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74 UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA TRABAJO DE TITULACIÓN PREVIO A LA OBTENCIÓN DEL TÍTULO DE: MÉDICA VETERINARIA ZOOTECNISTA TEMA “DETERMINACIÓN DE LA PREVALENCIA DE LEUCEMIA E INMUNODEFICIENCIA FELINA MEDIANTE PRUEBAS INMUNOCROMATOGRÁFICAS (FASTest FeLV- FIV) EN EL SECTOR DEL GUASMO OESTE” AUTORA SANDY VANESSA TORRES GONZÁLEZ TUTOR ACADÉMICO Dr. ÓSCAR ELICER MACÍAS PEÑA Guayaquil, Octubre 2014

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74

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

TRABAJO DE TITULACIÓN

PREVIO A LA OBTENCIÓN DEL TÍTULO DE:

MÉDICA VETERINARIA ZOOTECNISTA

TEMA

“DETERMINACIÓN DE LA PREVALENCIA DE

LEUCEMIA E INMUNODEFICIENCIA FELINA MEDIANTE

PRUEBAS INMUNOCROMATOGRÁFICAS (FASTest FeLV-

FIV) EN EL SECTOR DEL GUASMO OESTE”

AUTORA

SANDY VANESSA TORRES GONZÁLEZ

TUTOR ACADÉMICO

Dr. ÓSCAR ELICER MACÍAS PEÑA

Guayaquil, Octubre 2014

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II

CERTIFICACIÓN DE TUTORES

En calidad de tutores del trabajo de titulación:

CERTIFICAMOS

Que hemos analizado el trabajo de Titulación como requisito previo para optar por el

Título de Tercer Nivel de Médica Veterinaria Zootecnista.

El trabajo de titulación se refiere a:

“DETERMINACIÓN DE LA PREVALENCIA DE

LEUCEMIA E INMUNODEFICIENCIA FELINA MEDIANTE

PRUEBAS INMUNOCROMATOGRÁFICAS (FASTest FeLV-

FIV) EN EL SECTOR DEL GUASMO OESTE”

Presentado por:

Sandy Vanessa Torres González Cédula # 1310917263

TUTORES

_________________________ __________________________

Dr. Óscar Elicer Macías Peña Blgo. Cristóbal Antonio Freire Lascano

TUTOR ACADÉMICO TUTOR METODOLÓGICO

_______________________________

Dra. María de Lourdes Salazar Mazamba, PhD.

TUTOR DE ESTADÍSTICA

Guayaquil, Octubre 2014

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III

La responsabilidad por las ideas,

investigaciones, resultados y conclusiones

sustentadas en éste trabajo de titulación,

corresponden exclusivamente a la autora.

SANDY VANESSA TORRES GONZÁLEZ

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IV

Dr. Roberto Cassís Martínez, PhD.

RECTOR.

Dra. María de Lourdes Salazar Mazamba, PhD.

DECANA

Abgdo. Evert Vidal Arteaga Ramírez

SECRETARIO

Dr. Óscar Elicer Macías Peña

TUTOR DE PROCESO DE TITULACIÓN

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V

“DETERMINACIÓN LA PREVALENCIA DE LEUCEMIA E

INMUNODEFICIENCIA FELINA MEDIANTE PRUEBAS

INMUNOCROMATOGRÁFICAS (FASTestFeLV-FIV) EN EL

SECTOR DEL GUASMO OESTE”

SANDY VANESSA TORRES GONZÁLEZ

TRABAJO DE TITULACIÓN

PREVIO A LA OBTENCIÓN DEL TÍTULO:

MÉDICA VETERINARIA ZOOTECNISTA

Los miembros del Tribunal de Sustentación designados por la Comisión Interna de la

Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, damos por Aprobada la presente propuesta

de investigación con la Nota de 9 Equivalente a EXCELENTE

Dra. Lucila María Sylva Morán

PRESIDENTE

Dr. Santiago A. Rangel Bajaña, MSc. Dr. Ángel Mauricio Valle Garay

EXAMINADOR PRINCIPAL EXAMINADOR PRINCIPAL

Abgdo. Ever Vidal Arteaga Ramírez

SECRETARIO

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VI

“Nunca consideres el estudio como una obligación, sino como una

oportunidad para penetrar en el bello y maravilloso mundo del saber”.

Albert Einstein

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VII

DEDICATORIA

Dedico este trabajo de investigación a DIOS nuestro padre celestial por todas sus

bendiciones derramadas en mí todo los días de mi vida, a la mujer más importante de mi

vida: mi MADRE Mercy Araceli González Pincay que me dio todo su esfuerzo y

dedicación para poder culminar mi carrera profesional.

A mi familia: de quienes siempre tuve su apoyo incondicional y consejos que me

brindaron, a mi mami Petita Pincay que continuamente estuvo ahí con sus iluminaciones

y bendiciones.

A todas esas personas que me dieron la mano para poder llegar a la meta propuesta ser

una profesional de bien.

Sandy Vanessa Torres González

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VIII

AGRADECIMIENTO

A Dios por su fidelidad y sus bendiciones derramadas todos los días de mi vida.

A mi familia que gracias a su gran sacrificio, me dio todo para seguir adelante y poder

alcanzar mi meta profesional.

Al Dr. Óscar Macías Peña tutor de mi investigación, a la Dra. María de Lourdes Salazar

Mazamba, PhD in Animal Science, y al Blgo. Cristóbal Antonio Freire Lascano, que por

su paciencia y dedicación pude llevar acabo mi tema de investigación.

A la Universidad de Guayaquil en especial a la Facultad de Medicina Veterinaria y

Zootecnia y a mis queridos profesores que supieron compartir incondicionalmente sus

conocimientos para poder recibir la envestidura a Médica Veterinaria Zootecnista

Sandy Vanessa Torres González

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IX

ÍNDICE DE CONTENIDO

CAPÍTULOS PÁGINAS

INTRODUCCIÓN 1

1.1. Problema 3

1.2. Objeto 3

1.3. Campo de acción 3

1.4. Objetivos 3

1.5. Variables 3

1.6. Hipótesis 4

II MARCO TEÓRICO 5

2.1. VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA 5

2.1.1. Etiología 5

2.1.2. Transmisión 6

2.1.3. Patogenia 7

2.1.4. Signos Clínicos 9

2.1.5. Diagnóstico 11

2.1.5.1 Método serológico 11

2.1.5.2. Técnicas Virológicas 12

2.1.6. Diagnóstico Diferencial 12

2.1.7. Tratamiento 13

2.1.8. Prevención 14

2.2. VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA 15

2.2.1. Etiopatogenia 15

2.2.2. Cuadro Clínico 16

2.2.3. Diagnóstico 17

2.2.4.Diagnóstico Diferencial 18

2.2.5. Tratamiento 18

2.2.6. Prevención 18

2.2.6. Importancia con respecto a la zoonosis 19

III. MATERIALES Y MÉTODOS 20

3.1. Características del área de estudio 20

3.1.1. Localización del ensayo 20

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X

3.1.2. Climatología 20

3.2. Materiales 21

3.2.1. Materiales de campo 21

3.2.1.1. Biológicos 21

3.2.1.2. Físicos 21

3.2.1.3. Químicos 21

3.2.2. Materiales de laboratorio 21

3.2.2.1. Biológicos 21

3.2.2.2. Físicos 21

3.2.3. Equipos de laboratorios 22

3.2.4. Materiales de oficina 22

3.2.5. Personal 22

3.3. Metodología de trabajo 23

3.3.1. Métodos de trabajo de campo 23

3.3.2. De laboratorio 23

3.3.3. Procedimiento de diagnóstico del test. 24

3.3.4. Tipo de muestras 24

3.3.5. Casuística 25

3.3.6. Factor de Estudio 25

3.3.7. Datos a evaluar 25

3.3.8. Evaluación Estadística 25

IV. RESULTADOS EXPERIMENTALES 28

4.1. Presencia de la leucemia y la inmunodeficiencia felina 28

4.2. Presencia de la enfermedad de acuerdo a pacientes asintomáticos y

sintomáticos 29

4.3. Presencia de la enfermedad de acuerdo con la edad de los felinos 30

4.4. Presencia de la enfermedad de acuerdo con las edades positivas a ViLeF 31

4.5. Presencia de la enfermedad de acuerdo con las edades positivas a VIF 32

4.6. Presencia de la enfermedad de acuerdo al sexo 33

4.7. Presencia de la enfermedad de acuerdo al sexo a ViLeF 34

4.8. Presencia de la enfermedad de acuerdo al sexo a VIF 35

V. DISCUSIÓN 36

VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES 38

VII. RESUMEN 40

VIII. BIBLIOGRAFÍA 42

IX. ANEXOS 46

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XI

ÍNDICE DE CUADROS

CUADRO TÍTULO PÁGINA

# #

1 Determinación del porcentaje de Leucemia e

Inmunodeficiencia felina 28

2 Determinación de porcentaje de acuerdo a pacientes

con y sin sintomatologías 29

3 Determinación de felinos domésticos de acuerdo a

la edad 30

4 Determinación de porcentaje de pacientes positivos

a ViLef de acuerdo a la edad 31

5 Determinación de porcentaje de pacientes positivos

a VIF de acuerdo a la edad 32

6 Determinación de la enfermedad de acuerdo al sexo

de los felinos domésticos tanto ViLeF y VIF 33

7 Determinación de pacientes positivos a ViLeF de

acuerdo al sexo 34

8 Determinación de pacientes positivos a VIF de

acuerdo al sexo 35

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XII

ÍNDICE DE FIGURA

FIGURAS TÍTULO PÁGINAS

# #

1 Determinación del porcentaje de Leucemia e

Inmunodeficiencia felina 28

2 Determinación de porcentaje de acuerdo a

pacientes con y sin sintomatologías 29

3 Determinación de porcentaje de acuerdo a

pacientes por edad. 30

4 Determinación de porcentaje de pacientes positivos a

ViLef de acuerdo a la edad 31

5 Determinación de porcentaje de pacientes positivos a

VIF de acuerdo a la edad 32

6 Determinación de la enfermedad de acuerdo al sexo

de los felinos domésticos tanto ViLeF y VIF 33

7 Determinación de pacientes positivos a ViLeF de

acuerdo al sexo 34

8 Determinación de pacientes positivos a VIF de

acuerdo al sexo 35

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XIII

ÍNDICE DE GRÁFICOS

GRÁFICO TÍTULO PÁGINA

# #

1 Estructura molecular de Leucemia Felina 63

2 Diagrama de la transmisión de la Leucemia Felina 62

3 Estructura del Virus de Inmunodeficiencia felina 63

4 Ubicación de la zona del muestreo 63

5 Plano del Guasmo Oeste 64

6 Eppendoff 2 ml 64

7 Pipetas Pasteur de 2 ml 65

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XIV

ÍNDICE DE ANEXOS

ANEXOS TÍTULO PÁGINAS

# #

1

Cronograma de actividades

46

2

Evaluación estadística de los casos positivos de leucemia e

inmunodeficiencia felina mediante la Prueba No Paramétrica para una

sola muestra, Prueba de Chi Cuadrado, para felinos Sintomáticos y

asintomáticos

47

3

Evaluación estadística de los casos positivos de leucemia e

inmunodeficiencia felina mediante la Prueba No Paramétrica para una

sola muestra, Prueba de Chi Cuadrado, para la edad.

48

4

Evaluación estadística de los casos positivos de leucemia e

inmunodeficiencia felina mediante la Prueba No Paramétrica para una

sola muestra, Prueba de Chi Cuadrado, para el sexo.

49

5

Tabla de χ2 (Chi cuadrado).

50

6

Ficha de datos.

51

7

Gráficos.

62

8

Certificado del Laboratorio de la Facultad donde se llevó a cabo

diagnóstico

66

9

Fotos

67

10

Tabla de Felinos muestreados 74

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74

I INTRODUCCIÓN

El virus de la leucemia felina (ViLeF) y la inmunodeficiencia felina (VIF) son agentes

patógenos que ocasionan enfermedades muy infecciosas, que se encuentran en diferentes

partes del mundo, afectando con mayor frecuencia a los gatos que viven en conjunto.

El (ViLeF) fue descubierto por primera vez por William Jarrett en Escocia en 1964 en un

gato que presentó linfosarcoma. Caracterizándose, como un virus oncogénico asociado a

enfermedades neoplásicas e inmunodeficiencia.

