Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío
-
Upload
ipc-associates -
Category
Documents
-
view
219 -
download
0
description
Transcript of Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío
![Page 1: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/1.jpg)
Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes
Farmacéuticos y Cadena de Frío
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
1
MPM. Q.F. Humberto Laserna
IPC Associates
![Page 2: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/2.jpg)
Temario
1. Marco de Referencia 2. Validaciones - Calificaciones 3. Análisis de riesgo - FMEA 4. Mapeos térmicos 5. Calificación de equipos de refrigeración/congelación 6. Calificación de contenedores pasivos 7. Validación de sistemas informáticos
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
2
![Page 3: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/3.jpg)
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
3
![Page 4: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/4.jpg)
Definición de Validación
Establecer evidencia documentada que proporciona un alto grado de aseguramiento de que un proceso específico producirá consistentemente un producto que cumpla con sus especificaciones y atributos de calidad predeterminados.*
Esta definición incluye 3 elementos:
• Evidencia documentada • Reproducibilidad • Especificaciones y atributos de calidad
predeterminados
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
4
*Pauta de Validación de FDA
![Page 5: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/5.jpg)
Clases de Validación
Validación Prospectiva. Validación llevada a cabo durante la fase de desarrollo por medio de análisis de riesgo del proceso de producción, que se desglosa en pasos individuales, que son entonces evaluados sobre la base de la experiencia para determinar si se puede conducir situaciones críticas.*
Validación Retrospectiva. Consiste en el examen de la experiencia pasada de la producción en el supuesto que la composición, procedimientos y equipos permanecen sin cambios.*
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
5
![Page 6: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/6.jpg)
Requisitos de Validación
Antes de Iniciar la validación de un proceso o calificación de un equipo es necesario elaborar protocolos donde se detallen los pasos a seguir, los criterios de aceptación y responsabilidades.
También existen otros requisitos que son los regulatorios como los determinados por la 21 CFR 211.110
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
6
![Page 7: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/7.jpg)
Calificación
Es la acción de demostrar y documentar que todos los locales , sistemas y equipos estén adecuadamente instalados, y/o funcionen correctamente y cumplir con los resultados esperados. La calificación es a menudo parte de la validación, pero los pasos individuales de la calificación por si solas no constituye la validación del proceso.*
La calificación debe ser completada antes
que la validación del proceso se lleve a cabo. El proceso de calificación debe ser lógico, sistemático y debe comenzar desde la fase de diseño de los locales, equipos y utilidades.
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
7
*Buenas Prácticas de Manufactura: Validación, OMS 2005
![Page 8: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/8.jpg)
Calificación
La etapas de la calificación son:
-Calificación de Diseño (DQ)
-Calificación de Instalación (IQ)
-Calificación de Operación (OQ)
-Calificación de Desempeño (DQ)
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
8
![Page 9: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/9.jpg)
Riesgo
• Posibilidad de perdida o daño
• Cuando alguien o algo crea o sugiere un peligro
• La probabilidad de perdida o los peligros sujetos a la materia y la probabilidad de dicha perdida
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
9
![Page 10: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/10.jpg)
Riesgo
• Probabilidad de ocurrencia de daño y la severidad del daño
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
10
![Page 11: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/11.jpg)
Risk Assessment
• Identificación de los peligros y el análisis y evaluación del riesgo asociado con la exposición a estos peligros
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
11
![Page 12: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/12.jpg)
Risk Control
• Reducir el riesgo a un nivel aceptable
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
12
![Page 13: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/13.jpg)
Risk Control
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
13
![Page 14: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/14.jpg)
¿Qué es FMEA? • Metodología para auxiliar
en la detección, eliminación o reducción de riesgos, fallas, problemas o errores conocidos y/o potenciales, asociados a determinado producto, proyecto o proceso
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
14
![Page 15: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/15.jpg)
FMEA
• Identifica conocidos y potenciales modos de falla • Identifica los efectos y causas de cada modo de falla • Prioriza los modos de falla y sus causas. • Suministra seguimiento y acciones correctivas
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
15
![Page 16: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/16.jpg)
Desarrollo del FMEA
• Un grupo multidisciplinario de trabajo. De preferencia entre 5 a 9 integrantes. No debe ser hecho por solo una persona.
