1.
Universidad Nacional
Facultad Ciencias de la Salud
Escuela de Medicina Veterinaria
Agentes micóticos y ácaros en lesiones cutáneas de caninos sin
atención veterinaria regular en Costa Rica
Modalidad: Práctica Dirigida
Trabajo Final de Graduación para optar por el grado
académico de Licenciatura en Medicina Veterinaria
Silvia Elena Acevedo González
Campus Presbítero Benjamín Núñez, Heredia.
2017
ii
TRIBUNAL EXAMINADOR
Rafael Vindas Bolaños, Lic. ________________________________
Decano Facultad de Ciencias de la Salud
Laura Bouza Mora, M. Sc. ________________________________
Subdirectora Escuela de Medicina Veterinaria
Andrea Urbina Villalobos, M.Sc. ________________________________
Tutora
Alejandra Calderón Hernández, Lic. ________________________________
Co-tutora
Ana Jiménez Rocha, Ph.D. ________________________________
Lectora
Fecha: ________________________
iii
AGRADECIMIENTOS
A mis papás Manuel e Isabel, por estar siempre conmigo, por todos los consejos y las
enseñanzas más valiosas de mi vida. A mis hermanos por ser parte de mi mundo y a toda
mi familia por apoyarme. A Pedro Suñol, mi amigo y mi gran compañero de aventuras
todos estos años. A Galita .
Un profundo agradecimiento a la Dra. Andrea Urbina Villalobos y a la Dra. Alejandra
Calderón Hernández, del Laboratorio de Micología de la Escuela de Medicina Veterinaria
(EMV) por su valioso tiempo, sus consejos y recomendaciones, no sólo en las temáticas
que se abarcaron en este proyecto, si no en diversos campos de la Microbiología y la
Medicina Veterinaria.
Al proyecto “Asistencia Veterinaria a comunidades indígenas” de la EMV-UNA,
especialmente a la Dra. Julia Rodríguez Barahona por coordinar todos los detalles de las
giras, dar apoyo y supervisión en la toma de muestras y manejo de casos, proporcionar
medicamentos y el esfuerzo de hacerlos llegar a todos los animales que lo necesitaron, por
la compañía y el apoyo en todas las giras a territorio indígena. A Noemi, Digna, Gloria y
Zelmira líderes de sus comunidades indígenas, gracias por abrirnos las puertas de sus
hogares y tratarnos con tanto cariño, así como sus familias y todas las personas de la
comunidad indígena que con mucha paciencia y agradecimiento esperaron el momento para
que atendiéramos sus mascotas.
Al personal del Laboratorio de Parasitología de la EMV por su ayuda en la coordinación de
giras y montaje de ácaros para su identificación, principalmente a la Dra. Ana Jiménez por
sus recomendaciones, por leer mi proyecto y la ayuda en la identificación de ácaros.
Al Dr. Elías Barquero y al personal del Laboratorio de Bacteriología de la EMV por dedicar
tiempo a aclarar dudas que surgieron en el camino y ayudarnos con el uso del Vitek.
iv
Un cariñoso agradecimiento al Dr. César Acevedo Gómez de la Veterinaria Bosque Verde
y su equipo de trabajo, por toda la ayuda brindada en la búsqueda de casos, en las giras, por
la agradable compañía y por la gran labor que realiza en las comunidades que lo necesitan.
A la Asociación de Bienestar Animal de Zarcero (ABRAZA), especialmente a Amanda,
Ana y Wendy por toda la ayuda que me brindaron y por mostrar tanto interés en mi
proyecto permitiéndome obtener bastantes casos de la zona. A mi prima Amalia por
acompañarme a cada casa.
A la Asociación Nacional de Protección Animal de Costa Rica (ANPA), por organizar
campañas de castración en lugares recónditos de nuestro país y permitirme formar parte de
las giras.
Al Hospital de Especies Menores y Silvestres (HEMS), de la Universidad Nacional por su
colaboración mediante el Proyecto de Asistencia Veterinaria a Zonas Marginales.
A Karin Hoad fundadora de la Asociación Animales de Asís en San Rafael de Heredia, por
colaborar con animales para el estudio dermatológico.
Al fondo para el Fortalecimiento de las Capacidades Estudiantiles (FOCAES) de la
Universidad Nacional, por su apoyo económico y didáctico.
A la Universidad Nacional Estatal a Distancia (UNED) por brindar transporte en la gira a Isla
Caballo y a la Estación Nacional de Ciencias Marino Costeras de la Universidad Nacional
(ECMAR).
A laboratorios Lisan por la donación de algunos de los medicamentos utilizados.
A todos los estudiantes de la Escuela de Medicina Veterinaria que ayudaron en las giras o
en el laboratorio, siempre les estaré eternamente agradecida por mostrar tanto entusiasmo y
siempre estar dispuestos a ayudar y aprender.
v
ÍNDICE DE CONTENIDOS
TRIBUNAL EXAMINADOR ............................................................................................... ii
AGRADECIMIENTOS ......................................................................................................... iii
ÍNDICE DE CONTENIDOS ................................................................................................. v
ÍNDICE DE CUADROS ....................................................................................................... vii
ÍNDICE DE FIGURAS ......................................................................................................... viii
ABREVIATURAS ................................................................................................................ ix
RESUMEN ............................................................................................................................ x
SUMMARY........................................................................................................................... xii
1. INTRODUCCIÓN ............................................................................................................ 1
1.1 Antecedentes ................................................................................................................. 1
1.2 Justificación .................................................................................................................. 3
1.3 Objetivos ....................................................................................................................... 5
1.3.1 Objetivo General.................................................................................................... 5
1.3.1 Objetivos Específicos ............................................................................................ 5
2. MATERIALES Y MÉTODOS 6
2.1 Área de estudio ............................................................................................................. 6
2.2 Selección de los animales ............................................................................................. 7
2.3 Registro de datos .......................................................................................................... 8
2.4 Recolección de muestras .............................................................................................. 8
2.4.1. Lesiones de piel .................................................................................................... 8
2.4.2. Muestras de oídos ................................................................................................. 8
2.5 Análisis de laboratorio .................................................................................................. 8
2.5.1 Raspados de piel ................................................................................................... 8
2.5.2 Hisopados .............................................................................................................. 8
2.5.3 Cultivos .................................................................................................................. 9
2.5.4 Identificación de hongos ........................................................................................ 9
2.6 Tratamientos ............................................................................................................... 10
2.7 Comunicación de los resultados ................................................................................. 10
2.8 Análisis de resultados ................................................................................................. 11
3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ....................................................................................... 12
3.1 Agentes micóticos presentes en las lesiones de piel y oídos. ..................................... 13
3.1.1 Dermatofitos ........................................................................................................ 13
3.1.2 Levaduras............................................................................................................. 19
vi
3.2 Bacterias ..................................................................................................................... 22
3.3 Ácaros ......................................................................................................................... 25
3.4 Dermatitis por piojos .................................................................................................. 27
3.5 Signos clínicos ............................................................................................................ 27
3.6 Tratamiento ................................................................................................................. 31
3.7 Beneficios para las comunidades visitadas ................................................................. 33
4. CONCLUSIONES ............................................................................................................ 35
5. RECOMENDACIONES ................................................................................................... 37
6. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ............................................................................. 38
7. ANEXOS .......................................................................................................................... 45
vii
ÍNDICE DE CUADROS
Cuadro1. Distribución del número de caninos muestreados por comunidad y
tipo de población visitada. ..................................................................................................... 6
Cuadro 2. Clasificación semi-cuantitativa de las bacterias en el frotis de piel
en diversos campos al azar, con el objetivo de inmersión*. .................................................. 9
Cuadro 3. Hallazgos mixtos en las lesiones de piel de los 127 caninos
atendidos, evaluados por examen directo y/o cultivo. ........................................................... 13
Cuadro 4. Concordancia entre el examen directo y el cultivo de los raspados
de piel. ................................................................................................................................... 18
Cuadro 5. Hallazgos en los frotis y cultivos de oídos de 15 pacientes con
otitis clínica............................................................................................................................ 19
Cuadro 6. Correlación entre el frotis de piel y oídos con el cultivo
micológico ............................................................................................................................. 20
Cuadro 7. Medicamentos utilizados según diagnóstico presuntivo en los
caninos. .................................................................................................................................. 31
viii
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 1. Distribución de los agentes infecciosos identificados en las
lesiones de piel de 127 caninos sin atención veterinaria regular. .......................................... 12
Figura 2. Frecuencia de las especies de dermatofitos identificados en los 25
caninos con lesiones dérmicas. .............................................................................................. 15
Figura 3. Resultados de los frotis de piel de 127 caninos, según bacteria
visualizada en la tinción Gram. ............................................................................................. 22
Figura 4. Proporción de bacterias halladas en los frotis de las lesiones de
piel y de los hisopados de oído según su morfología y cantidad de 53
caninos. .................................................................................................................................. 24
Figura 5. Distribución geográfica de los 130 caninos con dermatitis u otitis
externa. .................................................................................................................................. 33
ix
ABREVIATURAS
EMV-UNA: Escuela de Medicina Veterinaria, Universidad Nacional de Costa Rica.
FOCAES: Fondo para el Fortalecimiento de las Capacidades Estudiantiles.
GAM: Gran Área Metropolitana
KOH: Hidróxido de potasio.
MRSP: Methicillin Resistant Staphylococcus pseudintermedius (Staphylococcus
pseudintermedius resistente a Meticilina).
pH: Potencial de Hidrógeno (Medida de acidez o alcalinidad).
SDA: Agar Sabouraud Dextrosa.
UFC: Unidad formadora de colonia.
x
RESUMEN
Los problemas dermatológicos en caninos están entre los principales motivos de consulta
en la clínica veterinaria; sin embargo, en nuestro país existen comunidades que por factores
geográficos y económicos no pueden acceder a servicios veterinarios. Por ello se realizó
una práctica dirigida entre los meses de enero a agosto de 2016, en la que se analizaron 130
caninos con lesiones superficiales de piel u oídos, principalmente de zonas indígenas y
zonas rurales de Costa Rica. El principal objetivo fue identificar mediante métodos de
laboratorio dermatofitos, levaduras y ácaros involucrados en las lesiones superficiales de
piel, conocer los factores predisponentes y dar tratamiento gratuito a los animales
atendidos.
Para cada animal se registró la anamnesis y se documentaron las lesiones mediante
fotografías, se tomaron raspados e hisopados de las lesiones para observación microscópica
directa y cultivo micológico.
Del total de animales analizados, el 2.3% (3/130) presentaron solamente otitis, 11.5%
(15/130) tenían otitis y lesiones en el tegumento y el 86.2% (112/130) restante tuvo
solamente manifestaciones dermatológicas. El espectro de las lesiones fue muy variado y
no resultó característico de un agente en particular. Se confirmó dermatofitosis en un 20.0%
(25/127) de las lesiones cutáneas, dermatitis por Malassezia spp. en un 15.8% (20/127) y
Demodex canis en un 7.0% (9/127). En un 33.1% (42/127) de las lesiones se observaron
bacterias en cantidad significativa en los frotis teñidos con Gram. En las otitis clínicas, lo
más frecuente fue el eritema en un 100% (15/15) de los casos, seguido de seborrea en un
53.3% (8/15) de los casos y las infecciones mixtas con bacterias y levaduras fue el hallazgo
de laboratorio más frecuente en un 53.3% (8/15) de las otitis clínicas.
Los dermatofitos más frecuentemente aislados fueron Trichophyton mentagrophytes y
Microsporum gypseum. Se describe por primera vez en caninos de Costa Rica, los
dermatofitos M. persicolor y T. tonsurans, este último antropofílico. No hubo aislamientos
de M. canis.
xi
Este trabajo permitió fortalecer destrezas clínicas y de laboratorio mejorando así el ejercicio
profesional, al mismo tiempo que se llevó un beneficio gratuito a las comunidades
visitadas, donde el acceso a la atención veterinaria es difícil debido a la condición
socioeconómica de las personas, aunado a la dificultad de encontrar servicios veterinarios
cercanos.