La causa de estas enfermedades patógenas, de los gatos domésticos es un retrovirus. El

(ViLeF) está disminuyendo debido a las medidas de prevención que existen actualmente.

(Gómez, N. 2011).

El virus afecta a los gatos domésticos en aspectos muy variados; a su vez provoca

inmunosupresión e inducen al desarrollo de tumores. Detectando categorías a pacientes

según la ubicación viral, desarrollándose los cuadros clínicos y diagnosticando los

resultados de pruebas rápidas para poder así detectar la enfermedad, lo que resulta

desconcertante para el clínico. (Cano, J., Gallelli, M.F. & Gómez, V. 2011).

Las células encargadas de proteger al organismo frente a las infecciones, son los leucocitos

en el caso de ViLeF, y VIF actúa destruyendo a los leucocitos lentamente que son las

células de defensas del afectado (los linfocitos T) provocando así una inmunodeficiencia

que culmina en complicaciones crónicas terminando con la muerte del animal. (Anibarro.

G, 2014).

La transmisión de estas enfermedades es por contacto directo (el acicalado mutuo, la

saliva, los recipientes para la comida, las heces, las lágrimas, la orina, los mordiscos y las

transfusiones sanguíneas). (Zoetis, 2013-2014).

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2

Por otra parte el virus de la inmunodeficiencia felina (VIF) fue descubierta en el año de

1986 por el veterinario Niels Pedersen de la Universidad de California en Davis, desde

entonces, casos de VIF han sido diagnosticados por todo el mundo.

(Ayala. M, 1998).

El virus está presente en la saliva de los gatos y se infectan a través de mordiscos.

El VIF no afecta a gatitos mientras están en el útero pero, si pueden infectarse cuando

están lactando, a través de la leche de una madre enferma. No todos los gatitos llegan a

infectarse, lo más común es que se infecten a través de peleas entre machos.

Son enfermedades mortales para los gatos y no existe tratamiento, por lo que se hace

presente la prevención necesaria. (Ayala. M, 1998).

En esta investigación trataremos de detectar la presencia de estas patologías con la

finalidad de que en el futuro se tomen las medidas preventivas, beneficiando de esta

manera tanto a las mascotas como a sus propietarios.

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1.1. PROBLEMA

La leucemia y la inmunodeficiencia felina son enfermedades virales contagiosas

transmitidas por la saliva y fómites.

1.2. OBJETO

Células encargadas de proteger al organismo frente a las infecciones, los

leucocitos.

1.3. CAMPO DE ACCIÓN

Sistema inmune de los gatos procedentes del Guasmo Oeste-Guayaquil.

1.4. OBJETIVOS

1.4.1. Objetivo General

Determinar la prevalencia de Leucemia e Inmunodeficiencia Felina

mediante pruebas inmunocromatográficas (FASTest FeLV-FIV) en el

sector del Guasmo Oeste.

1.4.2. Objetivos Específicos

1.4.2.1. Evaluar la relación de la presencia de la enfermedad en gatos

domésticos asintomáticos y sintomáticos.

1.4.2.2. Establecer la presencia de la enfermedad por edad de los felinos.

1.4.2.3. Identificar la presencia de la enfermedad por sexo de los felinos.

1.5. VARIABLES

1.5.1. Variable Dependiente

Pruebas inmunocromatográficas (FASTest FeLV-FIV).

1.5.2. Variable Independiente

Gatos asintomáticos y sintomáticos.

Edad de los felinos.

Sexo de los felinos.

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1.6. HIPÓTESIS

1.6.1. Hipótesis de Investigación (Hi): En la zona Guasmo Oeste-Guayaquil hay la

presencia de Inmunodeficiencia y Leucemia felina.

1.6.2. Hipótesis Nula (Ho): En la zona Guasmo Oeste-Guayaquil no hay la presencia

de Inmunodeficiencia y Leucemia felina.

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II. MARCO TEÓRICO

2.1. VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA.

2.1.1. Etiología.

Familia: RETROVIRIDAE

Subfamilia: ONCORNAVIRINAE.

Género: Gammaretrovirus.

Nombre vulgar: Virus de la leucemia felina.

Los viriones poseen un diámetro de 105-125nm y constan de envoltura, core

y nucleocápside. El genoma de ViLeF es una doble molécula de ARN de

aproximadamente 8kb que, al igual que el resto de los retrovirus, posee los

tres genes esenciales, gag, pol y env. (Ver anexo gráfico 1).

Se trata de virus con envoltura, formada por una membrana de origen celular

constituida por una doble capa de composición lipídica, con proyecciones

poco definidas. (Gómez. N, 2010).

Como lo menciona Gómez. N & Guida. N, (2010) Este retrovirus presenta

tres categorías de antígenos:

1. Antígenos de la envoltura: glucoproteína gp70, que se corresponde con la

proteína “SU” (envoltura), responsable de la estimulación de anticuerpos

protectores y la proteína p15e (la proteína transmembrana “TM”)

relacionada con la inmunosupresión.

2. Antígenos del core o internos: p10 (proteína de la nucleocápside “NC”),

p12 (de función desconocida), p15 (proteína de la matriz “MA”) y p27

(proteína de la cápside “CA”). Este último es el que emplea para

identificar el virus.

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3. Enzima transcriptasa inversa, que es la que posibilita la replicación viral.

Existe además un antígeno denominado FOCMA (Antígeno de membrana

asociado con el Oncornavirus felino). Es un antígeno tumoral específico

hallado en la superficie de las células infectadas por ViLeF, que han

sufrido transformación maligna. Los anticuerpos que induce previenen las

neoplasias linfoides y mieloproliferativas inducidas por el virus.

Se han descrito cuatro subgrupos de ViLeF: ViLeF-A, ViLeF-B, ViLeF-C y

ViLeF-T, que poseen una gran homología genómica entre ellos.

El subgrupo ViLeF-A es contagioso y se pasa en forma horizontal entre gatos.

Los subgrupo B y C, evolucionan de novo en un gato infectado con ViLeF-A

mediante mutación y recombinación entre este último virus y secuencias

retrovirales endógenas o celulares contenidas en el ADN felino normal. La

replicación de ViLeF-B y C sólo es posible con la ayuda de ViLeF-A, porque

se remplazan importantes secuencias genómicas en estos virus recombinantes.

El subgrupo ViLeF-T, resulta altamente citolítico para los linfocitos T y

provoca inmunosupresión grave. (Greene. C, 2006).

2.1.2 Transmisión.

La saliva es generalmente la forma de transmisión, en especial de los animales

que presentan viremias persistentes. Hay otras secreciones infectantes en

menor medida como son: las respiratorias, sangre, leche, heces y orina.

La transmisión, por lo tanto, puede ocurrir por contacto directo, generalmente

a través de la saliva. Sin embargo, a diferencia de lo que ocurre con el virus

de la inmunodeficiencia felina, no se requiere el paso de esa saliva a la sangre

sino que la penetración del virus suele ser por vía oronasal. Para ello, se

necesita un contacto estrecho, tal como el que se da cuando los gatos se

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acicalan mutuamente. Por dicho motivo, esta virosis se conoce como ¨la

enfermedad de los gatos amigos¨. (Gómez. N, 2010).

Otras vías son la transplacentaria y la indirecta siendo esta última de escasa

importancia. La hembra preñada y virémicas puede padecer: muerte

embrionaria, crías muertas al nacer o bien gatitos virémicos que mueren

rápidamente. En las hembras con infección latente no se produce la

transmisión a la cría (Greene, C. 2007).

2.1.3. Patogenia.

Rojko, J. (2009) menciona que la patogenia de la leucemia felina es muy

compleja y aún no se conoce totalmente. Se trata de una infección persistente

(como casi todas las retrovirosis) y se acompaña de alteraciones o

desequilibrios en el sistema inmunitario. Esta enfermedad está muy

influenciada por la capacidad de respuesta inmune que tenga el gato expuesto

al virus. Existen otros factores que influyen dentro de la patogenia y estos son:

la edad del animal, la carga vírica inicial y la duración y frecuencia de la

exposición al virus. Así, como también tras la exposición que existe las

posibles evoluciones que se identifican como: (Ver anexo gráfico 2).

Infección aguda

Infección latente

Infecciones atípicas

Viremia persistente

Infección aguda.- En esta fase el virus no se elimina inmediatamente, y llega

a infectar a linfocitos y monocitos circulantes. Después de la infección inicial,

que ocurre principalmente por la vía oronasal, el virus se replica en el tejido

linfoide local de la orofaringe; infecta principalmente los tejidos diana, timo,

bazo, glándulas salivares, y nódulos linfáticos, replicándose en sus centros

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germinales. La diseminación del virus depende de la respuesta inmune que

pueda desarrollar el animal, la viremia será más o menos larga. (Greene. C,

2006).

Infección latente.- En esta fase de infección la médula ósea se infecta pero no

libera antígeno p27 o células infectada para provocar una transmisión, no se

conoce un porcentaje estadístico conocido en gatos. El gato permanece

aparentemente sano porque el provirus permanece en la célula, por lo tanto no

producen nuevos virus. El virus en esta fase puede reactivarse

espontáneamente o en respuesta a una inmunosupresión, así como por la

administración de altas dosis de glucocorticoides, donde los gatos pueden

aparecer nuevamente virémicos. Con respecto a las gatas infectadas el virus

permanece en las glándulas mamarias y pueden ser infectivos para sus crías

(Greene. C , 2006).

Infección atípica.- En esta fase el virus no siguen el patrón general de la

patogenia de ViLeF. Se incluyen aquellas que mantienen la replicación vírica

en ciertas localizaciones diferentes a la médula ósea y que desarrollan un

síndrome de inmunodeficiencia.

Se caracterizan por ser infecciones secuestradas en diversas localizaciones

(tejidos epiteliales, como la vejiga y ojos, y glandulares como la glándula

mamaria) por una respuesta inmune parcialmente eficaz. Los gatos domésticos

pueden sufrir periodos alternantes de viremia y en algunos casos progresar a

viremia persistente. (Anibarro. G, 2014).

Viremia persistente.- Se da cuando la médula ósea está infectada, es aquí

donde el sistema inmune falla o puede ser que la respuesta no es lo más fuerte

posible (tienen bajos o nulos niveles de anticuerpos neutralizantes y de

linfocitos T citotóxicos), para lo cual producirá una replicación masiva de virus

desarrollando así una viremia persistente; el virus se encuentra en la sangre

tanto libre como asociado a células, diseminándose a múltiples tejidos

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epiteliales y glandulares, favoreciendo así la transmisión. En esta fase el virus

se disemina a gatos sanos dando lugar a una infección persistente o progresiva

donde se infectan los gatos. El pronóstico de estos gatos es confidencial, tras un

periodo sin presentar síntomas, la mayoría de los gatos mueren en dos o tres

años por cualquier otra enfermedad que se encuentre vinculada con ViLeF. Los

riesgos durante el desarrollo de la viremia depende fundamentalmente de la

aparición de una viremia persistente fatal también depende del estado

inmunitario y la edad del animal, aun así de la duración de la exposición y la

carga vírica infectiva. Los gatos jóvenes o inmunodeprimidos tienen mayor

riesgo de desarrollar esta viremia ( Anibarro. G, 2014)

2.1.4. Signos clínicos.

Este virus produce dos tipos de enfermedades: neoplásica y no neoplásica. A su

vez, la forma neoplásica puede ser linfoproliferativa y mieloproliferativa.

Enfermedad Neoplásica.

Enfermedad linfoproliferativa.

Linfoma mediastínico.- Es el síndrome más común en gatos jóvenes. Las

masas tumorales se originan en el tejido linfático mediastínico. Producen

compresión de la tráquea, con lo que ocasionan disnea y disfagia, a su vez tos.

Linfoma alimentario.- Se observan en gatos de alrededor de 8 años. El tejido

tumoral se desarrolla a partir de ganglios linfáticos mesentéricos o en el

parénquima de los órganos abdominales, y puede tener distribución focal

difusa. Los signos clínicos son vagos: pérdida de peso, fiebre, enteropatías

perdedoras de proteína, vómito.

Forma variada (multicéntrica).- Las neoplasia se manifiestan en otros

órganos, como piel, cavidad nasal, ojo, hígado y sistema nervioso central.

Enfermedad mieloproliferativa.

