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GAMETOGÉNESIS
PROF. SORAYA DUARTE. JUNIO 2015
•Proceso de formación y desarrollo de células especializadas denominadas: GAMETOS.•Transformación de las células germinales primordiales provenientes de la pared posterior del saco vitelino en GAMETOS(Espermatozoide// óvulo maduro). ESPERMATOGÉNESIS
• OVOGÉNESIS
Los rasgos de un nuevo individuo son determinadospor GENES específicos presentes en los CROMOSOMAS que se heredan del padre y de la madre.
La especie humana se caracteriza por poseer 46 cromosomas(22 pares de cromosomas autosómicos y 1 par de cromosomas sexuales).
Los cromosomas sexuales van a determinar el sexo.XX determina el sexo femenino.XY determina el sexo masculino.
22 pares de cromosomas diploides y 1 par de cromosomas sexuales haploides.
La especie Humana se caracteriza Por tener 46 cromosomas
La gametogénesis requiere 2 divisiones celulares MITOSIS y MEIOSIS
MITOSIS: División celular en la cual la célula madre se divide originando 2 células hijas genéticamente idénticas a la madre.
Ocurre en las células somáticas
Las células hijas son
idénticas a la célula madre
Duplicación previa de ADN
DESCRIPCIÓN GENERAL DE LA MITOSIS.
PROFASE: LAS CROMÁTIDES SE CONDENSAN,SE FORMA EL HUSO MITÓTICO Y SE DESINTEGRA EL
NUCLÉOLO.
METAFASE: CROMOSOMAS ORIENTADOS EN EL PLANO ECUATORIAL DE LA CÉLULA.
PROMETAFASE:
SE DESINTEGRA LA ENVOLTURA NUCLEAR
ANAFASE: LOS CROMOSOMAS HIJOS SE DIRIGEN HACIA LOS POLOS DE LAS CÉLULAS
TELOFASE:SE FORMAN LOS NUCLEOS HIJOS
MEIOSIS
DIVISIÓN CELULAR EXCLUSIVA DE LOS ORGANISMOS QUE SE REPRODUCEN SEXUALMENTE .
Reproducción por medio de gametos o células sexuales.(ovocitos y espermatozoides).
Consta de dos divisiones celulares consecutivas : MEIOSIS I Y MEIOSIS II.
Como resultado de estas dos divisiones se reduce la carga cromosómica a la mitad,Originandose: 4 gametos haploides, es decir :
4 espermatozoides haploides(hombre) y 1 ovocito y 3 cuerpos polares haploides (mujer)
MEIOSIS.
Los procesos esenciales de la MEIOSIS consisten en .
1.-REDUCCIÓN DEL NÚMERO DE CROMOSOMAS A LA MITAD.
2.-SEGREGACIÓN AL AZAR DE LOS CROMOSOMAS HOMÓLOGOS PATERNOSY MATERNOS.
3.- RECOMBINACIÓN GENÉTICA (Intercambios de segmentos cromosómicos.)Duración :
XY 24 días. XX varios años
Mitosis dura 1 hora
Ocurre en las células germinales
ImportanciaImportancia
-Asegura el Nº de cromosomas -Distribuye al azar los cromosomas -Variabilidad genética
Intercambio Intercambio de segmentos de segmentos
entre entre cromosomas cromosomas homólogoshomólogos
Células hijas con la ½ de carga
genética
MEIOSIS
ESPERMATOCITOPRIMARIO
PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA
44+XX
44+XY
OVOCITOPRIMARIO
Segunda división Meiótica.
22+x
22+y
22+x
22+x
Espermatocitossecundarios
Ovocito secundario y 1 cuerpo polar
22+x
22+x
22+x
22+x
3 Cuerpos polares ovocito22+x
22+X
22+Y
22+Y
ESPERMÁTIDES
ESPERMIOGÉNESIS
4 ESPERMATOZOIDES:2 Espermatozoides X2 Espermatozoides Y
CIGOTO44+XY o 44+XX
4n
2n 2n
4n
1n haploide 1n
46 cromosomas
Estructura doble ESTRUCTURA DOBLE
MEIOSIS
MEIOSIS I
MEIOSIS II
PROFASE I
PrometafaseMetafaseAnafaseTelofase
INTERFASE
PROFASE IIMETAFASEIIANAFASE IITELOFASE II
PreleptonemaLeptonemaCigonemaPaquinemaDiplonema (XX)Diacinesis.
