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Vacuna contra el VIH Dr. Carlos Pérez Cortés Profesor Titular de Medicina Departamento de Enfermedades Infecciosas del Adulto Curso Internacional: Vaccinology 2014 “Dr. Ciro de Quadros” Santiago, 3 de diciembre del 2014

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Vacuna contra el VIH

Dr. Carlos Pérez Cortés

Profesor Titular de Medicina

Departamento de Enfermedades Infecciosas del Adulto

Curso Internacional: Vaccinology 2014

“Dr. Ciro de Quadros”

Santiago, 3 de diciembre del 2014

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Temario

• Epidemiología del VIH

• Características del virus, historia natural y

epidemiología molecular

• Vacunas contra el VIH

• Conclusiones

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Epidemiología del VIH

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Source: UNAIDS

Total: 35.0 million [33.2 million – 37.2 million]

Middle East & North Africa230 000

[160 000 – 330 000]

Sub-Saharan Africa24.7 million

[23.5 million – 26.1 million]

Eastern Europe & Central Asia1.1 million

[980 000– 1.3 million]

Asia and the Pacific4.8 million

[4.1 million – 5.5 million]

North America and Western and Central Europe2.3 million

[2.0 million – 3.0 million]

Latin America1.6 million

[1.4 million – 2.1 million]

Caribbean250 000

[230 000 – 280 000]

Adults and children estimated to be living with HIV2013

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Source: UNAIDS

Estimated number of adults and children newly infected with HIV2013

Middle East & North Africa25 000

[14 000 – 41 000]

Sub-Saharan Africa1.5 million

[1.3 million – 1.6 million]

Eastern Europe & Central Asia

110 000 [86 000 – 130 000]

Latin America94 000

[71 000 – 170 000]

Caribbean12 000

[9400 – 14 000]

Total: 2.1 million [1.9 million – 2.4 million]

Asia and the Pacific350 000

[250 000 – 510 000]

North America and Western and Central Europe88 000

[44 000 – 160 000]

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Source: UNAIDS

Estimated adult and child deaths from AIDS2013

Middle East & North Africa15 000

[10 000 – 21 000]

Sub-Saharan Africa1.1 million

[1.0 million – 1.3 million]

Eastern Europe & Central Asia

53 000[43 000 – 69 000]

Latin America47 000

[39 000 – 75 000]

Caribbean11 000

[8300 – 14 000]

Total: 1.5 million [1.4 million – 1.7 million]

Asia and the Pacific250 000

[210 000– 290 000]

North America and Western and Central Europe27 000

[23 000 – 34 000]

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Source: UNAIDS

The ranges around the estimates in this table define the boundaries within which the actual numbers lie, based on the best available information.

Regional HIV and AIDS statistics

and features2013

Adults and children

newly infected with

HIV

Adults and children

living with HIV

Adult & child

deaths due to AIDS

Adult prevalence

(15‒49) [%]

TOTAL35.0 million

[33.2 million – 37.2 million]

2.1 million[1.9 million – 2.4 million]

1.5 million[1.4 million – 1.7 million]

0.8%[0.7% - 0.8%]

Sub-Saharan Africa 24.7 million[23.5 million – 26.1 million]

1.5 million[1.3 million – 1.6 million]

1.1 million[1.0 million – 1.3 million]

4.7%[4.4% – 4.9%]

Asia and the Pacific4.8 million

[4.1 million – 5.5 million]

350 000[250 000 – 510 000]

250 000[210 000 – 290 000]

0.2%[0.2% – 0.2%]

Latin America1.6 million

[1.4 million – 2.1 million]

94 000[71 000 – 170 000]

47 000[39 000 – 75 000]

0.4%[0.4% – 0.6%]

Eastern Europe

and Central Asia1.1 million

[980 000 – 1.3 million]

110 000[86 000 – 130 000]

53 000[43 000 – 69 000]

0.6%[0.6% – 0.8%]

Middle East

and North Africa230 000

[160 000 – 330 000]

25 000[14 000 – 41 000]

15 000[10 000 – 21 000]

0.1%[<0.1% – 0.2%]

Caribbean 250 000

[230 000 – 280 000]

12 000[9400 – 14 000]

11 000[8300 – 14 000]

1.1%[0.9% – 1.2%]

Western and Central Europe

and North America2 300 000

[2.0 million – 3.0 million]

88 000[44 000 – 160 000]

27 000[23 000 – 34 000]

0.3%[0.3% – 0.5%]

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Características del VIH,

epidemiología molecular

e historia natural de la infección

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Virus de Inmunodeficiencia Humana

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Virus de Inmunodeficiencia Humana

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Replicación del VIH

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Replicación del VIH:

Receptores

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Glicoproteína 120

V1 V2 V3 V4 V5

C1 C2 C3 C4

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Dinámica de replicación del VIH

2.6 días

Tiempo de

generación

T ½ 1.2 días

T ½ 6 hrs.

> 99 %

< 1%

< 1%

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Dinámica viral y mutaciones VIH

• Se producen cada día 109 a 1010 nuevos viriones.

• Tiempo total de generación 2.6 días.

• El genoma del VIH tiene 104 nucleótidos.

• La enzima transcriptasa reversa comete errores a una frecuencia de 1 en 103 a 105 nucleótidos por cada ciclo de replicación y no corrige errores.