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Mielosis eritroide.- Consiste en la proliferación de las células precursoras de

eritrocitos en la médula ósea.

Se observa asincronismo en la maduración del núcleo y el citoplasma de mucho

de los rubricitos afectados. El hematócrito es bajo y se detectan eritrocitos

nucleados, anisocitosis, policromatosis, reticulocitosis.

Leucemia eritroide.- Afecta tanto a la línea mielocítica como la eritrocítica.

Leucemia mielogénica.- Es una proliferación de los promielocitos (Gómez. N,

2010).

Enfermedad No Neoplásica.

Anemia no regenerativa: Como consecuencia de mielosupresión,

mielodestrucción o enfermedades mieloproliferativa.

Anemia hemolítica: Puede ser inmunomedida o secundaria a Mycoplasma

haemofelis.

Pancitopenia: Aparece en casos avanzados de mielosupresión.

Inmunosupresión: Se la asocia con la infección viral de las plaquetas y de los

neutrófilos, esto a su vez conduce a alteraciones en la quimiotaxis y en la

fagocitosis. Predispone a enfermedades secundarias tales como: estomatitis,

abscesos, piotórax, dermatitis, peritonitis infecciosa felina (PIF), toxoplasmosis

y cryptococcosis (Greene C. , 2007).

A nivel reproductivo ViLeF puede causar infertilidad y abortos. En los neonatos

puede inducir un síndrome de apagamiento, caracterizado por falta de reflejo

de succión, deshidratación, hipotermia y atrofia del timo.

Desórdenes inmunomediados: Glomerulonefritis autoinmune, uveítis,

poliartritis neutrofílica, el ojo se puede observar anisocoria como consecuencias

de la acción del virus en Sistema Neurovegetativo la cual muchas veces se

asocia con incontinencia urinaria (Stephen, C & Dwight, D. 2007).

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2.1.5 Diagnóstico.

Existen métodos que son serológicos (permiten el diagnóstico a través de

reacciones antígeno-anticuerpo) o virológicos (el diagnóstico se basa en la

evidenciación de la presencia del virus o de su ácido nucleico).

2.1.5.1. Métodos serológicos.

Dentro de este tipo de métodos los mas comerciales son la pruebas

inmunocromatográficas basados en la técnica de ELISA.

Este método se caracteriza porque son rápidos, sencillos y bastante fiables.

Algunos de estos sistemas permiten la detección conjunta de VIF-ViLeF. Hay

que tener en cuenta que la baja presencia de p27 en saliva o lágrimas implica

que los resultados del diagnóstico de ViLeF sean intermitentes, por lo que son

menos precisos y están más sujetos a errores técnicos que al emplear sangre o

plasma, llegando al 30% de resultados falsos negativos en gatos virémicos, y el

RT-PCR de 98,1% y 99,2%, respectivamente. (Gomes-Keller, 2006).

Se sugiere que las muestras de suero si no pueden ser testeadas inmediatamente,

pueden ser conservadas a temperatura de refrigeración entre 2–8 °C por el

término de 2 ó 3 días. Después de este período las pruebas deben ser congeladas

a -20 °C.

“Algunas muestras tendrán que ser centrifugadas antes del ensayo. Debe

evitarse el uso de muestras hemolizadas, lipémicas, ictéricas o con

contaminación bacteriana ya que pueden inducir resultados erróneos” (Corp,

2008).

La Inmunofluorescencia directa detecta células tales como: (linfocitos,

neutrófilos o plaquetas) infectadas por ViLeF. Las muestras de sangre

(completa no coagulada), cuando son extraídas máximo 1-2 días antes, deben

remitirse refrigeradas, o en forma de frotis de sangre entera, capa flogística o

médula ósea. En el laboratorio, se observan usando anticuerpos monoclonales

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anti-p27 de ViLeF marcados con fluoresceína, esto permite la detección del

antígeno p27 de células infectadas. La prueba tiene un 99% de especificidad,

da positivo siempre y cuando el virus haya afectado la médula ósea (Barneto.

A, 2008)

2.1.5.2. Técnicas virológicas.

Las técnicas virológicas, también llamadas directas, se refieren a poner en

evidencia la presencia del virus por medio de cultivo.

Sin embargo, se emplea más la técnica como la reacción en cadena de la

polimerasa o PCR. Es una técnica que permite detectar ViLeF en los linfocitos

periféricos como también en muestras de tejidos conservados en formol. Posee

una gran sensibilidad, detectando 100 células infectadas por ViLeF en un total

de 106 células. Como también existen diferentes técnicas que amplifican

regiones genómicas variadas, incluyendo gag (Gómez. N, 2010).

2.1.6. Diagnóstico diferencial.

Otras causas de anemia como Mycoplasma haemofelis y anemias hemolíticas

autoinmune, panleucopenia y síndromes similares, e infecciones por el virus de

la inmunodeficiencia felina, otras infecciones tales como bacterianas,

parasitarias, virales, fúngicas. (Barrera M, 2012).

2.1.7. Tratamiento.

El tratamiento de esta virosis es atenuante y sintomático. Existe un tratamiento

específico para desordenes neoplásico o degenerativo, los gatos virémicos que

su diagnóstico sale positivo a ELISA debe recibir un tratamiento cáustico contra

las infecciones oportunistas. Deben preferirse los antibióticos bactericidas

(Muñóz. L, 2001).

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Cuando hay gatos que suelen tener el virus pero no presenta neoplasia se ha

empleado terapia antiviral, como es la Zidovudina (5mg/kg/c 12h),

obteniéndose una prolongación notable de la vida y de su calidad. En cambio

los pacientes con ambas manifestaciones (neoplásicas y no-neoplásicas) se

requieren tratamiento con Zidovudina y con quimioterapia (Cano, J, et al.

2011).

Otro antiviral que ha sido probado el Interferón Omega (106 IU/kg/c24 h)

obteniéndose una mejoría en la tasa de supervivencia de los pacientes que posee

esta patología (Gómez. N, 2006).

También se propone el empleo de inmuno-estimulantes tales como proteína A

del Estafilococos (10 ug/kg 2 veces/día), en gatos virémicos persistentes.

Es frecuente encontrar gatos infectados por VIF y ViLeF simultáneamente. El

pronóstico, en estos casos es grave, a pesar de que se intente la terapia

antirretroviral. Cuando hay gatos infectados por ViLeF y presentan tumores se

indica la quimioterapia. Las drogas de elección son: ciclofosfamida, vincristina

y prednisona combinadas y luego se agrega la doxorrubicina obteniéndose una

mejoría en cuanto a la cantidad y calidad de vida de los pacientes (Greene, C,

2006).

2.1.8. Prevención.

Existe una vacuna que ha sido desarrollada. Esta en prueba pero no disponible

en el mercado. Pero si existen pasos para prevenir la diseminación de la

enfermedad en criadero o colonias de felinos domésticos.

Realizar pruebas más sensibles al virus (ELISA).

Aislar a gatos que sean positivos al virus.

Eliminar todos los comederos u objetos que estén en contacto con gatos

positivos a leucemia felina (Stephen, C & Dwight, D. 2007).

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2.2. VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA.

2.2.1. Etiopatogenia.

Familia: RETROVIRIDAE

Subfamilia: LENTIVIRUS.

Nombre vulgar: Virus de la Inmunodeficiencia felina.

El virus de inmunodeficiencia felino (VIF) pertenece a la familia de los virus

conocidos como retrovirus, subfamilia lentivirus, que ocasiona

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inmunodeficiencia en los gatos domésticos. El virus más famoso es el Virus

de la inmunodeficiencia adquirida en los humanos (Ayala, 1998).

Esta enfermedad puede estar latente durante años, sin presentar signos clínicos

o desencadenarse del todo y, en cambio, es causa de infecciones continuas y

crónicas que incluso pueden llevar al animal a la muerte (Gómez N, 2010).

(Ver anexo gráfico 3).

La forma más probable de transmisión es a través de la saliva, por mordedura

o lamido de un gato infectado a un gato sano, esto posibilita el contacto

sangre-sangre. Aunque también se plantea una transmisión perinatal

(Valenzuela, 2011).

Según Cornell Veterinary Medicine y la Cornell Feline Health Center (1999),

Una vez que el virus penetra en el cuerpo, después de la infección inicial, llega

a los nódulos linfáticos donde puede reproducirse en los leucocitos llamados

linfocitos-T, el virus tiene un específico tropismo por los linfocitos T, lo cual

trae como consecuencia una serie de desórdenes en el sistema inmunitario de

carácter progresivo. Esto predispone a los animales infectados a un estado

progresivo de inmunosupresión.

En consecuencia, se produce un engrosamiento generalizado de los nódulos

linfáticos, aunque este estado de la enfermedad generalmente pasa

desapercibido para el propietario del animal, a no ser que dicho engrosamiento

sea muy visible y evidente.

Algún tiempo después quizá días, pero por lo general semanas o meses el gato

muestra síntomas como fiebre y un considerable descenso de leucocitos. Esta

leucopenia se debe, fundamentalmente, a la falta de neutrófilos, los leucocitos

que protegen al gato contra las infecciones bacterianas, y también a la pérdida

de esos linfocitos-T o células de ayuda que juegan un importante papel en la

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protección inmunológica. La anemia también puede manifestarse,

especialmente cuando la enfermedad ya está muy avanzada.

Los gatos infectados pueden parecer normales durante años. Pero de pronto,

cuando comience a mostrar signos de inmunodeficiencia, la capacidad del

gato para auto protegerse contra las infecciones se verá comprometida.

2.2.2. Cuadro clínico.

Hay varios autores que se refieren a la sintomatología de esta enfermedad,

cursa por tres fases:

Fase aguda: En esta fase la enfermedad puede pasar desapercibida o presentar

algunos signos tales como: hipertermia, linfoadenopatía generalizada,

depresión, infecciones superficiales de piel, uveítis, signos neurológicos

variables y neutropenia. Inclusive puede existir diarrea y anemia y dura 4 a 6

semanas. (Lloret, 2008).

Fase de portador asintomático o de latencia: Por lo general no se detectan

signos clínicos severos, pero puede producir alteraciones del sistema

inmunológico, hay depleción de la relación de linfocitos CD4/CD8 e

hipergamaglobulinemia. Dura de meses a años. (Lloret, 2008; Romairone,

2001).

Fase crónica o Síndrome de Inmunodeficiencia adquirida: En esta etapa

se producen infecciones crónicas no oportunistas, tales como gingivitis,

enfermedades respiratorias, infecciones crónicas de piel, neurológica, renales,

oftalmológica, etc. También pueden aparecer otras infecciones tales como:

Toxoplasmosis, Mycoplasma haemofelis, Calicivirosis, Leucemia, Sarna,

Tuberculosis, etc. Otra posibilidad es la aparición de tumores (Lloret, 2008).

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Sin embargo una vez que se empiezan a desarrollar enfermedades asociadas a

la inmunodeficiencia el proceso es irreversible (Valenzuela, 2005).

2.2.3. Diagnóstico.

Para realizar un diagnóstico certero es necesario realizar un test a base de

sangre, debido a que la sintomatología es muy variable y no se especifica la

enfermedad.

La European Advisory Board on Cat Diseases (2012), sugiere una serie de

pruebas que pueden emplearse para el diagnóstico de este virus.

Cuando los resultados positivos se los obtiene mediante pruebas de ELISA

hechas en la clínica, y existe una baja prevalencia, se los deben confirmar en

un laboratorio.

La prueba analítica de referencia para la serología del VIF se los obtiene

mediante inmunotransferencia.

Los análisis basados en la PCR (para ADN proviral) tienen resultados

variable que pueden ser incluso inferiores a los sexológicos.

Los neonatos de gatas infectadas con el VIF pueden ser seropositivos ya

que pueden conservar anticuerpos maternos: por lo que se deben volver a

analizar a las 16 semanas de edad. Excepcionalmente los gatitos pueden seguir

siendo seropositivos hasta los 6 meses de edad.

2.2.4. Diagnóstico diferencial.

Para poder tener un diagnóstico diferencial tanto el virus de la leucemia felina

y virus inmunodeficiencia felina, se debe considerar un apoyo clínico

mediante la referencia de varios factores como la edad, debido a que la

mayoría de gatos infectados por ViLeF se da cuando son jóvenes pero

presentan los signos clínicos cuando son adultos. El VIF se infecta cuando es

más adulto. Por lo tanto en su mayoría se observan entre los 5 y 8 años.

