empty Error 9-22

UFII PACK -SED Empty Error 9-23

UFII SEARCH -SED Empty Error 9-23

UFII PACK -BAC Empty Error 9-23

UFII SEARCH -BAC Empty Error 9-23

Air Bubble in UFII PACK -SED Line 9-24

Air Bubble in UFII SEARCH -SED Line 9-24

Air Bubble in UFII PACK -BAC Line 9-24

Air Bubble in UFII SEARCH -BAC Line 9-24

Power Failure 9-25

Execute Shutdown Sequence 9-25



May

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69.3 Mensajes de error y medidas correctoras

Errores de presión

Mensaje de error

0,26 MPa Error

Estado No preparado

Causa probable 1. 0,26 MPa (2,6 kg/cm2) la presión no está correctamente ajustada.

2. Pérdida de presión en tubos o boquillas.

Medidascorrectivas

Consulte más información a un representante de Sysmex.

Mensaje de error

Sheath Pressure Error

Estado No preparado

Causa probable 1. Error de ajuste de la presión del reactivo envolvente.2. Regulador defectuoso.

Medidascorrectivas


Mensaje de error

0.05 MPa Error

Estado No preparado

Causa probable 1. 0,05 MPa (0,5 kg/cm2) error en el ajuste de presión.2. Regulador 0,05 MPa (0,5 kg/cm2) defectuoso.

Medidascorrectivas

1. Ajustar presión 0,05 MPa.2. Si no puede ajustarse la presión 0,05 MPa la causa sea,

seguramente, un regulador defectuoso.Consulte más información a un representante de Sysmex.

Mensaje de error

Error vacío

Estado No preparado

Causa probable 1. -0,053 MPa error en ajuste de vacío. 2. Acumulación de fluido en la cámara de retención de la

unidad neumática.3. Pérdida de presión en tubo o boquilla.

Medidascorrectivas

1. Ajustar vacío -0,053 MPa.2. Vacíe el agua de la cámara de retención de vacío. 3. Compruebe la conexión del tubo y la sujeción de la

boquilla.

Mensaje de error

Low Pressure Error

Estado No preparado

Causa probable Error en la unidad neumática.

Medidascorrectivas




May

o de

200

6

Errores de temperatura

Mensaje de error

Photomultiplier Sensor Temp High

Estado No preparado

Causa probable La temperatura del fotomultiplicador está fuera del margen de regulación.

Medidascorrectivas

Espere hasta que la temperatura haya alcanzado el intervalo de 33–37 °C. Si el error persiste hasta 30 minutos después de encender la unidad, la causa se deba seguramente a una avería en el instrumento.Para más información consulte a un representante de Sysmex.

Mensaje de error

Photomultiplier Sensor Temp Low

Estado No preparado

Causa probable La temperatura del fotomultiplicador está fuera del margen de regulación.

Medidascorrectivas


Mensaje de error

SEDIMENTch Reaction Chamber Temp High

Estado No preparado

Causa probable Temperatura de la unidad de reacción SEDIMENTch está fuera del margen de regulación.

Medidascorrectivas


Mensaje de error

SEDIMENTch Reaction Chamber Temp Low

Estado No preparado

Causa probable Temperatura de la unidad de reacción SEDIMENTch está fuera del margen de regulación.

Medidascorrectivas




May

o de

200

6

Mensaje de error

BACTERIAch Reaction Chamber Temp High

Estado No preparado

Causa probable Temperatura de la unidad de reacción BACTERIAch está fuera del margen de regulación.

Medidascorrectivas


Mensaje de error

BACTERIAch Reaction Chamber Temp Low

Estado No preparado

Causa probable Temperatura de la unidad de reacción BACTERIAch está fuera del margen de regulación.

Medidascorrectivas


Mensaje de error

Sheath Heater Temp High

Estado No preparado

Causa probable Temperatura del calefactor para el fluido envolvente está fuera del intervalo 34–38 °C.

Medidascorrectivas


Mensaje de error

Sheath Heater Temp Low

Estado No preparado

Causa probable Temperatura del calefactor para el fluido envolvente está fuera del intervalo 34–38 °C.

Medidascorrectivas




May

o de

200

6

Mensaje de error

Environment Temp High

Estado No preparado

Causa probable La temperatura del entorno no está dentro del intervalo prescrito.

Medidascorrectivas

Ajuste la temperatura del laboratorio para que se encuentre en el intervalo 15–30 °C.

Mensaje de error

Environment Temp Low

Estado No preparado

Causa probable La temperatura del entorno no está dentro del intervalo 15–30 °C.

Medidascorrectivas

Ajuste la temperatura del laboratorio para que se encuentre en el intervalo 15–30 °C.

Mensaje de error

Pneumatic Unit Temp High

Estado No preparado

Causa probable La temperatura de la unidad neumática es superior a 60,0 °C.

Medidascorrectivas

Compruebe la unidad neumática.Si el ventilador no funciona, contacte a un representante de Sysmex para más información.

Mensaje de error

Thermistor Error (PMT)

Estado No preparado

Causa probable Hay un circuito abierto en el termistor.

Medidascorrectivas

Para más información consulte a un representante de Sysmex.

Mensaje de error

Thermistor Error (Sed.React.)

Estado No preparado


Medidascorrectivas


Mensaje de error

Thermistor Error (BACT)

Estado No preparado


Medidascorrectivas




May

o de

200

6

Errores de las cámaras

Mensaje de error

Thermistor Error (Sheath)

Estado No preparado


Medidascorrectivas


Mensaje de error

Thermistor Error (Env.)

Estado No preparado


Medidascorrectivas


Mensaje de error

Thermistor Error (PU)

Estado No preparado


Medidascorrectivas


Mensaje de error

Cámara desecho 1 no drena

Estado No preparado

Causa probable El tubo de drenaje del fluido de desecho está doblado u obstruido.

Medidascorrectivas

Si el tubo conectado a la boquilla de drenaje del fluido de desecho está doblado o bloqueado, límpielo o reemplácelo. Ponga especial atención a obturaciones o suciedad cerca de la boquilla de salida y de la salida del desagüe.

Mensaje de error

Cámara desecho 2 no drena

Estado No preparado

Causa probable El tubo de drenaje del fluido de desecho está doblado u obstruido.

Medidascorrectivas

Si el tubo conectado a la boquilla de drenaje del fluido de desecho está doblado o bloqueado, límpielo o reemplácelo. Ponga especial atención a obturaciones o suciedad cerca de la boquilla de salida y de la salida del desagüe.



May

o de

200

6

Mensaje de error

Replace Sheath Reagent (FCM)

Estado No preparado

Causa probable 1. Reactivo insuficiente2. Anomalía en el sistema hidráulico.

Medidascorrectivas

1. Reponga el recipiente de reactivo vacío con uno nuevo y pulse el botón OK. Se ejecuta la secuencia de reposición de reactivo. Si el aviso de error no desaparece después de reponer el recipiente de contenedor, el error puede deberse a un fallo en el funcionamiento del interruptor de flotador de la cámara o en el sistema hidráulico. Consulte más detalles sobre la reposición de reactivos en “Capítulo 8: 8.6 Reposición de consumibles”.

2. Compruebe si la boquilla se ha aflojado o roto. Si hay algún problema, reconecte el tubo o sustituya la boquilla.

Mensaje de error

Replace Sheath Reagent (Rinse1)

Estado No preparado


Medidascorrectivas

1. Reponga el recipiente de reactivo vacío con uno nuevo y pulse el botón OK. Se ejecuta la secuencia de reposición de reactivo. Si el aviso de error no desaparece después de reponer el recipiente de contenedor, el error puede deberse a un fallo en el funcionamiento del interruptor de flotador de la cámara o en el sistema hidráulico. Consulte más detalles sobre la reposición de reactivos en “Capítulo 8: 8.6 Reposición de consumibles”.

