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XI COLOQUIO BIENAL EN CIENCIAS DE MATERIALES 2015
Hermosillo, Son., México, del 11 al 13 de marzo de 2015.
DIRECTORIO
DR. HERIBERTO GRIJALVA MONTEVERDE
RECTOR
DRA. ARMINDA GUADALUPE GARCÍA DE LEÓN PEÑÚÑURI
VICERRECTORA URC
DR. ENRIQUE VELÁZQUEZ CONTRERAS
SECRETARIO ACADÉMICO
DR. JESÚS LEOBARDO VALENZUELA GARCÍA
DIRECTOR DE LA DIVISIÓN DE INGENIERÍA
DRA. ROSA ELENA NAVARRO GAUTRÍN
JEFA DEL DEPARTAMENTO DE INVESTIGACIÓN EN POLÍMEROS Y
MATERIALES
DRA. KAREN LILLIAN OCHOA LARA
COORDINADOR DE LOS PROGRAMAS DE MAESTRÍA Y DOCTORADO
EN CIENCIA DE MATERIALES
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COMITÉ ORGANIZADOR
DIVISIÓN DE INGENIERIA
DEPARTAMENTO DE INVESTIGACIÓN EN POLIMEROS Y
MATERIALES
Dra. Juana Alvarado Ibarra
Dra. Lorena Armenta Villegas
Dra. Silvia Elena Burruel Ibarra
Dra. María Mónica Castillo Ortega
Dra. Alma Ruth García Haro
Dra. María Elisa Martínez Barbosa
Dr. Ramón Alfonso Moreno Corral
Dra. Rosa Elena Navarro Gautrín
Dr. José Zeferino Ramírez Ramírez
Dr. Fernando Rocha Alonzo
Dra. Judith Celina Tánori Cordova
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PATROCINADORES
Dr. Heriberto Grijalva Monteverde, Rector de la Universidad de Sonora.
Dr. Enrique Fdo. Velázquez Contreras, Secretario General Académico
Dr. Jesús Leobardo Valenzuela García, Jefe de la División de Ingeniería
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BIENVENIDA
Estimados estudiantes, académicos, investigadores y público interesado en el área
de ciencia de materiales.
La División de Ingeniería de la Universidad de Sonora, a través del
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales (DIPM) y el Comité
Organizador, se complacen en extenderle una cordial invitación para que asistan
al XI Coloquio Bienal en Ciencia de Materiales, que se llevará a cabo los días 11,
12 y 13 de marzo en el Auditorio del Centro de la Artes y el Auditorio del
Departamento de Física, de la propia universidad en Hermosillo, Sonora, México.
Se ofrecerán conferencias por reconocidos especialistas en el campo de la Ciencia
de Materiales, así como el curso Actualidades en Ciencia de Materiales. Con su
participación, lograremos fomentar la difusión del conocimiento generado mediante
la presentación de los resultados y avances de nuestros trabajos de investigación en
las áreas de: Materiales Biomoleculares, Materiales Nanoestructurados, Polímeros
Electroconductores, Química de Estado Sólido, Química Supramolecular y
Semiconductores Inorgánicos; así como promover la vinculación de los distintos
grupos de investigación a nivel internacional.
En esta ocasión, contaremos con la valiosa participación de conferencistas
nacionales e internacionales, quienes harán presentaciones orales. También habrá
una sesión de carteles en la que estudiantes e investigadores presentarán avances y/o
resultados de los trabajos que actualmente se llevan a cabo tanto en el DIPM como
en otros centros educativos y de investigación.
¡Les esperamos!
Comité Organizador
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PROGRAMA
HORARIO MIÉRCOLES JUEVES VIERNES
11 DE MARZO 12 DE MARZO 13 DE MARZO
8:30-9:00 INAUGURACIÓN
Dr. Hamid Ghandehari
09:30-10:00 Dra. Karen Ochoa Lara Posgrado en Ciencia de
Materiales
CURSO
Tema: Nanotoxicology
10:00-10:30 Dr. Manuel Quevedo Dra. Diana Vargas Hernández C9
10:30-11:00 C1 Dra. Lerma Hanaiy Chan Chan C10
11:00-11:30 Dr. Robert Wallace Dr. Francisco Javier Hernández C11 Dr. Raúl Pérez Salas
11:30-12:00 C2 Dra. Claudia Iñiguez Palomares C12 CURSO
Tema: Defectos puntuales en cristales iónicos
12:00-12:30 Dr. Bruce Gnade Dr. Adrián Ochoa
12:30-13:00 C3 C13
13:00-16:00
16:00-16:30 Dr. Husam Alshareef Dr. Jorge Enrique Osorio Fuente C14 Dr. Francisco Javier Martínez
16:30-17:00 C4 PERKIN ELMER C15
17:00-17:30 Dr. Chadwin Young
Dr. Hamid Ghandehari
17:30-18:00 C5
C16
18:00-18:30 Dr. Majid Minary CARTELES Dr. Víctor Castaño
18:30-19:00 C6
C8
Vía Skype
19:00-19:30 Dr. Rino Choi
Dr. Raúl Pérez Salas
19:30-20:00 C7
C17
Las actividades del miércoles 11 de marzo de 9 a 13 horas se llevarán a cabo en el auditorio del centro de las artes, la
exposición de carteles en el pasillo del centro de las artes (3J) y el resto de las actividades en el auditorio de física
(3F).
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CURSO
“AVANCE EN CIENCIA DE MATERIALES”
Tópicos:
Nanotoxicology
Impartido por Dr. Hamid Ghandehari
USTAR-UNIVERSITY OF UTAH
Defectos puntuales en cristales iónicos
Impartido por Dr. Raúl Pérez Salas
UNIVERSIDAD DE SONORA
2D Nuclear Magnetic Resonance
Impartido por Neil Jacobsen
UNIVERSIDAD DE ARIZONA
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CONFERENCIAS
C1. LARGE AREA SOLUTION-BASED INORGANIC SEMICONDUCTORS AND
DEVICES FOR FLEXIBLE ELECTRONICS. Dr. Manuel Quevedo. UNIVERSITY OF
TEXAS AT DALLAS
22
C2. 2D MATERIALS RESEARCH FOR BEYOND CMOS DEVICES. Dr. Robert Wallace. MSE-
UT-DALLAS
23
C3. MULTIFUNCTIONAL FLEXIBLE ELECTRONICS. Dr. Bruce Gnade. MSE-
UNIVERSITY OF TEXAS, DALLAS. 24
C4. NANOMATERIAL DESIGN STRATEGIES FOR CAPACITIVE ENERGY STORAGE
APPLICATIONS. Dr. Husam Alshareef. KAUST, SAUDI ARABIA. 25
C5. ELECTRICAL CHARACTERIZATION OF FUTURE NANODEVICE STRUCTURES
USING TWO-DIMENSIONAL/ULTRA-THIN FILM SEMICONDUCTOR ACTIVE
LAYERS. Dr. Chadwin Young. MSE-UNIVERSITY OF TEXAS, DALLAS. Electrical
26
C6. ADVANCED BIOCOMPATIBLE MATERIALS FOR FLEX. Dr. Majid Minary. MSE-
UNIVERSITY OF TEXAS, DALLAS. 27
C7. SEQUENTIAL 3-D INTEGRATION FOR INTERNET OF THINGS ERA. Dr. Rino Choi.
INHA, KOREA. 28
C8. ADVANCED NATURAL MATERIALS: FROM RICE HUSK TO MICROELECTRONICS.
Dr. Víctor Castaño Meneses. CFATA-UNAM. 29
C9. OBTENCIÓN, CARACTERIZACIÓN Y APLICACIÓN DE CATALIZADORES
SOPORTADOS EN LA REACCIÓN DE HIDROGENACIÓN DEL FURFURAL. Dra. Diana
Vargas Hernández. DIPM-UNISON-CÁTEDRA CONACYT.
30
C10. POLIURETANOS Y SU APLICACIÓN EN EL ÁREA CARDIOVASCULAR. Dra. Lerma
Hanaiy Chan Chan. DF-UNISON. 32
C11. SOLUCIÓN DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS POR DIFRACCIÓN DE RAYOS-X DE
POLVOS. Dr. Francisco Javier Hernández. DIFUS-UNISON-CÁTEDRA CONACYT. 33
C12. ADHESIÓN DE BACTERIAS PROBIÓTICAS A SUPERFICIES BIOLÓGICAS. Dra.
Claudia María Iñiguez Palomares. DF-UNISON-CÁTEDRA CONACYT. 34
C13. RECEPTORES NUEVOS PARA EL RECONOCIMIENTO DE CATIONES BASADOS EN
LA TRANSFERENCIA ELECTRÓNICA FOTOINDUCIDA. Dr. Adrián Ochoa. CGIQ-
INSTITUTO TECNOLÓGICO DE TIJUANA.
35
C14. NANOFIBRAS DE POLIANILINA: SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y APLICACIONES.
Dr. Jorge Enrique Osorio Fuente. IPN-UNISON-DIPM 36
C15. ESTUDIO CRISTALOGRÁFICO DE NUEVOS COMPLEJOS MOLECULARES A PARTIR
DE BIS-OXALAMIDAS. Dr. Francisco Javier Martínez. FCQ-UNIVERSIDAD DE
COLIMA.
37
C16. INORGANIC AND POLYMERIC MATERIALS FOR TARGETED DRUG AND GENE
DELIVERY: APPROACHES TO SOLID TUMOR THERAPY AND NANOTOXICOLOGY
CONSIDERATIONS. DR. HAMID GHANDEHARI. USTAR-UNIVERSITY OF UTAH.
38
C17. FORMACIÓN DE NANOPARTÍCULAS DE CuCl POR DIFERENTES TÉCNICAS. Dr. Raúl
Pérez Salas. DIFUS-UNISON. 39
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CARTELES
P1. PREPARACIÓN POR ELECTROHILADO Y CARACTERIZACIÓN DE
MEMBRANAS CON APLICACIÓN POTENCIAL EN INGENIERÍA DE
TEJIDOS. Abraham Leyva Verduzco, María Mónica Castillo Ortega.
40
P2. PREPARACIÓN Y ESTUDIO DE PROPIEDADES DE TRANSPORTE DE
NANOFLUIDOS DE COBRE. Alan German Acedo Mendoza, Judith Celina
Tánori Córdova.
41
P3. EXCITACIÓN DE MODOS EN GUÍAS DE ONDAS PLANAS
SUPERDELGADAS DIELÉCTRICAS. Raúl García-Llamas, Aldo S.
Ramírez-Duverger.
42
P4. CARACTERIZACIÓN DE MASAS DE AGUA CONTAMINADAS CON
MERCURIO, CIANURO Y PLOMO MEDIANTE EL USO DE
ESPECTROFOTOMETRÍA DE LUZ ULTRAVIOLETA – VISIBLE.
Alejandro Hernández Ortiz, Mendivil Reynoso Temístocles, Quiroz Castillo
Jesús Manuel, Rodríguez Ramírez Luis Patricio y García Bedoya Daniel
43
P5. RESONANCIA PARAMAGNÉTICA ELECTRÓNICA Y ESTABILIDAD
TÉRMICA DE COMPLEJOS MACROCÍCLICOS DE Fe(III). Alex
Salazar-Medina, Enrique Velázquez-Contreras
44
P6. RECONOCIMIENTO MOLECULAR DE NEUROTRASMISORES POR
UN MACROCICLO TIPO CICLOFANO. Ana Gabriela Arvizu Santamaría 1, Rosa Elena Navarro
45
P7. NANOPARTÍCULAS DE MAGNETITA FUNCIONALIZADAS CON
ANÁLOGOS DE VITAMINA E: CARACTERIZACIÓN, ACTIVIDAD
ANTITUMORAL Y HEMOTOXICIDAD. Angulo Molina A, Palacios T,
Méndez MA, Ramírez CA, González SP, Minjarez L, Arteaga 3, Silva E, Acosta M,
Sarabia A, Pedroza R, Soto D, Garibay A, Valdez Ortega MJ, Velázquez C, Hirata GA,
Contreras OE, Delgado A, Flores KL, Reyes J, Hernández J
46
P8. SIMULACIÓN MOLECULAR DE UNA MEMBRANA DE
DIPALMITOILFOSFATIDILCOLINA (DPPC). Arvayo-Zatarain J.A.,
Maldonado-Arce A., Urrutia-Bañuelos E
47
P9. SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE DOS NUEVOS CICLOFANOS
COMO SENSORES SELECTIVOS DE CALCIO A ph INTRACELULAR.
Blanca A. Durazo-Bustamante, Lorena Machi-Lara, Rosa E. Navarro-Gautrín y
Felipe Medrano-Valenzuela
48
P10. CARACTERIZACIÓN REOLÓGICA DE SOLUCIONES DE GLIADINAS
Y DESARROLLO DE MICROPARTÍCULAS POR
NANOPRECIPITACIÓN. Barreras Urbina Carlos Gregorio, Rodríguez Félix
Francisco, Ramírez Wong Benjamín, López Ahumada Guadalupe Amanda,
Burruel Ibarra Silvia Elena
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P11. SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE NANOCÁPSULAS DE ĸ-
CARRAGENINA PARA SU POTENCIAL APLICACIÓN COMO
MODELO DE LIBERACIÓN CONTROLADA DE BIOACTIVOS. Rochín-
Wong, C. S.1*, Tánori-Córdova, J. C., Zavala-Rivera, P., Maldonado-Arce A.
D. y Rosas-Durazo, A
50
P12. PREPARACION POR ELECTROHILADO Y CARACTERIZACION DE
MEMBRANAS DE POLIURETANO Y MOLECULAS DE INTERES
CLINICO. Vásquez-López C*, Castillo-Ortega M.M
51
P13. DISEÑO Y CONSTRUCCIÓN DE UN INSTRUMENTO PARA PRUEBAS
ESFUERZO-DEFORMACIÓN EN TEJIDOS BILÓGICOS Y
ARTIFICIALES. Daniel Berrellez, Amir Maldonado, Lerma Chan
52
P14. INMOVILIZACIÓN DE LISOZIMA DE HUEVO BLANCO EN
NANOTUBOS DE CARBONO DE PARED MULTIPLE. Puentes-Camacho
D, del Castillo-Castro T, Sotelo-Mundo RR
53
P15. PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE ESFERAS DE
GLUTENINA POR LA TÉCNICA DE ELECTROSPRAY CON
APLICACIÓN POTENCIAL COMO SISTEMA DE LIBERACIÓN
PROLONGADA DE UREA. D. D. Castro-Enríquez, F. Rodríguez-Félix,
M.M. Castillo-Ortega B. Ramírez-Wong, Jorge Romero-García and T. Del
Castillo-Castro
54
P16. ESTUDIO DEL TRANSPORTE DE SUSTANCIAS TOXICAS EN UN
MEDIO POROSO. D. Valencia-Ochoa, K. Martinez-Molina, L.Rojas-Blanco,
L.P. Ramirez-Rodriguez, J.M. Quiroz-Castillo
55
P17. EXTRACCIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE GALACTOMANANOS
PROVENIENTES DE LA SEMILLA DEL MEZQUITE (Prosopis spp.). Bouttier Figueroa Diego Carlos, Rosas Durazo Aarón de Jesus, Sotelo Lerma
Mérida
56
P18. PREPARACIÓN DE UNA BIBLIOTECA POR SOFS CON
CAPACIDAD PARA RECUPERAR METALES. Edith F. Placencia
Fontes *, Hisila Santacruz Ortega , Rosa Elena Navarro
57
P19. ELABORACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE
NANOPARTÍCULAS FUNCIONALIZADAS DE QUITOSANO-
GEGC Y EVALUACIÓN DE SU ACTIVIDAD
ANTIOXIDANTE. Valenzuela B. E., Encinas C.,Graciano V.A.
58
P20. EVALUACIÓN DE LAS PROPIEDADES TÉRMICAS Y MECÁNICAS DE MEZCLAS BINARIAS DE LDPE/PVP Enrique Ríos ,
Dora Rodríguez, Teresa del Castillo, Mónica Castillo
59
P21. ESTUDIO TEORICO DEL TRANSPORTE EN UN MOSFET E. Troyo-
Vega, S.J.Castillo , L.P. Ramírez-Rodriguez , T. Mendivil-Reynoso,
D. Berman-
60
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Mendoza
P22. INTERACCIÓN DE NANOESTRUCTURAS HÍBRIDOS CONJUGADOS
EN UN MODELO DE MEMBRANA CELULAR. Eva D. Ruiz1*
, Mario
Almada, N. Hassan, M. J. Kogan, Miguel A. Valdez y Josué Juárez
61
P23. ESTUDIO COMPARATIVO DE LAS PROPIEDADES MECÁNICAS DE
PELÍCULAS DE POLIPROPILENO Y QUITOSANO OBTENIDAS CON
Y SIN DOBLE EXTRUSIÓN. F.J. Carrasco-Guigón*1, D.E. Rodríguez-
Félix1, P.J. Herrera-Franco
2
62
P24. ANALISIS DE CARBUROS METALICOS DE OBTENIDOS POR
MOLIENDA MECANICA TENIENDO COMO PRECURSORES Fe(3)O(4)
Y GRAFITO. Barffuson Dominguez F., Gámez Corrales R., Encinas Oropeza
A
63
P25. THERMOLUMINESCENCE OF LANTHANUM OXIDE OBTAINED BY
A GLYCINE-BASED SOLUTION COMBUSTION METHOD. V. R. Orante-
Barrón1, F. S. Millán-Barriga, C. Cruz-Vázquez, R. Bernal
64
P26. DETECCIÓN DE ANIONES CON RECEPTORES CATIÓNICOS
FLUORESCENTES EN AGUA. Ramón Moreno Corral , Alejandro Dorazco
González , Anatoly K. Yatsimirsky
65
P27. ESTUDIOS TEÓRICOS Y DE RMN 1H DE RECONOCIMIENTO
MOLECULAR DE AMINOÁCIDOS POR UN RECEPTOR
MACROCÍCLICO TIPO CICLOFANO EN MEDIO ORGÁNICO. Dra.
Abigail Miranda de la Rosa, Dr. Enrique F. Velázquez Contreras
66
P28. EVALUACIÓN DE LA RESPUESTA SENSORA HACIA LOS IONES Li,
Na y K DE UN NUEVO LIGANTE FLUORESCENTE CON GRUPOS
OXIGENO COMO DONADORES Y NAFTALENO COMO UNIDAD
FLUOROFORA OBTENIDO POR LA TECNICA DE SOFS. Gabriela Ivonne
Valenzuela Orduño, Hisila Santacruz Ortega, Rocio Sugich Miranda, Enrique F.
Velázquez Contreras, Fernando Rocha Alonzo
67
P29. CARACTERIZACIÓN POR VOLTAMPEROMETRÍA CÍCLICA DE DOS
COMPLEJOS TIPO CICLOFANO-COBRE (II), (Cu2PO y Cu2PC). Espinoza López, G., Sugich Miranda, R., Santacruz Ortega, H., Velázquez
Contreras, E. F., Medrano Valenzuela, F
68
P30. PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN MECÁNICA DE PELICULAS
EXTRUÍDAS DE POLI(ÁCIDO LÁCTICO) Y QUITOSANO CON
REPROCESAMIENTO. Sánchez Ortega G.E., Gutiérrez Ramírez A.M.,
Rodríguez Félix D.E.
69
P31. SINTESIS DE NUEVOS LIGANTES FLUORESCENTES POR LA
TECNICA DE SOFS PARA EL RECONOCIMIENTO DE METALES. Haydee S. López Martínez
, Hisila Santacruz Ortega , Lorena Machi Lara,
70
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Enrique F. Velázquez Contreras, Rodrigo Melendrez Amavizca
P32. SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y ESTUDIOS FISICOQUÍMICOSDE
NUEVOS RECEPTORES PARA EL RECONOCIMIENTO DE ANIONES
DE IMPORTANCIA BIOLÓGICA Y AMBIENTAL. Jorge Cruz Huerta,
Héctor Bustamante A., Adrián Ochoa Terán, Karen Ochoa Lara
71
P33. EVOLUCIÓN DE LAS CELDAS SOLARES: INORGANICAS A
POLIMÉRICAS. Heredia-Cancino José Antonio, Mendoza-Peña Kassim José,
Ochoa-Landín Ramón, Munguía-Aguilar Horacio, Castillo Santos Jesús
72
P34. SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE NANOPARTÍCULAS DE OXIDO
DE HIERRO Y ÁCIDO OLEICO POR SONOSINTESIS. Zavala Rivera, P.,
Icea Lugo, A. E
73
P35. SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE CdS USANDO TIOGLICEROL COMO AGENTE ESTABILIZADOR DE TAMAÑO. Israel Corona Corona,
Mérida Soltelo Lerma
74
P36. PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE
MICROCÁPSULAS DE ACETATO DE CELULOSA/PVP-
EPICATEQUINA OBTENIDAS POR ELECTROASPERSIÓN. Itzel Yanira López Peña, María Mónica Castillo Ortega
75
P37. SUPERCAPACITORES COMPRIMIBLES BASADOS EN
POLIMERIZACIÓN QUÍMICA Y ELECTROQUÍMICA IN
SITU DE POLIPIRROL. J. A. Huitron-Gamboa1*
, M.M. Castillo-Ortega,
T. del Castillo-Castro, H. Santacruz, J. C. Encinas, O. Manero Brito
76
P38. TERMOLUMINISCENCIA DE ZnO DOPADO CON Li
EXPUESTO A RADIACIÓN CON PARTICULAS BETA. J. L.
Iriqui-Razcón*, C. Cruz-Vázquez, R. Bernal, V. M.Castaño
77
P39. SÍNTESIS Y TERMOLUMINISCENCIA DE NUEVOS
FÓSFOROS DE Li2SO4:Eu Y Li2SO4:Dy AL SER EXPUESTOS
A RADIACIÓN BETA. G. A. Bustamante López, A. I. Castro Campoy,
A. R. García Haro, R. Bernal, C. Cruz Vázquez, V. M. Castaño
78
P40. AFTERGLOW DOSIMETRY PROPERTIES OF SOL- GEL
SYNTHESIZED BIOCOMPATIBLE NANO- OPAL. Ch. J. Salas-
Juárez, R. Bernal, C. Cruz- Vázquez, V. M. Castaño
79
P41. OBTENCIÓN DE NUEVOS MATERIALES SENSORES DE METALES
MEDIANTE LA INMOVILIZACIÓN DE DOS LIGANTES
FLUORESCENTES BISCROMOFÓRICOS EN RESINAS
80
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POLIMÉRICAS. Jesús E. Avila M., Lorena Machi L., Hisila Santacruz O. P42. GENERACIÓN DE RESINAS QUELANTES QUIRALES A PARTIR DE
LA REDUCCIÓN ENANTIOSELECTIVA DE IMINAS. Judas Tadeo
Vargas-Durazo, Juan Carlos Gálvez Ruiz
81
P43. SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL Y
TERMOLUMINISCENTE DE ZnO:Na. R. Avilés-Monreal, C. Cruz-
Vázquez, R. Bernal, V. M. Castaño
82
P44. ESTUDIO TEÓRICO Y EXPERIMENTAL DE PROPIEDADES
ELECTRÓNICAS Y ESTRUCTURALES DE ZnO y ZnO:Mg. H. A.
Borbón-Nuñez, C. Cruz-Vázquez, J. A. Gaspar-Armenta, R. Bernal,
V.M.Castaño
83
P45. SÍNTESIS DE PELÍCULAS DELGADAS DE ZnO PARA APLICACIÓN
EN TRANSISTORES DE EFECTO DE CAMPO METAL ÓXIDO
SEMICONDUCTOR. C. Camacho- Alcántar; R. Bernal; D. Berman- Mendoza
; C. Cruz- Vázquez ; V.M. Castaño
84
P46. COMPORTAMIENTO VISCOELÁSTICO LINEAL DE SOLUCIONES
ACUOSAS DE CTAB/NASAL Y NANOTUBOS DE CARBONO. Jesús
Ramiro Aragón Guajardo*, J.R. González Martínez, Luis Iván Serrano
Corrales, Rogelio Gámez Corrales
85
P47 CORRELACIÓN DE PROPIEDADES VISCOELÁSTICAS Y
ESTRUCTURALES DE MEZCLAS DE QUITOSANO Y NANOTUBOS DE
CARBONO MULTIPARED EN SOLUCIÓN ACUOSA. J.R. González
Martínez, Rogelio Gámez Corrales, Ana Bertha López Oyama, M. Plascencia
Jatomea
86
P48. ESPECTROSCOPIA RAMAN DE GRAFITO NATURAL Y GRAFENOS.
J.R. González Martínez, Jesús Ramiro Aragón Guajardo, Luis Iván Serrano
Corrales, Rogelio Gámez Corrales
87
P49 LIBERACIÓN CONTROLADA DE AMOXICILINA POR
ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA DESDE NANOFIBRAS DE
POLIANILINA CONTENIDAS EN HIDROGELES DE
POLIACRILAMIDA. Cinthia J. Pérez-Martínez, Teresa del Castillo-Casto,
Tania E. Lara-Ceniceros
88
P50. MICROPARTICULAS DE GLUTEN DE TRIGO COMO SISTEMA DE
LIBERACIÒN CONTROLADA. José A. Tapia-Hernández1*
, Patricia I.
Torres-Chávez, Benjamín Ramírez-Wong, Agustín Rascón-Chu,
Maribel
Plascencia-Jatomea, Francisco Rodríguez-Félix
89
P51. SÍNTESIS Y APLICACIÓN DE RECEPTORES ORGÁNICOS EN EL
RECONOCIMIENTO DE ANIONES. José García Elías, Adrián Ochoa
Terán, Marisela Martínez Quiroz, Karen Lilian Ochoa Lara, José Zeferino
Ramírez Ramírez, Raymundo Enrique Escobar Picos
90
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P52. SÍNTESIS DE SÍLICE MESOPOROSA TIPO SBA-15 COMO
PRECURSOR PARA LA PREPARACIÓN DE SIC. Lara Castillo J.,
Murrieta Yescas R., Ceballos Mendivil L., Cabanillas López R., Tánori Córdova
J.
91
P53. SÍNTESIS, OPTIMIZACIÓN Y EVALUACIÓN DE CARBON DOTS CON
ORTO-FENILENDIAMINA ASISTIDO POR MICROONDAS. K. L.
Tarango Bustamante, C.I. Rodríguez Rodríguez, J. Godoy Mendoza, I.A.
Rivero Espejel
92
P54. POLIURETANOS Y SU APLICACIÓN EN EL ÁREA
CARDIOVASCULAR. Chan-Chan Lerma Hanaiy
93
P55. EXTRACCIÓN DE UN ALCOHOL DE CADENA LARGA DE LAS
HOJAS DE Argemone gracilenta PARA LA FORMULACIÓN DE UN
SISTEMA NANOESTRUCTURADO. Carrasco-Cota L.A., Acuña-Campa H.,
Tánori-Córdova J. C., Martínez-Barbosa M.E., Gálvez-Ruiz J.C.
94
P56. EFECTO DE LA DEGRADACIÓN ACELERADA SOBRE LAS
PROPIEDADES MECÁNICAS DE PELÍCULAS DE
POLIETILENO/QUITOSANO/POLI(ÁCIDO-LÁCTICO). Lizárraga-
Laborín Lauren L., Rodríguez-Félix Dora E.1, Quiroz-Castillo Jesús M.
95
P57. RELACIÓN DE LA ABSORBANCIA DE LUZ ULTRAVIOLETA CON LA
CONCENTRACIÓN DE MERCURIO EN SÓLIDOS SINTETIZADOS
MEDIANTE METODOLOGÍAS SOL-GEL (STOBER, 1968). Lourdes
Gabriel Verduzco Ramos, Luis Patricio Rodríguez Ramírez, Santos Jesús
Castillo, Temístocles Mendívil Reynoso1, Daniel García Bedoya
96
P58. CARACTERIZACIÓN DE COMPOSITOS DE TETRAETILOSILICATO
MEDIANTE ESPECTROFOTOMÉTRICA DE UV VISIBLE Y SU
RELACIÓN CON LA CONCENTRACIÓN DE CIANURO DE SODIO
(STOBER, 1968). Lucia Margarita Guzmán López, Luis Patricio Rodríguez
Ramírez, Santos Jesús Castillo, Temístocles Mendívil Reynoso, Daniel García
Bedoya
97
P59. CARACTERIZACIÓN ELECTROQUÍMICA DEL LIGANTE
(EDTAOD)H2 Y SU COMPLEJO DE Cu2+
. Cázares Ledesma L.A., Sugich
Miranda. R.
Navarro Gautrín R.E. Pérez González. R.
98
P60 SÍNTESIS DE NANOTUBOS DE CARBONO FUNCIONALIZADOS CON
TIO2. Serrano Corrales L. I., Herrera Urbina R, Gámez Corrales R., López
Oyama A.
99
P61 CARACTERIZACIÓN DE CARBUROS DE MOLIBDENO POR
ESPECTROSCOPIA MICRORAMAN. Ivan Serrano Corrales, Rogelio
Gámez Corrales, Ana Bertha López Oyama
100
P62. CARACTERIZACIÓN VIBRACIONAL Y ESTRUCTURAL DE
NANOTUBOS DE CARBONO MULTIPARED HIDROXILADOS. Ivan
101
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Serrano Corrales, Rogelio Gámez Corrales, Ana Bertha López Oyama P63. PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE HIDROGELES DE
QUITOSANO Y PARA LA LIBERACIÓN DE BIOACTIVOS. M.C. María
Dolores Figueroa Pizano, Dr. Aarón de Jesús Rosas-Durazo , Dr. Paul Zavala-
Rivera. Dr. Amir Maldonado Arce, Dra. María Elisa Martínez Barbosa
102
P64. Crecimiento In Situ de Nanoestructuras de In2S3 en una Matriz de
Poli(3-hexiltiofeno). Marcos A. Cota Leal, Mérida Sotelo Lerma, Manuel
Quevedo Lopez
103
P65. THERMOLUMINESCENCE OF MAGNESIUM OXIDE DOPED WITH
CERIUM AND LITHIUM OBTAINED BY A GLYCINE-BASED
SOLUTION COMBUSTION METHOD. V. R. Orante-Barrón, M. A.
Gortárez-Jiménez, C. Cruz-Vázquez, R. Bernal
104
P66. SÍNTESIS Y TERMOLUMINISCENCIA DE LiNbO3 DOPADO CON
IONES LANTÁNIDOS. Landavazo Santos María de los Angeles. Muñoz I.
C. Brown F.
105
P67. MODIFICACIÓN QUÍMICA Y EVALUACIÓN DE LA
ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA DE ALCALOIDES. Mario
Alberto Leyva Peralta, Juan Carlos Gálvez Ruiz, Ramón Enrique Robles
Zepeda, Laura Patricia Álvarez Berber.
106
P68. PELÍCULAS DELGADAS DE CdS:Cu POR DEPOSICIÓN DE
BAÑO QUÍMICO/ INTERCAMBIO IÓNICO IN SITU. Martínez
Gil. M.*, Sotelo-Lerma M.
107
P69 SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE UN NUEVO MACROCÍCLICO
TIPO CICLOFANO QUE ACTÚE COMO RECEPTOR HACIA
AMINOÁCIDOS DE ORIGEN AROMÁTICO. M. Mazón Méndez*, Y.
Soberanes Duarte, R.E. Navarro Gautrin
108
P70 Caracterización Termodinámica de la Interacción de IgG con
Sefarosa Altamente Acetilada. Sugich Miranda R., Candia Plata M.C.,
Moreno Corral R., Rendón Alvarez M., Alvarez Moreno M.G.
109
P71 SÍNTESIS DE LIGANTES DERIVADOS DE DTPA CON UNIDADES
NAFTALENO COMO SENSORES DE ZINC BAJO CONDICIONES
FISIOLÓGICAS. Vera M., Machi L.
110
P72. ESTUDIO OPTICO Y TERMICO DE NANOPARTICULAS DE ORO
MEDIANTE SIMULACIONES NUMERICAS. N. F. Noriega-Garcia, F.F.
Robles-Coronado, D. García-Bedoya, L.P. Ramirez-Rodriguez, T.C. Medrano-
Pesqueira
111
P73. THE GLASS FORMATION AREA IN THE TERNARY CdO- 112
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Hermosillo, Son., México, del 11 al 13 de marzo de 2015.
TeO2-GeO2 D.A. Rodríguez-Carvajal, J. Alvarado-Rivera, R.C. Carrillo-Torres,
E. Álvarez, M.B. Manzanares-Martínez, R. Lozada-Morales, G.C. Díaz, Ma. E.
Zayas
P74. SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN MICRO-DOSIMÉTRICO DE
SISTEMAS MICRO Y NANO GRANULADO DE (KCl:Eu)x (KBr:Eu)1-x
Osmara Mungaray, Thomas Maria Piters, Ana Leal-Cruz, Margarita Atondo
Encinas
113
P75. SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN EN FASE SÓLIDA DE
RECEPTORES HETERODITÓPICOS PARA SU EVALUACIÓN EN EL
RECONOCIMIENTO DE SALES DIVERSAS. P. Jancarlo Gomez Vega,
Ramón Moreno-Corral, Hisila Santacruz Ortega, Adrián Ochoa Terán,
Herbert Höpfl, Karen L. Ochoa Lara
114
P76. COMPARACION DE LA DEGRADACION NATURAL Y ACELERADA
DE PELICULAS DE POLIETILENO CON QUITOSANO. Jesús Manuel
Quiroz Castillo, Dora Evelia Rodríguez Felix, Daniela León Jusaino, Thania
García Duarte, Lauren Lizárraga Laborin2, Luis Patricio Ramírez Rodríguez
115
P77. ANALISIS ESTRUCTURAL DE CARBURO DE SILICIO OBTENIDO A
BAJAS TEMPERATURAS. Murrieta Yescas R., Zavala-Rivera P., Tánori
Cordova J. C., Cabanillas López. R. E., Ceballos Mendivil L. G.
116
P78. SINTESIS DE ESTRUCTURAS TRIDIMENSIONALES POROSAS DE
CARBURO DE SILICIO A BAJAS TEMPERATURAS. Murrieta Yescas R. Zavala-Rivera P., Tánori Cordova J. C., Borgo Moreno P., Cabanillas López. R.
E., Ceballos Mendivil L. G.
117
P79. OBTENCIÓN Y VARIACIÓN POR TEMPERATURA DE FERRITA DE
MANGANESO (MnFe2O4). C. I. Ramírez García, N. Aguirre Sosa, M. A.
Valtierra Ortega, M. Rocha Rubio, C. I. Rodríguez Rodríguez,
C. Chapa
Gonzalez, J.T. Elizalde Galindo
118
P80. ESTUDIO CINÉTICO Y FISICOQUÍMICO DE SISTEMAS DE
ENCAPSULACIÓN DE FERTILIZANTES A PARTIR DE GLIADINAS
DE TRIGO. Ramón Francisco Dórame-Miranda, Francisco Rodríguez-Félix,
Dora Evelia Rodríguez-Félix, Patricia Isabel Torres-Chávez, Carmelo Encinas-
Encinas, Antonio Ledezma-Pérez.
119
P81. ESTUDIO DE UN FRENTE DE COMBUSTION UNIDIMENSIONAL. R.
E. García-Armenta, R. Robles-Martin del Campo1, M. Díaz-Viera, L.P.
Ramirez-Rodriguez, L Rojas-Blanco
120
P82. MEDICIÓN DE EMISIVIDAD TÉRMICA DE SUPERFICIES MEDIANTE
SENSOR DE TEMPERATURA IR. R. Ortiz
121
ESTADO DEL ARTE DE RECEPTORES SOLARES VOLUMÉTRICOS
DE SiC CON SUPERFICIE TEXTURIZADA PARA ABSORCIÓN
122
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SELECTIVA. R. Ortiz1
P84. DINÁMICA DE LOS ÁTOMOS DE HELIO Y LITIO. Raúl García Llamas 123
P85. Actividad biológica de lactonas sesquiterpénicas de Ambrosia
confertiflora y triterpenos de Ibervillea sonorae. Raul Diaz Lopez,
Hernandez Zazueta Martin Salmuel, Heriberto Torres Moreno
124
P86. NUEVOS RECEPTORES TIPO BIS-(TIOUREA-BENZAMIDA) PARA EL
RECONOCIMIENTO DE ANIONES. Escobar Picos Raymundo Enrique,
Ochoa Terán Adrián, Ochoa Lara Karen Lillian
125
P87. SÍNTESIS DE NUEVOS RECEPTORES FLUORESCENTES TIPO
CICLOFANO PARA EL RECONOCIMIENTO DE ZINC EN SOLUCIÓN
ACUOSA. Reina Vianey Quevedo Robles y Lorena Machi Lara
126
P88. DERIVADOS SEMISINTÉTICOS DEL FÁRMACO TETRANDRINA
COMO RECEPTORES DE OLIGONUCLÉOTIDOS EN AGUA Y COMO
POSIBLES AGENTES ANTICANCERÍGENOS. Ortiz-Núñez, J.,1*
Moreno-
Corral, R., Leyva-Peralta, M.A., Gálvez-Ruiz, J. C., Sotelo-Mundo, R. y Ochoa
Lara, K.L.