Referente al sexo a ViLeF no hay predilección de sexo. El VIF se infectan

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más machos que hembras. No se transmite de forma venérea. Se puede

prevenir el ViLeF mediante vacuna o evitando contactos con gatos enfermos,

en cuanto a VIF no existe vacuna y hay que evitar las peleas (Valenzuela, C.

2005).

Anemia, leucemia felina, leucopenia, panleucopenia, infecciones primarias

bacteriana, parasitarias, virales o fungicas (Barrera, M. 2012).

2.2.5. Tratamiento.

No existe un tratamiento específico en cuanto a esta infección.

2.2.6. Prevención.

Actualmente no existe ninguna vacuna efectiva frente a este proceso. Se están

procesando vacunas eficaces contra esta patología pero aún no se encuentran

en el mercado, se están haciendo estudios. La primera medida a tomar es aislar

el gato de otros animales para evitar la exposición a otros agentes infecciosos.

Los cual evita el contagio frente a otros gatos sanos. Así mismo, hay que evitar

situaciones de estrés de cualquier tipo.

Es conveniente la castración para evitar agresividad entre ellos.

Es recomendable una buena dieta de alta calidad, el control de parásitos

externos e internos, mantener una higiene adecuada en el entorno del animal

(Stephen, C & Dwight, D. 2007).

2.2.7. Importancia con respecto a la zoonosis.

No existe prueba de que el virus de la Leucemia e Inmunodeficiencia felina

infecten al hombre o a cualquiera otra especie. Las características antigénicas

y genéticas del virus de inmunodeficiencia felina son diferentes con respecto

a otros lentivirus, incluidos al VIH.

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No se encuentran evidencias que demuestren que puede infectar personas, ni

siquiera los veterinarios, que son los que corren mayor riesgo de exposición

(Muñoz, L. 2001)

III. MATERIALES Y MÉTODOS

3.1. CARACTERÍSTICAS DEL ÁREA DE ESTUDIO.

3.1.1. Localización del ensayo.

El presente trabajo de investigación se realizó en el sector del Guasmo

Oeste, en la Ciudad de Guayaquil, Provincia de Guayas, República del

Ecuador, Sur – América; sus coordenadas son:

Latitud: 5°, 5' S

Longitud: 80°, 2' O con 4 m.s.n.m. (Ver anexo gráfico 4).

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El respectivo diagnóstico se realizó en el laboratorio clínico de la Facultad de

Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad de Guayaquil, El Rosario

Km 27 de la vía a Daule de la Provincia del Guayas.

3.1.2. Climatología.

El clima de la ciudad es de tipo tropical seco con una temperatura media de

25°C y una precipitación media anual que oscila alrededor de 500 mm.

El muestreo se realizó en JUNIO y JULIO del presente año, en que las

características climáticas fueron:

La ciudad de Guayaquil está ubicada en la parte sur occidental de la provincia

del Guayas y está en los 2º 3' y 2º 17' de longitud Sur y son los 70º 49' de longitud

Oeste.

Tiene una superficie de 5190,5 Km2. Su temperatura promedio es de 25,5º C con

variación anual en la estación lluviosa, la seca registrándose una temperatura

máxima absoluta promedio anual de 33,5º C

(Google Earth, 2014).

3.2. MATERIALES.

3.2.1. Materiales de campo

3.2.1.1. Biológicos

Sangre de gatos domésticos procedentes de la zona del Guasmo

Oeste.

3.2.1.2. Físicos

Mandil.

100 tubos descartables sin aditivos.

100 jeringuillas de 3 cc con agujas #23.

Termómetro rectal.

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Algodón.

Torniquete.

Guantes de examinación.

Cámara digital.

Caja de herramientas.

Termo para transportar las muestras.

Gel refrigerante.

Plano de la zona del Guasmo Oeste.

Esferos.

Hojas de registros.

3.2.1.3. Químicos.

Alcohol de 70º

3.2.2. Materiales de laboratorio.

3.2.2.1. Biológico.

Sangre de gatos domésticos procedentes de la zona del Guasmo

Oeste.

3.2.2.2. Físicos

Pipetas semiautomáticas de 20-40 µl.

Papel toalla.

Tubos de Eppendorf 2 ml.

Pipetas Pasteur de 2 ml.

Cronómetro.

Gradilla.

Marcador.

Mandil.

Kit para el diagnóstico (FASTest FeLV-FIV).

3.2.3. Equipos de laboratorios.

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Centrífuga.

Baño María.

3.2.4. Materiales de oficina.

Calculadora.

Laptop

Impresora.

Cuaderno.

Memoria Flash (Pendrive)

Escritorio.

Esfero.

Hojas de papel tamaño A4.

Hoja de registro.

3.2.5. Personal.

Investigadora.

Auxiliar.

Dueños de las mascotas.

3.3. METODOLOGÍA DE TRABAJO.

3.3.1. Métodos de trabajo de campo.

- Se realizó la investigación en gatos domésticos de la zona sur de Guayaquil

(Guasmo Oeste), obteniéndose muestras sanguíneas de gatos que se

encontraban en los diferentes domicilios de la zona antes mencionada.

-Se realizó la sujeción del gato, desinfección del área para la extracción de

sangre fresca, mediante la punción de la vena radial o la cefálica o la vena

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safena lateral con jeringuilla de 3cc aguja #23 y posteriormente depositarla en

los tubos, los cuales fueron rotulados y se anotaron los datos en la hoja de

registro. Una vez obtenida la muestra se esperó hasta la formación de coágulo

y se refrigeró hasta su procesamiento.

-Luego estos tubos se llevaron al laboratorio clínico de la Facultad de

Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad de Guayaquil, donde se

incubaron en baño María a 37º C por 20 minutos.

-Una vez transcurrido este tiempo, los tubos de sangre coagulada se llevaron

a la centrífuga a 3300 RPM por 10 minutos, donde se separó el coágulo del

suero, posteriormente el suero se colocó en los Eppendorf de 2 ml, (Anexo

gráfico 5), para su respetivo diagnóstico.

3.3.2. De laboratorio.

Se sugirió el método de CORP, 2008 que consiste en el uso del Kit FASTest®

FeLV–FIV, que es una prueba rápida basada en el análisis

inmunocromatográficas para la detección cualitativa del FeLV y para la

detección de anticuerpos anti-FIV. Como material de prueba puede ser usado

el suero, el plasma o la sangre entera de gato. En el presente trabajo solo se

usó el suero sanguíneo.

El método usa una combinación única de anticuerpos monoclonales

específicos FeLV y proteínas FIV recombinantes conjugados con partículas

colorantes Estos anticuerpos/proteínas están inmovilizados en una membrana

en la fase sólida.

La muestra fluye a través de la membrana. El anticuerpo/antígeno específico

se acopla con el antígeno FeLV o anticuerpos anti- FIV de la muestra. Si la

muestra contiene antígeno del FeLV o anticuerpos anti-FIV específicos, el

complejo se une con el anticuerpo/antígeno en la fase sólida en la zona prueba

“T” del test produciendo una línea rosada-púrpura.

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En ausencia del antígeno del FeLV o anticuerpos del FIV no hay presencia de

una línea en la zona de prueba “T”. El líquido sigue migrando a lo largo de la

membrana produciendo una línea rosada-púrpura en la zona control “C”

demostrando que la prueba ha funcionado apropiadamente.

3.3.3. Procedimiento de diagnóstico del test.

Procedimos a extraer el suero con una pipeta Pasteur, (Ver anexo gráfico 6),

para luego poner el suero en un Eppendorf, y así realizar el muestreo.

Sacamos el test del tubo de protección. Identificamos los tubos con el nombre

del paciente o número de identificación. Aseguramos de colocar el tubo sobre

una superficie plana.

Se colocó 2 gotas (40 µl) de suero del paciente, luego colocamos 3 gotas (160

µl) de buffer en el tubo de diagnóstico para la prueba de ViLeF. Y para la

prueba de VIF colocamos una gota (20 µl) del suero del paciente y 3 gotas

(160 µl) de solución buffer.

Tras un período de incubación de 10 minutos, visualicé la formación del test

de ambos tubos de prueba.

3.3.4. Tipo de muestra.

Como material de prueba se usó suero sanguíneo de gatos domésticos.

3.3.5. Casuística.

Se tomaron las 100 muestras de sangre entera de gatos domésticos procedente

de la zona.

3.3.6. Factor de Estudio.

La prevalencia de la enfermedad en la zona de estudio.

3.3.7. Datos a evaluar.

Sintomatología.

Edad

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Sexo

3.3.8. Evaluación Estadística.

Tamaño de la muestra.

El tamaño de la muestra fue de 100 casos. Ver anexo X.

Análisis de los datos

Para el presente trabajo de investigación se utilizó para evaluar los datos, el

Método Porcentual para determinar en porcentaje cuantos animales son

positivos o negativos a leucemia e inmunodeficiencia felina mediante la

fórmula:

% = # 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑠𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑛𝑖𝑚𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑒𝑎𝑑𝑜𝑠 x 100

Los casos positivos fueron evaluados mediante la Prueba No Paramétrica para

una sola muestra, Prueba de Chi Cuadrado, cuya fórmula matemática es:

2 = (Fo – Fe)2/Fe

En donde:

2 = Chi Cuadrado.

Fo = Frecuencias observadas.

Fe = Frecuencias esperadas.

g.l. = grados de libertad.

El valor calculado de 2 se comparó con el valor tabulado de 2 con k – r

grados de libertad. La regla de decisión, entonces, es: rechazar Ho si 2

calculado es mayor o igual que el valor tabulado de 2 para el valor

seleccionado de α. (Wayne, 2005).

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Además se realizó el Análisis de sensibilidad, del método de diagnóstico

utilizado mediante la fórmula:

Sensibilidad = 𝑨

𝑨+𝑪 x 100

Resultados de la Prueba

Resultados Verdaderos

Sintomáticos Asintomáticos

Positivos (A) (B)

Negativos (C) (D)

Total (A + C) (B+D)

Resultados de la Prueba

Resultados Verdaderos

(ViLeF)

Casos o enfermos Sanos o controles

Positivos 15 8

Negativos 26 51

Total 41 59

Sensibilidad = 𝑨

𝑨+𝑪 x 100

15

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27

Sensibilidad =

Sensibilidad= 36.58

Resultados de la Prueba

Resultados Verdaderos

(VIF)

Casos o enfermos Sanos o controles

Positivos 5 0

Negativos 36 59

Total 41 59

Sensibilidad = 𝑨

𝑨+𝑪 x 100

Sensibilidad: 12.19

IV. RESULTADOS EXPERIMENTALES

La presente investigación consistió en determinar si en el Guasmo Oeste, zona sur de

la cuidad Guayaquil, existen casos positivos de leucemia e inmunodeficiencia felina,

tomando en cuenta gatos domésticos que presentaron sintomatologías y gatos

asintomáticos, edad y sexo obteniéndose los siguientes resultados.

4.1. Presencia de leucemia e inmunodeficiencia felina.

De los 100 casos analizados se determinó 23 casos positivos a leucemia (23%) y 5

casos positivos a inmunodeficiencia felina (5%).

41

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28

Cuadro 1: Determinación del porcentaje de Leucemia e Inmunodeficiencia felina.

PORCENTAJE CASOS POSITIVOS VIF-ViLeF

CASOS

POSITIVOS

A ViLeF

CASOS

POSITVOS

A VIF

CASOS

NEGATIVOS TOTAL

NÚMERO 23 5 72 100

PORCENTAJE 23% 5% 72% 100%

Figura 1: Determinación del porcentaje de Leucemia e Inmunodeficiencia felina.

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

4.2. Presencia de la enfermedad de acuerdo a pacientes asintomáticos y

sintomáticos.

De los 100 casos analizados se determinó 41 casos que presentaron síntomas con un

41%; 15 casos positivos a leucemia y 8 casos aparentemente sanos a leucemia, 59

casos que no presentaron síntomas con un 59 %; 5 casos que presentaron síntomas a

Inmunodeficiencia felina con un porcentaje de 5%.

0%

20%

40%

60%

80%

100%

120%

CASOSPOSITIVOS A

ViLeF

CASOSPOSITVOS A

VIF

CASOSNEGATIVOS

TOTAL

PORCENTAJE CASOS POSITIVOS VIF-ViLeF

PORCENTAJE

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29

Cuadro 2: Determinación de porcentaje de acuerdo a pacientes con y sin

sintomatologías.

