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1.-INTRODUCCIÓN
El presente informe consta de dos tipos de análisis los cuales son, análisis de
dureza y en el agua y análisis de gases. La dureza será determinada en forma
práctica por una sustancia jabonosa y PH será determinado por indicadores de
cinta. Con estos valores de dureza y PH podemos distinguir para cual uso es
adecuado cada una de esta agua en análisis.
La conversión de energa !umica en la producción de las diversas formas de
energa directamente utilizables "energa el#ctrica, mecánica,$ comporta %oy
da, en la mayora de los casos, el paso por la producción de calor asegurada
por la combustión de un combustible.
& pesar de !ue la producción de energa por combustión se realiza, desde el
inicio de los tiempos, en una larga gama de aplicaciones, los conocimientos
sobre este tema presentan todava serias lagunas.
PH'meter digital
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2. OBJETIVOS:
(eterminar en el agua !ue se va en determinado proceso "sistema dealimentación a calderos, sistema de refrigeración, agua para consumo%umano$, los valores de PH y dureza, para saber si está dentro del rangoadecuado de utilización y de esta manera evitar cual!uier deterioro de algunoselementos del e!uipo.)ambi#n determinar el porcentaje de *+, C*+, y C* contenidos en la muestrade gases de la combustión.
Cabe resultar !ue previo a estos dos objetivos, está el de aprender el usoadecuado de los aparatos y aparatos de e!uipos de análisis en nuestros casos
' La sustancia --' El e!uipo de análisis *rsat
&nalizador de gas
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3. FUNDAMENTO TEORICO:
DUREZA DEL AGUA:
e denomina agua dura, al agua !ue presenta salese !a"#es$% & e 'al'$% principalmente, !ue son invisibles asimple vista. )odas las aguas presentes en lanaturaleza tienen un determinado PH yprácticamente todas presentaron una determinadadureza.
El agua dura presenta problemas,
especialmente en agua para alimentación decalderos, !ue se puede resumir en
/. 0ncrustación en las tuberas, la !ueactuando como superficie de intercambio decalor, entre agua y el elemento caliente, traecomo consecuencia una disminución en el intercambiode calor y un aumento de temperatura en las paredes metálica. Cuando seestá trabajando a una temperatura cercana a los 12223C se corre el peligrode recalentamiento de la superficie de intercambio de calor, debido a lasincrustaciones y de una e4plosión de la caldera.
+. (isminución de la sección transversal de la tubera de paso de agua por la acumulación de incrustaciones, aumentará el coeficiente de fricción ycirculación defectuosa con el consiguiente aumento de potencia para %acer circular el agua.
La dureza del agua generalmente se refiere al contenido de Carbonato deCalcio "CaC*5$ a las sales de magnesio y otros componentes de calcio, de loscuales se %ace su e!uivalencia y otros componentes de calcio, de los cuales se%ace su e!uivalencia respectiva para indicarlo como (ureza total en t#rminosde Carbonato de Calcio.
El t#rmino (ureza )emporal llamada tambi#n dureza por 6Carbonatos7 es unadureza aparente, !ue se determina inicialmente cuando se establecedeterminando la dureza total con la solución standard de jabón.
La dureza del agua puede e4presarse e
/. 8iligramos por litro "mg9/$+. Partes de millón "ppm$5. :ranos por galón ";..&.$ "gpg$
En algunos pases indican la dureza del agua en t#rminos de cal viva "Ca*$,e4presándola como grados alemanes "dH3$
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SÓLIDOS TOTALES EN EL AGUA:
Los sólidos totales es la suma de los sólidos en suspensión y los sólidos dosdisueltos. Los sólidos en suspensión no están en solución !umica, pueden ser eliminados por filtración o sedimentación. Los sólidos disueltos están ensolución !umica$ pueden ser determinados de la evaporación.
