REACCIONES EN MEDIOS CIDO Y ALCALINO
Accin de cidos y bases
Tanto en medio cido como en medio alcalino, se produce la enolizacin de las formas acclicas de
los azucares.
En medio cido la formacin de enoles se genera por una deshidratacin y en medio alcalino es por
una beta eliminacin.
En concentraciones elevadas de cido se lleva a cabo la deshidratacin hasta la produccin de
derivados del furfural.
En medio alcalino se presenta un rearreglo tipo cido benclico para producir cidos sacarnicos.
ENOLIZACIN (REARREGLO ALDOSA-CETOSA)
ACCIN DE LCALIS SOBRE LOS MONOSACRIDOS.
Cuando el lcali se encuentra en exceso, toma lugar otro fenmeno, conocido como enolizacin y afecta a la forma abierta para producir un enediol.
La interconversin procede por un intermediario 1,2-enediol en un rearreglo comnmente conocido como de Lobry de Bruyn-Alberda van Ekenstein.
Se considera que la formacin del 1,2-enediol en una solucin alcalina involucra la ionizacin del OH del C-1, seguida de la enolizacin por medio de un intermediario pseudocclico que permite el traslado de un protn del C-2 al oxgeno del C-5.
Si los electrones de la doble ligadura del enediol de un aldehdo se mueve hacia abajo, el carbonilo se transforma en cetona, obtenindose D-fructosa, a partir de D-glucosa.
ENOLIZACIN: Isomerizacin de monosacridos
En medios cido y alcalino la D-glucosa, la D-manosa y
la D-fructosa son interconvertibles entre s, debido a la
formacin de trans y cis enedioles.
D-Glucosa
D-Glucosa
El enediol resultante se rearregla en un proceso de enolizacin inversa para formar los ismeros.
En condiciones ms severas (lcali 0.5 N), los enoles se rompen en la doble ligadura y dan origen a sustancias conocidas como cidos sacarnicos.
OHH
R
OH
OR
OH
HOH
R
OH
CH2OH
C
R
O
C
C
-OH C
CH
1,2 -enediol
C
C
D-Fructosa
D-ManosaD-Glucosa
Una regla para las pentosas y hexosas es que la configuracin
despus del carbono-3 no es modificada en la formacin de los
cidos sacarnicos.
En soluciones alcalinas diluidas, la formacin de cido
sacarnico es favorecida mientras que en lcali concentrado las
favorecidas son los cidos iso y metasacarnicos.
En general la rapidez de la enolizacin de un azcar es
proporcional a la concentracin del in hidroxi.
PRODUCCIN DE CIDOS SACARNICOS
Los principales productos obtenidos por la accin de las
bases sobre las hexosas son una serie de cidos desoxi de
seis tomos de carbono.
Estos cidos son encontrados en tres formas isomricas,
dependiendo de la concentracin de lcali. (c.
Metasacarnico, c. Sacarnico y c. Isosacarnico)
Existen ocho posibles ismeros para los cidos
metasacarnico y sacarnico.
Cuatro ismeros para el isosacarnico.
cidos Sacarnicos
Lactona
ENOLIZACIN
1,2 enediol cido Metasacarnico Fragmentacin del enediol a c.
lctico
Fragmentacin del dicarbonilo a c. frmico y un aldehido
2,3 enediol cido Sacarnico cido Isosacarnico
12
ENEDIOL 1,2 c. Metasacarnico
a) Formacin del 1-2 Enediol
13
En solucin fuertemente alcalina, el 1,2-enediol sufre una
eliminacin en el C3 para producir 3-desoxiglicosulosa.
Dicarbonilo
deshidroxilado en 3
b) Deshidroxilacin (deshidratacin) C3
Formacin de 3-deoxiglicosulosa (dicarbonilo)
14
La 3-desoxiglicosulosa sufre un arreglo del tipo
benclico para producir cido Metasacarnico.