127
P89. DISEÑO, CONSTRUCCIÓN DE UNA PLATAFORMA LASER Y
ESTUDIO DEL EFECTO HIPERTÉRMICO EN CÉLULAS HeLa
INDUCIDO A TRAVÉS DE NANOTUBOS DE CARBONO POR
RADIACIÓN LASER. Cárdenas Muñoz V.,Torres Moreno H. Díaz López R,
León Sarabia E., Castillo S. J. Muñoz Sandoval E., Tánori Córdova J
128
P90. SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE UN NUEVO COMPUESTO
METAL-ORGÁNICO, (HL2)2[Pt(CN)4].4H2O, CON PROPIEDADES
FLUORESCENTES. R. Gámez-Heredia, J. J. Campos-Gaxiola, A. Cruz-
Enríquez, R. Aceves, R. E. Navarro.
129
P91 EFECTO DEL PH Y LA TEMPERATURA EN LA OBTENCIÓN DE LA
FERRITA DE ZINC (ZnFe2O4). F. D. Rocha Ibarra, K. E. Vega Chávez, M.
Rocha Rubio, C. Chapa Gonzales, J. T. Elizalde Galindo, C. I. Rodríguez
Rodríguez
130
P92 EFECTO DE LA VARIACIÓN DE PH Y TEMPERATURA DE
REACCIÓN EN LA SÍNTESIS DE CoFe2O4 . L.M. Muñoz Galván, K. E.
Vega Chávez, M. Rocha Rubio, C. Chapa Gonzales, J. T. Elizalde Galindo, C. I.
Rodríguez Rodríguez
131
P93 SINTESIS Y SIMULACIÒN DE NANOCOMPÓSITOS
MAGNÉTICOS EN BASE MnBi. S. Marín Silva, C. I. Rodríguez Rodríguez,
F. Rábago Bernal, J. T. Elizalde Galindo, M A. Ramos
132
P94. PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE MEMBRANAS
POLIMÉRICAS ELECTRO CONDUCTORAS CON APLICACIÓN
POTENCIAL EN LA RECUPERACIÓN DE METALES. S. Rascón León,
133
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M. M. Castillo Ortega
P95 COMPORTAMIENTO PIEZO-RESISTIVO DE MATERIALES
COMPUESTOS DE NANOTUBOS DE CARBONO Y POLIANILINA EN
MATRIZ ELASTOMÉRICA. Saúl Leyva*, Teresa del Castillo, Carmelo Encinas
134
P96. REOLOGÍA DE MICROEMULSIONES NO ACUOSAS DEL
SISTEMA AOT-ISOOCTANO-ETILENGLICOL. Briceño-
Ahumada Zenaida C.
135
P97. DERIVADOS DEL CITRAL Y ÁCIDO GERÁNICO: SINTESÍS,
CARACTERIZACIÓN Y EVALUACIÓN DE SU ACTIVIDAD
ANTIPROLIFERATIVA. Sergio D. Morales Chávez1, Ramón E. Robles
Zepeda, Juan Carlos Gálvez Ruiz
136
P98. Formación de complejos de Yb3+
y Dy3+
con el ciclofano DTPA-PX
1+1 en solución acuosa analizados por absorción atómica. Serna
Medina Octavio y Rosa Elena Navarro
137
P99. METODOLOGÍAS EN LA DETERMINACIÓN DE SOLUCIONES
SÓLIDAS PRESENTES EN SISTEMAS TERNARIOS DE ÓXIDOS. Víctor
E. Alvarez-Montaño, Francisco Brown, Iliana C. Muñoz-Palma, Guillermo
Tiburcio-Munive
138
P100. THERMOLUMINESCENCE OF NOVEL ZINC OXIDE
NANOPHOSPHORS OBTAINED BY GLYCINE-BASED SOLUTION
COMBUSTION SYNTHESIS. V. R. Orante-Barrón, F. M. Escobar-Ochoa, C.
Cruz-Vázquez, R. Bernal
139
P101. SINTESIS DE COMPLEJOS DE EUROPIO(III) CON CICLOFANOS
DERIVADOS DE DTPA. Yedith Soberanes Duarte, Rosa Elena Navarro y
Hisila Santacruz.
140
P102. SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE ZnO Y CARACTERIZACIÓN
ESTRUCTURAL. Y. E. Osuna-Melgoza. C. Cruz-Vázquez , R. Bernal , A. R.
Garcia-Haro, R. Aviles-Monreal, V. M. Castaño
141
P103 ELABORACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE MEZCLAS DE
POLÍMEROS CON POLICLORURO DE VINILO COMO
ALTERNATIVA PARA PLASTIFICAR MATERIALES BIOMÉDICOS. Alan Ramírez, Carmelo Encinas.
142
P104 SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE ORO Y PLATA
USANDO MIMOSA TENUIFLORA Ramón A. Iñiguez Palomares,
Blanca Rodríguez Vazquez, Ericka Rodríguez León, Amir Maldonado Arce
143
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RESÚMENES
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LARGE AREA SOLUTION-BASED INORGANIC SEMICONDUCTORS
AND DEVICES FOR FLEXIBLE ELECTRONICS
M. A. Quevedo-Lopez
Department of Materials Science and Engineering, University of Texas at Dallas, Richardson,
Texas, 75080, USA
The field of flexible electronics has expanded tremendously over the past few years. Similar
to what happened in silicon integrated circuit technology 40 years ago; flexible electronics are
now at a point where system design and process integration will drive the technology. Flexible
electronics will likely push the limits of material performance, process integration, circuit design,
and system integration to demonstrate the full potential of flexible electronics. In general, key
components for any flexible electronic application include thin film transistors. In order to be
competitive with state-of-the-art a:Si:H thin film transistors, any other thin film transistor
technology must show reproducible transistor parameters such as mobility, threshold voltage,
drive current and reliability.
A grand challenge in flexible, thin-film-transistor (TFT) circuitry is the development of
complementary metal oxide semiconductor (CMOS) circuits. Although flexible digital circuits,
flexible sensors, flexible batteries and solar cells have already been demonstrated, the missing
technology piece that must be developed is flexible analog circuitry. For example, an operational
amplifier will enable the interface to most sensors and actuators, significantly expanding the
functionality of flexible electronic systems. In this talk, we will present n- and p-type
chalcogenide-based materials that can be used as the building blocks for analog CMOS-based
circuits. In particular, we will introduce the use of chemical bath deposition as an alternative to
deposit these materials and will discuss the correlation between device characteristics and
materials properties. Photolithography-based chalcogenide-based TFTs processed by chemical
bath deposition achieved mobilities in the order of 10-25 cm2/V-s. We also present the impact of
semiconductor thickness, gate dielectrics and contact in device performance. In addition, NAND,
NOR and Inverters are demonstrated using chalcogenide-based materials integrated with either a-
Si or pentacene. Device processing is carried out at a maximum processing temperature of 110oC,
which is compatible with most plastic substrates. Potential application of these materials as
radiation sensors is also discussed.
Email: [email protected]
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2D MATERIALS RESEARCH FOR BEYOND CMOS DEVICES
Robert M. Wallace, Ph.D.
Professor and Erik Jonsson Distinguished Chair
Department of Materials Science and Engineering
Erik Jonsson School of Engineering and Computer Science
The University of Texas at Dallas
Two-dimensional layered materials, such as graphene and transition metal dichalcogenides
(TMDs), have been recently proposed for a number of novel device concepts due to their
interesting materials properties. For example, the possibility of low surface defect densities due to
an anticipated dearth of dangling bonds raises the prospect of improved performance for low
power tunnel field effect logic devices that switch on and off very rapidly due to the anticipated
steep subthreshold slope characteristic. For flexible electronics, the atomically thin nature of these
materials may enable high performance, deformable sensors and computers. This talk will review
our recent work on in-situ characterization of 2D materials for such device applications.
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MULTIFUNCTIONAL FLEXIBLE ELECTRONICS
Bruce Gnade
Materials Science and Engineering, University of Texas at Dallas, Richardson TX 75080
Current applications for large area flexible electronics include flexible displays and solid state
lighting. While these are potentially very large volume applications, we believe there are many
other applications that would benefit from a mature flexible electronics technology that can
incorporate many functions. In order to implement complex systems compatible with inexpensive
flexible substrates we use traditional semiconductor processes such as photolithography and
etching, which introduces several materials challenges that need to be resolved. Over the past
several years we have been developing the unit processes to fabricate discreet devices and simple
circuits. Thin-film electronics offer the possibility of true 3-D integration because active devices
can be fabricated at any level within the system, which is very difficult with traditional
semiconductor technology. Examples of our current work will be discussed including hybrid
flexible CMOS circuits based on technologies ranging from pentacene / amorphous silicon to all
solution-based materials, 2T-2C non-volatile memory arrays based on PVDF-TrFE ferroelectric
capacitors integrated with thin-film transistors, graphene-based multistate memories, thin-film
radiation detectors with integrated active pixel electronics, and multi-functional-multi-electrode
arrays for cellular recording, all fabricated on low temperature flexible substrates. Issues related to
the design and fabrication of complex systems that incorporate many different materials will be
discussed.
Acknowledgments: This work has been supported in part by the Army Research Labs, DARPA,
The Department of Homeland Security and NSF.
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NANOMATERIAL DESIGN STRATEGIES FOR CAPACITIVE ENERGY
STORAGE APPLICATIONS
Husam Alshareef, Wei Chen, Narendra Kurra, Chuan Xia
The talk will focus on strategies that we have been developing to improve electrode material
performance in capacitive energy storage devices. Conventional pseudocapacitors, hybrid
supercapacitors, and microfabricated supercapacitors will be covered. The talk will cover the
development of organic and inorganic electrodes that offer both macroporosity and mesoporosity
using in-situ nucleation on current collectors. The resultant morphologies of such electrodes
facilitate electrolyte permeation, reduce device resistance, and provide large surface areas for
faster reaction kinetics at the electrode surface, thereby increasing device capacitance.
Development of negative electrode materials for the fabrication of hybrid and asymmetric
capacitive devices, which work at higher voltage, will also be covered. Finally, recent
development in flexible and microfabricated supercapacitors for self-powered device applications
will be highlighted.
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ELECTRICAL CHARACTERIZATION OF FUTURE NANODEVICE
STRUCTURES USING TWO-DIMENSIONAL/ULTRA-THIN FILM
SEMICONDUCTOR ACTIVE LAYERS
Dr. Chadwin Young.
MSE-UNIVERSITY OF TEXAS, DALLAS
In order to effectively manufacture large-area flexible systems, low temperature processing will be
required to enable low-cost manufacturing such as “roll-to-roll” or fabrication on flexible plastic
substrates. In addition, new 2D materials may require low temperature processing for robust
device fabrication. This will usher in a new host of reliability and performance challenges. The
fundamental nature of as-grown and stress-induced defects will be significantly different than
“conventional” semiconductor performance and reliability norms. In this presentation, we will
compare and contrast conventional silicon device charge trapping phenomena with the preliminary
results of materials and devices under investigation.
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ADVANCED BIOCOMPATIBLE MATERIALS FOR FLEX
Majid Minary, PhD
Department of Mechanical Engineering
Email: [email protected]
In recent years, there has been a great interest in biologically inspired engineering. Often times,
“nature” offers outstanding solutions to engienering problems. Nature has optimized properties
and synthesis process over millions of years. These optinized solutions and processes can be
“copied” from nature through sicentific analysis of natural materials.
Examples of inspirations from nature include adhesives inspired from Gecko feet, super-
hydrophobic surfaces inspired by lotus leaves and tough and strong protective materials inppisred
by sea shells “nacre” and bone. In this talk, I will present an overall overview of biologically
inspired field. Then, I will focus on several specific examples to discuss the details of the
processes that we can develop for making better materials inspired by nature. Biologically inspired
engienering is an emerging field. Top funding agencies in the US and Europe have started
initiatives to attract researchers to this important field. I will try to intorude this field to
particiaptns in this conference to excite them to pursue this field in their studies.
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SEQUENTIAL 3-D INTEGRATION FOR INTERNET OF THINGS ERA
Rino Choi Inha University
100 Inharo, Nam-gu, Incheon 402-751, Korea [email protected]
After 30 years of aggressive downsizing of complementary metal-oxide-semiconductor field effect
transistors (CMOSFET), a geometrical scaling has clearly reached fundamental material limits,
and is now in the era where further scaling can be realized mainly by new materials and/or device
architecture.
The Internet of Things (IoT) is a scenario in which objects, animals or people are provided with
unique identifiers and the ability to transfer data over a network without requiring human-to-
human or human-to-computer interaction. IoT has evolved from the convergence of wireless
technologies, micro-electromechanical systems (MEMS) and the internet and now appears to
create a big electronic market in the near future. IoT inevitably requires transfer, storage and
computation of huge amount of data. Some analysts predict that the amount of data would reach 1
million times of current amount. In order to avoid energy crisis due to the soaring energy demand
from these operations, extreme low power devices, architectures and circuitries are eagerly asked
to be developed.
3-D integration is one of approaches to reduce the power by decreasing the interconnection power
consumption as well as to realize the convergence of the various different devices. Among various
3-D integration approaches, the sequential 3-D integration is a technique to stack device layers
using front end processes. Compared to a parallel 3-D integration such as through-silicon-via
(TSA), it can reduce the size of via drastically.
In this presentation, major process and integration approaches and issues of sequential 3-D
integration will be introduced and the current status of this approach will be summarized.
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ADVANCED NATURAL MATERIALS: FROM RICE HUSK TO
MICROELECTRONICS
Dr. Víctor Castaño Meneses
CFATA-UNAM
A general theoretical scheme on how Nature produces materials synergetically will be presented,
along with specific examples, ranging from rice husk and earth worms to organic microelectronics
components, based on natural materials, both organic and inorganic, will be discussed in detail.
Finally, the challenges and opportunities of the emerging field, will be discussed.
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OBTENCIÓN, CARACTERIZACIÓN Y APLICACIÓN DE
CATALIZADORES SOPORTADOS EN LA REACCIÓN DE
HIDROGENACIÓN DEL FURFURAL
D. Vargas-Hernández1, J.M. Rubio-Caballero
2, R. Moreno-Tost
2, J.M. Mérida-Robles
2, J.
Santamaría-González2, P. Maireles-Torres
2, A. Jiménez-López
2, M.A. Pérez Cruz
3, R. Hernández-
Huesca3
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales; Universidad de Sonora-Catedra Conacyt.
2Departamento de Química Inorgánica, Cristalografía y Mineralogía, Facultad de Ciencias; Universidad de Málaga.
3Facultad de Ciencias Químicas; Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
A partir de la hidrogenación catalítica del furfural (producto de origen natural) sobre catalizadores
soportados se busca obtener derivados con un mayor valor agregado, como el alcohol furfurílico,
2-metilfurano y furano1, los cuales son utilizados en la industria química, como materia prima de
la fabricación de alcohol tetrahidrofurfurílico, medicamentos, fabricación de fragancias y
resinas2,3. En este trabajo se propone el uso de catalizadores metálicos de cobre, níquel y platino
soportados en la sílice mesoporosa tipo SBA-15. La caracterización fisicoquímica de los
catalizadores fue realizada por Absorción Atómica, Adsorción de N2 a 77 K, DRX, XPS y TEM.
De la serie de catalizadores de Cu soportados SBA-15, el catalizador más activo fue 15Cu/Sba,
presentando una conversión del 55 % y una selectividad hacia el alcohol furfurílico del 95 %.
Para los catalizadores de níquel, el catalizador 5Ni/Sba presentó una conversión del 90 % a 170
°C; sin embargo, los productos de reacción fueron furano, alcohol furfurílico y 2-metilfurano, con
el incremento de temperatura (230 °C) se observó una conversión del 100 % y presentó una
selectividad del 90 % hacia el furano, mientras que el catalizador 1Pt/Sba a 250 °C tuvo una
conversión del 55 % y una selectividad hacia el furano del 98 %. Por lo tanto, si el producto
deseado es alcohol furfurílico el catalizador idóneo es el 15Cu/Sba, mientras que si deseamos el
furano es necesario utilizar el catalizador 5Ni/Sba.
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Agradecimientos al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología de México por la beca otorgada (219821) y al
Ministerio español de Ciencia e Innovación (ENE2009-12743-C04-03).
REFERENCIAS
1. R.S. Rao, R.T.K. Baker, M. Vannice, Catal. Lett. 60 (1999) 51.
2. W.J. Mickillip, in: B. Elvers, S. Hawkins, M. Ravenscroft, J.F. Rounsaville, G. Schulz (Eds.), Ullmann’s
Encyclopedia of Industrial Chemistry (5th completely revised edition), vol. A12, VCH Verlagasgesellschaft mbH,
Federal Republic of Germany, 1989, 125.
3. K. Othmer, in: G.J. Bushey, C.I. Eastman, A. Klingsberg, L. Spiro (Eds.), Encyclopedia of Chemical
Technology, Sons Inc., USA, 1980, 510.
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POLIURETANOS Y SU APLICACIÓN EN EL ÁREA CARDIOVASCULAR
Chan-Chan Lerma Hanaiy*
Departamento de Física, Universidad de Sonora-Catedras Conacyt. Blvd. Luis Encinas y
Rosales, Hermosillo, Sonora.
Los poliuretanos son una familia de polímeros usados en una variedad de aplicaciones biomédicas
pero principalmente en el campo cardiovascular debido a sus buenas propiedades fisicoquímicas y
mecánicas. Adicionalmente, los poliuretanos segmentados (PUS) han sido usados en aplicaciones
cardiovasculares como dispositivos permanentes tales como marcapasos, dispositivos de asistencia
ventricular, etc. Sin embargo, debido a su gran versatilidad química (Figura 1), los PUS pueden
ser diseñados para preparar sistemas biodegradables para ingeniería de tejidos de injertos
vasculares y válvulas cardiacas. Por lo tanto gran parte del trabajo de investigación ha sido
enfocado en variar la composición química para aumentar la bioestabilidad y más recientemente
para controlar la biodegradabilidad de PUS dependiendo de su aplicación específica en el campo
cardiovascular1.
Figura 1. Esquema de composición de los poliuretanos segmentados. Donde el poliol es un polímero diol terminado
de aproximadamente entre 400-3000 Da. El diisocianato puede ser de estructura aromática o alifática y el extensor es
un diol, diamina o diácido carboxílico de bajo peso molecular.
REFERENCIAS
1. Juan V. Cauich-Rodriguez, Lerma H. Chan-Chan, Fernando Hernandez-Sanchez and Jose M. Cervantes-Uc
(2013). Degradation of Polyurethanes for Cardiovascular Applications, Advances in Biomaterials Science and
Biomedical Applications, Prof. Rosario Pignatello (Ed.), ISBN: 978-953-51-1051-4, InTech, DOI: 10.5772/53681.
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"SOLUCIÓN DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS POR DIFRACCIÓN DE
RAYOS-X DE POLVOS"
Dr. Francisco Javier Hernández.
DIFUS-UNISON-CÁTEDRA CONACYT
En la ciencia de materiales es muy importante establecer la relación estructura-propiedades para
comprender y diseñar compuestos con propiedades específicas. En particular, estudios recientes se
enfocan en alterar la estructura cristalina de los Ingredientes Farmacéuticos Activos (IFAs) para
producir cambios en sus propiedades como solubilidad, biodisponibilidad, etc. Aunque la
cristalización en solución es ampliamente utilizada para obtener estos compuestos, la técnica no
siempre permite obtener mono-cristales con la suficiente calidad para determinar la estructura
cristalina mediante difracción de rayos-X de mono-cristal. Además, la síntesis mecanoquímica no
solo se ha vuelto muy popular por su bajo impacto ambiental, sino que en algunos casos es la
única ruta para obtener estos nuevos materiales. Por tales motivos, la determinación de la
estructura cristalina mediante difracción de rayos-X de polvos se ha vuelto muy popular
recientemente. En esta presentación, se explicará de manera general el procedimiento básico para
resolver una estructura por XRPD y se mostraran algunos ejemplos de estructuras resueltas por
esta técnica.
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ADHESIÓN DE BACTERIAS A SUPERFICIES BIOLÓGICAS
Dra. Claudia Iñiguez Palomares
DF-UNISON-CÁTEDRA CONACYT
La mucosa es la cubierta más externa del tracto respiratorio e intestinal en los mamíferos. Las
funciones fundamentales son la lubricación y protección de las células epiteliales contra
agresiones químicas, mecánicas y degradación bacteriana.
Son glicoproteínas de alto peso molecular capaces de formar geles viscoelásticos. Además
contiene proteínas, lípidos y sales inórganicas en menor proporción. La composición exacta, así
como el espesor de la capa mucosa varían considerablemente dependiendo de la ubicación
anatómica y del estado fisiopatológico del individuo
La unidad fundamental de las mucinas del intestino delgado consiste de proteínas con
aproximadamente 800 aminoácidos ricos en serina, treonina y prolina, en una proporción
importante a través de uniones O-glicosídicas se establecen enlaces con cadenas oligosacáridas de
distinta composición y tamaño (entre 2 y 20 azúcares con promedio de 8). En menor cantidad se
encuentran cadenas oligosacáridas unidas mediante enlaces N-glicosídicos. En su composición el
número de azúcares se limita a galactosa, manosa, fucosa, N-acetilglucosamina, N-
acetilgalactosamina y ácido neuramínico (ácido siálico) que se agrupan en diversas
combinaciones.
Se ha sugerido que la exposición de ciertos azúcares en las distintas etapas de desarrollo de
algunos individuos provoca un aumento de la virulencia y de la unión de los microorganismos
patógenos a los recién nacidos. Es decir, que las bacterias patógenas que se adhieren a los
receptores de la mucina, podrían no tener afinidad por la mucosa de los individuos adultos y
viceversa. Como es de esperarse, las bacterias no patógenas podrían competir por los sitios
específicos en la mucosa ejerciendo un efecto protector.
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RECEPTORES NUEVOS PARA EL RECONOCIMIENTO DE CATIONES
BASADOS EN LA TRANSFERENCIA ELECTRÓNICA FOTOINDUCIDA
Dr. Adrián Ochoa Terán
Centro de Graduados e Investigación en Química. Instituto Tecnológico de Tijuana
En la actualidad sigue siendo de gran interés el estudio de la interacción de receptores sintéticos
con cationes debido fundamentalmente a la importancia biológica y ambiental que presentan los
cationes. Estos receptores son aún más atractivos cuando se diseñan conteniendo grupos
cromóforos o fluorescentes que permiten hacer una detección visible o por cambios en la
fluorescencia. En el grupo, parte de la investigación se ha dirigido hacia la preparación de
receptores basados en la transferencia electrónica fotoinducida (PET, por sus siglas en inglés), ya
que permite la evaluación de la interacción mediante el encendido o apagado de la fluorescencia
cuando el receptor interacciona con el catión.
Un ejemplo de estos receptores son los del tipo N,N-di(piridilmetil)naftalendiimida, que presentan
una respuesta de encendido selectiva para H3+O, lo cual los convierte en un sensores potenciales
de pH en un intervalo específico. En el funcionamiento de estos receptores los grupos piridina
inhiben la fluorescencia de la naftalendiimida por un mecanismo PET, cuando los nitrógenos se
protonan el PET se inhibe y la fluorescencia aumenta.
Otros receptores objeto de estudio son una serie de díadas compuestas por los grupos fluorofóricos
orto-aminobenzamida y naftalimida, que se encuentran unidos por una cadena de interconexión de
longitud variable. Los resultados muestran que en la presencia de cationes como Hg2+
y Cu2+
existe un aumento en la fluorescencia de la naftalimida y que la razón de aumento depende de la
longitud de la cadena de interconexión, poniendo en evidencia el fenómeno PET entre estas dos
entidades. La inhibición del PET ocurre por la complejación de la orto-aminobenzamida con el
catión metálico, permitiendo así el aumento en la fluorescencia.
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"NANOFIBRAS DE POLIANILINA: SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y
APLICACIONES"
Dr. en C. Jorge Enrique Osorio Fuente
Instituto Politécnico Nacional-Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales
Universidad de Sonora
La estructuración a nivel nanométrico de la polianilina (PANi) permite obtener un polímero
semiconductor exhibiendo una mayor conductividad en comparación con las estructuras
granulares características observadas regularmente en el material.
Se ha observado experimentalmente que durante la primera etapa de la polimerización de la PANi
se generan estructuras fibrilares de tamaño nanométrico. Sin embargo, este arreglo no se genera
debido al crecimiento desordenado de las cadenas del polímero sobre estas fibras, lo que da como
resultado gránulos de morfología irregular.
Entre las diversas técnicas para la producción de nanofibras, la que se basa en el control de la
cinética de polimerización con el objetivo de eliminar la etapa de crecimiento secundario para
conservar las estructuras fibrilares iniciales y fomentar el crecimiento orientado del polímero han
llamado la atención de la comunidad científica y tecnológica debido a su robustez y versatilidad.
Esta técnica, denominada co-oxidación u oxidación complementaria involucra el uso de dos
iniciadores aplicados de forma simultánea. Por ejemplo, el sistema persulfato de amonio –
hipoclorito de sodio ha resultado en la obtención de fibras de PANi con un diámetro de 80-100
nm, 300-500 nm de longitud y una conductividad de hasta 3 S/cm.
En este trabajo se aplicó el sistema descrito anteriormente para oxidar hidrocloruro de anilina en
medio acuoso dopada con ácido clorhídrico y ácido canforsulfónico. Se obtuvo un polímero
semiconductor organizado en estructuras fibrilares de tamaño nanométrico exhibiendo una
conductividad aceptable (110-2
- 110-1
S/cm) y solubilidad moderada en hexano, tolueno y agua.
El polímero semiconductor fue caracterizado por UV, FT-IR, MEB, y DRX. La conductividad
eléctrica a temperatura ambiente se determinó por el método de los dos puntos. El peso molecular
se midió empleando la técnica de dispersión de luz.
La PANi poseyendo estructuras fibrilares tiene potencial de ser aplicada en la fabricación de
diodos, actuadores, sensores químicos, membranas para separación, entre otros.
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"ESTUDIO CRISTALOGRAFICO DE NUEVOS COMPLEJOS
MOLECULARES A PARTIR DE BIS-OXALAMIDAS"
Dr. Francisco Javier Martínez Martínez
Este trabajo, muestra un estudio en estado sólido de las interacciones no covalentes presentes en
las oxalamidas, con el fin de aumentar el conocimiento en sistemas tipo fenilén-bis-oxalamídicos,
y aprovechar la capacidad que tienen estos compuestos de formar interacciones intra- o
intermoleculares, mediante enlaces de hidrógeno, interacciones π···π y CH···π, para formar
sistemas supramoleculares (fig. 1).
Figura 1. Posibles tipos de interacciones que puede formar el fenilén oxalamato de dietilo
Debido a estas interacciones estos sistemas pueden formar arreglos supramoleculares en forma de
columnas o forma de hélice (fig. 2).
Figura 2. Estructura molecular del fenilén bis-oxalamato de dietilo; a) en columnas, b) en forma helicoidal.
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INORGANIC AND POLYMERIC MATERIALS FOR TARGETED DRUG
AND GENE DELIVERY: APPROACHES TO SOLID TUMOR THERAPY
AND NANOTOXICOLOGY CONSIDERATIONS
Dr. Hamid Ghandehari
Departments of Bioengineering and Pharmaceutics and Pharmaceutical Chemistry at the
University of Utah.
Over the last few decades research at the interface of materials science, drug discovery, biology
and clinical translation has enabled the design and development of delivery systems for more
effective and less toxic treatment of a variety of conditions such as cancer and infectious diseases.
Most of these systems such as liposomes and polymeric matrices are designed for passive delivery
of bioactive agents. Recent advances in nanotechnology, materials science and engineering, as
well as improved understanding of the diseased conditions have provided opportunities for the
development of better defined delivery strategies in response to changes in local stimuli. During
this conference my first talk titled “Approaches to solid tumor therapy” will focus on the use of
gold nanorod-mediated hyperthermia for enhancing localized delivery of polymer therapeutics to
solid tumors. In addition examples of design and development of recombinant polymers based on
silk-elastinlike motifs for cancer therapy will be presented. During the workshop, fundamental
concepts of nanotoxicology will be discussed with few examples of recent research in this area.
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FORMACIÓN DE NANOPARTÍCULAS DE CuCl POR DIFERENTES
TÉCNICAS.
Alain Pérez Rodríguez, R. Aceves, T Piters, R. Rodríguez-Mijangos, R. Pérez-Salas
Departamento de Investigación en Física
En cristales halogenuros alcalinos crecidos por fundente con CuCl se ha reportado la formación de
nanopartículas, producidas por tratamientos térmicos de los cristales [1]. También se ha mostrado
que el tamaño [2] se encuentra relacionada con la energía de la absorción de excitón, medida a
baja temperatura. La energía del excitón es dependiente de su confinamiento dentro de la
nanopartícula y permite relacionar la energía de excitón con el radio de la nanopartícula. En este
trabajo se presentan medidas de absorción y fotoluminiscencia de cristales de NaCl y KCl en
donde se ha introducido iones de cobre Cu+ por difusión y por fundente. Los resultados indican
que al introducir el cobre por difusión, la aparición de las nanopartículas de CuCl es más rápido
que cuando se introduce CuCl en el fundente. En el caso de CuCl introducido en el fundente se
requieren tratamientos térmicos entre 90 y 130°C para formar nanopartículas. Utilizando la
energía del excitón se ha podido detectar nanopartículas de 5 nm. Los resultados obtenidos indican
que el ión de cobre se acumula durante la difusión en las primeras capas externas de los cristales.
[1] Haselhoff M. and Weber H.-J. Phys. Rev. B 58 (8): 5052-5061 (1998).
[2] T. Itoh, Phys. Stat. Sol. (b) 146, 531(1988)
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CARTELES
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PREPARACIÓN POR ELECTROHILADO Y CARACTERIZACIÓN DE
MEMBRANAS CON APLICACIÓN POTENCIAL EN INGENIERÍA DE
TEJIDOS
Abraham Leyva Verduzco1, María Mónica Castillo Ortega
2
1,2Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales. Universidad de Sonora.
RESUMEN
Actualmente la ingeniería de tejidos se encuentra emergiendo en el área del cuidado de la salud
humana, en la cual, el entendimiento básico de la biología celular y la aplicación de bioingeniería
están íntimamente relacionadas para desarrollar materiales con el objetivo de aplicarlos en la
liberación de fármacos utilizándolos mayormente como parches y catéteres. El uso de
biomateriales procesados por la técnica de electrohilado es de interés porque puede aplicarse en
ingeniería de tejidos, ya que, con este procedimiento se pueden generar membranas fibrosas que
son capaces de llevar a cabo la liberación de un fármaco.
Estudios han demostrado que la composición y arquitectura de las matrices creadas por
electrohilado a partir de Poli-L-ácido láctico (PLLA) son favorables y recomendables para usarse
en este tipo de procesos, ya que, el que estas estén elaboradas a base de PLLA les proporciona
biodegradabilidad y biocompatibilidad.
Una de la aplicación a las membranas es utilizarlas como parches de liberación
farmacológica en los pacientes diabéticos puesto que ellos tienen una frecuencia más alta a
padecer infecciones en los pies y presentan alteraciones en la cicatrización. Debido a que la
infección en el pie diabético es polimicrobiana, propicia que se desarrolle una gangrena húmeda,
rápida y progresiva que de no tratarse oportunamente puede ser fatal, por eso es necesario llevar a
cabo un tratamiento farmacológico. Un medicamento que ha resultado bueno para atender
infecciones en lesiones cutáneas es el cloranfenicol, un antibiótico de amplio espectro candidato a
aplicarse este tipo de problemas.
Con el fin de contribuir al avance en el conocimiento de la ingeniería de tejidos, en este
proyecto se ha planteado evaluar la actividad en ingeniería de tejidos de fibras a base de PLLA
con cloranfenicol fabricadas por electrohilado para una posible aplicación como parches de
liberación del fármaco.
REFERENCIAS F. Yang, R. Murugan, S. Wang, S. Ramakrishna. 2005. Electrospinning of nano/micro scale poly(L-lactic
acid) aligned fibers and their potential in neural tissue engineering. Biomaterials 26: 2603-2610
Perfil epidemiológico del pie diabético en la región Occidente, 1991-1995. Instituto Mexicano del Seguro
Social. Dirección General Occidente, 1995
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PREPARACIÓN Y ESTUDIO DE PROPIEDADES DE TRANSPORTE DE
NANOFLUIDOS DE COBRE
Alan German Acedo Mendoza1*
, Judith Celina Tánori Córdova1,
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora.
RESUMEN
El estudio del cambio de coeficiente térmico en fluidos por medio de nanoparticulas tiende a
tener muchas aplicaciones en procesos industriales como en el área de las energías renovables.
En este trabajo se presentan avances de investigación sobre la preparación y caracterización
de nanomateriales de cobre. También se analiza información sobre el estado del arte acerca de la
medición de propiedades de transporte de nanofluidos.
Los nanomateriales de cobre sintetizados son bimetálicos, suspendidos en aceite y
caracterizados por MET y resonancia de plasmón de superficie principalmente.
Se presenta el estudio de nanopartículas bimetálicas de cobre-oro y cobre-plata, observando
poblaciones con distribución de tamaño de relativa baja polidispersidad con diámetro promedio
menor a 10 nm.
El estudio de propiedades de transporte de sistemas nanoestructurados o con componentes
nanoestructuradas presenta retos tanto en la medición como en el análisis de los mecanismos
implicados en el fenómeno, el desarrollo de investigación en este tema va en el sentido de aportar
conocimiento en esta área.
REFERENCIAS
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-512 -256 0 256 512 768 1024
-1
0
1
2
3
4
5
y/
x/
0.000
36.40
72.80
109.2
145.6
182.0
218.4
254.8
291.2
327.6
364.0
400.4
436.8
473.2
509.6
546.0
580.0
EXCITACIÓN DE MODOS EN GUÍAS DE ONDAS PLANAS
SUPERDELGADAS DIELÉCTRICAS
Raúl García-Llamas1, Aldo S. Ramírez-Duverger
2
email: [email protected],
1 Departamento de Investigaciones en Física,
2Departamento de Física
Universidad de Sonora, Apdo. Postal 5-88,
Hermosillo, Sonora, México
RESUMEN
En el presente trabajo se reportan resultados teóricos y experimentales del estudio de la
excitación óptica de un modo guiado LRM (long range mode) soportado por una guía de ondas
planas superdelgada dieléctrica, cuyo espesor es d < /2. Para realizar el acoplamiento de la luz
incidente con el modo guiado, se usó la configuración de Reflexión Total Atenuada (RTA) y
como longitud de onda incidentes i = 633 nm en polarización p. Se diseñó una envoltura
simétrica de MgF2 para la guía de ZnS con el objetivo de incrementar la eficiencia en la
excitación del modo guiado. Se encontró que el modo se propaga una gran distancia comparado
con otros tipos de modos. Con la existencia de este modo en películas superdelgadas
dieléctricas, se logra un engrandecimiento del campo local, lo que permitirá el desarrollo de
dispositivos sensores.
La figura muestra el módulo cuadro de H proyectado en el plano x-y para una longitud
de onda de incidencia dei = 633 nm y un ángulo i = 66.46o. Estos datos corresponden a la
excitación del modo guiado dentro de capa superdelgada de ZnS. Se puede apreciar la longitud
de propagación del modo Lp = 515 = 326 mm. Las líneas representan las interfaces y se
ponen solo para que se visualicen en la figura 1.
