Un notable logro de la CienciaDescubrimiento del ADN cumple 50 años
El País. Madrid, 26 de Marzo de 2001.
Las multinacionales retiran los alimentos transgénicos del Estado español.
Joaquina Prades, Madrid.
Manipulación genética y controversia ética.
La Dignidad del Hombre en Juego
El Libro de la vidaProyecto Genoma Humano
Domingo, 14 de abril de 2002 - 22:58
GMT Mapa del genoma humano en 2003
Con este mapa los científicos podrían trabajar en el descubrimiento de qué genes son responsables de enfermedades como el cáncer, la diabetes y la hipertensión
CROMOSOMASSon estructuras que se forman cuando va a ocurrir la división celular, y que consisten en la condensación progresiva de la cromatina, constan de un centrómero y sendos brazos.
Centrómero
Brazos
COMPOSICIÓN DE LOS CROMOSOMAS
Los cromosomas eucarióticos se componen de ADN (Ácido desoxirribonucleico) y proteínas.
Experimento de Griffith (1920)
Trató de obtener una vacuna para proteger a la gente contra la bacteria Streptococcus pneumoniae, que produce la neumonía. No tuvo éxito, pero descubrió el fenómeno de la transformación.
Griffith descubrió dos variedades de Streptococcus, una con cápsula y otra desnuda. Propuso la hipótesis que la cápsula afecta la capacidad de las bacterias para causar la enfermedad y experimentó con ratones de la siguiente manera:
1. Inyectó bacterias encapsuladas vivas.
Resultado: Los ratones contrajeron neumonía y murieron. La sangre contenía bacterias encapsuladas.
2. Inyectó bacterias desnudas vivas.
Resultado: Permanecieron saludables. No se encontraron Streptococcus en la sangre.
3. Inyectó bacterias encapsuladas muertas.
Resultado: Los ratones no tuvieron neumonía y carecían de bacterias vivas.
4. Inyectó una mezcla de bacterias encapsuladas muertas y bacterias desnudas vivas.
Resultado: Tuvieron neumonía y estaban infestados de bacterias encapsuladas vivas que crecieron
¿Qué significaban los experimentos? Una hipótesis era que las bacterias vivas
habían adquirido moléculas de información genética provenientes de las bacterias muertas. Las moléculas codificaban las instrucciones
para formar cápsulas; por lo tanto, transformaban a las bacterias desnudas en bacterias encapsuladas.
Avery, MacLeod y McCarty de la Universidad Rockefeller en 1944 aislaron ADN de bacterias encapsuladas, las mezclaron con bacterias desnudas vivas y produjeron bacterias encapsuladas vivas.
Para demostrar que la transformación la ocasionaba el ADN, y no pequeñas cantidades de proteínas que contaminan al ADN, trataron diferentes muestras con enzimas que destruyen proteínas.
Dichas enzimas no afectaron la capacidad de transformación de las muestras de ADN; por otro lado, al tratar muestras con enzimas que destruyen el ADN, se impidió la transformación.
Watson, a la derecha, y Crick pasean por la Universidad de Cambridge en esta imagen tomada en el año 1950
Lab rats ... James Watson, above left, and Francis Crick weren't going to let Rosalind Franklin get in the way of scientific glory. Photo-illustration: Harry Afentoglou
Durante 50 años, la historia de la ciencia ha sostenido que los descubridores de la doble hélice del ADN fueron Crick y Watson. En los últimos años, las investigaciones han sacado a la luz la labor de Rosalind Franklin, sin cuyas radiografías sus colegas no hubieran llegado tan rápido a la meta. Hoy se puede decir que si éstos son los «padres» del hallazgo de la estructura helicoidal de la molécula, Franklin merece ser considerada la «madre».
Rosalind Franklin
Chargaff (1950)
• La proporción de (A) es igual a la de (T). A = T . La relación entre Ay Ta es igual a la unidad (A/T = 1).
•La proporción de (G) es igual a la de C(C). G= C. La relación entre G y C es igual a la unidad ( G/C=1).
•La proporción de bases púricas (A+G) es igual a la de las bases pirimidínicas (T+C). (A+G) = (T + C).La relación entre (A+G) y (T+C) es igual a la unidad (A+G)/(T+C)=1.
•Sin embargo, la proporción entre (A+T) y (G+C) era característica de cada organismo, pudiendo tomar por tanto, diferentes valores según la especie estudiada. Este resultado indicaba que los ácidos nucleicos no eran la repetición monótona. Existía variabilidad en la composición de bases nitrogenadas.
El ADN de los cromosomas se compone de dos cadenas enrolladas una a la otra en una doble hélice.
Los azúcares y fosfatos que unen un nucleótido al siguiente forman el esqueleto en cada lado de la doble hélice.
En tanto que las bases de cada cadena se aparean en el centro de la hélice.
Solo pares específicos de bases, llamados pares de bases complementarias, se pueden unir en la hélice mediante enlaces de hidrógeno: adenina con timina y guanina con citosina.
COMPOSICIÓN DEL ADN La molécula de ADN está
compuesta de subunidades, llamadas nucleótidos, unidos en cadenas largas.
Cada nucleótido consta de un grupo fosfato, un azúcar de cinco carbonos, la desoxirribosa y, una base nitrogenada.