2. Compruebe si la boquilla se ha aflojado o roto. Si hay algún problema, reconecte el tubo o sustituya la boquilla.

Mensaje de error

Overflow Error

Estado No preparado

Causa probable 1. Error en el interruptor de flotador de la cámara.2. Fuga de fluido en caso de daño en el sistema hidráulico.

Medidascorrectivas




May

o de

200

6Errores en la aspiración de muestras

Errores de motor y láser

Mensaje de error

Muestra insuficiente

Estado –

Causa probable 1. Problemas en la trayectoria de aspiración de las muestras.

2. Volumen de muestra insuficiente.

Medidascorrectivas

1. Ejecute la secuencia de lavado automático. Consulte más detalles sobre el lavado automático en “Capítulo 8: 8.3 Puntos de inspección y mantenimiento diarios y procedimiento a seguir”

2. Compruebe el volumen de la muestra.

Nota especial Cada vez que se detecta un error de muestra insuficiente, éste se visualiza.

Mensaje de error

Short Sample (MIXED)

Estado –

Causa probable Volumen de muestra insuficiente.

Medidascorrectivas

Compruebe el volumen de la muestra.

Nota especial Cada vez que se detecta un error de muestra insuficiente, éste se visualiza.

Mensaje de error

Urine Pump Function Error

Estado No preparado

Causa probable Se ha aplicado una carga anormalmente elevada a la bomba de orina.

Medidascorrectivas

Presione el botón OK para la recuperación del error. Se ejecutará la secuencia para la recuperación del error.Si el sistema no cambia al estado preparado, contacte a un representante de Sysmex para más información.

Mensaje de error

Sheath Syringe Function Error

Estado No preparado

Causa probable Se ha aplicado una carga anormalmente elevada a la jeringa para reactivo envolvente.

Medidascorrectivas




May

o de

200

6

Mensaje de error

Charging Pump Function Error

Estado No preparado

Causa probable Se ha aplicado una carga anormalmente elevada a la bomba de carga.

Medidascorrectivas


Mensaje de error

Mixing Speed Error

Estado No preparado

Causa probable La frecuencia rotacional del motor de mezcla está fuera del intervalo 1.200–2.200 [rpm].

Medidascorrectivas


Mensaje de error

Up Down Motor Function Error

Estado No preparado

Causa probable 1. Se ha aplicado una carga anormalmente elevada al motor.

2. Correa del motor rota.

Medidascorrectivas


Mensaje de error

Back Forth Motor Function Error

Estado No preparado

Causa probable 1. Se ha aplicado una carga anormalmente elevada al motor.

2. Correa del motor rota.

Medidascorrectivas




May

o de

200

6Mensaje de error

SRV Initial Position Error

Estado No preparado

Causa probable 1. Fallo de funcionamiento del mecanismo de la válvula dosificadora de muestras.

2. Válvula dosificadora de muestras (SRV) sucia.

Medidascorrectivas

1. Compruebe si un tubo o cualquier otro componente está interfiriendo con las partes giratorias de la válvula dosificadora de muestras. Después pulse el botón OK.

2. Limpie la válvula y pulse el botón OK. Para más detalles sobre la limpieza de la válvula dosificadora de muestra consulte “Capítulo 8: 8.4 Puntos de mantenimiento e inspección mensuales y procedimiento a seguir”.

Mensaje de error

SRV Move Position Error

Estado No preparado



Medidascorrectivas


2. Limpie la válvula y pulse el botón OK.“Capítulo 8: 8.4 Puntos de mantenimiento e inspección mensuales y procedimiento a seguir”.

Mensaje de error

SRV Moves Too Slow

Estado No preparado



Medidascorrectivas


2. Limpie la válvula y pulse el botón OK.“Capítulo 8: 8.4 Puntos de mantenimiento e inspección mensuales y procedimiento a seguir”.

Mensaje de error

Pipette Crush

Estado No preparado

Causa probable La pipeta de muestras no se ha movido a la posición correcta.

Medidascorrectivas




May

o de

200

6

Errores del alimentador

Mensaje de error

Laser Power Error

Estado No preparado

Causa probable Vida útil del láser

Medidascorrectivas


Mensaje de error

Laser Radiation Error

Estado No preparado

Causa probable La vida útil del láser se aproxima a su fin.

Medidascorrectivas


Mensaje de error

Replace Laser

Estado No preparado

Causa probable La vida útil del láser se aproxima a su fin.

Medidascorrectivas


Mensaje de error

Tube Roller Function Error

Estado –

Causa probable 1. Fallo en el sensor del rotador del tubo.2. Error en la función del sensor del rotador del tubo.

Medidascorrectivas

1. Compruebe el rotador del tubo cogiéndolo y sacándolo.2. Si el sensor está sucio límpielo.

Si el error persiste contacte a un representante de Sysmex para más información.

Mensaje de error

Rack Feed In Init. ERR

Estado –

Causa probable 1. Hay un cuerpo extraño en el área de transporte de la bandeja derecha de gradillas.

2. La gradilla está mal colocada.3. Sensor de posición inicial de entrada de la gradilla sucio.

Medidascorrectivas

1. Extraiga el cuerpo extraño.2. Vuelva a colocar la gradilla en su sitio y repita para iniciar

el modo de alimentador.3. Limpie el sensor.



May

o de

200

6Mensaje de error

Rack Feed In Func Error

Estado –

Causa probable 1. Hay un cuerpo extraño en el área de transporte de la bandeja derecha de gradillas.

2. La gradilla está mal colocada.3. Sensor de posición de la palanca de entrada de gradillas

sucio.

Medidascorrectivas


el modo de alimentador.3. Limpie el sensor.

Mensaje de error

Rack Shift Home Pos. ERR

Estado –

Causa probable 1. Hay un cuerpo extraño en el área de transporte de la línea del alimentador de muestras.

2. La gradilla está mal colocada.

Medidascorrectivas


el modo de alimentador.

Mensaje de error

Rack Feed Out Init. ERR

Estado –

Causa probable Hay un cuerpo extraño en el área de transporte de salida de gradillas.

Medidascorrectivas

Extraiga el cuerpo extraño.

Mensaje de error

Rack Feed Out Func ERR

Estado –

Causa probable 1. Hay un cuerpo extraño en el área de transporte de la bandeja izquierda de gradillas.

2. La función de salida de gradillas está bloqueada.3. La gradilla no funciona correctamente porque la mesa de

transporte de las gradillas está sucia.

Medidascorrectivas


el modo de alimentador.3. Limpie la mesa.



May

o de

200

6

Mensaje de error

Rack Move Error 1

Estado –

Causa probable 1. El funcionamiento de la gradilla es incorrecto.2. Hay un cuerpo extraño en el área de transporte de

gradillas.3. Los tubos están mal colocados en la gradilla.

Medidascorrectivas

1. Vuelva a colocar la gradilla en su sitio y repita para iniciar el modo de alimentador.

2. Coloque los tubos correctamente en la gradilla de muestras.

Mensaje de error

Rack Move Error 2

Estado Sólo es posible cuando se está realizando análisis manual.

Causa probable 1. La gradilla se ha movido.2. Hay un cuerpo extraño en el área de transporte de

gradillas.3. Los tubos están mal colocados en la gradilla.

Medidascorrectivas

1. Vuelva a colocar la gradilla en su sitio y repita para iniciar el modo de alimentador.

2. Coloque los tubos correctamente en la gradilla de muestras.

Mensaje de error

Rack Full Error

Estado –

Causa probable 1. El sensor de gradilla llena detecta que se han llenado las gradillas y no puede continuar el análisis en modo muestreador.

