compras.imss.gob.mxcompras.imss.gob.mx/APDLV2/docs/Convocatorias/TB734y2012_… · Web viewCon el...

CONVOCATORIA

LICITACIÓN PÚBLICAINTERNACIONAL BAJO LA

COBERTURA DE LOS TRATADOS DE LIBRE

COMERCIONo: LA-019GYR047-T64-2012

MEDICAMENTOS

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL(IMSS)

DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y EVALUACIÓN DE DELEGACIONES

UNIDAD DE ADMINISTRACIÓNCOORDINACIÓN DE ADQUISICIÓN DE BIENES Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOS

COORDINACIÓN TÉCNICA DE BIENES Y SERVICIOS DIVISIÓN DE BIENES TERAPÉUTICOS

DOMICILIO: Durango 291, PH, Colonia Roma Norte, Código Postal 06700, Delegación Cuauhtémoc, México, D.F.

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO LA-019GYR047-T64-2012BAJO LA COBERTURA DE LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIO

CONSOLIDADA IMSS/SEDENA/ISSSTE/ISESALUD

PARA LA ADQUISICIÓN DE: MEDICAMENTOS GRUPO 010, LÁCTEOS GRUPO 030, PSICOTRÓPICOS Y ESTUPEFACIENTES GRUPO 040 EN SUS PRESENTACIONES DE

GENÉRICOS Y DE REFERENCIA (Reglamento Insumos para la Salud, publicado DOF el 17 05 2012), PARA CUBRIR NECESIDADES DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL (DELEGACIONES Y UMAES), LA SECRETARIA DE LA DEFENSA NACIONAL

(SEDENA), EL INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO (ISSSTE) E INSTITUTO DE SERVICIOS DE SALUD

PÚBLICA DEL ESTADO DE BAJA CALIFORNIA (ISESALUD) DE LOS EJERCICIOS 2012 SOLO PARA EL CASO DEL ISSSTE Y 2013 PARA TODAS LAS DEPENDENCIAS

(MIXTA)LOS LICITANTES, A SU ELECCIÓN, PODRÁN PARTICIPAR EN FORMA

PRESENCIAL O ELECTRÓNICA

LOS INTERESADOS EN PARTICIPAR EN EL PRESENTE PROCEDIMIENTO DE FORMA ELECTRÓNICA DEBERÁ SER A TRAVÉS DEL PORTAL DE COMPRANET VERSIÓN 5.0 Y CONTAR CON REGISTRO DE

IDENTIFICACIÓN ELECTRÓNICA ANTE COMPRANET PARA EL ENVÍO DE PROPOSICIONES, POR MEDIOS ELECTRÓNICOS.

SEPTIEMBRE 2012

Página 1 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

P R E S E N T A C I Ó N:

En observancia al artículo 134 tercer párrafo, de la Constitución Política de los Estados Unidos

Mexicanos, Tratados de Libre Comercio suscritos por México que tienen un capítulo de compras del

Sector Público y de conformidad con la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector

Público (LAASSP), y su Reglamento, las Políticas, Bases y Lineamientos en materia de

Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios y demás disposiciones aplicables en la materia, se

convoca a los interesados en participar en el procedimiento de contratación para la adquisición de

MEDICAMENTOS GRUPO 010, LÁCTEOS GRUPO 030, PSICOTRÓPICOS Y ESTUPEFACIENTES GRUPO 040 EN SUS PRESENTACIONES DE GENÉRICOS Y DE REFERENCIA (Reglamento Insumos para la Salud, publicado DOF el 17 05 2012), para cubrir necesidades del Instituto

Mexicano del Seguro Social (Delegaciones y UMAES), Secretaria de la Defensa Nacional (SEDENA),

Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE) e Instituto de

Servicios de Salud Pública del Estado de Baja California (ISESALUD) de los ejercicios 2012 solo para

el caso del ISSSTE y 2013 para todas las dependencias.

PARA EL CASO ESPECIFICO DEL ARTICULO 29 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y

SERVICIOS DEL SECTOR PUBLICO, QUE SE INVOCA EN EL RESUMEN DE CONVOCATORIA, PUBLICADO

EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN, SE PRECISA QUE PARA LA PRESENTE LICITACIÓN LE SON

APLICABLES TODAS SUS FRACCIONES Y PRECEPTOS LEGALES ENUNCIADOS EN DICHO ARTICULO.

De conformidad con la siguiente:

CONVOCATORIA

Página 2 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ÍNDICE:GLOSARIO

1. INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE LA LICITACIÓN1.1 Idioma en que podrán presentarse las proposiciones, los anexos técnicos y, en su caso los

folletos que se acompañen.1.2 Disponibilidad Presupuestaria1.3 Criterio Para Determinar Los Precios Máximos de Referencia1.4 Participación de Testigo Social2. DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD2.1 Calidad2.2 Licencias, Autorizaciones y Permisos3. MODALIDAD DE CONTRATACIÓN3.1 Tipo de Abastecimiento3.2 Fecha, Hora y Domicilio de los Eventos; Medios y en su caso, reducción de plazo para la

presentación de las proposiciones4. JUNTA DE ACLARACIONES5. PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES5.1 Proposiciones Conjuntas6. DOCUMENTOS QUE DEBERÁN PRESENTAR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA

LICITACIÓN Y, ENTREGAR JUNTO CON EL SOBRE CERRADO RELATIVO A LA PROPOSICIÓN TÉCNICA.

6.1 Proposición Técnica6.2 Proposición Económica6.3 Documentación Complementaria7. ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA LEGAL, PERSONALIDAD JURÍDICA Y

NACIONALIDAD DEL LICITANTE.7.1 En el acto de presentación y apertura de proposiciones.7.2 En la suscripción de las Proposiciones7.3 Previo a la firma del contrato.7.4 En la firma del Contrato.8 ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE EN SUS OBLIGACIONES

FISCALES.9 CRITERIOS PARA LA EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICACIÓN DE

LOS CONTRATOS.9.1 Evaluación de las proposiciones Técnicas9.2 Evaluación de las proposiciones Económicas9.3 Criterios de Adjudicación de los Contratos10 CAUSAS DE DESECHAMIENTO.11 PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA Y CANJE11.1 Plazo y lugar de entrega11.2 Condiciones de entrega11.3 Canje11.4 Deductivas 11.5 Inclusiones de marca para licitantes ganadores12 PAGOS.

Página 3 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

GLOSARIO12.1 Impuestos y Derechos13 NOTIFICACIÓN DEL FALLO14 MODELO DE CONTRATO14.1 Período de Contratación14.2 Firma del Contrato15 GARANTÍAS15.1 Garantía de los bienes15.2 Garantía de cumplimiento de contrato15.3 Penas Convencionales por atraso en la entrega de los bienes.16 SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN17 CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, CLAVE(S) O CONCEPTOS INCLUIDOS EN

ÉSTA(S).18 DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN.19 INCONFORMIDADES.20 INFORMACIÓN RESERVADA Y CONFIDENCIAL. 21 RELACIÓN DE ANEXOS.

Página 4 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

GLOSARIO

Para efectos de esta convocatoria, se comprenderá por:

1. Administrador del Contrato: Servidor(es) público(s) en quien recae la responsabilidad de dar seguimiento al cumplimiento de las obligaciones establecidas en el contrato.

2. ALSC: Administración Local de Servicios al Contribuyente.

3. AMECE: Asociación Mexicana de Estándares para el Comercio Electrónico.

4. Área contratante: la facultada en la dependencia o entidad para realizar procedimientos de contratación a efecto de adquirir o arrendar bienes o contratar la prestación de servicios que requiera la dependencia o entidad de que se trate;

5. Área requirente: la que en la dependencia o entidad, solicite o requiera formalmente la ad-quisición o arrendamiento de bienes o la prestación de servicios, o bien aquella que los utili-zará;

6. Área técnica: la responsable de elaborar las especificaciones técnicas que se deberán incluir en el procedimiento de contratación, de responder en la junta de aclaraciones las preguntas que sobre estos aspectos técnicos realicen los licitantes; así como de coadyuvar en la evalua-ción de las proposiciones.

7. Bienes de Consumo: los que se desgastan o extinguen en su uso primario y por lo tanto no son susceptibles de ser utilizados nuevamente, los cuales en el Instituto se clasifican como Bienes de Uso Terapéutico.

8. BUO: Bolsa Única de Ofertas.

9. Canje: Es la obligación que contraen los proveedores con el Instituto, para cambiar bienes en mal estado, con defectos, especificaciones distintas a las establecidas en el contrato o calidad inferior a la propuesta, vicios ocultos o bien, cuando el área usuaria manifieste alguna queja en el sentido de que el uso del bien puede afectar la calidad del servicio, que no pueden ser utilizados, por bienes nuevos del mismo tipo.

10. Catálogo de Insumos: El expedido por el Consejo de Salubridad General.

11. CCA: Coordinación de Control de Abasto.

12. CCAYAC: Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura.

13. CECOBAN: Centro de Compensación Bancaria.

14. CLABE: Clave Bancaria Estandarizada. Es un número único e irrepetible asignado a cada cuenta bancaria (normalmente de cheques) que garantiza que los recursos enviados a las ór-

Página 5 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

denes de cargo (domiciliación), pago de nómina o a las transferencias electrónicas de fondos INTERBANCARIOS (entre bancos) se apliquen exclusivamente a la cuenta señalada por el cliente, como destino u origen.

15. CLASE: La presentación autorizada en el Registro Sanitario y que corresponde a: Referencia antes Innovador, Genérico antes G.I.

16. COCTI: Coordinación de Control Técnico de Insumos. Área del Instituto responsable de verifi-car la calidad de los productos de esta Convocatoria a la Licitación, de acuerdo a la normativi-dad establecida.

17. COFEPRIS: Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.

18. COMPRANET: El Sistema Electrónico de Información Pública Gubernamental sobre adquisi-ciones, arrendamientos y servicios versión 5.0. con dirección electrónica en internet: https://compranet.funcionpublica.gob.mx

19. Contrato: documento a través del cual se formalizan los derechos y obligaciones derivados del fallo del procedimiento de contratación de la adquisición o la prestación de los servicios.

20. Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud: Documento normativo que regula los insumos que se utilizan en las instituciones del Sistema Nacional de Salud.

21. DOF: Diario Oficial de la Federación

22. EMA (ENTIDAD MEXICANA DE ACREDITACIÓN): Entidad de gestión privada en nuestro país, que tiene como objetivo acreditar a los Organismos de la Evaluación de la Conformidad que son los laboratorios de ensayo, laboratorios de calibración, laboratorios clínicos, unidades de verificación (organismos de inspección) y organismos de certificación.

23. IMSS: Instituto Mexicano del Seguro Social.

24. Investigación de mercado: la verificación de la existencia de bienes, arrendamientos o servi-cios, de proveedores a nivel nacional o internacional y del precio estimado basado en la infor-mación que se obtenga en la propia dependencia o entidad, de organismos públicos o priva-dos, de fabricantes de bienes o prestadores del servicio, o una combinación de dichas fuentes de información.

25. ISESALUD: Instituto de Servicios de Salud Pública del Estado de Baja California.

26. ISSSTE: Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.

27. IVA: Impuesto al Valor Agregado.

28. LAASSP: Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

Página 6 de 298

https://compranet.funcionpublica.gob.mx/

https://compranet.funcionpublica.gob.mx/

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

29. Licitante: La persona que participe en cualquier procedimiento de licitación pública o Bien de invitación a cuando menos tres personas.

30. Marbete: Documento mediante el cual se identifican las características bajo las cuales la CO-FEPRIS emitió el Registro Sanitario correspondiente para cada insumo médico.

31. Medios Remotos de Comunicación Electrónica: Los dispositivos tecnológicos para efec-tuar transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces dedicados, microondas y similares.

32. MIPYMES: Las micro, pequeñas y medianas empresas de nacionalidad mexicana a que hace referencia la Ley para el Desarrollo de la Competitividad de la Micro, Pequeña y Mediana Empresa;

33. OIC: Órgano Interno de Control del IMSS.

34. Orden de Reposición: Es la acción mediante la cual se solicita a los proveedores la reposición de los bienes de consumo que se requieren en los almacenes del Instituto, para la administración de los contratos, realizada a través del SAI por transmisión electrónica vía Internet o en forma manual.

35. Partida o concepto: la división o desglose de los bienes a adquirir o arrendar o de los servicios a contratar, contenidos en un procedimiento de contratación o en un contrato, para diferenciarlos unos de otros, clasificarlos o agruparlos.

36. PBLS o PBL’s o POBALINES: Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones para el IMSS.

37. PMR: Precio Máximo de Referencia

38. Precio no aceptable: es aquél que derivado de la investigación de mercado realizada, resulte superior en un diez por ciento al ofertado respecto del que se observa como mediana en dicha investigación o en su defecto, el promedio de las ofertas presentadas en la misma licitación.

39. Precio conveniente: es aquel que se determina a partir de obtener el promedio de los precios preponderantes que resulten de las proposiciones aceptadas técnicamente en la licitación, y a éste se le resta el porcentaje que determine la dependencia o entidad en sus políticas, bases y lineamientos.

40. PREI: Sistema de Planeación de Recursos Institucionales.

41. Proveedor: La persona que celebre contratos de adquisiciones, arrendamientos o servicios.

42. Reglamento: Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

Página 7 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

43. SAI: Sistema de Abasto Institucional. Conjunto de acciones programadas en medios electróni-cos que permiten realizar actividades comprendidas en el proceso de abastecimiento y sumi-nistro, de manera automatizada en red.

44. SAT: el Servicio de Administración Tributaria.

45. SEDENA: Secretaria de la Defensa Nacional.

46. SFP: Secretaría de la Función Pública.

47. Sobre cerrado: Cualquier medio que contenga la proposición del licitante, cuyo contenido solo puede ser conocido en el acto de presentación y apertura de proposiciones, en términos de la Ley.

48. SSA: Secretaría de Salud.

49. Testigo Social: Los testigos sociales son las personas físicas o morales que cuentan con el registro correspondiente en el padrón público de testigos sociales, el cual está a cargo de la Secretaría de la Función Pública. Participarán en todas las etapas de los procedimientos de li-citación pública, emitirán un testimonio final que incluirá sus observaciones y en su caso reco-mendaciones para fortalecer la transparencia, imparcialidad y las disposiciones legales en materia de adquisiciones, arrendamientos y servicios, mismo que tendrá difusión en la página electrónica de cada dependencia o entidad y en CompraNet.

50. UMAE: Unidad Médica de Alta Especialidad.

51. Unidad Almacenaría o Almacén: Es el área donde se reciben guardan, almacenan, contro-lan y despachan bienes de consumo, dentro de la circunscripción que le corresponde y donde se encuentra el responsable de firmar la Remisión del Proveedor y en su caso, la Remisión del Pedido, de los bienes recibidos.

Página 8 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

1. INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE LA LICITACIÓN

PARA LA ADQUISICIÓN DE: MEDICAMENTOS GRUPO 010, LÁCTEOS GRUPO 030, PSICOTRÓPICOS Y ESTUPEFACIENTES GRUPO 040 EN SUS PRESENTACIONES DE GENÉRICOS Y DE REFERENCIA (Reglamento Insumos para la Salud, publicado DOF el 17 05 2012), PARA CUBRIR NECESIDADES DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL (DELEGACIONES Y UMAES), LA SECRETARIA DE LA DEFENSA NACIONAL (SEDENA), EL INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO, (ISSSTE) E INSTITUTO DE SERVICIOS DE SALUD PÚBLICA DEL ESTADO DE BAJA CALIFORNIA (ISESALUD) DE LOS EJERCICIOS 2012 SOLO PARA EL CASO DEL ISSSTE Y 2013 PARA TODAS LAS DEPENDENCIAS.

NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL ÁREA CONTRATANTE: Coordinación Técnica de Bienes y Servicios, ubicada en la calle de Durango 291, PH, Colonia Roma Norte, Código Postal 06700, Delegación Cuauhtémoc, México, D.F.

La documentación que integre como parte de su propuesta será dirigida a:

DIVISIÓN DE BIENES TERAPÉUTICOSCOORDINACIÓN TÉCNICA DE BIENES Y SERVICIOS COORDINACIÓN DE ADQUISICIÓN DE BIENES Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOSUNIDAD DE ADMINISTRACIÓNDIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y EVALUACIÓN DE DELEGACIONESINSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

Los Bienes Terapéuticos que se entreguen deberán apegarse estrictamente a las especificaciones, descripciones, presentaciones y demás características que se indican en el Anexo Número 20 (VEINTE) y/o Anexo Número 20-A (veinte a), el cual forma parte de la siguiente Convocatoria, y que corresponde a la descripción del Cuadro Básico Institucional de Insumos para la Salud y/o Catálogo General de Artículos del IMSS.

Los bienes requeridos, deberán ser nuevos, los cuales deberán cumplir con las normas oficiales mexicanas y con las normas mexicanas, según proceda, y a falta de éstas, de las normas Internacionales, de conformidad con lo dispuesto por los artículos 53 y 55 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización; o bien, deberán cumplir con las características y especificaciones requeridas por el IMSS/SEDENA/ISSSTE/ ISESALUD en la presente Convocatoria.

1.1. IDIOMA EN QUE PODRÁN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TÉCNICOS Y EN SU CASO LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN.

Las proposiciones deberán presentarse por escrito o por medios remotos de comunicación electrónica (Compranet versión 5.0), preferentemente en papel membretado de la empresa, solo en idioma español y dirigidas al área convocante.

Página 9 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

En caso de que los bienes requieran de anexos técnicos, folletos, catálogos y/o fotografías, instructivos o manuales de uso para corroborar las especificaciones, características y calidad de los mismos, éstos deberán estar en idioma español. (EL NO ANEXARLOS NO SERÁ MOTIVO DE DESCALIFICACIÓN)

Tratándose de bienes terapéuticos que requieran de instructivos y manuales de uso, se deberán enviar en idioma español, conforme a los marbetes autorizados por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios. (EL NO ANEXARLOS NO SERÁ MOTIVO DE DESCALIFICACIÓN)

1.2. DISPONIBILIDAD PRESUPUESTARIA:

Para llevar a cabo el presente procedimiento de contratación, la disponibilidad presupuestaria estará sujeta a que:

“El presupuesto definitivo a ejercer está sujeto a la aprobación del Presupuesto de Egresos de la Federación para el Ejercicio Fiscal 2013, por parte de la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, por lo que el cumplimiento de las obligaciones de esta licitación, prevista a realizarse durante el año del 2012, queda sujeta para fines de ejecución y pago a la disponibilidad presupuestaria con que cuente el Instituto Mexicano del Seguro Social, Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, la Secretaría de la Defensa Nacional e Instituto de Servicios de Salud Pública del Estado de Baja California, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación que para el Ejercicio Fiscal 2013, apruebe la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para el Instituto Mexicano del Seguro Social, Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, la Secretaría de la Defensa Nacional e Instituto de Servicios de Salud Pública del Estado de Baja California.”

Para cubrir la erogación correspondiente del 1° de octubre al 31 de diciembre del 2012 del ISSSTE se cuenta con el oficio de autorización número DG.100.1/0522/2012 de fecha 13 de julio de 2012 emitido por el Director General de dicho Instituto.

1.3. CRITERIO PARA DETERMINAR LOS PRECIOS MÁXIMOS DE REFERENCIA

Los precios máximos de referencia (PMR), se determinaron con base a lo previsto en el artículo 29 fracción III, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, utilizando la siguiente metodología:

De los precios obtenidos de la encuesta practicada a la proveeduría, de cada clave se tomó el precio mínimo respecto al origen del bien (oferta de producción Nacional, oferta de producción de país Socio y oferta de producción de país No socio).

Éste precio mínimo, se comparó contra el precio Histórico disponible del Instituto Mexicano de Seguro Social, considerando el siguiente orden de preferencia; 1.- Precio de compras consolidadas para 2012 (CPP) y 2.- Precio Promedio Ponderado obtenido de licitaciones no consolidadas para 2012 (PPP) (siempre y cuando estuviera disponible), en los dos casos antes señalados fueron

Página 10 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

actualizados considerando el pronóstico de inflación para el año 2013 siendo ésta de 3.65%, derivado de la Encuesta Sobre las Expectativas de los Especialistas en Economía del Sector Privado, recabada en el mes de julio de 2012, por el Banco de México, en 27 grupos de análisis y consultoría nacionales y extranjeros. lo anterior debido a que el proceso de contratación será para el ejercicio 2013.

Cuando el precio mínimo de la encuesta resulto mayor en un 15.00% respecto del precio Histórico del Instituto Mexicano de Seguro Social disponible (actualizado con la inflación para 2013) éste se limitó al 15%.

Cuando el precio mínimo de la encuesta resulto inferior en menos un 40.00% respecto del Histórico del Instituto Mexicano de Seguro Social disponible (actualizado con la inflación para 2013), el precio mínimo de la encuesta se limitó al porcentaje antes señalado. Límite que no se aplicó a las claves que perdieron su patente en el periodo 2006/2011 y que no tienen precio negociado con CCNMIS.

Cuando el precio mínimo del bien el origen correspondía al de un país No socio y el precio era menor en un 15% o más respecto del bien de origen nacional y/o de un país socio, dicho precio no fue limitado al 40%, porcentaje señalado en el párrafo anterior.

Para el caso de las claves con reporte de incumplimiento en las entregas de los bienes, el precio mínimo para realizar el límite, se consideró que no fuera igual o menor al mínimo histórico (actualizado con la inflación para 2013).

En caso de que, el precio mínimo obtenido de la encuesta no sobrepasara ninguno de los límites señalados, el precio mínimo de la oferta se mantuvo.

Cuando no se contó con precio Histórico disponible para limitar los precios mínimos de la encuesta, se tomó el precio mínimo disponible de la encuesta.

Cuando no se contó con oferta derivada de la encuesta, se utilizó el precio mínimo de adquisición Histórico del Instituto Mexicano de Seguro Social disponible (actualizado con la inflación para 2013).

1.4. PARTICIPACIÓN DE TESTIGO SOCIAL:

Se hace del conocimiento de los interesados en participar en esta licitación, que de conformidad con el “Acuerdo por el que se establecen los lineamientos que regulan la participación de los Testigos Sociales en las contrataciones que realicen las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal”, y a solicitud del IMSS, la Secretaría de la Función Pública informó al IMSS, que el Comité de designación de Testigos Sociales, designó a: TSPMOAC006 ONG Contraloría Ciudadana para la Rendición de cuentas, A.C., y representado por el Lic. Sergio Rivera Sánchez para el presente procedimiento.

La participación del Testigo Social en este procedimiento, en lo aplicable de los lineamientos antes referidos y en el artículo 26 Ter., fracción IV de la LAASSP vigente, representa un mecanismo adicional para fortalecer la transparencia en las contrataciones que realiza el IMSS y tiene como

Página 11 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

objetivo atestiguar la salvaguarda de los principios consagrados en el artículo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos.

El IMSS reconoce al Testigo Social TSPMOAC006 ONG Contraloría Ciudadana para la Rendición de cuentas, A.C., representado por el Lic. Sergio Rivera Sánchez para el presente procedimiento, como representante legítimo e imparcial de la sociedad civil o persona física.

2. DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD.

La descripción amplia y detallada de los bienes solicitados, se contempla en el Anexo Número 20 (veinte) Anexo Número 20-A (veinte a), el cual forma parte integrante de esta Convocatoria.

Los licitantes, para la presentación de sus proposiciones, deberán ajustarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en esta Convocatoria, describiendo en forma amplia y detallada los bienes que estén ofertando.

Las condiciones contenidas en la presente convocatoria a la licitación y en las proposiciones presentadas por los licitantes no podrán ser negociadas, en términos del artículo 26 de la LAASSP.

2.1. CALIDAD.

Los licitantes deberán acompañar a su proposición técnica los documentos siguientes:

PARA FABRICANTES Y DISTRIBUIDORES DE MEDICAMENTOS:

Copia simple legible del Registro Sanitario vigente (ANVERSO Y REVERSO), expedido por la COFEPRIS, conforme a lo establecido en el artículo 376 de la Ley General de Salud (vigencia de 5 años), debidamente identificado por el número de partida y clave propuesta; así mismo podrá enviar los anexos correspondientes al marbete, a efecto de que pueda acreditar fehacientemente que el producto ofertado cumple con la descripción del Cuadro Básico (el no presentar los proyectos de marbetes no será motivo de desechamiento).

En caso de que el Registro Sanitario no se encuentre dentro del periodo de vigencia de 5 años, conforme al artículo 376 de la Ley General de Salud, deberá enviar:

a) Copia simple legible del Registro Sanitario sometido a prórroga.

b) Copia simple legible del acuse de recibo del trámite de prórroga del Registro Sanitario, presentado ante la COFEPRIS.

c) Carta en hoja membretada y firmada por el representante legal del Titular del Registro Sanitario en donde bajo protesta de decir verdad manifieste que el trámite de prórroga del Registro Sanitario, del cual presenta copia, fue sometido en tiempo y forma, y que el acuse de recibo presentado corresponde al producto sometido al trámite de prórroga.

Página 12 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

En caso de que los bienes ofertados no requieran de Registro Sanitario, deberá anexar copia simple de la constancia oficial expedida por la SSA, con firma y cargo del servidor público que la emite, que lo exima del mismo.

El licitante podrá ofertar varias marcas para la misma clave y/o partida, en el entendido que deberá cumplir con la documentación solicitada para cada una de ellas, considerando el mismo descuento en su oferta técnica-económica.

Durante la vigencia del (los) contrato(s) que, en su caso, se adjudique(n), con motivo de la presente licitación, el IMSS, SEDENA, ISSSTE e ISESALUD, podrán solicitar al (los) proveedor (es), en cualquier tiempo durante la vigencia del instrumento jurídico de referencia:

Las especificaciones técnicas de calidad y métodos de prueba de los productos que no cuenten con Norma Oficial Mexicana, así como las sustancias de referencia y las tablas de estabilidad acelerada y a largo plazo de sus productos, para llevar a cabo el análisis de los productos.

El Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación, expedido por la COFEPRIS. (vigente)

Las muestras necesarias (mínimo tres piezas por lote) serán evaluadas por el IMSS (COCTI), SEDENA, ISSSTE e ISESALUD según corresponda, conforme a lo establecido en la Ley General de Salud, en los artículos aplicables, conforme a lo establecido en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y sus Suplementos (misma que podrá ser consultada en la página electrónica de la Secretaría de Salud:

http://portal.salud.gob.mx/contenidos/inicio/buscador.html?cx=006066805217294413199%3A__yusp2yqgg&cof=FORID%3A11&q=farmacopea&buscar=+#436), en las normas oficiales mexicanas, normas mexicanas, normas internacionales, así como las especificaciones técnicas del IMSS (misma que podrá ser consultada en la página electrónica del IMSS: http://compras.imss.gob.mx/?P=provinfo), o a falta de éstas, de acuerdo a las especificaciones técnicas del Fabricante.

El IMSS, SEDENA, ISSSTE e ISESALUD podrán verificar el cumplimiento de los requisitos de calidad de los bienes, a través de los programas de muestreo y quejas del área de calidad de cada Institución, cuyas muestras deberán ser repuestas por el proveedor al IMSS, SEDENA, ISSSTE o ISESALUD según corresponda.

El IMSS, SEDENA, ISSSTE e ISESALUD coadyuvarán con la autoridad sanitaria (COFEPRIS), informándole los resultados de aquellos insumos para la salud que no cumplan con la normatividad establecida.

En caso de encontrarse alguna inconsistencia de acuerdo con la legislación sanitaria o las autorizaciones otorgadas por la COFEPRIS, el IMSS lo hará del conocimiento de dicha autoridad.

Página 13 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Cuando se adjudique un producto que cuente con antecedentes de incumplimiento conforme las especificaciones de la normatividad establecida, el proveedor a la entrega del mismo deberá demostrar la corrección de las desviaciones, mediante el certificado de análisis del lote a entregar emitido por un laboratorio tercero autorizado o por el resultado de la Coordinación de Control Técnico de Insumos.

Lo anterior con fundamento a los numerales 63 y 67 de las Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del IMSS

PARA EL IMSS

En el caso de proveedores que resulten con asignación de productos de los que el Instituto cuente con antecedentes de incumplimiento a las especificaciones técnicas de calidad, en la Coordinación de Control Técnico de Insumos (COCTI), deberán presentar muestras del lote que pretenda entregar al Instituto, acompañadas de su informe de resultados de análisis emitido por el fabricante, en esta Coordinación situada en José Urbano Fonseca N°6, Colonia Magdalena de las Salinas, Delegación Gustavo A. Madero, C.P. 07760, México D.F., Teléfono 57473500 ext. 26121, directo: 57546894, de lunes a viernes de 8:00 a 16:00 horas; para que en los laboratorios de la COCTI practiquen los estudios fisicoquímicos y microbiológicos que correspondan, a fin de constatar el cumplimiento con las especificaciones de la norma correspondiente. La entrega de las muestras, en la cantidad de piezas indicada en la normatividad correspondiente será a partir del fallo y hasta por lo menos 15 días hábiles previos a la primera entrega que realice al Instituto.

De no demostrar la corrección de los defectos que previamente se habían detectado, no se podrá realizar la entrega del producto a los almacenes de la Institución, en el caso, el área adquirente conforme a las necesidades institucionales, podrá autorizar la repetición de estudios en otra marca del producto ofertado.

Si el o los lotes presentados no muestran corrección de los defectos, el Instituto determinará las acciones conducentes conforme a lo que establece el contrato correspondiente.

Será causal de rescisión del contrato el incumplimiento a la presentación de muestras en la COCTI.

2.2. LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS.

El licitante deberá acompañar a su proposición técnica, en copia simple, la documentación que a continuación se señala:

PARA FABRICANTES DE MEDICAMENTOS:

Licencia Sanitaria.

Autorización del Responsable Sanitario.

Página 14 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

En caso de ser adjudicado, Aviso de importación con sello de recibido por parte de la SSA. (El que deberá ser entregado previo a la formalización del contrato).

PARA DISTRIBUIDORES DE MEDICAMENTOS:

Licencia Sanitaria del licitante. (sólo cuando oferten estupefacientes, psicotrópicos, vacunas, toxoides, sueros, antitoxinas de origen animal y hemoderivados)

Aviso de Funcionamiento del licitante. (en caso de no tratarse de productos contenidos en el párrafo anterior)

Autorización del Responsable Sanitario del licitante.

En caso de ser adjudicado, Aviso de importación con sello de recibido por parte de la SSA. (El que deberá ser entregado previo a la formalización del contrato).

3. MODALIDAD DE CONTRATACIÓN:

La presente Licitación Pública Internacional conforme a los medios que se utilicen, será MIXTA.

El procedimiento será sobre cantidades de bienes previamente determinadas.

Para el IMSS e ISSSTE e, los contratos respectivos serán abiertos en los términos de los artículos 47 de la LAASSP y 85 de su Reglamento.

Para la SEDENA e ISESALUD, los contratos serán mediante programa de entregas en los términos de los artículos 45 de la LAASSP.

3.1. TIPO DE ABASTECIMIENTO.

Las claves que se encuentran ubicadas en el Anexo Número 20-A (veinte a) las cuales existe más de una presentación en el Cuadro Básico Institucional, se adjudicará a una sola fuente de abasto de la necesidad en la presentación que mejor convenga al Instituto; sin embargo podrá cotizar todas las presentaciones siempre con el mismo prcentaje de descuento, además deberá indicar en su oferta con que presentación atenderá cada perdiodo como se indica a continuación:

Ejemplo:

Si oferta 2 presentaciones

Clave Periodo PIEZAS OFERTADAS POR PRESENTACION

010.000.2190.00 1 de Enero de 2013 – 31 de Junio de 2013

010.000.2190.01 1 Julio de 2013 – 31 de diciembre Página 15 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

de 2013

Así mismo deberá dividir el total de la cantidad solicitada ya sea entre 2 o más presentaciones según sea su oferta, en el entendido de que se realizará un contrato para cada periodo y cada presentación y no pudiendo ser suministrados de manera simultanea.

Para el caso especifico de la clave 010 000 0232 00 00, la asignación se realizará a una sola fuente de abasto, adjudicándose el 100%. Para el IMSS la asignación por zona será conforme al Anexo Número 20 Bis-A (veinte bis a).

Para efectos de adquirir los bienes objeto de ésta licitación, como lo determinan el artículo 39 de la LAASSP y el artículo 59 de su Reglamento, mediante el procedimiento de abastecimiento simultáneo, las fuentes de abastecimiento requeridas, los porcentajes que se asignarán a cada una y el porcentaje diferencial en precio como a continuación se indica:

PARA EL IMSS

Una vez determinada la propuesta solvente más baja, y existan uno o más licitantes, cuyas proposiciones tengan un diferencial de precio, dentro del rango de 5%, respecto de la proposición solvente más baja se asignará hasta tres fuentes de abasto según las proposiciones que se encuentren en este supuesto.

Para el caso, en el que se propongan porcentajes de descuento sobre los precios máximos de referencia, el diferencial del 5% se aplicará sobre el precio del bien, una vez descontado el descuento ofertado; así mismo en caso de que una vez aplicado el descuento ofertado y el resultado sea igual, se asignará el primer lugar al licitante que haya ofertado el porcentaje de descuento mayor.

Cuando se cuente con 3 o más licitantes, cuya propuesta se encuentre en lo indicado en los párrafos anteriores, la adjudicación se realizará:

Para 3 (tres) fuentes de abasto:

PRIMER LUGAR SEGUNDO LUGAR TERCER LUGAR

50% 30% 20%

Para 2 (dos) fuentes de abasto:

PRIMER LUGAR SEGUNDO LUGAR60% 40%

Página 16 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

PARA EL ISSSTE

Una vez determinada la propuesta solvente más baja, y existan uno o más licitantes, cuyas proposiciones tengan un diferencial de precio, dentro del rango de 5%, respecto de la proposición solvente más baja.

Para el caso, en el que se propongan porcentajes de descuento sobre los precios máximos de referencia, el diferencial del 5% se aplicará sobre el precio del bien, una vez descontado el descuento ofertado; así mismo en caso de que una vez aplicado el descuento ofertado y el resultado sea igual, se asignará el primer lugar al licitante que haya ofertado el porcentaje de descuento mayor.

Cuando se cuente con 2 o más licitantes, cuya propuesta se encuentre en lo indicado en los párrafos anteriores, la adjudicación se realizará:

PRIMER LUGAR SEGUNDO LUGAR60% 40%

PARA EL IMSS E ISSSTE

De ser el caso, que para la segunda fuente de abastecimiento y tercera fuente de abastecimiento (so-lamente IMSS) no haya sido ofertada o no resulto adjudicada; el licitante que haya obtenido el primer lugar para la primer fuente de abastecimiento, podrá emitir un escrito bajo protesta de decir verdad en formato libre, con el cual haga saber que puede cubrir el 100% de la totalidad de las fuentes de abas-tecimiento, mismo que deberá adjuntar a su propuesta. La no presentación de este documento, no es causal de desechamiento.

Así como también sí alguna cantidad quede pendiente de asignación, se podrá adjudicar al proveedor seleccionado en primer lugar, siempre y cuando éste manifieste por escrito que tiene la capacidad de satisfacer y garantizar el 100% de la demanda máxima, una vez realizado el Fallo y previo al cierre del acta del mencionado evento. En caso contrario, esta(s) proporción(es) se declarará(n) desierta(s).

Las claves que se encuentran ubicadas en el Anexo Número 20-A (veinte a) existe más de una presentación en el Cuadro Básico Institucional, por tal motivo se adjudicará el 100% de la necesidad en la presentación que mejor convenga al Instituto.

PARA LA SEDENA E ISESALUD

Para el caso de las claves de la SEDENA e ISESALUD, que se detallan en el Anexo Número 20 (VEINTE), se establece UNA SOLA FUENTE DE ABASTO, a la propuesta solvente más baja que califique en primer lugar, a la cual se le adjudicará el 100% de la demanda requerida.

Página 17 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

3.2. FECHA, HORA Y DOMICILIO DE LOS EVENTOS; MEDIOS Y EN SU CASO, REDUCCIÓN DE PLAZO PARA LA PRESENTACIÓN DE LAS PROPOSICIONES.

E V E N T O S F E C H A H O R A L U G A R

Primera Junta de Aclaración de la convocatoria a la licitación.

17 de octubre de 2012 9:00 Hrs

Auditorio Lic. Juan Moisés Calleja (antes Auditorio Reforma) Paseo de la Reforma No. 476 Planta Baja, Col. Juárez, CP 06600, Del. Cuauhtémoc, México D.F.

Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones. 23 de octubre

de 2012 9:00 Hrs


Fallo15 de

noviembre de 2012

9:00 Hrs


Firma del contrato 28 de noviembre de

201212:00 Hrs

IMSSDivisión de Contratos, ubicada en la Avenida Durango 291, 10º Piso, Colonia Roma Norte, Código Postal 06700, Delegación Cuauhtémoc, México, D.F.

ISSSTEDepartamento de Seguimiento y Formalización de Contratos, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, tercer piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México, D.F.

SEDENACampo Militar No. 1-j, Predio Reforma, Deleg. Miguel Hidalgo, C.P. 11640, México, D. F.

ISESALUDCalle Circuito de las Misiones Oriente 188, Parque Industrial Las CaliforniasMexicali, Baja California C.P. 21394, tel. 01 686 5595800

Reducción de Plazo NO

Tipo de Licitación Mixta (artículo 26 Bis, fracción III, de la LAASSP)

Forma de Presentación de las Proposiciones. Presencial o Electrónica (artículo 26 Bis, fracción III, de la

LAASSP), no se reciben proposiciones a través de servicio Página 18 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

E V E N T O S F E C H A H O R A L U G A R

postal o mensajería.

La convocante manifiesta que la Unidad Compradora se encuentra autorizada por la Secretaría de la Función Pública, para hacer uso de medios remotos de comunicación electrónica y recibir proposiciones a través de esta vía (COMPRANET versión 5.0).

Los interesados en participar en el procedimiento a través de medios electrónicos, deberán contar con registro de identificación electrónica ante CompraNet.

4. JUNTA DE ACLARACIONES:

Con fundamento en los artículos 33 Bis de la LAASSP y 45 y 46 de su Reglamento, se desarrollará el evento de Junta de Aclaraciones.

I. Aquellos interesados que pretendan solicitar aclaraciones a los aspectos contenidos en la Convocatoria, deberán presentar un escrito Anexo 2 (dos) manifestando “Bajo Protesta de Decir Verdad” su interés en participar en la presente licitación, o enviarlo a través de COMPRANET 5.0,, señalando, en cada caso, los datos siguientes:

a) Del licitante: registro federal de contribuyentes; nombre y domicilio así como, en su caso, de su apoderado o representante. Tratándose de personas morales, además, descripción del objeto social de la empresa; identificando los datos de las escrituras públicas o pólizas con las que se acredita la existencia legal de las personas morales, y de haberlas, sus reformas y modificaciones, así como nombre de los socios que aparezcan en éstas, y

b) Del representante legal del licitante: datos de las escrituras públicas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir proposiciones.

II.- Los licitantes podrán enviar las solicitudes de aclaración, a través del sistema electrónico de información pública gubernamental sobre adquisiciones, arrendamientos y servicios (COMPRANET 5.0), o entregarlas personalmente en la División de Bienes Terapéuticos en Durango 291, 4º piso, Colonia Roma Norte, código postal 06700, Delegación Cuauhtémoc, México, D.F., a más tardar veinticuatro horas antes de la fecha y hora en que se realice la junta de aclaraciones.

III.- En el caso de empresas que deseen participar mediante convenio de participación conjunta, cualquiera de los integrantes de la agrupación, podrá presentar el escrito mediante el cual manifieste su interés en participar en la junta de aclaraciones y en el procedimiento de contratación. Cuando el escrito se presente fuera del plazo previsto en el artículo 33 Bis de la LAASSP y o al inicio de la junta de aclaraciones, el licitante sólo tendrá derecho a formular preguntas sobre las respuestas que dé la convocante en la mencionada junta. Si el escrito señalado en el párrafo que antecede no se presenta, se permitirá el acceso a la junta de

Página 19 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

aclaraciones a la persona que lo solicite, en calidad de observador en términos del penúltimo párrafo del artículo 26 de la LAASSP.

IV.- Las solicitudes de aclaración de acuerdo al Anexo Número 3 (tres), deberán plantearse de manera concisa y estar directamente vinculadas con los puntos contenidos en la convocatoria a la licitación pública, indicando el numeral o punto específico con el cual se relaciona. Las solicitudes que no cumplan con los requisitos señalados, serán desechadas por la convocante.

De conformidad con el artículo 46 fracción VI, Las solicitudes de aclaración que sean recibidas con posterioridad al plazo antes previsto, no serán contestadas por resultar extemporáneas. Mismas que se asentarán en el acta que al efecto se elabore.

V.- Con el objeto de agilizar la junta de aclaraciones, los licitantes además de presentar sus aclaraciones por escrito, se solicita las presenten en disco compacto o memoria USB en formato Word.

VI.- A partir de la hora y fecha señaladas en la Convocatoria para la celebración de la Junta de Aclaraciones, conforme a lo previsto en el Reglamento de la LAASSP, la Convocante enviará a través de CompraNet versión 5.0 y entregará copia de las contestaciones a las solicitudes de aclaración recibidas a los licitantes asistentes.

Con el envío y entrega de las respuestas a que se refiere el párrafo anterior la Convocante informará a los licitantes, atendiendo al número de solicitudes de aclaraciones contestadas, el plazo que estos tendrán para formular las preguntas que consideren necesarias en relación a las respuestas remitidas. Dicho plazo no podrá ser inferior a seis ni superior a cuarenta y ocho horas. Una vez recibidas las preguntas, la Convocante informará a los licitantes el plazo máximo en el que enviará las contestaciones correspondientes.

VII.- Cualquier modificación a la convocatoria de la licitación, incluyendo las que resulten de la o las juntas de aclaraciones, formará parte de la convocatoria y deberá ser considerada por los licitantes en la elaboración de su proposición.

5. PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

Con fundamento en los artículos 34 de la LAASSP y 47 de su Reglamento, se desarrollará el evento de presentación y apertura de proposiciones.

a) Los licitantes que presenten sus proposiciones de manera presencial las entregarán en un sobre cerrado de forma tal que se garantice su inviolabilidad, hasta el momento de su apertura pública. Adicionalmente, para agilizar los actos del procedimiento de contratación, se solicita a los licitantes, presenten sus proposiciónes de forma escaneada y legible (archivo PDF sin utilizar baja resolución) en medio electrónico (CD o Memoria USB). En la inteligencia de que, en caso de existir diferencias entre la proposición impresa y la electrónica, se estará a lo propuesto en forma impresa. (La omisión en la entrega de la proposición en medio electrónico, no será causal de desechamiento; sin embargo servirá para agilizar el envío

Página 20 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

de las mismas al sistema Compranet y estar en posibilidad de accesar a dicho sistema para descargar las proposiciones de aquellos licitantes que decidieron participar por medios remotos de comunicación electrónica)

Para el caso de proposiciones de manera presencial se requiere se ordene la información del citado archivo PDF, de la siguiente forma:

DOCUMENTO SOLICITADO ORDEN DE DOCUMENTACIÓN

ESCANEADAOriginal de la cotización por cada una de las partidas/claves que oferte el licitante, cantidad, precio máximo de referencia, descuento ofertado y el importe total de los bienes ofertados, desglosando el IVA. Anexo número 13 (trece) y/o Anexo Numero 13 bis (trece bis)

ARCHIVO 1

Escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por sí o por su representada, sin que resulte necesario acreditar su personalidad jurídica.

ARCHIVO 2

Copia legible de su identificación oficial Escrito bajo protesta de decir verdad de no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos en los artículos 50 y 60 de la LAASSP. Escrito de declaración de integridad, a través del cual manifiesta que: se abstendrá de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes. no encontrarse sancionado como empresa o producto por la Secretaría de Salud. Se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional. Tratándose de licitantes que oferten bienes de origen nacional que cumplen con lo establecido en el artículo 28, fracción I de la Ley de Adquisiciones, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad donde así lo manifiesten en papel membretado y firmado por el licitante, de conformidad con la regla 5.2.1. Para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de los tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos, publicadas en el DOF el 28 de diciembre de 2010, conforme al Anexo Número 7 (siete)

Tratándose de licitantes que oferten bienes de origen nacional que cumplen con las reglas de origen correspondientes a los capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad donde así lo manifiesten en papel membretado y firmado por el licitante, de conformidad con la regla 5.2.1. Para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de los tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos, publicadas en el DOF el 28 de diciembre de 2010, conforme al Anexo Número 7 Bis (siete bis)Los licitantes que oferten bienes de importación, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad en papel membretado y firmado por el licitante, que cumplen con las reglas de origen establecidas en el capítulo de compras del sector público del tratado que corresponda; de conformidad con la regla 5.2.2. Para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de los tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos, publicadas en el DOF el 28 de diciembre de 2010. Conforme al Anexo Número 8 (ocho)En caso de Distribuidores, deberán entregar carta del fabricante en la que manifieste respaldar la proposición técnica que se presente, por la (s) clave (s) en la (s) que participe. Copia simple de los documentos descritos en el numeral 2.1 de la presente convocatoria, según corresponda.

No. Clave No. Registro Propietario del Registro Sanitario

Vigencia del Registro

010 000 0230 00 75735 SSA XXXXX, S.A de C.V DD/MM/AAAA010 000 1051 00 89578 SSA XXXXX, S.A de C.V DD/MM/AAAA

ARCHIVO 3Copia simple de los documentos indicados en el numeral 2.2 de la presente convocatoria, según corresponda.

Indicar los tantos que entrega de los siguientes documentos:

Cantidad de Licencias Sanitaria

Cantidad de Avisos de Funcionamiento

Cantidad de Avisos del Responsable Sanitario

DOS UNO DOS

Documento o Manifestación que acredite la estratificación como MIPYMES. Anexo número 12 (doce) ARCHIVO 4Convenio en términos de la legislación aplicable, en caso de que dos o más personas deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones. En su caso, folletos, catálogos y/o fotografías necesarios para corroborar las especificaciones, características y calidad de los

Página 21 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

DOCUMENTO SOLICITADO ORDEN DE DOCUMENTACIÓN

ESCANEADAbienes.

Los licitantes que participen de manera electrónica en el envío de su proposición, esta será exclusivamente a través del sistema electrónico de información pública gubernamental sobre adquisiciones, arrendamientos y servicios (COMPRANET 5.0).

b) Una vez recibidas las proposiciones en sobre cerrado y las que hayan sido enviadas por medios electrónicos, se procederá a la apertura de todos los sobres, iniciando con los sobres que fueron recibidos en forma presencial; y, enseguida los recibidos en forma electrónica, haciéndose constar la documentación presentada, sin que ello implique la evaluación de su contenido; por lo que, en el caso de que algún licitante omita la presentación de algún documento o faltare algún requisito, no serán desechadas en ese momento, haciéndose constar ello en el formato de recepción de los documentos que integran la proposición.

c) En el supuesto de las proposiciones presentadas a través de medios remotos de comunicación electrónica, y que durante el acto, por causas ajenas a la voluntad de la SFP o de la convocante, no sea posible abrir los sobres que contengan las enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción.

En el caso del supuesto anterior, se tendrán por no presentadas las proposiciones y la demás documentación requerida por la convocante, cuando los sobres en los que se contenga dicha información, tengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.

No obstante, la convocante intentará abrir los archivos hasta tres veces en presencia del representante del Órgano Interno de Control y, en su caso, del Testigo Social, con los programas Word, Excel y PDF, en caso de que se confirme que el archivo contiene algún virus informático, o está alterado por causas ajenas a la convocante o a COMPRANET, la proposición se tendrá por no presentada.

d) Con posterioridad se realizará la evaluación integral de las proposiciones, el resultado de dicha revisión o análisis, se dará a conocer en el fallo correspondiente.

e) En caso de que se encuentren presentes los licitantes, éstos elegirán a uno, que en forma conjunta con el servidor público que presida el acto y el Testigo Social rubricarán las proposiciones técnico-económicas, Anexo Número 13 (trece) y/o Anexo Número 13 Bis, así como aquellos documentos que contengan la leyenda “Bajo Protesta de Decir Verdad”

f) Los licitantes que deseen participar, sólo podrán presentar una proposición en el presente procedimiento de contratación; una vez recibidas las proposiciones en la fecha, hora y lugar establecidos, éstas no podrán retirarse o dejarse sin efecto, por lo que deberán considerarse vigentes dentro del presente procedimiento y hasta su conclusión

Página 22 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

5.1. PROPOSICIONES CONJUNTAS:

Las personas interesadas podrán agruparse para presentar una proposición, para tal efecto deberán cubrir los siguientes requisitos:

I) Uno de los integrantes podrá presentar el escrito mediante el cual se manifieste el interés en participar en la junta de aclaraciones y en el procedimiento de contratación.

II) Los integrantes deberán celebrar en términos de la legislación aplicable un convenio, en el cual se establezcan con precisión los siguientes aspectos, de conformidad con el Anexo Número 10 (diez), de la presente convocatoria.

a) Nombre, domicilio y Registro Federal de Contribuyentes de las personas integrantes, señalando, en su caso, los datos de los instrumentos públicos con los que se acredita la existencia legal de las personas morales y de haberlas, sus reformas y modificaciones así como el nombre de los socios que aparezcan en éstas;

b) Nombre y domicilio de los representantes de cada una de las personas agrupadas, se-ñalando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que acrediten las facul-tades de representación;

c) Designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, para atender todo lo relacionado con la proposición y con el procedimiento de licitación pública;

d) Descripción de las partes objeto del contrato que corresponderá cumplir a cada persona integrante, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones, y

e) Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado junto con los demás integrantes, ya sea en forma solidaria o mancomunada, según se convenga, para efectos del procedimiento de contratación y del contrato, en caso de que se les adjudique el mismo.

6. DOCUMENTOS QUE DEBERÁN PRESENTAR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN Y ENTREGAR JUNTO CON EL SOBRE CERRADO RELATIVO A LA PROPOSICIÓN TÉCNICA.

Al efecto, sólo podrán participar las personas físicas o morales que no estén inhabilitadas por resolución de la S.F.P., en términos de la LAASSP. En caso de que algún licitante aparezca en el listado de proveedores sancionados o inhabilitados y esto se hubiere subsanado o exista dictamen favorable al licitante, deberá incluirlo dentro del sobre de su Proposición técnica y económica, de no hacerlo, será desechada su proposición.

Página 23 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

6.1. PROPOSICIÓN TÉCNICA:

A. Descripción amplia y detallada de los bienes ofertados Anexo Número 13 (trece) y/o Anexo Número 13 Bis (trece bis), cumpliendo estrictamente con lo señalado en el Anexo Número 20 (veinte) y/o Anexo Número 20-A (veinte a), el cual forma parte de estas bases.

B. Una declaración firmada en forma autógrafa por el propio licitante o su representante legal, por el que manifieste bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos en los artículos 50 y 60, de la LAASSP. Anexo Número 5 (cinco), de la presente convocatoria.

C. Escrito de declaración de integridad, a través del cual el licitante o su representante legal manifieste bajo protesta de decir verdad, que por si mismo o a través de interpósita persona, se abstendrán de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, conforme al Anexo Número 6 (seis), de la presente convocatoria.

D. Tratándose de licitantes que oferten bienes de origen nacional que cumplen con lo establecido en el artículo 28, fracción I de la Ley de Adquisiciones, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad donde así lo manifiesten en papel membretado y firmado por el licitante, de conformidad con la regla 5.2.1. Para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de los tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos, publicadas en el DOF el 28 de diciembre de 2010, conforme al Anexo Número 7 (siete), de la presente convocatoria.

Tratándose de licitantes que oferten bienes de origen nacional que cumplen con las reglas de origen correspondientes a los capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad donde así lo manifiesten en papel membretado y firmado por el licitante, de conformidad con la regla 5.2.1. Para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de los tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos, publicadas en el DOF el 28 de diciembre de 2010, conforme al Anexo Número 7 Bis (siete bis), de la presente convocatoria.

En el escrito a que se refiere los párrafos anteriores, el licitante manifestará que en caso de que la Secretaría de Economía lo solicite, le proporcionará la información que permita verificar que los bienes ofertados son de producción nacional y cumplen con el porcentaje de contenido nacional requerido.

E. Los licitantes que oferten bienes de importación, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad en papel membretado y firmado por el licitante, manifestando que cumplen con las reglas de origen establecidas en el capítulo de compras del sector público del tratado que corresponda; de conformidad con la regla 5.2.2. Para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de los tratados de libre comercio suscritos por los Estados

Página 24 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Unidos Mexicanos, publicadas en el DOF el 28 de diciembre de 2010. Conforme al Anexo Número 8 (ocho), de la presente convocatoria.

F. Los licitantes con carácter de MIPYMES, deberán indicar en el Anexo Número 13 (trece) y/o Anexo Número 13 Bis (trece bis) su estratificación como micro, pequeña o mediana empresa, así como presentar un escrito en el cual manifiesten bajo protesta de decir verdad que cuentan con ese carácter, conforme al Anexo Número 12 (doce), de la presente convocatoria. Aquellos licitantes que no se encuentren dentro de esta estratificación no presentarán el Anexo Número 12 (doce) y dejarán en blanco los espacios de micro, pequeña o mediana empresa en el Anexo Número 13 (trece) y/o Anexo Número 13 Bis (trece bis).

G. En caso de que se presenten proposiciones en forma conjunta, cada una de las personas agrupadas, deberá anexar en forma individual el Anexo Número 5 (cinco), Anexo Número 6 (seis), Anexo Número 7 (siete) y/o Anexo Número 7 Bis (siete bis) y/o Anexo Número 8 (ocho), además del convenio firmado por cada una de las personas que integren la proposición. Conforme al Anexo Número 10 (diez), de la presente convocatoria.

H. En caso de distribuidores, deberán entregar carta del fabricante o del titular del registro sanitario en original, en papel membretado y con firma autógrafa del mismo, en la que éste manifieste respaldar la proposición técnica que se presente, por la(s) clave(s) en la(s) que participe, conforme al Anexo Número 11 (once), el cual forma parte de la presente convocatoria. (Será suficiente con una sola carta indicando las claves que desee participar).

El licitante podrá ofertar varias marcas para la misma clave y/o partida en la que desee participar, en el entendido que deberá cumplir con la documentación solicitada para cada una de ellas, considerando el mismo descuento o precio en su oferta técnico-económica.

I. Escrito por el que manifiesta no encontrarse sancionado como empresa o producto, por la Secretaría de Salud, conforme al Anexo Número 6 (seis), de la presente convocatoria.

J. Escrito por el que se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al IMSS de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional, conforme al Anexo Número 6 (seis), de la presente convocatoria.

K. Copia simple de los documentos descritos en el numeral 2.1 de las presentes bases, según corresponda.

L. Copia simple de los documentos indicados en el numeral 2.2, de las presentes bases, según corresponda.

Nota: Para los incisos J. y K. deberá de relacionar los documentos solicitados en el numeral 2.1 y 2.2 de la siguiente forma.

Ejemplo:Página 25 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS



010 000 0230 00 01 75735 SSA XXXXX, S.A de C.V DD/MM/AAAA010 000 1051 00 01 89578 SSA XXXXX, S.A de C.V DD/MM/AAAA




DOS UNO DOS

6.2. PROPOSICIÓN ECONÓMICA

En el caso de acreditarse con calidad de MIPYME, deberá indicarlo en su propuesta económica Anexo Número 13 (trece) y/o Anexo Número 13 Bis (trece bis), en el campo previsto en dicho anexo, además de acompañar la documentación requerida en el inciso F. del numeral 6.1 de la presente convocatoria. En caso de no pertenecer a esta estratificación deberá dejar en blanco los espacios correspondientes.

Los bienes objeto de esta licitación deberán cotizarse en pesos mexicanos sin incluir el IVA a 2 (dos) decimales (truncado, es decir sin redondear).

Para la mejor conducción del proceso los licitantes que participen de forma presencial, de preferencia, deberán proteger con cinta adhesiva la información que proporcionen en sus cotizaciones, relativa a precios y/o descuentos, impuestos, subtotales, totales, etc., la omisión de este requisito no será causa de desechamiento.

Con el objeto de agilizar la evaluación económica, los licitantes que participen de forma presencial además de presentar sus propuestas por escrito, podrán hacerlo en disco compacto o memoria USB, en formato Word y/o Excel superior (no imagen, ni fórmula), la no presentación de este medio magnético, no será motivo de desechamiento.

Para el caso de claves o partidas con Precios Máximos de Referencia ( con PMR ):

La propuesta económica la deberá realizar TOTALIZANDO LA CANTIDAD MÁXIMA SOLICITADA DE CADA UNA DE LAS DEPENDENCIAS IMSS, SEDENA, ISSSTE E ISESALUD y deberá contener la cotización de los bienes ofertados, indicando la clave, descripción, presentación, Registro Sanitario, nombre corto del fabricante, país de origen, nombre y R.F.C. del fabricante, cantidad máxima, cantidad mínima, precio máximo de referencia, porcentaje de descuento ofertado de los bienes, conforme al Anexo Número 13 (TRECE), el cual forma parte de esta Convocatoria.

Así mismo se precisa que la cantidad mínima a ofertar para ser objeto de evaluación corresponderá al total de sumar: el 60% de la cantidad máxima del IMSS, el 60% de la cantidad máxima del ISSSTE, la cantidad total de SEDENA y la cantidad total de ISESALUD.

Página 26 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

El licitante podrá ofertar varias marcas para la misma clave y/o partida en la que desee participar, en el entendido que deberá cumplir con la documentación solicitada para cada una de ellas, considerando el mismo descuento ofertado en su proposición técnico-económica.

Las propuestas económicas presentadas por los licitantes, deberán observar conforme a lo previsto en la fracción II inciso c), artículo 39 del Reglamento de la LAASSP, los precios máximos de referencia establecidos por el Instituto, sobre los cuales ofrecerán porcentajes de descuento.

Los precios que resulten después de aplicar el porcentaje de descuento ofertado serán fijos durante la vigencia del contrato.

Los descuentos ofrecidos deberán expresarse con un máximo de 2 (dos) decimales (truncado, es decir no redondear).

El descuento mínimo a ofertar para ser susceptible de evaluación será de 0.01%.

Es de precisar que el elemento de evaluación de las proposiciones económicas será tomando en cuenta el porcentaje positivo de descuento propuesto por el licitante participante sobre los precios máximos de referencia establecidos, tal como se establece en el numeral 9.2 evaluaciones de las propuestas económicas de la presente convocatoria.

Para el caso de bienes sin Precios Máximos de Referencia ( sin PMR ):

La propuesta económica, la deberá realizar TOTALIZANDO LA CANTIDAD MÁXIMA SOLICITADA DE CADA UNA DE LAS DEPENDENCIAS IMSS, SEDENA, ISSSTE Y SSA y deberá contener la cotización por clave de los bienes ofertados, indicando la clave, descripción, presentación, Registro Sanitario, nombre corto del fabricante, país de origen, nombre y RFC del Fabricante, cantidad total, precio ofertado e importe total conforme al Anexo Número 13 BIS (TRECE BIS), el cual forma parte de la presente Convocatoria.

Así mismo se precisa que la cantidad mínima a ofertar para ser objeto de evaluación corresponderá al total de sumar: el 60% de la cantidad máxima del IMSS, el 60% de la cantidad máxima del ISSSTE, la cantidad total de SEDENA y la cantidad total de ISESALUD.

El licitante podrá ofertar varias marcas para la misma clave y/o partida en la que desee participar, en el entendido que deberá cumplir con la documentación solicitada para cada una de ellas, considerando el mismo precio ofertado en su proposición técnico-económica.

En caso de que se detecte un error de cálculo en alguna proposición, se podrá llevar a cabo su rectificación cuando la corrección no implique la modificación del precio unitario. En caso de discrepancia entre las cantidades escritas con letra y número, prevalecerá la primera, por lo que de presentarse errores en las cantidades o volúmenes solicitados, estos podrán corregirse.

Los precios ofertados serán fijos durante la vigencia del contrato.

6.3. DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA:Página 27 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

La documentación complementaria que deberá presentar el licitante, es la siguiente:

I. Copia simple por ambos lados de su identificación oficial vigente con fotografía, (cartilla del servicio militar nacional, pasaporte, credencial para votar con fotografía o cédula profesional), tratándose de personas físicas; y, en el caso de personas morales, de la persona que firme la proposición.

II. Anexo Número 1 (uno), el cual forma parte de la presente convocatoria, en el que se enumeran los documentos requeridos para participar, mismo que servirá de constancia de recepción de las proposiciones, asentándose dicha recepción en el acta respectiva, la no presentación de este documento, no será motivo de desechamiento.

Además de considerar los aspectos siguientes:

• Los licitantes que deseen participar, sólo podrán presentar una proposición en cada procedimiento de contratación; iniciado el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, las ya presentadas no podrán ser retiradas o dejarse sin efecto por los licitantes.

• Las proposiciones Anexo 13 (trece) y/o Anexo Número 13 Bis (trece bis) y cartas protestadas que presenten los licitantes deberán ser firmadas autógrafamente por el licitante o su representante legal, en la última hoja de cada uno de los documentos que forman parte de la misma, no siendo motivo de desechamiento el hecho de que las demás hojas que las integren y sus anexos carezcan de firma o rúbrica.

• En las proposiciones enviadas a través de medios remotos de comunicación electrónica, en sustitución de la firma autógrafa, se emplearán los medios de identificación electrónica que establezca la SFP.

• Cada uno de los documentos que integren la proposición de los licitantes y aquéllos distintos a ésta, deben estar foliados de manera continua en todas y cada una de las hojas que conforman ésta. Preferentemente deberá iniciar con el Anexo Número 13 y/o Anexo Número 13 Bis (trece bis) y continuar con la demás documentación.

En el caso de que alguna o algunas hojas de los documentos mencionados en el párrafo anterior carezcan de folio y se constate que la o las hojas no foliadas mantienen continuidad, no se desechara la proposición. En el supuesto de que falte alguna hoja y la omisión pueda ser cubierta con información contenida en la propia proposición o con los documentos distintos a la misma, tampoco se desechara la proposición.

7. ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA LEGAL, PERSONALIDAD JURÍDICA Y NACIONALIDAD DEL LICITANTE.

7.1. En el Acto de presentación y apertura de proposiciones.

Página 28 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Los licitantes para intervenir en el acto de presentación y apertura de proposiciones, deberán entregar un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por sí o por su representada, Anexo Número 4 (cuatro).

7.2. En la suscripción de proposiciones.

Para efectos de la suscripción de las proposiciones el licitante deberá acreditar su existencia legal y personalidad jurídica entregando un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por sí o por su representada, mismo que contendrá los datos siguientes:

a) Del licitante: Registro Federal de Contribuyentes, nombre y domicilio, así como en su caso, de su apoderado o representante. Tratándose de personas morales, además se señalará la descripción del objeto social de la empresa, identificando los datos de las escrituras públicas y, de haberlas, sus reformas y modificaciones, con las que se acredita la existencia legal de las personas morales así como el nombre de los socios, y en su caso, los datos de inscripción en el Registro Público de la Propiedad y de Comercio correspondiente.

b) Del representante legal del licitante: datos de las escrituras públicas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir las proposiciones.

En defecto de lo anterior, el licitante podrá presentar debidamente requisitado el formato que aparece como Anexo Número 4 (cuatro), el cual forma parte de la presente convocatoria. Se precisa que con la presentación del Anexo Número 4(cuatro) se da cumplimiento al numeral 7.1 y 7.2.

El domicilio que se señale en el Anexo Número 4 (cuatro) de la presente convocatoria, será aquel en el que el licitante pueda recibir todo tipo de notificaciones y documentos que resulten, además de las notificaciones que se realicen a través de COMPRANET.

7.3. Previo a la firma del contrato:

PARA EL IMSS e ISESALUD:

Conforme a lo previsto en el artículo 35, fracciones I y II del Reglamento de la LAASSP, el licitante que resulte adjudicado, deberá presentar para su cotejo, original o copia certificada de los siguientes documentos:

Tratándose de personas morales, testimonio de la escritura pública en la que conste que fue constituida conforme a las leyes mexicanas y que tiene su domicilio en el territorio nacional.

Tratándose de personas físicas, copia certificada del acta de nacimiento o, en su caso, carta de naturalización respectiva, expedida por la autoridad competente, así como la documentación con la que acredite tener su domicilio legal en el territorio nacional.

PARA LA SEDENA:

Página 29 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Se deberá entregar dentro de los 5 días naturales posteriores a la emisión del Fallo, en la Subdirección de Adquisiciones de la Dirección General de Administración, para elaborar el contrato, la documentación siguiente:

1. Hoja de Acreditación de existencia legal de la empresa.2. Consulta y respuesta del S.A.T., opinión positiva de que se encuentra al corriente del

cumplimiento de sus obligaciones fiscales.3. Cédula Fiscal de la empresa.4. Acta Constitutiva de la empresa.5. Poder Notarial donde se asignan facultades para el Representante Legal.6. Fotocopia de la credencial de elector ( I.F.E). del Representante Legal.7. Escrito de no encontrarse en los supuestos de los artículos 50 y 60 de la LAASSP.8. Escrito de Declaración de Integridad.9. Escrito de caducidad de los bienes.10. Propuestas Técnicas y Económicas.

PARA EL ISSSTE:

El licitante que resulte con adjudicación, deberá presentar a los dos días hábiles siguientes a la emisión del fallo la siguiente documentación:

Tratándose de personas morales:

1. Copia simple y copia certificada del testimonio de la escritura pública y sus reformas, en la que conste que se constituyó conforme a las leyes mexicanas y que tiene su domicilio en el territo-rio nacional.

2. Copia de su cédula de identificación fiscal (RFC).3. Copia del poder del representante legal, otorgado ante fedatario público (pudiendo ser un po-

der especial para estos efectos, un poder para actos de administración).4. Copia simple de la identificación oficial vigente del representante legal con fotografía y firma. 5. Tratándose de personas físicas:6. Copia simple y copia certificada del Acta de nacimiento.7. Copia simple de identificación oficial vigente con fotografía y firma. 8. Copia de su cédula de identificación fiscal (RFC) y CURP en el caso de que no esté incluido

en la cédula de identificación fiscal.9. Para ambos casos (personas morales y físicas):10. Copia de la constancia de su domicilio fiscal.

7.4. En la firma del contrato.

PARA EL IMSS, LA SEDENA, ISESALUD:

El licitante ganador, en tratándose de personas morales, deberá presentar copia simple y original o copia certificada, para su cotejo, de los documentos con los que se acredite su existencia legal y las facultades de su representante para suscribir el contrato correspondiente, y copia legible de su cédula del Registro Federal de Contribuyentes. En el caso de personas físicas, deberá presentar copia

Página 30 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

legible de su cédula del Registro Federal de Contribuyentes, así como identificación vigente y copia simple de la misma (pasaporte, cartilla del servicio militar nacional, credencial para votar con fotografía o cedula profesional).

NOTA: En el caso de que el licitante se encuentre inscrito en el Registro Único de Proveedores, no será necesario presentar la información solicitada en el párrafo anterior, únicamente se debe exhibir la constancia o citar el número de inscripción y manifestar bajo protesta de decir verdad que en el citado registro la información se encuentra completa y actualizada.

Para los efectos de que la Convocante esté en condiciones de incorporar a CompraNet los datos relativos a los contratos que se deriven de este procedimiento de contratación, el licitante que resulte con adjudicación de contrato, será responsable de estar inscrito y mantener actualizada su información en el Registro Único de Proveedores y Contratistas (RUPC) de CompraNet, de conformidad y para los efectos de lo establecido en las disposiciones 18 y 19 del Acuerdo por el que se establecen las disposiciones que se deberán observar par la utilización del Sistema Electrónico de Información Pública Gubernamental denominado Compranet, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 28 de junio de 2011.

PARA EL ISSSTE:

Para firmar el contrato el proveedor o el representante legal de la empresa deberá presentar original o copia certificada para su cotejo y copia simple para archivo de la contratante, de los documentos con los que acredite su existencia legal y la acreditación de las facultades del apoderado legal que formalizará el contrato respectivo, debidamente constituidos en escritura pública, misma documentación que se alude en el Anexo Número 4 (cuatro) y presentar identificación oficial vigente. Asimismo, el representante legal deberá entregar carta en la que manifieste que el poder que ostenta y entrega a la fecha, no le ha sido revocado ni limitado.

En el caso de licitantes extranjeros, éstos deberán presentar el escrito del Anexo Número 4 (cuatro) con los datos equivalentes en su país de origen, en el que manifieste, bajo protesta de decir verdad, que los documentos entregados cumplen con los requisitos necesarios para acreditar la existencia de la persona moral y del tipo o alcances jurídicos de las facultades otorgadas a sus representantes legales.

El licitante que resulte con adjudicación, se obliga a revisar que la información consignada en éste, relativa a los datos de nombre, denominación o razón social, domicilio fiscal, registro federal de contribuyentes, renglón, clave, descripción, cantidad, unidad, precio unitario, fecha de entrega, número de procedimiento y fecha de fallo, se apeguen a la convocatoria de licitación, actos del desarrollo de ésta, así como a sus Proposiciones.

Si el licitante a quien se le hubiere adjudicado el contrato, por causas imputables a él, no lo firmara en el plazo señalado, quedará sujeto a las sanciones correspondientes en los términos de los artículos 59 y 60, de la LAASSP y 109 de su Reglamento, por lo que el ISSSTE podrá adjudicar el contrato al licitante que hubiese presentado la siguiente Proposición solvente más baja, siempre y cuando la diferencia en precios con respecto a la postura ganadora no sea superior al 10% (diez por ciento), tal

Página 31 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

como lo señala el artículo 46, segundo párrafo de la LAASSP. En caso de que éste último no acepte la adjudicación, el ISSSTE procederá conforme a lo que corresponda.

Adicionalmente, se entenderá que es imputable al licitante que resulte con adjudicación, si Éste no cumple con lo relativo a la acreditación del cumplimiento de las obligaciones fiscales.

El ISSSTE se abstendrá de formalizar contratos con los licitantes que hayan sido inhabilitados por la SFP, y que hayan resultado con adjudicación en el procedimiento de contratación respectivo, cuando el oficio circular, emitido por dicha Dependencia, se publique y surta sus efectos jurídicos en el período comprendido entre la fecha de emisión del fallo y la que se haya previsto como límite para la formalización.

8. ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

(Previo a la formalización del contrato)

Para los efectos del artículo 32-D, primero, segundo, tercero y cuarto párrafos del CFF, cuando la Administración Pública Federal, Centralizada y Paraestatal, la Procuraduría General de la República, así como las entidades federativas vayan a realizar contrataciones por adquisición de bienes, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública, con cargo total o parcial a fondos federales, cuyo monto exceda de $300,000.00 sin incluir el IVA deberán exigir de los contribuyentes con quienes se vaya a celebrar el contrato, les presenten documento vigente expedido por el SAT, en el que se emita la opinión del cumplimiento de obligaciones fiscales.

Para efectos de lo anterior, los licitantes con quienes se vaya a celebrar el contrato, deberán solicitar a las autoridades fiscales la opinión del cumplimento de obligaciones fiscales en términos de lo dispuesto por la regla II.2.1.11. de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2012, publicada en el Diario Oficial de la Federación (DOF) el 28 de diciembre de 2011

Para el caso de que el licitante ganador vaya a celebrar dos o más contratos derivados del presente procedimiento licitatorio, previo a la suscripción de cada instrumento jurídico y por cada uno de éstos, deberá presentar el escrito al que se hace referencia en el párrafo anterior.

En tratándose de proposiciones conjuntas, presentadas en términos del artículo 34 de la LAASSP, se deberá presentar documento vigente expedido por el SAT, en el que se emita la opinión del cumplimiento de obligaciones fiscales, por cada uno de los participantes en dicha proposición.

9. CRITERIOS PARA LA EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS.

Los criterios que aplicarán el área solicitante y/o técnica para evaluar las proposiciones, se basarán en la información documental presentada por los licitantes conforme al Anexo Número 1 (uno), el

Página 32 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

cual forma parte de la presente convocatoria, observando para ello lo previsto en el artículo 36 en lo relativo al criterio binario y 36 Bis, fracción II, de la LAASSP.

Se comprobará que las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas contengan la información, documentación y requisitos de la presente Convocatoria, la(s) Junta(s) de Aclaraciones y sus anexos, ello de conformidad al artículo 36 de la LAASSP.

La evaluación se realizará comparando entre sí, en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas explícitamente por los licitantes.

No serán objeto de evaluación, las condiciones establecidas por la convocante, que tengan como propósito facilitar la presentación de las proposiciones y agilizar los actos de la licitación, así como cualquier otro requisito cuyo incumplimiento, por sí mismo, no afecte la solvencia de las proposiciones.

Tratándose de los documentos o manifiestos presentados bajo protesta de decir verdad, de conformidad con lo previsto en el artículo 39, penúltimo párrafo del Reglamento de la LAASSP, se verificará que dichos documentos cumplan con los requisitos solicitados.

No se considerarán las proposiciones, cuando la cantidad de los bienes ofertados sea menor al porcentaje solicitado por la Convocante para el primer lugar (60%), correspondiente a dos fuentes de abastecimiento y del 100% para una sola fuente de abasto, señalado en el numeral 3.1.

Los bienes ofertados se deberán apegar a la descripción y presentación establecida en el Anexo Número 20 (veinte) y/o Anexo Número 20-A (veinte a) de la presente convocatoria, asimismo a la vía de administración que establece el Cuadro Básico Institucional.

9.1. EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS.

Con fundamento en lo dispuesto por el artículo 36, de la LAASSP, se procederá a evaluar técnicamente al menos las dos proposiciones cuyo descuento resulte ser mayor, de no resultar éstas solventes, se procederá a la evaluación de las que le sigan en descuento.

La evaluación de las propuestas técnicas será realizada por la División de Bienes Terapéuticos, verificando que la documentación presentada por el licitante, cumpla con los requisitos señalados en los numerales, 2.1, 2.2, 6, 6.1, 6.2 y 6.3, y sus anexos, así como los que se deriven del acto de la junta de aclaraciones y, que con motivo de dicho incumplimiento se afecte la solvencia de la propuesta.

Para efectos de la evaluación, se tomarán en consideración los criterios siguientes:

Se verificará que incluyan la información, los documentos y los requisitos solicitados en la convocatoria.

Página 33 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Se verificará documentalmente que los bienes ofertados, cumplan con las especificaciones técnicas y requisitos solicitados en esta convocatoria, así como con aquellos que resulten de la junta de aclaraciones.

En su caso se verificará la congruencia de los catálogos e instructivos que presenten los licitantes con lo ofertado en la proposición técnica.

Se verificará el cumplimiento de la proposición técnica, conforme a los requisitos establecidos en el numeral 6.1, de esta Convocatoria.

Se realizará la evaluación de las Proposiciones comparando entre sí lo solicitado y lo ofertado (cumple, no cumple), en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas por los licitantes.

La evaluación se hará sobre la descripción de la clave que corresponda al Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, contenido en el Catálogo de Artículos vigente.

Se verificará la clase ofertada conforme a la clase solicitada en el Anexo Número 20 (veinte) y/o Anexo Número 20-A (veinte a) de la presente convocatoria, la cual podrá ofertar de conformidad con lo siguiente:

CLASE GE SOLICITADA: un registro sanitario prorrogado; un registro sanitario sometido a prorroga el cual establezca ser Genérico Intercambiable; un registro sanitario emitido con fundamento en el artículo 2 fracción XIV y 167 fracción V del Reglamento de Insumos para la Salud Reformado el 2 de enero de 2008 y registros sanitarios de medicamentos de referencia antes innovadores

SIN CLASE SOLICITADA: podrá ofertar cualquier clase de medicamento.

Se verificara que los bienes ofertados se apegan a la descripción y presentación establecida en el Anexo Número 20 (veinte) y/o Anexo Número 20-A (veinte a) de la presente convocatoria, asimismo a la vía de administración que establece el Cuadro Básico Institucional.

9.2. EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS.

Para el caso de bienes con Precios Máximos de Referencia ( con PMR ):

Se analizarán los descuentos ofertados por los licitantes, con objeto de verificar el importe total de los bienes ofertados, conforme a los datos contenidos en su proposición económica Anexo Número 13 (trece), de la presente Convocatoria.

Se verificará que cumplan con los requisitos solicitados en la actual Convocatoria, analizando los porcentajes de descuento que se propongan y las operaciones aritméticas, sobre los precios máximos de referencia y el precio neto que se establecerá en los contratos será considerado en base al siguiente cálculo:

Página 34 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Al precio máximo de referencia, el área convocante restará el importe que resulte del porcentaje de descuento ofertado. El resultado de esta se tomará truncado a dos decimales, sin redondeo.

La evaluación de las proposiciones se realizará considerando las claves que se hayan ofertado en la misma, comparando entre sí, todos los porcentajes positivos de descuento propuestos por los Licitantes participantes, sobre los precios máximos de referencia establecidos y verificando que las propuestas cumplan con la cantidad mínima a ofertar para cada una de la(s) Zona(s), con fundamento en el artículo 39 fracción II inciso c) del Reglamento de la LAASSP.

El porcentaje de descuento, deberá ser expresado en unidades y decimales, sin que éste exceda de dos decimales; ejemplo:

Porcentaje cerrado por unidades: 3.00%, 5.00%, 8.00%, etc. Porcentaje con decimales: 3.50 %, 4.10%, 7.83%, etc.

El descuento mínimo para ser susceptible de evaluación será de 0.01%.

En caso de ofertar un porcentaje con más de dos decimales, únicamente se tomará en consideración para el cálculo de su oferta hasta los dos decimales, eliminando los restantes, sin redondeo.

Para el caso de bienes sin Precios Máximos de Referencia ( sin PMR ):

Se analizarán los precios ofertados por los licitantes, y las operaciones aritméticas con objeto de verificar el importe total de los bienes ofertados, conforme a los datos contenidos en su proposición económica Anexo Número 13 Bis (TRECE BIS), de la presente Convocatoria.

La evaluación de las proposiciones se realizará por clave del bien ofertado, indicando la clave, descripción, presentación, país de origen, RFC del Fabricante, Número de Registro Sanitario, cantidad total, precio ofertado, importe total y verificando que las propuestas cumplan con la cantidad mínima solicitada para cada una de la(s) Zona(s) conforme al Anexo Número 13 Bis (TRECE BIS), el cual forma parte de la presente Convocatoria.

9.3. CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS.

El contrato será adjudicado al licitante cuya oferta resulte solvente porque cumple, conforme a los criterios de evaluación establecidos, con los requisitos legales, técnicos y económicos de la presente convocatoria y que garanticen el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

Si resultare que tres o más proposiciones son solventes porque satisfacen la totalidad de los requerimientos solicitados por la convocante, el contrato se adjudicará a quien presente la proposición cuyo porcentaje de descuento sea el más alto, siempre y cuando éste resulte conveniente. Los precios ofertados que se encuentren por debajo del precio conveniente, podrán ser desechados por la Convocante.

Página 35 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

En caso de existir igualdad de condiciones, se dará preferencia en primer término a las Micro Empresas, a continuación se considerará a las Pequeñas Empresas y en caso de no contarse con alguna de las anteriores empresas nacionales, la adjudicación se efectuará a favor del licitante que tenga el carácter de Mediana Empresa.

De no actualizarse los supuestos de los párrafos anteriores; y, en caso de subsistir el empate entre empresas de la misma estratificación, o no haber empresas del Sector antes señalado, y el empate se diera entre licitantes que no tienen el carácter de MIPYMES, se realizará la adjudicación del contrato a favor del licitante que resulte ganador del sorteo por insaculación, conforme a los artículos 36 Bis de la LAASSP y 54 de su Reglamento.

Una vez determinada la propuesta solvente más baja, y existan uno o más licitantes, cuyas proposiciones tengan un diferencial en cuanto al precio ofertado, dentro del rango de 5% respecto de la propuesta clasificada en primer lugar; se adjudicará el segundo lugar y tercer lugar, a la propuesta más baja dentro del rango señalado, en caso de existir empate, se procederá en términos del párrafo anterior.

El sorteo por insaculación para este tipo de procedimiento, se efectuará a través de COMPRANET, conforme a las disposiciones administrativas que emita la SFP, en tanto no sean emitidas se realizará conforme a lo dispuesto en el artículo 54 del Reglamento de la LAASSP.

10. CAUSAS DE DESECHAMIENTO.

Se desecharán las proposiciones de los licitantes que incurran en uno o varios de los siguientes supuestos:

A) Que no cumplan con alguno de los requisitos establecidos en esta Convocatoria contenidos en los numerales 2.1, 2.2, 6, 6.1, 6.2 y 6.3., y sus anexos, así como los que se deriven del Acto de la Junta de Aclaraciones y, que con motivo de dicho incumplimiento se afecte la solvencia de la proposición.

B) Cuando no cotice la totalidad de los bienes requeridos conforme al porcentaje establecido en la presente convocatoria, para el primer lugar, numeral 3.1 de la presente convocatoria.

C) Cuando no presente uno o más de los escritos o manifiestos solicitados con carácter de “bajo protesta de decir verdad”, solicitados en las presente convocatoria u omita la leyenda requerida.

D) Cuando en su propuesta no oferte descuento (Anexo 13), sobre el precio máximo de referencia de la clave que así se indique o el descuento ofertado (Anexo 13-Bis), sea igual a 0% o negativo.

E) Cuando la información contenida en los Registros Sanitarios y, en su caso, en los anexos resulte incompleta o incongruente respecto a las especificaciones ofertadas en la propuesta técnica.

Página 36 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

F) Cuando no exista correspondencia en los datos asentados en su propuesta técnica-económica Anexo Número 13 (trece) y/o Anexo Número 13 Bis (trece bis) entre los documentos presentados por el licitante y los documentos solicitados en el numeral 2.1 CALIDAD.

11. PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA Y CANJE.

11.1. PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA:

PARA EL IMSS

La entrega de los bienes, deberá ser realizada como se describe:

Emisión de la Primera Orden de

ReposiciónFecha de Entrega Porcentaje de la Primer

Orden de Reposición.

A más tardar 21 de diciembre de 2012

10 de enero de 2013 más un máximo de cuatro días con

sanción10 %

Durante el mes de enero del 2013 el IMSS tendrá la posibilidad de emitir órdenes de reposición hasta el 20 % de la cantidad máxima contratada.

Cabe mencionar que únicamente se considerarán como “primera orden de reposición” aquellas que se emitan en el periodo señalado con anterioridad. Para aquellas que sean emitidas posteriormente aunque no exista antecedente, se apegarán a las características de las órdenes subsecuentes.

Los bienes deberán ser entregados conforme a las órdenes de reposición que genere el IMSS y deberán ser entregados en los Almacenes del IMSS, citados en el Anexo Número 17 (diecisiete).

Las órdenes de reposición subsecuentes tendrán un período de vigencia de 19 (diecinueve) días naturales, dicha vigencia considera 15 (quince) días para la entrega oportuna y un máximo de 4 días de atraso.

Conforme el párrafo que antecede, se aplicará lo establecido en el artículo 29 de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo: “En los plazos establecidos por periodos se computarán todos los días; cuando se fijen por mes o por año se entenderá que el plazo concluye el mismo número de día del mes o año de calendario que corresponda, respectivamente; cuando no exista el mismo número de día en el mes de calendario correspondiente, el término será el primer día hábil del siguiente mes de calendario.”

“Si el último día del plazo o la fecha determinada son inhábiles o las oficinas ante las que se vaya a hacer el trámite permanecen cerradas durante el horario normal de labores, se prorrogará el plazo hasta el siguiente día hábil.”

“Cuando el último día del plazo sea inhábil, se entenderá prorrogado hasta el día siguiente hábil.”

Página 37 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Para efectos de lo anterior, cuando el último día de vigencia de la orden de reposición, es decir, el cuarto día de entrega con atraso, es inhábil, es cuando se prorrogará el plazo al día hábil siguiente.

Las órdenes de reposición subsecuentes a la primera entrega parcial de los bienes serán generadas en atención a los niveles de inventario; y serán hechas del conocimiento a los proveedores vía Internet, a través de la dirección electrónica (http://sai.imss.gob.mx). Adicionalmente, el área solicitante de cada Delegación o UMAE podrá notificar las referidas órdenes a través de correo electrónico, servicio de mensajería especializada, correo certificado o fax, esta comunicación podrá generarse a más tardar el segundo día hábil de emitida la orden de reposición en la inteligencia de que el proveedor deberá entregar el acuse de recibo respectivo, por la misma vía dentro de los 3 días hábiles siguientes al de dicha notificación.

Las órdenes de reposición podrán ser canceladas en los siguientes supuestos:

Duplicidad en la emisión. Rescisión administrativa del contrato. Terminación anticipada del contrato. Detección de incumplimiento por defectos de calidad. Omisión en la reposición de bienes sujetos a canje de órdenes de reposición previas.

En caso de que se requiera la cancelación de las órdenes de reposición, se hará del conocimiento del proveedor, a través de la dirección electrónica (http://sai.imss.gob.mx) y/o correo electrónico, y/o fax una vez que se hayan cancelado y previo a la entrega de los bienes.

En caso de siniestro el IMSS a través de escrito libre firmado por alguno de los funcionarios enlistados en el Anexo Número 21 (veintiuno), podrán solicitar las entregas de hasta el total del saldo del contrato. Dicha lista se actualizará cuando exista sustitución de funcionarios, lo que se dará a conocer por escrito firmado por los funcionarios que suscriban los contratos.

La Coordinación de Control de Abasto, de acuerdo a las necesidades de suministro, podrá emitir Órdenes de Reposición, con destino de entrega en los lugares indicados en el Anexo Número 17 (diecisiete)

El licitante ganador, podrá entregar los bienes contenidos en la orden de reposición, antes del vencimiento del plazo establecido para tal efecto, previa conformidad de cada Delegación, Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) y/o de la Coordinación de Control de Abasto de que se trate.

PARA ISSSTE, SEDENA, ISESALUD

La entrega de los bienes será de acuerdo a las fechas contenidas en el Anexo Número 17 (diecisiete).

Página 38 de 298

http://sai.imss.gob.mx/

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Por cualquier circunstancia ajena al ISSSTE y se vea impedido para recibir en el CENADI podrá cambiar el destino de entrega de los insumos adquiridos, sin costo adicional para el ISSSTE, lo anterior con la finalidad de garantizar el abasto oportuno a las unidades médicas.

11.2. CONDICIONES DE ENTREGA.

Para el caso especifico de la clave, 010 000 0232 00 00, el (los) licitante(s) adjudicado(s) deberá(n) proporcionar durante la vigencia del contrato sin costo para el IMSS, ISSSTE, SEDENA e ISESALUD los vaporizadores indicados en el Anexo Número 20-B (veinte b)

Para el IMSS, SEDENA e ISESALUD

La transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el andén del lugar de entrega serán a cargo del proveedor, así como el aseguramiento de los bienes, hasta que estos sean recibidos de conformidad por el IMSS, SEDENA e ISESALUD

Durante la recepción, los bienes estarán sujetos a una verificación visual aleatoria, con objeto de revisar que se entreguen conforme con la descripción del Catálogo de Artículos, así como con las condiciones requeridas en la presente licitación, considerando cantidad, empaques y envases en buenas condiciones

Para el caso que corresponda, será causal de la NO Recepción de los bienes, si estos no son entregados con los insumos relacionados con el mismo para su uso y/o consumo. De tal forma que de presentarse esta situación será considerada como un incumplimiento y se aplicará la sanción correspondiente.

Asimismo, se verificará que el Código de Barras que ostenten los bienes a entregar corresponda a los empaques primarios y/o secundarios, así como los relativos a los empaques colectivos, de acuerdo a las normas internacionales de codificación, y a la Cédula de actualización de números de Códigos de Barras, Pesos y Volúmenes.

Cabe resaltar que mientras no se cumpla con las condiciones de entrega establecidas en la presente convocatoria, el IMSS, SEDENA e ISESALUD, no dará por recibidos y aceptados los bienes.

Todos los bienes que entregue el proveedor deberán contener el Código de Barras para empaques primarios y/o secundarios, así como los correspondientes a sus empaques colectivos, debidamente registrados ante la Asociación Mexicana de Estándares para el Comercio Electrónico (AMECE GS1 México); en caso de que el código de barras no haya sufrido cambios recientes, se podrá presentar la última carta expedida por AMECE

La autenticidad de los códigos de barras, deberán ser comprobados a través de una Carta de Validación la cual respalde los números base asignados por razón social. Así mismo; presentar el Reporte de Verificación de la Impresión del Código de Barras de cada uno de los tipos de productos a entregar con calificación aprobatoria en A o B para Empaque Primarios y B o C para Empaques Secundarios o Colectivos. Ambos documentos deberán ser emitidos por la Asociación Mexicana de Estándares para el Comercio Electrónico (AMECE GS1 México).

Página 39 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

De acuerdo a los estándares internacionales de codificación, los códigos estándar a utilizar de acuerdo a las características del empaque podrán ser:

Empaques Primarios:GTIN 8 (UPC E/ EAN 8)GTIN 12 (UPC A)GTIN 13 (EAN 13)

Empaques Secundarios y/o Colectivos:GTIN 14 (DUN-TIF 14) Empaque Secundario

El que no deberá modificarse durante la vigencia del contrato, para tal efecto, deberá requisitar la “Cédula de actualización de números de Códigos de Barras, Pesos y Volúmenes” tomando en cuenta su instructivo de llenado, contenido en el Anexo Número 16 (dieciséis), la cédula deberá ser requisitada por cada una de las claves en la que los proveedores resulten adjudicados. En caso de aquellas claves que no han sufrido modificaciones en cuanto a sus códigos de barras, pesos y volúmenes podrán no enviar dicho Anexo.

Es obligación de los proveedores asignados actualizar dicha Cédula, ante la División de Procesos del SAI y Nuevos Modelos, dependiente de la Coordinación de Control de Abasto, para lo cual deberán presentarla en forma impresa y en medio magnético en formato Excel tomando como base el Anexo Número 16 (dieciséis) en estructura vertical para cada una de las claves, así como en medio magnético, a partir de la fecha de emisión de fallo y hasta la formalización del Contrato. En caso de aquellas claves que no han sufrido modificaciones en cuanto a sus códigos de barras, pesos y volúmenes podrán no enviar dicho Anexo.

En caso de que en la revisión que se realice al momento de la entrega se desprenda que los códigos de barras se encuentre fuera de las calificaciones establecidas por AMECE deberán presentar una carta compromiso ante la Coordinación de Control de Abasto para presentar los reportes con los parámetros solicitados para su regularización, en un término que no podrá exceder de los 60 días.

Los bienes terapéuticos que se entreguen deberán apegarse estrictamente a las especificaciones, descripciones, presentaciones y demás características que se indican en el Anexo Número 20 (veinte) y/o Anexo Número 20-A (veinte a) el cual forma parte de la presente convocatoria, y que corresponden a la descripción del Cuadro Básico Institucional de Insumos para la Salud y/o Catálogo General de Artículos del IMSS.

Para aquellos licitantes que resulten adjudicados en las claves correspondientes a hemoderivados, deberán proporcionar por cada uno de los lotes a entregar el oficio de liberación del lote correspondiente emitido por la COFEPRIS.

El proveedor deberá entregar junto con los bienes: remisión en la que se indique el número de lote o de serie en su caso, fecha de caducidad (en caso de aplicar), número de piezas, descripción de los bienes, precio unitario, costo total; orden de reposición; en su caso, copia del programa de entregas; además informe analítico del lote a entregar emitido por el laboratorio de control de calidad del

Página 40 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

fabricante, tratándose de distribuidores deberá presentarlos con una etiqueta en el envase colectivo en la que se observen su razón social y RFC.

Los proveedores deberán presentar a más tardar a la firma del contrato, escrito en papel membretado, firmado por el representante legal, por el que se garantice que el período de caducidad de los bienes, no podrá ser menor a 12 (doce) meses, contados a partir de la fecha de entrega de estos.

Los bienes que requiere el IMSS, SEDENA e ISESALUD, se deberán entregar con una caducidad mínima de 12 meses, no obstante los proveedores podrán entregar bienes con una caducidad mínima hasta de 9 (nueve) meses, siempre y cuando entreguen una carta compromiso, en la cual se obliguen a canjear, dentro de un plazo de 15 días hábiles, contados a partir del día siguiente a que sea notificado el canje, sin costo alguno para el IMSS, SEDENA e ISESALUD, aquellos bienes que no sean consumidos dentro de su vida útil.

Identificando en dicha carta, la(s) clave(s), con su descripción, fabricante y número de lote. Bajo ninguna circunstancia el IMSS, SEDENA e ISESALUD, aceptará bienes con caducidad inferior a 9 meses, salvo en los insumos que por su composición biológica no sea posible de acuerdo a la opinión de atención médica, el cual deberá ser avalado mediante oficio por la COCTI para el IMSS.

Para los bienes que no tengan fecha de caducidad impresa en la etiqueta, el periodo de garantía será de cinco años a partir de la fecha de fabricación, por lo cual el proveedor adjudicado debe proporcionar el sistema de lotificación del fabricante.

La distribución inicial entre delegaciones y umaes de las cantidades asignadas se notificará mediante el anexo 1 del contrato al proveedor que resulte asignado. Dichas cantidades podrán ser modificadas por el IMSS de acuerdo a sus necesidades.

Previo al envío de los insumos por parte de la proveeduría, estos deberán verificar que las órdenes a las cuales pertenecen aparezcan en el apartado de órdenes confirmadas en la dirección electrónica (http://sai.imss.gob.mx).

Así mismo, en caso de haberse aplicado alguna observación anterior por la Coordinación de Control Técnico de Insumos, deberá presentar documento membretado por el fabricante en el que manifieste bajo protesta de decir verdad que el producto que fabrica o distribuye ya ha corregido los defectos de calidad señalados, y que cuenta con especificaciones técnicas de calidad requeridas por el IMSS, indicando numero de clave y descripción del bien.

PARA EL ISSSTE

El Departamento de Control de Calidad realizará la inspección física por atributos y documental para asegurar que los productos recibidos cumplen con las condiciones de calidad solicitadas por la

Página 41 de 298


CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Dirección Médica a través de procesos selectivos de verificación de la remesa de los distintos bienes, durante la recepción utilizando planes de muestreo e inspección estadística.

Es necesario que el día de la entrega, esté presente un representante del proveedor con facultad y conocimiento para que responda por cualquier anomalía que pudiera presentarse con su producto.

Previo a la recepción de los bienes el proveedor deberá presentar para la inspección la siguiente documentación:

Copia del contrato.

Original para cotejo, y copia del Certificado Analítico del producto terminado (el original será devuelto); o bien, copia fotostática legible acompañada del escrito que manifieste que es copia fiel del original firmado por su responsable sanitario o responsable de su Área de control de calidad. En caso de producto de importación, el Certificado Analítico deberá contar con sello de la empresa importadora firmado por su responsable sanitario o su responsable de control de calidad.

Carta original del fabricante especificando claves, descripción, lotes y cantidades de los bienes a recepcionar.

Para productos de origen biológico (fármacos), así como hemoderivados, copia del oficios de liberación de existencias emitido por la Secretaria de Salud, o el acta de toma de muestras donde se liberan las existencias del producto.

En caso de ser distribuidor, carta original de apoyo del fabricante especificando Número de contrato, Número de licitación, clave, descripción, lotes y cantidad de los bienes a recepcionar.

Copia del oficio de la autorización del Área requirente en caso de que los bienes entregados no cumplan con la presentación con referencia al empaque, con la caducidad o la fecha de fa-bricación estipulada en los presentes Términos.

