HEMATOLOGÍA
ADRIANA PASCUAL
CLASIFICACIÓN DE ANEMIAS POR VCM
CLASIFICACIÓN DE ANEMIAS POR RETICULOCITOS
HIERRO EN MO- Tinción de Pearls
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LAS ANEMIAS SEGÚN PATRON DE
HIERRO
SIDEROBLASTOS ANILLADOS
SINDROME LEUCOERITROBLASTICO
APLASIA DE MO
MO NORMAL
DEFICIT DE B12 O FOLICO
MACROCITOSIS Y NEUTROFILOS HIPERSEGMENTADOS
CAUSAS DE ANEMIA HEMOLÍTICA:CONGÉNITASCONGÉNITAS
INCLUSIONES ERITROCITARIAS
Cuepos de inclusion HbH Alfa Talasemias-Enf HbH
CAUSAS DE ANEMIA HEMOLÍTICA:CONGÉNITASCONGÉNITAS
ESFEROCITOS
ELIPTOCITOS
ESQUISTOCITOS
DIANOCITOS
C. HEINZ
C. Hb H
DREPANOCITOS
EXCENTROCITOS
TEST DE COOMBS INDIRECTO
TEST DE COOMBS DIRECTO
CAUSAS DE ANEMIA
HEMOLÍTICA:ADQUIRIDASADQUIRIDAS
SINDROMES MIELODISPLASICOS
LAM SMP/SMD
SMPC: LEUCEMIA MIELODE CRONICA
FAL
t (9;22) (q34;q11) t (9;22) (q34;q11) Cr Ph Cr Ph
POLIGLOBULIAS SECUNDARIAS
LEUCEMIAS AGUDAS MIELOIDES
11 q 23
LEUCEMIAS AGUDA PROMIELOCITICA M3
LAM M3 T (15;17)-----CID-----ATRA
FACTORES PRONOSTICOS
LEUCEMIASAGUDAS
MIELOIDES
LEUCEMIAS AGUDAS LINFOBLASTICAS
L1 Y L2
L3 MADURABURKITTPAS negT(8;14) c-myc
FACTORES PRONOSTICOS
LEUCEMIASAGUDAS
LINFOIDES
SINDROMES LINFOPROLIFERATIVOS CRÓNICOS
ORIGEN BORIGEN B
LEUCEMIA LINFATICA CRONICA
Manchas de GümprechtCD19+, CD5+, CD23+, Pan-B debil
ESTADIOS CLINICOS
L.MANTOT(11;14) BCL1
CD19+, CD5+, CD23-
L. FOLICULART(14;18) BCL2CD19+, CD10+
LBDCGBCL6
CD19+
L.BURKITTT(8;14) C-MYC
LAL-L3
TRICOLEUCEMIACD103+
L.MARGINAL ESPLENICO
CD103-
SINDROMES SINDROMES LINFOPROLIFERATIVOS LINFOPROLIFERATIVOS
CRÓNICOSCRÓNICOS
ORIGEN T Y NKORIGEN T Y NK
S. SEZARYCEREBRIFORMES
LLT-ADULTOHTLV-1
CELS EN FLOR
L. ANAPLASICOT(2;5) ALK+
L.ANGIOINMUNOBLASTICO LNH-T NO ESPECIF
MIELOMA MULTIPLE
CRITERIOS DIAGNOSTICOS
TEMA 13: TEMA 13: MIELOMA MULTIPLE
CÉLULAS PLASMÁTICAS : MÁS DE 10% EN M.O
ProteinogramaNORMAL Pico
MonoclonalMieloma múltiple
ENFERMEDAD DE HODGKINENFERMEDAD DE HODGKIN
T 14:ENFERMEDAD DE HODGKINT 14:ENFERMEDAD DE HODGKIN
CÉLULA DE REED- STERNBERG: CL BINUCLEADA. NECESARIA PARA DX DE ENFER DE HODGKIN PERO NO PATOGNOMÓNICA.
ADENOPATÍAS
HEMOSTAIA PRIMARIAHEMOSTAIA PRIMARIA
TEMA 16: TEMA 16: TROMBOCITOPENIASTROMBOCITOPENIAS
PETEQUIAS
T. PROTROMBINAT. PROTROMBINA o de Quick o de Quick INR: EstandarINR: Estandar
T.CEFALINA T.CEFALINA o de TPPao de TPPa
T. TrombinaT. TrombinaT. ReptilaseT. Reptilase
Cuantificación de Cuantificación de FIBRINÓGENOFIBRINÓGENO
Cuantificación de cualquier factor individualCuantificación de cualquier factor individual
MEDICIÓN DE LA COAGULACIÓNHemostasia primaria:-Plaquetas-T. Hemorragia Ivy-T. Obturacion PFA-100-Agregómetro-FvW
CAUSAS DE TROMBOPENIA
CAUSAS DE TROMBOPATIA
COMPLICACIONES POSTRANSPLANTE
REACCIONES TRANSFUSIONALES
DONANTES Y RECEPTORES