Los resultados de laboratorio de las muestras obtenidas en territorio indígena y en zonas
rurales, pusieron en evidencia la necesidad de fomentar la labor solidaria que realizan
distintas organizaciones de atención veterinaria en estas comunidades, ya que, uno de los
hallazgos más importantes de esta práctica dirigida fue el alto porcentaje de caninos con
dermatofitosis, que al ser una enfermedad zoonótica, se debe abordar desde la medicina
humana y veterinaria.
xii
SUMMARY
Dermatological problems in canines are among the main reasons for consultation in the
veterinary clinic, however in our country there are communities that cannot access the
veterinary services because of geographic and economic factors. For this reason, a
supervised practice was carried out from January to August 2016; in which 130 canines
with superficial skin and ear disease were analyzed mainly in indigenous and rural areas of
Costa Rica. The aim was to identify involved dermatophyte, yeast and mites with in the
skin lesions through laboratory methods, to know the predisposing factors and to give free
treatment to the sampled animals.
Anamnesis was registered for each animal and lesions were documented with pictures. Skin
scrapings and swabs were sampled for direct microscopic observation and mycological
culturing. From the total animal analyzed, 2.3% (3/130) showed otitis externa alone, 11.5%
(15/130) had otitis externa and dermatitis, and the remaining 86.2% (112/130) presented
only dermatitis.
A wide range of skin lesions was documented but it was not characteristic of any particular
agent. Dermatophytes were confirmed in 20.0% (25/127) of the skin lesions, Malassezia
spp. dermatitis in 15.8% (20/127) and Demodex canis in 7% (9/127). In 33.1% (42/127) of
canines, significant amounts of bacteria were visualized on Gram stained smear. The most
frequent clinical signs in otitis externa was erythema in 100% (15/15) of the cases,
followed by seborrhea in 53.3% (8/15), and mixed bacterial and yeast infections were the
most frequent laboratory findings at 53.0% (8/15) of the clinical otitis.
The most frequently cultured species were Trichophyton mentagrophytes and Microsporum
gypseum. For the first time in Costa Rica, dermatophytes M. persicolor and T.tonsurans
were reported affecting dogs, the latter being an anthropophilic dermatophyte. There were
no M. canis isolations.
This work enhanced the clinical and professional practice while bringing a cost-free benefit
to the visited communities for whom the access to veterinary services is difficult given the
socioeconomic conditions in addition to the absence of veterinary facilities nearby.
xiii
Laboratory findings of the samples obtained in the indigenous territory and rural areas,
evidenced the need to promote the community work carried out by several veterinary care
organizations. In fact, one of the most important findings in this study was the high
percentage of canines with dermatophytosis, which is a zoonotic disease that must be
approached from human and veterinary medicine.
1
1. INTRODUCCIÓN
1.1 Antecedentes
La piel es un indicador importante del estado de salud general del animal, su deterioro puede
tener un origen no infeccioso debido a endocrinopatías, deficiencias nutricionales, trastornos
metabólicos, enfermedades inmunomediadas, neoplasias y alergias, así como un origen
infeccioso provocado por virus, bacterias, hongos y también agentes parasitarios como ácaros
(Fogel y Manzuc, 2009; Ettinger & Feldman, 2010).
Las bacterias ocasionan piodermas, que son las afecciones dermatológicas más frecuentes en
caninos en todo el mundo, incluido Costa Rica. La mayoría de las veces causadas por
Staphylococcus pseudintermedius (Hnilica, 2011; Romero, 2014). Esta bacteria suele
colonizar de manera secundaria luego de que se alteran los mecanismos de defensa normales
de la piel (Fogel y Manzuc, 2009). Las manifestaciones clínicas de las piodermas son pápulas,
pústulas, descamación, eritema, prurito y/o alopecia (Moriello, 2003) y para su diagnóstico se
debe realizar una citología de la superficie de la piel, y cultivo y antibiograma cuando sea
necesario (Fogel y Manzuc, 2009).
Con respecto a las infecciones causadas por hongos que afectan caninos, las micosis
superficiales causadas por dermatofitos son las que más frecuentemente causan lesión y sus
agentes son de distribución mundial (Quinn et al., 2011). Trichophyton, Microsporum y
Epidermophyton, son los tres géneros involucrados como agentes causales de dermatofitosis
en personas y animales, de los cuales los dos primeros son descritos como los responsables de
este cuadro clínico en caninos (Fogel y Manzuc, 2009; Moriello & DeBoer, 2012), siendo los
más comunes Microsporum canis, M. gypseum y Trichophyton mentagrophytes (Quinn et al.,
2011). De acuerdo con Gross y colaboradores (2005), de todas las enfermedades de piel en
caninos, las dermatofitosis son las más pleomórficas, en las que en estados iniciales se puede
observar pústulas y descamación, y posteriormente lesiones circunscritas, alopécicas con un
borde eritematoso y la zona central más clara, los pelos cerca de la lesión suelen verse
quebradizos y más delgados. El método de laboratorio para confirmar el diagnóstico
presuntivo es mediante el examen microscópico directo de la muestra del raspado seguido por
cultivo micológico para el aislamiento e identificación del dermatofito (Garg et al., 2009).
2
Existe una gran variedad de especies de dermatofitos que pueden afectar animales, cuya
prevalencia varía de acuerdo al clima, temperatura, humedad relativa y precipitación de cada
región geográfica, así como a la presencia de reservorios naturales (Mattei et al., 2014).
Otro agente fúngico que se debe considerar en las dermatopatías caninas es Malassezia
pachydermatis, una levadura oportunista que normalmente habita la piel, cuyo sobre
crecimiento se relaciona con casos de otitis externa o dermatitis seborreicas y para su
diagnóstico se debe evidenciar un aumento en la población asociado a las manifestaciones
clínicas (Cafarchia et al., 2005). Las zonas frecuentemente afectadas suelen ser los labios, el
canal auditivo, axila, ingle, cuello ventral, muslos, zona perianal y espacios interdigitales. El
prurito es el signo más frecuente, también se observa eritema, piel grasosa o seborreica,
descamación y costras (Miller et al., 2013).
De los ácaros que afectan el sistema tegumentario en caninos, Demodex canis, D. injai y D.
cornei son los que causan en la sarna demodésica (Miller et al., 2013), y causan lesiones que
pueden ser localizadas o generalizadas y se caracterizan por ser alopécicas, eritematosas, con
presencia de pápulas, escamas y purito (Hnilica, 2011). Otros ácaros involucrados son
Otodectes cynotis, Sarcoptes scabiei y Cheyletiella spp., cuyos signos varían según el ácaro
involucrado, de esta forma, S. scabiei, produce mucho prurito y consecuencia de esto pueden
presentar pápulas, costras, descamación, eritema y alopecia autoinducida (Patel & Forsythe,
2010). La cheyletiellosis a menudo es sub-diagnosticada y el signo más común es una
descamación excesiva de la piel y prurito, provocando lesiones similares a las ocasionadas por
S. scabiei, aunque en muchos casos puede ser asintomática (Hnilica, 2011). Otodectes cynotis
es causa de otitis externa, muy exudativa y altamente pruriginosa, por lo que el animal puede
autolesionarse, provocando alopecia y escoriaciones en las orejas y la cabeza, así como
hematoma aural (Hnilica, 2011). En todos los casos, el diagnóstico se realiza mediante la
observación microscópica directa de los ácaros (Patel & Forsythe, 2010; Hnilica, 2011).
En la Escuela de Medicina Veterinaria de la Universidad Nacional (EMV-UNA) se han
realizado varios Trabajos Finales de Graduación en los que se menciona la etiología infecciosa
o parasitaria de las lesiones dérmicas en caninos atendidos en clínicas veterinarias (Mora,
2003; Alfaro, 2004; Madrigal, 2005; Fernández, 2008; Arias, 2013; Romero, 2014); sin
embargo, solamente en la tesis de Arias (2013) se aplicaron procedimientos de laboratorio
para confirmar la etiología de diversas lesiones dermatológicas en caninos y en la tesis de
3
Romero (2014) en la que se confirmó el diagnóstico clínico de pioderma mediante el cultivo y
técnicas de laboratorio.
1.2 Justificación
En nuestro país se estima que hay una población de 1.492.544 caninos, sugiriendo que es la
mascota preferida de los costarricenses (Solís y Ramírez, 2013). Así mismo, existe una
creciente preocupación por la salud y el bienestar de las mascotas, ya que el porcentaje de
hogares que ha llevado a su mascota al veterinario durante el último año, se ha incrementado
de un 60.0% en el 2003 a un 80.0% en el 2011 (SMPA-IDESPO, 2012).
Al igual que sucede a nivel mundial, en nuestro país las consultas dermatológicas están entre
los principales motivos de consulta en las clínicas veterinarias (Alfaro, 2004; Madrigal, 2005;
Fernández, 2008; Ettinger & Feldman, 2010; Henao et al., 2010), además la presentación
clínica de lesiones en piel es frecuentemente inespecífica y son necesarios diversos
diagnósticos diferenciales para el adecuado tratamiento y control (Fogel y Manzuc, 2009), por
estas razones el médico veterinario debe desarrollar habilidades y adquirir conocimientos
prácticos que le permitan desempeñarse de la mejor manera en el diagnóstico, tratamiento y
control de las enfermedades de piel en caninos, particularmente las que tengan una etiología
infecciosa o las causadas por ácaros.
Conocer las diferentes manifestaciones de los problemas dérmicos integrando el desarrollo de
destrezas de diagnóstico microbiológico y estudiando las terapias más adecuadas, permite la
familiarización con los agentes frecuentemente involucrados y se fortalece los conocimientos
obtenidos durante la carrera de Licenciatura en Medicina Veterinaria, complementando así el
perfil profesional.
Actualmente en Costa Rica no existe ninguna información sobre los agentes etiológicos que
pueden estar involucrados en las lesiones cutáneas de caninos de provincias diferentes a
Heredia y San José, tampoco se ha analizado la situación en caninos sin atención veterinaria
regular o desatendidos del todo. Además, únicamente en el estudio realizado por Arias (2013),
se identificó el agente implicado empleando métodos de laboratorio, mientras que en los
demás estudios realizados en nuestro país no se especifica cómo se realizó el diagnóstico del
agente infeccioso o parasitario, por ende se desconoce si utilizaron las herramientas de
laboratorio adecuadas, por lo que los datos podrían no reflejar la verdadera causa de la lesión.
4
Así mismo, en el estudio de Arias (2013), se evidenció que a menudo el diagnóstico
presuntivo dado por el clínico veterinario no concuerda con los resultados obtenidos mediante
los exámenes de laboratorio. Este trabajo pretende resaltar la importancia de realizar pruebas
de laboratorio antes de instaurar medidas terapéuticas en los pacientes, ya que se debe conocer
la etiología de la lesión para implementar el mejor tratamiento, control y prevención de la
enfermedad.
Por otro lado, las otitis externas asociadas a la levadura M. pachydermatis parecen ser
frecuentes en caninos atendidos en clínicas veterinarias (Urbina et al., 2014), por lo que en
caninos sin atención, las otomicosis podrían ser aún más frecuentes, lo cual se desconoce
actualmente.
Debido a que en la población indígena de Costa Rica, el promedio de pobreza asciende a un
90.0%, sus salarios son bajos y las familias numerosas (UNICEF, 2010), pagar servicios
veterinarios no es una posibilidad. Geográficamente también existen limitantes, ya que los
territorios indígenas se encuentran inmersos en la montaña, y los servicios veterinarios más
cercanos están fuera de su territorio a muchos kilómetros de distancia. Los animales son
parte importante de su cultura y supervivencia, son fuente de ingresos, de alimento,
transporte y compañía, los pobladores muestran gran interés por el bienestar de los mismos
(Rodríguez et al., 2012), lo que los ha llevado a buscar ayuda con personas que manejan
medicamentos y no son profesionales en el campo de la veterinaria. Ejemplos de esta
situación ocurrieron en Palo Verde, Zarcero, Turrialba y Talamanca, donde algunas de las
mascotas atendidas ya habían recibido tratamientos con antibiótico o ivermectina, incluso
en dosis mucho más altas de lo recomendado, los propietarios indicaron que el
medicamento lo obtuvieron mediante personas que trabajan en fincas ganaderas o que
tenían los medicamentos en la casa porque los habían utilizado previamente en sus
animales. Esta situación es muy frecuente en zonas rurales, donde hay mucha actividad
pecuaria y aunque el acceso a servicios veterinarios es más fácil que en territorio indígena,
también existe la restricción económica (Pujol, 2004).