Conclusiones:
Fueron reportados resultados teóricos y experimentales del
estudio de la excitación óptica de un modo guiado LRM
soportado por una guía de ondas planas superdelgada dieléctrica
con espesor d < /2. Se demostró que el modo se propaga una
gran distancia comparado con otros tipos de modos. En este caso
se logró encontrar que la longitud de propagación del modo Lp =
515 = 326 mm en esta guía superdelgada.
Figura 1
* email: [email protected],
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CARACTERIZACIÓN DE MASAS DE AGUA CONTAMINADAS CON
MERCURIO, CIANURO Y PLOMO MEDIANTE EL USO DE
ESPECTROFOTOMETRÍA DE LUZ ULTRAVIOLETA – VISIBLE.
Alejandro Hernández Ortiz1*
, Mendivil Reynoso Temístocles1, Quiroz Castillo Jesús
Manuel1, Rodríguez Ramírez Luis Patricio
1 y García Bedoya Daniel
1,2.
.
1 Universidad Estatal de Sonora, Unidad Académica Hermosillo, Hermosillo, Sonora, México
2 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
RESUMEN
En este trabajo se analizaron diferentes masas de agua enriquecidas con cloruro mercúrico
(HgCl2), cianuro de sodio (NaCN) y acetato de plomo (IV) (Pb[C2H3O2]4) con el objetivo de
generar curvas patrón y poder referenciarlas con valores obtenidos en campo en muestras de
agua contaminadas por fuentes industriales. El agua que se utilizó fue des ionizada y se adicionó
con los compuestos anteriormente mencionados en concentraciones de 10 ppm, 5 ppm, 2.5 ppm,
1.25 ppm y 0.625 ppm, posteriormente fue analizada en un espectrofotómetro de luz UV-
Visible. Los resultados obtenidos (espectros de absorbancia) fueron comparados entre si para
poder ver si los elementos químicos utilizados presentaban curvas de absorbancia características
y que estuvieran relacionadas con la concentración trabajada. Al final podemos observar que,
aun cuando los espectros observados no sean 100% característicos, si existe una relación de la
concentración con los espectros de absorbancia y nos pueden servir para estimar la
concentración de los compuestos en efluentes, por lo que puede utilizarse para el monitoreo
ambiental de los elementos antes mencionados siempre y cuando estemos seguros que esos son
los compuestos que se estén vertiendo a los cuerpos de agua naturales o artificiales.
REFERENCIAS 1. Thomas Olivier, Burgess Christopher, 2007. UV-visible Spectrophotometry of Water and Wastewater, 1st
Edition. Elsevier Science.
2. Harris Daniel C., 2001. Análisis Químico Cuantitativo. 2ª edición. Editorial Reverté, S.A. México.
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RESONANCIA PARAMAGNÉTICA ELECTRÓNICA Y ESTABILIDAD
TÉRMICA DE COMPLEJOS MACROCÍCLICOS DE Fe(III)
Alex Salazar-Medina1*
, Enrique Velázquez-Contreras1
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,
C.P. 83000, Hermosillo, Sonora, México
RESUMEN
Los complejos sintéticos de Fe resultan de gran interés debido a su potencial aplicación
como agentes biomiméticos de enzimas que participan en el procesamiento de especies reactivas
de oxígeno, tales como catalasa y peroxidasa [1]. La caracterización del modo de coordinación
del ión metálico, en el complejo sintético, es de fundamental importancia ya que como
biomimético busca imitar el modo de coordinación que se presenta en el sitio activo de la
enzima. En el presente trabajo se caracterizaron mediante resonancia paramagnética electrónica
(RPE) y estudios de termogravimetría (TGA), dos pares de complejos (mononucleares y
binucleares) de Fe(III) de ligantes tipo ciclofano, derivados de EDTA y diaminas aromáticas
[2].
Los estudios de RPE indican que los complejos metálicos son de alto espín, misma
configuración del ión Fe(III) presente en el grupo hemo de las peroxidasas. Además, al
comparar los espectros de RPE de las especies mononucleares y binucleares, se observa un
ensanchamiento en la señal de estos últimos, debido probablemente a la interacción entre los
centros metálicos.
La TGA, por su parte, indica la presencia de 1-3 moléculas de agua en la esfera de
coordinación de los centros metálicos; además, los complejos binucleares presentan mayor
estabilidad térmica, al liberar sus moléculas de agua coordinadas a más altas temperaturas, en
comparación con los complejos mononucleares.
Espectro de RPE del complejo binuclear Fe2PC.
REFERENCIAS
1. Dong, Z., Q. Luo, and J. Liu, Artificial enzymes based on supramolecular scaffolds. Chemical Society Reviews,
2012.
2. Salazar-Medina, A.J., et al., Antioxidant Capacity of Two Novel Bioactive Fe (III)-Cyclophane Complexes.
Molecules, 2013. 18(2): p. 1762-1774.
RECONOCIMIENTO MOLECULAR DE NEUROTRASMISORES POR
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UN MACROCICLO TIPO CICLOFANO.
*Ana Gabriela Arvizu Santamaría 1, Rosa Elena Navarro
2
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales. Universidad de Sonora Unidad Centro. Hermosillo,
Sonora, 83000, México
RESUMEN
La neurotransmisión sináptica es el método predominante por el cual las neuronas se
comunican entre ellas. Los neurotransmisores clásicos son sintetizados en la región presináptica
del nervio terminal, se almacenan en vesículas y se liberan en la hendidura sináptica, donde se
unen a receptores en la célula postsináptica.1 La función de los neurotansmisores en general se
centra en funciones psicológicas, por ello su deficiencia o mal funcionamiento pueden ocasionar
desórdenes de aprendizaje y memoria como en el caso de la melatonina2, desórdenes del
comportamiento o en la vía del dolor en el caso de la serotonina, desarrollar enfermedad de
Parkinson, desórdenes de comportamiento, adicción, entre otras en el caso de la dopamina.1 Una
de las metas de la química supramolecular es tener mayor entendimiento de la naturaleza
imitando estructuras y procesos biológicos en el laboratorio3, debido a lo anterior se realizarán
estudios de reconocimiento molecular con un macrociclo tipo ciclofano previamente sintetizado
y caracterizado con diferentes neurotransmisores. Dicho reconocimiento se evaluará mediante
técnicas de UV-visible y Resonancia Magnética Nuclear de Protón.
(A) (B) (C) (D)
Figura 1. (A) Receptor ciclofano (B) Serotonina (C) Melatonina (D) Dopamina
REFERENCIAS 3. Fauci et al. Harrison’s Principles of Internal Medicine. 17
th ed. Mc-Graw Hill 2008, USA
4. Pingping He et al. A novel melatonin antagonist Neu-P11 facilities memory performance and improves
cognitive impairment in a rat model of Alzheimer’s disease. Horm. Behav. 2013, 64, 1-7
5. Séan T. J. Ryan et al., Efficient Host-Guest energy transfer in polycationic cyclophane-perylene diimide
complexes in water. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 9053-9060
*e-mail: [email protected]
NANOPARTÍCULAS DE MAGNETITA FUNCIONALIZADAS CON
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ANÁLOGOS DE VITAMINA E: CARACTERIZACIÓN, ACTIVIDAD
ANTITUMORAL Y HEMOTOXICIDAD
Angulo Molina A1*
, Palacios T2, Méndez MA
3, Ramírez CA
3, Gonzalez SP
3, Minjarez L
3, Arteaga 3
2,
Silva E1, Acosta M
1, Sarabia A
1, Pedroza R
1, Soto D
1, Garibay A
1, Valdez Ortega MJ
1, Velazquez C
1,
Hirata GA4, Contreras OE
4, Delgado A
5, Flores KL
6, Reyes J
6, Hernández J
7
1Universidad de Sonora (UNISON);
2Johns Hopkins University
(JHU);
3Universidad de las Américas Puebla
(UDLAP); 4Centro de Nanociencias y Nanotecnología de la UNAM (CNYN);
5Centro Médico Siglo XXI,
6Centro
de Investigación Biomédica de oriente (CIBIOR); 7Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo A.C.
(CIAD)
RESUMEN Las nanopartículas de magnetita (Nps) poseen propiedades físicas y químicas que les permite fungir
como una plataforma para proteger y acarrear principios activos antitumorales como el análogo de la
vitamina E, α-TOS, a través de su funcionalización a la superficie. OBJETIVO: Sintetizar, caracterizar
y evaluar la actividad antitumoral y hemotoxicidad de Nps funcionalizadas con α-TOS (Nps@α-TOS).
METODOLOGÍA: Se sintetizaron las nanopartículas, se funcionalizaron con la vitamina y se
caracterizaron por TEM, FT-IR, EDS, SAED, DLS y TGA. Las nanopartículas se evaluaron en
fibroblastos normales y en celulas SIHA de cancer de cervix resistente al α-TOS. La citotoxicidad se
evaluó con el método del MTT y microscopía confocal a las 24, 48 y 72 h de tratamiento. Se realizaron
pruebas de hemotoxicidad en sangre total y plaquetas. RESULTADOS: Se obtuvieron Nps@α-TOS
esféricas de 15 nm de diámetro con una carga del 8.14% de la vitamina. La viabilidad de las células
tumorales fue afectada mostrando biocompatibilidad en células normales. CONCLUSIONES: La
funcionalización del analogo de vitamina E, α-TOS, a las Nps de magnetita protege su actividad
antitumoral en células de cáncer de cérvix resistente, manteniendo su biocompatibilidad en células
normales, por lo que proponemos que tiene un uso potencial en la terapia anticancerígena.
REFERENCIAS 6. Angulo Molina, A., et al. Magnetite nanoparticles functionalized with a-tocopheryl succinate (a-TOS) promote
selective cervical cancer cell death. J Nanopart Res (2014) 16:2528-38. * [email protected]
SIMULACIÓN MOLECULAR DE UNA MEMBRANA DE
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DIPALMITOILFOSFATIDILCOLINA (DPPC)
*Arvayo-Zatarain J.A1., Maldonado-Arce A
2., Urrutia-Bañuelos E
2.
1 Universidad de Sonora. Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales.
2Universidad de Sonora. Departamento de Física. Avenida Rosales s/n, colonia Centro, C.P. 83000. Hermosillo,
Sonora, México.
RESUMEN
Las membranas biológicas son un componente muy importante de los seres vivos y están
compuestas por lípidos, proteínas y colesterol. Poseen funciones como: formar barreras
flexibles, delimitar a la célula y dar soporte celular (Stoeckenius y Edelman, 1969) (Figura 1).
En las membranas, los lípidos poseen funciones como: protección celular, interacciones
intercelulares, reconocimiento celular, movilidad celular, entre otros (Leekumjorn, 2008). Dada
la complejidad de las membranas, los métodos computacionales, como la dinámica molecular,
han tenido un gran auge para su estudio. Debido a lo anterior, en este trabajo se realizó una
simulación computación de una membrana de 128 moléculas de DPPC y 3655 moléculas de
agua en un tiempo de 2 femtosegundos (fs). Posterior a la simulación, se procedió a evaluar
parámetros como el área por lípidos, presión y temperatura respecto al tiempo, minimización de
energía del sistema, entre otros.
Figura 1.- Esquema de una membrana biológica.
AGRADECIMIENTOS
Al Cetro de Alto Rendimiento de la Universidad de Sonora (ACARUS) por soporte técnico
REFERENCIAS
1.- Stoeckenius W y Engelman D. Current models for the structure of biological membranes. The Journal of Cell
Biology. 42 (3):613-646, 1969.
2. Leekumjorn S. Molecular dynamics simuations for the study of biophysical processes on biological membranes.
Tesis doctoral. Virginia Polytechnic Institute and State University. Estados Unidos, 2008.
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SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE DOS NUEVOS CICLOFANOS COMO
SENSORES SELECTIVOS DE CALCIO A ph INTRACELULAR
Blanca A. Durazo-Bustamante1*
, Lorena Machi-Lara1, Rosa E. Navarro-Gautrín
1
y Felipe Medrano-Valenzuela2.
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora.
2Centro de Investigaciones Químicas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos.
RESUMEN
Los indicadores fluorescentes para la detección y cuantificación de analitos a nivel
intracelular han demostrado ser excelentes herramientas para comprender el
funcionamiento celular y explicar muchos procesos biológicos, además de contribuir en la
investigación de avances farmacéuticos y aplicaciones de diagnóstico.1-3
En el presente
proyecto se sintetizaron y caracterizaron dos ciclofanos derivados de DTPA,
funcionalizados con las unidades aromáticas 1,4-diaminonaftaleno (a) y 1,5-
diaminonaftaleno (b) (ver Figura 1), los cuales se evaluarán como nuevos sensores
fluorescentes de tipo radiométrico selectivos a calcio en solución acuosa a pH intracelular
(pH= 7.2). Se espera que estos ciclofanos presenten adecuadas propiedades sensoras hacia
Ca2+
como son: selectividad, respuesta radiométrica, constantes de disociación adecuadas,
bajos límites de detección, solubilidad en agua, entre otras, que permitan futuras
evaluaciones a nivel celular.
REFERENCIAS 1. Meldolesi, J., The Development Of Ca2+ Indicators: A Breakthrough In Pharmacological Research. Trends Pharmacol. Sci.
2004, 25 (4), 172-174.
2. Golebiewska, U.; Scarlata, S., Measuring Fast Calcium Fluxes in Cardiomyocytes. J Vis. Exp. 2011, (57), e3505.
3. Petersen, O. H., Calcium signalling: Past, present and future. Cell Calcium. 2005, (38), 161–169.
(a)
(b)
Figura 1. Estructura de los ciclofanos propuestos.
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CARACTERIZACIÓN REOLÓGICA DE SOLUCIONES DE GLIADINAS Y
DESARROLLO DE MICROPARTÍCULAS POR NANOPRECIPITACIÓN
Barreras Urbina Carlos Gregorio1*
, Rodríguez Félix Francisco1, Ramírez Wong Benjamín
1,
López Ahumada Guadalupe Amanda1, Burruel Ibarra Silvia Elena
2
1 Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México.
2Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000,
México
RESUMEN
Las gliadinas son proteínas monoméricas del gluten de trigo, con un peso molecular que oscila
entre 30 kDa hasta los 60 kDa1. Se clasifican en tres grupos; α/β, γ y ω-gliadinas debido a su
movilidad en un gel de electroforesis a bajo pH2. Se ha incrementado el uso de polímeros naturales,
no tóxicos y biodegradables para el desarrollo de nanomateriales3. El método para la preparación de
las nanopartículas es importante, dependiendo de las características del polímero a utilizar.
Nanoprecipitación es un método de procesamiento muy simple por el cual se pueden obtener
nanopartículas poliméricas y es necesario considerar las características reológicas de las soluciones
empleadas para el desarrollo de nano y micro partículas4, 5, 6
. En el presente trabajo se determinó el
porcentaje de proteína y humedad a la materia prima, así también se realizó la caracterización
reológica de las soluciones a distintas concentraciones de gliadinas, siendo esto importante ya que
las características de las soluciones influyen en la obtención del material a nano escala o micro
escala. Así mismo, se determinaron las condiciones necesarias para el desarrollo de micropartículas
mediante la técnica de desplazamiento de solvente y se caracterizaron mediante microscopia
electrónica de barrido.
REFERENCIAS 1. Wieser, H. (2007). Chemistry of gluten proteins. Food microbiology, 24(2), 115-119. 2. Quester, S., Dahesh, M., & Strey, R. (2014). Microcellular foams made from gliadin. Colloid and polymer
science, 292(9), 2385-2389. 3. Gulfam, M., Kim, J. E., Lee, J. M., Ku, B., Chung, B. H., & Chung, B. G. (2012). Anticancer drug-loaded gliadin
nanoparticles induce apoptosis in breast cancer cells. Langmuir, 28(21), 8216-8223. 4. Mora-Huertas, C. E., Fessi, H., & Elaissari, A. (2010). Polymer-based nanocapsules for drug
delivery. International journal of pharmaceutics, 385(1), 113-142. 5. Sun, S., Song, Y., & Zheng, Q. (2009). Rheological behavior of wheat gliadins in 50%(v/v) aqueous
propanol. Journal of food engineering, 90(2), 207-211. 6. Sun, S. M., & Zheng, Q. (2013). Rheological properties of wheat gliadins in aqueous propanol. Chinese Journal
of Polymer Science, 31(5), 809-814.
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SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE NANOCÁPSULAS DE ĸ-CARRAGENINA PARA
SU POTENCIAL APLICACIÓN COMO MODELO DE LIBERACIÓN CONTROLADA DE
BIOACTIVOS
Rochín-Wong, C. S.
1*, Tánori-Córdova, J. C.
1, Zavala-Rivera, P.
1, Maldonado-Arce A. D.
2 y
Rosas-Durazo, A.3
1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora, Blvd. Luis
Encinas y Rosales s/n. Colonia Centro, C.P. 83000, Hermosillo, Sonora, México. 2 Departamento de
Física de la Universidad de Sonora, Blvd. Luis Encinas y Rosales s/n. Colonia Centro, C.P. 83000,
Hermosillo, Sonora, México. 3 Núcleo de Investigación Científica y Desarrollo Tecnológico. Blvd.
García Morales Km 6.5 Col. El Llano C.P. 83210, Hermosillo, Sonora, México.
RESUMEN
En los últimos años se ha reportado ampliamente una serie de efectos benéficos en el uso de
bioactivos para el tratamiento y prevención de enfermedades, así como también propósitos
cosméticos. Sin embargo, la funcionalidad de estos compuestos no siempre es la adecuada y en
ocasiones no llegan al sitio de acción óptimo, por lo que se requiere desarrollar un vehículo que los
ayude en ese sentido. Sin embargo, los avances en los vehículos para el transporte de los mismos no
son suficientes. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue sintetizar y caracterizar nanocápsulas de
ĸ-carragenina para su potencial aplicación como modelo de liberación controlada de bioactivos.
Los resultados mostraron que por medio de agitación magnética se logró la síntesis de nanocápsulas
de menor tamaño (276.46 ± 0.35 nm) en comparación de aquellas sintetizadas por la técnica de
sonicación. La adsorción del polímero se comprobó con el cambio de carga superficial de las
nanocápsulas, dicho cambio atribuido a los grupos sulfatos negativos presentes en la estructura de la
ĸ-carragenina. Tanto el tamaño como la forma tipo núcleo-coraza fue confirmado con imágenes de
SEM y TEM.
REFERENCIAS
1. Rosas-Durazo, A., Lizardi, J., Higuera-Ciaparac, I., Argüelles-Monala, W. & Goycoolea,
F.M. 2011. Development and characterization of nanocapsules comprising
dodecyltrimethylammonium chloride and ĸ-carrageenan. Colloids and Surfaces B:
Biointerfaces 86, 242–246.
2. Preetz, C., Rübe, A, Reiche, I., Hause, G. & Mäder, K. 2008. Preparation and
characterization of biocompatible oil-loaded polyelectrolyte nanocapsules. Nanomedicine:
Nanotechnology, Biology, and Medicine 4, 106–114.
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PREPARACION POR ELECTROHILADO Y CARACTERIZACION
DE MEMBRANAS DE POLIURETANO Y MOLECULAS DE
INTERES CLINICO
Vásquez-López C1*
, Castillo-Ortega M.M.1
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales.
RESUMEN
La Técnica de electrohilado es una técnica relativamente nueva para elaborar fibras
ultrafinas. Estas fibras son de gran interés debido a las propiedades únicas que poseen,
como su gran superficie de contacto y alta porosidad, se pueden elaborar a partir de
soluciones poliméricas de diversos materiales biodegradables y no biodegradables
incluyendo polímeros, compositos y cerámicas.
Esta técnica consiste de una jeringa, una bomba para jeringa, una aguja unida a la
jeringa llena con una solución polimérica, una placa colectora conectada a tierra y una
fuente de voltaje conectada entre el capilar y el colector. El voltaje aplicado a través de la
aguja (alrededor de 20,000 voltios) crea una inestabilidad termodinámica en la superficie
de la solución generando un electrospray conocido con el nombre de “cono de Taylor” el
cual se dirige hacia la placa colectora, en el trayecto el solvente se evapora y la fibra
polimérica se deposita en el colector.
Las fibras elaboradas mediante la técnica de electrohilado permiten su utilización en el
área biomédica a través de la adición de nutrientes para tejidos en crecimiento, aumentado
con esto las ventajas de su utilización en ingeniería de tejidos.
En este proyecto de elaborarán fibras de poliuretano que podrían ser aplicadas en
diferentes tejidos incluyendo el vascular, óseo, neural y tendón/ligamento.
El poliuretano es un elastómero resistente de gran importancia el cual posee un rango
de propiedades deseables tales como elastomérico, resistente a la abrasión y excelente
estabilidad hidrolítica.
Por último se realizará la caracterización de las membranas de poliuretano.
REFERENCIAS Yao, C., Li, X., Neoh, K. G., Shi, Z., & Kang, E. T. (2008). Surface modification and antibacterial activity of
electrospun polyurethane fibrous membranes with quaternary ammonium moieties. Journal of Membrane
Science, 320(1), 259-267.
Mitchell, G. R., & Davis, F. (2011). Electrospinning and tissue engineering. In Advances on Modeling in
Tissue Engineering (pp. 111-136). Springer Netherlands.
Sill, T. J., & von Recum, H. A. (2008). Electrospinning: applications in drug delivery and tissue engineering.
Biomaterials, 29(13), 1989-2006.
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Diseño y construcción de un instrumento para pruebas esfuerzo-
deformación en tejidos bilógicos y artificiales.
Daniel Berrellez1*
, Amir Maldonado2, Lerma Chan
3
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Sonora, México.
2Departamento de Física, Universidad de Sonora, Sonora, México.
3 Departamento de Física-Cátedras CONACyT, Universidad de Sonora, Sonora, México.
RESUMEN
El estudio del comportamiento mecánico de tejidos naturales, artificiales y
bioartificiales ofrece una herramienta en la búsqueda de soluciones a enfermedades y
lesiones en seres humanos. Por lo tanto, este trabajo propone la construcción de un
instrumento para realizar pruebas de esfuerzo-deformación en diversos tejidos tomando en
cuenta los requerimientos de los especímenes naturales a evaluar. Por ello, el diseño del
instrumento contempla un sistema de control de la humedad relativa dentro de la cámara
en donde se realizarán las pruebas. Adicionalmente, el sistema diseñado consiste en un
motor de pasos y un sistema de engranes para ejercer fuerza de tensión o compresión sobre
la muestra de estudio controlado por computadora. El esfuerzo ejercido será interpretado
por un transductor de fuerza y por medio de una computadora con una tarjeta de
adquisición de datos, se analizarán los resultados para obtener las curvas de esfuerzo-
deformación correspondientes.
Figura 1. Instrumento para pruebas esfuerzo-deformación. 1) Motor a pasos. 2) Placa ajustable para aplicar
esfuerzos sobre la muestra. 3) Transductor de fuerza. 4) Tarjeta de adquisición de datos. 5)
Computadora con el software de adquisición y control.
REFERENCIAS 1. Luna C., et al., Mechanical properties of the lamprey spinal cord: Uniaxial loading and physiological
strain.
2. M. Tissakht and A. M, Ahmed. Tensile stress-strain characteristics of the human meniscal material.
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INMOVILIZACIÓN DE LISOZIMA DE HUEVO BLANCO EN
NANOTUBOS DE CARBONO DE PARED MULTIPLE
Puentes-Camacho D1*
, del Castillo-Castro T1, Sotelo-Mundo RR
2
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo Sonora.
2Departamento de Tecnología de Alimentos de Origen Animal, Centro de Investigación en Alimentación y
Desarrollo AC, Hermosillo Sonora.
RESUMEN
Las aplicaciones de enzimas en la industria han sido el enfoque de muchas investigaciones,
por su alta eficacia en síntesis de reacciones finas, selectivas y su efecto catalítico. Sin
embargo, se han llevado a cabo estudios debido a su inestabilidad frente a diferentes
ambientes, lo cual las hace menos activas. La inmovilización de las proteínas en
nanomateriales como nanofibras, nanomateriales cerámicos y nanotubos de carbono
(NTC) permite la mejora de propiedades como su estabilidad y resistencia a ambientes
agresivos. Las propiedades estructurales, mecánicas y eléctricas de los NTC ofrecen un
amplio rango de oportunidades y aplicaciones potenciales en esta área. En el presente
trabajo, la lisozima de huevo blanco fue químicamente enlazada a nanotubos de carbono
de pared multiple (NTPM), previamente funcionalizados mediante el proceso de dos pasos
de amidación diimida–activada. En el primer paso los NTPM se activaron con N-etil-N′-(3-
dimetilaminopropil)carbodiimida hidroclorada (EDAC) en presencia de N-
hidroxisuccinamida (NHS) formando un éster estable. En el segundo paso, los NTPM con
los grupos ésteres activados se pusieron en contacto con una solución que contenía
lisozima de huevo blanco, donde reaccionó con los grupos aminos de la proteína,
formando un enlace amida entre los NTPM y las proteínas. Mediante espectroscopía de
infrarrojo se identificaron las bandas correspondientes a los grupos amida, lo cual
confirmó la unión covalente entre la proteína y los NTPM. El procedimiento promete ser
un eficiente método para la conjugación de biomoléculas en los NTC.
Figura 1. Proceso de dos pasos de amidación diimida-activada. (a) activación de NTPM con EDAC y NHS
(b) formación del enlace amida de la lisozima con el NTPM activado.
REFERENCIAS 1. Iijima S. Helical microtubules of graphitic carbon. Nature, 354, 56. (1991).
2. Kuiyang Jiang, Linda S. Schadler, Richard W. Siegel, Xinjie Zhang, Haifeng Zhang and Mauricio
Terrones. Protein immobilization on carbon nanotubes via a two-step process of diimide-activated
amidation. J Mater Chem, 14, 37-39 (2004).
a) b)
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PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE ESFERAS DE
GLUTENINA POR LA TÉCNICA DE ELECTROSPRAY CON
APLICACIÓN POTENCIAL COMO SISTEMA DE LIBERACIÓN
PROLONGADA DE UREA
D. D. Castro-Enríquez 1(*), F. Rodríguez-Félix
2, M.M. Castillo-Ortega
1 B. Ramírez-
Wong2, Jorge Romero-García
3 and T. Del Castillo-Castro
1
1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo,
Sonora.
2 Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora, Hermosillo,
Sonora.
3 Centro de Investigación en Química Aplicada, Saltillo, Coahuila.
RESUMEN
Con la técnica de electrospray se ha logrado producir partículas a escala micro y
nanométrica, la cual presenta múltiples ventajas con respecto a otras técnicas utilizadas
para obtener partículas [1]. Esta técnica ha sido estudiada en varias aplicaciones tanto
biomédicas como industriales teniendo éxito como en sistemas de liberación de sustancias
[2]. En la actualidad los biopolímeros específicamente las proteínas, provenientes de
cereales han ganado gran popularidad en la creación de nuevos biomateriales con
aplicaciones diversas como; sistemas de liberación y matrices para cultivos celulares [3,4].
En un artículo previo nosotros reportamos la formación de una película de gluten de trigo
por la técnica de electrospinning con aplicación como un sistema de liberación prolongada
de urea [5].
En este estudio presentamos las condiciones adecuadas para la preparación de esferas a
partir de gluteninas por electrospray, evaluándolo como sistema de liberación,
caracterizando su morfología, propiedades térmicas, e interacción, usando SEM, TGA,
DSC, FTIR.
REFERENCIAS 1. Xie, J.; Jiang, J.; Davoodi, P.; Srinivasan M. P.; Wang, C. Chemical Engineering Science. 2014.
2. Davoodi, P.; Feng, F.; Xu, Q.; Yan, W.; Tong, Y.; Srinivasan, M. P.; Sharma, V. K.; Wang, C. Journal
of Controlled Release. 2014. 3. Guillaume, C.; Pinte, J.; Gontard, N.; Gastaldi. E. Food Research International. 2010, 45,
1395-1401.
4. Domenek, S.; Brendel, L. Biomacromoleculaes. 2004. 5, 1002-1008.
5. Castro-Enríquez, D. D.; Rodríguez-Félix, F.; Ramírez-Wong, B. Materials. 2012, 5, 2903-2916.
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ESTUDIO DEL TRANSPORTE DE SUSTANCIAS TOXICAS EN UN
MEDIO POROSO
D. Valencia-Ochoa1*
, K. Martinez-Molina1, L. Rojas-Blanco
2
L.P. Ramirez-Rodriguez1, J.M. Quiroz-Castillo
1
1Universidad Estatal de Sonora.
2Universidad Juárez Autonomía de Tabasco.
RESUMEN
Debido a incidentes ambientales ha surgido el interés del estudio de dispersión de
contaminantes en agua, suelo y aire y así para poder realizar un estudio de riesgo. Los
mecanismos de transporte se pueden clasificar en tres: adveccion, procesos no-
conservativos y difusión-dispersión. En el caso de procesos no-conservativos se refiere a la
generación o consumo de contaminantes debido a reacciones químicas o bien, a la
adsorción por alguna matriz sólida. Un ejemplo de esto último es la zeolita, la cual puede
ser natural o sintética.
En este trabajo se pretende estudiar el transporte de metales pesados (Pb, Cd, Cr y Zn)
e Hidrocarburos utilizando los principios de conservación de la masa, energía y momento
[1] considerando efectos de adsorción, ya que se ha elegido a la zeolita como matriz, con
el fin hacer un control de contaminación en el suelo. En el congreso se presentaran los
principales resultados.
REFERENCIAS 7. Bird, R. B., Stewart, W. E., & Lightfoot, E. N. (1982). Fenómenos de transporte. Ed. Reverté.
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EXTRACCIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE GALACTOMANANOS
PROVENIENTES DE LA SEMILLA DEL MEZQUITE (Prosopis spp.)
Bouttier Figueroa Diego Carlos1, Rosas Durazo Aarón de Jesus
2, Sotelo Lerma Mérida
1
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora
2Laboratorio de Medicina Molecular y Nanomateriales, Rubio Pharma y Asociados S.A de C.V.
RESUMEN Introducción
Las semillas del árbol de mezquite son una fuente de polisacáridos conocidos como galactomananos. Cuya
estructura quimica es una cadena de manosas unidas por el enlace glucosidico β (1-4) con ramificaciones de
galactosa unidas por enlaces α (1-6) (López-Franco y col., 2014).
Justificación
Un estudio estructural es un requisito básico para entender las interacciones que puede tener
un polisacárido. Metodología
La extracción se realizó mediante un tratamiento acuoso a 121°C y 15 lb de presión a diferentes tiempos.
Para la caracterización del polisacárido se emplearon las técnicas de RMN, Uv-Vis, Peso molecular, TGA, DSC
y Solubilidad.
Resultados
Figura 1. Gráfico de medias para el rendimiento de extracción
El RMN comprobó la presencia de galactomananos, Uv-Vis no demostró actividad, el Peso molecular fue de 83
000 g/mol, TGA mostro comportamiento típico de carbohidratos, DSC mostro una temperatura de transición
vítrea de 49.3°C y temperatura de fusión de 106.19°C, la solubilidad es de 12%.
Conclusiones El polisacárido obtenido es un material cuyas propiedades le permiten ser empleado en la industria farmacéutica
o de alimentos.
Agradecimientos Al proyecto CEMIE-SOL # 27 y a Rubio Pharma y Asociados S.A. de C.V.
REFERENCIAS 1. López-Franco, Francisco M. Goycoolea, Miguel A. Valdez, Ana María Calderón de la Barca (2006). Goma
de mezquite: una alternativa de uso industrial. Interciencia, vol. 31, núm. 3. 183-189
2. López-Franco. J. Lizardi-Mendoza, L.E. Robles-Ozuna (2014). Physicochemical characterization and
functional properties of galactomannans from mesquite seeds (Prosopis spp.). Food Hydrocolloids 30. 656-
660
Autoclave 10minAutoclave 15min Autoclave 5min Control
Medias y 95.0% de Fisher LSD
tratamiento
1.1
2.1
3.1
4.1
5.1
% r
en
dim
ien
to
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PREPARACIÓN DE UNA BIBLIOTECA POR SOFS CON CAPACIDAD
PARA RECUPERAR METALES.
Edith F. Placencia Fontes *, Hisila Santacruz Ortega , Rosa Elena Navarro
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales. Universidad de Sonora. Unidad Centro. Hermosillo,
Sonora, 83000, México.
RESUMEN
La contaminación es un tema de gran interés a nivel mundial, actualmente se han creado
nuevas políticas sustentables para trabajar sin afectar el medio ambiente, aplicando medidas
correctivas pero mayormente medidas preventivas. Los contaminantes dependen
directamente del tipo de industria que se encuentra cerca del medio. [1] La inmovilización de
moléculas quelantes en resinas poliméricas es una alternativa para la recuperar iones
metálicos en soluciones, lo interesante de estos materiales es que se deben buscar las
condiciones para formar quelatos estables con los metales. [2] La ventaja de sintetizar
materiales por la técnica de Síntesis Orgánica en Fase Sólida (SOFS), es que las reacciones
ocurren en forma cuantitativa y es fácil de purificar. La selección de la resina, el grupo
enlazante y la metodología de síntesis son factores determinantes para obtención efectiva de
los productos. En este trabajo se reporta la síntesis y caracterización de una biblioteca de 10
compuestos por la técnica de SOFS, donde se varió el material de soporte Merrifield (M) o
Wang (W), la unidad espaciadora con grupos éter, éster ó amino, amidas, manteniendo la
unidad de coordinación y la unidad indicadora como moléculas quelantes (Figura 1). Los
materiales se caracterizaron por Fluorescencia e Infrarrojo.
Figura 1. Biblioteca sintetizada por SOFS.
REFERENCIAS
1. Syed Wasim A.; Muhammand Arif M.; Saida J.; Kashif N.; 2014, 10, 1002.
2. Pina-Luis, G.; Badía, R.; Díaz-García, M. E.; Rivero, I. A. J. Comb. Chem. 2004, 6, 391.
*e-mail: [email protected]
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ELABORACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE NANOPARTÍCULAS
FUNCIONALIZADAS DE QUITOSANO-GEGC Y EVALUACIÓN DE
SU ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE
Valenzuela B.E.1*, Encinas C.
1 ,Graciano V.A.
2
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora.
2Departamento de Ciencias
Químico-Biológicas, Universidad de Sonora.
RESUMEN
La industria de los alimentos anualmente presenta alrededor de 1,300 millones de toneladas
de desperdicios de alimentos por deterioro, lo que corresponde a una tercera parte de la
producción total. Diversos procedimientos se han utilizado para la aplicación de aditivos
antioxidantes y antimicrobianos en alimentos, con el fin de retardar o inhibir los procesos
deteriorativos. El envasado activo presenta ventajas sobre los diferentes métodos utilizados
para este fin, debido a que tiene como principio la incorporación de agentes activos a una
matriz polimérica, donde el mecanismo de acción consta de mantener la concentración
mínima necesaria para ejercer el efecto protector, como resultado de una lenta liberación del
agente activo hacia la superficie del alimento. Por lo que se plantea la elaboración de
nanopartículas, funcionalizadas con galato de epigalocatequina (GEGC) como compuesto
activo antioxidante, como una estrategia de su incorporación a envases activos para
alimentos. Recientes estudios han reportado el empleo de éstas nanopartículas en
aplicaciones de alimentos, logrando reducir su deterioro. Ésta área con acelerado desarrollo
consiste en el diseño, fabricación, elaboración y aplicación de materiales poliméricos a nivel
nanométrico, cargados con antioxidantes y/o antimicrobianos. La efectividad de éstos
materiales se debe a su alta relación de área-volumen, lo que favorece un incremento de la
reactividad de los agentes activos con el material en contacto, por lo que se considera que
estos sistemas podrían ser más eficaces en comparación con homólogos de mayor escala.
REFERENCIAS
1. De Azeredo, H. M. C. (2013). Antimicrobial nanostructures in food packaging.
Trends in Food Science & Technology, 30, 56-69.