PORCENTAJE DE ACUERDO A PACIENTES CON Y SIN

SINTOMATOLOGÍA

SINTOMÁTICOS ASINTOMÁTICOS TOTAL

NÚMERO 41 59 100

PORCENTAJE 41% 59% 100%

Figura 2: Determinación de porcentaje de acuerdo a pacientes con y sin

sintomatologías.

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

4.3. Presencia de la enfermedad de acuerdo con la edad de los felinos.

Los pacientes que se analizaron fue a partir de 6 meses (0.5 años).

Representando las edades en años: de 0,5-2 años con 59 casos (59%); de 2,1 - 4 años

con 21 casos (21%); 4,1 - 6 años con 8 casos (8%); 6,1 - 8 años con 5 casos (5%);

8,1 - 10 años con 2 casos (2%); 10,1 - 12 años 1 caso (1%); 12,1 - 15 años con 1

caso (1%).

0%

20%

40%

60%

80%

100%

120%

SINTOMÁTICOS ASINTOMÁTICOS TOTAL

PORCENTAJE DE ACUERDO A PACIENTES CON

Y SIN SINTOMATOLOGÍA

PORCENTAJE

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30

Cuadro 3: Determinación de porcentaje de acuerdo a pacientes por edad.

FELINOS DOMÉSTICOS DE ACUERDO A LA EDAD

DE

0.50-2

AÑOS

DE

2,1-4

AÑOS

DE

4,1- 6

AÑOS

DE

6,1-8

AÑOS

DE

8,1-10

AÑOS

DE

10,1-12

AÑOS

DE

12,1-

15

AÑOS

TOTAL

CANTIDAD 59 21 8 5 2 1 4 100

PORCENTAJE 59% 21% 8% 5% 2% 1% 4% 100%

Figura 3: Determinación de porcentaje de acuerdo a pacientes por edad.

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

4.4. Presencia de la enfermedad de acuerdo con las edades positivas a ViLeF.

Se presentaron 23 casos positivos a ViLeF de acuerdo a las edades se estableció:

De 0,5 - 2 años con 11 casos (47,8%); de 2,1 - 4 años con 7 casos (30,4%); de 4,1 -

6 años con 2 casos (8,7%); 6,1 - 8 años con 1 caso (4,3%); 8,1 - 10 años con 0 casos

(0,0%); 10,1 - 12 años con 1 caso (4,3%); 12,1 - 15 años con 1 caso (4,3%).

0%

20%

40%

60%

80%

100%

120%

FELINOS DOMÉSTICOS DE ACUERDO A LA

EDAD

PORCENTAJE

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Cuadro 4: Determinación de porcentaje de pacientes positivos a ViLeF de acuerdo a

la edad.

CASOS POSITIVOS DE ACUERDO A LA EDAD A ViLeF

DE

0,50-2

AÑOS

DE

2,1-4

AÑOS

DE

4,1- 6

AÑOS

DE

6,1-8

AÑOS

DE

8,1-10

AÑOS

DE

10,1-

12

AÑOS

DE

12,1-

15

AÑOS

TOTAL

CANTIDAD 11 7 2 1 0 1 1 23

PORCENTAJE 47,8% 30,4% 8,7% 4,3% 0,0% 4,3% 4,3% 100%

Figura 4: Determinación de porcentaje de pacientes positivos a ViLeF de acuerdo a

la edad.

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

4.5. Presencia de la enfermedad de acuerdo con las edades positivas a VIF.

Se presentaron 5 casos positivos a VIF de acuerdo a las edades se estableció:

De 0,5 - 2 años con 2 casos (40,0%); de 2,1 - 4 años con 1 casos (20,0%); de 4,1 - 6

años con 2 casos (40,0%); 6,1 - 8 años con 0 casos (0,0%); 8,1 - 10 años con 0 casos

(0,0%); 10,1 - 12 años con 0 caso (0,0%); 12,1 - 15 años con 0 casos (0,0%).

0,00%

20,00%

40,00%

60,00%

80,00%

100,00%

120,00%

CASOS POSITIVOS DE ACUERDO A LA

EDAD A ViLeF

PORCENTAJE

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Cuadro 5: Determinación de porcentaje de pacientes positivos a VIF de acuerdo a la

edad.

CASOS POSITIVOS DE ACUERDO A LA EDAD A VIF

DE

0,50-2

AÑOS

DE

2,1-4

AÑOS

DE

4,1- 6

AÑOS

DE

6,1-8

AÑOS

DE

8,1-10

AÑOS

DE

10,1-

12

AÑOS

DE

12,1-

15

AÑOS

TOTAL

CANTIDAD 2 1 2 0 0 0 0 5

PORCENTAJE 40,0% 20,0% 40,0% 0,0% 0,0% 0,0% 0,0% 100,0%

Figura 5: Determinación de porcentaje de pacientes positivos a VIF de acuerdo a la

edad.

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

4.6. Presencia de la enfermedad de acuerdo al sexo.

Los 57 casos corresponden a machos con un 57% y el 43 a hembras con un 43%

sumando un total de 100 casos.

Cuadro 6: Determinación de la enfermedad de acuerdo al sexo de los felinos

domésticos tanto ViLeF y VIF.

0,00%20,00%40,00%60,00%80,00%

100,00%120,00%

CASOS POSITIVOS DE ACUERDO A LA

EDAD A VIF

PORCENTAJE

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PORCENTAJE DE ACUERDO AL SEXO

MACHOS HEMBRAS TOTAL

57 43 100

Figura: 6: Determinación de la enfermedad de acuerdo al sexo de los felinos

domésticos tanto ViLeF y VIF.

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

4.7. Presencia de la enfermedad de acuerdo al sexo a ViLeF.

El número de casos positivos de acuerdo al sexo fueron:

De los 23 casos positivo, 16 casos se presentaron en machos dando un porcentaje del

69.6% y 7 casos positivos en hembra correspondiendo al 30.4% a ViLeF.

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Cuadro 7: Determinación de pacientes positivos a ViLeF de acuerdo al sexo.

CASOS POSITIVOS A VILEF POR SEXO

CASOS

POSITIVOS A

ViLeF ♂

CASOS

POSITVOS A

ViLeF ♀

TOTAL

CANTIDAD 16 7 23

PORCENTAJE 69,6% 30,4% 100%

Figura 7: Determinación de pacientes positivos a ViLeF de acuerdo al sexo.

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

4.8. Presencia de la enfermedad de acuerdo al sexo a VIF.

De los 5 casos positivos, 4 casos se presentaron en machos dando un porcentaje del

80% y 1 casos positivos en hembra correspondiendo al 20% a VIF.

Cuadro 8: Determinación de pacientes positivos a VIF de acuerdo al sexo.

0,00%

20,00%

40,00%

60,00%

80,00%

100,00%

120,00%

CASOS

POSITIVOS A

ViLeF ♂

CASOS

POSITVOS A

ViLeF ♀

TOTAL

CASOS POSITIVOS A VILEF POR SEXO

PORCENTAJE

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CASOS POSITIVOS A VIF POR SEXO

CASOS

POSITIVOS A

VIF ♂

CASOS

POSITVOS A

VIF ♀ TOTAL

CANTIDAD 4 1 5

PORCENTAJE 80% 20% 100%

Figura 8: Determinación de pacientes positivos a VIF de acuerdo al sexo.

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

V. DISCUSIÓN

5.1. De la presente investigación se examinaron 100 muestras con el método de

pruebas inmunocromatográficas obteniéndose 23 casos positivos a ViLeF (23%) y 5

casos positivos a VIF (5%), en la zona sur de Guayaquil (Guasmo Oeste), a diferencia

de lo expuesto por Barrera, M y Garcés, D. (2012), afirmó que hubo 7 casos positivos

a ViLeF (7%) y 10 casos positivos a VIF (10%) en la zona del Cantón Tarifa Vía

0%

20%

40%

60%

80%

100%

120%

CASOS

POSITIVOS A

VIF ♂

CASOS

POSITVOS A

VIF ♀

TOTAL

CASOS POSITIVOS A VIF POR SEXO

PORCENTAJE

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Samborondón y zona Urbana de Pascuales (Parroquia Guayaquil) en 100 muestras

realizadas, determinando así el mayor número de casos positivos a ViLeF por el poco

conocimiento de estas patologías.

5.2. Referente a la sintomatología se registró en la presente investigación que

existieron 15 casos positivos que presentaron síntomas y 8 casos que no presentaron

síntomas (asintomáticos) a ViLeF y 5 casos que presentaron síntomas a VIF, Grenne.

C, (2006), dice que existen felinos que padecen estas enfermedades y no manifiestan

signos clínicos durante años. Aunque Valenzuela (2005), dice q es poco factible saber

si un gato este infectado, sin antes de haber realizado una test de diagnóstico de

sangre, ya que la sintomátologia es muy variable para especificar dichas

enferemedades.

5.3. Siguiendo con la edad se estableció las edades en años a partir de 6 meses (0.5

años). En la investigación realizada se presentaron de 0,5-2 años 11 casos positivos

a ViLeF (47,8); de 2,1-4 años 7 casos positivos (30,4%); de 4,1-6 años 2 casos

positivos (8,7%); de 6,1-8 años 1 caso (4,3%); de 8,1-10 años 0 caso; 10,1-12 años

1 caso (4,3%); y de 12.1-15 años 1 caso positivo a ViLeF (4,3%), en cuanto a VIF

de 0,5 - 2 años con 2 casos (40,0%); de 2,1 - 4 años con 1 casos (20,0%); de 4,1 - 6

años con 2 casos (40,0%).

Según Valenzuela (2005), dice que la mayoría de felinos se infectan de ViLeF,

cuando son jóvenes, pero no se manifiesta sus síntomas hasta que son adultos, y

referente a VIF, dice que los felinos se infectan cuando son adultos, a partir de 5-8

años.

La presente investigación realizada afirma que no existe una edad específica

comparada con la investigación de Valenzuela (2005), el virus afecta a felinos de

cualquier edad. También depende del estado inmunitario del animal y de la carga viral

que pueda padecer.

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37

5.4. Continuando con el sexo el presente trabajo de investigación estuvo conformado

con 57 gatos y 43 gatas. Representando así que 16 gatos estuvieron expuestos a

ViLeF, 7 gatas expuestas a ViLeF, y 4 gatos positivos a VIF y 1 gata positiva a VIF.

Según Valenzuela (2005), dice que no hay predilección de sexo, pero los más

propensos de contraer estas enfermedades son los machos.

Concordando con lo expuesto por Valenzuela, en la presente investigación se

concluye que en cuanto al sexo, los machos se infectan más que las hembras.

5.5. Referente a la metodología usada en la presente investigación, Gomes-Keller

(2006), dice que todas la pruebas inmunocromatográficas en el mercado no son 100%

confiables. Existen pruebas que son más específicas tales como la PCR, ELISA, IFI,

Western blot.

VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

De la presente propuesta de investigación se concluye y recomienda lo siguiente:

6.1. CONCLUSIONES

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6.1.1. Según los resultados de esta investigación de las 100 muestras de la casuística

se determinaron 23 casos positivos a leucemia y 5 casos positivos a

inmunodeficiencia felina.

6.1.2. De acuerdo a la sintomatología a ViLeF obtuvimos una sensibilidad de 36.58%

y 12.19% de sensibilidad a VIF, representando así un mayor porcentaje a

ViLeF.

6.1.3. Con respecto a la edad el mayor número de casos positivos a ViLeF, se presentó

entre 0,5 - 2 años con 11 casos, representando un porcentaje de 47,8% y de

2,1 - 4 años con 7 casos dando un 30,4%.

6.1.4. Además de acuerdo a la edad la presencia de la enfermedad a VIF se observó

entre 0,5 - 2 años con 2 casos lo que representa un porcentaje de 40,0% y de

4,1 - 6 años con 2 casos que representan un 40,0%.

6.1.5. Y referente al sexo, el mayor número de casos positivos a ViLeF se presentó

en machos con 16 casos que representan un porcentaje del 69.6% y 7 casos

positivos en hembras que corresponden al 30.4%.

6.1.6. En el caso de VIF se determinaron 4 casos en machos lo que representa un

porcentaje del 80,0% y 1 caso positivo en hembra correspondiendo al 20,0%.

