2° Genetica mendeliana. cromosomas humanos

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GENÉTICA MENDELIANA

Felipe A. Flores Pérez. Obstetra Sanidad PNP

 GREGOR JOHANN MENDEL :

(20 de julio de 1822 – 6 de enero de 1884) fue un monje agustino católico y naturalista nacido en Heinzendorf, Austria (República Checa) que describió, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades del guisante o arveja (Pisum sativum), las hoy llamadas leyes de Mendel que rigen la herencia genética.

1ªLEY DE MENDEL : LEY DE LA UNIFORMIDADEstablece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento.

Felipe A. Flores Pérez. Obstetra Sanidad PNP

SEGUNDA LEY (LEY DE SEPARACIÓN DE LOS ALELOS):

Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Mendel tomó los guisantes de la generación F1 y los cruzó, para ver que ocurría al cruzar híbridos en vez de razas puras.

Felipe A. Flores Pérez. Obstetra Sanidad PNP

TERCERA LEY (HERENCIA INDEPENDIENTE):

Hace referencia a que se contemplen dos o más caracteres a la vez y dice que cada uno de los caracteres se transmite de forma independiente siguiendo las dos leyes anteriores, es decir que no influye un carácter sobre otro a la hora de transmitirse.

Felipe A. Flores Pérez. Obstetra Sanidad PNP

Felipe A. Flores Pérez. Obstetra Sanidad PNP

Felipe A. Flores Pérez. Obstetra Sanidad PNP

Felipe A. Flores Pérez. Obstetra Sanidad PNP

Felipe A. Flores Pérez. Obstetra Sanidad PNP

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Felipe A. Flores Pérez. Obstetra Sanidad PNP

Felipe A. Flores Pérez. Obstetra Sanidad PNP

IMPORTANCIA EN OBSTETRICIA

Felipe A. Flores Pérez. Obstetra Sanidad PNP.

Felipe A. Flores Pérez

a) DIAGNÓSTICO PREIMPLANTACIONAL

Felipe A. Flores Pérez

Edad Materna % embriones alterados35-37 40-48%

38-41 50-55%

41-45 65%

Riesgo de tener un niño afectado de alguna anomalía cromosómica: 

1/385 a los 30 años 1/179 a los 35 años 1/63 a los 40 años 1/19 a los 45 años

Edad materna

Diagnóstico preimplantacional

Felipe A. Flores Pérez

Felipe A. Flores Pérez