Zayonara Díaz

Especialista en Propiedad Industrial, Derechos de Autor y Nuevas Tecnologías

1. SIGNOS DISTINTIVOS - MARCAS - Lemas comerciales - Nombres y enseñas comerciales - Denominaciones de origen

2. NUEVAS CREACIONES

- Patentes de invención - Patentes de modelos de utilidad - Secretos empresariales - Nuevas variedades vegetales (ICA) - PROTECCION DE DATOS DE PRUEBA (INVIMA)

Signo distintivo que permite identificar un producto o servicio en el mercado.

(artículo 134 Decisión 486 de 2000)

1. Distintiva

2. Susceptible de representación grafica

3. Perceptible por los sentidos

Principio de Territorialidad

Oficina Nacional Competente: SIC

INDISPENSABLE: Registro

Duración: 10 años

Renovación: Debe solicitarse dentro de los 6 meses anteriores al vencimiento del registro.

- Elemento distintivo de productos y servicios

- Indicar el origen empresarial

- Mecanismo de Publicidad

- Indicar la calidad

- Herramienta de competencia: Condensadora del good will

- Elemento de valorización de una empresa

DERECHOS:

- Uso exclusivo

- Impedir uso a terceros no autorizados

- Disposición (Transferir, licenciar, renunciar)

OBLIGACIONES:

- Usarla de la forma en que fue concedida

Cualquier tipo de signo como: - Palabras o combinación de palabras - Imágenes, figuras, símbolos - Sonidos y olores - Letras y números - Un color delimitado por una forma o una

combinación de colores - La forma de los productos y sus envases - Cualquier combinación de los signos o medios

indicados en los apartados anteriores

TIPOS DE MARCA

PRODUCTO SERVICIO COLECTIVA CERTIFICACION

ESTRUCTURA

NOMINATIVAS

FIGURATIVAS

MIXTAS

TRIDIMENSIONALES

SONORAS

OLFATIVAS

SONY

No son registrables los signos que:

Carezcan de distintividad.

Se constituyan en formas usuales: la pastilla del chocolate o una botella de cerveza

Se constituyan en formas que den ventaja técnica o funcional.

Sean descriptivos: Super frio para un aire acondicionado, pega pega para pegamento.

Sean genéricos: acetaminofen para medicamentos

Se constituyan en colores aislados no delimitados: el color rojo o azul

Atenten contra la moral, el orden público o las buenas costumbres: Arriba las FARC!

Sean engañosos: Reloj suizo para relojes, o laboratorio alemán para medicamentos.

Sean confundibles con denominaciones de origen protegidas.

Reproduzcan símbolos patrios, siglas de estados, etc.

Reproduzcan signos de conformidad con normas técnicas.

Sean confundibles con variedades vegetales protegidas.

Signo igual o similar a marca anteriormente solicitada o registrada.

Signo igual o similar a nombre comercial. Signo igual o similar a lema comercial. Signo igual o similar a marca notoria. Nombre de persona diferente al titular o que afecte su

prestigio. Signo que infrinja derecho de propiedad industrial o el

derecho de autor de un tercero, salvo consentimiento. Nombre de comunidades indígenas, afroamericanas o

locales o de las denominaciones de sus productos o de expresiones de su cultura, salvo que ellos mismos lo presenten ocon su consentimiento.

La Clasificación de Niza es una clasificación de los productos y servicios para el registro de las marcas de productos y servicios.

El encabezamiento de clase describe en términos muy generales la naturaleza de los productos o servicios contenidos en cada una de las 34 clases de productos y once clases de servicios.

MARCARIO

SANITARIO

Carácter Privado comercial

Público Garantizar la salud

pública

Facultad Uso de la marca

Fabricar y comercializar el

producto

Autoridad SIC INVIMA

En razón a su misión y objeto (proteger y salvaguardar la salud pública), el INVIMA ha sido dotado de la facultad y discrecionalidad de objetar nombres (sean o no marcas registradas) que puedan tener un impacto en la salud individual y colectiva.

El INVIMA tiene la obligación legal de evitar a toda costa la inducción a confusión, error o engaño al consumidor a través de los análisis de nombres desde una perspectiva sanitaria y de interés en la salud pública.

El hecho que el INVIMA objete un nombre de uno de los productos de su competencia que cuenta con registro marcario, no significa que la marca pierde su validez y vigencia.

La SIC ha manifestado: “En razón de lo expuesto, el Instituto Nacional de

Medicamentos y Alimentos -Invima, no puede realizar ningún tipo de intromisión dentro del campo estrictamente marcado, pero le es factible oponerse o negar el registro sanitario con fundamento en su desacuerdo frente a una marca concedida, toda vez que son competentes para establecer los requisitos de comercialización con que deben contar los productos por ellos vigilados, aspecto que puede llegar a ser infringido por la marca”.

Tribunal de Justicia de la Comunidad Andina en proceso 086 IP-2012 señalo:

“El examen de los signos destinados a distinguir productos farmacéuticos, merece una mayor atención en procura de evitar la posibilidad de confusión entre los consumidores. En estos casos es necesario que el examinador aplique un criterio más riguroso.

