Post on 06-Jan-2020
¿EselabordajedelRCVigualparalosdiferentesespecialistas
implicados?Visióndelinfectólogo
Dr.JosepCucurullFundació Salut Empordà- HospitaldeFigueres
XVGEAM.Torremolinos,junio2015
• ConflictosdeinterésdeJosepCucurull– HeparticipadoenasesoríascientíficasaViiV yGilead
– HeparticipadocomoponenteenreunionesorganizadasporBMS,ViiV,MSD,GileadyJanssen
RCVIVIH
• VisióndelRCVporpartedelinfectólogo enlasdiferentesetapasdelVIH
• VIHiTARcomoFRCV• TabaquismoysurelaciónconelVIH
VisióndelRCVenlasdiferentesetapasdelVIH
• Etapapre-TARGAiTARGAprecoz– ElRCVnosuponíaningunapreocupación
• EtapaTARGAtardía– ComplicacionesrelacionadasconlamayorsupervivenciadenuestrospacientesynorelacionadasdirectamenteconelSIDA• Hígado• Riñón• Hueso• NeoplasiasnoSIDA• Lesionesenmucosasgenitalyanal
•RCV
RCVenpacientesVIH
• La enfermedad cardiovascular i los factoresde riesgo son 1.5-2 veces más prevalentes enlos pacientes infectados por VIH respecto alos no infectados
» Circulation 2008;118:198-210» HIVMedicine 2012; 13: 453-468» JAMA Intern Med 2013;173:614-622
• El riesgo es mayor en los pacientes en TARparticularmente los que toman IP y aumentacon la duración del tratamiento
RCVenpacientesVIH
Comparison of Risk and Age at Diagnosis ofMyocardial Infarction, End-Stage Renal Disease,and Non-AIDS-Defining Cancer in HIV-InfectedVersus Uninfected AdultsKeri N. Althoff,1 Kathleen A. McGinnis,2 Christina M. Wyatt,3 Matthew S. Freiberg,4 Cynthia Gilbert,5Krisann K. Oursler,6,7 David Rimland,8 Maria C. Rodriguez-Barradas,9 Robert Dubrow,10 Lesley S.Park,10 Melissa Skanderson,10 Meredith S. Shiels,11 Stephen J. Gange,1 Kelly A. Gebo,1 and Amy C.Justice10; for the Veterans Aging Cohort Study (VACS)
• Más de 98000 pacientes, el 31% (30.500) VIH (+),seguimiento > 450.000 pacientes/año
CID2015;60:627-638
CID2015:60;627-638
FRCV en el paciente con infección VIH
RCV
Factoresemergentes:
Lp(a),PCR,GIMC,yfunciónendotelial Diabetes
Lipids
Historia familiar
Obesidad Abdominal
Hipertensión
Tabaquismo
Hiperglicemia
Insulinresistencia
Actividad físicaDieta
InfecciónVIH
Edad
Sexo
TAR
Edat
FRCV en el paciente coninfección VIH
RCV
Diabetes
Lipids
HistoriafamiliarObesitatAbdominal
Hipertensio
Tabaquisme
Hiperglicemia
Insulinresistencia
Inactivitatdieta
INFECCIÓNVIH
Sexe
Factorsemergents:Lp(a),CRP,IMT,Ifuncio endotelial
RelativeriskofcardiovasculardiseaseamongpeoplelivingwithHIV:asystematicreviewandmeta-analysisFMIslam,JWu,JJansson andDPWilsonTheKirbyInstitute,FacultyofMedicine,UniversityofNewSouthWales,Sydney,NSW,Australia
HIVMedicine(2012),13,453–468
NoVIHvsVIHsinTAR
El VIH como FRCV• Estado proinflamatorio crónico con mayor expresión de
marcadores de disfunción endotelial, de activación plaquetar ymayor presencia de factores procoagulantes
» Neth JMed 2005;63:129-136
• La infección por VIH se asocia a un descenso de HDL-C y LDL-C» JAMA 2003;289:2978-2982
• Nef regula a la baja la expresión de proteínas que facilitan laactividad beneficiosa del HDL-C
» Plos Biol 2006;4:e365
• La infección por VIH se asocia aun aumento de GIMC del 10.8%» J Acquir Immune Defic Syndr 2009;50:153-161
• La coinfección por VHC favorece la insulinoresistencia» HIV Med 2008;9:151-159
• Los pacientes coinfectados VIH-VHC tienen mayor riesgocardiovascular y mas cardiopatía isquémica
» AIDS 2007;21:193
SMART: Riesgo Cardiovascular según niveles de HDL Total y de IL-6
n IncrementodeIL-6juntoanivelesbajosdeHDLseasociasignificativamenteaeventoscardiovasculares
16thCROI;Montreal,Canada;2009.Abst.149.