Copia legible del Registro Sanitario o prórroga vigente por ambos lados o constancia de no re-querirlo.

Para los insumos que requieren refrigeración, el fabricante o distribuidor, invariablemente de-berá presentar el reporte de red fría durante todo el proceso de transportación; así, como se señala que no se aceptarán dispositivos que no mantengan un registro puntual de la tempera-tura durante el periodo completo de transportación, así como tampoco aquellos que activen alarmas el cual deberá corresponder a la temperatura del producto, y no a la temperatura ex-terna, a temperaturas superiores e inferiores al intervalo de temperatura autorizado en los proyectos de marbete o marbetes autorizados; asimismo, se solicita aclarar que el reporte de red fría solicitado deberá ser impreso y presentarlo el día de la entrega ya que el ISSSTE sólo cuenta con el sistema “Template manager sensitech”; y para los productos que contengan la leyenda de consérvese a “No más de 25ºC”, deberán ser transportados a la temperatura estipulada pudiendo el ISSSTE verificar la misma durante la entrega. (Las particularidades específicas para cada tipo de re-querimiento, deberán ser enunciadas por el Área requirente).

Página 42 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

El ISSSTE no aceptará bienes con un plazo de caducidad inferior a 12 meses, o a la autorizada en el Registro Sanitario, contados a partir de la fecha de recepción en el Almacén.

En el caso de los insumos que la SSA les otorgue 12 meses de caducidad, el ISSSTE los podrá aceptar hasta con un mes de haber sido fabricados.

Para efecto de que el proveedor requiera autorización para realizar la entrega de los bienes, con fecha de fabricación o caducidad, diferentes a las establecidas en estos Términos, invariablemente deberá presentar adjunta a su solicitud al Área requirente, una Carta Compromiso de Canje, en la que se compromete que en el supuesto de que el producto no llegara a consumirse durante el período de su vida útil, serán sustituidas las cantidades que el Área requirente le informe en un plazo no mayor a 10 días naturales a partir de la fecha de notificación, la cual será realizada por el administrador del contrato con 30 días naturales de anticipación al vencimiento de la caducidad de los bienes.

En todos los casos, el proveedor, previo a la firma del contrato deberá entregar Carta Compromiso de Canje por si el producto no llegara a consumirse durante el periodo de su vida útil.

Para el caso de los licitantes con adjudicación, se realizarán las pruebas de laboratorio de tercería en forma selectiva; el ingreso de los insumos en el almacén, no está condicionado a la presentación de documentación de la prueba de tercería, por lo que el licitante adjudicado a la firma del contrato presentará carta compromiso de aceptación de la prueba de tercería por lote que el ISSSTE llegara a requerir y de cubrir el importe de las mismas.

Transportación: La transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el andén del lugar de entrega, será por cuenta y riesgo del proveedor, por lo que no será aceptada condición alguna en cuanto a cargos adicionales por concepto de fletes, maniobras de carga y descarga, seguros u otros costos adicionales para el ISSSTE.

I. El proveedor será responsable del aseguramiento de los bienes hasta que estos sean recibidos de conformidad por el ISSSTE.

II. Si en la entrega de los bienes se identifican defectos que afecten su duración y funcionalidad, el ISSSTE procederá a no aceptar los mismos.

Identificación de los empaques en que deberán ser entregados los bienes.

El proveedor entregará los bienes, de conformidad con lo establecido en el Anexo Número 22 (veintidós) de la presente Convocatoria.

El Área requirente podrá autorizar, en casos justificados mediante oficio, la entrega de los bienes con presentación con respecto al empaque, fecha de fabricación o vida útil diferente a la establecida en estos Términos.

Página 43 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Los envases primarios y secundarios, deberán identificarse de acuerdo a lo establecido en la Ley General de Salud y su Reglamento, conforme a los marbetes autorizados por la COFEPRIS y la Norma Oficial Mexicana NOM-072-SSA1-2003.

El proveedor deberá entregar los bienes en cuyos marbetes se deberá indicar:

Clave, descripción, presentación como lo indican el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos del Sector Salud; con fundamento en el Acuerdo Presidencial Publicado en el Diario Oficial de la Federación del 24 de diciembre del 2002, como se especifica en el Anexo Número 22 (veintidós) de la presente Convocatoria.

Los envases secundarios, y si no existen estos, los primarios deberán contener contra etiquetas sin cubrir leyendas originales, indicando la clave del bien.

Los proveedores que no tengan incluidas sus claves en el Departamento de Control de Calidad de la Subdirección de Almacenes, deberán solicitar a dicha Subdirección la autorización de inclusión de sus productos en el Directorio de Productos y Proveedores del citado Departamento. El proveedor deberá considerar que el ISSSTE cuenta con cinco días hábiles para dar respuesta y el oficio de inclusión es indispensable para la entrega de los bienes. Lo anterior para dar cumplimiento a lo establecido en la normatividad aplicable en materia de calidad emitida por la Secretaria de Salud; las Normas Oficiales Mexicanas; en las Normas Técnicas de Calidad; Normas de Inspección por Atributos y Guías de Inspección emitidas por el Instituto Mexicano del Seguro Social.

Así mismo las inclusiones quedarán sin efecto en caso de que hubiera alguna modificación a las condiciones del registro sanitario y sus anexos.

Inclusión de productos (claves) en el Directorio de Productos y Proveedores del Departamento de Control de Calidad de la Subdirección de Almacenes

La documentación que se necesita para la inclusión es la siguiente:

Solicitud de inclusión en hoja preferentemente membretada firmada por el Representante Legal de la Empresa, dirigida al titular de la Subdirección de Almacenes, mencionando la clave, descripción apegada a la de los Cuadros Básicos y Catálogos del Sector Salud vigentes, Venta al Público o Sector Salud y el fabricante.

Copia legible por ambos lados del registro sanitario vigente y sus anexos. Para el caso de los productos que no requieren Registro Sanitario, documento emitido por la Secretaría de Salud que indique que el producto no requiere de dicho Registro.

Copia legible de la Licencia Sanitaria para fabricantes y distribuidores o en su caso, Aviso de Funcionamiento, ambos vigentes.

Copia legible del Aviso del Responsable Sanitario vigente, tanto del fabricante como del distribuidor.

Página 44 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Copia legible de los proyectos de marbete autorizados por la COFEPRIS.

Muestra física del material de acondicionamiento (caja, frasco, etiqueta, estuche, bolsa, etc.).

Para el caso de productos de importación la COFEPRIS autoriza contra etiquetas, mismas que deberán contener las leyendas autorizadas en los proyectos de marbete.

En el caso de los distribuidores, carta del fabricante en original en la que se especifique la clave, descripción, presentación y origen del producto en el cual se comprometen a apoyar al distribuidor.

Sistema de Lotificación.

Siempre que el proveedor cumpla con lo anterior, se procederá a informarle mediante oficio la inclusión de la (s) clave(s) en el Directorio de Referencia, cuya vigencia quedará sujeta a las modificaciones o adecuaciones del Registro Sanitario y sus anexos; así como en lo que, ordena la normatividad aplicable.

El ISSSTE no aceptará lotes fraccionados, las cajas deberán contener la misma cantidad de piezas solicitadas y deberá venir en fajillas de 10 a 12 piezas (dependiendo de la naturaleza de los bienes a adquirir se precisará si deben venir o no enfajillado el producto).

Verificación de Características.

El ISSSTE, a través de la Jefatura de Servicios de Coordinación de Almacenes Regionales, con el apoyo del Departamento de Control de Calidad, ambos dependientes de la Subdirección de Almacenes, realizará la verificación física de las características de los bienes y plazos de entrega establecidos por la Dirección Médica que los proveedores presenten para dar cumplimiento a lo estipulado en la Convocatoria y en el contrato, y se tendrán por recibidos, hasta que el Departamento de Almacenaje y Distribución Sureste les entregue el original de la remisión debidamente autorizada, por lo que hasta en tanto ello no se cumpla, éstos no se tendrán por recibidos.

La elaboración, formalización y seguimiento de las entregas, estará a cargo del Departamento de Formalización y Seguimiento de Contratos, adscrito a la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, de la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos.

De acuerdo con lo anterior, el proveedor, desde el momento de la manifestación de su interés en participar en este procedimiento de contratación y con la entrega de sus proposiciones en el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, acepta que los bienes que entregará al ISSSTE deberán cumplir con las especificaciones de la convocatoria y del contrato, así como que la Subdirección de Almacenes por parte del ISSSTE realizará la verificación de dichas especificaciones, por lo que hasta en tanto ello no se cumpla, no se tendrán por recibidos.

Página 45 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

11.3 CANJE:

Para el IMSS, SEDENA e ISESALUD.

Por conducto del Titular del rango más alto en el área administrativa de las Delegaciones y/o UMAES o de la SEDENA e ISESALUD, así como por el administrador de contrato, podrá solicitar directamente al proveedor, dentro de los 3 días hábiles siguientes al momento en que se haya percatado del vicio oculto o problema de calidad, el canje de los bienes que presenten defectos, especificaciones distintas a las establecidas en el contrato o calidad inferior a la propuesta, vicios ocultos o bien, cuando el área usuaria manifieste alguna queja en el sentido de que el uso del bien puede afectar la calidad del servicio, debiendo notificar al proveedor con el propósito de mejorar la calidad de los insumos para la salud que compra el IMSS, SEDENA y SECRETARIA DE SALUD; así mismo para el IMSS; la COCTI a través de la CCA precisara la importancia de la calidad de los bienes en los términos y condiciones que serán analizados por la Coordinación de Adquisición de Bienes y Contratación de Servicios.

El proveedor deberá reponer los bienes sujetos a canje, en un plazo que no excederá de 10 días hábiles, contados a partir de la fecha de su notificación. de no dar cumplimiento a lo establecido se podrán cancelar total o parcialmente las partidas o bien rescindir el contrato en términos del artículo 53 Bis, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

Los lotes de los insumos para la salud que se entreguen por motivo de canje, serán aceptados con el informe analítico del laboratorio de control de calidad del fabricante. Para el IMSS la COCTI realizará la evaluación de los lotes que se entreguen por concepto de canje a efecto de constatar que se cumple con las normas y especificaciones técnicas, para lo cual la CCA solicitará a las unidades almacenarías el envío de muestras a la COCTI o bien simultáneamente el proveedor podrá entregar muestras de ese mismo lote a la COCTI para su análisis.

La CCA una vez que tenga conocimiento del dictamen técnico de resultados no satisfactorio de los bienes emitidos por la COCTI, notificará a todas aquellas Unidades Almacenarias que hayan recibido el mismo lote, para que cada una de ellas, con la autorización por escrito por parte de la Jefatura de Servicios Médicos en las Delegaciones o, por el Director Médico en el caso de las UMAE´S que corresponda, determine en su caso, la pertinencia de continuar con el uso de los bienes o la suspensión del uso y concentración de los mismos. En el supuesto de que se determine la suspensión de uso antes señalada, se podrá utilizar el mecanismo de la BUO, a efecto de que se cubran las necesidades emergentes derivadas del incumplimiento por la calidad de los bienes de parte del proveedor.

Las muestras necesarias de insumos para la salud, para verificar la calidad, serándeterminadas por la COCTI de acuerdo a la naturaleza del bien y deberán ser repuestas por el proveedor, sin costo para el IMSS.

La Coordinación de Control del Abasto en el caso de bienes de consumo terapéutico, difundirá las suspensiones de uso que le sean notificadas y que hayan sido determinadas por la Secretaría de Salud, para que se verifiquen existencias a nivel nacional y se proceda a la concentración de los

Página 46 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

bienes en el ámbito delegacional, para que el proveedor retire los mismos en el plazo señalado por la Unidad Almacenaría, el cual no será mayor a 10 días hábiles posteriores a la fecha en que sea notificado; en este supuesto, el IMSS, SEDENA e ISESALUD podrá iniciar el procedimiento de rescisión administrativa del contrato. En caso de que el IMSS, SEDENA e ISESALUD durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento reciba comunicado por parte de la COFEPRIS, de que ha sido sancionado el proveedor o se le ha revocado el Registro Sanitario, se podrá en su caso, iniciar el procedimiento de rescisión administrativa del contrato.

El proveedor deberá además verificar si otros lotes de estos bienes previamente entregados, presentan el defecto de calidad inicialmente detectado, de ser así deberá canjearlos por lotes ya corregidos y en caso de negativa al canje por parte del proveedor, podrá iniciar el procedimiento administrativo de rescisión de contrato o cancelación de partida según corresponda.

En los casos que enseguida se detallan se procederá a la devolución del total de las existencias de los bienes al proveedor, informando a la COFEPRIS y a las áreas médicas y de adquisiciones de las áreas requirentes, en su caso del IMSS, SEDENA e ISESALUD que se trate:

En el caso de productos analizados como lotes de corrección en la COCTI derivado de canje por defectos de calidad, y esa Coordinación dictamine resultados técnicos no satisfactorios, el área contratante en el ámbito de sus atribuciones realizará la cancelación de partida o resci-sión del contrato.

En caso de que con posterioridad a la entrega de lotes corregidos, se detecte el mismo defec-to de lotes anteriores y éstos no hayan sido repuestos.

En caso de que se demuestre que un bien puede producir condiciones peligrosas o inseguras para las personas que los utilicen.

El proveedor se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, llegue a causar al IMSS, SEDENA e ISESALUD y/o a terceros.

En caso de que el IMSS, SEDENA e ISESALUD durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento reciba comunicado por parte de la SSA, de que ha sido sancionado el pro-veedor o se le ha revocado el Registro Sanitario, se podrá en su caso, iniciar el procedimiento de rescisión administrativa del contrato.

Todos los gastos que se generen por motivo del canje correrán por cuenta del proveedor previa su notificación, sin responsabilidad alguna para el IMSS, SEDENA e ISESALUD.

Los bienes que hayan sido contratados, deberán conservar las especificaciones bajo las cuales fueron aceptados en este procedimiento, respecto al genérico, fabricante, marca, país de origen, envases vidas útiles e instructivos.

Para el ISSSTE

Página 47 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

El proveedor se obliga a canjear al ISSSTE sin condición alguna, el 100% de las cantidades solicitadas en un plazo que no excederá de 10 días hábiles, contados a partir de la notificación.

En caso de incumplimiento en el canje solicitado, el proveedor se obliga a pagar al ISSSTE por concepto de pena convencional el 2.5% (dos punto cinco) diario sobre el valor de los bienes no canjeados, sin que dicho importe pueda exceder del monto de la garantía de cumplimiento.

Devoluciones: Si durante el uso de los bienes se comprueban deficiencias, fallas o calidad inferior en los bienes entregados en comparación con los ofertados por causas imputables al proveedor y dentro del periodo de garantía, que se computará a partir de la entrega de los bienes, el ISSSTE hará la notificación para la devolución de los mismos; en estos casos el proveedor se obliga a reponer al ISSSTE sin condición alguna, el 100% (cien por ciento) del volumen devuelto originalmente por el ISSSTE, en un plazo que no excederá de 10 días hábiles, contados a partir de la notificación para la devolución dependiendo de la naturaleza de los bienes a adquirir se precisará el plazo de devolución.

En caso de que por causas imputables al proveedor, éste no pueda hacer la reposición en el plazo arriba señalado, se rescindirá el contrato por la Dirección de Administración, y el proveedor se obliga a devolver la cantidad pagada más los intereses generados a la tasa que señale la Ley de Ingresos de la Federación; en el caso de prórroga de créditos fiscales que se calcularán sobre el monto de los bienes no reintegrados, computándose por días calendario, desde la fecha de notificación para la devolución de los bienes, hasta aquélla en que se pongan efectivamente las cantidades a disposición del ISSSTE misma que no podrá exceder de 30 días naturales a partir de la notificación del reintegro y en su caso, podrá hacerse efectiva la Garantía de Cumplimiento del Contrato.

11.4 DEDUCTIVAS

De conformidad con el artículo 53 Bis de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, el IMSS, SEDENA o ISESALUD, podrá aplicar deducciones al pago de bienes o servicios con motivo del incumplimiento parcial o deficiente en que pudiera incurrir el proveedor respecto de las partidas o conceptos que integran el contrato, las cuales no excederán del monto de la garantía de cumplimiento establecida en el mismo.

Dichas deductivas serán determinadas en función de los bienes o servicios no entregados o prestados oportunamente y deberán ser calculadas de acuerdo a lo establecido en los artículos, 53 Bis de la Ley citada, 97 de su Reglamento y 4.3.3 del Manual Administrativo de Aplicación General en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

Para lo anterior las condiciones serán que las deductivas:

1. No excederán del monto de la garantía de cumplimiento del contrato, el cual de conformidad con los POBALINES del IMSS en el numeral número 82 establece que el límite será hasta del 10% (diez por ciento), del monto total o máximo de éste.

Página 48 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

2. Si el IMSS hizo uso de los bienes con problemas de calidad, de acuerdo a los dictámenes emitidos por la Coordinación de Control Técnico de Insumos, el Instituto podrá aplicar deducti-vas al pago de estos bienes, hasta por el 10% de su importe.

3. Se deberán determinar en función de los bienes o servicios no entregados o prestados oportu-namente.

4. En operaciones en que se pactare ajuste de precios, la penalización se calculará sobre el pre-cio ajustado.

5. Dichas deducciones deberán calcularse hasta la fecha en que materialmente se cumpla la obligación y sin que cada concepto de deducciones exceda a la parte proporcional de la ga-rantía de cumplimiento que le corresponda del monto total del contrato.

6. Los montos a deducir se deberán aplicar en la factura que el proveedor presente para su co-bro, inmediatamente después de que el Área requirente tenga cuantificada la deducción correspondiente.

7. Los proveedores cubrirán las cuotas compensatorias a que, pudiere estar sujeta la importa-ción de bienes objeto de un contrato, y en estos casos no procederán incrementos a los pre-cios pactados, ni cualquier otra modificación al contrato.

8. El límite de incumplimiento a partir del cual podrán cancelar total o parcialmente las partidas o conceptos no entregados, o bien rescindir el contrato en los términos del artículo 100 del re-glamento, es del 10%

9. Cuando el proveedor solicite la rescisión del contrato ante la autoridad judicial federal y obten-ga la declaración correspondiente al artículo 98 del Reglamento de la LAASSP.

10. Cuando las garantías que presenten los proveedores no cumplan con los requisitos legales y contractuales establecidos de acuerdo con el tipo de garantía de que se trate o que las mis-mas no se hayan emitido con sujeción a las disposiciones legales aplicables.

11. Cuando durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento reciba comunicado por parte de la COFEPRIS, de que ha sido sancionado el proveedor o se le ha revocado el Regis-tro Sanitario.

12. Cuando la deductiva al pago de bienes o servicios, por incumplimiento parcial o cumplimiento deficiente, respecto de las partidas o conceptos que integran el contrato hayan llegado al lími-te del 10% del monto total o máximo del mismo.

13. En caso de que "EL PROVEEDOR" no reponga los bienes que le hayan sido devueltos para canje, por problemas de calidad, defectos o vicios ocultos, en los plazos estipulados en el pre-sente contrato.

Todos los gastos que se generen con motivo del canje, correrán por cuenta del proveedor, previa no-tificación del IMSS, SEDENA, ISSSTE o ISESALUD.

Página 49 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

11.5 INCLUSIONES DE MARCA PARA LICITANTES GANADORES

Para el IMSS

Los licitantes que resulten ganadores durante la vigencia del contrato podrán entregar bienes con una marca distinta a la adjudicada, siempre y cuando la Coordinación Técnica de Bienes y Servicios así lo autorice, para lo cual deberá presentar solicitud por escrito acompañada de los documentos que enseguida se indica:.

1. Copia del Registro Sanitario vigente, (ANVERSO Y REVERSO), expedido por la COFEPRIS, con-forme a lo establecido en el artículo 376 de la Ley General de Salud (vigencia de 5 años), debida-mente identificado por el número de partida y clave propuesta, y de ser el caso de los anexos co-rrespondientes al marbete, que permitan acreditar fehacientemente que el producto ofertado cum-ple con la descripción del cuadro básico.

En caso de que el Registro Sanitario no se encuentre dentro del periodo de vigencia de 5 años, conforme al artículo 376 de la Ley General de Salud, deberá enviar:

a) Copia simple del oficio de registro sanitario sometido a prórroga.

b) Copia simple del acuse de recibo del trámite de prórroga de registro sanitario presentado ante esta Comisión Federal a más tardar el 24 de febrero del presente año.

c) Carta en hoja membretada y firmada por el representante legal del titular del registro en donde bajo protesta de decir verdad manifieste que el trámite de prórroga de registro sanitario, del cual presenta copia del oficio de registro sanitario, fue sometido en tiempo y forma y que el acuse de recibo presentado corresponde al producto sometido al trámite de prórroga de registro sanitario.

En caso de que los bienes ofertados no requieran de registro sanitario, deberá presentar constancia oficial, expedida por la Secretaría de Salud, con firma autógrafa y cargo del servidor público que la emite, que lo exima del mismo y podrá en su caso, adjuntar copia de la hoja de la relación “productos que no requieren de registro sanitario de dispositivo médico”, publicado en la página WEB de la COFEPRIS, donde se identifica el bien ofertado.

2. Carta del fabricante en original, papel membretado y firma autógrafa, en la que éste manifieste respaldar la (s) clave(s) que solicita sea aceptada para su entrega.

3. Carta del fabricante de los bienes adjudicados en original, papel membretado y firma autógrafa, en el que exponga los motivos, las causas del porque no podrá entregar los bienes adjudicados (ejemplo: no se cuenta con la materia prima para la producción de los bienes y la entrega de los mismos, descompostura de maquinas de producción, entre otros), relación y cantidades de las ór-denes de reposición de las cuales está solicitando se autorice la entrega con una marca distinta.

Página 50 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

4. Tratándose de bienes de origen nacional que cumplen con lo establecido en el artículo 28, fracción I de la Ley de Adquisiciones, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad donde así lo manifiesten en papel membretado y firmado por el licitante, de conformidad con la re-gla 5.2.1. Para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de los tra-tados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos, publicadas en el DOF el 28 de diciembre de 2010.

Tratándose de bienes de origen nacional que cumplen con las reglas de origen correspon-dientes a los capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio, de-berán presentar escrito bajo protesta de decir verdad donde así lo manifiesten en papel membre-tado y firmado por el licitante, de conformidad con la regla 5.2.1. Para la celebración de licitacio-nes públicas internacionales bajo la cobertura de los tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos, publicadas en el DOF el 28 de diciembre de 2010.

5. En caso de que los bienes sean de importación, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad en papel membretado y firmado por el licitante, que cumplen con las reglas de origen esta-blecidas en el capítulo de compras del sector público del tratado que corresponda; de conformi-dad con la regla 5.2.2. Para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertu-ra de los tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos, publicadas en el DOF el 28 de diciembre de 2010.

Se precisa que en caso de autorizar la inclusión de marca solicitada, esta procederá de forma tempo-ral y por única ocasión, la cual tendrá una vigencia no mayor a tres meses, plazo previsto para subsa-nar o superar las causas o motivos que derivaron la solicitud de inclusión de marca. Posterior a este periodo, se deberá continuar con la entrega de los bienes de las marcas ofertadas originalmente, en tiempo y forma.

Para el ISSSTE:

La autorización de inclusión de productos tanto para distribuidores como fabricantes, procederá de forma temporal y por única ocasión, la cual tendrá una vigencia no mayor a tres meses, plazo previsto para subsanar o superar las causas o motivos que derivaron la solicitud de inclusión de marca. Posterior a este periodo, se deberá continuar con la entrega de los bienes de las marcas ofertadas originalmente, en tiempo y forma.

Los proveedores, durante la vigencia del contrato podrán entregar bienes con una marca distinta a la ofertada, de acuerdo a lo siguiente:

Que presente solicitud ante el Área contratante, acreditando para tal efecto que los productos propuestos cumplan con las características, requisitos y especificaciones técnicas de los origi-nalmente ofertados.

En su caso, realicen el trámite de inclusión de productos (claves) en el Directorio de Produc-tos y Proveedores del Departamento de Control de Calidad de la Subdirección de Almace -nes indicado en el numeral 11.2 Condiciones de Entrega para el ISSSTE de esta convoca-toria.

Página 51 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

En caso de que las Áreas requirentes y contratante determinen técnica y administrativamente la procedencia de la solicitud, se celebrará en su caso, el convenio modificatorio correspondiente.

12. PAGOS

Para el IMSS

El pago de los bienes, se efectuará en pesos mexicanos en las Unidades Administrativas por Delegación y UMAE´S del IMSS, con domicilios y horarios de atención, relacionados en el Anexo Número 17 (DIECISIETE), considerando lo siguiente:

El pago se realizará mediante transferencia electrónica de fondos, a través del esquema electrónico interbancaria que el IMSS tenga en operación, a menos que el proveedor acredite en forma fehaciente la imposibilidad para ello, para lo cual se insertará en los contratos lo siguiente:

“El proveedor acepta que el IMSS le efectúe el pago a través de transferencia electrónica, para tal efecto proporciona la cuenta número ________ CLABE _____ del Banco ____ Sucursal _____ a nombre de (el proveedor)”.

El pago se depositará en la fecha programada de pago, si la cuenta bancaria del proveedor esta contratada con BANAMEX, HSBC, BANORTE, SANTANDER o SCOTIABANK, si la cuenta pertenece a un banco distinto a los mencionados, el IMSS realizará la instrucción de pago en la fecha programada, y su aplicación se llevará a cabo el día hábil siguiente, de acuerdo con lo establecido por el CECOBAN.

El pago se realizará en los plazos normados por la Dirección de Finanzas, en el “Procedimiento para la recepción, glosa y aprobación de documentos presentados para trámite de pago”, sin que éstos rebasen los 20 (veinte) días naturales posteriores a aquel en que el proveedor presente en las áreas financieras, el original de la factura que reúna los requisitos fiscales, establecidos en la Ley de la materia y en la que se indiquen los bienes entregados, número de proveedor, número de contrato, en su caso, número de orden(es) de reposición que ampara(n) dicho(s) bien(es), número(s) de alta(s), número de fianza y denominación social de la Afianzadora. Los contratos y su dictamen presupuestal deberán estar registrados en el Sistema PREI para el trámite de pago correspondiente.

En caso de que el proveedor expida facturas en el esquema de facturación electrónica, la recepción de las mismas será a través del Portal de Servicios a Proveedores, y deberán ser proporcionadas en su formato XML; la validez de las mismas será determinada durante la carga y únicamente las facturas fiscalmente validas serán procedentes para pago. El proveedor deberá proporcionar a las áreas financieras una representación impresa de la misma que cumpla con las especificaciones normadas por el SAT, la representación impresa por sí misma no será sustento para pago si no se hace la carga del XML del cual se originó o si la misma no es una representación fiel del XML origen.

En caso de que el proveedor presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos de los artículos 89 y 90 del Reglamento de la LAASSP

Página 52 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Asimismo, el IMSS aceptará del proveedor, que en el supuesto de que tenga cuentas liquidas y exigibles a su cargo, aplicarlas contra los adeudos que, en su caso, tuviera por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

Los proveedores que entreguen bienes al IMSS, y que celebren contratos de cesión de derechos de cobro, deberán notificarlo al IMSS, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, entregando invariablemente una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión, de igual forma los que celebren contrato de cesión de derechos de cobro a través de factoraje financiero conforme al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C., institución de Banca de Desarrollo.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente al pago que el proveedor deba efectuar por concepto de penas convencionales por atraso.

PARA LA SEDENA

La SEDENA se obliga a pagar en pesos mexicanos, a través del esquema electrónico interbancario o mediante cheque, en la forma siguiente:

El importe será cubierto en pagos parciales de conformidad al programa de entregas pactado, en un tiempo máximo de 20 días naturales, contados a partir de que se acepten las facturas originales en la Subdirección de Adquisiciones de la Dirección General de Administración, debidamente selladas y firmadas con la fecha correspondiente por la persona que recibió lo adquirido y el titular de la unidad, dependencia o instalación, que acredite la total recepción a entera satisfacción de la SEDENA

Las facturas se expedirán a nombre de: Secretaria de la Defensa Nacional, con domicilio en: Av. Industria Militar s/n, esquina con Blvd. Manuel Ávila Camacho, Col. Lomas de Sotelo, Delegación Miguel Hidalgo, C.P. 11640, México, D.F., con R.F.C. SDN-850101-4D2; asimismo asentará en la factura comercial que ampare la mercancía el numero de contrato, clave del producto, numero de partida, descripción, cantidad, precio unitario, precio total, numero de lote, fecha de caducidad, así como su clave de identificación fiscal, toda vez que el importe de las multas que se originen por falta de observancia a esta disposición, será imputable al proveedor

En caso de que presente la factura errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos de los artículos 89 y 90 del reglamento de la ley de adquisiciones, arrendamientos y servicios del sector público.

El pago de los bienes quedara condicionado proporcionalmente al pago que el proveedor deba efectuar por concepto de penas convencionales por atraso.

Para el ISSSTE

Con fundamento en lo dispuesto en los artículos 51 de la LAASSP y 89 de su Reglamento y de conformidad al Artículo 5, Lineamiento tercero del Acuerdo por el que se emiten diversos Lineamientos en materia de Arrendamientos y Servicios y de Obras Publicas y Servicios relacionados

Página 53 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

con las mismas, los pagos se realizarán al término de la o las entregas, dentro de los veinte días naturales contados a partir de la entrega de la factura, conforme al calendario de entregas de la presente convocatoria de insumos médicos.

Se tendrá por recibida la factura o el documento que reúna los requisitos señalados en el Código Fiscal de la Federación previa entrega de los insumos médicos conforme a los términos del contrato, acompañada de la remisión correspondiente que acredite la recepción de los insumos médicos a entera satisfacción del ISSSTE; a dicho pago se le efectuarán las retenciones que las disposiciones legales establezcan.

Los proveedores deberán presentar la carta cuyos requisitos se señalan en el Anexo Número 23 (veintitrés) “REQUISITOS QUE DEBE CONTENER UNA CARTA DE PROVEEDORES PARA PAGO” de la presente Convocatoria debidamente requisitado, acompañándolo con la documentación requerida misma que se presentará, en el Departamento de Caja de la Tesorería General del ISSSTE ubicada en Río Rhin No. 3, piso 10 Colonia y Delegación Cuauhtémoc, México, D.F., C.P. 06500, en un horario de lunes a viernes de 9:00 a 14:30 hrs. Para que los pagos procedan, la factura y remisión que comprueben la entrega de los bienes deberán estar debidamente requisitadas y revisadas a satisfacción de la Coordinación Administrativa de la Dirección Médica.

El proveedor al que se adjudique el contrato no podrá ceder los derechos y obligaciones que se establezcan en el mismo, salvo los derechos de cobro, con fundamento en lo dispuesto en el artículo 46 de la LAASSP y 22 del Presupuesto de Egresos de la Federación para el Ejercicio Fiscal 2012.

El proveedor deberá presentar, para iniciar el trámite de recepción, aceptación y pago correspondiente de la factura, la documentación completa, debidamente requisitada en la “Ventanilla de Recepción Documental” de la Coordinación Administrativa de la Dirección Médica, ubicada en Av. San Fernando No. 547, Edificio B, sótano. Colonia Toriello Guerra, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México D.F., en un horario comprendido de 8:30 a 13:00 horas en días hábiles de lunes a jueves, la cual deberá cumplir con los requisitos fiscales y administrativos y de acuerdo a lo siguiente:

1 Entregar la documentación a través de una “RELACIÓN DE DOCUMENTOS”: Este forma-to, la guía e instructivo de llenado, deberán solicitarlos directamente en la “Ventanilla de Recepción Documental” de la Coordinación Administrativa de la Dirección Médica.

2 Factura original: No deberá contener en el anverso o reverso de la misma, condiciones de pago, vencimiento, devolución de bienes o leyendas en general que impliquen condiciones distintas a las estipuladas en estos Términos o en el contrato;

3 Cuando se expidan comprobantes fiscales y utilicen varios folios que amparen un solo acto u operación, deberán asentar en cada uno de ellos, el número de los folios en que se haga constar el mismo acto u operación, se sugiere la siguiente leyenda: “Los comprobantes con número de folio ___, amparan el mismo acto u operación”;

4 Remisión (es) del contrato original (es): Utilizar y requisitar el formato oficial de acuerdo al instructivo. Deberá contener sellos originales, fecha de recepción; así como nombres, fir-

Página 54 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

mas autógrafas y cargo de los servidores públicos facultados por la Subdirección de Alma-cenes para la recepción de los insumos médicos.

5 Contrato original: Deberán presentarse debidamente formalizado, en la primer entrega y en las posteriores, en su caso, una copia;

6 Convenio modificatorio original (en su caso): Deberá presentarse debidamente formaliza-do, en la primera entrega y en las posteriores, en su caso, una copia.

7 Oficio original de solicitud de entregas complementarias “ORDEN DE SUMINISTRO”, (en su caso) deberá entregar, legible y suscrito por el Servidor Público facultado en la primer entrega y en las posteriores, en su caso, una copia;

8 Copia de Garantía de Cumplimiento del Contrato: Deberá entregar una copia legible con sello de recibido por la Unidad Compradora del ISSSTE; que corresponda a la documenta-ción que presente a revisión.

9 Copia de Endoso de la Garantía de Cumplimiento del Contrato (en su caso), deberá entre-gar una copia legible con sello de recibido por la unidad compradora del ISSSTE, que co-rresponda a la documentación que presente a revisión.

Con objeto de garantizar la recepción y aceptación de la documentación anteriormente señalada, deberá elaborar la “RELACIÓN DE DOCUMENTOS” en hojas membretadas de la Empresa y estar firmadas por el representante legal de la misma, en las cuales detallará el tipo y número de los documentos que entrega a revisión, especificando si es original o copia. Este formato, la guía e instructivo de llenado, deberán solicitarlos, directamente a la Coordinación Administrativa de la Dirección Médica o al correo electrónico [email protected]; asimismo, a efecto de agilizar el proceso de recepción y aceptación.

Asimismo, deberá presentar la documentación en comento, en original y cuatro juegos de copias iguales al original (con el folio aludido), en caso de entregar el contrato, convenio modificatorio u oficio originales deberá presentar dos copias adicionales legibles y completas de cada documento entregado en original, para otorgarle el sello de recibido.

La Coordinación Administrativa de la Dirección Médica a través de la Ventanilla de Recepción Documental llevará a cabo la revisión de las facturas o los documentos que el proveedor presente para el trámite de pago en apego a la normatividad aplicable vigente así como aquellos de aceptación del insumo médico que ampare. En el caso de existir errores o deficiencias en la factura o en los documentos presentados será comunicada vía correo electrónico al proveedor por el titular del dicha Ventanilla dentro de los 3 días hábiles siguientes a la recepción de la documentación correspondiente, siendo responsabilidad del proveedor subsanarlos y presentarlos nuevamente en el menor tiempo posible, debiendo corresponder la documentación a la presentada originalmente.

Dentro del plazo señalado en el primer párrafo del rubro de Condiciones de Pago, el ISSSTE realizará el cálculo y determinará las penas convencionales por lo que no podrá suspender la aceptación de la factura o documentos que reúnen los requisitos fiscales correspondientes o ampliar el plazo para el pago por tal motivo.

Página 55 de 298

mailto:[email protected]

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

El pago de los bienes, quedará condicionado, proporcionalmente, al pago que el proveedor deba efectuar por concepto de penas convencionales por atraso, en el entendido de que si el contrato es rescindido, no procederá el cobro de dichas penas ni la contabilización de las mismas al hacer efectiva la garantía de cumplimiento.

PARA EL ISESALUD

El pago se efectuara dentro de los 20 (veinte) días posteriores a la recepción de la factura original en el Departamento de Recursos Materiales y Servicios Generales del ISESALUD, ubicado en calle Circuito de las Misiones Oriente No. 188 Parque Industrial las Californias, C.P. 21394, Mexicali, Baja California. Tel. (686) 559-58-00 ext. 4536 y 4530, previa entrega de los bienes objeto de la licitación, el pago se efectuará en moneda nacional, la factura deberá de venir debidamente requisitada, con el sello y firma del almacenista y administrador de la unidad médica en la que se realice la entrega de los bienes objeto de esta licitación.

El ISESALUD realizara los trámites correspondientes para el pago de facturas.

Los pagos se efectuaran al proveedor a través de vía electrónica para lo cual deberá inscribirse al programa de pago electrónico por conducto del Instituto de Servicios de Salud Pública del Estado de Baja California (ISESALUD) debiendo cumplir con los siguientes requisitos:

Carta/Aceptación del beneficiario dirigido a la secretaria de planeación y finanzas del gobierno del estado, indicando número de cuenta, clabe (clave bancaria estandarizada de 18 dígitos), número y dirección de la sucursal bancaria (plaza, nombre del beneficiario) y agregando al calce, sello de confirmación bancaria en su defecto, carta de certificación del banco, validando la información anterior.

Datos para facturación: a nombre del Instituto de Servicios de Salud Pública del Estado de Baja California, con domicilio en Calle Circuito de las Misiones Oriente No. 188, Parque Industrial las Californias, código postal 21394, Mexicali, Baja California; con registro federal de contribuyentes: ISS971219J53.

Los derechos y obligaciones derivadas de los contratos no podrán cederse en forma parcial o total a favor de persona ajena con excepción a de los derechos de cobro, salvo consentimiento expreso de la institución.

En caso de que las facturas presentadas para su pago presenten errores o deficiencias, el ISESALUD dentro de los 5 (cinco) días hábiles siguientes al de su recepción, indicará por escrito al proveedor las deficiencias que deberá corregir; el periodo que transcurre hasta las correcciones, no se computará para efectos del plazo de pago.

No se otorgaran anticipos.

El pago al proveedor se realizará mediante cheque o depósito bancario a la cuenta del beneficiario, en moneda nacional y conste la debida entrega de los bienes en los términos del contrato/pedido, cuya factura este debidamente firmada por los responsables.

Página 56 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

A dicho pago se le efectuarán las deducciones por el incumplimiento parcial o deficiente en la entrega de los bienes, así como las correspondientes penas convencionales establecidas en convocatoria.

12.1. IMPUESTOS Y DERECHOS:

Los impuestos y derechos que procedan con motivo de la adquisición de los bienes objeto de la presente licitación, serán pagados por el proveedor conforme a la legislación aplicable en la materia.

El IMSS, la SEDENA, el ISSSTE e ISESALUD, sólo cubrirá el Impuesto al Valor Agregado de acuerdo a lo establecido en las disposiciones legales vigentes en la materia.

13. NOTIFICACIÓN DEL FALLO:

a). Por tratarse de un procedimiento de contratación realizado de conformidad con lo previsto en el artículo 26 Bis fracción III de la LAASSP, el acto de fallo se dará a conocer en junta pública y a los licitantes que hayan presentado proposiciones y que libremente hayan asistido al acto, se les entregará copia del mismo, levantándose el acta respectiva. Asimismo, el contenido del fallo se difundirá a través de COMPRANET. A los licitantes que no hayan asistido al presente acto, se les enviará por correo electrónico el aviso de publicación en este medio.

b). Con fundamento en el artículo 37 de la LAASSP, con la notificación del fallo antes señalado, por el que se adjudicará el (los) contrato (s), las obligaciones derivadas de este (s), serán exigibles, sin perjuicio de la obligación de las partes de firmarlo en los términos señalados en el fallo y la fecha indicada en el numeral 3.2 y 14.2 de la presente convocatoria.

Las actas de las juntas de aclaraciones, del acto de presentación y apertura de proposiciones y comunicación del fallo serán firmadas por los servidores públicos que hayan asistido, sin que la falta de firma de alguno de ellos reste validez o efectos a las mismas, de las cuales se podrá entregar una copia a dichos asistentes y se pondrán al finalizar los actos a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero del Área de Medicamentos de la División de Bienes Terapeúticos, ubicada en Durango 291, 4º piso, Colonia Roma Norte, código postal 06700, Delegación Cuauhtémoc, México, D.F., por un término no menor a 5 días hábiles.

Asimismo, se difundirá un ejemplar de dichas actas en COMPRANET VERSIÓN 5.0 para efectos de notificación a los licitantes que no hayan asistido al (los) acto(s), en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

Independientemente de lo anterior, el contenido de dichas actas podrá ser consultado en el portal de compras del IMSS

En el caso de que los licitantes no proporcionen la dirección de correo electrónico a que se refiere el artículo 37 de la LAASSP, la convocante quedará eximida de la obligación de realizar el aviso.

Página 57 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

14. MODELO DE CONTRATO.

Con fundamento en el artículo 29, fracción XVI de la LAASSP, se adjuntan como Anexo Número 18 (dieciocho), los modelos del contrato que serán empleados (IMSS, ISSSTE, SEDENA e ISESALUD), el modelo del contrato que será empleado para formalizar los derechos y obligaciones que se deriven de la presente licitación, el cual contiene en lo aplicable, los términos y condiciones previstos en el artículo 45 de la LAASSP, mismos que serán obligatorios para el licitante que resulte adjudicado, en el entendido de que su contenido será adecuado, en lo conducente, con motivo de lo determinado en la(s) Junta(s) de Aclaraciones y a lo que de acuerdo con lo ofertado en la proposición del licitante, le haya sido adjudicado en el Fallo.

En caso de discrepancia, en el contenido del contrato en relación con el de la presente Convocatoria, prevalecerá lo estipulado en esta última, así como el resultado de las Juntas de Aclaraciones.

Las cantidades mínimas y máximas por cada una de las claves objeto de esta licitación, se detallan en el Anexo Número 20 (veinte) y/o Anexo Número 20-A (veinte a), el cual forma parte de la presente Convocatoria.

14.1. PERÍODO DE CONTRATACIÓN.

Para el IMSS/SEDENA/ISESALUD

El (los) contrato(s) que, en su caso, sea(n) formalizado(s) con motivo de este procedimiento de contratación será(n) de carácter anual, y contará(n) con un período de vigencia a partir del 1 de enero al 31 de diciembre de 2013.

Para el ISSSTE

El (los) contrato(s) que, en su caso, sea(n) formalizado(s) con motivo de este procedimiento de contratación contará(n) con un período de vigencia a partir del 16 de noviembre de 2012 al 31 de diciembre de 2013.

14.2. FIRMA DEL CONTRATO:

El contrato será único por zona, es decir cubrirá la clave en la que haya participado y a su vez, haya resultado adjudicado, con fundamento en el artículo 46 de la LAASSP y se firmará en la fecha indicada en el numeral 3.2 de la presente convocatoria.

Si el licitante a quien se le hubiere adjudicado contrato, por causas imputables a él, no formaliza el mismo en la fecha señalada en el párrafo anterior, se estará a lo previsto en el segundo párrafo del artículo 46 de la LAASSP y, se dará aviso a la Secretaría de la Función Pública (SFP), para que resuelva lo procedente en términos del artículo 59 de la LAASSP.

El IMSS/ISSSTE/SEDENA/ISESALUD se abstendrán de formalizar contratos con los licitantes que hayan sido inhabilitados por la SFP, y que hayan resultado con adjudicación en el procedimiento de

Página 58 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

contratación respectivo, cuando el oficio circular, emitido por dicha Dependencia, se publique y surta sus efectos jurídicos en el período comprendido entre la fecha de emisión del Fallo y la que se haya previsto como límite para la firma de los mismos.

ADMINISTRADORES DE CONTRATO

IMSS:

La administración del contrato único recaerá en cada una de las áreas Requirentes (Delegaciones y UMAES), representadas para la firma del contrato, por el Titular de la Coordinación de Control de Abasto en su calidad de área concentradora.

ISSSTE

1. Subdirección de Infraestructura. Lic. Miguel Calles Rubio, Jefe del Departamento de Recursos para la Operación.

2. Subdirección de Prevención y Protección a la Salud. Dr. Vladimir Mosso Zempoalteca, Jefe de Servicios de Vacunación.

3. Subdirector de Regulación y Atención Hospitalaria. Dr. Carlos Meneses Campos. Jefe de Servi-cios de Medicina Especializada.

SEDENA

Teniente Coronel de Sanidad José Guadalupe Cerda Cisneros, Jefe de la Sección de Recursos Materiales.

ISESALUD

C.P. Rogelio Carranza Terán, Subdirector General de Administración del Instituto de Salud de Baja California

15. GARANTÍAS

15.1. GARANTÍA DE LOS BIENES:

PARA EL ISESALUD

El proveedor deberá presentar, a más tardar a la firma del contrato, escrito en papel membretado, firmado por su representante legal, por el que se garantice que el período de caducidad de los bienes, no podrá ser menor a 18 (dieciocho) meses, contados a partir de la fecha de entrega de los bienes, contra vicios ocultos, defectos de fabricación o cualquier daño que presenten a entera satisfacción del ISESALUD

Página 59 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

No obstante lo anterior, el proveedor podrá entregar bienes con una caducidad menor, siempre y cuando entregue una carta compromiso, en la cual se obligue a canjear dentro de un plazo de 15 días hábiles contados a partir del día siguiente al que sea requerido el canje, sin costo alguno para el ISESALUD, aquellos bienes que no sean consumidos, por éste, dentro de su vida útil; en el contenido de dicha carta, se deberá indicar la(s) clave(s), con su descripción, fabricante y número de lote.

PARA EL IMSS y LA SEDENA

El proveedor deberá presentar, a más tardar a la firma del contrato, escrito en papel membretado, firmado por su representante legal, por el que se garantice que el período de caducidad de los bienes, no podrá ser menor a 12 (doce) meses, contados a partir de la fecha de entrega de los bienes, contra vicios ocultos, defectos de fabricación o cualquier daño que presenten a entera satisfacción del IMSS o SEDENA según corresponda

No obstante lo anterior, el proveedor podrá entregar bienes con una caducidad mínima de hasta 9 (nueve) meses, siempre y cuando entregue una carta compromiso, en la cual se obligue a canjear dentro de un plazo de 15 días hábiles contados a partir del día siguiente al que sea requerido el canje, sin costo alguno para el IMSS, SEDENA e ISESALUD, aquellos bienes que no sean consumidos, por éste, dentro de su vida útil; en el contenido de dicha carta, se deberá indicar la(s) clave(s), con su descripción, fabricante y número de lote.

PARA EL ISSSTE

El proveedor entregará a la firma del contrato una Carta Compromiso preferentemente en papel con membrete del fabricante, denominada Carta de Garantía, suscrita por el proveedor y por el fabricante y, en su caso, por el distribuidor primario de los bienes (el cual deberá corresponder al que aparezca como tal en el Registro Sanitario), en la que deberá indicar que se hacen responsables de manera directa por las deficiencias, fallas o calidad inferior en los bienes entregados en comparación con los ofertados que presenten al ISSSTE, quedando obligado a sustituir el 100% del volumen devuelto en un plazo máximo de 30 días naturales, contados a partir de la fecha de la notificación. Anexo Número 24 (veinticuatro)

El ISSSTE no aceptará bienes con un plazo de caducidad inferior a 12 meses, o a la autorizada en el Registro Sanitario, contados a partir de la fecha de recepción en el Almacén.

En el caso de los insumos que la SSA les otorgue 12 meses de caducidad, el ISSSTE los podrá aceptar hasta con un mes de haber sido fabricados.

Para efecto de que el proveedor requiera autorización para realizar la entrega de los bienes, con fecha de fabricación o caducidad, diferentes a las establecidas en estos Términos, invariablemente deberá presentar adjunta a su solicitud al Área requirente, una Carta Compromiso de Canje, en la que se compromete que en el supuesto de que el producto no llegara a consumirse durante el período de su vida útil, serán sustituidas las cantidades que el Área requirente le informe en un plazo no mayor a 10 días naturales a partir de la fecha de notificación, la cual será realizada por el administrador del contrato con 30 días naturales de anticipación al vencimiento de la caducidad de los bienes.

Página 60 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

En todos los casos, el proveedor, previo a la firma del contrato deberá entregar Carta Compromiso de Canje por si el producto no llegara a consumirse durante el periodo de su vida útil.

15.2. GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO.

La garantía de cumplimiento de contrato será divisible y en caso de incumplimiento a las condiciones contractuales por parte del proveedor, su aplicación será proporcional a la parte incumplida y podrá ser exigible desde el momento en que se dé el incumplimiento.

Para el IMSS, SEDENA e ISESALUD.

El proveedor para garantizar el cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones estipuladas en el contrato adjudicado, deberá presentar fianza expedida por afianzadora debidamente constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, por un importe equivalente al 10% (diez por ciento) del monto máximo total del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor del IMSS o Tesorería de la Federación en el caso de la SEDENA e ISESALUD, conforme al Anexo Número 9 (nueve).

La garantía de cumplimiento a las obligaciones del contrato se liberará mediante autorización por escrito por parte del IMSS o de la SEDENA e ISESALUD según sea el caso, en forma inmediata, siempre y cuando el proveedor haya cumplido a satisfacción del cada entidad, con todas las obligaciones contractuales.

No obstante lo anterior, en el supuesto de que el monto del contrato adjudicado sea igual o menor a 600 días de salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, el licitante ganador podrá presentar la garantía de cumplimiento de las obligaciones estipuladas en el contrato, mediante cheque certificado, por un importe equivalente al 10% (diez por ciento), del monto total o máximo del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor del IMSS y/o Tesorería de la Federación, en el caso de la SEDENA e ISESALUD, de acuerdo con el procedimiento siguiente:

El cheque debe expedirse a nombre del IMSS y/o Tesorería de la Federación, en el caso de la SEDENA y/o ISESALUD.

Dicho cheque deberá ser resguardado, a título de garantía, en el caso del IMSS en la División de Contratos y Apoyo Técnico. En el caso de SEDENA en la Subdirección Administrativa de la Dirección General de Sanidad.

El cheque será devuelto a más tardar el segundo día hábil posterior a que el IMSS o LA SEDENA constate el cumplimiento del contrato. En este caso, la verificación del cumplimiento del contrato por parte del IMSS o la SEDENA deberá hacerse a más tardar el tercer día hábil posterior a aquél en que el proveedor de aviso de la entrega de los bienes correspondientes.

Esta garantía deberá presentarse a más tardar, dentro de los diez días naturales siguientes a la fecha de firma del contrato, en términos del artículo 48 de la Ley.

Página 61 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Para el ISSSTE

El proveedor deberá entregar una garantía de cumplimiento por cada contrato, la cual contará con una vigencia de 12 meses contados a partir de la entrega de los bienes. De conformidad con el Anexo Número 9.

La garantía deberá constituirse por el 10%(diez por ciento) del monto máximo total del contrato sin considerar el I.V.A. y deberá presentarse a más tardar dentro de los 10 días naturales siguientes a la fecha de formalización del contrato, para lo cual deberá constituir la fianza correspondiente, expedida por afianzadora debidamente constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, a favor del ISSSTE.

La garantía deberá ser entregada en el Departamento de Formalización y Seguimiento de Contratos de la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México, D.F.

Para la liberación de la fianza de cumplimiento del contrato, a petición del Proveedor, el ISSSTE extenderá la constancia de cumplimiento de las obligaciones contractuales una vez cumplidas estas mediante la conformidad expresa y por escrito.

15.3. PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES.

El IMSS, SEDENA, ISSSTE e ISESALUD aplicará una pena convencional por cada día de atraso en la entrega de los bienes, por el equivalente al 2.5%, sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el IVA, en cada uno de los supuestos siguientes:

Para el IMSS,cuando el proveedor no entregue los bienes que le hayan sido requeridos, dentro de los quince días naturales posteriores a la fecha de emisión de la orden de reposición correspondiente. En este supuesto la aplicación de la pena convencional podrá ser hasta por un máximo de cuatro días como entrega con atraso;

Cuando el proveedor no reponga dentro del plazo señalado en el modelo de contrato, los bienes que el IMSS, SEDENA, ISSSTE e ISESALUD haya solicitado para su canje.

La pena convencional por atraso se calculará por cada día de incumplimiento, de acuerdo con el porcentaje de penalización establecido, aplicado al valor de los bienes entregados con atraso, y de manera proporcional al importe de la garantía de cumplimiento que corresponda a la orden de reposición o concepto. La suma de las penas convencionales no deberá exceder el importe de dicha garantía.

El proveedor autorizará al IMSS, SEDENA, ISSSTE e ISESALUD descontar las cantidades que resulten de aplicar la pena convencional, sobre los pagos que deba cubrir al propio proveedor.

Para el IMSS, el Área de Adquisiciones de cada Delegación y/o Unidad Médica de Alta Especialidad, es la responsable de aplicar las penas convencionales.

Página 62 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Conforme a lo previsto en el último párrafo del artículo 96, del Reglamento de la LAASSP, no se aceptará la estipulación de penas convencionales, ni intereses moratorios a cargo del IMSS, SEDENA, ISSSTE e ISESALUD

16. SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN

La SFP o el OIC con base en sus atribuciones, podrán suspender la presente licitación al dar trámite a alguna inconformidad o realizar las investigaciones que conforme a sus facultades resulte pertinente.

El procedimiento se reanudará en los términos de la orden o resolución que emita la SFP o el OIC, lo que se deberá hacer del conocimiento a los LICITANTES por escrito.

17. CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, CLAVE(S) O CONCEPTOS INCLUIDOS EN ÉSTA(S).

La Convocante podrá cancelar una licitación, clave(s) conceptos incluidos en ésta(s) por caso fortuito o fuerza mayor. De igual manera se podrá cancelar cuando existan circunstancias debidamente justificadas que provoquen la extinción de la necesidad, y que de continuarse con el procedimiento de contratación se pudiera ocasionar un daño o perjuicio al IMSS, SEDENA, ISSSTE e ISESALUD

La determinación de dar por cancelada la licitación, clave(s) o conceptos incluidos en ésta(s), deberá precisar el acontecimiento que motiva la decisión, la cual se hará del conocimiento de los Licitantes.

18. DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN.

La Convocante, procederá a declarar desierta la licitación, clave(s) que conforman el sistema(s) cuando:

No se presenten proposiciones en el Acto de Presentación de Propuestas y Apertura de Proposiciones.

Las proposiciones presentadas no reúnan los requisitos de la Convocatoria a la Licitación.

Sus precios no fueran aceptables, conforme a la investigación de precios realizada por el Instituto.

19. INCONFORMIDADES.

De conformidad con lo dispuesto en los artículos 65 y 66 de la LAASSP, los licitantes podrán interponer inconformidad ante el Órgano Interno de Control en el Instituto Mexicano de Seguro Social (IMSS), o a través de COMPRANET VERSIÓN 5.0 en la siguiente dirección electrónica: [email protected], por actos del procedimiento de contratación que contravengan las disposiciones que rigen las materias objeto del mencionado ordenamiento, presentándola

Página 63 de 298

mailto:[email protected]

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

directamente en el Área de Responsabilidades, en días hábiles, dentro del horario de 9:00 a 15:00 horas, cuyas oficinas se ubican en:

Melchor Ocampo número 479, 9° piso, Colonia Nueva Anzures, Delegación Miguel Hidalgo, C.P. 11590, México D.F.

20. INFORMACIÓN RESERVADA Y CONFIDENCIAL.

Se hace del conocimiento de las personas físicas y morales que tengan interés en participar en el procedimiento de contratación convocado, que en términos de lo dispuesto por los artículos 14 frac-ciones I y II, 18 fracciones I y II, y 19 de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública Gubernamental y 38 de su Reglamento, deberán indicar si en los documentos que proporcio-nen al Instituto Mexicano del Seguro Social se contiene información de carácter confidencial, reserva-da o comercial reservada, señalando los documentos o las secciones de estos que la contengan, así como el fundamento legal por el cual consideren que tengan ese carácter. Anexo Número 14 (cator-ce) (el presente anexo es opcional para la presente licitación).

21. RELACIÓN DE ANEXOS.

Página 64 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 1 (UNO)RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN

DOCUMENTO LEGAL-ADMINISTRATIVO PUNTO EN EL QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO*

Escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por sí o por su representada, sin que resulte necesario acreditar su personalidad jurídica. Anexo número 4 (cuatro)

7.1 y 7.2

Copia simple por ambos lados de su identificación oficial vigente con fotografía, (cartilla del servicio militar nacional, pasaporte, credencial para votar con fotografía o cédula profesional), tratándose de personas físicas; y, en el caso de personas morales, de la persona que firme la proposición.

6.3 inciso II.

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPOSICIÓN TÉCNICA

DOCUMENTO SOLICITADO PUNTO EN EL QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO*

El Anexo 13 (trece) y/o Anexo Número 13 Bis (trece bis) deberá indicar la descripción amplia y detallada de los bienes ofertados, conforme al Anexo Número 20 (veinte) y/o Anexo Número 20-A (veinte a)

6.1 inciso A

En su caso, folletos, catálogos y/o fotografías necesarios para corroborar las especificaciones, características y calidad de los bienes. Lo solicitado en este punto es opcional, es decir en caso de que se requieran para determinadas claves, por consiguiente no se considera como causa de descalificación.

1.1

Escrito bajo protesta de decir verdad de no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos en los artículos 50 y 60 de la Ley. Anexo número 5 (cinco).

6.1 inciso B

Escrito de declaración de integridad, a través del cual manifiesta que:Se abstendrá de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes. Anexo número 6 (seis).

6.1 inciso C

Tratándose de licitantes que oferten bienes de origen nacional que cumplen con lo establecido en el artículo 28, fracción I de la Ley de Adquisiciones, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad donde así lo

6.1 inciso D

Página 65 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PRESENTADOSI NO*

manifiesten, de conformidad con la regla 5.2.1. Para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de los tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos, publicadas en el DOF el 28 de diciembre de 2010., conforme al Anexo Número 7 (siete).

Tratándose de licitantes que oferten bienes de origen nacional que cumplen con las reglas de origen correspondientes a los capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad donde así lo manifiesten, de conformidad con la regla 5.2.1. Para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de los tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos, publicadas en el DOF el 28 de diciembre de 2010., conforme al Anexo Número 7 Bis (siete bis)Los licitantes que oferten bienes de importación, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad, que cumplen con las reglas de origen establecidas en el capítulo de compras del sector público del tratado que corresponda; de conformidad con la regla 5.2.2. Para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de los tratados de libre comercio suscritos por los estados unidos mexicanos, publicadas en el DOF el 28 de diciembre de 2010. Conforme al Anexo Número 8 (ocho), de la presente convocatoria.

En el escrito a que se refiere el párrafo anterior, el licitante manifestará que en caso de que la Secretaría de Economía lo solicite, le proporcionará la información que permita verificar que los bienes ofertados son de producción nacional y cumplen con el porcentaje de contenido nacional requerido.

6.1 inciso E

Documento o Manifestación que acredite la estratificación como MIPYMES. Anexo Número 12 (doce) 6.1 inciso F

Convenio en términos de la legislación aplicable, en caso de que dos o más personas deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones. Anexo número 10 (diez).

6.1 inciso G

En caso de Distribuidores, deberán entregar carta del fabricante en la que manifieste respaldar la proposición técnica que se presente, por la (s) clave (s) en la (s) que participe. Anexo número 11 (once).

El licitante podrá ofertar varias marcas para la misma clave y/o partida en la que desee participar, en el entendido que deberá cumplir con la documentación solicitada para cada una de ellas, considerando el mismo descuento en su oferta técnica-económica.

6.1 inciso H

Página 66 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PRESENTADOSI NO*

Escrito a través del cual manifiesta que:No encontrarse sancionado como empresa o producto por la Secretaría de Salud. Anexo número 6 (seis)

6.1 inciso I

Escrito a través del cual manifiesta que:Se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional. Anexo número 6 (seis)

6.1 inciso J

Copia simple de los documentos descritos en el numeral 2.1 de la presente convocatoria, según corresponda.



010 000 0230 00 75735 SSA XXXXX, S.A de C.V DD/MM/AAAA010 000 1051 00 89578 SSA XXXXX, S.A de C.V DD/MM/AAAA

6.1 inciso K

Copia simple de los documentos indicados en el numeral 2.2 de la presente convocatoria, según corresponda.

Indicar los tantos que entrega de los siguientes documentos:




DOS UNO DOS

6.1 inciso L

Manifestación de que los documentos que proporcionen al Instituto se contiene información de carácter confidencial, reservada o comercial reservada. Anexo Número 14

Numeral 20(OPCIONAL)

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPOSICIÓN ECONÓMICA


PRESENTADOSI NO

Original de la cotización por cada una de las partidas/claves que oferte el licitante, cantidad, precio máximo de referencia, descuento ofertado, etc. Anexo Número 13 (trece) y/o Anexo Número 13 Bis (trece bis).

6.2

NOMBRE DE QUIEN RECIBE

FIRMA DE QUIEN RECIBE

Página 67 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 2 (DOS)MANIFESTACIÓN DE INTERÉS EN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN Y SOLICITAR

ACLARACIONES A LA CONVOCATORIA

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL INTERESADO.

(Nombre del representante legal) manifiesto bajo protesta de decir verdad, que se tiene interés en participar en la presente Licitación Pública y en su caso solicitar aclaraciones a los aspectos contenidos en la CONVOCATORIA, por si o a nombre y representación de: (Nombre, denominación o razón social del LICITANTE), solicitando las aclaraciones correspondientes a la CONVOCATORIA.

Licitación Pública (carácter y número) ____________________________________

DATOS DEL INTERESADO:

Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.-

Calle y número:

Colonia: Delegación o municipio:

Código postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:

Fecha y datos de su inscripción en el Registro Público de Comercio

Descripción del objeto social:Relación de accionistas.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Reformas al acta constitutiva que incidan con el objeto del procedimiento (Señalar nombre, número y circunscripción del notario o fedatario públicos que las protocolizó, así como la fecha y los datos de su inscripción en el Registro Público de la Propiedad):

DATOS DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTENombre, RFC, domicilio completo y teléfono del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del notario público ante el cual se otorgó:

(lugar y fecha)Protesto lo necesario

(firma)Nota: En caso de que el Interesado sea persona física, adecuar el formato.

Página 68 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 3 (TRES)FORMATO DE ACLARACIÓN A LA CONVOCATORIA

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

LICITACIÓN NO. _____________ CARÁCTER DE LA LICITACIÓN: _________________

MÉXICO, D.F., A _______ DE _________________DE _______.

NOMBRE DEL LICITANTE: ________________________________________________

NOMBRE DEL REPRESENTANTE: __________________________________________

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

POR MEDIO DE LA PRESENTE, NOS PERMITIMOS SOLICITAR AL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, LA ACLARACIÓN A LOS ASPECTOS CONTENIDOS EN LA CONVOCATORIA.

A).- DE CARÁCTER ADMINISTRATIVO (PRECISAR EL PUNTO DE LA CONVOCATORIA O MENCIONAR EL ASPECTO ESPECÍFICO)

Número Preguntas Respuestas123

B).- DE CARÁCTER LEGAL (PRECISAR EL PUNTO DE LA CONVOCATORIA O MENCIONAR EL ASPECTO ESPECÍFICO)


C).- DE CARÁCTER TÉCNICO (PRECISAR EL PUNTO DE LA CONVOCATORIA O MENCIONAR EL ASPECTO ESPECÍFICO)


ATENTAMENTE

Nombre del representante legal Cargo en LA EMPRESA Firma

Página 69 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO 4 (CUATRO)ACREDITAMIENTO DE EXISTENCIA LEGAL Y PERSONALIDAD JURÍDICA, PARA

COMPROMETERSE Y SUSCRIBIR PROPOSICIONES


________(nombre) , manifiesto bajo protesta a decir verdad, que los datos aquí asentados son ciertos y han sido verificados; así como que cuento con facultades suficientes para comprometer y suscribir las proposiciones en la presente Licitación Pública Internacional, a nombre y representación de: ___(persona física o moral)___.

No. de la licitación __________________________.

Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.- Los datos aquí registrados corresponderán al del domicilio fiscal del proveedor o prestador de servicios)

Calle y número:

Colonia: Delegación o Municipio:

Código Postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha Duración

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

Relación de socios o asociados.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Descripción del objeto social:

Reformas al acta constitutiva:

Fecha y datos de inscripción en el Registro Público correspondiente.

DATOS DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Nombre, RFC, domicilio completo y teléfono del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del notario público ante el cual se otorgó:

Asimismo, manifiesto que los cambios o modificaciones que se realicen en cualquier momento a los datos o documentos contenidos en el presente documento y durante la vigencia del contrato que, en su caso, sea suscrito con el Instituto, deberán ser comunicados a éste, dentro de los cinco días hábiles siguientes a la fecha en que se generen.

(Lugar y fecha)Protesto lo necesario

(Nombre y firma)

Página 70 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO 5 (CINCO)MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.México, D.F., a _____ de ___________________ del 200___.

DIVISIÓN DE BIENES TERAPÉUTICOSCOORDINACIÓN TÉCNICA DE BIENES Y SERVICIOSCOORDINACIÓN DE ADQUISICIÓN DE BIENES Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOSUNIDAD DE ADMINISTRACIÓNDIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y EVALUACIÓN DE DELEGACIONESINSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALP R E S E N T E.

(Nombre de la persona facultada legalmente) , con las facultades que la empresa denominada _______________________________________ me otorga. Declaro bajo protesta de decir verdad lo siguiente:

Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento, no se encuentran en alguno de los supuestos señalados en los artículos 50 y 60 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la Licitación Pública (C AR ACT ER Y NÚ ME RO ) .

_______________________________________________NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Nota: En caso de que el LICITANTE sea persona física, adecuar el formato.

Página 71 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 6 (SEIS)

DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD


DIVISIÓN DE BIENES TERAPÉUTICOSCOORDINACIÓN TÉCNICA DE BIENES Y SERVICIOSCOORDINACIÓN DE ADQUISICIÓN DE BIENES Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOSUNIDAD DE ADMINISTRACIÓNDIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y EVALUACIÓN DE DELEGACIONESINSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALP R E S E N T E .(__________NOMBRE________) EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA (__________NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DE LA EMPRESA________), Y EN TÉRMINOS DEL NUMERAL 6.1 “PROPUESTA TÉCNICA”, INCISOS C), I) e J) DE LA CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL No.______________________________, MANIFIESTO LO SIGUIENTE:

Que mi representada no se encuentra sancionada como empresa o producto por la Secretaria de Salud.

Bajo protesta de decir verdad, que mi representada se abstendrá por si misma o a través de interpósita persona, de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que le otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes.

Se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional.

LUGAR Y FECHA

________________________________________________(NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA)

Página 72 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NUMERO 7 (SIETE)

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS PROVEEDORES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PUBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LA REGLA 5.2 DE ESTE INSTRUMENTO

____ de _______________ de ______ (1)

________(2)____________

PRESENTE.

Me refiero al procedimiento _________(3)_________ No._____(4)____ en el que mi representada, la empresa

__________________(5)_____________participa a través de la presente propuesta.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en las “Reglas para la celebración de licitaciones públicas

internacionales bajo la cobertura de tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos”, el que suscribe

manifiesta bajo protesta de decir verdad que, en el supuesto de que me sea adjudicado el contrato respectivo, la totalidad de

los bienes que oferto en dicha propuesta y suministraré, bajo la partida ____(6)______, será(n) producido(s) en los Estados

Unidos Mexicanos y contarán con un porcentaje de contenido nacional de cuando menos el 65%.

De igual forma, manifiesto bajo protesta de decir verdad, que tengo conocimiento de lo previsto en el artículo 57 de la

Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. En este sentido, me comprometo, en caso de ser

requerido, a aceptar una verificación del cumplimiento de los requisitos sobre el contenido nacional de los bienes aquí

ofertados, a través de la exhibición de la información documental correspondiente y/o a través de una inspección física de la

planta industrial en la que se producen los bienes, conservando dicha información por tres años a partir de la entrega de los

bienes a la convocante.

ATENTAMENTE________________(8)_____________

*Este porcentaje deberá adecuarse conforme a los incrementos previstos en la cuarta de las reglas para la determinación, acreditación y verificación del contenido nacional de los bienes que se ofertan y entregan en los procedimientos de contratación, así como para la aplicación del requisito de contenido nacional en la contratación de obras públicas, que celebran las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal

A partir del 28 de junio de 2012 65%

Página 73 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS PROVEEDORES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PUBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LA REGLA 5.2 DE ESTE INSTRUMENTO

NUMERO DESCRIPCIÓN1 Señalar la fecha de suscripción del documento.

2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad que invita o convoca.

3 Precisar el procedimiento de contratación de que se trate, licitación pública o invitación a cuando menos tres personas.

4 Indicar el número respectivo.

5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.

6 Señalar el número de partida que corresponda.

8 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTA: Si el licitante es una persona física, se podrá ajustar el presente formato en su parte conducente.

Página 74 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NUMERO 7-Bis (Siete- Bis)

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS PROVEEDORES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PUBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LA REGLA 5.2 DE ESTE INSTRUMENTO

____ de_______________ de ______ (1)

________(2)____________

PRESENTE.





manifiesta bajo protesta de decir verdad que, en el supuesto de que me sea adjudicado el contrato respectivo, el (la totalidad

de los) bien(es) que oferto, con la marca y/o modelo indicado en mi proposición, bajo la partida(s) número ____(6)_____,

son originarios de México y cumplen con la regla de origen aplicable en materia de contratación pública de conformidad con

el Tratado de Libre Comercio _______(7)______.

Adicionalmente, manifiesto que ante una verificación del cumplimiento de las reglas de origen del (los) bien (es), me

comprometo a proporcionar la información que me sea requerida por la instancia correspondiente y que permita sustentar en

todo momento la veracidad de la presente, para lo cual conservaré durante tres años dicha información.

ATENTAMENTE

______________(8)______________

Página 75 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS PROVEEDORES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PUBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LA REGLA 5.2 DE ESTE INSTRUMENTO

NUMERO DESCRIPCION

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.

2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad convocante.


4 Indicar el número de procedimiento respectivo.

5 Citar el nombre o razón social o denominación del licitante.


7 Indicar el tratado correspondiente a la regla de origen y bajo cuya cobertura se realiza el procedimiento de contratación.



Página 76 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 8 (OCHO)

FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUE DEBERAN PRESENTAR LOS PROVEEDORES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PUBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS PARA LA ADQUISICION DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LA REGLA 5.2 DE ESTE INSTRUMENTO

____ de _______________ de ______ (1)

________(2)____________

PRESENTE.





manifiesta bajo protesta de decir verdad que, en el supuesto de que me sea adjudicado el contrato respectivo, el (la totalidad

de los) bien(es) que oferto, con la marca y/o modelo indicado en mi proposición, bajo la partida(s) número ____(6)_____,

son originarios de______(7)_____, país que tiene suscrito con los Estados Unidos Mexicanos el Tratado de Libre Comercio

_______(8)______, de conformidad con la regla de origen establecida en el capítulo de compras del sector público de dicho

tratado.

Adicionalmente, manifiesto que ante una verificación del cumplimiento de las reglas de origen del (los) bien (es), me

comprometo a proporcionar la información que me sea requerida por la instancia correspondiente y que permita sustentar en

todo momento la veracidad de la presente, para lo cual conservaré durante tres años dicha información.

ATENTAMENTE

______________(9)______________

Página 77 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS PROVEEDORES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PUBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA

DE TRATADOS PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LA REGLA 5.2 DE ESTE INSTRUMENTO

NUMERO DESCRIPCION

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.

2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad convocante.


4 Indicar el número de procedimiento respectivo.

5 Citar el nombre o razón social o denominación del licitante.


7 Anotar el nombre del país de origen del bien.

8 Indicar el tratado bajo cuya cobertura se realiza el procedimiento de contratación.



Página 78 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 9 (NUEVE)

FORMATO PARA FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO IMSS, SEDENA

(NOMBRE DE LA AFIANZADORA), EN EJERCICIO DE LA AUTORIZACIÓN QUE LE OTORGÓ EL GOBIERNO FEDERAL, POR CONDUCTO DE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO, EN LOS TÉRMINOS DE LOS ARTÍCULOS 5° Y 6° DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, SE CONSTITUYE FIADORA POR LA SUMA DE: (ANOTAR EL IMPORTE QUE PROCEDA DEPENDIENDO DEL PORCENTAJE AL CONTRATO SIN INCLUIR EL IVA.)-----ANTE: _________________________, PARA GARANTIZAR POR (nombre o denominación social de la empresa). CON DOMICILIO EN (domicilio de la empresa), EL FIEL Y EXACTO CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES A SU CARGO, DERIVADAS DEL CONTRATO DE (especificar que tipo de contrato, si es de adquisición, prestación de servicio, etc) NÚMERO (número de contrato) DE FECHA (fecha de suscripción), QUE SE ADJUDICÓ A DICHA EMPRESA CON MOTIVO DEL (especificar el procedimiento de contratación que se llevó a cabo, licitación pública, invitación a cuando menos tres personas, adjudicación directa, y en su caso, el número de ésta), RELATIVO A (objeto del contrato); LA PRESENTE FIANZA, TENDRÁ UNA VIGENCIA DE (se deberá insertar el lapso de vigencia que se haya establecido en el contrato), CONTADOS A PARTIR DE LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO, ASÍ COMO DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES Y HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE SE OBLIGA A PAGAR AL (especificar el nombre de la dependencia) LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO, ASÍ MISMO, LA PRESENTE GARANTÍA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL (especificar el nombre de la dependencia o área); AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE CONSIENTE: A) QUE LA PRESENTE FIANZA SE OTORGA DE CONFORMIDAD CON LO ESTIPULADO EN EL CONTRATO ARRIBA INDICADO; B) QUE EN CASO DE INCUMPLIMIENTO POR PARTE DEL (proveedor, prestador de servicio, etc.), A CUALQUIERA DE LAS OBLIGACIONES CONTENIDAS EN EL CONTRATO, (especificar el nombre de la dependencia) PODRÁ PRESENTAR RECLAMACIÓN DE LA MISMA DENTRO DEL PERIODO DE VIGENCIA ESTABLECIDO EN EL MISMO, E INCLUSO, DENTRO DEL PLAZO DE DIEZ MESES, CONTADOS A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE CONCLUYA LA VIGENCIA DEL CONTRATO, O BIEN, A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE EL (especificar el nombre de la dependencia) NOTIFIQUE POR ESCRITO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.), LA RESCISIÓN DEL INSTRUMENTO JURÍDICO; C) QUE PAGARÁ AL (especificar el nombre de la dependencia) LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO; D) QUE LA FIANZA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL (especificar el nombre de la dependencia); E) QUE DA SU CONSENTIMIENTO AL (especificar el nombre de la dependencia) EN LO REFERENTE AL ARTÍCULO 119 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES QUE SE AFIANZAN; F) QUE SI ES PRORROGADO EL PLAZO ESTABLECIDO PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, O EXISTA ESPERA, LA VIGENCIA DE ESTA FIANZA QUEDARÁ AUTOMÁTICAMENTE PRORROGADA EN CONCORDANCIA CON DICHA PRÓRROGA O ESPERA; G) QUE LA FIANZA CONTINUARÁ VIGENTE DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES, HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), ADMITE EXPRESAMENTE SOMETERSE INDISTINTAMENTE, Y A ELECCIÓN DEL BENEFICIARIO, A CUALESQUIERA DE LOS PROCEDIMIENTOS LEGALES ESTABLECIDOS EN LOS ARTÍCULOS 93 Y/O 94 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS EN VIGOR O, EN SU CASO, A TRAVÉS DEL PROCEDIMIENTO QUE ESTABLECE EL ARTÍCULO 63 DE LA LEY DE PROTECCIÓN Y DEFENSA AL USUARIO DE SERVICIOS FINANCIEROS VIGENTE. FIN DE TEXTO.

Página 79 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


FORMATO PARA FIANZA DE CUMPLIMIENTO DEL ISSSTE

LA FIANZA DEBERÁ CONTENER, ADEMÁS DE LAS CLÁUSULAS QUE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS ESTABLEZCA, LO SIGUIENTE:

QUE LA AFIANZADORA (NOMBRE DE LA AFIANZADORA), EN EJERCICIO DE LA AUTORIZACIÓN QUE LE OTORGÓ EL GOBIERNO FEDERAL, POR CONDUCTO DE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO, EN LOS TÉRMINOS DE LOS ARTÍCULOS 5O. Y 6O. DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, SE CONSTITUYE FIADORA POR LA SUMA DE (MONTO DE LA FIANZA).

ANTE EL INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO, LA PRESENTE FIANZA SE OTORGA PARA GARANTIZAR POR (NOMBRE DEL PROVEEDOR) CON REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES (RFC) , Y CON DOMICILIO EN (DOMICILIO FISCAL DE LA EMPRESA), TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES CONTENIDAS EN EL CONTRATO (NÚMERO DE CONTRATO Y FECHA) CORRESPONDIENTE A LA (ADJUDICACIÓN), CELEBRADO CON EL INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO, RELATIVO A LA ADQUISICIÓN DE (TIPO DE BIENES), POR UN IMPORTE DE (MONTO MÁXIMO TOTAL DEL CONTRATO SIN CONSIDERAR EL IVA).

LA AFIANZADORA (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) ACEPTA EXPRESAMENTE:

QUE LA FIANZA SE OTORGA PARA GARANTIZAR TODAS Y CADA UNA DE LAS ESTIPULACIONES CONTENIDAS EN EL CONTRATO DERIVADO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA _________________, CON MOTIVO DE LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO (NÚMERO Y FECHA).

QUE LA FIANZA PARA SER LIBERADA REQUERIRÁ CONTAR CON LA CONSTANCIA DE CUMPLIMIENTO TOTAL DE LAS OBLIGACIONES CONTRACTUALES Y LA CONFORMIDAD PREVIA, EXPRESA Y POR ESCRITO DEL INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO.

QUE LA FIANZA PERMANECERÁ VIGENTE DURANTE EL CUMPLIMIENTO DE LA OBLIGACIÓN QUE GARANTICE Y CONTINUARÁ VIGENTE EN CASO DE QUE SE OTORGUE PRÓRROGA AL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, ASÍ COMO DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS LEGALES O DE LOS JUICIOS QUE SE INTERPONGAN Y HASTA QUE SE DICTE RESOLUCIÓN DEFINITIVA QUE QUEDE FIRME, POR LA AUTORIDAD COMPETENTE.

SOMETERSE A LOS PROCEDIMIENTOS DE EJECUCIÓN PREVISTOS EN LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA LA EFECTIVIDAD DE LA FIANZA, AÚN PARA EL CASO DE QUE PROCEDA EL COBRO DE INDEMNIZACIÓN POR MORA, CON MOTIVO DEL PAGO EXTEMPORÁNEO DEL IMPORTE DE LA FIANZA REQUERIDA, QUE OTORGA SU CONSENTIMIENTO EN LO REFERENTE AL ARTÍCULO 119 DE LA MISMA LEY; O BIEN A TRAVÉS DEL ARTÍCULO 63 DE LA LEY DE PROTECCIÓN Y DEFENSA DE LOS USUARIOS DE LOS SERVICIOS FINANCIEROS.

QUE EL INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO, CUENTA CON 12 MESES CONTADOS A PARTIR DE LA ENTREGA DE LOS BIENES, PARA RECLAMAR EL PAGO A LA AFIANZADORA, POR LO QUE DE NO PRESENTARSE DENTRO DE DICHO PLAZO OPERARÁ LA CADUCIDAD DE LA MISMA; O BIEN, DE QUE LA VIGENCIA DE LA FIANZA DEBERÁ SER DE 12 MESES CONTADOS A PARTIR DE LA ENTREGA DE LOS BIENES, CONTADOS A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE AL INCUMPLIMIENTO DEL FIADO.

Página 80 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


FORMATO PARA FIANZA DE CUMPLIMIENTO DEL ISESALUD

LA GARANTÍA RELATIVA AL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO DEBERÁ CONSTITUIRSE POR EL LICITANTE GANADOR, A FAVOR DEL INSTITUTO DE SERVICIOS DE SALUD PUBLICA DEL ESTADO DE BAJA CALIFORNIA , CONFORME A LO DISPUESTO EN LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, ASÍ COMO DE CONFORMIDAD CON LAS NORMAS Y POLÍTICAS PARA EL ESTABLECIMIENTO DE GARANTÍAS EN MATERIA DE ADQUISICIONES DE BIENES Y PRESTACIÓN DE SERVICIOS PUBLICADA EN EL PERIÓDICO OFICIAL DEL ESTADO DE BAJA CALIFORNIA EN FECHA 23 DE SEPTIEMBRE DE DEL 2055, CONFORME AL CUADRO SIGUIENTE:

MONTO DEL PEDIDO O CONTRATO EN SALARIOS MÍNIMOS SIN IVA

% MINIMO DE GARANTIA

DE 0 VSM A 2,000 VSM NO APLICADE 2,000.01 VSM A 4,000 10

DE 4,000.01 VSM A 13,000 10DE 13,000.01 VSM EN ADELANTE 15

LO ANTERIOR ATENDIENDO AL IMPORTE DEL MONTO ADJUDICADO; CONSIDERANDO *LAS “VECES DEL SALARIO MÍNIMO”, MISMO QUE ACTUALMENTE ES DE $59.80 (CINCUENTA Y NUEVE PESOS 82/100 M.N.)”

ASÍ MISMO SE DEBERÁ DE CONSIDERAR EN EL TEXTO DE LA FIANZA.

A) QUE LA FIANZA SE OTORGA ATENDIENDO A TODAS LAS ESTIPULACIONES CONTENIDAS EN EL CONTRATO;

B) QUE PARA LIBERAR LA FIANZA SERA REQUISITO INDISPENSABLE LA MANIFESTACIÓN EXPRESA Y POR ESCRITO DEL INSTITUTO DE SERVICIOS DE SALUD PUBLICA DEL ESTADO DE BAJA CALIFORNIA.

C) QUE LA FIANZA ESTARÁ VIGENTE DE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSO LEGALES O JUICIOS QUE SE INTERPONGAN Y HASTA QUE SE DICTE RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, Y

D) QUE LA AFIANZADORA ACEPTE EXPRESAMENTE SOMETERSE A LOS PROCEDIMIENTOS DE EJECUCIÓN PREVISTOS EN LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA LA EFECTIVIDAD DE LAS FIANZAS, AUN PARA EL CASO DE QUE PROCEDERÍA EL COBRO DE INTERESES, CON MOTIVO DEL PAGO EXTEMPORÁNEO DEL IMPORTE DE LA PÓLIZA DE FIANZA REQUERIDA.

TODO LO ANTERIOR SIN PERJUICIO DE LOS DEMÁS REQUISITOS O SOLEMNIDADES QUE CONSIDERE PERTINENTES.

Página 81 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 10 (DIEZ)

MODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA

CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA QUE CELEBRAN POR UNA PARTE ______, REPRESENTADA POR ______ EN SU CARÁCTER DE ______, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE A”, Y POR OTRA _______, REPRESENTADA POR ______, EN SU CARÁCTER DE _________, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE B”, Y CUANDO SE HAGA REFERENCIA A LOS QUE INTERVIENEN SE DENOMINARÁN “LAS PARTES”, AL TENOR DE LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y CLÁUSULAS:

1. “EL PARTICIPANTE A”, DECLARA QUE:

1.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA, DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EN EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA (PÓLIZA) NÚMERO ____, DE FECHA ____, OTORGADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO (CORREDOR) PÚBLICO NÚMERO ____, DEL ____, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO DE ______, EN EL FOLIO MERCANTIL ____ DE FECHA _____.

EL ACTA CONSTITUTIVA DE LA SOCIEDAD ____ (SI/NO) HA TENIDO REFORMAS Y MODIFICACIONES.

Nota: En su caso, se deberán relacionar las escrituras en que consten las reformas o modificaciones de la sociedad.

LOS NOMBRES DE SUS SOCIOS SON:

_____________________ CON REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES _____________.

1.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

1.1.3 SU REPRESENTANTE LEGAL CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA ____, OTORGADA ANTE LA FE DEL LIC. ______ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE DICHAS FACULTADES NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO.

EL DOMICILIO DEL REPRESENTANTE LEGAL ES EL UBICADO EN ______________.

1.1.4 SU OBJETO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

1.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA TODOS LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN:

2.1 “EL PARTICIPANTE B”, DECLARA QUE:

Página 82 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

2.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO (PÓLIZA) DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ___, DE FECHA ___, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO (CORREDOR) PÚBLICO NÚMERO ___, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO ____ DE FECHA ____.

EL ACTA CONSTITUTIVA DE LA SOCIEDAD __ (SI/NO) HA TENIDO REFORMAS Y MODIFICACIONES.

Nota: En su caso, se deberán relacionar las escrituras en que consten las reformas o modificaciones de la sociedad.

LOS NOMBRES DE SUS SOCIOS SON:

_____________________ CON REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES ____.

2.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

2.1.3 SU REPRESENTANTE LEGAL, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA _____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. _____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO _____, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD” QUE DICHAS FACULTADES NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO.

EL DOMICILIO DE SU REPRESENTANTE LEGAL ES EL UBICADO EN _____.

2.1.4 SU OBJETO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

2.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA TODOS LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN: ___________________________

(MENCIONAR E IDENTIFICAR A CUÁNTOS INTEGRANTES CONFORMAN LA PARTICIPACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS).

3.1 “LAS PARTES” DECLARAN QUE:

3.1.1 CONOCEN LOS REQUISITOS Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN LA CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN PÚBLICA ____________.

3.1.2 MANIFIESTAN SU CONFORMIDAD EN FORMALIZAR EL PRESENTE CONVENIO, CON EL OBJETO DE PARTICIPAR CONJUNTAMENTE EN LA LICITACIÓN, PRESENTANDO PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA, CUMPLIENDO CON LO ESTABLECIDO EN LA CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN Y CON LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 34, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y 44 DE SU REGLAMENTO.

Página 83 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

EXPUESTO LO ANTERIOR, LAS PARTES OTORGAN LAS SIGUIENTES:

CLÁUSULAS

PRIMERA.- OBJETO.- “PARTICIPACIÓN CONJUNTA”.

“LAS PARTES” CONVIENEN, EN CONJUNTAR SUS RECURSOS TÉCNICOS, LEGALES, ADMINISTRATIVOS, ECONÓMICOS Y FINANCIEROS PARA PRESENTAR PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________ Y EN CASO DE SER ADJUDICATARIO DEL CONTRATO, SE OBLIGAN A ENTREGAR LOS BIENES OBJETO DEL CONVENIO, CON LA PARTICIPACIÓN SIGUIENTE:

PARTICIPANTE “A”: (DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A SUMINISTRAR).

(CADA UNO DE LOS INTEGRANTES QUE CONFORMAN LA PARTICIPACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS DEBERÁ DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A ENTREGAR).

SEGUNDA.- REPRESENTANTE COMÚN Y OBLIGADO SOLIDARIO.

“LAS PARTES“ ACEPTAN EXPRESAMENTE EN DESIGNAR COMO REPRESENTANTE COMÚN AL ____________, A TRAVÉS DEL PRESENTE INSTRUMENTO, OTORGÁNDOLE PODER AMPLIO Y SUFICIENTE, PARA ATENDER TODO LO RELACIONADO CON LAS PROPOSICIONES TÉCNICA Y ECONÓMICA EN EL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN, ASÍ COMO PARA SUSCRIBIR DICHAS PROPOSICIONES.

ASIMISMO, CONVIENEN ENTRE SI EN CONSTITUIRSE EN FORMA CONJUNTA Y SOLIDARIA PARA COMPROMETERSE POR CUALQUIER RESPONSABILIDAD DERIVADA DEL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES ESTABLECIDAS EN EL PRESENTE CONVENIO, CON RELACIÓN AL CONTRATO QUE SUS REPRESENTANTES LEGALES FIRMEN CON EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL (IMSS), DERIVADO DEL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN __________________, ACEPTANDO EXPRESAMENTE EN RESPONDER ANTE EL IMSS POR LAS PROPOSICIONES QUE SE PRESENTEN Y, EN SU CASO, DE LAS OBLIGACIONES QUE DERIVEN DE LA ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO RESPECTIVO.

TERCERA.- DEL COBRO DE LAS FACTURAS.

“LAS PARTES” CONVIENEN EXPRESAMENTE, QUE “EL PARTICIPANTE______ (LOS PARTICIPANTES, DEBERÁN INDICAR CUÁL DE ELLOS ESTARÁ FACULTADO PARA REALIZAR EL COBRO), PARA EFECTUAR EL COBRO DE LAS FACTURAS RELATIVAS A LOS BIENES QUE SE ENTREGUEN AL IMSS, CON MOTIVO DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________.

CUARTA.- VIGENCIA.

“LAS PARTES“ CONVIENEN, EN QUE LA VIGENCIA DEL PRESENTE CONVENIO SERÁ EL DEL PERÍODO DURANTE EL CUAL SE DESARROLLE EL PROCEDIMIENTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO __________, INCLUYENDO, EN SU CASO, DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO, EL PLAZO QUE SE ESTIPULE EN ÉSTE Y EL QUE PUDIERA RESULTAR DE CONVENIOS DE MODIFICACIÓN.

QUINTA.- OBLIGACIONES.

“LAS PARTES” CONVIENEN EN QUE EN EL SUPUESTO DE QUE CUALQUIERA DE ELLAS QUE SE DECLARE EN QUIEBRA O EN SUSPENSIÓN DE PAGOS, NO LAS LIBERA DE CUMPLIR CON SUS OBLIGACIONES, POR LO QUE CUALQUIERA DE ELLAS QUE SUBSISTA,

Página 84 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ACEPTA Y SE OBLIGA EXPRESAMENTE A RESPONDER SOLIDARIAMENTE DE LAS OBLIGACIONES CONTRACTUALES A QUE HUBIERE LUGAR.

“LAS PARTES” ACEPTAN Y SE OBLIGAN A PROTOCOLIZAR ANTE NOTARIO PÚBLICO EL PRESENTE CONVENIO, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DEL FALLO EMITIDO EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________ EN QUE PARTICIPAN Y, QUE EL PRESENTE INSTRUMENTO, DEBIDAMENTE PROTOCOLIZADO, FORMARÁ PARTE INTEGRANTE DEL CONTRATO QUE SUSCRIBAN LOS REPRESENTANTES LEGALES DE CADA INTEGRANTE Y EL IMSS.

LEÍDO QUE FUE EL PRESENTE CONVENIO POR “LAS PARTES” Y ENTERADOS DE SU ALCANCE Y EFECTOS LEGALES, ACEPTANDO QUE NO EXISTIÓ ERROR, DOLO, VIOLENCIA O MALA FE, LO RATIFICAN Y FIRMAN, DE CONFORMIDAD EN LA CIUDAD DE MÉXICO, DISTRITO FEDERAL, EL DÍA ___________ DE _________ DE 200___.

“EL PARTICIPANTE A” “EL PARTICIPANTE B”

NOMBRE Y CARGODEL APODERADO LEGAL

NOMBRE Y CARGO DEL APODERADO LEGAL

Página 85 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 11 (ONCE)

FORMATO DE CARTA RESPALDO DEL FABRICANTE O TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO A LA PROPOSICIÓN TÉCNICA

(CARTA EN ORIGINAL, PAPEL MEMBRETADO Y FIRMA AUTÓGRAFA DEL FABRICANTE)

DIVISIÓN DE BIENES TERAPÉUTICOSCOORDINACIÓN TÉCNICA DE BIENES Y SERVICIOSCOORDINACIÓN DE ADQUISICIÓN DE BIENES Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOSUNIDAD DE ADMINISTRACIÓNDIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y EVALUACIÓN DE DELEGACIONESINSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALP R E S E N T E .

___________(NOMBRE) ____________, EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA _____(NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE)_______, MANIFIESTO QUE RESPALDO LA PROPUESTA TÉCNICA QUE PRESENTE ___( NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL DISTRIBUIDOR)____ POR LOS BIENES OFERTADOS QUE A CONTINUACIÓN SE RELACIONAN:

CLAVE ZONA_________________ __________________________________ __________________________________ __________________________________ __________________________________ __________________________________ __________________________________ __________________________________ __________________________________ __________________________________ __________________________________ _________________

LUGAR Y FECHA

___________________________________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL DEL FABRICANTE.

Página 86 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 12 (DOCE) ESTRATIFICACIÓN DE LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LAS MICRO, PEQUEÑAS y MEDIANAS EMPRESAS, QUE PARTICIPEN CON TAL CARÁCTER EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTICULO 34 DEL REGLAMENTO DE LA LEY.

NOTA: El licitante presentará este manifiesto bajo protesta de decir verdad, en el caso de que no presente el documento expedido por autoridad competente que determine su estratificación como MIPYME.

______de___________de_____________


Me refiero al procedimiento ________________No. __________________en el que mi representada. la empresa _______________________ participa a través de la propuesta que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular y en los términos de lo previsto en el artículo 34 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, relativo a la participación de las micro, pequeñas y medianas empresas en los procedimientos de adquisición y arrendamiento de bienes muebles así como la contratación de servicios que realicen las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, declaro bajo protesta decir verdad, que mi representada pertenece al sector (Comercial, Servicios, Industrial, entre otros) .

ESTRATIFICACIÓN: MICRO ( ) PEQUEÑA ( ) MEDIANA ( )

Asimismo, manifiesto, bajo protesta de .decir verdad, que el Registro Federal de Contribuyentes de mi representada es: ___________

ATENTAMENTE

_____________________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

Página 87 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 13 (TRECE)P R O P O S I C I Ó N T E C N I C O - E C O N O M I C A

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL N°. _____________________________ ZONA: IMSS/ISSSTE/SEDENA/ISESALUD . FECHA: ________________________________________ FAB. ( ). DIST. ( ). No. DE PREI IMSS: _____________________________NOMBRE DEL LICITANTE: ____________________________________________________ DOMICILIO: ______________________________________________________________________TEL.: _____________________________ FAX: __________________________ R. F. C.:___________________________ CORREO ELECTRÓNICO: ________________________________ESTRATIFICACIÓN: MICRO ( ) PEQUEÑA ( ) MEDIANA ( )

No. Part.

C L A V E ( S ) Clase Ofertada Descripción

Presentación Registro Sanitario

Nombre corto del fabricante

País de Origen

Nombre y R.F.C. del Fabricante Cant. Min Cant. Máx Precio Máximo

de ReferenciaPorcentaje de

Descuento Ofertado

Gpo Gen Esp. Df Vr Un Ca Pr.

NOTAS: EL(LOS) DESCUENTO(S) PROPUESTO(S), PERMANECERÁ(N) FIJO(S) DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO.EN EL CASO QUE EL IMSS ME OTORGUE LA DEMANDA SOLICITADA, ME OBLIGO EN NOMBRE DE MI REPRESENTADA A SUSCRIBIR EL CONTRATO QUE SE DERIVE EN LOS TÉRMINOS, CONDICIONES Y PORCENTAJES ESTABLECIDOS EN ESTA LICITACIÓN.

Presentación Un = Unidad de Medida Ca = Cantidad Pr = Presentación Los precios resultantes serán fijos durante la vigencia del contrato.

NOMBRE: CARGO: FIRMA:

_____________________________________________ _________________________________________ _________________________________________

Página 88 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 13 BIS (TRECE BIS)P R O P O S I C I Ó N T E C N I C O - E C O N O M I C A

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL N°. _____________________________ ZONA: IMSS/ISSSTE/SEDENA/ISESALUD . FECHA: ________________________________________ FAB. ( ). DIST. ( ). No. DE PREI IMSS: _____________________________

NOMBRE DEL LICITANTE: ____________________________________________________ DOMICILIO: ______________________________________________________________________

TEL.: _____________________________ FAX: __________________________ R. F. C.:___________________________ CORREO ELECTRÓNICO: ________________________________

ESTRATIFICACIÓN: MICRO ( ) PEQUEÑA ( ) MEDIANA ( )

No. Part.C L A V E ( S )

DescripciónPresentación Registro

SanitarioNombre corto Del fabricante País de

OrigenNombre y R.F.C.

del Fabricante Cant Min. Cant. Máx Precio Ofertado Importe Máximo

Gpo Gen. Esp. Df Vr Un Ca Pr.