2. Kumari, A., Yadav, S., Pakade, Y.B., Kumar, V., Singh, B., Chaudhary, A. y Yadav,
S.C. (2011). Nanoencapsulation and characterization of Albizia chinensis isolated
antioxidant quercintrin of PLA nanoparticles. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces,
81,224-232
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EVALUACIÓN DE LAS PROPIEDADES TÉRMICAS Y
MECÁNICAS DE MEZCLAS BINARIAS DE LDPE/PVP
Enrique Ríos 1, Dora Rodríguez
1, Teresa del Castillo
1, Mónica Castillo
1
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora,
83000, México.
RESUMEN En la actualidad se ha trabajado en la combinación de polímeros sintéticos como el polietileno
de baja densidad (LDPE) con materiales biodegradables con la finalidad de obtener materiales
compuestos que conserven las propiedades químicas y físicas necesarias para sus aplicaciones y
que posean un mejorado impacto hacia medio ambiente. La fabricación de plásticos
biodegradables a partir de materiales naturales, es uno de los grandes retos en diferentes sectores;
industriales, agrícolas, y de servicios varios. La sustitución de los plásticos actuales por plásticos
biodegradables es una vía por la cual el efecto contaminante de aquellos, se vería disminuido en el
medio ambiente.La poli(vinilpirrolidona) (PVP) es un polímero soluble en agua que se reconoce
como un material biocompatible. Sus aplicaciones abarcan áreas como la industria cosmética y la
construcción, así como también se ha usado como estabilizador de suspensiones de nanopartículas
metálicas [1, 2] y en formulaciones farmacéuticas [3].
En este trabajo se presenta la preparación mediante extrusión y caracterización de películas
compuestas de LDPE y PVP, con contenidos de 10, 20 y 30% en peso de PVP. Las películas se
caracterizaron mediante ensayos térmicos y mecánicos. Los resultados mostraron que en las
caracterizaciones de análisis termogravimétricos (TGA) los valores para el PVP de referencia fue
en el rango de T Onset 412-440 C. Las caídas nos indican que los picos máximos en la
temperatura más baja, se deben a los grupos colgantes del PVP y a los hidrocarburos de la cadena
principal, para las mezclas tenemos un corrimiento hacia los valores representativos del LDPE de
T Onset 450 C. Las propiedades mecánicas de las mezclas con respecto a los obtenidos del LDPE
nos muestran que a partir de la mezcla de 20% de PVP tenemos afectaciones significativas, el
modulo de elasticidad para LDPE y con mezcla de 10% de PVP nos muestran un rango de valores
de 140-145 MPa, pero para las mezclas a partir de 20% de PVP los valores se reducen hasta el
rango de 67-69 MPa.
REFERENCIAS
[1] Lee K-C, Her J-H, Kwon S-K. Red clay composites reinforced with polymeric binders. Constr Build
Mater. 2008;22:2292–8.
[2] Tae-Hyun K, Dae-Wook K, Jong-Min L, Yong-Geun L, Seong-Geun O. Preparation of gold-silica
heterogeneous anocomposite particles by alcohol-reduction method. Mater Res Bull.
2008;43:1126–34.
[3] Mandal U, et all. Formulation and optimization of sustained release matrix tablet of HCl 500 mg using
response surface methodology. Yakugaku Zasshi. 2007;127:1281–90.
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ESTUDIO TEORICO DEL TRANSPORTE EN UN MOSFET
E. Troyo-Vega1*, S.J.Castillo
1 , L.P. Ramírez-Rodriguez
2,3 , T. Mendivil-Reynoso
1,3 D.
Berman-Mendoza1
1Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora,
83000, México. 2Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
3Universidad Estatal de Sonora, Ley Federal del Trabajo S/N, Col. Apolo, 83000.
RESUMEN
El transistor es el dispositivo semiconductor más utilizado en la electrónica digital; éste
puede fungir como amplificador, conmutador, oscilador e interruptor, por lo que es
altamente utilizado en la industria electrónica [1]. En su forma más primigenia, el
transistor es el acoplamiento de dos uniones PN [2]. El MOSFET (metal-oxide-
semiconductor field efect transistor) es el dispositivo semiconductor más popular de la
actualidad. Es un transistor que se conforma de las uniones de metal, oxido (SiO2),
semiconductor tipo N (P), semiconductor tipo P (N) y semiconductor tipo N (P) [3].
El funcionamiento y las aplicaciones electrónicas del MOSFET se deben al estudio de
ramas de la física como teoría electromagnética, mecánica cuántica y mecánica estadística.
Estas ramas coadyuvan al estudio de los fenómenos de transporte en la física del estado
sólido, que se encarga de describir la transferencia de masa, carga, energía y momento
lineal en sólidos [4], en este caso en particular, en un dispositivo semiconductor, donde el
estudio se centra en describir el comportamiento de electrones y/o huecos.
De particular interés es la modelación de los fenómenos de transporte que ocurren dentro
del MOSFET, en las zonas de unión y las zonas cuasi neutrales. En el presente trabajo se
modelaron dichos fenómenos que ocurren en un dispositivo MOSFET, se presenta la
visualización de las ecuaciones de transporte, graficas corriente contra voltaje y graficas
del potencial eléctrico en las uniones del dispositivo para diferentes configuraciones. Se
utilizó el paquete computacional COMSOL Multiphysics 3.5a, software de análisis de
resolución de problemas físicos por el método de elemento finito [1]. REFERENCIAS
1. Malvino, A. Principios de electrónica. Mc Graw-Hill/Interamericana. (2007).
2. Multiphysics COMSOL Module versión 3.5 (2008).
3. Grahn, H. T. Introduction to semiconductor physics. Singapore: World Scientific. (1999).
4. Sze, S. M. Semiconductor devices: physics and technology. John Wiley & Sons. (2008).
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INTERACCIÓN DE NANOESTRUCTURAS HÍBRIDOS CONJUGADOS
EN UN MODELO DE MEMBRANA CELULAR
Eva D. Ruiz1*
, Mario Almada1, N. Hassan
2, M. J. Kogan
2,3, Miguel A. Valdez
1 y Josué
Juárez1
*email: [email protected]
1 Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
2Laboratorio de Nanobiotecnología, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile
3Advanced Center for Chronic Diseases (ACCDiS)
RESUMEN
La nanotecnología como bien sabemos involucra la síntesis de nanomateriales que pueden
ser utilizados para, entre otras cosas, la fabricación y desarrollo de metodologías de interés
biomédico. Las características estructurales, como el tamaño y forma predefinida, convierte a
los nanomateriales híbridos en herramientas muy útiles para el campo de la medicina. Las
propiedades fisicoquímicas especiales de las partículas nanoestructuradas híbridas permiten
su uso potencial en el campo de la medicina para diagnosticar y tratar una enfermedad dada
[1]. Por ejemplo, la enfermedad de Alzheimer se caracteriza por la deposición de especies
tóxicas, compuestas principalmente por agregados de la proteina β-amiloide [2] y una de las
problemáticas para el tratamiento contra la enfermedad de Alzheimer es la dificultad que
existe en lograr acumular ciertas moléculas con actividad biológica en el cerebro, debido a la
presencia de la barrera hematoencefálica (BHE). En este trabajo se estudia la interacción de
nanoestructuras híbridas, en un modelo de membrana de células endoteliales (MMCE) de la
barrera hematoenceálica (BHE). La construcción y caracterización fisicoquímica del MMCE
se realizó en la interfase aire-agua usando una Balanza de Langmuir-Blodgett; así como la
modificación de la MMC debido a la adsorción de nanoestructuras. Este tipo de estudio
puede proporcionar información útil para conocer más sobre las interacciones no específicas
que pueden ocurrir en la superficie de las membranas biológicas en presencia de dichos
nanomateriales.
REFERENCIAS [1] Adura, C.; ACS Applied Materials & Interfaces 2013, 5, 4076-408.
[2] Nazem, A. and Ali Mansoori, G.; Insciences J. 2011, 1, 169-193
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ESTUDIO COMPARATIVO DE LAS PROPIEDADES MECÁNICAS
DE PELÍCULAS DE POLIPROPILENO Y QUITOSANO OBTENIDAS
CON Y SIN DOBLE EXTRUSIÓN
F. J. Carrasco-Guigón*1, D.E. Rodríguez-Félix
1, P.J. Herrera-Franco
2
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora,
México. 2Unidad Académica de Materiales, Centro de Investigación Científica de Yucatán, Mérida, Yucatán, México.
RESUMEN
El polipropileno es uno de los polímeros termoplásticos de mayor producción a
nivel mundial. Es un polímero altamente versátil, pues su aplicación es muy diversa [1]. El
quitosano es un biopolímero de gran abundancia en la naturaleza. Es un polímero
biodegradable, no tóxico, biocompatible, semipermeable, con propiedades filmógenas y
antimicrobianas que lo hace también muy versátil [2, 3]. Ante las limitadas propiedades de
los materiales poliméricos se ha optado por reforzarlos con otros materiales, formando así
materiales compuestos, añadiendo nuevas propiedades o mejorando las existentes [4, 5].
Con este trabajo se propone la comparación de las propiedades mecánicas
(resistencia a la tensión, módulo de elasticidad, deformación a la fractura) de películas
obtenidas por el método de moldeo por extrusión de mezclas de Polipropileno, Quitosano
y un compatibilizante (PP-g-AM) variando la proporción de quitosano (6-9%) con el fin de
estudiar el efecto de la composición de las mezclas sobre sus propiedades mecánicas.
A fin de mejorar la dispersión de quitosano en la matriz de polipropileno y tener un
material compuesto más homogéneo, se realizó una doble extrusión (reprocesamiento).
Este estudio muestra la metodología para el desarrollo de películas de polipropileno
y quitosano, además de la caracterización por las técnicas SEM y resistencia a la tensión.
REFERENCIAS 1. J.L. Robles-Olivares, S. Vázquez-Rodríguez, A.R. Leal-Zabaleta, S. Sánchez-Valdes. Modificación de
polipropileno injertado con anhídrido maleico utilizando una amina alifática en estado fundido. Ingenierías 40: 47-53.
2008.
2. A.P. Martínez-Camacho, M.O. Cortez-Rocha, A.Z. Graciano-Verdugo, F. Rodríguez-Félix, M.M. Castillo-
Ortega, A. Burgos-Hernández, J.M. Esquerra-Brauer, M. Plascencia-Jatomea. Extruded films of blended chitosan, low
density polyethylene and ethylene acrylic acid. Carbohydrate Polymers 91: 666-674. 2013.
3. V.M. Correlo, L.F. Boesel, M. Bhattacharya, J.F. Mano, N.M. Neves, R.L. Reis. Properties of melt processed
chitosan and aliphatic polyester blends. Materials Science and Engineering A 403: 57–68. 2005.
4. L.E. Krause, J.C. Lucas, M.I. Aranguren. Producción de materiales compuetos basados en polipropileno y
fibras naturales. Obtención y caracterización de sus componentes. 4° Jornada de Desarrollo e Innovación. 2002.
5. J.M. Quiroz-Castillo, D.E. Rodríguez-Félix, H. Grijalva-Monteverde, T. del Castillo-Castro, M. Plascencia-
Jatomea, F. Rodríguez-Félix, P.J. Herrera-Franco. Preparation of extruded polyethylene/chitosan blends compatibilized
with polyethylene-graft-maleic anhydride. Carbohydrate Polymers 101: 1094-1100. 2014.
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ANALISIS DE CARBUROS METALICOS DE OBTENIDOS POR MOLIENDA MECANICA TENIENDO COMO PRECURSORES Fe(3)O(4) Y GRAFITO
*Barffuson Dominguez F.1, Gámez Corrales R.
2
Encinas Oropeza A.3
1DICIM Instituto de Física, UASLP.
2Departamento de Física UNISON,
3Instituto de Física, UASLP
RESUMEN
Analizamos polvos obtenidos por la vía de Molienda Mecánica en molinos planetarios
Fritsch Pulverizette 5 y 6, por difracción de Rayos X, Microscopia de Transmisión, micro
Raman y Magnetometría, en este trabajo se presentan los resultados obtenidos al llevar
nuestro material a disminución de tamaño del orden de nano partículas, consecuencia de
las 100 horas de molienda tiempo de exposición de nuestro material en atrición constante,
cabe mencionar la importancia utilizar tanto el contenedor como los balines de molienda
de materiales adecuados, de manera que no nos altere la composición de los polvos
obtenidos por este método, ya que al tener un material en molienda por tanto tiempo nos
contaminara los polvos resultantes.
REFERENCIAS
1. Times New Roman, tamaño 10, justificación completa a espacio sencillo.
2.
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THERMOLUMINESCENCE OF LANTHANUM OXIDE OBTAINED BY A GLYCINE-BASED SOLUTION COMBUSTION METHOD
V. R. Orante-Barrón1, F. S. Millán-Barriga
2,*, C. Cruz-Vázquez
1, R. Bernal
3
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora, Apartado Postal
130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 2Estudiante de la Carrera de Químico Biólogo Clínico del Departamento de Ciencias Químico Biológicas de
la Universidad de Sonora, Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 3Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088, Hermosillo,
Sonora 83190 México.
RESUMEN
It is well known that glycine, fulfills two principal purposes: first, complexes with metal
cations formed, which increases their solubility and prevents selective precipitation as
water is evaporated; and second, it serves as fuel for the combustion reaction, being
oxidized by the nitrate ions. The glycine molecule has a carboxylic acid group at one end
and an amine group at the other end, both of which can participate in the complexation of
metal ions. This “zwitterionic” character allows effective complexation with metal cations
of different ionic size [1]. Novel La2O3 phosphor was obtained for the very first time by a
glycine-based solution combustion synthesis (SCS) in which a redox combustion process
between lanthanum nitrate and glycine at 500 °C was accomplished. The powder samples
obtained were annealed at 900 °C during 2 h in air. X-ray diffraction (XRD) results
showed the hexagonal phase of La2O3 for annealed powder samples. The
thermoluminescence glow curve obtained after exposure to beta radiation of these samples,
displayed three maxima located at ~ 112 °C, ~ 203 °C, and ~ 247 °C. Results from
experiments such as dose response and fading showed that annealed La2O3 powder
obtained by SCS is a promising material for radiation dosimetry applications.
REFERENCIAS
1. Chick L. A., Pederson L. R., Maupin G. D., Bates J. L., Thomas L. E., Exarhos G. J., 1990. Glycine-nitrate combustion synthesis of oxide ceramic powders. Mater. Lett. 10, 7
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DETECCIÓN DE ANIONES CON RECEPTORES CATIÓNICOS
FLUORESCENTES EN AGUA
Ramón Moreno Corral 1*
, Alejandro Dorazco González 2, Anatoly K. Yatsimirsky
3
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Son.
México, C. P. 83000. 2Instituto de Química, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad
Universitaria, Circuito Exterior, C.P. 04510 México D.F., México. 3Facultad de Química, Universidad
Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, Circuito Exterior, C.P. 04510 México D.F., México.
RESUMEN
Se sintetizaron compuestos fluorescentes catiónicos: N,N´-bis(N-benzilquinolinio)piridin-
2,6-dicarboxamida (1) y N-benzil quinolinio benzamida (2), siguiendo la metodología
reportada por nuestro grupo de investigación1. Estos fueron caracterizados por difracción
de rayos-X y estudiados como quimiosensores para aniones inorgánicos y ATP en agua a
pH = 6.0. El compuesto (1) tiene una eficiente sensibilidad a cloruro, la adición de este
anión extingue la fluorescencia de (1) (Contante de extinción de Stern-Volmer KSV= 150
M-1
) con una inusual y muy fuerte afinidad (Kas= 104 M
-1). A partir de la estructura
cristalina del complejo 1-Cl-, se observa que el anión cloruro está localizado dentro de la
cavidad formada por el grupo bisamida de (1) a través de interacciones de enlace de
hidrógeno (Figura 1). La sensibilidad y afinidad a cloruro por (1) es mayor al resto de
halogenuros y oxoaniones estudiados (acetato, fosfato, sulfato, nitrato, pirofosfato). Esta
observación es relevante debido a que ioduro y bromuro son típicamente mejores
apagadores de la fluorescencia. En el caso de oxoaniones el cambio óptico por cloruro es
mayor que para aniones más básicos como fosfato o pirofosfato. La extinción de la
emisión fluorescente es el resultado de la formación de un exciples de (1)-cloruro a través
de un mecanismo de transferencia de electrón fotoinducida (PET).
1 1a
Figura 1. Formación del complejo 1+Cl
- y su estructura de rayos X (1a)
REFERENCIAS
1. Dorazco-Gonzalez, H. Höpfl, F. Medrano y A. K. Yatsimirsky, J. Org. Chem., 2010, 75, 2259–2273.
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ESTUDIOS TEÓRICOS Y DE RMN 1H DE RECONOCIMIENTO
MOLECULAR DE AMINOÁCIDOS POR UN RECEPTOR
MACROCÍCLICO TIPO CICLOFANO EN MEDIO ORGÁNICO
Dra. Abigail Miranda de la Rosa1*
, Dr. Enrique F. Velázquez Contreras1.
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,
Hermosillo, Sonora, 83000, México
RESUMEN
Los receptores más utilizados para el reconocimiento molecular son los compuestos
macrocíclicos, dentro de los cuales se encuentran los ciclofanos. En este trabajo se
sintetizó el derivado éster de etilfenilo del precursor con grupos pendientes ácido (Cy1,
previamente reportado por Inoue et. al [1]), utilizando síntesis asistida por microondas [2]
dando como resultado el derivado EFCy1. Además, se realizaron estudios de
reconocimiento molecular de los derivados metil éster de los aminoácidos básicos arginina
(Arg-OMe) y lisina (Lis-OMe), tanto a nivel teórico con ayuda del programa GAUSSIAN
09 por el método DFT al nivel de teoría B3LYP/6-31G* como a nivel experimental
mediante titulación por RMN 1H.
El receptor EFCy1 forma complejos supramoleculares estables con ambos huéspedes. Los
estudios teóricos arrojan valores de energía muy similares (-37 kcal/mol), lo cual indica
que EFCy1 no discrimina entre sustratos. Los estudios de RMN 1H confirman los
resultados obtenidos teóricamente dando valores de constantes muy cercanos entre sí,
Ka=40 M-1
para Arg-OMe y Ka= 54 M-1
Lis-OMe.
Complejo EFCy1:Arg-OMe calculado con ayuda de Gaussian 09 (izquierda) y curva de
titulación del sistema EFCy1:Arg-OMe obtenida mediante RMN 1H.
REFERENCIAS
1. M. B. Inoue, E. F. Velazquez, M.Inoue, Q. Fernando. 1997. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, 2113-2118.
2. Kappe C. O., Dallinger D., Murphree S. S. 2009. Practical Microwave Synthesis for Organic Chemists.
pp. 1-12.
0.000 0.005 0.010 0.015 0.020 0.025
9.715
9.720
9.725
9.730
9.735
9.740
9.745
9.750
9.755
9.760
(
pp
m)
[Arg-OMe]
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EVALUACIÓN DE LA RESPUESTA SENSORA HACIA LOS IONES Li, Na y K
DE UN NUEVO LIGANTE FLUORESCENTE CON GRUPOS OXIGENO COMO
DONADORES Y NAFTALENO COMO UNIDAD FLUOROFORA OBTENIDO
POR LA TECNICA DE SOFS
Gabriela Ivonne Valenzuela Orduño1,*
, Hisila Santacruz Ortega 2, Rocio Sugich Miranda
1,
Enrique F. Velázquez Contreras1, Fernando Rocha Alonzo
1
1Departamento de Ciencias Químico Biológicas.
2Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales.
Universidad de Sonora. Hermosillo, Sonora, 83000, México
RESUMEN
Los quimiosensores fluorescentes ofrecen significativas y atractivas posibilidades de
aplicación en el campo de la química analítica, ya que permiten llevar a cabo mediciones
en tiempo y espacio real. El hecho que se encuentren soportados en materiales sólidos trae
consigo otras ventajas en su aplicación, como mayor facilidad de medición y la posibilidad
de reutilizarlos.
Los metales tienen gran importancia, en el caso de los metales alcalinos su importancia es
tanto industrial como en sistemas biológicos ya que participan como elementos traza en
reacciones bioquímicas y en el metabolismo humano. Por lo anteriormente mencionado es
de gran interés detectar estos iones aun cuando se encuentren en concentraciones bajas
para evaluar riesgos a la salud y para el monitoreo ambiental.
En el presente trabajo se reporta la síntesis de un nuevo sensor fluorescente y con
propiedades quelantes, utilizando la técnica de síntesis orgánica en fase solida (SOFS) en
la cual se utilizó como soporte la resina Merrifield. El sensor presenta como unidad
indicadora al naftaleno y grupos éter y amino como unidad quelante. La caracterización
del nuevo material se llevó a cabo por las técnicas espectroscópicas de infrarrojo y
fluorescencia. Su evaluación de respuesta para los metales alcalinos mostró aumento en la
intensidad en presencia de litio (Li) y sodio (Na) y respuesta nula para potasio (K).
Figura 1. Posible coordinación del nuevo ligante con metales alcalinos
Referencias: Zaragoza F. Organic Synthesis on Solid Phase. 2nd ed. Cap. 2. Texas (EU). 2002.
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CARACTERIZACIÓN POR VOLTAMPEROMETRÍA CÍCLICA DE DOS
COMPLEJOS TIPO CICLOFANO-COBRE (II), (Cu2PO y Cu2PC)
Espinoza López, G.
1*, Sugich Miranda, R.
1, Santacruz Ortega, H.
1, Velázquez Contreras, E. F.
1,
Medrano Valenzuela, F2
1Universidad de Sonora
2Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Cuernavaca, Morelos
RESUMEN Una razón de importancia en el estudio de la Química Supramolecular en la actualidad, radica en
la síntesis de complejos macrocíclicos de aplicación potencial en diferentes áreas de la ciencia.
Los macrociclos y sus complejos metálicos son agentes prometedores en el diagnóstico y
tratamiento de diferentes enfermedades [1]. De ahí que la síntesis de los complejos Cu2PC y
Cu2PO (Inoue et al., 1998) con su consecuente purificación (ver Fig 1) requieran la caracterización
de sus propiedades electroquímicas para determinar y comparar los potenciales REDOX, así como
la capacidad y forma de interacción de sus estructuras en sistemas biológicos. Así pues, los
voltamogramas Óxido-Reducción de los complejos a diferentes pH pueden contribuir a reafirmar
la premisa de su utilidad como agentes biomiméticos de la Súper Óxido Dismutasa (SOD –
enzima ubicua protectora del estrés oxidativo) [3].
Figura 1. Estructura química de forma octaédrica (I) y cuadrado-plana (II) de los complejos tipo ciclofano-cobre
Cu2PO para R= (bis-edtabpm)H4 y Cu2PC para R= (bis-edtabpe)H4
REFERENCIAS [1] D. P. Riley. Functional Mimics of SuperoxideDismutase Enzymes as Therapeutic Agents. Chem. Rev. 1999, 99, 2573-2587
[2] M.B. Inoue, E.F. Velazquez, F. Medrano, K.L. Ochoa, J.C. Galvez, M. Inoue, Q. Fernando, Binuclear copper(II) chelates of
amide-based cyclophanes, Inorganic Chemistry, 37 (1998) 4070.
[3] Uauy, R., Olivares, M. & Gonzalez, M. 1998. Essetiality of copper in humans. The American journal of clinical nutrition, 67,
952S-959S.
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PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN MECÁNICA DE
PELICULAS EXTRUÍDAS DE POLI(ÁCIDO LÁCTICO) Y
QUITOSANO CON REPROCESAMIENTO
Sánchez Ortega G.E.1, Gutiérrez Ramírez A.M.
1, Rodríguez Félix D.E.
2
* [email protected], [email protected]
1 Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora
2Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora
RESUMEN
En la actualidad los materiales plásticos son ampliamente utilizados de manera comercial,
gracias a las interesantes propiedades que poseen, sin embargo la acumulación de desechos
de este tipo de materiales ha causado en los últimos años un grave problema de
contaminación ambiental. Como una alternativa a este problema se ha incrementado el
estudio en la preparación de materiales a base de biopolímeros como es el quitosano y el
poli(ácido láctico) (PLA). Con base a lo anterior, en el presente trabajo se estudió la
preparación y caracterización mecánica de películas de PLA y Quitosano por el método de
extrusión; llevando a cabo un reprocesamiento; es decir, doblemente extruidas, esto con la
finalidad de mejorar la homogeneidad de la películas resultantes.
En este trabajo se reporta la preparación de películas de quitosano y PLA doblemente
extruidas, variando la proporción de los componentes con la finalidad de estudiar el efecto
de la composición de las películas sobre sus propiedades mecánicas. Por otra parte, se
prepararon películas adicionando además anhídrido maleico como compatibiblizante y se
analizó su efecto sobre las propiedades de las mismas.
El objetivo final es desarrollar una investigación para obtener un material a base de
biopolímeros, el cual pueda sustituir los plásticos convencionales no degradables en el
mercado.
Figura 1. Estructura del quitosano y PLA
REFERENCIAS
1. Preparación de películas extruidas de poli(ácido láctico) y quitosano. Tesis. Burruola Nuñez H.
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SINTESIS DE NUEVOS LIGANTES FLUORESCENTES POR LA
TECNICA DE SOFS PARA EL RECONOCIMIENTO DE METALES
Haydee S. López Martínez *1
, Hisila Santacruz Ortega 1, Lorena Machi Lara
1, Enrique F.
Velázquez Contreras1, Rodrigo Melendrez Amavizca
2
12Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales.
2Departamento de Investigación en Física.
Universidad de Sonora
RESUMEN
La Síntesis Orgánica en Fase Sólida (SOFS) se basa en el uso de una resina de
poliestireno, funcionalizada donde se llevan a cabo las reacciones químicas. La ventaja que
aporta SOFS en comparación con síntesis en solución es la manera de saber si el ligante
puede funcionar mediante el reconocimiento de metales como sensor o como dosímetro.
En este trabajo se reporta la síntesis y caracterización de cuatro materiales soportados en
las resinas de Wang y Merrifield (W1, W2, M1 y M2) donde los grupos donadores son
grupos tioeter, amida y amina y como unidad fluorófora naftaleno (figura 1). Se realizó un
estudio por fluorescencia del efecto de los metales con Oro (Au3+
), Zinc (Zn2+
), Cadmio
(Cd2+
), Níquel (Ni2+
), Plata (Ag+) y Mercurio (Hg
+) en las propiedades luminiscentes de
los materiales. El estudio mostro un aumento de fluorescencia por la presencia de Hg+ en
todos los materiales, también se pudo observar un apagamiento de la fluorescencia en
presencia de Cd2+
y Au3+
con la resina M1.
Figura 1. Figura 14. Resinas Merrifield y Wang modificadas.
REFERENCIAS
1. Rivero I. A., Aceves R., Sintesis de BOP (Acoplados de péptidos) en Fase Solida. J. Mex. Chem. Soc.
2000. 44(002). 97-100.
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SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y ESTUDIOS FISICOQUÍMICOS
DE NUEVOS RECEPTORES PARA EL RECONOCIMIENTO DE
ANIONES DE IMPORTANCIA BIOLÓGICA Y AMBIENTAL
Jorge Cruz Huerta1, Héctor Bustamante A.
2,Adrián Ochoa Terán
3,Karen Ochoa Lara
12
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,
Hermosillo, Sonora, 83000, México.
2 Departamento de Cs. Químico Biológicas, Universidad de Sonora.
3 Centro de Graduados e Inv., ITT. Blvd. Industrial s/n C. P. 22510, Tij. B. C., México.
RESUMEN
Nuestro grupo de investigación se ha enfocado recientemente en la síntesis de
receptores tipo bis-urea y bis-tiourea con diversas unidades cromóforas, los cuales han sido
capaces de formar complejos estables con aniones orgánicos e inorgánicos de interés, con
alta afinidad y selectividad por ciertos huéspedes: la cual depende de factores tales como la
geometría y basicidad del anión, así como del medio, entre otros. Al respecto, se ha
demostrado que algunos de estos sistemas tienen potencial como quimiosensores ópticos,
al presentar cambios espectrales muy pronunciados tanto en UV/Vis como en
fluorescencia debidos a la complejación de ciertos aniones. En este trabajo se presenta la
síntesis y caracterización de los compuestos del Esquema 1. También se incluyen los
estudios de complejación de los receptores y diferentes aniones, empleando las técnicas de
resonancia magnética nuclear (RMN) de 1H y espectroscopia de absorción electrónica
(UV/Vis), en los disolventesdimetilsulfóxido y acetonitrilo, con lo cual ha sido posible
determinar las constantes de asociación de algunos de los complejos.
Figura 1. Estructura química de los receptores bis(tiourea-benzamida) reportados en este
trabajo.
REFERENCIAS a) Schneider, H.-J., Yatsimirsky, A. Principles and Methods in Supramolecular Chemistry. John Wiley and Sons,
England, 2000. b) Amendola, A., Fabbrizzi, L., Mosca, L. Anion recognition by hydrogen bonding: urea-based receptors.
Chem. Soc. Rev., 2010, 39, 3889–3915.
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EVOLUCIÓN DE LAS CELDAS SOLARES: INORGANICAS A
POLIMÉRICAS. Heredia-Cancino José Antonio
1*, Mendoza-Peña Kassim José
2, Ochoa-Landín Ramón
2,
Munguía-Aguilar Horacio2, Castillo Santos Jesús
1.
1Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora.
2Departamento de Física, Universidad de Sonora.
RESUMEN
A nivel mundial la reducción de las reservas de los combustibles fósiles (petróleo
particularmente) muestra la necesidad urgente de contar con fuentes alternas de energía
que sean preferentemente renovables, limpias y económicas tales como la eólica, la
hidroeléctrica y la solar. Las celdas solares (CS) basadas en materiales inorgánicos han
mostrado un gran desarrollo, sin embargo el alto costo de su producción ha imposibilitado
su amplio uso. Por otro lado, el empleo de materiales orgánicos en la fabricación de celdas
es una alternativa actualmente considerada por diversos grupos de investigación. Los retos
principales para las celdas orgánicas son el incremento de la eficiencia de conversión de
energía solar en eléctrica, la reducción en sus costos de fabricación y el alcanzar un mayor
tiempo de vida.
Las celdas solares inorgánicas han sido optimizadas y actualmente pueden operar con
eficiencias de conversión de potencia eléctrica mayores al 20 %. Mientras que las celdas
solares poliméricas presentan actualmente una eficiencia de alrededor de 9 % y las celdas
solares tipo “dye” alcanzado una eficiencia de 11 %.
En este trabajo se presenta la evolución y eficiencia de los diferentes tipo de celdas
fotovoltaicas: CS de Silicio, CS Peliculas delgadas, CS tipo “dye” y finalmente CS
poliméricas.
REFERENCIAS
1. Research progress on polymer heterojunction solar, Yanmin Wang, WeiWei, XinLiu and YijieGu. Solar
Energy Materials & Solar Cells 98 (2012) 129–145
2. M. Rodríguez, et al., Moléculas orgánicas: nuevos componentes para dispositivos fotónicos y opto-
electrónicos, Acta Universitaria (Rev. U. de Gto.) 19, 105-110 (2009).
3. Polymer-based solar cell, Alex C. Mayer et al, Materials today. November 2007 volume 10 number 11
AGRADECIMIENTOS CONACyT DIFUS DPTO. FÍSICA UNIVERSIDAD DE SONORA
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SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE NANOPARTÍCULAS DE
OXIDO DE HIERRO Y ÁCIDO OLEICO POR SONOSINTESIS
Zavala Rivera, P. 1
, Icea Lugo, A. E.2
1, 2Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia.
RESUMEN
Se ha descubierto que a escala nanométrica, (10-9
metros) los materiales suelen
comportarse de manera diferente a como lo harían en estado macroscópico. Estas nuevas
propiedades han generado un interés particular en varias disciplinas tales como la catálisis,
la biomedicina/biotecnología, generación de imágenes de resonancia magnética, el
almacenamiento de datos y la remediación ambiental, entre otras. Particularmente en el
área de la biomedicina los compuestos magnéticos y poliméricos han generado un
particular interés en aplicaciones biomédicas, esto es debido a sus excelentes propiedades
y respuestas a campos magnéticos, estabilidad y biocompatibilidad, que los hacen
candidatos ideales para su uso como catalizadores magnéticamente recuperables, agentes
transportadores de medicamento y potenciales anticancerígenos.
Esta clase de materiales incluye nano partículas metálicas y bimetálicas: óxidos metálicos
y nanopartículas de óxido de hierro. Particularmente para este trabajo se buscó el uso de
las nanopartículas de óxido de hierro, las cuales exhiben un comportamiento
superparamagnetico.
El objetivo del presente trabajo es sintetizar y caracterizar nanopartículas de óxido de
hierro recubiertas con ácido oleico utilizando ondas de ultrasonido (síntesis sonoquímica)
asi como determinar las condiciones más adecuadas para su síntesis.
REFERENCIAS
1. Lu An-Hui, Salabas E. L., Schth F. (2007) Magnetic Nanoparticles: Synthesis, Protection,
Functionalization, and Application. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, pp. 1222 – 1244
2. Wei Wu Æ Quanguo He Æ Changzhong Jiang. Magnetic Iron Oxide Nanoparticles: Synthesis and
Surface Functionalization Strategies (2008). Nanoscale Res Lett (2008) 3:397–415
Correo(s): [email protected], [email protected]
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SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE CdS USANDO TIOGLICEROL COMO AGENTE ESTABILIZADOR DE TAMAÑO.
Israel Corona Corona1*, Mérida Soltelo Lerma
2
1Departamento de Investigación de Polímeros y Materiales. 2Universidad de Sonora
RESUMEN
El desarrollo de un gran número de dispositivos comenzó con investigación a nivel
atómico de los materiales, realizando combinaciones de distintos elementos para
comprender sus propiedades, las aplicaciones se incrementaron. Un ejemplo de ello son
las nanopartículas [1,2]. Al existir numerosos métodos para estabilizar el tamaño de una
nanopartícula, en algunos se utilizan compuestos orgánicos, denominados agentes
encapsuladores o agentes estabilizadores de tamaño; los cuales interactúan con la
superficie de la partícula controlando su crecimiento. Se ha reportado que el uso del
tioglicerol en la síntesis de nanopartículas, es viable, al obtener diversos resultados en la
morfología y tamaño, influyendo en sus propiedades ópticas [3].
REFERENCIAS
1. S. Kasap, Principles of electronic materials and devices, McGrawn Hill, p. 292,373-
301, 2006
2. Mou Pal, N. R. Mathews, P. Santiago and X. Mathew, A facile one-pot synthesis of
highly luminescent CdS nanoparticles using thioglycerol as capping agent, J Nanopart
Res, 14, p. 916-919, 2012
3. Manjunatha Pattabi. B. Sraswathi Amma, Synthesis and stability studies of thiophenol
capped CdS nanoparticles, Solar Energy Materials & Solar Cells (90) 2377–2383, 2006
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PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE MICROCÁPSULAS DE
ACETATO DE CELULOSA/PVP-EPICATEQUINA OBTENIDAS POR
ELECTROASPERSIÓN
Itzel Yanira López Peña1*
, María Mónica Castillo Ortega2
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora
83000, México.
RESUMEN
En la actualidad, la nanotecnología está teniendo gran auge en el desarrollo de sistemas de
liberación controlada, creando nanoacarreadores de diferentes geometrías tales como
liposomas, micelas, nanocápsulas, nanopartículas poliméricas, nanofibras, y nanofibras
huecas, las cuales pueden contener algún agente activo, el cual se libera de manera
controlada [1]. Los nanoacarreadores poseen una alta área superficial, lo cual mejora sus
propiedades químicas y físicas, siendo capaces de absorber o enlazar una amplia variedad
de agentes activos, entre los que podemos mencionar diversos fármacos [2].En los últimos
años el uso de partículas poliméricas ha tomado gran importancia en el campo de la
biomedicina, con una colocación particular en el campo de la administración de fármacos.
Las tecnologías actuales permiten la producción de materiales biodegradables de tamaño
micro y nano capaces de encapsular moléculas terapéuticas que se libera gradualmente por
difusión y degradación in vivo [3]. La técnica de electroaspersión representa una buena
opción para la obtención de nano- micropartículas, capases de superar las limitaciones de
materiales obtenidos por otros métodos. La Electroaspersión es una técnica de un solo
paso que permite generar partículas submicrométricas con distribuciones de tamaño
estrechas, aglomeración de partículas limitada y altos rendimientos [4].
