Post on 24-Jul-2015
HISTOLOGÍA Etimológicamente:
Histio: tejidos.Logos: Tratado.
Estudio microscópico de los tejidos (grupos de células similares) interrelacionados que cooperan para llevar a cabo
una función biológica determinada .
Clasificación:
Citología Histología. Organografía.
Citología
Estudia la célula, su formación, su origen, estructura, función, actividades, bioquímicas y su correspondiente patología.
Organografía:
Visualización radiográfica de los órganos del cuerpo.
Relación con otras ciencias.
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Métodos de estudio.
La histología se basa en la observación visual y cuya herramienta fundamenta es el microscopio que le permite observar células, tejidos y subestructura de órganos.
Biopsia:
Por aguja:
Por aspiración:
Por cepillo:
Biopsia de cono:
Biopsia endoscópica.
Biopsia esternal:
Excisional:
Biopsia de superficie:
Observación en cortes:
In vitro: las células y los tejidos deben ser estudiados en estado vital son cultivados in vitro.
Cultivo de tejidos: cabe citar el cultivo e tejidos y la microcirugía.
Histotecnología:
Fijación. Deshidratación. Aclaramiento. Inclusión. Corte Coloración.
FIJACION
OBJETIVO :
Preservar la morfología ,el carácter biológico de los tejidosEvitar la degeneración postmortem, degradación y putrefacción.
Clases de fijadores
Fijadores físicos: calor, enfriamiento o congelación.
Fijadores químicos: Coagulantes :alcohol, ácido pícrico
No anticoagulantes: aldehídos, ácido acético.
Fijadores coagulantes
Penetran y fijan rápidamente el tejido.
Muy utilizados en la técnica con parafina .
Fijadores coagulantes
Etanol: mal fijador de tejidos, excelente para la suspensión de células
Trioxido de cromio: compatible con otros fijadores excepto aldehídos
Ácido pícrico.se usa como fijaor y como colorante
Factores no coagulantes
Aldehídos: formol.- preserva proteínas, pero no fija lípidos y glucógeno
Tetraoxido de osmio: uno de los mejores fijadores estructurales, no poco utilizado en histología muy utilizado en microscopía eletrónica.
Dicromato de potasio: preserva la morfología celular muy utilizado en la microscopia de luz
fijación
La temperatura es otro factor importante dentro de la fijación.
Los fijadores deben utilizarse combinados
DESHIDRATACIÓN
Consiste en extraer agua que se encuentra libre en el tejido.
Se utiliza alcohol etílico, metílico, acetona.
Los deshidratantes disuelven los lípidos y remueven el agua que se encuentra libre en el tejido
ACLARAMIENTO
Consiste en el cambio del alcohol por un xilol o tolueno ya que el alcohol no es miscible con la parafina.
Seutilizan 2 xiloles.
INCLUSIÓN O INFILTRACIÓN
Una vez aclarada la muestra con xilol debe infilitrarse con parafina
La parafina debe ser de alta calidad con capacidad para expandirse y contraerse.
Parte mecánica.
BRAZO.- Es la parte de donde se debe sujetar, las pinzas el carro el tubo del microscopio y el revolver. Además sirve para trasladar el microscopio de un lugar a otro.
BASE O PIE.- Es una pieza que proporciona estabilidad y sirve de soporte a todas las partes del microscopio.
PLATINA.- Es una pieza metálica, cuadrada, que tiene en su centro una abertura circular por la que pasará la luz del sistema de iluminación. Aquí se coloca el portaobjetos con la muestra a observar
Parte mecánica
TORNILLO MICROMETRICO O DE ENFOQUE SUAVEREVOLVER.- Parte mecánica de movimiento giratorio que nos permite colocar en posición cualquiera de los objetivos que se encuentran en él.
TUBO.- Parte mecánica que proporciona sostén a los oculares y objetivos.
CREMALLERA.- Permite que el movimiento de los tornillos macro y micrométrico sea de mayor o de menor amplitud.
Parte mecánica
PINZAS DE SUJECION.- Parte mecánica que sirve para sujetar la preparación. La mayoría de los microscopios modernos tienen las pinzas adosadas a un carro con dos tornillos, que permiten un avance longitudinal y transversal de la preparación.
TORNILLO MACROMETRICO: Permite hacer un movimiento rápido hacia arriba o hacia abajo del tubo o la platina, y se utiliza para localizar la imagen a observar.
Parte óptica:
OCULAR.- Se localiza en la parte superior del tubo ocular y son las lentes que Capta y amplia la imagen formada en los objetivos. Los primeros microscopios eran monoculares, es decir, poseían una sola lente. Los microscopios actuales poseen dos oculares, uno para cada ojo y se les llama binoculares.