0
1
2
3
4
≥2.4 <2.4≥29
<29ORforCV
D
OR=2.58P<0.001
OR=3.36P<0.001
OR=1.49P=0.14
OR=1.00
IL-6pg/mL
Associations between immune depressionand cardiovascular events in HIV infectionCaroline A. Sabina, Lene Ryomb, Stephane De Witc, Amanda Mocrofta, Andrew N.Phillipsa, Signe W. Wormb, Rainer Weberd, Antonella D’Arminio Monfortee, Peter Reissf,David Kamaraa, Wafaa El-Sadrg, Christian Pradierh, Francois Dabisi,j, Matthew Lawk, JensLundgrenb,l, for theD:A:D Study Group
By 1 February 2011, the individuals in the D:A:D Study hadexperienced 716 MI (over 223 242 p/y), 1056 CHD (222 290 p/y),303 confirmed stroke (224 581 p/y), and 1284 CVD (221 505 p/y)eventsConclusion: We do not find strong evidence that HIV-positiveindividuals with a low CD4 cell count are more likely to experienceMI/CHD. Although strokes appear to occur more commonly at lowCD4 cell counts, this may be partly explained by misclassificationor other biases
AIDS2013,27:2735–2748
Edat
FRCV en pacientes coninfección VIH
RCV
Diabetes
Lipids
HistoriafamiliarObesitatAbdominal
Hipertensio
Tabaquisme
Hiperglicemia
Insulinresistencia
Inactivitatdieta
INFECCIÓNVIH
Sexe
Inflamación,Lípidos,GIMC,funciónendotelial….
VHC
FRCV en pacientes con infección VIH
RISCCARDIOVASCULAR
Factorsemergents:Lp(a),CRP,IMT,Ifuncio endotelial Diabetes
HistoriafamiliarObesitatAbdominal
Hipertensio
Tabaquisme
Hiperglicemia
Insulinresistencia
Inactivitatdieta
TRATAMIENTOANTIRETROVIRAL
Edat
Sexe
Incidence of Myocardial Infarction According to the Duration of Exposure to Combination Antiretroviral Therapy
The Data Collection on Adverse Events of Anti-HIV Drugs (DAD) Study Group, . N Engl J Med 2003;349:1993-2003
Combination antiretroviral therapy was independentlyassociated with a 26 percent relative increase in the rate ofmyocardial infarction per year of exposure during the first fourto six years of use
D:A:D:IncidenciadeIAMenrelaciónalosañosdeexposiciónaltratamientoantiretroviral
ExposuretoART(Yrs)
0
2
4
6
8
Incide
nceofM
Iper
1000Patient-Yrs
10
None <1 1-2 2-3 3-4 4-5 5-6 6-7
Hombres:1.13Mujeres:1.36
LaduracióndeltratamientoARVseasociaaunincrementodeIAM1,16/1000pacientes/año
>7
NEngl JMed.2007;326:1723-1735.