c) Reacomodo tipo benclico
15
Fragmentacin a c. Lctico
Cetona
(Fructosa)
1,2 Enediol
Gliceraldehido
16
17
Fragmentacin a c. Frmico
3 Desoxyglicosulosa
H
c. Frmico
Aldehido
18
ENEDIOL 2,3 c. Sacarnico y c. Isosacarnico
a) 2-3 Enediol a) Formacin del 2-3 Enediol
19
1 Desoxiglicosulosa
Dicarbonilo
Deshidroxilado en 1
4 Desoxiglicosulosa
Dicarbonilo
Deshidroxilado en 4
Para c. sacarnico
Para c. isosacarnico
20
1 Desoxiglicosulosa
Dicarbonilo
Deshidroxilado en 1 b) Deshidroxilacin (deshidratacin) C1
Formacin de 1-deoxiglicosulosa (dicarbonilo)
Para c. sacarnico
21
1 Desoxiglicosulosa
Dicarbonilo
Deshidroxilado en 1
c) Reacomodo tipo bencilico
22
4 Desoxiglicosulosa
Dicarbonilo
Deshidroxilado en 4
RESUMEN: a) Formacin del 2-3 Enediol
b) Deshidroxilacin (deshidratacin) C4
Formacin de 4-deoxiglicosulosa (dicarbonilo)
c) Reacomodo tipo bencilico
Para c. isosacarnico
Obscurecimiento
a) Caramelizacin de azcares (cidos, lcalis y
Altas T)
b) Deshidratacin de Azcares (cidos y Altas T)
c) Maillard (Reaccin de azcares reductores
con grupos amino libres)
d) Oxidacin de acido ascrbico en frutas
Enzimtico Polifenoles No enzimtico (ONE) - Carbohidratos
Obscurecimiento No-Enzimtico
26
1.CARAMELIZACIN
a) HMF
2.REACCIONES EN MEDIO CIDO
a) HMF/ CIDO LEVULNICO
b) MALTOL/ISOMALTOL/HIDROXIACETIL FURANO
3.MAILLARD
CARAMELIZACIN
28
Tambin es conocida como pirrlisis
Ocurre cuando los azucares se calientan
arriba de su punto de fusin (170C)
Se lleva a cabo tanto en medio cido como
alcalino
Se acelera con la adicin de c. carboxlicos y
sales (sulfitos y amonio).
Produccin de colores y aromas caractersticos
30
MECANISMOS:
Deshidratacin y polimerizacin de sacarosa Deshidratacin de monosacridos (glucosa)
Furfural y derivados insaturados Polimerizacin (Color Melanoidinas)
Azucares anhidro (glucosa y fructosa)
Formacin de compuestos de bajo peso molecular (Aroma)
Furanos Furanonas Lactonas Pironas Aldehidos
Cetonas cidos steres Pirazinas
Deshidratacin y polimerizacin de la sacarosa
Deshidratacin
Dimerizacin
Polimerizacin
(C12H22O11)
(C12H20O10)
32
Isomerizacin y polimerizacin de la sacarosa
1. Isomerizacin
Sacarosa a Isosacarosana
a) Deshidratacin
b) Formacin de un nuevo enlace
Sacarosa
33
2. Polimerizacin
C24H36O18
C36H50O25
C125H188O80
Isosacarosana
Caramelana
Carameleno
Caramelina
(Humina)
Partculas coloidales
34
Hidrlisis de la sacarosa
Isomerizacin de Fructosa a Glucosa
Degradacin de Glucosa
Formacin de:
HMF
Maltol,
Etilmaltol,
Aldehidos,
etc.
35
Caramelana
Carameleno
Caramelina
Isosacarosana
Sacarosa
HMF
Formacin de HMF (Hexosas)
37
Polmeros de los derivados del furfural (Melanoidinas)
39
FORMACIN DE AZUCARES ANHIDRO
Se favorece en medios ligeramente cidos Es mas frecuente en aldosas Se basa en una deshidratacin para formar un enlace ter intramolecular
Generalmente entre los carbonos 1 y 6
Levoglucosan
40
1-6 anhidro glucosa (levoglucosan)
41
Levoclucosan
Azcares anhidro
43
El color caramelo es el pigmento mas utilizado en alimentos.
Los azucares mas usados son sacarosa y glucosa
Se puede producir slo con el carbohidrato o adicionando cidos, lcalis y sales, generalmente de
amonio.
En medio cido los mas usados son actico, fosfrico o sulfrico.
En medio alcalino se usan hidroxido o carbonato de sodio o potasio.
Las sales mas usadas son sulfato, carbonato y fosfato de amonio
Tambien suelen usarse anhidrido sulfuroso o amoniacal.
Aparicin de
colores
obscuros
lentos
Sabores
menos
intensos
Color
oscuro ms
rpido Sabores
ms
intensos
PIGMENTOS OSCUROS
Top Related