V DE

BATE

EN H

EPAT

ITIS C

17-18 de Noviembre - 2017

Hotel Meliá Costa del SolTorremolinos (Málaga)

Organizan:

Juan Antonio Pineda VergaraH.U. Valme (Sevilla)

Antonio Rivero RománH.U. Reina Sofía (Córdoba)

V JORNADAS DE DEBATES SOBRE CONTROVERSIAS EN INFECCIÓN POR HEPATITIS C

PROGRAMA PRELIMINAR

Día 17 de Noviembre

20.00 h. Presentación de las jornadas. Dr. Antonio Rivero Román

21.00 h. Cena y alojamiento

Día 18 de Noviembre

9.00-9.30 h: Introducción y bienvenida.

Dr. Juan de Dios Colmenero y Dr. Manuel Márquez

9.30-10.30 h: Mesa 1. Moderador Dr. Antonio Rivero Román

En un paciente naïve, ex-toxicómano, con un genotipo 1b, una rigidez he-pática de 5.6 KPa y una carga viral de VHC de 7.500.000 UI, en caso de iniciar tratamiento de la hepatitis C, ¿qué combinación elegiría?

1. SOF/LDV. Dr. Juan Macías2. EBR/GZR. Dr. Luis Morano Amado

10.30-11.30 h: Mesa 2. Moderador Dr. Juan Antonio Pineda Vergara

En un paciente con genotipo 3 y una rigidez hepática de 13.8 KPa, que fracasó a un tratamiento previo con SOF + DCV, ¿cuál piensa que será el tratamiento de elección el año 2018?

1. Glecaprevir/Pibrentasvir. Dr. Antonio Collado2. Una combinación basada en SOF/VEL. Dr. Julián Olalla Sierra

11.30 h: Descanso

12.00 – 13.00 h: Mesa 3. Moderador Dr. Antonio Rivero Román

Un paciente consumidor de heroína+cocaína por vía inhalatoria a diario, y por vía parenteral de forma ocasional, bebedor de más de 100 g dia-rios de alcohol, fuera de programa de tratamiento opiáceo sustitutivo, infectado por VHC con un genotipo 4 y una rigidez hepática de 6.8 KPa, manifiesta deseos de recibir tratamiento de la hepatitis C. ¿Qué actitud le parece más correcta?

1. Tratar inmediatamente la infección por VHC. Dr. Marcial Delgado2. Diferir tratamiento hasta conseguir un control, al menos parcial, de sus adicciones. Dr. Mohamed Omar Mohamed-Balghata

13.00-14.00 h: Mesa 4. Moderador Dr. Juan Antonio Pineda Vergara

En un paciente coinfectado por VIH/VHC, genotipo 1a y carga viral de 400.000 UI/mL, en tratamiento con TAF/FTC+DRV-c, sin fallos virológicos previos, con una rigidez hepática de 6.3 KPa, se va a iniciar tratamiento de la hepatitis C ¿Qué decisión le parece preferible?

1. Mantener TAR e iniciar SOF/LDV. Dr. José Hernández Quero 2. Cambiar DRV-c por un INI no potenciado y tratar con EBR/GZR. Dra. Dolores Merino Muñoz

14.00 -14.15 h: Conclusiones y cierre. Dr. Juan Antonio Pineda Vergara

Almuerzo Finger

Coordinadores:Antonio Rivero - Juan Antonio Pineda

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