6.2. RECOMENDACIONES

6.2.1. Se debe realizar exámenes complementarios de laboratorio a los gatos

domésticos para poder llevar a cabo una buena anamnesis.

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6.2.2. Es indicado realizar un examen serológico de VIF-ViLeF a partir de los 6 meses

para poder llevar así un mejor control.

6.2.3. Se recomienda esterilizar a los gatos tanto hembras como machos para

disminuir el vagabundeo.

6.2.4. Continuar con la investigación para establecer la prevalencia de estos virus

en los distintos sectores de la ciudad de Guayaquil.

VII. RESUMEN

El virus de la leucemia y la inmunodeficiencia felina son los principales agentes patógenos

representando enfermedades retrovirales de mayor morbilidad y mortalidad que afectan a

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40

felinos domésticos, a la vez se requiere de un diagnóstico oportuno que permita prolongar

la vida de estos animales.

Se realizó un estudio donde se tomó muestras de 100 felinos domésticos del sector sur de

la ciudad de Guayaquil (Guasmo Oeste). El diagnóstico simultáneo de leucemia e

inmunodeficiencia felina se realizó con muestras de sangre entera extrayendo el suero para

proceder con el diagnóstico definitivo, mediante el inmuno ensayo que son pruebas

inmunocromatográficas (FASTest FeLV-FIV); estas pruebas de laboratorio fueron

expuestas en el laboratorio de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la

Universidad de Guayaquil.

La población estuvo conformada por 43 hembras y 57 machos en su mayoría a partir de 6

meses a 2 años. La prevalencia fue de 23 % para leucemia felina e inmunodeficiencia

felina 5%; siendo los machos los que presentaron mayor positividad con relación a las

hembras y el grupo de felinos con respecto a la edad fueron los mayores de 2,1 años, que

mostraron un mayor porcentaje de infección. Los casos positivos fueron evaluados

mediante la prueba de Chi cuadrado determinándose que si existe significancia estadística

en cuanto a felinos asintomáticos, sintomáticos y sexo.

Con respecto a la sintomatología se realizó el muestreo en felinos asintomáticos con un

59 % y 41 % con felinos que presentaron sintomatología. Representando así un mayor

porcentaje de sensibilidad a Leucemia felina.

Se recomienda la esterilización de los gatos, la que juega un papel importante en cuanto a

evitar el mayor porcentaje de vagabundeo y de sobrepoblación felina, disminuyéndose

también la diseminación de enfermedades.

VII SUMMARY

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Leukemia virus and feline immunodeficiency virus are major pathogens representing

retroviral diseases increased morbidity and mortality affecting domestic cats, while it

requires a timely diagnosis to prolong the life of these animals.

A study sample of 100 domestic cats from southern Guayaquil (Guasmo West) sector took

was performed. The simultaneous diagnosis of leukemia , and feline immunodeficiency

virus was performed by extracting whole blood samples for serum proceed with diagnosis

, by immunoassay which are immunochromatographic tests ( FASTest FeLV- FIV); these

laboratory tests were exposed in the laboratory of the Faculty of Veterinary Medicine and

Animal Science of the University of Guayaquil.

The population consisted of 43 females and 57 males mostly from 6 months to 2 years.

The prevalence was 23 % for feline leukemia and feline immunodeficiency to 5%; with

males who had higher positivity compared to females and the group of cats with respect

to age were 2.1 years older, which showed a higher rate of infection. Positive cases were

evaluated by chi-square test determined if there is statistical significance as asymptomatic,

symptomatic cats and sex.

Symptomatology regarding sampling in asymptomatic cats with 59 % and 41% with that

displayed symptoms cats was performed. Thus representing a higher percentage of

susceptibility to feline leukemia.

Sterilization of cats, which plays an important role in avoiding the highest percentage of

wandering and feline overpopulation also decrease the spread of disease, is recommended.

VIII. BIBLIOGRAFÍA

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XI. ANEXOS

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Anexo I. Cronograma de Actividades.

ACTIVIDADES O ETAPAS DURACIÓN (MESES)

Marzo Abril Mayo Junio Julio Agosto

1. Diseño del proyecto de investigación. /

2. Establecer contactos con directivos. / /

3. Recolección de la información.

Observación de campo. /

Fuentes primarias. /

Fuentes secundarias. /

4. Elaborar Marco Teórico. / / / / /

5. Procesar los datos. (Codificación y

tabulación). / /

6. Tratamiento matemático y estadístico

de los datos /

7. Análisis e interpretación de los

resultados. /

8. Redacción preliminar. /

9. Elaborar informe final. /

10. Entregar informe final. /

Anexo II. Evaluación estadística de los casos positivos de leucemia e

inmunodeficiencia felina mediante la Prueba No Paramétrica para

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una sola muestra, Prueba de Chi Cuadrado, para felinos

Sintomáticos y asintomáticos.

Casos positivos

VILEF – VIF Fo Fe (Fo-Fe) (Fo-Fe) 2 (Fo-Fe) 2/Fe

Sintomáticos 20 14 6 36 2,57

Asintomáticos 8 14 -6 -36 2,57

Total 28 28 0 5,14

28/2 =14

El resultado obtenido es: 5,14

Los g.l. = (r-1)

g.l. = 2-1

g.l. = 1

Buscamos en la tabla 2 con un 0,05 y 1 g.l. = 3,84; por lo tanto se acepta la

hipótesis de investigación porque el 2 calculado es superior al 2 de la tabla. Hay

significancia estadística (P≤ 0,05), con respecto a felinos asintomáticos y

sintomáticos.

Anexo III. Evaluación estadística de los casos positivos de leucemia e

inmunodeficiencia felina mediante la Prueba No Paramétrica para

una sola muestra, Prueba de Chi Cuadrado, para la edad.

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Casos positivos a

VILEF – VIF Fo Fe (Fo-Fe) (Fo-Fe) 2 (Fo-Fe) 2/Fe

0.5 – 2 13 9,33 3,67 13,46 1,44

2.1 – 4 8 9,33 -1,33 1,77 0,19

Más de 4.1 7 9,33 -2,33 5,42 0,58

Total 28 28 0 2,21

28/3 = 9,33

El resultado obtenido es 2,21

Los g.l. = (r-1)

g.l. = 3-1

g.l. = 2

Buscamos en la tabla 2 con un 0,05 y 2 g.l. =5,99; como el 2 no supera el valor

al 2 tabla, concluimos que con respecto a la edad que no hay significancia estadística,

(p≥ 0,05), por lo tanto no se acepta la hipótesis de investigación.

Anexo IV. Evaluación estadística de los casos positivos de leucemia e

inmunodeficiencia felina mediante la Prueba No Paramétrica para

una sola muestra, Prueba de Chi Cuadrado, para el sexo.

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49

28/2 = 14

El resultado obtenido es 5,14

Los g.l. = (r-1)

g.l. = 2-1

g.l. = 1

Buscamos en la tabla 2 con un 0,05 y 1 g.l. =3,84; por lo tanto se acepta la hipótesis

de investigación porque el 2 calculado es superior al 2 de la tabla. Hay significancia

estadística (P≤ 0,05), con respecto al sexo.

Anexo V. TABLA DE χ2 (Chi cuadrado)

Grados de

Libertad.

20 % 10 % 5 % 2 % 1 % 0,1 %

1

2

1,64

3,22

2,71

4,60 3,84

5,99

5,41

7,82

6,64

9,21

10,83

13,82

Casos positivos

VILEF – VIF Fo Fe (Fo-Fe) (Fo-Fe) 2 (Fo-Fe) 2/Fe

♀ 8 14 -6 -36 2,57

♂ 20 14 6 36 2,57

Total 28 28 0 *** 5,14

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50

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

4,64

5,99

7,29

8,56

9,80

11,03

12,24

13,44

14,63

15,81

16,98

18,15

19,31

20,46

21,62

22,76

23,90

25,04

26,17

27,30

28,43

29,55

30,68

31,80

32,91

34,03

35,14

36,25

6,25

7,78

9,24

10,64

12,02

13,36

14,68

15,99

17,28

18,55

19,81

21,06

22,31

23,54

24,77

25,99

27,20

28,41

29,62

30,81

32,01

33,20

34,38

35,56

36,74

37,92

39,09

40,26

7,82

9,49

11,07

12,59

14,07

15,51

16,92

18,31

19,68

21,03

22,36

23,68

25,00

26,30

27,59

28,87

30,14

31,41

32,67

33,92

35,17

36,42

37,65

38,88

40,11

41,34

42,56

43,77

9,84

11,67

13,39

15,03

16,62

18,17

19,68

21,16

22,62

24,05

25,47

26,87

28,26

29,63

31,00

32,35

33,69

35,02

36,34

37,66

38,97

40,27

41,57

42,86

44,14

45,42

46,69

47,96

11,34

13,28

15,09

16,81

18,48

20,09

21,67

23,21

24,72

26,22

27,69

29,14

30,58

32,00

33,41

34,80

36,19

37,57

38,93

40,29

41,64

42,98

44,31

45,64

46,96

48,28

49,59

50,89

16,27

18,46

20,52

22,46

24,32

26,12

27,88

29,59

31,26

32,91

34,53

36,12

37,70

39,25

40,79

42,31

43,82

45,32

46,80

48,27

49,73

51,18

52,62

54,05

55,48

56,89

58,30

59,70

VI. Ficha de datos

Caso Nº 1

Paciente: Gringo

Anamnesis: Sintomático (Inapetencia, Mucosas pálidas).

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Caso Nº 2

Paciente: Yambo

Anamnesis: Sintomático (Inapetencia, Gingivitis, Fiebre 40º).

Caso Nº 3

Paciente: Manchas

Anamnesis: Sintomático (Mucosas Ictéricas. Parasitado).

Caso Nº 4

Paciente: Pocho

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 5

Paciente: Gris pequeño

Anamnesis: Sintomático (Inapetente, presento hace un mes parásitos gastrointestinales,

anorexia, decaimiento temperatura baja)

Caso Nº 6

Paciente: Firulay

Anamnesis: Sintomático (Se le cae el pelaje, temperatura normal).

Caso Nº 7

Paciente: Tito

Anamnesis: Sintomático (Deshidratado, linfoadenopatía, fiebre 41, decaimiento.

Anoréxico, anémico).

Caso Nº 8

Paciente: Tino

Anamnesis: Asintomático (Castrado, parasitado).

Caso Nº 9

Paciente: Mishi

Anamnesis: Asintomático (Presento hace 3 meses Mycoplasma haemofelis).

Caso Nº 10

Paciente: Fercho

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 11

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52

Paciente: Micha

Anamnesis: Sintomático (Caída del pelaje).

Caso Nº 12

Paciente: Tricolor

Anamnesis: Sintomático (Presento mordidas en las orejas y cuello (especie no especifica).

Caso N 13

Paciente: Igor

Anamnesis: Sintomático (Inapetencia).

Caso Nº 14

Paciente: Chapi

Anamnesis: Sintomático (Gingivitis, Diarrea, deshidratado, fiebre 41º, mucosas ictéricas,

decaimiento, inapetencia).

Caso Nº 15

Paciente: Muñeca

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 16

Paciente: Loquita

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 17

Paciente: Bebé

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 18

Paciente: Beto

Anamnesis: Sintomático (Presento alopecia).

Caso Nº 19

Paciente: Grace

Anamnesis: Asintomático (Presento hace 10 días vómito).

Caso Nº 20

Paciente: Oscar

Anamnesis: Asintomático.

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53

Caso Nº 21

Paciente: Silvestre

Anamnesis: Asintomático (Presencia de parásitos externos (Pulgas y Piojos)

Caso Nº 22

Paciente: Cochi

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 23

Paciente: Micho

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 24

Paciente: Nino

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 25

Paciente: Natasha

Anamnesis: Asintomático (Presencia de parásitos externos Pulgas)

Caso Nº 26

Paciente: Michú

Anamnesis: Asintomático (Presento hace aprox 2 meses mordeduras y laceraciones en la

extremidad posterior, Inapetencia).

Caso Nº 27

Paciente: Niki

Anamnesis: Sintomático (Presento parásitos gastrointestinales, linfoadenopatía,

decaimiento).

Caso Nº 28

Paciente: Blanquita

Anamnesis: Asintomático

Caso Nº 29

Paciente: Gatys

Anamnesis: Sintomático (Ganglios poplíteos inflamados, anoréxica, mucosas pálidas).