D:A:D:RiesgodeIAMsegúneltipodefármacoantirretroviral/año
PIs
NNRTIs
Adjusted
RelativeRisk
Exposure(Yrs)
0.5
1.0
2.0
4.0
8.0
>65-62-3 3-4 4-50 1-2<1
NEngl JMed.2007;326:1723-1735
RelativeriskofcardiovasculardiseaseamongpeoplelivingwithHIV:asystematicreviewandmeta-analysisFMIslam,JWu,JJansson andDPWilsonTheKirbyInstitute,FacultyofMedicine,UniversityofNewSouthWales, Sydney,NSW,Australia
HIVMedicine(2012),13,453–468
NoVIHvsVIHenTAR
RelativeriskofcardiovasculardiseaseamongpeoplelivingwithHIV:asystematicreviewandmeta-analysisFMIslam,JWu,JJansson andDPWilsonTheKirbyInstitute,FacultyofMedicine,UniversityofNewSouthWales, Sydney,NSW,Australia
HIVMedicine(2012),13,453–468
VIHnaive vsVIHenTAR
TARconIP vsNoIP 1.41(1.2-1.65)Riesgorelativopor añodetratamiento
TAR 1.07IP 1.11
INNTR 1.04INTR 1.05
HIVMedicine(2012),13,453–468
FRCV en pacientes con infección VIH
RISCCARDIOVASCULAR
Factorsemergents:Lp(a),CRP,IMT,Ifuncio endotelial Diabetes
HistoriafamiliarObesitatAbdominal
Hipertensio
Tabaquisme
Hiperglicemia
Insulinresistencia
Inactivitatdieta
TRATAMIENTOANTIRETROVIRAL
Edat
Sexe
Lípidos
MecanismosdeladislipemiaasociadaaTAR
– ReducciónenelcatabolismodelasVLDL– IncrementoenlaproduccióndeVLDL– Alteraciónenelcatabolismodelosácidosgrasoslibresyreduccióndesuclearence
– IncrementodelasíntesishepáticadeTG– Incrementodelasecrecióndelipoproteínasquecontienenapo-B
– ReduccióndelaexpresióndereceptoresdeLDL– Induccióndegeneshiperlipemiantes comolasintetasa deácidosgrasos
IINCCR5
RPV,ETV,RALDTG,MRV
FRCV en pacientes con infección VIH
RISCCARDIOVASCULAR
Factorsemergents:Lp(a),CRP,IMT,Ifuncio endotelial Diabetes
Historiafamiliar
Hipertensio
Tabaquisme
Inactivitatdieta
TRACTAMENTANTIRETROVIRAL
Edat
Sexe
Lipids
InsulinresistenciaHiperglicemia
ObesitatAbdominal
Hiperglicemia
InsulinresistenciaCambiosdistribuciónde
lagrasa
Inflamación, funciónendotelial….
FRCV en pacientes con infección VIHy TAR
• Relación directa entre IP y alteración de la homeostasisde la glucosa en personas sanas No VIH
» AIDS 2001;15:F11.AIDS 2004;18:641
• La alteración de la homeostasis de la glucosa tiene unefecto directo sobre el riesgo de enfermedad coronaria
» AIDS 2003;17 (suppl 1):S149
• Otras relaciones complejas y multifactoriales del TAR conresistenciaa la Insulina (RI)– Toxicidad mitocondrial = exceso de lípidos en hígado ymúsculo , lipoatrofiaen extremidades
– Lipodistrofiapredice RI y intolerancia a la glucosa– Aumento de factores antifibrinolíticos y proinflamatorios(PAI-1, tPA, homocisteina…)
FRCV en pacientes con infección VIH
RISCCARDIOVASCULAR
Factorsemergents:Lp(a),CRP,IMT,Ifuncio endotelial Diabetes
Lipids
HistoriafamiliarObesitatAbdominal
Hipertensio
Tabaquisme
Hiperglicemia
Insulinresistencia
Inactivitatdieta
ALGUNOSARVs
Edat
Sexe
FRCV en pacientes con infección VIH
RISCCARDIOVASCULAR
Factorsemergents:Lp(a),CRP,IMT,Ifuncio endotelial Diabetes
Lipids
HistoriafamiliarObesitatAbdominal
Hipertensio
TABACO
Hiperglicemia
Insulinresistencia
Inactivitatdieta
InfeccioVIH
Edat
Sexe
T.ARV
Special Article
Smoking and Mortality — Beyond Established Causes
Brian D. Carter, M.P.H., Christian C. Abnet, Ph.D., Diane Feskanich, Sc.D., Neal D. Freedman, Ph.D., Patricia Hartge, Sc.D., Cora E. Lewis, M.D., Judith K.