Por las razones anteriores, se decidió incluir las zonas indígenas y rurales, para llevar un
servicio veterinario gratuito, en el que además de dar tratamiento a las mascotas, se realizó
una labor educativa con los propietarios referente a las enfermedades de piel en caninos, los
5
riesgos zoonóticos de algunas de estas enfermedades y la problemática que envuelve dar
tratamientos sin criterio veterinario. Se consiguió apoyar esta labor con un folleto
informativo derivado del presente trabajo, que podrá ser utilizado por las organizaciones
que continúan trabajando en estas zonas.
1.3 Objetivos
1.3.1 Objetivo General
Fortalecer destrezas clínicas y de laboratorio mediante el diagnóstico de agentes micóticos y
ácaros presentes en lesiones cutáneas y en oídos de caninos sin atención veterinaria regular
para mejorar la competencia profesional.
1.3.1 Objetivos Específicos
1.3.2.1. Practicar la forma correcta de toma, transporte y procesamiento de muestras de
caninos con lesiones dérmicas para obtener un diagnóstico confiable.
1.3.2.2. Desarrollar destrezas en la identificación de los diversos hongos y parásitos presentes
en las lesiones con el fin de realizar una correcta interpretación de los resultados.
1.3.2.3. Describir las lesiones dérmicas en los caninos con el fin de conocer las características
más frecuentes para cada agente etiológico identificado en los animales.
1.2.3.4. Estudiar los agentes etiológicos identificados, su epidemiología, control, prevención e
implicaciones en Salud Pública, para fortalecer conocimientos.
1.2.3.5. Aprovechar el recurso humano y material que brinda la Universidad Nacional para
contribuir con poblaciones en gran desventaja socioeconómica, brindando servicios
veterinarios, usualmente inaccesibles para estas comunidades, en pro del bienestar de
las mascotas y sus propietarios.
6
2. MATERIALES Y MÉTODOS
2.1 Área de estudio
La obtención de muestras se realizó durante los meses de enero a agosto de 2016, en
comunidades indígenas, zonas rurales, refugios de caninos y zonas urbanas (Cuadro 1).
Cuadro1. Distribución del número de caninos muestreados por comunidad y tipo de
población visitada.
Población Sitio Ubicación # casos
Zona indígena Bribri
Cachabri Talamanca, Limón 13
Amubri Talamanca ,Limón 20
Kéköldi Talamanca, Limón 2
Zona indígena
Cabecar
Psipirí Turrialba, Cartago 16
Zona indígena
Guaymí
Casona Coto Brus, Puntarenas 17
Total de casos en zona indígena 68
Zona rural
Isla Caballo Golfo Nicoya, Puntarenas 8
Lepanto Golfo Nicoya, Puntarenas 7
Tárcoles Puntarenas 4
Bagatzi Palo Verde, Guanacaste 7
Zarcero y San Carlos Alajuela 14
Cachí Cartago 5
Total de casos en zona rural 45
Refugio canino Animales de Asís San Rafael, Heredia 13
Zona Urbana Agua Caliente Cartago 2
Tirrases y Guadalupe San José 2
Total de casos en el GAM 17
Total de casos 130
7
Las visitas a comunidades indígenas se realizaron en conjunto con la Dra. Julia Rodríguez
Barahona, coordinadora del proyecto Asistencia Veterinaria en Áreas Indígenas de Costa
Rica, con el cual visitan periódicamente estas zonas junto con estudiantes de la EMV-UNA,
para dar atención médico veterinaria general a caballos, cerdos, gallinas, caninos y felinos,
principalmente. Una vez seleccionada la fecha de visita, las líderes de las comunidades se
encargaron de difundir la información por la radio y otras actividades tanto en la
comunidad visitada como en comunidades aledañas.
Las demás zonas se visitaron gracias a actividades de atención médico veterinaria previamente
coordinadas por el Dr. César Acevedo Gómez, de la Clínica Bosque Verde, la Asociación
Nacional de Protección Animal de Costa Rica, el Dr. Víctor Montenegro del Laboratorio de
Parasitología EMV-UNA y el Hospital de Especies Menores y Silvestres-EMV-UNA. Los
caninos del Refugio Animales de Asís, fueron seleccionados por Karin Hoad y traídos a la
EMV-UNA para ser evaluados. En Zarcero se visitó cada casa cuyo contacto fue brindado por
Amanda Rodríguez Castro de la Asociación de Bienestar y Rescate Animal de Zarcero
(ABRAZA).
El procesamiento y análisis de las muestras se realizaron en el Laboratorio de Micología de la
Escuela de Medicina Veterinaria de la Universidad Nacional (EMV-UNA).
2.2 Selección de los animales
Se incluyeron caninos sin distinción de edad, raza y sexo, que al examen objetivo general
presentaran lesiones dérmicas y/o signos de otitis externa, sin atención veterinaria regular y
que no estuvieran recibiendo ningún tratamiento específico para el problema de piel que
presentaban. Además, sólo se incluyeron animales cuyos dueños o encargados hubieran
firmado el Consentimiento Previamente Informado (Anexo 1). Este Consentimiento junto con
el proyecto, fue avalado por la Comisión de Bienestar Animal de la EMV-UNA.
Se tomó en cuenta todo el espectro clínico de lesiones dérmicas, por ejemplo lesiones planas,
circunscritas, difusas, elevadas o nodulares, secas y eritematosas, así como también se evaluó el
conducto auditivo externo en busca de signos de otitis. Se incluyeron caninos con al menos un
signo de otitis externa, a saber, eritema, descamación, prurito, dolor a la palpación, seborrea y
cerumen (Fogel y Manzuc, 2009).
8
2.3 Registro de datos
Se llenó una hoja de registro de datos (Anexo 2) con la información del paciente, los hallazgos
clínicos y los resultados de laboratorio. A cada paciente se le asignó un número consecutivo y se
realizaron los registros fotográficos de sus lesiones. La información generada se digitó en el
programa Excel®, para su posterior análisis. .
2.4 Recolección de muestras
2.4.1. Lesiones de piel: se recolectaron mediante raspado con hoja de bisturí, primeramente se
limpió la lesión con alcohol de 70.0% para reducir la carga de bacterias u hongos saprófitos
del pelambre, luego con una hoja de bisturí se raspó el borde que se encontró más activo
hasta que salió una pequeña cantidad de sangre. El material del raspado se utilizó para el
examen microscópico directo y para el cultivo en agar Mycosel. Posteriormente, dos
hisopos de algodón estéril humedecidos con solución salina, se frotaron sobre las lesiones
con movimientos circulares, un hisopo se empleó para realizar la citología y el otro para
cultivo en agar Sabouraud.
2.4.2. Muestras de oídos: se tomaron muestras por duplicado, del conducto auditivo externo
mediante hisopos de algodón estéril previamente humedecidos con solución salina estéril.
El hisopo se introdujo en forma craneal y ventral y se rotó por las paredes del conducto. Un
hisopo se utilizó para realizar el frotis y el otro para el cultivo.
2.5 Análisis de laboratorio
2.5.1 Raspados de piel: Se realizó examen microscópico directo con hidróxido de potasio (KOH)
al 10.0% para detectar la presencia de ácaros o de micelio septado artrosporado o
artrosporas que es la fase parasitaria de los dermatofitos (Miller et al., 2013). Para la
identificación de ácaros se utilizaron las guías de Cordero y colaboradores (2002) y para
identificar las especies del género Demodex se utilizaron los criterios de Izdebska y
Fryderyk (2011).
2.5.2 Hisopados: un hisopo se utilizó para el cultivo y el otro se extendió sobre un portaobjetos,
se tiñó con la tinción Gram modificación de Hucker, para detectar levaduras y bacterias.
9
Se utilizaron los criterios de Cafarchia y colaboradores (2005), para incriminar las
levaduras del género Malassezia en los cuadros dermatológicos y de otitis. En el cual se
considera como positivo un examen directo cuando se observan más de cinco
levaduras, en cinco campos de 40X al azar, o diez levaduras en el caso de los oídos.
A la vez se utilizó un método semi-cuantitativo descrito por Budach y Mueller
(2012), para clasificar los hallazgos de bacterias en el frotis (Cuadro 2).
Cuadro 2. Clasificación semi-cuantitativa de las bacterias en el frotis de piel en diversos
campos al azar, con el objetivo de inmersión*.
Clasificación Descripción
0+ No se observan bacterias.
1+ (Escasos) Ocasionalmente se ven bacterias, se debe buscar mucho en la
lámina.
2+ (Moderados) Hay bacterias en escasa cantidad, pero se detecta rápido con
poca dificultad.
3+ (Muchos) Hay bacterias en mayor cantidad y se detectan sin ninguna
dificultad.
4+ (Abundantes) Cantidades masivas de bacterias y se detectan sin ninguna
dificultad.
*Modificado de Budach y Mueller, (2012).
2.5.3 Cultivos: Pelos y escamas se sembraron en agar Mycosel y se incubaron a temperaturas
entre los 25°C a 27°C y se examinaron dos veces por semana hasta por cinco semanas
(Quinn et al., 2011; Markey et al., 2013). Los hisopados se cultivaron en Agar
Sabouraud Dextrosa (SDA) y se incubaron a 37 °C durante 72 horas (Quinn et al., 2011),
se consideró positivo por levaduras, cuando hubo un crecimiento mayor a 72 UFC
(Cafarchia, 2005).
2.5.4 Identificación de hongos: finalizado el tiempo de incubación, se observaron los
crecimientos fúngicos en cada medio de cultivo. Cuando la morfología macroscópica fue
compatible con la de un dermatofito (colonias planas, lisas, aterciopeladas, pulverulentas
o algodonosas, entre otras características) (Mukoma, 2000), se procedió a tomar una
pequeña porción de la colonia aislada usando asas micológicas estériles, conteniendo
10
parte del centro y la periferia de la colonia y se transfirieron a un portaobjetos con azul de
lactofenol para observarlos al microscopio (Quinn et al., 2011). Se utilizaron las guías de
identificación, basadas en la morfología macroscópica y microscópica de los hongos
según De Hoog y colaboradores (2014), y Larone (2011), bajo la supervisión del
personal del Laboratorio de Micología de la Escuela de Medicina Veterinaria de la
Universidad Nacional. Cuando no fue posible identificar las estructuras fúngicas
mediante la técnica anterior, se realizó cultivo en lámina, que consiste en un pequeño
cuadro de agar Mycosel que se inocula en los cuatro bordes con el hongo de interés y se
coloca encima un cubreobjetos, una vez que el hongo ha crecido, se utiliza el
cubreobjetos con azul de lactofenol para observarlo al microscopio, este método conserva
mejor las estructuras fúngicas para la identificación del mismo (Rosana et al., 2014).
Para observar la morfología de las levaduras, se colocó parte de la colonia en el
portaobjetos y se le realizó tinción Gram con la modificación de Hucker. Para incriminar
estas levaduras como causantes de las lesiones en piel, se consideró positivo un
examen directo cuando se observaron más de cinco levaduras, en cinco campos de
40X al azar en muestras de piel, o diez levaduras en el caso de los oídos y en los
cultivos cuando hubo crecimiento mayor a 70 UFC (Cafarchia et al., 2005).
2.6 Tratamientos
Se administró tratamiento de forma gratuita, bajo la asesoría profesional de médicos
veterinarios gracias a las donaciones de medicamentos por parte del Laboratorio de
Micología de la EMV-UNA, al proyecto Asistencia Veterinaria en Áreas Indígenas de
Costa Rica de la EMV-UNA, la Asociación Nacional de Protección Animal (ANPA), Lisan
y estudiantes de la EMV-UNA. Una vez confirmado el diagnóstico se instruyó al
propietario sobre la enfermedad, tratamientos complementarios y medidas preventivas.
2.7 Comunicación de los resultados
La mayoría de los caninos pertenecían a personas sin acceso a correo electrónico o fax, por lo
que no se pudo realizar una comunicación por escrito, en tales casos se comunicaron los
resultados por medio de llamadas telefónicas. Algunas personas no tenían teléfono para ser
contactadas, por lo que se realizó el reporte mediante vecinos o la persona líder de la
11
comunidad. A los dueños o encargados que sí disponían de correo electrónico, se les envió un
reporte escrito confidencial que incluyó el resultado de laboratorio con una breve reseña del
agente identificado junto con medidas básicas de prevención y control, así como la
recomendación de que recurriera al centro médico veterinario más cercano para dar
seguimiento al tratamiento entregado y evaluar la respuesta. En territorio indígena y zonas
rurales, la respuesta al tratamiento fue evaluada vía telefónica o mediante visitas posteriores.