Este trabajo tiene como objetivo preparar microesferas de acetato de celulosa / PVP-
Epicatequina mediante la técnica de electroaspersión. La caracterización morfológica se
realizó mediante SEM y TEM y análisis de la composición por FTIR y TGA.
REFERENCIAS
1. Zeng, L., Lingling, A., and Xiaoyi, W. Modeling Drug-Carrier Interaction in the Drug Release from Nanocarriers
Journal of Drug Delivery Volume 2011, Article ID 370308, 15 pages doi:10.1155/2011/370308.
2. Zeng, J., Xu, X., Chen, X., Liang, Q., Bian, X., Yang, L., Jing, X., Biodegradable electrospun fibers for drug
delivery. Journal of Controlled Release. 2003; 92 (3), 227–231.
3. Nathalie Boc , Maria A. Woodruff, Dietmar W. Hutmacher and Tim R. Dargaville Electrospraying, a Reproducible
Method for Production of Polymeric Microspheres for Biomedical Applications Polymers 2011, 3, 131-149.
4. A. Jaworek Micro- and nanoparticle production by electrospraying. Powder Technology 176 (2007) 18–35.
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SUPERCAPACITORES COMPRIMIBLES BASADOS EN
POLIMERIZACIÓN QUÍMICA Y ELECTROQUÍMICA IN SITU DE
POLIPIRROL.
J.A. Huitron-Gamboa1*
, M.M. Castillo-Ortega1, T. del Castillo-Castro
1, H. Santacruz
1, J.
C. Encinas1, O. Manero Brito
2.
1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, C.P. 83000,
Hermosillo, Sonora, México 2 Instituto de Investigaciones en Materiales, UNAM, D.F., México
* e-mail: [email protected]
RESUMEN
Dada su capacidad de generar conducción eléctrica sobre materiales aislantes, los
polímeros conductores han venido incorporándose rápidamente a una varia gama de
aplicaciones útiles al ser humano. Algunos de los campos donde se han involucrado con
notoria rapidez en la electrónica, bioelectrónica y robótica [1]. Un área en particular donde
vienen empleándose para un gran número de investigaciones es en la fabricación de
supercapacitores, como candidatos prometedores para sistemas de almacenamiento de
energía de próxima generación, dadas sus características combinadas de alta densidad de
energía y alta densidad de potencia. Este proyecto busca el diseño de este tipo de
dispositivos, los cuales no presenten una variación drástica al ser comprimidos por una
fuerza exterior y se elaboraran mediante procesos de síntesis químicas In Situ y
electroquímicas, las cuales en un primer caso recubrirán a un sustrato de nitrilo butadieno
(NBR) en los bordes del sustrato y en un segundo caso donde se recubrirá a electrodos que
se colocaran a los lados de una muestra de NBR puro que hará la función de dieléctrico.
Una primera síntesis consiste en la mezcla de Pirrol (Py) con Acetonitrilo (CH3CN),
seguido de Perclorato de Cobre II (Cu(ClO4)2) con Acetonitrilo, en tanto, para una segunda
síntesis se mezcla Py con Agua Desionizada, seguido de Cloruro Férrico (FeCl3) con Agua
Desionizada. Un tercer proceso consiste en elaborar electrodos de Py-Oxido de Indio y
Estaño (ITO) mediante un procedimiento electroquímico con muestras de NBR puro como
dieléctrico. Y en un último proceso de síntesis, se adicionaran partículas de Oxido de
Titanio (TiO2) al 80% a una solución donde reaccionará junto con una mezcla de HCl, Py
y H20 en los distintos electrodos compuestos que se elaboraran en las tres primeras
síntesis, con el objeto de elevar la Capacitancia de los mismos.
Referente a las técnicas de caracterización que se emplearan para estudiar las propiedades
de las muestras se contemplan la medición de Capacitancia, Voltametría Cíclica (CV),
Curvas Galvanostaticas de Carga-Descarga, FTIR, TEM, Impedancia y SEM.
REFERENCIAS 1. T.A. Skotheim, R. Elsenbaumer, J. Reynolds (Eds.), Handbook of Conducting Polymers, Marcel
Dekker, New York, 1998.
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TERMOLUMINISCENCIA DE ZnO DOPADO CON Li EXPUESTO A
RADIACIÓN CON PARTICULAS BETA
J. L. Iriqui-Razcón1,*
, C. Cruz-Vázquez1, R. Bernal
2, V. M.Castaño
3
1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora
83000, México. 2 Departamento de Investigación en Física de la Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora 83000, México.
3 CIATEQ-Centro de Tecnología Avanzada, Querétaro 76150, México. (En año sabático del Centro de Física
Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México).
RESUMEN
El ZnO es un material prometedor en el área de aplicaciones optoelectrónicas,
debido a su amplio band gap (Eg 3.3 eV a 300 K) y a su gran energía de enlace excitonica
(60 meV). Algunas de las aplicaciones incluyen emisores de luz UV, varistores,
dispositivos de onda acústica de superficie, transductores piezoelectrónicos y sensores
químicos y de gas. El band gap del ZnO puede ser modificado mediante el dopaje.
Algunos elementos utilizados como dopantes incluyen Mn, Co, Sn, Ga, In, Bi y Al. El Li
puede ser incorporado dentro de la estructura del ZnO ya sea como defecto sustitucional
(LiZn) o intersticial (Lii). La sustitución de Li en sitios del Zn crea un hueco por átomo
alcalino en el átomo de oxígeno vecino, creando niveles aceptores. Debido a su pequeño
radio iónico, el Li es muy móvil en la red de ZnO y puede ocupar fácilmente las posiciones
intersticiales, donde actúa como donante. Así, el dopaje con Li produce una variedad de
estados localizados dentro del band gap del ZnO, modificando sus propiedades
termoluminiscentes.
En este trabajo, se sintetizaron nuevos fósforos de ZnO:Li por un método químico.
Algunas muestras fueron expuestas a radiación con partículas beta para un rango de dosis
de 50 hasta 1600 Gy. La respuesta termoluminiscente en función de la dosis, fue lineal en
todo el rango estudiado. La curva de brillo exhibe dos máximos, localizados a 385 y 507
K. El máximo ubicado a 507 K se desplaza a bajas temperaturas a medida que aumenta la
dosis, indicando procesos cinéticos de TL de segundo orden. Los resultados indican que
estos nuevos fósforos de ZnO:Li son prometedores como detectores y dosímetros para
radiación beta. La caracterización estructural y morfológica se realizó mediante difracción
de rayos X y microscopia electrónica de barrido, respectivamente.
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SÍNTESIS Y TERMOLUMINISCENCIA DE NUEVOS FÓSFOROS DE
Li2SO4:Eu Y Li2SO4:Dy AL SER EXPUESTOS A RADIACIÓN BETA
G. A. Bustamante López1, A. I. Castro Campoy*
1, A. R. García Haro
1, R. Bernal
2, C.
Cruz Vázquez3, V. M. Castaño
4
1Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora 83000 México 2Departamento de Investigación en Física de la Universidad de Sonora, Apdo. Postal 5-088, Hermosillo,
Sonora 83190 México 3Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora, Apdo. Postal 130,
Hermosillo, Sonora 83000 México 4Departamento de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Instituto de Física de la Universidad Nacional
Autónoma de México, Apdo. Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México.
RESUMEN
En este trabajo, se presenta el estudio termoluminiscente del Li2SO4 sintetizado
mediante un método de coprecipitación y sinterizado. Las muestras de Li2SO4 dopadas con
EuCl3 y DyCl3 fueron expuestas a irradiación con partículas beta con el fin de investigar su
características de termoluminiscencia (TL). La caracterización mediante la técnica de TL
incluye la dependencia de la señal en función de la masa de cada muestra, el
desvanecimiento de la TL en función del tiempo de espera entre irradiación y lectura,
además de las mediciones de reusabilidad. Se obtuvieron curvas de brillo para muestras de
Li2SO4:Eu y Li2SO4:Dy con masa de 40, 60 y 80 mg, y ambos tipos de muestras indicaron
que tanto la sensibilidad de TL, así como la temperatura a la que se registra el máximo de
TL, dependen de la masa de la muestra. Las curvas de brillo de Li2SO4:Eu muestran tres
máximos, situados a 140, 340 y 410 °C, cuando se utilizó una razón de calentamiento de 5
ºC/s, siendo la señal más intensa a 340 °C La intensidad más alta de TL es la del máximo
de emisión situado alrededor de 340 °C se obtuvo para las muestras de masa de 60 mg. Por
otra parte, la intensidad de los máximos de temperatura más bajas aumentaron al aumentar
de masa de la muestra. Los máximos se desplazan a temperaturas mayores al aumentar la
masa de la muestra. Las curvas de brillo para las muestras dopadas con disprosio presentan
máximos, situados a 130, 290 y 340 °C, cuando se utilizó una razón de calentamiento de 5
ºC/s, siendo la señal más intensa a 290 °C La intensidad más alta de TL es la del máximo
de emisión situado alrededor de 290 °C se obtuvo para las muestras de masa de 60 mg. De
los resultados obtenidos, se concluye que el Li2SO4 es un material prometedor para
desarrollar dosímetros termoluminiscentes de alto rendimiento aplicables en dosimetría
personal, lo que justifica un trabajo de investigación a largo plazo enfocado a entender y
mejorar sus características de TL.
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AFTERGLOW DOSIMETRY PROPERTIES OF SOL- GEL SYNTHESIZED
BIOCOMPATIBLE NANO- OPAL
1Ch. J. Salas- Juárez,
2R. Bernal,
1C. Cruz- Vázquez,
1V. M. Castaño
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora. Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora83000 México.
2Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088, Hermosillo, Sonora 83190 México
3Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México, Apartado Postal 1-1010,Querétaro, Querétaro 76000 México
RESUMEN Due to their increasing application in several science and technology fields, it is necessary
the permanent monitoring of ionizing radiation using reliable techniques. The afterglow
phenomenom allow the real- time measurement of irradiation doses exposure. If a biocompatible
phosphor exhibits a suitable afterglow emission, it can be applied for real- time and in-
situ dosimetry, useful, for example, to estimate the doses delivered to patients under
radiotherapy treatments. Recently, our research team, the Molecular Engineering of Materials
Group at the University of Sonora, reports on the synthesis of biocompatible nano sized opals
attractive to develop dosimeters for real – time dosimetry [1]. Previous to this report, the
thermoluminescence response of natural opal had been investigated concerning their origin and the
irradiation source, with no mention of the possibility of being used as dosimeter.Going forward, in
this work the sol- gel synthesis of nanosized opal using the Stöber method [2] varying the synthesis
parameters in two reactions (R1 and R2), is reported together with their morphological,
structural and thermoluminescence characterization. Inreaction R1, TEOS
(tetraethylorthosilicate), water, ethanol and ammonium hydroxide as catalyst were used, as
long as in reaction R2, polyethylene glycol as an surfactant was additionally added. Opals
were obtained with a CT- like structure (opal with stacks of cristobalite and tridymite), but
the morphologies were different: from reaction R1 agglomerates of 15-40 µm size opal
were obtained, while from reaction R2 homogeneous 200 nm spherical nanoparticles were
obtained.The characteristic glow curves of beta particle irradiated opals show a maximum located
around 110 °C, that rapidly vanish at room temperature giving rise to an intense easy to record
afterglow signal. The intensity of opal obtained from reaction 2 is 40 times greater than
that recorded from opal obtained from reaction 1. For both, the afterglow increases as dose
increases from 0.5 to 256 Gy. Thermoluminescence from opal from reaction R2 displays a
linear behavior as a function of dose for doses up to 16 Gy. The experimental evidence
here reported show that the synthesized nanosized opals are promising to be used in real-
time as well as in in- vivo dosimetry (since they are biocompatible materials), being better the
properties of the opal obtained from reaction R2.
REFERENCIAS [1] Mater. Res. Soc. Symp. Proc. Vol. 1530 , 2013. [2] Stöber, W., Fink, A., Bohn, E. J. Colloid Interface Sci. 26 (1968) 62.
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OBTENCIÓN DE NUEVOS MATERIALES SENSORES DE METALES
MEDIANTE LA INMOVILIZACIÓN DE DOS LIGANTES FLUORESCENTES
BISCROMOFÓRICOS EN RESINAS POLIMÉRICAS.
Jesus E. Avila M.*, Lorena Machi L., Hisila Santacruz O.
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo
RESUMEN
El desarrollo de nuevos métodos, más selectivos y sensibles, para la detección y
cuantificación de analitos de importancia biológica y ambiental, es un campo de creciente
interés en diferentes ámbitos de la ciencia y la tecnología. Los quimiosensores basados en
la emisión de fluorescencia se destacan debido a la alta especificidad y sensibilidad que
puede alcanzarse con esta técnica, además de que permite realizar determinaciones
remotas y mediciones en tiempo real. La inmovilización de los quimiosensores en soportes
sólidos se traduce en una mejora de las propiedades analíticas, tales como lectura continua,
aumento de la sensibilidad, menor consumo de reactivo, entre otras.[1]
En el presente
trabajo se reporta la síntesis y caracterización de una biblioteca de materiales sensores
[1(m,w)(a-d)(x,y)] (Esquema I) derivada de dos ligantes fluorescentes biscromofóricos:
(ttha1py)H4 y (ttha1mpy)H4.[2]
Los ligantes fueron soportados en dos resinas poliméricas
[Merrifield (1m) y Wang (1w)] modificadas con grupos espaciadores tipo alquildiamina de
diferente longitud. Se midió la fluorescencia de los materiales y se realizaron estudios de
complejación metálica dirigidos hacia los iones Cd2+
, Pb2+
y Hg2+
.
Esquema I:
REFERENCIAS 1. Rivero, I. A.; Gonzalez, T.; Pina-Luis, G.; Diaz-Garcia, M. E., J. of Comb. Chem. 2004, 7 (1), 46-53.
2. Pérez-González, R.; Machi, L.; Inoue, M.; Sánchez, M.; Medrano, F., J. of Photochem. and Photobiol. A:
Chem. 2011, 219 (1), 90-100.
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GENERACIÓN DE RESINAS QUELANTES QUIRALES A PARTIR
DE LA REDUCCIÓN ENANTIOSELECTIVA DE IMINAS
Judas Tadeo Vargas-Durazo1, Juan Carlos Gálvez Ruiz
2*
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo,
Sonora, 83000, México 2 Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora, Ciudad Obregón, Sonora,
85199, México *email: [email protected]
RESUMEN
En los últimos años se ha trabajado en el desarrollo de métodos de síntesis selectivos para
obtener compuestos enantiómericamente puros; esto es de suma importancia para la
industria farmacéutica y de investigación, ya que se busca evitar complicaciones para
purificar el producto. En este trabajo, se presenta la preparación de ocho iminas acopladas
en fase sólida derivadas de las resinas Wang (W) y Merrifield (M): M·ETDA·MIC,
M·ETDA·ACFN, M·FDA·MIC, M·FDA·ACFN, W·ETDA·MIC, W·ETDA·ACFN,
W·FDA·MIC, W·FDA·ACFN. Estas iminas se obtuvieron con buenos rendimientos y
fueron caracterizadas por medio de espectroscopia de infrarrojo y fluorescencia. Se decidió
monitorizar la fluorescencia1 debida al soporte para seguir el proceso de preparación de las
resinas quelantes quirales. La reducción de cada una de las nuevas iminas se llevó a cabo
con el catalizador quiral2 (S)(S)-metilbencildiazaborolidina, obteniéndose los productos:
M·ETDA·MIC·C2, M·ETDA·ACFN·C2, M·FDA·MIC·C2, M·FDA·ACFN·C2,
W·ETDA·MIC·C2, W·ETDA·ACFN·C2, W·FDA·MIC·C2, W·FDA·ACFN·C2 con
rendimientos superiores al 70% las cuales se analizaron por medio de espectroscopia de
infrarrojo y fluorescencia (Figura 1).
Figura 1. Estructura de las resinas quelantes quirales preparadas.
REFERENCIAS 1. Rivero I.A., Madrigal D., Pina-Luis G., Synthesis and Hydrolysis Monitoring of Sasrin-like Resin Bound
Imines by Fluorescence Spectroscopy, J. Mex. Chem. Soc. 2006. 50(4) 175-179.
2. Hu J., Zhao G., Ding Z., Enantioselective Reduction of Ketones Catalyzed by Polymer-Supported
Sulfonamide Using NaBH4/MeSiCl (Or BF3•OEt2) as Reducing Agent. Angew. Chem. Int. Ed. 2001. 40,
1109-1111.
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SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL Y
TERMOLUMINISCENTE DE ZnO:Na
R. Avilés-Monreal 1*
, C. Cruz-Vázquez 1, R. Bernal
2, V. M. Castaño
3
1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora. Apartado Postal 130,
Hermosillo, Sonora 83000 México 2 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088, Hermosillo,
Sonora 83190 México 3 Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México, Apartado
Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México
RESUMEN
En este trabajo se reporta la síntesis y caracterización estructural y termoluminiscente
de ZnO dopado con Na, obtenido mediante el método de precipitación controlada y
posterior tratamiento térmico a 900 °C. Las imágenes de microscopia electrónica de
barrido (MEB) muestran aglomerados de partículas esféricas y homogéneas del orden de
cientos de nanómetros de diámetro. La difracción de rayos X revela la presencia de ZnO
en fase zincita hexagonal. El análisis elemental obtenido por espectroscopia de energía
dispersada de rayos X indicó que se incorpora Na al material. Las curvas de brillo
muestran 2 máximos intensos a bajas dosis, el primero a ~130 °C y otro a ~320 °C. La TL
integrada sigue una respuesta lineal con la dosis, al ser irradiado hasta 64 Gy con
partículas beta. Después de 20 ciclos de irradiación beta de 25 Gy la TL integrada se
mantiene casi constante. Presenta un bajo desvanecimiento de la señal TL después de 96 h.
Los experimentos de McKeever1 muestran que la curva de brillo TL está compuesta de por
lo menos cuatro picos. Después de calcularse los parámetros cinéticos por varios métodos
se encuentran resultados similares, para el pico a ~130 °C se calculó una E = 0.68 eV,
mientras que para el pico a ~320 °C se obtuvo una E= 1.44 eV. Los resultados indican que
el ZnO:Na sintetizado en este trabajo es un material prometedor para ser utilizado en
dosimetría clínica y personal.
REFERENCIAS 6. McKeever S. W. S. Thermoluminescence of Solids; World Scientific: New Yersey, 1985.
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ESTUDIO TEÓRICO Y EXPERIMENTAL DE PROPIEDADES
ELECTRÓNICAS Y ESTRUCTURALES DE ZnO y ZnO:Mg
H. A. Borbón-Nuñez1*
, C. Cruz-Vázquez1, J. A. Gaspar-Armenta
2, R. Bernal
2,
V.M.Castaño3
1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora
83000 México, 2 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora,
83000, México, 3. Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Instituto de Física, Universidad
Nacional Autónoma de México, Apartado Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México.
RESUMEN
Las propiedades del ZnO pueden variar de forma drástica por medio de la
incorporación de impurezas o dopantes de diferentes elementos. La incorporación de
impurezas de metales alcalinotérreos en el ZnO, especialmente de magnesio (Mg), produce
cambios en su estructura electrónica, induciendo un aumento en su banda de energía
prohibida. Así, la variación de la banda de energía prohibida por medio de la incorporación
de dopantes es una alternativa muy eficiente para mejorar la eficiencia de dispositivos
optoelectrónicos fabricados con ZnO. En el presente trabajo se reporta un estudio teórico y
experimental del efecto que provoca la incorporación de Mg sobre las propiedades
electrónicas y estructurales del ZnO. El estudio teórico se realizó utilizando el software
QUANTUM ESPRESSO, basado en la teoría del funcional de la densidad (DFT). Se
obtuvieron las estructuras de bandas, y la Densidad de Estados de superceldas de 2x2x2,
de los cuales se calculó el valor del band gap (Eg) para el ZnO y ZnO:Mg, observándose
un incremento en Eg al incrementar la cantidad de Mg en la supercelda de 3.19 eV del
ZnO puro, a 3.46 eV al introducir Mg. La obtención de nanofósforos de ZnO y ZnO:Mg,
se llevó a cabo mediante un método químico de precipitación controlada. Los patrones de
difracción de las muestras indican solo la presencia de la fase hexagonal, zincita, de ZnO,
sin observarse la presencia de picos de MgO. Se observó un corrimiento de los picos de
DRX hacia ángulos mayores, indicando que el Mg entro a la red sustituyendo al Zn. El
Análisis elemental por EDS confirmó la presencia de Mg en los fósforos sintetizados. La
caracterización óptica se realizó mediante reflectancia difusa (RD) y Fotoluminiscencia
(FL). Los espectros de RD muestran que el borde de absorción de los espectros se recorre a
menores longitudes de onda al incorporar Mg en la red de ZnO, además se observa un
aumento en valor de Eg de 3.26 eV del ZnO a 3.35 eV para ZnO:Mg. Por otra parte los
espectros de FL, presentan dos picos de emisión, uno localizado en la región del UV (420
nm) y otro en el visible (615 nm). El pico localizado en la región del UV, se desplaza hacía
el azul a medida que se aumenta la cantidad de Mg en la red cristalina, lo cual concuerda
con el aumento del valor Eg en las muestras de ZnO:Mg.
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Síntesis de Películas Delgadas de ZnO para Aplicación en Transistores de
Efecto de Campo Metal Óxido Semiconductor
C. Camacho- Alcántar 1*
; R. Bernal 2; D. Berman- Mendoza
2; C. Cruz- Vázquez
1; V.M.
Castaño 3
1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora. Apartado Postal
130, Hermosillo, Sonora 83000 México 2 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088,
Hermosillo, Sonora 83190 México 3 Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México,
Apartado Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000
RESUMEN
Los Transistores de película delgada (TFT por sus siglas en inglés) de ZnO han despertado
el interés de la comunidad científica debido a sus características especiales, entre las que se
incluyen: su amplia banda de energía prohibida, o gap (Eg), su transparencia y su alta
movilidad de efecto de campo comparada con la de los TFTs convencionales de Silicio [1].
En este trabajo se elaboraron Transistores de Efecto de Campo Metal Oxido
Semiconductor (MOSFET) a base de una película delgada de ZnO fabricada por el método
de baño químico. La estructura de estos transistores consiste de un sustrato de Si de baja
resistividad, una capa delgada de SiO2 que funciona como dieléctrico de compuerta, la
película de ZnO como canal activo tipo n, y por último dos contactos metálicos de Al que
funcionan como terminales de fuente y drenaje; por el lado posterior de la oblea de Si se
deposita una delgada capa de aluminio para generar la compuerta. Con esta estructura se
obtienen corrientes de saturación que aunque son corrientes pequeñas al observar las
curvas de I-V se puede distinguir el efecto de campo característico de un Transistor de
Efecto de Campo.
REFERENCIAS 1.Temístocles Mendivil Reynoso, Fabricación de transistores FET a base de una película delgada de Óxido
de Zinc, Tesis de Maestría en Ciencias (Física), Universidad de Sonora, 2010.
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COMPORTAMIENTO VISCOELÁSTICO LINEAL DE
SOLUCIONES ACUOSAS DE CTAB/NASAL Y NANOTUBOS DE
CARBONO
Jesús Ramiro Aragón Guajardo 1
*, J.R. González Martínez 1
, Luis Iván Serrano
Corrales2, Rogelio Gámez Corrales
3
1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora
. 2 Posgrado en Ingenieria Química, Univeridad de Sonora.
3 Departamento de Física, Universidad de Sonora
RESUMEN
En este trabajo se reportan mediciones reológicas lineales de soluciones acuosas de
Bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB)/salicilato de sodio (NaSal) en función de la
temperatura y concentración de NaSal y de la concentración de Nanotubos de Carbono.
Las mediciones fueron realizadas en un reómetro Anton Paar MCR 300 de deformación
controlada acoplado con un sistema Peltier. La concentración de CTAB se mantuvo
constante (100 mM), mientras que la concentración de NaSal se varió en el intervalo de 35
a 500 mM de NaSal a las temperaturas de medición de 25, 30, 35 y 40ºC. Los resultados
indican que el sistema exhibe cuatro regiones o transiciones estructurales en función en
función de la concentración de NaSal y de la temperatura, A las muestras de la primera
región se les agregaron Nanotubos de Carbono a concentraciones de 0.1\%, 0.3\%, 0.5\%,
0.7\%. 1\% de porcentaje de peso, con esto se observa la variación en los tiempos de
relajación (λ) y la viscosidad estatica (ηo) en estas muestras.
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CORRELACIÓN DE PROPIEDADES VISCOELÁSTICAS Y
ESTRUCTURALES DE MEZCLAS DE QUITOSANO Y NANOTUBOS
DE CARBONO MULTIPARED EN SOLUCIÓN ACUOSA
J.R. González Martínez1 *, Rogelio Gámez Corrales
2, Ana Bertha López Oyama
3, M.
Plascencia Jatomea4
1Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora.
2Departamento de Física, Universidad de
Sonora. 3 CICATA, IPN, Tamaulipas.
4 DIPA, Universidad de Sonora
RESUMEN
El quitosano es un biopolímero obtenido de la concha de los crustáceos, y presenta
propiedades viscoelásticas en régimen semidiluido por medio de puentes de hidrogeno. En
este trabajo se lleva a cabo un estudio experimental de la correlación de sus propiedades
geológicas lineales con su estructura a escala mesoscópica de mezclas de quitosano y
nanotubos de carbono multipared en solución acuosa, se determina el efecto del peso
molecular del biopolímero en los módulos viscoelásticos variando la temperatura del
medio como parámetro fisicoquímico control.
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ESPECTROSCOPIA RAMAN DE GRAFITO NATURAL Y
GRAFENOS
J.R. González Martínez 1
*, Jesús Ramiro Aragón Guajardo 1
, Luis Iván Serrano
Corrales2, Rogelio Gámez Corrales
3
1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora
. 2 Posgrado en Ingenieria Química, Univeridad de Sonora.
3 Departamento de Física, Universidad de Sonora
RESUMEN
En este trabajo se reportan mediciones de espectroscopia Raman a muestras de grafito y
grafeno tomadas directamente de las minas de grafito en la región minera central-este del
estado de Sonora, se utilizó un Espectrómetro MicroRaman Horiba Jobin Yvon, con una
fuente de excitación laser y un detector de 1024 pixeles con un CCD de alta sensibilidad,
montados en un microscopio Olimpus BX41TF con resolución espacial 1µm. Para
obtener las muestras de grafeno se utilizó el método de clivado micromecanico en las
muestras de grafito tomadas de las minas. Los resultados obtenidos son que las muestras
de grafito de estas minas presentan un alto grado de cristalinidad a nivel microscópico y a
partir de este grafito se obtuvieron grafenos multicapas, con este trabajo se muestra que el
grafito de las minas del estado de Sonora que es considerado amorfo puede utilizarse para
la obtención de grafenos multicapa.
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LIBERACIÓN CONTROLADA DE AMOXICILINA POR
ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA DESDE NANOFIBRAS DE
POLIANILINA CONTENIDAS EN HIDROGELES DE
POLIACRILAMIDA
Cinthia J. Pérez-Martínez1, 2*
, Teresa del Castillo-Casto3, Tania E. Lara-Ceniceros
4
1Centro de Investigación en Materiales Avanzados, S. C.- Unidad Chihuahua, C.P. 31109 Chihuahua,
Chihuahua, México. 2Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora, C.P. 83000 Hermosillo, Sonora,
México. 3Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, C.P. 83000 Hermosillo,
Sonora, México. 4Centro de Investigación en Materiales Avanzados, S. C.- Unidad Monterrey, C.P. 66600 Apodaca, Nuevo León,
México.
RESUMEN
Los materiales sensibles a algún tipo de estímulo externo, actualmente son de gran interés en el
campo de la biotecnología y la biomedicina. Este tipo de material se utiliza, por ejemplo, en sistemas
de administración controlada de fármacos. Los hidrogeles han jugado un papel más aceptado que los
polímeros electroconductores en este uso; pero a menudo tienen una respuesta lenta, lo que limita su
capacidad para ofrecer una liberación de manera eficiente al recibir el estímulo. Se considera que los
materiales preparados a partir de la incorporación de un polímero conductor en la matriz de un
hidrogel, son una alternativa atractiva para la dosificación de fármacos. Los sistemas de administración
de medicamentos basados en la liberación controlada bajo un estímulo eléctrico ofrecen la promesa de
nuevos tratamientos, como el parche transdérmico iontoforético, para las enfermedades crónicas que
requieren inyecciones diarias o las dosis precisas de un medicamento.
En este trabajo se presenta la preparación de redes semi-interpenetradas de poliacrilamida
(PAAm)/polianilina (PANI) y la cinética de liberación de amoxicilina por estimulación eléctrica a
partir de este material compuesto. En un enfoque novedoso, se sintetizaron submicro/nanofibras de
PANI mediante polimerización química en presencia del ácido L-glutámico. Posteriormente, las
estructuras de PANI se cargaron con la dosis terapéutica del antibiótico. La suspensión de polímero
cargado se incorporó a hidrogeles de PAAm durante su proceso de reticulación. Los estudios de
liberación mostraron que en ausencia del estímulo, no ocurre una liberación significativa del fármaco
en un intervalo de 30 min; una vez aplicado el potencial eléctrico se produce una liberación inmediata
del antibiótico, en proporción con la intensidad del estímulo aplicado (2, 3, 4 y 5 V).
REFERENCIAS 1. L. M. Lira, C. Torresi, Electrochem. Commun.,7 (2005) 717–723.
2. P. Chansai, A. Sirivat, S. Niamlang, D. Chotpattananont, K. Viravaidya-Pasuwat, International Journal of
Pharmaceutics, 381 (2009) 25–33
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MICROPARTICULAS DE GLUTEN DE TRIGO COMO SISTEMA DE
LIBERACIÒN CONTROLADA
José A. Tapia-Hernández1*
, Patricia I. Torres-Chávez1, Benjamín Ramírez-Wong
1,
Agustín Rascón-Chu2, Maribel Plascencia-Jatomea
1, Francisco Rodríguez-Félix
1
1 Departamento de Investigaciòn y Posgrado en Alimentos (DIPA),Hermosillo, Sonora, Mexico
2 Laboratorio de Biopolimeros, Centro de Investigaciòn en Alimentaciòn y Desarrollo (CIAD, A. C.), 83000
Hermosillo, Sonora, Mexico
RESUMEN
El gluten de trigo es un compuesto biodegradable que ha tenido mucho auge para elaborar
materiales en el área de alimentos. El gluten está compuesto a su vez por dos proteínas, las
gliadinas y las gluteninas (Weiser, 2007). Para la elaboración de micropartículas la técnica
de electrospray es una técnica sencilla comparada con otras técnicas convencionales, ya
que solo se obtiene en un solo paso y no genera muchos residuos. Esta técnica se basa en la
aplicación de voltaje, el cual vence la tensión superficial de la gota generando micro y
nanoparticulas (Yadav et al., 2013). Los resultados obtenidos por este método fueron
micropartículas de gluten de trigo con un tamaño de particula que va de 1 a 3 micras
(figura 1) a partir de una solución polimérica donde los solventes fueron acetona/ácido
acético 70% y las condiciones dele quipo: Potencial eléctrico (15 kv), velocidad de flujo (1
mL/h), Distancia (15 cm), diámetro de la jeringa (14 mm). Las condiciones del equipo se
hicieron a carga positiva y negativa para ver si este parámetro afectaba en la morfología de
la microparticula, observando que no hubo cambios significativos. Una de las aplicaciones
de las microesferas es como sistema de liberación controla de fertilizantes (Hussain et al.,
2012) en la agricultura, con el fin de disminuir los costos de producción, aumentar la
calidad del producto y reducir la potencial contaminación del aire, suelo y agua.
Figura 1. Material obtenido por el método de electrospray en placa A) Polvo; B) Micropartículas, 5000 x
REFERENCIAS 1. Wieser Herbert, 2007. Chemistry of gluten proteins. Food Microbiology. Vol. 24 pag. 115-119.
2. Yadav Jyotiprakash B., Joo Oh-Shim, 2013. Electrospray deposited Pt film for hydrogen evolution reaction:
Effect of solvent solution. Applied Surface Science. Vol 265, pag. 222-225.
3. Hussain Md. Rabiul, Devi Rashmi R., Maji Tarun K., 2012. Controlled release of urea from chitosan
microspheres prepared by emulsification and cross-linking method. Iran Polym J. VOL. 21, pag. 473–479.
*E-mail: [email protected]
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SÍNTESIS Y APLICACIÓN DE RECEPTORES ORGÁNICOS EN EL
RECONOCIMIENTO DE ANIONES
José García Elías*1, Adrián Ochoa Terán,
1 Marisela Martínez Quiroz,
1 Karen Lilian
Ochoa Lara,2 José Zeferino Ramírez Ramírez,
2 Raymundo Enrique Escobar Picos.
2
1,2 Centro de Graduados e Investigación en Química, Instituto Tecnológico de Tijuana.
2 Departamento de
Investigación en Polímeros y Materiales, Edificio 3G. Universidad de Sonora.
RESUMEN
El diseño de receptores moleculares artificiales nuevos que sean capaces de
coordinarse a especies aniónicas ha tenido un interés grande, ya que estos se encuentran
presentes en los sistemas biológicos modulando procesos esenciales como la sinapsis y el
metabolismo. También forman parte importante en la industria como aditivos alimenticios
y fertilizantes.1 Por otro lado, los sistemas con base de urea son considerados materiales
buenos para el reconocimiento selectivo de aniones y oxoaniones mediante la donación de
enlaces de hidrógeno.2
Es por ello que en el presente trabajo se plantea la preparación y el estudio de
receptores tipo podando que contienen este grupo funcional, variando la longitud de la
cadena de interconexión y la posición de la urea para evaluar el efecto cooperativo con la
benzamida frente a diversos aniones (Fig. 1). La formación de complejos supramoleculares
se analiza mediante diversas técnicas espectroscópicas mostrando resultados buenos para
fluoruro, acetato y benzoato.
n =
(CH2)3
(CH2)4
(CH2)6
(CH2)8
NH
NH
O O
NH NH
NH
O
NH
O
1,2R R
1,2
n NH
NH
O
NH
O
NH
NHO NH O
R1,2
R1,2
n
R1 =
N+
O-
O
R2 =
A-
A-
FIGURA 1. Ligandos sintetizados para el reconocimiento molecular de diversos aniones.
REFERENCIAS
1. Jose, D. A.; Kumar, D. K.; Ganguly, B.; Das, A. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 5343–5346
2. Boiocchi, M.; Del Boca, L.; Gómez, D. E.; Fabbrizzi, L.; Licchelli, M.; Monzani, E. J. Am. Chem. Soc.
2004, 126, 16507–16514.
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SÍNTESIS DE SÍLICE MESOPOROSA TIPO SBA-15 COMO
PRECURSOR PARA LA PREPARACIÓN DE SIC Lara Castillo J.
1*, Murrieta Yescas R.
1, Ceballos Mendivil L.
2, Cabanillas López R.
3,
Tánori Córdova J.1.
1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales; Universidad de Sonora.
2 Facultad de Ingeniería
Mochis; Universidad Autónoma de Sinaloa. 3 Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia;
Universidad de Sonora.
RESUMEN
Las plantas termosolares de torre central con tecnología para la concentración
óptica son un importante candidato como fuente de energía más limpia y renovable1.
El receptor solar, transforma la radiación solar a calor y luego la transfiere al fluido
de trabajo; sus materiales deben ser capaces de soportar alto flujo radiativo, esfuerzos
térmicos y mecánicos y resistir horas de trabajo sin fallar. Los receptores solares de
carburo de silicio muestran una alta absortancia, alta dureza, alta porosidad, gran área
superficial, alto punto de fusión y buena resistencia a la corrosión, la desventaja es que
presentan una alta emitancia2.
En la búsqueda de mejorar las propiedades ópticas del carburo de silicio para la
aplicación solar mencionada se fabricará un material nanoestructurado de carburo de
silicio en forma de rodillos. La inducción de formas anisotrópicas se buscará desde el
precursor, dióxido de silicio, realizando su síntesis en mesofases hexagonales y cilíndricas
de surfactantes.
Sílice SBA-15 será sintetizada con Pluronic 123 en medio ácido con agitación.
TEOS será adicionado gota a gota y la mezcla será envejecida durante varios días variando
la temperatura. Los sólidos serán después filtrados y calcinados a 550 °C.