2. El sensor de gradilla llena detecta cuerpos extraños en la bandeja izquierda de gradillas y no puede continuar el análisis en modo de alimentador de muestras.

3. Fallo de funcionamiento del sensor del extremo posterior por suciedad o polvo.

Medidascorrectivas

1. Retire las gradillas.2. Extraiga el cuerpo extraño.3. Limpie el sensor.

Mensaje de error

Rack Does Not Exist

Estado –

Causa probable La gradilla está mal colocada.

Medidascorrectivas

Vuelva a colocar la gradilla en su sitio y repita para iniciar el modo de alimentador.



May

o de

200

6Errores en el lector de ID

Mensaje de error

Sample ID Read Error

Estado –

Causa probable 1. Etiqueta ID sucia.2. La etiqueta ID no está correctamente impresa.3. La etiqueta ID no está correctamente posicionada.

Medidascorrectivas

Compruebe que la etiqueta del código de barras está limpia y lisa, y que está correctamente fijada al tubo o a la gradilla.

Mensaje de error

Sample ID Mismatch

Estado –

Causa probable El número de muestra de cuando se hizo la petición no coincide con el número de muestra de la petición recibida.

Medidascorrectivas

Compruebe la ID de la muestra de la orden del computador central y el código de barras del tubo.

Mensaje de error

Digits of Sample No. Error

Estado –

Causa probable El dígito del número de muestra leído del código de barras no corresponde con el dígito del código de barras ajustado.

Medidascorrectivas

Compruebe los dígitos del código de barras de la muestra.

Mensaje de error

ID Reader Com. Error

Estado –

Causa probable Fallo en el funcionamiento de la CPU por un aumento repentino del ruido.

Medidascorrectivas

Conecte y desconecte la unidad.



May

o de

200

6

Errores de la tapa

Errores de análisis

Mensaje de error

Front Cover Open

Estado No preparado

Causa probable La tapa frontal está abierta.

Medidascorrectivas

Cierre la tapa frontal y pulse el botón OK.

Mensaje de error

Detector Cover Open

Estado No preparado

Causa probable La tapa del detector está abierta.

Medidascorrectivas

Cierre la tapa del corrector y pulse el botón OK.

Mensaje de error

Background Error

Estado –

Causa probable 1. Coágulos o suciedad en la célula de flujo del bloque de detección óptico

2. Incorporación de burbujas de aire.

Medidascorrectivas

Pulse el botón OK y ejecute una secuencia de lavado automático.

Mensaje de error

Sampling Error

Estado –

Causa probable 1. Coágulos o suciedad en la célula de flujo del bloque de detección óptico

2. Muestra anómala.

Medidascorrectivas

Pulse el botón OK y ejecute una secuencia de lavado automático.



May

o de

200

6Errores de QC

Errores en la tarjeta de la CPU/las aplicaciones de la unidad principal/las aplicaciones de la unidad de procesado

Mensaje de error

L-J Limit Error

Estado –

Causa probable Error en el control L-J.

Medidascorrectivas

Comprueba la gráfica QC.

Mensaje de error

X-bar Limit Error

Estado –

Causa probable Error en el control X-bar.

Medidascorrectivas

Compruebe la gráfica QC.

Mensaje de error

Control Material Expired

Estado –

Causa probable Se ha superado el tiempo de caducidad una vez abierto del material de control utilizado.

Medidascorrectivas

Compruebe la gráfica QC.

Mensaje de error

Controller Error

Estado No preparado

Causa probable Fallo en el funcionamiento de la CPU por un aumento repentino del ruido.

Medidascorrectivas

Apague y encienda el instrumento.Si este mensaje de error vuelve a aparecer, póngase en contacto con el servicio técnico de Sysmex para más información.

Mensaje de error

Setup File Error

Estado El instrumento no se inicia.

Causa probable Error en los datos almacenados en la memoria de batería de la copia de seguridad debido a un pico de tensión inesperado o a otras causas.

Medidascorrectivas

–

Nota especial Este mensaje no se visualiza en la unidad de procesado.



May

o de

200

6

Errores de mantenimiento

Mensaje de error

Clean the SRV

Estado –

Causa probable Es necesario limpiar la válvula dosificadora de muestras.

Medidascorrectivas

1. Limpie la válvula dosificadora de muestras.2. Ponga a cero el número de ciclos de la SRV.

Pulse el botón OK en el cuadro de diálogo de ayuda para visualizar el cuadro de diálogo del contador. Pulse el botón RESET de la válvula dosificadora en el cuadro de diálogo.

Mensaje de error

Exchange the Seal of Urine Pump

Estado –

Causa probable Es necesario sustituir la junta de la bomba de orina.

Medidascorrectivas


Mensaje de error

Exchange the Seal of Charging Pump

Estado –

Causa probable Es necesario sustituir la junta de la bomba de carga.

Medidascorrectivas


Mensaje de error

UFII SHEATH Empty Error

Estado No preparado

Causa probable 1. Reactivo insuficiente2. Avería del sensor de nivel.3. Anomalía en el sistema hidráulico.

Medidascorrectivas

1. Pulse el botón OK en el cuadro de diálogo de ayuda.Se visualiza el cuadro de diálogo de reposición de reactivos. Reponga el reactivo.

2. Compruebe el conmutador del flotador.3. Compruebe el camino de entrada, la tensión de las

boquillas de los reactivos y el aflojamiento o ruptura en los tubos. Si hay algún problema, reconecte el tubo o sustituya el componente.



May

o de

200

6Mensaje de error

UFII PACK -SED Empty Error

Estado No preparado


Medidascorrectivas


2. Compruebe el camino de entrada, la tensión de las boquillas de los reactivos y el aflojamiento o ruptura en los tubos. Si hay algún problema, reconecte el tubo o sustituya el componente.

Mensaje de error

UFII SEARCH -SED Empty Error

Estado No preparado

Causa probable 1. Reactivo insuficiente.2. Anomalía en el sistema hidráulico.

Medidascorrectivas



Mensaje de error

UFII PACK -BAC Empty Error

Estado No preparado


Medidascorrectivas



Mensaje de error

UFII SEARCH -BAC Empty Error

Estado No preparado


Medidascorrectivas





May

o de

200

6

Mensaje de error

Air Bubble in UFII PACK -SED Line

Estado No preparado


Medidascorrectivas



Mensaje de error

Air Bubble in UFII SEARCH -SED Line

Estado No preparado


Medidascorrectivas



Mensaje de error

Air Bubble in UFII PACK -BAC Line

Estado No preparado


Medidascorrectivas



Mensaje de error

Air Bubble in UFII SEARCH -BAC Line

Estado No preparado


Medidascorrectivas





May

o de

200

6Mensaje de error

Power Failure

Estado –

Causa probable El instrumento se ha apagado sin realizar el cierre del sistema.

Medidascorrectivas

Compruebe los datos almacenados.

Mensaje de error

Execute Shutdown Sequence

Estado –

Causa probable No se ha ejecutado el cierre del sistema durante más de 24 horas.

Medidascorrectivas

Pulse el botón OK.Aparecerá el diálogo de cierre del sistema. Realice el cierre.



May

o de

200

6

Página en blanco

CAPÍTULO 10 Información técnica


May

o de

200

610. Información técnica

10.1UF-1000i Dimensiones, peso, rendimiento

10.2 Prestaciones y especificaciones del UF-1000i

Incluido el alimentador de muestras

Sin alimentador de muestras

Dimensiones de la unidad principal

Anchura: 580 mmAltura: 615 mmProfundidad: 687 mm

Anchura: 580 mmAltura: 615 mmProfundidad: 710 mm

Peso de la unidad principal Aprox. 67 kg Aprox. 75,5 kg

Rendimiento Aprox. máximo de 100 muestras/hora

*Información sobre la unidad de procesado no incluida

¡Advertencia!El rendimiento se reduce si “Lavado automático” está configurado con protección contra restos de muestra.