El análisis de cada muestra realizada por la estudiante, fue supervisado por la Dra. Andrea
Urbina Villalobos o la Dra. Alejandra Calderón Hernández, y los reportes escritos fueron
firmados así mismo por estas profesionales.
2.8 Análisis de resultados
Se utilizó estadística descriptiva para los datos registrados en Excel®.
12
3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Del total de caninos sin atención veterinaria regular 88.5% (115/130) presentaron
problemas de piel, 9.2% (12/130) afecciones en piel junto con otitis externa y 2.3% (3/130)
únicamente otitis externa. Las lesiones en piel son problemas más evidentes para los
propietarios, por ello es normal que la frecuencia de casos con dermatitis sea mayor que las
otitis, las cuales usualmente se hallaron durante el examen físico.
En las lesiones de piel fue común encontrar un solo agente infeccioso (único hallazgo) en
42.5% (54/127) de los casos, mientras que hallazgos mixtos con levaduras, bacterias o
ambas en 16.5% (21/127) de los casos (Figura 1).
Figura 1. Distribución de los agentes infecciosos identificados en las lesiones de piel de 127
caninos sin atención veterinaria regular.
De las lesiones de piel con hallazgos mixtos, lo más frecuente fueron las dermatofitosis
junto con bacterias en 7.1% de los casos, seguido de levaduras y bacterias en 4.7% de los
casos (Cuadro 3).
23
12 10 7
2
19
13
10
2
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
Bacterias Dermatofitos Levaduras Demodicosis Otros
Único Hallazgo Hallazgo Mixto
To
tal de
caso
s
13
Cuadro 3. Hallazgos mixtos en las lesiones de piel de los 127 caninos atendidos, evaluados
por examen directo y/o cultivo.
Hallazgo Total
Dermatofitos
Bacterias 7.1% (9/127)
Levaduras 1.6% (2/127)
Bacterias y Levaduras 1.6% (2/127)
Bacterias y Levaduras
4.7% (6/127)
Demodex canis y Bacterias
1.6% (2/127)
Las enfermedades de piel son procesos cuya causa suele ser de origen multifactorial (Miller
et al., 2013), por ello se discute cada hallazgo de forma individual para comprender la
etiología de la lesión.
3.1 Agentes micóticos presentes en las lesiones de piel y oídos.
3.1.1 Dermatofitos
Se encontró dermatofitos en el 19.7% (25/127) de los casos, lo que difiere de los resultados
obtenidos por Arias (2013), en clínicas veterinarias de Heredia, donde se confirmó el
agente en 4.7% (6/127), al igual que Calderón y colaboradores (2014), que reportaron una
frecuencia de 5.5% (26/470) dermatofitosis durante el año 2013, en los casos remitidos a un
laboratorio de diagnóstico veterinario, donde se reciben muestras de diversas partes del
país, esto evidencia una frecuencia de dermatofitosis cuatro veces mayor en caninos sin
atención veterinaria regular en contraposición a los que la reciben.
En una revisión realizada por Cruz (2012), donde se recopilaron datos de 14 países sobre la
frecuencia de dermatofitosis canina, si bien no se especificó si eran caninos con atención
veterinaria regular, se encontraron frecuencias que oscilaron entre 4.0% hasta 42.0%, estas
variaciones podrían deberse a factores ambientales, como el clima y la humedad (Cafarchia
et al., 2004), siendo más frecuentes en clima tropical (Segal & Frenker, 2015). Sin embargo,
14
el desarrollo de las lesiones está influenciado por la virulencia del dermatofito involucrado
y la inmunocompetencia del huésped, de modo que animales jóvenes o muy viejos son más
susceptibles a infecciones por dermatofitos (Quinn et al., 2011). La presencia de
ectoparásitos como pulgas, garrapatas o ácaros, así como prurito debido a alergia o
infecciones, pueden causar micro traumas en la piel que también predispone a
dermatofitosis (ESCCAP, 2011).
La mayoría de casos positivos a dermatofitos, se identificaron en zonas indígenas, 40.0%
(10/25) de los casos fueron de Talamanca, 24.0% (6/25) de Chirripó de Turrialba y Coto
Brus de Puntarenas en igual proporción. Por lo que la alta frecuencia de dermatofitosis en
estos lugares puede deberse a factores ambientales y el estilo de vida de los animales, ya
que estas zonas se caracterizan por ser de clima tropical húmedo o muy húmedo, mientras
que el GAM se caracteriza en su mayoría por ser clima subtropical húmedo (Solano y
Villalobos, 2000). A lo anterior se suma que el estilo de vida de los caninos en estas zonas,
el cual es mucho más libre, cerca de bosques y pisos de tierra, no viven amarrados ni en
interiores, viven en contacto con otros animales, tanto domésticos como silvestres. En su
mayoría no tienen control adecuado de ectoparásitos y si bien se desconoce el estado de
salud de los animales positivos a dermatofitos, el difícil acceso a atención veterinaria podría
favorecer que algunos caninos tengan condiciones debilitantes no diagnosticadas ni
tratadas, por lo que son más propensos a sufrir dermatofitosis comparado con caninos del
GAM, donde suelen vivir en interiores, en ambientes controlados, tienen acceso a alimentos
balanceados, suplementos, medicamentos y atención veterinaria (SMPA-IDESPO, 2012;
Rodríguez et al., 2012).
Otra discrepancia encontrada fue la edad de presentación de la enfermedad, ya que
normalmente se reporta en cachorros (Cruz, 2012), mientras que en esta práctica dirigida el
64.0% (16/25) de los caninos positivos fueron adultos, 32.0% (8/25) cachorros y en 8.0%
(2/25) se desconocía la edad; sin embargo, según Miller y colaboradores (2013) cuando la
fuente de contagio es silvestre, los animales adultos son los más afectados, lo cual
explicaría los hallazgos. En cuanto a la raza, existe predisposición en los Yorkshire Terrier
de padecer dermatofitosis generalizada por M. canis o por T. mentagrophytes, debido a una
respuesta inmune ineficiente (Miller et al., 2013); sin embargo, en esta práctica dirigida el
15
96.0% (24/25) de caninos positivos eran sin raza definida (SRD); no obstante, por los
criterios de inclusión y zonas visitadas, no se analizaron muchos caninos de raza para
asegurar que la proporción está invertida.
En los caninos estudiados se encontró que las dermatofitosis fueron más frecuentes en
machos (64.0%) que en hembras (36.0%), aunque esta posible predisposición de sexo
puede deberse a que en las zonas visitadas, se atendieron más machos (57.6%) que hembras
(42.4%). De acuerdo a diversos estudios no se ha comprobado estadísticamente si existe
predisposición respecto al sexo en caninos para padecer dermatofitosis (Cabañes, 2000;
Mattei et al., 2014).
Trichophyton mentagrophytes fue el dermatofito más frecuentemente aislado en 64.0%
(16/25) de los casos positivos, seguido por M. gypseum en 16.0% (4/25) y 8.0% (2/25) se
confirmó infección mixta con T. mentagrophytes y M. gypseum. Otros dermatofitos menos
frecuentes encontrados en este estudio fueron M. persicolor, T. tonsurans y un hongo del
género Microsporum (Figura 2). Este último no fue posible identificarlo puesto que su
morfología macroscópica y microscópica fue muy atípica (Anexo 3).
Figura 2. Frecuencia de las especies de dermatofitos identificados en los 25 caninos con
lesiones dérmicas.
64%
16%
8%
4% 4%
4% T. mentagrophytes
M. gypseum
M. gypseum-T. mentagrophytes
M. persicolor
T. tonsurans
Microsporum spp.
16
Trichophyton mentagrophytes es un hongo zoofílico cuya fuente de infección suelen ser
roedores, sus nidos o el ambiente que los rodea (Miller et al., 2013), mientras que M.
gypseum es un hongo geofílico, cuyas esporas se pueden encontrar en la tierra, raíces y
materia orgánica rica en queratina, con alto contenido de humedad y con pH cercano al
neutro (Mukoma, 2000; Moriello & DeBoer, 2012). Los caninos de las zonas indígenas
suelen dormir alrededor de las casas, principalmente sobre la tierra, además tienen la
libertad de recorrer caminos por toda la zona, muchos de tierra o por la montaña por lo que
es probable que estén muy expuestos a las formas infectantes de ambos hongos (Bond,
2010).
En un canino de la zona de Coto Brus de Puntarenas, se aisló T. tonsurans (Anexo 4), que
es un hongo antropofílico que en raras ocasiones afecta animales, su transmisión se da por
contacto directo o indirecto con humanos, por lo que es una zooantroponosis (Moriello &
DeBoer, 2012). En humanos a menudo causa tinea capitis especialmente en niños (Brilhante
et al., 2003), por lo se recomendó a los miembros de la familia del animal afectado, acudir a
un centro de salud para que se les evaluara si tenían lesiones compatibles.
Microsporum persicolor fue aislado en un canino de la zona de San Rafael de Heredia, este
dermatofito junto con T. mentagrophytes causan lo que se denominan “dermatofitosis
selváticas” ya que sus principales hospedadores son roedores silvestres por lo que las
mascotas que viven en zonas rurales o cerca del bosque tienen mayor probabilidad de
afectación por estos hongos (Bond, 2010). En este caso el canino pertenecía a un refugio y
se desconocía la zona de proveniencia, puesto que ya tenía lesiones cuando ingresó al
refugio.
En Heredia también se aisló un dermatofito del género Microsporum, el cuál no se pudo
identificar su especie ya que las estructuras reproductivas observadas en lactofenol azul,
presentaban características morfológicas poco comunes (Anexo 3), por lo que se requieren
técnicas moleculares para su identificación final (Verrier & Monod, 2017).
Las especies de dermatofitos aislados y su frecuencia, difieren de lo reportado en estudios
similares a nivel nacional e internacional, donde M. canis es el dermatofito más
17
frecuentemente aislado en caninos, seguido de M. gypseum (Brilhante et al., 2003; Silva et
al., 2003; Cafarchia et al., 2004; Venturini et al., 2006; Calderón et al., 2014; Allizond et al.,
2015). En caninos y felinos, M. canis está bien adaptado por lo que produce una respuesta
inflamatoria mínima y estos pueden convertirse en portadores perpetuando el ciclo de
contagio (Gross et al., 2005). Miller y colaboradores (2013) mencionan que en el
Hemisferio Norte se ha demostrado que en caninos tanto M. canis como M. gypseum
tienden a tener picos de incidencia en algunos meses del año, mientras que T.
mentagrophytes se mantiene presente todo el año. Cafarchia y colaboradores (2006),
también mencionan la posible estacionalidad en la incidencia de M. canis, atribuyendo su
aparición a meses donde el clima suele ser más frío. Para determinar si M. canis se
encuentra presente en los animales de las zonas visitadas, se debe ampliar los meses de
muestreo abarcando todo el año para valorar si existe estacionalidad e incluir caninos y
especialmente felinos sanos y enfermos, estos últimos tienen un papel más importante que
los caninos en la propagación de la enfermedad (Bond, 2010). La ausencia de M. canis
puede atribuirse a los criterios de inclusión, ya que se seleccionaron sólo caninos con
lesiones evidentes en piel, y este agente causa lesiones menos evidentes que T.
mentagrophytes, M. gypseum y otros dermatofitos, que al ser poco adaptados a los caninos,
ocasionan una gran respuesta inflamatoria y por ende lesiones más evidentes. Considerando
que M. canis es de importancia médica por su alta frecuencia de enfermedad en humanos
(Zhan &Liu, 2017), se deben realizar estudios posteriores en las comunidades muestreadas
para determinar qué dermatofitos están afectando a las personas, el papel de las mascotas
como fuente de contagio y las respectivas acciones preventivas (Gross et al., 2005).
Se analizó la concordancia entre el examen directo y cultivo de 112 muestras mediante el
índice de Kappa. Se consideró positivo el examen microscópico directo cuando en las
células epiteliales o en el folículo piloso se observaron hifas hialinas septadas o artrosporas
(Miller et al., 2013). Se consideraron como casos sospechosos cuando se observaron
abundantes hifas hialinas sin presencia de artrosporas o micelio septado artrosporado, estos
casos no fueron incluidos en el cálculo del índice Kappa (Cuadro 4). Un total de 15
muestras se clasificaron como sospechosas, de las cuales el 26.6% (4/15) efectivamente
fueron positivas a dermatofitos en el cultivo, mientras que el 73.3% (11/15) de los casos no
crecieron dermatofitos en el agar Mycosel.