NOTAS: EL(LOS) PRECIO(S) PROPUESTO(S), PERMANECERÁ(N) FIJO(S) DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO.EN EL CASO QUE EL IMSS ME OTORGUE LA DEMANDA SOLICITADA, ME OBLIGO EN NOMBRE DE MI REPRESENTADA A SUSCRIBIR EL CONTRATO QUE SE DERIVE EN LOS TÉRMINOS, CONDICIONES Y CANTIDADES ESTABLECIDOS EN ESTA LICITACIÓN.

Presentación Un = Unidad de Medida Ca = Cantidad Pr = Presentación

NOMBRE: CARGO: FIRMA:

_____________________________________________ _________________________________________ _________________________________________

Página 89 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 14 (CATORCE)INFORMACIÓN RESERVADA Y CONFIDENCIAL


México, D.F., a _____ de ___________________ del 200___.


(Nombre) , en mi carácter de _________________________, de la empresa denominada (nombre, denominación o razón social de quien otorga el poder) indico por medio de la presente que los documentos contenidos en mi Propuesta y proporcionada a la Convocante que contiene a su vez información de carácter Reservada y Confidencial con fundamento en los artículos 18 fracciones y 19 de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la información Pública Gubernamental, y los correlativos de su Reglamento y de los Lineamientos Generales para la clasificación y Descalificación de la Información de las Dependencias y Entidades de la Administración Pública Federal.

Relación de documentos:

Ejemplos:

1. Acreditamiento, respecto de la cual es confidencial la parte que señala la relación de accionistas de la Sociedad.

2. Documentos expedidos por un tercero:

_______________________________________________NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Página 90 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NUMERO 15 (QUINCE)

NOTA DE REMISIÓN

Página 91 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NUMERO 15 (QUINCE)

NOTA DE REMISIÓNInstrucciones de llenado para la Remisión

OBJETIVO: Documentar la entrega de bienes que realiza el proveedor, recepción y alta de almacén

GENERADO POR: Proveedor.Número Dato Anotar

1 N° ( número ) Número de contrato2 Fecha Fecha , día, mes y año3 Expediente Número de expediente de compra4 Fecha del contrato Fecha de formalización del contrato5 Registro del contrato S.P.P. No llenar6 Datos del proveedor Nombre completo y razón social del proveedor que entrega los bienes de

consumo7 Plazo de entrega Fecha límite de entrega de los bienes de consumo por parte del

proveedor.8 Hoja ____de_____ Número consecutivo de hojas de que conste la remisión.9 PPAPF No llenar10 R.F.C. Registro Federal de Contribuyentes completo del proveedor otorgado por

la Secretaria de Hacienda y Crédito Público, incluyendo homoclave11 I.M.S.S. Registro patronal Número completo del registro patronal otorgado por el IMSS12 Grupo Grupo de suministro al que corresponden los bienes de consumo a

entregar por el proveedor.13 Lugar de entrega Nombre y dirección completos de la unidad almacenaria donde entrega

los bienes de consumo el proveedor.14 Renglón Número de renglón asignado al artículo en el anexo del contrato de la

relación de bienes adjudicados. 15 Cantidad Cantidad de artículos entregados por el proveedor 16 Unidad Unidad de presentación del bien de consumo entregado por el proveedor

conforme al Catalogo Operativo de Artículos del SAI.17 Precio Precio de unitario de compra18 Clave del artículo Clave completa de artículo genérico, especifico, diferenciador y variante19 Descripción del artículo Descripción completa del artículos entregado por el proveedor conforme

al Catalogo Operativo de Artículos del SAI20 Importe Importe del artículo, resultado de multiplicar cantidad de artículos por

precio unitario de compra en su caso en la misma columna se anota el desglose del I.V.A. y se suma para obtener el importe total.

21 Importe con letra Se anotara la suma total de los importes de cada artículo descrito en la remisión del pedido considerando la suma del IVA, letra.

22 Importe Importe total con número incluye I.V.A.23 Destino final Nombre completo del almacén que recibe los bienes de consumo24 Datos complementarios Según el programa25 Proveedor Número de proveedor asignado por el IMSS26 Clave presupuestal Codificación completa del Almacén que recibe los bienes de consumo27 Partida Partida presupuestal correspondiente al grupo de suministro del los

bienes de consumo recibidos28 Alta Sello, número de alta y firma del Titular del Área o Almacén

Página 92 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 16 (DIECISÉIS)CEDULA DE ACTUALIZACIÓN DE NÚMEROS DE CÓDIGOS DE BARRAS, PESOS Y VOLÚMENES

NOMBRE DEL FABRICANTE (4)_____________________________________________________________(1) HOJA __________DE _______

NOMBRE DEL PROVEEDOR ADJUDICADO (5)_________________________________________________(2) FECHA DE ELAB._____________

DOMICILIO: (6)_____________________________________________________________________________ (3) R.F.C. :________________________________________________________________________________________________________________

(7) TELÉFONO(S)________________RESPONSABLE DEL CÓDIGO, PESO Y VOLUMEN (8)___________________________________________ (9) TELÉFONO(S)_________ (10) E-MAIL_____________________

CLAVE DEL ARTICULO UNIMED

PRESENTACIÓN No DEL CÓDIGO DE BARRAS

PESO ALTO LARGO ANCHO VOLUMEN

GPO GEN ESPE DF VR CANTIDAD TIPO KGS GRS MGRS CMS CMS CMS DM3 CM3 MM3

(11) (12) (13) (14) (15) (17) (18) (19) (20) (21) (22) (23) (24) (25) (26) (27) (28) (29)

DESCRIPCIÓN (16) (17a) (18a) (19a) (20a) (21a) (22a) (23a) (24a) (25a) (26a) (27a) (28a) (29a)


PRESENTACIÓN No DEL CÓDIGO DE BARRAS



(11) (12) (13) (14) (15) (17) (18) (19) (20) (21) (22) (23) (24) (25) (26) (27) (28) (29)



PRESENTACION No DEL CÓDIGO DE BARRAS



(11) (12) (13) (14) (15) (17) (18) (19) (20) (21) (22) (23) (24) (25) (26) (27) (28) (29)


ELABORO RESPONSABLE DEL CÓDIGO, PESO Y VOLUMEN(30) (31)

NOMBRE Y FIRMA NOMBRE Y FIRMA

Página 93 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DE LA "CEDULA DE ACTUALIZACIÓN DE NÚMEROS DE CÓDIGOS DE BARRAS, PESOS Y VOLÚMENES" DEL ANEXO NÚMERO DIECISÉIS

Esta cedula es el medio a través del cual el Instituto solicita a sus proveedores de: BIENES DE CONSUMO TERAPÉUTICO (MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACIÓN, MATERIAL RADIOLÓGICO Y MATERIAL DE LABORATORIO) que resulten adjudicados, reportar los números de códigos de barras, pesos y volúmenes de cada uno de los empaques correspondientes a los artículos que le suministrarán, con el objeto de mantener permanentemente actualizado el catalogo que contiene esta importante información para el Sistema de Abasto Institucional (SAI).

CONSIDERACIONES GENERALES.

Es de suma importancia que la cedula sea enviada o entregada a la brevedad posible cuando se traten de dar de alta los números de códigos de barras, pesos y/o volúmenes de sus artículos, así como en caso de que alguno de ellos sufra modificación o cambio.

LA CEDULA DEBERÁ LLENARSE A MAQUINA.

Para confiabilidad de los datos proporcionados se recomienda que una vez requisitada sea revisada minuciosamente, corroborando la veracidad de su información.

Debido a la estrecha correlación que tiene el número de código de barras con nuestro catalogo de artículos, la información relativa a la clave del artículo y su descripción, deberán tomarse de la documentación oficial, tales como: pedidos, remisión del pedido, modificación al pedido, programas de entrega, etc. y su llenado deberá ser completo.

Aquellos proveedores que tienen en el mercado medicamentos similares a los del Cuadro Básico Institucional o efectúan entregas de sus productos en presentación comercial, deberán incluirlos en la cedula y especificarlo dentro de la descripción del articulo con el nombre comercial seguido de las siglas entre paréntesis (p.c.).

Reproduzca y utilice las cedulas que sean necesarias para reportar todos los números de códigos de barras, pesos y volúmenes de los artículos que son entregados o de factible entrega al instituto de los empaques primarios y/o secundarios o colectivos (códigos GTIN 8 (UPC E/ EAN 8), GTIN 12 (UPC A) GTIN 13 (EAN 13), GTIN 14 (DUN-TIF 14)), de acuerdo a las instrucciones de llenado de este instructivo.

En caso de cualquier duda o aclaración, favor de comunicarse a la División de Procesos del Sistema de Abasto Institucional y Nuevos Modelos al tel. 53-33-11-00 ext. 15151 y 15084.

Las cedulas deberán ser enviadas o entregadas impresas y en medio magnético directamente en la División de Procesos del Sistema de Abasto Institucional y Nuevos Modelos, dependiente de la Coordinación de Control de Abasto con domicilio en Calzada Vallejo No. 675, Col. Magdalena de las Salinas, México, D.F., C.P. 07760. Ubicada en las instalaciones de abastecimiento del Conjunto Vallejo, Planta Baja.

Página 94 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

INSTRUCCIONES DE LLENADO:

REFERENCIA: SE DEBE ANOTAR:

(1) Hoja: ____ de: ____ El número de hoja que corresponde a cada una y el total que integra las cedulas.

(2) Fecha: Día, mes y año en que se elabora la cedula. (3) RFC: Registro federal de contribuyentes otorgado por la Secretaria de

Hacienda y Crédito Público a cada empresa, negocio o persona física, incluyendo su homoclave

(4) Nombre del Fabricante: ___________

Nombre o Razón social completo de la empresa nacional o extranjera, que fabrica directamente los bienes.

(5) Nombre del proveedor adjudicado:

Clave de 8 dígitos que identifican a cada empresa o negocio registrada(o) por el Instituto en la cuenta por pagar, el cual se encuentra en cualquier documento de trámite interno (ej. pedido, remisión del pedido, modificación al pedido, programa de entregas, etc.).

(6) Domicilio: Calle, número externo e interno, colonia, ciudad, población, estado y código postal donde se ubican las oficinas administrativas del proveedor adjudicado.

(7) Teléfono(s): Número(s) telefónico(s) que tiene el negocio o empresa adjudicada.(8) responsable del código, peso y volumen:

Nombre de la persona con la cual el Instituto puede dirigirse en caso de duda o aclaración respecto a la información contenida en la cedula o en el código de barras impreso en los empaques.

(9) teléfono(s): _________ Número(s) telefónico(s) y en su caso extensiones donde puede comunicarse directamente el instituto con el responsable del código, peso y volumen.

(10) E-mail. Correo electrónico del responsable del código, peso y volumen o dirección del portal de la empresa.

Clave del articulo(11) Gpo 3 dígitos que corresponden al grupo de suministro del artículo.(12) Gen 3 dígitos que identifican al genérico del artículo dentro de su grupo de

suministro.(13) Espe 4 dígitos que se refieren a la clave específica de cada artículo.(14) Df 2 dígitos con los cuales se determina el diferenciador en la descripción

del artículo con relación a otro similar.(15) Vr 2 dígitos que determinan la variante en la presentación del artículo

para con otro similar con distinta presentación.NOTA: estos 14 dígitos que integran la clave del artículo, deberán tomarse de los pedidos, remisiones de pedido, modificaciones al pedido, programa de entregas, etc. (si los datos referentes a df y vr no los tiene o no los localiza, deje los espacios en blanco).

(16) Descripción: Nombre genérico y breve especificación del artículo de que se trate de acuerdo al Cuadro Básico Institucional (aparecen en los documentos descritos en la nota anterior).

NOTA: si los datos se refieren a un producto de presentación comercial se deberá anotar su nombre comercial e inmediatamente después de las siglas (P.C.).

Página 95 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


(17) UNI MED

Abreviatura de la unidad de medida con la cual se determina la unidad mínima de suministro de acuerdo al Cuadro Básico Institucional (dato que aparece en la documentación oficial). ejemplo: fco, bsa, env, cja, eqp, tbo, jgo, afa, f.a, dss, pza, pqt, rll, etc.

PRESENTACIÓN:(18) Cantidad: El contenido de un articulo por unidad de medida de acuerdo al cuadro

básico institucional (dato que aparece en la documentación oficial) en enteros. ejemplo: 10.000 = 10, 500.000 = 500, 1.000 = 1, etc.

(19) Tipo Abreviatura del nombre de la forma farmacéutica o unidad mínima del artículo (dato que aparece en la documentación oficial). Ejemplo: pza, tab, com, cap, cja, bsa, ml., etc.

NOTA: la unidad de medida, la cantidad y el tipo del artículo en el caso del código de barras dun-14, peso y volumen para empaques colectivos, deberá ser de acuerdo al contenido de los mismos. ejemplo: caja 5,000 envases, caja 250 piezas, caja 100 frascos, bolsa 50 rollos, etc.

(20) No. del código de barras El número de dígitos completos y correctos que identifican al código de barras en cualquiera de los tipos con los que se encuentra identificado el artículo, ya sea en su presentación del sector salud como comercial por cada uno de sus empaques primarios y/o secundarios o colectivos.

PESO:(21) kgs. Kg. La cantidad en kilogramos que pesa cada uno de los empaques

individuales (primarios y/o secundarios).(22) grs. g. La cantidad en gramos que pesa cada uno de los empaques individuales

(primarios y/o secundarios).(23) mgrs. mg. La cantidad en miligramos que pesa cada uno de los empaques

individuales (primarios y/o secundarios).(24) alto cms. cm.

La cantidad en centímetros lineales con relación a la altura que mida cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

(25) largo cms.

La cantidad en centímetros lineales en relación a la longitud que mida cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

(26) ancho cms.

La cantidad en centímetros lineales con relación a la anchura que mida cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

VOLUMEN:(27) dm3 La cantidad en decímetros cúbicos que contenga cada uno de los

empaques individuales (primarios y/o secundarios).(28) cm3 La cantidad en centímetros cúbicos que contenga cada uno de los

empaques individuales (primarios y/o secundarios).(29) mm3 La cantidad en milímetros cúbicos que contenga cada uno de los

empaques individuales (primarios y/o secundarios).(20a) no. del código de barras El número de dígitos completos y correctos que identifican al código de

barras en cualquiera de los tipos con los que se encuentra identificado el artículo, ya sea en su presentación del sector salud como comercial por cada uno de sus empaques colectivos dun-14 (14 posiciones).

PESO:(21a) kgs. Kg. La cantidad en kilogramos que pesa cada uno de los empaques

colectivos.Página 96 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


(22a) grs. g. La cantidad en gramos que pesa cada uno de los empaques colectivos.(23a) mgrs. mg. La cantidad en miligramos que pesa cada uno de los empaques

colectivos.(24a) alto cms. cm.

La cantidad en centímetros lineales con relación a la altura que mida cada uno de los empaques colectivos.

(25a) largo cms. cm.

La cantidad en centímetros lineales en relación a la longitud que mida cada uno de los empaques colectivos.

(26a) ancho cms. cm.

La cantidad en centímetros lineales con relación a la anchura que mida cada uno de los empaques colectivos.

VOLUMEN:(27a) dm3 La cantidad en decímetros cúbicos que contenga cada uno de los

empaques colectivos.(28a) cm3 La cantidad en centímetros cúbicos que contenga cada uno de los

empaques colectivos.(29a) mm3 La cantidad en milímetros cúbicos que contenga cada uno de los

empaques colectivos.(30) elaboro Nombre y firma de la persona que efectuó el llenado de la cedula.(31) responsable del código, peso y volumen

Nombre y firma de la persona que en cada negocio o empresa es la que tiene la responsabilidad de reportar al instituto los códigos de barras, pesos y volúmenes de sus empaques.

NOTA: EL VOLUMEN EN DM3, CM3 Y MM3 ES EL RESULTADO DE MULTIPLICAR EL ALTO POR EL LARGO Y POR EL ANCHO DE CADA UNO DE LOS EMPAQUES.

Página 97 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 17 (DIECISIETE)

LUGARES DE ENTREGA Y PAGO

EL HORARIO DE ENTREGAS SERA DE 8:00 A 14:00 HORAS EN DÍAS HÁBILES PARA EL IMSS

DELEGACIÓN Y/O UMAE LUGAR DE ENTREGA LUGAR DE PAGO

AGUASCALIENTES

Almacén DelegacionalCarolina Villanueva No. 314 Ciudad IndustrialC.P. 20290 Aguascalientes, Ags.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesAlameda No. 704 Colonia del TrabajoC.P. 20180 Aguascalientes, Ags.

BAJA CALIFORNIA NORTE

Almacén DelegacionalBlvd. Lázaro Cárdenas No. 3035Frente Fracc. Nuevo MexicaliC. P. 21600 Mexicali, B. C. N.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalz. Cuauhtémoc No. 300 Col. AviaciónC. P. 21230 Mexicali, B. C. N.

BAJA CALIFORNIA SUR

Almacén DelegacionalCalle Cuauhtémoc y Carranza No. 2415Col. La Rinconada C. P. 23040La Paz, B. C. S.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle Madero No. 315 entrey Héroes del 47 y H. Colegio MilitarCol. Esterito C. P. 23020

CAMPECHE

Almacén DelegacionalCalle Nueva del Seguro Social s/nCol. Centro C. P. 24000 Campeche, Camp.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesAv. Maria Lavalle Urbina esq. Av. FundadoresZona Comercial Ah Kim Pech Col. San FranciscoC. P. 24010 Campeche, Camp.

COAHUILA

Almacén DelegacionalCarretera Antigua Arteaga y Libramiento López Portillo C.P. 25015 Arteaga, Coah.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesBlvd. Venustiano Carranza 2809 esq. Periférico Luis Echeverría Alvarez Colonia La Salle C.P. 25280Saltillo, Coah.

COLIMA

Almacén DelegacionalCalle Zaragoza No.199Col. La Alta Villa C. P. 28987 Ciudad Villa de Álvarez Colima,Col.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle Zaragoza No. 62 Col. Centro CP. 28000Colima, Col.

CHIAPAS

Almacén Delegacional TapachulaLibramiento Sur de Tapachula Km 4.0Parque Industrial Los MangosTapachula, Chis.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCarretera Costera y Anillo Periférico s/nCol. Centro C. P. 30700 Tapachula, Chis.

CHIAPAS

Almacén Subdelegacional en Tuxtla Gutiérrez, ChiapasCarretera Tuxtla Gutiérrez-San Cristobal Km 7.0Tuxtla Gutiérrez, Chiapas

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCarretera Costera y Anillo Periférico s/nCol. Centro C. P. 30700 Tapachula, Chis.

CHIHUAHUA

Almacén DelegacionalPrivada de Santa Rosa Nos. 21 y 23Colonia Nombre de Dios C.P. 31110Chihuahua, Chih.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesAv. Universidad No 1101 Colonia Centro C.P. 31000Chihuahua, Chih.

Página 98 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


DURANGO

Almacén DelegacionalCarretera Durango-México Km 5Colonia 15 de Octubre C.P. 34285Durango, Dgo.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle Juárez No 104 Sur 1er. Piso Zona Centro C.P.34000Durango, Dgo.

GUANAJUATO

Almacén DelegacionalCalle España Esq. Calle SueciaFracc. Los Paraísos C. P. 37320León, Gto.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesBlvd. Adolfo López Mateos s/n Esq. Paseo de los Insurgentes s/nFracc. Los Paraísos C. P. 37320Tel. 01 477 717 5474León, Gto.

GUERRERO

Almacén delegacionalAv. Ruíz Cortínes S/N Frente a laEscuela de Sociales Col. INFONAVIT Alta ProgresoAcapulco, Gro. C.P. 39610

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCuauhtémoc No. 95 Col. CentroAcapulco, Gro. C.P. 39300

HIDALGO

Almacén DelegacionalCarretera Las Bombas-La Paz No. 402Fracc. Industrial La Paz C. P. 42080Pachuca, Hgo.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesBlvd. Luis Donaldo Colosio n° 516Col. Canutillo C. P. 42090 Pachuca, Hgo.

JALISCO

Almacén DelegacionalAnillo Periférico Sur No. 8000Col. Sta. María Tequepexpan C. P. 45600Tlaquepaque, Jal.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle Belisario Domínguez No. 1000 esq Sierra MorenaCol. Independencia C. P. 44340 Guadalajara, Jal.

ESTADO DE MÉXICO ORIENTE

Almacén de la Coordinación de Abastecimiento y EquipamientoPoniente 146 No. 825 Col. Industrial Vallejo Código Postal 02300 Delegación Azcapotzalco, Distrito Federal

Jefatura de Servicios de FinanzasCalle 4 No. 25 primer piso Fraccionamiento Industrial Alce BlancoMunicipio de Naucalpan Edo. Méx.

ESTADO DE MÉXICO PONIENTE

Coordinación de Abastecimiento y EquipamientoVialidad Toluca Metepec Km. 4.5Barrio del Espíritu Santo, Col. La Michoacana, Metepec, Edo. de Méx, C.P. 52140

Jefatura de FinanzasCalle Josefa Ortíz de Domínguez Esq. MiguelHidalgo y Costilla, Col. Centro, Toluca, Méx.C.P. 50000

MICHOACÁN

Almacén DelegacionalManuel Pérez Coronado esq. Jesús Sansón Flores s/n. Col. Infonavit Camelinas CP. 58290, Morelia, Michoacán

Jefatura de FinanzasMadero Poniente, Col. Centro 1200,C.P. 58000, Morelia, Michoacán

MORELOS

Coordinación de Abastecimiento yEquipamiento - Almacén DelegacionalAv. Plan de Ayala Esq. Av. Central s/nCol. Cuauhnauac código Postal 62430Cuernavaca Morelos

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesBlv. Benito Juarez No. 18 Primer PisoCódigo Postal 62000Col. Centro Cuernavaca Morelos

NAYARIT

Almacén DelegacionalRetorno No. 72Col. Obrera C. P. 63120 Tepic, Nay.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalzada del Ejercito Nacional No. 14Col. Fray Junípero SerraC. P. 63166 Tepic, Nay.

Página 99 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


NUEVO LEÓN

Almacén DelegacionalManuel L. Barragán No. 4850 Nte.Colonia Hidalgo C.P. 64260Monterrey, N.L.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle Gregorio Torres Quevedo No. 1950Colonia Centro C.P. 64010 Monterrey, N.L.

OAXACA

Almacén DelegacionalParaje la Vía s/nKm 3 Carretera Oaxaca-ZaachilaC. P. 68160 Xoxocotlan, Oax.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalzada Porfirio Díaz No. 1803Col. ReformaC. P. 68050 Oaxaca, Oax.

PUEBLA

Almacén DelegacionalCalle 5 de Febrero Oriente No. 107Col. San Felipe HueyotlipanC. P. 72030 Puebla, Pue.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle 4 Norte No. 2005C. P. 72000 Puebla, Pue.Col. Centro

QUERÉTARO

Almacén Delegacional en QuerétaroAv. Mesquital No. 6Col. San Pablo Querétaro, QroCódigo Postal 76130

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesAv. 5 de febrero N° 102 Col. CentroCódigo Postal 76000

QUINTANA ROO

Almacén DelegacionalCarretera Chetumal-Mérida Km 2.5 Col. AeropuertoC.P. 77003 Chetuumal, Quintana Roo

Depto. Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesAv. Chapultepec No. 2 Oriente, Col. Centro C.P. 77000Chetumal, Quintana Roo.

SAN LUIS POTOSÍ

Almacén DelegacionalAv. De los conventos 109-111Fraccionamiento Hogares FerrocarrilerosC.P. 78435San Luis Potosí, S.L.P.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCuauhtémoc 255Colonia ModernaC.P. 78270San Luis Potosí, S.L.P.

SINALOA

Almacén DelegacionalBlvd. Emiliano Zapata No. 3755 Pte.Col. Industrial El PalmitoC. P. 80160Tel. 01667 9920121, 9920475 y 9920476Culiacán, Sin.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesFco. Zarco y Jesús G. Andrade s/nCol. Miguel AlemánC. P. 80200Culiacán, Sin.

SONORA

Almacén DelegacionalProlongación Hidalgo y HuisaguayCol. Bella VistaC.P. 85130 Cd. Obregón, Son.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle 5 de Febrero No. 220 entre Nainari y AllendeC. P. 85000Cd. Obregón, Son.

TABASCO

Paseo Usumacinta No. 95, Colonia Primero de Mayo, Villahermosa, Tabasco. CP 86190

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesPaseo Usumacinta No. 94, Colonia Primero de Mayo, Villahermosa, Tabasco. CP 86190

TAMAULIPAS

Almacén DelegacionalConjunto IMSSC.P. 87028 Cd. Victoria, Tamps.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCentro Médico Educativo y Cultural Lic. Adolfo López MateosColonia Pedro Sosa Código Postal 87120Cd. Victoria, Tamps

Página 100 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


TLAXCALA

Almacén DelegacionalInstituto Politécnico Nacional s/nSan Diego Metepec C. P. 90110Tlaxcala, Tlx.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesGuillermo Valle No. 115Col. Centro C. P. 90000 Tlaxcala, Tlx.

VERACRUZ NORTE

Almacén Delegacional de Bienes TerapeúticosCarret. Veracruz-La Boticaria Km 2.5 Col. Vista AlegreC. P. 94295 Boca del Río Veracruz

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesLomas del Estadio s/nCol. Centro C. P. 91000 Xalapa, Ver.

VERACRUZ SUR

Almacén Delegacional de BienesAv. Veracruz Esq.Norte 22 No. 56Col. Sta. Catarina C. P. 94730 Río Blanco, Ver.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesPoniente 7N° 1350Col. Centro C. P. 94300 Orizaba, Ver.

YUCATÁN

Almacén DelegacionalCalle 44 No. 999 por 127 y 127BCol. Serapio Rendón C. P. 97285 Mérida, Yuc.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle 34 No. 439 por 41Col. Industrial C. P. 97150 Mérida, Yuc.

ZACATECAS

Almacén DelegacionalAv. Netzahualcoyotl No. 104Col. Buenos Aires C.P. 98054 Zacatecas, Zac.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesRestauradores No. 3 Col. Dependencias FederalesC.P. 98600 Guadalupe, Zac.

DELEGACIÓN NORTEDISTRITO FEDERAL

Almacén Delegacional Norte del D.F.Calz. vallejo 675Col. Magdalena de las Salinas Código Postal 07760delegación Gustavo A. Madero México, D. F.

Jefatura de Planeación y FinanzasDelegación Norte del D.F.Av. Instituto Politécnico Nacional No. 5421Col. Magdalena de las Salinas Código Postal 07760delegación Gustavo A. Madero

DELEGACIÓN SURDISTRITO FEDERAL

Almacén delegacional Sur del D.F.Calz. Vallejo 675, Col. Magdalenade las Salinas Delegación Gustavo A. Madero C.P. 07760Méx, D.F.

Departamento Delegacional de Presupuesto,Contabilidad y Erogaciones sito en PopocatepetlNo. 14, 6o. Piso Col. Exhipodromo CondesaDelegación Cuauhtémoc, C.P. 06100, Méx, D.F.

HOSPITAL DE ESPECIALIDADESTORREON, COAH.

Almacén de la UMAEBlvd. Revolución No. 2650 Ote.Col. Torreón Jardín C.P. 27200Torreón Coah.

Departamento de Finanzas de la Umae 71Blvd. Revolución No. 2650 Ote.Col. Torreón Jardín C.P. 27200Torreón Coah.

HOSPITAL DE ESPECIALIDADES

No. 1 LEÓN, GUANAJUATO

Mat. de Curación en Almacén de la UMAEAv. México entrando por Calle Suecia s/nCol. Los Paraísos C. P. 37320 León, Gto.

Departamento de Finanzas de la UMAEBlvd. Adolfo López Mateos esq. Paseode los Insurgentes s/nCol. Los Paraísos C. P. 37320 León, Gto.

HOSPITAL DE GINECO

PEDIATRÍANo. 48 LEÓN,

GUANAJUATO

Almacén de la UMAEPaseo de los Insurgentes s/nFracc. Los Paraísos C. P. 37328 León, Gto.

Departamento de Finanzas de la UMAEPaseo de los Insurgentes s/nFracc. Los Paraísos C. P. 37328 León, Gto.

HOSPITAL DE PEDIATRÍA

OBLATOS JALISCO

Mat. de Curación en Almacén de la UMAECalle Belisario Domínguez No. 735Col. Independencia Sector LibertadC. P. 44349Guadalajara, Jal.

Departamento de Finanzas de la UMAECalle Belisario Domínguez No. 735Col. Independencia Sector LibertadC. P. 44349Guadalajara, Jal.

Página 101 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


HOSPITAL DE GINECO

OBSTETRICIAOBLATOS JALISCO

Mat. de Curación en Almacén de la UMAECalle Belisario Domínguez No. 771Col. Independencia-OblatosC. P. 44340 Guadalajara, Jal.

Departamento de Finanzas de la UMAECalle Belisario Domínguez No. 771Col. Independencia-OblatosC. P. 44340 Guadalajara, Jal.


OBLATOS JALISCO

Mat. de Curación en Almacén de la UMAECalle Belisario Domínguez No. 1000Col. Independencia Sector LibertadC. P. 44349Tel. 0133 36 68 30 00 Ext. 31353 y 31354Guadalajara, Jal.

Departamento de Finanzas de la UMAECalle Belisario Domínguez No. 1000Col. Independencia Sector LibertadC. P. 44349Guadalajara, Jal.

TRAUMATOLOGIALOMAS VERDES

Subalmacén de la Unidad Médica deAlta Especialidad Hospitalde Traumatología y OrtopediaLomas Verdes Av. Lomas Verdes S/N, Col. Exejidos del Oro, Naucalpan de Juárez Edo. de Méx. C.P. 53120

Departamento de Finanzas de la UMAEAv. Lomas Verdes S/N, Col. Exejidos delOro Naucalpan de Juárez, Edo. de MéxC.P. 53120 Horario de 8 a 13 hrs

HOSPITAL DE CARDIOLOGÍA

MONTERREY, N.L.

Almacén de la UMAEAv. Lincoln S/N Esq. Enf. Ma. De Jesús Candia MendozaCol. Valle Verde C.P. 64730 Monterrey, N.L.

Departamento de Finanzas de la Umae 34Av. Lincoln S/N Esq. Enf. Ma. De Jesús Candia MendozaCol. Valle Verde C.P. 64730 Monterrey, N.L.

HOSPITAL DE ESPECIALIDADESMONTERREY, N.L.

Almacén de la UMAEAve. Abraham Lincoln y Ave. Fidel Velásquez S/NColonia Nueva Morelos C.P. 64320 Monterrey, N.L.

Departamento de Finanzas de la Umae 25Ave. Abraham Lincoln y Ave. Fidel Velásquez S/NColonia Nueva Morelos C.P. 64320 Monterrey, N.L.

HOSPITAL DE TRAUMATOLOGIA

Y ORTOPEDIAMONTERREY, N.L.

Almacén de la UMAEAv. Pino Suárez y 15 de Mayo S/NZona Centro C.P. 64000 Monterrey, N.L.

Departamento de Finanzas de la Umae 21Cuauhtémoc y Juan Ignacio RamónZona Centro C.P. 64000 Monterrey, N.L.

HOSPITAL DE GINECO

OBSTETRICIAMONTERREY, N.L.

Almacén de la UMAEAv. Constitución y Av. Félix U. GómezCol. Centro C.P. 64000 Monterrey, N.L.

Departamento de Finanzas de la Umae 23Av. Constitución y Av. Félix U. GómezCol. Centro C.P. 64000 Monterrey, N.L.


PUEBLA

Almacén de la UMAECalle 2 Norte No. 2004Col. Centro C. P. 72000 Puebla, Pue.

Departamento de Finanzas de la UMAECalle 2 Norte No. 2004Col. Centro C. P. 72000 Puebla, Pue.

HOSPITAL DE TRAUMATOLOGÍA

Y ORTOPEDIAPUEBLA, PUE.

Almacén de la UMAEDiagonal Defensores de la Repúblicaesquina 6 PonienteCol. Amor C. P. 72140 Puebla, Pue.

Departamento de Finanzas de la UMAEDiagonal Defensores de la Repúblicaesquina 6 PonienteCol. Amor C. P. 72140 Puebla, Pue.


No. 2CD. OBREGÓN,

SONORA

Mat. de Curación en Almacén de la UMAEProl. Hidalgo y Huisaguay s/nCol. Bella VistaC. P. 85130 Cd. Obregón, Son.

Departamento de Finanzas de la UMAEProl. Hidalgo y Huisaguay s/nCol. Bella VistaC. P. 85130 Cd. Obregón, Son.


VERACRUZ

Almacén de la UMAECalle Cuauhtémoc s/n Esq.Cervantes y Padilla Col. Formando HogarC. P. 91897 Veracruz, Ver.

Departamento de Finanzas de la UMAECalle Cuauhtémoc s/n Esq.Cervantes y Padilla Col. Formando HogarC. P. 91897 Veracruz, Ver.

Página 102 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS



YUCATÁN

Almacén de la UMAECalle 34 X 41 No. 439 Ex terrenos El FénixCol. Industrial El PalmitoC.P. 97150Mérida, Yuc.

Departamento de Finanzas de la UMAECalle 34 X 41 No. 439 Ex terrenos El FénixCol. Industrial El PalmitoC.P. 97150Mérida, Yuc.


Y ORTOPEDIAMAGDALENA DE LAS

SALINAS

Almacen de Traumatología y Almacen de OrtopediaAv. Colector 15 S/N Esq. con Av. Instituto Politécnico Nacional. Col. Magdalena de las SalinasDelegación Gustavo A. Madero. C.P. 07760, Méx, D.F.

Departamento de Finanzas y Sistemasde la UMAE1er. Piso del Hospital de TraumatologíaAv. Colector 15 S/N, Esq. Av. Instituto PolitécnicoNacional Col. Magdalena de las SalinasDelegación Gustavo A. Madero C.P. 07760Méx, D.F.


Y ORTOPEDIAMAGDALENA DE LAS

SALINAS

Almacen de Terapia FísicaAv. Instituto Politecnico Nacional 1306 Col. Magdalena de las SalinasDelegación Gustavo A. Madero. C.P. 07760, Méx, D.F.

Departamento de Finanzas y Sistemas de la UMAE1er. Piso del Hospital de TraumatologíaAv. Colector 15 S/N, Esq. Av. Instituto PolitécnicoNacional Col. Magdalena de las SalinasDelegación Gustavo A. Madero C.P. 07760Méx, D.F.


LA RAZA

Almacén Hospital de Especialidades de laCalle Seris y Zaachila S/N,Col. La Raza C.P. 02990Delegación Atzcapotzalco. Méx, D.F.En el Almacén y Farmacialocalizados en el Sótano

Departamento de Finanzas localizado en 1er. PisoHospital de Especialidades de la RazaCalle Seris y Zaachila S/N,Col. La Raza C.P. 02990Delegación Atzcapotzalco. Méx, D.F.

GINECO 3CENTRO MEDICO LA

RAZA

Almacén:Material de Curación y RadiológicoHospital de Gineco-Obstetrica No. 3Centro Médico Nacional La Raza,sito en Antonio Valeriano S/N Col.La Raza,Delegación Atzcapotzalco, Méx, D.F.

Departamento de Finanzas y Sistemasde la Unidad Médica de Alta EspecialidadHospital de Gineco-Obstetrica No. 3 delCentro Médico Nacional La Raza, sito enAntonio Valeriano S/N Col. La RazaDelegación AtzcatopzalcoMéxico, D.F.

HOSPITAL GENERAL DEL

CENTRO MEDICO LA RAZA

Almacen de Material de Curación y Radiológico; y Almacen de InfectologíaAlmacén de la UMAEHospital General del Centro MédicoNacional La RazaAv. Jacarandas Esq. SaachilaCol. La RazaDelegación Atzcapotzalco, Méx, D.F.

Departamento de Finanzas de la UnidadMedica de Alta Especialidad, Hospital GeneralDr. Gaudencio González Garza, del CentroMédico Nacional La RazaCalz. Vallejo S/N, Esq. Av. Jacarandas, Col.La RazaDelegación Atzcapotzalco, C.P. 02990Méx, D.F.

HOSPITAL LUIS CASTELAZO AYALA

GINECOLOGÍA YOBSTETRICIA

GINECO 4

Almacén de Unidad Médica de AltaEspecialidad, Hospital de Ginecología y ObstetriciaAv.Río Magdalena No. 289 Planta BajaCol. Tizapán San Angel, C.P. 01090Delegación Álvaro Obregón, Méx, D.F.

Departamento de Finanzas y SistemasHospital Gineo-Obstetricia No. 4Av. Río Magdalena No. 289 1er. PisoCol. Tizapán, San Angel, C.P. 01090Delegación Álvaro Obregón, D.F.

Página 103 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


HOSPITAL DE ONCOLOGIA

SIGLO XXI

Almacén de Unidad Médica de AltaEspecialidad, Hospital de Oncologíadel Centro Médico Nacional Siglo XXIAv. Cuauhtémoc No. 330Col. DoctoresDelegación Cuauhtémoc , C.P. 06720México, D.F. Planta Baja del patio demaniobras de la Unidad

Departamento de Finanzassito en 3er. Piso P del Hospital de OncologíaC.M.N. Siglo XXIAv. Cuauhtémoc No. 330 Col. DoctoresDelegación Cuauhtémoc, C.P. 06720 D.F.de las 9:00 a las 13 hrs.


SIGLO XXI

Almacén de la Unidad Médica de Alta EspecialidadHospital de Especialidades CentroMédico Nacional Siglo XXIAv. Cuauhtémoc No. 330, Planta BajaCol. Doctores, Méx, D.F. C.P. 06720Delegación CuauhtémocClave Presupuestal 37B509662153

Departamento de Finanzas del Hospital deEspecialidades del Centro Médico NacionalSiglo XXI.Av. Cuauhtémoc No. 330 Col. DoctoresDelegación Cuauhtémoc, C.P. 06720 D.F.

HOSPITAL DE CARDIOLOGIA

SIGLO XXI

Almacén de la Unidad Médica de Alta EspecialidadHospital de Cardiología Siglo XXIAv. Cuauhtémoc No. 330, Planta BajaCol. Doctores, Méx, D.F. C.P. 06720Delegación Cuauhtémoc

Departamento de Finanzas de la UMAEAv. Cuauhtémoc No. 330, Planta BajaCol. Doctores, Méx, D.F. C.P. 06720Delegación Cuauhtémoc

HOSPITAL DE PEDIATRIASIGLO XXI

Almacén de la Unidad Médica de Alta EspecialidadHospital de Pediatría Siglo XXIAv. Cuauhtémoc No. 330, Planta BajaCol. Doctores, Méx, D.F. C.P. 06720Delegación Cuauhtémoc

Departamento de Finanzas de la UMAEAv. Cuauhtémoc No. 330 Planta Baja, Col. Doctores,México, D. F. CP. 06720

ALMACÉN DE PROGRAMAS

ESPECIALES Y RED FRÍA

Calzada Vallejo 675, Col. Magdalena de las Salinas, C.P. 07760, Delegación Gustavo A. Madero, México, D. F.

División de Trámite de Erogaciones, General Tiburcio Montiel no. 15, esquina Gómez Pedraza. Col. San Miguel Chapultepec, México, D.F.

PARA LA SEDENA.

ENTREGAS FECHA DE RECEPCION LUGAR DE ENTREGA LUGAR DE PAGO Y FIRMA DE CONTRATO

1/A ENTREGA 2 al 31 de enero de 2013 Almacenes Generales de Sanidad, Ubicados en el Campo Militar No. 1-A, Puerta 8, Deleg. Miguel Hidalgo, C. P. 11640, México, D.F.TEL: 5395-1072

Blvd. Manuel Ávila Camacho esq. con Ejército Nacional, Col. Irrigación s/n, Delegación Miguel Hidalgo, DF., C.P. 11640Horario: 08:00 hrs a 13:30 hrs.

Campo Militar No. 1-J, Predio Reforma, Deleg. Miguel Hidalgo, C.P. 11640, México, D. F.

2/A ENTREGA 2 al 30 de mayo de 2013

3/A ENTREGA 2 al 30 de septiembre de 2013

Página 104 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

PARA EL ISSSTE.

El ISSSTE a través de la Dirección Médica requiere que las claves adjudicadas se entreguen como a continuación se señala:

Lugar de entrega de lunes a viernes de 09:00 a 13:00 hrs., en días hábiles.

ALMACÉN DOMICILIOCentro Nacional de Distribución (CENADI) Carretera al Lago de Guadalupe Kilómetro 27.5 Lote 2E, Col. San Pedro Barrientos, Tlalnepantla de

Baz, Estado de México. C.P. 54010 Tel. 19400610

CONTRATO ABIIERTO

PARTIDA GPO GEN ESP DIF DESCRIPCIÓNPRIMER PE-RIODO PLA-

ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD

PRIMER PE-RIODO OB-SERVACIÓN

SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD

TERCER PE-RIODO PLA-

ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD

CUARTO PE-RIODO PLA-

ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

1 010 000 0022 00 CASEINATO DE CALCIO POLVO CADA 100 g. CON-TIENEN: PROTEINAS 86.0 A 90.0 g. GRASAS: 0.0 A 2.0 g. MINERALES: 3.8 A 6.0 g. HUMEDAD: 0.0 A 6.2 g. ENVASE CON 100 g.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

22,925 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013

30,567 17 AL 27 DE SEPTIEMBRE DE 2013

22,925 30,567 76,417

2 010 000 0101 00 ACIDO ACETILSALICILICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ACETIL-SALICILICO 500 mg. ENVA-SE CON 20 TABLETAS.

03 AL 07 DE DICIEMBRE 2012

300 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

30,084 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


30,085 40,233 100,581

3 010 000 0103 00 ACIDO ACETILSALICILICO. TABLETA SOLUBLE O EFER-VESCENTE. CADA TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE CONTIENE: ACIDO ACETIL-SALICILICO 300 mg. ENVA-SE CON 20 TABLETAS SO-LUBLES O EFERVESCEN-TES.


111,601 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

372,446 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


372,447 541,236 1,353,089

4 010 000 0105 00 PARACETAMOL. SUPOSI-TORIO, CADA SUPOSITO-

0 04 AL 15 DE FEB DE

9,785 03 AL 14 DE JUNIO DE

13,046 17 AL 27 DE SEPTIEMBRE

9,785 13,047 32,616

Página 105 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

RIO CONTIENE: PARACE-TAMOL 300 mg. ENVASE CON 3 SUPOSITORIOS.

2013 2013 DE 2013

7 010 000 0109 00 METAMIZOL SODICO. SO-LUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CON-TIENE: METAMIZOL SODI-CO 1 g. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS CON 2 ml.


46,832 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

151,301 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


151,301 220,468 551,169

8 010 000 0204 00 ATROPINA SOLUCION IN-YECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: SULFA-TO DE ATROPINA 1 mg. ENVASE CON 50 AMPO-LLETAS CON 1 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

0 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013

67 17 AL 27 DE SEPTIEMBRE DE 2013

101 68 168

9 010 000 0232 00 ISOFLURANO. LIQUIDO O SOLUCION. CADA ENVASE CONTIENE: ISOFLURANO 100 ml. ENVASE CON 100 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013



77 52 129

10 010 000 0246 00 PROPOFOL EMULSION IN-YECTABLE. CADA AMPO-LLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: PROPOFOL 200 mg. EN EMULSION CON EDETATO DISODICO (DIHI-DRATADO). ENVASE CON 5 AMPOLLETAS o FRASCOS AMPULA DE 20 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

15,921 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


15,922 21,229 53,071

11 010 000 0247 01 DEXMEDETOMIDINA. SO-LUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DEXMEDETOMIDINA 200 mcg. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA.


743 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,400 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,401 3,498 8,744

12 010 000 0254 00 VECURONIO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRAS-


0 03 AL 14 DE JUNIO DE

75 17 AL 27 DE SEPTIEMBRE

113 76 188

Página 106 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

CO AMPULA CON LIOFILI-ZADO CONTIENE: BROMU-RO DE VECURONIO 4 mg. ENVASE CON 50 FRASCOS AMPULA Y 50 AMPOLLE-TAS CON 1 ml DE DILU-YENTE (4mg/ml).

2013 2013 DE 2013

13 010 000 0261 00 LIDOCAINA SOLUCION IN-YECTABLE AL 1 % CADA FRASCO AMPULA CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE LI-DOCAINA 500 mg. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA DE 50 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,559 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,559 3,412 8,530

14 010 000 0262 00 LIDOCAINA. SOLUCION IN-YECTABLE AL 2 %, CADA FRASCO AMPULA CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE LI-DOCAINA 1 g. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA CON 50 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

4,512 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


4,511 6,016 15,039

15 010 000 0264 00 LIDOCAINA. SOLUCION AL 10 % CADA 100 ml. CON-TIENE: LIDOCAINA: 10.0 g. ENVASE CON 115 ml. CON ATOMIZADOR MANUAL .

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

4,179 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


4,180 5,573 13,931

16 010 000 0265 00 LIDOCAINA, EPINEFRINA SOLUCION INYECTABLE AL 2 % CADA FRASCO AMPU-LA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE LIDOCAINA 1 g. EPINEFRINA (1:200 000) 0.25 mg. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA CON 50 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,186 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,185 2,914 7,285

17 010 000 0267 00 LIDOCAINA, EPINEFRINA SOLUCION INYECTABLE AL 2 % CADA CARTUCHO

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,899 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,899 3,866 9,663

Página 107 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

DENTAL CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDO-CAINA 36 mg. EPINEFRINA (1:100 000) 0.018 mg. EN-VASE CON 50 CARTUCHOS DENTALES CON 1.8 ml

19 010 000 0270 00 ROPIVACAINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE ROPIVACAINA MONOHIDRATADA EQUI-VALENTE A 150 mg DE CLORHIDRATO DE ROPI-VACAINA. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 20 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,022 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,021 2,696 6,739

20 010 000 0271 00 BUPIVACAINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA ml CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA 5 mg. ENVASE CON 30 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

4,473 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


4,473 5,964 14,910

21 010 000 0291 00 NEOSTIGMINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: METIL-SULFATO DE NEOSTIGMI-NA 0.5 mg. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS CON 1 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,048 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,048 2,731 6,827

22 010 000 0402 00 CLORFENAMINA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE CLORFENA-MINA 4.0 mg. ENVASE CON 20 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

118,875 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


118,875 173,714 434,284

23 010 000 0405 00 DIFENHIDRAMINA JARABE CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: CLORHIDRA-TO DE DIFENHIDRAMINA 250 mg. ENVASE CON 60 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

111,022 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


111,022 162,245 405,612

24 010 000 0406 00 DIFENHIDRAMINA SOLU- 03 AL 07 DE 3,364 ENTREGA EN 04 AL 15 14,627 03 AL 14 DE 19,503 17 AL 27 DE 14,628 20,849 52,122

Página 108 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

CION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE DI-FENHIDRAMINA 100 mg. ENVASE CON FRASCO AM-PULA DE 10 ml.

DICIEMBRE 2012

2012 DE FEB DE 2013

JUNIO DE 2013

SEPTIEMBRE DE 2013

25 010 000 0408 00 CLORFENAMINA. JARABE CADA MILILITRO CONTIE-NE: MALEATO DE CLORFE-NAMINA 0.5 mg. ENVASE CON 60 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

97,283 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


97,282 141,762 354,404

26 010 000 0426 00 AMINOFILINA. SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPO-LLETA CONTIENE: AMINO-FILINA 250 mg. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 10 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

5,670 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


5,671 7,561 18,901

27 010 000 0429 00 SALBUTAMOL. SUSPEN-SION EN AEROSOL. CADA INHALADOR CONTIENE: SALBUTAMOL 20 mg o SULFATO DE SALBUTA-MOL EQUIVALENTE A 20 mg DE SALBUTAMOL. EN-VASE CON INHALADOR CON 200 DOSIS DE 100 mcg.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

146,709 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


146,709 195,612 489,030

28 010 000 0431 00 SALBUTAMOL JARABE CADA 5 ml. CONTIENEN: SULFATO DE SALBUTA-MOL EQUIVALENTE A 2 mg. DE SALBUTAMOL. EN-VASE CON 60 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

40,448 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


40,448 53,931 134,827

29 010 000 0432 00 TERBUTALINA. SOLUCION INYECTABLE, CADA ml. CONTIENE: SULFATO DE TERBUTALINA 0.25 mg. ENVASE CON 3 AMPOLLE-

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013



256 171 426

Página 109 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

TAS.31 010 000 0437 00 TEOFILINA COMPRIMIDO

o TABLETA o CAPSULA DE LIBERACION PROLONGA-DA CADA COMPRIMIDO, TABLETA o CAPSULA CON-TIENE TEOFILINA ANHI-DRA 100 mg. ENVASE CON 20 COMPRIMIDOS o TA-BLETAS o CAPSULAS DE LI-BERACION PROLONGADA

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

59,916 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


59,917 79,889 199,721

36 010 000 0446 00 BUDESONIDA-FORMOTE-ROL. POLVO. CADA GRA-MO CONTIENE: BUDESO-NIDA 180 mg, FUMARATO DE FORMOTEROL DIHI-DRATADO 5 mg. ENVASE CON FRASCO INHALADOR DOSIFICADOR CON 60 DO-SIS CON 160 mcg/4.5 mcg CADA UNA.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

7,583 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


7,582 10,110 25,275

37 010 000 0463 00 KETOTIFENO SOLUCION ORAL CADA 100 ml. CON-TIENEN: FUMARATO ACI-DO DE KETOTIFENO EQUI-VALENTE A 20 mg. DE KE-TOTIFENO ENVASE CON 120 ml Y DOSIFICADOR

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

51,245 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


51,244 68,326 170,815

39 010 000 0472 00 PREDNISONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 5 mg. ENVA-SE CON 20 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

94,232 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


94,231 136,191 340,476

40 010 000 0473 00 PREDNISONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 50 mg. EN-VASE CON 20 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

19,484 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


19,484 25,979 64,946

41 010 000 0474 00 HIDROCORTISONA SOLU-CION INYECTABLE CADA




2,348 3,131 7,826

Página 110 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

FRASCO AMPULA CONTIE-NE: SUCCINATO SODICO DE HIDROCORTISONA EQUIVALENTE A: 100 mg. DE HIDROCORTISONA EN-VASE CON 50 FRASCOS AMPULA Y 50 AMPOLLE-TAS CON 2 ml. DE DILU-YENTE

2013 2013 DE 2013

42 010 000 0477 00 BECLOMETASONA DIPRO-PIONATO DE. SUSPENSION EN AEROSOL, CADA INHA-LADOR CONTIENE: DIPRO-PIONATO DE BECLOMETA-SONA 10 mg. ENVASE CON INHALADOR CON 200 DO-SIS DE 50 mcg.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

16,601 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


16,600 22,134 55,335

43 010 000 0502 00 DIGOXINA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: DIGOXINA 0.25 mg. ENVA-SE CON 20 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

69,172 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


69,172 101,090 252,725

45 010 000 0504 00 DIGOXINA. SOLUCION IN-YECTABLE, CADA AMPO-LLETA CONTIENE: DIGOXI-NA 0.5 mg. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS DE 2 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

3,484 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


3,484 5,092 12,729

46 010 000 0523 00 POTASIO SALES DE. TABLE-TA SOLUBLE o EFERVES-CENTE. CADA TABLETA CONTIENE: BICARBONATO DE POTASIO 766 mg. BI-TARTRATO DE POTASIO 460 mg. ACIDO CITRICO 155 mg. ENVASE CON 50 TABLETAS SOLUBLES.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

17,694 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


17,694 23,592 58,980

47 010 000 0524 00 CLORURO DE POTASIO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CON-



04 AL 15 DE FEB DE 2013

6,194 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


6,194 9,052 22,629

Página 111 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

TIENE CLORURO DE POTA-SIO 1.49 g (20 mEq DE PO-TASIO, 20 mEq DE CLO-RO). ENVASE CON 50 AM-POLLETAS CON 10 ml.

48 010 000 0525 00 FENITOINA. TABLETA o CAPSULA. CADA TABLETA o CAPSULA CONTIENE: FE-NITOINA SODICA: 100 mg. ENVASE CON 50 TABLETAS o CAPSULAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

64,104 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


64,105 85,473 213,681

49 010 000 0530 00 PROPRANOLOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PRO-PRANOLOL 40 mg. ENVASE CON 30 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

88,092 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


88,091 117,456 293,639

50 010 000 0537 00 PROPAFENONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPA-FENONA 150 mg. ENVASE CON 20 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

36,497 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


36,498 48,664 121,658

52 010 000 0561 00 CLORTALIDONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORTALIDONA 50 mg. ENVASE CON 20 TABLE-TAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

109,488 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


109,487 145,984 364,959

56 010 000 0570 00 HIDRALAZINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRA-LAZINA 10 mg. ENVASE CON 20 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

15,479 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


15,479 20,639 51,596

57 010 000 0573 00 PRAZOSINA CAPSULA O COMPRIMIDO CADA CAP-SULA O COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE PRAZOSINA EQUIVA-LENTE A 1 mg. DE PRAZO-SINA ENVASE CON 30 CAP-



04 AL 15 DE FEB DE 2013

63,480 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


63,480 88,699 221,747

Página 112 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

SULAS O COMPRIMIDOS.59 010 000 0592 00 ISOSORBIDA. TABLETA SU-

BLINGUAL CADA TABLETA CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBIDA 5 mg. ENVA-SE CON 20 TABLETAS SU-BLINGUALES.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

13,136 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


13,135 17,514 43,785

60 010 000 0593 00 ISOSORBIDA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBI-DA 10 mg. ENVASE CON 20 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

221,468 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


221,467 313,907 784,767

61 010 000 0596 00 VERAPAMILO. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. CADA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VERA-PAMILO: 80 mg. ENVASE CON 20 GRAGEAS O TA-BLETAS RECUBIERTAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

101,879 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


101,880 135,840 339,598

63 010 000 0598 00 VERAPAMILO. SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE VERAPAMILO 5 mg. ENVASE CON 2 ml. (2.5 mg/ml).


394 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

4,388 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


4,388 6,008 15,020

64 010 000 0599 00 NIFEDIPINO. COMPRIMI-DO DE LIBERACION PRO-LONGADA. CADA COMPRI-MIDO CONTIENE: NIFEDI-PINO 30 mg. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

109,575 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


109,576 160,130 400,325

65 010 000 0611 00 EPINEFRINA. SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPO-LLETA CONTIENE: EPINE-FRINA 1 mg. (1:1 000). EN-VASE CON 50 AMPOLLE-TAS CON 1 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

600 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


599 800 1,999

Página 113 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

66 010 000 0614 00 DOPAMINA SOLUCION IN-YECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE DOPAMINA 200 mg. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 5 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

7,428 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


7,428 10,824 27,058

67 010 000 0615 00 DOBUTAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA O AMPOLLE-TA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE DOBUTAMINA EQUIVALENTE A 250 mg. DE DOBUTAMINA. ENVA-SE CON 5 AMPOLLETAS CON 5 ml. CADA UNA O CON UN FRASCO AMPULA CON 20 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

8,890 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


8,889 11,853 29,632

68 010 000 0621 00 HEPARINA SOLUCION IN-YECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: HE-PARINA SODICA EQUIVA-LENTE A 10 000 UI. DE HE-PARINA ENVASE CON 50 FRASCOS AMPULA CON 10 ml.(1000 UI/ml).

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,725 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,725 3,634 9,083

70 010 000 0623 00 WARFARINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: WARFARINA SODICA 5 mg. ENVASE CON 25 TABLE-TAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

6,170 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


6,170 8,227 20,566

71 010 000 0624 00 ACENOCUMAROL. TABLE-TA CADA TABLETA CON-TIENE: ACENOCUMAROL 4 mg. ENVASE CON 20 TA-BLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

23,002 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


23,002 32,966 82,415

72 010 000 0625 00 PROTAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPO-LLETA DE 5 MILILITROS

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013



160 107 266

Página 114 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

CONTIENE: SULFATO DE PROTAMINA 71.5 mg. EN-VASE CON AMPOLLETA CON 5 ml.

74 010 000 0801 00 BAÑO COLOIDE POLVO CADA GRAMO CONTIENE: HARINA DE SOYA 965 mg. (CONTENIDO PROTEICO 45 %). POLIVIDONA 20 mg. ENVASE CON UN SO-BRE INDIVIDUAL DE 90 g.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

42,050 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


42,050 56,067 140,166

75 010 000 0804 00 OXIDO DE ZINC PASTA CADA 100 g. CONTIENEN: OXIDO DE ZINC 25.0 g. EN-VASE CON 30 g.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

87,710 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


87,710 122,901 307,251

76 010 000 0811 00 FLUOCINOLONA CREMA CADA g. CONTIENE: ACE-TONIDO DE FLUOCINOLO-NA 0.1 mg. ENVASE CON 20 g.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

170,038 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


170,038 226,718 566,793

81 010 000 0871 00 ALIBOUR. POLVO. CADA GRAMO CONTIENE: SUL-FATO DE COBRE 177.0 mg. SULFATO DE ZINC 619.5 mg. ALCANFOR 26.5 mg. ENVASE CON 12 SOBRES CON 2.2 g.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

6,524 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


6,523 8,698 21,745

82 010 000 0872 00 CLIOQUINOL. CREMA. CADA g CONTIENE: CLIO-QUINOL 30 mg. ENVASE CON 20 g.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

25,471 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


25,471 37,221 93,051

84 010 000 0903 00 FLUOROURACILO CREMA CADA GRAMO CONTIENE: 5-FLUOROURACILO 50 mg. ENVASE CON 20 g.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

4,344 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


4,343 5,792 14,479

85 010 000 0904 00 ACIDO RETINOICO CREMA CADA 100 GRAMOS CON-TIENEN: ACIDO RETINOI-


138 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

13,746 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


13,746 18,384 45,958

Página 115 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

CO 0.05 g. ENVASE CON 20 g.

87 010 000 1022 00 TIAMAZOL. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: TIAMAZOL 5 mg. ENVASE CON 20 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

33,821 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


33,822 46,449 116,122

88 010 000 1042 00 GLIBENCLAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: GLIBENCLAMIDA 5 mg EN-VASE CON 50 TABLETAS.


257,540 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

804,033 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013

1,072,044 17 AL 27 DE SEPTIEMBRE DE 2013

804,034 1,175,061 2,937,651

89 010 000 1051 01 INSULINA HUMANA SOLU-CION INYECTABLE ACCION RAPIDA REGULAR. CADA ml CONTIENE: INSULINA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI o INSULINA ZINC ISOFANA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

27,128 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


27,128 38,774 96,935

90 010 000 1061 00 TESTOSTERONA SOLU-CION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: ENANTATO DE TESTOSTE-RONA 250 mg. ENVASE CON AMPOLLETA CON 1 ml.


888 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

3,704 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


3,703 5,294 13,233

92 010 000 1093 00 DANAZOL CAPSULA O COMPRIMIDO CADA CAP-SULA O COMPRIMIDO CONTIENE: DANAZOL 100 mg. ENVASE CON 50 CAP-SULAS O COMPRIMIDOS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

9,415 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


9,415 12,554 31,383

93 010 000 1095 00 CALCITRIOL. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. CADA CAPSULA CONTIENE: CAL-CITRIOL 0.25 mcg. ENVASE

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

162,924 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


162,923 217,232 543,079

Página 116 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

CON 50 CAPSULAS.94 010 000 1096 00 BROMOCRIPTINA TABLETA

CADA TABLETA CONTIENE: MESILATO DE BROMO-CRIPTINA EQUIVALENTE A 2.5 mg. DE BROMOCRIPTI-NA ENVASE CON 14 TA-BLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013



2,278 1,519 3,797

95 010 000 1098 00 VITAMINAS A.C. y D. SO-LUCION CADA ml. CONTIE-NE: PALMITATO DE RETI-NOL 7000 A 9000 UI. ACI-DO ASCORBICO 80 A 125 mg. COLECALCIFEROL 1400 A 1800 UI. ENVASE CON 15 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

87,846 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


87,847 117,129 292,821

97 010 000 1206 00 BUTILHIOSCINA. GRAGEA o TABLETA. CADA GRAGEA o TABLETA CONTIENE: BROMURO DE BUTILHIOS-CINA 10 mg. ENVASE CON 10 GRAGEAS o TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

531,695 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


531,695 708,927 1,772,317

98 010 000 1207 00 BUTILHIOSCINA. SOLU-CION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE BUTILHIOS-CINA 20 mg. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS DE 1 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

87,835 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


87,835 128,355 320,887

103 010 000 1224 00 ALUMINIO Y MAGNESIO. SUSPENSION ORAL. CADA 100 ml. CONTIENEN: HI-DROXIDO DE ALUMINIO 3.7 g. HIDROXIDO DE MAGNESIO 4.0 g. o TRISI-LICATO DE MAGNESIO 8.9 g. ENVASE CON 240 ml Y DOSIFICADOR.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

260,368 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


260,368 357,552 893,879

104 010 000 1234 01 RANITIDINA SOLUCION IN- 0 04 AL 15 68,571 03 AL 14 DE 91,428 17 AL 27 DE 68,570 91,428 228,569

Página 117 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

YECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE RANITIDINA EQUIVALENTE A 50 mg. DE RANITIDINA. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 5 ml.

DE FEB DE 2013

JUNIO DE 2013

SEPTIEMBRE DE 2013

105 010 000 1241 00 METOCLOPRAMIDA SOLU-CION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METO-CLOPRAMIDA 10 mg. EN-VASE CON 6 AMPOLLETAS DE 2 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

63,282 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


63,283 85,388 213,468

106 010 000 1242 00 METOCLOPRAMIDA TA-BLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 mg. ENVASE CON 20 TA-BLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

358,664 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


358,664 515,523 1,288,806

110 010 000 1271 00 PLANTAGO PSYLLIUM. POLVO, CADA 100 g. CON-TIENEN: POLVO DE CASCA-RA DE SEMILLA DE PLAN-TAGO PSYLLIUM 49.7 g. ENVASE CON 400 g.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

174,126 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


174,125 234,254 585,634

111 010 000 1272 00 SENOSIDOS A-B TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CONCENTRADOS DE SEN DESECADOS 187 mg. (NORMALIZADO A 8.6 mg. DE SENOSIDOS A-B). EN-VASE CON 20 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

275,390 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


275,390 401,269 1,003,172

114 010 000 1277 00 FOSFATO Y CITRATO DE SODIO. SOLUCION. CADA 100 ml CONTIENEN: FOS-FATO MONOSODICO 12 g, CITRATO DE SODIO 10 g. ENVASE CON 133 ml Y CA-

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

16,645 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


16,645 22,194 55,484

Página 118 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

NULA RECTAL.116 010 000 1308 01 METRONIDAZOL TABLETA

CADA TABLETA CONTIENE: METRONIDAZOL 500 mg. ENVASE CON 30 TABLE-TAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

132,922 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


132,922 178,294 445,733

118 010 000 1310 00 METRONIDAZOL SUSPEN-SION ORAL CADA 5 ml. CONTIENEN: BENZOILO DE METRONIDAZOL EQUIVA-LENTE A: 250 mg. DE ME-TRONIDAZOL. ENVASE CON 120 ml Y DOSIFICA-DOR

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

58,057 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


58,057 77,410 193,524

119 010 000 1311 00 METRONIDAZOL SOLU-CION INYECTABLE CADA 100 ml. CONTIENEN: ME-TRONIDAZOL 500 mg. EN-VASE CON 100 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

137,195 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


137,194 200,491 501,226

121 010 000 1344 00 TABLETA Cada tableta contiene:Albendazol 200 mg Envase con 2 tabletas.

10 al 14 de diciembre 2012

48,000 28 de Enero al 1ro de Febrero

1,940,000 0 0 800,000 2,000,000

122 010 000 1345 00 SUSPENSION ORAL Cada frasco contiene: Albenda-zol 400 mg Envase con 20 ml.


43 28 de Enero al 1ro de Febrero

1,746 0 0 720,000 1,800,000

123 010 000 1363 00 LIDOCAINA-HIDROCORTI-SONA UNGUENTO CADA 100 GRAMOS CONTIENE: LIDOCAINA 5 g. ACETATO DE HIDROCORTISONA 0.25 g. SUBACETATO DE ALU-MINIO 3.50 g. OXIDO DE ZINC 18 g. ENVASE CON 20 g. Y APLICADOR.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

115,094 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


115,095 166,799 416,997

125 010 000 1501 00 ESTROGENOS CONJUGA-DOS. GRAGEA O TABLETA. CADA GRAGEA O TABLETA

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

22,527 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


22,526 30,036 75,089

Página 119 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

CONTIENE: ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO 0.625 mg. ENVA-SE CON 42 GRAGEAS O TA-BLETAS.

126 010 000 1508 00 ESTROGENOS CONJUGA-DOS Y MEDROXIPROGES-TERONA. GRAGEA. CADA GRAGEA CONTIENE: ES-TROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO 0.625 mg, ACETATO DE MEDRO-XIPROGESTERONA 2.5 mg. ENVASE CON 28 GRA-GEAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

5,991 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


5,991 7,988 19,970

127 010 000 1511 00 CIPROTERONA-ETINILES-TRADIOL. GRAGEA. CADA GRAGEA CONTIENE: ACE-TATO DE CIPROTERONA 2 mg, ETINILESTRADIOL 0.035 mg. ENVASE CON 21 GRAGEAS

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

4,918 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


4,918 6,558 16,393

128 010 000 1521 00 CLORMADINONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE CLORMADI-NONA 2 mg. ENVASE CON 10 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

37,925 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


37,925 50,567 126,417

130 010 000 1541 00 CARBETOCINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CARBE-TOCINA 100 mcg. ENVASE CON UNA AMPOLLETA.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

3,588 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


3,588 4,784 11,960

131 010 000 1542 00 OXITOCINA SOLUCION IN-YECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: OXITO-CINA: 5 UI. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS CON 1 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,586 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,585 3,448 8,619

Página 120 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

132 010 000 1546 00 ATOSIBAN. SOLUCION IN-YECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ATO-SIBAN 37.5 mg. ENVASE CON 5.0 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,798 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,799 3,732 9,328

133 010 000 1551 00 ORCIPRENALINA. SOLU-CION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE ORCIPRENA-LINA 0.5 mg. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS CON 1 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,514 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,515 3,353 8,381

135 010 000 1561 00 METRONIDAZOL. OVULO O TABLETA VAGINAL. CADA OVULO O TABLETA CONTIENE: METRONIDA-ZOL 500 mg. ENVASE CON 10 OVULOS O TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

52,062 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


52,063 69,833 174,581

137 010 000 1566 00 NISTATINA OVULO O TA-BLETA VAGINAL CADA OVULO O TABLETA CON-TIENE: NISTATINA 100 000 UI. ENVASE CON 12 OVU-LOS O TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

53,697 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


53,696 71,596 178,989

138 010 000 1591 00 INMUNOGLOBULINA ANTI D SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA CONTIENE: INMUNOGLO-BULINA ANTI D 0.300 mg. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA, CON O SIN DILU-YENTE o UNA JERINGA o UNA AMPOLLETA

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013



64 43 107

141 010 000 1703 00 SULFATO FERROSO TABLE-TA CADA TABLETA CON-TIENE: SULFATO FERROSO DESECADO APROXIMADA-MENTE 200 mg. EQUIVA-



04 AL 15 DE FEB DE 2013

197,910 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


197,911 274,966 687,415

Página 121 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

LENTE A 60.27 mg. DE HIE-RRO ELEMENTAL ENVASE CON 30 TABLETAS.

142 010 000 1704 00 SULFATO FERROSO SOLU-CION CADA ml. CONTIENE: SULFATO FERROSO HEP-TAHIDRATADO 125 mg EQUIVALENTE A 25 mg DE HIERRO ELEMENTAL EN-VASE GOTERO CON 15 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

28,604 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


28,603 38,138 95,345

143 010 000 1705 00 HIERRO DEXTRAN SOLU-CION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: HIERRO EN FORMA DE HIERRO DEXTRAN 100 mg. ENVASE CON 3 AMPOLLE-TAS DE 2 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

33,781 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


33,781 45,042 112,604

144 010 000 1706 00 ACIDO FOLICO. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO FOLICO 5 mg. EN-VASE CON 20 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

184,350 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


184,351 248,746 621,863

146 010 000 1708 00 HIDROXOCOBALAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON SO-LUCION o LIOFILIZADO CONTIENE: HIDROXOCO-BALAMINA 100 mcg. EN-VASE CON 3 AMPOLLETAS DE 2 ml. O FRASCO AMPU-LA Y DILUYENTE.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

287,331 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


287,331 383,108 957,770

147 010 000 1711 00 ACIDO FOLICO. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO FOLICO 0.4 mg. EN-VASE CON 90 TABLETAS.



30,333 01 al 15 de mayo

33,333 1 al 7 de sep-tiembre

33,334 40,000 100,000

148 010 000 1714 00 SACARATO FERRICO. SO-LUCION INYECTABLE. LA AMPOLLETA CONTIENE:



04 AL 15 DE FEB DE 2013

6,378 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


6,377 9,320 23,300

Página 122 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

COMPLEJO DE SACARATO DE OXIDO FERRICO EQUI-VALENTE A 100 mg DE HIERRO ELEMENTAL. EN-VASE CON 1 AMPOLLETA DE 5 ml.

149 010 000 1732 01 FITOMENADIONA. SOLU-CION O EMULSION INYEC-TABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMENA-DIONA 2 mg. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 0.2 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

22,511 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


22,512 30,016 75,038

150 010 000 1735 00 ESTREPTOQUINASA. SO-LUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIE-NE: ESTREPTOQUINASA NATURAL O ESTREPTO-QUINASA RECOMBINANTE 750,000 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

538 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


537 717 1,792

153 010 000 1752 00 CICLOFOSFAMIDA. SOLU-CION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA MO-NOHIDRATADA EQUIVA-LENTE A 200 mg. DE CI-CLOFOSFAMIDA. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

782 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


782 1,043 2,607

154 010 000 1753 00 CICLOFOSFAMIDA SOLU-CION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA MO-NOHIDRATADA EQUIVA-LENTE A 500 mg. DE CI-CLOFOSFAMIDA ENVASE



04 AL 15 DE FEB DE 2013

4,005 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


4,005 5,853 14,632

Página 123 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

CON 2 FRASCOS AMPULA.157 010 000 1756 00 MELFALAN TABLETA CADA

TABLETA CONTIENE: MEL-FALAN 2 mg. ENVASE CON 25 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

397 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


397 530 1,323

158 010 000 1760 00 METOTREXATO. SOLU-CION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A 50 mg. DE METOTREXATO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA



04 AL 15 DE FEB DE 2013

3,456 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


3,456 5,036 12,590

160 010 000 1766 00 DOXORUBICINA SUSPEN-SION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE DO-XORUBICINA LIPOSOMAL PEGILADA EQUIVALENTE A 20 mg DE DOXORUBICINA (2 mg/ml). ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ml (2 mg/ml).

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,180 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,180 2,907 7,266

161 010 000 1767 00 BLEOMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA O FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIE-NE: SULFATO DE BLEOMI-CINA EQUIVALENTE A 15 UI DE BLEOMICINA. EN-VASE CON UNA AMPOLLE-TA O UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 5 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,013 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,013 1,351 3,376

162 010 000 1768 00 VINCRISTINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA CON LIOFILI-ZADO CONTIENE: SULFA-TO DE VINCRISTINA 1 mg.


424 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

3,536 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


3,536 4,885 12,211

Página 124 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

ENVASE CON FRASCO AM-PULA Y UNA AMPOLLETA CON 10 ml. DE DILUYEN-TE.

164 010 000 1773 00 EPIRUBICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA ENVA-SE CONTIENE: CLORHI-DRATO DE EPIRUBICINA 10 mg. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO o ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ml DE SOLUCION (10 mg/5 ml).

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

3,055 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


3,054 4,073 10,182

165 010 000 1774 00 EPIRUBICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA ENVA-SE CONTIENE: CLORHI-DRATO DE EPIRUBICINA 50 mg. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO o ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 25 ml DE SOLUCION (50 mg/25 ml).



04 AL 15 DE FEB DE 2013

3,997 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


3,997 5,824 14,560

166 010 000 1775 00 CITARABINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRAS-CO AMPULA O FRASCO AMPULA CON LIOFILIZA-DO CONTIENE: CITARABI-NA 500 mg. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.


923 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,884 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,884 4,215 10,537

167 010 000 1776 00 METOTREXATO. SOLU-CION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: METOTREXATO SODICO

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

904 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


904 1,206 3,013

Página 125 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

EQUIVALENTE A 500 mg DE METOTREXATO. ENVA-SE CON UN FRASCO AM-PULA.

168 010 000 1904 00 TRIMETOPRIMA-SULFA-METOXAZOL SUSPENSION ORAL CADA 5 ml. CONTIE-NEN: TRIMETOPRIMA 40 mg. SULFAMETOXAZOL 200 mg. ENVASE CON 120 ml Y DOSIFICADOR

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

102,089 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


102,088 136,118 340,295

169 010 000 1911 00 NITROFURANTOINA CAP-SULA CADA CAPSULA CONTIENE: NITROFURAN-TOINA 100 mg. ENVASE CON 40 CAPSULAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

86,275 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


86,275 126,085 315,212

170 010 000 1921 00 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRAS-CO AMPULA CON POLVO CONTIENE: BENCILPENICI-LINA SODICA CRISTALINA EQUIVALENTE A: 1000 000 UI. DE BENCILPENICI-LINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON O SIN 2 ml DE DILUYENTE

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

30,314 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


30,313 40,418 101,045

171 010 000 1923 00 BENCILPENICILINA PRO-CAINICA CON BENCILPENI-CILINA CRISTALINA. SUS-PENSION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: BENCILPENICILINA PRO-CAINICA EQUIVALENTE A 300 000 UI. DE BENCILPE-NICILINA. BENCILPENICILI-NA CRISTALINA EQUIVA-

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

110,472 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


110,472 147,296 368,240

Página 126 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

LENTE A 100 000 UI. DE BENCILPENICILINA. ENVA-SE CON UN FRASCO AM-PULA Y 2 ml DE DILUYEN-TE

172 010 000 1924 00 BENCILPENICILINA PRO-CAINICA CON BENCILPENI-CILINA CRISTALINA SUS-PENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: BENCILPENICILINA PRO-CAINICA EQUIVALENTE A 600 000 UI. DE BENCILPE-NICILINA. BENCILPENICILI-NA CRISTALINA EQUIVA-LENTE A 200 000 UI. DE BENCILPENICILINA. ENVA-SE CON UN FRASCO AM-PULA Y 2 ml DE DILUYEN-TE


224,165 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

722,394 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


722,393 1,052,858 2,632,144

173 010 000 1925 00 BENZATINA BENCILPENICI-LINA SUSPENSION INYEC-TABLE CADA FRASCO AM-PULA CON POLVO CONTIE-NE: BENZATINA BENCILPE-NICILINA EQUIVALENTE A 1 200 000 UI. DE BENCIL-PENICILINA ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 5 ml DE DILUYENTE



04 AL 15 DE FEB DE 2013

73,735 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


73,735 103,320 258,298

174 010 000 1927 00 DICLOXACILINA. SUSPEN-SION ORAL CADA 5 ml. CONTIENEN: DICLOXACILI-NA SODICA 250 mg. ENVA-SE CON POLVO PARA 60 ml Y DOSIFICADOR.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

42,854 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


42,853 57,138 142,845

175 010 000 1928 00 DICLOXACILINA SOLUCION 0 04 AL 15 87,780 03 AL 14 DE 117,040 17 AL 27 DE 87,780 117,040 292,600

Página 127 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA CON POLVO CONTIENE: DICLOXACILI-NA SODICA EQUIVALENTE A 250 mg. DE DICLOXACI-LINA. ENVASE FRASCO AMPULA Y 5 ml DE DILU-YENTE

DE FEB DE 2013

JUNIO DE 2013

SEPTIEMBRE DE 2013

176 010 000 1930 00 AMPICILINA. SUSPENSION ORAL CADA 5 ml. CONTIE-NEN: AMPICILINA TRIHI-DRATADA EQUIVALENTE A 250 mg. DE AMPICILINA. ENVASE CON POLVO PARA 60 ml Y DOSIFICADOR



04 AL 15 DE FEB DE 2013

106,055 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


106,055 154,538 386,344

177 010 000 1931 00 AMPICILINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA CON POLVO CONTIENE: AMPICILINA SODICA EQUIVALENTE A 500 mg. DE AMPICILINA ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 2 ml DE DILU-YENTE

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

131,980 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


131,980 175,974 439,934

179 010 000 1935 00 CEFOTAXIMA SOLUCION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFOTAXIMA SODICA EQUIVALENTE A 1 g. DE CEFOTAXIMA. ENVA-SE CON UN FRASCO AM-PULA Y 4 ml DE DILUYEN-TE



04 AL 15 DE FEB DE 2013

178,724 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


178,725 253,293 633,232

181 010 000 1940 00 DOXICICLINA. CAPSULA O TABLETA. CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: HI-CLATO DE DOXICICLINA EQUIVALENTE A 100 mg.



7,583 01 al 15 de mayo


8,334 10,000 25,000

Página 128 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

DE DOXICICLINA. ENVASE CON 10 CAPSULAS O TA-BLETAS.

182 010 000 1954 00 GENTAMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: SULFA-TO DE GENTAMICINA EQUIVALENTE A 80 mg. DE GENTAMICINA. ENVASE CON AMPOLLETA CON 2 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

270,690 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


270,690 394,466 986,164

183 010 000 1956 00 AMIKACINA SOLUCION IN-YECTABLE CADA AMPO-LLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 500 mg. DE AMIKACINA ENVASE CON 1 AMPOLLE-TA O FRASCO AMPULA CON 2 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

331,521 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


331,520 442,028 1,105,069

184 010 000 1957 00 AMIKACINA SOLUCION IN-YECTABLE CADA AMPO-LLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 100 mg. DE AMIKACINA ENVASE CON 1 AMPOLLE-TA O FRASCO AMPULA CON 2 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

58,514 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


58,514 78,019 195,047

186 010 000 1971 00 ERITROMICINA CAPSULA O TABLETA CADA CAPSU-LA O TABLETA CONTIENE: ESTEARATO DE ERITROMI-CINA EQUIVALENTE A 500 mg. DE ERITROMICINA. ENVASE CON 20 CAPSU-LAS O TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

57,873 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


57,873 82,491 206,226

188 010 000 1973 00 CLINDAMICINA SOLUCION 03 AL 07 DE 79,341 ENTREGA EN 04 AL 15 248,020 03 AL 14 DE 330,693 17 AL 27 DE 248,019 362,430 906,073

Página 129 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: FOSFA-TO DE CLINDAMICINA EQUIVALENTE A 300 mg. DE CLINDAMICINA ENVA-SE AMPOLLETA CON 2 ml.

DICIEMBRE 2012

2012 DE FEB DE 2013

JUNIO DE 2013

SEPTIEMBRE DE 2013

191 010 000 1992 00 CLORANFENICOL. SOLU-CION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: SUCCI-NATO SODICO DE CLO-RANFENICOL EQUIVALEN-TE A 1 g DE CLORANFENI-COL. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON DI-LUYENTE DE 5 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013



187 125 311

192 010 000 2012 00 AMFOTERICINA B. SOLU-CION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: AMFO-TERICINA B 50 mg. ENVA-SE CON UN FRASCO AM-PULA.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

535 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


535 714 1,784

193 010 000 2016 00 KETOCONAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: KETOCONAZOL 200 mg. ENVASE CON 10 TABLE-TAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

191,812 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


191,812 255,750 639,373

197 010 000 2127 00 AMOXICILINA. SUSPEN-SION ORAL, CADA FRASCO CON POLVO CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRA-TADA EQUIVALENTE A 7.5 g. DE AMOXICILINA. ENVA-SE CON POLVO PARA 75 ml. (500mg/5ml)

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

211,030 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


211,030 281,374 703,434

200 010 000 2132 00 CLARITROMICINA TABLE-TA CADA TABLETA CON-

03 AL 07 DE DICIEMBRE


04 AL 15 DE FEB DE



99,082 144,374 360,933

Página 130 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

TIENE: CLARITROMICINA 250 mg. ENVASE CON 10 TABLETAS.

2012 2013 2013 DE 2013

201 010 000 2133 00 CLINDAMICINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE CLINDAMICINA EQUIVA-LENTE A 300 mg. DE CLIN-DAMICINA ENVASE CON 16 CAPSULAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

97,877 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


97,877 130,503 326,257

202 010 000 2135 00 FLUCONAZOL SOLUCION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA CONTIENE: FLUCONAZOL 100 mg. EN-VASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ml. (2 mg/ml)

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

28,205 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


28,204 37,606 94,015

203 010 000 2139 00 RIBAVIRINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIE-NE: RIBAVIRINA 400 mg. ENVASE CON 12 CAPSU-LAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013



132 88 220

205 010 000 2144 00 LORATADINA. TABLETA O GRAGEA, CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENE: LO-RATADINA 10 mg. ENVASE CON 20 TABLETAS O GRA-GEAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

435,392 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


435,391 580,522 1,451,305

206 010 000 2145 00 LORATADINA JARABE CADA 100 ml. CONTIENEN LORATADINA 100 mg. EN-VASE CON 60 ml Y DOSIFI-CADOR

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

124,746 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


124,747 166,329 415,821

207 010 000 2151 00 RANITIDINA. JARABE. CADA 10 ml CONTIENE: CLORHIDRATO DE RANITI-DINA 150 mg. ENVASE CON 200 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013



721 481 1,201

Página 131 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

211 010 000 2174 00 CIPROFLOXACINO SOLU-CION OFTALMICA CADA 1 ml. CONTIENE: CLORHI-DRATO DE CIPROFLOXA-CINO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 3.0 mg. DE CIPROFLOXACINO. EN-VASE CON GOTERO INTE-GRAL CON 5 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

21,587 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


21,588 28,784 71,958

213 010 000 2188 00 IPRATROPIO-SALBUTA-MOL. SOLUCION. CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE IPRATRO-PIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 0.500 mg DE BROMURO DE IPRA-TROPIO, SULFATO DE SAL-BUTAMOL EQUIVALENTE A 2.500 mg DE SALBUTA-MOL. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS DE 2.5 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

22,412 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


22,411 29,882 74,705

214 010 000 2189 01 TOBRAMICINA SOLUCION OFTALMICA CADA ml. CONTIENE: SULFATO DE TOBRAMICINA EQUIVA-LENTE A 3.0 mg. DE TO-BRAMICINA O TOBRAMI-CINA 3.0 mg. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

18,829 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


18,829 27,437 68,591

215 010 000 2195 00 ONDANSETRON TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DIHIDRA-TADO DE ONDANSETRON EQUIVALENTE A: 8 mg. DE ONDANSETRON ENVASE CON 10 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

7,951 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


7,950 11,585 28,962

216 010 000 2202 00 PENICILAMINA. TABLETA 0 04 AL 15 0 03 AL 14 DE 78 17 AL 27 DE 116 78 194

Página 132 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

CADA TABLETA CONTIENE: PENICILAMINA 300 mg. ENVASE CON 50 TABLE-TAS.

DE FEB DE 2013

JUNIO DE 2013

SEPTIEMBRE DE 2013

217 010 000 2207 00 TIBOLONA, TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: TIBOLONA 2.5 MG. ENVA-SE CON 28 O 30 TABLETAS



27,300 01 al 15 de mayo


30,000 36,000 90,000

218 010 000 2208 00 LEVONORGESTREL. POL-VO. EL DISPOSITIVO CON POLVO CONTIENE: LEVO-NORGESTREL (MICRONI-ZADO) 52 MG. ENVASE CON UN DISPOSITIVO



9,100 01 al 15 de mayo


10,000 12,000 30,000

219 010 000 2210 00 LEVONORGESTREL. COM-PRIMIDO O TABLETA. CADA COMPRIMIDO O TA-BLETA CONTIENE: LEVO-NORGESTREL 0.750 MG. ENVASE CON 2 COMPRI-MIDOS O TABLETAS.



6,067 01 al 15 de mayo


6,666 8,000 20,000

222 010 000 2247 00 CINITAPRIDA. COMPRIMI-DO. CADA COMPRIMIDO CONTIENE BITARTRATO DE CINITAPRIDA EQUIVA-LENTE A 1 mg DE CINITA-PRIDA. ENVASE CON 25 COMPRIMIDOS

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

333,425 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


333,424 444,566 1,111,415

223 010 000 2301 00 HIDROCLOROTIAZIDA TA-BLETA CADA TABLETA CONTIENE: HIDROCLORO-TIAZIDA 25 mg. ENVASE CON 20 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

159,385 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


159,384 232,238 580,595

224 010 000 2302 00 ACETAZOLAMIDA TABLE-TA CADA TABLETA CON-TIENE: ACETAZOLAMIDA 250 mg. ENVASE CON 20 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

7,132 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


7,132 9,510 23,774

Página 133 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

225 010 000 2304 01 ESPIRONOLACTONA TA-BLETA CADA TABLETA CONTIENE: ESPIRONOLAC-TONA 25 mg. ENVASE CON 30 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

128,709 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


128,708 187,561 468,901

226 010 000 2306 00 MANITOL. SOLUCION IN-YECTABLE AL 20 %. CADA ENVASE CONTIENE: MANI-TOL 50 g. ENVASE CON 250 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

6,534 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


6,535 9,550 23,873

227 010 000 2307 00 FUROSEMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FUROSEMIDA 40 mg. EN-VASE CON 20 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

231,657 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


231,657 337,569 843,922

228 010 000 2308 00 FUROSEMIDA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: FUROSE-MIDA 20 mg. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 2 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

72,511 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


72,510 105,962 264,905

229 010 000 2331 00 FENAZOPIRIDINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE FENA-ZOPIRIDINA 100 mg. EN-VASE CON 20 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

101,201 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


101,202 143,830 359,575

231 010 000 2403 00 ESTREPTOMICINA. SOLU-CION INYECTABLE. EL FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: SULFA-TO DE ESTREPTOMICINA EQUIVALENTE A 1 g. DE ESTREPTOMICINA. ENVA-SE CON UN FRASCO AM-PULA Y DILUYENTE CON 2 ml.



364 01 al 15 de mayo

400 1 al 7 de sep-tiembre

400 480 1,200

232 010 000 2404 00 ISONIAZIDA.TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: ISONIAZIDA 100 mg. EN-VASE CON 200 TABLETAS.





200 240 600

Página 134 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

233 010 000 2405 00 ETAMBUTOL. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ETAM-BUTOL 400 mg. ENVASE CON 50 TABLETAS.





134 160 400

234 010 000 2409 00 RIFAMPICINA. CAPSULA, COMPRIMIDO O TABLETA RECUBIERTA. CADA CAP-SULA, COMPRIMIDO O TA-BLETA RECUBIERTA CON-TIENE: RIFAMPICINA 300 mg. ENVASE CON 1000 CAPSULAS, COMPRIMIDOS O TABLETAS RECUBIER-TAS.



3 01 al 15 de mayo


3 4 10

235 010 000 2410 00 RIFAMPICINA. SUSPEN-SION ORAL. CADA 5 ml. CONTIENEN: RIFAMPICINA 100 mg. ENVASE CON 120 ml. Y DOSIFICADOR



61 01 al 15 de mayo


66 80 200

236 010 000 2413 00 PIRAZINAMIDA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: PIRAZINAMIDA 500 mg. ENVASE CON 50 TABLE-TAS.





134 160 400

239 010 000 2417 00 ISONIAZIDA Y RIFAMPICI-NA. TABLETA RECUBIERTA. CADA TABLETA RECUBIER-TA CONTIENE: ISONIAZIDA 400 mg, RIFAMPICINA 300 mg. ENVASE CON 90 TA-BLETAS RECUBIERTAS





434 520 1,300

240 010 000 2418 00 ISONIAZIDA, RIFAMPICI-NA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL, TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: ISONIAZIDA 75 mg. RI-FAMPICINA 150 mg. PIRA-





400 480 1,200

Página 135 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

ZINAMIDA 400 mg. CLORHIDRATO DE ETAM-BUTOL 300 mg. ENVASE CON 240 TABLETAS.

241 010 000 2431 00 DEXTROMETORFANO JA-RABE CADA 100 ml. CON-TIENEN: BROMHIDRATO DE DEXTROMETORFANO 300 mg. ENVASE CON 60 ml Y DOSIFICADOR (15 mg/5 ml)



04 AL 15 DE FEB DE 2013

231,421 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


231,421 336,348 840,868

242 010 000 2433 00 BENZONATATO. PERLA o CAPSULA. CADA PERLA o CAPSULA CONTIENE: BEN-ZONATATO 100 mg. ENVA-SE CON 20 PERLAS o CAP-SULAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

169,065 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


169,065 232,181 580,451

244 010 000 2462 00 AMBROXOL COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CON-TIENE: CLORHIDRATO DE AMBROXOL 30 mg. ENVA-SE CON 20 COMPRIMI-DOS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

112,345 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


112,345 164,178 410,445

245 010 000 2471 00 CLORFENAMINA COM-PUESTA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PA-RACETAMOL 500 mg. CA-FEINA 25 mg. CLORHIDRA-TO DE FENILEFRINA 5 mg. MALEATO DE CLORFENA-MINA 4 mg. ENVASE CON 10 TABLETAS.


140,875 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

454,929 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


454,930 662,923 1,657,306

247 010 000 2508 00 BECLOMETASONA DIPRO-PIONATO DE. SUSPENSION EN AEROSOL CADA INHA-LADOR CONTIENE: DIPRO-PIONATO DE BECLOMETA-SONA: 50 mg. ENVASE

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

44,711 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


44,712 59,616 149,038

Página 136 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

CON INHALADOR CON 200 DOSIS DE 250 mcg.

248 010 000 2512 01 AMINOACIDOS CRISTALI-NOS. SOLUCION INYECTA-BLE AL 10%. PEDIATRICOS. PRESENTACION DE 500 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,377 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,378 1,837 4,591

250 010 000 2520 00 LOSARTAN. GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIER-TO. CADA GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIER-TO CONTIENE: LOSARTAN POTASICO 50 mg. ENVASE CON 30 GRAGEAS O COM-PRIMIDOS RECUBIERTOS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

261,853 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


261,853 381,570 953,925

254 010 000 2611 00 FENITOINA. SUSPENSION ORAL. CADA 5 ml CONTIE-NEN: FENITOINA 37.5 mg. ENVASE CON 120 ml. Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

4,671 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


4,672 6,229 15,571

255 010 000 2623 00 VALPROATO DE MAGNE-SIO SOLUCION CADA ml. CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO EQUIVA-LENTE A 186 mg. DE ACI-DO VALPROICO ENVASE CON 40 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

14,182 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


14,181 18,909 47,272

256 010 000 2624 00 FENITOINA. SOLUCION IN-YECTABLE. CADA AMPO-LLETA CONTIENE: FENI-TOINA SODICA 250 mg. ENVASE CON UNA AMPO-LLETA (250mg/5ml)



04 AL 15 DE FEB DE 2013

65,969 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


65,969 95,078 237,694

257 010 000 2627 00 OXCARBAZEPINA. GRAGEA O TABLETA. CADA GRA-GEA O TABLETA CONTIE-NE: OXCARBAZEPINA 600 mg. ENVASE CON 20 GRA-

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

29,684 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


29,685 39,580 98,948

Página 137 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

GEAS O TABLETAS.259 010 000 2649 00 PRAMIPEXOL. TABLETA.

CADA TABLETA CONTIENE: DICLORHIDRATO DE PRA-MIPEXOL MONOHIDRATA-DO 0.5 mg. ENVASE CON 30 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

20,360 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


20,361 29,668 74,170

261 010 000 2662 00 PIRIDOSTIGMINA. GRA-GEA O TABLETA. CADA GRAGEA O TABLETA CON-TIENE: BROMURO DE PIRI-DOSTIGMINA 60 mg. EN-VASE CON 20 GRAGEAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

12,566 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


12,565 18,364 45,910

262 010 000 2707 00 ACIDO ASCORBICO TABLE-TA CADA TABLETA CON-TIENE: ACIDO ASCORBICO 100 mg. ENVASE CON 20 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

101,716 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


101,715 140,502 351,255

263 010 000 2714 00 COMPLEJO B TABLETA, COMPRIMIDO O CAPSULA CADA TABLETA, COMPRI-MIDO O CAPSULA CONTIE-NE: MONONITRATO O CLORHIDRATO DE TIAMI-NA 100 mg. CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA 5 mg. CI-ANOCOBALAMINA 50 mcg. ENVASE CON 30 TA-BLETAS, COMPRIMIDOS O CAPSULAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

767,881 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


767,881 1,023,842 2,559,604

265 010 000 2737 00 AMINOACIDOS CON ELEC-TROLITOS SOLUCION IN-YECTABLE AL 8.5% PRE-SENTACION 500 ml.


167 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

16,689 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


16,688 22,319 55,796

267 010 000 2739 00 DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO. POLVO. ENVASE CON 400 - 454 GRAMOS CON O SIN



04 AL 15 DE FEB DE 2013

115,509 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


115,510 168,324 420,810

Página 138 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

SABOR268 010 000 2740 00 LIPIDOS INTRAVENOSOS.

EMULSION INYECTABLE. (LIPIDOS DE CADENA ME-DIANA Y LARGA AL 20 %; SOYA/TRIGLICERIDOS). CADA 1000 ml. CONTIE-NEN: ACEITE DE SOYA 100 g. TRIGLICERIDOS DE CA-DENA MEDIANA 100 g. CADA ml. PROPORCIONA 1.9 kcal. ENVASE CON 500 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

5,624 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


5,625 7,500 18,748

271 010 000 2806 00 CROMOGLICATO DE SO-DIO SOLUCION OFTALMI-CA CADA ml. CONTIENE: CROMOGLICATO DE SO-DIO 40 mg. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

45,986 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


45,986 61,315 153,286

272 010 000 2814 00 HIPROMELOSA . SOLU-CION OFTALMICA AL 0.5%, CADA ml. CONTIENE: HI-PROMELOSA 5 mg. ENVA-SE CON GOTERO INTE-GRAL CON 15 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

155,338 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


155,338 207,118 517,794

274 010 000 2822 00 CLORAMFENICOL UN-GUENTO OFTALMICO CADA g. CONTIENE: CLO-RAMFENICOL LEVOGIRO 5 mg. ENVASE CON 5 g.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

30,612 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


30,611 40,816 102,039

275 010 000 2823 00 NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA. SOLU-CION OFTALMICA. CADA ml CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVA-LENTE A 1.75 mg DE NEO-MICINA, SULFATO DE PO-

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

46,169 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


46,169 61,559 153,896

Página 139 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

LIMIXINA B EQUIVALENTE A 5000 U DE POLIMIXINA B, GRAMICIDINA 25 mcg. ENVASE CON GOTERO IN-TEGRAL CON 15 ml.