Temperatura del entorno 15 a 30 °C (25 °C óptima)

Humedad relativa del aire 30 a 85%

Alimentación eléctrica 100–240 VAC (50/60 Hz)

Potencia consumida Unidad principal, alimentador de muestras:500 VA o menos

Tipo de protección Dispositivo de clase I (IEC60601-I)

Intervalo de indicación Eritrocitos: 0,0 – 99999,9/µLLeucocitos: 0,0 – 99999,9/µLCélulas epiteliales: 0,0 – 99999,9/µLCilindros: 0,00 – 9999,99/µLBacterias: 0,0 – 99999,9/µL

Límites de fondo Eritrocitos: 1,0/µLLeucocitos: 1,0/µLCélulas epiteliales: 1,0/µLCilindros: 0,1/µLBacterias: 1/µL

Intervalo de an ㌫ isis Eritrocitos: 1,0 – 5000,0/µLLeucocitos: 1,0 – 5000,0/µLCélulas epiteliales: 1,0 – 200,0/µLCilindros: 10,00– 30,00/µLBacterias: 5,0 – 10000,0/µL

Reproducibilidad Eritrocitos: dentro de 10,0%Leucocitos: dentro de 10,0%Células epiteliales: dentro de 30,0%Cilindros: dentro de 40,0%Bacterias: dentro de 10,0%



May

o de

200

6

Precisión Eritrocitos: dentro de ± 10,0%Leucocitos: dentro de ± 10,0%Células epiteliales: dentro de ± 30,0%Cilindros: dentro de ± 40,0%Bacterias: dentro de ± 10,0%

Estabilidad con el paso del tiempo 24 horas más tarde

Eritrocitos: dentro de ± 10,0%Leucocitos: dentro de ± 10,0%Células epiteliales: dentro de ± 30,0%Cilindros: dentro de ± 40,0%Bacterias: dentro ± 10,0% (modo 6 µL)

dentro ± 20,0% (modo 1 µL)

Arrastre de la muestra anterior

Eritrocitos: 0,1% o menos, o 5,0/µL o menosBacterias: 0,05% o menos, o 5,0/µL o menos



May

o de

200

610.3 Principios

Este instrumento emplea la citometría de flujo para analizar los elementos contenidos en la orina.

Citometría de flujo

El analizador totalmente automático para citometría de orina UF-1000i usa la tecnología de la citometría de flujo (FCM) para obtener los parámetros de dispersión y de fluorescencia frontal de las células en la orina.

Después teñir diferentes partes de las células con una sustancia fluorescente y de ponerlas en suspensión, el instrumento las cubre con reactivo envolvente y son expulsadas a través de la boquilla a una fila individual. Aquí, cada una de las células de la orina es iluminada por un haz de láser estrechamente enfocado. Los grados de la fluorescencia y la dispersión de luz de cada una de las células varían. El análisis de estas señales eléctricas es el que permite discriminar cada una de las células de la orina generando un histograma unidimensional, basado en la intensidad de la fluorescencia, y un diagrama de dispersión bidimensional, basado en la intensidad de la fluorescencia y de la dispersión de la luz. (Véase el diagrama abajo.)

La luz dispersada desde la línea frontal de la fuente de luz láser hacia lateral se llama luz dispersa. Esta luz refleja el tamaño y el estado de la superficie de las células en proporción con la luminosidad. La luz fluorescente emitida desde las células de orina teñidas refleja las propiedades cuantitativas de superficie celular e intracitoplasmáticas, así como las propiedades del núcleo (cantidades de ARN y ADN) debido a las propiedades del anticuerpo marcado con fluorescencia y del pigmento fluorescente.

El UF-1000i es un analizador basado en los principios de la citometría de flujo, que clasifica los cinco elementos organizados de la muestra de orina como RBC (eritrocitos), leucocitos (WBC), células epiteliales (EC), cilindros (CAST) y bacterias (BACT), y los muestra cuantitativamente.

Luz delláser

Reactivo envolventeReactivo envolvente

Fluido células en suspensión

Luz dispersaLuz fluores-

cente

AnálisisIndica-ción

Histograma

Diagrama de dispersión

Señalóptica



May

o de

200

6

Diagrama de bloques del flujo de las muestras

■ Organigrama del análisis

Cuantificación de la muestra

SEDIMENT ch

Tinción diluida

Mezcla

Análisis de la con-ductividad de la orina

Aspiración de la muestra

Análisis

Cuantificación de la muestra

BACTERIA ch

Tinción diluida

Mezcla

Aspiración de la muestra

Análisis

Análisis de los datos

Visualización de los resultados

• Aspire 800 µL de orina en una pipeta de aspiración, realice después un análisis de sedimento de 150 µL y un análisis bacteriano de una muestra de 62,5 µL a través de la válvula dosificadora de muestras.

• Para el análisis del sedimento, vierta 435 µL de diluyente en la unidad de reacción junto con 15 µL de reactivo de tinción. La orina se diluye cuatro veces.Para el análisis de bacterias, vierta 425 µL de diluyente en la unidad de reacción junto con 12,5 µL de reactivo de tinción. La orina se diluye ocho veces.

• Mezcle las muestras.Tiña la muestra del análisis del sedimento durante unos 10 s aprox. a 35 °C o menos. Tiña la muestra del análisis bacteriano durante unos 20 s aprox. a 42 °C o menos.

• Analice la conductividad de la orina de las muestras diluidas.

• La muestra diluida y teñida se introduce en la célula de flujo.

• El flujo de la muestra, incluido el flujo envolvente, es iluminado con la luz del láser y se detectan la luz dispersa frontal, la luz dispersa lateral y la luz fluorescente lateral.

• La señal de luz dispersa frontal y las señales de la luz dispersa lateral y la luz fluorescente se someen a un análisis de forma de onda, y un microcomputador calcula los valores numéricos de cada parámetro del análisis.

• Se muestran los resultados del análisis.



May

o de

200

6■ Organigrama del análisis

Detector de luz dispersa lateral

Láser semiconductor rojoCélula flujo envolvente

Detector de luz dispersa frontal Detector de luz fluorescente lateral

Unidad de análisis

Valor de conductividad

Señal de la luz dispersa frontal• Amplitud del pulso de luz dispersa• Ancho del pulso de luz dispersa

Señal de la luz dispersa lateral• Amplitud del pulso

Señal de la luz fluorescente lateral• Amplitud del pulso de luz fluorescente• Ancho del pulso de luz fluorescente

Microcomputador

Visualización de los resultados

Unidad de jeringa para muestra

Sensor de conductividad

Cámara de reactivo envolvente

Unidad de jeringa para muestra

Cámara de reactivo envolvente

Unidad de reacciónControl de temperatura, dilución y tinción, mezcla

Unidad de reacciónControl de temperatura, dilución y tinción, mezcla

UFII PACK-SED UFII SEARCH-SED

Volumen constante unidad de bomba


Válvula dosificadora

Válvula dosificadora



UFII SEARCH-BAC UFII PACK-BAC

Vertido 425 LVertido 12,5 LVertido 62,5 L

Aspiración 800 L

Pipeta de aspiración de muestras

Vertido 150 LVertido 15 LVertido 435 L

aprox.