18
Cuadro 4. Concordancia entre el examen directo y el cultivo de los raspados de piel.
Cultivo positivo a
dermatofitos
Cultivo negativo a
dermatofitos
KOH positivo 12/112 (10.7%) 0/112 (0.0%)
KOH negativo 9/112 (8.0%) 91/112 (81.2%)
Total 21/112 (18.7%) 91/112 (81.2%)
Se realizaron 112 cultivos en los que 12 (10.7%) fueron positivos tanto a cultivo como al
examen directo y 91 (81.2%) muestras que fueron negativas en ambas pruebas, esto genera
un índice de concordancia kappa de 0.684 para el cultivo y el examen directo (Anexo 5).
Este índice de concordancia es intermedio, ya que el deseable es superior a 0.8, por lo que
un examen directo positivo puede ser utilizado con confianza para el diagnóstico inicial e
instaurar tratamiento, pero un examen directo negativo no excluye la patología, por lo que
no debe sustituir el cultivo, además de que brinda información sobre la especie de
dermatofito y por ende la posible fuente de exposición. El objetivo del diagnóstico de
dermatofitosis por examen directo es observar la invasión de la epidermis o del folículo
piloso (Bond, 2010) evidenciándose la fase parasitaria del hongo; sin embargo,
dependiendo de la experiencia del observador o la calidad de la muestra puede resultar en
gran número de falsos positivos o falsos negativos, por ello es recomendable siempre
complementar la prueba con cultivo (Moriello, 2003).
De los 25 caninos positivos a dermatofitos, algunos presentaron infecciones concomitantes,
32.0% (8/25) casos con bacterias, 8.0% (2/25) con levaduras y 8.0% (2/25) casos con
levaduras y bacterias. Estos hallazgos se discuten posteriormente en los apartados de
bacterias y levaduras.
19
3.1.2 Levaduras
De los caninos atendidos 11.5% (15/130) presentaron al menos un signo de otitis, de los
cuales 86.6% (13/15) tenían otitis bilateral y el resto otitis unilateral. Siempre es
recomendable realizar exámenes a ambos oídos, puesto que las otitis bilaterales, pueden
tener causas diferentes en cada oído, en este estudio el 60.0% (9/15) presentaron el mismo
hallazgo en ambos oídos y en el resto el hallazgo en el oído derecho fue diferente al oído
izquierdo. Lo más frecuente fueron las levaduras y bacterias en 53.3% (8/15) de los casos
(Cuadro 5).
Cuadro 5. Hallazgos en los frotis y cultivos de oídos de 15 pacientes con otitis clínica.
Hallazgo % (n=15)
Levaduras y bacterias 53.3%
Bacterias 20.0%
Levaduras 20.0%
Negativo 6.7%
Existen 11 especies de levaduras del género Malassezia, de las cuales diez son
lipodependientes, por lo que requieren la suplementación de lípidos para su crecimiento en
cultivo. Sólo una especie no es lipodependiente M. pachydermatis, y es la de mayor
importancia en medicina veterinaria (Casadiego, 2011). Estas levaduras comparten muchas
características morfológicas y fisiológicas por lo que no existe un método simple y rápido
para su tipificación, a excepción de M. pachydermatis que es la única que puede crecer en
medios sin suplementación de lípidos (Giusiano, 2006).
Malassezia pachydermatis se encuentra normalmente en la piel de los caninos
particularmente en zonas con abundantes de glándulas sebáceas, como la región anal, el
canal auditivo externo, labios y la zona interdigital, su sobre crecimiento puede estar
asociado a inmunosupresión, piodermas recurrentes, seborrea, atopía, enfermedades
endocrinas y otros factores predisponentes que alteran el microclima de la piel o el canal
auditivo, causando la enfermedad clínica en el canino (Quinn et al., 2011; Bond, 2012;
Miller et al., 2013). De las levaduras lipodependientes, las más frecuentes en caninos son
20
M. furfur, M. globosa y M. sympodialis (Cafarchia et al., 2005; Quinn et al., 2011), estas
levaduras se han aislado tanto de caninos sanos como enfermos, por lo que podrían ser
parte de la etiología de las lesiones (Nardoni et al., 2004); sin embargo, debido a que sólo
crecen con suplementación de lípidos, no se realizó identificación por medio de cultivo de
estas levaduras puesto que en este estudio no se utilizó este tipo de medios.
La frecuencia de levaduras del género Malassezia en los caninos con otitis fue de 73.3%
(11/15), en los que se confirmó mediante cultivo M. pachydermatis en 81.8% (9/11) de los
casos por levaduras. En las lesiones de piel, se hallaron cantidades significativas de
levaduras del género Malassezia en 15.7% de los caninos (20/127), de los cuales se
confirmó M. pachydermatis en 40.0% (8/20) de los casos. El 60.0% (12/20) de las
dermatitis por levaduras se diagnosticaron únicamente mediante frotis, mientras que las
otitis por levaduras, el 63.0% (7/11) se diagnosticaron tanto por frotis como por cultivo
(Cuadro 6).
Cuadro 6. Correlación entre el frotis de piel y oídos con el cultivo micológico.
Diagnóstico
Clínico
Sólo frotis positivo
Malassezia spp.
Cultivo SDA
M. pachydermatis
Frotis y cultivo SDA
M. pachydermatis
Dermatitis 60.0% (12/20) 20.0% (4/20) 20.0% (4/20)
Otitis 18.0% (2/11) 18.0% (2/11) 63.0% (7/11)
Algunos hongos de rápido crecimiento como los mucorales pueden dificultar el diagnóstico
de levaduras por medio del cultivo, ya que estos hongos ocupan rápidamente todo el agar e
impiden que se observe el crecimiento de levaduras (Cafarchia et al., 2005). En los caninos
estudiados fue frecuente obtener gran cantidad de hongos saprófitos en el cultivo
micológico de los hisopados de piel, mientras que en los hisopados de oído, los cultivos
generalmente no se contaminaron y se logró identificar M. pachydermatis en la mayoría de
los casos.
Aunque existen guías sobre la cantidad de levaduras que se consideran significativas, puede
haber un traslape entre caninos clínicamente sanos y enfermos, ya que hay sitios donde es
21
usual encontrar poblaciones mayores de M. pachydermatis como los espacios interdigitales
o la zona perianal (Cafarchia et al., 2005), por ello se debe relacionar una cantidad
significativa de levaduras con los signos clínicos para determinar si efectivamente la lesión
es causada por este agente. También se debe considerar que en algunos caninos la
patogénesis de las levaduras del género Malassezia, está más relacionada con reacciones de
hipersensibilidad y para ello basta con un número pequeño de levaduras para generar
reacción en un animal sensible (Bond, 2012).
Por todo lo anterior se considera que la respuesta terapéutica es un componente importante
del diagnóstico, y se debería dar terapia siempre que se identifique la levadura en la
citología, tenga lesiones consistentes y se excluya otras etiologías (Bond, 2012). Tomando
en cuenta esto, en 12 casos de caninos con lesiones compatibles con dermatitis por
levaduras, se les administró tratamiento tópico, ya que no se encontraron otros posibles
agentes etiológicos y se encontraron levaduras en cantidades no significativas en el frotis y
el cultivo, al realizar las llamadas de seguimiento, los dueños reportaron mejoría en todos
los casos que fueron tratados de esta manera.
Hongos de los géneros Alternaria, Aspergillus, Cladosporium, Mucor, Penicillium,
Rhizopus, son frecuentes en el pelaje de los caninos, muchos de estos hongos representan
contaminación transitoria en el animal y algunos tienen actividad alergénica que podría
causar sintomatología clínica (Bernardo et al., 2005). En un estudio realizado con caninos
atópicos en el país, se demostró que estos hongos son importantes alérgenos al causar una
reacción intradérmica positiva en el 45.0% al 50.0% de los animales investigados
(Chavarría, 2007), por lo que aunque son microbiota transitoria, podrían estar
contribuyendo en la perpetuación de las lesiones.
En el presente estudio 30.0% (6/20) de los casos de dermatitis por levaduras y 72.7% (8/11)
de los casos de otitis por levaduras también presentaron sobre crecimiento de bacterias tipo
cocos Gram positivo, esto se debe a que M. pachydermatis tiene una relación simbiótica
con bacterias comensales del género Staphylococcus, en la cual ambos microorganismos
producen factores de crecimiento y micro-alteraciones ambientales a nivel tisular que
benefician su mutuo crecimiento. Caninos con poblaciones aumentadas de esta levadura es
22
frecuente que presenten también altos recuentos de S. pseudintermedius (Bond, 2012;
Miller et al., 2013).
3.2 Bacterias
Las bacterias en cantidades significativas fueron un hallazgo frecuente tanto en piel como
oídos, ya sea como hallazgo único o junto con otros agentes. De los caninos con lesiones en
piel, 35.1% (42/127) presentaron cantidades elevadas de bacterias, en las que predominó las
bacterias tipo coco, independientemente si fue hallazgo único o con otros agentes (Figura
3).
Figura 3. Resultados de los frotis de piel de 127 caninos, según bacteria visualizada en la
tinción Gram.
En los caninos con otitis clínica, 73.3% (11/15) evidenciaron cantidades significativas de
bacterias en el frotis, de los cuales 46.7% (7/15) presentaron bacterias tipo coco junto con
cantidades significativas de levaduras, mientras que en las otitis cuyo único hallazgo fueron
bacterias, lo más frecuente fueron cocos y bacilos en 13.3% (2/15) de los casos.
En la piel de los caninos habita una gran variedad de bacterias, las cuales dependiendo de
su habilidad para reproducirse en piel normal, pueden ser microbiota transitoria o residente.
15
4 2
6
5
3
3
4
Sólo bacterias en piel Bacterias y dermatofitos Bacterias y Demodicosis Bacterias y levaduras
Cocos Cocos y bacilos Bacilos
18.1%
8.7%
1.6%
6.7%
23
Pacientes con dermatitis (atopia, dermatitis seborreica, alergias, entre otros), suelen tener
poblaciones elevadas de bacterias residentes en la piel, así como animales que viven en
climas calientes y húmedos, tienen esta misma población bacteriana elevada,
especialmente de Staphylococcus y bacterias Gram negativas (Miller et al., 2013).
En general, el primer paso para determinar si hay bacterias causando enfermedad, es
realización del frotis de la lesión de piel y teñirlo con Gram. La presencia de neutrófilos
degenerados y fagocitando bacterias confirma la infección, al igual que si se observan
bacterias en material obtenido directamente de pústulas (Miller et al., 2013). Las piodermas
primarias son sumamente infrecuentes, por ello, al diagnosticar pioderma en un canino, se
debe buscar la causa subyacente, basándose en la presentación clínica y en pruebas
complementarias (Fogel y Manzuc, 2009).
Se recomienda el cultivo y antibiograma cuando el paciente tiene opciones limitadas de
tratamiento debido a alguna enfermedad (fallo renal, animales inmunocomprometidos,
septicemia, endocarditis) y se requiere que el primer antibiótico de elección sea efectivo
desde el inicio, cuando los signos clínicos y la citología no son consistentes entre ambos o
las lesiones son crónicas y hay historia de fallos en terapias anteriores, con alta
probabilidad de que se trate de bacterias resistentes (Beco et al., 2013). Para realizar estos
estudios se debe tomar la muestra lo más fresca posible y enviarla al laboratorio
preferiblemente en hisopos con medio de transporte para cultivo bacteriano. En el caso de
lesiones primarias (pústulas, pápulas, nódulos), se debe obtener el material mediante
punción y transferirlo al hisopo. En las lesiones costrosas, se debe limpiar previamente la
piel con alcohol para disminuir las bacterias comensales y retirar la costra para obtener el
material que está debajo de esta; sin embargo, el crecimiento bacteriano en cultivo no
indica infección, como ya se indicó, se debe analizar en conjunto con el frotis (Miller et al.,
2013).
De 53 casos (42 de piel y 11 de otitis), el 86.9% (46/53) presentó bacterias tipo coco Gram
positivos en cantidades significativas, 24.6% (13/53) de bacilos Gram positivos y bacterias
Gram negativas en 5.7% (3/53) de los casos (Figura 4).
24
Figura 4. Proporción de bacterias halladas en los frotis de las lesiones de piel y de los
hisopados de oído según su morfología y cantidad de 53 caninos.
