Vega Morales -Farmacoeconomia
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FARMACOECONOMÍA
CATEDRÁTICO: REYNAGA BALVANEDA GEMMA LETICIA ALUMNO: 215837152 VEGA MORALES ALEXIS QUETZALCÓATL
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Universidad de Guadalajara,Centro Universitario de Ciencias de la Salud.
Lic. en Médico Cirujano y ParteroCS127-Economía en Salud (52273).
¿QUÉ ES LA FARMACOECONOMÍA Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
La farmacoeconomía es una rama que estudia los costes y beneficios de los
tratamientos y tecnologías médicas, identifica, mide y compara los costos y
consecuencias, tanto clínicas como económicas de los productos farmacéuticos,
Además en sus estudios combina la epidemiología y la economía con el análisis de
decisiones y de bioestadística.
La farmacoeconomía nos permite realizar análisis comparativos tanto en términos
de costes o efectos sobre los recursos como de los efectos sobre la salud, es decir, se
realizan estudios desde distintas perspectivas A) institucionales (nos permite analizar la
carga económica que representa el tratamiento x o y para la institución u
hospital),B)Sistemas Sanitarios (nos permite cuestionar qué tanto gastamos del
presupuestos destinado a salud sobre una determinada población, por ejemplo,
pacientes con enfermedades crónico-degenerativas como diabetes, para así determinar
la epidemiología e incluso implementar indicadores de salud) y C)Poblacional (donde se
considera la pérdida de productividad del paciente, el otorgamiento de incapacidad
parcial o hasta un estado de invalidez, los traslados a cargo del paciente desde su
localidad hasta el hospital de tercer nivel en la capital, por ejemplo). Esto se realiza
durante un determinado periodo de tiempo durante el cual se valoran la supervivencia a
5, 10 o 15 años, los recursos consumidos durante la hospitalización, los consumidos
durante el tratamiento ambulatorio y la eficacia de tratamientos quimioterapéuticos en
pacientes con cáncer (verbi gratia).
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Generalmente no será uno mismo quien realice los estudios y evaluaciones
correspondientes a la farmacoeconomía, sino que nos apoyaremos en el estudio de las
ya publicadas, pues en ellas se nos demuestran la rentabilidad de un servicio o
producto (tratamiento); con los datos arrojados buscaremos reducir el número de
personas que reciben a diario tratamientos inadecuados o inapropiados e intentar
aumentar los efectos benéficos de estos en la población.
Como médicos cirujanos, involucrados en el ámbito clínico, vamos a tomar
decisiones que deberán procurar el bienestar del paciente y, por lo tanto, deberemos
considerar no sólo el beneficio de la terapia, sino también los sentimientos del paciente
hacia ese beneficio (bienestar psicológico-emocional) y las consideraciones
socioeconómicas de los mismos.
ESTUDIOS DE FARMACOECONOMÍA Y SUS OBJETIVOS. Los estudios de farmacoeconomía nos permiten conocer cuál es la eficiencia de las
diferentes alternativas terapéuticas disponibles en el mercado para así tratar las
distintas enfermedades y permitirnos determinar qué opciones terapéuticas deberían
emplearse de forma rutinaria. Estos estudios se realizan mediante A) diseños
prospectos, B) diseños retrospectivos y C) diseños predictivos.
Los estudios prospectivos se pueden efectuar a través de estudios observacionales
con la implementación de bases de datos y/o a través de ensayos clínicos, donde las
historias clínicas de los pacientes deben estar digitalizadas y debe existir una
interconexión entre atención primaria y asistencia especializada.
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Los estudios retrospectivos se basan en diseños observacionales utilizando bases
de datos administrativas o de investigación, o bien revisando historias clínicas para la
recolección de datos sobre efectividad clínica y de utilización de recursos.
Los estudios predictivos, como su nombre lo dice, predicen el comportamiento que
tendrá un medicamento una vez que alcance el mercado y se empleen en la práctica
médica diaria.