Este razonamiento se soporta en el criterio del consumidor medio, que en estos casos es de vital importancia, ya que las personas que consumen estos productos farmacéuticos no suelen ser especializadas en temas químicos ni farmacéuticos y, por lo tanto, son más susceptibles de confusión al adquirir dichos productos”.

“Artículo 78. De los nombres de los medicamentos. Los nombres de los medicamentos deberán ajustarse a términos de moderación científica y, por lo tanto, no serán admitidas en ningún caso las denominaciones que estén dentro de las siguientes circunstancias:

Las que induzcan a engaño, sean estrambóticas o exageradas;

Las que se presten a confusión con los nombres de otros productos;

Las que indiquen expresamente la utilización o indicaciones farmacológicas

Las exclusivamente formadas por iniciales o números.

Las acompañadas o adicionadas con un cifra, con excepción de las que se refieren a la concentración de los principios activos y de aquéllos en que la cifra se utilice para diferenciarlas de otros productos de nombre básico o prefijo igual.

Las que utilicen los nombres del santoral de cualquier religión o secta religiosa, se identifiquen con los de las llamadas deidades o pertenezcan al orden mitológico, así como aquéllas vinculadas a creencias o temas religiosos, de superstición o hechicería;

Las que sin conexión alguna con los efectos reales del producto, según lo determine el Invima, usen palabras tales como: tónico, confortativo, vigor, enérgico, vida, extra, súper, mejor, ideal, hermoso, maravilloso y único, ya sea como nombre o marca o simplemente como explicación.

Los que incluyan la palabra doctor o se refieran a otros títulos o dignidades o sus abreviaturas.

Las que utilicen nombres o apellidos de personas naturales a menos que se trate de productos que en la literatura científica mundial, figuren con los nombres de sus autores, tales como solución de Ringer, Pasta de Lassar, Bota de Unna, los cuales podrán ser utilizados por cualquier fabricante.

Parágrafo 1º. No se otorgará registro sanitario a medicamentos de igual composición, pero con diferente nombre, a favor de un mismo titular. Parágrafo 2º. No se autorizarán cambios de nombre de los productos cuando obedezcan solamente a cambios de marca de sus componentes, sin que la composición del producto hubiere variado, o induzcan a creer que se trata de un producto nuevo o diferente, sin que se haya presentado variación fundamental que justifique el cambio. Tampoco se permitirá adicionar el nombre de los productos con marcas registradas correspondientes a un excipiente de la fórmula. Parágrafo 3º. Cuando el Invima otorgue registro sanitario a un medicamento bajo su nombre genérico, no autorizará posteriormente el cambio a nombre de marca”.

El artículo 4 del Decreto 3863 de 2008, que modifica el artículo 21 del Decreto 3249 de 2006, señala:

Artículo 21.- El envase o empaque de los suplementos dietarios, deberá tener un rótulo o etiqueta que contenga como mínimo, la siguiente información:

Nombre y/o marca del producto: Se deberá utilizar un nombre o marca que no induzca a error o engaño al consumidor. Estos productos no se podrán rotular y/o etiquetar como alimentos, medicamentos, productos fitoterapéuticos, o como preparaciones farmacéuticas a base de productos naturales o bebidas alcohólicas”

El Decreto 3554 de 2004 Artículo 47 señala:

“Artículo 47. Denominaciones no aceptadas. Los nombres de los medicamentos homeopáticos deben ajustarse a los términos de moderación científica y por lo tanto, no serán admitidas en ningún caso las denominaciones que:

a) Induzcan a engaño, sean estrambóticas o exageradas.

b) Se presten a confusión con los nombres de otros productos.

c) Indiquen expresamente la utilización o indicaciones farmacológicas.

d) Sean exclusivamente formadas por iniciales o números.

e) Utilicen nombres de santoral o cualquier religión o secta religiosa, de superstición o hechicería.

f) Sin conexión alguna con los efectos reales, usen palabras, tales, como: "tónico, energético, vigoroso, extra, súper, mejor, ideal, maravilloso", etc.;

g) Incluyan la palabra "doctor" o se refieran a otros títulos o dignidades;

h) Utilicen nombres o apellidos de personas naturales a menos que en la literatura científica mundial figuren así.

Parágrafo. Se podrán utilizar abreviaturas en la nomenclatura de los medicamentos homeopáticos, de conformidad a como figuren en las farmacopeas homeopáticas, así como también las sinonimias (esto es cuando varía el nombre del medicamento, pero corresponde al mismo producto), siempre y cuando no induzca a confusiones”.