Si bien en este estudio no se realizó la identificación bacteriana, la gran cantidad de cocos
Gram positivos presentes en las lesiones, probablemente corresponden a Staphylococcus
pseudintermedius ya que es la bacteria que más frecuentemente causa enfermedad en piel
en caninos (Budach & Mueller, 2012). Se trata de una bacteria residente de la piel, que
cuando las defensas del huésped bajan o se altera la barrera cutánea, prolifera causando
infección (Hill & Imai, 2016). Es de gran importancia en medicina veterinaria, pues en los
últimos años se ha reportado un aumento en cepas resistentes a la meticilina (MRSP),
principalmente por el uso inadecuado de antibióticos, lo que implica un reto terapéutico
cada vez mayor (Romero, 2014; Birgit, 2017). Si bien se identificaron 46 casos con
cantidades significativas de cocos tipo Gram positivo, no se analizó la presencia de células
inflamatorias y bacterias fagocitadas en los frotis, para afirmar que hubiera infección
bacteriana. Además, debido a la dificultad de dar seguimiento a los casos en forma
presencial, se prefirió no realizar ningún tratamiento oral con antibiótico (ver sección de
tratamientos).
15
20
11
6
1
6
2
1
Moderados (2+)
Muchos (3+)
Abundantes (4+)
Cocos gram - Bacilos Gram - Bacilos Gram + Cocos Gram +
25
3.3 Ácaros
De las 127 muestras analizadas mediante examen directo con KOH, se obtuvieron 7.1%
(9/127) animales con Demodex canis y 1.6% (2/127) de otros agentes, a saber
Dermatophagoides sp. y Trichodectes canis (piojo masticador).
Las frecuencias de sarna demodésica a nivel mundial, son muy variables, por ejemplo en
caninos callejeros de la India, Taiwán y México, se obtuvieron frecuencias de 35.4%, 7.2%
y 23.0% respectivamente (Rodríguez et al., 2003; Ali et al., 2011; Tsai et al., 2011), mientras
que en caninos con atención veterinaria de Costa Rica, Arias (2013) y Calderón y
colaboradores (2014), reportaron una frecuencia de demodicosis canina de 15.7% y 9.8%
respectivamente.
Este ácaro vive normalmente en la piel y se cree que su proliferación se debe a desórdenes
genéticos o inmunológicos, la gravedad de la enfermedad depende de la edad en la que se
presente y si es localizada o generalizada (Perdomo, 2010). La demodicosis localizada tiene
mejor pronóstico, se clasifica así cuando el animal presenta menos de cinco lesiones focales
en piel, usualmente en la cara o patas delanteras, es más frecuente en animales menores a
un año y puede curar espontáneamente en seis a ocho semanas (Miller et al., 2013). En
correspondencia con lo anterior, en el presente estudio, 33.3% (3/9) presentaron
demodicosis localizada y fue más frecuente en animales menores a un año de edad (22.2%,
2/9).
La demodicosis generalizada tiene un pronóstico más reservado, a menudo inicia cuando
los caninos son cachorros, pero es común que no se diagnostique hasta llegar a su vida
adulta, las infecciones bacterianas secundarias y la linfoadenopatía son frecuentes, es una
enfermedad difícil de tratar, puesto que conlleva mucho tiempo y compromiso del
propietario (Miller et al., 2013). De los caninos estudiados 66.6% (6/9) presentaron
demodicosis generalizada, con sobre crecimientos bacterianos en 22.2% (2/9) de los casos,
la mayoría en caninos menores a un año de edad (55.5%). Esta presentación de la
enfermedad puede ser signo de alguna enfermedad subyacente grave, además de que existe
el factor hereditario que favorece su presentación (Miller et al, 2013). Cuando la
demodicosis se da en animales jóvenes, hay alguna condición debilitante que tiene al
26
animal en estado de inmunosupresión, entre las causas subyacentes se puede sospechar de
endoparasitismo o nutrición deficiente. En animales adultos, la quimioterapia, las
neoplasias, enfermedades endocrinas (hipotiroidismo, hiperadrenocortisismo) pueden
suprimir el sistema inmune lo suficiente para disparar la proliferación del ácaro (Mueller et
al., 2012).
Todas las razas pueden padecer demodicosis, pero la incidencia es mayor entre las razas de
pelo corto y con pliegues en la piel, se favorece su presentación con los baños frecuentes, la
carencia de vitaminas A, C, K, B6 y aminoácidos azufrados, la piel seborreica, irritada o con
pH alcalino (Fogel y Manzuc, 2009). De los caninos positivos a D. canis, 88.8% eran sin
raza definida y uno de raza American Sttaford, la cual es una de las razas predispuestas a
esta enfermedad (Mueller et al., 2012), todos los caninos presentaban pelaje corto y si bien
no se analizaron otros factores que indicaran deficiencias de vitaminas, ocho de los casos
presentaban una condición corporal por debajo de la ideal, lo que podría ser un indicio de
que estos animales poseían una alimentación deficiente.
Existen muchas hipótesis sobre el proceso mediante el cual este ácaro prolifera
descontroladamente en la piel de algunos caninos. La más aceptada es que los caninos que
desarrollan la enfermedad, tienen defectos de variada intensidad en los linfocitos T para la
resistencia al parásito, un defecto muy marcado se ve en los casos con demodicosis
generalizada, mientras que defectos leves pueden derivar en demodicosis localizada o
generalizada, cuando el animal tiene otro desafío mayor que lo inmunosuprima (Miller et
al., 2013).
Sarcoptes scabiei, es un ácaro que en humanos produce usualmente pápulas pruríticas en
los brazos, piernas o abdomen mientras que en caninos las lesiones se notan primero en
zonas con poco pelo, como los márgenes de las orejas, los codos y abdomen, mientras que
el prurito suele ser intenso (Miller et al., 2013). El ácaro es muy difícil de observar, ya que
fácilmente se desprende de la piel y al producir una reacción de hipersensibilidad tipo I en
el huésped, con pocos ácaros se puede ver el prurito intenso y los signos clínicos, por lo que
las probabilidades de obtenerlo en el raspado son bajas (Moriello, 2003). Cuando por el tipo
de lesión se sospecha de sarna sarcóptica y no se logra visualizar el parásito en el raspado,
27
se debe instaurar tratamiento y su diagnóstico se define por la respuesta hacía el mismo. En
ocasiones dueños y caninos han sufrido prurito por muchos años y resuelve cuando el perro
es tratado por sospecha de escabiosis (Moriello, 2003).
En esta práctica dirigida se observaron tres casos donde tanto el dueño como la mascota
poseían lesiones sospechosas de escabiosis; sin embargo, no se logró visualizar el agente en
el examen directo de la muestra de las mascotas, por lo que por recomendación médico
veterinaria y tal como lo indica Moriello (2003), se les administró tratamiento para sarna
sarcóptica a los caninos y se recomendaron medidas en los respectivos hogares, como
limpieza con sustancias acaricidas y lavado de sabanas, cobijas y almohadas (Miller et al.,
2013), mientras que a sus dueños se les recomendó visitar a su médico de cabecera.
Se halló un ácaro del género Dermatophagoides (Anexo 6), que se conoce como ácaro del
polvo. Este ácaro actúa como alergeno en pacientes atópicos (Chavarría, 2007; Miller et al.,
2013), por lo que la lesión podría ser causada por una reacción alérgica, ya que no se
hallaron otros agentes en la lesión.
3.4 Dermatitis por piojos
En un canino de la zona de Coto Brus de Puntarenas, con lesiones generalizadas, difusas,
alopécicas y descamativas, se observó a simple vista, la infestación con Trichodectes canis
o piojo masticador (Anexo 7). Los piojos masticadores causan irritación, alopecia y prurito,
y estas lesiones fácilmente pueden desarrollar infección bacteriana secundaria. La
enfermedad se asocia a hacinamiento y poca higiene, además pueden ser hospedadores
intermediarios de Dipylidium caninum, por lo que es conveniente tomar medidas para el
diagnóstico y eventual tratamiento de parásitos intestinales (Miller et al., 2013). En este
caso se recomendó tratamiento tópico y se realizó desparasitación interna.
3.5 Signos clínicos
Los signos clínicos más frecuentes, independientemente de los hallazgos en el examen de
laboratorio, fueron la alopecia en el 87.4% (111/127), prurito en el 52.7% (67/127), eritema
en 44.1% (56/127), costras en 43.3% (55/127) y descamación en 38.6% (49/127). Cabe
28
destacar que 29.9% (38/127) de los propietarios desconocían si existía prurito y al momento
de la revisión no se evidenció este signo. Otros signos menos frecuentes fueron pelaje seco
(19.7%), hiperpigmentación (13.4%) y liquenificación (10.2%).
Estos hallazgos son similares a los encontrados en caninos de Heredia que sí tienen
atención veterinaria regular, donde lo más frecuente fue la descamación en 83.5%
(106/127) de casos, alopecia en 80.3% (102/127) y prurito en 79.5% (101/127) (Arias,
2013). No obstante, la presentación de la lesión si difiere, ya que en caninos con atención,
lo más frecuente fueron manifestaciones difusas (49.6%), seguido de las focales (47.2%) y
por último las multifocales (13.4%), mientras que en el presente estudio el orden fue
inverso, ya que la presentación multifocal fue la más frecuente con 47.2% (60/127) de los
casos, seguido de la focal en 26.8% (34/127) y por último las lesiones difusas en 16.5%
(21/127). La distribución de la lesión depende de muchas variables, no sólo de los
microorganismos sino también de la reacción de cada animal a estos agentes (Miller et al.,
2013). Las infecciones generalizadas no son comunes en el perro y pueden estar
relacionadas con condiciones como hiperadrenocortisismo o inmunosupresión (Quinn et al.,
2011).
De acuerdo con Miller y colaboradores (2013), los signos clínicos más comunes en las
dermatofitosis son las lesiones focales o multifocales, alopécicas y con grados variables de
descamación, el prurito usualmente es leve o ausente. En este estudio, los signos más
comunes en los caninos con dermatofitosis fueron la alopecia 87.4% (111/127), eritema
44.1% (56/127) y costras 43.3% (55/127).
Los signos son muy variables y dependen del grado de inflamación, la cronicidad y de si
hay infecciones concomitantes en piel (Moriello & DeBoer, 2012), no se debe diagnosticar
dermatofitosis por la presentación clínica (Miller et al., 2013) ya que los signos clínicos son
muy similares a otras enfermedades de piel tales como: folicullitis bacteriana o
demodécica, enfermedades nodulares en piel, entre ellas el granuloma estéril, histiocitoma,
mastocitoma, enfermedades autoinmunes que afectan la cara como el pénfigo foliáceo,
dermopatías exfoliativas de origen endocrino, dermatosis pruríticas por ectoparásitos,
piodermas, Malassezia o alergias (Pin, 2016). En un estudio realizado por Cafarchia y
colaboradores (2004), solo 23.3% (99/424) de caninos y felinos con signos clínicos
29
similares a dermatofitosis fueron confirmados por cultivo, lo que enfatiza la dificultad de
realizar un diagnóstico basado en las lesiones dermatológicas y resalta la necesidad de
realizar examen directo y cultivo antes de instaurar un tratamiento.
En las dermatitis por levaduras el 60.0% (12/20) de las lesiones tenían presentación
multifocal, seguido de presentación difusa en 40.0% (8/20) de los casos, entre los signos
clínicos más frecuentemente encontrados están la alopecia y eritema en el 100% (20/20) de
los casos, costras en 80.0% (16/20), descamación y pelaje seco en 60.0% (12/20) de los
caninos, prurito moderado e hipepigmentación en 40.0% (8/20) de los casos. De acuerdo
con la literatura, los signos clínicos comunes para las dermatitis por levaduras incluyen
lesiones eritematosas con aspecto grasoso, especialmente en zonas intertriginosas. La
hiperpigmentación y liquenificación se observa en animales con enfermedad crónica
(ESCCAP, 2011). El prurito en las dermatitis por levaduras a menudo es severo (Miller et
al., 2013); sin embargo, los propietarios desconocían si la mascota presentaba prurito en la
mitad de los casos por levaduras (10/20).
Las piodermas usualmente son exudativas y las lesiones incluyen pápulas, pústulas,
collaretes epidérmicos, descamación, costras y el prurito está presente (Beco et al., 2013).