276 010 000 2824 00 NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA UN-GUENTO OFTALMICO CADA GRAMO CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 3.5 mg. DE NEOMICINA. SULFATO DE POLIMIXINA B EQUI-VALENTE A 5000 U. DE POLIMIXINA B, BACITRACI-NA 400 U. ENVASE CON 3.5 g.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

15,517 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


15,517 20,690 51,723

278 010 000 2829 00 SULFACETAMIDA SOLU-CION OFTALMICA CADA ml. CONTIENE: SULFACE-TAMIDA SODICA 0.1 g. EN-VASE CON GOTERO INTE-GRAL CON 15 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

7,640 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


7,641 10,188 25,468

279 010 000 2830 00 ACICLOVIR UNGUENTO OFTALMICO CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: ACICLOVIR 3 g. ENVASE CON 4.5 g.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

24,646 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


24,645 32,861 82,152

280 010 000 2841 00 PREDNISOLONA. SOLU-CION OFTALMICA. CADA ml CONTIENE: FOSFATO SODICO DE PREDNISOLO-NA EQUIVALENTE A 5 mg DE FOSFATO DE PREDNI-SOLONA. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

44,506 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


44,506 59,342 148,353

283 010 000 2858 00 TIMOLOL SOLUCION 0 04 AL 15 58,775 03 AL 14 DE 78,367 17 AL 27 DE 58,776 78,368 195,918

Página 140 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

OFTALMICA CADA ml. CONTIENE: MALEATO DE TIMOLOL EQUIVALENTE A 5 mg. DE TIMOLOL. ENVA-SE CON GOTERO INTE-GRAL CON 5 ml.

DE FEB DE 2013

JUNIO DE 2013

SEPTIEMBRE DE 2013

285 010 000 2872 00 ATROPINA SOLUCION OFTALMICA CADA ml. CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 10 mg. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,831 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,831 2,442 6,103

286 010 000 2893 00 HIPROMELOSA SOLUCION OFTALMICA AL 2% CADA ml. CONTIENE: HIPROME-LOSA 20 mg. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

4,026 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


4,027 5,369 13,421

287 010 000 2899 00 CLORURO DE SODIO. PO-MADA O SOLUCION OFTALMICA. CADA GRA-MO o ml CONTIENE: CLO-RURO DE SODIO 50 mg. ENVASE CON 7 g o CON GOTERO INTEGRAL CON 10 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,232 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,233 1,644 4,108

289 010 000 3003 00 DACARBAZINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA CON POLVO CONTIENE: DACARBAZINA 200 mg. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,334 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,334 1,779 4,446

290 010 000 3012 00 FLUOROURACILO SOLU-CION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: FLUOROURACILO 250 mg. ENVASE CON 10 AMPO-


59 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,463 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,464 1,975 4,937

Página 141 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

LLETAS O FRASCOS AM-PULA CON 10 ml.

291 010 000 3022 00 MITOMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA CON POLVO CONTIENE: MITOMICINA 5 mg. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

991 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


991 1,322 3,304

294 010 000 3046 00 CISPLATINO SOLUCION IN-YECTABLE EL FRASCO AM-PULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: CIS-PLATINO 10 mg. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

12,313 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


12,313 17,942 44,854

295 010 000 3047 00 TAMOXIFENO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE TAMOXIFENO EQUIVALENTE A 20 mg. DE TAMOXIFENO ENVASE CON 14 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

21,343 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


21,342 28,457 71,142

297 010 000 3102 00 FENILEFRINA. SOLUCION NASAL. CADA ml CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE FE-NILEFRINA 2.5 mg. ENVA-SE CON GOTERO INTE-GRAL CON 15 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

16,759 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


16,758 22,345 55,862

298 010 000 3112 00 DIFENIDOL SOLUCION IN-YECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 40 mg. DE DIFENIDOL. ENVASE CON 2 AMPOLLETAS DE 2 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

45,555 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


45,555 60,740 151,850

299 010 000 3132 00 NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDO-CAINA. SOLUCION OTICA. CADA 100 ml CONTIENEN: ACETONIDO DE FLUOCI-



04 AL 15 DE FEB DE 2013

17,693 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


17,693 25,784 64,458

Página 142 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

NOLONA 0.025 g, SULFA-TO DE POLIMIXINA B EQUIVALENTE A 1,000,000 U DE POLIMIXINA B, SUL-FATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 0.350 g DE NEOMICINA, CLORHI-DRATO DE LIDOCAINA 2.0 g. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ml.

300 010 000 3143 00 EPINASTINA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPINAS-TINA 20 mg. ENVASE CON 10 TABLETAS



04 AL 15 DE FEB DE 2013

11,735 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


11,735 17,899 44,747

301 010 000 3146 00 FEXOFENADINA. COMPRI-MIDO. CADA COMPRIMI-DO CONTIENE: CLORHI-DRATO DE FEXOFENADINA 180 mg. ENVASE CON 10 COMPRIMIDOS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

51,596 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


51,595 75,397 188,491

304 010 000 3265 00 ZIPRASIDONA. CAPSULA. CADA CAPSULA CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE ZI-PRASIDONA EQUIVALENTE A 80 mg DE ZIPRASIDONA. ENVASE CON 28 CAPSU-LAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,579 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,578 3,438 8,595

305 010 000 3409 00 COLCHICINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: COLCHICINA 1 mg. ENVA-SE CON 30 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

20,460 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


20,460 27,280 68,200

306 010 000 3412 00 INDOMETACINA SUPOSI-TORIO CADA SUPOSITO-RIO CONTIENE: INDOME-TACINA 100 mg. ENVASE CON 6 SUPOSITORIOS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

13,589 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


13,588 18,118 45,295

307 010 000 3413 00 INDOMETACINA CAPSULA 03 AL 07 DE 24,673 ENTREGA EN 04 AL 15 145,374 03 AL 14 DE 193,832 17 AL 27 DE 145,375 203,702 509,254

Página 143 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

CADA CAPSULA CONTIE-NE: INDOMETACINA 25 mg. ENVASE CON 30 CAP-SULAS.

DICIEMBRE 2012

2012 DE FEB DE 2013

JUNIO DE 2013

SEPTIEMBRE DE 2013

308 010 000 3415 00 PIROXICAM CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: PI-ROXICAM 20 mg. ENVASE CON 20 CAPSULAS O TA-BLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

356,011 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


356,010 513,068 1,282,669

310 010 000 3422 00 KETOROLACO SOLUCION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA O AMPOLLE-TA CONTIENE : KETOROLA-CO-TROMETAMINA 30 mg. ENVASE CON 3 FRAS-COS AMPULA O 3 AMPO-LLETAS DE 1 ml.


119,149 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

372,317 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


372,316 544,082 1,360,204

312 010 000 3432 00 DEXAMETASONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE DEXAMETASONA 0.5 mg. ENVASE CON 30 TABLE-TAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

3,613 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


3,613 5,237 13,091

313 010 000 3433 00 METILPREDNISOLONA SUSPENSION INYECTABLE CADA ml. CONTIENE: ACE-TATO DE METILPREDNISO-LONA 40 mg. UN FRASCO AMPULA CON 2 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

77,697 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


77,698 113,218 283,043

315 010 000 3451 00 ALOPURINOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ALOPURINOL 300 mg. EN-VASE CON 20 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

178,026 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


178,025 259,414 648,535

316 010 000 3461 00 AZATIOPRINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: AZATIOPRINA 50 mg. EN-VASE CON 50 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

12,780 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


12,780 18,624 46,560

317 010 000 3504 00 LEVONORGESTREL Y ETINI- 10 al 14 de 240 28 de Enero 3,033 01 al 15 de 3,333 1 al 7 de sep- 3,334 4,000 10,000

Página 144 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

LESTRADIOL GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: LEVONORGESTREL 0.15 MG. ETINILESTRADIOL 0.03 MG. ENVASE CON 21 GRAGEAS

diciembre 2012

al 1ro de Febrero

mayo tiembre

319 010 000 3509 00 MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRA-DIOL. SUSPENSION INYEC-TABLE. CADA AMPOLLETA O JERINGA CONTIENE: ACETATO DE MEDROXI-PROGESTERONA 25 mg, CIPIONATO DE ESTRADIOL 5 mg. ENVASE CON UNA AMPOLLETA O JERINGA PRELLENADA DE 0.5 ml.



6,067 01 al 15 de mayo


6,666 8,000 20,000

320 010 000 3511 00 NORELGESTROMINA-ETI-NILESTRADIOL. PARCHE. CADA PARCHE CONTIENE: NORELGESTROMINA 6.00 mg, ETINILESTRADIOL 0.60 mg. ENVASE CON 3 PAR-CHES.



30,333 01 al 15 de mayo


33,334 40,000 100,000

321 010 000 3515 00 NORETISTERONA Y ESTRA-DIOL. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA AMPOLLETA O JERINGA CONTIENE: ENANTATO DE NORETIS-TERONA 50 MG, VALERA-TO DE ESTRADIOL 5 MG. ENVASE CON UNA AMPO-LLETA O JERINGA CON UN ML.



6,067 01 al 15 de mayo


6,666 8,000 20,000

322 010 000 3601 00 GLUCOSA. SOLUCION IN-YECTABLE AL 5%. CADA 100 ml CONTIENE: GLU-COSA ANHIDRA O GLUCO-

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

153,341 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


153,341 204,455 511,137

Página 145 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

SA 5 g o GLUCOSA MO-NOHIDRATADA EQUIVA-LENTE A 5.0 g DE GLUCO-SA. ENVASE CON 250 ml. CONTIENE: GLUCOSA 12.5 g.

323 010 000 3603 00 GLUCOSA. SOLUCION IN-YECTABLE AL 5%. CADA 100 ml CONTIENEN: GLU-COSA ANHIDRA O GLUCO-SA 5 g o GLUCOSA MO-NOHIDRATADA EQUIVA-LENTE A 5.0 g DE GLUCO-SA. ENVASE CON 1000 ml. CONTIENE: GLUCOSA 50.0 g.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

152,201 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


152,200 202,934 507,335


0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

26,596 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


26,595 35,461 88,652

326 010 000 3606 00 GLUCOSA. SOLUCION IN-YECTABLE AL 50%. CADA 100 ml CONTIENEN: GLU-COSA ANHIDRA O GLUCO-SA 50 g, AGUA INYECTA-BLE 100 ml o GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUI-VALENTE A 50 g DE GLU-COSA. ENVASE CON 250 ml. CONTIENE: GLUCOSA 125 g.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

12,252 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


12,252 16,336 40,840

327 010 000 3607 00 GLUCOSA. SOLUCION IN- 0 04 AL 15 39,364 03 AL 14 DE 52,486 17 AL 27 DE 39,364 52,486 131,214

Página 146 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

YECTABLE AL 50%. CADA 100 ml CONTIENEN: GLU-COSA ANHIDRA O GLUCO-SA 50 g o GLUCOSA MO-NOHIDRATADA EQUIVA-LENTE A 50.0 g DE GLUCO-SA. ENVASE CON 50 ml. CONTIENE: GLUCOSA 25.0 g.

DE FEB DE 2013

JUNIO DE 2013

SEPTIEMBRE DE 2013

328 010 000 3611 00 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA. SOLUCION IN-YECTABLE. CADA 100 ml CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 g, GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5.0 g o GLUCOSA MONOHI-DRATADA EQUIVALENTE A 5.0 g DE GLUCOSA. ENVA-SE CON 250 ml. CONTIE-NE: SODIO 38.5 mEq, CLO-RURO 38.5 mEq, GLUCOSA 12.5 g.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

17,943 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


17,942 23,924 59,809

329 010 000 3612 00 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA. SOLUCION IN-YECTABLE. CADA 100 ml CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 g, GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5.0 g o GLUCOSA MONOHI-DRATADA EQUIVALENTE A 5.0 g DE GLUCOSA. ENVA-SE CON 500 ml. CONTIE-NE: SODIO 77 mEq, CLO-RURO 77 mEq, GLUCOSA 25 g.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

73,446 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


73,447 98,515 246,287

330 010 000 3614 00 SOLUCION HARTMANN. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ml CONTIENEN:

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

11,073 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


11,072 14,764 36,909

Página 147 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

CLORURO DE SODIO 0.600 g, CLORURO DE POTASIO 0.030 g, CLORURO DE CAL-CIO DIHIDRATADO 0.020 g, LACTATO DE SODIO 0.310 g. ENVASE CON 250 ml. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 130, POTASIO 4, CALCIO 3, CLORURO 109, LACTATO 28.

331 010 000 3615 00 SOLUCION HARTMANN. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ml CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.600 g, CLORURO DE POTASIO 0.030 g, CLORURO DE CAL-CIO DIHIDRATADO 0.020 g, LACTATO DE SODIO 0.310 g. ENVASE CON 500 ml. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 130, POTASIO 4, CALCIO 3, CLORURO 109, LACTATO 28.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

81,253 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


81,253 118,739 296,846

333 010 000 3618 00 BICARBONATO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 % CADA FRASCO AM-PULA CONTIENE: BICAR-BONATO DE SODIO 3.75 g. ENVASE CON FRASCO AM-PULA DE 50 ml. EL ENVASE CON 50 ml CONTIENE: BI-CARBONATO DE SODIO 44.5 mEq.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

19,423 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


19,423 27,607 69,017

334 010 000 3619 00 BICARBONATO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE AL 7.5%. CADA AMPOLLETA


381 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,906 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,905 2,694 6,733

Página 148 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 0.75 g. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS DE 10 ml. CADA AMPOLLETA CON 10 ml CONTIENE: BI-CARBONATO DE SODIO 8.9 mEq.

335 010 000 3620 00 GLUCONATO DE CALCIO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CON-TIENE: GLUCONATO DE CALCIO 1 g. EQUIVALENTE A 0.093 g. DE CALCIO IO-NIZABLE. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS DE 10 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,433 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,433 3,244 8,110




04 AL 15 DE FEB DE 2013

28,948 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


28,947 39,524 98,809




04 AL 15 DE FEB DE 2013

60,667 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


60,667 82,344 205,860

339 010 000 3629 00 MAGNESIO SULFATO DE. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CON-

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

789 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


790 1,053 2,631

Página 149 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

TIENE: SULFATO DE MAG-NESIO 1 g (MAGNESIO 8.1 mEq SULFATO 8.1 mEq). ENVASE CON 100 AMPO-LLETAS DE 10 ml. CON 1 g. (100 mg/1 ml).

345 010 000 3661 00 POLIGELINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ml CONTIENEN POLIGELINA 3.5 g. ENVASE CON 500 ml CON O SIN EQUIPO PARA SU ADMINISTRACION



04 AL 15 DE FEB DE 2013

18,298 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


18,297 26,667 66,667

348 010 000 3666 01 ALMIDON. SOLUCION IN-YECTABLE AL 6%. CADA 100 ml CONTIENEN: POLI-(O-2 HIDROXIETIL)-ALMI-DON (130,000 DALTONS) O HIDROXIETIL ALMIDON (130/0.4) 6 g. ENVASE CON 500 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

16,570 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


16,570 24,145 60,362

351 010 000 3674 00 AGUA INYECTABLE. SOLU-CION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: AGUA INYECTABLE 10 ml. ENVASE CON 100 AMPO-LLETAS CON 10 ml.


862 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

3,917 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


3,917 5,568 13,918

352 010 000 3675 00 AGUA INYECTABLE. SOLU-CION INYECTABLE. CADA ENVASE CONTIENE: AGUA INYECTABLE 500 ml. EN-VASE CON 500 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

380,380 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


380,379 528,437 1,321,091

353 010 000 3999 00 COLAGENA-POLIVINILPI-RROLIDONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA MILILI-TRO CONTIENE: COLAGE-NA-POLIVINILPIRROLIDO-NA 141.3 mg EQUIVALEN-TE A 8.33 mg DE COLAGE-

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

3,799 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


3,799 5,066 12,663

Página 150 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

NA. ENVASE CON 1.5 ml.354 010 000 4024 04 EZETIMIBA. TABLETA.

CADA TABLETA CONTIENE: EZETIMIBA 10 mg. ENVASE CON 28 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

40,365 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


40,366 53,821 134,551

355 010 000 4028 00 CLONIXINATO DE LISINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CON-TIENE: CLONIXINATO DE LISINA 100 mg. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 2 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

29,350 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


29,349 42,769 106,922

356 010 000 4036 00 ETOFENAMATO. SOLU-CION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ETOFENAMATO 1 g. ENVA-SE CON UNA AMPOLLETA DE 2 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

37,377 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


37,376 54,624 136,559

359 010 000 4059 00 ROCURONIO, BROMURO DE. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA AMPOLLETA o FRASCO AMPULA CONTIE-NE: BROMURO DE ROCU-RONIO 50 mg. ENVASE CON 12 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA DE 5 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

482 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


481 642 1,605

360 010 000 4061 00 CISATRACURIO BESILATO DE. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA ml CONTIENE: BESILATO DE CISATRACU-RIO EQUIVALENTE A 2 mg DE CISATRACURIO. ENVA-SE CON 1 AMPOLLETA CON 5 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

7,631 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


7,630 10,174 25,435

361 010 000 4107 00 AMIODARONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CLORHI-


781 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,440 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,439 3,566 8,913

Página 151 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

DRATO DE AMIODARONA 150 mg. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS DE 3 ml.

362 010 000 4110 00 AMIODARONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMIO-DARONA 200 mg. ENVASE CON 20 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

39,396 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


39,395 57,574 143,933

363 010 000 4111 00 TRINITRATO DE GLICERI-LO. PARCHE, CADA PAR-CHE LIBERA: TRINITRATO DE GLICERILO 5 mg/DIA. ENVASE CON 7 PARCHES

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

55,660 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


55,660 74,214 185,533

364 010 000 4112 00 RESINA DE COLESTIRAMI-NA POLVO CADA SOBRE CONTIENE: RESINA DE CO-LESTIRAMINA 4 g. ENVASE CON 50 SOBRES.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,237 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,236 1,649 4,122

368 010 000 4126 00 SULFADIAZINA DE PLATA CREMA CADA 100 GRA-MOS CONTIENE: SULFA-DIAZINA DE PLATA MI-CRONIZADA 1 g. ENVASE CON 375 g.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

5,378 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


5,378 7,171 17,927

369 010 000 4140 00 IMIQUIMOD CREMA AL 5%. CADA SOBRE CONTIE-NE: IMIQUIMOD 12.5 mg. ENVASE CON 12 SOBRES, QUE CONTIENEN 250 mg. DE CREMA

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

4,047 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


4,048 5,397 13,491

372 010 000 4161 00 ACIDO ALENDRONICO. TA-BLETA O COMPRIMIDO. CADA TABLETA O COM-PRIMIDO CONTIENE: ALENDRONATO DE SODIO EQUIVALENTE A 10 mg DE ACIDO ALENDRONICO. EN-VASE CON 30 TABLETAS O

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

33,949 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


33,949 45,266 113,164

Página 152 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

COMPRIMIDOS.373 010 000 4162 00 INSULINA LISPRO SOLU-

CION INYECTABLE CADA ml. CONTIENE: INSULINA LISPRO ( ORIGEN ADN RE-COMBINANTE ) 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ml

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

13,022 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


13,023 17,364 43,408

377 010 000 4176 00 NEOMICINA CAPSULA O TABLETA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: SUL-FATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 250 mg. DE NEOMICINA. ENVASE CON 10 CAPSULAS O TA-BLETAS.


848 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

9,437 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


9,438 12,923 32,306

378 010 000 4184 00 LOPERAMIDA COMPRIMI-DO, TABLETA O GRAGEA CADA COMPRIMIDO, TA-BLETA O GRAGEA CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE LO-PERAMIDA 2 mg. ENVASE CON 12 COMPRIMIDOS, TABLETAS O GRAGEAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

87,752 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


87,751 127,872 319,680

379 010 000 4185 00 ACIDO URSODEOXICOLI-CO. CAPSULA. CADA CAP-SULA CONTIENE: ACIDO URSODEOXICOLICO 250 mg. ENVASE CON 50 CAP-SULAS



04 AL 15 DE FEB DE 2013

11,229 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


11,228 16,363 40,906

382 010 000 4190 00 PANCREATINA. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACI-DO-RESISTENTES). CADA CAPSULA CONTIENE: PAN-CREATINA 150 mg CON LI-PASA. NO MENOS DE 10,000 UNIDADES USP. ENVASE CON 50 CAPSU-



04 AL 15 DE FEB DE 2013

16,837 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


16,837 24,604 61,509

Página 153 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

LAS.388 010 000 4226 00 HIDROXICARBAMIDA.

CAPSULA. CADA CAPSULA CONTIENE: HIDROXICAR-BAMIDA 500 mg. ENVASE CON 100 CAPSULAS

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

851 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


851 1,135 2,837

391 010 000 4230 00 ETOPOSIDO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPO-LLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: ETOPOSIDO 100 mg. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA DE 5 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013



40 27 66

392 010 000 4233 00 MITOXANTRONA. SOLU-CION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE MI-TOXANTRONA EQUIVA-LENTE A 20 mg. DE MITO-XANTRONA BASE. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013



24 16 40

395 010 000 4241 00 DEXAMETASONA. SOLU-CION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA O AM-POLLETA CONTIENE: FOS-FATO SODICO DE DEXA-METASONA EQUIVALENTE A 8 mg. DE FOSFATO DE DEXAMETASONA, ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON 2 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

288,463 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


288,463 384,618 961,543

396 010 000 4247 00 ABCIXIMAB SOLUCION IN-YECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ABCI-XIMAB 10 mg. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA (10 mg/5 ml).

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

446 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


446 595 1,487

Página 154 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

397 010 000 4249 00 LEVOFLOXACINO. SOLU-CION INYECTABLE. CADA ENVASE CONTIENE: LEVO-FLOXACINO HEMIHIDRA-TADO EQUIVALENTE A 500 mg DE LEVOFLOXACINO. ENVASE CON 100 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

67,846 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


67,845 90,461 226,152

398 010 000 4251 00 VANCOMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CLORHIDRATO DE VANCOMICINA EQUI-VALENTE A 500 mg. DE VANCOMICINA ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

39,642 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


39,641 57,928 144,818

401 010 000 4254 00 CEFTAZIDIMA SOLUCION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFTAZIDIMA PENTAHIDRATADA EQUI-VALENTE A 1 g. DE CEFTA-ZIDIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 3 ml DE DILUYENTE



04 AL 15 DE FEB DE 2013

52,198 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


52,198 75,225 188,062

402 010 000 4255 00 CIPROFLOXACINO. CAPSU-LA O TABLETA. CADA CAP-SULA O TABLETA CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO MO-NOHIDRATADO EQUIVA-LENTE A 250 mg. DE CI-PROFLOXACINO. ENVASE CON 8 CAPSULAS O TA-BLETAS.


284,502 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

889,254 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


889,253 1,299,473 3,248,681

403 010 000 4256 00 TALIDOMIDA. TABLETA O CAPSULA. CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: TALIDOMIDA 100 mg. EN-

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,073 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,074 1,432 3,578

Página 155 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

VASE CON 50 TABLETAS o CAPSULAS.

406 010 000 4260 00 NISTATINA. SUSPENSION ORAL. CADA FRASCO CON POLVO CONTIENE: NISTA-TINA 2 400 000 UI. ENVA-SE PARA 24 ml



04 AL 15 DE FEB DE 2013

13,013 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


13,013 18,080 45,200

407 010 000 4263 00 ACICLOVIR COMPRIMIDO O TABLETA CADA COM-PRIMIDO O TABLETA CON-TIENE: ACICLOVIR 200 mg. ENVASE CON 25 COMPRI-MIDOS O TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

48,387 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


48,387 66,646 166,614

408 010 000 4264 00 ACICLOVIR SOLUCION IN-YECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZA-DO CONTIENE: ACICLOVIR SODICO EQUIVALENTE A 250 mg. DE ACICLOVIR. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA.


13 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,288 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,288 1,723 4,306

417 010 000 4294 00 CICLOSPORINA. EMUL-SION ORAL. CADA ml CON-TIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA o CICLOSPO-RINA EN MICROEMULSION 100 mg. ENVASE CON 50 ml Y PIPETA DOSIFICADO-RA

02 al 13 de abril/2013

1,704 06 al 17 de agosto/2013

1704 1,364.000 3,408

418 010 000 4298 00 CICLOSPORINA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. CADA CAPSULA CONTIE-NE: CICLOSPORINA MODI-FICADA o CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 100 mg. ENVASE CON 50 CAP-SULAS.


1,078 06 al 17 de agosto/2013

1078 863.000 2,156

420 010 000 4302 00 FINASTERIDA. GRAGEA o 03 AL 07 DE 18,876 ENTREGA EN 04 AL 15 60,992 03 AL 14 DE 81,323 17 AL 27 DE 60,992 88,874 222,183

Página 156 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

TABLETA RECUBIERTA. CADA GRAGEA o TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: FINASTERIDA 5 mg. ENVA-SE CON 30 GRAGEAS o TA-BLETAS RECUBIERTAS.

DICIEMBRE 2012

2012 DE FEB DE 2013

JUNIO DE 2013

SEPTIEMBRE DE 2013

422 010 000 4306 00 CICLOSPORINA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. CADA CAPSULA CONTIE-NE: CICLOSPORINA MODI-FICADA o CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 25 mg. ENVASE CON 50 CAP-SULAS


395 06 al 17 de agosto/2013

395 316.000 790

423 010 000 4308 01 SILDENAFIL. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE SILDENAFIL EQUIVALENTE A SILDENA-FIL 50 mg. ENVASE CON 4 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

92,302 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


92,301 123,069 307,672

427 010 000 4330 00 MONTELUKAST. COMPRI-MIDO RECUBIERTO. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: MONTELUKAST SODICO EQUIVALENTE A 10 mg. DE MONTELUKAST. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

90,321 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


90,320 120,428 301,069

428 010 000 4331 00 ZAFIRLUKAST. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: ZAFIRLUKAST 20 mg. EN-VASE CON 28 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

8,749 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


8,749 11,666 29,163

429 010 000 4332 00 BUDESONIDA. SUSPEN-SION PARA NEBULIZAR. CADA ENVASE CONTIENE: BUDESONIDA (MICRONI-ZADA) 0.250 mg. ENVASE CON 5 ENVASES CON 2 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

14,673 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


14,673 19,564 48,910

430 010 000 4333 00 BUDESONIDA. SUSPEN- 03 AL 07 DE 1,300 ENTREGA EN 04 AL 15 4,199 03 AL 14 DE 5,598 17 AL 27 DE 4,199 6,119 15,296

Página 157 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

SION PARA NEBULIZAR. CADA ENVASE CONTIENE: BUDESONIDA (MICRONI-ZADA) 0.500 mg. ENVASE CON 5 ENVASES CON 2 ml.

DICIEMBRE 2012

2012 DE FEB DE 2013

JUNIO DE 2013

SEPTIEMBRE DE 2013

432 010 000 4337 00 BUDESONIDA. SUSPEN-SION PARA INHALACION. CADA ml CONTIENE: BU-DESONIDA 1.280 mg. EN-VASE CON FRASCO PULVE-RIZADOR CON 6 ml (120 DOSIS DE 64 mcg CADA UNA).

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

10,214 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


10,214 13,619 34,047

434 010 000 4361 00 ZOLMITRIPTANO. TABLE-TA DISPERSABLE. CADA TABLETA DISPERSABLE CONTIENE: ZOLMITRIP-TANO 2.5 mg. ENVASE CON 2 TABLETAS DISPER-SABLES

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

21,453 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


21,454 28,605 71,511

435 010 000 4363 00 ACETATO DE GLATIRA-MER. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA JERINGA PRE-LLENADA CONTIENE: ACE-TATO DE GLATIRAMER 20 mg. ENVASE CON 28 JE-RINGAS PRELLENADAS (20 mg/ml CADA UNA).


479 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,652 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,652 2,394 5,985

437 010 000 4367 00 ELETRIPTAN. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: BROMHIDRATO DE ELE-TRIPTAN EQUIVALENTE A 80 mg DE ELETRIPTAN. EN-VASE CON DOS TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

713 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


712 950 2,375

440 010 000 4407 00 TETRACAINA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ml CONTIENE: CLORHIDRATO DE TETRACAINA 5.0 mg.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,736 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,736 2,315 5,786

Página 158 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

ENVASE CON GOTERO IN-TEGRAL CON 10 ml.

441 010 000 4408 00 DICLOFENACO. SOLUCION OFTALMICA. CADA ml CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 1.0 mg. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

5,498 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


5,497 7,330 18,325

442 010 000 4409 00 TROPICAMIDA. SOLUCION OFTALMICA. CADA 100 ml CONTIENEN: TROPICAMI-DA 1 g. ENVASE CON GO-TERO INTEGRAL CON 5 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013



106 71 177

443 010 000 4410 00 DORZOLAMIDA. SOLU-CION OFTALMICA. CADA ml CONTIENE: CLORHI-DRATO DE DORZOLAMIDA EQUIVALENTE A 20 mg DE DORZOLAMIDA. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

21,953 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


21,953 29,271 73,177

445 010 000 4415 00 VERTEPORFINA. SOLU-CION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: VERTEPORFINA 15 mg. EN-VASE CON UN FRASCO AMPULA.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

300 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


299 400 999

447 010 000 4431 00 CARBOPLATINO SOLU-CION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CARBOPLATINO 150 mg. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA



04 AL 15 DE FEB DE 2013

7,220 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


7,220 10,521 26,302

448 010 000 4432 00 IFOSFAMIDA. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRAS-CO AMPULA CON POLVO



04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,524 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,524 3,982 9,953

Página 159 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

O LIOFILIZADO CONTIENE: IFOSFAMIDA 1 g. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

449 010 000 4433 00 MESNA SOLUCION INYEC-TABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: MESNA 400 mg. ENVASE CON 5 AM-POLLETAS CON 4 ml. (100 mg/ml)

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,336 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,336 1,782 4,454

451 010 000 4435 00 VINORELBINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRAS-CO AMPULA CONTIENE: DITARTRATO DE VINOREL-BINA EQUIVALENTE A 10 mg. DE VINORELBINA. EN-VASE CON UN FRASCO AMPULA CON 1 ml

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013



35 24 59

452 010 000 4437 00 PALONOSETRON. SOLU-CION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE PA-LONOSETRON EQUIVA-LENTE A 0.25 mg DE PALO-NOSETRON. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

9,854 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


9,854 13,139 32,846

454 010 000 4441 00 GRANISETRON. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE GRANISETRON EQUIVALENTE A 3 mg DE GRANISETRON. ENVASE CON 3 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

11,146 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


11,146 14,862 37,153

455 010 000 4442 00 APREPITANT. CAPSULA. CADA CAPSULA CONTIE-NE: 125 mg DE APREPI-TANT, CADA CAPSULA CONTIENE: 80 mg DE

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

6,449 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


6,449 8,599 21,496

Página 160 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

APREPITANT. ENVASE CON UNA CAPSULA DE 125 mg Y 2 CAPSULAS DE 80 mg.

456 010 000 4444 00 DEXRAZOXANO. SOLU-CION INYECTABLE. EL FRASCO AMPULA CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE DEXRAZOXANO EQUIVA-LENTE A 500 mg DE DEX-RAZOXANO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.


520 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,262 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,261 3,224 8,059

457 010 000 4445 00 VINORELBINA. CAPSULA. CADA CAPSULA CONTIE-NE: BITARTRATO DE VINO-RELBINA EQUIVALENTE A 20.00 mg DE VINORELBI-NA. ENVASE CON UNA CAPSULA.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,161 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,162 1,549 3,871

458 010 000 4446 00 VINORELBINA. CAPSULA. CADA CAPSULA CONTIE-NE: BITARTRATO DE VINO-RELBINA EQUIVALENTE A 30.00 mg DE VINORELBI-NA. ENVASE CON UNA CAPSULA.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

6,249 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


6,249 8,332 20,830

459 010 000 4483 00 FLUOXETINA. CAPSULA O TABLETA, CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE FLUO-XETINA EQUIVALENTE A: 20 mg. DE FLUOXETINA. ENVASE CON 14 CAPSU-LAS o TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

142,623 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


142,624 208,423 521,057

460 010 000 4489 00 OLANZAPINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRAS-CO AMPULA CON LIOFILI-ZADO CONTIENE: OLAN-ZAPINA 10 mg. ENVASE

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,895 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,895 2,527 6,317

Página 161 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

CON UN FRASCO AMPULA.461 010 000 4504 00 SULFASALAZINA. TABLETA

CON CAPA ENTERICA. CADA TABLETA CON CAPA ENTERICA CONTIENE : SULFASALAZINA 500 mg. ENVASE CON 60 TABLETAS CON CAPA ENTERICA.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,723 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,723 2,298 5,744

463 010 000 4590 00 TIGECICLINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRAS-CO AMPULA CON LIOFILI-ZADO CONTIENE: TIGECI-CLINA 50 mg. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

15,860 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


15,860 21,147 52,867

464 010 000 4592 00 PIPERACILINA-TAZOBAC-TAM. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA FRASCO AMPU-LA CON POLVO CONTIENE: PIPERACILINA SODICA EQUIVALENTE A 4 g DE PI-PERACILINA. TAZOBAC-TAM SODICO EQUIVALEN-TE A 500 mg DE TAZOBAC-TAM. ENVASE CON FRAS-CO AMPULA.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

13,651 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


13,651 19,893 49,731

466 010 000 5082 00 TACROLIMUS. CAPSULA. CADA CAPSULA CONTIE-NE: TACROLIMUS MO-NOHIDRATADO EQUIVA-LENTE A 5 mg. DE TACRO-LIMUS. ENVASE CON 50 o 100 CAPSULAS.


350 06 al 17 de agosto/2013

350 280.000 700

467 010 000 5087 00 SIROLIMUS. GRAGEA. CADA GRAGEA CONTIENE: SIROLIMUS 1 mg. ENVASE CON 60 GRAGEAS.


4,800 06 al 17 de agosto/2013

4800 3,840.000 9,600

468 010 000 5099 00 ADENOSINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRAS-


0 03 AL 14 DE JUNIO DE

23 17 AL 27 DE SEPTIEMBRE

35 24 58

Página 162 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

CO AMPULA CONTIENE: ADENOSINA 6 mg. ENVASE CON 6 FRASCOS AMPULA CON 2 ml.

2013 2013 DE 2013

471 010 000 5106 00 ATORVASTATINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATADA EQUIVA-LENTE A: 20 mg. DE ATOR-VASTATINA ENVASE CON 10 TABLETAS.


173,299 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

541,616 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


541,616 791,475 1,978,686

478 010 000 5165 00 METFORMINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ME-TFORMINA 850 mg. EN-VASE CON 30 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,025,742 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,025,743 1,367,657 3,419,141

479 010 000 5166 00 ACARBOSA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACARBOSA 50 mg. ENVA-SE CON 30 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

117,026 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


117,026 171,010 427,524

481 010 000 5171 01 OCTREOTIDA. SUSPEN-SION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIE-NE: ACETATO DE OCTREO-TIDA EQUIVALENTE A 20 mg DE OCTREOTIDA. EN-VASE CON UN FRASCO AMPULA Y UNA JERINGA PRELLENADA CON 2.5 ml DE DILUYENTE.


510 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,186 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,185 1,785 4,462

482 010 000 5176 00 SUCRALFATO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: SUCRALFATO 1 g. ENVASE CON 40 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

54,101 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


54,100 72,134 180,335

483 010 000 5181 00 OCTREOTIDA SOLUCION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA CONTIENE: OCTREOTIDA 1 mg. ENVA-

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

3,134 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


3,134 4,179 10,447

Página 163 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

SE CON UN FRASCO AM-PULA CON 5 ml.

484 010 000 5191 00 TERLIPRESINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRAS-CO AMPULA CON LIOFILI-ZADO CONTIENE: ACETA-TO DE TERLIPRESINA 1.00 mg EQUIVALENTE A 0.86 mg DE TERLIPRESINA. EN-VASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZA-DO Y UNA AMPOLLETA CON 5 ml DE DILUYENTE.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

4,613 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


4,612 6,741 16,851

485 010 000 5229 00 ACIDO ASCORBICO. SOLU-CION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACIDO ASCORBICO 1 g. ENVASE CON 6 AMPOLLE-TAS DE 10 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

6,566 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


6,566 8,755 21,887

488 010 000 5252 00 FACTOR VIII RECOMBI-NANTE. SOLUCION INYEC-TABLE. CADA FRASCO AM-PULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR VIII RECOMBINANTE, 250 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZA-DO, UN FRASCO AMPULA CON 10 ml DE DILUYENTE O JERINGA CON 2.5 ml DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA ADMINISTRACION.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

5,579 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


5,579 9,244 23,110

490 010 000 5255 00 TRIMETOPRIMA Y SULFA-METOXAZOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: TRIME-TOPRIMA 160 mg. SULFA-METOXAZOL 800 mg. EN-


62 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

6,148 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


6,148 8,223 20,556

Página 164 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

VASE CON 6 AMPOLLETAS CON 3 ml.

494 010 000 5265 00 IMIPENEM Y CILASTATINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: IMIPENEM MONOHIDRA-TADO EQUIVALENTE A 500 mg DE IMIPENEM. CILAS-TATINA SODICA EQUIVA-LENTE A 500 mg DE CILAS-TATINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

66,188 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


66,188 96,723 241,806

495 010 000 5267 00 FLUCONAZOL CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: FLUCONAZOL 100 mg. EN-VASE CON 10 CAPSULAS O TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

61,949 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


61,950 86,314 215,785

496 010 000 5268 00 GANCICLOVIR. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRAS-CO AMPULA CON LIOFILI-ZADO CONTIENE: GANCI-CLOVIR SODICO EQUIVA-LENTE A 500 mg. DE GAN-CICLOVIR. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y UNA AMPOLLETA CON 10 ml DE DILUYENTE

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

620 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


619 826 2,065

506 010 000 5295 01 CEFEPIMA. SOLUCION IN-YECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO MONOHI-DRATADO DE CEFEPIMA EQUIVALENTE A 1 g. DE CEFEPIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 10 ml



04 AL 15 DE FEB DE 2013

25,118 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


25,119 36,604 91,510

Página 165 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

DE DILUYENTE 508 010 000 5304 00 ALFA CETOANALOGOS DE

AMINOACIDOS. GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA o TABLETA. CADA GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA o TABLETA CONTIENE: ALFA CETOANALOGOS DE AMI-NOACIDOS 630 mg. EN-VASE CON 100 GRAGEAS, TABLETAS RECUBIERTAS o TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

7,484 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


7,484 9,979 24,947

511 010 000 5318 00 VORICONAZOL. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: VORICONAZOL 200 mg. ENVASE CON 14 TABLE-TAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

599 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


599 799 1,997

514 010 000 5353 00 FLUNARIZINA. CAPSULA. CADA CAPSULA CONTIE-NE: FLUNARIZINA 5 mg. ENVASE CON 20 CAPSU-LAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

98,566 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


98,565 143,631 359,077

515 010 000 5354 00 NIMODIPINO SOLUCION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA CONTIENE: NIMODIPINO: 10 mg. EN-VASE CON 1 FRASCO AM-PULA CON 50 ml. CON O SIN EQUIPO PERFUSOR DE POLIETILENO.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

5,570 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


5,570 7,427 18,567

516 010 000 5355 00 VIGABATRINA COMPRIMI-DO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: VIGABATRINA 500 mg. ENVASE CON 60 COMPRIMIDOS

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,513 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,513 3,351 8,376

517 010 000 5356 00 LAMOTRIGINA TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: LAMOTRIGINA 100 mg.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

35,563 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


35,563 47,418 118,543

Página 166 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

ENVASE CON 28 TABLE-TAS.

519 010 000 5359 00 VALPROATO DE MAGNE-SIO. TABLETA DE LIBERA-CION PROLONGADA. CADA TABLETA CONTIENE: VALPROATO DE MAGNE-SIO 600 mg. ENVASE CON 30 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

20,754 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


20,755 30,245 75,611

520 010 000 5363 00 TOPIRAMATO. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: TOPIRAMATO 100 mg. EN-VASE CON 60 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

19,015 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


19,014 26,114 65,284

521 010 000 5365 00 TOPIRAMATO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE : TOPIRAMATO 25 mg. ENVASE CON 60 TABLETAS

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

9,425 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


9,425 12,567 31,416

522 010 000 5381 00 OLIGOMETALES ENDOVE-NOSOS. SOLUCION INYEC-TABLE. CADA 100 ml CON-TIENEN: CLORURO DE ZINC 55.0 mg, SULFATO CUPRICO PENTAHIDRATA-DO 16.9 mg, SULFATO DE MANGANESO 38.10 mg, YODURO DE SODIO 1.30 mg, FLUORURO DE SODIO 14.0 mg, CLORURO DE SO-DIO 163.9 mg, CADA FRAS-CO AMPULA PROPORCIO-NA EN ELECTROLITOS: ZINC 0.1614 mEq, COBRE 0.0271 mEq, MANGANESO 0.0902 mEq, SODIO 4.5493 mEq, SULFATO 0.1172 mEq, YODO 0.0017 mEq, FLUOR 0.0666 mEq,


310 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,033 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,033 1,502 3,754

Página 167 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

CLORO 0.7223 mEq. EN-VASE CON 10 FRASCOS AMPULA DE 20 ml.

525 010 000 5384 00 MULTIVITAMINAS SOLU-CION INYECTABLE ADUL-TO. CADA FRASCO AMPU-LA CON LIOFILIZADO CON-TIENE: RETINOL (VITAMI-NA A) 3300.0 U, COLECAL-CIFEROL (VITAMINA D3) 200.0 U, ACETATO DE TO-COFEROL (VITAMINA E) 10.0 U, NICOTINAMIDA 40.0 mg, RIBOFLAVINA 3.6 mg, CLORHIDRATO DE PI-RIDOXINA EQUIVALENTE A 4.0 mg DE PIRIDOXIMA, DEXPANTENOL EQUIVA-LENTE A 15.0 mg DE ACI-DO PANTOTENICO, CLORHIDRATO DE TIAMI-NA EQUIVALENTE A 3.0 mg DE TIAMINA, ACIDO ASCORBICO 100.0 mg, BIOTINA 0.060 mg, CIANO-COBALAMINA 0.005 mg, ACIDO FOLICO 0.400 mg, ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 5 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

145,208 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


145,208 212,207 530,517

526 010 000 5386 00 CLORURO DE SODIO. SO-LUCION INYECTABLE AL 17.7 %. CADA ml CONTIE-NE: CLORURO DE SODIO 0.177 g. ENVASE CON CIEN AMPOLLETAS DE 10 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

288 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


288 384 960

528 010 000 5392 00 DIETA POLIMERICA CON 03 AL 07 DE 87,233 ENTREGA EN 04 AL 15 281,562 03 AL 14 DE 375,416 17 AL 27 DE 281,561 410,309 1,025,772

Página 168 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

FIBRA SUSPENSION ORAL o ENTERAL. ENVASE CON 236 A 250 ml.

DICIEMBRE 2012

2012 DE FEB DE 2013

JUNIO DE 2013

SEPTIEMBRE DE 2013

530 010 000 5418 01 EXEMESTANO. GRAGEA. CADA GRAGEA CONTIENE: EXEMESTANO 25.0 mg. ENVASE CON 30 GRA-GEAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

3,694 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


3,694 4,926 12,313

531 010 000 5426 00 FLUTAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FLUTAMIDA 250 mg. EN-VASE CON 90 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,491 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,491 3,322 8,304

532 010 000 5427 00 TROPISETRON CAPSULA CADA CAPSULA CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE TROPISETRON EQUIVA-LENTE A 5 mg. DE TROPI-SETRON ENVASE CON 5 CAPSULAS.


620 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,384 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,383 3,426 8,565

533 010 000 5428 00 ONDANSETRON. SOLU-CION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA o FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DIHIDRA-TADO DE ONDANSETRON EQUIVALENTE A 8 mg. DE ONDANSETRON. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA CON 4 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

23,202 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


23,201 33,906 84,764

536 010 000 5431 00 LEUPRORELINA. SUSPEN-SION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON MI-CROESFERAS LIOFILIZADAS CONTIENE: ACETATO DE LEUPRORELINA 3.75 mg. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,557 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,557 2,076 5,190

Página 169 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

CON 2 ml. Y EQUIPO PARA SU ADMINISTRACION

537 010 000 5434 00 LEUPRORELINA. SUSPEN-SION INYECTABLE. EL FRASCO AMPULA CONTIE-NE: ACETATO DE LEUPRO-RELINA 11.25 mg. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA, AMPOLLETA CON 2 ml DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA ADMINISTRACION.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,274 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,274 1,699 4,246

538 010 000 5435 00 PACLITAXEL, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRAS-CO AMPULA CONTIENE: PACLITAXEL 300 mg. EN-VASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ml. CON EQUIPO PARA VENOCLISIS LIBRE DE POLIVINILCLO-RURO (PVC) Y FILTRO CON MEMBRANA NO MAYOR DE 0.22 mcm


516 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,665 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,664 2,426 6,065

539 010 000 5436 00 TRETINOINA. CAPSULA. CADA CAPSULA CONTIE-NE: TRETINOINA 10 mg. ENVASE CON 100 CAPSU-LAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013



10 7 17

540 010 000 5437 00 DOCETAXEL SOLUCION IN-YECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DO-CETAXEL ANHIDRO o TRI-HIDRATADO EQUIVALEN-TE A 80 mg DE DOCETA-XEL. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 80 mg Y FRASCO AMPULA CON 6 ml DE DILUYENTE.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

5,526 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


5,527 7,369 18,421

541 010 000 5438 00 GEMCITABINA SOLUCION 0 04 AL 15 4,720 03 AL 14 DE 6,294 17 AL 27 DE 4,720 6,294 15,734

Página 170 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

INYECTABLE. CADA FRAS-CO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE GEMCI-TABINA EQUIVALENTE A 1g. DE GEMCITABINA. EN-VASE CON UN FRASCO AMPULA.

DE FEB DE 2013

JUNIO DE 2013

SEPTIEMBRE DE 2013

542 010 000 5439 00 AMIFOSTINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRAS-CO AMPULA CONTIENE: AMIFOSTINA (BASE ANHI-DRA) 500 mg. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,335 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,334 1,780 4,449

543 010 000 5440 00 BICALUTAMIDA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: BICALUTAMIDA 50 mg. ENVASE CON 14 TABLE-TAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

16,519 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


16,518 22,025 55,062

545 010 000 5444 00 IRINOTECAN. SOLUCION INYECTABLE. EL FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE IRINO-TECAN o CLORHIDRATO DE IRINOTECAN TRIHIDRA-TADO 100 mg. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,029 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,028 2,705 6,762

546 010 000 5449 00 ANASTROZOL. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: ANASTROZOL 1 mg. ENVA-SE CON 28 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

7,633 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


7,633 10,178 25,443

547 010 000 5455 00 FLUDARABINA. COMPRI-MIDO. CADA COMPRIMI-DO CONTIENE: FOSFATO DE FLUDARABINA 10 mg. ENVASE CON 15 COMPRI-MIDOS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

456 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


457 609 1,521

549 010 000 5458 00 OXALIPLATINO SOLUCION 03 AL 07 DE 1,717 ENTREGA EN 04 AL 15 5,551 03 AL 14 DE 7,401 17 AL 27 DE 5,551 8,088 20,220

Página 171 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

INYECTABLE. CADA FRAS-CO AMPULA CONTIENE: OXALIPLATINO 50 mg. EN-VASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZA-DO o ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ml.

DICIEMBRE 2012

2012 DE FEB DE 2013

JUNIO DE 2013

SEPTIEMBRE DE 2013

551 010 000 5463 00 TEMOZOLOMIDA CAPSU-LA CADA CAPSULA CON-TIENE: TEMOZOLOMIDA 100 mg. ENVASE CON 5 CAPSULAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,250 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,249 1,666 4,165

553 010 000 5468 00 ACIDO ZOLEDRONICO. SO-LUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON 5 ml CONTIENE: ACI-DO ZOLEDRONICO MO-NOHIDRATADO EQUIVA-LENTE A 4.0 mg DE ACIDO ZOLEDRONICO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA



04 AL 15 DE FEB DE 2013

6,412 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


6,411 9,344 23,358

557 010 000 5501 00 DICLOFENACO. SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPO-LLETA CONTIENE: DICLO-FENACO SODICO 75 mg. ENVASE CON 2 AMPOLLE-TAS CON 3 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

152,973 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


152,972 222,903 557,256

559 010 000 5541 00 LETROZOL. GRAGEA o TA-BLETA. CADA GRAGEA o TABLETA CONTIENE: LE-TROZOL 2.5 mg. ENVASE CON 30 GRAGEAS o TA-BLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

4,654 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


4,653 6,205 15,512

560 030 000 0003 00 SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETER-MINO. POLVO. ENVASE CON 400 A 454 g. Y MEDI-

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013



164 110 274

Página 172 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

DA DE 4.40 A 4.50 g. DILU-CION 13.00 - 13.50 %.

563 030 000 0014 00 FORMULA DE SEGUIMIEN-TO O CONTINUACION CON O SIN PROBIOTICOS. POL-VO. ENVASE DE 400.00 a 454.00 g Y MEDIDA DE 3.87 a 4.90 g. DILUCION DE 12.86% a 13.90%.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

77,206 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


77,206 102,942 257,354

564 030 000 5398 00 FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS. POLVO. ENVASE CON 400 g Y MEDIDA DE 5.00 g. DI-LUCION 15.00%

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

10,185 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


10,185 13,580 33,950

565 040 000 0107 00 DEXTROPROPOXIFENO CAPSULA O COMPRIMIDO CADA CAPSULA O COM-PRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE DEX-TROPROPOXIFENO 65 mg. ENVASE CON 20 CAPSU-LAS O COMPRIMIDOS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

62,190 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


62,191 84,414 211,033

566 040 000 0132 01 NALBUFINA SOLUCION IN-YECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE NALBUFINA 10 mg. ENVASE CON 5 AM-POLLETAS DE 1 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

14,847 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


14,846 19,796 49,489

567 040 000 0202 00 DIAZEPAM SOLUCION IN-YECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: DIAZE-PAM 10 mg. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS DE 2 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013



136 91 226

569 040 000 0221 00 TIOPENTAL SODICO SOLU-CION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TIO-PENTAL SODICO 0.5 g. EN-



04 AL 15 DE FEB DE 2013

5,783 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


5,783 8,452 21,128

Página 173 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

VASE CON FRASCO AMPU-LA Y DILUYENTE CON 20 ml.

570 040 000 0226 00 KETAMINA SOLUCION IN-YECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE KETA-MINA EQUIVALENTE A 500 mg DE KETAMINA. ENVA-SE CON UN FRASCO AM-PULA DE 10 ml

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,396 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,396 1,862 4,653

572 040 000 0243 00 ETOMIDATO. SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPO-LLETA CONTIENE: ETOMI-DATO 20 mg. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 10 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013



68 46 114

574 040 000 0409 00 HIDROXIZINA. GRAGEA O TABLETA. CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRO-XIZINA 10 mg. ENVASE CON 30 GRAGEAS o TA-BLETAS

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

36,721 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


36,720 48,961 122,402

575 040 000 1544 00 ERGOMETRINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: MALEA-TO DE ERGOMETRINA 0.2 mg. ENVASE CON 50 AM-POLLETAS DE 1 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013



45 30 75

578 040 000 2100 00 BUPRENORFINA TABLETA SUBLINGUAL CADA TABLE-TA SUBLINGUAL CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE BU-PRENORFINA EQUIVALEN-TE A 0.2 mg. DE BUPRE-NORFINA ENVASE CON 10 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

4,588 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


4,588 6,118 15,293

Página 174 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

580 040 000 2106 00 TRAMADOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE TRAMADOL 100 mg. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 2 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

25,673 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


25,673 37,408 93,520

581 040 000 2107 00 EFEDRINA SOLUCION IN-YECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: SULFA-TO DE EFEDRINA 50 mg. ENVASE CON 100 AMPO-LLETAS CON 2 ml (25 mg/ml).

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

215 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


215 287 717

582 040 000 2601 00 FENOBARBITAL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FENOBARBITAL 100 mg. ENVASE CON 20 TABLE-TAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

16,249 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


16,249 21,666 54,163

583 040 000 2608 00 CARBAMAZEPINA TABLE-TA CADA TABLETA CON-TIENE: CARBAMAZEPINA 200 mg. ENVASE CON 20 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

206,343 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


206,343 275,124 687,810

585 040 000 2613 00 CLONAZEPAM. SOLUCION. CADA ml. CONTIENE CLO-NAZEPAM 2.5 mg. ENVASE CON 10 ml. Y GOTERO IN-TEGRAL



04 AL 15 DE FEB DE 2013

41,178 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


41,179 60,180 150,449

586 040 000 2619 00 FENOBARBITAL ELIXIR CADA 5 ml. CONTIENEN: FENOBARBITAL 20 mg. EN-VASE CON 60 ml. Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

750 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


751 1,001 2,501

587 040 000 2651 00 TRIHEXIFENIDILO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRIHE-XIFENIDILO 5 mg. ENVASE CON 50 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,201 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,201 2,935 7,336

Página 175 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

588 040 000 2652 00 BIPERIDENO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BIPERI-DENO 2 mg. ENVASE CON 50 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

38,119 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


38,119 51,741 129,352

589 040 000 2654 00 LEVODOPA Y CARBIDOPA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LEVODOPA 250 mg. CARBIDOPA 25 mg. ENVASE CON 100 TA-BLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

19,373 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


19,373 28,311 70,777

590 040 000 2673 00 ERGOTAMINA Y CAFEINA COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. CADA COMPRI-MIDO, GRAGEA O TABLE-TA CONTIENE: TARTRATO DE ERGOTAMINA 1 mg. CAFEINA 100 mg. ENVASE CON 20 COMPRIMIDOS, GRAGEAS O TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

43,130 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


43,130 57,507 143,767

592 040 000 3204 00 LEVOMEPROMAZINA TA-BLETA CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE LEVOMEPROMAZINA EQUIVALENTE A 25 mg. DE LEVOMEPROMAZINA EN-VASE CON 20 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

20,863 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


20,862 30,073 75,181

593 040 000 3206 00 TRIAZOLAM TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: TRIAZOLAM 0.125 mg. EN-VASE CON 20 TABLETAS

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

29,408 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


29,408 39,211 98,027

594 040 000 3215 00 DIAZEPAM. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: DIAZEPAM 10 mg. ENVASE CON 20 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

53,581 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


53,581 71,442 178,604

596 040 000 3251 00 HALOPERIDOL. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: HALOPERIDOL 5 mg. EN-

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

21,302 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


21,301 28,402 71,005

Página 176 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

VASE CON 20 TABLETAS.597 040 000 3253 00 HALOPERIDOL. SOLUCION

INYECTABLE. CADA AMPO-LLETA CONTIENE: HALO-PERIDOL: 5 mg. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS (5 mg/ml)

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,793 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,793 3,724 9,310

598 040 000 3255 00 LITIO. TABLETA. CADA TA-BLETA CONTIENE: CARBO-NATO DE LITIO 300 mg. ENVASE CON 50 TABLE-TAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

6,302 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


6,302 9,210 23,023

599 040 000 3258 00 RISPERIDONA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: RISPERIDONA 2 mg. ENVA-SE CON 40 TABLETAS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

40,256 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


40,256 57,376 143,439

600 040 000 3259 00 CLOZAPINA. COMPRIMI-DO. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLOZAPINA 100 mg. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.


613 ENTREGA EN 2012

04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,917 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,916 2,801 7,002

601 040 000 3262 00 RISPERIDONA. SOLUCION ORAL, CADA MILILITRO CONTIENE: RISPERIDONA 1 mg. ENVASE CON 60 ml Y GOTERO DOSIFICADOR.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

5,164 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


5,164 6,886 17,214

602 040 000 3302 00 IMIPRAMINA. GRAGEA O TABLETA. CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE IMIPRA-MINA 25 mg. ENVASE CON 20 GRAGEAS o TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

70,200 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


70,200 93,600 234,000

603 040 000 3305 00 AMITRIPTILINA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMI-TRIPTILINA 25 mg. ENVASE CON 20 TABLETAS



04 AL 15 DE FEB DE 2013

60,117 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


60,116 87,596 218,988

607 040 000 4054 00 FLUMAZENIL. SOLUCION 0 04 AL 15 0 03 AL 14 DE 80 17 AL 27 DE 121 81 201

Página 177 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

INYECTABLE. CADA AMPO-LLETA CONTIENE: FLUMA-ZENIL 0.5 mg. ENVASE CON UNA AMPOLLETA CON 5 ml. (0.1 mg/ml).

DE FEB DE 2013

JUNIO DE 2013

SEPTIEMBRE DE 2013

608 040 000 4057 00 MIDAZOLAM. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE MIDAZOLAM EQUIVALENTE A 15 mg DE MIDAZOLAM o MIDAZO-LAM 15 mg. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 3 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

48,532 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


48,531 68,012 170,028

609 040 000 4129 00 ISOTRETINOINA. CAPSULA. CADA CAPSULA CONTIE-NE: ISOTRETINOINA 20 mg. ENVASE CON 30 CAP-SULAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

2,204 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


2,204 2,939 7,347

610 040 000 4477 00 HALOPERIDOL SOLUCION ORAL CADA ml. CONTIE-NE: HALOPERIDOL: 2 mg. ENVASE CON GOTERO IN-TEGRAL CON 15 ml.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

4,500 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


4,501 6,001 15,001

611 040 000 4481 00 HALOPERIDOL. SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPO-LLETA CONTIENE: DECA-NOATO DE HALOPERIDOL EQUIVALENTE A 50 mg DE HALOPERIDOL. ENVASE CON 1 AMPOLLETA CON 1 ml.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

4,244 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


4,244 6,184 15,459

612 040 000 4482 00 BROMAZEPAM COMPRI-MIDO. CADA COMPRIMI-DO CONTIENE: BROMAZE-PAM 3 mg. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

20,525 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


20,525 29,994 74,984

613 040 000 4484 00 SERTRALINA. CAPSULA O TABLETA. CADA CAPSULA


147,868 03 AL 14 DE JUNIO DE


147,868 197,158 492,893

Página 178 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


ZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PERIODO

PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


ZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD


ZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE SERTRA-LINA EQUIVALENTE A 50 mg DE SERTRALINA. EN-VASE CON 14 CAPSULAS o TABLETAS.

2013 2013 DE 2013

615 040 000 5351 00 METILFENIDATO COMPRI-MIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE METILFENIDATO 10 mg. ENVASE CON 30 COM-PRIMIDOS.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

20,883 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


20,884 30,432 76,080

616 040 000 5478 00 LORAZEPAM. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: LORAZEPAM 1 mg. ENVA-SE CON 40 TABLETAS.

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

17,732 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


17,732 23,643 59,107

ISSSTE APARTADO “B”

CONTRATO ABIIERTO

PARTIDA Num GPO GEN ESP DIF DESCRIPCIÓN PRIMER PE-RIODO PLAZO

PRIMER PERIODO

CANTIDAD


SEGUNDO PE-RIODO PLAZO

SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD

TERCER PE-RIODO PLAZO

TERCER PERIODO

CANTIDAD

CUARTO PE-RIODO PLAZO

CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

617 184 010 000 2190 01 IPRATROPIO-SALBU-TAMOL. SOLUCION PARA INHALACION. CADA DISPARO PRO-PORCIONA: BROMU-RO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 20 mcg DE BROMURO DE IPRATROPIO, SULFATO DE SALBU-TAMOL EQUIVALEN-TE A 100 mcg DE

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

31,126 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


31,126 41,502 103,753

Página 179 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


PRIMER PERIODO

CANTIDAD



SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


TERCER PERIODO

CANTIDAD


CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

SALBUTAMOL. EN-VASE CON 120 DIS-PAROS (120 DOSIS).

619 227 010 000 2736 01 DIETA ELEMENTAL. POLVO. ENVASE CON 10 SOBRES CON 79.5 A 80.4 g. CADA UNO

0 04 AL 15 DE FEB DE 2013

1,651 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


1,651 2,202 5,504

625 419 010 000 5206 01 FOLITROPINA BETA. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA AMPO-LLETA O FRASCO AMPULA CON LIOFI-LIZADO CONTIENE: HORMONA ESTIMU-LANTE DEL FOLICU-LO RECOMBINANTE O FOLITROPINA BETA (FSH RECOM-BINANTE) 75 UI o FOLITROPINA ALFA 75 UI (5.5 mcg). EN-VASE CON UN FRAS-CO AMPULA CON LIOFILIZADO Y JE-RINGA PRELLENADA CON 1 ml DE DILU-YENTE, 1 AGUJA ES-TERIL PARA INYEC-CION, 1 AGUJA ES-TERIL PARA EX-TRAER LA SOLUCION Y 2 TOALLITAS CON ALCOHOL.



04 AL 15 DE FEB DE 2013

4,670 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


4,670 6,675 16,686

627 423 010 000 5240 00 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA FRASCO



04 AL 15 DE FEB DE 2013

6,399 03 AL 14 DE JUNIO DE 2013


6,399 9,479 23,697

Página 180 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CONTRATO ABIIERTO


PRIMER PERIODO

CANTIDAD



SEGUNDO PERIODO

CANTIDAD


TERCER PERIODO

CANTIDAD


CUARTO PERIODO

CANTIDAD

CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

AMPULA CON LIOFI-LIZADO o SOLUCION CONTIENEN: INMU-NOGLOBULINA G NO MODIFICADA 6 g. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 120 ml.

PARA ISESALUD

DISTRIBUCION POR ALMACENES BIMESTRE ENERO-FEBRE-RO DISTRIBUCION POR ALMACENES BIMESTRE MARZO-ABRIL

PARTI-DA

GPO

GEN ESP DESCRIPCION

CANTI-DAD MÍ-

NIMA REQUE-

RIDA

CANTI-DAD

MAXIMA REQUE-

RIDA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MAXI-MO AL-MACEN MEXI-CALI

MINI-MO AL-MACEN MEXI-CALI

MAXI-MO AL-MACEN TIJUA-

NA

MINI-MO AL-MACEN TIJUA-

NA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NA22 01

0000

0402

402/Clorfenamina (Clorfeniramina)/table-tas/4 mg/20 Tabletas

53,706 134,266 8,133 3,253 11,960 4,784 2,284 914 8,133 3,253 11,960 4,784 2,284 914

Página 181 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTI-DA

GPO

GEN ESP DESCRIPCION

CANTI-DAD MÍ-

NIMA REQUE-

RIDA

CANTI-DAD

MAXIMA REQUE-

RIDA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NA27 01

0000

0429

429/Salbutamol/suspensión aerosol/20 mg/Envase con inhalador con 200 dosis

27,004 67,510 3,445 1,378 4,242 1,697 3,565 1,426 3,445 1,378 4,242 1,697 3,565 1,426

88 010

000

1042

1042/Glibenclamida/tabletas/5 mg/50 ta-bletas

166,694 416,736 30,600 12,240 19,323 7,729 19,533 7,813 30,600 12,240 19,323 7,729 19,533 7,813

103 010

000

1224

1224/Aluminio Y Magnesio/suspensión oral/Al 185 mg, Mg 200 ó 447.3 mg/Enva-se con 240 ml

43,143 107,858 9,134 3,654 2,326 930 6,517 2,607 9,134 3,654 2,326 930 6,517 2,607

111 010

000

1272

1272/Senósidos A-B/tabletas/ 8.6 mg/20 tabletas

29,510 73,776 7,399 2,960 2,210 884 2,687 1,075 7,399 2,960 2,210 884 2,687 1,075

137 010

000

1566

1566/Nistatina/óvulos o tabletas vagina-les/100 000 UI/12 óvulos o tabletas vagi-nales

24,938 62,346 5,300 2,120 2,478 991 2,613 1,045 5,300 2,120 2,478 991 2,613 1,045

141 010

000

1703

1703/Sulfato Ferroso/tabletas/200 mg/30 Tabletas

90,136 225,340 11,300 4,520 17,550 7,020 8,707 3,483 11,300 4,520 17,550 7,020 8,707 3,483

149 010

000

1732

1732/Fitomenadiona/solucion o emulsion inyectable/2 mg/0.2 ml./Envase con 5 ampolletas de0.2 ml.

1,878 4,694 295 118 37 15 451 180 295 118 37 15 451 180

174 010

000

1927

1927/Dicloxacilina/suspensión oral/250 mg/ 5 ml/Envase con 60 ml

13,550 33,874 2,340 936 2,010 804 1,296 518 2,340 936 2,010 804 1,296 518

197 010

000

2127

2127/Amoxicilina/suspensión oral/7.5 g/Envase con 75 ml

74,646 186,616 15,932 6,373 4,421 1,768 10,750 4,300 15,932 6,373 4,421 1,768 10,750 4,300

239 010

000

2417

2417/Isoniazida/Rifampicina/tableta re-cubierta/400 mg/300 mg/Envase con 90 tabletas recubiertas

900 2,250 125 50 83 33 167 67 125 50 83 33 167 67

240 010

000

2418

2418/Isoniazida/Rifampicina/Pirazinami-da/Clorhidrato De Etambutol/tableta/ 75 mg/150 mg/400 mg/300 mg/Envase con 240 tabletas.

919 2,298 125 50 83 33 175 70 125 50 83 33 175 70

247 010

000

2508

2508/Beclometasona Dipropionato De/suspensión aerosol/0.294 g/100 g/Inhala-dor con 200 dosis de 250 µg

1,576 3,940 428 171 98 39 130 52 428 171 98 39 130 52

250 010

000

2520

2520/Losartán/grageas/50 mg/30 Gra-geas

38,270 95,674 6,487 2,595 4,325 1,730 5,133 2,053 6,487 2,595 4,325 1,730 5,133 2,053

275 01 00 282 2823/Neomicina, Polimixina B Y Gramici- 9,962 24,904 1,846 738 1,038 415 1,266 507 1,846 738 1,038 415 1,266 507Página 182 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTI-DA

GPO

GEN ESP DESCRIPCION

CANTI-DAD MÍ-

NIMA REQUE-

RIDA

CANTI-DAD

MAXIMA REQUE-

RIDA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NA0 0 3 dina/solución oftálmica/Neomicina 175

mg/ml Polimixina B 5 000 U/ ml Gramici-dina 25 µg/ ml./Envase con gotero inte-gral con 15 ml

322 010

000

3601

3601/Glucosa/solución inyectable al 5 %/5 g/100 ml/250 ml

23,265 58,162 2,220 888 2,083 833 5,391 2,156 2,220 888 2,083 833 5,391 2,156

323 010

000

3603


50,999 127,497 5,573 2,229 6,796 2,718 8,881 3,552 5,573 2,229 6,796 2,718 8,881 3,552

351 010

000

3674

3674/Agua Inyectable/solución inyecta-ble/10 ml/100 ampolletas con 10 ml

9,886 24,716 1,371 548 1,067 427 1,682 673 1,371 548 1,067 427 1,682 673

352 010

000

3675

3675/Agua Inyectable/solución inyecta-ble/500 ml/500 ml

37,430 93,575 1,389 556 6,717 2,687 7,490 2,996 1,389 556 6,717 2,687 7,490 2,996

397 010

000

4249

4249/Levofloxacino./solucion inyectable/500 mg/Envase con 100 ml.

3,981 9,953 254 102 813 325 592 237 254 102 813 325 592 237

464 010

000

4592

4592/Piperacilina./Tazobactam/solucion inyectable/4 g/500 mg/Envase con frasco ámpula.

1,024 2,560 0 0 367 147 60 24 0 0 367 147 60 24

478 010

000

5165

5165/Metformina/tabletas/850 mg/30 ta-bletas

159,654 399,136 25,706 10,282 17,617 7,047 23,200 9,280 25,706 10,282 17,617 7,047 23,200 9,280

494 010

000

5265

5265/Imipenem Y Cilastatina/solución in-yectable/500 mg/ 500 mg/Un frasco ám-pula

10,562 26,404 604 242 1,850 740 1,947 779 604 242 1,850 740 1,947 779

497 010

000

5273

5273/Zidovudina/solución oral/1 g/ 100 ml/Envase con 240 ml.

336 840 0 0 0 0 140 56 0 0 0 0 140 56

336 010

000

3623

ELECTROLITOS ORALES SOLUCION CADA SOBRE CON POLVO CONTIENE: GLUCOSA 20.0 G CLORURO DE POTASIO 1.5 G CLO-RURO DE SODIO 3.5 G CITRATO TRISODI-CO DIHIDRATADO 2.9 G ENVASE CON 27.9 G

580,554 1,451,386

87,220 34,888 101,171

40,469 53,506 21,402 87,220 34,888 101,171

40,469 53,506 21,402

213 010

000

2188

IPRATROPIO -SALBUTAMOL SOLUCION CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUI-VALENTE A 0.500 MG DE BROMURO DE IPRATROPIO. SULFATO DE SALBUTAMOL

2,250 5,624 379 152 226 90 332 133 379 152 226 90 332 133

Página 183 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTI-DA

GPO

GEN ESP DESCRIPCION

CANTI-DAD MÍ-

NIMA REQUE-

RIDA

CANTI-DAD

MAXIMA REQUE-

RIDA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NAEQUIVALENTE A 2.500 MG DE SALBUTA-MOL. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS DE 2.5 ML.

220 010

000

2230

AMOXICILINA -ACIDO CLAVULANICO TA-BLETA CADA TABLETA CONTIENE: AMOXI-CILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXILINA. CLAVULANATO DE POTASIO EQUIVALENTE A 125 MG DE ACIDO CLAVULANICO. ENVASE CON 12 TABLETAS.

46,608 116,520 7,914 3,166 6,915 2,766 4,591 1,836 7,914 3,166 6,915 2,766 4,591 1,836

560 030

000

0003

3/Sucedáneo De Leche Humana De Pre-término/polvo/Proteínas 15 g, lípidos 29 g, carbohidratos 57 g/Envase con 400 a 454 g

2,584 6,461 99 39 465 186 513 205 99 39 465 186 513 205

563 030

000

0014

14/Fórmula De Seguimiento O Continua-cíón/polvo/Proteínas 15 g, lípidos 18.4 g, carbohidratos 47 g/Envase con 400 a 454 g

1,255 3,137 340 136 122 49 61 24 340 136 122 49 61 24

604 040

000

4026

4026/Buprenorfina/solución inyectable/0.3 mg/ ml/6 ampolletas o frasco ámpula con 1 ml

3,245 8,113 112 45 901 360 340 136 112 45 901 360 340 136

1,510,466

3,776,166

236,071 94,428 219,292

87,717 173,998

69,599 236,071 94,428 219,292

87,717 173,998

69,599

DISTRIBUCION POR ALMACENES BIMESTRE MAYO-JUNIO DISTRIBUCION POR ALMACENES BIMESTRE JULIO-AGOSTO

PARTI-DA

GPO

GEN ESP DESCRIPCION

CANTI-DAD MÍ-

NIMA REQUE-

RIDA

CANTI-DAD

MAXIMA REQUE-

RIDA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NA22 01

0000

0402


53,706 134,266 8,133 3,253 11,960 4,784 2,284 914 8,133 3,253 11,960 4,784 2,284 914

27 010

000

0429


27,004 67,510 3,445 1,378 4,242 1,697 3,565 1,426 3,445 1,378 4,242 1,697 3,565 1,426

Página 184 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTI-DA

GPO

GEN ESP DESCRIPCION

CANTI-DAD MÍ-

NIMA REQUE-

RIDA

CANTI-DAD

MAXIMA REQUE-

RIDA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NA88 01

0000

1042


166,694 416,736 30,600 12,240 19,323 7,729 19,533 7,813 30,600 12,240 19,323 7,729 19,533 7,813

103 010

000

1224

1224/Aluminio Y Magnesio/suspensión oral/Al 185 mg, Mg 200 ó 447.3 mg/Enva-se con 240 ml

43,143 107,858 9,134 3,654 2,326 930 6,517 2,607 9,134 3,654 2,326 930 6,517 2,607

111 010

000

1272


29,510 73,776 7,399 2,960 2,210 884 2,687 1,075 7,399 2,960 2,210 884 2,687 1,075

137 010

000

1566


24,938 62,346 5,300 2,120 2,478 991 2,613 1,045 5,300 2,120 2,478 991 2,613 1,045

141 010

000

1703


90,136 225,340 11,300 4,520 17,550 7,020 8,707 3,483 11,300 4,520 17,550 7,020 8,707 3,483

149 010

000

1732


1,878 4,694 295 118 37 15 451 180 295 118 37 15 451 180

174 010

000

1927


13,550 33,874 2,340 936 2,010 804 1,296 518 2,340 936 2,010 804 1,296 518

197 010

000

2127


74,646 186,616 15,932 6,373 4,421 1,768 10,750 4,300 15,932 6,373 4,421 1,768 10,750 4,300

239 010

000

2417


900 2,250 125 50 83 33 167 67 125 50 83 33 167 67

240 010

000

2418


919 2,298 125 50 83 33 175 70 125 50 83 33 175 70

247 010

000

2508


1,576 3,940 428 171 98 39 130 52 428 171 98 39 130 52

250 010

000

2520


38,270 95,674 6,487 2,595 4,325 1,730 5,133 2,053 6,487 2,595 4,325 1,730 5,133 2,053

275 010

000

2823

2823/Neomicina, Polimixina B Y Gramici-dina/solución oftálmica/Neomicina 175 mg/ml Polimixina B 5 000 U/ ml Gramici-dina 25 µg/ ml./Envase con gotero inte-

9,962 24,904 1,846 738 1,038 415 1,266 507 1,846 738 1,038 415 1,266 507

Página 185 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTI-DA

GPO

GEN ESP DESCRIPCION

CANTI-DAD MÍ-

NIMA REQUE-

RIDA

CANTI-DAD

MAXIMA REQUE-

RIDA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NAgral con 15 ml

322 010

000

3601


23,265 58,162 2,220 888 2,083 833 5,391 2,156 2,220 888 2,083 833 5,391 2,156

323 010

000

3603


50,999 127,497 5,573 2,229 6,796 2,718 8,881 3,552 5,573 2,229 6,796 2,718 8,881 3,552

351 010

000

3674


9,886 24,716 1,371 548 1,067 427 1,682 673 1,371 548 1,067 427 1,682 673

352 010

000

3675


37,430 93,575 1,389 556 6,717 2,687 7,490 2,996 1,389 556 6,717 2,687 7,490 2,996

397 010

000

4249


3,981 9,953 254 102 813 325 592 237 254 102 813 325 592 237

464 010

000

4592


1,024 2,560 0 0 367 147 60 24 0 0 367 147 60 24

478 010

000

5165


159,654 399,136 25,706 10,282 17,617 7,047 23,200 9,280 25,706 10,282 17,617 7,047 23,200 9,280

494 010

000

5265


10,562 26,404 604 242 1,850 740 1,947 779 604 242 1,850 740 1,947 779

497 010

000

5273


336 840 0 0 0 0 140 56 0 0 0 0 140 56

336 010

000

3623


580,554 1,451,386

87,220 34,888 101,171

40,469 53,506 21,402 87,220 34,888 101,171

40,469 53,506 21,402

213 010

000

2188

IPRATROPIO -SALBUTAMOL SOLUCION CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUI-VALENTE A 0.500 MG DE BROMURO DE IPRATROPIO. SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 2.500 MG DE SALBUTA-MOL. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS DE 2.5 ML.

2,250 5,624 379 152 226 90 332 133 379 152 226 90 332 133

220 01 00 223 AMOXICILINA -ACIDO CLAVULANICO TA- 46,608 116,520 7,914 3,166 6,915 2,766 4,591 1,836 7,914 3,166 6,915 2,766 4,591 1,836Página 186 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTI-DA

GPO

GEN ESP DESCRIPCION

CANTI-DAD MÍ-

NIMA REQUE-

RIDA

CANTI-DAD

MAXIMA REQUE-

RIDA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NA0 0 0 BLETA CADA TABLETA CONTIENE: AMOXI-

CILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXILINA. CLAVULANATO DE POTASIO EQUIVALENTE A 125 MG DE ACIDO CLAVULANICO. ENVASE CON 12 TABLETAS.

560 030

000

0003


2,584 6,461 99 39 465 186 513 205 99 39 465 186 513 205

563 030

000

0014


1,255 3,137 340 136 122 49 61 24 340 136 122 49 61 24

604 040

000

4026


3,245 8,113 112 45 901 360 340 136 112 45 901 360 340 136

1,510,466

3,776,166

236,071 94,428 219,292

87,717 173,998

69,599 236,071 94,428 219,292

87,717 173,998

69,599

DISTRIBUCION POR ALMACENES BIMESTRE SEPTIEMBRE-OCTUBRE

DISTRIBUCION POR ALMACENES BIMESTRE NOVIEMBRE-DICIEMBRE

PARTI-DA

GPO

GEN ESP DESCRIPCION

CANTI-DAD MÍ-

NIMA REQUE-

RIDA

CANTI-DAD

MAXIMA REQUE-

RIDA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NA22 01

0000

0402


53,706 134,266 8,133 3,253 11,960 4,784 2,284 914 8,133 3,253 11,960 4,784 2,284 914

27 010

000

0429


27,004 67,510 3,445 1,378 4,242 1,697 3,565 1,426 3,445 1,378 4,242 1,697 3,565 1,426

88 010

000

1042


166,694 416,736 30,600 12,240 19,323 7,729 19,533 7,813 30,600 12,240 19,323 7,729 19,533 7,813

103 010

000

1224

1224/Aluminio Y Magnesio/suspensión oral/Al 185 mg, Mg 200 ó 447.3 mg/Enva-

43,143 107,858 9,134 3,654 2,326 930 6,517 2,607 9,134 3,654 2,326 930 6,517 2,607

Página 187 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS



PARTI-DA

GPO

GEN ESP DESCRIPCION

CANTI-DAD MÍ-

NIMA REQUE-

RIDA

CANTI-DAD

MAXIMA REQUE-

RIDA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NAse con 240 ml

111 010

000

1272


29,510 73,776 7,399 2,960 2,210 884 2,687 1,075 7,399 2,960 2,210 884 2,687 1,075

137 010

000

1566


24,938 62,346 5,300 2,120 2,478 991 2,613 1,045 5,300 2,120 2,478 991 2,613 1,045

141 010

000

1703


90,136 225,340 11,300 4,520 17,550 7,020 8,707 3,483 11,300 4,520 17,550 7,020 8,707 3,483

149 010

000

1732


1,878 4,694 295 118 37 15 451 180 295 118 37 15 451 180

174 010

000

1927


13,550 33,874 2,340 936 2,010 804 1,296 518 2,340 936 2,010 804 1,296 518

197 010

000

2127


74,646 186,616 15,932 6,373 4,421 1,768 10,750 4,300 15,932 6,373 4,421 1,768 10,750 4,300

239 010

000

2417


900 2,250 125 50 83 33 167 67 125 50 83 33 167 67

240 010

000

2418


919 2,298 125 50 83 33 175 70 125 50 83 33 175 70

247 010

000

2508


1,576 3,940 428 171 98 39 130 52 428 171 98 39 130 52

250 010

000

2520


38,270 95,674 6,487 2,595 4,325 1,730 5,133 2,053 6,487 2,595 4,325 1,730 5,133 2,053

275 010

000

2823

2823/Neomicina, Polimixina B Y Gramici-dina/solución oftálmica/Neomicina 175 mg/ml Polimixina B 5 000 U/ ml Gramici-dina 25 µg/ ml./Envase con gotero inte-gral con 15 ml

9,962 24,904 1,846 738 1,038 415 1,266 507 1,846 738 1,038 415 1,266 507

322 010

000

3601


23,265 58,162 2,220 888 2,083 833 5,391 2,156 2,220 888 2,083 833 5,391 2,156

Página 188 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS



PARTI-DA

GPO

GEN ESP DESCRIPCION

CANTI-DAD MÍ-

NIMA REQUE-

RIDA

CANTI-DAD

MAXIMA REQUE-

RIDA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NA323 01

0000

3603


50,999 127,497 5,573 2,229 6,796 2,718 8,881 3,552 5,573 2,229 6,796 2,718 8,881 3,552

351 010

000

3674


9,886 24,716 1,371 548 1,067 427 1,682 673 1,371 548 1,067 427 1,682 673

352 010

000

3675


37,430 93,575 1,389 556 6,717 2,687 7,490 2,996 1,389 556 6,717 2,687 7,490 2,996

397 010

000

4249


3,981 9,953 254 102 813 325 592 237 254 102 813 325 592 237

464 010

000

4592


1,024 2,560 0 0 367 147 60 24 0 0 367 147 60 24

478 010

000

5165


159,654 399,136 25,706 10,282 17,617 7,047 23,200 9,280 25,706 10,282 17,617 7,047 23,200 9,280

494 010

000

5265


10,562 26,404 604 242 1,850 740 1,947 779 604 242 1,850 740 1,947 779

497 010

000

5273


336 840 0 0 0 0 140 56 0 0 0 0 140 56

336 010

000

3623


580,554 1,451,386

87,220 34,888 101,171

40,469 53,506 21,402 87,220 34,888 101,171

40,469 53,506 21,402

213 010

000

2188

IPRATROPIO -SALBUTAMOL SOLUCION CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUI-VALENTE A 0.500 MG DE BROMURO DE IPRATROPIO. SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 2.500 MG DE SALBUTA-MOL. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS DE 2.5 ML.

2,250 5,624 379 152 226 90 332 133 379 152 226 90 332 133

220 010

000

2230

AMOXICILINA -ACIDO CLAVULANICO TA-BLETA CADA TABLETA CONTIENE: AMOXI-CILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A

46,608 116,520 7,914 3,166 6,915 2,766 4,591 1,836 7,914 3,166 6,915 2,766 4,591 1,836

Página 189 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS



PARTI-DA

GPO

GEN ESP DESCRIPCION

CANTI-DAD MÍ-

NIMA REQUE-

RIDA

CANTI-DAD

MAXIMA REQUE-

RIDA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NA

MAXI-MO AL-MACEN

EN-SENADA

MINI-MO AL-MACEN

EN-SENADA




NA


NA500 MG DE AMOXILINA. CLAVULANATO DE POTASIO EQUIVALENTE A 125 MG DE ACIDO CLAVULANICO. ENVASE CON 12 TABLETAS.

560 030

000

0003


2,584 6,461 99 39 465 186 513 205 99 39 465 186 513 205

563 030

000

0014


1,255 3,137 340 136 122 49 61 24 340 136 122 49 61 24

604 040

000

4026


3,245 8,113 112 45 901 360 340 136 112 45 901 360 340 136

1,510,466

3,776,166

236,071 94,428 219,292

87,717 173,998

69,599 236,071 94,428 219,292

87,717 173,998

69,599

Página 190 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 18 (DIECIOCHO)

FORMATO DE CONTRATO DE ADQUISICIÓN DE BIENES PARA EL IMSS

Contrato ______ (indicar en su caso, si se trata de un contrato abierto, anual o plurianual de no ser así, suprimir el espacio) de adquisición de Medicamentos Grupo 010, Lácteos Grupo 030, Psicotrópicos y Estupefacientes Grupo 040 en sus Presentaciones de Genéricos y de Referencia (Reglamento Insumos para la Salud, publicado DOF el 02 01 2008), para cubrir necesidades del ejercicio 2013, que celebran por una parte el Instituto Mexicano del Seguro Social, que en lo sucesivo se denominará "EL INSTITUTO", representado en este acto por el ING. OSCAR ARELLANO PÉREZ, en su carácter de Representante Legal y, por la otra, la empresa “________________________”, S.A. DE C.V. en lo subsecuente "EL PROVEEDOR", representada por el C. ____________________, en su carácter de Representante/Apoderado Legal, al tenor de las Declaraciones y Cláusulas siguientes:

D E C L A R A C I O N E S

I.- "EL INSTITUTO", declara a través de su Representante Legal que:

I.1.- Es un Organismo Público Descentralizado de la Administración Pública Federal con personalidad jurídica y patrimonio propios, que tiene a su cargo la organización y administración del Seguro Social, como un servicio público de carácter nacional, en términos de los artículos 4 y 5 de la Ley del Seguro Social.

I.2.- Está facultado para celebrar los actos jurídicos necesarios para la consecución de los fines para los que fue creado, de conformidad con el artículo 251, fracciones IV y V, de la Ley del Seguro Social.

I.3.- El Ing. Oscar Arellano Pérez, se encuentra facultado para suscribir el presente instrumento jurídico en representación de "EL INSTITUTO", de acuerdo al poder que le fue conferido en la Escritura Pública número 152,713 de fecha 22 de agosto de 2011, otorgada ante la fe del Licenciado Cecilio González Márquez, Notario Público número 151 del Distrito Federal y manifiesta bajo protesta de decir verdad, que las facultades que le fueron conferidas no le han sido revocadas, modificadas ni restringidas en forma alguna.

I.4.- El Ing. Oscar Arellano Pérez, Titular de la Coordinación Técnica de Bienes y Servicios, de “EL INSTITUTO”, interviene como Área Contratante del Procedimiento de Licitación Pública Internacional número LA-019GYR047-T64-2012, bajo la cobertura de los Tratados de Libre Comercio, del cual se deriva el presente instrumento jurídico, conforme a sus funciones establecidas en el numeral 8.1.2.3.1., del Manual de Organización de la Dirección de Administración y Evaluación de Delegaciones, en base a las facultades de la propia Dirección establecidas en el artículo 69, último párrafo del Reglamento Interior del Instituto Mexicano del Seguro Social y con fundamento en el numeral 4.2.6.1 del Manual Administrativo de Aplicación General en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

I.5.- Los CC. Titulares de las Jefaturas Delegacionales de Servicios Administrativos de "EL INSTITUTO" en funciones, de las Delegaciones y Directores de las Unidades Médicas de Alta Especialidad, intervienen en la celebración del presente contrato como Áreas Administradoras del mismo, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 84 Penúltimo Párrafo del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, numerales 22 último párrafo, 34 y 35 de las Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Instituto Mexicano del Seguro Social, en relación con lo establecido en los puntos 4.2.6.1, 4.3, 4.3.1.1.1, 4.3.3.1.1, 4.3.3.1.2, 4.3.4.1.1, 4.3.4.1.2, 4.3.5.1.1, 4.3.7.1.3 del Manual Administrativo de Aplicación General en materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, emitido por la Secretaría de la Función Pública.

Página 191 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

I.6.- El C.P. Carlos Armando Otáñez Guillén, Titular de la Coordinación de Control de Abasto de “EL INSTITUTO”, interviene en la celebración del presente contrato como responsable del Área Concentradora, en representación de las Áreas Administradoras del mismo, de conformidad con lo establecido en el artículo 84 penúltimo párrafo del Reglamento de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios de Sector Público, numerales 22 último párrafo, 34 y 35, segundo párrafo, de las Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Instituto Mexicano del Seguro Social; Asimismo interviene como responsable del Área Requirente de conformidad con el numeral 34 de las Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios, del Procedimiento de Licitación Pública Internacional número LA-019GYR047-T64-2012, bajo la cobertura de los Tratados de Libre Comercio.

I.7.- La Lic. Magdalena Leal González, Titular de la División de Bienes Terapéuticos; así como el C. Agustín Escamilla Larios, Jefe del Área de Medicamentos, intervinieron en la celebración del presente contrato como Área Técnica conforme a sus funciones establecidas en el numeral 8.1.2.3.1.2, del Manual de Organización de la Dirección de Administración y Evaluación de Delegaciones, respecto de las atribuciones concedidas en el Reglamento Interior del Instituto Mexicano del Seguro Social y de conformidad con el numeral 4.2.6.1 del Manual Administrativo de Aplicación General en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

I.8.- Para el cumplimiento de sus funciones y la realización de sus actividades, requiere de la adquisición de Medicamentos Grupo 010, Lácteos Grupo 030, Psicotrópicos y Estupefacientes Grupo 040 en sus Presentaciones de Genéricos y de Referencia, solicitados por las Delegaciones Estatales, Regionales, del Distrito Federal y Unidades Médicas de Alta Especialidad, a través de la Coordinación de Control de Abasto.

I.9.- Para cubrir las erogaciones que se deriven del presente Contrato, cuenta con los recursos disponibles suficientes, no comprometidos, en la partida presupuestal número de cuenta ___________, de conformidad con el Dictamen de Disponibilidad Presupuestal Previo con número de folio ________ de fecha _____________, mismo que se agrega al presente Contrato como Anexo ___ ( ).

NOTA: (Se deberá insertar el texto siguiente, en tratándose de aquellos contratos que sean suscritos en un ejercicio presupuestario anterior al del inicio de su vigencia, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 25, segundo párrafo de la LAASSP):

Los recursos presupuestarios a ejercer con motivo del presente instrumento jurídico, quedan sujetos para fines de ejecución y pago, a la disponibilidad presupuestaria con que cuente “EL INSTITUTO”, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación que apruebe el H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para “EL INSTITUTO”.

I.10.- El presente contrato fue adjudicado a "EL PROVEEDOR" mediante el procedimiento de Licitación Pública Internacional número LA-019GYR047-T64-2012, bajo la cobertura de los Tratados de Libre Comercio, con fundamento en lo dispuesto por el artículo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y de conformidad con los artículos ____________________ (en caso de la participación de testigos sociales deberá incluirse el artículo 26 Ter) 45 (en caso de ser contrato cerrado) y 47 (en caso de ser contrato abierto) de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y demás disposiciones legales aplicables.

I.11.- Con fecha ___ de _____ de 2012, la Coordinación Técnica de Bienes y Servicios a través de la División de Bienes Terapéuticos, emitió el Acta de Fallo del procedimiento de contratación mencionado en la Declaración que antecede, resultando adjudicado “EL PROVEEDOR” con la(s) clave(s) que se detallan en el Acta de Fallo incluida en el Anexo __ (__) de este contrato.

Página 192 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

I.12.- De conformidad con lo previsto en el artículo 81 fracción IV, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, en caso de discrepancia entre el contenido de la Convocatoria y el presente instrumento, prevalecerá lo establecido en la Convocatoria, así como el resultado de la junta de aclaraciones.

I.13.- Señala como domicilio para todos los efectos de este acto jurídico, el ubicado en la calle de Durango número 291, P.H., Colonia Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, Código Postal 06700, en México, Distrito Federal.

II.- "EL PROVEEDOR", declara a través de su Representante Legal que:

II.1.- Es una persona moral constituida de conformidad con las leyes de los Estados Unidos Mexicanos, según consta en la Escritura Pública número _______, de fecha ________, pasada ante la fe del Lic. _______, Notario Público número __ de la Ciudad de _____; e inscrita en el Registro Público de la Propiedad y del Comercio, bajo el número _________ de fecha _________.

II.2.- Que su Representante o Apoderado Legal, acredita su personalidad en términos de la Escritura Pública número _______, de fecha ________, pasada ante la fe del Lic. ________, Notario Público número _____, de la Ciudad de ________, y manifiesta bajo protesta de decir verdad, que las facultades que le fueron conferidas no le han sido revocadas, modificadas ni restringidas en forma alguna.

II.3.- De acuerdo con sus estatutos, su objeto social consiste entre otras actividades, en ___________________ (precisar las actividades del proveedor para la prestación del servicio, conforme al acta constitutiva de la sociedad mercantil)

NOTA: (Si “EL PROVEEDOR” fuese una persona física, se empleará el siguiente texto, en sustitución a las Declaraciones II.1, II.2 y II.3, en la inteligencia de que se deberá ajustar la numeración)

II.4.Es una persona física, con actividades empresariales dedicada a___________, con capacidad legal para obligarse en los términos del presente contrato.

II.5.- La Secretaría de Hacienda y Crédito Público, le otorgó el Registro Federal de Contribuyentes _______. Asimismo, cuenta con Registro Patronal ante "EL INSTITUTO" número _______, y su número de proveedor es _____(este último requisito es opcional).

II.6.- Manifiesta bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en los supuestos de los artículos 50 y 60, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOTA: (En caso de que el importe del contrato sea superior al límite impuesto por la S.H.C.P., en la miscelánea fiscal del ejercicio correspondiente ($300,000.00), deberá insertarse la siguiente declaración:)

II.7.- Para los efectos del artículo 32-D del Código Fiscal de la Federación, cuenta con el acuse de respuesta ante el Servicio de Administración Tributaria (SAT), vigente, respecto del cumplimiento de sus obligaciones fiscales en los términos de la Regla I.2.1.16 de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2012.

II.8.- Conforme a lo previsto en los artículos 57 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y 107 de su Reglamento, "EL PROVEEDOR" en caso de auditorías, visitas o inspecciones que practique la Secretaría de la Función Pública y el Órgano Interno de Control en "EL INSTITUTO", deberá proporcionar la información que en su momento se requiera, relativa al presente contrato.

Página 193 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

II.9.- Manifiesta bajo protesta de decir verdad, que dispone de la organización, experiencia, elementos técnicos, humanos y económicos necesarios, así como con la capacidad suficiente para cumplir con las obligaciones que asume con "EL INSTITUTO" de manera eficiente y adecuada con las obligaciones que contrae por medio de este instrumento legal.

II.10.- Señala como domicilio para todos los efectos de este acto jurídico, el ubicado en ___________________________, Teléfono _______, Correo Electrónico: _________.

Hechas las Declaraciones anteriores, las partes convienen en otorgar el presente contrato, de conformidad con las siguientes:

C L Á U S U L A S

“PRIMERA.- OBJETO DEL CONTRATO.- "EL INSTITUTO" se obliga a adquirir de "EL PROVEEDOR" y éste se obliga a suministrar los Medicamentos cuyas características, especificaciones y cantidades se describen en el Anexo ___ ( ) del presente contrato.”

NOTA: (En tratándose de contratos abiertos con un mínimo y máximo de bienes a adquirir se deberá insertar la siguiente redacción, en sustitución del párrafo que antecede:)

“PRIMERA.- OBJETO DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” se obliga a adquirir de “EL PROVEEDOR” y éste se obliga a suministrar los Medicamentos, cuyas características, especificaciones y cantidades se describen en el Anexo ___ (___). (En este anexo, se deben detallar los bienes a adquirir, cantidad mínima y máxima, especificaciones técnicas, marcas, etc.), en el que se identifica la cantidad mínima de bienes como compromiso de adquisición y la cantidad máxima de bienes susceptibles de adquisición.”

“SEGUNDA.- IMPORTE DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” se obliga a cubrir a “EL PROVEEDOR” como contraprestación por los bienes objeto del presente instrumento jurídico, la cantidad total de $ _____.00 (____________ PESOS 00/100 M.N.), la presente operación no está sujeta a la aplicación del Impuesto al Valor Agregado (I.V.A.), de conformidad con los precios unitarios que se indican en el Anexo __ (___) del presente contrato.”

Las partes convienen que el presente contrato se celebra bajo la modalidad de precios fijos durante la vigencia del mismo.

NOTA: (En tratándose de contratos abiertos con un mínimo y un máximo de bienes a adquirir se deberá insertar la siguiente redacción, en sustitución del párrafo que antecede:)

“SEGUNDA- IMPORTE DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” cuenta con un presupuesto mínimo como compromiso de pago por los bienes objeto del presente instrumento jurídico, por un importe de $__________ (_________________) la presente operación no está sujeta a la aplicación del Impuesto al Valor Agregado (I.V.A.) y un presupuesto máximo susceptible de ser ejercido por la cantidad de $_________ (_________________) la presente operación no está sujeta a la aplicación del Impuesto al Valor Agregado (I.V.A.), de conformidad con los precios unitarios que se relacionan en el Anexo ____ (___).”

“LAS PARTES” convienen que el presente contrato se celebra bajo la modalidad de precios fijos, por lo que el monto de los mismos no cambiará durante la vigencia del mismo.

TERCERA.- FORMA DE PAGO.- El contrato será único con entrega y pago en Delegaciones y Unidades Médicas de Alta Especialidad (UMAE´S) de “EL INSTITUTO”, en los domicilios y horarios de atención, relacionados en el Anexo __ ( ), del presente contrato.

Página 194 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

El pago se realizará mediante transferencia electrónica de fondos, a través del esquema electrónico interbancario que “EL INSTITUTO” tiene en operación, a menos que “EL PROVEEDOR” acredite en forma fehaciente la imposibilidad para ello.