Se busca que la sílice SBA-15 presente una estructura periódica en arreglo
hexagonal bidimensional, de poros cilíndricos rectos y de tamaño uniforme, que se
encuentren interconectados con un sistema secundario de microporos, que conecta entre si
los canales grandes. También, que el material mesoestructurado SBA-15 sea de pared
gruesa (3.1-6.4 nm) para lograr la estabilidad térmica e hidrotérmica deseada para
utilizarlo como precursor en la síntesis de carburo de silicio3,4
.
Se presentará un análisis de la información sobre el estado del arte en el estudio de
los materiales de silice tipo SBA-15 y SiC además de los avances en la síntesis y
caracterización de dichos materiales.
REFERENCIAS 1. Ávila Marín A. Solar Energy 2011, 85, 891–910.
2. Ceballos Mendivil L.; Cabanillas López R.; Tánori Córdova J.; Murrieta Yescas R.; Zavala Rivera P.; Estrada
Gasca C.; Castorena González J. Energy Procedia 2013, 000–000.
3. Vargas Hernandez, D. Tesis de Doctorado, Universidad Autonoma de Puebla. Enero 2014.
4. D. Y. Zhao, J. L. Feng, Q. S. Huo, N. Melosh, G. H. Fredrickson, B. F. Chmelka, Science, 279, 548-552, 1998. * [email protected]
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SÍNTESIS, OPTIMIZACIÓN Y EVALUACIÓN DE CARBON DOTS
CON ORTO-FENILENDIAMINA ASISTIDO POR MICROONDAS
K.L. Tarango Bustamante1(*)
, C.I. Rodríguez Rodríguez1, J. Godoy Mendoza
1, I.A.
Rivero Espejel2
1Universidad Tecnológica de Ciudad Juárez, Av. Universidad Tecnológica # 3051.Col. Lote Bravo II, C. P.
32695, Cd. Juárez Chihuahua, México... 2Centro de Graduados de Investigación Química, Instituto
Tecnológico de Tijuana, Blvd. Alberto Limón Padilla s/n Ciudad Industrial, Mesa de Otay, Tijuana, B.C
RESUMEN
Los Carbon Dots (C-Dots) son nuevos nanomateriales pertenecientes a la familia del
carbón, estos pretenden revolucionar el área de nanomateriales fluorescentes, llevándonos
a una nueva alternativa de los Quantum Dots, pero con ciertas ventajas favorables, por su
baja toxicidad, amigables con el medio ambiente, más baratos de producir,
biocompatibilidad, además de ser fotoquímicos y fisicoquímicamente más estables. Para
la síntesis se utilizó un reactor de microondas tipo monomodal en el cual la potencia fue la
misma, variando la temperatura (T) en: 60o, 80
o, 100
o y 120°C y con tiempos de reacción
(tR) de: 4, 6, 8 y 10 minutos. Al optimizar las muestras se purificaron en una membrana de
diálisis y se neofilizaron para caracterizarse por espectroscopia de Uv-Visible,
fluorescencia, microscopía electrónica de barrido (SEM), microscopía electrónico de
barrido para transmisión (STEM) y dispersión dinámica de luz (DLS).
AGRADECIMIENTOS Al Dr Ignacio Rivero Espejel (CGIQ), M.C. Joaquín Godoy Mendoza (UTCJ), Dra.
Rosa María Félix (CGIQ) y M.C. Antonio Tirado (CGIQ).
Figura 1. Carbon Dots con Orto-fenilendiamina a 100°C con luz ultravioleta.
REFERENCIAS 1. V. Pombo Barros, «Puntos cuánticos: aportación de la nanotecnología en investigación y medicina.,»
2011.
2. Ya-Ping Sun, «Quantum-Sized Carbon Dots for Bright and Colorful Photoluminescence, » vol. 128, nº
24, 2006.
3. E. Abad, NanoDictionary, Collegium Basilea, 2005.
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POLIURETANOS Y SU APLICACIÓN EN EL ÁREA
CARDIOVASCULAR
Chan-Chan Lerma Hanaiy1*
1 Departamento de Física, Universidad de Sonora-Catedras Conacyt. Blvd. Luis Encinas y Rosales,
Hermosillo, Sonora.
RESUMEN
Los poliuretanos son una familia de polímeros usados en una variedad de aplicaciones
biomédicas pero principalmente en el campo cardiovascular debido a sus buenas
propiedades fisicoquímicas y mecánicas. Adicionalmente, los poliuretanos segmentados
(PUS) han sido usados en aplicaciones cardiovasculares como dispositivos permanentes
tales como marcapasos, dispositivos de asistencia ventricular, etc. Sin embargo, debido a
su gran versatilidad química (Figura 1), los PUS pueden ser diseñados para preparar
sistemas biodegradables para ingeniería de tejidos de injertos vasculares y válvulas
cardiacas. Por lo tanto gran parte del trabajo de investigación ha sido enfocado en variar la
composición química para aumentar la bioestabilidad y más recientemente para controlar
la biodegradabilidad de PUS dependiendo de su aplicación específica en el campo
cardiovascular1.
Figura 1. Esquema de composición de los poliuretanos segmentados. Donde el poliol es un
polímero diol terminado de aproximadamente entre 400-3000 Da. El diisocianato puede ser de
estructura aromática o alifática y el extensor es un diol, diamina o diácido carboxílico de bajo peso
molecular.
REFERENCIAS
1. Juan V. Cauich-Rodriguez, Lerma H. Chan-Chan, Fernando Hernandez-Sanchez and Jose M. Cervantes-
Uc (2013). Degradation of Polyurethanes for Cardiovascular Applications, Advances in Biomaterials
Science and Biomedical Applications, Prof. Rosario Pignatello (Ed.), ISBN: 978-953-51-1051-4,
InTech, DOI: 10.5772/53681.
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EXTRACCIÓN DE UN ALCOHOL DE CADENA LARGA DE LAS
HOJAS DE Argemone gracilenta PARA LA FORMULACIÓN DE UN
SISTEMA NANOESTRUCTURADO
Carrasco-Cota L.A.1*
, Acuña-Campa H.2, Tánori-Córdova J. C.
3, Martínez-Barbosa
M.E.3, Gálvez-Ruiz J.C.
4
1Programa de Doctorado en Ciencias de Materiales, 2
Departamento de Física, 3Departamento de
Investigación en Polímeros y Materiales,3Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales,
4Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora, Blvd. Luis Encinas y Rosales
S/N, Col. Centro, Hermosillo, Sonora, México.
RESUMEN La nanotecnología ofrece prometedoras aplicaciones en el tratamiento del cáncer debido a las
propiedades de la nanoestructura [1]. Idealmente estas partículas deben ser inertes, biocompatibles
y biodegradables [2]. El presente trabajo se enfoca en la preparación de nanopartículas a base de un
alcohol de cadena larga obtenido de las hojas de A. gracilenta con una futura aplicación en la
terapia del cáncer. Se realizó un extracto metanólico el cual fue redisuelto en CHCl3,
posteriormente secado y sometido a una columna cromatográfica tipo flash, empacada con hexano
y empleando una proporción de 1 g de muestra por 5 g de sílica. Para la elución en la columna se
usaron solventes (Hex, AoEt, CHCl3, MeOH y H2O) en orden de polaridad creciente. El volumen
de cada fracción colectada fue de 200 mL. La RMN 1H de la fracción 6 (26-41 Hex/AcoEt 9:1)
presentó desplazamientos químicos en la región a campo alto a 3.5, 1.5, 1.4 y 1.2 ppm así como 0.8
ppm. Dicho compuesto puede corresponder a un alcohol de cadena larga. Los desplazamientos
químicos obtenidos para algunos alcoholes monohídricos de cadena larga tales como el 1-
triacontanol comercial fueron NMR 1H (400 MHz, CDCl3) δ 3.64 (t, CH3), 1.66 – 1.50 (m, CH2),
1.25 (s, CH2), 1.10 (s, OH), 0.88 (t, CH3), mientras que los desplazamientos obtenidos para el
alcohol secundario 12-triacontanol fueron NMR 1H (400 MHz, CDCl3) δ 3.58 (s), 1.56 (s), 1.43
(s), 1.25 (s), 1.10 (s, OH), 0.88 (t, CH3). Se prepararon NPs de 12-T por nanoprecipitación,
presentando un Rh=143.78 ± 41.03 nm y un ZP=-27.38 mV, con morfología cuasi esférica. Es
necesario trasladar el método de preparación de NPs al compuesto extraído.
AGRADECIMIENTOS: Los autores desean agradecer el financiamiento obtenido a través del
proyecto de CONACyT CB-2008-104931. Agradecimientos también al Laboratorio de Química
del Departamento de Ciencias Químico Biológicas de la Universidad de Sonora.
REFERENCIAS 1.- Gen Zhang, Lei Ding, Randall Renegar, Xue Mei Wang, Qun Lu, Shouquan Huo, and Yan-Hua Chen.
Cancer Sci. 102 (6): 1216–1222, (2011).
2. - G. Poinern, X. T. Le, S. Shan, T. Ellis, S. Fenwick, J. Edwards, D. Fawcett. International Journal of
Nanomedicine. 6: 2167–217, (2011).
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EFECTO DE LA DEGRADACIÓN ACELERADA SOBRE LAS
PROPIEDADES MECÁNICAS DE PELÍCULAS DE
POLIETILENO/QUITOSANO/POLI(ÁCIDO-LÁCTICO)
Lizárraga-Laborín Lauren L.*1, Rodríguez-Félix Dora E.
1, Quiroz-Castillo Jesús M.
2
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora.
2Departamento de
Ingeniería Ambiental Industrial, Universidad Estatal de Sonora.
RESUMEN En la actualidad el polietileno es un material muy utilizado debido a sus propiedades dieléctricas,
alta durabilidad, bajo costo, fácil procesamiento y buena resistencia química [1,2]; Sin embargo,
esto ha traído consigo una problemática de carácter ambiental debido al tiempo que los residuos
permanecen en el medio una vez concluido el ciclo de vida del producto, es por esto que es de gran
importancia encontrar materiales que cumplan satisfactoriamente con sus objetivos industriales y
en adición tengan menores tiempos de degradación en el ambiente. Una de las posibles soluciones,
que nos permite seguir aprovechando las propiedades del polietileno y disminuir su tiempo de
degradación es combinarlo con materiales que sean más fácilmente degradables en el ambiente, tal
es el caso de los biopolímeros como el Quitosano o polímeros biodegradables descubiertos
recientemente que se encuentran en parcial o total desarrollo comercial, por ejemplo el Poli(ácido-
láctico) (PLA) [3].
En base a lo anterior se ha diseñado una metodología para estudiar el efecto de la degradación
acelerada sobre las propiedades mecánicas de películas de polietileno adicionando los polímeros
naturales Quitosano y PLA.
Se prepararon películas de polietileno 15% Quitosano 15% PLA con y sin Polietileno injertado con
Anhídrido Maleico (PEgMA) como compatibilizante por el método de extrusión, posteriormente se
sometieron a degradación acelerada en cuatro tiempos de 50, 100, 150 y 200 horas. Muchos
estudios han demostrado que la degradación del polietileno produce cambios significativos en sus
propiedades físicas [4,5] por lo cual se presenta el efecto de la degradación sobre sus propiedades
mecánicas en base a pruebas de esfuerzo a la tensión.
REFERENCIAS
1. Nalwa HS. Handbook of low and high dielectric constant materials and their applications - materials and
processing, vol. 1. San Diego: Academic Press; 1999.
2. J. V. Gulmine et al. Degradation profile of polyethylene after artificial accelerated weathering; Polymer
Degradation and Stability 79 (2003) 385–397
3. K. Madhavan Nampoothiri et al.; An overview of the recent developments in polylactide (PLA)
research; Bioresource Technology 101 (2010) 8493–8501
4. Brydson JA, Editor. Plastics materials. 5th ed. London: Butterworth-Heinemann; 1989. p. 196 [chapter
10].
5. F. Carrasco et al., Artificial aging of high-density polyethylene by ultraviolet irradiation; European
Polymer Journal 37 (2001) 1457-1464
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RELACIÓN DE LA ABSORBANCIA DE LUZ ULTRAVIOLETA CON
LA CONCENTRACIÓN DE MERCURIO EN SÓLIDOS
SINTETIZADOS MEDIANTE METODOLOGÍAS SOL-GEL
(STOBER, 1968).
Lourdes Gabriel Verduzco Ramos 1*
, Luis Patricio Rodríguez Ramírez1, Santos Jesús
Castillo 2, Temístocles Mendívil Reynoso
1, Daniel García Bedoya
1, 2.
1Universidad Estatal de Sonora, Unidad Académica Hermosillo, Hermosillo, Sonora, México
2Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
RESUMEN
El siguiente trabajo fue realizado en la Universidad Estatal de Sonora (UES) el cual
consistió en la realización del uso del sol-gel, técnica que nos sirve para determinar la
cantidad de Cloruro de Mercurio como matriz contaminante, para ver la relación de
absorbancia en agua, la concentración en agua y en sol-gel (vidrio).
Se prepararon 5 disoluciones problema con concentraciones de 10, 5, 2.5, 1.25 y 0.625
ppm de HgCl2, con lo cual se prepararon 6 geles.
El proceso de Sol-gel consta de varios pasos: mezclado con cloruro de mercurio,
gelificación, envejecimiento, secado y sinterizado.
Una vez hecho el proceso del sol-gel se llevaron a cabo las prueba los compositos en un
Espectroscopio de Luz Ultravioleta Visible, tanto muestras en solución líquida de cloruro
de mercurio y posteriormente se compararon para determinar la cantidad de Hg que se
puede retener en una matriz de sol- gel elaborada a base de silicio.
*e-mail: [email protected]
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CARACTERIZACIÓN DE COMPOSITOS DE
TETRAETILOSILICATO MEDIANTE ESPECTROFOTOMÉTRICA
DE UV VISIBLE Y SU RELACIÓN CON LA CONCENTRACIÓN DE
CIANURO DE SODIO (STOBER, 1968).
Lucia Margarita Guzmán López 1*
, Luis Patricio Rodríguez Ramírez1, Santos Jesús
Castillo 2, Temístocles Mendívil Reynoso
1, Daniel García Bedoya
1, 2.
1Universidad Estatal de Sonora, Unidad Académica Hermosillo, Hermosillo, Sonora, México
2Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
RESUMEN
El siguiente trabajo fue realizado en la Universidad Estatal de Sonora (UES) sobre la
relación de la contaminación de cianuro de sodio (NaCN) con la absorbancia lumínica en
compositos de tetraetilosilicato o TEOS (C8H20O4SI), puede ser de utilidad para
determinar la calidad del agua. Se sintetizaron los compositos de TEOS y se midieron en
un espectrofotómetro UV visible para determinar su absorbancia.
Se prepararon 5 disoluciones problema con concentraciones de 10, 5, 2.5, 1.25 y 0.625
ppm de NaCN, con lo cual se prepararon 6 geles.
Se obtuvieron curvas de absorbancia características por lo que se podría usar de referencia
para trabajos de calidad del agua. Estas curvas o espectros de absorbancia pueden ser inter
o extra poblados con la finalidad de observar si una material que este en contacto con el
elemento puede o no verse contaminado y estudiar su concentración del problema.
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CARACTERIZACIÓN ELECTROQUÍMICA DEL LIGANTE
(EDTAOD)H2 Y SU COMPLEJO DE Cu2+
Cázares Ledesma L.A. 1*
, Sugich Miranda. R.
1 Navarro Gautrín R.E.
2 Pérez González. R.
2
1 Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Son., 83000, México.
2Departamento de Inv. en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Son., 83000, México
RESUMEN
En Voltamperometría Cíclica, el potencial de un electrodo de trabajo es cambiado
linealmente con el tiempo iniciando con un potencial donde no ocurre ninguna reacción en
el electrodo moviéndose a potenciales donde se produce la reducción u oxidación de un
soluto (el material en estudio). Después de atravesar la región de potencial en el que una o
más reacciones se llevan a cabo en los electrodos, la dirección del barrido lineal se invierte
y las reacciones de intermediarios y productos en el electrodo, formados durante la
exploración hacia adelante, a menudo pueden ser detectados [1]. En el presente trabajo se
realiza la caracterización electroquímica de un complejo de Cu2+
de un macrociclo tipo
ciclofano (Fig. 1 y 2) así también, se midió el comportamiento espectroelectroquímico con
resultados muy ineresantes; este material posee potencial para su aplicación en el área de
la biomedicina ya que ha demostrado presentar buenas propiedades antioxidantes y
biomiméticas [2].
REFERENCIAS 1 Fuhrhop, J.-H. 1980. Coordination Chemistry of Macrocyclic Compounds.
2 Cox, P.A. 2003. Instant Notes of Inorganic Chemistry.
Fig. Complejo Cu(edtaod). Fig. 2 Voltamperograma del complejo
a dos velocidades de barrido.
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SÍNTESIS DE NANOTUBOS DE CARBONO FUNCIONALIZADOS
CON TIO2
Serrano Corrales L. I. 1
*, Herrera Urbina R1, Gámez Corrales R.
2, López Oyama A.
3
1 Posgrado en Ingeniería Química, Universidad de Sonora.
2 Departamento de Física, Universidad de Sonora
3 CICATA, IPN, Tamaulipas
RESUMEN
El desarrollo de nuevos materiales y sistemas de producción y ahorro de energético
persiguen el objetivo de garantizar una transición adecuada a un futuro sostenible y fiable,
basado en el uso de energías limpias, accesibles localmente y seguras. La energía
fotovoltaica orgánica ha ido ganando impulso en los últimos años y ahora es una de las
tecnologías de más rápido desarrollo en el campo de la energía verde. Su éxito depende en
gran medida del bajo costo de fabricación y de material, y fabricación sencilla.
Recientemente ha habido intensos esfuerzos en la exploración de estructuras de celdas
solares innovadoras con un alto rendimiento y rentables métodos de fabricación. Una de
las alternativas es el uso de nanotubos de carbono en celdas fotoelectroquímicas, como
una estrategia efectiva para aumentar la eficiencia de los dispositivos. Con esta finalidad,
en este trabajo se pretende utilizar nanotubos de carbono funcionalizados con
nanoparticulas de dióxido metálico (TiO2) mediante el proceso mecánico-térmico,
caracterizando las propiedades estructurales, químicas y ópticas de los compositos
resultantes. En una primera etapa se aplica un proceso de sinterizado, variando las
temperaturas, con el objetivo de introducir vacancias en la capa externa de los nanotubos
de carbono y así mejorar la funcionalización con grupos OH o amino que se llevará en una
posterior etapa química húmeda, con el objetivo de controlar el gap electrónico y óptico de
los NTC´s.
Los NTC´s funcionalizados son sometidos a un proceso mecánico agregándole TiO2 con
grado nanometrico donde la interacción que se llevara a cabo generara un nanomaterial
complejo.
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CARACTERIZACIÓN DE CARBUROS DE MOLIBDENO POR
ESPECTROSCOPIA MICRORAMAN
Ivan Serrano Corrales1, Rogelio Gámez Corrales
2, Ana Bertha López Oyama
3
1 Posgrado en Ingeniería Química, Universidad de Sonora.
2 Departamento de Física, Universidad de Sonora
3 CICATA, IPN, Tamaulipas
RESUMEN
En este trabajo se lleva a cabo una correlación entre los modos normales de vibración de
carburos de molibdeno, obtenidos mediante la técnica experimental de espectroscopia
micro Raman y el tamaño de grano. Estos últimos resultados fueron determinados por
medio de microscopia óptica. Utilizando como parámetro el tiempo de molienda se llevó a
cabo un estudio a profundidad entre la reducción del tamaño de grano de Mo2C, utilizando
un molino planetario, y los modos de vibración Raman. La espectroscopia microRaman,
mostró la aparición de la banda G (1580cm-1), característica del grafito y la región
correspondiente a carburos metálicos, óxidos metálicos y óxi-carburos metálicos en la
región de 400-1200 cm-1
. Los modos de vibración Raman correspondientes a interacciones
metal-metal se localizan 100-400 cm-1
, indicativo de carburos metálicos. A medida que el
tiempo de molienda aumenta, los espectros Raman muestran un desplazamiento, mediante
un análisis de distribución de tamaños y desplazamiento Raman se observó que ambos
fenómenos siguen un comportamiento regido mediante una ley de potencias mostrando la
existencia dos regiones con características bien definidas, y delimitadas por un tiempo
crítico de molienda 34 horas y 22 minutos
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CARACTERIZACIÓN VIBRACIONAL Y ESTRUCTURAL DE
NANOTUBOS DE CARBONO MULTIPARED HIDROXILADOS
Serrano Corrales L 1
*, Gámez Corrales R.2; Aragón Guajardo J.
3.; Zamorano Noriega E
4
1 Posgrado en Ingeniería Química, Universidad de Sonora.
2 Departamento de Física, Universidad de Sonora
3 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora
4 Departamento de Ciencias Químico-
Biológicas
RESUMEN
En este trabajo se llevó a cabo un estudio experimental de caracterización de nanotubos de
carbono multipared hidroxilados, por medio de espectroscopia micro Raman y microscopia
de transmisión electrónica. Nanotubos de carbono multipared (CNTMP) fueron sometidos,
en un horno horizontal con atmosfera inerte a una presión de 0.5 atm, a un tratamiento
térmico de 1000°C a diferentes tiempos variando entre 1 y 14 horas. Posteriormente se
llevó a cabo un protocolo de funcionalización con el objetivo de determinar las diferencias
en los modos normales de vibraciones Raman de los diferentes sistemas de nanotubos (sin
tratamiento térmico, con tratamiento y funcionalizados), se evidenció el cambio en los
modos normales de vibración producto del aumento de vacancias en los intersticios de la
red hexagonal, producidas por el aumento de temperatura del medio.
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PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE HIDROGELES DE
QUITOSANO Y PARA LA LIBERACIÓN DE BIOACTIVOS
M.C. María Dolores Figueroa Pizano1*, Dr. Aarón de Jesús Rosas-Durazo
4, Dr. Paul
Zavala-Rivera3, 4
. Dr. Amir Maldonado Arce5, Dra. María Elisa Martínez Barbosa
2
1Programa de doctorado en Ciencia de Materiales, Departamento de Investigación en Polímeros y
Materiales, Universidad de Sonora, 83000. 2Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales,
Universidad de Sonora, 83000. 3Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora,
83000. 4Laboratorios NICDET, Rubio Pharma y Asociados S.A. de C.V.
5Departamento de Física,
Universidad de Sonora, 83000.
RESUMEN
Los hidrogeles son materiales poliméricos que forman redes tridimensionales y se caracterizan por
absorber grandes volúmenes de agua sin perder su forma1. Estos materiales pueden estar formados
por polímeros sintéticos o de origen natural. El quitosano es uno de los polímeros naturales más
abundantes que es ampliamente utilizado para la elaboración de hidrogeles, ya que se caracteriza
por ser biodegradable, biocompatible y no tóxico2. En general, los hidrogeles tienen una gran
aplicación como sistemas de liberación controlada de sustancias en diversas áreas3. La
incorporación de bioactivos a este tipo de matrices para su liberación de manera constante, a dosis
determinadas y por periodos de tiempo específicos tiene un gran potencial.
El objetivo de este trabajo es preparar y caracterizar un hidrogel a base de quitosano para la
liberación controlada de bioactivos. La preparación del hidrogel se hará a partir de una solución de
quitosano en ácido acético. La caracterización de la composición química se hará por técnicas
espectroscópicas como FTIR, 13
C-RMN, 1H-RMN y XPS. Las propiedades mecánicas se evaluarán
por reología, en donde se monitoreará la evolución de los módulos de almacenamiento (G’) y de
pérdida (G’’) en función de la temperatura. Además, se caracterizarán las propiedades
morfológicas y estructurales de los hidrogeles pre-, post-encapsulado y después de la liberación de
bioactivos, por medio de técnicas como SEM, AFM y SAXS. Por último, se evaluará la liberación
de bioactivos del hidrogel sometiéndolo a una solución de fosfato de sodio y la concentración de
bioactivos en la solución se determinará por espectroscopia de UV-Vis.
REFERENCIAS
1. Ahmed E. M. 2013.Hydrogel: Preparation, characterization and applications. Journal of Advanced
Research. In press.
2. Matanovi M.R., Kristl J. y Grabnar P.A.2014.Thermoresponsive polymers: Insights into decisive
hydrogel characteristics, mechanisms of gelation, and promising biomedical applications. International
Journal of Pharmaceutics 472:262–275.
3. Kalshetti P., Rajendra V., Dixit D.N y Parekh P.P. 2012. Hydrogels as a drug delivery system and
applications: a review. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 4:1-7.
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Crecimiento In Situ de Nanoestructuras de In2S3 en una Matriz de Poli(3-
hexiltiofeno).
Marcos A. Cota Leal1, Mérida Sotelo Lerma
1, Manuel Quevedo Lopez
2
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora.
2Departmen of Science Materials and Engineering, University of Texas at Dallas
RESUMEN
En los últimos años se ha incrementado el interés en el desarrollo de celdas solares
híbridas con potencial para revolucionar las celdas solares, debido a sus características
como la flexibilidad, bajo costo de fabricación y fácil integración a otros dispositivos1. Sin
embargo, se han reportado algunos inconvenientes en la síntesis de las nanopartículas
inorgánicas para las celdas híbridas como el uso de ligantes alifáticos orgánicos (ácido
oleico)2 y la toxicidad de algunos componentes (CdS, CdTe)
.
En este trabajo se presenta la síntesis de nanopartículas de In2S3 in situ en una matriz de
poli(3-hexiltiofeno). La parte polimérica funciona como donador de electrones y
controlador de tamaño de partículas de In2S3. Para ello, se utilizó un método eficiente y
novedoso para la síntesis de nanopartículas de calcogenuros metálicos. La síntesis in situ
de nanopartículas en una matriz de polímero mejora la interfaz del polímero y las
nanopartículas, lo que facilita la interacción electrónica eficiente entre ellos. El método de
síntesis implementado permite obtener nanoestructuras tanto esférica así también en forma
de nanovarillas.
REFERENCIAS
1. Yanling Peng. In situ synthesis of P3HT-capped CdSe superstructures and their application in solar
cells.
2. Mohd Taukeer Khan. In-Situ growth of cadmium telluride nanocrystals in poly(3-hexylthiophene)
matrix for photovoltaic application.
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THERMOLUMINESCENCE OF MAGNESIUM OXIDE DOPED
WITH CERIUM AND LITHIUM OBTAINED BY A GLYCINE-BASED
SOLUTION COMBUSTION METHOD
V. R. Orante-Barrón1, M. A. Gortárez-Jiménez
2,*, C. Cruz-Vázquez
1, R. Bernal
3
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora, Apartado Postal
130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 2Estudiante de la Carrera de Químico Biólogo Clínico del Departamento de Ciencias Químico Biológicas de
la Universidad de Sonora, Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 3Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088, Hermosillo,
Sonora 83190 México.
RESUMEN
It is well known that glycine, fulfills two principal purposes: first, complexes with metal
cations formed, which increases their solubility and prevents selective precipitation as
water is evaporated; and second, it serves as fuel for the combustion reaction, being
oxidized by the nitrate ions. The glycine molecule has a carboxylic acid group at one end
and an amine group at the other end, both of which can participate in the complexation of
metal ions. This “zwitterionic” character allows effective complexation with metal cations
of different ionic size [1]. Novel MgO:Ce3+
, Li+ phosphor was obtained for the very first
time by solution combustion synthesis (SCS) in which a redox combustion process
between metallic nitrates and glycine at 500 °C was accomplished. The powder samples
obtained were annealed at 900 °C during 2 h in air. X-ray diffraction (XRD) results
showed the face-centered cubic (fcc) phase of MgO as well as the presence of CeO2 for the
annealed powder samples. Photoluminescence emission spectra showed the characteristic
Ce3+
peak located at 520 nm. The thermoluminescence glow curve obtained after exposure
to beta radiation of these samples, displayed three maxima located at ~ 108 °C, ~ 210 °C,
and ~ 310 °C. Results from experiments such as dose response and fading showed that
annealed MgO:Ce3+
, Li+ powder obtained by SCS is a promising material for radiation
dosimetry applications.
REFERENCIAS
0. Chick L. A., Pederson L. R., Maupin G. D., Bates J. L., Thomas L. E., Exarhos G. J., 1990. Glycine-
nitrate combustion synthesis of oxide ceramic powders. Mater. Lett. 10, 7
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SÍNTESIS Y TERMOLUMINISCENCIA DE LiNbO3 DOPADO CON
IONES LANTÁNIDOS
Landavazo Santos María de los Angeles1*. Muñoz I. C.
2 Brown F.
1
1Universidad de Sonora, Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales;
2Universidad de Sonora, Departamento de Ciencias Químico Biológicas
RESUMEN
La dosimetría termoluminiscente (DTL) se utiliza ampliamente en el campo de la
investigación científica y aplicaciones como la protección radiológica, radioterapia clínica,
industria y ambiental empleando diversos materiales. La demanda básica de la DTL son
buena reproducibilidad, baja higroscopicidad y alta sensibilidad para mediciones de muy
bajas dosis o buena respuesta a altas dosis en radioterapia y en campos de radiación mixta.1
Por ello se continua en la búsqueda, desarrollo y análisis de nuevos materiales que se
basan en el fenómeno de termoluminiscencia (TL), y que puedan cumplir con los requisitos
para la detección de radiación ionizante.2
La TL es una clase de fosforescencia que depende de la estructura del material y los
defectos, la respuesta TL depende en general de la dosis previa de radiación. Los materiales
que se desarrollan para DTL se basan principalmente en controlar los defectos mediante la
inclusión de activadores o el uso de tratamientos térmicos.3
El LiNbO3 (NL) posee interesantes propiedades ópticas y físicas y ha sido estudiado por
más de tres décadas. Tiene aplicaciones en óptica no lineal e integrada además que se
emplea en memorias ópticas, dispositivos electro ópticos entre otras.
El NL es un material dieléctrico sintético y se sabe que sus propiedades físicas son
fuertemente dependientes de los defectos intrínsecos relacionados con la no estequiometria
de sus cristales y de los defectos extrínsecos debido a impurezas o dopantes.4
En la literatura científica no se encuentran reportes sobre las propiedades
termoluminiscentes de dicho material ni en forma de policristales, por lo que este trabajo
tiene como objetivo sintetizar por reacción de estado sólido LiNbO3 dopado con iones
lantánidos y caracterizarlo estructural y termoluminiscentemente para conocer la posible
aplicación de NL puro y dopado en dosimetría y detección de radiación gamma.
REFERENCIAS
1. Shani, G., Radiation dosimetry: instrumentation and methods. Boca Raton, Fla., 1991
2. Kortov, V., Materials for thermoluminescent dosimetry: Current status and future trends. Radiation
Measurements 2007, 42 (4-5), 576-581.
3. Lavat A., Graselli C., Santiago M., J. Pomarico, E. Caselli, 2004, Influence of the preparation route on the
optical properties of dosimetric phosphors based on rare earth doped polycrystalline strontium borates.
Crystallography Reports Technologies. 39(10):840-848.
4. Fadil F.Z., Aillerie M., Lamcharfi T,. Abdi F,. 2011. Synthesis and characterization of holmium doped
lithium niobate powders. Ceramics International. 37: 20281-2285.
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MODIFICACIÓN QUÍMICA Y EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD
ANTIPROLIFERATIVA DE ALCALOIDES
Mario Alberto Leyva Peralta1*
, Juan Carlos Gálvez Ruiz2, Ramón Enrique Robles Zepeda
3,
Laura Patricia Álvarez Berber4. [email protected]*
1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales.
2Departamento de Ciencias de la Salud.
3Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora, Sonora, México.
4Centro de
Investigaciones Químicas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Morelos, México.
RESUMEN
Estudios recientes han tomado como modelo inicial compuestos derivados de productos
naturales, para realizar modificaciones en los mismos y aumentar sus actividades biológicas.
El objetivo principal de este trabajo es hacer modificaciones de los alcaloides berberina y
argemonina aislados de la especie vegetal Argemone gracilenta y asociar una molécula de
ácido graso de 16 o más carbonos, con la posibilidad de aumentar su actividad
antiproliferativa sobre líneas celulares de cáncer humano. Hasta el momento, se ha logrado
realizar la modificación del alcaloide berberina (Berb-BBr3 y Berb-BCl3) y asociarle una
molécula de ácido linoleico (Berb-BBr3-AL) (Figura 1) con diversas reacciones químicas, así
como también, se ha realizado un estudio preliminar de la actividad antiproliferativa sobre la
línea celular cancerosa M12.C3.F6 (Linfoma de células B murino). Los compuestos
obtenidos fueron identificados y caracterizados a través de RMN de 1H,
13C e IR.
Figura 1. Modificaciones estructurales del alcaloide A) berberina: B) Berb-BBr3, C) Berb-BCl3 y c)
Berb-BBr3-AL.
REFERENCIAS 1. Tietze, L., Bell, H., Chandrasechari, S. 2003. Natural products hybrids as new leads for drug
discovery. Angewandte Chemie. 42.3996-4029
2. Delgado, A., Minguillón, C., Jonglar, J. 2001.Introducción a la química terapeutica. Segunda edición.
Ediciones Diaz Santos. España
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Películas delgadas de CdS:Cu por deposición de baño químico/
intercambio iónico in situ
Martínez Gil. M.*, Sotelo-Lerma M.
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora
RESUMEN
La técnica de deposición por baño químico es adecuada para la formación de películas
delgadas de materiales semiconductores. Este tipo de reacciones se presentan en una
solución acuosa donde contamos con una fuente de iones metálicos, iones no metálicos, un
agente acomplejante y una fuente de OH- o H
+, la reacción se realiza a bajas temperaturas
teniendo un gasto energético pequeño. Esta técnica se lleva a cabo al mismo tiempo que el
método de intercambio iónico in situ para dopar la película [1, 2]. El material elaborado
fue CdS:Cu, la reacción se realiza con la siguiente formulación: 12 mL CdCl2 0.05 M, 20
mL Citrato de Sodio 0.5 M, 3 mL NaOH 0.5 M, 10 mL Tiuorea 0.5 y se agrega 3 mL de
CuCl2 4 mM. Las muestras obtenidas se caracterizaron y se encontró que las propiedades
ópticas son modulables con respecto a la concentración de cobre en las películas de sulfuro
de cadmio.
Figura 1. Espectro de absorción de las películas de CdS:Cu y CdS
REFERENCIAS 1. Hodes G., Chemical solution of semiconductor films, Editorial Marcel
Dekker, Inc., Capitulo 1. 2003..
2. Oliva, A. I., J. E. Corona, R. PatiñO, and A. I. Oliva-AvilÉS , Chemical bath deposition of CdS thin
films doped with Zn and Cu: Bulletin of Materials Science, v. 37, p. 247-255. 2014
Agradecimientos: proyecto CeMIE-Sol No.27 [email protected]
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SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE UN NUEVO
MACROCÍCLICO TIPO CICLOFANO QUE ACTÚE COMO
RECEPTOR HACIA AMINOÁCIDOS DE ORIGEN AROMÁTICO
M. Mazón Méndez*, Y. Soberanes Duarte, R.E. Navarro Gautrin
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora. Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora83000 México.
RESUMEN Debido a los avances tecnológicos que se obtiene al imitar las estrategias de reconocimiento
molecular de los sistemas biológicos se ha planteado desarrollar receptores con características
miméticas a las moléculas que realizan de manera natural este reconocimiento. Ejemplos como
enzimas, que son moléculas con función catalizadora, o hasta metabolitos que participan en la
transmisión de señales [1]. Con la ayuda de la química supramolecular se ha comprobado que
existen compuestos macrocíclicos artificiales o naturales que contienen tales características,
destacando entre ellos por su fácil síntesis y constante de afinidad elevada los del tipo
ciclofano. Los procesos biológicos son de gran interés dentro del reconocimiento molecular ya
que se pueden crear moléculas artificiales funcionalizadas para algún papel biológico o
complementario a él, teniendo como ventaja que no requieren condiciones tan específicas
como la mayoría de las biomoléculas (por ejemplo, enzimas o neurotransmisores) [2]. El
conocer cómo se da el reconocimiento de una macromolécula (o receptor) hacia un
aminoácido, ha despertado gran interés, para dilucidar estos procesos a nivel elemental, así
como para la aplicación de éste en patologías que dependen de algún aminoácido, lo cual
permitiría en un futuro nuevas tácticas para su tratamiento [2]
. Por tales motivos, es que se ha
deseado sintetizar y caracterizar una nueva molécula macrocíclica que sea selectiva hacia
aminoácidos de origen aromático y de ese modo actuar como receptor altamente selectivo
mediante el método de alta dilución, el cual una vez sintetizado se realizarán estudios de
relación con L-Tirosina, L-Fenilalanina y L-Triptófano como análisis preliminar para la
investigación en conocimiento de rutas metabólicas y el tratamiento de enfermedades
relacionadas con esta clase de aminoácidos.