Estos signos son muy similares a lo encontrado en este estudio, donde se consideraron 15
casos como piodermas debido a la presencia de abundantes bacterias y células
inflamatorias, los signos clínicos más frecuentes fueron alopecia en 93.3% (14/15) de los
casos, eritema en 53.3% (8/15) de casos, costras en 33.3% (5/15) y descamación en 26.6%
(4/15) y con presentación multifocal en 46.6% (7/15). No se hallaron pústulas ni pápulas,
probablemente por ser lesiones más crónicas (Miller et al., 2013), incluso tres casos
(20.0%), ya tenían presencia de úlceras.
Todos los caninos con demodicosis presentaron alopecia (9/9), mientras que el 56.0%
presentó eritema (5/9), descamación y costras en 33.0% (3/9) de los casos, con
presentación multifocal en 67.0% (6/9) de los casos y prurito de variada intensidad en
29.0% (2/9), similar a los signos clínicos reportados por Arias (2013), en los que la
alopecia, eritema, prurito y descamación, fueron los signos más frecuentes.
30
En los casos de otitis, los signos fueron identificados en el momento del examen clínico,
puesto que la mayoría de propietarios no se había percatado de ninguno, por ende no se
clasificó el prurito, sólo se anotó si estaba presente al estimular el canal auditivo mediante
masajes con la mano. Los casos de otitis por levaduras, bacterias e infecciones mixtas,
presentaron signos muy similares entre sí. El eritema estuvo presente en el 100% de los
casos de otitis bacteriana (3/3) y por levaduras (3/3), y en 87.5% (7/8) de la infecciones
mixtas por bacterias y levaduras. Se observó seborrea en el 100% (3/3) de las otitis por
levaduras, mientras que en las otitis bacterianas y mixtas se observó en 66.6% (2/3) y 50%
(4/8) respectivamente. En 33.3% (1/3) de casos de otitis bacteriana y en 37.5% (3/8) de
otitis mixtas se observó liquenificación, el cual indica que las lesiones son crónicas
(ESCCAP, 2011). El prurito estuvo presente en 33.3% (1/3) de las otitis por bacterias y en
la misma proporción en las otitis por levaduras, mientras que en las infecciones mixtas el
37.5% (3/8) presentaban prurito.
Si bien en la literatura se describe los signos clínicos para cada agente, diversos autores
concuerdan que se deben realizar exámenes de laboratorio para realizar el diagnóstico de
enfermedades de piel, ya que clínicamente muchas enfermedades pueden confundirse entre
sí (Anexo 8), además en las lesiones pueden coexistir diversos agentes. La descripción de
los signos debe servir como guía, únicamente para conocer el pronóstico del caso, así como
para tomar decisiones de tratamiento o exámenes complementarios necesarios y no para
realizar diagnóstico (Moriello & Deboer, 2012; Beco et al., 2013; Miller et al., 2013).
Se realizó una guía informativa (Anexo 9) dirigida a voluntarios que trabajen en
comunidades indígenas y rurales, con el fin de que sirva como material de apoyo, para
explicar mediante fotos y dibujos, la etiología de las principales enfermedades de piel en
caninos, su correcto diagnóstico y la importancia de su diagnóstico para la salud humana y
animal. De esta forma se colabora con las diversas comunidades y se complementa la labor
educativa que se realizó con este proyecto, y que continúan realizando las organizaciones
que visitan estas comunidades.
31
3.6 Tratamiento
Los medicamentos utilizados para el tratamiento de los pacientes, dependieron en gran
medida de la disponibilidad de los mismos, ya que se obtuvieron mediante donaciones o
mediante fondos del Laboratorio de Micología de la EMV-UNA y fondos obtenidos
mediante el Fondo para el Fortalecimiento de las Capacidades Estudiantiles de la
Universidad Nacional (Cuadro 7).
Cuadro 7. Medicamentos utilizados según diagnóstico presuntivo en los caninos.
Producto Cuadro clínico presentado
Champú de Clorhexidina 4% Dermatofitosis
Sobre-crecimiento de bacterias.
Solución acidificante de ácido bórico Otitis por levaduras
Dermatitis por levaduras
Dermatofitosis
Miconazol en atomizador y en crema Dermatofitosis
Ivermectina oral Demodicosis
Amitraz Piojos y sarna sarcóptica.
La clorhexidina actúa como antiséptico y antifúngico, en las bacterias daña la membrana
citoplasmática mientras que como anti-fúngico se debe utilizar a una concentración mínima
del 2% (Koch et al., 2012). Una ventaja es que posee efecto residual y actúa durante 48 a 72
horas, por lo que los baños se pueden realizar cada dos o tres días, dependiendo de la
afectación (Fogel y Manzuc, 2009). Las soluciones acidificantes también tienen efecto
sobre hongos y bacterias, por lo que se utilizaron en todos los casos de otitis y dermatitis
por bacterias y levaduras, además se utilizaron en algunos casos con dermatofitosis. Estas
soluciones, al disminuir el pH de la piel crean un ambiente hostil para los microorganismos,
lo que limita su crecimiento (Matousek et al., 2003).
El miconazol se utilizó para lesiones focalizadas por dermatofitos, no obstante este
medicamento tiene más efecto contra levaduras que contra dermatofitos; sin embargo,
32
aplicaciones repetidas mejoran su efecto anti-fúngico (Koch et al., 2012), por ello se
recomendó utilizarlo dos veces al día.
En las dermatofitosis, también se debe tomar medidas respecto al ambiente para garantizar
el éxito de la terapia. Se debe limpiar la áreas donde permanece la mascota con soluciones
de cloro, enilconazol o clorhexidina, idealmente aspirar pelos y escamas, en caninos con
pelo largo es recomendado rasurar el pelaje, para disminuir las esporas en el ambiente y que
los medicamentos tópicos logren penetrar mejor (Fogel y Manzuc, 2009).
Para tratar la sarna demodécica se utilizó ivermectina oral, si bien es un uso extra etiqueta,
tiene muy buenos resultados, se debe tomar en cuenta que ciertas razas son más sensibles a
tener reacciones de toxicidad con este medicamento, como los caninos de la raza Collie,
Pastores Alemán, Border Collie, entre otros, por ello en estas razas es mejor evitar este
tratamiento y en los demás caninos se debe iniciar a dosis bajas e ir aumentando para
asegurarse que no hay toxicidad (Koch et al., 2012).
El amitraz se puede utilizar para los casos de sarna demodécica, sarna sarcóptica y las
infestaciones de piojos, en este último caso, se debe realizar dos baños con intervalo de 17
días y tratar a los demás caninos con los que convive el canino afectado (Fogel y Manzuc,
2009).
La nutrición en el animal enfermo y como método de prevención para futuras enfermedades
en piel es un factor muy importante de tomar en cuenta (Miller et al., 2013), si bien en las
zonas visitadas las limitaciones que tienen los propietarios impiden el acceso a alimentos
balanceados o de alta calidad, se recomendó complementar la dieta con huevo, aceite de
girasol, caldo de carne de pollo, cerdo o pescado, la piel cocinada de los mismos, cápsulas
de aceite de bacalao, entre otros, ya que estos alimentos aportan principalmente proteínas,
ácidos grasos esenciales, zinc, vitaminas A y E que contribuyen en la expresión de genes
que participan en la regulación del metabolismo de la piel y el fortalecimiento de la
respuesta inmune, mejorando la salud general de los animales (Miller et al., 2013).
33
3.7 Beneficios para las comunidades visitadas
Los 130 animales muestreados pertenecen a las siete provincias del país, siendo la mayoría
de casos estudiados de Puntarenas (28.0%) y Limón (27.0%). En estas provincias es donde
se encuentra la mayor cantidad de comunidades indígenas del país (Figura 5).
Figura 5. Distribución geográfica de los 130 caninos con dermatitis u otitis externa.
En este estudio el 52.3% (68/130) de los caninos que se muestrearon son de territorio
indígena, mientras que 34.6% (45/130) fueron caninos de zonas rurales, 10.0% (13/130) de
refugios y 3.0% (4/130) de zonas urbanas dentro del Gran Área Metropolitana (GAM).
Los territorios indígenas visitados pertenecen a las provincias de Limón, Puntarenas
principalmente y de Cartago, específicamente a los distritos Telire (Talamanca), Limoncito
(Coto Brus) y Chirripó (Turrialba) respectivamente, que presentan los índices de desarrollo
social distrital más bajos de todo el país, este índice se emplea para medir el acceso que
tiene la población a un conjunto de derechos básicos desde el punto de vista económico,
social, de salud y educativo (MIDEPLAN, 2013).
30
33
23
12
9
6
2
5
1
2
4
1
1
1
Puntarenas
Limón
Cartago
Alajuela
Heredia
Guanacaste
San José
Dermatitis Superficial Dermatitis Superficial y otitis externa Otitis externa
1.0%
5.0%
10.0%
11.0%
18.0%
28.0%
27.0%
34
Para visitar las comunidades indígenas se requirieron varias horas de transporte,
principalmente en vehículo de doble tracción y el uso de botes, además algunas personas
que llegaron a los sitios de atención indicaron que venían de poblados aún más alejados, en
el interior de la montaña y relataron que les tomó horas o hasta un día entero llegar al lugar
donde se realizaron las atenciones y en todos los casos, los propietarios indicaron que era la
primera vez que se les realizaba una toma de muestra para hacerle análisis, a pesar de la
cronicidad de las lesiones de algunos caninos.
Por estas razones, la asesoría brindada y los exámenes realizados a las mascotas, fueron
muy bien recibidos por sus propietarios, se logró colaborar con una de las tantas
necesidades que viven en estas comunidades. Además, con los datos de frecuencia de las
enfermedades de piel en los caninos de estas zonas, se generó un criterio respaldado por
exámenes de laboratorio, que ayudará a mejorar la atención en los sitios visitados, por parte
de las organizaciones de voluntarios, cuando se presenten nuevos casos.
35
4. CONCLUSIONES
4.1. Se recolectaron muestras de un total de 130 caninos en diversas partes del país, lo que
permitió adquirir destrezas prácticas en la toma, transporte y procesamiento de muestras de
diversas lesiones en la piel de caninos, las cuales se documentaron mediante fotografías.
4.2. Mediante la atención de caninos en zonas indígenas y rurales, se logró obtener una
casuística muy variada que permitió desarrollar destrezas en el diagnóstico de agentes
micóticos, ácaros y otros presentes en las lesiones cutáneas y en oídos. Este es el primer
estudio que se realiza en Costa Rica en caninos sin atención veterinaria, en las siete
provincias y que incluye además comunidades indígenas. Se aportó nueva información
sobre la etiología de las enfermedades de piel en caninos de zonas indígenas y rurales,
especialmente en lo referente a las dermatofitosis cuya frecuencia de aparición es mucho
mayor a las reportadas para caninos con atención veterinaria regular en el país.
4.3. Al describir y analizar los signos clínicos más frecuentes asociados a los hallazgos de
laboratorio, se demostró que únicamente son una guía para seleccionar el tipo de muestra,
los exámenes a realizar y el pronóstico de la enfermedad, más no para realizar un
diagnóstico.
4.4. Con el fin de comunicar los resultados de laboratorio a los propietarios y las
recomendaciones respectivas, se fortalecieron conocimientos en epidemiología, control,
prevención e implicaciones en Salud Pública, de los diversos agentes hallados en este estudio.
Con esta información también se realizó una guía informativa que será entregada a las
diversas organizaciones que colaboran frecuentemente con la atención de caninos en las
zonas visitadas, de tal forma que les sea de utilidad para dar recomendaciones y brindar
información a los propietarios respecto a la salud de sus mascotas.
4.5 Mediante el trabajo en conjunto con profesionales dentro y fuera de la universidad,
voluntarios y los materiales facilitados por el Laboratorio de Micología, el proyecto
Asistencia Veterinaria a Comunidades Indígenas y FOCAES, se logró atender una cantidad
36
significativa de caninos sin atención veterinaria en todo el país y se dio énfasis a las
comunidades más alejadas, es este caso comunidades indígenas. Se logró dar tratamiento
gratuito a todos los casos. La práctica dirigida ayudó en la sensibilización social de mi
persona y de todos los que colaboraron con el proyecto, al exponernos a la realidad que
viven estas comunidades menos favorecidas. Esto incentiva a continuar el servicio a estas
comunidades durante el ejercicio profesional. También se fortalecieron habilidades de
comunicación con los propietarios, que serán de suma importancia para la mejor atención
de las mascotas.
