HEMATOCRITO
Es el porcentaje de eritrocitos que se encuentran en un determinado volumen de sangre, expresado en
porcentaje.
Valores normales
Recién nacido Acapulco:Hto. 40.5 - 58.5 %Chilpancingo:Hto. 42.9 – 60.9 %México DF:Hto. 45 – 63 %
Adulto masculinoAcapulco:Hto. 39 - 51 %Chilpancingo:Hto. 41.4 – 53.4 %México DF:Hto. 43.5 – 55.5 %
• Paciente femenino de 28 años de edad, con un volumen total de sangre de 3.8 litros. ¿cuantos litros de plasma y de GR tendrá si su Hto. es de 35%.?
• Paciente femenino de 28 años de edad, con un volumen total de sangre de 3.8 litros. ¿cuantos litros de plasma y de GR tendrá si su Hto. es de 35%.?
CUANTIFICACIÓN DE Hb
Único valor que determina la presencia de anemia, cuando se encuentran valores de Hb por debajo de lo
esperado para la edad, el sexo y los metros sobre el nivel de mar .
Recién nacido Acapulco:Hb. 13.5-19.5 g/dLChilpancingo:Hb.14.3 – 20.3 g/dLMéxico DF:Hb: 15 – 21 g/dL
Valores normales
Adulto masculinoAcapulco:Hb. 13 – 17 g/dL Chilpancingo:Hb. 13.8 – 17.8 g/dLMéxico DF:Hb. 14.5 – 18.5 g/dL
RECUENTO DE GR.
-- HAS
-- Eritrocitosis primaria (Independiente de EPO).-- Eritrocitosis secundaria (Dependiente de EPO).
-- Eritrocitosis primaria (Independiente de EPO).
-- Eritrocitosis secundaria (Dependiente de EPO).
+Trastorno mieloproliferativo
Policitemia Vera
& Fisiológicos
Enf. CV o Pulmonares
Hipoxia arterial
Tabaco (carboxihemoglobina)
Recién nacido Acapulco:GR. 4.5 – 6.5 mill/mm3 Chilpancingo:GR.4.8 – 6.8 mill/mm3México DF:GR: 5 – 7 mill/mm3
Adulto masculinoAcapulco:GR. 4.3 – 5.7 mill/mm3 Chilpancingo:GR.4.6 – 5.9 mill/mm3México DF:GR: 4.8 – 6.2 mill/mm3
Valores normales
CÁLCULO DE ÍNDICES ERITROCITARIOS
Volumen Globular Medio (VGM)
Microcitosis
Normocitosis
Macrocitosis
Hematócrito x 10 / millones de GR.
Hemoglobina Globular Media (HGM)
Cantidad de Hb presente en un GR.
El peso de un GR es proporcional a su volumen.
Hemoglobina x 10 / millones de GR.
Concentración Media de Hemoglobina Globular (CMHG)
Hipocromia Normocromia Hipercromia
Hemoglobina x 100 / Hematócrito.
Esferocitos
Caso clínico 1• Px femenina de 35 años de edad, no presenta
sígnos ni síntomas de importancia clínica, acude al laboratorio para realizar CH de chequeo.
• Acude al médico y éste le dice que no tiene anemia y que todo esta bien.
• Los resultados se muestran a continuación:
RESULTADO UNIDADES LIMITES DE REF.
ERITROCITOS 6.25 Millones/µl 4.3 a 5.0HEMOGLOBINA 14.2 g/dL 12 – 15HEMATOCRITO 45.2 % > 38V.C.M 72 * fL 83 – 100H.C.M 22.7 * pg 27 – 32C.M.H.C 31.3 g/dL 31.5 – 34.5I.D.E 16.6 * % 11.6 – 14.8
CITOMETRIA HEMÁTICA
SERIE ROJASISTEMA AUTOMATIZADO ABX MICROS 60
“ CUADRO HEMATOLÓGICO CON RASGO TALASEMICO ”
MORFOLOGIA: SE OBSERVA MICROCITOSIS Y ALGUNOS CODOCITOS.
Caso clínico 2• Px masculino de 47 años de edad, acude al
médico por un dolor de garganta, sin más datos de importancia clínica, el médico le solicita CH, QS y EF.
• La QS normal y el EF positivo a M. catarralis, y el médico le inicia tx de soporte antigripal.
• Los resultados de la CH se muestran a continuación:
• El médico le dice que sus resultados son normales.
RESULTADO UNIDADES LIMITES DE REF.
ERITROCITOS 5.38 Millones/µl 4.3 a 5.0HEMOGLOBINA 16.1 g/dL 12 – 15HEMATOCRITO 44.4 % > 38V.C.M 82 fL 83 – 100H.C.M 29.9 pg 27 – 32C.M.H.C 36.2 g/dL 31.5 – 34.5I.D.E 13.3 % 11.6 – 14.8
CITOMETRIA HEMATICASERIE ROJA
PACIENTE CON ESFEROCITOSIS HEREDITARIAMORFOLOGIA: SE OBSERVAN NUMEROSOS ESFEROCITOS.
Valores normales
1 a 2 %
Retis elevados
Hemólisis (AHAI, AHIM, Paludismo, Talasemias, etc.)
Hemorragias agudas (MU, PoliTx, CxM)
Retis bajos
Aplasia medular (Eritropoyesis ineficaz)
Deficiencia de Hierro.
This patient presented with recurrent otitis and areas of cellulitis in the diaper area. Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus were isolated from the skin lesions. Autoimmune hemolytic anemia and autoimmune neutropenia were confirmed based on the presence of autoantibodies. The patient has a mutation on exon 15, A504T, which changed an asparagine residue to a valine residue.
Anomalía de Pelger-Huet
Anormalidades de Serie Blanca
Síndrome de Chediak-Higashi
Mononucleosis infecciosa Leucemia de células peludas
Plasmodium falciparum
Eliptocitosis Estomatocitosis
Cuerpos de Howell-Jolly
Anormalidades de Serie Roja
Cuantificación de Plaquetas.
Trombocitopeniao plaquetopenia.
Disminución en el número de megacariocitos. (Aplásia medular, rubeola congénita, etc.)
Trombopoyesis ineficaz. ( Enf. De Wiskott-Aldrich, Síndrome mielodisplásico, etc.)
Destrucción de PLT. ( Fármacos)
Secuestro de PLT. ( Hiperesplenismo)
Trombocitosis.
Trombocitemia esencial. (Síndrome
mieloproliferativo.)
“Secundaria a deficiencia de Hierro.”