REFERENCIAS
[1] Claramunt Vallespí, R.M., Farrán Morales, M.A., López García, C., Pérez Torralba, M,. Química Bioorgánica y Productos Naturales. Universidad
Nacional de Educación a Distancia. España. 2013 p 33.
[2] Miranda de la Rosa, A. “Estudios de reconocimiento molecular de aminoácidos básicos por receptores tipo ciclofano mediante ITC y RMN H1”
Hermosillo, Sonora, Universidad de Sonora. División de Ingeniería, 2010
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Caracterización Termodinámica de la Interacción de IgG con Sefarosa
Altamente Acetilada
Sugich Miranda R.1, Candia Plata M.C.
2, Moreno Corral R.
3, Rendón Alvarez M.
4,
Alvarez Moreno M.G. 5 ([email protected])*
Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Departamento de Polímeros y Materiales, Departamento de Medicina.
RESUMEN
La sefarosa altamente acetilada (HA) ha sido utilizada para aislar inmunoglobulinas
séricas humanas. Durante los procesos de aislamiento una de las proteínas más abundantes
es la inmunoglobulina G (IgG), sin embargo en el eluato están presentes también otras
proteínas séricas. Se ha estimado la capacidad de la matriz HA para aislar
inmunoglobulinas y los datos sugieren que podría ser superior a las de matrices
comerciales, pero para demostrarlo es necesario caracterizar la interacción termodinámica
de la proteína con la matriz HA.
El presente trabajo tiene como objetivo aislar inmunoglobulina G a partir de suero
humano de personas aparentemente sanas, por cromatografía de hidrofobicidad con el fin
de obtener la proteína significativamente pura, con ello estimar la interacción entre IgG y
sefarosa altamente acetilada mediante calorimetría de titulación isotérmica, para
posteriormente analizar e interpretar los parámetros termodinámicos que resulten de la
interacción.
REFERENCIAS
1. Vázquez-Moreno, L., Candia-Plata, M., Robles-Burgueño, M. 2001. Hypersialylated macromolecular
serum immunoglobulin A1 in type 2 diabetes mellitus. Clinical Biochemistry. 34(1): 35-41
2. Schmidtchen, F. P. (2007) “Isothermal titration calorimetry. Vol. 1; Encyclopedia of Supramolecular
Chemistry” Bavaria, pp. 1-10
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SÍNTESIS DE LIGANTES DERIVADOS DE DTPA CON UNIDADES
NAFTALENO COMO SENSORES DE ZINC BAJO CONDICIONES
FISIOLÓGICAS.
Vera M.*1, Machi L.
1
1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales,
Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora CP 83000, México.
RESUMEN
Detectar zinc en el rango micromolar-milimolar en condiciones fisiológicas tiene
gran importancia debido a que el zinc realiza diversas funciones biológicas y algunos de
los mecanismos de dichos procesos son aún desconocidos.1 Por ello en los últimos años se
ha trabajado en desarrollar sensores de zinc en su forma libre y bajo condiciones
fisiológicas.2
En este trabajo se presenta la síntesis de dos ligantes acíclicos derivados de dtpa
funcionalizados con naftaleno (ver Esquema I) y un estudio de sus propiedades
fluorescentes y de coordinación hacia zinc en medio acuoso a pH fisiológico.
Esquema I
REFERENCIAS
1. Kikuchi, K.; Komatsu, K.; Nagano, T. Zinc sensing for cellular application. Current Opinion in
Chemical Biology 2004, 8, 182-191.
2. Safin, D. A.; Babashkina, M. G.; Garcia, Y., Crown ether-containing Schiff base as a highly efficient
"turn-on" fluorescent sensor for determination and separation of Zn2+ in water. Dalton Transactions
2013, 42, 1969-1972.
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ESTUDIO OPTICO Y TERMICO DE NANOPARTICULAS DE ORO
MEDIANTE SIMULACIONES NUMERICAS
N. F. Noriega-Garcia1*
, F.F. Robles-Coronado, D. García-Bedoya2,
L.P. Ramirez-Rodriguez1, T.C. Medrano-Pesqueira
3,
1Universidad Estatal de Sonora, Col. Apolo S/N
2Departamento en Investigación en Física, Universidad de Sonora.
3Departamento de Física, Universidad de Sonora.
RESUMEN
El estudio de las propiedades ópticas y térmicas de nanopartículas de Oro es de suma
importancia debido a sus aplicaciones en la nanociencia. Se han utilizado para dar
tratamiento térmico para eliminar células cancerígenas, en sensores químicos y biológicos.
Una de las propiedades interesantes en nanopartículas de oro son los denominados
plasmones, los cuales son oscilaciones colectivas de los electrones y, depende de la
geometría de la nanopartícula y de su interacción con el medio donde se encuentren
alojadas.
Como se incrementa la temperatura de las nanopartículas por causa del laser y a la
excitación de los plasmones [1], el objetivo del presente trabajo es el estudio de la
transferencia de energía sobre la nanopartícula de Au originado por la dicha fuente, en
particular el cálculo de la temperatura de la nanopartícula. Para desarrollar este trabajo se
resolverá la ecuación de balance de energía y la ecuación onda suponiendo que el material
es tipo Drude [2]. La ecuación de transferencia de calor es:
REFERENCIAS
1. Huang, X., Jain, P. K., El‐Sayed, I. H., & El‐Sayed, M. A. (2006). Determination of the minimum
temperature required for selective photothermal destruction of cancer cells with the use of
immunotargeted gold nanoparticles. Photochemistry and photobiology, 82(2), 412-417.
2. Incropera, F. P. (2011). Fundamentals of heat and mass transfer. John Wiley & Sons.
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THE GLASS FORMATION AREA IN THE TERNARY CdO-TeO2-GeO2
D.A. Rodríguez-Carvajal1, J. Alvarado-Rivera
1, R.C. Carrillo-Torres
1, E. Álvarez
1, M.B.
Manzanares-Martínez1, R. Lozada-Morales
2, G.C. Díaz
3, Ma. E. Zayas
4.
1Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, 83000, Sonora, México.
2Facultad de Físico-Matemáticas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Puebla, México.
3Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de Baja California, Tijuana, Baja
California, México. 4Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, 83000, Sonora,
México.
RESUMEN
Tellurite and germanate glasses have been attractive for properties like low phonon energy, high
refractive index and dielectric constant, good infrared transmission and chemical stability; which
are of interest for optical fibers and non-linear optics devices. Moreover, CdO incorporation
improves the optical properties of both types of glasses. In this work, glasses of the CdO-TeO2-
GeO2 system have been obtained from reagent grade oxides of each component in 20 g batches.
The samples were prepared by the conventional melt quenching method in high alumina crucibles
from Coors at 1000°C and 1350°C for glasses with high TeO2 and GeO2 content, respectively. It is
worth to mention that it was possible to obtain glass with high contents of CdO which is a network
modifier, and then these can be considered inverted glasses. Glass formation area covers about
90% of the Gibbs triangle, obtaining glasses with different colorations: transparent yellow,
transparent green, transparent orange, transparent brown and colorless. In less proportion, some
glasses showed partial devitrification and were scarcely opal.
The glasses structure was characterized by Raman spectroscopy, the spectra presents two broad
bands corresponding to amorphous materials. The first broad band is located in the range of 450 to
430 cm-1
and is associated to the Te-O-Te bond. The second band located at ~750 cm-1
is related
to the stretching vibrations of TeO3/TeO3+1 units contributing with a non-bonding oxygen. XPS
characterization of the glasses was performed to complement Raman spectra results. Fragments of
the glasses were used for analysis, wide scan surveys shows the presence of germanium, tellurium,
cadmium, oxygen and adventitious carbon. The surface of the glasses was sputtered with an argon
ion gun to clean the surface and perform high resolution analysis of the photoelectron peaks
mentioned elements. Curve fitting of the Te 3d and Cd 3d photoelectron lines was performed to
identify different oxidation states. The results show that Te ions are present in more than one
oxidation state being TeO3 units more predominant. In the case of Cadmium ions the 3d spin orbit
doublet appears at binding energy values of cadmium oxide. In addition, non-bonding oxygen to
total oxygen ratio (NBO/TO) of the glasses was estimated by the curve fitting of the O 1s core
level peak.
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SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN MICRO-DOSIMÉTRICO DE SISTEMAS
MICRO Y NANO GRANULADO DE (KCl:Eu)x (KBr:Eu)1-x
Osmara Mungaray1*
, Thomas Maria Piters2, Ana Leal-Cruz
2, Margarita Atondo Encinas
2
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Sonora, México.
2Departamento de Física, Universidad de Sonora, Sonora, México
RESUMEN En este proyecto se busca caracterizar la precipitación de KCl y KBr en una mezcla de alcohol
isopropílico y agua. Particularmente nos interesa el tamaño de las partículas del precipitado. El
objetivo del proyecto es obtener un método para producir partículas de KCl y KBr con tamaños en
el rango de 10 nm a 10 µm. Los resultados de este proyecto se utilizarán para el diseño de cristales
mixtos con el propósito de investigar el tamaño del volumen de interacción durante la
termoluminiscencia. Cuando un haz de radiación atraviesa la materia, crea trazas de ionización con
ramas causadas por electrones secundarios. Al final de las ramas se forman volúmenes con alta
densidad de ionización en las que se forman los defectos de radiación finales. Durante una
estimulación térmico estos defectos se recombinan causando la emisión de luz o
termoluminiscencia (TL). Si la materia irradiada tiene un carácter granular, con granos de
diferentes sustancias, se puede esperar que cuando el tamaño del volumen de interacción es menor
que el tamaño de grano, la curva de brillo resultante después de la irradiación está cerca de la suma
de las curvas de brillo correspondiente a las diferentes sustancias. Si el volumen de interacción es
mayor que el tamaño de grano se puede esperar que la curva de brillo sea cercana a la de una
solución solida de las diferentes sustancias. Así, las curvas de brillo de los cristales mixtos con
diferentes tamaños de granos nos pueden dar una estimación del volumen de interacción.
Figura 1.a Trazas y volúmenes de
interacción de los defectos de
radiación de una partícula
energética beta.
Figura 1.b Volúmenes de
interacción de defectos de
radiación en un cristal mixto con
granos grandes.
Figura 1.c Volúmenes de
interacción de defectos de
radiación en un cristal mixto con
granos pequeños.
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SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN EN FASE SÓLIDA DE
RECEPTORES HETERODITÓPICOS PARA SU EVALUACIÓN EN
EL RECONOCIMIENTO DE SALES DIVERSAS
P. Jancarlo Gomez Vega,1*
Ramón Moreno-Corral,1 Hisila Santacruz Ortega,
1 Adrián
Ochoa Terán,2 Herbert Höpfl,
3 Karen L. Ochoa Lara
1
1Depto. de Inv. en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora. Rosales y Encinas s/n, Col. Centro C. P.
83000. Hermosillo, Sonora. 2Centro de Graduados e Inv., Instituto Tecnológico de Tijuana. Blvd. Industrial
s/n C. P. 22510 Tij., B. C. 3Centro de Investigaciones Químicas, UAEM. Av. Universidad 1001, C. P. 62209,
Cuernavaca Morelos.
RESUMEN El reconocimiento molecular de aniones es un área de mucho interés, debido a la importancia que
tienen estas especies en muchos procesos biológicos y ambientales.1 En este trabajo se presenta el
soporte en fase sólida de receptores heteroditópicos sobre una resina de Wang para el
reconocimiento de sales de naturaleza diversa. La caracterización de estos compuestos contempla
técnicas convencionales tales como IR, RMN, Espectrometría de masas, Fluorescencia y Raman.
Posteriormente, se evaluará el comportamiento de los receptores como posibles quimiosensores. Es
importante mencionar que con la síntesis en fase sólida de los receptores, también se pretenden
obtener otras ventajas como la reusabilidad de los sistemas y la optimización del método de síntesis
de los compuestos. En conjunto todos estos aspectos podrían ser de gran impacto para posibles
aplicaciones de los receptores a corto y mediano plazo, tanto desde el punto de vista analítico como
ambiental, entre otros.
Nomenclatura de Receptores:
WAIOX WBIOX WAIPX WBIPX WAHOX WBHOX WAHPX WBHPX
WAIOZ WBIOZ WAIPZ WBIPZ WAHOZ WBHOZ WAHPZ WBHPZ
Figura 1.- Estructuras químicas y nomenclatura de los receptores tipo bis-urea soportados
en resina de Wang.
REFERENCIAS
1. Philip A. Gale. Chem. Soc. Rev., 2010, 39, 3746–3771.
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COMPARACION DE LA DEGRADACION NATURAL Y
ACELERADA DE PELICULAS DE POLIETILENO CON
QUITOSANO
Jesús Manuel Quiroz Castillo1*
, Dora Evelia Rodríguez Felix2, Daniela León Jusaino
1,
Thania García Duarte1, Lauren Lizárraga Laborin
2, Luis Patricio Ramírez Rodríguez
1.
1Programa Educativo de Ingeniería Ambiental Industrial, Universidad Estatal de Sonora
2Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora
RESUMEN
El uso excesivo de materiales de empaque desechables a partir de polímeros sintéticos
ha producido un efecto adverso en los ecosistemas y la salud humana. Estos materiales
presentan una alta resistencia a la degradación [1]. En este trabajo se desarrolló la
preparación de películas de polietileno lineal de baja densidad con quitosano utilizando
técnicas de procesamiento de extrusión. Se determinó el efecto de la presencia de
polietileno injertado con anhídrido maléico (PEgMA) como compatibilizante, sobre las
propiedades de las películas [2]. Las películas fueron caracterizadas a través de análisis de
espectroscopía de infrarrojo, termogravimetría, calorimetría diferencial de barrido,
resistencia a la tensión y microscopía electrónica de barrido.
Inicialmente, la sensibilidad a la temperatura, humedad relativa e irradiación fue
evaluada a través de una exposición solar natural a distintos tiempos de exposición. Las
películas compatibilizadas de polietileno lineal de baja densidad formuladas con 15% de
quitosano y 5% de PEgMA fueron las más sensibles a los experimentos de degradación
natural, alcanzando una pérdida superior al 50% del valor inicial de resistencia a la tensión
después de 135 días de exposición solar. En esta segunda etapa del trabajo, las propiedades
degradativas de las películas fueron evaluadas en una cámara de degradación acelerada
QUV, de esta forma, fue posible simular las condiciones de degradación natural en
periodos hasta 90% más cortos.
REFERENCIAS
1. Singh G., Bhunia H., Choudhary V. Polymer Bulletin. 66 939 (2011)
2. Quiroz-Castillo, J. M.; Rodriguez-Felix, D. E.; Grijalva-Monteverde, H.; Del Castillo-Castro, T.; Plascencia-
Jatomea, M.; Rodriguez-Felix, F.; Herrera-Franco, P. J. Carbohydrate Polymers 101 1094 (2014)
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ANALISIS ESTRUCTURAL DE CARBURO DE SILICIO OBTENIDO
A BAJAS TEMPERATURAS Murrieta Yescas R.
1*, Zavala-Rivera P.
2, Tánori Cordova J. C.
1, Cabanillas López. R.
E.2, Ceballos Mendivil L. G.
3
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales; Universidad de Sonora.
2Departamento de
Ingeniería Química y Metalurgia; Universidad de Sonora. 3Facultad de Ingeniería Mochis; Universidad
Autónoma de Sinaloa.
RESUMEN
Los métodos reportados para la síntesis de carburo de silicio, requieren de temperaturas
altas para su elaboración, además de grandes presiones de sinterizado, hablando de más de
1500°C y de 50 MPa respectivamente. Dentro de las aplicaciones reportadas para carburo
de silicio mesoporoso se encuentran la de capacitores, aislante, absorbedores energéticos,
catálisis, etc1. Además, este material presenta propiedades mecánicas que lo hacen un buen
candidato a ser usado como recubrimiento de otros materiales cerámicos. Es por eso que
las síntesis a bajas temperaturas de este material son ideales para su obtención, sin
embargo la mayoría consiste en deposición por vapor químico o por abrasión laser
necesitando altas presiones de trabajo y equipo especializado; en 2011, Zhao y
colaboradores, reportaron un método a baja temperatura, en el cual es posible sintetizar
carburo de silicio a solo 700°C utilizando magnesio como catalizador2.
En la investigación que se presenta, se realizó la síntesis de SiC, variando el método
reportado. Se utilizaron diferentes fuentes de SiO2 para observar y analizar la dependencia
estructural y morfológica del SiC a este precursor.
Como resultados, se presenta TEM y SEM donde se puede observar la diferente
morfología obtenida para cada caso. Por IR se puede observar que químicamente se
obtiene SiC utilizando diferentes fuentes de silicio, sin embargo por DRX se puede
observar una variación en la microestructura del material, lo cual nos lleva a concluir que
existe una dependencia al precursor de silicio.
REFERENCIAS
1. Zhao Hong-Sheng, Liu Zhong-Guo. 2011. Preparation and properties of porous silicon carbide
ceramics through coat-mix and composite additives process. Trans. Nonferrous Met. Soc. of China 21:
1329-1334
2. Bing Zhao, Haijiao Zhang, Haihua Tao. 2011. Low temperature synthesis of mesoporous silicon
carbide via magnesiothermic reduction. Materials Letters 65: 1552-1555
* e-mail: [email protected]
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SINTESIS DE ESTRUCTURAS TRIDIMENSIONALES POROSAS DE
CARBURO DE SILICIO A BAJAS TEMPERATURAS Murrieta Yescas R.
1*, Zavala-Rivera P.
2, Tánori Cordova J. C.
1, Borgo Moreno P.
2,
Cabanillas López. R. E.2, Ceballos Mendivil L. G.
3
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales; Universidad de Sonora.
2Departamento de
Ingeniería Química y Metalurgia; Universidad de Sonora. 3Facultad de Ingeniería Mochis; Universidad
Autónoma de Sinaloa.
RESUMEN El carburo de silicio es un material que ha sido estudiado desde hace años y varios métodos de síntesis han
sido reportados, donde predomina la necesidad de temperaturas superiores a los 1500°C. Los cerámicos a
base de carburo de silicio poroso son atractivos ya que son utilizados en industria aeroespacial, energética,
química ambiental, aislamiento térmico, etc. Sin embargo, los métodos de fabricación existentes requieren de
altas presiones de sinterizado así como altas temperaturas, 1650°C1. En 2011, Zhao y colaboradores,
reportaron un método en el cual es posible sintetizar carburo de silicio a solo 700°C utilizando magnesio
como catalizador2. En la investigación que se presenta, se realizó la síntesis de estructuras tridimensionales
de SiC, variando el método reportado. Se llevó a cabo la carbonización de sacarosa con ácido sulfúrico;
formando una estructura tridimensional, porosa de carbono, la cual se bañó con TEOS y se le agregó
magnesio para la síntesis a baja temperatura.
Como resultados, por SEM se puede observar porosidad en las estructuras, las cuales se atribuyen a la
porosidad del carbono obtenido por activación de la sacarosa, además por EDS se observan los picos de
carbono y silicio, sin embargo aún permanece magnesio y oxígeno correspondientes a residuos de SiO2.
Figura 1. Imágenes por Microscopía Electrónica de Barrido donde se puede observar la formación de
estructuras porosas de carburo de silicio. Además se muestran EDS obtenidos para cada etapa del proceso.
REFERENCIAS
1. Zhao Hong-Sheng, Liu Zhong-Guo. 2011. Preparation and properties of porous silicon carbide
ceramics through coat-mix and composite additives process. Trans. Nonferrous Met. Soc. of China 21:
1329-1334
2. Bing Zhao, Haijiao Zhang, Haihua Tao. 2011. Low temperature synthesis of mesoporous silicon
carbide via magnesiothermic reduction. Materials Letters 65: 1552-1555
* e-mail: [email protected]
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OBTENCIÓN Y VARIACIÓN POR TEMPERATURA DE
FERRITA DE MANGANESO (MnFe2O4).
C. I. Ramírez García, N. Aguirre Sosa*, M. A. Valtierra Ortega1, M. Rocha Rubio
1,
C. I. Rodríguez Rodríguez1,
C. Chapa Gonzalez2, J.T.
Elizalde Galindo
2.
1 Universidad Tecnológica de Ciudad Juárez, Av. Universidad Tecnológica # 3051.Col. Lote Bravo II,
C. P. 32695, Cd. Juárez Chihuahua, México.
2Instituto de Ingeniería y Tecnología, Universidad Autónoma de Ciudad Juárez, Av. Del Charro # 450
Nte. C.P. 32310, Cd. Juárez, Chihuahua, México.
RESUMEN
En este anexo se presentara el siguiente trabajo, el cual consistió en la preparación de
MnFe2O4 por el método de co-precipitación, utilizando dicha técnica para manipular
variables y por consecuencia exista distintos cambios de la microestructura y sus
propiedades magnéticas. Elaborando muestras que fueron fabricadas a diferentes
temperaturas de reacción, tales como a ambiente, 60ºC por 30 minutos y 40ºC por 30
min. Y también se varió el pH de 6, 9 y 12. Mientras que al momento de someterse a
tratamientos térmicos de 400ºC, 500ºC y 600ºC por 12 horas para cada muestra. La
caracterización se llevó por la técnica de microscopia electrónica de barrido para
obtención de la microestructura, para obtener las propiedades magnéticas fueron
mediante la técnica de magnetometría de muestra vibrante, así mismo la técnica
difracción de rayos x, fue para identificación de fases.
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Estudio Cinético y Fisicoquímico de Sistemas de Encapsulación de Fertilizantes a Partir
de Gliadinas de Trigo
Ramón Francisco Dórame-Miranda2(*), Francisco Rodríguez-Félix
2, Dora Evelia
Rodríguez-Félix1, Patricia Isabel Torres-Chávez
2, Carmelo Encinas-Encinas
1, Antonio
Ledezma-Pérez3.
1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora. 2 Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora.
3 Centro de Investigación en Química pura y Aplicada (CIQA), Saltillo, Coahuila
RESUMEN El trigo es un cultivo importante en todo el mundo [1]. En los países desarrollados, el almidón
de trigo se utiliza para la producción de biocombustibles, obteniendo el gluten de trigo como un
subproducto, estos son candidatos potenciales para la fabricación de materiales [2-3]. La técnica de
electrospinning es un nuevo método para la obtención de materiales en nano-micro escala métrica que
da una gran área superficial lo que permite su uso en sistemas de liberación. En este estudio se
obtuvieron materiales a partir de gliadinas de trigo y se evaluó su aplicación potencial como sistemas
de liberación de fertilizantes.
Los materiales obtenidos eran materiales porosos y con gran área superficial, lo que aumenta
su aplicación potencial como sistemas de encapsulación de fertilizantes. Los estudios por FT-IR y
DSC, confirmaron que las fibras no sufren cambios conformacionales mediante la aplicación de alta
temperatura. El análisis de TGA mostró que los materiales obtenidos estables hasta 200 °C. Al cargar
la urea en esta matriz polimérica, se concluye, que el material ayuda a la estabilidad térmica de la urea
incrementando su degradación hasta los 185°C. Por último, mediante los ensayos de liberación
prolongada y el modelo de Ritger y Peppas, se concluye que el material obtenido tiene potencial
aplicación como un sistema de liberación prolongada de urea.
. Figura 1. Micrografía de SEM de fibras de gliadinas cargadas con urea en forma de pastillas (A) 500X
(B) 100X sección transversal y (C) 350X sección transversal.
REFERENCIAS 1. J. Él, S. Person, S.J. Poderes, et al. J. Agric. Food Chem. 61 (2013) 6207–6215.
2. B. Lagrain, B. Goderis, et al. Biomacromolecules, 11 (2010) 533–541.
3. P.R. Shewry, A.S. Tatham, et al. J. Cereal Sci. 4 (1986) 97–106.
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ESTUDIO DE UN FRENTE DE COMBUSTION UNIDIMENSIONAL
R. E. García-Armenta1*
, R. Robles-Martin del Campo1
M. Díaz-Viera3, L.P. Ramirez-Rodriguez
1, L Rojas-Blanco
2
1 Universidad Estatal de Sonora.
2Universidad Juárez Autónoma de Tabasco.
3Insituto Mexicano del Petróleo.
RESUMEN
Este trabajo está dedicado a la descripción física de los procesos que se llevan acabo en
la recuperación mejorada de hidrocarburos en un yacimiento petrolero, como lo es el
método de inyección de aire, haciendo un enfoque en la sección del frente de combustión y
con el uso de las herramientas matemáticas para obtener un modelo que describa este
fenómeno. Aproximadamente, el 30 % del aceite de un pozo puede extraerse con los
métodos tradicionales, por tanto, quedan enormes cantidades de petróleo por recuperar de
los puntos de extracción actuales o incluso de los ya abandonados, esto se debe a que la
mayor cantidad de aceite se encuentra en el medio poroso. Con una creciente demanda de
petróleo y las dificultades en la búsqueda de nuevos e importantes yacimientos de petróleo,
la recuperación mejorada es hoy más necesaria que nunca. Por otro lado, el realizar un
mejoramiento en el control del proceso ayudará a evitar posibles incidentes. Por lo
anterior, se presentará un modelo de un frente de combustión basando en la hipótesis del
continuo para distintas condiciones termodinámicas [1].
REFERENCIAS 1. M.A. Diaz-Viera, D.A. López-Falcón, I.Herrera. Numerical simulation of a combustion front model
in porous media applying Trefftz-Herrera collocation method. 4to Congreso Internacional, 2do
Congreso Nacional de Métodos Numéricos en Ingeniería y Ciencias Aplicadas, (2007).
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MEDICIÓN DE EMISIVIDAD TÉRMICA DE SUPERFICIES
MEDIANTE SENSOR DE TEMPERATURA IR.
R. Ortiz1,*
1 Universidad de Sonora.
RESUMEN
Arreglo experimental para la medición de la emisividad térmica de las superficies por
comparación de valores de temperatura entre sensor por IR y sensor termopar tipo K. El
sensor por IR detecta la suma de radiación electromagnética emitida, reflejada y
transmitida en un rango de longitudes de onda desde 8 µm a 14 µm. En base a la ley de
Stefan-Boltzmann todo cuerpo emite energía radiante en dependencia de su temperatura
elevada a la cuarta potencia, pero solo es una fracción de energía respecto a la que
idealmente podría emitir, esta proporción es la emisividad (1). Con este arreglo se puede
medir la emisividad de superficies desarrolladas con nuevos materiales con la ventaja de
poder variar la temperatura de la muestra según sea la aplicación deseada.
FIGURA
Figura 1. Esquema de montaje experimental para la medición de la emisividad térmica de superficies,
usando sensor térmico por IR.
REFERENCIAS
1. Duffie, J. A. (2013). Solar Engineering of Thermal Processes. New Jersey: John Wiley & Sons, Inc.
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ESTADO DEL ARTE DE RECEPTORES SOLARES
VOLUMÉTRICOS DE SiC CON SUPERFICIE TEXTURIZADA
PARA ABSORCIÓN SELECTIVA.
R. Ortiz1,*
1 Universidad de Sonora.
RESUMEN
El receptor solar volumétrico es el elemento de la planta de concentración solar de torre
central, que debe absorber la mayor cantidad posible de radiación solar en forma de calor
para generar electricidad. Para evitar perder la energía por emisión de radiación infrarroja,
se emplea materiales con absortancia solar mayor a 0.9 y emitancia térmica menor a 0.1
(1), además de texturizar la superficie, con arreglos periódicos de nanoestructuras, para
tener absorción selectiva (2).
Figura 1. Esquema de la superficie multicapa de Al2O3, SiC y nWC.
REFERENCIAS
1. L. Mercatelli, E. S.-L. ( 2014). Ultra-refractory diboride ceramics for solar plant receivers. Energy
Procedia 49, 468 – 477. 2. Sen Hu, H. Y. (2014). Metamaterial-based frustum of cones array nanostructure for efficient absorber
in the solar spectral band. Appl. Phys. A 117, 1375–1380.
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DINÁMICA DE LOS ÁTOMOS DE HELIO Y LITIO
Raúl García LLamas1,*
1Departamento de Investigación en Física.
Universidad de Sonora, México
RESUMEN
En este trabajo presentamos un estudio de la dinámica de los electrones y el núcleo
que constituyen los átomos de Helio y Litio desde el punto de vista de la mecánica clásica
y los postulados de Bohr [1]. En un trabajo anterior [2] se propuso un algoritmo numérico
para resolver la interacción entre partículas cargadas que experimentan fuerzas
electromagnéticas. De manera sucinta, este algoritmo considera que por tiempos
ultracortos el movimiento de las partículas es un movimiento uniformemente acelerado,
esto implica que no resolvemos las ecuaciones diferenciales que surgen de la aplicación de
la segunda ley de Newton a este problema. Así que, una vez dado las posiciones y
velocidades iniciales de las partículas, consistentes con los postulados de Bohr, buscamos
trayectorias cerradas estables. En el caso del átomo de Helio encontramos que una de las
trayectorias estables de los dos electrones está dada por formas elípticas, con un núcleo fijo
en el centro de masa En el cartel se presentarán otras posibles trayectorias. No se han
encontrado trayectorias circulares. Si se incluye adicionalmente la interacción
magnetostática, entonces es posible encontrar correcciones a la energía total del sistema,
así como correcciones a las trayectorias encontradas en el caso de fuerzas puramente
electrostáticas. Los resultados de las trayectorias de los electrones y el núcleo que
componen el átomo de litio serán presentados durante el coloquio.
REFERENCIAS
1. N. Bohr, “On the constitution of atoms and molecules”, Phil. Mag. 26, 1-25 (1913)
2. R. García Llamas, “El modelo atómico de Bohr: Una aplicación”, Epistemus 14, 35-38 (2013)
* Poner el correo electrónico del expositor en Times New Roman, tamaño 10, a espacio sencillo.
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Actividad biológica de lactonas sesquiterpénicas de Ambrosia
confertiflora y triterpenos de Ibervillea sonorae
Raul Diaz Lopez1, Hernandez Zazueta Martin Salmue
1 Heriberto Torres Moreno
1
1Universidad de Sonora, Campus Hermosillo
RESUMEN
Estudios recientes han demostrado que compuestos de naturaleza terpénica y
sesquiterpenlactonas presentes en Ibervillea sonorae y Ambrosia confertiflora
respectivamente poseen actividad antiproliferativa. Adicionalmente existen reportes donde
se ha establecido que moléculas de esta naturaleza poseen un componente antiinflamatorio.
Alrededor del 15% de las enfermedades carcinogénicas están íntimamente relacionadas
con la inflamación. El desarrollo de fármacos dirigidos a regular vías específicas
implicadas en la activación de la proliferación e inflamación celular representan una
alternativa en la búsqueda de nuevos fármacos antineoplásicos. Mediante el metodo MTT
se evaluó la actividad antiproliferativa kinoína A y kinoína B de Ibervillea sonorae y las
lactonas sesquiterpénicas reynososina, santamarina y epoxipartenólido de Ambrosia
confertiflora sobre las líneas celulares A549, M12AK.C3F6, HeLa, RAW 264.7, todas las
moléculas excepto el diglucósido de kinoína B mostraron IC50 <40 ug/mL. Los resultados
hasta ahora obtenidos indican una actividad antiproliferativa evidente, pero no una
actividad antiinflamatoria por lo que se continúa con los estudios.
Figura 1. (A) La figura representa la estructura triterpenica de la molecula kinoina A aislada de Ibervillea
sonorae que presento actividad antiproliferativa sobre celulas tumorales.
REFERENCIAS
1. J. Qiao, L-h Xu, J. He, D-y Ouyang, X. He. Cucurbitacin E exhibits anti-inflammatory effect in RAW
264.7 cells via suppression of NF-jB nuclear. 2013 Inflamm. Res.62:461–469.
2. Hyun-Gyu Choi. Santamarin, a sesquiterpene lactone isolated from Saussurea lappa, represses LPS-
induced inflammatory responses via expression of heme oxigenase-1 in murine macrophage cells.
2012. International Inmunopharmacology.
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NUEVOS RECEPTORES TIPO BIS-(TIOUREA-BENZAMIDA) PARA
EL RECONOCIMIENTO DE ANIONES
Escobar Picos Raymundo Enrique1,
Ochoa Terán Adrián
2, Ochoa Lara Karen Lillian
1
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora,
2Centro de
Graduados e Investigación en Química del Instituto Tecnológico de Tijuana
RESUMEN
El reconocimiento molecular de aniones es un área de gran interés para la Química
Supramolecular, debido a que los aniones participan en muchos procesos químicos y
biológicos de gran importancia. Para lograr esto, es necesario desarrollar receptores
capaces de formar complejos con altas afinidades por aniones; en diversos estudios se ha
visto que aquellos con grupos amida, urea y tiourea cumplen con este propósito. Además,
la adición de un grupo cromóforo al receptor permite la obtención de información
cualitativa inmediata, así como de información cuantitativa. El diseño de estos receptores
debe de tomar en cuenta diversos factores: la geometría del anión, la basicidad del anión y
la naturaleza del solvente; de este modo, se logrará una buena complementariedad
anfitrión-huésped. Así mismo, el cromóforo usado debe de tener una alta sensibilidad y ser
de fácil detección. En el presente trabajo se pretende sintetizar una serie de receptores
(Figura 1), los cuales sean capaces de reconocer selectivamente aniones de importancia
biológica y ambiental. Se han realizado avances en el proyecto, y se han sintetizado ya
parte de estos receptores; posteriormente se realizará la caracterización de los mismos y su
evaluación hacia el reconocimiento aniónico.
Figura 1. Representación de la serie de receptores tipo bis-(tiourea-benzamida).
REFERENCIAS Amendola, V., et al. (2010). Chem Soc Rev, 39(10), 3889-3915.
García-Castro, S. E., Calvillo-Páez, V. I., et al. (2014, Manuscript in preparation). Anion recognition and
sensing by bis-urea and bis-thiourea receptors: Influence of the medium on the selectivity and the optical
response of sensors.
Li, Z., Zhang, C., et al. (2011). Org. Let., 13(22), 6022-6025.
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SÍNTESIS DE NUEVOS RECEPTORES FLUORESCENTES TIPO CICLOFANO PARA EL RECONOCIMIENTO DE ZINC EN SOLUCIÓN ACUOSA.
Reina Vianey Quevedo Robles* y Lorena Machi Lara
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales (DIPM).
RESUMEN
El zinc es el segundo metal pesado más abundante en el cuerpo humano y desempeña un
papel clave en una serie de procesos biológicos.1 Actualmente existen reportados en la
literatura una variedad de quimiosensores fluorescentes selectivos para zinc, sin embargo,
estos compuestos presentan varias limitaciones, entre ellas, la baja solubilidad en agua, la
falta de permeabilidad celular, así como la falta de una respuesta radiométrica.2 En este
trabajo se planea sintetizar dos nuevos naftalenofanos solubles en agua, derivados de
EDTA y 1,4-diaminonaftaleno (Figura1), cuyas principales características sean alta
solubilidad en agua, emisión dual de fluorescencia de monómero y excímero de naftaleno,
selectividad a zinc y respuesta radiométrica a la coordinación.
Figura 1. Esquema representativo de los ciclofanos 2:2 y 4:4 derivados de EDTA y 1,4-diaminonaftaleno.
REFERENCIAS 1. Chen, H.; Wu, Y.; Cheng, Y.; Yang, H.; Li, F.; Yang, P.; Huang, C., Inorganic Chemistry Communications 2007, 10 (12), 1413-1415. 2. Thompson, R. B.; Peterson, D.; Mahoney, W.; Cramer, M.; Maliwal, B. P.; Suh, S. W.; Frederickson, C.; Fierke, C.; Herman, P., Journal of neuroscience methods 2002, 118 (1), 63-75.
