Universidad Juárez Autónoma de Tabasco
División Académica de Ciencias de la Salud
Licenciatura Medico Cirujano
Asignatura: Laboratorio
Catedrático: Juan Antonio Nemer Del Campo
Froylan Brito Pablo
Tema: Urocultivo
Alumno: Eleazar De los Santos Gonzalez
• Es el análisis que se le
realiza a la orina para
detectar con exactitud y
presión cual es el agente
microbiano que esta
causando una infección
en un organismo.
Urocultivo
Principios generales
• Recomendaciones al paciente
• Normas básicas generales y Recepción de la muestra
• Rechazo de la muestra
Microorganismos observados
Organismos que son uropatógenos reconocidos y crecen bien en medios de rutina en 24 hrs: Estos incluyen E.coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, y Pseudomona aeruginosa.
Organismos que son uropatógenos reconocidos y no crecen en medios de rutina: Mycobacterium tuberculosis, Chlamidia trachomatis, Neisseriae gonorrhoeae se desarrollla.
Organismos que pueden ser uropatógenos, pueden requerir medios especiales y más de 24 hrs: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium seminale éstos se desarrollan en A.Sangre CNA.; Haemophylus influenzae, H. parainfluenzae, estos de desarrollan en A. chocolate Gardenella vaginalis en altos recuentos se ha asociado a UTI éste se desarrolla en Human Blood Agar.
Organismos que no son uropatógenos pero pueden aislarse de uretra y orina: Actinomyces spp, Lactobacillus, Streptococcos alfa-hemolíticos, Staphylococcos coag-negativa, y pequeños números de gram negativos.
Colección de muestras
Punción suprapúbica
Catéter
Métodos
• Método de conteo en placa o recuento de colonias
(Método de Kass)
• Método del asa calibrada
Procedimiento
Inoculación
• Usar el asa calibrada, flamear,
dejar enfriar, mantener en
posición vertical introducir solo
el aro debajo del nivel de la
orina previa mezcla de la orina
sin centrifugar.
Estriar en la placas de cultivo de arriba hacia el centro de la placa
y estriar la orina en una serie de pasos de ángulo de 90º a través
del inóculo
Sin flamear el asa estriar atravesándola
línea del inoculo en el sentido de las
flechas.
Incubación
Una vez sembradas las placas deben
incubarse durante 24 horas a 35 - 37 C.
LecturaLos resultados del estudio cuantitativo se reportan:
₪ No hubo desarrollo bacteriano.
₪ Menos de 10 000 colonias por ml.
₪ Entre 10 000 y 100 000 colonias por ml.
₪ Más de 100 000 colonias por ml.
Cuando se obtienen dos recuentos sucesivos con más de 100 000
colonias por ml., la probabilidad de infección es del 80%, cifra que
se eleva a 95% si el mismo resultado se obtiene en 3 recuentos
sucesivos.
Por lo general las muestran contaminadas tienden a mostrar
cuentas inferiores a 10 000 colonias por ml, cuando el recuento
revela valores intermedios, entre 10 000 y 100 000 colonias por ml,
el examen debe repetirse.
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