May

o de

200

6

10.4 Principios del análisis

Principios del análisis de elementos organizados de una muestra de orina

El principio del instrumento para la detección es: el flujo de la muestra del flujo envolvente se forma en la célula de flujo después de la reacción de tinción, emite el haz de láser; el instrumento convierte fotoeléctricamente la señal de luz dispersa frontal y la señal de luz dispersa lateral generadas de cada una de las partículas, y clasifica las partículas mediante la detección.

Sistema óptico

El sistema óptico está compuesto por un láser rojo semiconductor (longitud de onda: 635 nm), una célula de flujo, el bloque colector y el bloque detector. (Véase el diagrama abajo.)

Como fuente de luz en el sistema de citometría de flujo (FCM) se usa un haz de láser, que tiene una longitud de onda estable, una elevada energía y una alta directividad. La luz del láser es enfocada por el sistema de lentes condensadoras para formar un haz puntual. El haz puntual es enfocado sobre la muestra en la célula de flujo.

La luz dispersa frontal, la luz dispersa lateral y la luz fluorescentes lateral salidos de las muestras son seleccionadas y convertidas en señales eléctricas.

Diodo láser

Lente condensadora

Lente colimadora

Espejo dicroico

Filtro espectral

Fotomultiplicador

Lente condensadora

Obturador del haz

Lente condensadora

Orificio

Fotodiodo

Célula de flujo

Fotodiodo

Sistema de luz fluorescente lateral

Sistema de luz dispersa lateral

Sistema generador de haz puntual

Sistema de flujo envolvente

Sistema de luz dispersa frontal



May

o de

200

6Sistema hidráulico (flujo del reactivo envolvente)

La muestra teñida en la cámara de reacción es aspirada en la línea de carga usando una jeringa de muestra. Un volumen fijo de esta muestra es conducido hacia arriba a través de la célula de flujo mediante la jeringa de la muestra (Sample Sheath Syringe). Para alimentar el mayor número de células de orina una por una sin coágulos, se introduce un fluido envolvente presurizado en la célula de flujo por cuyo centro pasa la muestra teñida. El fluido envolvente forma un túnel líquido (flujo laminar similar al envolvente) en el que las células de la orina son conducidas en fila de una en una. Estos dos fluidos no se mezclan, por lo que las células de la orina siempre pasan a través del centro del fluido envolvente. Si hay partículas grandes, no existe la posibilidad de coagulación para la célula de flujo por el flujo líquido que las rodea.

Este mecanismo de flujo envolvente mejora la precisión y la reproducibilidad del contaje de células. Como las partículas pasan en fila a través del centro de la célula de flujo, el mecanismo de flujo envolvente impide la contaminación de la célula de flujo.

Sistema eléctrico

La luz dispersa frontal y lateral reflejadas por la muestra se convierten en señales eléctricas usando fotodiodos.

La luz fluorescente lateral es débil, por lo que como fotodetector se usa un fotomultiplicador altamente sensible. El fotomultiplicador absorbe la energía de los fotones en la superficie fotoeléctrica (cátodo) y emite fotoelectrones debido al efecto fotoeléctrico del metal. Los fotoelectrones emitidos son acelerados por el voltaje aplicado y se generan múltiples electrones secundarios consiguiéndose así su amplificación. La luz fluorescente lateral se convierte en señal eléctrica después de ser amplificada en gran medida.

Estas señales eléctricas se miden y procesan en el procesador de forma de onda, después se envían desde la unidad principal a la unidad de procesado donde son analizadas y almacenadas por el computador de esta unidad. La intensidad y la amplitud del pulso de la luz dispersa frontal, la intensidad de la luz dispersa lateral y la intensidad y la amplitud del pulso de la luz fluorescente producida por cada célula de la orina, se combinan y se trazan en coordenadas bidimensionales para dibujar un diagrama de dispersión.

La intensidad de la luz dispersa frontal y de la luz fluorescente se combina con el número de células de la orina clasificadas y se representa en forma de histograma (sólo RBC y WBC).



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Luz dispersa lateral

Luz fluores-cente lateral

Luz dispersa frontal

Fotodiodo Fotomultiplicador Fotodiodo

Amplificador Amplificador Amplificador

Procesador de forma de onda

Microprocesador

Diagrama de dispersión

Sistema eléctrico



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610.5 Análisis de las células de la orina

Señal de los sensores

Las formas de onda de las señales de la luz dispersa frontal, lateral y fluorescente son analizadas desde el punto de vista de la altura, la amplitud y otros factores. Este análisis facilita información, como los tamaños de las células y el estado de la superficie, las características de tinción y las longitudes de las áreas teñidas. Las células de la orina se clasifican en función de las características de las formas de onda de las señales de cada célula, empleando un algoritmo de clasificación.

Velocidad del flujo (V)

Longitud de la célula (CL)Inclusión

Amplitud del haz (BW)

Velocidad del flujo (V)

Señal de la luz dispersa lateral

Señal de luz fluorescente

Señal de la luz dispersa frontal

Intensidad de la luz dispersa frontal(S-FSC, B-FSC)

Amplitud de la luz dispersa frontal(S-FSC, B-FSC)

Intensidad de la luz dis-persa lateral (S-SSC)

Intensidad de la luz fluores-cente (S-FLH, SFLL, B-FLH)

Amplitud del impulso de la luz fluorescente 2

Amplitud del impulso de la luz fluorescente (S-FLLW)

La señal de la luz dispersa lateral refleja el estado de la superficie de las células.

UFII SEARCH -SED tiñe parte del núcleo, del cito-plasma y de las membranas. S-FLH y S-FLL difieren en el grado de la amplificación de la señal eléctrica. Reflejan la intensidad de la tinción. WS-FLLW refleja la longitud total de la zona teñida, mientras que S-FLLW2 refleja principalmente el nivel de tinción de las inclusiones de las partículas UFII SEARCH -BAC tiñe de un modo particular los elementos de ácido nucleico dentro de la bacteria. B-FLH refleja la inten-sidad de la tinción de la bacteria.

La señal de la luz dispersa frontal refleja principalmente la información sobre el tamaño de las partículas. S-FSC y B-FSC reflejan el tamaño de una célula, y S-FSCW y B-FSCW reflejan la longitud de la célula.



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Formas de onda de las señales para células

Los ejemplos de las formas de onda como se muestran abajo se obtienen de señales de luz dispersa lateral, luz fluorescente lateral y luz dispersa lateral.

RBC

WBC

Bacteria

Células epiteliales

Cilindros(con inclusiones)

Cilindros(sin inclusiones)

Forma de onda de la luz dispersa

frontal

Forma de onda de la luz fluorescente

lateral

Forma de onda de la luz dispersa

lateral

* Las formas de onda de las señales muestran el tiempo en el eje vertical y la intensidad, en el horizontal.

Ejemplos de formas de onda de señales para elementos formes de la orina



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6Diagramas de dispersión

■ Posición de apariencia del diagrama de dispersión

1. Pantalla principal

¡Importante!Los patrones mostrados son ejemplos generales, que pueden no manifestarse siempre debido a la influencia de sustancias externas en la muestra y a su estado de conservación.