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DERIVADOS SEMISINTÉTICOS DEL FÁRMACO TETRANDRINA COMO
RECEPTORES DE OLIGONUCLÉOTIDOS EN AGUA Y COMO POSIBLES
AGENTES ANTICANCERÍGENOS
Ortiz-Núñez, J.,1*
Moreno-Corral, R.,1 Leyva-Peralta, M.A.,
1 Gálvez-Ruiz, J. C.,
2 Sotelo-
Mundo, R.3 y Ochoa Lara, K.L.
1
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Son.
México, C. P. 83000. 2Departamento de Cs. Químico Biológicas, UNISON.
3Centro de Investigación en
Alimentos y Desarrollo A. C., Hermosillo, Son., México, C. P. 83304.
RESUMEN
La tetrandrina es un alcaloide bisbencilisoquinolínico aislado de numerosas plantas de la
familia de las Menispermaceae (e.g. S. tetrandra) el cual ha sido empleado como fármaco
en la medicina tradicional china, debido a que posee propiedades inmunológicas,
antiinflamatorias, antialergénicas y anestésicas, entre otras. Un aspecto de la tetrandrina
que particularmente ha llamado la atención es su actividad anticancerígena.1Por otro lado,
nuestro grupo demostró previamente que mediante la cuaternización de los aminas
terciarias del alcaloide con bencilo, metilantraquinona y metilacridina, entre otras
unidades, es posible obtener diversos derivados semisintéticos que pueden funcionar como
buenos receptores de aniones en medio acuoso.2 De dichos reportes destaca que los
derivados semisintéticos de la antraquinona (1) y la acridina (2) presentan una alta afinidad
por nucleótidos, con predilección general por los trifosfatos,2d
y que estos receptores
pueden formar complejos muy estables con ADN. 2e
Debido a lo anterior, nuestro grupo,
pretende estudiar la actividad citotóxica de estos derivados semisintéticos en líneas
celulares tumorales. También se pretende profundizar desde el punto de vista
fisicoquímico, en la interacción entre estos compuestos y oligonucleótidos en medio
acuoso, por las técnicas de UV/Vis, fluorescencia e ITC y/o electroquímicas.
REFERENCIAS 1. Chaudharv, P.; Vishwanatha, I.K. Biochem. Pharmacol., 2014, 91, 457-473.
2. (a) Lara, K. O. et al. J. Phys. Org. Chem., 2001, 14, 453-462. (b) Lara, K. O. et al. Org. Biomol. Chem.,
2004, 2 (12), 1712–1718. (c) Lara, K. O. et al. ARKIVOC, 2005, (vi), 293-306. (d) Moreno-Corral, R.; Lara,
K. O. Supramol. Chem., 2008, 20 (4), 427–435. (e) Wong-Molina, A.; Lara, K. O. et al. J. Biomed.
Nanotechnol. 2008, 4, (1) 52–61.
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DISEÑO, CONSTRUCCIÓN DE UNA PLATAFORMA LASER Y
ESTUDIO DEL EFECTO HIPERTÉRMICO EN CÉLULAS HeLa
INDUCIDO A TRAVÉS DE NANOTUBOS DE CARBONO POR
RADIACIÓN LASER
Cárdenas Muñoz V.1*
,Torres Moreno H4. Díaz López R.
4, León Sarabia E.
5, Castillo S. J.
1
Muñoz Sandoval E.3, Tánori Córdova J.
2
1Departamento de Investigación en Física,
2Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales,
4Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora;
3Instituto Potosino de Investigación
Científica y Tecnológica, 5 Centro de Investigación y estudios avanzados, Querétaro
RESUMEN
En este trabajo se presenta la construcción de una plataforma laser diseñada para estudiar la
ablación térmica in vitro de células HeLa. El proceso de ablación térmica se induce debido a
la absorción de radiación infrarroja por la presencia de nanotubos de carbono vía efecto
fototérmico.
Nanotubos de carbono prístinos fueron tratados químicamente para adecuarlos a su uso en
sistemas biológicos. Se presenta la preparación1 y caracterización de nanotubos de carbono
con modificación de su superficie para ambientación y distribución homogénea en sistemas
acuosos y biológicos.
Para el estudio del efecto hipertérmico, células HeLa fueron expuestas a radiación laser con
= 808 nm y 1 W/cm2 de potencia por un minuto, en presencia y en ausencia de nanotubos
de carbono a partir del uso de la plataforma laser diseñada de acuerdo a las necesidades del
estudio de cultivos celulares.
Se observó que células HeLa sometidas únicamente a la radiación laser mantenían la misma
viabilidad que el control, células HeLa expuestas únicamente a interacción con nanotubos de
carbono muestran disminución de la viabilidad dependiente de la concentración de nanotubos
con respecto al control. Al someter células HeLa en interacción con los nanotubos de
carbono induciendo a la vez un efecto fototérmico con la radiación laser, la viabilidad de las
células disminuyó drásticamente con respecto al control, consiguiéndose incluso, inhibición
total de la proliferación celular para las concentraciones de nanotubos más altas probadas.
El desarrollo de este trabajo se inscribe en el contexto de la exploración de las posibilidades
de nuevos materiales y de las nanociencias en métodos terapéuticos.
REFERENCIAS [1] Chemical oxidation of multiwalled carbon nanotubes. CARBON 46(2008) 833–840
[2] Purification of carbon nanotubes. CARBON 46 (2008) 2003–2025
[3] Chemical treatment and modification of multi-walled carbon nanotubes. Physica B 323
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SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE UN NUEVO COMPUESTO METAL-
ORGÁNICO, (HL2)2[Pt(CN)4].4H2O, CON PROPIEDADES FLUORESCENTES.
R. Gámez-Heredia*1, J. J. Campos-Gaxiola
2, A. Cruz-Enríquez
2, R. Aceves
3,
R. E. Navarro1.
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Rosales y Blvd. Luis
Encinas S/N, Col. Centro, Edificio 3G, C.P. 83000, Hermosillo, Sonora. 2Facultad de Ingeniería Mochis,
Fuente de Poseidón y Pról. Ángel Flores S/N. Fracc. Las Fuentes, C.U. C.P. 81220, Los Mochis, Sinaloa. 3Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apdo. Postal 5-88, Hermosillo, Sonora
83000, México.
RESUMEN
En la actualidad se tiene gran interés en el campo de ingeniería de cristales, una disciplina
que se dedica a la síntesis de estructuras funcionales en estado sólido a partir de “bloques de
construcción” neutros o iónicos, utilizando las interacciones intermoleculares de enlace de
hidrógeno, como estrategia de diseño. El interés hacia tales materiales se debe a la posibilidad
de manipular las propiedades de dichos cristales en estado sólido mediante la variación
sistemática de sus estructuras moleculares y de las propiedades de sus componentes
moleculares.
Con base en lo anterior, se sintetizó el compuesto (HL2)2[Pt(CN)4].4H2O a partir del ligante
2,4,5-tri(2-piridil)imidazol, (HL2), Eu(NO3)3 y una sal metálica de K2Pt(CN)4, el cual se
caracterizó mediante espectroscopia de infrarrojo, análisis termogravimétrico y difracción de
rayos X de monocristal. En el cristal, los cationes y aniones están unidos a través de enlaces de
hidrógeno O-H∙∙∙O, O-H∙∙∙N y N-H∙∙∙O, formando una red tridimensional. Adicional, se
encuentran interacciones π-π, C—H∙∙∙O y C—H∙∙∙N que proporcionan estabilización en la red
cristalina. Además, se evaluaron sus propiedades fluorescentes, presentando fuerte emisión en
la región visible con luz de excitación en todo el espectro UV.
Figura 1. Estructura de rayos X de monocristal del compuesto híbrido sintetizado (HL2)2[Pt(CN)4].4H2O.
REFERENCIAS
1.- Yang X., Jones R. A., Wiester M. J., Oye M. M., Wong W. K. Cryst. Growth Des. 10. 2010. 970–976.
2.- Rylee B. T., Smith P. A., Jaleel A., Vogel P., Crawford C., Assefa Z., Sykora R. E. Inorg. Chem. 51.
2012. 3399–3408.
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EFECTO DEL PH Y LA TEMPERATURA EN LA OBTENCIÓN DE
LA FERRITA DE ZINC (ZnFe2O4).
*F. D. Rocha Ibarra1, K. E. Vega Chávez
1, M. Rocha Rubio
1, C. Chapa Gonzales
2, J. T.
Elizalde Galindo2, C. I. Rodríguez Rodríguez
1
1 Universidad Tecnológica de Ciudad Juárez, Av. Universidad Tecnológica # 3051.Col. Lote Bravo II, C. P.
32695, Cd. Juárez Chihuahua, México.
2Instituto de Ingeniería y Tecnología, Universidad Autónoma de Ciudad Juárez, Av. Del Charro # 450 Nte.
C.P. 32310, Cd. Juárez, Chihuahua, México.
RESUMEN
En este trabajo se llevó a cabo la obtención de ferrita de zinc (ZnFe2O4) por el método de
Co-precipitación. Donde se manipulo el pH y la temperatura de reacción, para observar el
efecto en la microestructura y en las propiedades magnéticas de ZnFe2O4. Se utilizó el pH
como variable con tres valores 6, 9 y 12. El otro factor fue la temperatura de reacción,
donde se aplicó la temperatura ambiente, 40°C y 60°C. También se sometieron a
tratamientos térmicos de 400°C, 500°C y 600°C, para obtener la fase final. La
caracterización de la microestructura se llevó a cabo por la técnica de microscopía
electrónica de barrido. Para la identificación de la fase y el tamaño de la cristalita
promedio, se utilizó la técnica de difracción de rayos x. Las propiedades magnéticas fueron
medidas por la técnica de magnetometría de muestra vibrante, con un equipo VersaLab de
Quantum Design. Con los resultados obtenidos se pudo observar el efecto de las dos
variables pH y temperatura de reacción, en la microestructura y propiedades magnéticas.
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EFECTO DE LA VARIACIÓN DE PH Y TEMPERATURA DE
REACCIÓN EN LA SÍNTESIS DE CoFe2O4 .
*L.M. Muñoz Galván1, K. E. Vega Chávez
1, M. Rocha Rubio
1, C. Chapa Gonzales
2, J. T.
Elizalde Galindo2, C. I. Rodríguez Rodríguez
1
1 Universidad Tecnológica de Ciudad Juárez, Av. Universidad Tecnológica # 3051.Col. Lote Bravo II, C. P.
32695, Cd. Juárez Chihuahua, México.
2Instituto de Ingeniería y Tecnología, Universidad Autónoma de Ciudad Juárez, Av. Del Charro # 450 Nte.
C.P. 32310, Cd. Juárez, Chihuahua, México.
RESUMEN
En el siguiente trabajo se presenta el efecto del pH y temperatura de reacción en la
microestructura y las propiedades magnéticas de ferrita de cobalto (CoFe2O4). Para la
obtención de la CoFe2O4 se utilizaron los precursores de cloruro férrico hexahidratado
(FeCl3*6H2O), cloruro de cobalto (CoCl2*6H2O) e hidróxido de sodio (NaOH), como
solución alcalina y la técnica de co-precipitado. Donde las variables modificadas para
observar como afectaron en la microestructura fueron el pH, el cual se utilizaron tres
diferentes valores de 6, 9 y 12, otra variable modificada fue la temperatura de reacción
donde T fue igual a temperatura ambiente, 40ºC y 60ºC. Las muestras fueron calcinadas a
una T de 400ºC, 500ºC y 600ºC. La caracterización de la microestructura se llevo a cavo
por la técnica de microscopia electrónica de barrido (MEB). Para la identificación de las
fases presentes, se utilizo la técnica de difracción de rayos X, con la cual se pudo obtener
el tamaño de cristalita promedio ‹D›. La caracterización magnetica se llevo a cabo por la
técnica de magnetometría de muestra vibrante con un equipo Versa Lab de Cuantum
Design. Con las técnicas de caracterización fue posible observar el efecto de las variables
pH y T de reacción en la microestructura y propiedades magnéticas.
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SINTESIS Y SIMULACIÒN DE NANOCOMPÓSITOS
MAGNÉTICOS EN BASE MnBi
S. Marín Silva 1*
, C. I. Rodríguez Rodríguez1, F. Rábago Bernal
1, J. T. Elizalde Galindo
2,
M A. Ramos2
1Universidad Tecnológica de Ciudad Juárez, Av. Universidad Tecnológica # 3051.Col. Lote Bravo II, C. P.
32695, Cd. Juárez Chihuahua, México.
2 Depto. de Física y Matemáticas, Instituto de Ingeniería y Tecnología, Universidad Autónoma de Ciudad
Juárez, Av. Del charro, # 450 N., Ciudad Juárez, Chihuahua 32310, México.
RESUMEN
En el siguiente trabajo se realizó la simulación por DFT de un nanocompósito magnético
MnBi, además de la fabricación del nanocompósito magnético por fundición de horno de
arco eléctrico, seguido de molienda mecánica que posteriormente se caracterizó la
microestructura y propiedades magnéticas. Por lo que MnBi presentó propiedad magnética
debido a los espines desapareados en su orbital “d”. Otro aspecto que fue considerado
fueron los cálculos realizados por DFT, para calcular las densidades de estados utilizando
en método de funcional LDA (Local Density Approximation). En las estructuras que se
realizaron en este trabajo del MnBi: Hexagonal (grupo espacial: P63/MMC),
triclínico/romboédrica (R-3MH) y Ortorrómbica (grupo espacial: P2221).
Palabras claves: Magnetismo, Densidad de Estados, Spin, Molienda mecánica.
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PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE MEMBRANAS
POLIMÉRICAS ELECTRO CONDUCTORAS CON APLICACIÓN
POTENCIAL EN LA RECUPERACIÓN DE METALES.
S. Rascón León1*
, M. M. Castillo Ortega1
1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, C.P. 83 000,
Hermosillo, Sonora, México
RESUMEN
En la capa que forman los 15 o 20 kilómetros de corteza terrestre, se encuentran todos los
elementos, incluso aquellos que, como el hierro y el níquel, se hallan concentrados
principalmente a grandes profundidades. Es misión de la metalurgia extractiva el separar
los metales de mayor interés, hasta la producción en un estado de relativa pureza para
poderlos utilizar. Los procesos de la metalurgia extractiva son muy complejos y
numerosos; algunos tienen la finalidad de extraer un metal de sus menas o de sus
productos industriales.
La lixiviación es un procedimiento especialmente adecuado para el tratamiento de menas
de baja ley. En cualquier procedimiento de lixiviación hay tres factores importantes: poner
el disolvente en contacto con el material que se ha de lixiviar, con el fin de permitir la
disolución del metal; separar la solución formada del residuo sólido y precipitar el metal
de la solución. Lo común es realizar estas operaciones en el orden indicado, si bien a
veces se invierten las dos últimas etapas [1].
Por lo que el presente proyecto tiene como objetivo preparar membranas poliméricas
mediante el uso de materiales como: Acetato de celulosa por la técnica inversión de fases.
Se pretende recuperar oro utilizando una solución de Bromo.
Las membranas de Acetato de Celulosa serán recubiertas con polímeros Electro-
Conductores en este caso Polianilina y Polipirrol. Una vez recubiertas las membranas se le
realizaran las siguientes caracterizaciones: Pruebas de Conductividad, Pruebas Mecánicas,
Microscopia Electrónica de Barrido (SEM), Espectroscopia infrarroja (IR).
Utilizando el uso del método Batch se llevara a cabo la cinética de adsorción, donde se
evaluará la recuperación de oro.
REFERENCIAS [1] Castillo-Ortega MM, Santos-Sauceda I, Encinas JC, Rodriguez-Felix D, Castillo-Castro T, Rodriguez Felux F, Valenzuela-Garcia J, Quiroz-Castillo L, Herrera –Franco P, J Mater Sci (2011) 46:7466–7474
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COMPORTAMIENTO PIEZO-RESISTIVO DE MATERIALES
COMPUESTOS DE NANOTUBOS DE CARBONO Y POLIANILINA
EN MATRIZ ELASTOMÉRICA
Saúl Leyva1,*
, Teresa del Castillo1, Carmelo Encinas
1
1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo,
Sonora, 83000, México
RESUMEN
La piezo-resistividad es una propiedad que describe el cambio en la
conductividad/resistividad eléctrica de un material conductor al ser sometido a un
esfuerzo/deformación mecánica [1]. Este comportamiento tiene mucha utilidad en el área
de la electrónica para crear dispositivos que puedan ser utilizados como sensores
electromecánicos. Actualmente, los sensores electromecánicos resultan indispensables en
el área de la robótica, control mecánico de estructuras civiles, medidores de presión,
detectores de actividad sísmica, sistemas de prevención/tratamiento de problemas de salud,
entre otros usos [2,3]. En el presente trabajo se prepararon materiales compuestos de
nanotubos de carbono y polianilina usando una matriz elastomérica de poli(dimetil
siloxano). Las características microestructurales de los materiales en función de su
composición se estudiaron en correlación con su comportamiento electromecánico a
compresión. El comportamiento piezo-resistivo evidenció un aumento de la resistencia
eléctrica durante la deformación, lo que se atribuyó a la desconexión de los agregados
conductores producto de los esfuerzos cortantes generados por la aplicación de la carga. Se
obtuvo reversibilidad del comportamiento durante ciclos de aplicación/liberación del
estímulo mecánico. La adición del polímero electroconductor (5%) permite mejorar la
conductividad eléctrica del material compuesto con bajas concentraciones de nanotubos de
carbono (2% y 3%) sin que ocurran cambios significativos en sus propiedades mecánicas a
compresión.
REFERENCIAS
1. Blaine Kristo, Joseph C. Liao, Hercules P. Neves, Bernard M. Churchill, Carlo D. Montemagno, Peter G. Schulam. Urology, 61 (2003), pp. 883–887.
2. A. V. Shirinov, W. K. Schomburg, Sensors and Actuators A 142, 48-55 (2008).
3. S. Radhakrishnan, Swarnendu B. Kar, Sensors and Actuators A 120, 474–481 (2005).
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REOLOGÍA DE MICROEMULSIONES NO ACUOSAS DEL
SISTEMA AOT-ISOOCTANO-ETILENGLICOL
Briceño-Ahumada Zenaida C.1*
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora
RESUMEN
En este trabajo se estudió el comportamiento reológico de micelas directas e inversas del
sistema AOT-Isooctano-Etilenglicol. Las muestras analizadas no presentaron cambios en
la viscosidad con respecto a la razón de corte en el intervalo de estudio (0-3,600 s-1); esto
es, se comportaron como fluidos newtonianos. De este resultado se dedujo que no existen
cambios detectables de forma en las micelas al someterlas a flujo. Al representar la
viscosidad como función de la fracción volumen de la fase dispersa, se obtuvieron
fracciones de empaquetamiento máximo (fm) de fm = 0.56 y fm = 0.88, para las
microemulsiones inversas y directas respectivamente. Las correlaciones encontradas para
la viscosidad relativa muestran una buena aproximación al modelo dado por Quemada para
sistemas dispersos [1,2].
Figura 1. Diagrama ternario del sistema AOT-Isooctano-Etilenglicol. El área gris es bifásica; el área sobre ella es monofásica [3]. Las flechas negras indican las regiones donde se prepararon las microemulsiones.
AGRADECIMIENTOS Especial agradecimiento a la Dra. Dominique Langevin del Laboratoire de Physique des Solides (Université
Paris-Sud) por las facilidades otorgadas en el uso del reómetro con el que se efectuaron estos experimentos.
También agradezco a los Doctores Ericka Rodríguez León, Amir Maldonado Arce, Judith Tánori Córdova y
Ronaldo Herrera Urbina, por sus aportaciones en el diagrama de fases y la preparación de muestras.
REFERENCIAS
1. Quemada, D. (1977) Rheology of concentrated disperse systems and minimum energy dissipation
principle: I. Viscosity-concentration relationship, Rheol. Acta, 16, 82-94.
2. Russel, W. B. y Sperry, P. R. (1994) Effect of microstructure on the viscosity of hard sphere dispersions
and modulus of composites, Progress in Organic Coatings, 23, 305-324.
3. Ray, S. y Moulik, S. P. (1994) Dynamics and Thermodynamics of Aerosol OT-Aided Nonaqueous
Microemulsions, Langmuir, 10(8), 2511-2515.
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DERIVADOS DEL CITRAL Y ÁCIDO GERÁNICO: SINTESÍS,
CARACTERIZACIÓN Y EVALUACIÓN DE SU ACTIVIDAD
ANTIPROLIFERATIVA
Sergio D. Morales Chávez1, Ramón E. Robles Zepeda
2, Juan Carlos Gálvez Ruiz
3
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales.
2Departamento de Ciencias
Químico Biológicas. 3Departamento de Ciencias de la Salud, Universidad de Sonora, México.
RESUMEN
En la actualidad el cáncer es uno de los padecimientos más importantes a nivel mundial, y
día a día se realiza la búsqueda de nuevas alternativas para combatir esta enfermedad. En
el presente estudio se llevó a cabo la modificación de dos compuestos con actividad
antiproliferativa; el citral y su derivado el ácido geránico, obteniendo compuestos del tipo
iminas, aminas y amidas. Cada uno de los compuestos fue caracterizado por RMN de 1H y
13C e infrarrojo. Actualmente se ha llevado la evaluación antiproliferativa de tres
compuestos; DCE, DAE, DAF (Figura 1) sobre la línea celular cancerosa (HeLa) y la
normal (L-929), las cuales presentan mayor actividad en comparación al citral y el ácido
geránico.
Figura 1. Estructura de las amidas DAE, DAF y la amina DCE.
REFERENCIAS
1. Abhishek B., Rohini S., Malleshappa N. (2011). Natural sources as potential anti-
cancer agents: A review. International Journal of Phytomedicine 3: 09-26.
2. Reyes, C.P, et al. (2011). Estructuras privilegiadas basadas en productos naturales,
alternativa en la búsqueda de nuevos agentes quimioterápicos. Biocancer 5: 171-182.
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Formación de complejos de Yb3+
y Dy3+
con el ciclofano DTPA-PX 1+1 en
solución acuosa analizados por absorción atómica
Serna Medina Octavio y Rosa Elena Navarro
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales (DIPM).
RESUMEN Los ciclofanos son moléculas cíclicas que contienen al menos una unidad aromática unida al
menos por un puente alifático1. Se considera que son el centro de los receptores artificiales, pues
tienen una gran capacidad de complejación hacia sustratos de diferente naturaleza; como son los
compuestos orgánicos e inorgánicos, cationes y aniones2. Uno de los sustratos que pueden
identificar son los cationes lantánidos ya que los complejos que forman tienen multitud de
posibilidades prácticas como por ejemplo en el campo de la medicina como agentes de contraste
tradicional o mediante el mecanismo (CEST) en resonancia magnética de imagen. Estas
aplicaciones se apoyan en la inercia química y estabilidad de los complejos, tanto termodinámica
como cinética. En el presente trabajo se reporta la formación de complejos del ciclofano derivado
de DTPA llamado PX [1+1] (figura 1) con los cationes lantánidos Yb3+
y Dy3+
estudiados por
absorción de uv-visible.
Figura 1. Esquema de los ciclofanos 1:1derivados de DTPA y p-xilendiamina.
REFERENCIAS 1.D. J. Cram, R. C. Helgeson, L. R. Sousa, J. M. Timko, M. Newcomb, P. Moreau, F. DeJong, G. W. Gokel, D. H. Hoffman, L. A. Domeier, S. C. Peacock, K. Madan y L. Kaplan, Pure Appl. Chem. 1975, 43,. 2.E, Martell y R.D. Hancock, Metal Complexes in Aqueous Solutions, Editorial Plenum Press, New York, 1996.
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METODOLOGÍAS EN LA DETERMINACIÓN DE SOLUCIONES
SÓLIDAS PRESENTES EN SISTEMAS TERNARIOS DE ÓXIDOS
Victor E. Alvarez-Montaño1,*
, Francisco Brown1,
Iliana C. Muñoz-Palma2, Guillermo Tiburcio-Munive
3.
1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Apdo. Postal
130, Hermosillo, Sonora 83000 México.
2Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora, Apdo. Postal 130,
Hermosillo, Sonora 83000 México.
3Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora
83000 México.
RESUMEN
La investigación de los diagramas de fases de sistemas de óxidos ha sido por muchos años
de gran utilidad en diversas ramas de la ciencia e ingeniería, sin ellos sería prácticamente
imposible lograr llevar a cabo ciertos procesos de transformación con la exactitud y
precisión requeridas. Los diagramas de fases son como mapas que nos sirven de guía y nos
permiten conocer la dirección de las operaciones y procesos en la industria. Además, el
estudio de las relaciones de fase en sistemas ternarios en la región subsólida es una buena
forma de iniciar con la búsqueda de nuevos materiales para la aplicación tecnológica. Este
proceso involucra una serie de cálculos relacionados con la composición química, los
cuales son necesarios para el buen establecimiento de un diagrama de fases. En estos
sistemas usualmente ocurren las soluciones solidas: estructuras cristalinas de composición
química variable [1, 2]. Se pretende detallar, mediante ejemplos, la manera en que se
determinan los límites de solubilidad de las soluciones solidas que ocurren en secciones
isotérmicas de sistemas ternarios de óxidos. También, se analiza la interpretación de los
resultados experimentales en términos de la estabilidad de las fases en el sistema,
explicando desde el punto de vista de la regla de las fases de Gibbs y su cumplimiento.
REFERENCIAS
1. B. D. Cullity and S. R. Stock. “Elements of X-Ray Difraction”. Tercera Edición, Prentice Hall, Upper
Saddle River, New Jersey, USA. (2001).
2. Anthony R. West. “Solid state chemistry and its applications”. John Wiley & Sons. USA, (2003).
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THERMOLUMINESCENCE OF NOVEL ZINC OXIDE
NANOPHOSPHORS OBTAINED BY GLYCINE-BASED SOLUTION
COMBUSTION SYNTHESIS
V. R. Orante-Barrón1,*
, F. M. Escobar-Ochoa2, C. Cruz-Vázquez
1, R. Bernal
3
1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora, Apartado Postal
130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 2Estudiante del Posgrado en Ciencia de Materiales del Departamento de Investigación en Polímeros y
Materiales de la Universidad de Sonora, Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 3Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088, Hermosillo,
Sonora 83190 México.
RESUMEN
High-dose thermoluminescence dosimetry properties of novel zinc oxide nanophosphors
synthesized by a solution combustion method in a glycine-nitrate process, are presented for
the very first time in this work. Sintered particles with sizes ranging between ~ 500 nm and
~ 2 μm were obtained by annealing the synthesized ZnO at 900 °C during 2h in air. X-ray
diffraction patterns indicate the presence of the ZnO hexagonal phase, without any
remaining nitrate peaks observed. Thermoluminescence glow curves of ZnO obtained after
being exposed to beta radiation consists of two maxima: one located at ~ 149 °C and
another at ~ 308 °C, being the latter the dosimetric component of the curve. The integrated
TL fading displays an asymptotic behavior for times longer than 16 h between irradiation
and the corresponding TL readout, as well as a linear behaviour of the dose response
without saturation in the studied dose interval (from 12.5 up to 400 Gy). Such features
place synthesized ZnO as a promising material for high-dose radiation dosimetry
applications.
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SINTESIS DE COMPLEJOS DE EUROPIO(III) CON CICLOFANOS
DERIVADOS DE DTPA
Yedith Soberanes Duarte*, Rosa Elena Navarro y Hisila Santacruz.
Departamento de Investigación de Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,
Hermosillo, Sonora, 83000, México
RESUMEN Los agentes CEST (Chemical Exchange Saturation Transfe) en resonancia magnética de imagen
(RMI) se utilizan para la formación de imágenes moleculares, la característica principal de estos
agentes es que son moléculas que poseen uno o más átomos de hidrógeno disponibles (NH, H2O)
para intercambiarse químicamente con los átomos de hidrógeno del agua. En RM ocurre un
intercambio químico entre los átomos de hidrógeno del agua y los del agente CEST, al irradiar los
átomos de hidrógeno del agua con pulsos de radiofrecuencia provocan una saturación lo que hace
que desaparezca la señal del agua y disminuya la señal del agente CEST. Cuando las moléculas
CEST se encuentran coordinadas a iones lantánidos ocurren desplazamientos a diferentes campos
magnéticos, para el caso del Eu3+
, las señales se desplazan alrededor de 50 ppm. En este trabajo se
sintetizaron cuatro complejos de Eu3+
a partir de ciclofanos derivados de DTPA, los cuales se
caracterizaron mediante infrarrojo y masas. Las estructuras se muestran en la figura. Se espera que
estas moléculas puedan ser utilizadas como agentes CEST, debido a que cuentan con los grupos
NH y H2O.
Figura 1. Complejos de europio con ciclofanos derivados de DTPA.
REFERENCIAS
1. M. Woods and et al. Chem. Soc. Rev. 2006, 35, 500-511.
2. M. Bottrill and et al. Chem. Soc. Rev. 2006, 35, 557-571.
3. M. C. Hefferns and et al. Chem. Rev. 2014, 114,4496-4539.
* e-mail: yedith|[email protected]
Eu2[DTPA-DAB]
Eu[DTPA-PXS]
Eu[DTPA-C8]
Eu2[DTPA-PXO]
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SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE ZnO Y CARACTERIZACIÓN
ESTRUCTURAL
Y. E. Osuna-Melgoza 1*
, C. Cruz-Vázquez 2, R. Bernal
3 , A. R. Garcia-Haro
2, R. Aviles-
Monreal 2, V. M. Castaño
4
1 Departamento de Ciencias Químico-Biologicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora 83000 México. 2 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora. Apartado Postal 130,
Hermosillo, Sonora 83000 México. 3 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088, Hermosillo,
Sonora 83190 México. 4 Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México, Apartado
Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México.
RESUMEN
El ZnO ha despertado un gran interés, ya que sus propiedades lo convierten en un material
adecuado para aplicaciones que van desde el área de la optoelectrónica, hasta aplicaciones
médicas. Es un material semiconductor que tiene una banda de energía prohibida de 3.37
eV, resistente a la radiación, es inerte y estable en condiciones ambientales, no es tóxico y
es insoluble en agua1,2
. En este trabajo se reporta la síntesis y caracterización estructural de
nanopartículas de ZnO obtenidas mediante un método modificado de Sol-Gel, las cuales
fueron tratadas térmicamente a 900 °C. Las nanopartículas de ZnO fueron sometidas a una
molienda mecánica de 300 rpm por distintos periodos de tiempo, con la finalidad de
obtener distintos tamaños de partículas. Las imágenes de microscopia electrónica de
barrido (MEB) de las muestras de ZnO muestran que están constituidas de partículas con
una forma irregular, mientras que las muestras de ZnO tratadas térmicamente presentan
una forma esférica y de superficie lisa. Las muestras de ZnO que fueron sometidas a
molienda presentan una estructura similar, pero con una distribución más homogénea y
con un menor tamaño de partícula (500-800 nm), en comparación con el material que no
fue sometido a la molienda. La difracción de rayos X revela la presencia de ZnO en fase
zincita hexagonal para las muestras antes y después de ser tratadas térmicamente. Sin
embargo las muestras de ZnO tratadas térmicamente presentan picos más agudos en
comparación con las no tratadas, lo cual indica un aumento en el grado de cristalinidad del
ZnO. La actividad antifúngica de las nanoparticulas de ZnO será evaluada.
REFERENCIAS
1. Gui-Yang Huang, Chong-YuWang, Jian-Tao Wang, J. Phys.: Condens. Matter, 21, (2009), 345802.
2. B. Vinitha, K. Manzoor, R. S. Ajimsha, P. M. Aneesh, M. K. Jayaraj, Synthesis and Reactivity in
Inorganic, Metal-Organic, and Nano-Metal Chemistry, 38:126–131, 2008.
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ELABORACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE MEZCLAS DE POLÍMEROS CON
POLICLORURO DE VINILO COMO ALTERNATIVA PARA PLASTIFICAR
MATERIALES BIOMÉDICOS
Alan Ramírez*1, Carmelo Encinas.
2
1 Universidad de Sonora.
2 Universidad de Sonora. Departamento de Investigación en Polímeros y
Materiales.
RESUMEN
En la industria medica sin duda uno de los principales materiales de producción es el PVC
(poly cloruro de vinilo)[1], debido a su bajo costo y maleabilidad, aunado a esto es uno de
los materiales más investigado.
El PVC puro al momento de ser extruido es muy rígido por lo que se agregan
plastificantes para mejorar esta propiedad. El problema es que estos plastificantes no están
enlazados químicamente a las cadenas del polímero y pueden contaminar los fluidos con
los que está en contacto. El principal plastificante utilizado en la industria es el DEHP
di(2-ethylhexyl) ftalato [2] debido que le imparte las propiedades adecuadas al PVC
extruido. Sin embargo en los últimos años se han publicado varios artículos que hablan del
daño que pueden causar en las personas que tienen contacto frecuente con este material el
cual se ha reportado como potencialmente cancerígeno, alérgeno y puede provocar
problemas en el embarazo, ya que contiene anillos de benceno aromáticos los cuales
podrían romperse y generar radicales libres. A raíz de este problema la European
Pharmacopeia estableció normas para los dispositivos médicos que contengan este
material. La cual dice que todo dispositivo médico que contenga DEHP debe de cumplir
con un 60% de PVC y 40% de plastificante y también que en la etiqueta del dispositivo
debe de indicar que contiene DEHP.
En la actualidad existen varios plastificantes que no contienen DEHP, el principal
problema es que el costo es más elevado que los plastificantes con DEHP, para la industria
es de primordial importancia encontrar materiales alternativos de menor costo y que
contenga las mismas propiedades del PVC plastificado con DEHP. El objetivo de este
proyecto de investigación es encontrar plastificantes que no sean derivados de ftalatos y a
un costo menor que los que se encuentran actualmente en el mercado.
Figura 1. DEHP di(2-ethylhexyl) ftalato
REFERENCIAS 1. T. Radaniel et al. / J. Chromatogr. B 965 (2014) 158–163 2. Journal of Chromatography B, 949– 950 (2014) 99– 108 3. Plasticised PVC materials for intravenous solutions EUROPEAN PHARMACOPOEIA 5.0
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SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE ORO Y PLATA
USANDO MIMOSA TENUIFLORA
Ramón A. Iñiguez Palomares1*
, Blanca Rodríguez Vazquez1,
Ericka Rodríguez León1, Amir Maldonado Arce
1
1Departamento de Física, Universidad de Sonora
RESUMEN
Se obtuvo el extracto etanol:agua de la planta Mimosa tenuiflora la cual posee propiedades
antiinflamatorias y es frecuentemente utilizado en pacientes con quemaduras, el uso de
fomentos de Mimosa t tiene la desventaja de estar generalmente contaminada con
microorganismos que generan infecciones en las áreas dañadas, por otra parte la plata se
usa comúnmente en pacientes de este tipo como agente antimicrobiano1. En este trabajo se
sintetizaron nanopartículas de oro y plata usando un extracto de Mimosa t con el fin de
subsanar esta problemática y poder utilizar ambos agentes (Mimosa t y nanopartículas de
plata). Las nanopartículas de oro y plata han sido caracterizadas por medio de Microscopía
Electrónica de Transmisión con las técnicas de HRTEM, EDS y la difracción de electrones
se obtiene por medio del software Digital Microscopy usando FFT. La síntesis se realiza
utilizando el extracto de Mimosa t al que se le agregan los precursores metálicos AuCl3 y
AgNO3. El tamaño de las nanopartículas de oro son del orden de 200nm mientras que las
nanopartículas de plata son del orden de 10nm ambos tipos de nanopartículas así como las
nanopartículas bimetálicas son útiles para ser utilizados en sistemas biológicos. Así mismo
se muestra el espectro de absorción UV-Vis de las nanopartículas de oro y plata.
Figura 1. Espectrometría de dispersión de energía de rayos X (EDS) para
nanopartículas de plata sintetizadas con Mimosa tenuiflora
REFERENCIAS
1. Souza, R. S. O. D., Albuquerque, U. P. D., Monteiro, J. M., & Amorim, E. L. C. D. (2008). Brazilian
Archives of Biology and Technology, 51(5), 937-947.