Apareamiento Y
Entrecruzami
ento.
Períodolargo
No hay fase S(no
hay replicació
n del ADN
TESTÍCULOS . TÚBULOS SEMINÍFEROS. EPITELIO GERMINAL
Fenómenos mediante los cuales las espermatogonias
se transforman en espermatozoos
Se inicia en la pubertad y es continua
hasta la muerte
El proceso dura aprox 2 meses
ESPERMATOZOIDE
ESPERMATOZOIDE (Gameto Masculino)
Espermatozoides X
Espermatozoides Y
ESPERMATOGENESIS y OVOGENESIS
MEIOSIS ANORMAL
AberracionAberraciones es
numéricasnuméricas
AberracionAberraciones es
estructuralestructuralesesNo disyunción
de cromosomas
Trisomías (13, 18, 21, Trisomías (13, 18, 21, XXY) Monosomías XXY) Monosomías
(XO)(XO)
Delecciones
MutacionMutacioneses
Sindrome de X Sindrome de X frágilfrágil
MosaicisMosaicismomo
Triploídia (69) Triploídia (69) Tetraploídia Tetraploídia
(92)(92)
No disyunción postcigótica
Sindrome de maullido de Sindrome de maullido de gatogato
AcondroplaAcondroplasiasia
Autosomas 22
Par sexual X
o Y
Trisomía Trisomía 2121
Síndrome de Síndrome de DownDown
Síndrome de Síndrome de DownDown
Traslocación Traslocación (14;21)(14;21)
Mosaicismo 46 – Mosaicismo 46 – 47,2147,21
Síndrome de Síndrome de DownDown
Síndrome de Síndrome de DownDown
TrisomíaTrisomía 2121
Retraso mental
Hendidura palpebral oblicua
Epicanto
Cara plana
Hipotonía
> Riesgo con > edad materna
Sindrome deSindrome de
KlinefelterKlinefelter47,XX47,XX
YY
Talla alta
Infantilismo genital
Ginecomastia
Inteligencia normal
Infertilidad
Sindrome deSindrome de
TurnerTurner
45,X45,X00
Cuello alado
Tórax amplio
Talla baja
Retraso en la maduración sexual
Inteligencia normal
Infertilidad
Síndrome de Maullido de Síndrome de Maullido de gatogato
Deleción brazo Deleción brazo corto de corto de
cromosoma Nº 5cromosoma Nº 5
Retardo mental
Llanto agudo
característico
Cardiopatía congénita
Microcefalia
Síndrome de X Síndrome de X frágilfrágil
Cromosoma XCromosoma X Repetición deRepetición de
CGGCGG
Retraso mental
Pabellones auriculares
grandesCara
alargada
AcondroplasiAcondroplasiaa
MutacióMutaciónn
Herencia autosómica Herencia autosómica dominantedominante
Cromosoma 4Cromosoma 4
Glicina Glicina ArgininaArginina
Enanismo Inteligencia normal
Alteración en el crecimiento de los
huesos largos> Riesgo con > edad
paterna
OVOGÉNESIS
Proceso mediante el cual las ovogonias se transforman en ovocitos maduros.
En la pubertad: 400.000 ovocitos
primarios ( detenidos en el período de Dictioteno de la profase de la primera división meiótica )
OVOGÉNESIS
La maduración de los ovocitos comienza antes del nacimiento y concluye solo si el ovocito es fecundado, transformándose en un óvulo maduro.
En vida intrauterina:5to Mes VIU: Encontramos 7.ooo.ooo de ovogonios 7mo Mes VIU: Ovocitos primarios en profase
(periodo de dictioteno de la primera división meiótica).
Al nacer:
Tenemos de 700.000 a 2.000.000 de ovocitos primarios
Cese permanente de la Menstruación por declinaciónde la secreción de estrógenos
Pérdida de la función folicular.