Se realizan durante las fases de investigación y desarrollo de fármacos, en Fase I
nos permiten conocer el coste de la enfermedad y hacia dónde estará destinado el
nuevo producto (para determinar las consecuencias socioeconómicas), en Fase II se
conoce la eficiencia del nuevo fármaco y se determina la calidad de vida de los
pacientes ante el nuevo producto (incluyendo datos de eficacia y seguridad), en Fase III
ante la eficacia, seguridad y tolerabilidad se discute la estrategia del precio y se
presenta a la autoridad sanitaria (COFEPRIS, FDA, etc.), por último en Fase IV se
comienza la comercialización del medicamento y el estudio de uso en el mercado real.
Además se emplean evaluaciones económicas que comparan entre dos o más
alternativas con los efectos sobre los costes como sobre la salud, siendo estas
I)parciales (o analizan eficacia o analizan efectos sobre la salud) o B)complejas (son
más extensas pues incluyen análisis de minimización de costes, análisis de coste-
efectividad, coste-utilidad y coste-beneficio).
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En el análisis de minimización de costos se comparan dos o más opciones que
tienen la misma efectos sobre la salud, misma eficacia, efectividad, mismos riesgos,
mismos efectos secundarios. Se comparan sus costes y se elige la alternativa más
económica, se trata de una evaluación económica completa.
En el análisis de coste efectividad se comparan los efectos sobre la salud y sobre
los recursos de dos o más opciones, donde los efectos de los tratamientos se miden en
años de vida, supervivencia, disminución de presión arterial en milímetros de mercurio,
etc. y los costos en unidades monetarias. Mientras que en el análisis de coste-utilidad la
efectividad se ajusta por la calidad de vida y se utilizan los AVAC o años de vida
ajustados por calidad de vida (QALY).
El análisis de coste beneficio incluye los efectos sobre los recursos (expresados en
unidades monetarias o disponibilidad a pagar) para permitir elegir la alternativa que
represente una mejor relación beneficio-costo y un mayor beneficio neto global.
Para la farmacoeconomía es imprescindible considerar todas las consecuencias
de cada elección, incluyendo costes, eficacia y seguridad con el debido seguimiento y
monitorización del paciente, pues “el dinero gastado en un paciente no estará
disponible para ser utilizado en otro que probablemente podría beneficiarse más”, esto
sabiendo que la sociedad dispone de dos tipos de activos: capital físico y capital
humano, cuando uno de estos se pierde o se muestra comprometido se genera un
desequilibro/descontrol.
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Referencias.
• Ortega, A (sf). Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria. Farmacoeconomía.
Consultado el 21 de noviembre del 2015, disponible en: http://www.sefh.es/
bibliotecavirtual/fhtomo1/cap211.pdf
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• Laporte, J. (sf). Nociones de farmacoeconomía. Consultado el 21 de noviembre
del 2015, disponible en plataforma MOODLE: http://virtual.cucs.udg.mx/moodle/
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• Noticieros Televisa (2015). Cofepris: Aumentan 400% aseguramientos en
mercado ilegal de la salud. Consultado el 22 de noviembre del 2015, disponible
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• Revolución 3.0. (2014). Medicamentos mortales: 6 de cada 10 vendidos en
México son apócrifos. Consultado el 22 de noviembre del 2015 disponible en:
http://revoluciontrespuntocero.com/medicamentos-mortales-6-de-cada-10-
vendidos-en-mexico-son-apocrifos/
• El Informador (2015). Se multiplican decomisos de medicina apócrifa. Consultado
el 22 de noviembre del 2015, disponible en: http://www.informador.com.mx/
jalisco/2014/544476/6/se-multiplican-decomisos-de-medicina-apocrifa.htm
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• Infinite Clinical Research (sf). Farmacoeconomía. Consultado el 22 de noviembre
del 2015, disponible en: http://icri.mx/farmacovigilancia/
• Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios. (sf).
Farmacovigilancia. Consultado el 22 de noviembre del 2015, disponible en: http://
www.cofepris.gob.mx/AZ/Paginas/Farmacovigilancia/Farmacovigilancia.aspx
NOTA: Lo solicitado en plataforma para esta tarea (y como en la mayoría de las
anteriores) se encuentra implícito en el texto… habría que leer, analizar e interpretar
todo el documento para deducir en qué punto y de qué manera se aborda.
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