Ockene, Ph.D., Ross L. Prentice, Ph.D., Frank E. Speizer, M.D., Michael J. Thun, M.D., and Eric J. Jacobs, Ph.D.
N Engl J MedVolume 372(7):631-640
February 12, 2015
EffectsofSmokingonNon-AIDS-RelatedMorbidity inHIV-Infected PatientsDanielK.Shirley,1RobertJ.Kaner,2,3andMarshallJ.Glesby1
Tobacco smoking has many adverse health consequences.Patients with human immunodeficiency virus (HIV)infection smoke at very high rates, and many of thecomorbidities associated with smoking in the generalpopulation are more prevalent in this population. It islikely that a combination of higher smoking rates alongwith an altered response to cigarette smoke throughoutthe body in persons with HIV infection leads to increasedrates of the known conditions related to smoking.
ClinicalInfectiousDiseases2013;57(2):275–82
ClinicalInfectiousDiseases2013;57(2):275–82
The increase in mortality associated with smoking issignificant, and it can now be said that years of life lostdue to smoking is higher than years of life lost due toHIV. As the care of the HIV-infected patient shifts towardmanaging chronic disease, the importance of smoking-related conditions will increase. It is clear that smokingas a risk factor for disease is modifiable, and providerscan make a huge impact on the long term health of HIV-infected patients by assisting in cessation.
MortalityAttributabletoSmokingAmongHIV-1–InfectedIndividuals:ANationwide,Population-BasedCohort StudyMarieHelleberg,1,7Shoaib Afzal,2Gitte Kronborg,3Carsten S.Larsen,4Gitte Pedersen,5Court Pedersen,6Jan Gerstoft,1BørgeG.Nordestgaard,2,7andNielsObel1
ClinicalInfectiousDiseases2013;56(5):727–34
Mortalidad Fumador Ex-Fumador NoFumadorExceso
mortalidadfum/Nofum
Controles
Todaslascausas 6.2(4.8-7.9) 2.8(2.1-3.8) 1.4(0.9-2) 4.8
VIH(pacientede35 a;expectativa devida,fumador62.6a,nofumador78.4)
Todaslascausas 23.7(20.2-27.7) 13.1(9.4-18.1) 6.1(4.2-8-7) 17.6
NoSIDA 16.3(13.5-19.7) 6(3.7-9.7) 3.8(2.5-6) 12.4
SIDA 5.2(3.7-7.3) 6(4-10) 1.4(0.7-3) 3.8
SmokingandlifeexpectancyamongHIV-infectedindividualsonantiretroviraltherapyinEuropeandNorthAmericaMarieHelleberg(a,b),MargaretT.May(c),SuzanneM.Ingle(c),FrancoisDabis(d),PeterReiss(e),GerdFa¨tkenheuer(f),DominiqueCostagliola(g,h),Antonellad’Arminio(i),MatthiasCavassini(j),ColetteSmith(k),AmyC.Justice(l,m),JohnGill(n),JonathanA.C.Sterne(c),andNiels Obel(a,b)
AIDS2015;29:221
Myocardial Infarction Among Danish HIV InfectedIndividuals: Population-Attributable Fractions AssociatedWith SmokingLine D. Rasmussen,1 Marie Helleberg,2 Margaret T. May,3 Shoaib Afzal,4,5 GitteKronborg,6 Carsten S. Larsen,7 Court Pedersen,1 Jan Gerstoft,2 Børge G.Nordestgaard,4,5 and Niels Obel2
ClinicalInfectiousDiseasesAdvanceAccesspublishedFebruary11,2015
Controles VIHExcess IR/1000PY Adjusted IRR Excess IR/1000PY Adjusted IRR
Todos Referencia Referencia 3.22 2.13NoFumadores Referencia Referencia 0.14 1.01
ImpactofsmokingstatusstratifiedonHIVstatus
NoFumadores Referencia Referencia Referencia ReferenciaEx-Fumadores 0.58 1.06 3.07 2.64Fumadores 1.7 2.22 3.83 6.06
Figure 1. Cumulative incidence of myocardial infarction (MI) among humanimmunodeficiency virus (HIV)-infected individuals compared with populationcontrols, stratified by smoking status.