Caso Nº 30

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54

Paciente: Nino

Anamnesis: Sintomático (Temperatura baja, miembro anterior derecho inflamado y

garras afectadas).

Caso Nº 31

Paciente: Luisa

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 32

Paciente: Milita

Anamnesis: Sintomáticos (Presento secreciones oculares).

Caso Nº 33

Paciente: Pedrito

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 34

Paciente: Chiquita

Anamnesis: Sintomático (Inapetencia, caída de pelaje, linfoadenopatía).

Caso Nº 35

Paciente: Lucy

Anamnesis: Asintomático

Caso Nº 36

Paciente: Thomas

Anamnesis: Asintomático (Falta de un miembro anterior izquierdo).

Caso Nº 37

Paciente: Trampolín

Anamnesis: Sintomático (Pelea de gatos hace 5 días, decaído, inapetencia orina amarillo

intenso, mucosas pálidas temperatura 41º C, ganglios escapulares, poplíteos inactivos,

amígdalas inflamadas).

Caso Nº 38

Paciente: Bebé

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 39

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55

Paciente: Loco

Anamnesis: Asintomático (test positivo a Vilef).

Caso Nº 40

Paciente: Colita

Anamnesis: Sintomático (Decaimiento, falta de apetito, deshidratado, castrado).

Caso Nº 41

Paciente: Princesa

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 42

Paciente: Luisito

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 43

Paciente: Garfield

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 44

Paciente: Madona

Anamnesis: Asintomático (Presencia de parásitos externos (pulgas). Realizaron

hemograma detectaron Mycoplasma haemofelis), En tratamiento.

Caso Nº 45

Paciente: Gatito

Anamnesis: Sintomático (Gingivitis, inapetencia, anoréxico).

Caso Nº 46

Paciente: Stilan

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 47

Paciente: Franki

Anamnesis: Sintomático (Inapetencia).

Caso Nº 48

Paciente: Coco

Anamnesis: Sintomático (Diarrea, deshidratado, falta de apetito, abdomen con pústulas).

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56

Caso Nº 49

Paciente: Mishi

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 50

Paciente: Gatita

Anamnesis: Sintomático (Linfoadenopatía generalizada, depresión, infecciones

superficiales de piel, diarrea, anemia y secreciones oculares).

Caso Nº 51

Paciente: Tito

Anamnesis: Sintomáticos (Presento petequias en la región abdominal, presencia de

ectoparásitos pulgas).

Caso Nº 52

Paciente: Fany

Anamnesis: Sintomáticos (Inapetencia).

Caso Nº 53

Paciente: Federico

Anamnesis: Sintomáticos (Mucosas pálidas, inapetencia, anoréxico).

Caso Nº 54

Paciente: Juancho

Anamnesis: Asintomáticos.

Caso Nº 55

Paciente: Yupi

Anamnesis: Sintomáticos (Secreciones oculares, presencia de ectoparásitos, anoréxico,

inapetencia, deshidratado).

Caso Nº 56

Paciente: Doraemon

Anamnesis: Sintomático (Secreciones oculares, presencia de ectoparásitos, anoréxico,

inapetencia).

Caso Nº 57

Paciente Putifo

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57

Anamnesis: Sintomático (Presencia de ectoparásitos, mucosas pálidas, anoréxico).

Caso Nº 58

Paciente: Yoyi

Anamnesis: Asintomático (Presencia de ectoparásitos).

Caso Nº 59

Paciente: Cabezón

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 60

Paciente: Tigre

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 61

Paciente: Michito

Anamnesis: Asintomático (Presencia de ectoparásitos).

Caso Nº 62

Paciente: Tommy

Anamnesis: Asintomático (Presencia de ectoparásitos).

Caso Nº 63

Paciente: Cachudo

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 64

Paciente: Crass

Anamnesis: Sintomático (Presencia de secreciones oculares, inapetencia).

Caso Nº 65

Paciente: Misha

Anamnesis: Sintomático (Inapetencia).

Caso Nº 66

Paciente: Francisca

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 67

Paciente: Milagro

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58

Anamnesis: Sintomático (Heces pastosas, orina amarillo intenso, fiebre).

Caso Nº 68

Paciente: Félix

Anamnesis: Sintomáticos (Presenta petequias en la región abdominal, inapetencia).

Caso Nº 69

Paciente: Chacro

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 70

Paciente: Oliva

Anamnesis: Asintomático. (Test positivo a leucemia)

Caso N 71

Paciente: Mila

Anamnesis: Asintomático (Caída del pelaje).

Caso N 72

Paciente: Babys

Anamnesis: Asintomático.

Caso N 73

Paciente: Gatus

Anamnesis: Asintomático.

Caso N 74

Paciente: Rafica

Anamnesis: Asintomático.

Caso N 75

Paciente: Vivi

Anamnesis: Asintomático (Hace 2 meses detectaron Mycoplasma haemofelis estuvo en

tratamiento).

Caso N 76

Paciente: Garfield

Anamnesis: Sintomático (Decaimiento, linfoadenopatía, caída de pelaje en la cola,

petequias en la región abdominal, deshidratado (está en tratamiento).

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59

Caso N 77

Paciente: Viuda

Anamnesis: Sintomático (Inapetencia).

Caso N 78

Paciente: Bella

Anamnesis: Asintomático.

Caso N 79

Paciente: Olga

Anamnesis: Sintomático (Inapetencia).

Caso N 80

Paciente: Burbuja

Anamnesis: Sintomático (Linfoadenopatía).

Caso Nº 81

Paciente: Federico

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 82

Paciente: Dome

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 83

Paciente: Daysi

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 84

Paciente: Juancho

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 85

Paciente: Pepe

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 86

Paciente: Pantera Rosa

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60

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 87

Paciente: Pancho

Anamnesis: Sintomático (Fiebre 40.5ºC, inapetencia, orina amarillo, heces negras,

adelgazamiento, deshidratado, gingivitis, alitosis).

Caso Nº 88

Paciente: Pancho

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 89

Paciente: Teresa

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 90

Paciente: Tina

Anamnesis: Asintomático (Post parto).

Caso Nº 91

Paciente: Niño

Anamnesis: Asintomático (Aparentemente sano y positivo a Vilef).

Caso Nº 92

Paciente: Rojo

Anamnesis: Sintomático (Anoréxico).

Caso Nº 93

Paciente: Daniel

Anamnesis: Sintomático (Ganglios inflamados, Gingivitis).

Caso Nº 94

Paciente: Tita

Anamnesis: Asintomático (Aparentemente sano, presentó mordeduras, estuvo expuesto

con animales leucémico).

Caso Nº 95

Paciente: Lady

Anamnesis: Asintomático (Presento mordeduras en sus orejas).

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61

Caso Nº 96

Paciente: Tino

Anamnesis: Sintomático (Inapetente).

Caso Nº 97

Paciente: Príncipe

Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 98

Paciente: Santa Diabla

Anamnesis: Asintomático (Post parto).

Caso Nº 99

Paciente: Lucho

Anamnesis: Sintomático (Gingivitis, ganglios inactivo, Inapetencia, deshidratado).

Caso Nº 100

Paciente: Dominga

Anamnesis: Asintomático.

Anexos VII. Gráficos

Gráfico 1

Estructura molecular de Leucemia Felina

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Fuente: Line, 2009

Gráfico 2

Diagrama de la transmisión de la Leucemia Felina

Fuente: Castellano, 1998

Gráfico 3

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Estructura del Virus de Inmunodeficiencia felina

Fuente: Palmero. M y Calballés, V, 2010

Grafico 4

Ubicación de la zona del muestreo

Fuente: Google Earth, 2014

Gráfico 5

Plano del Guasmo Oeste

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Gráfico 6

Eppendoff 2 ml

Gráfico 7

Pipetas Pasteur de 2 ml

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Anexos VIII.

Certificado del Laboratorio de la Facultad

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Anexos IX. Fotos

Foto 1

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Extracción de sangre de felinos

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

Foto 2

Paciente felino positivo a ViLeF

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

Foto 3

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Presentación del Kit (FasTest VIF-ViLeF)

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

Foto 4

Baño María a 37º

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

Foto 5

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Incubando las muestras a 37ºC por 20 minutos

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

Foto 6

Incubando las muestras a 37ºC por 20 minutos

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

Foto 7

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Centrifugando las muestras a 3300 rpm por 10 minutos.

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

Foto 8

Pipeta graduada con 40 ul de suero del paciente para realizar el muestreo de ViLeF

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

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Foto 9

Dr. Oscar Macías indicando el manejo del Kit

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

Foto 10

Dra. María de Lourdes Salazar Mazamba, PhD. Revisión estadística.

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

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Foto 11

Biólogo: Antonio Freire, corrigiendo la metodología.

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

Foto 12

Recopilando información de acuerdo a los resultados de VIF-ViLeF

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

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Foto 13

Observación de los resultados del test

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

Foto 14

Paciente llamado “GARFIELD”, positivo a VIF presentando gingivitis

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

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X. TABLA DE PACIENTES FELINOS MUESTREADOS

Diagnóstico

Casos

Fecha de

recolección Propietario Paciente Raza Sexo

Edad

(años) Domicilio VIF VILEF

1 15/06/2014 Cristobal Granda Gringo Mestizo ♂ 0.58 Av. Amazonas entre Zamora Chimchipe y Nuevo

Rocafuerte Negativo Negativo

2 15/06/2014 Leiner Chávez Yambo Siamés ♂ 3 Av. Los Esteros y Calletano tarruel Negativo Negativo

3 15/06/2014 Kimberly Rivas Machas Mestizo ♀ 3 Sixto Durán y Juan Montalvan Cornejo Negativo Positivo

4 15/06/2014 Sonia Semigla Pocho Mestizo ♂ 0.58 Sixto Durán y Juan Montalvan Cornejo Negativo Positivo

5 15/06/2014 Familia. Barrezueta Gris pequeño Angora ♂ 0.75 Sixto Durán y Dr. Pio Jaramillo Negativo Positivo

6 15/06/2014 Amalaya Yagual Firulay Persa ♂ 0.5 Av. Los Esteros y Dr. Gabriel García Moreno Negativo Negativo

7 15/06/2014 Adrián Cedeño Tito Mestizo ♂ 5 Encontrado Por la terminal 25 de julio (metrovía) Positivo Positivo

8 17/06/2014 María Luisa Ponce Tino Mestizo ♂ 13 Av. Tena y Zamora Chimchipe Negativo Negativo

9 17/06/2014 Erick Lemus Guerra Mishi Persa ♀ 2 Av. Tena y Zamora Chimchipe Negativo Negativo

10 17/06/2014 Katherine Parrales Fercho Siamés ♂ 2 Av. Puyo y Cayetano Tarruel Negativo Negativo

11 17/06/2014 Mónica Guillem Cedeño Micha Persa ♀ 6 Dr. Pio Jaramillo y CRNL. Jacinto Eustaquio Rodríguez Negativo Negativo

12 17/06/2014 Shirley Vasquez Tricolor Mestizo ♀ 4 Dr. Juan Montalvan y CRNL. Jaciento Eustaquio R. Negativo Positivo

13 17/06/2014 Daniel Orrala Igor Mestizo ♂ 9 Av. Los Esteros y Luis Noboa Naranjo Negativo Negativo

14 18/06/2014 Luis Ocampo Chapi Mestizo ♂ 4 Coop. 25 de septiembre Callejón 48 y Av. 9 SO Positivo Positivo

15 18/06/2014 Ingrid Balseca Muñeca Mestizo ♀ 5 Coop. Fragata Av. 8 SO y Carchi Negativo Negativo

16 18/06/2014 Antonio Rodríguez Loquita Mestizo ♀ 1.6 Coop. Fragata Av. 8 SO y Carchi Negativo Negativo

17 18/06/2014 Fabricio Coello Jimenez Bebé Himalayo ♀ 0.67 Coop. Fragata Av. 8 SO y Carchi Negativo Negativo

18 18/06/2014 Verónica Salcedo Beto Angora ♀ 4 Dr. José Tomás de Aguirre y callejón 51 (Sta Mónica) Negativo Negativo

19 18/06/2014 Elba Salazar Grace Anbisinio ♀ 1.6 Dr. José Tomás de Aguirre y callejón 51 (Sta Mónica) Negativo Negativo

20 18/06/2014 Juana Conchacela Oscar Mestizo ♂ 2.6 Dr. José Tomás de Aguirre y callejón 51 (Sta Mónica) Negativo Negativo