S1X’TAL

RBC YLC

BACT SPERM

MUCUS

S2RBC

YLC

BACT

EC

WBC

S3

EC

P.CAST

WBC

CAST

MUCUS

B1

DEBRIS

BACT

S_FSC S_FSC

S_FLLW2 B_FSC

S_FLH S_FLL

S_FLLW B_FLH



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2. Pantalla investigación 1

3. Pantalla investigación 2

S4

EC

X’TAL

WBC

RBCB

AC

T

S_FSC

S_SSC

S5

CASTP.CAST

EC

SRCBACT

WBC

B2

BACT

B3

DEBRIS

BACT

S_FLLW B_FSC

B_FSC2

S_FSCW B_FSCW

B_FLH



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6Patrones de histograma

■ Parámetros

<SEDIMENT-ch>S-FSCW (amplitud de la luz dispersa frontal):

Longitud de la partículaS-FLH (intensidad de fluorescencia (alta sensibilidad)):

Nivel de tinción del núcleo de partículaS-FLLW (amplitud de fluorescencia (baja sensibilidad)):

Amplitud de la zona teñida del núcleo de partículaS-FLL (intensidad de fluorescencia (baja sensibilidad)):

Nivel de tinción del núcleo de partículaS-SSC (intensidad de la luz dispersa lateral):

Complejidad interna de la partículaS-FLLW2 (amplitud de fluorescencia 2 (baja sensibilidad)):

Amplitud de la posición muy teñida en el núcleo de la partícula

S-FSC (intensidad de luz dispersa frontal ):Tamaño/altura de la partícula, índice de refracción

<BACTERIA-ch>S-FSCW (amplitud de la luz dispersa frontal (alta sensibilidad)):

Longitud de la partículaB-FSC (intensidad de la luz dispersa frontal (alta sensibilidad)):

Tamaño/altura de la partículaB-FLH (intensidad de fluorescencia (alta sensibilidad)):

Nivel de tinción del núcleo de partículaB-FSC2 (intensidad de luz dispersa frontal (baja sensibilidad)):

Se emplea en los trabajos de reparación (mantenimiento).

■ Parámetros de análisis y de pantalla

• Parámetros de análisis (elementos formes)

RBC :Eritrocito

WBC :Leucocito

EC :Célula epitelial

CAST :Cilindro

BACT :Bacteria

RBC-S_FSC WBC-S_FSC



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• Parámetros de alarma (elementos cuantitativos)

X’TAL :Cristal




MUCUS :Mucosidad

SPERM :Espermatozoides

• Parámetros de investigación (visualización cuantitativa)

X’TAL :Cristal




MUCUS :Mucosidad

SPERM :Espermatozoides RBC-Info.: Información eritrocitos

Cond. :Conductividad (conductividad de la orina)

• Información para fines de investigación

RBC-Info. :Información eritrocitos (información formas de eritrocitos)

Cond.-Info. :Concentración urinaria (información concentración orina)

UTI-Info. :Información sobre infecciones



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6■ Explicación de los parámetros

(1) RBCLos eritrocitos se visualizan en la zona del diagrama de dispersión (pantalla principal, pantallas de investigación 1 y 2) marcada con . Los eritrocitos en orina tienen un diámetro celular aproximado de unos 8 µm y carecen de núcleo. Los eritrocitos se distribuyen en la zona de intensidad de fluorescencia baja del diagrama de dispersión, porque UFII SEARCH-SED sólo tiñe la membrana celular y la luz fluorescente emitida es débil.Como los eritrocitos de la orina presentan diversas deformaciones, la distribución de la luz dispersa frontal varía dependiendo de las formas de las células. Si existen muchos eritrocitos pequeños, p.ej. glomerulares, se distribuyen en la zona de baja dispersión frontal de luz. En este momento, la zona del diagrama de dispersión de la pantalla principal (S-FLH, S-FSC)

puede usarse para verificar la distribución del tamaño de los eritrocitos del histograma RBC-S-FSC.

(2) WBCLos leucocitos están distribuidos en la zona del diagrama de dispersión (pantalla principal: dispersión S2) marcada con . Los leucocitos en orina tienen un diámetro celular de unos 10µm, con un núcleo en su centro. Partes del núcleo y de la membrana celular de WBC están teñidos por el UFII SEARCH-SED, por lo que se distribuyen en la zona de alta intensidad de fluorescencia en el diagrama de dispersión. Como los leucocitos en orina presentan distintas formas, al igual que ocurre con los eritrocitos, la intensidad de luz dispersa frontal y de fluorescencia se distribuyen en una amplia zona del diagrama de dispersión.

(3) Células epitelialesLas células epiteliales están distribuidas en la zona del diagrama de dispersión (pantalla principal: dispersión S3) marcada con . Estas células epiteliales son más grande que los WBC y poseen una elevada intensidad de flurescencia. En el diagrama de dispersión pantalla de investigación 1 (dispersión S4), la intensidad de la luz dispersa lateral se ubica por encima de WBC.

(4) CastLos cilindros están distribuidos en la zona del diagrama de dispersión (pantalla principal: dispersión S2) marcada con , . Los estromas y las inclusiones en los cilindros se tiñen con fluorescente. La amplitud del pulso de luz fluorescente refleja la longitud del estroma, y la amplitud2 del pulso de luz fluorescente refleja el volumen de las inclusiones. Los cilindros que incluyen componentes celulares patogénicos están clasificados como Path. Cast.

(5) BacteriasEstán distribuidas en la zona del diagrama de dispersión (pantalla principal: dispersión B1, pantalla de investigación: dispersión B2) marcada con

.UF-1000i prepara un canal de análisis específico (BACTERIA-ch). UFII PAC -BAC suprime la tinción no específica de sustancias externas, y UFII SEARCH –BAC tiñe elementos de ácido nucleico dentro de las bacterias para realizar un análisis de elevada precisión.

(6) CristalEstán distribuidos en la zona del diagrama de dispersión (pantalla principal: dispersión B1, pantalla de investigación: dispersión S4) marcada con

. Los cristales no resultan teñidos, por lo que se distribuyen en una zona de menor intensidad de fluorescencia que los eritrocitos. Los cristales presentan diferentes tamaños, y se distribuyen en un amplio intervalo de intensidades de luz dispersa frontal.

RBC

RBC

WBC

EC

CAST Path. CAST

BACT

X’TAL



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Además, los cristales con estructuras internas complejas se distribuyen en un intervalo con elevada luz dispersa lateral y se distinguen así de los RBC.Las sales amorfas (fosfato amorfo, urato amorfo, etc.), que afectan a los datos del análisis, se eliminan mediante la dilución y tinción (a 35 °C).

(7) Células epitelialesEstán distribuidas en la zona del diagrama de dispersión (pantalla principal: dispersión S3) marcada con . Las células de gran tamaño, como las células epiteliales escamosas o de transición, se distribuyen en esta zona. Estas células epiteliales tienen una elevada luz dispersa frontal y fluorescen-cia, y exceden el nivel del diagrama de dispersión de la pantalla principal (dispersión S2), pero en el diagrama de dispersión de investigación 1 (dis-persión S4), la intensidad de la luz dispersa lateral se ubica por encima de WBC.

(8) Células redondas pequeñasSe sugiere que se encuentran pequeñas EC. Las células epiteliales peque-ñas incluyen células epiteliales de los túbulos renales, células epiteliales escamosas, y las capas media y profunda del epitelio de transición, que son similares a los leucocitos en cuanto a tamaño y cromogenicidad. Estas células epiteliales se clasifican utilizando una combinación de la intensidad y amplitud de pulso de la luz fluorescente y dispersa lateral y frontal, tras lo cual se generan en su caso las alarmas correspondientes.

(9) MucosidadLa mucosidad está distribuida en la zona del diagrama de dispersión (pantalla principal: dispersión S1) marcada con . No obstante, a veces puede aparecer en la misma zona de los cilindros hialinos (CAST sin inclusiones).

(10) EspermatozoidesLos espermatozoides están distribuidos en la zona del diagrama de dispersión (pantalla principal: dispersión S1) marcada con . La intensidad de la luz dispersa frontal para el esperma es similar a la de las células levaduriformes.La intensidad de la fluorescencia está distribuida de modo parecido al de las células levaduriformes, aunque están posicionadas más alto que éstas.