“EL PROVEEDOR” acepta que “EL INSTITUTO” efectúe el pago a través de transferencia electrónica obligándose para tal efecto a proporcionar en su oportunidad la Cuenta Número, CLABE del Banco, Sucursal a nombre de “EL PROVEEDOR”.

El pago se depositará en la fecha programada de pago, si la cuenta bancaria de “EL PROVEEDOR" está contratada con Banamex, S.A., HSBC, S.A., Banorte, S.A., Santander, S.A. o Scotiabank Inverlat, S.A., si la cuenta pertenece a un banco distinto a los mencionados, el IMSS realizará la instrucción de pago en la fecha programada, y su aplicación se llevará a cabo el día hábil siguiente, de acuerdo con lo establecido por el Centro de Compensación Bancaria (CECOBAN).

El pago se realizará en los plazos normados por la Dirección de Finanzas de cada una de las Delegaciones y Unidades Médicas de Alta Especialidad (UMAE´S), en el “Procedimiento para la recepción, glosa y aprobación de documentos presentados para trámite de pago”, sin que éstos rebasen los 20 (veinte) días naturales posteriores a aquel en que “EL PROVEEDOR" presente en las Áreas financieras, original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, establecidos en la Ley de la materia y en la que se indique los bienes entregados, número de proveedor, número de contrato, en su caso, el número de la(s) orden(es) de reposición, que ampara(n) dichos bienes, número(s) de alta(s), número de fianza y denominación social de la afianzadora, misma que deberá ser entregada en la oficina de Trámite de Erogaciones, de cada una de las Delegaciones y Unidades Médicas de Alta Especialidad (UMAE´S).

En caso de que “EL PROVEEDOR” presente su factura con errores o deficiencias, conforme a lo previsto en el artículo 90 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “EL INSTITUTO” dentro de los 3 (tres) días hábiles siguientes a la recepción, indicará por escrito a “EL PROVEEDOR” las deficiencias que se deberán corregir.

Asimismo, “EL INSTITUTO” aceptará de “EL PROVEEDOR” que en el supuesto de que tenga cuentas líquidas y exigibles a su cargo, que éstas se apliquen por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

“EL PROVEEDOR” que celebre contrato de cesión de derechos de cobro, deberá notificarlo por escrito a “EL INSTITUTO”, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, entregando invariablemente una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión. El mismo procedimiento aplicará en el caso de que “EL PROVEEDOR” celebre contrato de cesión de derechos de cobro a través de factoraje financiero conforme al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C., Institución de Banca de Desarrollo.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente al pago que “EL PROVEEDOR” deba efectuar por concepto de penas convencionales por atraso y deductivas.

CUARTA.- PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA.- PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA.- La entrega de los bienes se realizará en los lugares y domicilios establecidos en el Anexo ___ (___), del presente contrato.

La entrega de los bienes, deberá ser realizada como se describe:

Emisión de la Primera Orden de

Fecha de Entrega Porcentaje de la Primer Orden de Reposición.

Página 195 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Reposición

A más tardar 21 de diciembre de 2012

10 de enero de 2013 más un máximo de 4 (cuatro) días con

sanción10 %(diez por ciento)

Durante el mes de enero del 2013 “EL INSTITUTO” tendrá la posibilidad de emitir órdenes de reposición hasta por el 20 % (veinte por ciento) de la cantidad máxima contratada.

Cabe mencionar que únicamente se considerarán como “Primera Orden de Reposición” aquellas que se emitan en el periodo señalado con anterioridad. Para aquellas que sean emitidas posteriormente aunque no exista antecedente, se apegarán a las características de las órdenes subsecuentes.

Los bienes deberán ser entregados conforme a las órdenes de reposición que genere “EL INSTITUTO” y deberán ser entregados en los Almacenes “EL INSTITUTO”, citados en el Anexo ___ (___) del presente contrato.

Las órdenes de reposición subsecuentes tendrán un período de vigencia de 19 (diecinueve) días naturales, dicha vigencia considera 15 (quince) días para la entrega oportuna y un máximo de 4 (cuatro) días de atraso.

Conforme el párrafo que antecede, se aplicará lo establecido en el artículo 29 de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo: “En los plazos establecidos por periodos se computarán todos los días; cuando se fijen por mes o por año se entenderá que el plazo concluye el mismo número de día del mes y año de calendario que corresponda, respectivamente; cuando no exista el mismo número de día en el mes de calendario correspondiente, el término será el primer día hábil del siguiente mes de calendario.

Si el último día del plazo o la fecha determinada son inhábiles o las oficinas ante las que se vaya a hacer el trámite permanecen cerradas durante el horario normal de labores, se prorrogará el plazo hasta el siguiente día hábil.

Cuando el último día del plazo sea inhábil, se entenderá prorrogado hasta el día siguiente hábil.”

Para efectos de lo anterior, cuando el último día de vigencia de la orden de reposición, es decir, el cuarto día de entrega con atraso, es inhábil, es cuando se prorrogará el plazo al día hábil siguiente.

Las órdenes de reposición subsecuentes a la primera entrega parcial de los bienes serán generadas en atención a los niveles de inventario; y serán hechas del conocimiento a “EL PROVEEDOR” vía Internet, a través de la dirección electrónica (http://sai.imss.gob.mx). Adicionalmente, el área solicitante de cada Delegación o Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) podrá notificar las referidas órdenes a través de correo electrónico, servicio de mensajería especializada, correo certificado o fax, esta comunicación podrá generarse a más tardar el segundo día hábil de emitida la orden de reposición en la inteligencia de que “EL PROVEEDOR” deberá entregar el acuse de recibo respectivo, por la misma vía dentro de los 3 (tres) días hábiles siguientes al de dicha notificación.

Las órdenes de reposición podrán ser canceladas en los siguientes supuestos:

Duplicidad en la emisión. Rescisión administrativa del contrato. Terminación anticipada del contrato. Detección de incumplimiento por defectos de calidad. Omisión en la reposición de bienes sujetos a canje de órdenes de reposición previas.

Página 196 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

En caso de que se requiera la cancelación de las órdenes de reposición, se hará del conocimiento de “EL PROVEEDOR”, a través de la dirección electrónica (http://sai.imss.gob.mx) y/o correo electrónico, y/o fax una vez que se hayan cancelado y previo a la entrega de los bienes.

En caso de siniestro “EL INSTITUTO” a través de escrito libre firmado por alguno de los funcionarios enlistados en el Anexo___ (___) del presente contrato, podrán solicitar las entregas de hasta el total del saldo del contrato. Dicha lista se actualizará cuando exista sustitución de funcionarios, lo que se dará a conocer por escrito firmado por los funcionarios que suscriban el presente contrato.

La Coordinación de Control de Abasto, de acuerdo a las necesidades de suministro, podrá emitir Órdenes de Reposición, con destino de entrega en los lugares indicados en el Anexo ___(___) del presente contrato.

“EL PROVEEDOR”, podrá entregar los bienes contenidos en la orden de reposición, antes del vencimiento del plazo establecido para tal efecto, previa conformidad de cada Delegación, Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) y/o de la Coordinación de Control de Abasto de que se trate.

CONDICIONES DE ENTREGA.- La transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el andén del lugar de entrega serán a cargo de “EL PROVEEDOR”, así como el aseguramiento de los bienes, hasta que estos sean recibidos de conformidad por “EL INSTITUTO”.

Durante la recepción, los bienes estarán sujetos a una verificación visual aleatoria, con objeto de revisar que se entreguen conforme con la descripción del Catálogo de Artículos, así como con las condiciones requeridas en el presente contrato, considerando cantidad, empaques y envases en buenas condiciones

Para el caso que corresponda, será causal de la No Recepción de los bienes, si estos no son entregados con los insumos relacionados con el mismo para su uso y/o consumo. De tal forma que de presentarse esta situación será considerada como un incumplimiento y se aplicará la sanción correspondiente.

Asimismo, se verificará que el Código de Barras que ostenten los bienes a entregar corresponda a los empaques primarios y/o secundarios, así como los relativos a los empaques colectivos, de acuerdo a las normas internacionales de codificación, y a la Cédula de actualización de números de Códigos de Barras, Pesos y Volúmenes.

Cabe resaltar que mientras no se cumpla con las condiciones de entrega establecidas en el presente contrato, “EL INSTITUTO”, no dará por recibidos y aceptados los bienes.

Todos los bienes que entregue “EL PROVEEDOR” deberán contener el Código de Barras para empaques primarios y/o secundarios, así como los correspondientes a sus empaques colectivos, debidamente registrados ante la Asociación Mexicana de Estándares para el Comercio Electrónico (AMECE GS1 México).

La autenticidad de los códigos de barras, deberán ser comprobados a través de una Carta de Validación la cual respalde los números base asignados por razón social. Así mismo; presentar el Reporte de Verificación dé la Impresión del Código de Barras de cada uno de los tipos de productos a entregar con calificación aprobatoria en A o B para Empaque Primarios y B o C para Empaques Secundarios o Colectivos. Ambos documentos deberán ser emitidos por la Asociación Mexicana de Estándares para el Comercio Electrónico (AMECE GS1 México).

De acuerdo a los estándares internacionales de codificación, los códigos estándar a utilizar de acuerdo a las características del empaque podrán ser:

Empaques Primarios:GTIN 8 (UPC E/ EAN 8)

Página 197 de 298


CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

GTIN 12 (UPC A)GTIN 13 (EAN 13)

Empaques Secundarios y/o Colectivos:GTIN 14 (DUN-TIF 14) Empaque Secundario

El que no deberá modificarse durante la vigencia del presente contrato, para tal efecto, deberá requisitar la “Cédula de actualización de números de Códigos de Barras, Pesos y Volúmenes” tomando en cuenta su instructivo de llenado, la cédula deberá ser requisitada por cada una de las claves en la que “EL PROVEEDOR” resulte adjudicado. En caso de aquellas claves que no han sufrido modificaciones en cuanto a sus códigos de barras, pesos y volúmenes podrán no enviar dicho Anexo.

Es obligación de “EL PROVEEDOR” actualizar dicha Cédula, ante la División de Procesos del Sistema de Abasto Institucional (S.A.I) y Nuevos Modelos, dependiente de la Coordinación de Control de Abasto, para lo cual deberán presentarla en forma impresa y en medio magnético en formato Excel, en estructura vertical para cada una de las claves, así como en medio magnético, a partir de la fecha de emisión de fallo y hasta la formalización del Contrato. En caso de aquellas claves que no han sufrido modificaciones en cuanto a sus códigos de barras, pesos y volúmenes podrán no enviar dicho Anexo.

En caso de que en la revisión que se realice al momento de la entrega se desprenda que los códigos de barras se encuentre fuera de las calificaciones establecidas por la Asociación Mexicana de Estándares para el Comercio Electrónico (AMECE) deberá presentar una carta compromiso ante la Coordinación de Control de Abasto para presentar los reportes con los parámetros solicitados para su regularización, en un término que no podrá exceder de los 60 (sesenta) días naturales.

Los bienes terapéuticos que se entreguen deberán apegarse estrictamente a las especificaciones, descripciones, presentaciones y demás características que se indican en el Anexo___(___), el cual forma parte del presente contrato, y que corresponden a la descripción del Cuadro Básico Institucional de Insumos para la Salud y/o Catálogo General de Artículos de “EL INSTITUTO”.

“EL PROVEEDOR” que resulte adjudicado en la clave correspondiente a hemoderivados, deberá proporcionar por cada uno de los lotes a entregar el oficio de liberación del lote correspondiente emitido por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).

“EL PROVEEDOR”deberá entregar junto con los bienes: remisión en la que se indique el número de lote o de serie en su caso, fecha de caducidad (en caso de aplicar), número de piezas, descripción de los bienes, precio unitario, costo total; orden de reposición; en su caso, copia del programa de entregas; además informe analítico del lote a entregar emitido por el laboratorio de control de calidad del fabricante, tratándose de distribuidores deberá presentarlos con una etiqueta en el envase colectivo en la que se observen su razón social y Registro Federal de Contribuyentes (RFC).

“EL PROVEEDOR”deberá presentar a más tardar a la firma del contrato, escrito en papel membretado, firmado por el representante legal, por el que se garantice que el período de caducidad de los bienes, no podrá ser menor a 12 (doce) meses, contados a partir de la fecha de entrega de estos.

Los bienes que requiere “EL INSTITUTO”, se deberán entregar con una caducidad mínima de 12 (doce) meses, no obstante “EL PROVEEDOR” podrá entregar bienes con una caducidad mínima hasta de 9 (nueve) meses, siempre y cuando entreguen una carta compromiso, en la cual se obliguen a canjear, dentro de un plazo de 15 (quince) días hábiles, contados a partir del día siguiente a que sea notificado el canje, sin costo alguno para “EL INSTITUTO”, aquellos bienes que no sean consumidos dentro de su vida útil.

Página 198 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Identificando en dicha carta, la(s) clave(s), con su descripción, fabricante y número de lote. Bajo ninguna circunstancia “EL INSTITUTO”, aceptará bienes con caducidad inferior a 9 (nueve) meses, salvo en los insumos que por su composición biológica no sea posible de acuerdo a la opinión de atención médica, el cual deberá ser avalado mediante oficio por la Coordinación de Control Técnico de Insumos (COCTI).

NOTA: (El requisito que se menciona a continuación, aplica para Material de Curación).

Para los bienes que no tengan fecha de caducidad impresa en la etiqueta, el periodo de garantía será de 5 (cinco) años a partir de la fecha de fabricación, por lo cual “EL PROVEEDOR” debe proporcionar el sistema de lotificación del fabricante.

La distribución inicial entre Delegaciones y Unidades Médicas de Alta Especialidad (UMAES) de las cantidades asignadas se notificará mediante el Anexo ___ (__) del presente contrato a “EL PROVEEDOR”. Dichas cantidades podrán ser modificadas por “EL INSTITUTO” de acuerdo a sus necesidades.

Previo al envío de los insumos por parte de “EL PROVEEDOR”, estos deberán verificar que las órdenes a las cuales pertenecen aparezcan en el apartado de órdenes confirmadas en la dirección electrónica (http://sai.imss.gob.mx).

Así mismo, en caso de haberse aplicado alguna observación anterior por la Coordinación de Control Técnico de Insumos (COCTI), deberá presentar documento membretado por el fabricante en el que manifieste bajo protesta de decir verdad que el producto que fabrica o distribuye ya ha corregido los defectos de calidad señalados, y que cuenta con especificaciones técnicas de calidad requeridas por “EL INSTITUTO”, indicando numero de clave y descripción del bien.

INCLUSIONES DE MARCA:

“EL PROVEEDOR” durante la vigencia del presente contrato podrá entregar bienes con una marca distinta a la adjudicada, siempre y cuando la Coordinación Técnica de Bienes y Servicios así lo autorice, para lo cual deberá presentar solicitud por escrito acompañada de los documentos que enseguida se indica:

1. Copia del Registro Sanitario vigente, (ANVERSO Y REVERSO), expedido por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), conforme a lo establecido en el artículo 376 de la Ley General de Salud (vigencia de 5 años), debidamente identificado por el número de partida y clave propuesta, y de ser el caso de los anexos correspondientes al marbete, que permitan acreditar fehacien-temente que el producto ofertado cumple con la descripción del cuadro básico.

En caso de que el Registro Sanitario no se encuentre dentro del periodo de vigencia de 5 (cinco) años, conforme al artículo 376 de la Ley General de Salud, deberá enviar:

d) Copia simple del oficio de registro sanitario sometido a prórroga.

e) Copia simple del acuse de recibo del trámite de prórroga de registro sanitario presentado ante esta Comisión Federal a más tardar el 24 de febrero del presente año.

f) Carta en hoja membretada y firmada por el representante legal del titular del registro en donde bajo protesta de decir verdad manifieste que el trámite de prórroga de registro sanitario, del cual presenta copia del oficio de registro sanitario, fue sometido en tiempo y forma y que el acuse de recibo presentado corresponde al producto sometido al trámite de prórroga de registro sanitario.

Página 199 de 298


CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

En caso de que los bienes ofertados no requieran de registro sanitario, deberá presentar constancia oficial, expedida por la Secretaría de Salud, con firma autógrafa y cargo del servidor público que la emite, que lo exima del mismo y podrá en su caso, adjuntar copia de la hoja de la relación “productos que no requieren de registro sanitario de dispositivo médico”, publicado en la página WEB de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), donde se identifica el bien ofertado.

2. Carta del fabricante en original, papel membretado y firma autógrafa, en la que éste manifieste respaldar la (s) clave(s) que solicita sea aceptada para su entrega.

3. Carta del fabricante de los bienes adjudicados en original, papel membretado y firma autógrafa, en el que exponga los motivos, las causas del porque no podrá entregar los bienes adjudicados (ejemplo: no se cuenta con la materia prima para la producción de los bienes y la entrega de los mismos, descompos-tura de maquinas de producción, entre otros), relación y cantidades de las órdenes de reposición de las cuales está solicitando se autorice la entrega con una marca distinta.

4. Tratándose de bienes de origen nacional que cumplen con lo establecido en el artículo 28, frac-ción I de la Ley de Adquisiciones, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad donde así lo manifiesten en papel membretado y firmado por “EL PROVEEDOR”, de conformidad con la regla 5.2.1. Para la celebración de Licitaciones Públicas Internacionales bajo la Cobertura de los Tratados de Libre Comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos, publicadas en el DOF el 28 de diciembre de 2010.

Tratándose de bienes de origen nacional que cumplen con las reglas de origen correspondientes a los Capítulos de Compras del Sector Público de los Tratados de Libre Comercio , deberán pre-sentar escrito bajo protesta de decir verdad donde así lo manifiesten en papel membretado y firmado por el licitante, de conformidad con la regla 5.2.1. Para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de los tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos, publica-das en el DOF el 28 de diciembre de 2010.

5. En caso de que los bienes sean de importación, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad en papel membretado y firmado por “EL PROVEEDOR”, que cumplen con las reglas de origen estable-cidas en el Capítulo de Compras del Sector Público del Tratado que corresponda; de conformidad con la regla 5.2.2. Para la celebración de Licitaciones Públicas Internacionales Bajo la Cobertura de los Trata-dos de Libre Comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos, publicadas en el DOF el 28 de di -ciembre de 2010.

Se precisa que en caso de autorizar la inclusión de marca solicitada, esta procederá de forma temporal y por única ocasión, la cual tendrá una vigencia no mayor a tres meses, plazo previsto para subsanar o superar las causas o motivos que derivaron la solicitud de inclusión de marca. Posterior a este periodo, se deberá continuar con la entrega de los bienes de las marcas ofertadas originalmente, en tiempo y forma.

QUINTA.- CANJE DE LOS BIENES.- Por conducto del Titular del rango más alto en el área administrativa de las Delegaciones y/o Unidades Médicas de Alta Especialidad (UMAES), así como por el administrador del presente contrato, podrá solicitar directamente a “EL PROVEEDOR”, dentro de los 3 (tres) días hábiles siguientes al momento en que se haya percatado del vicio oculto o problema de calidad, el canje de los bienes que presenten defectos, especificaciones distintas a las establecidas en el contrato o calidad inferior a la propuesta, vicios ocultos o bien, cuando el área usuaria manifieste alguna queja en el sentido de que el uso del bien puede afectar la calidad del servicio, debiendo notificar a “EL PROVEEDOR” con el propósito de mejorar la calidad de los insumos para la salud que compra “EL INSTITUTO”; así mismo para “EL INSTITUTO”; la Coordinación de Control Técnica de Insumos (COCTI) a través de la Coordinación de

Página 200 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Control de Abasto (CCA) precisara la importancia de la calidad de los bienes en los términos y condiciones que serán analizados por la Coordinación de Adquisición de Bienes y Contratación de Servicios.

“EL PROVEEDOR” deberá reponer los bienes sujetos a canje, en un plazo que no excederá de 10 (diez) días hábiles, contados a partir de la fecha de su notificación, de no dar cumplimiento a lo establecido se podrán cancelar total o parcialmente las partidas o bien rescindir el contrato en términos del artículo 53 Bis, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

Los lotes de los insumos para la salud que se entreguen por motivo de canje, serán aceptados con el informe analítico del laboratorio de control de calidad del fabricante. La Coordinación de Control Técnica de Insumos (COCTI) realizará la evaluación de los lotes que se entreguen por concepto de canje a efecto de constatar que se cumple con las normas y especificaciones técnicas, para lo cual la Coordinación de Control de Abasto (CCA) solicitará a las unidades almacenarías el envío de muestras a la Coordinación de Control Técnica de Insumos (COCTI) o bien simultáneamente “EL PROVEEDOR” podrá entregar muestras de ese mismo lote a la Coordinación de Control Técnica de Insumos (COCTI) para su análisis.

La Coordinación de Control de Abasto (CCA) una vez que tenga conocimiento del dictamen técnico de resultados no satisfactorio de los bienes emitidos por la Coordinación de Control Técnica de Insumos (COCTI), notificará a todas aquellas Unidades Almacenarías que hayan recibido el mismo lote, para que cada una de ellas, con la autorización por escrito por parte de la Jefatura de Servicios Médicos en las Delegaciones o, por el Director Médico en el caso de las Unidades Médicas de Alta Especialidad (UMAE’S) que corresponda, determine en su caso, la pertinencia de continuar con el uso de los bienes o la suspensión del uso y concentración de los mismos. En el supuesto de que se determine la suspensión de uso antes señalada, se podrá utilizar el mecanismo de la Bolsa Única de Oferta (BUO), a efecto de que se cubran las necesidades emergentes derivadas del incumplimiento por la calidad de los bienes de parte de “EL PROVEEDOR”.

Las muestras necesarias de insumos para la salud, para verificar la calidad, serán determinadas por la Coordinación de Control Técnica de Insumos (COCTI) de acuerdo a la naturaleza del bien y deberán ser repuestas por “EL PROVEEDOR”, sin costo para “EL INSTITUTO”.

La Coordinación de Control del Abasto en el caso de bienes de consumo terapéutico, difundirá las suspensiones de uso que le sean notificadas y que hayan sido determinadas por la Secretaría de Salud, para que se verifiquen existencias a nivel nacional y se proceda a la concentración de los bienes en el ámbito delegacional, para que “EL PROVEEDOR” retire los mismos en el plazo señalado por la Unidad Almacenaría, el cual no será mayor a 10 (diez) días hábiles posteriores a la fecha en que sea notificado; en este supuesto, “EL INSTITUTO”, podrá iniciar el procedimiento de rescisión administrativa del contrato. En caso de que “EL INSTITUTO”, durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento reciba comunicado por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), de que ha sido sancionado “EL PROVEEDOR” o se le ha revocado el Registro Sanitario, se podrá en su caso, iniciar el procedimiento de rescisión administrativa del presente contrato.

“EL PROVEEDOR” deberá además verificar si otros lotes de estos bienes previamente entregados, presentan el defecto de calidad inicialmente detectado, de ser así deberá canjearlos por lotes ya corregidos y en caso de negativa al canje por parte de “EL PROVEEDOR”, podrá iniciar el procedimiento administrativo de rescisión del presente contrato o cancelación de partida según corresponda.

En los casos que enseguida se detallan se procederá a la devolución del total de las existencias de los bienes al proveedor, informando a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y a las áreas médicas y de adquisiciones de las áreas requirentes, que se trate:

Página 201 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

En el caso de productos analizados como lotes de corrección en la Coordinación de Control Técnica de Insumos (COCTI) derivado de canje por defectos de calidad, y esa Coordinación dictamine resul-tados técnicos no satisfactorios, el área contratante en el ámbito de sus atribuciones realizará la can-celación de partida o rescisión del presente contrato.

En caso de que con posterioridad a la entrega de lotes corregidos, se detecte el mismo defecto de lotes anteriores y éstos no hayan sido repuestos.

En caso de que se demuestre que un bien puede producir condiciones peligrosas o inseguras para las personas que los utilicen.

“EL PROVEEDOR” se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, llegue a causar a “EL INSTITUTO” y/o a terceros.

En caso de que “EL INSTITUTO”, durante la vigencia del presente contrato o la garantía de cumpli-miento reciba comunicado por parte de la Secretaría de Salud (SSA), de que ha sido sancionado “EL PROVEEDOR” o se le ha revocado el Registro Sanitario, se podrá en su caso, iniciar el proce-dimiento de rescisión administrativa del contrato.

Todos los gastos que se generen por motivo del canje correrán por cuenta de “EL PROVEEDOR” previa su notificación, sin responsabilidad alguna para “EL INSTITUTO”.

Los bienes, deberán conservar las especificaciones bajo las cuales fueron aceptados en este procedimiento, respecto al genérico, fabricante, marca, país de origen, envases vidas útiles e instructivos.

SEXTA.- VIGENCIA.- Las partes convienen en que la vigencia del presente contrato será a partir del 1° de enero al 31 de diciembre de 2013.

SÉPTIMA.- PROHIBICIÓN DE CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES.- "EL PROVEEDOR" se obliga a no ceder en forma parcial ni total, a favor de cualquier otra persona física o moral, los derechos y obligaciones que se deriven de este Contrato.

"EL PROVEEDOR" sólo podrá ceder los derechos de cobro que se deriven del presente Contrato, con el consentimiento de "EL INSTITUTO", de acuerdo con lo estipulado en el penúltimo párrafo de la Cláusula Tercera, del presente instrumento jurídico.

OCTAVA.- RESPONSABILIDAD.- "EL PROVEEDOR" se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, lleguen a causar a "EL INSTITUTO" y/o a terceros, con motivo de las obligaciones pactadas en este instrumento jurídico, o bien, por los defectos o vicios ocultos en los bienes entregados, de conformidad con lo establecido en el artículo 53 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOVENA.- IMPUESTOS Y/O DERECHOS.- Los impuestos y/o derechos que procedan con motivo de los bienes objeto del presente contrato, serán pagados por "EL PROVEEDOR" conforme a la legislación aplicable en la materia.

DÉCIMA.- PATENTES Y/O MARCAS.- "EL PROVEEDOR" se obliga para con "EL INSTITUTO", a responder por los daños y/o perjuicios que le pudiera causar a éste o a terceros, si con motivo de la entrega de los bienes adquiridos viola derechos de autor, de patentes y/o marcas u otro derecho reservado a nivel Nacional o Internacional.

Página 202 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Por lo anterior, "EL PROVEEDOR" manifiesta en este acto bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en ninguno de los supuestos de infracción a la Ley Federal del Derecho de Autor, ni a la Ley de la Propiedad Industrial.

En caso de que sobreviniera alguna reclamación en contra de "EL INSTITUTO" por cualquiera de las causas antes mencionadas, la única obligación de éste será la de dar aviso en el domicilio previsto en este instrumento a "EL PROVEEDOR", para que éste lleve a cabo las acciones necesarias que garanticen la liberación de "EL INSTITUTO" de cualquier controversia o responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione.

DÉCIMA PRIMERA.- GARANTÍAS.- "EL PROVEEDOR" se obliga a entregar a "EL INSTITUTO", las garantías que se enumeran a continuación:

a) GARANTÍA DE LOS BIENES: "EL PROVEEDOR" deberá presentar junto con los bienes, escrito en papel membretado de éste, firmado por su representante legal, por el que se garantice que el período de caducidad de los bienes, no podrá ser menor a 12 (doce) meses, contados a partir de la fecha de entrega de los bienes, contra vicios ocultos, defectos de fabricación o cualquier daño que presenten a entera satisfacción de "EL INSTITUTO".

No obstante lo anterior, "EL PROVEEDOR" podrá entregar bienes con una caducidad mínima de hasta 09 (nueve) meses, siempre y cuando entregue una carta compromiso, en la cual se obligue a canjear dentro de un plazo de 15 (quince) días hábiles, contados a partir del día siguiente al que sea requerido el canje, sin costo alguno para "EL INSTITUTO", aquellos bienes que no sean consumidos por éste, dentro de su vida útil; en el contenido de dicha carta, se deberá indicar la(s) clave(s), con su descripción, fabricante y número de lote.

b) GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.- "EL PROVEEDOR" se obliga a entregar, dentro de un plazo de 10 (diez) días naturales contados a partir de la firma de este instrumento, una garantía de cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones a su cargo derivadas del presente contrato, mediante fianza expedida por compañía autorizada en los términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, y a favor del "Instituto Mexicano del Seguro Social", por un monto equivalente al 10% (diez por ciento) sobre el importe máximo que se indica en la Cláusula Segunda del presente contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, en Moneda Nacional.

"EL PROVEEDOR" queda obligado a entregar a "EL INSTITUTO" la póliza de fianza, apegándose al formato que se integra al presente instrumento jurídico como Anexo _ (____), en la División de Contratos, ubicada en la Calle de Durango número 291, 10º. Piso, Colonia Roma Norte, Código Postal 06700, Delegación Cuauhtémoc, en México, Distrito Federal.

Dicha póliza de garantía de cumplimiento del contrato se liberará de forma inmediata a "EL PROVEEDOR" una vez que "EL INSTITUTO", le otorgue autorización por escrito, para que éste pueda solicitar a la afianzadora correspondiente la cancelación de la fianza, autorización que se entregará a "EL PROVEEDOR", siempre que demuestre haber cumplido con la totalidad de las obligaciones adquiridas por virtud del presente contrato; para lo cual deberá presentar mediante escrito la solicitud de liberación de la fianza en la División de Contratos, misma que llevará a cabo el procedimiento para la liberación y entrega de fianza.

De conformidad con el artículo 81 fracción II del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, la aplicación de la garantía de cumplimiento se hará efectiva por el monto total de la obligación garantizada.

Página 203 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

NOTA: (En el supuesto de que el monto del contrato adjudicado sea igual o menor a 600 días de salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, el proveedor podrá presentar la garantía de cumplimiento de las obligaciones estipuladas en este contrato en los términos que anteceden o bien, mediante cheque certificado, debiéndose insertar el texto siguiente:)

No obstante lo anterior, en el supuesto de que el monto del contrato adjudicado sea igual o menor a 600 (seiscientos) días de salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, "EL PROVEEDOR" podrá presentar la garantía de cumplimiento de las obligaciones estipuladas en el presente contrato, mediante cheque certificado, por un importe equivalente al 10% (diez por ciento), del monto total o máximo del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor de "EL INSTITUTO" de acuerdo con el procedimiento siguiente:

El cheque debe expedirse a nombre de "EL INSTITUTO".

Dicho cheque deberá ser resguardado, a título de garantía, en el caso de "EL INSTITUTO" en la División de Contratos.

El cheque será devuelto a más tardar el segundo día hábil posterior a que "EL INSTITUTO" constate el cumplimiento del contrato. En este caso, la verificación del cumplimiento del contrato por parte de "EL INSTITUTO" deberá hacerse a más tardar el tercer día hábil posterior a aquél en que “EL PROVEEDOR” de aviso de la entrega de los bienes correspondientes, previa validación del Área Usuaria.

Esta garantía deberá presentarse a más tardar, dentro de los 10 (diez) días naturales siguientes a la fecha de firma del contrato, en términos del artículo 48 de la Ley.

DÉCIMA SEGUNDA.- EJECUCIÓN DE LA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE ESTE CONTRATO.- "EL INSTITUTO" llevará a cabo la ejecución de la garantía de cumplimiento del contrato en los casos siguientes:

a) Se rescinda administrativamente este contrato.

b) Durante su vigencia se detecten deficiencias, fallas o calidad inferior en los bienes suministrados, en comparación con los ofertados.

c) Cuando en el supuesto de que se realicen modificaciones al contrato, no entregue "EL PROVEEDOR" en el plazo pactado, el endoso o la nueva garantía, que ampare el porcentaje establecido para garantizar el cumplimiento del presente instrumento, establecido en la Cláusula Décima Primera, inciso b).

d) Por cualquier otro incumplimiento de las obligaciones contraídas en este contrato.

DÉCIMA TERCERA.- PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES.- "EL INSTITUTO" aplicará una pena convencional por cada día de atraso en la entrega de los bienes, por el equivalente al 2.5% (dos punto cinco por ciento) sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el Impuesto al Valor Agregado (I.V.A.), en cada uno de los supuestos siguientes:

a) Cuando "EL PROVEEDOR" no entregue los bienes que le hayan sido requeridos, dentro de los 15 (quince) días naturales posteriores a la fecha de emisión de la orden de reposición correspondiente. En este supuesto la aplicación de la pena convencional podrá ser hasta por un máximo de 4 (cuatro) días como entrega con atraso.

Página 204 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

b) Cuando "EL PROVEEDOR" no reponga dentro del plazo señalado en la Cláusula Quinta del presente contrato, los bienes que "EL INSTITUTO" haya solicitado para su canje.

La pena convencional por atraso se calculará por cada día de incumplimiento, de acuerdo con el porcentaje de penalización establecido, aplicado al valor de los bienes entregados con atraso, y de manera proporcional al importe de la garantía de cumplimiento que corresponda a la orden de reposición o concepto. La suma de las penas convencionales no deberá exceder el importe de dicha garantía.

El Área de Adquisiciones de cada Delegación y/o Unidad Médica de Alta Especialidad, es la responsable de aplicar las penas convencionales.

"EL PROVEEDOR" a su vez, autoriza a "EL INSTITUTO" a descontar las cantidades que resulten de aplicar la pena convencional, sobre los pagos que deberá cubrir a "EL PROVEEDOR".

Conforme a lo previsto en el último párrafo del artículo 96 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, no se aceptará la estipulación de penas convencionales, ni intereses moratorios a cargo de "EL INSTITUTO".

DÉCIMA CUARTA.-DEDUCCIONES.- De conformidad con el artículo 53 Bis de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “EL INSTITUTO”, podrá aplicar deducciones al pago de bienes o servicios con motivo del incumplimiento parcial o deficiente en que pudiera incurrir “EL PROVEEDOR” respecto de las partidas o conceptos que integran el contrato, las cuales no excederán del monto de la garantía de cumplimiento establecida en el mismo.

Dichas deductivas serán determinadas en función de los bienes o servicios no entregados o prestados oportunamente y deberán ser calculadas de acuerdo a lo establecido en los artículos 53 Bis de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público 97 de su Reglamento y 4.3.3 del Manual Administrativo de Aplicación General en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

Para lo anterior las condiciones serán que las deductivas:

1. No excederán del monto de la garantía de cumplimiento del contrato, el cual de conformidad con los Políticas Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Pú-blico de “EL INSTITUTO” en el numeral número 82 establece que el límite será hasta del 10% (diez por ciento), del monto total o máximo de éste.

2. Si “EL INSTITUTO” hizo uso de los bienes con problemas de calidad, de acuerdo a los dictámenes emitidos por la Coordinación de Control Técnico de Insumos, “EL INSTITUTO” podrá aplicar deducti-vas al pago de estos bienes, hasta por el 10% (diez por ciento) de su importe.

3. Se deberán determinar en función de los bienes o servicios no entregados o prestados oportunamente.

4. En operaciones en que se pactare ajuste de precios, la penalización se calculará sobre el precio ajusta-do.

5. Dichas deducciones deberán calcularse hasta la fecha en que materialmente se cumpla la obligación y sin que cada concepto de deducciones exceda a la parte proporcional de la garantía de cumplimiento que le corresponda del monto total del contrato.

Página 205 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

6. Los montos a deducir se deberán aplicar en la factura que “EL PROVEEDOR” presente para su cobro, inmediatamente después de que el Área requirente tenga cuantificada la deducción correspon-diente.

7. “EL PROVEEDOR” cubrirá las cuotas compensatorias a que, pudiere estar sujeta la importación de bienes objeto de un contrato, y en estos casos no procederán incrementos a los precios pactados, ni cualquier otra modificación al contrato.

8. El límite de incumplimiento a partir del cual podrán cancelar total o parcialmente las partidas o con-ceptos no entregados, o bien rescindir el contrato en los términos del artículo 100 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, es del 10% (diez por ciento)

9. Cuando “EL PROVEEDOR” solicite la rescisión del presente contrato ante la autoridad judicial fede-ral y obtenga la declaración correspondiente al artículo 98 del Reglamento de la Ley de Adquisicio-nes, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

10. Cuando las garantías que presente “EL PROVEEDOR” no cumpla con los requisitos legales y con-tractuales establecidos de acuerdo con el tipo de garantía de que se trate o que las mismas no se hayan emitido con sujeción a las disposiciones legales aplicables.

11. Cuando durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento reciba comunicado por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), de que ha sido sancionado “EL PROVEEDOR” o se le ha revocado el Registro Sanitario.

12. Cuando la deductiva al pago de bienes o servicios, por incumplimiento parcial o cumplimiento defi -ciente, respecto de las partidas o conceptos que integran el contrato hayan llegado al límite del 10% (diez por ciento) del monto total o máximo del mismo.

13. En caso de que "EL PROVEEDOR" no reponga los bienes que le hayan sido devueltos para canje, por problemas de calidad, defectos o vicios ocultos, en los plazos estipulados en el presente contra-to.

Todos los gastos que se generen con motivo del canje, correrán por cuenta de “EL PROVEEDOR”, previa notificación de “EL INSTITUTO”.

DÉCIMA QUINTA.- TERMINACIÓN ANTICIPADA.- De conformidad con lo establecido en el artículo 54 Bis, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, "EL INSTITUTO" podrá dar por terminado anticipadamente el presente Contrato sin responsabilidad para éste y sin necesidad de que medie resolución judicial alguna, cuando concurran razones de interés general, o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los bienes objeto del presente Contrato, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas se ocasionaría algún daño o perjuicio a "EL INSTITUTO" o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al presente instrumento jurídico, con motivo de la resolución de una inconformidad o intervención de oficio emitida por la Secretaría de la Función Pública.

En estos casos "EL INSTITUTO" rembolsará a "EL PROVEEDOR" los gastos no recuperables en que haya incurrido, siempre que estos sean razonables, estén comprobados y se relacionen directamente con el presente instrumento jurídico.

DÉCIMA SEXTA.- RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.- "EL INSTITUTO" podrá rescindir administrativamente el presente contrato en cualquier momento, cuando "EL PROVEEDOR" incurra en incumplimiento de cualquiera de las obligaciones a su cargo, de conformidad con el procedimiento previsto

Página 206 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

en el artículo 54 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. "EL INSTITUTO" podrá suspender el trámite del procedimiento de rescisión, cuando se hubiera iniciado un procedimiento de conciliación respecto del contrato materia de la rescisión.

DÉCIMA SÉPTIMA.- CAUSAS DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.- "EL INSTITUTO" podrá rescindir administrativamente este contrato sin más responsabilidad para el mismo y sin necesidad de resolución judicial, cuando "EL PROVEEDOR" incurra en cualquiera de las causales siguientes:

1. Cuando no entregue la garantía de cumplimiento del contrato, dentro del término de 10 (diez) días naturales posteriores a la firma del mismo.

2. Cuando incurra en falta de veracidad total o parcial respecto a la información proporcionada para la celebración del presente contrato.

3. Cuando se incumpla, total o parcialmente, con cualesquiera de las obligaciones establecidas en el este instrumento jurídico y sus anexos.

4. Cuando se compruebe que "EL PROVEEDOR" haya entregado bienes con descripciones y características distintas a las pactadas en el presente instrumento jurídico.

5. En caso de que "EL PROVEEDOR" no reponga los bienes que le hayan sido devueltos para canje, por problemas de calidad, defectos o vicios ocultos, de acuerdo a lo estipulado en el presente contrato.

6. Cuando se trasmitan total o parcialmente, bajo cualquier título, y a favor de otra persona los derechos y obligaciones a que se refiere el presente contrato, salvo los derechos de cobro, previa autorización por escrito que le otorgue “EL INSTITUTO”.

7. Si la autoridad competente declara el concurso mercantil o cualquier situación análoga o equivalente que afecte el patrimonio de "EL PROVEEDOR".

8. En caso de que durante la vigencia del contrato se reciba comunicado por parte de la Secretaría de Salud, en el sentido de que “EL PROVEEDOR” ha sido sancionado o se le ha revocado el Registro Sanitario correspondiente.

9. Cuando durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento reciba comunicado por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), de que ha sido sancionado “EL PROVEEDOR” o se le ha revocado el Registro Sanitario.

10. El incumplimiento a la presentación de muestras en la Coordinación de Control Técnico de Insumos (COCTI).

11. En el supuesto de que la Comisión Federal de Competencia, de acuerdo a sus facultades, notifique a “EL INSTITUTO”, la sanción impuesta a “EL PROVEEDOR”, con motivo de la colusión de precios en que hubiese incurrido durante el procedimiento licitatorio, en contravención a lo dispuesto en los artículos 9, de la Ley Federal de Competencia Económica, y 34, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOTA: (En caso de existir otros supuestos de rescisión, por la naturaleza de los bienes a contratar, se deberán incorporar en la presente cláusula, después del numeral que antecede).

Página 207 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

DÉCIMA OCTAVA.- PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN.- Para el caso de rescisión administrativa las partes convienen en someterse al siguiente procedimiento:

a) Si "EL INSTITUTO" considera que "EL PROVEEDOR" ha incurrido en alguna de las causales de rescisión que se consignan en la Cláusula que antecede, lo hará saber a "EL PROVEEDOR" de forma indubitable por escrito a efecto de que éste exponga lo que a su derecho convenga y aporte, en su caso, las pruebas que estime pertinentes, en un término de 05 (cinco) días hábiles, a partir de la notificación de la comunicación de referencia.

b) Transcurrido el término a que se refiere el párrafo anterior, se resolverá considerando los argumentos y pruebas que hubiere hecho valer.

c) La determinación de dar o no por rescindido administrativamente el contrato, deberá ser debidamente fundada, motivada y comunicada por escrito a "EL PROVEEDOR", dentro de los 15 (quince) días hábiles siguientes, al vencimiento del plazo señalado en el inciso a) de esta Cláusula.

En el supuesto de que se rescinda el contrato, "EL INSTITUTO" no aplicará las penas convencionales, ni su contabilización para hacer efectiva la garantía de cumplimiento de este instrumento jurídico.

En caso de que "EL INSTITUTO" determine dar por rescindido el presente contrato, se deberá formular un finiquito en el que se hagan constar los pagos que, en su caso, deba efectuar "EL INSTITUTO" por concepto de los bienes entregados por "EL PROVEEDOR" hasta el momento en que se determine la rescisión administrativa.

Si previamente a la determinación de dar por rescindido el contrato, "EL PROVEEDOR" entrega los bienes, el procedimiento iniciado quedará sin efectos, previa aceptación y verificación de "EL INSTITUTO" por escrito, de que continúa vigente la necesidad de contar con los bienes y aplicando, en su caso, las penas convencionales correspondientes.

"EL INSTITUTO" podrá determinar no dar por rescindido el contrato, cuando durante el procedimiento advierta que dicha rescisión pudiera ocasionar algún daño o afectación a las funciones que tiene encomendadas. En este supuesto, "EL INSTITUTO" elaborará un dictamen en el cual justifique que los impactos económicos o de operación que se ocasionarían con la rescisión del contrato resultarían más inconvenientes.

De no darse por rescindido el contrato, "EL INSTITUTO" establecerá, de conformidad con "EL PROVEEDOR" un nuevo plazo para el cumplimiento de aquellas obligaciones que se hubiesen dejado de cumplir, a efecto de que "EL PROVEEDOR" subsane el incumplimiento que hubiere motivado el inicio del procedimiento de rescisión. Lo anterior, se llevará a cabo a través de un convenio modificatorio en el que se considere lo dispuesto en los dos últimos párrafos del artículo 52 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA NOVENA.- RESPONSABILIDAD CIVIL, CASO FORTUITO O FUERZA MAYOR.- Ambas partes estarán exentas de toda responsabilidad civil por los daños y perjuicios que se puedan ocasionar en caso de incumplimiento total o parcial del presente Contrato, derivado de caso fortuito o fuerza mayor, entendiéndose por esto, a todo acontecimiento presente o futuro, ya sea fenómeno de la naturaleza o no, que esté fuere del dominio de la voluntad, que no pueda preverse o que aún previéndose no pueda evitarse; incluyendo la huelga de labores académicas y administrativas.

VIGÉSIMA.- MODIFICACIONES.- De conformidad con lo establecido en el artículo 52 la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y 91 de su Reglamento, “EL INSTITUTO” podrá celebrar por escrito convenio modificatorio, al presente contrato dentro de la vigencia del mismo. Para tal

Página 208 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

efecto, “EL PROVEEDOR” se obliga a presentar, en su caso, la modificación de la garantía, en términos del artículo 103 fracción II del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

VIGÉSIMA PRIMERA.- RELACIÓN DE ANEXOS.- Los anexos que se relacionan a continuación forman parte integrante del presente contrato.

Anexo ( ) "Características Técnicas y cantidades totales de los bienes"

Anexo ( ) "Lugar de entrega y pago de los bienes y Lista de Funcionarios"

Anexo ( ) "Dictamen de Disponibilidad Presupuestal Previo"

Anexo ( ) "Propuesta Técnico-Económica"

Anexo ( ) "Formato para Póliza de Fianza de Cumplimiento de Contrato"

VIGÉSIMA SEGUNDA.- LEGISLACIÓN APLICABLE.- Las partes se obligan a sujetarse estrictamente para el cumplimiento del presente contrato, a todas y cada una de las cláusulas del mismo, a la convocatoria de la que deriva, así como a lo establecido en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, su Reglamento, las Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Instituto Mexicano del Seguro Social vigentes, el Código Civil Federal, el Código Federal de Procedimientos Civiles, la Ley Federal de Procedimiento Administrativo y las disposiciones administrativas aplicables en la materia.

VIGÉSIMA PRIMERA.- JURISDICCIÓN.- Para la interpretación y cumplimiento de éste instrumento jurídico, así como para todo aquello que no esté expresamente estipulado en el mismo, las partes se someten a la jurisdicción de los Tribunales Federales competentes de la Ciudad de México, Distrito Federal, renunciando a cualquier otro fuero presente o futuro que por razón de su domicilio les pudiera corresponder.

Previa lectura y debidamente enteradas las partes del contenido, alcance y fuerza legal del presente contrato, en virtud de que se ajusta a la expresión de su libre voluntad y que su consentimiento no se encuentra afectado por dolo, error, mala fe ni otros vicios de la voluntad, lo firman y ratifican en todas sus partes, por sextuplicado, en la Ciudad de México, Distrito Federal, el ____ de _________de 20__, quedando un ejemplar en poder de “EL PROVEEDOR” y los demás en poder de “EL INSTITUTO”.

"EL INSTITUTO"INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

"EL PROVEEDOR"_____________________, S.A. DE C.V.

ING. OSCAR ARELLANO PÉREZRepresentante Legal y Área Contratante

C. ___________________________Representante Legal

ÁREA TÉCNICA ÁREA TÉCNICA

Página 209 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

LIC. MAGDALENA LEAL GONZÁLEZ Titular de la División de Bienes Terapéuticos

C. AGUSTÍN ESCAMILLA LARIOSJefe del Área de Medicamentos

EN REPRESENTACIÓN DE LOS ADMINISTRADORES DEL CONTRATO Y ÁREA REQUIRENTEDe conformidad con lo previsto en los numerales 34 y 35 de las Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones,

Arrendamientos y Serviciosdel Instituto Mexicano del Seguro Social

C.P. CARLOS ARMANDO OTAÑEZ GUILLÉNTitular de la Coordinación de Control de Abasto

Página 210 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 18 (DIECIOCHO)

FORMATO DE CONTRATO DE ADQUISICIÓN DE BIENES PARA EL ISSSTE(ANVERSO)

DIA

M

ES

AÑO

D

E

DIA

M

ES

AÑ

OPA

RTI

DA

PRES

UPU

ESTA

L (N

o. Y

NO

MBR

E)

Página 211 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

FORMATO DE CONTRATO DE ADQUISICIÓN DE BIENES PARA EL ISSSTE(REVERSO)

VIG

ÉSIM

A TE

RCER

A. P

ENA

CONV

ENCI

ONA

L.- D

E CO

NFO

RMID

AD C

ON

EL A

RTÍC

ULO

53

DE “L

A LE

Y” Y

85,

FRA

CCIÓ

N V,

95

Y 9

6 DE

SU

REG

LAM

ENTO

, LA

PENA

LIZA

CIÓ

N PO

R AT

RASO

EN

LA E

NTRE

GA

DE L

OS

BIEN

ES C

ONT

RATA

DOS

EN

LAS

FECH

AS O

PLA

ZOS

ESTA

BLEC

IDO

S SE

RÁ D

EL 2

.5%

PO

R CA

DA D

ÍA, Y

SE

APLI

CARÁ

N SO

BRE

LOS

MO

NTO

S Q

UE

DEBA

N PA

GAR

SE P

OR

CADA

ORD

EN D

E EN

TREG

A EM

ITID

A PO

R “E

L IN

STIT

UTO

”; EX

CLUS

IVAM

ENTE

SO

BRE

EL V

ALO

R DE

LO

ENT

REG

ADO

CO

N AT

RASO

Y N

O P

OR

LA T

OTA

LIDA

D DE

L CO

NTRA

TO.

“EL

PRO

VEED

OR”

AUT

ORI

ZA A

“EL

INST

ITUT

O” A

DES

CONT

AR L

AS C

ANTI

DADE

S Q

UE R

ESUL

TEN

DE A

PLIC

AR L

A PE

NA

CONV

ENCI

ONA

L AN

TES

SEÑA

LADA

, SO

BRE

LOS

PAG

OS

QUE

DEB

ERÁ

CUBR

IR A

“EL

PRO

VEED

OR”

.LA

S PE

NAS

CONV

ENCI

ONA

LES

SERÁ

N CA

LCUL

ADAS

Y A

PLIC

ADAS

A “E

L PR

OVE

EDO

R” P

OR

LA C

OO

RDIN

ACIÓ

N AD

MIN

ISTR

ATIV

A DE

LA

DIRE

CCIÓ

N M

ÉDIC

A DE

“EL

INST

ITUT

O”.

CON

FUND

AMEN

TO E

N LO

DIS

PUES

TO E

N EL

ART

ÍCUL

O 9

5 DE

L RE

GLA

MEN

TO D

E “L

A LE

Y”, E

L PA

GO

DE

LOS

BIEN

ES

QUE

DARÁ

CO

NDIC

IONA

DO P

ROPO

RCIO

NALM

ENTE

AL

PAG

O Q

UE “E

L PR

OVE

EDO

R” D

EBA

EFEC

TUAR

PO

R CO

NCEP

TO D

E PE

NAS

CONV

ENCI

ONA

LES

POR

ATRA

SO E

N EL

CUM

PLIM

IENT

O D

E LA

S O

BLIG

ACIO

NES,

EN

EL

ENTE

NDID

O D

E Q

UE E

N EL

SUP

UEST

O D

E Q

UE S

EA R

ESCI

NDID

O E

L CO

NTRA

TO, N

O P

ROCE

DERÁ

EL

COBR

O D

E DI

CHA

PENA

NI L

A CO

NTAB

ILIZ

ACIÓ

N DE

LAS

MIS

MAS

AL

HACE

R EF

ECTI

VA L

A G

ARAN

TÍA

DE C

UMPL

IMIE

NTO

.LA

SUM

A DE

LAS

PEN

AS C

ONV

ENCI

ONA

LES

NO D

EBER

Á EX

CEDE

R EL

IMPO

RTE

DE D

ICHA

GAR

ANTÍ

A.EN

NIN

GÚN

CAS

O L

AS P

ENAS

CO

NVEN

CIO

NALE

S PO

DRÁN

NEG

OCI

ARSE

EN

ESPE

CIE.

“EL

PRO

VEED

OR”

QUE

DARÁ

OBL

IGAD

O A

NTE

“EL

INST

ITUT

O” A

RES

POND

ER P

OR

LOS

DEFE

CTO

S O

VIC

IOS

OCU

LTO

S DE

LO

S BI

ENES

OFE

RTAD

OS,

ASÍ

CO

MO

DE

CUAL

QUI

ER O

TRA

RESP

ONS

ABIL

IDAD

EN

QUE

HUB

IESE

N IN

CURR

IDO

EN

LOS

TÉRM

INO

S SE

ÑALA

DOS

EN E

L CO

NTRA

TO R

ESPE

CTIV

O Y

EN

LA L

EGIS

LACI

ÓN

APLI

CABL

E.IN

DEPE

NDIE

NTEM

ENTE

DE

LA A

PLIC

ACIÓ

N DE

LAS

PEN

AS M

ENCI

ONA

DAS,

“EL

INST

ITUT

O” P

ODR

Á EN

CUA

LQUI

ER

MO

MEN

TO O

PTAR

PO

R LA

RES

CISI

ÓN

DEL

CONT

RATO

PO

R IN

CUM

PLIM

IENT

O.

VIG

ÉSIM

A CU

ARTA

. RES

CISI

ÓN.

- CO

N AP

EGO

A L

OS

ARTÍ

CULO

S 54

DE

“LA

LEY”

, 98

Y 9

9 DE

SU

REG

LAM

ENTO

, “EL

IN

STIT

UTO

” PO

DRÁ

RESC

INDI

R EN

CUA

LQUI

ER M

OM

ENTO

ADM

INIS

TRAT

IVAM

ENTE

EL

PRES

ENTE

CO

NTRA

TO S

IN

NECE

SIDA

D DE

DEC

LARA

CIÓ

N JU

DICI

AL P

REVI

A Y,

SIN

QUE

PO

R EL

LO IN

CURR

A EN

RES

PONS

ABIL

IDAD

, EN

LOS

SIG

UIEN

TES

CASO

S Q

UE S

E EN

UMER

AN D

E M

ANER

A EN

UNCI

ATIV

A, M

ÁS N

O L

IMIT

ATIV

A:

•CUA

NDO

“EL

PRO

VEED

OR”

INCU

MPL

A TO

TAL

O P

ARCI

ALM

ENTE

EN

SUS

OBL

IGAC

IONE

S AD

QUI

RIDA

S EN

EL

CONT

RATO

Y Q

UE P

OR

SU C

AUSA

SE

AFEC

TE E

L IN

TERÉ

S PR

INCI

PAL.

•CUA

NDO

NO

CUM

PLA

EN T

IEM

PO Y

FO

RMA

CON

LAS

ENTR

EGAS

CO

NFO

RME

AL C

ALEN

DARI

O Q

UE “E

L IN

S-

TITU

TO” E

STAB

LEZC

A.

•CUA

NDO

“EL

PRO

VEED

OR”

NO

ENT

REG

UE L

OS

BIEN

ES O

BJET

O D

E E

STE

CO

NTRA

TO C

ONF

ORM

E A

LAS

NO

RMAS

, CAL

IDAD

, ESP

ECIF

ICAC

IONE

S Y

OBL

IGAC

IONE

S SO

LICI

TADA

S PO

R “E

L IN

STIT

UTO

”.

•PO

R EL

INCU

MPL

IMIE

NTO

DE

LOS

REQ

UISI

TOS

PARA

FO

RMAL

IZAR

EL

CONT

RATO

.

•PO

R U

BICA

RSE

EN L

OS

LÍM

ITES

DE

INCU

MPL

IMIE

NTO

S PR

EVIS

TOS

EN L

A CL

ÁUSU

LA D

E PE

NAS

CONV

EN-

CIO

NALE

S D

EL P

RESE

NTE

CONT

RATO

.

•CUA

NDO

SE

DECL

ARE

EN E

STAD

O D

E HU

ELG

A EL

PER

SONA

L DE

" EL

PRO

VEED

OR"

Y A

FECT

E EL

CUM

PLI-

MIE

NTO

DEL

CO

NTRA

TO.

•SI S

E DE

CLAR

A EN

CO

NCUR

SO M

ERCA

NTIL

, O S

I HAC

E CE

SIÓ

N D

E BI

ENES

EN

FO

RMA

QUE

AFE

CTE

EL

PRES

ENTE

CO

NTRA

TO.

•SI N

O P

ROPO

RCIO

NA A

“EL

INST

ITUT

O” L

OS

DATO

S NE

CESA

RIO

S PA

RA IN

SPEC

CIÓ

N, V

IGIL

ANCI

A Y

SUPE

R-

VISI

ÓN

DE L

OS

BIEN

ES O

BJET

O D

E ES

TE C

ONT

RATO

.

•CUA

NDO

TRA

NSCU

RRID

O E

L PL

AZO

INDI

CADO

EN

LA C

LÁUS

ULA

DE L

A G

ARAN

TÍA

DE C

UMPL

IMIE

NTO

, “EL

PR

OVE

EDO

R” N

O P

RESE

NTE

LA F

IANZ

A DE

CUM

PLIM

IENT

O A

FAV

OR

DE “

EL IN

STIT

UTO

” Y E

N-

DOSO

DE

LA F

IANZ

A, E

N SU

CAS

O.

EN C

ASO

DE

QUE

DUR

ANTE

LA

VIG

ENCI

A DE

L CO

NTRA

TO S

E RE

CIBA

CO

MUN

ICAD

O P

OR

PART

E DE

LA

SE-

CRET

ARÍA

DE

SALU

D E

N E

L EN

TEND

IDO

DE

QUE

EL

PRO

VEED

OR

HA S

IDO

SAN

CIO

NADO

O S

E LE

HA

REVO

CADO

EL

REG

ISTR

O S

ANIT

ARIO

.

•CUA

NDO

SE

INCU

MPL

AN O

CO

NTRA

VENG

AN L

AS D

ISPO

SICI

ONE

S D

E LA

LEY

DE

ADQ

UISI

CIO

NES,

ARR

EN-

DAM

IENT

OS

Y SE

RVIC

IOS

DEL

SECT

OR

PÚBL

ICO

, SU

REG

LAM

ENTO

Y L

OS

LINE

AMIE

NTO

S Q

UE

RIG

EN E

N LA

MAT

ERIA

.

CUAN

DO L

OS

BIEN

ES S

UMIN

ISTR

ADO

S PR

ESEN

TEN

DEF

ICIE

NCIA

S, F

ALLA

S O

CAL

IDAD

INFE

RIO

R E

N LO

S

BIEN

ES S

UMIN

ISTR

ADO

S EN

CO

MPA

RACI

ÓN

CO

N LO

OFE

RTAD

OS

Y ES

TOS

NO S

EAN

REPU

ES-

TOS

AL IS

SSTE

.EN

CAS

O D

E RE

SCIS

IÓN

DEL

CONT

RATO

PO

R CA

USAS

IMPU

TABL

ES A

“EL

PRO

VEED

OR”

, “EL

INST

ITUT

O”

PRO

CEDE

RÁ H

ACER

EFE

CTIV

A LA

GAR

ANTÍ

A DE

CUM

PLIM

IENT

O, L

A CU

AL S

ERÁ

PRO

PORC

IONA

L AL

MO

NTO

DE

LAS

OBL

IGAC

IONE

S IN

CUM

PLID

AS.

• PRO

CEDI

MIE

NTO

DE

RESC

ISIÓ

N: S

I “EL

INST

ITUT

O” C

ONS

IDER

A Q

UE “E

L PR

OVE

EDO

R” H

A IN

CURR

IDO

EN

ALG

UNA

DE L

AS C

AUSA

S DE

RES

CISI

ÓN

ANTE

S M

ENCI

ONA

DAS,

DE

CONF

ORM

IDAD

CO

N LO

EST

ABLE

CIDO

EN

EL A

RTÍC

ULO

54

DE “L

A LE

Y”, L

E CO

MUN

ICAR

Á PO

R ES

CRIT

O A

“EL

PRO

VEED

OR”

EL

INCU

MPL

IMIE

NTO

EN

QUE

HAY

A IN

CURR

IDO

PA

RA Q

UE E

N UN

TÉR

MIN

O D

E 5

(CIN

CO) D

ÍAS

HÁBI

LES

MAN

IFIE

STE

LO Q

UE A

SU

DERE

CHO

CO

NVEN

GA,

Y A

PORT

E,

EN S

U CA

SO L

AS P

RUEB

AS Q

UE E

STIM

E PE

RTIN

ENTE

S.UN

A VE

Z TR

ANSC

URRI

DO E

L PL

AZO

ANT

ES R

EFER

IDO

, “EL

INST

ITUT

O” R

ESO

LVER

Á LO

PRO

CEDE

NTE,

DEN

TRO

DE

UN P

LAZO

DE

15 (Q

UINC

E) D

ÍAS

HÁBI

LES

SIG

UIEN

TES.

“EL

INST

ITUT

O” P

ODR

Á SU

SPEN

DER

EL T

RÁM

ITE

DEL

PRO

CEDI

MIE

NTO

DE

RESC

ISIÓ

N, C

UAND

O S

E HU

BIER

A IN

ICIA

DO U

N PR

OCE

DIM

IENT

O D

E CO

NCIL

IACI

ÓN

RESP

ECTO

DEL

CO

NTRA

TO M

ATER

IA D

E LA

RES

CISI

ÓN.

VIG

ÉSIM

A Q

UINT

A. C

ESIÓ

N DE

DER

ECHO

S Y

OBL

IGAC

IONE

S.- “

EL P

ROVE

EDO

R” N

O P

ODR

Á CE

DER

TOTA

L O

PA

RCIA

LMEN

TE, A

FAV

OR

DE C

UALQ

UIER

OTR

A PE

RSO

NA F

ÍSIC

A O

MO

RAL,

LO

S DE

RECH

OS

Y O

BLIG

ACIO

NES

DERI

VADO

S DE

L PR

ESEN

TE C

ONT

RATO

Y S

US A

NEXO

S Q

UE L

O IN

TEG

RAN.

CONF

ORM

E AL

ART

ÍCUL

O 4

6, Ú

LTIM

O P

ÁRRA

FO D

E “L

A LE

Y”, S

E EX

CEPT

ÚA D

E LO

ANT

ERIO

R LO

REL

ACIÓ

NADO

CO

N LO

S DE

RECH

OS

DE C

OBR

O, E

N CU

YO C

ASO

SE

DEB

ERÁ

CONT

AR C

ON

LA C

ONF

ORM

IDAD

PRE

VIA

Y P

OR

ESCR

ITO

DE

“EL

INST

ITUT

O”;

DESL

INDÁ

NDO

SE L

A M

ISM

A DE

TO

DA R

ESPO

NSAB

ILID

AD P

OR

LA D

ECIS

IÓN

TOM

ADA.

VIG

ÉSIM

A SE

XTA.

RES

PONS

ABIL

IDAD

LAB

ORA

L.- “

EL P

ROVE

EDO

R” R

ECO

NOCE

Y A

CEPT

A SE

R EL

ÚNI

CO P

ATRÓ

N DE

TO

DOS

Y CA

DA U

NO D

E LO

S TR

ABAJ

ADO

RES

QUE

INTE

RVIE

NEN

EN E

L DE

SARR

OLL

O Y

EJE

CUCI

ÓN

DEL

OBJ

ETO

PA

CTAD

O E

N EL

PRE

SENT

E CO

NTRA

TO, L

IBER

ANDO

A “E

L IN

STIT

UTO

”, DE

CUA

LQUI

ER R

ESPO

NSAB

ILID

AD D

IREC

TA,

INDI

RECT

A O

SO

LIDA

RIA,

PO

R LO

QUE

SE

OBL

IGA

A M

ANTE

NER

A SA

LVO

A “E

L IN

STIT

UTO

” DE

CUAL

QUI

ER

PRO

BLEM

A LA

BORA

L Q

UE S

E PR

ESEN

TE.

VIG

ÉSIM

A SÉ

PTIM

A. R

ESPO

NSAB

ILID

AD.-

"EL

PRO

VEED

OR"

SE

OBL

IGA

A RE

SPO

NDER

PO

R SU

CUE

NTA

Y RI

ESG

O D

E LO

S DA

ÑOS

Y/O

PER

JUIC

IOS

QUE

PO

R IN

OBS

ERVA

NCIA

O N

EGLI

GEN

CIA

DE S

U PA

RTE,

LLE

GUE

N A

CAUS

AR A

"EL

INST

ITUT

O" Y

/O A

TER

CERO

S, C

ON

MO

TIVO

DE

LAS

OBL

IGAC

IONE

S PA

CTAD

AS E

N ES

TE IN

STRU

MEN

TO J

URÍD

ICO

, O

BIEN

, PO

R LO

S DE

FECT

OS

O V

ICIO

S O

CULT

OS

EN L

OS

BIEN

ES E

NTRE

GAD

OS,

DE

CONF

ORM

IDAD

CO

N LO

ES

TABL

ECID

O E

N EL

ART

ÍCUL

O 5

3 DE

LA

LEY

DE A

DQUI

SICI

ONE

S, A

RREN

DAM

IENT

OS

Y SE

RVIC

IOS

DEL

SECT

OR

PÚBL

ICO

.VI

GÉS

IMA

OCT

AVA.

LEG

ISLA

CIÓ

N AP

LICA

BLE.

- TO

DO L

O N

O P

REVI

STO

EN

ESTE

CO

NTRA

TO S

E ES

TARÁ

A L

O

DISP

UEST

O E

N “L

A LE

Y” Y

SU

REG

LAM

ENTO

, EN

LO N

O P

REVI

STO

PO

R ÉS

TAS,

SER

ÁN A

PLIC

ABLE

S DE

MAN

ERA

SUPL

ETO

RIA

EL C

ÓDI

GO

CIV

IL F

EDER

AL, L

A LE

Y FE

DERA

L DE

PRO

CEDI

MIE

NTO

ADM

INIS

TRAT

IVO

, EL

CÓDI

GO

FE

DERA

L DE

PRO

CEDI

MIE

NTO

S CI

VILE

S, A

SÍ C

OM

O L

OS

LINE

AMIE

NTO

S Y

DISP

OSI

CIO

NES

ADM

INIS

TRAT

IVAS

EX

PEDI

DAS

EN E

STA

MAT

ERIA

, LA

LEY

FEDE

RAL

DE P

RESU

PUES

TO Y

RES

PONS

ABIL

IDAD

HAC

ENDA

RIA

Y SU

RE

GLA

MEN

TO. E

N CA

SO D

E DI

SCRE

PANC

IA E

NTRE

LA

CONV

OCA

TORI

A A

LA L

ICIT

ACIÓ

N PÚ

BLIC

A Y

EL C

ONT

RATO

, PR

EVAL

ECER

Á LO

EST

ABLE

CIDO

EN

LA C

ONV

OCA

TORI

A.VI

GÉS

IMA

NOVE

NA. J

URIS

DICC

IÓN.

- CO

NVIE

NEN

LAS

PART

ES Q

UE P

ARA

LA IN

TERP

RETA

CIÓ

N Y

CUM

PLIM

IENT

O D

E LA

S O

BLIG

ACIO

NES

DERI

VADA

S DE

L PR

ESEN

TE C

ONT

RATO

, SE

SOM

ETER

ÁN A

LA

JURI

SDIC

CIÓ

N Y

COM

PETE

NCIA

DE

LO

S TR

IBUN

ALES

FED

ERAL

ES E

N LA

CIU

DAD

DE M

ÉXIC

O, D

ISTR

ITO

FED

ERAL

, REN

UNCI

ANDO

EL

“PRO

VEED

OR”

, A

LAS

QUE

PUD

IESE

CO

RRES

POND

ERLE

PO

R RA

ZÓN

DE S

U DO

MIC

ILIO

PRE

SENT

E O

FUT

URO

.M

ANIF

IEST

AN A

MBA

S PA

RTES

QUE

EN

LA C

ELEB

RACI

ÓN

DEL

PRES

ENTE

CO

NTRA

TO N

O H

A M

EDIA

DO E

RRO

R, D

OLO

, M

ALA

FE, L

ESIÓ

N O

VIC

IOS

EN E

L CO

NSEN

TIM

IENT

O Y

, ENT

ERAD

AS D

EL C

ONT

ENID

O Y

SU

ALCA

NCE

LEG

AL, L

O

RATI

FICA

N Y

FIRM

AN D

E CO

NFO

RMID

AD E

N LA

CIU

DAD

DE M

ÉXIC

O, D

ISTR

ITO

FED

ERAL

, EN

LA F

ECHA

SEÑ

ALAD

A EN

EL

ANV

ERSO

DE

ESTE

INST

RUM

ENTO

JUR

ÍDIC

O.

TRAT

ÁNDO

SE D

E PA

GO

S EN

EXC

ESO

QUE

HAY

A RE

CIBI

DO “E

L PR

OVE

EDO

R”, É

STE

DEBE

RÁ R

EINT

EGRA

R LA

S CA

NTID

ADES

PAG

ADAS

, EN

EXCE

SO M

ÁS L

OS

INTE

RESE

S CO

RRES

POND

IENT

ES, C

ONF

ORM

E A

LO S

EÑAL

ADO

EN

EL

PÁRR

AFO

ANT

ERIO

R. L

OS

CARG

OS

SE C

ALCU

LARÁ

N SO

BRE

LAS

CANT

IDAD

ES P

AGAD

AS E

N EX

CESO

EN

CADA

CA

SO Y

SE

COM

PUTA

RÁN

POR

DÍAS

NAT

URAL

ES D

ESDE

LA

FECH

A DE

L PA

GO

, HAS

TA L

A FE

CHA

EN L

A Q

UE S

E PO

NGAN

EFE

CTIV

AMEN

TE L

AS C

ANTI

DADE

S A

DISP

OSI

CIÓ

N DE

“EL

INST

ITUT

O”.

NOVE

NA. D

E LA

CAL

IDAD

DE

LOS

BIEN

ES.-

CONF

ORM

E AL

ART

ÍCUL

O 5

3 DE

“LA

LEY”

, “EL

PRO

VEED

OR”

SE

OBL

IGA

A Q

UE E

L O

BJET

O D

E ES

TE C

ONT

RATO

SE

REAL

ICE

A EN

TERA

SAT

ISFA

CCIÓ

N DE

“EL

INST

ITUT

O”;

POR

LO Q

UE, “

EL

PRO

VEED

OR”

RES

POND

ERÁ

DE L

OS

DEFE

CTO

S Y

VICI

OS

OCU

LTO

S Q

UE A

FECT

EN L

A CA

LIDA

D DE

LO

S BI

ENES

EN

CUES

TIÓ

N, Q

UE C

ORR

ESPO

NDAN

, ASÍ

CO

MO

A R

ESPO

NDER

DE

CUAL

QUI

ER O

TRA

RESP

ONS

ABIL

IDAD

EN

QUE

HU

BIER

E IN

CURR

IDO

, EN

LOS

TÉRM

INO

S SE

ÑALA

DOS

EN E

L PR

ESEN

TE C

ONT

RATO

Y E

N EL

CÓ

DIG

O C

IVIL

FED

ERAL

.DÉ

CIM

A. C

ANJE

DE

LOS

BIEN

ES.-

“EL

PRO

VEED

OR”

SE

OBL

IGA

A CA

NJEA

R A

“EL

INST

ITUT

O” S

IN C

OND

ICIÓ

N AL

GUN

A,

EL 1

00%

DE

LAS

CANT

IDAD

ES S

OLI

CITA

DAS

EN U

N PL

AZO

QUE

NO

EXC

EDER

Á DE

10

DÍAS

HÁB

ILES

, CO

NTAD

OS

A PA

RTIR

DE

LA N

OTI

FICA

CIÓ

N.

EN C

ASO

DE

INCU

MPL

IMIE

NTO

EN

EL C

ANJE

SO

LICI

TADO

, “EL

PRO

VEED

OR”

SE

OBL

IGA

A PA

GAR

A “E

L IN

STIT

UTO

” EL

2.5%

DIA

RIO

SO

BRE

EL V

ALO

R DE

LO

S BI

ENES

NO

CAN

JEAD

OS,

SIN

QUE

DIC

HO M

ONT

O P

UEDA

EXC

EDER

DEL

M

ONT

O D

E LA

GAR

ANTÍ

A DE

CUM

PLIM

IENT

O.

DÉCI

MA

PRIM

ERA.

DEV

OLU

CIO

NES

Y RE

POSI

CIO

NES

POR

DEFE

CTO

S Y

VICI

OS

OCU

LTO

S.- "

EL IN

STIT

UTO

" PO

DRÁ

HACE

R DE

VOLU

CIO

NES

DE L

OS

BIEN

ES M

ATER

IA D

E ES

TE C

ONT

RATO

, CUA

NDO

SE

COM

PRUE

BE Q

UE E

XIST

EN

VICI

OS

OCU

LTO

S O

DEF

ECTO

S DE

FAB

RICA

CIO

N, D

URAN

TE S

U US

O O

ÉST

OS

PRES

ENTE

N DE

FICI

ENCI

AS, T

ANTO

EN

LA C

ALID

AD C

OM

O E

N LO

S EM

PAQ

UES

DE L

OS

BIEN

ES E

NTRE

GAD

OS,

PO

R CA

USAS

IMPU

TABL

ES A

"EL

PRO

VEED

OR"

DE

NTRO

DEL

PER

IODO

DE

GAR

ANTÍ

A, M

ISM

O Q

UE E

MPE

ZARÁ

A C

ONT

ARSE

A P

ARTI

R DE

LA

ENTR

EGA

DE L

OS

BIEN

ES.

EN E

STO

S CA

SOS

"EL

PRO

VEED

OR"

SE

OBL

IGA

A SU

STIT

UIR

A "E

L IN

STIT

UTO

" Y S

IN C

OND

ICIÓ

N AL

GUN

A, E

L CI

EN

POR

CIEN

TO D

E LO

S BI

ENES

DEV

UELT

OS

EN E

L PL

AZO

DE

10 D

ÍAS

HÁBI

LES;

SI "

EL P

ROVE

EDO

R" N

O P

UEDE

RE

ALIZ

AR E

L CA

MBI

O F

ÍSIC

O D

EL P

RODU

CTO

, SE

OBL

IGA

A RE

INTE

GRA

R EL

PAG

O Q

UE S

E HA

YA E

FECT

UADO

PO

R DI

CHO

S BI

ENES

MÁS

LO

S IN

TERE

SES

GEN

ERAD

OS

A LA

TAS

A Q

UE S

EÑAL

A LA

LEY

DE

ING

RESO

S DE

LA

FEDE

RACI

ÓN

PARA

EL

EJER

CICI

O F

ISCA

L Q

UE C

ORR

ESPO

NDA,

Y S

E LE

HAR

Á EF

ECTI

VA L

A FI

ANZA

CO

NTRA

DE

FECT

OS

DE F

ABRI

CACI

ON

Y VI

CIO

S O

CULT

OS.

DÉCI

MA

SEG

UNDA

. RES

PONS

ABIL

IDAD

.- "E

L PR

OVE

EDO

R" S

E O

BLIG

A A

RESP

OND

ER P

OR

SU C

UENT

A Y

RIES

GO

DE

LOS

DAÑO

S Y/

O P

ERJU

ICIO

S Q

UE P

OR

INO

BSER

VANC

IA O

NEG

LIG

ENCI

A DE

SU

PART

E, L

LEG

UEN

A CA

USAR

A "E

L IN

STIT

UTO

" Y/O

A T

ERCE

ROS,

CO

N M

OTI

VO D

E LA

S O

BLIG

ACIO

NES

PACT

ADAS

EN

ESTE

INST

RUM

ENTO

JUR

ÍDIC

O, O

BI

EN, P

OR

LOS

DEFE

CTO

S O

VIC

IOS

OCU

LTO

S EN

LO

S BI

ENES

ENT

REG

ADO

S, D

E CO

NFO

RMID

AD C

ON

LO

ESTA

BLEC

IDO

EN

EL A

RTÍC

ULO

53

DE L

A LE

Y DE

ADQ

UISI

CIO

NES,

ARR

ENDA

MIE

NTO

S Y

SERV

ICIO

S DE

L SE

CTO

R PÚ

BLIC

O.

DÉCI

MA

TERC

ERA.

MO

DIFI

CACI

ONE

S AL

CO

NTRA

TO.-

CON

FUND

AMEN

TO E

N LO

S AR

TÍCU

LOS

52 D

E “L

A LE

Y” Y

91

DE

SU R

EGLA

MEN

TO, D

ENTR

O D

E SU

PRE

SUPU

ESTO

APR

OBA

DO Y

DIS

PONI

BLE,

“EL

INST

ITUT

O” Y

SO

BRE

LA B

ASE

DE

RAZO

NES

FUND

ADAS

QUE

LO

JUS

TIFI

QUE

N, P

ODR

Á AC

ORD

AR U

N IN

CREM

ENTO

, DE

HAST

A UN

20%

(VEI

NTE

POR

CIEN

TO) S

OBR

E LO

S CO

NCEP

TOS

Y VO

LÚM

ENES

RES

PETA

NDO

SUS

PRE

CIO

S PA

CTAD

OS;

MO

DIFI

CACI

ONE

S Q

UE

PODR

ÁN H

ACER

SE E

N CU

ALQ

UIER

TIE

MPO

, SIE

MPR

E Y

CUAN

DO É

STAS

SE

REAL

ICEN

ANT

ES D

E Q

UE C

ONC

LUYA

LA

VIG

ENCI

A DE

L CO

NTRA

TO.

CUAN

DO S

E RE

QUI

ERA

AMPL

IAR

EL P

LAZO

DEL

PRE

SENT

E CO

NTRA

TO, C

ON

ACEP

TACI

ÓN

DE “E

L PR

OVE

EDO

R”, “

EL

INST

ITUT

O” C

ONV

ENDR

Á CO

N EL

MIS

MO

EL

INCR

EMEN

TO E

N EL

MO

NTO

DEL

CO

NTRA

TO.

CUAN

DO S

E RE

QUI

ERA

AMPL

IAR

ÚNIC

AMEN

TE E

L PL

AZO

Y E

STO

NO

IMPL

IQUE

INCR

EMEN

TO E

N EL

MO

NTO

TO

TAL

DEL

CONT

RATO

O D

E LO

S BI

ENES

CO

NTRA

TADO

S CO

N AC

EPTA

CIÓ

N DE

“EL

PRO

VEED

OR”

SE

PODR

Á SU

SCRI

BIR

EL

CONV

ENIO

MO

DIFI

CATO

RIO

PAR

A AM

PLIA

R LA

VIG

ENCI

A, “E

L PR

OVE

EDO

R” C

ONT

INUA

RÁ P

REST

ÁNDO

LO E

N LA

S M

ISM

AS C

OND

ICIO

NES

PACT

ADAS

ORI

GIN

ALM

ENTE

.CU

ALQ

UIER

MO

DIFI

CACI

ÓN

AL P

RESE

NTE

CONT

RATO

, DEB

ERÁ

FORM

ALIZ

ARSE

MED

IANT

E CO

NVEN

IO Y

PO

R ES

CRIT

O, M

ISM

O Q

UE S

ERÁ

SUSC

RITO

PO

R LO

S SE

RVID

ORE

S PÚ

BLIC

OS

QUE

LO

HAY

AN H

ECHO

EN

EL C

ONT

RATO

, Q

UIEN

ES L

OS

SUST

ITUY

AN O

EST

ÉN F

ACUL

TADO

S PA

RA E

LLO

.DÉ

CIM

A CU

ARTA

. DE

LA

GAR

ANTÍ

A DE

CUM

PLIM

IENT

O D

EL C

ONT

RATO

.- FI

ANZA

: DE

CONF

ORM

IDAD

CO

N EL

AR

TÍCU

LO 4

8 DE

“LA

LEY”

, “EL

PRO

VEED

OR”

SE

OBL

IGA

A CO

NSTI

TUIR

Y E

NTRE

GAR

A M

ÁS T

ARDA

R, D

ENTR

O D

E LO

S 10

(DIE

Z) D

ÍAS

NATU

RALE

S SI

GUI

ENTE

S A

LA F

IRM

A DE

L PR

ESEN

TE C

ONT

RATO

, UNA

FIA

NZA

EXPE

DIDA

PO

R IN

STIT

UCIÓ

N LE

GAL

MEN

TE C

ONS

TITU

IDA

Y AP

TA E

N LA

DIV

ERSI

FICA

CIÓ

N DE

LAS

RES

PONS

ABIL

IDAD

ES Q

UE

ASUM

A, A

FAV

OR

DE “E

L IN

STIT

UTO

”, PA

RA G

ARAN

TIZA

R EL

EXA

CTO

CUM

PLIM

IENT

O D

E LA

S O

BLIG

ACIÓ

NES

CONT

RAÍD

AS C

ON

EL P

RESE

NTE

CONT

RATO

O P

OR

EL P

ORC

ENTA

JE Q

UE C

ORR

ESPO

NDA

DEL

MO

NTO

MÁX

IMO

TO

TAL

ADJU

DICA

DO S

IN IN

CLUI

R EL

IVA.

EN

CAS

O D

E RE

SCIS

IÓN

DEL

CONT

RATO

, LA

APLI

CACI

ÓN

DE L

A G

ARAN

TÍA

DE C

UMPL

IMIE

NTO

SER

Á PR

OPO

RCIO

NAL

AL M

ONT

O D

E LA

S O

BLIG

ACIO

NES

NO C

UMPL

IDAS

, PO

R LO

QUE

LA

GAR

ANTÍ

A SE

RÁ D

IVIS

IBLE

. EN

EL

CASO

DE

QUE

“EL

INST

ITUT

O” H

ICIE

RA E

FECT

IVA

LA F

IANZ

A, É

STA

LO C

OM

UNIC

ARÁ

POR

ESCR

ITO

A “E

L PR

OVE

EDO

R” Y

A L

A AF

IANZ

ADO

RA, O

BLIG

ÁNDO

SE E

L PR

IMER

O A

QUE

LA

FIAN

ZA P

ERM

ANEZ

CA V

IGEN

TE H

ASTA

Q

UE S

E SU

BSAN

EN L

AS C

AUSA

S Q

UE M

OTI

VARO

N EL

INCU

MPL

IMIE

NTO

DE

LAS

OBL

IGAC

IONE

S A

SU C

ARG

O Y

QUE

AF

ECTE

N EL

INTE

RÉS

PRIN

CIPA

L DE

EST

A CO

NTRA

TACI

ÓN.

UNA

VEZ

QUE

LAS

OBL

IGAC

IONE

S SE

ÑALA

DAS

EN E

L PR

ESEN

TE C

ONT

RATO

SEA

N CU

MPL

IDAS

PO

R “E

L PR

OVE

EDO

R” Y

A E

NTER

A SA

TISF

ACCI

ÓN

DE “E

L IN

STIT

UTO

”, PR

EVIO

PRO

NUNC

IAM

IENT

O D

EL S

ERVI

DOR

PÚBL

ICO

RE

SPO

NSAB

LE D

E AD

MIN

ISTR

AR Y

VIG

ILAR

EL

CUM

PLIM

IENT

O D

EL C

ONT

RATO

, SER

Á Q

UIEN

EXT

ENDE

RÁ L

A CO

NSTA

NCIA

DE

CUM

PLIM

IENT

O D

E LA

S O

BLIG

ACIO

NES

CONT

RACT

UALE

S, P

ARA

QUE

SE

DÉ IN

ICIO

A L

OS

TRÁM

ITES

PA

RA L

A CA

NCEL

ACIÓ

N DE

LA

GAR

ANTÍ

A DE

CUM

PLIM

IENT

O D

EL C

ONT

RATO

. DÉ

CIM

A Q

UINT

A. E

NDO

SO D

E LA

GAR

ANTÍ

A DE

CUM

PLIM

IENT

O.-

EN E

L SU

PUES

TO D

E Q

UE “E

L IN

STIT

UTO

” Y P

OR

ASÍ

CONV

ENIR

A S

US IN

TERE

SES,

DEC

IDIE

RA P

RÓRR

OG

AR O

MO

DIFI

CAR

LA E

NTRE

GA

DE L

OS

BIEN

ES P

ACTA

DOS

EN

ESTE

CO

NTRA

TO, “

EL P

ROVE

EDO

R” S

E O

BLIG

A A

GAR

ANTI

ZAR

EL O

BJET

O D

EL M

ISM

O, M

EDIA

NTE

EL E

NDO

SO, E

N DO

NDE

CONS

TEN

LAS

MO

DIFI

CACI

ONE

S O

CAM

BIO

S EN

LA

RESP

ECTI

VA F

IANZ

A, E

N LO

S M

ISM

OS

TÉRM

INO

S SE

ÑALA

DOS

EN L

A CL

ÁUSU

LA D

E LA

GAR

ANTÍ

A DE

CUM

PLIM

IENT

O Y

PO

R LO

S PE

RIO

DOS

PRO

RRO

GAD

OS,

Y

ENTR

EGAR

LA A

MÁS

TAR

DAR

DENT

RO D

E LO

S 10

(DIE

Z) D

ÍAS

NATU

RALE

S PO

STER

IORE

S A

LA F

IRM

A DE

L CO

NVEN

IO

RESP

ECTI

VO.

DÉCI

MA

SEXT

A. D

EREC

HOS

INHE

RENT

ES A

LA

PRO

PIED

AD IN

TELE

CTUA

L.- “

EL P

ROVE

EDO

R” D

ERIV

ADO

DE

LA

ENTR

EGA

DE L

OS

BIEN

ES O

BJET

O D

EL P

RESE

NTE

CONT

RATO

, SER

Á RE

SPO

NSAB

LE P

OR

EL U

SO D

E DE

RECH

OS

INHE

RENT

ES A

LA

PRO

PIED

AD IN

TELE

CTUA

L Q

UE P

UDIE

RAN

CORR

ESPO

NDER

A T

ERCE

ROS,

Y D

ADO

EL

CASO

DE

PRES

ENTA

RSE

ALG

UNA

VIO

LACI

ÓN,

“EL

PRO

VEED

OR”

, ASU

ME

TODA

LA

RESP

ONS

ABIL

IDAD

PO

R DI

CHAS

VI

OLA

CIO

NES

QUE

SE

CAUS

EN E

N LA

MAT

ERIA

, RES

POND

IEND

O A

NTE

LAS

RECL

AMAC

IONE

S Q

UE P

UDIE

RA T

ENER

O

QUE

LE

HICI

ERAN

A “E

L IN

STIT

UTO

” PO

R DI

CHO

S CO

NCEP

TOS,

REL

EVÁN

DOLO

DE

CUAL

QUI

ER R

ESPO

NSAB

ILID

AD,

QUE

DAND

O O

BLIG

ADO

A S

ACAR

LO E

N PA

Z Y

A SA

LVO

DE

CUAL

QUI

ER P

ROCE

DIM

IENT

O L

EGAL

QUE

PUD

IESE

EX

ISTI

R EN

SU

CONT

RA.

“EL

INST

ITUT

O” D

ARÁ

AVIS

O A

LAS

AUT

ORI

DADE

S CO

MPE

TENT

ES Y

A "E

L PR

OVE

EDO

R", E

N UN

PLA

ZO M

ÁXIM

O D

E 3

(TRE

S) D

ÍAS

HÁBI

LES

A PA

RTIR

DE

LA F

ECHA

DE

RECE

PCIÓ

N DE

LA

NOTI

FICA

CIÓ

N DE

LA

VIO

LACI

ÓN.

EN E

L CA

SO D

E EN

CONT

RARS

E EN

LIT

IGIO

CO

MO

CO

NSEC

UENC

IA D

E LO

ANT

ERIO

R, “E

L PR

OVE

EDO

R” N

O P

ODR

Á CO

NTIN

UAR

PRES

TAND

O E

L O

BJET

O D

EL C

ONT

RATO

, PO

R LO

QUE

“EL

INST

ITUT

O” P

ODR

Á DA

R PO

R RE

SCIN

DIDO

EL

PRES

ENTE

CO

NTRA

TO.

DÉCI

MA

SÉPT

IMA.

REG

ISTR

OS,

LIC

ENCI

AS, A

UTO

RIZA

CIO

NES

Y P

ERM

ISO

S.- “

EL P

ROVE

EDO

R” P

ARA

CUM

PLIR

CO

N EL

OBJ

ETO

DEL

PRE

SENT

E CO

NTRA

TO, S

E AP

EGAR

Á A

LA

(LIC

ENCI

A, A

UTO

RIZA

CIÓ

N, P

ERM

ISO

O R

EGIS

TRO

), EM

ITID

O P

OR

____

____

_, Y

DAD

O E

L CA

SO D

E PR

ESEN

TARS

E AL

GUN

A VI

OLA

CIÓ

N A

DICH

A (L

ICEN

CIA,

AU

TORI

ZACI

ÓN,

PER

MIS

O O

REG

ISTR

O),

“EL

PRO

VEED

OR”

, ASU

ME

TODA

LA

RESP

ONS

ABIL

IDAD

PO

R D

ICHA

S VI

OLA

CIO

NES

QUE

SE

CAUS

EN E

N LA

MAT

ERIA

, RES

POND

IEND

O A

NTE

LAS

RECL

AMAC

IONE

S Q

UE P

UDIE

RA T

ENER

O

QUE

LE

HICI

ERAN

A “E

L IN

STIT

UTO

” PO

R DI

CHO

S CO

NCEP

TOS,

REL

EVÁN

DOLA

DE

CUAL

QUI

ER R

ESPO

NSAB

ILID

AD.

DÉCI

MA

OCT

AVA.

ERO

GAC

IONE

S DE

“EL

PRO

VEED

OR”

.- TO

DAS

LAS

ERO

GAC

IONE

S Y

GAS

TOS

QUE

REA

LICE

“EL

PRO

VEED

OR”

, DER

IVAD

O D

E LA

ENT

REG

A DE

LO

S BI

ENES

Y P

OR

CONC

EPTO

DE

PAG

OS

A SU

PER

SONA

L,

ADQ

UISI

CIÓ

N DE

MAQ

UINA

RIA

Y EQ

UIPO

S, A

MO

RTIZ

ACIO

NES,

VIÁ

TICO

S, M

ANTE

NIM

IENT

OS,

ADQ

UISI

CIÓ

N DE

M

ATER

IALE

S, Ú

TILE

S, A

RTÍC

ULO

S Y

UNIF

ORM

ES D

E TR

ABAJ

O D

E SU

PER

SONA

L, P

RIM

AS D

E SE

GUR

OS,

IMPU

ESTO

S Y

POR

CUAL

QUI

ER O

TRO

CO

NCEP

TO S

ERÁN

DIR

ECTA

MEN

TE A

CAR

GO

DEL

MIS

MO

Y N

O P

ODR

ÁN S

ER

REPE

RCUT

IDO

S A

“EL

INST

ITUT

O”.

DÉCI

MA

NOVE

NA. I

MPU

ESTO

S Y

DERE

CHO

S.- L

OS

TRÁM

ITES

DE

IMPO

RTAC

IÓN

Y EL

PAG

O D

E LO

S IM

PUES

TOS

Y DE

RECH

OS

QUE

PRO

CEDA

N CO

N M

OTI

VO D

E LA

ADQ

UISI

CIÓ

N DE

LO

S BI

ENES

, EST

ARÁN

A C

ARG

O D

E "E

L PR

OVE

EDO

R".

"EL

INST

ITUT

O" S

ÓLO

CUB

RIRA

EL

IMPU

ESTO

AL

VALO

R AG

REG

ADO

, DE

ACUE

RDO

CO

N LO

EST

ABLE

CIDO

EN

LAS

DISP

OSI

CIO

NES

LEG

ALES

VIG

ENTE

S EN

LA

MAT

ERIA

, O D

E AC

UERD

O C

ON

EL T

ÉRM

INO

INTE

RNAC

IONA

L DE

CO

MER

CIO

QUE

SE

HAYA

EST

ABLE

CIDO

EN

LA C

ONV

OCA

TORI

A DE

L PR

OCE

DIM

IENT

O D

E CO

NTRA

TACI

ÓN

CORR

ESPO

NDIE

NTE.

VIG

ÉSIM

A. V

ERIF

ICAC

IÓN

Y SU

PERV

ISIÓ

N CO

NTRA

CTUA

L.- L

A VE

RIFI

CACI

ÓN

DEL

CUM

PLIM

IENT

O D

EL O

BJET

O D

EL

PRES

ENTE

CO

NTRA

TO Y

LA

ACEP

TACI

ÓN

DEL

MIS

MO

, EN

CARÁ

CTER

DE

“ADM

INIS

TRAD

OR

DEL

CONT

RATO

”, ES

TARÁ

A

CARG

O D

E LO

S SE

RVID

ORE

S PÚ

BLIC

OS

DESI

GNA

DOS

POR

LOS

SUBD

IREC

TORE

S DE

LA

DIRE

CCIÓ

N M

ÉDIC

A DE

“E

L IN

STIT

UTO

”, SI

ENDO

EST

OS

LOS

SIG

UIEN

TES:

A) P

OR

LA S

UBDI

RECC

IÓN

DE IN

FRAE

STRU

CTUR

A, E

L __

_, C

ON

CARG

O D

E JE

FE D

E __

_; B

) PO

R LA

SUB

DIRE

CCIÓ

N DE

PRE

VENC

IÓN

Y PR

OTE

CCIÓ

N A

LA S

ALUD

, EL

___

, CO

N CA

RGO

DE

JEFE

DE

___;

Y C

) PO

R LA

SUB

DIRE

CCIÓ

N DE

REG

ULAC

IÓN

Y AT

ENCI

ÓN

HOSP

ITAL

ARIA

, EL

___,

CO

N CA

RGO

DE

JEFE

DE

___;

PO

R LO

QUE

SER

Á RE

SPO

NSAB

LE D

E DA

R SE

GUI

MIE

NTO

Y C

ONT

ROL

DE L

OS

BIEN

ES

ADQ

UIRI

DOS

A TR

AVÉS

DE

ESTE

INST

RUM

ENTO

JUR

ÍDIC

O, E

N LO

REL

ACIO

NADO

A L

AS C

ARAC

TERÍ

STIC

AS D

E LO

S BI

ENES

Y A

LA

SATI

SFAC

CIÓ

N DE

“EL

INST

ITUT

O” R

ESPE

CTO

DE

LOS

MIS

MO

S.“E

L PR

OVE

EDO

R” A

CEPT

A Q

UE D

EBER

Á PR

OPO

RCIO

NAR

LA IN

FORM

ACIÓ

N Q

UE E

N SU

MO

MEN

TO R

EQUI

ERA

LA

SECR

ETAR

ÍA D

E LA

FUN

CIÓ

N PÚ

BLIC

A, D

E CO

NFO

RMID

AD C

ON

LO D

ISPU

ESTO

EN

LOS

ARTÍ

CULO

S 57

DE

“LA

LEY”

Y

107

Y 10

8 DE

L SU

REG

LAM

ENTO

.VI

GÉS

IMA

PRIM

ERA.