21 19/06/2014 Viviana Gaibor Silvestre Mestizo ♂ 8 Dr. José Vicente Silva y calle 52 (Sta Mónica) Negativo Negativo

22 19/06/2014 Mariam López Cochi Persa ♀ 2 Dr. José Vicente Silva y calle 52 (Sta Mónica) Negativo Negativo

23 19/06/2014 Silvin Acuña Micho Siberiano ♂ 2 Dr. José Vicente Silva y calle 52 (Sta Mónica) Negativo Negativo

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24 19/06/2014 Rosa Toro Nino Angora ♂ 0.67 Dr. José Vicente Silva y calle 52 (Sta Mónica) Negativo Negativo

25 19/06/2014 Familia. Ponce Donoso Natasha Mestizo ♀ 7 Dr. José Vicente Silva y calle 52 (Sta Mónica) Negativo Negativo

26 19/06/2014 Marco Carpio Michú Mestizo ♂ 3 Av. Cayetano Tarruel y Dr. José Tomás de Aguirre Negativo Positivo

27 19/06/2014 Paola León Niky Mestizo ♂ 1 Av. Cayetano Tarruel y Dr. José Tomás de Aguirre Negativo Positivo

28 19/06/2014 Hayde Moreno Blanquita Mestizo ♀ 12 Av.Cayetano Tarruel y Dr. José Tomás de Aguirre Negativo Positivo

29 20/06/2014 María Gloria Cornejo Gatys Mestizo ♀ 9 Mons. Manuel Ignacio (Sta Mónica) Negativo Negativo

30 20/06/2014 María Isabel Durán Nino Mestizo ♂ 13 Av. Los Esteros 2 da Etapa Negativo Positivo

31 20/06/2014 Tatina Gómez Luisa Siberiano ♀ 1 Mons. José María Santistevan y Plaza y Callejón 52 (Sta

Mónica) Negativo Negativo

32 20/06/2014 Tatiana Viteri Milita Siamés ♀ 4 Mons. José María Santistevan y Plaza y Callejón 52 (Sta

Mónica) Negativo Negativo

33 20/06/2014 Daniel Alvarez Pedrito Mestizo ♂ 0.58 Mons. José María Santistevan y Plaza y Callejón 52 (Sta

Mónica) Negativo Negativo

34 20/06/2014 Ana Lucía Acuña Chiquita Siamés ♂ 2 Dr. José Vicente Silva y Av. 3 B (Santiaguito de Roldos) Negativo Positivo

35 20/06/2014 Peter Gavilanes Lucy Mestizo ♀ 1.6 Dr. José Vicente Silva y Av. 3 B (Santiaguito de Roldos) Negativo Negativo

36 22/06/2014 Erika Campoverde Ramírez Thomas Siamés ♂ 13 Dr. José Vicente Silva y Av. 3 B (Santiaguito de Roldos) Negativo Negativo

37 22/06/2014 Rosa Calderón Trampolín Mestizo ♂ 2 Dr. José Vicente Silva y Av. 3 B (Santiaguito de Roldos) Negativo Positivo

38 22/06/2014 Gabriela Merchán Bebé Persa ♀ 2.3 Dr. José Vicente Silva y Av. 3 B (Santiaguito de Roldos) Negativo Negativo

39 22/06/2014 Sin Nombre Loco Mestizo ♂ 2 Santa Mónica MZ 1560 Y SOLAR 25 Negativo Positivo

40 22/06/2014 Ana Tapia Colita Mestizo ♀ 1.4 Santa Mónica MZ 1560 Y SOLAR 25 Negativo Positivo

41 24/06/2014 Isabel Aguay Princesa Mestizo ♀ 1.5 Dr. Mario Viteri y Goméz Cornejo Negativo Negativo

42 24/06/2014 Xavier García Luisito Persa ♂ 7 Dr. Mario Viteri y Goméz Cornejo Negativo Negativo

43 24/06/2014 Daniel Bravo Garfield Mestizo ♂ 3 Dr. Mario Viteri y Goméz Cornejo Negativo Negativo

44 24/06/2014 Marlene Zambrano Madona Siamés ♀ 13 Dr. Mario Viteri y Goméz Cornejo Negativo Negativo

45 24/06/2014 Jefferson Medina Gatito Mestizo ♂ 0.58 Fertisa Negativo Positivo

46 24/06/2014 Katty López Parraga Stilan Siamés ♂ 6 Fertisa Negativo Negativo

47 24/06/2014 Elissa Williams Franki Mestizo ♂ 1 Fertisa Negativo Negativo

48 26/06/2014 Mercy Cedeño Coco Mestizo ♂ 0.67 Fertisa Negativo Negativo

49 26/06/2014 Erick Flores Chávez Mishi Persa ♀ 2 Fertisa Negativo Negativo

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50 26/06/2014 Jorge Herrera Gatita Mestizo ♀ 1.2 Cuidadela Jaime Nebot Positivo Negativo

51 26/06/2014 Sofía Aguirre Tito Mestizo ♂ 0.75 Coop. La Fragata Negativo Negativo

52 26/06/2014 Lilayla Pérez Fanny Mestizo ♀ 1 Coop. La Fragata Negativo Negativo

53 26/06/2014 Iliana Matute Federico Mestizo ♂ 2 Coop. La Fragata Negativo Negativo

54 26/06/2014 Juan Carlos Soledispa Juancho Mestizo ♂ 2 Coop. La Fragata Negativo Negativo

55 29/06/2014 Axel Muentes Yupi Mestizo ♂ 2 Av. 25 de Julio y Pio Jaramillo Alvarado(Parque) Negativo Negativo

56 29/06/2014 José Nieto Doraemon Mestizo ♂ 2 Av. 25 de Julio y Pio Jaramillo Alvarado(Parque) Negativo Negativo

57 29/06/2014 Mercedes García Pitufo Mestizo ♀ 2 Av. 25 de Julio y Pio Jaramillo Alvarado(Parque) Negativo Negativo

58 29/06/2014 Hugo Gómez Yoyi Mestizo ♂ 2 Av. 25 de Julio y Pio Jaramillo Alvarado(Parque) Negativo Negativo

59 01/07/2014 Leonardo Trujillo Cabezón Mestizo ♂ 0.67 Vía Perimetral y Avenida 20 SO Negativo Negativo

60 01/07/2014 Félida Márquez Trigre Mestizo ♂ 1 Vía Perimetral y Avenida 20 SO Negativo Negativo

61 01/07/2014 Luis Pacheco Michito Mestizo ♂ 8 Vía Perimetral y Avenida 20 SO Negativo Negativo

62 01/07/2014 Alberto Pico Tommy Mestizo ♂ 5 Vía Perimetral y Avenida 20 SO Negativo Negativo

63 01/07/2014 María Elena González Cachudo Mestizo ♂ 0.83 Vía Perimetral y Avenida 20 SO Negativo Negativo

64 01/07/2014 Eugenia Guadalupe Pilay Crass Mestizo ♂ 1 Vía Perimetral y Avenida 20 SO Negativo Negativo

65 01/07/2014 Marisel Sancán Gómez Misha Mestizo ♀ 3 Vía Perimetral y Avenida 20 SO Negativo Negativo

66 03/07/2014 Leonel Suarez Cedeño Francisca Angora ♀ 2 Vía Perimetral y Avenida 20 SO Negativo Negativo

67 03/07/2014 Yadira Macías Milagro Mestizo ♀ 0.67 Av. 25 de Julio y Av. Los esteros Negativo Negativo

68 03/07/2014 Darío Ponce Felix Mestizo ♂ 0.58 Av.. 25 de Julio y Av. Los Esteros Negativo Negativo

69 03/07/2014 Mario Panchana Chacro Mestizo ♂ 3 Av. 25 de Julio y Av. Los Esteros Negativo Negativo

70 03/07/2014 María Buestán Oliva Mestizo ♀ 4 Av. 25 de Julio y Av. Los esteros Negativo Positivo

71 03/07/2014 Juana Sylva B. Mila Angora ♀ 1.6 Av. 25 de Julio y Pio Jaramillo Alvarado(Parque) Negativo Negativo

72 03/07/2014 U.A.E Babys Mestizo ♂ 1 Av. 25 de Julio Negativo Negativo

73 03/07/2014 U.A.E Gatus Mestizo ♂ 3 Av. 25 de Julio Negativo Negativo

74 03/07/2014 U.A.E Rafica Mestizo ♀ 5 Av. 25 de Julio Negativo Negativo

75 04/07/2014 U.A.E Vivi Mestizo ♀ 1 Av. 25 de Julio Negativo Negativo

76 04/07/2014 Cecilia Salazar Garfield Siamés ♂ 6 Dr. Gabriel García Moreno y Calle 50 B SO Positivo Positivo

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77 04/07/2014 José Saavedra Viuda Mestizo ♀ 4 Av. 25 de Julio y Pedro José Camacho Negativo Negativo

78 04/07/2014 Lisbeth Acuña Bella Siamés ♀ 3 Av.25 de Julio y Pedro José Camacho Negativo Negativo

79 04/07/2014 David Bustillo Olga Mestizo ♀ 1 Av. 25 de Julio y Pedro José Camacho Negativo Negativo

80 05/07/2014 Joselyn Astudillo Burbuja Mestizo ♀ 7 Av. 25 de Julio y Pedro José Camacho Negativo Positivo

81 05/04/2014 Rafael Márquez Federico Mestizo ♂ 3 Sta Mónica ( Calle 51C SO Padre Cayetano Tarruel) Negativo Negativo

82 05/07/2014 Liceth Sánchez Dome Mestizo ♀ 2 Sta Mónica ( Calle 51C SO Padre Cayetano Tarruel) Negativo Negativo

83 07/07/2014 Elena Abad Daysi Mestizo ♀ 0.67 Sta Mónica ( Calle 51C SO Padre Cayetano Tarruel) Negativo Negativo

84 07/07/2014 Susana Campos Juancho Mestizo ♂ 4 Sta Mónica ( Calle 51C SO Padre Cayetano Tarruel) Negativo Negativo

85 07/07/2014 Remigio Ortega Pepe Himalay ♂ 2 Sta Mónica ( Calle 51C SO Padre Cayetano Tarruel) Negativo Negativo

86 07/07/2014 Ricardo Vélez Pantera Rosa Siamés ♂ 0.83 Avenida 1A SO y Callejón 51 SO Negativo Negativo

87 07/07/2014 Andys Trejo Pancho Mestizo ♂ 2 Floresta I Mz. 25 V.10 Positivo Positivo

88 07/07/2014 Juan Carlos Rivas Pancho Mestizo ♂ 4 Jaime de Roldós (Fertisa) Negativo Positivo

89 07/07/2014 Luis Claudio T. Teresa Siamés ♀ 1 Jaime de Roldós (Fertisa) Negativo Negativo

90 08/07/2014 Ruth Torres R. Tina Mestizo ♀ 0.75 Carchi y Av Juan Montalvan Negativo Negativo

91 08/07/2014 Mercy González Pincay Niño Siamés ♂ 2 Carchi y Av Juan Montalvan Negativo Positivo

92 09/07/2014 Sonia Villagrán Rojo Mestizo ♂ 4 Los Esteros (II Esteros) Negativo Negativo

93 09/07/2014 Sonia Villagrán Daniel Mestizo ♂ 1 Los Esteros (II Esteros) Negativo Negativo

94 09/07/2014 Sonia Villagrán Tita Mestizo ♀ 4 Los Esteros (II Esteros) Negativo Positivo

95 09/07/2014 Sheyla Echeverría Lady Mestizo ♀ 2 Los Esteros (II Esteros) Negativo Negativo

96 09/07/2014 Sheyla Echeverría Tino Mestizo ♂ 2 Cdla . Jambelí Negativo Negativo

97 09/07/2014 Sheyla Echeverría Príncipe Siamés ♂ 5 Cdla . Jambelí Negativo Negativo

98 09/07/2014 Sheyla Echeverría Santa Diabla Mestizo ♀ 2 Cdla . Jambelí Negativo Negativo

99 11/07/2014 Edwin García Lucho Mestizo ♂ 2 Floresta 2 Negativo Positivo

100 16/07/2014 Luis Maldonado Dominga Mestizo ♀ 1 Santiaguito de Roldos 1 Negativo Negativo

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

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