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
16
![Page 17: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/17.jpg)
Modos de falla y Posibles causas
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
17
![Page 18: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/18.jpg)
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
18
![Page 19: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/19.jpg)
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
19
![Page 20: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/20.jpg)
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
20
![Page 21: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/21.jpg)
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
21
![Page 22: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/22.jpg)
Modos de Falla • Identificar las conocidas y
potenciales modos de falla. Ejemplo:
• Mal funcionamiento del equipo
• Producto y/o proceso fuera de especificación
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
22
![Page 23: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/23.jpg)
Efectos Potenciales
• Efectos críticos potenciales sobre la seguridad o eficacia del producto o proceso
• Efectos potenciales sobre el desempeño, rendimiento o las expectativas del cliente
• Efectos potenciales da algún indicador clave para la corrección del proceso
• Efectos potenciales sobre la Severidad de la falla
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
23
![Page 24: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/24.jpg)
Causas Potenciales
• Después de definir los modos de falla, es necesario identificar las causas potenciales de falla y la ocurrencia de cada una.
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
24
![Page 25: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/25.jpg)
FALLA CAUSAS
DE LA FALLA
EFECTOS DE LA FALLA
No funciona No enciende
Falla en la Señal
Cambio de Voltaje
Falta de Comunicación Aburrimiento
Hepatitis Infección
Descanso Medico
Perdida de dinero
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
25
![Page 26: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/26.jpg)
FALLA CAUSAS
DE LA FALLA
EFECTOS DE LA FALLA
No cierra No refrigera
Rompió la
Puerta Falla del
compresor
Perdida de Producto
No cumple Test
identificación
Mal Almacenamiento
Error en embalaje
Posible RAM Contagio de
La enfermedad
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
26
![Page 27: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/27.jpg)
Detección de la Falla
• Para cada potencial causa de debe identificar un método de detección.
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
27
![Page 28: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/28.jpg)
Prioridad
El equipo de trabajo debe determinar las prioridades en orden numérico según el riesgo relativo de la falla y causa usando: Potenciales efectos de la Falla (S) Potenciales causas y la frecuencia de esta (O) Habilidad de detección (D)
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
28
![Page 29: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/29.jpg)
Rating
• Se utiliza una escala numérica, siendo recomendada del 1 al 5 o 1 al 10 en orden ascendente de prioridad
• Ayuda a determinar los potenciales riesgos
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
29
![Page 30: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/30.jpg)
FMEA- Ejemplo
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
30
![Page 31: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/31.jpg)
Informe • Se debe elaborar un
informe donde se detalle los planes de acción para los valores IR
• Recuerde la idea no es poner más detección
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
31
![Page 32: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/32.jpg)
Mapeos Térmicos
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
32
![Page 33: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/33.jpg)
Definiciones Principales
• Protocolo de Mapeo : Un plan prospectivo escrito aprobado que cuando ejecutado pretende producir evidencias documentadas que una pieza de un equipo, sistema o subsistema es adecuadamente calificada.
• Calificación: La acción de proveer evidencia documentada que el equipo y sistemas auxiliares son adecuadamente instalados, funcionan correctamente y satisfacen un criterio predeterminado. Calificación es solamente una parte del proceso de validación.
• Calificación de Instalación (IQ): pretende verificar en un proceso documentado formal que el equipo fue instalado de acuerdo a las especificaciones.
• Calificación Operacional (OQ): pretende verificar en un proceso documentado formal que el equipo funciona de acuerdo a las especificaciones.
• Calificación de Desempeño (PQ): pretende verificar en un proceso documentado formal que el equipo puede desempeñarse de acuerdo a las especificaciones.
33 Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o
parcial
![Page 34: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/34.jpg)
Definiciones Principales
• Recalificación: La acción de proveer evidencia documentada que el equipo y sistemas auxiliares
son adecuadamente instalados, funcionan correctamente y satisfacen un criterio predeterminado. La recalificación puede suplementar, repetir algunas o todas las calificaciones originales.
• Especificaciones de Requisitos del Usuario (URS): Una especificación de requisito que describe el que el equipo o sistema es supuesto a hacer, así conteniendo al menos un conjunto de criterios o condiciones que deben satisfacer.
• Especificaciones de Requisitos Funcionales (FRS):Un documento que delinea las características operacionales del equipo/sistema, así como también cualquier detalle de diseño o construcción que tienen implicaciones GMP. El es utilizado como la base para cualquier diseño, Aceptación de las Pruebas en Fábrica (APF), Aceptación de las Pruebas en Fábrica (APF), puesta en marcha, y actividades de validación.