PRÓ

RRO

GAS

.- PO

R CA

SO F

ORT

UITO

O D

E FU

ERZA

MAY

OR,

O P

OR

CAUS

AS A

TRIB

UIBL

ES A

“EL

INST

ITUT

O”,

SE P

ODR

Á M

ODI

FICA

R EL

CO

NTRA

TO, L

A FE

CHA

O P

LAZO

PAR

A LA

ENT

REG

A DE

LO

S BI

ENES

. EN

ESTE

SU

PUES

TO D

EBER

Á FO

RMAL

IZAR

SE E

L CO

NVEN

IO M

ODI

FICA

TORI

O R

ESPE

CTIV

O, N

O P

ROCE

DIEN

DO L

A AP

LICA

CIÓ

N DE

PEN

AS C

ONV

ENCI

ONA

LES

POR

ATRA

SO. T

RATÁ

NDO

SE D

E CA

USAS

IMPU

TABL

ES A

LA

“DEP

ENDE

NCIA

”, NO

SE

REQ

UERI

RÁ D

E LA

SO

LICI

TUD

DEL

“PRO

VEED

OR”

.VI

GÉS

IMA

SEG

UNDA

. TER

MIN

ACIÓ

N AN

TICI

PADA

.- CO

N FU

NDAM

ENTO

EN

LOS

ARTÍ

CULO

S 54

BIS

DE

“LA

LEY”

Y E

L 10

2, F

RACC

IÓN

I DE

SU R

EGLA

MEN

TO, “

EL IN

STIT

UTO

” PO

DRÁ

DAR

POR

TERM

INAD

O A

NTIC

IPAD

AMEN

TE E

L CO

NTRA

TO C

UAND

O C

ONC

URRA

N RA

ZONE

S DE

INTE

RÉS

GEN

ERAL

, O B

IEN,

CUA

NDO

PO

R CA

USAS

JUS

TIFI

CADA

S SE

EXT

ING

A LA

NEC

ESID

AD D

E RE

QUE

RIR

LOS

BIEN

ES O

RIG

INAL

MEN

TE C

ONT

RATA

DOS,

Y S

E DE

MUE

STRE

QUE

DE

CONT

INUA

R CO

N EL

CUM

PLIM

IENT

O D

E LA

S O

BLIG

ACIO

NES

PACT

ADAS

, SE

OCA

SIO

NARÍ

A AL

GÚN

DAÑ

O O

PE

RJUI

CIO

AL

ESTA

DO, O

SE

DETE

RMIN

E LA

NUL

IDAD

DE

LOS

ACTO

S Q

UE D

IERO

N O

RIG

EN A

L CO

NTRA

TO, C

ON

MO

TIVO

DE

LA R

ESO

LUCI

ÓN

DE U

NA IN

CONF

ORM

IDAD

O IN

TERV

ENCI

ÓN

DE O

FICI

O E

MIT

IDA

POR

LA S

ECRE

TARÍ

A DE

LA

FUN

CIÓ

N PÚ

BLIC

A. E

N ES

TOS

SUPU

ESTO

S, “E

L IN

STIT

UTO

” REE

MBO

LSAR

Á A

“EL

PRO

VEED

OR”

LO

S G

ASTO

S NO

RE

CUPE

RABL

ES E

N Q

UE H

AYA

INCU

RRID

O, S

IEM

PRE

QUE

ÉST

OS

SEAN

RAZ

ONA

BLES

, EST

ÉN D

EBID

AMEN

TE

COM

PRO

BADO

S Y

SE R

ELAC

IONE

N DI

RECT

AMEN

TE C

ON

EL C

ONT

RATO

CO

RRES

POND

IENT

E.

CONT

RATO

DE

ADQ

UISI

CIÓ

N DE

BIE

NES

QUE

CEL

EBRA

N PO

R UN

A PA

RTE

EL IN

STIT

UTO

DE

SEG

URID

AD Y

SE

RVIC

IOS

SOCI

ALES

DE

LOS

TRAB

AJAD

ORE

S DE

L ES

TADO

, A Q

UIEN

EN

LO S

UCES

IVO

SE

LE D

ENO

MIN

ARÁ

"EL

INST

ITUT

O" R

EPRE

SENT

ADO

EN

ESTE

ACT

O P

OR

EL IN

G. A

NTER

O R

AÚL

INM

AN C

AMPO

S, D

IREC

TOR

DE

ADM

INIS

TRAC

IÓN

Y PO

R LA

OTR

A __

___,

REP

RESE

NTAD

A EN

EST

E AC

TO P

OR

____

__, A

QUI

EN E

N LO

SUC

ESIV

O S

E LE

DEN

OM

INAR

Á "E

L PR

OVE

EDO

R", D

E CO

NFO

RMID

AD C

ON

LAS

SIG

UIEN

TES

DECL

ARAC

IONE

S Y

CLÁU

SULA

S:D

E C

L A

R A

C I O

N E

SI.-

"EL

INST

ITUT

O" D

ECLA

RA Q

UE:

I.1. E

S UN

ORG

ANIS

MO

DES

CENT

RALI

ZADO

DE

LA A

DMIN

ISTR

ACIÓ

N PÚ

BLIC

A FE

DERA

L, C

ON

PERS

ONA

LIDA

D JU

RÍDI

CA Y

PAT

RIM

ONI

O P

ROPI

O, D

E CO

NFO

RMID

AD C

ON

LO D

ISPU

ESTO

PO

R LO

S AR

TÍCU

LOS

1° Ú

LTIM

O P

ÁRRA

FO;

3°, F

RACC

IÓN

I, Y

45 D

E LA

LEY

ORG

ÁNIC

A DE

LA

ADM

INIS

TRAC

IÓN

PÚBL

ICA

FEDE

RAL;

5°

DE L

A LE

Y FE

DERA

L DE

LA

S EN

TIDA

DES

PARA

ESTA

TALE

S, A

SI C

OM

O 3

º, 4º

, 5°,

207

Y 2

08 D

E LA

LEY

DEL

INST

ITUT

O D

E SE

GUR

IDAD

Y

SERV

ICIO

S SO

CIAL

ES D

E LO

S TR

ABAJ

ADO

RES

DEL

ESTA

DO V

IGEN

TE; Y

QUE

ENT

RE S

US F

INAL

IDAD

ES S

E EN

CUEN

TRAN

LA

ADM

INIS

TRAC

IÓN

DE L

OS

SEG

URO

S, P

REST

ACIO

NES

Y SE

RVIC

IOS

A Q

UE A

LUDE

N LO

S AR

TÍCU

LOS

3° Y

4º D

E LA

REF

ERID

A LE

Y DE

L IN

STIT

UTO

.I.2

. PAR

A EL

EJE

RCIC

IO D

E SU

S FU

NCIO

NES

Y AT

RIBU

CIO

NES

EN A

TENC

IÓN

A LO

EST

ABLE

CIDO

EN

LOS

ARTÍ

CULO

S 20

8, 2

20 Y

221

, DE

LA L

EY D

EL IN

STIT

UTO

DE

SEG

URID

AD Y

SER

VICI

OS

SOCI

ALES

DE

LOS

TRAB

AJAD

ORE

S DE

L ES

TADO

, PUE

DE R

EALI

ZAR

TODA

CLA

SE D

E AC

TOS

JURÍ

DICO

S Y

CELE

BRAR

LO

S CO

NTRA

TOS

QUE

REQ

UIER

A EL

SE

RVIC

IO A

SU

CARG

O.

I.3. P

ARA

EL C

UMPL

IMIE

NTO

DE

SUS

FUNC

IONE

S RE

QUI

ERE

LA A

DQUI

SICI

ÓN

DE L

OS

BIEN

ES Q

UE S

E SE

ÑALA

N EN

EL

ANV

ERSO

DE

ESTE

CO

NTRA

TO.

I.4. E

N AT

ENCI

ÓN

A LO

ANT

ERIO

R, E

L PR

ESEN

TE C

ONT

RATO

SE

ADJU

DICÓ

A "E

L PR

OVE

EDO

R", M

EDIA

NTE

EL

PRO

CEDI

MIE

NTO

DE

CONT

RATA

CIÓ

N SE

ÑALA

DO E

N EL

ANV

ERSO

DE

ESTE

CO

NTRA

TO, D

E CO

NFO

RMID

AD C

ON

LO

DISP

UEST

O E

N LA

LEY

DE

ADQ

UISI

CIO

NES,

ARR

ENDA

MIE

NTO

S Y

SERV

ICIO

S DE

L SE

CTO

R PÚ

BLIC

O, E

N AD

ELAN

TE

“LA

LEY”

.I.5

. PAR

A CU

BRIR

LAS

ERO

GAC

IONE

S Q

UE S

E DE

RIVE

N DE

L PR

ESEN

TE C

ONT

RATO

PAR

A EL

EJE

RCIC

IO F

ISCA

L

2012

, SE

CUEN

TA C

ON

RECU

RSO

S DI

SPO

NIBL

ES N

O C

OM

PRO

MET

IDO

S EN

LA

PART

IDA

PRES

UPUE

STAL

, DE

CONF

ORM

IDAD

CO

N EL

OFI

CIO

SEÑ

ALAD

O E

N EL

ANV

ERSO

DE

ESTE

CO

NTRA

TO.

PARA

EL

EJER

CICI

O F

ISCA

L 20

13, E

L PR

ESUP

UEST

O D

EFIN

ITIV

O A

EJE

RCER

EST

Á SU

JETO

A L

A AP

ROBA

CIÓ

N DE

L PR

ESUP

UEST

O D

E EG

RESO

S DE

LA

FEDE

RACI

ÓN,

PO

R PA

RTE

DE L

A H.

CÁM

ARA

DE D

IPUT

ADO

S DE

L CO

NGRE

SO D

E LA

UNI

ÓN,

PO

R LO

QUE

EL

CUM

PLIM

IENT

O D

E LA

S O

BLIG

ACIO

NES

DE E

STE

CONT

RATO

, PRE

VIST

AS P

ARA

EL

EJER

CICI

O A

NTES

MEN

CIO

NADO

, QUE

DA S

UJET

A PA

RA F

INES

DE

EJEC

UCIÓ

N Y

PAG

O A

LA

DISP

ONI

BILI

DAD

PRES

UPUE

STAR

IA C

ON

QUE

CUE

NTE

“EL

INST

ITUT

O”,

SIN

RESP

ONS

ABIL

IDAD

ALG

UNA

PARA

ÉST

E.

I.6. E

L DI

RECT

OR

DE A

DMIN

ISTR

ACIÓ

N DE

“EL

INST

ITUT

O” C

UYO

S DA

TOS

SE IN

DICA

N EN

EL

ANVE

RSO

DE

ESTE

CO

NTRA

TO, T

IENE

A S

U CA

RGO

, ENT

RE O

TRAS

FUN

CIO

NES,

LA

DE P

ROG

RAM

AR, C

ONV

OCA

R LO

S PR

OCE

SOS

DE

CONT

RATA

CIÓ

N Y

SUSC

RIBI

R LO

S CO

NTRA

TOS

Y CO

NVEN

IOS

DE A

DQUI

SICI

ONE

S Y

ABAS

TO, D

E CO

NFO

RMID

AD

CON

LO D

ISPU

ESTO

PO

R EL

ART

ÍCUL

O 5

1, F

RACC

IÓN

XIV

Y 59

, FRA

CCIÓ

N XV

II DE

L ES

TATU

TO O

RGÁN

ICO

DE

“EL

INST

ITUT

O”.

I.7. S

EÑAL

A CO

MO

DO

MIC

ILIO

FIS

CAL

EL U

BICA

DO E

N CA

LLE

RIO

RHI

N No

. 3, P

ISO

10,

CO

L. C

UAUH

TÉM

OC,

DE

LEG

ACIÓ

N CU

AUHT

ÉMO

C, C

.P. 0

6500

, MÉX

ICO

, D.F

. Y Q

UE S

U RE

GIS

TRO

FED

ERAL

DE

CONT

RIBU

YENT

ES E

S IS

S-60

0101

-5A3

.II.

-"EL

PRO

VEED

OR"

, DEC

LARA

QUE

:II.

1. E

S UN

A PE

RSO

NA (S

) QUE

SE

ENCU

ENTR

A (N

) DEB

IDAM

ENTE

INSC

RITA

(S) E

N EL

REG

ISTR

O F

EDER

AL D

E CO

NTRI

BUYE

NTES

, CO

N EL

NÚM

ERO

DE

CLAV

E (S

) CO

NTEN

IDO

EN

EL A

NVER

SO D

E ES

TE IN

STRU

MEN

TO J

URÍD

ICO

, O

ES

UNA

SOCI

EDAD

(ES)

CO

NSTI

TUID

A (S

) DE

CONF

ORM

IDAD

CO

N LA

LEG

ISLA

CIO

N M

EXIC

ANA,

SEG

ÚN C

ONS

TA E

N EL

TES

TIM

ONI

O Q

UE C

ONT

IENE

LA

ESCR

ITUR

A SE

ÑALA

DA E

N EL

ANV

ERSO

DE

ESTE

CO

NTRA

TO.

II.2.

SU

REPR

ESEN

TANT

E LE

GAL

SE

ENCU

ENTR

A PL

ENAM

ENTE

FAC

ULTA

DO P

ARA

REPR

ESEN

TAR

A "E

L PR

OVE

EDO

R", D

E CO

NFO

RMID

AD C

ON

LA E

SCRI

TURA

PÚB

LICA

SEÑ

ALAD

A EN

EL

ANVE

RSO

DE

ESTE

CO

NTRA

TO.

II.3.

LAS

FAC

ULTA

DES

OTO

RGAD

AS A

SU

REPR

ESEN

TANT

E LE

GAL

NO

LE

HAN

SIDO

REV

OCA

DAS

NI M

ODI

FICA

DAS

HAST

A LA

FEC

HA, N

I LIM

ITAD

AS E

N FO

RMA

ALG

UNA,

EXP

RESA

NDO

ADE

MÁS

, QUE

TIE

NE F

ACUL

TADE

S PA

RA

OBL

IGAR

A S

U RE

PRES

ENTA

DA E

N LA

FO

RMA

Y TÉ

RMIN

OS

DEL

MIS

MO

.II.

4. M

ANIF

IEST

A BA

JO P

ROTE

STA

DE D

ECIR

VER

DAD,

NO

ENC

ONT

RARS

E EN

LO

S SU

PUES

TOS

DE L

OS

ARTÍ

CULO

S 50

Y

60 D

E “L

A LE

Y”.

EN C

ASO

DE

QUE

"EL

PRO

VEED

OR"

SE

ENCU

ENTR

E EN

LO

S SU

PUES

TOS

SEÑA

LADO

S AN

TERI

ORM

ENTE

, EL

CONT

RATO

SER

Á NU

LO P

REVI

A DE

TERM

INAC

IÓN

DE L

A AU

TORI

DAD

COM

PETE

NTE

DE C

ONF

ORM

IDAD

CO

N LO

ES

TABL

ECID

O E

N EL

ART

ÍCUL

O 1

5 DE

“LA

LEY”

.II.

5. P

ARA

EFEC

TOS

DEL

PRES

ENTE

CO

NTRA

TO, S

EÑAL

A CO

MO

SU

DOM

ICIL

IO P

ARA

EFEC

TOS

DE O

IR Y

REC

IBIR

NO

TIFI

CACI

ONE

S EL

SIG

UIEN

TE: C

ALLE

___

No.

__,

CO

L. _

___,

DEL

EGAC

IÓN

___,

C.P

. ___

, MÉX

ICO

, D.F

. Y Q

UE S

U RE

GIS

TRO

FED

ERAL

DE

CONT

RIBU

YENT

ES E

S __

_.

II.6.

QUE

HA

PRES

ENTA

DO E

N TI

EMPO

Y F

ORM

A CO

PIA

DEL

ACUS

E DE

RES

PUES

TA A

LA

CONS

ULTA

DE

OPI

NIÓ

N RE

ALIZ

ADA

AL S

ERVI

CIO

DE

ADM

INIS

TRAC

IÓN

TRIB

UTAR

IA E

N LO

S TÉ

RMIN

OS

DE L

A RE

GLA

I.2.

1.16

. DE

LA

RESO

LUCI

ÓN

MIS

CELÁ

NEA

FISC

AL P

ARA

EL 2

011,

PUB

LICA

DA E

N EL

DIA

RIO

OFI

CIAL

DE

LA F

EDER

ACIÓ

N EL

28

DE

DICI

EMBR

E DE

201

1.EX

PUES

TO L

O A

NTER

IOR,

LAS

PAR

TES

SUJE

TAN

SU C

OM

PRO

MIS

O A

LA

FORM

A Y

TÉRM

INO

S Q

UE S

E ES

TABL

ECEN

EN

LAS

SIG

UIEN

TES:

C L

Á U

S U

L A

SPR

IMER

A. O

BJET

O D

EL C

ONT

RATO

.- "E

L PR

OVE

EDO

R" S

E O

BLIG

A A

ENTR

EGAR

A "E

L IN

STIT

UTO

" LO

S BI

ENES

AJ

USTÁ

NDO

SE E

STRI

CTAM

ENTE

A L

OS

REQ

UERI

MIE

NTO

S, E

SPEC

IFIC

ACIO

NES

Y CO

NDIC

IONE

S DE

LO

S M

ISM

OS

SEÑA

LADO

S EN

EL

ANVE

RSO

DE

ESTE

CO

NTRA

TO Y

DE

ACUE

RDO

CO

N LA

CO

NVO

CATO

RIA

DEL

PRO

CEDI

MIE

NTO

DE

CONT

RATA

CIÓ

N Y

SUS

ANEX

OS,

LO

DER

IVAD

O D

E LA

JUN

TA D

E AC

LARA

CIO

NES,

PRO

POSI

CIO

NES

TÉCN

ICA

Y EC

ONÓ

MIC

A DE

“EL

PRO

VEED

OR”

, SEG

ÚN E

L FA

LLO

DEL

PRO

CEDI

MIE

NTO

DE

CONT

RATA

CIÓ

N Q

UE L

E DA

ORI

GEN

Y

QUE

SE

INDI

CA E

N EL

REC

UADR

O C

ORR

ESPO

NDIE

NTE

DEL

ANVE

RSO

DE

ESTE

INST

RUM

ENTO

.SE

GUN

DA. F

ECHA

O P

LAZO

.- LA

FEC

HA O

PLA

ZO D

EL P

RESE

NTE

CONT

RATO

SER

Á LA

SEÑ

ALAD

A EN

EL

ANVE

RSO

DE

ESTE

INST

RUM

ENTO

JUR

ÍDIC

O.

TERC

ERA.

PRE

CIO

, IM

PORT

E Y

MO

NEDA

.- EL

PRE

CIO

UNI

TARI

O Y

EL

IMPO

RTE

TOTA

L A

PAG

AR P

OR

LOS

BIEN

ES

OBJ

ETO

DEL

PRE

SENT

E CO

NTRA

TO S

ON

LOS

QUE

SE

INDI

CAN

EN E

L AN

VERS

O D

E ES

TE IN

STRU

MEN

TO J

URÍD

ICO

. LO

S PR

ECIO

S SE

RÁN

CONS

IDER

ADO

S FI

JOS

HAST

A Q

UE C

ONC

LUYA

LA

RELA

CIÓ

N CO

NTRA

CTUA

L, D

EBIE

NDO

IN

CLUI

R "E

L PR

OVE

EDO

R" T

ODO

S LO

S CO

STO

S IN

VOLU

CRAD

OS

A LO

S BI

ENES

, PO

R LO

QUE

NO

SE

PODR

Á AG

REG

AR N

ING

ÚN C

OST

O E

XTRA

.LA

MO

NEDA

EN

QUE

“EL

PRO

VEED

OR”

CO

TIZÓ

Y E

N LA

QUE

SE

EFEC

TUAR

Á EL

PAG

O R

ESPE

CTIV

O S

ERÁ

EN

MO

NEDA

NAC

IONA

L.CU

ARTA

. ANT

ICIP

OS.

- “EL

INST

ITUT

O” N

O O

TORG

ARÁ

ANTI

CIPO

S.Q

UINT

A. L

UGAR

Y C

OND

ICIO

NES

DE E

NTRE

GA.

- "EL

PRO

VEED

OR"

SE

COM

PRO

MET

E A

ENTR

EGAR

A "E

L IN

STIT

UTO

" LO

S BI

ENES

QUE

SE

MEN

CIO

NAN

EN E

L AN

VERS

O D

E ES

TE C

ONT

RATO

Y E

N LA

CLÁ

USUL

A PR

IMER

A, E

N LA

FO

RMA,

TÉ

RMIN

OS

ESTA

BLEC

IDO

S Y

LUG

ARES

SEÑ

ALAD

OS

EN E

L AN

VERS

O D

EL P

RESE

NTE

DOCU

MEN

TO.

SEXT

A. D

E LA

S NO

RMAS

.- "E

L PR

OVE

EDO

R" D

EBER

Á CU

MPL

IR C

ON

LAS

NORM

ÁS O

FICI

ALES

MEX

ICAN

AS, L

AS

NORM

AS M

EXIC

ANAS

Y A

FAL

TA D

E ES

TAS,

LAS

NO

RMAS

INTE

RNAC

IONA

LES

O E

N SU

CAS

O, L

AS N

ORM

ÁS D

E RE

FERE

NCIA

VIG

ENTE

S Q

UE R

ESUL

TEN

APLI

CABL

ES P

ARA

EL T

IPO

DE

BIEN

SO

LICI

TADO

, ASÍ

CO

MO

, DE

LOS

SERV

ICIO

S Q

UE S

E PR

ESTA

N PA

RA M

ANTE

NER

EN B

UEN

ESTA

DO L

OS

BIEN

ES O

SU

OPE

RACI

ÓN.

SÉPT

IMA.

PLA

ZO Y

CO

NDIC

IONE

S DE

PAG

O.-

DE C

ONF

ORM

IDAD

CO

N LO

EST

ABLE

CIDO

EN

EL A

RTÍC

ULO

51

DE “L

A LE

Y" Y

89

DE S

U RE

GLA

MEN

TO, “

EL IN

STIT

UTO

” SE

OBL

IGA

A PA

GAR

A “E

L PR

OVE

EDO

R” L

A CA

NTID

AD Q

UE S

E RE

FIER

E LA

CLÁ

USUL

A TE

RCER

A DE

EST

E CO

NTRA

TO A

MÁS

TAR

DAR

DENT

RO D

E LO

S VE

INTE

DÍA

S NA

TURA

LES

SIG

UIEN

TES

CONT

ADO

S A

PART

IR D

E LA

ENT

REG

A DE

LO

S DO

CUM

ENTO

S RE

FERI

DOS

EN E

L PÁ

RRAF

O S

IGUI

ENTE

, PR

EVIA

ENT

REG

A DE

LO

S BI

ENES

EN

LOS

TÉRM

INO

S DE

L PR

ESEN

TE C

ONT

RATO

.PA

RA Q

UE L

A O

BLIG

ACIÓ

N DE

PAG

O S

E HA

GA

EXIG

IBLE

, “EL

PRO

VEED

OR”

DEB

ERÁ

PRES

ENTA

R CO

MO

MÍN

IMO

LO

S SI

GUI

ENTE

S DO

CUM

ENTO

S: O

RIG

INAL

(ES)

DE

LA (S

) FAC

TURA

(S),

CONT

RATO

O E

N SU

CAS

O C

ONV

ENIO

, OFI

CIO

DE

NOTI

FICA

CIÓ

N PA

RA L

A EN

TREG

A DE

BIE

NES

Y RE

MIS

IÓN

DEBI

DAM

ENTE

SEL

LADO

S Y

FIRM

ADO

S PO

R PE

RSO

NAL

AUTO

RIZA

DO P

ARA

ELLO

, CO

PIA

DE L

A G

ARAN

TÍA

DE C

UMPL

IMIE

NTO

Y E

NDO

SOS

Y EN

SU

CASO

, LA

DOCU

MEN

TACI

ÓN

QUE

LE

HAYA

SID

O S

OLI

CITA

DA E

N LA

CO

NVO

CATO

RIA

AL P

ROCE

DIM

IENT

O D

E CO

NTRA

TACI

ÓN,

SU

S AN

EXO

S O

EN

EL A

CTA

DE J

UNTA

DE

ACLA

RACI

ONE

S, P

ARA

DICT

AMIN

AR L

A PR

OCE

DENC

IA D

E LA

MIS

MA

Y Q

UE

REÚN

A LO

S RE

QUI

SITO

S AD

MIN

ISTR

ATIV

OS

Y FI

SCAL

ES Q

UE E

STAB

LECE

LA

LEG

ISLA

CIÓ

N VI

GEN

TE.

A DI

CHO

PAG

O S

E LE

EFE

CTUA

RÁN

LAS

RETE

NCIO

NES

QUE

LAS

DIS

POSI

CIO

NES

LEG

ALES

EST

ABLE

ZCAN

.SE

TEN

DRÁ

POR

RECI

BIDA

LA

FACT

URA

O E

L DO

CUM

ENTO

QUE

REÚ

NA L

OS

REQ

UISI

TOS

FISC

ALES

CO

RRES

POND

IENT

ES A

PAR

TIR

DE Q

UE “E

L IN

STIT

UTO

” REC

IBA

LOS

BIEN

ES C

ONF

ORM

E A

LO T

ÉRM

INO

S DE

L M

ISM

O.

“EL

INST

ITUT

O” D

EBER

Á RE

QUE

RIR,

EN

SU C

ASO

, A “E

L PR

OVE

EDO

R” L

A CO

RREC

CIÓ

N DE

ERR

ORE

S O

DE

FICI

ENCI

AS C

ONT

ENID

OS

EN

LA F

ACTU

RA O

EN

EL D

OCU

MEN

TO Q

UE R

EUNA

LO

S RE

QUI

SITO

S FI

SCAL

ES

CORR

ESPO

NDIE

NTES

. PAR

A LO

CUA

L “E

L IN

STIT

UTO

” DEN

TRO

DE

LOS

TRES

DÍA

S HÁ

BILE

S S

IGUI

ENTE

S A

SU

RECE

PCIÓ

N, IN

DICA

RÁ P

OR

ESCR

ITO

A “E

L PR

OVE

EDO

R” L

AS D

EFIC

IENC

IAS

QUE

DEB

ERÁ

CORR

EGIR

.PA

RA Q

UE E

L PA

GO

PRO

CEDA

, LA

FACT

URA

DEBE

RÁ E

STAR

DEB

IDAM

ENTE

REQ

UISI

TADA

Y R

ECIB

IDA

A EN

TERA

SA

TISF

ACCI

ÓN

DE _

____

____

____

__“E

L IN

STIT

UTO

”, EN

HO

RARI

OS

DE 0

9:00

A 1

5:00

HO

RAS

Y DE

16:

00 A

18:

00 H

ORA

S EN

EL

SIG

UIEN

TE D

OM

ICIL

IO: R

IO R

HÍN

No. 3

, PIS

O 1

0, C

OL.

CUA

UHTÉ

MO

C, D

ELEG

ACIÓ

N CU

AUHT

ÉMO

C, C

.P. 0

6500

, M

ÉXIC

O.

EN C

ASO

DE

QUE

“EL

PRO

VEED

OR”

NO

PRE

SENT

E EN

TIE

MPO

Y F

ORM

A LA

DO

CUM

ENTA

CIÓ

N RE

QUE

RIDA

PAR

A EL

TR

ÁMIT

E DE

PAG

O, L

A FE

CHA

DE P

AGO

CO

RRER

Á EL

MIS

MO

NÚM

ERO

DE

DÍAS

QUE

DUR

E EL

RET

RASO

.EL

PAG

O S

E RE

ALIZ

ARÁ

MED

IANT

E CH

EQUE

O T

RANS

FERE

NCIA

DE

FOND

OS

INTE

RBAN

CARI

OS

DENO

MIN

ADO

“C

LABE

BAN

CARI

A ES

TAND

ARIZ

ADA”

CLA

BE, P

REVI

A EN

TREG

A DE

L CO

NTRA

RECI

BO C

ORR

ESPO

NDIE

NTE.

EN E

L CA

SO D

E AD

QUI

SICI

ONE

S DE

BIE

NES

DE IM

PORT

ACIÓ

N DI

RECT

A, E

L PA

GO

SE

PODR

Á HA

CER

A TR

AVÉS

DE

CART

A DE

CRÉ

DITO

REV

OCA

BLE

O G

IRO

BAN

CARI

O D

E AC

UERD

O C

ON

LO S

EÑAL

ADO

EN

LA C

ONV

OCA

TORI

A AL

PR

OCE

DIM

IENT

O D

E CO

NTRA

TACI

ÓN

CORR

ESPO

NDIE

NTE.

O

CTAV

A. G

ASTO

S FI

NANC

IERO

S.- D

E CO

NFO

RMID

AD C

ON

EL A

RTÍC

ULO

51,

PÁR

RAFO

S SE

GUN

DO Y

TER

CERO

DE

“LA

LEY”

, EN

CASO

DE

INCU

MPL

IMIE

NTO

EN

LOS

PAG

OS

DE F

ACTU

RAS,

“EL

INST

ITUT

O”,

A SO

LICI

TUD

ESCR

ITA

DE “E

L PR

OVE

EDO

R”, D

EBER

Á PA

GAR

GAS

TOS

FINA

NCIE

ROS

CONF

ORM

E A

LA T

ASA

QUE

SER

Á IG

UAL

A LA

EST

ABLE

CIDA

PO

R LA

LEY

DE

ING

RESO

S DE

LA

FEDE

RACI

ÓN

EN L

OS

CASO

S D

E PR

ÓRR

OG

A PA

RA E

L PA

GO

DE

CRÉD

ITO

S FI

SCAL

ES. D

ICHO

S G

ASTO

S SE

CAL

CULA

RÁN

SOBR

E LA

S CA

NTID

ADES

NO

PAG

ADAS

Y S

E CO

MPU

TARÁ

N PO

R DÍ

AS

NATU

RALE

S DE

SDE

QUE

VEN

CIÓ

LA

FECH

A DE

PAG

O P

ACTA

DA, H

ASTA

LA

FECH

A EN

QUE

SE

PONG

AN

EFEC

TIVA

MEN

TE L

AS C

ANTI

DADE

S A

DISP

OSI

CIÓ

N DE

“EL

PRO

VEED

OR”

.

Página 212 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 18 (DIECIOCHO)FORMATO DE CONTRATO PARA LA SEDENA

CONTRATO No. «No_DC». FOLIO S.S.M. «FOLIO_DC». «AB_TIPO_PA» No. «No_P_C».PAGINA --- DE ----.

CONTRATO DE ADQUISICIÓN DE -------------------- PARA ATENCIÓN DE DIVERSOS ESCALONES DEL SERVICIO DE SANIDAD, EL CUAL SE CUBRIRÁ CON RECURSOS DEL “SERVICIO MÉDICO SUBROGADO 2010” QUE CELEBRAN POR UNA PARTE EL GOBIERNO DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS A TRAVÉS DE LA SECRETARÍA DE LA DEFENSA NACIONAL, QUE EN LO SUCESIVO SE DENOMINARÁ "LA SECRETARÍA", REPRESENTADA EN ESTE ACTO POR EL C. GENERAL DE BRIGADA DIPLOMADO DE ESTADO MAYOR, AUGUSTO MOISÉS GARCÍA OCHOA, DIRECTOR GENERAL DE ADMINISTRACIÓN Y POR OTRA PARTE LA EMPRESA “«EMPRESA»”, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ "EL PROVEEDOR", REPRESENTADA POR «EL_LA_RL» C. «RL», EN SU CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL, AL TENOR DE LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y CLÁUSULAS:

D E C L A R A C I O N E S :

I. "LA SECRETARIA", DECLARA QUE:

A. FORMA PARTE DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL CENTRALIZADA, CONFORME A LO ESTIPULADO EN LOS ARTÍCULOS 1/o., 2/o., 11/o., 26/o., 29/o. Y DEMÁS RELATIVOS Y APLICABLES DE LA LEY ORGÁNICA DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL.

B. EL C. GENERAL SECRETARIO DE LA DEFENSA NACIONAL, HA DESIGNADO PARA QUE LO REPRESENTE EN ESTE ACTO AL C. GENERAL DE BRIGADA DIPLOMADO DE ESTADO MAYOR, AUGUSTO MOISÉS GARCÍA OCHOA, DIRECTOR GENERAL DE ADMINISTRACIÓN, DE LA PROPIA SECRETARÍA DE CONFORMIDAD CON LO ESTABLECIDO EN EL ARTICULO 9/o. FRACCIÓN XI, DEL REGLAMENTO INTERIOR DE LA SECRETARÍA DE LA DEFENSA NACIONAL Y AL OFICIO DELEGATORIO DE FACULTADES No. 9524 DE FECHA 11 DE ENERO DEL 2007.

C. QUE HA DECIDIDO LLEVAR A CABO LA ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS, DE CONFORMIDAD CON LAS CLÁUSULAS QUE FORMAN PARTE INTEGRANTE DE ESTE INSTRUMENTO, ESTANDO CONFORME CON SU CONTENIDO EL C. GRAL. BGDA. M.C. VÍCTOR MANUEL RICO JAIME, DIRECTOR GENERAL DE SANIDAD, QUIEN POR SU CARGO, ES EL RESPONSABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA TÉCNICO, DE ORDENAR Y SUPERVISAR LA VIGILANCIA Y CUMPLIMIENTO DEL PRESENTE CONTRATO Y EN SU CASO, LA PERSONA QUE LO SUSTITUYA.

D. PARA LA PRESENTE ADQUISICIÓN, ESTA SECRETARÍA CUENTA CON LOS RECURSOS DEBIDAMENTE APROBADOS EN EL CONVENIO DEL SERVICIO MEDICO INTEGRAL SUBROGADO ESTABLECIDO ENTRE LA SECRETARÍA DE LA DEFENSA NACIONAL Y EL INSTITUTO DE SEGURIDAD SOCIAL PARA LAS FUERZAS ARMADAS MEXICANAS.

E. EL PRESENTE CONTRATO FUE ADJUDICADO A “EL PROVEEDOR” MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DE «TIPO_PROC_CONTRAT», CON FUNDAMENTO EN LO DISPUESTO POR LOS ARTÍCULOS «FUNDA-MENTO CONST_P_C», DE LA CONSTITUCIÓN POLÍTICA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, «FUNDAMENTO LEGAL_PC» DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, Y SU REGLAMENTO

F. CON FECHA «FECHA_FALLO», EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, «UNIDAD_COMPRADORA», EMITIÓ EL FALLO DE «EL_LA_PC» «TIPO_PROC_CONTRAT» No.

Página 213 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

«No_P_C», DEL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN MENCIONADO EN LA DECLARACIÓN QUE ANTECEDE.

G. SEÑALA COMO DOMICILIO PARA TODOS LOS EFECTOS DE ESTE ACTO JURIDICO EL UBICADO EN AV. INDUSTRIA MILITAR S/N., ESQUINA CON BLVD. MANUEL ÁVILA CAMACHO, COL. LOMAS DE SOTELO, C.P. 11640, DELEGACIÓN MIGUEL HIDALGO, MÉXICO, D.F.

II. "EL PROVEEDOR" DECLARA:

A. SER UNA SOCIEDAD MERCANTIL MEXICANA CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LA LEY GENERAL DE SOCIEDADES MERCANTILES, SEGÚN CONSTA EN LA ESCRITURA PÚBLICA No. «ES-CRITURA_PUB_EMPRESA» DE FECHA «FECHA_ESC_PUB_EMPRESA», PASADA ANTE EL NOTARIO PÚBLICO No. «NO_NOTARIO_EMPRESA», LIC. «NOMBRE_NOTARIO_EMPRESA», CON R.F.C. «R_F_C», «ASIENTO_CD_ESCRITURA_EMPRESA», Y QUE MANIFIESTA BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD QUE LAS FACULTADES CONFERIDAS NO LE HAN SIDO REVOCADAS NI LIMITADAS EN FORMA ALGUNA.

B. QUE LA EMPRESA, PARA EFECTOS DE ESTE CONTRATO, ESTA REPRESENTADA POR «EL_LA_RL» C. «RL», EN SU CALIDAD DE REPRESENTANTE LEGAL, MISMA QUE DECLARA BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, TENER PODER AMPLIO, CUMPLIDO Y BASTANTE PARA CONTRAER LAS OBLIGACIONES Y DERECHOS QUE SE DERIVEN DE ESTE CONTRATO, SEGÚN LO ACREDITA CON LA ESCRITURA PÚBLICA No. «ESCRITURA_PUBLICA_RL» DE FECHA «FECHA_ESCRITURA_PUB_RL», PASADA ANTE EL NOTARIO PÚBLICO No. «NOTARIA_PÚB_RL», LIC. «NOMBRE_NOTARIO_RL», MISMO QUE HASTA LA FECHA NO LE HA SIDO REVOCADO.

C. SEÑALA COMO DOMICILIO PARA LOS EFECTOS LEGALES DE ESTE CONTRATO EL UBICADO EN: «DOMICILIO_EMPRESA».

D. PARA EFECTOS DE LO PREVISTO EN EL ARTICULO 32 D DEL CÓDIGO FISCAL DE LA FEDERACION MANIFIESTA BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD QUE SE ENCUENTRA AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

E. QUE SU REPRESENTANTE CONOCE LAS ESPECIFICACIONES Y CANTIDADES DEL MEDICAMENTO OBJETO DE ESTE CONTRATO, Y QUE CUENTA CON LA CAPACIDAD, CON EL MEDICAMENTO Y LOS RECURSOS NECESARIOS PARA CUMPLIRLO, ASIMISMO SE OBLIGA A TRAMITAR ANTE LAS AUTORIDADES CORRESPONDIENTES LOS PERMISOS Y LAS AUTORIZACIONES ESPECIALES QUE SE REQUIERAN PARA PROVEER EL MEDICAMENTO MATERIA DE ESTE CONTRATO.

F. QUE BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, MANIFIESTA QUE SU REPRESENTADA NO SE ENCUENTRA INCLUIDA EN NINGUNO DE LOS SUPUESTOS A QUE SE REFIEREN LOS ARTICULOS 50 Y 60 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

III. "DECLARACIONES CONJUNTAS":

EXPUESTO LO ANTERIOR, LAS PARTES CONTRATANTES MANIFIESTAN SU CONFORMIDAD PLENA EN ASUMIR DERECHOS Y OBLIGACIONES QUE SE ADQUIEREN POR LA CELEBRACIÓN DE ESTE CONTRATO, CON SUJECIÓN A LAS SIGUIENTES:

C L A U S U L A S:

PRIMERA.- "OBJETO DEL CONTRATO".- EL GOBIERNO DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, POR CONDUCTO DE "LA SECRETARÍA", SE OBLIGA A ADQUIRIR DE "EL PROVEEDOR" Y ESTE SE OBLIGA A SUMINISTRAR LOS MEDICAMENTOS QUE EN LO SUCESIVO SE DENOMINARA “EL MEDICAMENTO” PARA ATENCIÓN DE DIFERENTES ESCALONES DEL SERVICIO DE SANIDAD, CUYAS CARACTERISTICAS, ESPECIFICACIONES Y CANTIDADES SE DESCRIBEN EN EL ANEXO 1 (UNO).

Página 214 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

SEGUNDA.- "IMPORTE DEL CONTRATO".- “LA SECRETARÍA” SE OBLIGA A CUBRIR A “EL PROVEEDOR” COMO CONTRAPRESTACION POR “EL MEDICAMENTO” OBJETO DEL PRESENTE CONTRATO, LA CANTIDAD TOTAL DE $ «IMPORTE_TOTAL_PESOS».«IT_CENTAVOS» («IMPORTE_TOTAL_LETRAS» PESOS «IT_CENTAVOS»/100 M.N.), DE CONFORMIDAD CON LOS PRECIOS UNITARIOS QUE SE RELACIONAN EN EL ANEXO 1 (UNO).

LAS PARTES CONVIENEN QUE EL PRESENTE CONTRATO SE CELEBRA BAJO LA MODALIDAD DE PRECIOS FIJOS Y DEFINITIVOS, POR LO QUE EL MONTO DE LOS MISMOS NO CAMBIARA DURANTE LA VIGENCIA DEL PRESENTE INSTRUMENTO JURIDICO.

TERCERA.- "FORMA DE PAGO".- "LA SECRETARIA" SE OBLIGA A PAGAR A “EL PROVEEDOR” EL IMPORTE DE ESTE CONTRATO EN PESOS MEXICANOS, A TRAVÉS DEL ESQUEMA ELECTRÓNICO INTERBANCARIO O MEDIANTE CHEQUE, EN LA FORMA SIGUIENTE:

EL IMPORTE DE $ «IMPORTE_TOTAL_PESOS».«IT_CENTAVOS» («IMPORTE_TOTAL_LETRAS» PESOS «IT_CENTAVOS»/100 M.N.), SERÁ CUBIERTO EN PAGOS PARCIALES DE CONFORMIDAD AL PROGRAMA DE ENTREGAS PACTADO EN LA CLÁUSULA CUARTA, EN UN TIEMPO MÁXIMO DE 20 DÍAS NATURALES, CONTADOS A PARTIR DE QUE SE ACEPTEN LAS FACTURAS ORIGINALES EN LA SUBDIRECCIÓN DE ADQUISICIONES DE LA DIRECCIÓN GENERAL DE ADMINISTRACIÓN, DEBIDAMENTE SELLADAS Y FIRMADAS CON LA FECHA CORRESPONDIENTE POR LA PERSONA QUE RECIBIÓ LO ADQUIRIDO Y EL TITULAR DE LA UNIDAD, DEPENDENCIA O INSTALACIÓN, QUE ACREDITE LA TOTAL RECEPCIÓN A ENTERA SATISFACCIÓN DE “LA SECRETARÍA”.

“EL PROVEEDOR” EXPEDIRÁ LAS FACTURAS A NOMBRE DE: SECRETARIA DE LA DEFENSA NACIONAL, CON DOMICILIO EN: AV. INDUSTRIA MILITAR S/No., ESQUINA CON BLVD. MANUEL AVILA CAMACHO, COL. LOMAS DE SOTELO, DELEGACIÓN MIGUEL HIDALGO, C.P. 11640, MEXICO, D.F., CON R.F.C. SDN-8501014D2; ASIMISMO ASENTARÁ EN LA FACTURA COMERCIAL QUE AMPARE LA MERCANCÍA EL NUMERO DE CONTRATO, CLAVE DEL PRODUCTO, NUMERO DE PARTIDA, DESCRIPCIÓN, CANTIDAD, PRECIO UNITARIO, PRECIO TOTAL, NUMERO DE LOTE, FECHA DE CADUCIDAD, ASÍ COMO SU CLAVE DE IDENTIFICACIÓN FISCAL, TODA VEZ QUE EL IMPORTE DE LAS MULTAS QUE SE ORIGINEN POR FALTA DE OBSERVANCIA A ESTA DISPOSICIÓN, SERÁ IMPUTABLE AL “PROVEEDOR” Y NO A “LA SECRETARIA”

EN CASO DE QUE EL “PROVEEDOR” PRESENTE SU FACTURA CON ERRORES O DEFICIENCIAS, EL PLAZO DE PAGO SE AJUSTARÁ EN TÉRMINOS DEL ARTÍCULO 62 DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

EL PAGO DE LOS BIENES QUEDARA CONDICIONADO PROPORCIONALMENTE AL PAGO QUE “EL PROVEEDOR” DEBA EFECTUAR POR CONCEPTO DE PENAS CONVENCIONALES.

CUARTA.- "PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA".- “EL PROVEEDOR” SE COMPROMETE A ENTREGAR A “LA SECRETARIA”, EL MEDICAMENTO QUE SE MENCIONA EN LA CLAUSULA PRIMERA, DENTRO DE LOS PLAZOS SEÑALADOS EN EL CALENDARIO DE ENTREGAS QUE SE INDICAN EN EL ANEXO No. 2, EN UN HORARIO DE 8:00 A 14:00 HORAS EN DÍAS HÁBILES, EN LOS ALMACENES GENERALES DE SANIDAD (CAMPO MIL. No. 1-A, D.F.), DEBIENDO ESTABLECER COORDINACIÓN PREVIA A LOS TELS. 53-95-10-72 Y 53-95-11-69.

“EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A ENTREGAR EL MEDICAMENTO PERFECTAMENTE EMPACADO, CON LAS ENVOLTURAS ORIGINALES DEL FABRICANTE Y EN CONDICIONES DE EMBALAJE QUE LOS RESGUARDEN DEL POLVO Y LA HUMEDAD, CON ETIQUETADO COMERCIAL CON LA CLAVE DEL SECTOR SALUD.

“EL PROVEEDOR” DEBERÁ CONTAR CON EL PERSONAL TÉCNICO ESPECIALISTA, EN LA ENTREGA DE “EL MEDICAMENTO”, CON EL FIN DE SUPERVISAR ESTA.

LOS GASTOS DE TRANSPORTACIÓN DE LOS BIENES, LAS MANIOBRAS DE CARGA Y DESCARGA EN EL LUGAR DE ENTREGA, ASI COMO EL ASEGURAMIENTO DE LOS MISMOS, SERAN A CARGO DE “EL PROVEEDOR”, HASTA QUE ESTOS SEAN RECIBIDOS DE CONFORMIDAD POR “LA SECRETARIA”.

Página 215 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

DURANTE LA RECEPCIÓN, EL MEDICAMENTO ESTARÁ SUJETO A UNA VERIFICACIÓN VISUAL ALEATORIA, CON OBJETO DE REVISAR QUE SE ENTREGUEN CONFORME A LA DESCRIPCIÓN DEL CATALOGO DE ARTICULOS, ASÍ COMO A LAS CONDICIONES REQUERIDAS, CONSIDERANDO CANTIDAD, EMPAQUES Y ENVASES EN BUENAS CONDICIONES.

CABE RESALTAR QUE MIENTRAS NO SE CUMPLA CON LAS CONDICIONES DE ENTREGA ESTABLECIDAS, “LA SECRETARIA” NO DARÁ POR RECIBIDOS Y ACEPTADOS LOS BIENES.

LOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS PODRÁN SER ENTREGADOS EN PRESENTACIÓN EMPAQUE SECTOR SALUD O EN PRESENTACIÓN COMERCIAL, CON SELLO O SOBREIMPRESIÓN CON LA CLAVE DEL SECTOR SALUD; TRATÁNDOSE DE GENÉRICOS INTERCAMBIABLES O INNOVADORES PODRÁN SER ENTREGADOS EN PRESENTACIÓN EMPAQUE SECTOR SALUD O EN PRESENTACIÓN COMERCIAL CON SELLO O SOBREIMPRESIÓN CON LA SIMBOLOGÍA G.I. O CON ETIQUETADO COMERCIAL DEL SECTOR SALUD.

TODOS LOS MEDICAMENTOS QUE ENTREGUE “EL PROVEEDOR” DEBERÁN CONTENER EL CÓDIGO DE BARRAS, PARA EMPAQUES PRIMARIOS Y/O SECUNDARIOS (CÓDIGOS UPC-A, UPC-E, EAN-13, O EAN-A8), ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES A SUS EMPAQUES COLECTIVOS (CÓDIGO DUN-14) DE ACUERDO A LAS NORMAS INTERNACIONALES DE CODIFICACIÓN, EL CUAL NO DEBERÁ MODIFICARSE DURANTE LA VIGENCIA DEL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO ENTREGANDO A LA FIRMA DEL CONTRATO SU CEDULA DE ACTUALIZACIONES DE NUMEROS DE CÓDIGOS DE BARRAS, PESOS Y VOLUMENES.

LOS BIENES QUE SE ENTREGUEN DEBERÁN APEGARSE ESTRICTAMENTE A LAS ESPECIFICACIONES, DESCRIPCIONES, PRESENTACIONES Y DEMAS CARACTERISTICAS QUE SE INDICAN EN EL ANEXO 1 (UNO) MENCIONADO EN LA CLAUSULA PRIMERA, A LAS NORMAS OFICIALES, DISPOSICIONES LEGALES, REGLAMENTARIAS Y ADMINISTRATIVAS QUE EMITA LA AUTORIDAD COMPETENTE.

“EL PROVEEDOR”, DEBERÁ PROPORCIONAR POR CADA UNO DE LOS LOTES A ENTREGAR EL OFICIO DE LIBERACIÓN DEL LOTE CORRESPONDIENTE EMITIDO POR LA SECRETARÍA DE SALUD.”

LA RECEPCIÓN DEFINITIVA DE “EL MEDICAMENTO” SE EFECTUARÁ EN LOS ALMACENES GENERALES DE SANIDAD (CAMPO MILITAR 1-A D.F.).

LEVANTÁNDOSE EL ACTA O ACTAS RESPECTIVAS POR PERSONAL MILITAR DESIGNADO POR “LA SECRETARÍA”, CON LA INTERVENCIÓN DE UN REPRESENTANTE DE “EL PROVEEDOR” Y UN REPRESENTANTE DE LA COMISIÓN INTERVENTORA EN LA RECEPCIÓN DE MEDICAMENTO NACIONAL Y PROCEDENTE DEL EXTRANJERO DE “LA SECRETARÍA”.

EL ACTA DE RECEPCIÓN DEFINITIVA, SE ELABORARÁ EN LOS ALMACENES GENERALES DE SANIDAD (CAMPO MILITAR 1-A, D.F.), EN LA FECHA Y HORA QUE PARA EL EFECTO SEÑALE “LA SECRETARÍA”, ACEPTANDO LAS PARTES QUE PARA EL CASO DE AUSENCIA DEL REPRESENTANTE DE LA EMPRESA EN LA RECEPCIÓN DE “EL MEDICAMENTO”, “EL PROVEEDOR” ACEPTARÁ TÁCITAMENTE EL CONTENIDO DEL ACTA SEÑALADA, SIN RESERVA DE DERECHO ALGUNO.

CUANDO POR CAUSAS IMPUTABLES A “EL PROVEEDOR” ENTREGUE BIENES DIFERENTES A LOS DESCRITOS EN EL CONTRATO RESPECTIVO, LAS EROGACIONES QUE SE GENEREN POR EL CAMBIO O SUSTITUCIÓN CORRESPONDIENTE, SERÁN CUBIERTAS POR “EL PROVEEDOR” Y NO SERÁN REPERCUTIDAS A “LA SECRETARÍA”.

QUINTA.- “CANJE O DEVOLUCION DEL MEDICAMENTO”.- “LA SECRETARIA” PODRÁ SOLICITAR EL CANJE O DEVOLUCIÓN DEL MEDICAMENTO QUE PRESENTE DEFECTOS A SIMPLE VISTA, ESPECIFICACIONES DISTINTAS A LAS ESTABLECIDAS EN EL CONTRATO O SUS ANEXOS O VICIOS OCULTOS, NOTIFICANDO A “EL PROVEEDOR” DENTRO DE LOS 3 DÍAS HÁBILES SIGUIENTES AL MOMENTO EN QUE SE HAYA PERCATADO DEL VICIO O DEFECTO.

“EL PROVEEDOR” DEBERÁ REPONER EL MEDICAMENTO SUJETO A CANJE O DEVOLUCIÓN, EN UN PLAZO QUE NO EXCEDERÁ DE 10 DÍAS HÁBILES, CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE SU NOTIFICACIÓN.

Página 216 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

TODOS LOS GASTOS QUE SE GENEREN POR MOTIVO DEL CANJE O DEVOLUCIÓN, CORRERÁN POR CUENTA DE “EL PROVEEDOR”.

“EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A RESPONDER POR SU CUENTA Y RIESGO DE LOS DAÑOS Y/O PERJUICIOS QUE POR INOBSERVANCIA O NEGLIGENCIA DE SU PARTE, LLEGUE A CAUSAR A “LA SECRETARIA” Y/O TERCEROS.

“EL PROVEEDOR” ACEPTA REALIZAR EL CANJE O DEVOLUCIÓN DEL MEDICAMENTO OBJETO DEL PRESENTE CONTRATO, DENTRO DEL PLAZO A QUE SE HACE REFERENCIA EN LA PRESENTE CLAUSULA, CUANDO DURANTE SU VIDA UTIL, ES DECIR, ANTES DE SU FECHA DE CADUCIDAD, O BIEN, DURANTE LA VIGENCIA DEL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO, PRESENTE ALGÚN DEFECTO O SE TENGA ALGÚN REPORTE POR EL QUE SE DE A CONOCER QUE EL USO DEL MEDICAMENTO PUEDE PONER EN RIESGO LA SALUD DE LOS DERECHOHABIENTES. “LA SECRETARÍA” NOTIFICARÁ DICHA CIRCUNSTANCIA A LA SECRETARÍA DE SALUD.

SEXTA.- “VIGENCIA”.- LAS PARTES CONVIENEN EN QUE LA VIGENCIA DEL PRESENTE CONTRATO COMPRENDERÁ DEL 1/o. DE ENERO AL 30 DE DICIEMBRE DEL 2010.

SÉPTIMA.- “PROHIBICIÓN DE CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES”.- “EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A NO CEDER EN FORMA PARCIAL NI TOTAL, A FAVOR DE CUALQUIER OTRA PERSONA FÍSICA O MORAL, LOS DERECHOS Y OBLIGACIONES QUE SE DERIVEN DEL PRESENTE CONTRATO.

“EL PROVEEDOR” SÓLO PODRÁ CEDER LOS DERECHOS DE COBRO QUE SE DERIVEN DEL PRESENTE CONTRATO, PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DE “LA SECRETARÍA”, PARA LO CUAL DEBERÁ PRESENTAR LA SOLICITUD CORRESPONDIENTE DENTRO DE LOS 5 (CINCO) DÍAS NATURALES ANTERIORES A LA FECHA DE PAGO PROGRAMADA, A LA QUE DEBERÁ ADJUNTAR UNA COPIA DE LOS CONTRA-RECIBOS CUYO IMPORTE SE CEDE, ADEMÁS DE LOS DOCUMENTOS SUSTANTIVOS DE DICHA CESIÓN.

OCTAVA.- “RESPONSABILIDAD”.- “EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A RESPONDER POR SU CUENTA Y RIESGO DE LOS DAÑOS Y/O PERJUICIOS QUE POR INOBSERVANCIA O NEGLIGENCIA DE SU PARTE, LLEGUEN A CAUSAR A “LA SECRETARÍA” Y/O A TERCEROS, CON MOTIVO DE LAS OBLIGACIONES PACTADAS EN ESTE INSTRUMENTO JURÍDICO, O BIEN POR LOS DEFECTOS O VICIOS OCULTOS EN LOS MEDICAMENTOS ENTREGADOS, DE CONFORMIDAD CON LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 53, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

NOVENA.- “IMPUESTOS Y/O DERECHOS”.- LOS IMPUESTOS Y DERECHOS QUE PROCEDAN CON MOTIVO DE LOS MEDICAMENTOS OBJETO DEL PRESENTE CONTRATO, SERÁN PAGADOS POR “EL PROVEEDOR” CONFORME A LA LEGISLACIÓN APLICABLE EN LA MATERIA.

“LA SECRETARIA” SÓLO CUBRIRÁ EL IMPUESTO AL VALOR AGREGADO DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN LAS DISPOSICIONES FISCALES VIGENTES EN LA MATERIA.

DÉCIMA.- “PATENTES Y/O MARCAS”.- “EL PROVEEDOR” SE OBLIGA PARA CON “LA SECRETARÍA”, A RESPONDER POR LOS DAÑOS Y/O PERJUICIOS QUE PUDIERA CAUSAR A “LA SECRETARÍA” Y/O A TERCEROS, SI CON MOTIVO DE LA ENTREGA DE LOS MEDICAMENTOS ADQUIRIDOS VIOLA DERECHOS DE AUTOR, DE PATENTES Y/O MARCAS U OTRO DERECHO RESERVADO A NIVEL NACIONAL O INTERNACIONAL.

POR LO ANTERIOR, “EL PROVEEDOR” MANIFIESTA EN ESTE ACTO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, NO ENCONTRARSE EN NINGUNO DE LOS SUPUESTOS DE INFRACCIÓN A LA LEY FEDERAL DE DERECHOS DE AUTOR, NI A LA LEY DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL.

EN CASO DE QUE SOBREVINIERA ALGUNA RECLAMACIÓN EN CONTRA DE “LA SECRETARÍA” POR CUALQUIERA DE LAS CAUSAS ANTES MENCIONADAS, LA ÚNICA OBLIGACIÓN DE ÉSTA SERÁ LA DE DAR AVISO EN EL DOMICILIO PREVISTO EN ÉSTE INSTRUMENTO A “EL PROVEEDOR”, PARA QUE ÉSTE LLEVE A CABO LAS ACCIONES NECESARIAS QUE GARANTICEN LA LIBERACIÓN DE “LA SECRETARÍA” DE CUALQUIER CONTROVERSIA O RESPONSABILIDAD DE CARÁCTER CIVIL, MERCANTIL, PENAL O ADMINISTRATIVA QUE, EN SU CASO, SE OCASIONE.

Página 217 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

DÉCIMO PRIMERA.- “GARANTIAS”.- “EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A OTORGAR A “LA SECRETARÍA”, LAS GARANTÍAS QUE SE ENUMERAN A CONTINUACIÓN:

a) “GARANTÍA DEL MEDICAMENTO”.- “EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A ENTREGAR A “LA SECRETARIA”, A MÁS TARDAR EL DÍA DE LA FIRMA DEL PRESENTE CONTRATO, ESCRITO EN PAPEL MEMBRETADO DE “EL PROVEEDOR”, FIRMADO POR SU REPRESENTANTE LEGAL, POR EL QUE SE GARANTICE QUE EL PERÍODO DE CADUCIDAD DEL MEDICAMENTO, NO PODRÁ SER MENOR A 12 (DOCE) MESES, CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE ENTREGA DEL MEDICAMENTO.

NO OBSTANTE LO ANTERIOR, “EL PROVEEDOR” PODRÁ ENTREGAR MEDICAMENTOS CON UNA CADUCIDAD MÍNIMA DE 9 (NUEVE) MESES, SIEMPRE Y CUANDO ENTREGUE UNA CARTA COMPROMISO A “LA SECRETARIA”, EN LA CUAL SE OBLIGUE A CANJEAR SIN COSTO ALGUNO PARA “LA SECRETARÍA”, AQUELLOS MEDICAMENTOS QUE NO SEAN CONSUMIDOS, POR “LA SECRETARÍA”, DENTRO DE SU VIDA ÚTIL, EN EL CONTENIDO DE DICHA CARTA, SE DEBERÁ INDICAR LA (S) CLAVE (S), CON SU DESCRIPCIÓN, FABRICANTE Y NÚMERO DE LOTE.

b) “GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO”.- “EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A OTORGAR, DENTRO DE UN PLAZO DE DIEZ DÍAS NATURALES CONTADOS A PARTIR DE LA FIRMA DE ESTE INSTRUMENTO, UNA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES A SU CARGO DERIVADAS DEL PRESENTE CONTRATO, MEDIANTE FIANZA EXPEDIDA POR COMPAÑÍA AUTORIZADA EN LOS TÉRMINOS DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, Y A FAVOR DE “LA SECRETARÍA”, POR EL 10% (DIEZ POR CIENTO) SOBRE EL MONTO TOTAL QUE SE INDICA EN LA CLÁUSULA SEGUNDA DEL PRESENTE CONTRATO, SIN CONSIDERAR EL IMPUESTO AL VALOR AGREGADO.

“EL PROVEEDOR” QUEDA OBLIGADO A ENTREGAR A “LA SECRETARÍA” LA PÓLIZA DE FIANZA, “APEGÁNDOSE AL TEXTO DEL FORMATO”, QUE SE INTEGRA AL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO COMO ANEXO 3 (TRES), EN LA DIRECCIÓN GENERAL DE ADMINISTRACIÓN (SECCIÓN DE ADQUISICIÓN DE SUMINISTROS MÉDICOS), UBICADA EN AV. INDUSTRIA MILITAR S/N., ESQUINA CON BLVD. MANUEL ÁVILA CAMACHO, COL. LOMAS DE SOTELO, C.P. 11640, DELEGACIÓN MIGUEL HIDALGO, MÉXICO, D.F.

DICHA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMIENTO CONTINUARÁ VIGENTE DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS LEGALES O JUICIOS QUE SE INTERPONGAN Y HASTA QUE SE DICTE RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, Y PARA GARANTIZAR LA CALIDAD DE LOS BIENES CONTINUARÁ VIGENTE POR UN PERIODO DE 12 MESES A PARTIR DE QUE SE RECIBAN LOS BIENES A ENTERA SATISFACCIÓN DE “LA SECRETARÍA”.Y SERÁ DEVUELTA A “EL PROVEEDOR” UNA VEZ QUE “LA SECRETARIA” LE OTORGUE AUTORIZACIÓN POR ESCRITO, PARA QUE ÉSTE PUEDA SOLICITAR A LA AFIANZADORA CORRESPONDIENTE LA CANCELACIÓN DE LA FIANZA, AUTORIZACIÓN QUE SE ENTREGARÁ A “EL PROVEEDOR”, SIEMPRE QUE DEMUESTRE HABER CUMPLIDO CON LA TOTALIDAD DE LAS OBLIGACIONES ADQUIRIDAS POR VIRTUD DEL PRESENTE CONTRATO.

LA AFIANZADORA ACEPTA EXPRESAMENTE LO PRECEPTUADO EN LOS ARTÍCULOS 95, 95 BIS Y 118, Y RENUNCIA AL CONTENIDO DEL ARTÍCULO 119 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS EN VIGOR.

DÉCIMO SEGUNDA.- “EJECUCIÓN DE LA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMENTO DE ESTE CONTRATO”.- “LA SECRETARIA” LLEVARA A CABO LA EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO SEÑALANDO DE MANERA ENUNCIATIVA MAS NO LIMITATIVA CUANDO:

A) SE RESCINDA ADMINISTRATIVAMENTE ESTE CONTRATO.

B) DURANTE LA VIGENCIA DE ESTE CONTRATO SE DETECTEN DEFICIENCIAS, FALLAS O CALIDAD INFERIOR EN LOS MEDICAMENTOS SUMINISTRADOS, EN COMPARACIÓN CON LOS OFERTADOS.

C) CUANDO EN EL SUPUESTO DE QUE SE REALICEN MODIFICACIONES AL CONTRATO, NO ENTREGUE EN EL PLAZO PACTADO, EL ENDOSO O LA NUEVA GARANTÍA, QUE AMPARE EL PORCENTAJE ESTABLECIDO PARA GARANTIZAR EL CUMPLIMIENTO DEL PRESENTE INSTRUMENTO.

D) POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES CONTRAÍDAS EN ESTE CONTRATO.Página 218 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

DÉCIMO TERCERA.- “PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS MEDICAMENTOS ADJUDICADOS”.- EN EL CASO DE QUE “EL PROVEEDOR” INCURRA EN ATRASO EN LAS FECHAS PACTADAS DE ENTREGA DE LOS MEDICAMENTOS OBJETO DEL PRESENTE CONTRATO, QUEDA OBLIGADO A PAGAR EL 2.5%, SOBRE EL MONTO TOTAL DEL VALOR DE LO INCUMPLIDO, SIN CONSIDERAR EL IMPUESTO AL VALOR AGREGADO, POR CADA DÍA DE ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS MEDICAMENTOS DE QUE SE TRATE, EN CADA UNO DE LOS SUPUESTOS SIGUIENTES:

a) CUANDO “EL PROVEEDOR” NO ENTREGUE LOS MEDICAMENTOS QUE LE HAYAN SIDO REQUERIDOS EN EL PROGRAMA DE ENTREGAS CORRESPONDIENTE, DENTRO DEL PLAZO SEÑALADO EN DICHO DOCUMENTO.

b) CUANDO “EL PROVEEDOR” NO REPONGA DENTRO DEL PLAZO SEÑALADO EN EL SEGUNDO PÁRRAFO DE LA CLAUSULA QUINTA DEL PRESENTE CONTRATO LOS MEDICAMENTOS QUE “LA SECRETARIA” HAYA SOLICITADO PARA SU CANJE O DEVOLUCIÓN.

EL MONTO MAXIMO DE LA APLICACIÓN DE LA PENA CONVENCIONAL NO PODRÁ SER SUPERIOR A LA PARTE PROPORCIONAL QUE CORRESPONDA AL PORCENTAJE DE LA GARANTIA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.

“EL PROVEEDOR” A SU VEZ, AUTORIZA A “LA SECRETARIA” A DESCONTAR LAS CANTIDADES QUE RESULTEN DE APLICAR LA PENA CONVENCIONAL SEÑALADA EN PÁRRAFO ANTERIOR, SOBRE LOS PAGOS QUE DEBERÁ CUBRIR A “EL PROVEEDOR”.

DÉCIMO CUARTA.- “TERMINACIÓN ANTICIPADA”.- DE CONFORMIDAD CON LO ESTABLECIDO EN EL ÚLTIMO PÁRRAFO DEL ARTÍCULO 54, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, “LA SECRETARIA” PODRÁ DAR POR TERMINADO ANTICIPADAMENTE EL PRESENTE CONTRATO SIN RESPONSABILIDAD PARA ÉSTE Y SIN NECESIDAD DE QUE MEDIE RESOLUCIÓN JUDICIAL ALGUNA, CUANDO CONCURRAN RAZONES DE INTERÉS GENERAL DANDO AVISO POR ESCRITO A “EL PROVEEDOR” CON CINCO DÍAS HÁBILES DE ANTICIPACIÓN A LA FECHA EFECTIVA DE TERMINACIÓN, O BIEN, CUANDO POR CAUSAS JUSTIFICADAS SE EXTINGA LA NECESIDAD DE REQUERIR LOS MEDICAMENTOS OBJETO DEL PRESENTE CONTRATO, Y SE DEMUESTRE QUE DE CONTINUAR CON EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES PACTADAS, SE OCASIONARÍA ALGÚN DAÑO O PERJUICIO A “LA SECRETARIA” O SE DETERMINE LA NULIDAD TOTAL O PARCIAL DE LOS ACTOS QUE DIERON ORIGEN AL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO, CON MOTIVO DE LA RESOLUCIÓN DE UNA INCONFORMIDAD EMITIDA POR LA SECRETARÍA DE LA FUNCIÓN PÚBLICA.

EN ESTE CASO “LA SECRETARIA” REEMBOLSARÁ A “EL PROVEEDOR” LOS GASTOS NO RECUPERABLES EN QUE HAYA INCURRIDO, SIEMPRE QUE ESTOS SEAN RAZONABLES, ESTÉN COMPROBADOS Y SE RELACIONEN DIRECTAMENTE CON EL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO.

DÉCIMO QUINTA.- “RESCISIÓN ADMINISTRATIVA”.- CON FUNDAMENTO EN EL PRIMER PARRAFO DEL ARTICULO 54 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, “LA SECRETARIA” PODRÁ RESCINDIR ADMINISTRATIVAMENTE EL PRESENTE CONTRATO EN CASO DE INCUMPLIMIENTO POR PARTE DE “EL PROVEEDOR”, A CUALQUIERA DE LAS OBLIGACIONES CONTRAÍDAS POR VIRTUD DE LAS CELEBRACIÓN DE ESTE INSTRUMENTO JURÍDICO, SIN NECESIDAD DE ACUDIR A LOS TRIBUNALES COMPETENTES.

DÉCIMO SEXTA.- “CAUSAS DE RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO”.- “LA SECRETARIA” PODRÁ RESCINDIR ADMINISTRATIVAMENTE ESTE CONTRATO SIN MÁS RESPONSABILIDAD PARA EL MISMO Y SIN NECESIDAD DE RESOLUCIÓN JUDICIAL, CUANDO “EL PROVEEDOR” INCURRA EN CUALQUIERA DE LAS CAUSALES SIGUIENTES QUE SEÑALAN EN FORMA ENUNCIATIVA, MAS NO LIMITATIVA:

1. CUANDO NO ENTREGUE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, DENTRO DEL TÉRMINO DE 10 (DIEZ) DÍAS NATURALES POSTERIORES A LA FIRMA DEL MISMO.

2. EN CASO DE QUE “EL PROVEEDOR” NO REPONGA LOS MEDICAMENTOS QUE LE HAYAN SIDO DEVUELTOS PARA CANJE O DEVOLUCIÓN POR PROBLEMAS DE CALIDAD, DEFECTOS O VICIOS OCULTOS DE ACUERDO A LO ESTIPULADO EN EL PRESENTE CONTRATO.

Página 219 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

3. CUANDO SE COMPRUEBE QUE “EL PROVEEDOR” HAYA ENTREGADO MEDICAMENTOS CON DESCRIPCIONES Y CARACTERÍSTICAS DISTINTAS A LAS PACTADAS EN EL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO.

4. CUANDO INCURRA EN FALTA DE VERACIDAD TOTAL O PARCIAL RESPECTO A LA INFORMACIÓN PROPORCIONADA PARA LA CELEBRACIÓN DEL CONTRATO.

5. CUANDO SE INCUMPLA TOTAL O PARCIALMENTE, CON CUALESQUIERA DE LAS OBLIGACIONES ESTABLECIDAS EN EL CONTRATO Y SUS ANEXOS.

6. CUANDO SE TRANSMITAN TOTAL O PARCIALMENTE, BAJO CUALQUIER TÍTULO, LOS DERECHOS Y OBLIGACIONES PACTADAS EN EL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO, CON EXCEPCIÓN DE LOS DERECHOS DE COBRO, PREVIA AUTORIZACIÓN DE “LA SECRETARIA”.

7. SI LA AUTORIDAD COMPETENTE DECLARA EL CONCURSO MERCANTIL O CUALQUIER SITUACIÓN ANÁLOGA O EQUIVALENTE QUE AFECTE EL PATRIMONIO DE “EL PROVEEDOR”.

8. EN CASO DE QUE DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO SE RECIBA COMUNICADO POR PARTE DE LA SECRETARÍA DE SALUD, EN EL SENTIDO DE QUE “EL PROVEEDOR” HA SIDO SANCIONADO O SE LE HA REVOCADO EL REGISTRO SANITARIO.

DÉCIMO SÉPTIMA.- “MODIFICACIONES”.- DE CONFORMIDAD CON LO ESTABLECIDO EN LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y SU REGLAMENTO, “LA SECRETARIA” PODRÁ CELEBRAR POR ESCRITO CONVENIO MODIFICATORIO AL PRESENTE CONTRATO DENTRO DE LA VIGENCIA DEL MISMO. PARA TAL EFECTO, “EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A PRESENTAR, EN SU CASO, LA MODIFICACIÓN DE LA GARANTÍA, EN TÉRMINOS DEL ARTÍCULO 68, DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

DÉCIMO OCTAVA.- “RELACIÓN DE ANEXOS”.- LOS ANEXOS QUE SE RELACIONAN A CONTINUACIÓN SON RUBRICADOS DE CONFORMIDAD POR LAS PARTES Y FORMAN PARTE INTEGRANTE DEL PRESENTE CONTRATO.

ANEXO 1 (UNO) “CARACTERISTICAS, ESPECIFICACIONES Y CANTIDADES DEL MEDICAMENTO”.ANEXO 2 (DOS) “CALENDARIO DE ENTREGAS DEL MEDICAMENTO”ANEXO 3 (TRES) FORMATO DE PÓLIZA DE FIANZA.

DÉCIMO NOVENA.- “LEGISLACIÓN APLICABLE”.- LAS PARTES SE OBLIGAN A SUJETARSE ESTRICTAMENTE PARA EL CUMPLIMIENTO DEL PRESENTE CONTRATO, A TODAS Y CADA UNA DE LAS CLÁUSULAS DEL MISMO, A LAS BASES DE LAS QUE SE DERIVA «EL_LA_PC» No. «TIPO_PROC_CONTRAT», ASI COMO LO ESTABLECIDO EN LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, SU REGLAMENTO, EL CÓDIGO CIVIL FEDERAL, EL CÓDIGO FEDERAL DE PROCEDIMIENTOS CIVILES, LA LEY FEDERAL DE PROCEDIMIENTO ADMINISTRATIVO Y LAS DISPOSICIONES ADMINISTRATIVAS APLICABLES EN LA MATERIA.

VIGÉSIMA.- “JURISDICCIÓN”.- PARA LA INTERPRETACIÓN Y CUMPLIMIENTO DE “ESTE INSTRUMENTO JURÍDICO Y LOS ANEXOS QUE LA INTEGRAN”, ASÍ COMO PARA TODO AQUELLO QUE NO ESTÉ EXPRESAMENTE ESTIPULADO EN EL MISMO, LAS PARTES SE SOMETEN A LA JURISDICCIÓN DE LOS TRIBUNALES FEDERALES COMPETEN -TES DE LA CIUDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO, D.F., RENUNCIANDO A CUALQUIER OTRO FUERO PRESENTE O FUTURO QUE POR RAZÓN DE DOMICILIO LES PUDIERA CORRESPONDER.

LEÍDO QUE FUE POR LAS PARTES, Y ENTERADAS DE SU CONTENIDO Y ALCANCE JURÍDICO, LO FIRMAN POR TRIPLICADO, AL MARGEN Y AL CALCE PARA CONSTANCIA, A LOS DÍAS ____, DEL MES DE ______________DEL AÑO 2009, QUEDANDO UN EJEMPLAR EN PODER DE CADA UNA DE ELLAS.

Página 220 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

II. POR LA “SECRETARÍA”EL GRAL. BGDA.DEM., DIR.GRAL.ADMÓN.

AUGUSTO MOISÉS GARCÍA OCHOA.(6254019)

III. POR “EL PROVEEDOR”«EMPRESA»

«RL».

CONFORME CON EL ASPECTO TÉCNICO.EL GRAL. BGDA. M.C., DIRECTOR GRAL. SND.

VÍCTOR MANUEL RICO JAIME.(6772675)

POR LA SUBDIRECCIÓN DE ADQUISICIONES.EL GRAL. BRIG. D.E.M. SUBDIR. DE ADQS.

JOSE LUIS CASTAÑEDA JIMENEZ.(7429281)

POR LA SECCIÓN SUMINISTROS MÉDICOS.EL COR. INTDTE. D.E.M., JEFE SEC. SUM. MED.

MARCO ANTONIO VELÁZQUEZ MONTESINOS.(10528567)

EL ASESOR JURÍDICO DIR. GRAL. ADMÓN. GRAL.BRIG. DE J.M. Y LIC.

JOSÉ FÉLIX NAME RODRÍGUEZ.(7550425)

PM-EMO-TVH-HJG.

Página 221 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 18 (DIECIOCHO)FORMATO DE CONTRATO PARA EL ISESALUD

Página 222 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Página 223 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Página 224 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Página 225 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Página 226 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Página 227 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Página 228 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Página 229 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Página 230 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 19 (DIECINUEVE)

SSISTEMA DE ABASTO INSTITUCIONAL

ORDEN DE REPOSICIÓN

Asignación de Lotes (Órdenes).

Proveedor: _________________________________________________________________RFC: ________________________________________________N° de Contrato: _______________________________________N° de Orden: _________________________________________N° de Solicitud: _______________________________________

Artículo: ______________________________________________

Cantidad Solicitada: _____________________________________Precio: _______________________________________________Fecha de expedición: ____________________________________Fecha de Entrega: ______________________________________Lugar de entrega: _________________________________________________________

En el nombre de lote, favor de escribir SÍ, con mayúsculas en caso de no haber la certeza del lote que finalmente va a entrarLOTE/SÍ CANTIDAD FECHA FAB. FECHA CADUCIDAD

(aaaa/mm/dd) (aaaa/mm/dd)

1) Agregar Captura 2) Limpiar Captura

3) Lote Cantidad Asignada Fecha de Fabricación Fecha de Caducidad

Cantidad Agregada: ______________________

Faltante por Agregar: _____________________

Nota: Esta Orden de Reposición, está sujeta a las condiciones y obligaciones estipuladas en el Contrato del que se deriva ésta, comprometiéndose el proveedor a su cabal cumplimiento.

Regresar

Página 231 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 20 (VEINTE)

REQUERIMIENTO CONSOLIDADO POR CLAVE (DESCRIPCIÓN AMPLIA Y DETALLADA)

I M S S I S S S T E S S A S E D E N A T O T A L

PARTIDA GPO

GEN ESP DI

F DESCRIPCIÓN UNI CANT TIPO CLASE PMR MINIMO MAXIMO MINIMO MAXIMO MINIMO MAXIMO MINIMO MAXIMO MINIMO MAXIMO

1 010 000 0022

00 CASEINATO DE CALCIO POLVO CADA 100 G CONTIE-NEN: PROTEINAS 86.0 A 90.0 G GRASAS 0.0 A 2.0 G MINERALES 3.8 A 6.0 G HUMEDAD 0.0 A 6.2 G ENVA-SE CON 100 G.

ENV

1 PZA MEDICAMENTO GENÉRICO

23.96 159,728 399,320 30,567 76,417 190,295 475,737

2 010 000 0101

00 ACIDO ACETILSALICILICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ACETILSALICILICO 500 MG. ENVA-SE CON 20 TABLETAS.

ENV

20 TAB MEDICAMENTO GENÉRICO

6.16 148,400 370,998 40,232 100,581 24,176 60,439 212,808 532,018

3 010 000 0103

00 ACIDO ACETILSALICILICO TABLETA SOLUBLE O EFER-VESCENTE CADA TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE CONTIENE: ACIDO ACETILSALICILICO 300 MG ENVASE CON 20 TABLETAS SOLUBLES O EFERVESCENTES.

ENV


3.82 5,103,014 12,757,535

541,236 1,353,089 39,772 99,430 5,684,022 14,210,054

4 010 000 0105

00 PARACETAMOL SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE: PARACETAMOL 300 MG ENVASE CON 3 SUPOSITORIOS.

ENV

3 SUP MEDICAMENTO GENÉRICO

3.20 279,758 699,393 13,046 32,616 292,804 732,009

5 010 000 0106

00 PARACETAMOL SOLUCION ORAL CADA ML CONTIE-NE: PARACETAMOL 100 MG ENVASE CON 15 ML, GO-TERO CALIBRADO A 0.5 Y 1 ML, INTEGRADO O AD-JUNTO AL ENVASE QUE SIRVE DE TAPA.

FCO 15 ML. MEDICAMENTO GENÉRICO

2.30 3,510,554 8,776,385 80,583 201,458 3,591,137 8,977,843

6 010 000 0108

00 METAMIZOL SODICO COMPRIMIDO CADA COMPRI-MIDO CONTIENE: METAMIZOL SODICO 500 MG EN-VASE CON 10 COMPRIMIDOS.

ENV

10 COM

MEDICAMENTO GENÉRICO

2.20 1,813,655 4,534,136 58,510 146,274 1,872,165 4,680,410

7 010 000 0109

00 METAMIZOL SODICO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: METAMIZOL SODICO 1 G EN-VASE CON 3 AMPOLLETAS CON 2 ML.

ENV

3 AMP MEDICAMENTO GENÉRICO

3.80 1,594,367 3,985,916 220,468 551,169 32,923 82,308 1,847,758 4,619,393

8 010 000 0204

00 ATROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 1 MG ENVASE CON 50 AMPOLLETAS CON 1 ML.

ENV


42.71 7,001 17,501 67 168 7,068 17,669

9 010 000 0232

00 ISOFLURANO LIQUIDO CADA ENVASE CONTIENE: ISO-FLURANO 100 ML ENVASE CON 100 ML.

ENV

100 ML. MEDICAMENTO GENÉRICO

330.00 1,979 4,947 52 129 78 195 2,109 5,271

10 010 000 0246

00 PROPOFOL EMULSION INYECTABLE CADA AMPOLLE-TA O FRASCO AMPULA CONTIENE: PROPOFOL 200 MG EN EMULSION CON EDETATO DISODICO (DIHI-DRATADO). ENVASE CON 5 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA DE 20 ML.

ENV

5 AFA MEDICAMENTO GENÉRICO

527.73 108,617 271,542 21,228 53,071 129,845 324,613

11 010 000 0247

01 DEXMEDETOMIDINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DEX-MEDETOMIDINA 200 MICROGRAMOS. ENVASE CON 5 Y FRASCOS AMPULA.

ENV

5 F.A 1,811.21 9,956 24,889 3,498 8,744 13,454 33,633

12 010 000 0254

00 VECURONIO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: BROMURO DE VECURONIO 4 MG ENVASE CON 50 FRASCOS AMPU-LA Y 50 AMPOLLETAS CON 1 ML DE DILUYENTE (4 MG/ML)

ENV

50 JGO MEDICAMENTO GENÉRICO

778.68 7,306 18,265 75 188 100 250 7,481 18,703

13 010 000 0261

00 LIDOCAINA SOLUCION INYECTABLE AL 1% CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDO-CAINA 500 MG ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA DE 50 ML.

ENV

5 F.A MEDICAMENTO GENÉRICO

43.96 25,206 63,014 3,412 8,530 28,618 71,544

Página 232 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


14 010 000 0262

00 LIDOCAINA SOLUCION INYECTABLE AL 2% CLORHI-DRATO DE LIDOCAINA 1 G ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA CON 50 ML

ENV


48.63 51,893 129,731 6,016 15,039 1,067 2,668 58,976 147,438

15 010 000 0264

00 LIDOCAINA SOLUCION AL 10% CADA 100 ML CONTIE-NE: LIDOCAINA 10.0 G ENVASE CON 115 ML CON ATOMIZADOR MANUAL.

ENV

1 ENV MEDICAMENTO GENÉRICO

86.16 28,946 72,365 5,572 13,931 34,518 86,296

16 010 000 0265

00 LIDOCAINA, EPINEFRINA SOLUCION INYECTABLE AL 2% CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRA-TO DE LIDOCAINA 1 G EPINEFRINA (1:200000) 0.25 MG. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA CON 50 ML.

ENV


57.21 26,427 66,067 2,914 7,285 676 1,689 30,017 75,041

17 010 000 0267

00 LIDOCAINA, EPINEFRINA SOLUCION INYECTABLE AL 2% CADA CARTUCHO DENTAL CONTIENE: CLORHI-DRATO DE LIDOCAINA 36 MG EPINEFRINA (1:100000) 0.018 MG ENVASE CON 50 CARTUCHOS DENTALES CON 1.8 ML.

ENV

50 CHO MEDICAMENTO GENÉRICO

50.00 17,537 43,841 3,865 9,663 21,402 53,504

18 010 000 0269

00 ROPIVACAINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ROPIVACAINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 40 MG DE CLORHIDRATO DE ROPIVACAINA. ENVASE CON 5 AM-POLLETAS CON 20 ML.

ENV


335.00 4,075 10,186 4,075 10,186

19 010 000 0270

00 ROPIVACAINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ROPIVACAINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 150 MG DE CLORHIDRATO DE ROPIVACAINA. ENVASE CON 5 AM-POLLETAS CON 20 ML.

ENV


86.54 9,944 24,860 2,696 6,739 12,640 31,599

20 010 000 0271

00 BUPIVACAINA SOLUCION INYECTABLE CADA ML CON-TIENE: CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA 5 MG ENVA-SE CON 30 ML.

ENV


39.00 37,510 93,775 5,964 14,910 43,474 108,685

21 010 000 0291

00 NEOSTIGMINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: METILSULFATO DE NEOSTIGMINA 0.5 MG ENVASE CON 6 AMPOLLETAS CON 1 ML.

ENV


75.92 14,734 36,833 2,731 6,827 17,465 43,660

22 010 000 0402

00 CLORFENAMINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE CLORFENAMINA 4.0 MG ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENV


2.21 813,338 2,033,344 173,714 434,284 53,706 134,266 30,594 76,485 1,071,352 2,678,379

23 010 000 0405

00 DIFENHIDRAMINA JARABE CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: CLORHIDRATO DE DIFENHIDRAMINA 250 MG ENVASE CON 60 ML.

ENV


2.05 1,016,088 2,540,219 162,245 405,612 1,178,333 2,945,831

24 010 000 0406

00 DIFENHIDRAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DI-FENHIDRAMINA 100 MG ENVASE CON FRASCO AM-PULA DE 10 ML.

ENV


11.86 127,354 318,384 20,849 52,122 8,206 20,516 156,409 391,022

25 010 000 0408

00 CLORFENAMINA JARABE CADA MILILITRO CONTIENE: MALEATO DE CLORFENAMINA 0.5 MG ENVASE CON 60 ML.

ENV


2.11 971,062 2,427,654 141,762 354,404 1,112,824 2,782,058

26 010 000 0426

00 AMINOFILINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: AMINOFILINA 250 MG ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 10 ML.

ENV


16.50 40,024 100,058 7,560 18,901 849 2,122 48,433 121,081

27 010 000 0429

00 SALBUTAMOL SUSPENSION EN AEROSOL CADA INHA-LADOR CONTIENE: SALBUTAMOL 20 MG O SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 20 MG DE SALBU-TAMOL ENVASE CON INHALADOR CON 200 DOSIS DE 100 MICROGRAMOS.

ENV


15.66 1,188,645 2,971,611 195,612 489,030 27,004 67,510 17,314 43,286 1,428,575 3,571,437

28 010 000 0431

00 SALBUTAMOL JARABE CADA 5 ML CONTIENEN: SUL-FATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 2 MG DE

ENV


2.23 379,160 947,899 53,931 134,827 2,582 6,454 435,673 1,089,180

Página 233 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


SALBUTAMOL ENVASE CON 60 ML.29 010 000 043

200 TERBUTALINA SOLUCION INYECTABLE CADA ML CON-

TIENE: SULFATO DE TERBUTALINA 0.25 MG ENVASE CON 3 AMPOLLETAS.

ENV


21.07 8,370 20,923 170 426 8,540 21,349

30 010 000 0433

00 TERBUTALINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE TERBUTALINA 5 MG ENVASE CON 20 TA-BLETAS.

ENV


39.19 4,739 11,848 4,739 11,848

31 010 000 0437

00 TEOFILINA COMPRIMIDO O TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA: CADA COMPRIMIDO, TA-BLETA O CAPSULA CONTIENE TEOFILINA ANHIDRA 100 MG. ENVASE CON 20 COMPRIMIDOS TABLETAS O CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA

ENV


20.00 631,957 1,579,891 79,888 199,721 3,134 7,835 714,979 1,787,447

32 010 000 0439

00 SALBUTAMOL SOLUCION PARA NEBULIZADOR CADA 100 ML CONTIENEN: SULFATO DE SALBUTAMOL 0.5 G ENVASE CON 10 ML.

ENV


25.00 195,113 487,783 3,310 8,274 198,423 496,057

33 010 000 0440

00 FLUTICASONA SUSPENSION EN AEROSOL CADA 1.0 G CONTIENE: PROPIONATO DE FLUTICASONA 0.58820 MG ENVASE CON UN FRASCO PRESURIZADO CON 5.1 G (60 DOSIS DE 50 MICROGRAMOS).

ENV

1 FCO MEDICAMENTO GENÉRICO

181.36 124,749 311,871 663 1,658 125,412 313,529

34 010 000 0441

00 SALMETEROL SUSPENSION EN AEROSOL CADA GRA-MO CONTIENE: XINAFOATO DE SALMETEROL EQUI-VALENTE A 0.330 MG DE SALMETEROL ENVASE CON INHALADOR CON 12 G PARA 120 DOSIS DE 25 MI-CROGRAMOS.

ENV

120 DSS MEDICAMENTO GENÉRICO

188.13 31,896 79,739 502 1,256 32,398 80,995

35 010 000 0445

00 BUDESONIDA -FORMOTEROL POLVO CADA GRAMO CONTIENE: BUDESONIDA 90 MG FUMARATO DE FOR-MOTEROL DIHIDRATADO 5 MG ENVASE CON FRASCO INHALADOR DOSIFICADOR CON 60 DOSIS CON 80 MG /4.5 MG CADA UNA.

ENV


271.04 10,914 27,285 10,914 27,285

36 010 000 0446

00 BUDESONIDA -FORMOTEROL POLVO CADA GRAMO CONTIENE: BUDESONIDA 180 MG FUMARATO DE FORMOTEROL DIHIDRATADO 5 MG ENVASE CON FRASCO INHALADOR DOSIFICADOR CON 60 DOSIS CON 160 MICROGRAMOS /4.5MICROGRAMOS CADA UNA

ENV


326.62 35,861 89,652 10,110 25,275 45,971 114,927

37 010 000 0463

00 KETOTIFENO SOLUCION ORAL CADA 100 ML CONTIE-NEN: FUMARATO ACIDO DE KETOTIFENO EQUIVA-LENTE A 20 MG DE KETOTIFENO. ENVASE CON 120 ML Y DOSIFICADOR.

ENV


4.17 222,062 555,153 68,326 170,815 5,715 14,287 296,103 740,255

38 010 000 0464

00 CROMOGLICATO DE SODIO SUSPENSION AEROSOL CADA INHALADOR CONTIENEN: CROMOGLICATO DI-SODICO 560 MG ENVASE CON ESPACIADOR PARA 112 DOSIS DE 5 MG.

ENV


100.90 16,279 40,696 2,195 5,488 18,474 46,184

39 010 000 0472

00 PREDNISONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 5 MG ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENV


3.94 811,984 2,029,960 136,190 340,476 13,912 34,781 962,086 2,405,217

40 010 000 0473

00 PREDNISONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 50 MG ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENV


23.83 100,246 250,613 25,978 64,946 7,038 17,594 133,262 333,153

41 010 000 0474

00 HIDROCORTISONA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SUCCINATO SODICO DE HIDROCORTISONA EQUIVALENTE A 100 MG DE HI-DROCORTISONA. ENVASE CON 50 FRASCOS AMPULA Y 50 AMPOLLETAS CON 2 ML DE DILUYENTE.

ENV


510.00 24,289 60,722 3,130 7,826 27,419 68,548

42 010 000 0477

00 BECLOMETASONA DIPROPIONATO DE SUSPENSION EN AEROSOL CADA INHALADOR CONTIENE: DIPRO-

ENV

1 ENV 33.15 505,266 1,263,163 22,134 55,335 6,425 16,062 533,825 1,334,560

Página 234 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


PIONATO DE BECLOMETASONA 10 MG ENVASE CON INHALADOR CON 200 DOSIS DE 50 MICROGRAMOS.

43 010 000 0502

00 DIGOXINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DIGO-XINA 0.25 MG ENVASE CON 20 TABLETAS

ENV


5.17 495,344 1,238,359 101,090 252,725 596,434 1,491,084

44 010 000 0503

00 DIGOXINA ELIXIR CADA ML CONTIENE: DIGOXINA 0.05 MG ENVASE CONTENIENDO 60 ML CON GOTERO CALIBRADO DE 1 ML INTEGRADO O ADJUNTO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA.


74.56 6,250 15,625 6,250 15,625

45 010 000 0504

00 DIGOXINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIGOXINA 0.5 MG ENVASE CON 6 AMPO-LLETAS DE 2 ML.

ENV


61.08 19,335 48,337 5,092 12,729 24,427 61,066

46 010 000 0523

00 POTASIO SALES DE TABLETA SOLUBLE O EFERVES-CENTE CADA TABLETA CONTIENE: BICARBONATO DE POTASIO 766 MG BITARTRATO DE POTASIO 460 MG ACIDO CITRICO 155 MG ENVASE CON 50 TABLETAS SOLUBLES.

ENV


38.94 117,496 293,740 23,592 58,980 141,088 352,720

47 010 000 0524

00 CLORURO DE POTASIO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORURO DE POTASIO 1.49 G. (20 MILIEQUIVALENTES DE POTASIO, 20 MILIEQUI-VALENTES DE CLORO) ENVASE CON 50 AMPOLLETAS CON 10 ML.

ENV


32.07 40,602 101,504 9,052 22,629 49,654 124,133

48 010 000 0525

00 FENITOINA TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: FENITOINA SODICA 100 MG EN-VASE CON 50 TABLETAS O CAPSULAS.

ENV

50 C.T MEDICAMENTO GENÉRICO

7.29 632,991 1,582,476 85,472 213,681 718,463 1,796,157

49 010 000 0530

00 PROPRANOLOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL 40 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENV


4.46 666,439 1,666,097 117,456 293,639 9,634 24,084 793,529 1,983,820

50 010 000 0537

00 PROPAFENONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPAFENONA 150 MG ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENV


26.50 228,934 572,334 48,663 121,658 277,597 693,992

51 010 000 0539

00 PROPRANOLOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL 10 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENV


17.29 71,077 177,692 6,147 15,367 77,224 193,059

52 010 000 0561

00 CLORTALIDONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORTALIDONA 50 MG ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENV


4.35 2,604,044 6,510,109 145,984 364,959 2,750,028 6,875,068

53 010 000 0566

00 METILDOPA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ME-TILDOPA 250 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENV


11.43 367,453 918,632 1,161 2,902 368,614 921,534

54 010 000 0568

00 DIAZOXIDO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLE-TA CONTIENE: DIAZOXIDO 300 MG ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 20 ML. (15 MG/ML).

ENV


164.96 4,765 11,912 4,765 11,912

55 010 000 0569

00 NITROPRUSIATO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO O SOLUCION CONTIENE: NITROPRUSIATO DE SODIO 50 MG ENVA-SE CON UN FRASCO AMPULA CON O SIN DILUYENTE.

ENV


700.00 10,221 25,552 10,221 25,552

56 010 000 0570

00 HIDRALAZINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA 10 MG ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENV


6.68 255,320 638,299 20,638 51,596 2,702 6,754 278,660 696,649

57 010 000 0573

00 PRAZOSINA CAPSULA O COMPRIMIDO CADA CAPSU-LA O COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE PRAZOSINA EQUIVALENTE A 1 MG DE PRAZOSINA. ENVASE CON 30 CAPSULAS O COMPRIMIDOS.

ENV

30 C.C MEDICAMENTO GENÉRICO

7.97 609,103 1,522,757 88,699 221,747 697,802 1,744,504

58 010 000 0591

00 TRINITRATO DE GLICERILO CAPSULA O TABLETA MAS-TICABLE CADA CAPSULA O TABLETA MASTICABLE CONTIENE: TRINITRATO DE GLICEROL 0.8 MG ENVASE

ENV


106.23 39,372 98,428 39,372 98,428

Página 235 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


CON 24 CAPSULAS O TABLETAS MASTICABLES.59 010 000 059

200 ISOSORBIDA TABLETA SUBLINGUAL CADA TABLETA

CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBIDA 5 MG ENVASE CON 20 TABLETAS SUBLINGUALES.

ENV


20.84 96,475 241,187 17,514 43,785 765 1,912 114,754 286,884

60 010 000 0593

00 ISOSORBIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DI-NITRATO DE ISOSORBIDA 10 MG ENVASE CON 20 TA-BLETAS.

ENV


3.78 2,283,733 5,709,332 313,907 784,767 7,423 18,558 2,605,063 6,512,657

61 010 000 0596

00 VERAPAMILO GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CADA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE VERAPAMILO 80 MG ENVASE CON 20 GRAGEAS O TABLETAS RECUBIERTAS.

ENV

20 T.G MEDICAMENTO GENÉRICO

6.54 1,269,395 3,173,486 135,839 339,598 1,405,234 3,513,084

62 010 000 0597

00 NIFEDIPINO CAPSULA DE GELATINA BLANDA CADA CAPSULA CONTIENE: NIFEDIPINO 10 MG ENVASE CON 20 CAPSULAS.

ENV

20 CAP MEDICAMENTO GENÉRICO

3.58 1,855,496 4,638,738 7,608 19,019 1,863,104 4,657,757

63 010 000 0598

00 VERAPAMILO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VERAPAMILO 5 MG ENVASE CON 2 ML (2.5 MG/ ML).

ENV


13.24 21,010 52,524 6,008 15,020 27,018 67,544

64 010 000 0599

00 NIFEDIPINO COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLON-GADA CADA COMPRIMIDO CONTIENE: NIFEDIPINO 30 MG ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.

ENV

30 COM


20.40 1,457,669 3,644,172 160,130 400,325 1,617,799 4,044,497

65 010 000 0611

00 EPINEFRINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLE-TA CONTIENE: EPINEFRINA 1 MG (1:1 000) ENVASE CON 50 AMPOLLETAS CON 1 ML.

ENV


183.00 6,339 15,846 800 1,999 7,139 17,845

66 010 000 0614

00 DOPAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLE-TA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOPAMINA 200 MG ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 5 ML.

ENV


22.31 45,770 114,424 10,823 27,058 56,593 141,482

67 010 000 0615

00 DOBUTAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOBUTAMINA EQUIVALENTE A 250 MG DE DOBU-TAMINA. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 5 ML CADA UNA O CON UN FRASCO AMPULA CON 20 ML.

ENV


22.32 60,018 150,043 11,853 29,632 366 914 72,237 180,589

68 010 000 0621

00 HEPARINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: HEPARINA SODICA EQUIVALEN-TE A 10 000 UI DE HEPARINA. ENVASE CON 50 FRAS-COS AMPULA CON 10 ML (1000 UI/ML).

ENV


603.28 11,394 28,483 3,633 9,083 15,027 37,566

69 010 000 0622

00 HEPARINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: HEPARINA SODICA EQUIVALEN-TE A 25 000 UI DE HEPARINA. ENVASE CON 50 FRAS-COS AMPULA CON 5 ML (5 000 UI/ML).

