Universidad Autónoma de Sinaloa

Guillain-barréSeminario de Inmunología

MSP. María Guadalupe Ramírez Zepeda.

•Ivonne Carolina León Leyva.

Historia

Definición

Enfermedad autoinmune desencadenada por una infección viral o bacteriana. La presentación clínica habitual se caracteriza por una debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance ascendente que ataca al SNP.

Etiología

Mecanismo de lesión tisular

Cuadro clínico

Diagnóstico clínico• Debilidad progresiva, asimétrica y ascendente

en extremidades.• Arreflexia.• Parestesias y disestesias.• Compromiso de pares craneales.• Disfunción autonómica.

Se pueden ordenar los siguientes exámenes:

• Muestra de LCR ("punción raquídea").• ECG.• Electromiografía (EMG).• Prueba de la velocidad de conducción nerviosa.• Pruebas de la función pulmonar.

Tratamiento• Inmunoglobulina IV.

• Plasmaféresis.

Pronóstico • 3 a 5% de los pacientes no sobrevive.

• 92-85% de los sujetos se recupera.

• Entre el 5 y 10% de los pacientes recaen.

Prevención • El SGB no tiene prevención primaria,

pero el conocimiento de que la incidencia aumenta varias veces en períodos de epidemias virales o en relación con programas extensos de vacunación, debe alertar a los servicios de salud para realizar diagnósticos tempranos en estos casos.

Bibliografía • http://www.imss.gob.mx/SiteCollectionDocuments/mig

racion/profesionales/GuiasClinicas/GRR_GuillainBarre.pdf

• http://www.elnegrodeneuro.com.ar/neurologia/barre.html

• http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/el_sindrome_de_guillain_barre.htm

• http://www.neurologia.com/pdf/Web/4604/z040230.pdf

• http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000684.htm

• http://www.harrisonmedicina.com/content.aspx?aid=4504358