34 Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o
parcial
![Page 35: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/35.jpg)
Sistemas de Validación Térmica
XpertLog XpertVal
• Exactitud 0.1°C de -90°C a 140°C • Software con CFR21 parte 11 FDA • 16 000 puntos de grabación • Alta confiabilidad, no hay pérdida
de la información durante la validación
• Exactitud 0.2°C de -200°C a 400°C • Software con CFR21 parte 11 FDA • 20 a 60 canales • Alta confiabilidad, no hay pérdida
de la información durante la validación
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
35
![Page 36: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/36.jpg)
Mapeo Térmico Vacío/Carga Mínima •La prueba de carga mínima es diseñada para verificar la habilidad de la unidad en controlar su especificación predeterminada cuando hay un límite de masa térmica. •Se puede usar carga real o simulada. •El número y posición de sensores de temperatura debe quedar documentado.
Thermal Mapping - Sensor Distribution Diagram
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
36
![Page 37: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/37.jpg)
Mapeo Térmico de Carga Máxima •Es necesario determinar una carga máxima. Esta carga de ser predeterminada y acordada entre el usuario final, la unidad de calidad y la persona que realiza la prueba quedando documentado. Debiendo cumplir lo siguiente:
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
37
![Page 38: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/38.jpg)
Como definir los sensores
• Considerar los extremos • Utilizar los 3 planos • Definir el tamaño • Identificar las variables • Considerar donde esta el producto
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
38
![Page 39: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/39.jpg)
Si es menor de 2m3
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
39
![Page 40: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/40.jpg)
Si es menor de 20m3
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
40
![Page 41: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/41.jpg)
Si es mayor de 20m3
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
41
![Page 42: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/42.jpg)
LEYENDA Superior
Medio
Inferior
1 6
2
3
4
5
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
42
![Page 43: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/43.jpg)
Calificación de Cámara Fría y Congelador
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
43
Frecuencia Documentación
Adquisición de Datos Térmicos Pruebas y
Verificación
Recomendada
![Page 44: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/44.jpg)
La Calificación de Instalación y la Calificación de Operación de Cámaras Frías y Congeladores debe ser revisada cada 5 años. La Calificación de Desempeño debe ser ejecutada a cada año. Todas las otras frecuencias presumidas deben ser justificadas con datos históricos y documentados por Control de Cambios. NOTA Si la Cámara Fría es expuesta a condiciones ambientes (no es ubicada dentro de un predio o almacén) y las temperaturas a lo largo del año tienen gran amplitud entre las estaciones, el PQ debe ser repetido a cada 6 meses (verano/inverno) para probar que las diferentes condiciones ambientales no afectan la temperatura interna.
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
44
![Page 45: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/45.jpg)
• Especificaciones de Requisitos del Usuario (URS): • Especificaciones de Requisitos Funcionales (FRS): • Manuales Operacionales • Dibujos de Diseño del Equipo • Dibujos Eléctricos del Equipo • Dibujos Mecánicos del Equipo • Temperatura de Almacenamiento de Producto/Material incluyendo tolerancias permisibles y limites de alarma.
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
45
![Page 46: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/46.jpg)
Los protocolos deben ser combinados en uno o más documentos; sin embargo, IQ, OQ y PQ deben ser secuencialmente ejecutadas. Si las pruebas no satisfagan el criterio de aceptación: • Registro de Desvío(s). • Asegurar que la(s) adecuadas acción(es) correctas sean tomadas. •Reconducir la prueba, si necesario.
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
46
![Page 47: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/47.jpg)
Calificación de Cámara Fría y Congelador
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
47
Durante la Calificación Operacional y de Rendimiento un número especifico de dispositivos o sensores de medición de temperatura deben ser usados. Las pruebas pueden ser ejecutas con un Sistema de Validación Térmica (Unidad de Hardware, Software de Control y Termopares) o Registradores de Datos de Temperatura. Ambos los sistemas deben cumplir con las especificaciones mínimas:
• Exactitud: +0,5 °C
![Page 48: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/48.jpg)
Calificación de Cámara Fría y Congelador
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
48
• Sensores calibrados contra una norma NIST-trazable (o equivalente) • Calibración del Sensor antes del Estudio de Calibración (Precalibración) • Verificación del Sensor antes del Estudio de Calificación (Postcalibración) • Software validado de acuerdo a el 21 CFR parte 11.