ENV


1,059.12 9,570 23,923 9,570 23,923

70 010 000 0623

00 WARFARINA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: WARFARINA SODICA 5 MG ENVASE CON 25 TABLE-TAS.

ENV


25.00 74,086 185,215 8,226 20,566 82,312 205,781

71 010 000 0624

01 ACENOCUMAROL TABLETA CADA TABLETA CONTIE-NE: ACENOCUMAROL 4 MG ENVASE CON 30 TABLE-TAS.

ENV


21.58 118,850 297,125 32,966 82,415 151,816 379,540

72 010 000 0625

00 PROTAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLE-TA DE 5 MILILITROS CONTIENE: SULFATO DE PROTA-MINA 71.5 MG ENVASE CON AMPOLLETA CON 5 ML.

ENV


62.39 12,674 31,683 106 266 12,780 31,949

73 010 000 0626

01 FITOMENADIONA SOLUCION O EMULSION INYECTA-BLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMENADIONA 10 MG ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 1 ML.

ENV


27.97 122,657 306,642 122,657 306,642

74 010 000 0801

00 BAÑO COLOIDE POLVO CADA GRAMO CONTIENE: HA-RINA DE SOYA 965 MG (CONTENIDO PROTEICO 45%) POLIVIDONA 20 MG ENVASE CON UN SOBRE INDIVI-

ENV

1 SBR MEDICAMENTO GENÉRICO

6.54 217,328 543,319 56,066 140,166 273,394 683,485

Página 236 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


DUAL DE 90 G.75 010 000 080

400 OXIDO DE ZINC PASTA CADA 100 G CONTIENEN: OXI-

DO DE ZINC 25. 0 G ENVASE CON 30 G.ENV


4.83 671,314 1,678,285 122,900 307,251 22,653 56,633 816,867 2,042,169

76 010 000 0811

00 FLUOCINOLONA CREMA CADA G CONTIENE: ACETO-NIDO DE FLUOCINOLONA 0.1 MG ENVASE CON 20 G.

ENV

1 TBO MEDICAMENTO GENÉRICO

4.50 599,790 1,499,473 226,717 566,793 13,252 33,129 839,759 2,099,395

77 010 000 0813

00 HIDROCORTISONA CREMA CADA G CONTIENE: 17 BU-TIRATO DE HIDROCORTISONA 1 MG ENVASE CON 15 G.

ENV


19.19 252,886 632,214 15,026 37,564 267,912 669,778

78 010 000 0822

01 BENZOILO LOCION DERMICA O GEL DERMICO CADA 100 MILILITROS O GRAMOS CONTIENEN: PEROXIDO DE BENZOILO 5 G ENVASE CON 50 ML

ENV


18.22 23,113 57,782 23,113 57,782

79 010 000 0831

00 ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA SUSPENSION DERMICA CADA ML CONTIENE: ALANTOINA 20.0 MG ALQUITRAN DE HULLA 9.4 MG ENVASE CON 120 ML.

ENV


39.33 14,064 35,159 14,064 35,159

80 010 000 0861

00 BENCILO EMULSION DERMICA CADA ML CONTIENE: BENZOATO DE BENCILO 300 MG ENVASE CON 120 ML.

ENV


13.69 82,729 206,821 82,729 206,821

81 010 000 0871

00 ALIBOUR POLVO CADA GRAMO CONTIENE: SULFATO DE COBRE 177.0 MG SULFATO DE ZINC 619.5 MG AL-CANFOR 26.5 MG ENVASE CON 12 SOBRES CON 2.2 G.

ENV


6.55 88,710 221,774 8,698 21,745 97,408 243,519

82 010 000 0872

00 CLIOQUINOL CREMA CADA G CONTIENE: CLIOQUI-NOL 30 MG ENVASE CON 20 G.

ENV


3.69 506,886 1,267,214 37,220 93,051 11,391 28,477 555,497 1,388,742

83 010 000 0901

00 PODOFILINA SOLUCION DERMICA CADA ML CONTIE-NE: RESINA DE PODOFILINA 250 MG ENVASE CON 5 ML.

ENV


112.86 17,906 44,764 1,881 4,702 19,787 49,466

84 010 000 0903

00 FLUOROURACILO CREMA CADA GRAMO CONTIENE: 5- FLUOROURACILO 50 MG ENVASE CON 20 G.

ENV


247.58 10,177 25,442 5,792 14,479 463 1,158 16,432 41,079

85 010 000 0904

00 ACIDO RETINOICO CREMA CADA 100 GRAMOS CON-TIENEN: ACIDO RETINOICO 0.05 G ENVASE CON 20 G.

ENV


5.78 61,662 154,154 18,383 45,958 922 2,305 80,967 202,417

86 010 000 0906

00 DAPSONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DAP-SONA 100 MG ENVASE CON 1000 TABLETAS.

ENV

1000 TAB 2,860.74 418 1,044 418 1,044

87 010 000 1022

00 TIAMAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TIA-MAZOL 5 MG ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENV


8.60 177,170 442,924 46,449 116,122 223,619 559,046

88 010 000 1042

00 GLIBENCLAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: GLIBENCLAMIDA 5 MG ENVASE CON 50 TABLETAS.

ENV


1.82 8,070,635 20,176,586

1,175,060

2,937,651 166,694 416,736 63,682 159,206 9,476,071 23,690,179

89 010 000 1051

01 INSULINA HUMANA ACCION RAPIDA REGULAR SOLU-CION INYECTABLE ACCION RAPIDA REGULAR CADA ML CONTIENE: INSULINA HUMANA (ORIGEN ADN RE-COMBINANTE) 100 UI O INSULINA ZINC ISOFANA HU-MANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. ENVA-SE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

ENV

1 FAJ MEDICAMENTO GENÉRICO

26.99 161,705 404,261 38,774 96,935 1,594 3,985 202,073 505,181

90 010 000 1061

00 TESTOSTERONA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: ENANTATO DE TESTOSTERONA 250 MG ENVASE CON AMPOLLETA CON 1 ML.

ENV


66.19 14,026 35,063 5,293 13,233 19,319 48,296

91 010 000 1081

01 GONADOTROFINA CORIONICA SOLUCION INYECTA-BLE CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON LIO-FILIZADO CONTIENE: GONADOTROFINA CORIONICA 5 000 UI ENVASE CON 1 O 3 AMPOLLETAS O FRASCOS VIALES Y 1 O 3 AMPOLLETAS CON 1 ML DE DILUYEN-TE

ENV

1 JGO 184.68 7,157 17,892 7,157 17,892

92 010 000 1093

00 DANAZOL CAPSULA O COMPRIMIDO CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: DANAZOL 100 MG ENVA-SE CON 50 CAPSULAS O COMPRIMIDOS.

ENV


82.58 47,461 118,652 12,553 31,383 60,014 150,035

Página 237 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


93 010 000 1095

00 CALCITRIOL CAPSULA DE GELATINA BLANDA CADA CAPSULA CONTIENE: CALCITRIOL 0.25 MICROGRA-MOS ENVASE CON 50 CAPSULAS.

ENV


7.77 1,055,472 2,638,679 217,232 543,079 8,892 22,230 1,281,596 3,203,988

94 010 000 1096

00 BROMOCRIPTINA TABLETA CADA TABLETA CONTIE-NE: MESILATO DE BROMOCRIPTINA EQUIVALENTE A 2.5 MG DE BROMOCRIPTINA. ENVASE CON 14 TABLE-TAS.

ENV


12.51 110,854 277,133 1,519 3,797 112,373 280,930

95 010 000 1098

00 VITAMINAS A.C.D SOLUCION CADA ML CONTIENE: PALMITATO DE RETINOL 7000 A 9000 UI; ACIDO AS-CORBICO 80 A 125 MG; COLECALCIFEROL 1400 A 1800 UI; ENVASE CON 15 ML.


9.89 713,868 1,784,668 117,128 292,821 830,996 2,077,489

96 010 000 1099

00 DESMOPRESINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINA EQUIVALENTE A 178 MICROGRAMOS DE DESMOPRESINA. ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENV


1,600.00 2,668 6,669 2,668 6,669

97 010 000 1206

00 BUTILHIOSCINA GRAGEA O TABLETA. CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: BROMURO DE BUTILHIOSCINA 10 MG ENVASE CON 10 GRAGEAS O TABLETAS.

ENV

10 GRA MEDICAMENTO GENÉRICO

4.00 4,010,831 10,027,077

708,927 1,772,317 39,655 99,138 4,759,413 11,898,532

98 010 000 1207

00 BUTILHIOSCINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: BROMURO DE BUTILHIOSCINA 20 MG ENVASE CON 3 AMPOLLETAS DE 1 ML.

ENV


3.93 837,876 2,094,688 128,355 320,887 13,303 33,257 979,534 2,448,832

99 010 000 1210

00 PINAVERIO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BRO-MURO DE PINAVERIO 100 MG ENVASE CON 14 TA-BLETAS.

ENV


11.59 1,137,223 2,843,057 1,137,223 2,843,057

100 010 000 1221

00 ALUMINIO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: HI-DROXIDO DE ALUMINIO 200 MG ENVASE CON 50 TA-BLETAS.

ENV


13.99 10,755 26,887 2,940 7,350 13,695 34,237

101 010 000 1222

00 ALUMINIO SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CONTIE-NEN: HIDROXIDO DE ALUMINIO 7 G ENVASE CON 240 ML Y DOSIFICADOR (350 MG/5 ML).

ENV


13.99 36,801 92,001 36,801 92,001

102 010 000 1223

00 ALUMINIO –MAGNESIO TABLETA MASTICABLE CADA TABLETA MASTICABLE CONTIENE: HIDROXIDO DE ALUMINIO 200 MG HIDROXIDO DE MAGNESIO 200 MG O TRISILICATO DE MAGNESIO: 447.3 MG ENVASE CON 50 TABLETAS MASTICABLES.

ENV


15.32 75,878 189,694 6,902 17,256 82,780 206,950

103 010 000 1224

00 ALUMINIO –MAGNESIO SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: HIDROXIDO DE ALUMINIO 3.7 G HI-DROXIDO DE MAGNESIO 4.0 G O TRISILICATO DE MAGNESIO: 8.9 G ENVASE CON 240 ML Y DOSIFICA-DOR.

ENV


8.99 1,886,912 4,717,279 357,552 893,879 43,143 107,858 2,287,607 5,719,016

104 010 000 1234

01 RANITIDINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLE-TA CONTIENE: CLORHIDRATO DE RANITIDINA EQUI-VALENTE A 50 MG DE RANITIDINA. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 5 ML.

ENV


5.00 821,191 2,052,977 91,428 228,569 912,619 2,281,546

105 010 000 1241

00 METOCLOPRAMIDA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METO-CLOPRAMIDA 10 MG ENVASE CON 6 AMPOLLETAS DE 2 ML.

ENV


6.10 451,379 1,128,447 85,387 213,468 9,711 24,277 546,477 1,366,192

106 010 000 1242

00 METOCLOPRAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG EN-VASE CON 20 TABLETAS.

ENV


1.84 3,916,156 9,790,389 515,522 1,288,806 31,281 78,203 4,462,959 11,157,398

107 010 000 1243

00 METOCLOPRAMIDA SOLUCION CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 4 MG ENVASE FRASCO GOTERO CON 20 ML.

ENV


6.24 155,572 388,930 155,572 388,930

Página 238 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


108 010 000 1244

00 MESALAZINA SUSPENSION RECTAL CADA 100 ML CONTIENE: MESALAZINA 6.667 G ENVASE CON 7 ENE-MAS DE 60 ML.

ENV


1,795.00 1,365 3,411 1,365 3,411

109 010 000 1270

00 SENOSIDOS A-B SOLUCION ORAL. CADA 100 ML CON-TIENEN: CONCENTRADO DE SEN EQUIVALENTE A 200 MG DE SENOSIDOS A Y B. ENVASE CON 75 ML. O EN-VASE CON SOBRE CON POLVO Y FRASCO CON 75 ML DE SOLUCION PARA RECONSTITUIR.

ENV


65.29 14,844 37,110 1,446 3,616 16,290 40,726

110 010 000 1271

00 PLANTAGO PSYLLIUM POLVO CADA 100 G CONTIE-NEN: POLVO DE CASCARA DE SEMILLA DE PLANTAGO PSYLLIUM 49.7 G ENVASE CON 400 G.

ENV

400 GRO MEDICAMENTO GENÉRICO

29.54 993,458 2,483,643 234,254 585,634 32,460 81,150 1,260,172 3,150,427

111 010 000 1272

00 SENOSIDOS A-B TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CONCENTRADOS DE SEN DESECADOS 187 MG (NOR-MALIZADO A 8.6 MG DE SENOSIDOS A-B). ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENV


2.69 2,754,395 6,885,986 401,269 1,003,172 29,510 73,776 3,185,174 7,962,934

112 010 000 1273

00 ACEITE DE RICINO SOLUCION CADA ENVASE CONTIE-NE: ACEITE DE RICINO ENVASE CON 70 ML.

ENV


13.87 31,966 79,913 990 2,476 32,956 82,389

113 010 000 1275

00 MAGNESIO SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CON-TIENEN: HIDROXIDO DE MAGNESIO 8.5 G ENVASE CON 120 ML. (425 MG/5 ML).

ENV


13.99 26,314 65,783 26,314 65,783

114 010 000 1277

00 FOSFATO Y CITRATO DE SODIO SOLUCION CADA 100 ML CONTIENEN: FOSFATO MONOSODICO 12 G CI-TRATO DE SODIO 10 G ENVASE CON 133 ML Y CANU-LA RECTAL.

ENV


11.61 191,642 479,104 22,194 55,484 213,836 534,588

115 010 000 1278

00 GLICEROL SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIE-NE: GLICEROL 2.632 G ENVASE CON 6 SUPOSITORIOS.

ENV


4.90 12,422 31,055 12,422 31,055

116 010 000 1308

01 METRONIDAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: METRONIDAZOL 500 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENV


4.64 988,168 2,470,418 178,293 445,733 33,800 84,499 1,200,261 3,000,650

117 010 000 1309

00 METRONIDAZOL SOLUCION INYECTABLE CADA AM-POLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: METRONI-DAZOL 200 MG ENVASE CON 2 AMPOLLETAS O FRAS-COS AMPULA CON 10 ML.

ENV


20.76 57,104 142,759 57,104 142,759

118 010 000 1310

00 METRONIDAZOL SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CON-TIENEN: BENZOILO DE METRONIDAZOL EQUIVALEN-TE A 250 MG DE METRONIDAZOL. ENVASE CON 120 ML Y DOSIFICADOR.

ENV


5.23 375,953 939,881 77,410 193,524 11,212 28,031 464,575 1,161,436

119 010 000 1311

00 METRONIDAZOL SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: METRONIDAZOL 500 MG ENVASE CON 100 ML.

ENV


8.39 930,826 2,327,064 200,490 501,226 1,131,316 2,828,290

120 010 000 1314

00 QUINFAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: QUINFAMIDA 300 MG ENVASE CON UNA TABLETA.

ENV


36.20 51,830 129,575 51,830 129,575

121 010 000 1344

00 ALBENDAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: AL-BENDAZOL 200 MG ENVASE CON 2 TABLETAS.

ENV


0.98 2,872,593 7,181,481 800,000 2,000,000 52,347 130,867 3,724,940 9,312,348

122 010 000 1345

00 ALBENDAZOL SUSPENSION ORAL CADA FRASCO CON-TIENE: ALBENDAZOL 400 MG ENVASE CON 20 ML.

ENV


1.30 4,342,795 10,856,986

720,000 1,800,000 33,890 84,724 5,096,685 12,741,710

123 010 000 1363

00 LIDOCAINA -HIDROCORTISONA UNGÜENTO CADA 100 GRAMOS CONTIENE: LIDOCAINA 5 G ACETATO DE HIDROCORTISONA 0.25 G SUBACETATO DE ALU-MINIO 3.50 G OXIDO DE ZINC 18 G ENVASE CON 20 G Y APLICADOR.

ENV


9.94 604,757 1,511,891 166,799 416,997 13,410 33,525 784,966 1,962,413

124 010 000 1364

00 LIDOCAINA -HIDROCORTISONA SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE: LIDOCAINA 60 MG ACETA-TO DE HIDROCORTISONA 5 MG OXIDO DE ZINC 400 MG SUBACETATO DE ALUMINIO 50 MG ENVASE CON

ENV


31.56 219,709 549,272 219,709 549,272

Página 239 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


6 SUPOSITORIOS.125 010 000 150

100 ESTROGENOS CONJUGADOS GRAGEA O TABLETA

CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO 0.625 MG ENVASE CON 42 GRAGEAS O TABLETAS.

ENV


97.87 151,622 379,055 30,036 75,089 2,605 6,513 184,263 460,657

126 010 000 1508

00 ESTROGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTE-RONA GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: ESTROGE-NOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO 0.625 MG ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 2.5 MG EN-VASE CON 28 GRAGEAS.

ENV


182.34 64,220 160,550 7,988 19,970 72,208 180,520

127 010 000 1511

00 CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL GRAGEA CADA GRA-GEA CONTIENE: ACETATO DE CIPROTERONA 2 MG ETINILESTRADIOL 0.035 MG ENVASE CON 21 GRA-GEAS.

ENV


125.00 9,413 23,532 6,557 16,393 15,970 39,925

128 010 000 1521

00 CLORMADINONA TABLETA CADA TABLETA CONTIE-NE: ACETATO DE CLORMADINONA 2 MG ENVASE CON 10 TABLETAS.

ENV


12.79 187,536 468,838 50,567 126,417 238,103 595,255

129 010 000 1531

00 CLOMIFENO TABLETACADA TABLETA CONTIENE: CI-TRATO DE CLOMIFENO 50 MG ENVASE CON 10 TA-BLETAS.

ENV


209.32 9,682 24,205 9,682 24,205

130 010 000 1541

00 CARBETOCINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CARBETOCINA 100 MICROGRAMOS ENVASE CON UNA AMPOLLETA.

ENV


398.65 26,244 65,610 4,784 11,960 31,028 77,570

131 010 000 1542

00 OXITOCINA. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLE-TA CONTIENE: OXITOCINA: 5 UI ENVASE CON 50 AM-POLLETAS CON 1 ML.

ENV


122.00 47,909 119,771 3,448 8,619 51,357 128,390

132 010 000 1546

00 ATOSIBAN SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ATOSIBAN 37.5 MG ENVASE CON 5.0 ML.

ENV


2,688.89 6,515 16,287 3,731 9,328 10,246 25,615

133 010 000 1551

00 ORCIPRENALINA SOLUCION INYECTABLE CADA AM-POLLETA CONTIENE: SULFATO DE ORCIPRENALINA 0.5 MG ENVASE CON 3 AMPOLLETAS CON 1 ML.

ENV


21.36 79,126 197,815 3,352 8,381 82,478 206,196

134 010 000 1552

00 ORCIPRENALINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE ORCIPRENALINA 20 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENV


43.44 22,258 55,645 22,258 55,645

135 010 000 1561

00 METRONIDAZOL OVULO O TABLETA VAGINAL CADA OVULO O TABLETA CONTIENE: METRONIDAZOL 500 MG ENVASE CON 10 OVULOS O TABLETAS.

ENV

10 T.O MEDICAMENTO GENÉRICO

3.94 618,274 1,545,685 69,832 174,581 7,636 19,089 695,742 1,739,355

136 010 000 1562

00 NITROFURAL OVULO CADA OVULO CONTIENE: NI-TROFURAL 6 MG ENVASE CON 6 OVULOS.

ENV

6 OVU MEDICAMENTO GENÉRICO

9.20 502,801 1,257,001 3,484 8,710 506,285 1,265,711

137 010 000 1566

00 NISTATINA OVULO O TABLETA VAGINAL CADA OVU-LO O TABLETA CONTIENE: NISTATINA 100 000 UI EN-VASE CON 12 OVULOS O TABLETAS.

ENV

12 T.O MEDICAMENTO GENÉRICO

3.70 605,814 1,514,535 71,596 178,989 24,938 62,346 8,369 20,923 710,717 1,776,793

138 010 000 1591

00 INMUNOGLOBULINA ANTI D SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA ANTI D 0.300 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON O SIN DILU-YENTE O UNA JERINGA O UNA AMPOLLETA.

ENV

1 ENV 1,475.17 7,050 17,623 43 107 69 172 7,162 17,902

139 010 000 1701

00 FUMARATO FERROSO TABLETA CADA TABLETA CON-TIENE: FUMARATO FERROSO 200 MG EQUIVALENTE A 65.74 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ENVASE CON 50 TABLETAS.

ENV


2.79 1,866,147 4,665,366 27,099 67,747 1,893,246 4,733,113

140 010 000 1702

00 FUMARATO FERROSO SUSPENSION ORAL CADA ML CONTIENE: FUMARATO FERROSO 29 MG EQUIVALEN-

ENV


3.95 374,076 935,188 4,620 11,551 378,696 946,739

Página 240 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


TE A 9.53 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ENVASE CON 120 ML.

141 010 000 1703

00 SULFATO FERROSO TABLETA CADA TABLETA CONTIE-NE: SULFATO FERROSO DESECADO APROXIMADA-MENTE 200 MG EQUIVALENTE A 60.27 MG DE HIE-RRO ELEMENTAL. ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENV


2.13 842,251 2,105,627 274,966 687,415 90,136 225,340 10,684 26,709 1,218,037 3,045,091

142 010 000 1704

00 SULFATO FERROSO SOLUCION CADA ML CONTIENE: SULFATO FERROSO HEPTAHIDRATADO 125 MG EQUI-VALENTE A 25 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ENVASE GOTERO CON 15 ML.

ENV


3.45 810,720 2,026,800 38,138 95,345 6,368 15,919 855,226 2,138,064

143 010 000 1705

00 HIERRO DEXTRAN SOLUCION INYECTABLE CADA AM-POLLETA CONTIENE: HIERRO EN FORMA DE HIERRO DEXTRAN 100 MG ENVASE CON 3 AMPOLLETAS DE 2 ML.

ENV


25.33 231,529 578,821 45,042 112,604 276,571 691,425

144 010 000 1706

00 ACIDO FOLICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO FOLICO 5 MG ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENV


1.03 4,400,780 11,001,949

248,745 621,863 23,454 58,634 4,672,979 11,682,446

145 010 000 1707

00 ACIDO FOLINICO SOLUCION INYECTABLE CADA AM-POLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: FOLINATO CALCICO EQUIVALENTE A 3 MG DE ACIDO FOLINICO. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA CON UN ML

ENV


77.00 38,764 96,909 38,764 96,909

146 010 000 1708

00 HIDROXOCOBALAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON SOLUCION O LIOFILIZADO CONTIENE: HIDROXOCOBALAMINA 100 MICROGRAMO ENVASE CON 3 AMPOLLETAS DE 2 ML O FRASCO AMPULA Y DILUYENTE.

ENV


2.78 1,231,622 3,079,054 383,108 957,770 5,348 13,371 1,620,078 4,050,195

147 010 000 1711

00 ACIDO FOLICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO FOLICO 0.4 MG ENVASE CON 90 TABLETAS.

ENV


2.42 287,699 719,246 40,000 100,000 15,445 38,612 343,144 857,858

148 010 000 1714

00 SACARATO FERRICO SOLUCION INYECTABLE LA AM-POLLETA CONTIENE: COMPLEJO DE SACARATO DE OXIDO FERRICO EQUIVALENTE A 100 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ENVASE CON 1 AMPOLLETA DE 5 ML.

ENV


88.89 29,528 73,819 9,320 23,300 38,848 97,119

149 010 000 1732

01 FITOMENADIONA SOLUCION O EMULSION INYECTA-BLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMENADIONA 2 MG ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 0.2 ML.

ENV


22.84 50,340 125,850 30,015 75,038 1,878 4,694 634 1,586 82,867 207,168

150 010 000 1735

00 ESTREPTOQUINASA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ES-TREPTOQUINASA NATURAL O ESTREPTOQUINASA RE-COMBINANTE 750 000 UI ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENV


1,294.65 3,482 8,704 717 1,792 4,199 10,496

151 010 000 1736

00 ESTREPTOQUINASA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ES-TREPTOQUINASA 1,500,000 UI ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENV


2,705.00 475 1,187 475 1,187

152 010 000 1751

01 CICLOFOSFAMIDA GRAGEA CADA GRAGEA CONTIE-NE: CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVA-LENTE A 50 MG DE CICLOFOSFAMIDA ENVASE CON 50 GRAGEAS.

ENV


184.98 1,694 4,236 1,694 4,236

153 010 000 1752

00 CICLOFOSFAMIDA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CI-CLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 200 MG DE CICLOFOSFAMIDA. ENVASE CON 5 FRAS-COS AMPULA.

ENV


120.65 3,438 8,593 1,043 2,607 4,481 11,200

154 010 000 175 00 CICLOFOSFAMIDA SOLUCION INYECTABLE. CADA EN 2 F.A MEDICAMENTO 133.70 22,126 55,314 5,853 14,632 27,979 69,946

Página 241 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


3 FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CI-CLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE CICLOFOSFAMIDA. ENVASE CON 2 FRAS-COS AMPULA.

V GENÉRICO

155 010 000 1754

00 CLORAMBUCILO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORAMBUCILO 2 MG ENVASE CON 25 TABLETAS.

ENV


282.50 1,328 3,320 1,328 3,320

156 010 000 1755

00 BUSULFAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BU-SULFAN 2 MG ENVASE CON 25 TABLETAS.

ENV


287.53 1,309 3,272 1,309 3,272

157 010 000 1756

00 MELFALAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MEL-FALAN 2 MG ENVASE CON 25 TABLETAS.

ENV


428.42 2,540 6,348 529 1,323 3,069 7,671

158 010 000 1760

00 METOTREXATO SOLUCION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: METOTRE-XATO SODICO EQUIVALENTE A 50 MG DE METOTRE-XATO ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENV


68.00 18,978 47,445 5,036 12,590 24,014 60,035

159 010 000 1761

00 MERCAPTOPURINA TABLETA CADA TABLETA CONTIE-NE: MERCAPTOPURINA 50 MG, ENVASE CON 20 TA-BLETAS.

ENV

20 TAB 437.67 7,470 18,673 7,470 18,673

160 010 000 1766

00 DOXORUBICINA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DO-XORUBICINA LIPOSOMAL PEGILADA EQUIVALENTE A 20 MG DE DOXORUBICINA (2 MG/ML) ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML (2 MG/ML).

ENV


3,759.74 9,408 23,518 2,906 7,266 12,314 30,784

161 010 000 1767

00 BLEOMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA O FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIE-NE: SULFATO DE BLEOMICINA EQUIVALENTE A 15 UI DE BLEOMICINA. ENVASE CON UNA AMPOLLETA O UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 5 ML.

ENV


214.40 8,012 20,030 1,350 3,376 9,362 23,406

162 010 000 1768

00 VINCRISTINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SULFATO DE VINCRISTINA 1 MG ENVASE CON FRASCO AMPULA Y UNA AMPOLLETA CON 10 ML DE DILUYENTE.

ENV


52.70 19,102 47,753 4,884 12,211 23,986 59,964

163 010 000 1770

00 VINBLASTINA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SULFATO DE VINBLASTINA 10 MG ENVASE CON UN FRASCO AM-PULA Y AMPOLLETA CON 10 ML DE DILUYENTE.

ENV


110.00 3,668 9,171 3,668 9,171

164 010 000 1773

00 EPIRUBICINA SOLUCION INYECTABLE CADA ENVASE CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPIRUBICINA 10 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ML DE SOLUCION (10 MG/5 ML).

ENV


130.00 13,659 34,146 4,073 10,182 17,732 44,328

165 010 000 1774

00 EPIRUBICINA SOLUCION INYECTABLE CADA ENVASE CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPIRUBICINA 50 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 25 ML DE SOLUCION (50 MG/25 ML).

ENV


367.80 39,586 98,965 5,824 14,560 45,410 113,525

166 010 000 1775

00 SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CITA-RABINA 500 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.

ENV


128.70 25,788 64,468 4,215 10,537 30,003 75,005

167 010 000 1776

00 METOTREXATO SOLUCION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: METOTRE-XATO SODICO EQUIVALENTE A 500 MG DE METOTRE-XATO ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENV


190.00 6,758 16,894 1,205 3,013 7,963 19,907

168 010 000 190 00 TRIMETOPRIMA -SULFAMETOXAZOL SUSPENSION EN 120 ML. MEDICAMENTO 4.67 1,180,029 2,950,071 136,118 340,295 24,802 62,006 1,340,949 3,352,372

Página 242 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


4 ORAL CADA 5 ML CONTIENEN: TRIMETOPRIMA 40 MG SULFAMETOXAZOL 200 MG ENVASE CON 120 ML Y DOSIFICADOR.

V GENÉRICO

169 010 000 1911

00 NITROFURANTOINA CAPSULA CADA CAPSULA CON-TIENE: NITROFURANTOINA 100 MG ENVASE CON 40 CAPSULAS.

ENV


17.83 501,310 1,253,273 126,085 315,212 627,395 1,568,485

170 010 000 1921

00 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA SOLUCION IN-YECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CON-TIENE: BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA EQUI-VALENTE A 1000 000 UI DE BENCILPENICILINA. ENVA-SE CON UN FRASCO AMPULA, CON O SIN 2 ML DE DI-LUYENTE.

ENV


6.60 143,853 359,631 40,418 101,045 3,570 8,925 187,841 469,601

171 010 000 1923

00 BENCILPENICILINA PROCAINICA -BENCILPENICILINA CRISTALINA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: BENCILPENICILINA PROCAINICA EQUIVALENTE A 300 000 UI DE BENCIL-PENICILINA BENCILPENICILINA CRISTALINA EQUIVA-LENTE A 100 000 UI DE BENCILPE

ENV


2.40 1,703,911 4,259,777 147,296 368,240 21,392 53,480 1,872,599 4,681,497

172 010 000 1924

00 BENCILPENICILINA PROCAINICA -BENCILPENICILINA CRISTALINA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: BENCILPENICILINA PROCAINICA EQUIVALENTE A 600 000 UI DE BENCIL-PENICILINA BENCILPENICILINA CRISTALINA EQUIVA-LENTE A 200 000 UI DE BENCILPE

ENV


2.36 6,137,412 15,343,530

1,052,858

2,632,144 47,470 118,676 7,237,740 18,094,350

173 010 000 1925

00 BENZATINA BENCILPENICILINA SUSPENSION INYEC-TABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIE-NE: BENZATINA BENCILPENICILINA EQUIVALENTE A 1 200 000 UI DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 5 ML DE DILUYENTE.

ENV


5.61 480,157 1,200,392 103,319 258,298 583,476 1,458,690

174 010 000 1927

00 DICLOXACILINA SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CON-TIENEN: DICLOXACILINA SODICA 250 MG ENVASE CON POLVO PARA 60 ML Y DOSIFICADOR.

ENV


7.30 459,134 1,147,833 57,138 142,845 13,550 33,874 12,161 30,402 541,983 1,354,954

175 010 000 1928

00 DICLOXACILINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA CON POLVO CONTIENE: DICLOXACILINA SODICA EQUIVALENTE A 250 MG DE DICLOXACILINA. ENVASE FRASCO AMPULA Y 5 ML DE DILUYENTE.

ENV


5.95 791,476 1,978,689 117,040 292,600 908,516 2,271,289

176 010 000 1930

00 AMPICILINA SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CONTIE-NEN: AMPICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 250 MG DE AMPICILINA. ENVASE CON POLVO PARA 60 ML Y DOSIFICADOR.

ENV


5.02 1,307,643 3,269,107 154,538 386,344 23,175 57,938 1,485,356 3,713,389

177 010 000 1931

00 AMPICILINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: AMPICILINA SODI-CA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMPICILINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 2 ML DE DILUYENTE.

ENV


3.40 1,115,770 2,789,423 175,974 439,934 1,291,744 3,229,357

178 010 000 1933

00 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA SOLUCION IN-YECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CON-TIENE: BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA EQUI-VALENTE A 5 000 000 UI DE BENCILPENICILINA. EN-VASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENV


13.00 76,106 190,263 3,178 7,946 79,284 198,209

179 010 000 1935

00 CEFOTAXIMA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFOTAXIMA SODI-CA EQUIVALENTE A 1 G DE CEFOTAXIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 4 ML DE DILUYENTE.

ENV


6.68 2,766,984 6,917,460 253,293 633,232 3,020,277 7,550,692

180 010 000 193 00 BENCILPENICILINA BENZATINICA COMPUESTA SUS- EN 1 ENV MEDICAMENTO 5.90 87,106 217,765 1,198 2,996 88,304 220,761

Página 243 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


8 PENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: BENZATINA BENCILPENICILINA EQUIVALENTE A 600 000 UI DE BENCILPENICILINA BENCILPENICILINA PROCAINICA EQUIVALENTE A 300 000 UI DE BENCILPENICILINA BENCILPENI

V GENÉRICO

181 010 000 1940

00 DOXICICLINA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: HICLA-TO DE DOXICICLINA EQUIVALENTE A 100 MG DE DO-XICILINA. ENVASE CON 10 CAPSULAS O TABLETAS.

ENV


32.00 76,854 192,134 10,000 25,000 11,727 29,317 98,581 246,451

182 010 000 1954

00 GENTAMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: SULFATO DE GENTAMICINA EQUI-VALENTE A 80 MG DE GENTAMICINA. ENVASE CON AMPOLLETA CON 2 ML.

ENV


2.53 12,010 30,023 394,466 986,164 3,810 9,524 410,286 1,025,711

183 010 000 1956

00 AMIKACINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLE-TA O FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMIKACINA. ENVASE CON 1 AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON 2 ML.

ENV


2.30 2,747,973 6,869,932 442,028 1,105,069 18,406 46,016 3,208,407 8,021,017

184 010 000 1957

00 AMIKACINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLE-TA O FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 100 MG DE AMIKACINA. ENVASE CON 1 AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON 2 ML.

ENV


2.23 456,190 1,140,475 78,019 195,047 3,868 9,669 538,077 1,345,191

185 010 000 1969

01 AZITROMICINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: AZITROMICINA DIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AZITROMICINA ENVASE CON 4 TABLETAS.

ENV


34.25 1,849 4,623 1,849 4,623

186 010 000 1971

00 ERITROMICINA CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: ESTEARATO DE ERITROMICI-NA EQUIVALENTE A 500 MG DE ERITROMICINA. EN-VASE CON 20 CAPSULAS O TABLETAS.

ENV


25.00 487,207 1,218,017 82,490 206,226 17,156 42,889 586,853 1,467,132

187 010 000 1972

00 ERITROMICINA SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CON-TIENEN: ESTEARATO O ETILSUCCINATO O ESTOLATO DE ERITROMICINA EQUIVALENTE A 250 MG DE ERI-TROMICINA. ENVASE CON POLVO PARA 100 ML Y DOSIFICADOR.

ENV


24.00 407,361 1,018,402 5,847 14,618 413,208 1,033,020

188 010 000 1973

00 CLINDAMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: FOSFATO DE CLINDAMICINA EQUI-VALENTE A 300 MG DE CLINDAMICINA. ENVASE AM-POLLETA CON 2 ML.

ENV


2.70 1,740,850 4,352,124 362,429 906,073 2,103,279 5,258,197

189 010 000 1981

00 TETRACICLINA TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TETRACICLI-NA 250 MG ENVASE CON 10 TABLETAS O CAPSULAS.

ENV


3.00 159,576 398,940 159,576 398,940

190 010 000 1991

00 CLORANFENICOL CAPSULA CADA CAPSULA CONTIE-NE: CLORANFENICOL 500 MG ENVASE CON 20 CAP-SULAS.

ENV

20 CAP 22.00 24,414 61,034 24,414 61,034

191 010 000 1992

00 CLORANFENICOL SOLUCION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA CON POLVO CONTIENE: SUCCINATO SO-DICO DE CLORANFENICOL EQUIVALENTE A 1 G DE CLORANFENICOL. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON DILUYENTE DE 5 ML.

ENV


13.90 7,642 19,103 124 311 356 890 8,122 20,304

192 010 000 2012

00 AMFOTERICINA B SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: AMFOTERI-CINA B 50 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENV


154.52 7,857 19,642 714 1,784 8,571 21,426

193 010 000 2016

00 KETOCONAZOL CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: ITRACONAZOL 200 MG ENVASE CON 10 CAPSULAS.

ENV


7.45 1,504,566 3,761,415 255,749 639,373 12,603 31,508 1,772,918 4,432,296

Página 244 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


194 010 000 2030

00 CLOROQUINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FOSFATO DE CLOROQUINA EQUIVALENTE A 150 MG DE CLOROQUINA. ENVASE CON 1 000 TABLETAS.

ENV


213.92 6,588 16,470 6,588 16,470

195 010 000 2111

01 AMLODIPINO TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: BESILATO O MALEATO DE AM-LODIPINO EQUIVALENTE A 5 MG DE AMLODIPINO. ENVASE CON 30 TABLETAS O CAPSULAS.

ENV


3.31 1,227,942 3,069,853 39,306 98,264 1,267,248 3,168,117

196 010 000 2112

00 DILTIAZEM TABLETA O GRAGEA CADA TABLETA CON-TIENE: CLORHIDRATO DE DILTIAZEM 30 MG ENVASE CON 30 TABLETAS O GRAGEAS.

ENV


41.00 1,280 3,199 1,280 3,199

197 010 000 2127

00 AMOXICILINA SUSPENSION ORAL CADA FRASCO CON POLVO CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 7.5 G DE AMOXICILINA. ENVASE CON POLVO PARA 75 ML (500 MG/5 ML).

ENV


10.00 26,292 65,728 281,374 703,434 74,646 186,616 25,899 64,747 408,211 1,020,525

198 010 000 2129

00 AMOXICILINA -ACIDO CLAVULANICO SUSPENSION ORAL CADA FRASCO CON POLVO CONTIENE: AMOXI-CILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 1.5 G DE AMOXICILINA. CLAVULANATO DE POTASIO EQUIVA-LENTE A 375 MG DE ACIDO CLAVULANICO. ENVASE CON 60 ML, CADA 5 ML CON 125 MG DE AMOXICI

ENV


14.20 944,968 2,362,420 33,029 82,572 977,997 2,444,992

199 010 000 2130

00 AMOXICILINA -ACIDO CLAVULANICO SOLUCION IN-YECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CON-TIENE: AMOXICILINA SODICA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXICILINA. CLAVULANATO DE POTASIO EQUIVALENTE A 100 MG DE ACIDO CLAVULANICO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML DE DI

ENV


102.50 10,656 26,640 571 1,427 11,227 28,067

200 010 000 2132

00 CLARITROMICINA TABLETA CADA TABLETA CONTIE-NE: CLARITROMICINA 250 MG ENVASE CON 10 TA-BLETAS.

ENV


16.50 152,579 381,446 144,373 360,933 296,952 742,379

201 010 000 2133

00 CLINDAMICINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE CLINDAMICINA EQUIVALENTE A 300 MG DE CLINDAMICINA. ENVASE CON 16 CAPSU-LAS.

ENV


15.50 181,091 452,726 130,503 326,257 311,594 778,983

202 010 000 2135

00 FLUCONAZOL SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: FLUCONAZOL 100 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML (2 MG/ML).

ENV


17.13 86,851 217,127 37,606 94,015 124,457 311,142

203 010 000 2139

00 RIBAVIRINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: RI-BAVARINA 400 MG ENVASE CON 12 CAPSULAS.

ENV


328.29 529 1,321 88 220 617 1,541

204 010 000 2141

00 BETAMETASONA SOLUCION INYECTABLE CADA AM-POLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: FOSFATO SODICO DE BETAMETASONA 5.3 MG EQUIVALENTE A 4 MG DE BETAMETASONA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O UNA AMPOLLETA CON 1 ML.

ENV


57.60 7,458 18,644 10,149 25,372 17,607 44,016

205 010 000 2144

00 LORATADINA TABLETA O GRAGEA CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENEN: LORATADINA 10 MG ENVASE CON 20 TABLETAS O GRAGEAS.

ENV


3.73 2,063,208 5,158,019 580,522 1,451,305 34,783 86,958 2,678,513 6,696,282

206 010 000 2145

00 LORATADINA JARABE CADA 100 ML CONTIENEN: LO-RATADINA 100 MG ENVASE CON 60 ML Y DOSIFICA-DOR.

FCO 1 FCO MEDICAMENTO GENÉRICO

4.42 631,211 1,578,027 166,328 415,821 797,539 1,993,848

207 010 000 2151

00 RANITIDINA JARABE CADA 10 ML CONTIENE: CLORHI-DRATO DE RANITIDINA 150 MG ENVASE CON 200 ML.

ENV


52.90 9,439 23,597 480 1,201 9,919 24,798

208 010 000 2162

00 IPRATROPIO SUSPENSION EN AEROSOL CADA G CON-TIENE: BROMURO DE IPRATROPIO 0.286 MG (20 G POR NEBULIZACION) ENVASE CON 15 ML (21.0 G)

ENV


37.81 279,243 698,106 279,243 698,106

Página 245 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


COMO AEROSOL.209 010 000 216

900 LEVOCARNITINA. SOLUCION INYECTABLE CADA AM-

POLLETA CONTIENE: LEVOCARNITINA 1 G ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 5 ML.

ENV


61.74 12,039 30,096 12,039 30,096

210 010 000 2171

00 LEVOCARNITINA. TABLETA MASTICABLE CADA TABLE-TA CONTIENE: LEVOCARNITINA 1 G ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENV


183.51 3,437 8,591 3,437 8,591

211 010 000 2174

00 CIPROFLOXACINO SOLUCION OFTALMICA CADA 1 ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO MO-NOHIDRATADO EQUIVALENTE A 3.0 MG DE CIPRO-FLOXACINO. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.

ENV


3.71 51,880 129,699 28,783 71,958 80,663 201,657

212 010 000 2187

00 IPRATROPIO SOLUCION CADA 100 ML CONTIENEN: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUI-VALENTE A 25 MG DE BROMURO DE IPRATROPIO. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 20 ML.

ENV


90.39 41,717 104,291 41,717 104,291

213 010 000 2188

00 IPRATROPIO -SALBUTAMOL SOLUCION CADA AMPO-LLETA CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO MO-NOHIDRATADO EQUIVALENTE A 0.500 MG DE BRO-MURO DE IPRATROPIO. SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 2.500 MG DE SALBUTAMOL. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS DE 2.5 ML.

ENV


110.24 153,046 382,615 29,882 74,705 2,250 5,624 185,178 462,944

214 010 000 2189

01 TOBRAMICINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: SULFATO DE TOBRAMICINA EQUIVALEN-TE A 3.0 MG O TOBRAMICINA 3.0 MG ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON15 ML.

ENV


10.00 27,285 68,211 27,436 68,591 54,721 136,802

215 010 000 2195

00 ONDANSETRON CADA TABLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DIHIDRATADO DE ONDANSETRON EQUIVA-LENTE A 8 MG DE ONDANSETRON ENVASE CON 10 TABLETAS.

ENV


25.00 41,092 102,728 11,585 28,962 52,677 131,690

216 010 000 2202

00 PENICILAMINA CADA TABLETA CONTIENE: PENICILA-MINA 300 MG ENVASE CON 50 TABLETAS.

ENV


430.22 8,361 20,901 78 194 8,439 21,095

217 010 000 2207

01 TIBOLONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TIBO-LONA 2.5 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENV


113.48 120,194 300,483 36,000 90,000 156,194 390,483

218 010 000 2208

00 LEVONORGESTREL POLVO EL DISPOSITIVO CON POL-VO CONTIENE: LEVONORGESTREL (MICRONIZADO) 52 MG ENVASE CON UN DISPOSITIVO.

ENV


1,811.41 15,208 38,019 12,000 30,000 21 52 27,229 68,071

219 010 000 2210

00 LEVONORGESTREL COMPRIMIDO O TABLETA CADA COMPRIMIDO O TABLETA CONTIENE: LEVONORGES-TREL 0.750 MG ENVASE CON 2 COMPRIMIDOS O TA-BLETAS.

ENV

2 T.C MEDICAMENTO GENÉRICO

18.91 47,200 117,998 8,000 20,000 97 242 55,297 138,240

220 010 000 2230

00 AMOXICILINA -ACIDO CLAVULANICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXILINA. CLAVULA-NATO DE POTASIO EQUIVALENTE A 125 MG DE ACI-DO CLAVULANICO. ENVASE CON 12 TABLETAS.

ENV


21.24 351,176 877,938 46,608 116,520 83,755 209,388 481,539 1,203,846

221 010 000 2242

00 CARBON ACTIVADO POLVO CADA ENVASE CONTIENE: CARBON ACTIVADO 1 KG ENVASE CON UN KG. (PARA USO EN SERES HUMANOS).

ENV

1 KG. MEDICAMENTO GENÉRICO

3,518.42 230 573 230 573

222 010 000 2247

00 CINITAPRIDA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE BITARTRATO DE CINITAPRIDA EQUIVALEN-TE A 1 MG DE CINITAPRIDA. ENVASE CON 25 COM-PRIMIDOS.

ENV

25 COM


188.09 24,519 61,296 444,566 1,111,415 469,085 1,172,711

223 010 000 230 00 HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA CADA TABLETA CON- EN 20 TAB MEDICAMENTO 7.90 2,522,263 6,305,656 232,238 580,595 19,828 49,571 2,774,329 6,935,822

Página 246 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


1 TIENE: HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG ENVASE CON 20 TABLETAS.

V GENÉRICO

224 010 000 2302

00 ACETAZOLAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIE-NE: ACETAZOLAMIDA 250 MG ENVASE CON 20 TA-BLETAS.

ENV


13.34 51,714 129,283 9,510 23,774 61,224 153,057

225 010 000 2304

01 ESPIRONOLACTONA TABLETA CADA TABLETA CON-TIENE: ESPIRONOLACTONA 25 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENV


8.19 653,662 1,634,155 187,560 468,901 841,222 2,103,056

226 010 000 2306

00 MANITOL SOLUCION INYECTABLE AL 20% CADA EN-VASE CONTIENE: MANITOL 50 G ENVASE CON 250 ML.

ENV


21.00 48,177 120,442 9,549 23,873 57,726 144,315

227 010 000 2307

00 FUROSEMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FUROSEMIDA 40 MG ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENV


2.39 2,421,762 6,054,404 337,569 843,922 17,527 43,817 2,776,858 6,942,143

228 010 000 2308

00 FUROSEMIDA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: FUROSEMIDA 20 MG ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 2 ML.

ENV


8.35 479,330 1,198,323 105,962 264,905 6,974 17,434 592,266 1,480,662

229 010 000 2331

00 FENAZOPIRIDINA TABLETA CADA TABLETA CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE FENAZOPIRIDINA 100 MG EN-VASE CON 20 TABLETAS.

ENV


10.36 958,164 2,395,408 143,830 359,575 15,794 39,484 1,117,788 2,794,467

230 010 000 2333

00 METENAMINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: HIPURATO DE METENAMINA 500 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENV


30.32 4,298 10,744 4,298 10,744

231 010 000 2403

00 ESTREPTOMICINA SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: SULFATO DE ES-TREPTOMICINA EQUIVALENTE A 1 G DE ESTREPTOMI-CINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYEN-TE CON 2 ML.

ENV


20.45 17,417 43,541 480 1,200 17,897 44,741

232 010 000 2404

00 ISONIAZIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ISO-NIAZIDA: 100 MG ENVASE CON 200 TABLETAS.

ENV


20.97 4,760 11,898 240 600 5,000 12,498

233 010 000 2405

00 ETAMBUTOL TABLETA CADA TABLETAS CONTIENE: CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 400 MG ENVASE CON 50 TABLETAS.

ENV


49.50 4,394 10,984 160 400 4,554 11,384

234 010 000 2409

00 RIFAMPICINA CAPSULA, COMPRIMIDO O TABLETA RECUBIERTA. CADA CAPSULA, COMPRIMIDO O TA-BLETA RECUBIERTA CONTIENE: RIFAMPICINA 300 MG ENVASE CON 1000 CAPSULAS, COMPRIMIDOS O TA-BLETAS RECUBIERTAS.

ENV


971.45 839 2,097 4 10 843 2,107

235 010 000 2410

00 RIFAMPICINA SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CONTIE-NEN: RIFAMPICINA 100 MG ENVASE CON 120 ML Y DOSIFICADOR.

ENV


51.33 8,463 21,156 80 200 8,543 21,356

236 010 000 2413

00 PIRAZINAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PIRAZINAMIDA 500 MG ENVASE CON 50 TABLETAS.

ENV


473.58 2,627 6,566 160 400 2,787 6,966

237 010 000 2414

00 RIFAMPICINA –ISONIAZIDA -PIRAZINAMIDA TABLETA O GRAGEA CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENE: RI-FAMPICINA 150 MG ISONIAZIDA 75 MG PIRAZINAMI-DA 400 MG ENVASE CON 240 TABLETAS O GRAGEAS.

ENV

240 C.G MEDICAMENTO GENÉRICO

290.07 1,086 2,716 1,086 2,716

238 010 000 2415

00 ISONIAZIDA -RIFAMPICINA COMPRIMIDO O CAPSULA CADA COMPRIMIDO O CAPSULA CONTIENE: ISONIA-ZIDA 200 MG RIFAMPICINA 150 MG ENVASE CON 120 COMPRIMIDOS O CAPSULAS.

ENV


283.00 529 1,323 529 1,323

239 010 000 2417

00 ISONIAZIDA -RIFAMPICINA TABLETA RECUBIERTA CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: ISONIAZIDA 400 MG RIFAMPICINA 300 MG ENVASE CON 90 TA-BLETAS RECUBIERTAS.

ENV


478.30 3,864 9,658 520 1,300 900 2,250 5,284 13,208

Página 247 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


240 010 000 2418

00 ISONIAZIDA -RIFAMPICINA-PIRAZINAMIDA -ETAMBU-TOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ISONIAZIDA 75 MG RIFAMPICINA 150 MG PIRAZINAMIDA 400 MG CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 MG ENVASE CON 240 TABLETAS.

ENV


696.98 4,414 11,035 480 1,200 919 2,298 5,813 14,533

241 010 000 2431

00 DEXTROMETORFANO JARABE CADA 100 ML CONTIE-NEN: BROMHIDRATO DE DEXTROMETORFANO 300 MG ENVASE CON 60 ML Y DOSIFICADOR (15 MG/5 ML).

ENV


3.49 1,628,737 4,071,841 336,347 840,868 43,371 108,428 2,008,455 5,021,137

242 010 000 2433

00 BENZONATATO PERLA O CAPSULA CADA PERLA O CAPSULA CONTIENE: BENZONATATO 100 MG ENVA-SE CON 20 PERLAS O CAPSULAS.

ENV

20 P.C MEDICAMENTO GENÉRICO

6.14 901,442 2,253,604 232,180 580,451 35,676 89,189 1,169,298 2,923,244

243 010 000 2435

00 BENZONATATO SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE: BENZONATATO 50 MG ENVASE CON 6 SU-POSITORIOS.

ENV


10.13 20,508 51,268 20,508 51,268

244 010 000 2462

00 AMBROXOL COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CON-TIENE: CLORHIDRATO DE AMBROXOL 30 MG ENVASE CON 20 COMPRIMIDOS.

ENV

20 COM


2.96 681,955 1,704,886 164,178 410,445 25,637 64,092 871,770 2,179,423

245 010 000 2471

00 CLORFENAMINA COMPUESTA TABLETA CADA TABLE-TA CONTIENE PARACETAMOL 500 MG, CAFEINA 25 MG, CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 5 MG, MALEATO DE CLORFENAMINA 4 MG, ENVASE CON 10 TABLE-TAS.

ENV


1.88 3,066,560 7,666,400 662,922 1,657,306 73,606 184,016 3,803,088 9,507,722

246 010 000 2482

00 PREDNISOLONA SOLUCION ORAL CADA 100 ML CON-TIENEN: FOSFATO SODICO DE PREDNISOLONA EQUI-VALENTE A 100 MG DE PREDNISOLONA. ENVASE CON FRASCO DE 100 ML Y VASO GRADUADO DE 20 ML.

ENV


172.84 4,951 12,377 735 1,838 5,686 14,215

247 010 000 2508

00 BECLOMETASONA DIPROPIONATO DE SUSPENSION EN AEROSOL CADA INHALADOR CONTIENE: DIPRO-PIONATO DE BECLOMETASONA 50 MG ENVASE CON INHALADOR CON 200 DOSIS DE 250 MICROGRAMO.

ENV


170.80 43,481 108,702 59,615 149,038 1,576 3,940 4,092 10,231 108,764 271,911

248 010 000 2512

01 AMINOACIDOS CRISTALINOS SOLUCION INYECTABLE AL 10% PEDIATRICOS PRESENTACION DE 500 ML.

ENV


153.75 3,974 9,935 1,836 4,591 5,810 14,526

249 010 000 2519

00 NITAZOXANIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: NITAZOXANIDA 200 MG ENVASE CON 6 TABLETAS.

ENV


7.93 7,485 18,712 4,756 11,891 12,241 30,603

250 010 000 2520

00 LOSARTAN GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO CADA GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO CON-TIENE: LOSARTAN POTASICO 50 MG ENVASE CON 30 GRAGEAS O COMPRIMIDOS RECUBIERTOS.

ENV


5.58 4,648,016 11,620,040

381,570 953,925 38,270 95,674 27,224 68,060 5,095,080 12,737,699

251 010 000 2523

00 NITAZOXANIDA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CADA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: NITAZOXANIDA 500 MG ENVASE CON 6 GRAGEAS O TABLETAS RECUBIERTAS.

ENV


11.24 39,978 99,945 1,850 4,625 41,828 104,570

252 010 000 2530

00 CANDESARTAN CILEXETILO -HIDROCLOROTIAZIDA TA-BLETA CADA TABLETA CONTIENE: CANDESARTAN CI-LEXETILO 16.0 MG HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG EN-VASE CON 28 TABLETAS.

ENV


180.55 20,952 52,378 4,175 10,438 25,127 62,816

253 010 000 2606

00 PRIMIDONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PRI-MIDONA 250 MG ENVASE CON 50 TABLETAS.

ENV


35.75 49,243 123,108 49,243 123,108

254 010 000 2611

00 FENITOINA SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CONTIE-NEN: FENITOINA 37.5 MG ENVASE CON 120 ML Y VA-SITO DOSIFICADOR DE 5 ML.

ENV


15.00 68,890 172,223 6,228 15,571 75,118 187,794

255 010 000 2623

00 VALPROATO DE MAGNESIO SOLUCION CADA ML CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO EQUIVALENTE

ENV


21.82 125,370 313,424 18,909 47,272 144,279 360,696

Página 248 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


A 186 MG DE ACIDO VALPROICO. ENVASE CON 40 ML.

256 010 000 2624

00 FENITOINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLE-TA CONTIENE: FENITOINA SODICA 250 MG ENVASE CON UNA AMPOLLETA (250 MG/5 ML).

ENV


12.62 482,634 1,206,584 95,078 237,694 577,712 1,444,278

257 010 000 2627

00 OXCARBAZEPINA GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE OXCARBAZEPINA 600 MG EN-VASE CON 20 GRAGEAS O TABLETAS.

ENV


61.07 92,228 230,570 39,579 98,948 2,826 7,064 134,633 336,582

258 010 000 2628

00 OXCARBAZEPINA SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: OXCARBAZEPINA 6 G ENVASE CON 100 ML.

ENV


160.90 5,198 12,993 480 1,200 5,678 14,193

259 010 000 2649

00 PRAMIPEXOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE DI-CLORHIDRATO DE PRAMIPEXOL MONOHIDRATADO 0.5 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENV


280.55 59,867 149,666 29,668 74,170 89,535 223,836

260 010 000 2650

00 PRAMIPEXOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE DI-CLORHIDRATO DE PRAMIPEXOL MONOHIDRATADO 1.0 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENV


561.53 35,277 88,191 35,277 88,191

261 010 000 2662

00 PIRIDOSTIGMINA GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: BROMURO DE PIRIDOSTIGMI-NA 60 MG ENVASE CON 20 GRAGEAS.

ENV


65.39 124,760 311,900 18,364 45,910 143,124 357,810

262 010 000 2707

00 ACIDO ASCORBICO TABLETA CADA TABLETA CONTIE-NE: ACIDO ASCORBICO 100 MG ENVASE CON 20 TA-BLETAS.

ENV


4.75 395,536 988,840 140,502 351,255 9,310 23,274 545,348 1,363,369

263 010 000 2714

00 COMPLEJO B CADA TABLETA, COMPRIMIDO O CAP-SULA CONTIENE: MONONITRATO O CLORHIDRATO DE TIAMINA 100 MG CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA 5 MG CIANOCOBALAMINA 50 MICROGRAMOS ENVASE CON 30 TABLETAS, COMPRIMIDOS O CAPSULAS.

ENV


2.73 5,677,466 14,193,665

1,023,842

2,559,604 67,976 169,940 6,769,284 16,923,209

264 010 000 2715

01 VITAMINA E GRAGEA O CAPSULA CADA GRAGEA O CAPSULA CONTIENE: VITAMINA E 400 MG ENVASE CON 99 GRAGEAS O CAPSULAS.

ENV


46.48 65,038 162,594 10,147 25,368 75,185 187,962

265 010 000 2737

00 AMINOACIDOS CRISTALINOS AL 8.5% CON ELECTRO-LITOS (ESENCIALES Y NO ESENCIALES). SOLUCION IN-YECTABLE. CADA 100 ML. CONTIENE EN MILIGRA-MOS: AMINOACIDOS ESENCIALES: L-FENILALANINA 380-720 MG. L-ISOLEUCINA 400-620 MG. L-LEUCINA 520-810 MG. L-LISINA, ACETATO O

ENV

1 EQP MEDICAMENTO GENÉRICO

74.00 44,308 110,769 22,318 55,796 66,626 166,565

266 010 000 2738

00 AMINOACIDOS CRISTALINOS. SOLUCION INYECTABLE AL 10% - ADULTOS. CADA 100 MILILITROS CONTIE-NEN: L- ISOLEUCINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 490, CANTI-DAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 720; L- LEUCINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA

ENV


85.00 18,832 47,080 18,832 47,080

267 010 000 2739

00 DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CAL-CIO. POLVO. CADA 100 GRAMOS CONTIENE: HIDRA-TOS DE CARBONO, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINIMO 58.50, MAXIMO 68.00; PROTEINA, UNIDAD DE MEDI-DA: G, MINIMO 15.80, MAXIMO 17.50; HISTIDINA, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINIMO 0.40,

ENV


30.33 203,967 509,916 168,324 420,810 372,291 930,726

268 010 000 2740

00 LIPIDOS INTRAVENOSOS (LIPIDOS DE CADENA ME-DIANA Y LARGA AL 20%; SOYA / TRIGLICERIDOS) EMULSION INYECTABLE (LIPIDOS DE CADENA MEDIA-NA Y LARGA AL 20%; SOYA / TRIGLICERIDOS) CADA 1000 ML CONTIENEN: ACEITE DE SOYA 100 G TRIGLI-

ENV


490.00 17,172 42,929 7,499 18,748 24,671 61,677

Página 249 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


CERIDOS DE CADENA MEDIANA 100 G C269 010 000 280

100 ZINC Y FENILEFRINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML

CONTIENE: SULFATO DE ZINC HEPTAHIDRATADO 2.5 MG CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 1.2 MG ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

ENV


4.91 97,940 244,849 3,754 9,385 101,694 254,234

270 010 000 2804

00 NAFAZOLINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CON-TIENE: CLORHIDRATO DE NAFAZOLINA 1 MG ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.


9.87 312,004 780,011 12,793 31,983 324,797 811,994

271 010 000 2806

00 CROMOGLICATO DE SODIO SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: CROMOGLICATO DE SODIO 40 MG ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.


4.20 197,111 492,777 61,314 153,286 7,752 19,380 266,177 665,443

272 010 000 2814

00 HIPROMELOSA SOLUCION OFTALMICA AL 0.5% CADA ML CONTIENE: HIPROMELOSA 5 MG ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.


8.95 1,270,416 3,176,039 207,118 517,794 33,460 83,649 1,510,994 3,777,482

273 010 000 2821

00 CLORANFENICOL SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: CLORANFENICOL LEVOGIRO 5 MG ENVA-SE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

ENV


8.71 576,196 1,440,489 14,148 35,370 590,344 1,475,859

274 010 000 2822

00 CLORANFENICOL UNGÜENTO OFTALMICO CADA G CONTIENE: CLORANFENICOL LEVOGIRO 5 MG, ENVA-SE CON 5 G.

ENV


8.10 275,288 688,219 40,816 102,039 6,965 17,412 323,069 807,670

275 010 000 2823

00 NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA SOLU-CION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 1.75 MG DE NEOMICI-NA. SULFATO DE POLIMIXINA B EQUIVALENTE A 5 000 U DE POLIMIXINA B. GRAMICIDINA 25 MICRO-GRAMOS ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15

ENV


8.33 368,100 920,248 61,558 153,896 9,962 24,904 3,502 8,754 443,122 1,107,802

276 010 000 2824

00 NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA UNGÜEN-TO OFTALMICO CADA GRAMO CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 3.5 MG, DE NEOMI-CINA. SULFATO DE POLIMIXINA B, EQUIVALENTE A 5 000 U, DE POLIMIXINA B, BACITRACINA 400 U, ENVA-SE CON 3.5 G.

ENV


10.71 80,671 201,677 20,689 51,723 990 2,476 102,350 255,876

277 010 000 2828

00 GENTAMICINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: SULFATO DE GENTAMICINA EQUIVALEN-TE A 3 MG, DE GENTAMICINA. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.

ENV


6.50 10,782 26,954 513 1,282 11,295 28,236

278 010 000 2829

00 SULFACETAMIDA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: SULFACETAMIDA SODICA 0.1 G ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.


5.71 20,721 51,802 10,187 25,468 4,758 11,895 35,666 89,165

279 010 000 2830

00 ACICLOVIR UNGÜENTO OFTALMICO CADA 100 GRA-MOS CONTIENEN ACICLOVIR 3 G ENVASE CON 4.5 G.

TBO


7.26 55,271 138,176 32,861 82,152 88,132 220,328

280 010 000 2841

00 PREDNISOLONA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: FOSFATO SODICO DE PREDNISOLONA EQUIVALENTE A 5 MG DE FOSFATO DE PREDNISOLO-NA ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.

ENV


3.81 231,632 579,080 59,341 148,353 2,692 6,730 293,665 734,163

281 010 000 2851

00 PILOCARPINA SOLUCION OFTALMICA AL 2% CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE PILOCARPINA 20 MG ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

ENV


32.18 10,543 26,357 10,543 26,357

282 010 000 2852

00 PILOCARPINA SOLUCION OFTALMICA AL 4% CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE PILOCARPINA 40 MG, ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

ENV


37.75 3,597 8,993 3,597 8,993

283 010 000 2858

00 TIMOLOL SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIE-NE: MALEATO DE TIMOLOL, EQUIVALENTE A 5 MG, DE TIMOLOL. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5

ENV


7.83 321,676 804,190 78,367 195,918 400,043 1,000,108

Página 250 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


ML.284 010 000 287

100 FENILEFRINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CON-

TIENE: CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 100 MG EN-VASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.


19.15 8,839 22,097 194 485 9,033 22,582

285 010 000 2872

00 ATROPINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIE-NE: SULFATO DE ATROPINA 10 MG ENVASE CON GO-TERO INTEGRAL CON 15 ML.


15.00 20,435 51,087 2,441 6,103 22,876 57,190

286 010 000 2893

00 HIPROMELOSA SOLUCION OFTALMICA AL 2% CADA ML CONTIENE: HIPROMELOSA 20 MG ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

ENV


7.65 17,804 44,510 5,368 13,421 1,658 4,146 24,830 62,077

287 010 000 2899

00 CLORURO DE SODIO POMADA O SOLUCION OFTAL-MICA CADA GRAMO O ML CONTIENE:CLORURO DE SODIO 50 MG ENVASE CON 7 G O CON GOTERO INTE-GRAL CON 10 ML.

ENV


14.29 7,203 18,007 1,643 4,108 8,846 22,115

288 010 000 2900

00 ACETILCOLINA CLORURO DE SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: CLORURO DE ACETILCOLINA 20 MG MANITOL 100 MG ENVASE CON UN FRASCO AM-PULA Y DILUYENTE CON 2 ML.

ENV


200.00 1,566 3,914 1,566 3,914

289 010 000 3003

00 DACARBAZINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: DACARBAZINA 200 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENV


107.80 9,934 24,834 1,778 4,446 11,712 29,280

290 010 000 3012

00 FLUOROURACILO SOLUCION INYECTABLE CADA AM-POLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: FLUOROU-RACILO 250 MG ENVASE CON 10 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA CON 10 ML.

ENV


168.00 8,468 21,170 1,975 4,937 10,443 26,107

291 010 000 3022

00 MITOMICINA SOLUCION INYECTABLECADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: MITOMICINA 5 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENV


174.01 5,895 14,736 1,322 3,304 7,217 18,040

292 010 000 3044

00 MEDROXIPROGESTERONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 10 MG ENVASE CON 10 TABLETAS.

ENV


123.00 16,687 41,717 16,687 41,717

293 010 000 3045

00 MEDROXIPROGESTERONA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA CONTIENE: ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 150 MG ENVASE CON UNA FRASCO AMPULA O JERIN-GA PRELLENADA DE 1 ML.

ENV


71.04 76,997 192,492 76,997 192,492

294 010 000 3046

00 CISPLATINO SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AM-PULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: CIS-PLATINO 10 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENV


29.02 77,840 194,599 17,942 44,854 95,782 239,453

295 010 000 3047

00 TAMOXIFENO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CI-TRATO DE TAMOXIFENO EQUIVALENTE A 20 MG DE TAMOXIFENO ENVASE CON 14 TABLETAS.

ENV


18.51 123,761 309,402 28,457 71,142 152,218 380,544

296 010 000 3050

00 BCG INMUNOTERAPEUTICO. SUSPENSION. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: BACI-LO DE CALMETTE-GUERIN 81.00 MG, EQUIVALENTE A 1.8 X 100000000 - 19.2 X 100000000 UFC (UNIDADES FORMADORAS DE COLONIAS). ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UN FR

ENV

1 ENV 2,639.89 396 990 396 990

297 010 000 3102

00 FENILEFRINA SOLUCION NASAL CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 2.5 MG, ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.


26.00 86,877 217,192 22,345 55,862 4,334 10,836 113,556 283,890

298 010 000 3112

00 DIFENIDOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLE-TA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVA-LENTE A 40 MG DE DIFENIDOL ENVASE CON 2 AMPO-

ENV


4.90 313,415 783,536 60,740 151,850 5,245 13,112 379,400 948,498

Página 251 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


LLETAS DE 2 ML.299 010 000 313

200 NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDO-

CAINA SOLUCION OTICA CADA 100 ML CONTIENEN: ACETONIDO DE FLUOCINOLONA 0.025 G SULFATO DE POLIMIXINA B EQUIVALENTE A 1 000 000 U DE POLI-MIXINA B, SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 0.350 G, DE NEOMICINA CLORHIDRA

ENV


12.97 366,755 916,886 25,783 64,458 4,641 11,603 397,179 992,947

300 010 000 3143

00 EPINASTINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPINASTINA 20 MG ENVASE CON 10 TABLETAS.

ENV


60.98 447,271 1,118,176 17,899 44,747 465,170 1,162,923

301 010 000 3146

00 FEXOFENADINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE FEXOFENADINA 180 MG ENVASE CON 10 COMPRIMIDOS.

ENV

10 COM


70.59 3,466 8,665 75,396 188,491 78,862 197,156

302 010 000 3261

00 FLUPENTIXOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: DECANOATO DE FLUPENTIXOL 20 MG ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV


426.27 2,290 5,723 2,290 5,723

303 010 000 3264

00 ZIPRASIDONA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ZIPRASIDONA EQUIVALENTE A 40 MG DE ZIPRASIDONA. ENVASE CON 28 CAPSULAS.

ENV

28 CAP 628.48 6,882 17,203 6,882 17,203

304 010 000 3265

00 ZIPRASIDONA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ZIPRASIDONA EQUIVALENTE A 80 MG DE ZIPRASIDONA. ENVASE CON 28 CAPSULAS.

ENV

28 CAP 628.48 7,308 18,270 3,438 8,595 10,746 26,865

305 010 000 3409

00 COLCHICINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: COLCHICINA 1 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENV


10.90 68,538 171,343 27,280 68,200 95,818 239,543

306 010 000 3412

00 INDOMETACINA SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE: INDOMETACINA 100 MG ENVASE CON 6 SUPOSITORIOS.

ENV

6 SUP 6.29 112,265 280,662 18,118 45,295 130,383 325,957

307 010 000 3413

00 INDOMETACINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: INDOMETACINA 25 MG ENVASE CON 30 CAPSULAS.

ENV


6.07 1,434,096 3,585,240 203,702 509,254 1,637,798 4,094,494

308 010 000 3415

00 PIROXICAM CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: PIROXICAM 20 MG ENVASE CON 20 CAPSULAS O TABLETAS.

ENV


2.28 2,137,073 5,342,681 513,068 1,282,669 19,208 48,021 2,669,349 6,673,371

309 010 000 3421

00 MELOXICAM SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CON-TIENEN: MELOXICAM 0.150 G ENVASE CON 40 ML Y PIPETA DOSIFICADORA DE 5 ML.

ENV


99.00 2,947 7,368 2,947 7,368

310 010 000 3422

00 KETOROLACO TROMETAMINA SOLUCION INYECTA-BLE CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIE-NE: KETOROLACO-TROMETAMINA 30 MG ENVASE CON 3 FRASCOS AMPULA O 3 AMPOLLETAS DE 1 ML.

ENV


3.23 2,564,093 6,410,231 544,082 1,360,204 51,777 129,443 3,159,952 7,899,878

311 010 000 3423

00 MELOXICAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MELOXICAM 15 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS.

ENV


15.70 4,320 10,801 2,648 6,620 6,968 17,421

312 010 000 3432

00 DEXAMETASONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE DEXAMETASONA 0.5 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENV


14.00 4,812 12,028 5,236 13,091 661 1,652 10,709 26,771

313 010 000 3433

00 METILPREDNISOLONA SUSPENSION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: ACETATO DE METILPREDNISO-LONA 40 MG UN FRASCO AMPULA CON 2 ML.

ENV


30.85 358,683 896,706 113,217 283,043 5,834 14,586 477,734 1,194,335

314 010 000 3443

00 ORFENADRINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CITRATO DE ORFENADRINA 60 MG. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS DE 2 ML.

ENV


55.00 41,587 103,967 41,587 103,967

315 010 000 3451

00 ALOPURINOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ALOPURINOL 300 MG ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENV


7.15 1,566,694 3,916,733 259,414 648,535 8,178 20,446 1,834,286 4,585,714

316 010 000 3461

00 AZATIOPRINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: AZATIOPRINA 50 MG ENVASE CON 50 TABLETAS.

ENV


37.34 85,025 212,562 18,624 46,560 103,649 259,122

Página 252 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


317 010 000 3504

00 LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: LEVONORGESTREL 0.15 MG, ETI-NILESTRADIOL 0.03 MG, ENVASE CON 21 GRAGEAS.

ENV


17.44 479,806 1,199,515 4,000 10,000 3,431 8,578 487,237 1,218,093

318 010 000 3505

00 DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL TABLETA CADA TA-BLETA CONTIENE: DESOGESTREL 0.15 MG ETINILES-TRADIOL 0.03 MG, ENVASE CON 21 TABLETAS.

CJA 21 TAB MEDICAMENTO GENÉRICO

15.82 333,164 832,908 2,556 6,390 335,720 839,298

319 010 000 3509

00 MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRA-DIOL SUSPENSION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O JERINGA CONTIENE: ACETATO DE MEDROXIPROGES-TERONA 25 MG, CIPIONATO DE ESTRADIOL 5 MG EN-VASE CON UNA AMPOLLETA O JERINGA PRELLENADA DE 0.5 ML.

ENV


16.96 379,723 949,307 8,000 20,000 5,400 13,500 393,123 982,807

320 010 000 3511

00 NORELGESTROMINA Y ETINILESTRADIOL PARCHE CADA PARCHE CONTIENE: NORELGESTROMINA 6.00 MG ETINILESTRADIOL 0.60 MG ENVASE CON 3 PAR-CHES.

ENV


161.04 114,786 286,963 40,000 100,000 2,974 7,435 157,760 394,398

321 010 000 3515

00 NORETISTERONA Y ESTRADIOL SOLUCION INYECTA-BLE CADA AMPOLLETA O JERINGA CONTIENE:ENAN-TATO DE NORETISTERONA 50 MG VALERATO DE ES-TRADIOL 5 MG ENVASE CON UNA AMPOLLETA O JE-RINGA CON UN ML.

ENV


33.75 283,809 709,521 8,000 20,000 2,328 5,820 294,137 735,341

322 010 000 3601

00 GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 5 % CADA 100 ML CONTIENE: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5 GO GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA ENVASE CON 250 ML. CONTIENE: GLU-COSA 12.5 G.

ENV


5.90 1,462,168 3,655,419 204,455 511,137 23,265 58,162 15,376 38,441 1,705,264 4,263,159

323 010 000 3603

00 GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5 G O GLUCOSA MONOHIDRATADAEQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA ENVASE CON 1 000 ML. CONTIENE: GLUCOSA 50.0 G.

ENV


7.32 1,678,870 4,197,174 202,934 507,335 50,999 127,497 10,136 25,341 1,942,939 4,857,347

324 010 000 3604

00 GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 10% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 10 G O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 10.0 GDE GLUCOSA ENVASE CON 500 ML. CONTIENE: GLUCOSA 50.0 G.

ENV


7.50 240,662 601,653 240,662 601,653

325 010 000 3605

00 GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 10% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 10 G O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 10.0 G DE GLUCOSA ENVASE CON 1 000 ML. CONTIE-NE: GLUCOSA 100.0 G

ENV


9.05 109,694 274,234 35,461 88,652 145,155 362,886

326 010 000 3606

00 GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 50 % CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 50 G AGUA INYECTABLE 100 ML O GLUCOSA MONOHI-DRATADA EQUIVALENTE A 50 G DE GLUCOSA ENVASE CON 250 ML. CONTIENE: GLUCOSA 125 G.

ENV


12.72 80,668 201,669 16,336 40,840 97,004 242,509

327 010 000 3607

00 GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 50% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 50 G O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 50.0 G DE GLUCOSA ENVASE CON 50 ML. CONTIENE: GLUCOSA 25.0 G

ENV


17.32 325,805 814,511 52,486 131,214 378,291 945,725

328 010 000 3611

00 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA SOLUCION INYECTA-BLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5.0 G O GLU-

ENV


6.88 8,380 20,949 23,924 59,809 8,564 21,410 40,868 102,168

Página 253 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


COSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA ENVASE CON 250 ML. CONTIENE: SODIO 38.5 MILIEQUIVALENTES CLORURO 38.5 MEQ G

329 010 000 3612

00 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA SOLUCION INYECTA-BLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5.0 G O GLU-COSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA ENVASE CON 500 ML. CONTIENE: SODIO 77 MEQ CLORURO 77 MILIEQUIVALENTES GLUCO

ENV


7.50 323,866 809,663 98,515 246,287 54,772 136,930 477,153 1,192,880

330 010 000 3614

00 SOLUCION HARTMANN SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.600 G CLORURO DE POTASIO 0.030 G CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 0.020 G LACTATO DE SODIO 0.310 G ENVASE CON 250 ML. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 130 POTASIO 4 CALCIO 3 CLO

ENV


6.72 80,920 202,299 14,764 36,909 11,118 27,794 106,802 267,002

331 010 000 3615

00 SOLUCION HARTMANN SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.600 G CLORURO DE POTASIO 0.030 G CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 0.020 G LACTATO DE SODIO 0.310 G ENVASE CON 500 ML. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 130 POTASIO 4 CALCIO 3 CLO

ENV


7.50 722,428 1,806,069 118,738 296,846 58,098 145,246 899,264 2,248,161

332 010 000 3617

00 FOSFATO DE POTASIO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FOSFATO DE POTASIO DIBA-SICO 1.550 G FOSFATO DE POTASIO MONOBASICO 0.300 G (POTASIO 20 MILIEQUIVALENTE) (FOSFATO 20 MEQ) ENVASE CON 50 AMPOLLETAS CON 10 ML

ENV


133.77 2,162 5,405 2,162 5,405

333 010 000 3618

00 BICARBONATO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE AL 7.5% CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BICARBO-NATO DE SODIO 3.75 G ENVASE CON FRASCO AMPU-LA DE 50 ML. EL ENVASE CON 50 ML CONTIENE: BI-CARBONATO DE SODIO 44.5 MILIEQUIVALENTE.

ENV


39.76 39,275 98,187 27,607 69,017 66,882 167,204

334 010 000 3619

00 BICARBONATO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE AL 7.5% CADA AMPOLLETA CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 0.75 G ENVASE CON 50 AMPOLLETAS DE 10 ML. CADA AMPOLLETA CON 10 ML CONTIENE: BI-CARBONATO DE SODIO 8.9 MILIEQUIVALENTE

ENV


176.41 26,069 65,172 2,693 6,733 28,762 71,905

335 010 000 3620

00 GLUCONATO DE CALCIO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: GLUCONATO DE CAL-CIO 1 G EQUIVALENTE A 0.093 G DE CALCIO IONIZA-BLE. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS DE 10 ML

ENV


120.00 20,893 52,232 3,244 8,110 24,137 60,342

336 010 000 3623

00 ELECTROLITOS ORALES SOLUCION CADA SOBRE CON POLVO CONTIENE: GLUCOSA 20.0 G CLORURO DE PO-TASIO 1.5 G CLORURO DE SODIO 3.5 G CITRATO TRI-SODICO DIHIDRATADO 2.9 G ENVASE CON 27.9 G

ENV


2.26 7,198,601 17,996,501

580,554 1,451,386 80,979 202,448 7,860,134 19,650,335

337 010 000 3624

00 GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5 G O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 50 ML. CONTIENE: GLU-COSA 2.5 G

ENV


6.27 436,800 1,091,998 39,524 98,809 476,324 1,190,807

338 010 000 3625

00 GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5 G O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 100 ML. CONTIENE: GLUCOSA 5.0 G

ENV


6.45 94,360 235,899 82,344 205,860 2,967 7,418 179,671 449,177

Página 254 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


339 010 000 3629

00 MAGNESIO SULFATO DE SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE MAGNE-SIO 1G (MAGNESIO 8.1 MILIEQUIVALENTE SULFATO 8.1 MILIEQUIVALENTE) ENVASE CON 100 AMPOLLE-TAS DE 10 ML CON 1 G (100 MG/1 ML).

ENV


306.92 6,219 15,547 1,052 2,631 7,271 18,178

340 010 000 3630

00 GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 5 % CADA 100 ML CONTIENE: GLUCOSA ANHIDRA OGLUCOSA 5 G O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 500 ML. CONTIENE: GLU-COSA 25.0 G

ENV


10.57 9,828 24,570 9,358 23,395 19,186 47,965

341 010 000 3631

00 GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5 G O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5 G DE GLUCOSA ENVASE CON BOLSA DE 50 ML Y ADAP-TADOR PARA VIAL.

ENV


14.00 66,700 166,748 66,700 166,748

342 010 000 3632

00 GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5 G O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5 G DE GLUCOSA ENVASE CON BOLSA DE 100 ML Y ADAP-TADOR PARA VIAL.

ENV


15.00 99,406 248,515 99,406 248,515

343 010 000 3633

00 CLORURO DE SODIO AL 0.9% SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 900 MG AGUA INYECTABLE 100 ML ENVASE CON BOLSA DE 50 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL.

ENV


14.00 771,044 1,927,610 771,044 1,927,610

344 010 000 3634

00 CLORURO DE SODIO AL 0.9% SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 900 MG AGUA INYECTABLE 100 ML ENVASE CON BOLSA DE 100 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL.

ENV


15.00 922,824 2,307,058 922,824 2,307,058

345 010 000 3661

00 POLIGELINA SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: POLIGELINA 3.5 G ENVASE CON 500 ML CON O SIN EQUIPO PARA SU ADMINISTRACION.

ENV


120.25 91,422 228,553 26,667 66,667 118,089 295,220

346 010 000 3663

01 ALMIDON SOLUCION INYECTABLE AL 10%. CADA 100 ML CONTIENEN: POLI (0-2 HIDROXIETIL) ALMIDON O PENTALMIDON O HIDROXIETIL ALMIDON (200/0.5) 10 G ENVASE CON 500 ML.

ENV


250.00 10,345 25,861 10,345 25,861

347 010 000 3664

00 POLIMERIZADO DE GELATINA SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: POLIMERIZADO DE GELA-TINA SUCCINILADA DEGRADADA 4.0 G ENVASE CON 500 ML

ENV


151.20 18,228 45,568 18,228 45,568

348 010 000 3666

01 ALMIDON SOLUCION INYECTABLE AL 6 % CADA 100 ML CONTIENEN: POLI-(O-2 HIDROXIETIL)-ALMIDON (130,000 DALTONS) O HIDROXIETIL ALMIDON (130/0.4) 6 G ENVASE CON 500 ML.

ENV


218.48 93,670 234,174 24,145 60,362 117,815 294,536

349 010 000 3671

00 CLORURO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE 0.9% CADA AMPOLLETA DE 10 ML CONTIENE: CLORURO DE SODIO 0.09 G (SODIO 1.54 MEQ) (CLORURO 1.54 MEQ) ENVASE CON 100 AMPOLLETAS DE 10 ML.

ENV


230.00 1,397 3,491 1,397 3,491

350 010 000 3673

00 AGUA INYECTABLE SOLUCION INYECTABLE CADA AM-POLLETA CONTIENE: AGUA INYECTABLE 5 ML ENVASE CON 100 AMPOLLETAS CON 5 ML.

ENV


155.00 1,565 3,913 182 456 1,747 4,369

351 010 000 3674

00 AGUA INYECTABLE SOLUCION INYECTABLE CADA AM-POLLETA CONTIENE: AGUA INYECTABLE 10 ML ENVA-SE CON 100 AMPOLLETAS CON 10 ML.

ENV


85.00 33,367 83,417 5,567 13,918 9,886 24,716 1,930 4,826 50,750 126,877

352 010 000 367 00 AGUA INYECTABLE SOLUCION INYECTABLE CADA EN- EN 500 ML. MEDICAMENTO 6.89 2,003,844 5,009,609 528,436 1,321,091 37,430 93,575 2,569,710 6,424,275

Página 255 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


5 VASE CONTIENE: AGUA INYECTABLE 500 ML ENVASE CON 500 ML.

V GENÉRICO

353 010 000 3999

00 COLAGENA-POLIVINILPIRROLIDONA SOLUCION IN-YECTABLECADA MILILITRO CONTIENE: COLAGENA- POLIVINILPIRROLIDONA 141.3 MILIEQUIVALENTE A 8.33 MG DE COLAGENA ENVASE CON 1.5 ML.

ENV


658.25 21,048 52,620 5,065 12,663 26,113 65,283

354 010 000 4024

04 EZETIMIBA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: EZE-TIMIBA 10 MG ENVASE CON 28 TABLETAS.

ENV

28 TAB 150.05 54,129 135,322 53,820 134,551 107,949 269,873

355 010 000 4028

00 CLONIXINATO DE LISINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLONIXINATO DE LISI-NA 100 MG ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 2 ML.

ENV


15.57 199,666 499,164 42,769 106,922 242,435 606,086

356 010 000 4036

00 ETOFENAMATO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: ETOFENAMATO 1 G ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV


35.00 130,262 325,653 54,624 136,559 184,886 462,212

357 010 000 4055

00 BUPIVACAINA HIPERBARICA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BU-PIVACAINA 15 MG DEXTROSA ANHIDRA O GLUCOSA ANHIDRA 240 MG O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 240 MG DE GLUCOSA ANHIDRA. EN-VASE CON 5 AMPOLLETAS CON 3 ML.

ENV


110.00 30,510 76,273 30,510 76,273

358 010 000 4058

01 SOLUCION INYECTABLE CADA CARTUCHO DENTAL CONTIENE: CLORHIDRATO DE PRILOCAINA 54 MG FE-LIPRESINA 0.054 UI ENVASE CON 50 CARTUCHO CON 1.8 ML.

ENV

50 CHO MEDICAMENTO GENÉRICO

247.22 3,120 7,800 3,120 7,800

359 010 000 4059

00 ROCURONIO, BROMURO DE SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: BROMURO DE ROCURONIO 50 MG ENVASE CON 12 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA DE 5 ML.

ENV


1,764.68 4,272 10,679 642 1,605 4,914 12,284

360 010 000 4061

00 CISATRACURIO, BESILATO DE SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: BESILATO DE CISATRACURIO EQUIVALENTE A 2 MG DE CISATRACURIO ENVASE CON 1 AMPOLLETA CON 5 ML.

ENV


100.64 62,453 156,132 10,174 25,435 72,627 181,567

361 010 000 4107

00 AMIODARONA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMIODARONA 150 MG ENVASE CON 6 AMPOLLETAS DE 3 ML.

ENV


220.00 13,091 32,726 3,565 8,913 16,656 41,639

362 010 000 4110

00 AMIODARONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMIODARONA 200 MG ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENV


20.06 237,342 593,354 57,573 143,933 294,915 737,287

363 010 000 4111

00 TRINITRATO DE GLICERILO PARCHE CADA PARCHE LI-BERA: TRINITRATO DE GLICERILO 5 MG/DIA ENVASE CON 7 PARCHES.

ENV


40.03 606,160 1,515,398 74,213 185,533 680,373 1,700,931

364 010 000 4112

00 RESINA DE COLESTIRAMINA POLVO CADA SOBRE CONTIENE: RESINA DE COLESTIRAMINA 4 G ENVASE CON 50 SOBRES.

ENV


600.96 6,345 15,861 1,649 4,122 7,994 19,983

365 010 000 4114

00 TRINITRATO DE GLICERILO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: TRINITRATO DE GLICERILO 50 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 10 ML.

ENV


333.51 5,532 13,829 5,532 13,829

366 010 000 4118

00 ISOSORBIDA DINITRATO DE SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBIDA 1 MG ENVASE CON 100 ML.

ENV


265.00 31,540 78,848 31,540 78,848

367 010 000 4123

00 TIROFIBAN SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TIROFIBAN EQUIVALENTE A 12.5 MG DE TIROFIBAN. ENVASE

ENV


1,962.14 655 1,636 655 1,636

Página 256 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML.368 010 000 412

600 SULFADIAZINA DE PLATA CREMA CADA 100 GRAMOS

CONTIENE: SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA 1 G ENVASE CON 375 G.

ENV


95.00 27,423 68,556 7,171 17,927 34,594 86,483

369 010 000 4140

00 IMIQUIMOD CREMA AL 5% CADA SOBRE CONTIENE: IMIQUIMOD 12.5 MG ENVASE CON 12 SOBRES, QUE CONTIENEN 250 MG DE CREMA.

ENV


165.00 8,277 20,691 5,396 13,491 628 1,571 14,301 35,753

370 010 000 4150

01 ROSIGLITAZONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE ROSIGLITAZONA EQUIVALENTE A 4 MG DE ROSIGLITAZONA ENVASE CON 28 TABLETAS

ENV


335.20 126,426 316,063 126,426 316,063

371 010 000 4157

00 INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA SUSPENSION INYECTABLE ACCION INTERMEDIA LEN-TA CADA ML CONTIENE: INSULINA ZINC COMPUESTA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI EN-VASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

ENV


170.08 4,429 11,072 4,429 11,072

372 010 000 4161

00 ACIDO ALENDRONICO TABLETA O COMPRIMIDO CADA TABLETA O COMPRIMIDO CONTIENE ALEN-DRONATO DE SODIO EQUIVALENTE A 10 MG DE ACI-DO ALENDRONICO. ENVASE CON 30 TABLETAS O COMPRIMIDOS.

ENV


13.67 133,077 332,692 45,266 113,164 1,139 2,847 179,482 448,703

373 010 000 4162

00 INSULINA LISPRO SOLUCION INYECTABLE. CADA ML CONTIENE: INSULINA LISPRO (ORIGEN ADN RECOM-BINANTE) 100 UI ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

ENV


225.44 44,029 110,072 17,363 43,408 94 236 61,486 153,716

374 010 000 4163

00 RALOXIFENO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE RALOXIFENO 60 MG ENVASE CON 14 TABLETAS.

ENV


298.93 0 0

375 010 000 4164

00 ACIDO ALENDRONICO TABLETA O COMPRIMIDO CADA TABLETA O COMPRIMIDO CONTIENE: ALEN-DRONATO DE SODIO EQUIVALENTE A 70 MG DE ACI-DO ALENDRONICO. ENVASE CON 4 TABLETAS O COM-PRIMIDOS.

ENV


43.20 6,129 15,323 5,211 13,027 11,340 28,350

376 010 000 4175

00 MESALAZINA SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE: MESALAZINA 1 G ENVASE CON 14 SUPO-SITORIOS.

ENV


454.67 2,246 5,615 2,246 5,615

377 010 000 4176

00 NEOMICINA CAPSULA O TABLETA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUI-VALENTE A 250 MG DE NEOMICINA. ENVASE CON 10 CAPSULAS O TABLETAS.

ENV


33.48 56,160 140,398 12,922 32,306 69,082 172,704

378 010 000 4184

00 LOPERAMIDA COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA CADA COMPRIMIDO, TABLETAS O GRAGEA CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE LOPERAMIDA 2 MG ENVASE CON 12 COMPRIMIDOS, TABLETAS O GRAGEAS

ENV


2.57 436,540 1,091,349 127,872 319,680 16,942 42,354 581,354 1,453,383

379 010 000 4185

00 ACIDO URSODEOXICOLICO CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: ACIDO URSODEOXICOLICO 250 MG ENVA-SE CON 50 CAPSULAS

ENV


259.43 63,413 158,532 16,362 40,906 79,775 199,438

380 010 000 4186

00 MESALAZINA GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLE-TA DE LIBERACION PROLONGADA CADA GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: MESALAZINA 500 MG EN-VASE CON 30 GRAGEAS CON CAPA ENTERICA O TA-BLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.

PZA 1 T.G MEDICAMENTO GENÉRICO

2.33 5,191,522 12,978,804

5,191,522 12,978,804

381 010 000 4189

00 MESALAZINA SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE: MESALAZINA 250 MG ENVASE CON 30

CJA 30 SUP MEDICAMENTO GENÉRICO

185.00 9,565 23,911 9,565 23,911

Página 257 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


SUPOSITORIOS.382 010 000 419

000 PANCREATINA CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO

RESISTENTES) CADA CAPSULA CONTIENE PANCREATI-NA 150 MG CON: LIPASA. NO MENOS DE 10,000 UNI-DADES USP ENVASE CON 50 CAPSULAS

ENV

50 CAP 170.49 75,828 189,568 24,604 61,509 100,432 251,077

383 010 000 4191

00 POLIETILENGLICOL POLVO CADA SOBRE CONTIENE: POLIETILENGLICOL 3350 105 G ENVASE CON 4 SO-BRES.

ENV


169.88 22,142 55,354 22,142 55,354

384 010 000 4201

00 HIDRALAZINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA 20 MG ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 1.0 ML

ENV


575.00 10,536 26,338 10,536 26,338

385 010 000 4203

00 DINOPROSTONA GEL CADA JERINGA CONTIENE: DI-NOPROSTONA 0.5 MG ENVASE CON JERINGA Y CA-NULA.

ENV


206.21 32,538 81,345 32,538 81,345

386 010 000 4215

00 PROGESTERONA GEL CADA 100 G CONTIENEN: PRO-GESTERONA 1.0 G ENVASE CON 80 G DE GEL CON RE-GLA DOSIFICADORA.

ENV


234.00 12,456 31,139 12,456 31,139

387 010 000 4219

00 COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FAC-TOR VIII SOLUCION INYECTABLE COMPLEJO COAGU-LANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII 1000 U FEI-BA PROTEINA PLASMATICA HUMANA 400-1200 MG ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UN FRASCO CON 20 ML DE DILUYENTE.

ENV


17,781.43 661 1,651 661 1,651

388 010 000 4226

00 HIDROXICARBAMIDA CAPSULA CADA CAPSULA CON-TIENE: HIDROXICARBAMIDA 500 MG ENVASE CON 100 CAPSULAS.

ENV


1,166.72 4,150 10,375 1,135 2,837 5,285 13,212

389 010 000 4228

00 DAUNORUBICINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CLORHIDRATO DE DAUNORUBICINA EQUIVALENTE A 20 MG DE DAUNORUBICINA. ENVASE CON UN FRAS-CO AMPULA.

ENV


105.00 5,563 13,907 5,563 13,907

390 010 000 4229

00 L-ASPARGINASA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRAS-CO AMPULA CON POLVO CONTIENE: L-ASPARAGINA-SA 10,000 UI ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA.

ENV


655.91 4,211 10,526 4,211 10,526

391 010 000 4230

00 ETOPOSIDO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLE-TA O FRASCO AMPULA CONTIENE: ETOPOSIDO 100 MG ENVASE CON 10 AMPOLLETAS O FRASCOS AM-PULA DE 5 ML.

ENV


418.00 2,579 6,447 26 66 2,605 6,513

392 010 000 4233

00 MITOXANTRONA SOLUCION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE MITOXAN-TRONA EQUIVALENTE A 20 MG DE MITOXANTRONA BASE ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

ENV


835.50 1,741 4,352 16 40 1,757 4,392

393 010 000 4236

00 CICLOSPORINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CICLOSPORINA 50 MG ENVASE CON 10 AMPOLLETAS CON UN ML.

ENV

10 AMP 604.18 1,608 4,020 1,608 4,020

394 010 000 4237

00 ACIDO AMINOCAPROICO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ACIDO AMINOCA-PROICO 5 G ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 20 ML.

ENV


542.48 2,269 5,673 2,269 5,673

395 010 000 4241

00 DEXAMETASONA SOLUCION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: FOSFATO SO-DICO DE DEXAMETASONA EQUIVALENTE A 8 MG DE FOSFATO DE DEXAMETASONA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON 2 ML.

ENV


2.20 2,151,248 5,378,120 384,617 961,543 23,074 57,685 2,558,939 6,397,348

Página 258 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


396 010 000 4247

00 ABCIXIMAB SOLUCION INYECTABLE ABCIXIMAB 10 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA (10 MG/5ML).

ENV


5,444.91 1,594 3,983 595 1,487 2,189 5,470

397 010 000 4249

00 LEVOFLOXACINO SOLUCION INYECTABLE CADA EN-VASE CONTIENE: LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATADO EQUIVALENTE A 500 MG DE LEVOFLOXACINO. ENVA-SE CON 100 ML.

ENV


23.52 151,877 379,692 90,461 226,152 3,981 9,953 6,078 15,195 252,397 630,992

398 010 000 4251

00 VANCOMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CLORHIDRATO DE VANCOMICINA EQUIVALENTE A 500 MG DE VANCO-MICINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENV


39.00 313,991 784,977 57,927 144,818 371,918 929,795

399 010 000 4252

00 MOXIFLOXACINO TABLETA CADA TABLETA CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE MOXIFLOXACINO EQUIVALEN-TE A 400 MG DE MOXIFLOXACINO. ENVASE CON 7 TABLETAS.

ENV


159.03 54,731 136,827 54,731 136,827

400 010 000 4253

00 MOXIFLOXACINO SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORHIDRATO DE MOXIFLOXACINO EQUIVALENTE A 160 MG DE MOXIFLOXACINO. ENVA-SE CON BOLSA FLEXIBLE O FRASCO AMPULA CON 250 ML (400 MG).