EC

MUCUS

SPERM



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6Explicación de los términos y los parámetros

(1) Diagrama de dispersión S1S-FLH Fluorescencia, alta intensidadS-FSC Intensidad dispersión frontal

(2) Diagrama de dispersión S2S-FLL Fluorescencia, baja intensidadS-FSC Intensidad dispersión frontal

(3) Diagrama de dispersión S3S-FLLW Amplitud del pulso de fluorescenciaS-FLLW2 Amplitud del pulso de fluorescencia 2

(4) Diagrama de dispersión S4S-SSC Intensidad dispersión lateralS-FSC Intensidad dispersión frontal

(5) Diagrama de dispersión B1B-FLH Fluorescencia, alta intensidadB-FSC Intensidad dispersión frontal

(6) Histograma RBC-S_FSC: Histograma que indica la intensidad de la luz dispersa de los eritrocitos.

(7) Histograma WBC-S_FSC: Histograma que indica la intensidad de la luz dispersa de los leucocitos.

(8) Parámetros de los análisis (parámetros cuantitativos)RBC EritrocitoWBC LeucocitoEC Célula epitelialCAST CilindroBACT Bacteria

(9) Parámetros de alarma (parámetros cuantitativos)Path. CAST :Cilindro patológico (cilindros patogénicos incluidos

componentes celulares)MUCUS MucosidadSRC Células redondas pequeñasYLC Células levaduriformesX’TAL CristalesSPERM Espermatozoides

(10) Parámetros de investigaciónTotal count Recuento total de células en SEDIMENT-chBAC-Total Count NRecuento de todos los tipos de partículas en

BACTERIA-chPath. CAST recuento de cilindros patológicos incluyendo los

elementos celularesX’TAL Recuento de cristalesSRC Recuento de células redondas pequeñasSPERM Recuento de espermatozoidesYLC Recuento de células levaduriformesOTHERS Recuento de las células en el canal de sedimento que

no han sido clasificadas en ningún parámetro.DEBRIS Recuento de las células en el canal de bacterias que no

han sido clasificadas en ningún parámetro.



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(11) Conductividad (conductividad de la orina)La conductividad es un indicador que expresa la facilidad con la que la corriente puede fluir a través de un conductor (un objeto que conduce bien la electricidad). En una solución de electrolitos como la orina, que contiene iones, la conducción es posible por los iones por lo que la conductividad depende en gran medida de la densidad de éstos. Hay una coeficiente de correlación alto entre la conductividad de la orina y la osmolalidad (γ=0,928), y lo primero puede ser un indicador de fallo renal.

(12) Información morfológica sobre eritrocitosRBC-Info. Información sobre eritrocitosIsomorphic? RBC con una distribución celular que indica células intactas.Dysmorphic? RBC con una distribución celular o de eritrocitos pequeños

que indica células dañadas.Mixed? RBC con una distribución celular que no indica ninguna de

las posibilidades anteriores.

El instrumento valora del histograma RBC-S_FSC si las células han sufrido o no daños. Si los eritrocitos son menores que 20 o el parámetro RBC presenta una marca de baja fiabilidad, no se realiza la evaluación RBC-Info y el espacio se deja en blanco.

(13) RBC analysis data (datos del análisis de eritrocitos)RBC-P70Fsc Se emplea para determinar la RBC-Info. Non-Lysed RBC# Recuento de eritrocitos con elevada Fsc.Non-Lysed RBC% Porcentaje de eritrocitos con elevada Fsc.Isomorphic-RBC Recuento de eritrocitos que se estiman no están

dañados.Dysmorphic-RBC Recuento de eritrocitos que se estiman que están

dañados.Lysed-RBC Recuento de eritrocitos que se estiman están lisados.

(14) Información de la concentración de la orinaLos resultados del análisis de la conductividad de la orina se indican mediante datos numéricos y alarmas de concentración de orina (intervalos de clasificación) Los ajustes iniciales de niveles son los siguientes.Nivel 1 0,0–3,0 mS/cmNivel 2 3,1–15,0 mS/cmNivel 3 15,1–27,0 mS/cmNivel 4 27,1–39,0 mS/cmNivel 5 39,1mS/cm –

(15) Información sobre infeccionesLa información sobre infecciones (UTI?) se obtiene de la combinación entre el recuento de leucocitos y bacterias. La información UTI es importante como dato complementario para el diagnóstico de la infección del tracto urinario.



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610.6 Sistema eléctrico de la unidad principal

El microprocesador de la unidad principal controla el sistema hidráulico, las válvulas de solenoide, las válvulas maestras y el motor, con lo que controla el flujo de las muestras, reactivos y fluidos de desecho en dicho sistema.

Las señales recibidas de los bloques del detector son procesadas en la unidad analógica y son enviadas al microcomputador de procesado de forma de onda. El microcomputador convierte las señales analógicas en señales digitales y después se computan los resultados.

Alimentación

eléctrica

Unidad principal UF-1000i

Unidad principal UASU-3

Signal

Procesamiento

de la señal

Láser

Fotomultiplicador

Fotomultiplicadoralimentación

eléctrica

Lector de código

de barras

Luz fluorescente

pre-amp.

Dispersión lateral

pre-amp.

Dispersión frontal

pre-amp.

Unidad

Indicador luminoso

Válvula de solenoide

Motor

Com

putador central

Impresora

Lector de ID de código de barras (opcional)

Motor

Ventilador

Sensor

Sensor

Interruptor

Calentador

Thermister

Sonido

acústico

Microcomputador

(CPU)

Unidad de

conductividad

Unidad principal

Entrada/

salida digital

Convertidor

DC/AC

Unidad

neumática

integrada

Unidad de procesado(unidad de

análisis)

CA100-240 V50/60 Hz



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10.7 Volumen de la entrega

Unidad principal (UF-1000i)

Número de pieza

Nombre Cantidad

053-7171-5 Boquilla n.° 11_assy 1

053-7181-2 Boquilla n.° 12_assy 1

913-1321-9 Conjunto del interruptor de flotador n.° 13 1

983-3151-5 Filtro completo n.° 18 1

023-0931-8 Cable de conexión n.° 3271 1

541-8669-9 Tapón n.° 405-1 1

541-1855-0 Recipiente n.° 405 1

462-3540-0 Soporte del interruptor de flotador 1

424-3298-1 Soporte del reactivo n.° 17 2

266-7766-3 Fusible 50T063H 2

442-5055-4 Tubo 3,4 x 1,8 5 m (pequeño) 1

442-5338-7 Tubo 6 x 4 15 m (grande) 1

053-7191-0 Conjunto CDR2U1K1 1

(pequeño)

(grande)



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*1 para Norteamérica, *2 para Europa, *3 para China, *4 para Asia-Pacífico

Número de pieza

Nombre Cantidad

461-2522-1 Guía de usuario para el UF-1000i 1

461-2521-8 Instrucciones de uso del UF-1000i 1

923-8092-8265-4731-5265-7152-1

Cable de alimentación n.° 15Cable de alimentación 4622-007-0092 Cable de alimentación TA-8CH+TA-5 (A)

1*1,4

1*2,4

1*3

063-2551-0 Cable de conexión n.° 163 1



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CAPÍTULO 11 Garantía


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611. Garantía

Todos los instrumentos Sysmex están garantizados por defectos de material o de fabricación durante un periodo de un año, a contar desde la fecha de puesta en servicio en las instalaciones del cliente. Esta garantía no cubre ningún defecto, avería o daño debido a:

• Accidente, negligencia o tratamiento indebido del aparato.

• Uso, manejo, reparación o mantenimiento del producto de forma contraria alas instrucciones de uso aplicables de Sysmex.

• Uso de reactivos y consumibles no autorizados.

¡Importante!Si el cliente cambia de ubicación el instrumento, la garantía queda sin efecto. Póngase en contacto con el representante de servicio técnico de Sysmex antes de cambiar el aparato de ubicación.

