Dr. Francisco Solís MartínezLuis Arturo Espinoza García
Ma. 252757Gpo. 4-3
Nociones básicas de Watson & Crick
• Cada cadena de ADN de la doble hélice podía servir como molde para la síntesis complementaria
•Nucleótidos complementarios
Nociones básicas de Watson & Crick
Replicación semiconservativa
Replicación conservativa
Después de la síntesis, las dos cadenas recién creadas se juntarían y las cadenas parentales se reasociarían
Replicación dispersiva
Las cadenas parentales se dispersan entre las dos nuevas hélices después de la replicación
Proporcionaron solidas pruebas de que la replicación semiconservativa
Utilizaron cultivo de celulas de E.Coli
15NH4CL (cloruro de amonio) como única fuente de nitrógeno
15N es un isotopo (pesado) del nitrógeno que tiene un neutrón mas que el isotopo natural 14N
Forma que utilizan células Producción de ADN
Experimento con punta de raíz de haba.
Detención en metafase añadiendo colchicina(derivado químico del azafrán que envenena las fibras del huso nuclear)
• Intercambio de cromatidas hermanas
En el punto en el que se realiza la replicación, las cadenas de la hélice deben estar
desenrolladlas
En el punto de origen de la síntesis
Horquillas de Replicación
La longitud del fragmento de ADN que se replica en cada suceso dado en un solo origen, se le denomina Replicón
Las bacterias tienen un único cromosoma circular y hay una sola región donde se inicia la replicación
• En el cromosoma de E.coli esta región se le denomina OriC
•La replicación es bidireccional a partir de OricC
Región terminadora denominada ter
En eucariotas existe una diferencia y es que aunque bidireccional, hay múltiples orígenes de replicación en el cromosoma.
Durante la fase S o interface
Debido a la longitud y complejidad de un cromosoma eucariota
Enzima aislada por Arthur K0rnberg y colaboradores que puede dirigir la síntesis de ADN en un sistema exento de células (In vitro)
•Todos los desoxirribonucleosidos (ATPd, CTPd, GTPd..
•ADN molde
Si no se añade ADN molde, la síntesis de ADN se ve enormemente reducida
El alargamiento de la cadena se produce en dirección 5´-3´ por la adición de nucleótidos al extremo 3´en crecimiento
Peter de Lucia y John Cairns publicaron el descubrimiento de una cepa de E.Coli que era deficiente para la actividad de la ADN polimerasa I
Debía existir al menos otra enzima presente que pueda replicar el ADN in vivo
La ADN polimerasa I debería tener una función secundaria In vivo
Todas pueden alargar una cadena existente de ADN denominada cebador como el ARN
Mutación se denomino polA1
Las 3 poseen actividad exonucleasa 3´-5´
La ADN polimerasa I tiene la capacidad de eliminar el cebador de ARN
Pueden polimerizar en una dirección y luego escindir los nucleotidosque acaban de añadir
Corrección de pruebas del ADN
La polimerasa III es la enzima imprescindible responsable de la polimerización esencial para la replicación
La polimerasa II parece estar implicada en la síntesis reparadora de ADN dañado por agentes externos como la luz ultravioleta.
Modelo Síntesis de ADN
• Mecanismo mediante el cual la hélice se desarrolle y se estabilice
• Reducción de la tensión
•Debe sintetizarse algún tipo de cebador Primasa
•Cadenas antiparalelas
•Deben eliminarse los cebadores antes de que termine la replicacion
Se rellenan los huecos de ADN que se forman temporalmente
ADN girasas- Grupo de las Topoisomerasas
Síntesis por la DNA-polimerasa de la hebra conductora (izquierda) y de la hebra seguidora en fragmentos de Okazaki (derecha)
Unión de todos los fragmentos por la DNA-ligasa
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