ENV

1 ENV 140.60 58,114 145,285 58,114 145,285

401 010 000 4254

00 CEFTAZIDIMA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFTAZIDIMA PEN-TAHIDRATADA EQUIVALENTE A 1 G DE CEFTAZIDIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 3 ML DE DILU-YENTE.

ENV


9.42 563,056 1,407,640 75,225 188,062 638,281 1,595,702

402 010 000 4255

00 CIPROFLOXACINO CAPSULA O TABLETA CADA CAPSU-LA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE CIPRO-FLOXACINO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 250 MG DE CIPROFLOXACINO. ENVASE CON 8 CAPSULAS O TABLETAS.

ENV


3.53 6,422,839 16,057,097

1,299,472

3,248,681 62,100 155,250 7,784,411 19,461,028

403 010 000 4256

00 TALIDOMIDA TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: TALIDOMIDA 100 MG ENVASE CON 50 TABLETAS O CAPSULAS.

ENV


741.18 7,804 19,510 1,431 3,578 98 244 9,333 23,332

404 010 000 4258

00 CIPROFLOXACINO SUSPENSION ORAL CADA 5 MILILI-TROS CONTIENEN: CLORHIDRATO DE CIPROFLOXA-CINO EQUIVALENTE A 250 MG DE CIPROFLOXACINO. ENVASE CON MICROESFERAS CON 5 G Y ENVASE CON DILUYENTE CON 93 ML.

JGO 1 JGO MEDICAMENTO GENÉRICO

300.00 1,520 3,800 1,520 3,800

405 010 000 4259

00 CIPROFLOXACINO SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENE: LACTATO O CLORHIDRATO DE CIPRO-FLOXACINO EQUIVALENTE A 200 MG DE CIPROFLO-XACINO. ENVASE CON 100 ML.

ENV


7.51 1,560,584 3,901,459 26,267 65,668 1,586,851 3,967,127

406 010 000 4260

00 NISTATINA SUSPENSION ORAL CADA FRASCO CON POLVO CONTIENE: NISTATINA 2 400 000 UI ENVASE PARA 24 ML.

ENV


13.68 65,350 163,374 18,080 45,200 83,430 208,574

407 010 000 4263

00 ACICLOVIR COMPRIMIDO O TABLETA CADA COMPRI-MIDO O TABLETA CONTIENE: ACICLOVIR 200 MG EN-VASE CON 25 COMPRIMIDOS O TABLETAS.

ENV

25 COM


9.31 174,424 436,060 66,646 166,614 241,070 602,674

408 010 000 4264

00 ACICLOVIR SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ACICLOVIR SODICO EQUIVALENTE A 250 MG DE ACICLOVIR. EN-VASE CON 5 FRASCOS AMPULA.

ENV


358.11 12,327 30,817 1,722 4,306 14,049 35,123

409 010 000 4272

00 ABACAVIR SOLUCION CADA 100 ML CONTIENEN: SULFATO DE ABACAVIR EQUIVALENTE A 2 G DE ABA-CAVIR. ENVASE CON UN FRASCO DE 240 ML Y PIPETA

ENV

1 ENV 680.00 79 196 79 196

Página 259 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


DOSIFICADORA410 010 000 427

300 ABACAVIR TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: SUL-

FATO DE ABACAVIR EQUIVALENTE A 300 MG DE ABA-CAVIR. ENVASE CON 60 TABLETAS.

ENV


810.00 15,646 39,115 15,646 39,115

411 010 000 4278

00 FOSAMPRENAVIR TABLETA RECUBIERTA CADA TA-BLETA RECUBIERTA CONTIENE: FOSAMPRENAVIR CALCICO EQUIVALENTE A 700 MG DE FOSAMPRENA-VIR ENVASE CON 60 TABLETAS RECUBIERTAS.

ENV


2,518.47 804 2,008 804 2,008

412 010 000 4279

00 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULA-BLES SOLUCION CADA FRASCO AMPULA I CONTIENE: CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULA-BLES 200 A 300 MG CADA FRASCO AMPULA II CON-TIENE: TROMBINA HUMANA 4500 A 5500 UI CLORU-RO DE CALCIO 28 A 31 MG ENVASE CON DOS FRASC

ENV


15,477.65 99 247 99 247

413 010 000 4280

01 GENTAMICINA COLAGENO IMPLANTE CADA IMPLAN-TE CONTIENE: SULFATO DE GENTAMICINA EQUIVA-LENTE A 1.3 MG DE GENTAMICINA. COLAGENO DE TENDON BOVINO 2.8 MG ENVASE CON 5 IMPLANTES DE 5 CM X 5 CM X 0.5 CM

ENV


3,606.00 191 476 191 476

414 010 000 4281

01 GENTAMICINA COLAGENO CADA IMPLANTE CONTIE-NE: SULFATO DE GENTAMICINA EQUIVALENTE A 1.3 MG DE GENTAMICINA. COLAGENO DE TENDON BO-VINO 2.8 MG ENVASE CON 5 IMPLANTES DE 10 CM X 10 CM X 0.5 CM

ENV


10,818.00 314 784 314 784

415 010 000 4284

00 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULA-BLES SOLUCION CADA ML DE SOLUCION RECONSTI-TUIDA CONTIENE: FIBRINOGENO 70-110 MG PLAS-MAFIBRONECTINA 2- 9 MG FACTOR XIII 10-50 UI PLASMINOGENO 0-120 MICROGRAMOS APROTININA 3000 UIK TROMBINA 4 UI TROMBINA 500 UI CLORUR

EQP 1 EQP MEDICAMENTO GENÉRICO

5,047.48 1,697 4,241 1,697 4,241

416 010 000 4288

00 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULA-BLES SOLUCION CADA FRASCO AMPULA 1 CONTIENE: LIOFILIZADO TOTAL DE FIBRINOGENO CONCENTRA-DO 345-698 MG FIBRINOGENO (FRACCION DE PRO-TEINA DE PLASMA HUMANO) 195-345 MG FACTOR XIII 120-240 U CADA FRASCO AMPULA 2 CONTIENE

ENV


5,650.18 2,935 7,338 2,935 7,338

417 010 000 4294

00 CICLOSPORINA EMULSION ORAL CADA ML CONTIE-NE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 100 MG ENVASE CON 50 ML Y PIPETA DOSIFICADORA.

ENV


342.06 22,476 56,189 1,363 3,408 23,839 59,597

418 010 000 4298

00 CICLOSPORINA CAPSULA DE GELATINA BLANDA CADA CAPSULA CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 100 MG ENVA-SE CON 50 CAPSULAS

ENV


322.64 14,224 35,559 862 2,156 145 362 15,231 38,077

419 010 000 4300

00 LEVOFLOXACINO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATADO EQUIVALENTE A 750 MG DE LEVOFLOXACINO. ENVASE CON 7 TABLE-TAS.

ENV


94.00 15,076 37,689 15,076 37,689

420 010 000 4302

00 FINASTERIDA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CADA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: FINAS-TERIDA 5 MG ENVASE CON 30 GRAGEAS O TABLETAS RECUBIERTAS.

ENV


41.46 261,350 653,373 88,873 222,183 350,223 875,556

421 010 000 4305

00 OXIBUTININA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORURO DE OXIBUTININA 5 MG ENVASE CON 30

ENV


100.39 25,580 63,949 25,580 63,949

Página 260 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


TABLETAS.422 010 000 430

600 CICLOSPORINA CAPSULA DE GELATINA BLANDA CADA

CAPSULA CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 25 MG ENVASE CON 50 CAPSULAS.

ENV


184.65 17,638 44,094 316 790 33 82 17,987 44,966

423 010 000 4308

01 SILDENAFIL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CI-TRATO DE SILDENAFIL EQUIVALENTE A SILDENAFIL 50 MG ENVASE CON 4 TABLETAS.

ENV


17.04 57,977 144,941 123,069 307,672 181,046 452,613

424 010 000 4309

01 SILDENAFIL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CI-TRATO DE SILDENAFIL EQUIVALENTE A SILDENAFIL 100 MG ENVASE CON 4 TABLETAS.

ENV


40.45 43,786 109,465 43,786 109,465

425 010 000 4311

01 VARDENAFIL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VARDENAFIL TRIHIDRATADO EQUI-VALENTE A 20 MG DE VARDENAFIL. ENVASE CON 4 TABLETA.

ENV


213.84 2,496 6,240 2,496 6,240

426 010 000 4326

00 ACETILCISTEINA SOLUCION AL 20% CADA AMPOLLE-TA CONTIENE: ACETILCISTEINA 400 MG ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 2 ML (200 MG/ML).

ENV


869.00 14,959 37,398 14,959 37,398

427 010 000 4330

00 MONTELUKAST COMPRIMIDO RECUBIERTO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: MONTELUKAST SODICO EQUIVALENTE A 10 MG DE MONTELUKAST ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.

ENV

30 COM


100.00 256,251 640,626 120,428 301,069 376,679 941,695

428 010 000 4331

00 ZAFIRLUKAST TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ZAFIRLUKAST 20 MG ENVASE CON 28 TABLETAS.

ENV


164.83 62,712 156,779 11,665 29,163 74,377 185,942

429 010 000 4332

00 BUDESONIDA SUSPENSION PARA NEBULIZAR CADA ENVASE CONTIENE: BUDESONIDA (MICRONIZADA) 0.250 MG ENVASE CON 5 ENVASES CON 2 ML.

ENV


110.78 70,966 177,415 19,564 48,910 90,530 226,325

430 010 000 4333

00 BUDESONIDA SUSPENSION PARA NEBULIZAR CADA ENVASE CONTIENE: BUDESONIDA (MICRONIZADA) 0.500 MG ENVASE CON 5 ENVASES CON 2 ML.

ENV


159.00 56,830 142,075 6,118 15,296 62,948 157,371

431 010 000 4334

00 BUDESONIDA POLVO CADA DOSIS CONTIENE: BUDE-SONIDA (MICRONIZADA) 100 MICROGRAMOS ENVA-SE CON 200 DOSIS Y DISPOSITIVO INHALADOR.

ENV


225.67 13,072 32,678 1,122 2,806 14,194 35,484

432 010 000 4337

00 BUDESONIDA SUSPENSION PARA INHALACION CADA ML CONTIENE BUDESONIDA 1.280 MG ENVASE CON FRASCO PULVERIZADOR CON 6 ML (120 DOSIS DE 64 MICROGRAMOS CADA UNA)

ENV


226.60 26,291 65,726 13,619 34,047 39,910 99,773

433 010 000 4359

00 GABAPENTINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: GABAPENTINA 300 MG ENVASE CON 15 CAPSULAS.

ENV


47.00 672,167 1,680,417 672,167 1,680,417

434 010 000 4361

00 ZOLMITRIPTANO. TABLETAS DISPERSABLES. CADA TA-BLETA DISPERSABLE CONTIENE: ZOLMITRIPTANO 2.5 MG. ENVASE CON 2 TABLETAS DISPERSABLES.

ENV


117.26 48,386 120,965 28,604 71,511 76,990 192,476

435 010 000 4363

00 ACETATO DE GLATIRAMER SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: ACETATO DE GLATIRAMER 20 MG ENVASE CON 28 JERINGAS PRE-LLENADAS (20 MG/ML CADA UNA).

ENV

28 JGA MEDICAMENTO GENÉRICO

5,457 13,641 2,394 5,985 0 0 7,851 19,626

436 010 000 4366

00 ELETRIPTAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BROMHIDRATO DE ELETRIPTAN EQUIVALENTE A 40 MG DE ELETRIPTAN ENVASE CON DOS TABLETAS.

ENV


138.35 1,196 2,989 1,196 2,989

437 010 000 4367

00 ELETRIPTAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BROMHIDRATO DE ELETRIPTAN EQUIVALENTE A 80 MG DE ELETRIPTAN ENVASE CON DOS TABLETAS.

ENV


193.46 501 1,252 950 2,375 1,451 3,627

438 010 000 4368

00 ABACAVIR -LAMIVUDINA -ZIDOVUDINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE ABACAVIR

ENV


5,928.85 543 1,356 543 1,356

Página 261 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


EQUIVALENTE A 300 MG DE ABACAVIR. LAMIVUDINA 150 MG ZIDOVUDINA 300 MG ENVASE CON 60 TA-BLETAS.

439 010 000 4376

00 VITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES TABLETA, CAPSULA O GRAGEA CADA TABLETA, CAPSULA O GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TIAMINA (VI-TAMINA B1) 5.0 A 10.0 MG RIBOFLAVINA (VITAMINA B2) 2.5 A 10.0 MG CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA (VI-TAMINA B6) 2.0 A 5.0 MG NICOTI

ENV

30 TGC MEDICAMENTO GENÉRICO

8.06 1,513,824 3,784,560 45,571 113,928 1,559,395 3,898,488

440 010 000 4407

00 TETRACAINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CON-TIENE: CLORHIDRATO DE TETRACAINA 5.0 MG ENVA-SE CON GOTERO INTEGRAL CON 10 ML.

ENV


21.65 14,834 37,084 2,314 5,786 17,148 42,870

441 010 000 4408

00 DICLOFENACO SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 1.0 MG ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML

ENV

1 F.G MEDICAMENTO GENÉRICO

4.89 33,109 82,772 7,330 18,325 1,186 2,965 41,625 104,062

442 010 000 4409

00 TROPICAMIDA SOLUCION OFTALMICA CADA 100 ML CONTIENEN: TROPICAMIDA 1 G ENVASE CON GOTE-RO INTEGRAL CON 5 ML

ENV


62.81 4,517 11,292 71 177 4,588 11,469

443 010 000 4410

00 DORZOLAMIDA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE DORZOLAMIDA EQUI-VALENTE A 20 MG DE DORZOLAMIDA ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.

ENV


30.57 101,536 253,838 29,271 73,177 130,807 327,015

444 010 000 4412

00 DORZOLAMIDA Y TIMOLOL SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE DORZOLAMI-DA EQUIVALENTE A 20 MG DE DORZOLAMIDA MA-LEATO DE TIMOLOL EQUIVALENTE A 5 MG DE TIMO-LOL ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML

ENV


76.65 325,900 814,749 325,900 814,749

445 010 000 4415

00 VERTEPORFINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: VERTE-PORFINA 15 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENV


13,501.41 418 1,043 400 999 818 2,042

446 010 000 4416

00 CICLOSPORINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: CICLOSPORINA A 1.0 MG; ENVASE CON FRASCO GOTERO CON 5 ML.

ENV


290.99 4,215 10,537 4,215 10,537

447 010 000 4431

00 CARBOPLATINO SOLUCION INYECTABLE. CADA FRAS-CO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CARBO-PLATINO 150 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENV


144.08 31,469 78,671 10,521 26,302 41,990 104,973

448 010 000 4432

00 IFOSFAMIDA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO O LIOFILIZADO CONTIENE: IFOSFAMIDA 1 G, ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENV


266.43 16,326 40,814 3,981 9,953 20,307 50,767

449 010 000 4433

00 MESNA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: MESNA 400 MG ENVASE CON 5 AMPO-LLETAS CON 4 ML (100 MG/ML).

ENV


259.50 9,619 24,047 1,782 4,454 11,401 28,501

450 010 000 4434

00 IDARUBICINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE IDARUBICINA 5 MG ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZA-DO O FRASCO AMPULA CON 5 ML (1 MG/ML).

ENV


635.00 4,067 10,166 4,067 10,166

451 010 000 4435

00 VINORELBINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DITARTRATO DE VINORELBINA EQUIVALENTE A 10 MG DE VINORELBINA ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 1 ML.

ENV


172.82 3,519 8,797 24 59 3,543 8,856

452 010 000 4437

00 PALONOSETRON SOLUCION INYECTABLECADA FRAS-CO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PALONO-SETRON EQUIVALENTE A 0.25 MG DE PALONOSE-TRON ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ML.

F.A 5 ML. MEDICAMENTO GENÉRICO

686.69 10,292 25,729 13,138 32,846 23,430 58,575

Página 262 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


453 010 000 4439

00 GRANISETRON GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE GRANISE-TRON EQUIVALENTE A 1 MG DE GRANISETRON. EN-VASE CON 2 GRAGEAS O TABLETAS.

ENV


193.76 16,648 41,621 16,648 41,621

454 010 000 4441

00 GRANISETRON SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE GRANISETRONE-QUIVALENTE A 3 MG DE GRANISETRON. ENVASE CON 3 ML.

ENV


192.03 8,931 22,326 14,861 37,153 23,792 59,479

455 010 000 4442

00 APREPITANT CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: 125 MG DE APREPITANT CADA CAPSULA CONTIENE: 80 MG DE APREPITANT ENVASE CON UNA CAPSULA DE 125 MG Y 2 CAPSULAS DE 80 MG

ENV


801.24 4,479 11,196 8,598 21,496 13,077 32,692

456 010 000 4444

00 DEXRAZOXANO SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DEXRAZOXA-NOEQUIVALENTE A 500 MG DE DEXRAZOXANO. EN-VASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENV

1 F.A 2,384.29 2,797 6,991 3,224 8,059 6,021 15,050

457 010 000 4445

00 VINORELBINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: BITARTRATO DE VINORELBINA EQUIVALENTE A 20.00 MG DE VINORELBINA ENVASE CON UNA CAPSULA.

ENV


1,099.03 6,495 16,236 1,548 3,871 8,043 20,107

458 010 000 4446

00 VINORELBINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: BITARTRATO DE VINORELBINA EQUIVALENTE A 30.00 MG DE VINORELBINA ENVASE CON UNA CAPSULA.

ENV


1,705.60 15,755 39,387 8,332 20,830 24,087 60,217

459 010 000 4483

00 FLUOXETINA CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE FLUOXETINA EQUIVALENTE A 20 MG DE FLUOXETINA. ENVASE CON 14 CAPSULAS O TABLETAS.

ENV


6.00 1,358,078 3,395,195 208,423 521,057 12,472 31,180 1,578,973 3,947,432

460 010 000 4489

00 OLANZAPINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: OLANZAPINA 10 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENV


92.90 4,215 10,536 2,527 6,317 6,742 16,853

461 010 000 4504

00 SULFASALAZINA TABLETA CON CAPA ENTERICA CADA TABLETA CON CAPA ENTERICA CONTIENE: SULFASA-LAZINA 500 MG ENVASE CON 60 TABLETAS CON CAPA ENTERICA.

ENV


82.65 112,092 280,229 2,298 5,744 114,390 285,973

462 010 000 4578

00 TEICOPLANINA SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CONTIENE: TEICOPLANINA 400 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 3 ML DE DILUYENTE.

ENV


445.00 9,082 22,704 9,082 22,704

463 010 000 4590

00 TIGECICLINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: TIGECICLINA 50 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENV


631.74 2,796 6,989 21,147 52,867 23,943 59,856

464 010 000 4592

00 PIPERACILINA –TAZOBACTAM SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: PIPE-RACILINA SODICA EQUIVALENTE A 4 G DE PIPERACILI-NA. TAZOBACTAM SODICO EQUIVALENTE A 500 MG DE TAZOBACTAM. ENVASE CON FRASCO AMPULA.

ENV


54.82 129,272 323,179 19,892 49,731 1,024 2,560 150,188 375,470

465 010 000 5075

00 TEOFILINA ELIXIR CADA 100 ML CONTIENEN: TEOFILI-NA ANHIDRA 533 MG ENVASE CON 450 ML Y DOSIFI-CADOR.

ENV

450 ML. 75.23 6,559 16,397 6,559 16,397

466 010 000 5082

01 TACROLIMUS CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: TACROLIMUS MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 5 MG DE TACROLIMUS ENVASE CON 100 CAPSULAS.

ENV


6,240.00 281 702 280 700 561 1,402

467 010 000 5087

00 SIROLIMUS GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: SIRO-LIMUS 1 MG ENVASE CON 60 GRAGEAS.

ENV


3,571.64 13,719 34,297 3,840 9,600 17,559 43,897

468 010 000 509 00 ADENOSINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO EN 6 F.A MEDICAMENTO 1,299.29 1,616 4,039 23 58 1,639 4,097

Página 263 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


9 AMPULA CONTIENE: ADENOSINA 6 MG ENVASE CON 6 FRASCOS AMPULA CON 2 ML.

V GENÉRICO

469 010 000 5100

00 MILRINONA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: LACTATO DE MILRINONA EQUI-VALENTE A 20 MG DE MILRINONA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 20 ML.

ENV


1,490.18 4,151 10,377 4,151 10,377

470 010 000 5105

00 ESMOLOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ESMOLOL 2.5 G ENVA-SE CON 2 AMPOLLETAS CON 10 ML. (250 MG/ ML).

ENV


3,062.06 1,539 3,846 1,539 3,846

471 010 000 5106

00 ATORVASTATINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATADA EQUIVA-LENTE A 20 MG DE ATORVASTATINA. ENVASE CON 10 TABLETAS.

ENV


7.64 712,271 1,780,677 791,474 1,978,686 1,503,745 3,759,363

472 010 000 5107

00 ALTEPLASA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ALTEPLASA (ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO HUMA-NO) 50 MG ENVASE CON 2 FRASCOS AMPULA CON LIOFILIZADO. 2 FRASCOS AMPULA CON DISOLVENTE Y EQUIPO ESTERILIZADO PARA SU RECONSTITUCIO

ENV


9,241.58 1,326 3,314 1,326 3,314

473 010 000 5126

00 METOXALENO CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: METOXALENO 10 MG ENVASE CON 30 CAPSULAS O TABLETAS.

ENV


104.66 962 2,406 962 2,406

474 010 000 5132

00 ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL CREMA CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: ALANTOINA 0.2 G SOLUCION DE ALQUITRAN DE HULLA 5.0 G CLIOQUINOL 3.0 G ENVASE CON 60 G.

ENV

1 ENV 33.36 13,704 34,259 13,704 34,259

475 010 000 5161

00 CALCITONINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA O FRASCO AMPULA CON SOLUCION O LIOFILI-ZADO CONTIENE: CALCITONINA SINTETICA DE SAL-MON 50 UI ENVASE CON 5 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA CON DILUYENTE.

ENV


150.00 2,131 5,327 2,131 5,327

476 010 000 5163

00 SOMATROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SOMA-TROPINA BIOSINTETICA 1.33 MG EQUIVALENTE A 4 UI ENVASE CON FRASCO AMPULA Y FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON 1 O 2 ML DE DILUYENTE.

ENV


83.80 137,741 344,351 137,741 344,351

477 010 000 5164

00 TESTOSTERONA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: UNDECANOATO DE TESTOSTERONA 40 MG ENVASE CON 30 CAPSULAS.

ENV


299.95 630 1,576 630 1,576

478 010 000 5165

00 METFORMINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METFORMINA 850 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENV


5.35 10,830,012

27,075,029

1,367,656

3,419,141 159,654 399,136 91,054 227,634 12,448,376

31,120,940

479 010 000 5166

00 ACARBOSA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACARBOSA 50 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENV

30 COM


15.46 1,116,962 2,792,404 171,010 427,524 1,287,972 3,219,928

480 010 000 5169

00 DESMOPRESINA SOLUCION INYECTABLE CADA AM-POLLETA CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINA 15 MICROGRAMOS ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON UN ML.

ENV


1,716.84 688 1,719 688 1,719

481 010 000 5171

00 OCTREOTIDA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRAS-CO AMPULA CONTIENE: ACETATO DE OCTREOTIDA EQUIVALENTE A 20 MG DE OCTREOTIDA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DOS AMPOLLETAS CON DILUYENTE,

ENV


4,621 11,551 1,785 4,462 0 0 6,406 16,013

482 010 000 517 00 SUCRALFATO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: EN 40 TAB MEDICAMENTO 19.21 302,642 756,605 72,134 180,335 374,776 936,940

Página 264 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


6 SUCRALFATO 1 G ENVASE CON 40 TABLETAS. V GENÉRICO483 010 000 518

100 OCTREOTIDA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO

AMPULA CONTIENE: OCTREOTIDA 1 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ML.

ENV


20,260 50,648 4,179 10,447 0 0 24,439 61,095

484 010 000 5191

00 TERLIPRESINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ACETATO DE TERLIPRESINA 1.00 MG EQUIVALENTE A 0.86 MG DE TERLIPRESINA ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UNA AMPOLLETA CON 5 ML DE DILUYENTE.

ENV


852.49 9,660 24,150 6,740 16,851 16,400 41,001

485 010 000 5229

00 ACIDO ASCORBICO SOLUCION INYECTABLE CADA AM-POLLETA CONTIENE: ACIDO ASCORBICO 1 G ENVASE CON 6 AMPOLLETAS DE 10 ML.

ENV


102.63 22,638 56,595 8,755 21,887 31,393 78,482

486 010 000 5233

00 ACIDO FOLINICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FOLINATO CALCICO EQUIVALENTE A 15 MG DE ACI-DO FOLINICO ENVASE CON 12 TABLETAS.

ENV


166.95 4,255 10,636 4,255 10,636

487 010 000 5245

00 INTERFERON ALFA 2A SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O JERINGA CONTIENE: INTERFERON ALFA 2A, 4.5 O 9 MILLONES UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O JERINGA CON UNA AGUJA

U.I 1 MLL MEDICAMENTO GENÉRICO

69.30 106,470 266,174 106,470 266,174

488 010 000 5252

00 FACTOR VIII RECOMBINANTE SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR VIII RECOMBINANTE 250 UI ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO, UN FRASCO AM-PULA CON 10 ML DE DILUYENTE O JERINGA CON 2.5 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA

ENV


2,705.16 1,993 4,981 9,244 23,110 11,237 28,091

489 010 000 5253

00 FACTOR VIII RECOMBINANTE SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR VIII RECOMBINANTE 500 UI ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO, UN FRASCO AM-PULA CON 10 ML DE DILUYENTE O JERINGA CON 2.5 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA

ENV


5,462.81 286 715 286 715

490 010 000 5255

00 TRIMETOPRIMA -SULFAMETOXAZOL SOLUCION IN-YECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: TRIMETO-PRIMA 160 MG SULFAMETOXAZOL 800 MG ENVASE CON 6 AMPOLLETAS CON 3 ML.

ENV


37.02 28,052 70,129 8,222 20,556 36,274 90,685

491 010 000 5256

00 CEFALOTINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFALOTINA SODI-CA EQUIVALENTE A 1 G DE CEFALOTINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 5 ML DE DILUYENTE.

ENV


14.95 322,511 806,277 322,511 806,277

492 010 000 5261

00 PIRIMETAMINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PIRIMETAMINA 25 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENV

30 TAB 98.79 1,384 3,461 1,384 3,461

493 010 000 5264

02 CEFUROXIMA SOLUCION O SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CE-FUROXIMA SODICA EQUIVALENTE A 750 MG DE CE-FUROXIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y EN-VASE CON 10 ML DE DILUYENTE.

ENV


19.00 85,462 213,654 85,462 213,654

494 010 000 5265

00 IMIPENEM Y CILASTATINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: IMI-PENEM MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 500 MG DE IMIPENEM. CILASTATINA SODICA EQUIVALENTE A 500 MG DE CILASTATINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O ENVASE CON 25 FRASCOS AMPULA.

F.A 1 GRO MEDICAMENTO GENÉRICO

57.01 652,779 1,631,947 96,722 241,806 10,562 26,404 760,063 1,900,157

495 010 000 526 00 FLUCONAZOL CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O EN 10 CAP MEDICAMENTO 8.65 92,774 231,935 86,314 215,785 179,088 447,720

Página 265 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


7 TABLETA CONTIENE: FLUCONAZOL 100 MG ENVASE CON 10 CAPSULAS O TABLETAS.

V GENÉRICO

496 010 000 5268

00 GANCICLOVIR SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: GANCICLOVIR SODICO EQUIVALENTE A 500 MG DE GANCICLOVIR. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y UNA AMPOLLE-TA CON 10 ML DE DILUYENTE.

ENV


879.67 4,007 10,017 826 2,065 4,833 12,082

497 010 000 5273

00 ZIDOVUDINA SOLUCION ORAL CADA 100 ML CONTIE-NEN: ZIDOVUDINA 1 G ENVASE CON 240 ML.

ENV


630.79 704 1,760 336 840 1,040 2,600

498 010 000 5274

00 ZIDOVUDINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: ZI-DOVUDINA 250 MG ENVASE CON 30 CAPSULAS.

ENV


136.00 8,373 20,931 8,373 20,931

499 010 000 5278

00 TEICOPLANINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TEICOPLANINA 200 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE CON 3 ML.

ENV


295.00 5,153 12,882 5,153 12,882

500 010 000 5279

00 INDINAVIR CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: SUL-FATO DE INDINAVIR EQUIVALENTE A 400 MG DE IN-DINAVIR. ENVASE CON 180 CAPSULAS.

ENV


1,689.00 510 1,275 510 1,275

501 010 000 5282

01 LAMIVUDINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LA-MIVUDINA 150 MG ENVASE CON 60 TABLETAS.

ENV


13,946 34,863 0 0 0 13,946 34,863

502 010 000 5284

00 CEFEPIMA SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPU-LA CONTIENE: CLORHIDRATO MONOHIDRATADO DE CEFEPIMA EQUIVALENTE A 500 MG DE CEFEPIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 5 ML DE DILUYENTE.

ENV


45.00 7,769 19,422 7,769 19,422

503 010 000 5291

00 MEROPENEM SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: MEROPENEM TRI-HIDRATADO EQUIVALENTE A 500 MG DE MEROPE-NEM. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA.

ENV


249.02 56,139 140,347 56,139 140,347

504 010 000 5292

00 MEROPENEM SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: MEROPENEM TRI-HIDRATADO EQUIVALENTE A 1 G DE MEROPENEM. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA.

ENV


209.31 158,147 395,366 158,147 395,366

505 010 000 5294

00 ESTAVUDINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: ESTAVUDINA 40 MG ENVASE CON 60 CAPSULAS.

ENV


90.00 1,481 3,701 1,481 3,701

506 010 000 5295

01 CEFEPIMA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AM-PULA CONTIENE: CLORHIDRATO MONOHIDRATADO DE CEFEPIMA EQUIVALENTE A 1 G DE CEFEPIMA. EN-VASE CON UN FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 10 ML DE DILUYENTE.

ENV


48.79 100,300 250,748 36,604 91,510 136,904 342,258

507 010 000 5302

00 NITROFURANTOINA SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: NITROFURANTOINA 500 MG ENVASE CON 120 ML (25 MG/5 ML).


151.20 5,794 14,484 5,794 14,484

508 010 000 5304

00 ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA CADA GRAGEA, TA-BLETA RECUBIERTA O TABLETA CONTIENE: ALFA CE-TOANALOGOS DE AMINOACIDOS 630 MG ENVASE CON 100 GRAGEAS, TABLETAS RECUBIERTAS O TA-BLETAS.

ENV


335.36 45,150 112,873 9,979 24,947 55,129 137,820

509 010 000 5315

00 VORICONAZOL SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: VORICONA-ZOL 200 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.

ENV


829.78 7,102 17,753 7,102 17,753

510 010 000 531 00 VORICONAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: EN 14 TAB MEDICAMENTO 854.19 186 464 186 464

Página 266 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


7 VORICONAZOL 50 MG ENVASE CON 14 TABLETAS. V GENÉRICO511 010 000 531

800 VORICONAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE:

VORICONAZOL 200 MG ENVASE CON 14 TABLETAS.ENV

14 TAB 3,417.22 1,109 2,772 799 1,997 1,908 4,769

512 010 000 5323

00 DIDANOSINA CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA CADA CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA CONTIENE: DIDANOSINA 400 MG EN-VASE CON 30 CAPSULAS.

ENV

30 CAP 1,110.99 9,918 24,794 9,918 24,794

513 010 000 5339

00 ERITROPOYETINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ERI-TROPOYETINA BETA 50 000 UI ENVASE CON 1 FRAS-CO AMPULA Y 1 AMPOLLETA CON DILUYENTE

ENV


7,826 19,565 0 0 0 7,826 19,565

514 010 000 5353

00 FLUNARIZINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: FLUNARIZINA 5 MG ENVASE CON 20 CAPSULAS.

ENV


7.34 805,405 2,013,511 143,631 359,077 949,036 2,372,588

515 010 000 5354

00 NIMODIPINO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: NIMODIPINO 10 MG ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA CON 50 ML CON O SIN EQUI-PO PERFUSOR DE POLIETILENO.

ENV


168.46 30,413 76,031 7,427 18,567 37,840 94,598

516 010 000 5355

00 VIGABATRINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: VIGABATRINA 500 MG ENVASE CON 60 COMPRIMIDOS.

CJA 60 COM


521.03 23,251 58,127 3,350 8,376 26,601 66,503

517 010 000 5356

00 LAMOTRIGINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LAMOTRIGINA 100 MG ENVASE CON 28 TABLETAS.

ENV


14.72 251,184 627,958 47,417 118,543 298,601 746,501

518 010 000 5358

00 LAMOTRIGINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LAMOTRIGINA 25 MG ENVASE CON 28 TABLETAS.

ENV


16.00 19,902 49,754 19,902 49,754

519 010 000 5359

00 VALPROATO DE MAGNESIO TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA CONTIENE: VALPROA-TO DE MAGNESIO 600 MG ENVASE CON 30 TABLE-TAS.

ENV


44.58 117,980 294,948 30,244 75,611 148,224 370,559

520 010 000 5363

00 TOPIRAMATO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TOPIRAMATO 100 MG ENVASE CON 60 TABLETAS.

ENV


104.75 97,686 244,213 26,114 65,284 123,800 309,497

521 010 000 5365

00 TOPIRAMATO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TOPIRAMATO 25 MG ENVASE CON 60 TABLETAS.

ENV


60.84 46,710 116,774 12,566 31,416 59,276 148,190

522 010 000 5381

00 OLIGOMETALES ENDOVENOSOS. SOLUCION INYECTA-BLE SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML. CONTIE-NEN:CLORURO DE ZINC 55.0 MG SULFATO CUPRICO PENTAHIDRATADO 16.9 MG SULFATO DE MANGANE-SO 38.10 MG. YODURO DE SODIO 1.30 MG. FLUORU-RO DE SODIO 14.0 MG. CLORURO DE SODIO 163

ENV


397.26 4,949 12,372 1,502 3,754 6,451 16,126

523 010 000 5382

00 LIPIDOS INTRAVENOSOS (LIPIDOS DE CADENA LARGA AL 20%; SOYA O SOYA / CARTAMO) EMULSION IN-YECTABLE(LIPIDOS DE CADENA LARGA AL 20%; SOYA O SOYA / CARTAMO) CADA 100 ML CONTIENEN: ACEITE DE SOYA 20 G O MEZCLA DE ACEITE DE SOYA - ACEITE DE CARTAMO 10 G/10 G CAD

ENV


137.82 9,572 23,928 9,572 23,928

524 010 000 5383

00 VITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES JARABE CADA 5 ML CONTIENEN: VITAMINA D2 200 UI VITA-MINA E 15.0 MG VITAMINA C 60.0 MG TIAMINA 1.05 MG RIBOFLAVINA 1.2 MG PIRIDOXINA 1.05 MG CI-ANOCOBALAMINA 4.5 MG NICOTINAMIDA 13.5 MG HIERRO ELEMENTAL 10.0 MG ENVASE CO

ENV


35.00 191,149 477,871 191,149 477,871

525 010 000 5384

00 MULTIVITAMINAS SOLUCION INYECTABLE ADULTO CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: RETINOL (VITAMINA A) 3300.0 U COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 200.0 U ACETATO DE TOCOFEROL (VI-

ENV

1 JGO 46.24 561,994 1,404,983 212,207 530,517 774,201 1,935,500

Página 267 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


TAMINA E) 10.0 U NICOTINAMIDA 40.0 MG RIBOFLA-VINA 3.6 MG CLORHIDRATO DE PIRID

526 010 000 5386

00 CLORURO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE AL 17.7% CADA ML CONTIENE: CLORURO DE SODIO 0.177 G ENVASE CON CIEN AMPOLLETAS DE 10 ML.

ENV


3.12 146,240 365,599 384 960 146,624 366,559

527 010 000 5391

00 DIETA POLIMERICA SIN FIBRA SUSPENSION ORAL O ENTERAL ENVASE CON 236 A 250 ML.

ENV

1 ENV 6.93 1,421,409 3,553,521 1,421,409 3,553,521

528 010 000 5392

00 DIETA POLIMERICA CON FIBRA SUSPENSION ORAL O ENTERAL ENVASE CON 236 A 250 ML.

ENV

1 ENV 7.64 1,759,352 4,398,379 410,309 1,025,772 2,169,661 5,424,151

529 010 000 5393

00 AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: PRESENTACION 500 ML

ENV


90.00 25,733 64,331 25,733 64,331

530 010 000 5418

01 EXEMESTANO GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: EXEMESTANO 25.0 MG ENVASE CON 30 GRAGEAS.

ENV


2,072.74 7,482 18,704 4,925 12,313 12,407 31,017

531 010 000 5426

00 FLUTAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FLU-TAMIDA 250 MG ENVASE CON 90 TABLETAS.

ENV


357.29 16,093 40,232 3,322 8,304 19,415 48,536

532 010 000 5427

00 TROPISETRON CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TROPISETRON EQUIVALENTE A 5 MG DE TROPISETRON. ENVASE CON 5 CAPSULAS.

ENV


565.00 5,298 13,245 3,426 8,565 8,724 21,810

533 010 000 5428

00 ONDANSETRON SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DIHIDRATADO DE ONDANSETRON EQUIVALENTE A 8 MG DE ONDANSETRON ENVASE CON 3 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA CON 4 ML.

ENV


44.00 182,854 457,133 33,906 84,764 216,760 541,897

534 010 000 5429

00 MOLGRAMOSTIM, LIOFILIZADO PARA SOLUCION IN-YECTABLE, 400 MICROGRAMOS, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 1 MILILITRO.

ENV


1,798.00 173 432 173 432

535 010 000 5430

00 MEGESTROL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE MEGESTROL 40 MG, ENVASE CON 100 TABLETAS

ENV


350.00 2,130 5,323 2,130 5,323

536 010 000 5431

00 LEUPRORELINA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON MICROESFERAS LIOFILIZADAS CONTIENE: ACETATO DE LEUPRORELINA 3.75 MG EN-VASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE CON 2 ML Y EQUIPO PARA SU ADMINISTRACION.

ENV


1,244.16 20,293 50,732 2,076 5,190 22,369 55,922

537 010 000 5434

00 LEUPRORELINA SUSPENSION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CONTIENE: ACETATO DE LEUPRORELINA 11.25 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA, AMPO-LLETA CON 2 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA AD-MINISTRACION.

ENV


3,156.64 9,208 23,019 1,698 4,246 10,906 27,265

538 010 000 5435

00 SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON-TIENE: PACLITAXEL 300 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML, CON EQUIPO PARA VENOCLISIS LIBRE DE POLIVINILCLORURO (PVC) Y FILTRO CON MEMBRANA NO MAYOR DE 0.22 MICROGRAMO.

ENV


678.94 7,353 18,381 2,426 6,065 9,779 24,446

539 010 000 5436

00 TRETINOINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: TRETINOINA 10 MG ENVASE CON 100 CAPSULAS.

ENV


7,013.52 768 1,919 7 17 775 1,936

540 010 000 5437

00 DOCETAXEL SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DOCETAXEL ANHIDRO O TRIHI-DRATADO EQUIVALENTE A 80 MGDE DOCETAXEL EN-VASE CON UN FRASCO AMPULA CON 80 MG Y FRAS-CO AMPULA CON 6 ML DE DILUYENTE.

ENV


14,083 35,206 7,368 18,421 0 0 21,451 53,627

541 010 000 5438

00 GEMCITABINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE GEMCITABI-

ENV


369.11 19,989 49,971 6,294 15,734 26,283 65,705

Página 268 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


NA EQUIVALENTA A 1 G DE GEMCITABINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

542 010 000 5439

00 AMIFOSTINA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: AMIFOSTINA (BASE ANHIDRA) 500 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENV

10 ML. 2,700.43 3,523 8,806 1,780 4,449 5,303 13,255

543 010 000 5440

00 BICALUTAMIDA TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: BICALUTAMIDA 50 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.

ENV


888.93 58,602 146,503 22,025 55,062 80,627 201,565

544 010 000 5443

00 ESTRAMUSTINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: FOSFATO SODICO DE ESTRAMUSTINA EQUIVALENTE A 140 MG DE FOSFATO DE ESTRAMUSTINA. ENVASE CON 100 CAPSULAS

ENV

100 CAP 2,249.94 1,944 4,860 1,944 4,860

545 010 000 5444

00 IRINOTECAN SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AM-PULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE IRINOTECAN O CLORHIDRATO DE IRINOTECAN TRIHIDRATADO 100 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ML

ENV


999.00 6,454 16,135 2,705 6,762 9,159 22,897

546 010 000 5449

00 ANASTROZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ANASTROZOL 1 MG ENVASE CON 28 TABLETAS

ENV


1,100.00 28,146 70,365 10,177 25,443 38,323 95,808

547 010 000 5455

00 FLUDARABINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: FOSFATO DE FLUDARABINA 10 MG ENVA-SE CON 15 COMPRIMIDOS.

ENV

15 COM


5,228.48 1,714 4,285 608 1,521 2,322 5,806

548 010 000 5457

00 DOCETAXEL SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DOCETAXEL ANHIDRO O TRIHI-DRATADO EQUIVALENTE A 20 MG DE DOCETAXEL ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 20 MG Y FRASCO AMPULA CON 1.5 ML DE DILUYENTE.

ENV


7,761 19,402 0 0 0 7,761 19,402

549 010 000 5458

00 OXALIPLATINO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: OXALIPLATINO 50 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O ENVA-SE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

ENV


490.00 3,837 9,592 8,088 20,220 11,925 29,812

550 010 000 5459

00 OXALIPLATINO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: OXALIPLATINO 100 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O ENVA-SE CON UN FRASCO AMPULA CON 20 ML.

ENV


717.60 9,284 23,209 9,284 23,209

551 010 000 5463

00 TEMOZOLOMIDA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIE-NE: TEMOZOLOMIDA 100 MG ENVASE CON 5 CAPSU-LAS

ENV


5,450.00 5,422 13,555 1,666 4,165 7,088 17,720

552 010 000 5465

00 TEMOZOLOMIDA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIE-NE: TEMOZOLOMIDA 20 MG ENVASE CON 5 CAPSU-LAS.

ENV


1,628.14 1,178 2,945 1,178 2,945

553 010 000 5468

00 ACIDO ZOLEDRONICO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON 5 ML CONTIENE: ACIDO ZOLE-DRONICO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 4.0 MG DE ACIDO ZOLEDRONICO ENVASE CON UN FRAS-CO AMPULA.

ENV


492.81 13,389 33,472 9,343 23,358 45 113 22,777 56,943

554 010 000 5481

00 PAROXETINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PAROXETINA EQUIVALENTE A 20 MG DE PAROXETINA. ENVASE CON 10 TABLETAS.

ENV


7.70 735,318 1,838,294 12,581 31,452 747,899 1,869,746

555 010 000 5487

00 CITALOPRAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BROMHIDRATO DE CITALOPRAM EQUIVALENTE A 20 MG DE CITALOPRAM. ENVASE CON 14 TABLETAS

ENV


55.00 122,420 306,048 122,420 306,048

556 010 000 5489

00 QUETIAPINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FU-MARATO DE QUETIAPINA EQUIVALENTE A 100 MG DE QUETIAPINA ENVASE CON 60 TABLETAS.

ENV


22,021 55,052 0 0 0 22,021 55,052

557 010 000 550 00 DICLOFENACO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO- EN 2 AMP MEDICAMENTO 3.54 1,013,049 2,532,622 222,902 557,256 19,321 48,302 1,255,272 3,138,180

Página 269 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


1 LLETA CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 75 MG EN-VASE CON 2 AMPOLLETAS CON 3 ML.

V GENÉRICO

558 010 000 5502

00 LEVAMISOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LEVAMISOL EQUIVALENTE A 50 MG DE LEVAMISOL. ENVASE CON 2 TABLETAS.

ENV


9.16 11,630 29,075 11,630 29,075

559 010 000 5541

00 LETROZOL GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TA-BLETA CONTIENE: LETROZOL 2.5 MG ENVASE CON 30 GRAGEAS O TABLETAS

ENV


110.00 18,962 47,404 6,205 15,512 25,167 62,916

560 030 000 0003

00 SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO. POLVO. CONTENIDO EN: KILOCALORIAS: UNIDAD KCAL, EN 100 G, MINIMO 497.00, MAXIMO 521.00. EN 100 KCAL, MINIMO 100.00, MAXIMO 100.00. EN 100 ML, MINIMO 70.00, MAXIMO 80.00; LIPIDOS: UNIDAD G, EN 100 G, MINIMO 23.90, M

ENV

1 ENV 55.20 30,655 76,637 110 274 2,584 6,461 33,349 83,372

561 030 000 0012

00 SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DETERMINO, SIN LACTOSA, POLVO, LATA CON 400 A 454 GRAMOS Y MEDIDA DE 4.0 A 5.0 GRAMOS.

ENV

1 ENV 57.91 25,623 64,056 25,623 64,056

562 030 000 0013

00 FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZA-DA. POLVO. CONTENIDO EN NUTRIMENTOS: KILOCA-LORIAS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 457.0, MA-XIMO 523.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 100.00, MAXIMO 100.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 60.00, MAXIMO 72.00; LIPIDOS

ENV

1 ENV 142.86 25,663 64,157 25,663 64,157

563 030 000 0014

00 FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION CON O SIN PROBIOTICOS. POLVO. CONTENIDO: ENERGIA EN KILOCALORIAS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 476.00, MAXIMO 526.00, EN CADA 100 KILOCALO-RIAS MINIMO 100.00, MAXIMO 100.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 66.67, MAXIMO 68

ENV

1 ENV 24.35 1,997,795 4,994,486 102,942 257,354 1,255 3,137 6,052 15,129 2,108,044 5,270,106

564 030 000 5398

00 FORMULA CON PROTEINAS A BASE DE AMINOACI-DOS. POLVO. CONTENIDO: KILOCALORIAS EN KILOCA-LORIAS.- EN CADA 100 GRAMOS 475.00, EN CADA 100 MILILITROS 71.25, EN CADA 100 KILOCALORIAS 100.00; LIPIDOS EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRA-MOS 23.00, EN CADA 100 MILILITROS 3.

ENV

1 ENV 289.29 3,612 9,028 13,580 33,950 17,192 42,978

565 040 000 0107

00 DEXTROPROPOXIFENO CAPSULA O COMPRIMIDO CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHI-DRATO DE DEXTROPROPOXIFENO 65 MG ENVASE CON 20 CAPSULAS O COMPRIMIDOS.

ENV

20 C.C 19.42 707,378 1,768,444 84,413 211,033 791,791 1,979,477

566 040 000 0132

01 NALBUFINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLE-TA CONTIENE: CLORHIDRATO DE NALBUFINA 10 MG ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 1 ML.

ENV


25.62 70,047 175,117 19,796 49,489 89,843 224,606

567 040 000 0202

00 DIAZEPAM SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIAZEPAM 10 MG ENVASE CON 50 AM-POLLETAS DE 2 ML.

ENV


200.00 8,044 20,109 90 226 8,134 20,335

568 040 000 0206

00 FLUNITRAZEPANSOLUCION INYECTABLE. CADA AM-POLLETA CONTIENE: FLUNITRAZEPAN 2 MG. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS Y 3 AMPOLLETAS CON DILUYEN-TE.

ENV

3 JGO 70.59 249 623 249 623

569 040 000 0221

00 TIOPENTAL SODICO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TIOPENTAL SODICO 0.5 G ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILU-YENTE CON 20 ML.

ENV


42.25 29,144 72,860 8,451 21,128 40 99 37,635 94,087

570 040 000 022 00 KETAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO EN 1 F.A MEDICAMENTO 28.69 10,323 25,806 1,861 4,653 53 132 12,237 30,591

Página 270 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


6 AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE KETAMINA EQUIVALENTE A 500 MG DE KETAMINA ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 10 ML.

V GENÉRICO

571 040 000 0242

00 FENTANILO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLE-TA O FRASCO AMPULA CONTIENE: CITRATO DE FEN-TANILO EQUIVALENTE A 0.5 MG DE FENTANILO. EN-VASE CON 6 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA CON 10 ML.

ENV


108.98 34,244 85,608 34,244 85,608

572 040 000 0243

00 ETOMIDATO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLE-TA CONTIENE: ETOMIDATO 20 MG ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 10 ML.

ENV


137.50 4,019 10,046 46 114 4,065 10,160

573 040 000 0302

00 NALOXONA. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLE-TA CONTIENE: CLORHIDRATO DE NALOXONA 0.4 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV


4,000.00 1,109 2,773 1,109 2,773

574 040 000 0409

00 HIDROXIZINA GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDROXIZINA 10 MG ENVASE CON 30 GRAGEAS O TABLETAS.

ENV

30 GRA 32.00 188,778 471,945 48,961 122,402 237,739 594,347

575 040 000 1544

00 ERGOMETRINA (ERGONOVINA) SOLUCION INYECTA-BLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: MALEATO DE ER-GOMETRINA 0.2 MG ENVASE CON 50 AMPOLLETAS DE 1 ML.

ENV


272.80 2,264 5,658 30 75 2,294 5,733

576 040 000 2096

00 TRAMADOL-PARACETAMOL. TABLETA. CADA TABLE-TA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRAMADOL 37.5 MG. PARACETAMOL 325.0 MG.

ENV

20 TAB 253.00 5,574 13,934 3,226 8,065 8,800 21,999

577 040 000 2099

00 MORFINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA PENTAHIDRATADA 2.5 MG ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 2.5 ML.

ENV


180.00 1,361 3,402 1,361 3,402

578 040 000 2100

00 BUPRENORFINA TABLETA SUBLINGUAL CADA TABLE-TA SUBLINGUAL CONTIENE: CLORHIDRATO DE BU-PRENORFINA EQUIVALENTE A 0.2 MG DE BUPRENOR-FINA. ENVASE CON 10 TABLETAS.

ENV


172.50 38,841 97,102 6,117 15,293 44,958 112,395

579 040 000 2103

00 MORFINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA 10 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS.

ENV


665.00 1,467 3,667 1,467 3,667

580 040 000 2106

00 TRAMADOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRAMADOL 100 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 2 ML.

ENV

5 AMP 54.36 2,596 6,488 37,408 93,520 1,818 4,545 41,822 104,553

581 040 000 2107

00 EFEDRINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE EFEDRINA 50 MG ENVASE CON 100 AMPOLLETAS CON 2 ML. (25 MG/ML)

ENV


2,450.00 1,620 4,048 287 717 1,907 4,765

582 040 000 2601

00 FENOBARBITAL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FENOBARBITAL 100 MG ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENV

20 TAB 48.91 98,496 246,238 21,665 54,163 120,161 300,401

583 040 000 2608

00 CARBAMAZEPINA. TABLETAS. CADA TABLETA CON-TIENE: CARBAMAZEPINA 200 MG.

ENV


4.48 2,015,401 5,038,502 275,124 687,810 2,290,525 5,726,312

584 040 000 2609

02 CARBAMAZEPINA, SUSPENSION ORAL, 100 MILIGRA-MOS / 5 MILILITROS, ENVASE Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO AL ENVASE.

ENV


33.37 29,794 74,485 29,794 74,485

585 040 000 2613

00 CLONAZEPAM SOLUCION CADA ML CONTIENE: CLO-NAZEPAM 2.5 MG ENVASE CON 10 ML Y GOTERO IN-TEGRAL.


26.99 374,358 935,894 60,180 150,449 434,538 1,086,343

586 040 000 2619

00 FENOBARBITAL ELIXIR CADA 5 ML CONTIENEN: FENO-BARBITAL 20 MG ENVASE CON 60 ML Y VASITO DOSI-FICADOR DE 5 ML.

ENV


39.29 5,054 12,635 1,000 2,501 6,054 15,136

587 040 000 265 00 TRIHEXIFENIDILO TABLETA CADA TABLETA CONTIE- EN 50 TAB 23.00 19,240 48,099 2,934 7,336 22,174 55,435

Página 271 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


1 NE: CLORHIDRATO DE TRIHEXIFENIDILO 5 MG ENVA-SE CON 50 TABLETAS.

V

588 040 000 2652

00 BIPERIDENO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BIPERIDENO 2 MG ENVASE CON 50 TABLETAS.

ENV

50 TAB 27.67 254,211 635,526 51,741 129,352 305,952 764,878

589 040 000 2654

00 LEVODO PA Y CARBIDOPA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LEVODOPA 250 MG CARBIDOPA 25 MG ENVASE CON 100 TABLETAS.

ENV

100 TAB 110.92 103,961 259,902 28,311 70,777 132,272 330,679

590 040 000 2673

00 ERGOTAMINA Y CAFEINA COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA CADA COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA CONTIENE: TARTRATO DE ERGOTAMINA 1 MG CAFEI-NA 100 MG ENVASE CON 20 COMPRIMIDOS, GRA-GEAS O TABLETAS.

ENV

20 CGT MEDICAMENTO GENÉRICO

20.73 281,678 704,193 57,507 143,767 339,185 847,960

591 040 000 2877

00 CICLOPENTOLATO SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE CICLOPENTOLATO 10 MG ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 3 ML.

ENV


75.00 5,472 13,680 5,472 13,680

592 040 000 3204

00 LEVOMEPROMAZINA TABLETA CADA TABLETA CON-TIENE: MALEATO DE LEVOMEPROMAZINA EQUIVA-LENTE A 25 MG DE LEVOMEPROMAZINA ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENV


23.81 167,022 417,553 30,072 75,181 197,094 492,734

593 040 000 3206

00 TRIAZOLAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TRIAZOLAM 0.125 MG ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENV

20 TAB 34.23 50,125 125,312 39,211 98,027 89,336 223,339

594 040 000 3215

00 DIAZEPAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DIA-ZEPAM 10 MG ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENV


5.40 599,960 1,499,899 71,442 178,604 671,402 1,678,503

595 040 000 3241

00 TRIFLUOPERAZINA GRAGEA O TABLETA CADA GRA-GEA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRI-FLUOPERAZINA EQUIVALENTE A 5 MG DE TRIFLUOPE-RAZINA ENVASE CON 20 GRAGEAS O TABLETAS.

ENV


33.55 40,911 102,276 40,911 102,276

596 040 000 3251

00 HALOPERIDOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: HALOPERIDOL 5 MG ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENV


5.75 142,800 356,998 28,402 71,005 171,202 428,003

597 040 000 3253

00 HALOPERIDOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: HALOPERIDOL 5 MG ENVASE CON 6 AMPOLLETAS (5 MG/ ML).

ENV


55.41 13,986 34,964 3,724 9,310 17,710 44,274

598 040 000 3255

00 LITIO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CARBONA-TO DE LITIO 300 MG ENVASE CON 50 TABLETAS.

ENV


8.05 30,422 76,055 9,209 23,023 39,631 99,078

599 040 000 3258

00 RISPERIDONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: RISPERIDONA 2 MG ENVASE CON 40 TABLETAS.

ENV


7.25 196,973 492,432 57,376 143,439 254,349 635,871

600 040 000 3259

00 CLOZAPINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CON-TIENE: CLOZAPINA 100 MG ENVASE CON 30 COMPRI-MIDOS.

ENV

30 COM


956.54 6,033 15,081 2,801 7,002 8,834 22,083

601 040 000 3262

00 RISPERIDONA SOLUCION ORAL CADA MILILITRO CON-TIENE: RISPERIDONA 1 MG ENVASE CON 60 ML Y GO-TERO DOSIFICADOR.

ENV


98.50 9,480 23,698 6,886 17,214 16,366 40,912

602 040 000 3302

00 IMIPRAMINA GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE IMIPRAMINA 25 MG ENVASE CON 20 GRAGEAS O TABLETAS.

ENV

20 T.G 8.50 1,271,622 3,179,054 93,600 234,000 2,657 6,642 1,367,879 3,419,696

603 040 000 3305

00 AMITRIPTILINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMITRIPTILINA 25 MG ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENV


9.86 36,795 91,987 87,595 218,988 124,390 310,975

604 040 000 4026

00 BUPRENORFINA SOLUCION INYECTABLE CADA AM-POLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRA-TO DE BUPRENORFINA EQUIVALENTE A 0.3 MG DE BUPRENORFINA. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA CON 1 ML.

ENV


51.71 109,248 273,118 3,245 8,113 112,493 281,231

Página 272 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


PARTIDA GPO

GEN ESP DI


605 040 000 4027

00 FENTANILO PARCHE CADA PARCHE CONTIENE: FEN-TANILO 4.2 MG ENVASE CON 5 PARCHES.

ENV


767.43 2,782 6,953 2,782 6,953

606 040 000 4029

00 MORFINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: SUL-FATO DE MORFINA PENTAHIDRATADO EQUIVALENTE A 30 MG DE SULFATO DE MORFINA ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENV


73.08 8,365 20,912 8,365 20,912

607 040 000 4054

00 FLUMAZENIL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: FLUMAZENIL 0.5 MG ENVASE CON UNA AMPOLLETA CON 5 ML (0.1 MG/ML).

ENV


243.15 15,272 38,179 80 201 15,352 38,380

608 040 000 4057

00 MIDAZOLAM SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE MIDAZOLAM EQUIVALENTE A 15 MG DE MIDAZOLAM O MIDAZO-LAM 15 MG ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 3 ML.

ENV


60.64 296,933 742,332 68,011 170,028 364,944 912,360

609 040 000 4129

00 ISOTRETINOINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: ISOTRETINOINA 20 MG ENVASE CON 30 CAPSULAS.

ENV


375.60 10,386 25,965 2,939 7,347 13,325 33,312

610 040 000 4477

00 HALOPERIDOL SOLUCION ORAL CADA ML CONTIENE: HALOPERIDOL 2 MG ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.


45.28 23,507 58,767 6,000 15,001 29,507 73,768

611 040 000 4481

00 HALOPERIDOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPO-LLETA CONTIENE: DECANOATO DE HALOPERIDOL EQUIVALENTE A 50 MG DE HALOPERIDOL ENVASE CON 1 AMPOLLETA CON 1 ML

ENV


169.00 33,666 84,164 6,184 15,459 39,850 99,623

612 040 000 4482

00 BROMAZEPAM COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: BROMAZEPAM 3 MG ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.

ENV

30 COM


46.00 37,382 93,453 29,994 74,984 67,376 168,437

613 040 000 4484

00 SERTRALINA CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE SERTRALINA EQUIVALENTE A 50 MG DE SERTRALINA. ENVASE CON 14 CAPSULAS O TABLETAS.

ENV


13.95 453,791 1,134,476 197,157 492,893 650,948 1,627,369

614 040 000 4486

01 ANFEBUTAMONA TABLETA O GRAGEA DE LIBERA-CION PROLONGADA CADA TABLETA O GRAGEA DE LI-BERACION PROLONGADA CONTIENE: ANFEBUTAMO-NA 150 MG ENVASE CON 30 TABLETAS O GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA

ENV


378.01 11,609 29,022 11,609 29,022

615 040 000 5351

00 METILFENIDATO COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE METILFENIDATO 10 MG ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.

ENV

30 COM


38.05 178,934 447,333 30,432 76,080 950 2,374 210,316 525,787

616 040 000 5478

00 LORAZEPAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LO-RAZEPAM 1 MG ENVASE CON 40 TABLETAS

ENV


60.00 64,227 160,567 23,643 59,107 87,870 219,674

ANEXO NÚMERO 20-A (VEINTE A)

REQUERIMIENTO CONSOLIDADO DE CLAVES CON MÁS DE UNA PRESENTACIÓN (DESCRIPCIÓN AMPLIA Y DETALLADA)

Página 273 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

I M S S I S S S T E S S A S E D E N A T O T A LPARTI-

DAGPO

GEN ESP DI

F DESCRIPCIÓN UNI CANT

TIPO CLASE PMR MINI-

MOMAXI-

MOMINI-MO

MAXI-MO

MINI-MO

MAXI-MO

MINI-MO

MAXI-MO

MINI-MO

MAXI-MO

617 010 000 2190

00 IPRATROPIO -SALBUTAMOL SUSPENSION EN AEROSOL CADA G CONTIENE: BRO-MURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATA-DO EQUIVALENTE A 0.286 MG DE IPRA-TROPIO. SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 1.423 MG DE SALBUTA-MOL. ENVASE CON UN FRASCO PRESURI-ZADO CON 14 G SIN ESPACIADOR.

ENV

1 ENV MEDICAMEN-TO GENÉRICO

189.84 260,212 650,530 41,501 103,753 301,713 754,283

618 010 000 2190

01 IPRATROPIO -SALBUTAMOL SOLUCION PARA INHALACION. CADA DISPARO PRO-PORCIONA: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 20 MICROGRAMOS DE BROMURO DE IPRA-TROPIO. SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 100 MICROGRAMOS DE SALBUTAMOL. ENVASE CON 120 DISPA-RO

ENV


190.44 260,212 650,530 41,501 103,753 301,713 754,283

619 010 000 2736

00 DIETA ELEMENTAL. POLVO ENVASE CON 6 SOBRES CON 79.5 A 80.4 G CADA UNO.

ENV


626.20 3,560 8,901 3,669 9,173 7,229 18,074

620 010 000 2736

01 DIETA ELEMENTAL. POLVOENVASE CON 10 SOBRES CON 79.5 A 80.4 G CADA UNO.

ENV


626.20 2,136 5,341 2,202 5,504 4,338 10,845

621 010 000 4411

00 LATANOPROST SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: LATANOPROST 50 MICROGRAMOS ENVASE CON UN FRAS-CO GOTERO CON 2.5 ML.

ENV

1 F.G MEDICAMEN-TO GENÉRICO

16.16 265,334 663,334 265,334 663,334

622 010 000 4411

01 LATANOPROST SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: LATANOPROST 50 MICROGRAMOS ENVASE CON UN FRAS-CO GOTERO CON 3.0 ML.

ENV

1 F.G MEDICAMEN-TO GENÉRICO

16.16 265,334 663,334 265,334 663,334

623 010 000 5167

00 SOMATROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA CARTUCHO CON DOS COMPARTI-MIENTOS UNO CON LIOFILIZADO CON-TIENE: SOMATROPINA 5.3 MG EQUIVA-LENTE A 16 UI Y OTRO CON EL DILUYEN-TE.ENVASE CON UN CARTUCHO CON DOS COMPARTIMIENTOS, UNO CON LIO-FILIZADO Y OTRO CON EL DILUYENTE.

ENV


1,669.90

22,565 56,412 22,565 56,412

624 010 000 5167

01 SOMATROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA CARTUCHO CON DOS COMPARTI-MIENTOS UNO CON LIOFILIZADO CON-TIENE: SOMATROPINA 5.3 MG EQUIVA-LENTE A 16 UI Y OTRO CON EL DILUYEN-TE. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON 2 ML DE DILUYENTE.

ENV


1,669.65

22,565 56,412 22,565 56,412

Página 274 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


DAGPO

GEN ESP DI



MOMAXI-

MOMINI-MO

MAXI-MO

MINI-MO

MAXI-MO

MINI-MO

MAXI-MO

MINI-MO

MAXI-MO

625 010 000 5206

00 FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLE-TA O FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: HORMONA ESTIMULANTE DEL FOLICULO RECOMBINANTE O FOLI-TROPINA BETA (FSH RECOMBINANTE) 75 UI O FOLITROPINA ALFA 75 UI (5.5 MI-CROGRAMOS) ENVASE CO

ENV


443.76 16,480 41,200 6,674 16,686 23,154 57,886

626 010 000 5206

01 FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLE-TA O FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: HORMONA ESTIMULANTE DEL FOLICULO RECOMBINANTE O FOLI-TROPINA BETA (FSH RECOMBINANTE) 75 UI O FOLITROPINA ALFA 75 UI (5.5 MI-CROGRAMOS) ENVASE CO

ENV


443.74 16,480 41,200 6,674 16,686 23,154 57,886

627 010 000 5240

00 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENEN: INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 6 G. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 120 ML.

ENV

1 EQP 7,290.00

19,246 48,114 9,479 23,697 28,725 71,811

628 010 000 5240

01 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENEN: INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 6 G. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y FRASCO CON 200 ML DE DI-LUYENTE. CON EQUIPO DE PERFUSION CON ADAPTADOR Y AGUJA DES

ENV

1 EQP 7,290.00

19,246 48,114 9,479 23,697 28,725 71,811

629 010 000 5385

00 MULTIVITAMINAS SOLUCION INYECTA-BLE INFANTIL CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADOCONTIENE: RETINOL (VITAMINA A) 2000.0 UI, COLECALCIFE-ROL (VITAMINA D TRES) 200.0 UI, ACE-TATO DE ALFA TOCOFEROL (VITAMINA E) 7.0 UI, NICOTINAMIDA 17.0 MG, RIBO-FLAVINA 1.4 MG, CLO

ENV

1 JGO 39.93 101,005 252,513 101,005 252,513

630 010 000 5385

01 MULTIVITAMINAS SOLUCION INYECTA-BLE INFANTIL CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: RETINOL (VITAMINA A) 2000.0 UI; COLECALCIFE-ROL (VITAMINA D3) 200.0 UI, ACETATO DE ALFA TOCOFEROL, (VITAMINA E) 7.0 UI; NICOTINAMIDA 17.0 MG; RIBOFLAVI-NA 1.4 MG; CLORH

ENV

1 JGO 52.86 20,201 50,503 20,201 50,503

Página 275 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


DAGPO

GEN ESP DI



MOMAXI-

MOMINI-MO

MAXI-MO

MINI-MO

MAXI-MO

MINI-MO

MAXI-MO

MINI-MO

MAXI-MO

631 010 000 5385

02 MULTIVITAMINAS SOLUCION INYECTA-BLE INFANTIL CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: RETINOL (VITAMINA A) 2000.0 UI; COLECALCIFE-ROL (VITAMINA D3) 200.0 UI, ACETATO DE ALFA TOCOFEROL, (VITAMINA E) 7.0 UI; NICOTINAMIDA 17.0 MG; RIBOFLAVI-NA 1.4 MG; CLORH

ENV

1 JGO 52.86 10,100 25,251 10,100 25,251

Página 276 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 20-B (VEINTE B)

REQUERIMIENTO CONSOLIDADO DE VAPORIZADORES

IMSSDELEGACION / UMAE UNIDAD MEDICA No. DE VAPORIZADORES

CLAVES 0232Delegación Aguascalientes HGZ No. 1 11

HGZ No. 2 8U.M.A.A. 6

Total Delegación Aguascalientes 25Delegación Baja California Norte HGO No. 31 MEXICALI 7

H.G.Z. No. 30 MEXICALI 9H.G.S.Z. No. 12 S.L.R.C. 3H.G.S.Z. No. 6 TKT 2H.G.Z. No. 8 ENSENADA 5H.R.E. No. 1 TIJUANA 12H.G.Z. No. 20 TIJUANA 10H.G.O. No. 7 TIJUANA 5U.M.A. No. 36 TIJUANA 3

Total Delegación Baja California Norte 56Delegación Baja California Sur FAR UMF34 4

FARMA 38 3FARMT1 4FARMT2 3FARMT26 4FARMT5 3

Total Delegación Baja California Sur 21Delegación Campeche HGZ-1 6

HECELCHAKAN 2MAMANTEL 2UMAA N° 14 4HGZ-4 4

Total Delegación Campeche 18Delegación Chiapas HGZ-1 60

Página 277 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


CLAVES 0232HGZ-2 24HGSZ-15 48

Total Delegación Chiapas 132Delegación Chihuahua H.G.R. No. 1 11

H.G.Z. No. 6 8H.G.Z. No. 11 15H.G.O. No. 15 7H.G.Z. No. 16 1H.G.Z. No. 22 2H.G.Z. No. 23 13H.G.Z. No. 35 43H.G.R. No. 66 12UMAA No. 68 4

Total Delegación Chihuahua 116Delegación Coahuila HGZ 01 7

HGZ 02 5HGSZ 06 1HGZ 07 8HGZ 11 4HGSZ 13 4HGZ 16 10HGZ 18 2HGSZ 20 1HGSZ 21 1HGZ 24 2HGSZ 27 2HRO 33 2HRO 51 1HRO 79 1UMAA 89 2UMAA 90 2

Total Delegación Coahuila 55Delegación Colima HGZ No.1 Colima 5

Página 278 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


CLAVES 0232HGZ No. 4 Tecoman 1HGZ No. 10 Manzanillo 5

Total Delegación Colima 11Delegación DF Norte HGZ 29 24

HGZ 24 28HGZ 48 40HGP 3-A 11HGZ 27 0HGR 25 50

Total Delegación DF Norte 153Delegación DF Sur HGZ 2A 30

HGZ 47 8HGZMF 8 7HGZ 1A 10HGZ 32 35UMAA 42 3HGZ 30 0UMAA 4HGR 1 21HGR 2 25HGZMF 26 12UMAA 162 4

Total Delegación DF Sur 159Delegación Durango HGZ No.1 Durango 9

HGZ No. 51 4UMAA 53 4HGSZ No. 2 2HGZ No. 46 5HRO No. 162 1HRO No. 26 1HRO No. 82 1

Total Delegación Durango 27Delegación Guanajuato HGZ 2 7

Página 279 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


CLAVES 0232HGZ 3 0HGZ 4 8HGZ 21 7HGZS 13 1HGSZ 15 1HGSZ 7 2HGSZ 20 2HGSZ 10 1HGSZ 54 2UMAA 55 2

Total Delegación Guanajuato 33Delegación Guerrero HGZ-8 3

HGZ-19 1CHILPO 1H.G.S.Z.M.F.No. 5 4HGZMF4 IGUALA 4VICENTE GRO 0TAXCO 0

Total Delegación Guerrero 13Delegación Hidalgo HGZMF No. 1 Pachuca 4

HGZMF No. 2 Tulancingo 2HGZMF No. 5 Tula 2HGZMF No. 6 Tepeji 2HGZMF No. 8 Sahagun 2HGS No. 33 Tizayuca 1HRO No. 21 Huejutla 2HRO No. 22 Zacualtipan 1HRO No. 23 Metepec 1HRO No. 30 Ixmiquilpan 1

Total Delegación Hidalgo 18Delegación Jalisco HGZ No. 21 Tepatitlan 4

HGR No. 45 Ayala 13HGSZ N° 15 Tamazula 2

Página 280 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


CLAVES 0232HGSZ N° 28 Casimiro Castillo 0HGZ N° 7 Lagos de Moreno 7HGZ N° 9 Cd. Guzmán 4HGZ N° 14 La Paz 0UMAA 52 4HGR N° 180 Tlajomulco 11HGR N° 46 Lázaro Cárdenas 14HGR N° 110 Oblatos 12HGZ N° 6 Ocotlán 3HGZ N° 26 Tala 3HGZ N° 42 Pto. Vallarta 0HGZ N° 20 Autlán 1HGZ N° 89 Chapultepec 11HGSZ N° 27 Villa Corona 3

Total Delegación Jalisco 92Delegación México Oriente H.G.Z. No 53 12

H.G.Z. No 57 18H.G.O. No 60 10H.G.Z. No 68 16H.G.Z. No 71 10H.G.Z. No 72 24H.G.Z. No 76 32H.G.Z. No. 98 10H.G.R. No 196 26H.G.Z. No 197 20U.M.A.A No 180 8U.M.A.A. No 198 8U.M.A.A No 199 8

Total Delegación México Oriente 202Delegación México Poniente UMAA 231 1

HGO-221 2HGR-220 10HGZ-58 6

Página 281 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


CLAVES 0232HGZ-194 32

Total Delegación México Poniente 51Delegación Michoacán HGR No.1 Morelia 12

H.G.Z. No. 2 Zacapu 4H.G.Z. No. 4 Zamora 4H.G.Z. No. 8 Uruapan 3H.G.S.Z. No. 24 Pedernales 2H.G.Z. No. 12 Lazaro Cardenas 2H.G.S.Z. No. 7 La Piedad 3H.G.S.Z. No. 9 Apatzingan 3H.G.S.Z. No. 17 Los Reyes 3H.G.S.Z. No.33 Tuxpan 4Hrs Oport IMSS Ario de Rosales 1Hrs Oport IMSS Paracho 4Hrs Oport IMSS Coalcoman 4Hrs Oport IMSS Huetamo 4Hrs Oport IMSS Villa Mar 4Hrs Oport IMSS Buena Vista Toma-tlan

4

Umaa 4Total Delegación Michoacán 65Delegación Morelos HGZ 5 ZACATEPEC 7

HGZ 7 CUAUTLA 5HGR 1 CUERNAVACA 7

Total Delegación Morelos 19Delegación Nayarit HGZ No.1 Tepic 8

HGSZ 8 0HGZ 10 2UMAA 28 0CARO LINDAVISTA OPO 0CARO GPE OCOTÁN OPO 0HRS 22 OPO 0HGSZ 15 0

Página 282 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


CLAVES 0232Total Delegación Nayarit 10Delegación Nuevo León H.G.Z. N° 2 12

H.G.Z. N° 4 6H.G.Z. N° 6 21H.G.Z. N° 17 6H.G.Z. N° 33 8H.G.Z. N° 67 10H.G.S./M.F. N° 10 0H.G.S./M.F. N° 11 2H.G.S./M.F. N° 12 2UMAA 7 4UMAA 65 4

Total Delegación Nuevo León 75Delegación Oaxaca H.G.Z. N° 1 OAXACA 12

H.G.Z. N° 2 SALINA CRUZ 2H.G.Z. N° 3 TUXTEPEC 2H.G.S.Z. N°4 HUATULCO 0H.R.O N°18 HUAJUAPAN 2H.R.O N°24 MIAHUATLAN 0H.R.O N°34 TLAXIACO 2H.R.O N°35 JAMILTEPEC 2H.R.O N°36 TLACOLULA 2H.R.O N°37 MATIAS ROMERO 0H.R.O N°43 HUAUTLA DE JIMENEZ 2H.R.O N°66 JUXTLAHUACA 2H.R.O N°61 VILLA ALTA 0

Total Delegación Oaxaca 28Delegación Peubla HGR No. 36 Puebla 12

HGZ No. 15 Tehuacán 10HGZ No. 23 Teziutlán 4HGZ No. 5 Metepec 3HGZ No. 10 Nuevo Necaxa 2HGZ No. 20 Puebla 3

Página 283 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


CLAVES 0232Total Delegación Peubla 34Delegación Queretaro HGR 01 13

HGZ 03 10UMAA 4

Total Delegación Queretaro 27Delegación Quintanta Roo HGZ 1 4

HGSZ 2 2HGZ 3 18HGP 7 15HGR 17 32HGZ 18 20

Total Delegación Quintanta Roo 91Delegación San Luis Potosi HR-44 7

HR-14 0HR-15 0HR-41 4HGZ No. 1 6HGZ No. 2 5HGZ No. 50 11HGZ No. 6 4HGSZ No. 4 1HGSZ No. 9 2

Total Delegación San Luis Potosi 11Delegación Sinaloa HGR N. 1 CULIACAN 12

HGP N. 2 LOS MOCHIS 4HGZ MF N. 3 MAZATLAN 6HGSZ N. 4 NAVOLATO 2HGZ MF N. 28 COSTA RICA 2HGSZ#30 GUAMUCHIL 2HGZ MF N. 32 GUASAVE 3HRS No. 12 EL FUERTE 2HRS No. 16 VILLA UNIÓN 2HGZ N. 49 LOS MOCHIS 6

Página 284 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


CLAVES 0232UMAA/UMF. 55 CULIACAN 4

Total Delegación Sinaloa 45Delegación Sonora HGR No. 1 OBREGON 31

HGZ No. 2 HERMOSILLO 12HGZ No. 3 NAVOJOA 4HGZ No. 4 GUAYMAS 3HGZ No. 5 NOGALES 4HGSZ No. 6 LA COSTA 2HGSZ No. 7 HUATABAMPO 2HGZ No. 8 CABORCA 3HGSZ No. 9 PTO. PEÑASCO 1HGSZ No. 12 AGUA PRIETA 1HGSZ No. 23 NACOZARI 2HGP HERMOSILLO 6UMAA HERMOSILLO 7HGSZ No. 54 EMPALME 1

Total Delegación Sonora 79Delegación Tabasco HGZ No 2 Cárdenas, 3 equipos 12

HGZ No 46, Villahermosa, 12 equipos 50HGZ 01 4

Total Delegación Tabasco 66Delegación Tamaulipas HGZ 03 7

HGR 06 8HGZ 11 4HGZ 13 6HGZ 15 12

Total Delegación Tamaulipas 37Delegación Tlaxcala HGZ 1 5

HGSZ/UMF 2 3HGSZ/UMF 8 1

Total Delegación Tlaxcala 9Delegación Veracruz Norte HGZ No 28 10

HGZ No 71 8

Página 285 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


CLAVES 0232HGZ No 11 51HGZ No 36 7HGZ C/MF No. 50 3HGZ No 24 14HGSZ No 26 6HGSZ No 33 3UMAA 242 ANEXA A UMF N0 15 5

Total Delegación Veracruz Norte 107Delegación Veracruz Sur HGZ 08 CORDOBA 8

HGZ 35 COSAMALOAPAN 4HGZ 32 MINATITLAN 0HGSZ 16 OMEALCA 2HGRO 01 ORIZABA 10HGSZ 33 TIERRA BLANCA 2HRO JALTIPAN 4

Total Delegación Veracruz Sur 30Delegación Yucatan TIZIMIN 1

MOTUL 2UMAN 2HGR-12 48HGR-1 55UMAA 9HR-IZAMAL 2HR-ACANCEH 4HR-MAXCANU 1HR-OXKUTZCAB 3

Total Delegación Yucatan 127Delegación Zacatecas HGZ1 39

HGZ2 12Total Delegación Zacatecas 51UMAE Cardiologia Nuevo Leon UMAE CARDIOLOGIA NUEVO LEON 10UMAE Cardiologia SXXI UMAE CARDIOLOGIA SXXI 0UMAE Especialidades Coahuila UMAE ESPECIALIDADES COAHUILA 12

Página 286 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS


CLAVES 0232UMAE Especialidades Guanajuato UMAE ESPECIALIDADES GUANAJUA-

TO26

UMAE Especialidades Jalisco UMAE ESPECIALIDADES JALISCO 34UMAE Especialidades La Raza UMAE ESPECIALIDADES LA RAZA 5UMAE Especialidades Nuevo León UMAE ESPECIALIDADES NUEVO

LEÓN14

UMAE Especialidades Puebla UMAE ESPECIALIDADES PUEBLA 20UMAE Especialidades Sonora UMAE ESPECIALIDADES SONORA 12UMAE Especialidades SXXI UMAE ESPECIALIDADES SXXI 7UMAE Especialidades Veracruz UMAE ESPECIALIDADES VERACRUZ 21UMAE Especialidades Yucatan UMAE ESPECIALIDADES YUCATAN 9UMAE General La Raza UMAE GENERAL LA RAZA 15UMAE Gineco Jalisco UMAE GINECO JALISCO 14UMAE Gineco Nuevo León UMAE GINECO NUEVO LEÓN 9UMAE Gineco Pediatria Guanajuato UMAE GINECO PEDIATRIA GUANA-

JUATO4

UMAE Gineco SXXI UMAE GINECO SXXI 4UMAE Ginecologia La Raza UMAE GINECOLOGIA LA RAZA 15UMAE Oncologia SXXI UMAE ONCOLOGIA SXXI 13UMAE Pediatria Jalisco UMAE PEDIATRIA JALISCO 13UMAE Pediatria SXXI UMAE PEDIATRIA SXXI 13UMAE Traumatologia Lomas Verdes UMAE TRAUMATOLOGIA LOMAS

VERDES12

UMAE Traumatologia Magdalena de las Salinas HOSPITAL DE ORTOPEDIAHOSPITAL DE TRAUMATOLOGÍA

Total UMAE Traumatologia Magdalena de las Salinas 32UMAE Traumatologia Nuevo León UMAE TRAUMATOLOGIA NUEVO

LEÓN13

UMAE Traumatologia Puebla UMAE TRAUMATOLOGIA PUEBLA 3

Página 287 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 20 BIS (VEINTE BIS)

ZONASZONA 1

IMSSZONA 2SEDENA

ZONA 3ISSSTE

ZONA 4ISESALUD

Delegación Colima Delegación Aguascalientes Delegación Campeche Blvd. Manuel Ávila Camacho esq. con Ejército Nacional, Col. Irrigación s/n, Delegación Miguel Hidalgo, DF., C.P. 11640

Almacenes Generales de Sanidad, Ubicados en el Campo Militar No. 1-A, Puerta 8, Deleg. Miguel Hidalgo, C. P. 11640, México, D. F.TELS: 5395-1072 Y 5395-1169

Centro Nacional de Distribución (CENADI)

Carretera al Lago de Guadalupe Kilómetro 27.5 Lote 2E, Col. San Pedro Barrientos, Tlalnepantla de Baz, Estado de México. C.P. 54010 Tel. 19400610

Almacén Mexicali ISESALUDCarretera a Pescaderos s/n en

el Ejido Puebla (atrás del Centro de Salud) C.P. 21620 en

la ciudad de Mexicali Baja California

Tel. 01686-562-02-05 y fax 686-561-7964

Almacén Tijuana ISESALUD

San Antonio de los buenos No. 8450, Fraccionamiento Valle

Sur, c.P. 22604. Tijuana, B.C. Tel. 01664-973-2949

Almacén Ensenada ISESALUD

Blvd. Los Lagos No. 391, Fraccionamiento Valle Dorado,

C.P. 22890 Tel. 01646-177-6051 y fax 176-7808

Delegación DF Norte Delegación Baja California Norte Delegación ChiapasDelegación DF Sur Delegación Baja California Sur Delegación GuerreroDelegación Guanajuato Delegación Chihuahua Delegación HidalgoDelegación Jalisco Delegación Coahuila Delegación México PonienteDelegación México Oriente Delegación Durango Delegación MorelosDelegación Michoacán Delegación Nayarit Delegación OaxacaDelegación Querétaro Delegación Nuevo León Delegación PueblaUMAE Cardiología SXXI Delegación San Luis Potosí Delegación Quintana RooUMAE Especialidades Guanajuato

Delegación Sinaloa Delegación Tabasco

UMAE Especialidades Jalisco Delegación Sonora Delegación TlaxcalaUMAE Especialidades La Raza Delegación Tamaulipas Delegación Veracruz NorteUMAE Especialidades SXXI Delegación Zacatecas Delegación Veracruz SurUMAE General La Raza UMAE Cardiología Nuevo León Delegación YucatánUMAE Gineco Jalisco UMAE Especialidades Coahuila UMAE Especialidades

PueblaUMAE Gineco Pediatría Guanajuato

UMAE Especialidades Nuevo León

UMAE Especialidades Veracruz

UMAE Gineco SXXI UMAE Especialidades Sonora UMAE Especialidades Yucatán

UMAE Ginecología La Raza UMAE Gineco Nuevo León UMAE Traumatología PueblaUMAE Oncología SXXI UMAE Traumatología Nuevo

LeónUMAE Pediatría JaliscoUMAE Pediatría SXXIUMAE Traumatología Lomas VerdesUMAE Traumatología Magdalena de las Salinas

Página 288 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 20 BIS-A (VEINTE BIS-A)ZONAS PARA EL IMSS DE LA CLAVE 010 000 0232

ZONA A ZONA B ZONA CDelegación Colima Delegación Aguascalientes Delegación CampecheDelegación DF Norte Delegación Baja California Norte Delegación ChiapasDelegación DF Sur Delegación Baja California Sur Delegación GuerreroDelegación Guanajuato Delegación Chihuahua Delegación HidalgoDelegación Jalisco Delegación Coahuila Delegación México PonienteDelegación México Oriente Delegación Durango Delegación MorelosDelegación Michoacán Delegación Nayarit Delegación OaxacaDelegación Querétaro Delegación Nuevo León Delegación PueblaUMAE Cardiología SXXI Delegación San Luis Potosí Delegación Quintana RooUMAE Especialidades Guanajuato Delegación Sinaloa Delegación TabascoUMAE Especialidades Jalisco Delegación Sonora Delegación TlaxcalaUMAE Especialidades La Raza Delegación Tamaulipas Delegación Veracruz NorteUMAE Especialidades SXXI Delegación Zacatecas Delegación Veracruz SurUMAE General La Raza UMAE Cardiología Nuevo León Delegación YucatánUMAE Gineco Jalisco UMAE Especialidades Coahuila UMAE Especialidades PueblaUMAE Gineco Pediatría Guanajuato UMAE Especialidades Nuevo León UMAE Especialidades VeracruzUMAE Gineco SXXI UMAE Especialidades Sonora UMAE Especialidades YucatánUMAE Ginecología La Raza UMAE Gineco Nuevo León UMAE Traumatología PueblaUMAE Oncología SXXI UMAE Traumatología Nuevo LeónUMAE Pediatría JaliscoUMAE Pediatría SXXIUMAE Traumatología Lomas VerdesUMAE Traumatología Magdalena de las SalinasAlmacén de Programas Especiales y Red Fría

Página 289 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO 21 (VEINTIUNO)

LISTA DE FUNCIONARIOS

Director de Administración y Evaluación de Delegaciones.

Titular de la Unidad de Administración.

Titular de la Coordinación de Control de Abasto.

Titular de la Coordinación de Adquisición de Bienes y Contratación de Servicios.

Página 290 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 22 (VEINTIDÓS)Identificación de los empaques en que deberán ser entregados los bienes.

Las características que deberán tener los marbetes de los productos a entregar al ISSSTE serán los siguientes:

MARBETE No. 1.

Para empaques colectivos cuya cara frontal sea de 20 o más cm de largo y de 12.5 o más cm de alto.

20 cm(a) CLAVE

CANTIDAD 12.5 cmLOTE

F. CAD.F. FAB.

SECTOR SALUD REG. ____ S.S.A.

1. Largo 20 cm2. Ancho 12.5 cm3. Tamaño de las letras de los conceptos, clave, cantidad y lote 2 cm4. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores 2 cm5. Tamaño de las letras y/o números de las fechas de caducidad y fabricación 8 mm6. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores 8 mm7. Color de la impresión de los marbetes negro o azul.8. Color del papel del marbete blanco.

Página 291 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Las características que deberán tener los marbetes de los productos a entregar al ISSSTE, serán los siguientes:

MARBETE No. 2.

Para empaques colectivos cuya cara frontal sea de 20 o más cmde largo y de 9 a 12.5 cm de alto.

20 cmCLAVECANTIDAD 9.0 cmLOTE SECTOR SALUD

F. CAD.F. FAB.REG. No.________

1. Largo 20 cm2. Ancho 9.0 cm3. Tamaño de las letras de los conceptos, clave, cantidad y lote 17 mm4. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 17 mm5. Tamaño de las letras y/o números de las fechas de caducidad y fabricación 8 mm6. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 8 mm7. Color de la impresión de los marbetes negro o azul.8. Color del papel del marbete blanco.

Página 292 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Las características que deberán tener los marbetes de los

productos a entregar al ISSSTE, serán los siguientes

MARBETE No. 3.

Para empaques colectivos cuya cara frontal sea de 14 cm de largo y de 9.0 cm de alto.

14 cmCLAVECANTIDAD 9.0 cmLOTE F. CADUCIDAD

F. FABRICACIÓNREG. No. _______SECTOR SALUD

1. Largo 14 cm2. Ancho 9 cm3. Tamaño de las letras de los conceptos, clave, cantidad y lote 17 mm4. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 17 mm5. Tamaño de las letras y/o números de las fechas de caducidad y fabricación 8 mm6. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores 8 mm7. Color de la impresión de los marbetes negro o azul.8. Color del papel del marbete blanco.

Página 293 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

Características con las que deberán cumplir las contra-etiquetas de los productos a entregar al ISSSTE de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado:

Se incorporarán dos etiquetas para todos los empaques colectivos, y deberán ubicarse en la cara lateral y frontal del empaque, mismas que deben cumplir con las siguientes especificaciones:

1. Deberán emplearse etiquetas auto-adheribles.

2. El material de la etiqueta puede ser COUCHE ó TRANS-THERM en color blanco.

3. La medida es de 110 mm de ancho por 140 mm de alto (ó 10 cm por 14 cm).

4. Debe contener en formato de códigos de barras la siguiente información: en primer lugar, en la esquina superior derecha la identificación del producto, y en segundo lugar un código de con-tenido compuesto por el número de lote, fecha de fabricación, fecha de caducidad y cantidad de piezas en el empaque, este último deberá ubicarse a partir de la esquina inferior izquierda.

5. La impresión de los códigos de barras, en la etiqueta, debe ser en color negro sobre fondo blanco.

6. El código de barras para empaque colectivo debe ser EAN-13 ó CODE39 ó en su caso el códi -go asignado por AMECE al proveedor.

7. Este primer código de barras, contendrá la identificación única del proveedor y del artículo de-biendo ser único, no deberá repetirse para ningún otro artículo.

8. El código de barras de contenido que refiere la información sobre el Lote, la Fecha de Fabri-cación, de Caducidad y Cantidad del empaque, debe ser código 128 B.

9. Este segundo código de barras será de un total de 35 posiciones, conteniendo el número de lote, su fecha de fabricación, la fecha de caducidad y la cantidad de piezas por cada empaque, respetando este orden y las siguientes especificaciones:

9.1 El número de lote podrá estar compuesto de hasta 15 caracteres en formato alfanu-mérico. Si no se ocupan los 15 caracteres especificados, deberá justificarse hacia la iz-quierda y rellenarse con espacios a la derecha.

Página 294 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

9.2 La fecha de fabricación del producto en 8 posiciones sin contener separadores, con el formato de año, mes y día; en donde el año será de 4 posiciones, el mes de 2 posi -ciones y el día de 2 posiciones.

9.3 La fecha de caducidad del producto en 8 posiciones y sin separadores, con el for-mato de año, mes y día; en donde el año será de 4 posiciones, el mes de 2 posiciones y el día de 2 posiciones.

9.4 La cantidad será numérica de hasta 4 dígitos y si no se ocupara la totalidad de ellos, se justificará a la derecha con ceros de relleno.

Los códigos de barras que identifiquen las diversas presentaciones de cada uno de los artículos, deberán ser únicos, de forma tal que permitan establecer claramente la diferencia entre empaques colectivos, sub-empaques y piezas unitarias.

Detalles de los códigos de barras

10. Código de barras para Producto: EAN-13 CODE39 altura 20 mm, o el asignado por AMECE al proveedor.

11. Código de barras con información del contenido: Código 128, altura 20 mm, con una amplitud de 20 milésimas de pulgada (mils).

12. Reflectancia mínima (Rmin) menor a 0.5 de la Reflectancia máxima.11. Contraste entre barra y espacio (Ecmin) menor al 15%.12. Contraste (SC) mayor al 70%.13. Modulación mayor o igual al 70%.14. Defectos en las barras menor o igual al 15%.15. Reflectancia tradicional (PCS) mayor al 75%.

Página 295 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

-------------------- E J E M P L O --------------------

CANTIDAD DE PIEZAS

FECHA DE CADUCIDAD FECHA DE FABRICACIÓN

LOTE (NÚMERO DE LOTEO SU IDENTIFICACIÓN)

Página 296 de 298

0 mm

XX9999999999920020101200401019999

110 mm

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

ANEXO NÚMERO 23 (VEINTITRÉS)

REQUISITOS QUE DEBE CONTENER UNA CARTA DE PROVEEDORES PARA PAGOFECHA DE ELABORACIÓN: __________________

(HOJA CON MEMBRETE, PERSONA MORAL)

DIRIGIDA A:C.P. JOSÉ ROBERTO AHUMADA FLORESTESORERO GENERAL DEL ISSSTEPRESENTE.

Solicito a usted que los pagos que adeuda el ISSSTE a la empresa se deben realizar a la cuenta de acuerdo con los siguientes datos:

NOMBRE / RAZÓN SOCIAL: ____________________________________________________________RFC: ____________________________________DOMICILIO, TELÉFONO: ______________________________________________________________NOMBRE Y TELÉFONO DEL CONTACTO: ________________________________________________

DEBERÁN SER DEPOSITADOS A LA CUENTA: (11 DÍGITOS) ________________________________NOMBRE DEL BANCO: _______________________________________________________________CLABE BANCARIA ESTANDARIZADA (CLAVE 18 DÍGITOS) _________________________________NOMBRE DE LA SUCURSAL: __________________________________________________________PLAZA (LUGAR DE APERTURA DE LA CUENTA) __________________________________________

ATENTAMENTE

FIRMA AUTÓGRAFA ORIGINALFIRMA DEL APODERADO LEGAL OPERSONA CON PODER NOTARIAL

PARA COBROS O TRÁMITESADMINISTRATVOS

DOCUMENTOS QUE DEBE ANEXAR AL ESCRITO

PERSONA MORAL:COPIA DEL PODER NOTARIAL EN DONDE CONSTE EL NOMBRE Y FACULTADES DE LA PERSONA QUE FIRMA EL ESCRITO (NO SE ACEPTA FIRMA POR AUSENCIA)COPIA DE IDENTIFICACIÓN OFICIAL (IFE, PASAPORTE VIGENTE O CEDULA PROFESIONAL)COPIA DE RFC DE LA EMPRESACOPIA DEL ÚLTIMO ESTADO DE CUENTA

PERSONA FÍSICACOPIA DE IDENTIFICACIÓN OFICIAL (IFE, PASAPORTE VIGENTE O CEDULA PROFESIONAL)COPIA DE RFC DE LA EMPRESACOPIA DEL ÚLTIMO ESTADO DE CUENTA

NOTA: Todos los requisitos son indispensables, asimismo la carta de proveedores tendrá vigencia por un año y al término de esta, deberán actualizarla.Recepción de documentaciónDepartamento de Caja de la Tesorería GeneralRió Rhin No. 3, piso 10, Col. CuauhtémocDel. CuauhtémocDe 9:00 a 16:00 hrs.

ANEXO NÚMERO 24 (VEINTICUATRO)Página 297 de 298

CONVOCATORIA




MEDICAMENTOS

CARTA DE GARANTÍA DE LOS BIENES PARA EL ISSSTE

______de___________de_____________

(DESTINATARIO ISSSTE)P R E S E N T E .

Me refiero al procedimiento ________________No. __________________en el que mi representada. la empresa _______________________ participa a través de la propuesta que se contiene en el presente sobre.

“A nombre de mi representada garantizamos los bienes, sobre las siguientes Claves: ______(indicar claves)_____ que oferto, a partir de la fecha de su recepción en el Centro Nacional de Distribución para el caso del ISSSTE contra defectos de fabricación, deficiencias de calidad que se detecten durante su uso, vicios ocultos, contra el mal estado de los empaques primarios que alteren su calidad, y fecha de caducidad (cuando los bienes no se consuman durante su vida útil). Haciéndonos responsables en caso de ser adjudicados de contrato, a sustituir el 100% del volumen devuelto en un plazo máximo de 10 días naturales ( y 90 en caso de biológicos), contados a partir de la fecha de notificación del oficio de la devolución.”

A T E N T A M E N T E

___________________________________

Nombre, cargo y firma del LICITANTE_____________________________________

Nombre, cargo y firma del FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR PRIMARIO

Página 298 de 298

compras.imss.gob.mxcompras.imss.gob.mx/APDLV2/docs/Convocatorias/TB734y2012_… · Web viewCon el...

Documents

Transcript of compras.imss.gob.mxcompras.imss.gob.mx/APDLV2/docs/Convocatorias/TB734y2012_… · Web viewCon el...