NOTA:: Si algún dato de calculo (Temperatura media, máxima, mínima) es realizada en una Hoja de Excel, eso debe ser validado. Es recomendado que el software de adquisición de datos provea todos los cálculos necesarios, impidiendo manipulación de datos.
![Page 49: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/49.jpg)
Calificación de Cámara Fría y Congelador
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
49
CALIFICACIÓN DE INSTALACIÓN
Calificación Operacional/ Rendimiento
Calificación de Instalación
Calificación Operacional/ Desempeño
![Page 50: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/50.jpg)
CALIFICACIÓN DE INSTALACIÓN
Verificación de Campo de Detalles de Dibujos y Cámara
Verificación de campo de Utilidades
Verificación de Firmware (Configuraciones)
Verificación de Manuales y Documentos
Verificación de Piezas de Repuesto
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o
parcial
![Page 51: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/51.jpg)
Verificación SOP
Verificación de Mantenimiento Preventivo
Verificación de Calibración de Instrumento
Verificación de Entrada/Salida
Verificación de Controlador
Verificación de Condiciones Límites
Verificación de Parámetros Configurables
Calificación Operacional/ Desempeño
Prueba y Verificación de Punto de Ajuste de Alarma
Verificación de Ciclo de Deshielo
Mapeo Térmico Vacío/Carga Mínima
Mapeo Térmico de Carga Máxima
Prueba de Recuperación de Puerta Abierta
Verificación de Pérdida de Energía y Recuperación
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
51
![Page 52: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/52.jpg)
Recalificación Periódica La unidad de almacenamiento en frío (sistemas de control, equipos, monitoreo, procedimientos, etc.) deben pasar por evaluación periódica para asegurar que la unidad funcione de manera calificada. Es recomendado realizar una Calificación de Rendimiento periódica, ejecutando como mínimo las siguientes pruebas: • Mapeo Térmico (Carga Total) • Prueba de Alarma • Prueba de Recuperación de Puerta Abierta • Verificación de Pérdida de Energía y Recuperación
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
52
![Page 53: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/53.jpg)
Validación: Método de Transporte
• Embalajes • Camiones Refrigerados • Conteiner Refrigerados
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
53
![Page 54: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/54.jpg)
Calificación de
Diseño
Calificación de
Operación
Calificación de
Desempeño
Calificación de Embalajes
Mantenimiento de la
Calificación
Validación
Recalificación
Análisis de Riesgo
Requisitos
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
54
![Page 55: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/55.jpg)
Requisitos para la Calificación de Embalajes
• Plan de Validación • Equipos Calificados.
• Cámara fría o refrigerador • Congelador
• Software Validado según CFR21 • Requerimientos Funcionales • Criterios de Aceptación
• Según las Estabilidades
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
55
Calificación
![Page 56: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/56.jpg)
Requisitos para la Calificación de Embalajes
• Proveedores Calificados • Cajas Térmicas, geles, etc
• Instrumentos Calibrados • Pre-Calibrado • Post Calibrado
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
56
![Page 57: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/57.jpg)
Worst Case
Ciudad Temperatura Máxima (°C)
Temperatura Promedio
(°C)
Temperatura Mínima (°C)
Piura 34 25 16 Cajamarca 20 12.5 5 Trujillo 26 20 14 Huancayo 24 15 6 Ica 30 22.5 15 Arequipa 20 15 10 Cuzco 21 10.5 0 Iquitos 32 26.5 21 Chiclayo 30 22.5 15 Lima 27 21 15 Huaraz 24 15.5 7
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
57
• Definir todas las rutas • Tiempos • Temperaturas • Medio de transporte
• Realizar un análisis de riesgo seleccionando el peor o peores escenarios.
• Utilice valores numéricos para definir prioridades
![Page 58: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/58.jpg)
Worst Case
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
58
Destino Valor individual de Factor de Riesgo
Tiempo Valor Total de Integrado
Ciudad Temperatura
Tránsito
Ruta
de Riesgo Piura 6 5 3 90
Cajamarca 5 4 3 60 Trujillo 4 4 3 48
Huancayo 4 5 4 80 Ica 4 3 4 48
Arequipa 4 4 4 64 Cuzco 6 4 3 72 Iquitos 5 4 3 60
Chiclayo 4 3 3 36 Lima 4 3 4 48
Huaraz 4 4 4 64
![Page 59: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/59.jpg)
Calificación de Diseño
Los Parámetros a Evaluar son:
• Tiempo de distribución. • Temperatura ambiental (Verano e Invierno) • Medios de transporte: aéreo, marítimo y terrestre • Cantidad, configuración y temperatura de los geles • Separadores o aislantes • Cantidad Máxima y Mínima de Producto
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
59
![Page 60: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/60.jpg)
Calificación de Diseño
• Ubicaciones frías y calientes dentro del embalaje cuando aplique) • Especificaciones técnicas de cajas térmicas y geles • Intervalo de medición de temperatura.