Figure 2. Population attributable fraction of myocardial infarction (MI) associated withsmoking in the Danish human immunodeficiency virus (HIV)- infected population and an age-and gender-matched population control cohort. The upper 2 bars demonstrate the fraction ofMIs that could be prevented if all individuals had the same risk as never smokers. The lower 2bars demonstrate the fraction of MIs that could be prevented if current smokers obtained thesame risk as previous smokers.
CONCLUSIONES/REFLEXIONES
• Supervivencia casi equiparable de lapoblación VIH con la No-VIH
• Factores de riesgo cardiovasculartradicionales muy prevalentes y más dañinos– Tabaquismo, HTA, Lípidos, Homeostasis glucosa
• Incremento del riesgo asociado a la infeccióncrónica por el propio VIH y algunosantirretrovirales.
CONCLUSIONES/REFLEXIONES• Estrategiasespecíficasdedetecciónyprevención– DiagnósticoytratamientoprecozdelainfecciónporVIH– Búsquedaycontroldelosfactoresderiesgotradicionales,cambiarla“profilaxisdeinfeccionesoportunistas”por“profilaxisdeenfermedadcardiovascular”.• Favorecerlasmedidasnofarmacológicas;ejerciciofísico,dietamediterránea,abandonodeltabaquismo
• Fármacoshipolipemiantes,hipotensoresyantidibéticos– MinimizarlosefectosadversosdelTAR
• AdecuacióndeescalasderiesgoespecificasparalospacientesVIH
Declining Relative Risk for Myocardial InfarctionAmong HIV-PositiveCompared With HIV-NegativeIndividuals With Accessto CareDanielB.Klein,1WendyA.Leyden,2LanfangXu,3ChunR.Chao,3MichaelA.Horberg,4WilliamJ.Towner,5LeoB.Hurley,2JuliaL.Marcus,2CharlesP.Quesenberry Jr,and2MichaelJ.Silverberg 2
Indice por100.000pac/año IncidenciaVIH(+) VIHneg Ajustado
1996-2011 268 165 1.4 (1.2-1-6)1996-1999 276 136 1.8 (1.3-2.6)
2000-2003 324 162 1.7 (1.4-2.1)
2004-2007 270 178 1.3(1-1.6)
2008-2009 245 167 1.3(0.9-1.7)
2010-2011 195 165 1(0.7-1.4)
ClinicalInfectiousDiseases2015;60(8):1278–80
VIH(+) NO VIH1996-1999 2010-2011 1996-1999 2010-2011
Hipolipemiantes 5.5% 31.5% 3.7% 24.3%
Hipotensores 17.2% 34.6% 13.6% 31.2%
TAR 66% 90%
CD4 actual 391 605
CD4 nadir 242 303
CV <500 65% 88%
Framingham 9.5% 10%
Col >200 30% 39%
HDL-C <40 39.4% 26.2%
HTA 28.5% 26.2%
Hanfumado 48.7% 34%
ClinicalInfectiousDiseases2015;60(8):1278–80
In conclusion, we found that the previously reported excessrisk of MI among HIV-positive patients no longer exists in oursetting in recent years. The reasons for the convergence inincidence rates by HIV status may include greater use of CVD-friendly antiretroviral medications, increased emphasis onCVD risk reduction in this population, and the emergingprofile in the modern ART era of a highly successfully treatedHIV patient population. Although encouraging, it remainsplausible that underlying inflammation associated with HIVcontinues to contribute to subclinical disease, includingaccelerated atherosclerosis. Nevertheless, our findings lendsupport to the concept that increased MI risk for HIV patientsis largely reversible with continued emphasis on primaryprevention in combination with early initiation of ART topreserve immune function.
ClinicalInfectiousDiseases2015;60(8):1278–80