37
5. RECOMENDACIONES
5.1. Incentivar en la práctica profesional de la medicina veterinaria el uso de los exámenes
de laboratorio para confirmar o descartar posibles agentes micóticos, bacterianos y/o ácaros
como causantes de la lesión; además, transmitir la importancia de estos exámenes a los
propietarios para que no incurran en prácticas empíricas con sus mascotas, que pueden
generar efectos negativos en la salud de las mascotas y sus propietarios.
5.2. Continuar la investigación en caninos sin atención veterinaria, para ampliar la
información sobre los agentes etiológicos en las lesiones dérmicas, en especial a lo
referente a la resistencia a antimicrobianos y la transmisión de agentes entre las personas y
sus mascotas.
5.3. Promover que los estudiantes de la Escuela de Medicina Veterinaria realicen sus
trabajos de graduación con poblaciones de animales cuyos encargados por motivos
económicos o de ubicación geográfica no pueden acceder a atención veterinaria, esto
representaría un beneficio muy valioso para las personas y sus mascotas, así como una
fuente invaluable de aprendizaje para el estudiante al mismo tiempo que se refuerza el
carácter humanista de nuestra Universidad.
5.4 Apoyar y difundir iniciativas como el Fondo para el Fortalecimiento de las Capacidades
Estudiantiles (FOCAES), el cual brinda ayuda económica y apoyo académico a estudiantes
que realizan proyectos que benefician comunidades fuera del GAM.
5.5 Divulgar resultados de los trabajos de graduación e investigaciones que se realicen en la
EMV-UNA, en espacios multidisciplinarios que enriquezcan los conocimientos de
espectadores y expositores. Esto permite generar nuevos caminos en investigación y
demuestra la labor que realiza la Universidad Nacional, como parte de la formación de
profesionales.
38
6. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Alfaro, A. 2004. Práctica dirigida en especies menores con énfasis en dermatología
veterinaria. Trabajo final de graduación, Universidad Nacional, Costa Rica.
Ali, M.H., N. Begum, M.G. Azam & B.C. Roy. 2011. Prevalence and pathology of mite
infestation in street dogs at Dinajpur municipality area. J. Bangladesh Agric. Univ.
9:111-119.
Allizond, V., V. Tullio, A.M. Cuffini, J. Roana, D. Scalas, E.S. Marra, G. Piersigilli, C.
Merlino, N. Mandras & G. Banche. 2015. Advances in microbiology, infectious
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7. ANEXOS
Anexo 1. Consentimiento Previamente Informado
UNIVERSIDAD NACIONAL
ESCUELA DE MEDICINA VETERINARIA
LABORATORIO DE MICOLOGÍA
Práctica dirigida "Agentes micóticos y ácaros en lesiones cutáneas de caninos sin atención
veterinaria regular en Costa Rica”.
CONSENTIMIENTO PREVIAMENTE INFORMADO
PROPÓSITO DEL PROYECTO:
Este proyecto forma parte del trabajo final de graduación de la estudiante de medicina
veterinaria Silvia Acevedo González, el cual se realiza en conjunto con el laboratorio de
micología (estudio de hongos) de la Universidad Nacional de Costa Rica. Consiste en
detectar problemas de piel y oídos en caninos a los cuales se les tomará muestras de
raspados de piel, hisopados de oídos y/o aspirados de pústulas y/o vesículas con el fin de
realizarles exámenes de laboratorio para identificar hongos y parásitos, los cuales son
organismos que pueden estar en la piel y/u oídos de los caninos y cuyo sobre crecimiento
causa lesiones, algunos de estos organismos podrían ser transmitidos a personas o animales
sanos. De la obtención de muestras se espera obtener la especie de ácaro u hongo que esté
involucrado en la lesión.
PROCEDIMIENTOS A REALIZAR:
Raspado: Se revisa toda la piel del perro, se buscan zonas donde se ha caído el pelo, tenga
costras o la piel enrojecida y estas zonas se limpian con alcohol de 70° para evitar la
contaminación, posteriormente con una pequeña hoja de bisturí (hoja filosa de acero
46
inoxidable, similar a un cuchillo muy pequeño), se pasa en el sitio de tal forma que raspe la
piel y se pueda obtener restos de piel y costras. Los efectos secundarios de este
procedimiento pueden ser picazón leve, irritación o enrojecimiento y sangrado leve
superficial (signos que desaparecen al cabo de unos minutos).
En pocas ocasiones puede haber una infección en el área de toma de muestra y se vería pus
al cabo de unos días, si esto pasara, puedo contactar a la Dra. Alejandra Calderón
Hernández, CMV 1258 al teléfono 84531889, disponible las 24 horas, para que reporte y
describa el efecto secundario que observa en el sitio de toma de muestra, en los casos de
infección con pus en el sitio donde se tomó la muestra, se le dará una crema antibiótica y
cicatrizante para que la aplique dos veces al día en el sitio de infección por 10 días
consecutivos. Tengo claro que solo serán atendidas consultas sobre los efectos secundarios
producto de la toma de muestras de piel o de oído y sobre efectos secundarios únicamente
en el sitio de toma de muestra.
Aspirado de pústulas: Se revisa toda la piel del perro en busca de pústulas (pequeños
huecos superficiales en piel llenas de pus) o vesículas (pequeños huecos superficiales en
piel llenas de líquido), se limpian con alcohol de 70° y con la aguja fina de una jeringa se
extrae el contenido. Los efectos secundarios de este procedimiento incluyen molestia al
sentir la aguja, picazón y salida de más contenido de la pústula/vesícula, estos signos
desaparecen en pocos minutos. Ocasionalmente puede haber una infección en el área de
toma de muestra y se vería pus al cabo de unos días, si esto pasara, puede contactar a la
Dra. Alejandra Calderón Hernández y proceder igual como se indica en el apartado
posterior.
Hisopado de oídos: Se revisará los oídos en busca de secreción, dolor, mal olor,
enrojecimiento y picazón. Si hubiese alguno de estos signos, se tomará dos muestras de
cada oído con un hisopo estéril humedecido con solución salina (suero). Este procedimiento
es superficial y en el oído externo, por lo que no tiene efectos secundarios, más que
incomodidad durante la toma de muestras. En caso de dudas posteriores acerca del
procedimiento puede contactar a la Dra. Alejandra Calderón Hernández.
47
RIESGOS PARA SU MASCOTA:
Los procedimientos anteriormente descritos no comprometen la salud de la mascota y los
posibles efectos secundarios podrían presentarse únicamente en el sitio de toma de la
muestra o algunos días después como es el caso de la infección bacteriana.
BENEFICIOS:
Como resultado de su participación en este estudio, el beneficio que obtendrá será la
obtención gratuita de los resultados de laboratorio de las muestras tomadas a su perro, con
los cuales podrá acudir a su médico veterinario de preferencia para instaurar un tratamiento
específico. Los resultados de laboratorio me serán enviados de forma confidencial al correo
electrónico que indico: ____________________________________ o me serán
comunicados por vía telefónica al teléfono: ________________ o por medio del fax:
__________________ y será mi responsabilidad llevar a la mascota a atención veterinaria
una vez obtenidos los resultados, para su debido tratamiento y seguimiento.
Antes de dar su autorización para este estudio usted debe haber hablado con Silvia Acevedo
González y/o con la Dra. Alejandra Calderón Hernández y/o con la Dra. Andrea Urbina
Villalobos y ellas deben haber contestado satisfactoriamente todas sus preguntas. Si
quisiera más información más adelante, puedo obtenerla llamando a Silvia Acevedo
González al teléfono 86623864.
Su participación en este estudio es voluntaria, tiene el derecho de negarse a participar o a
discontinuar su participación en cualquier momento. Además su participación es
confidencial, los resultados de laboratorio podrían aparecer en una publicación científica y
en un trabajo final de graduación o ser expuestos en charlas relacionadas con salud pública,
pero de una manera anónima.
No perderá ningún derecho legal por firmar este documento.
De este documento se dejará el original para el proyecto y una copia para mi persona.
48
CONSENTIMIENTO INFORMADO
Yo he leído y entiendo toda la información descrita en este documento, antes de firmarlo.
Se me ha brindado la oportunidad de hacer preguntas y éstas han sido contestadas en forma
adecuada. Por lo tanto, declaro que he entendido y accedo a someter a mi mascota como
sujeto de investigación en este estudio y autorizo que se tomen muestras de piel y/u oídos
mediante raspado, hisopado y/o aspirado en las siguientes partes del cuerpo de mi mascota:
______________________________________________________________.
_________________________________________________________________________
Nombre, cédula y firma del encargado de la mascota. Fecha:
_________________________________________________________________________
Nombre, cédula y firma del testigo Fecha:
_________________________________________________________________________
Nombre, cédula y firma del investigador que solicita el consentimiento Fecha:
49
Anexo 2. Ficha clínica del paciente y resultados de laboratorio.
Universidad Nacional
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela de Medicina Veterinaria
Laboratorio de Micología
Proyecto “Agentes infecciosos y ácaros en lesiones cutáneas de caninos, con énfasis en
el diagnóstico de micosis superficiales.”
Ficha clínica
Fecha: __/__/__ Lugar: ______________ Caso:_______
Datos personales del encargado (a).
Nombre del dueño (a): ________________________ Teléfono: ____________
Correo electrónico: ________________ Domicilio:_______________________________
Provincia Cantón Distrito
Información del paciente.
Nombre de la mascota: ____________ Edad: ______ Sexo: ____
Raza:____________
Castrado (a): Si__ No__ Convive con otros animales: Si__ No __
Cuántos: __ Especies: ________
Anamnesis:________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
____________________________________
¿Dónde y cómo inició la lesión?_______________________________________________
Tiempo de evolución: __________ Fue visto por algún veterinario? Diagnóstico?________
Tratamientos (cuáles y por cuánto tiempo):__________________________________
50
¿Posee otros animales con problemas de piel? Descripción lesiones:_________________
Lesiones: Focal: ___ Multifocal: ___ Difusas:___
Signos clínicos:
Prurito (0 al 10):___ Alopecia:___ Pústulas:___ Collaretes:___ Pápulas:___
Seborrea: ___ Costras:___ Salpullido:___ Comedón: ____ Úlceras: ___ Descamación:___
Pelaje opaco/seco:___ Piel grasosa:___ Eritema:___ Mal Olor:______
Diagrama del área donde están las lesiones:
Resultados de laboratorio:
_______________________________________
_________________________________________________________________________
_____________________________
51
Anexo 3. Morfología macroscópica y microscópica del dermatofito del género
Microsporum, cuya especie no fue identificada.
Morfología macroscópica de Microsporum sp., crecimiento en agar Mycosel.
Morfología microscópica observada a 40x, en lactofenol azul.
52
Anexo 4. Trichophyton tonsurans, dermatofito antropofílico aislado en un canino sin raza
definida de la provincia de Puntarenas.
Morfología macroscópica de un repique de la colonia aislada en agar Mycosel.
Morfología microscópica observada en lactofenol azul en el microscópio con el objetvo
40X.
53
Anexo 5. Fórmula utilizada y cálculos para obtener el índice de concordancia de Kappa de
Cohen, para el examen directo con KOH y el cultivo micológico.
Probabilidad de acuerdo Pr (a)= 12+91 =0.920
112
Probabilidad de acuerdo al azar Pr (e)
= [Pr (KOH+)*Pr (Cultivo+)] + [Pr (KOH-) *Pr(Cultivo -)
= (0.1875*0.1071) + (0.8929*0.8125)
= 0.02 + 0.7255
= 0.746
k= Pr (a)-Pr (e) = 0.920-0.746 = 0.684
1-Pr (e) 1-0.746
Anexo 6. Ácaro del género Dermatophagoides obtenido de un canino de la zona de
Heredia.
*Fotografías cortesía de Dra. Ana Jiménez, Laboratorio Parasitología, EMV- UNA.
54
Anexo 7. Infestación por piojos masticadores (Trichodectes canis) en un canino de Coto
Brus, Puntarenas.
Los piojos se pueden observar a simple vista, causando lesiones alopécicas.
Observación microscópica de Trichodectes canis en aumento 20x. Montaje facilitado por
Jorge Hernández del Laboratorio de Parasitología, EMV-UNA.
55
Anexo 8. Fotos de lesiones similares entre sí, con agentes etiológicos distintos.
Lesión por Demodex canis en un canino de
Zarcero.
Canino de Amubri.
Resultado de laboratorio: abundantes cocos
Gram positivo y Malassezia pachydermatis
en cantidad significativa.
Canino de Amubri.
Resultado de laboratorio: Trichophyton mentagrophytes
y Malassezia pachydermatis.
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