CAPÍTULO 11 Garantía


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CAPÍTULO 12 Índice alfabético


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612. Índice alfabético

AAjuste ...............................................................8-17Ajuste de la hora ...............................................6-21Ajuste de presión y vacío .................................8-17Ajustes básicos del equipo .................................5-3Almacenamiento previo al transporte

y la instalación .................................................5-1Análisis de las células de la orina ....................10-9Análisis de muestras ............................... 6-27, 6-41Análisis QC ......................................................6-32Antes del uso ......................................................5-1Aparatos periféricos ...........................................5-2

BBarra de desplazamiento ..................................6-15Barra de división ..............................................6-22Barra de estado .................................................6-12Barra de herramientas ......................................6-12Barra de menús .................................................6-11Barra de título ...................................................6-11Botón de número ..............................................6-19Botón de selección ...........................................6-17Botón Salir .......................................................6-23

CCara frontal interna ............................................3-3Casilla ...............................................................6-18Cierre de la sesión ............................................6-51Cierre de la unidad de procesado .....................6-50Cierre de la unidad principal ............................6-49Cierre del sistema operativo .............................6-50Compatibilidad electromagnética .......................2-3Comprobación del número de ciclos ................8-16Comprobación y puesta a cero del

contador .........................................................8-16Comprobaciones antes de encender

el aparato .......................................................6-27Condiciones de uso especificadas ......................2-1Conexión a tierra ................................................5-1Conexión al computador central ......................2-11Configuración .....................................................2-2Configuración del calendario ...........................6-20Configuración del equipo destino de envío ......6-24Contenido visualizado en la pantalla

de archivos QC ................................................7-2Contenido visualizado en la pantalla

de gráficas QC ...............................................7-11Contraseñas ........................................................6-2Control de calidad ............................................6-25Copia de seguridad .............................................7-6Cuadro combinado ...........................................6-16Cuadro de texto ................................................6-17

DDespués del análisis con el método X-bar

(primera vez) .................................................6-37Después del análisis con el método X-bar

(segunda vez) .................................................6-39Después del análisis L-J QC .............................6-35Dirección de contacto .........................................1-1Diseño y funcionamiento ...................................3-1

EEliminación de los materiales ............................2-6Encendido .........................................................6-29Entorno de instalación ........................................5-2Errores de análisis .................................... 9-6, 9-20Errores de la tapa ...................................... 9-5, 9-20Errores de las cámaras .............................. 9-4, 9-11Errores de mantenimiento ........................ 9-6, 9-22Errores de motor y láser ........................... 9-5, 9-13Errores de presión ....................................... 9-4, 9-7Errores de QC ........................................... 9-6, 9-21Errores de temperatura ............................... 9-4, 9-8Errores del alimentador ............................ 9-5, 9-16Errores en el lector de ID ......................... 9-5, 9-19Errores en la aspiración de muestras ........ 9-4, 9-13Errores en la tarjeta de la CPU/las

aplicaciones de la unidad principal/las aplicaciones de la unidad de procesado .......................................... 9-6, 9-21

Espacio de instalación ........................................5-2Este manual contiene información

referente a riesgos. ...........................................1-2Estructura de las pantallas y menús ....................6-3Estructura de menús .........................................6-10Etiquetado ...........................................................4-6

FFinal de la utilización (cierre) ..........................6-49Fluido de desecho ...............................................2-5Funcionamiento ..................................................6-1Funciones básicas .............................................6-11Fusibles del sistema ..........................................8-15

GGarantía ............................................................11-1Generalidades sobre el manejo ...........................6-1Generalidades sobre las pantallas

del sistema ............................................. 3-12, 6-3Gráfica de los resultados del análisis

de control de calidad ......................................6-40Gráfica de radar QC ...........................................7-5



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IIndicaciones en el instrumento ...........................2-7Índice alfabético de mensajes de error ...............9-2Índice de mensajes de error listados

por función ......................................................9-4Información de la muestra ..................................6-6Información de seguridad ...................................2-1Información del paciente ....................................6-5Información general ...........................................2-1Información técnica ..........................................10-1Inicio de la pantalla de archivos QC ..................7-2Inicio de la pantalla de gráficas QC .................7-11Interior derecha ..................................................3-8Interior izquierda ................................................3-7Introducción .......................................................1-1Introducción de la fecha ...................................6-19Introducción de la información de lote ..............7-8

LLáser ...................................................................2-5Lavado de la pipeta de aspiración

de muestras (cierre del sistema) ......................8-3Limpieza de la válvula dosificadora

de muestras ......................................................8-5Limpieza y mantenimiento .................................8-1Lista de inspección y mantenimiento

para el UF1000i ...............................................8-2Lista de mensajes de error ..................................9-2

MManejando los controles ...................................6-13Manipulación de los reactivos ............................2-4Manipulación de materiales de control ..............2-5Mantenimiento ...................................................2-5Mantenimiento cuando resulte necesario ...........8-8Marcas ................................................................1-2Mensajes de error y medidas correctoras ...........9-7Métodos de control .............................................7-1Modo de análisis ...............................................6-25Modo suspendido .............................................6-52Mostrar los resultados del análisis de QC ........6-34

OOperación en pantalla .......................................6-11Operaciones habituales .....................................6-29Ordenar .............................................................7-15

PPantalla Archivos QC .........................................7-2Pantalla de gráficas QC ....................................7-11Parámetros de análisis ........................................1-3Personal ............................................................2-10Preparativos ........................................................7-1Presentación del sistema .....................................1-3Prestaciones y especificaciones

del UF-1000i ..................................................10-1Principios ..........................................................10-3Principios del análisis .......................................10-6Protección contra infecciones .............................2-3Puesta a cero del contador ................................8-16Puntos de inspección diarios ..............................8-1Puntos de inspección y mantenimiento

diarios y procedimiento a seguir ......................8-3Puntos de mantenimiento e inspección

cuando resulte necesario ..................................8-1Puntos de mantenimiento e inspección

mensuales ........................................................8-1Puntos de mantenimiento e inspección

mensuales y procedimiento a seguir ................8-5

RReactivos ............................................................4-1Recuperar copia de seguridad .............................7-7Reposición de consumibles ...................... 8-1, 8-11Reposición de reactivos ....................................8-11Requisitos de la muestra ...................................6-26

SSalida ................................................................7-14Salida automática a periférico ..........................6-24Selección del diagrama .....................................7-16Servicio y mantenimiento ...................................1-1Sistema eléctrico de la unidad principal .........10-19Solicitud de productos y piezas de recambio .....1-1Solución de problemas .......................................9-1Sonido del aviso acústico .................................6-23Superposición de las gráficas QC .....................7-13Sustitución del filtro para muestras ....................8-9Sustitución del recipiente de residuos

(sólo si está instalado) .....................................8-8

UUFII CONTROL (material de control) ..............4-6UFII PACK -BAC (diluyente) ...........................4-5UFII PACK -SED (diluyente) ............................4-4UFII SEARCH -BAC (solución de tinción) .......4-3UFII SEARCH -SED (solución de tinción) .......4-2UFII SHEATH (reactivo envolvente) ................4-1Unidad de alimentación de muestras ................3-10Unidad de procesado ........................................3-11Unidad principal .................................................3-2Unidades opcionales ...........................................1-4



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6VVirus informáticos ............................................2-10Vista .................................................................6-12Vista derecha ......................................................3-9Vista frontal ........................................................3-2Vista posterior ....................................................3-5Volumen de la entrega ...................................10-20

XXS-1000i Dimensiones, peso, rendimiento ......10-1



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Uf-1000i Espannol (2)

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