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
60
Temptale Interno
Superior
Template Externo
Temptale Interno
Medio
![Page 61: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/61.jpg)
Calificación de Operación
• Las pruebas de calificación de operación consisten en simular el transporte (Calor y/o frío) sobre las cajas térmicas, esto se puede realizar en lugares donde existen variaciones de temperatura respecto al medio ambiente, esto nos asegura que se cumpla la cadena fría en la distribución, garantizando la cadena fría en un tiempo limitado determinado por las pruebas a realizar.
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
61
![Page 62: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/62.jpg)
Calificación de Operación
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
62
![Page 63: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/63.jpg)
Calificación de Desempeño
• La calificación de desempeño se evaluá definiendo la ruta mas crítica a donde se despacha este producto, según los tiempos, volumen de pedidos usando el worst case o validando todas las rutas a donde se distribuye
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
63
![Page 64: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/64.jpg)
Rutas para la Calificación de Desempeño
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
64
![Page 65: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/65.jpg)
Después de la Validación
• Se debe elaborar un Instructivo donde se señale claramente como reproducir la Validación.
• Todo cambio debe ser evaluado a través de un control de cambios
• Se debe verificar que no existas cambios climáticos que afectan lo validado.
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
65
Icesponges
Corrugado con el Producto
![Page 66: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/66.jpg)
Validación de Sistemas Informáticos
Evidencia documentada con un alto grado de seguridad que un sistema informático cumple con las especificaciones predeterminadas en confiabilidad de datos, seguridad informática y trazabilidad de la información
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
66
![Page 67: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/67.jpg)
Validación de Sistemas Informáticos
67
Inventario del Sistema
Análisis de riesgo
Calificación de Instalación
Calificación de Operación
Calificación de Desempeño
Mantenimiento de la
calificación
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
![Page 68: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/68.jpg)
Inventario del Sistema
• Sistemas utilizados • Hardware - Arquitectura del sistema • Software – Versión • Funcionalidades • Accesos - Responsabilidades
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
68
![Page 69: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/69.jpg)
Análisis de riesgos del sistema
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
69
Personalizados
Configurados
No Configurados
Infraestructura
![Page 70: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/70.jpg)
Calificación de Instalación
• Verificar que el software y hardware (arquitectura) cumpla los requerimientos necesarios de instalación del sistema y funcione correctamente en la confiabilidad de datos, seguridad informática, y trazabilidad de la información
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
70
![Page 71: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/71.jpg)
Calificación de Operación
• Verificar que el sistema cumpla los requerimientos necesarios para la operación en la confiabilidad de datos, seguridad informática, y trazabilidad de la información.
• Preferencias de Usuario • Seguridad de la información
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
71
![Page 72: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/72.jpg)
Calificación de Desempeño
• Verificar que el sistema cumpla los requerimientos necesarios para el desempeño en la confiabilidad de datos, seguridad informática, y trazabilidad de la información.
• Mantenimiento de la información • Recuperación del sistema.
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
72
![Page 73: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/73.jpg)
Mantenimiento de la Calificación
• Sistema de calidad destinado a IT • Control de cambios
• Manejo de versiones • Preferencias de usuario • Almacenamiento de la información • Arquitectura, etc.
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
73
![Page 74: Validaciones y Nuevas Tecnologías para Almacenes Farmacéuticos y Cadena de Frío](https://reader033.fdocuments.es/reader033/viewer/2022051501/5790538b1a28ab900c8ca994/html5/thumbnails/74.jpg)
Información confidencial, se prohíbe su reproducción total o parcial
74
M.P.M. Humberto Laserna General Manager Peru | Portfolio Regional Manager [email protected]
http://www.linkedin.com/profile/view?id=67227991&trk=tab_pro Av. Diagonal 380 oficina 306 Miraflores, Lima – Perú (511)4800647 Bolivia: (591) 76003202 Chile: (569) 82330435 Colombia: (57) 3013365941