Eteno y propeno

CH2 = CH2

CH2 = CH – CH3

Etino y propino

CH CH

CH C – CH3

- La posición de las insaturaciones se indica mediante un localizador, para lo cual hay que numerar la cadena empezando por el extremo más próximo a una de ellas indistintamente.

- En caso de igualdad, se empieza por el extremo más próximo al doble enlace

- Siempre se citan en primer lugar los dobles enlaces.

CH2 = CH – CH2 – CH3

CH3 – CH = CH – CH3

1-Buteno

2-Buteno

CH C – CH2 – CH3

1-Butino

1-Penteno

2-Penteno

CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3

CH3 – CH = CH – CH2 – CH3

Propadieno

CH2 = C = CH2

1,4-Hexadiino

CH C – CH2 –C C – CH3

1,3-butadieno

1,4-Pentadieno

2,4-Hexadieno

CH2 = CH – CH = CH2

CH2 = CH – CH2 – CH = CH2

CH3 – CH = CH – CH = CH – CH3

1,3,5-Hexatrieno

CH2 = CH – CH = CH – CH = CH2

2-Butino

2-Pentino

1,4-Hexadiino

CH3 – C C – CH3

CH3 – CH2 – C C – CH3

CH3 – C C – CH2 – C CH

1-Buten-3-ino Butenino

3-Penten-1-ino

1,3-Hexadien-5-ino

CH2 = CH – C CH

CH3 – CH = CH – C CH

CH C – CH = CH – CH = CH2

CH C – C CH Butadiino

Isómeros de fórmula C4H6

En caso de igualdad se siguen los siguientes criterios:

a) Cadena con mayor número de átomos de carbono;

b) Cadena con mayor número de enlaces dobles;

c) Cadena con mayor número de ramificaciones.

La cadena principal es la que contiene mayor número de insaturaciones.

Elección de la cadena principal si hay ramificaciones

NUMERACIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL

Se empieza por el extremo más próximo a una de las insaturaciones.

En caso de igualdad se da preferencia a los dobles enlaces.

Si continua la igualdad se tiene en cuenta los radicales.

Se nombra en primer lugar, y por orden alfabético, las cadenas laterales.

Cada radical va precedido de un localizador que indica a qué átomo de carbono de la cadena principal va unido.

Por último se nombra la cadena principal como si fuese un hidrocarburo lineal.

CH3 – C = CH – C = CH – CH – CH2 – CH3

CH2 – CH – CH3CH3CH3

6-Etil-2,4-dimetil-2,4-nonadieno

1

Ver el dietinilpentadiino en el espacio

CH3 – CH = CH – CH – CH = C – CH2 – CH3

CH – CH3

CH3

CH3

CH2

6-Metil-4(1-metilpropil)2,5-octadieno

1

1

CH3 – C C – CH – CH = C – CH2 – CH3

C – CH3

CH3

CH3

CH

3,6-dimetil-4(1-propenil)2,5-octadieno

1

1

CH2 = CH – CH = CH – CH2 – CH = CH – CH3

1,3,6-octatrieno

CH2 = CH – C = CH2

CH3

Metil-1,3-butadieno

CH3

CH3 – C – CH2 – C = CH2

CH3 CH3

2,4,4-trimetil-1-penteno

2-Etil-3-metil-1,4-pentadieno

CH2 = CH – CH – C = CH2

CH3 CH2 – CH3

3-Metil-2-penteno

CH3 – CH = C – CH2 – CH3

CH3

4-Metil-2-hexeno

CH3 – CH – CH = CH – CH3

CH2 – CH3

4-Etil-2-metil-1,3-hexadien-5-ino

CH3

CH C – C = CH – C = CH2

CH2 – CH3

Metilpropeno

CH3 – CH – CH3

CH3

CH3 – C = CH – CH3

CH32-Metil-2-buteno

CH3 – C = CH – CH2 – CH3

CH32-Metil-2-penteno

4-Isopropil-1,6-heptadieno

CH2 = CH – CH2 – CH – CH2 – CH = CH2

CH3 – CH – CH3

4-Etil-3-isopropil-1-hepten-5-ino

CH2 – CH3

CH2 = CH – CH – CH – C C – CH3

CH3 – CH – CH3

4-Metil-1-octeno

CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

CH2

CH = CH2

3,6-Dimetil-1-hepteno

CH3 CH3

CH – CH2 – CH2 – CH – CH3

CH = CH2

1,4-Hexadiino

2-Hexen-4-ino

CH3 – C C – CH2 – C CH

CH3 – CH = CH – C C – CH3

CH2

CH

C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

CH2

2-Pentil-1,3-butadieno

Pentilbutadieno

CH2 = CH – CH = CH2

1,3-Butadieno