Gran diversidad viral CuasiespeciesSubtipos/Recombinación

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Virus Inmunodeficiencia Humana

VIH

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Virus Inmunodeficiencia Humana

VIH-1

VIH

VIH-2

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Virus Inmunodeficiencia Humana

M

VIH-1 O

N

P

VIH

VIH-2 A-G

Grupos

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Virus Inmunodeficiencia Humana

M Subtipos*

VIH-1 O

N

P

VIH

VIH-2 A-G

Grupos

* Genéticamente equidistantes.

20%-30% divergencia en gen env

y 15%-22% en gen gag

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Virus Inmunodeficiencia Humana

M Subtipos Recombinantes

VIH-1 O

N

P

VIH

VIH-2 A-G

Grupos

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VIH: Epidemiología molecular

Los Alamos HIV Database

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Epidemiología

molecular del virus

de inmunodeficiencia

humana tipo 1 en

Santiago, Chile.

(Secuenciación gp120,

sólo se encontró

subtipo B)

Pérez C. et al. Rev Méd Chile.

1999;127:1294-1304

0.1

consG

consH

consA

consC

consF

consE

consD

CH3008

CH3006

CH2012

CH2013

CH3011

CH9007

CH2006

CH9005

CH9006

CH0009

CH9003

CH2003

CH9008

consB

CH5005

CH5002

952

777

703

885 777

1000

951

978

env

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Identificación de subtipos B y F de VIH-1

en pacientes chilenos

• Subtipo B: (88.3 %) y Subtipo F (11.7 %)

por DNA heteroduplex mobility assay

(HMA) (Ríos et al. Rév Méd Chile 2003;131:711-8).

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Tiempo (años)

Historia natural de la infección por VIH

Infección aguda

Sida

Infección asintomática

200

500

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Vacunas contra el VIH

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Antecedentes (I)

• El VIH produce una infección crónica

persistente, controlable, pero no curable por la

terapia antiretroviral.

• El VIH es altamente mutable y así evade a la

inmunidad humoral y celular.

• Los epítopes de la envoltura viral del VIH

además de ser altamente variables, son

enmascarados por glicosilación, trimerización y

cambios conformacionales inducidos por los

receptores celulares del virus.

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Antecedentes (II)

• El VIH tiene una amplia diversidad genética con

gran variedad de grupos, subtipos y

recombinantes del virus, por lo que las vacunas

deben generar una respuesta inmune amplia

que cubra los diferentes tipos de VIH.

• Se han desarrollado vacunas terapéuticas para

pacientes ya infectados y vacunas preventivas.

• Hasta el momento no existe una vacuna efectiva

para tratar o prevenir el VIH.

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Dificultades para el desarrollo de

vacunas contra el VIH

• Las vacunas clásicas tienden a imitar la

respuesta inmune natural que previene la re-

infección en pacientes recuperados de la

infección. No existen personas recuperadas de

la infección por VIH.

• Muchas vacunas efectivas se basan en

microorganismos inactivados o vivos atenuados.

El VIH inactivado no induce inmunidad

protectora y el VIH atenuado tiene el riesgo

potencial de producir enfermedad.

Fauci. Proc Am Assoc Phys. 1996;108:6

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Vacunas contra el VIH

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Vacunas contra el VIH

Ensoli et al. Frontiers in Immunology 2014;5:1-11

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Vacunas terapéuticas contra el VIH 2014

Ensoli et al. Frontiers in Immunology 2014;5:1-11

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Vacunas preventivas contra el VIH

• VAX004 (Subtipo B) y VAX003 (Subtipos B y E):

Monómeros de gp120 Env: No previno infección

• MRK rAd5: Genes Gag, Pol y Nef de VIH-1 entregados

por vector Adenovirus 5 recombinante. Estudio HVTN

502 (Merck V520-023). Interrumpido por aumento de

riesgo de adquisición de VIH entre los vacunados.

• Vacuna HVTN 505: Genes Gag, Pol, Nef y 3 Env

diferentes de subtipos A, B y C entregados como DNA y

seguido por refuerzo con Vector rAd5 con los mismos

antígenos excepto Nef. Interrumpido por falta de eficacia

y mayor número de casos entre vacunados.

Ensoli et al. Frontiers in Immunology 2014;5:1-11

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Estudio randomizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo,

para evaluar eficacia de Vacuna ALVAC-HIV (vCP1521) consistente en

Vacuna recombinante canarypox que expresa HIV-1 gag/pr/gp41/gp120

(subtipos B y E), seguido por refuerzo con dos dosis de AIDSVAX B/E

que consiste en glicoproteina gp120 de subtipos B y E.

Eficacia 26% (31% en análisis MITT)

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Vacunas preventivas contra el VIH

• La proteina Tat es necesaria para la expresión

de genes, replicación y transmisión célula-célula

del VIH, por lo que es un factor crítico en las

etapas iniciales de la adquisición del virus.

• Se están desarrollando ensayos clínicos con

Vacuna Tat para la prevención y tratamiento de

la infección por VIH.

Ensoli et al. Frontiers in Immunology 2014;5:1-11

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Conclusiones

• El VIH es altamente mutable y así evade a la

inmunidad humoral y celular.

• El VIH tiene una amplia diversidad genética, por lo

que las vacunas deben generar una respuesta

inmune amplia que cubra los diferentes tipos de

VIH.

• Se han desarrollado vacunas terapéuticas para

pacientes ya infectados y vacunas preventivas.

• Hasta el momento no existe una vacuna efectiva

para tratar o prevenir el VIH, sin embargo hay varios

ensayos clínicos en curso utilizando nuevas

estrategias.

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¡Muchas gracias!