El Decreto 2266 de 2004 Artículo 46 señala:

Artículo 46. De los nombres de marca de los productos fitoterapéuticos. Deberán ajustarse a términos de moderación científica y por lo tanto, no serán admitidas en ningún caso las denominaciones que estén dentro de las siguientes circunstancias:

a) Las que induzcan a engaño, uso irracional del producto o sean estrambóticas o exageradas.

b) Las que se presten a confusión con los nombres de otros productos.

c) Las que indiquen expresamente el (los) uso(s).

d) Las exclusivamente formadas por iniciales o números.

e) Las acompañadas o adicionadas con un cifra.

f) Las que utilicen los nombres del santoral de cualquier religión o secta religiosa, se identifiquen con los de las llamadas deidades o pertenezcan al orden mitológico, así como aquellas vinculadas a creencias o temas religiosos, de superstición o hechicería.

g) Las que sin conexión alguna con los efectos reales del producto, según lo determine el Invima, usen palabras tales como: tónico, confortativo, vigor, enérgico, vida, extra, súper, mejor, ideal, hermoso, maravilloso y único, ya sea como nombre o marca o simplemente como explicación.

h) Los que incluyan la palabra doctor o se refieran a otros títulos o dignidades o sus abreviaturas.

Parágrafo 1º. A favor de un mismo titular no se otorgará registro sanitario a un mismo producto fitoterapéutico pero con diferente nombre.

Parágrafo 2º. Se autorizará el cambio de nombre de los productos fitoterapéuticos siempre y cuando el interesado justifique el mismo. Las etiquetas, rótulos o empaques correspondientes a productos cuyo cambio de nombre haya sido autorizado deberán incluir a continuación del nuevo nombre la frase antes denominado..., seguida del nombre antiguo, durante los seis (6) meses siguientes a la fecha de la resolución de autorización.

LEGISLACION APLICABLE

ADPIC

ARTICULO 39.3

PROTECCION DE

INFORMACION

NO DIVULGADA

DECISIÓN 486

ARTICULO 266

SECRETOS

INDUSTRIALES

DECRETO 2085

DE 2002

ADPIC + D. 486

La inversión realizada por la industria en la producción de esos datos o estudios sobre seguridad y eficacia sea recompensada. Téngase en cuenta que el desarrollo de un nuevo medicamento y la producción de los estudios técnicos de seguridad y eficacia son producto de un proceso que puede implicar alta inversión económica y considerable esfuerzo humano.

Proteger los datos de prueba (información que surge como resultado de ensayos, estudios clínicos y series de investigación analizados para evaluar la seguridad y eficacia terapéutica de un medicamento) contra todo uso comercial desleal por parte de terceros y contra toda divulgación.

1- NUEVA ENTIDAD

QUIMICA

COMPETENCIA:SEMPB – COMISION REVISORA

DECLARATORIA NEQ PREVIA SOLICITUD EXPRESA

ANALISIS DE SEGURIDAD Y EFICACIA +INCLUSION EN NORMAS

FARMACOLOGICAS +ESTUDIO EXCEPCIONES A NEQ

2- INFORMACION NO

DEVULGADA COMPETENCIA: DMPB

3- ESPUERZO CONSIDERABLE

CALIDAD + LEGAL

VERIFICACION NO DIVULGACION

DECLARACION JURAMENTADA EC

- Documentación no debe estar publicada o divulgada en ningún medio de difusión.

- La información no divulgada no podrá ser utilizada directa o indirectamente, como apoyo para la aprobación de otra solicitud sobre esa misma entidad química.

SEMPB de la CR mediante Acta No. 02 de 2010, Numeral 2.10.1. manifestó:

“Esta protección, no se refiere desde luego a los textos expresos publicados en revistas científicas u otros medios, sino a la protección de los datos generados para producir dicha información y sin los cuales ninguna información científica preclínica o clínica podría conocerse ”

a)Tiempo gastado en el proceso de I+D

b)Dinero invertido en el proceso de I+D.

c)Tecnología empleada en la investigación.

d)Recurso humano empleado (investigadores

reconocidos, universidades, etc.)

e) Transferencia de conocimiento.

DECLARACIÓN JURAMENTADA: Se presume la buena fe del interesado por parte de la administración.

- La protección se da sobre la información, no sobre la molécula.

- No se aprueban evaluaciones farmacológicas de productos nuevos con base en resúmenes.

- El INVIMA no resuelve controversias relacionadas con uso no autorizado de información: Si hay indicios de falsedad o uso no autorizado de información, se oficia a las autoridades competentes.

- Régimen de protección de datos es independiente al régimen de patentes: Concepto SIC 02096699 del 20 de enero de 2003.

- Duración del derecho: 5 años a partir de la concesión del R.S. - Sujeto: La persona natural o jurídica que haya realizado la

investigación y desarrollo o quien legítimamente detente los datos de prueba cuya protección se solicita.

Cuando el titular del R.S. de la NEQ haya autorizado el uso de la información no divulgada a un tercero como apoyo de otra solicitud posterior a la suya.

Cuando la NEQ cuyo registro sanitario se solicita es similar a otra que ya haya sido autorizada.

Cuando sea necesario para proteger lo público, según lo califique el Ministerio de Salud.

Cuando la NEQ no ha sido comercializada en el país un año después de la expedición del R.S.

La industria farmacéutica tendría razón en que los gastos con ocasión de los datos de prueba sean compensados; pero el punto es establecer una protección balanceada y no excesiva (ejercicio razonable y no abusivo del derecho) que esté en consonancia con el principio del equilibrio de intereses (públicos y privados) que se encuentra presente en todo derecho de propiedad intelectual.