&LC&L0E?& >EC*8E
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AN(LISIS DE GASES
(urante un proceso de combustión, la energa !umica del combustible es
transformada en energa molecular cin#tica o potencial de los productos. En
virtud de su alta temperatura, los productos pueden producir trabajo directa o
indirectamente, o actuar como almacenes de calor. Los combustibles pueden
ser sólidos, l!uidos y gaseosos. Los elementos combustibles principales son el
carbono y el %idrógeno, aun!ue algunas contienen azufre en pe!ueas por
porciones. En la actualidad, los combustibles fósiles constituyen la principal
fuente de energa primaria para la industria. Es, por lo tanto, muy necesario
e4aminar las energas asociadas con los procesos de combustión.
Cuando los combustibles son !uemados con una cantidad del aire superior de
la re!uerida para una combustión completa, los productos resultantes son
monó4ido de carbono, dió4ido de carbono, vapor de agua, dió4ido de azufre,
nitrógeno, o4geno y otros %idrocarburos.
La presencia de monó4ido de carbono y otros %idrocarburos se e4plica por una
combustión incompleta causada por una inadecuada mezcla del aire y el
combustible, a pesar de !ue el o4geno presente era mayor !ue el re!uerido
teóricamente.
i la cantidad de aire es menor !ue la re!uerida, se obtiene con seguridad una
combustión incompleta. La cantidad óptima de aire a suministrar, para una
instalación particular se calcula mediante ensayos.
& *>&)
8ediante el &nalizador de *rsat puede efectuarse un
análisis de los productos de escape a partir del cual
es posible calcular la relación aire9combustión.
)ambi#n puede determinarse el grado de efectividad
de la combustión, este dato es de vital importancia para
el funcionamiento de una caldera.
Las partes fundamentales de un analizador de Orsat típico son La bureta demedida, el frasco nivelador, el filtro de gas y las pipetas de absorción, las
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cuales se conectan entre s mediante las llaves. Cada una de las pipetas de
absorción va provista de un pe!ueo nDmero de tubos de vidrio, con el fin de
e4poner una gran cantidad de superficie, mojada por los reactivos absorbentes,
al gas sometido a análisis. La bureta de medida está rodeada en una camisa
de agua, para evitar las variaciones de temperatura y densidad del gas.
El a#)*+$% 'a+,#$'% es absorbido en una pipeta, la cual está llena de
%/asa '0s/$'a O o !ue es lo mismo %idró4ido e %/as$%@ en otra pipeta
!ueda retenido el %4*"e#%, dic%a pipeta contiene una disolución alcalina de
0'$% $+%"0l$'%@ finalmente, el !%#4$% e 'a+,%#% es absorbido por una
solución ácida de 'l%++% '+%s% en otra otras pipetas. Estas pipetas deben
contener algo de cobre metálico, con el fin de mantener la solución activada.
Las a,s%+'$%#es e,e# +eal$5a+se e# el %+e# $#$'a%. (eben utilizarse
reactivos reci#n preparados, y %an de mantenerse protegidos del aire. Las
cone4iones e4istentes entre las diversas partes del aparato no deben presentar
fugas.
6RECAUCIONES EN EL USO DEL ORSAT
El aparato de *rsat no es un instrumento de precisión. En efecto, %ay !ue
tomar muc%as precauciones para obtener resultados satisfactorios para fines
de ingeniera.
;n posible error en el análisis *rsat, es a!uel ocurrido debido a las fugas en
las lneas de transferencia y en el *rsat mismo, es necesario el uso de válvulas
de vidrio esmerilado, aun!ue estos son difciles de mantener %erm#ticos. Para
minimizar las fugas en los grifos deben cubrirse de una ligera capa de grasa
especial y apretar fuertemente contra sus asientos al moverlos. Estas
cone4iones deben e4aminarse frecuentemente para comprobar si están bien
ajustadas y no tienen ralladuras.
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La capacidad de absorción de los reactivos disminuye con el uso. & causa de
esto, disminuye tambi#n la rapidez de absorción, de modo !ue se necesita
repetir los pases más veces para lograr la absorción completa. El operador
desde esforzarse para asegurarse de !ue la absorción es completa verificando
la cantidad de cada gas antes de seguir con el análisis del gas siguiente.
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