HEMOFILIA

NOMBRE: Karina Viteri

La Hemofilia es una enfermedad que afecta a la coagulación de la sangre ya que se caracteriza por un defecto en alguno de los

elementos, llamados factores, que se necesitan

para que la sangre coagule.

Hemofilia A: se produce porque no es del todo

funcional el factor VIII

Hemofilia B: se produce porque no es del todo

funcional el factor IX

Existen dos tipos de hemofilia

Esto puede ser porque no hay nada de factor o bien porque el que hay

no funciona adecuadamente.

La Hemofilia es una enfermedad que no se adquiere o se contrae

como la gripe o cualquier otra infección o

enfermedad por un accidente traumático; se trata de una enfermedad

que se hereda, se transmite de padres a hijos y sucesivas generaciones.

cuyo defecto se encuentra en el

cromosoma X, es decir, el cromosoma

que se relaciona con el sexo por lo que es una

enfermedad hereditaria

CAUSAS

El gen defectuoso está localizado en el cromosoma X. Las

mujeres tienen dos copias del cromosoma X, de

modo que si el gen del factor VIII o IX en uno de

los cromosomas no funciona, el gen en el otro cromosoma puede hacer

el trabajo de producir suficiente factor VIII o IX

Los hombres tienen únicamente un

cromosoma X.  Si el gen del factor VIII falta en el

cromosoma X de un niño, él tendrá hemofilia A y si el gen del factor IX falta

en el cromosoma X de un niño, el tendrá hemofilia

B. Por esta razón, la mayoría de las personas con hemofilia A y B son

hombres.

SINTOMAS

Sangrado en las articulaciones y el

correspondiente dolor y edema

Sangre en la orina o en las heces

Hematomas

Hemorragias de vías urinarias y digestivas

Sangrado nasal

Sangrado prolongado a raíz de heridas,

extracciones dentales y cirugía

Sangrado espontáneo

  TRATAMIENTO

El tratamiento incluye la reposición del factor de coagulación faltante. Usted recibirá concentrados del factor VIII o IX. La cantidad que reciba dependerá de:

La gravedad del sangrado El sitio del sangrado Su peso y su talla

  PREVENCION Se puede recomendar asesoría genética. Las pruebas pueden identificar a mujeres y niñas que portan el gen de la hemofilia.

Las pruebas genéticas se pueden hacer durante el

embarazo en un bebé que está en el vientre materno.

BIBLIOGRAFIA

http://www.hemofilia.com/fedhemo/que-es-la-hemofilia/conceptos-basicos/la-hemofilia/

  http://www.hemofilia.com/fedhemo/que

-es-la-hemofilia/conceptos-basicos/la-hemofilia/

http://www.clinicadam.com/salud/5/000539.html