Post on 28-Jul-2015
CURSO: PRINCIPIOS DE FARMACOLOGÍA YMEDICAMENTOS
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TLC EN AUXILIAR EN ENFERMERÍA
“ES MUCHO MÁS FÁCIL ESCRIBIR SOBRE UNA ENFERMEDAD QUE SOBRE UN REMEDIO. LA PRIMERA ESTÁ EN MANOS DE LA NATURALEZA; EL SEGUNDO ESTARÁ SIEMPRE A MERCED DE LOS ANTEOJOS, EL DESCUIDO Y LOS DESATINOS DE LA HUMANIDAD”.
WILLIAM WITHERINGMédico inglés 1741 - 1799
DEFINICIONES• FARMACOLOGÍA:Ciencia que estudia la actividad de los fármacos en los organismos vivos.
• DROGA: Agente químico, biológicamente activo.
• FÁRMACO/ PRINCIPIO ACTIVO:Sustancia con propiedades biológicas susceptibles de aplicación terapéutica.
DEFINICIONES
• FORMA FARMACÉUTICA:Aspecto físico del medicamento.
• EXCIPIENTE: También llamado vehículo. Sustancia farmacológicamente inerte, usada para dar la forma farmacéutica.
• MEDICAMENTO:Unión entre fármaco y excipiente.
MEDICAMENTO
ES NECESARIO PARA ELLO
DOSIS TERAPÉUTICA
FORMASFARMACÉUTICAS
ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS
NATURALES
SINTÉTICOS
SEMISINTÉTICOS
ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS
NATURALESMedicamentos obtenidos a partir de fuentes naturales.Ej. Morfina, Aceite de ricino, Fito estrógenos.
ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS
SINTÉTICOSMedicamentos obtenidos íntegramente en el laboratorio.Ej: Heparina, Ibuprofeno,Dipirona.
http://www.elmorrocotudo.cl/admin/render/noticia/22259
ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS
SEMI - SINTÉTICOSSon aquellos medicamentos que tienen una base natural y son modificados en el laboratorio.Ej: Codeína, Ampicilina.
CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS
CLASIFICACIÓN
ESENCIALES QUÍMICOS
GENÉRICOS COMERCIALES
CLASIFICACIÓN
ESENCIALESOMS: Medicamentos que satisfacen las necesidades prioritarias de salud en la población. • Pertinencia para la salud pública. • Eficacia y seguridad. • Eficacia comparativa en relación a su
costo. • Disponibles en los sistemas de salud. • Cantidades suficientes, en la
presentación farmacéutica adecuada, • Precio que los pacientes puedan
pagar.
CLASIFICACIÓN
QUÍMICO• Describe la
composición química de un fármaco y su estructura molecular.
CLASIFICACIÓN
GENÉRICOS:“TODO MEDICAMENTO QUE TENGA LA MISMA COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA EN PRINCIPIOS ACTIVOS Y LA MISMA FORMA FARMACEUTICA Y CUYA BIOEQUIVALENCIA CON EL MEDICAMENTO DE REFERENCIA HAYA SIDO DEMOSTRADA POR ESTUDIOS”
• DMC: Denominación Común Internacional.
• Es regulado por la OMS y al igual que su nombre es denominado por ella.
• No patentado por un laboratorio específico.
• Mas bajo costo.
MORENO GONZÁLEZ , Lorenzo y Col. Farmacología Básica y Clínica. Ed. Panamericana. 2008.
CLASIFICACIÓN
COMERCIALES/ MARCA• Nombre comercial (marca)
específico registrado por un laboratorio.
• Regulado por la OMS.• Patentes registradas,
significando esto que el laboratorio es la fuente exclusiva del producto.
• Costo más elevado con respecto al genérico.
DOSIS
TERAPÉUTICA MANTENIMIENTO
TÓXICASOBREDOSIS
LETAL
EFECTOS
1. TERAPÉUTICO:
EFECTO ESPERADO A DOSIS INTENSIONADA, YA SEA ADMINISTRADA PARA PROFILAXIS, DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO O PARA MODIFICAR UNA FUNCIÓN FISIOLÓGICA.
EFECTO TERAPÉUTICO
EFECTOS
2. SECUNDARIO - COLATERAL:
CUALQUIER EFECTO NO DESEADO , PERO SI ESPERADO QUE SE PRESENTA EN EL TRANSCURSO DE LA ADMINISTRACIÓN TERAPÉUTICA DE UN MEDICAMENTO.
EFECTO SECUNDARIO - COLATERAL
HECHO INESPERADO, NO RELACIONADO CON LA HISTORIA NATURAL DE LA ENFERMEDAD, COMO CONSECUENCIA DEL PROCESO DE ATENCIÓN DEL PERSONAL DE SALUD, VARIABILIDAD BIOLÓGICA DEL PACIENTE, FALLAS EN EQUIPOS, EN LA COMUNICACIÓN, EN LA CAPACITACIÓN DEL PERSONAL O ACCIDENTES.
EVENTO ADVERSO
EFECTOS4. PLACEBOSEGÚN LA RAE: SUSTANCIA QUE, CARECIENDO POR SÍ MISMA DE ACCIÓN TERAPÉUTICA, PRODUCE ALGÚN EFECTO CURATIVO EN EL ENFERMO, SI ESTE LA RECIBE CONVENCIDO DE QUE ESA SUSTANCIA POSEE REALMENTE TAL ACCIÓN.
GRUPO DOCENTES
PRINCIPIOS DE
FARMACOLOGÍA Y MEDICAMENTOS