Post on 27-Nov-2014
LEUCEMIA, CÁNCER EN LA SANGRE
RAFAEL MEJÍA
LA LEUCEMIA ES UN TIPO DE CÁNCER EN LA SANGRE QUE HASTA HACE POCO ERA SINÓNIMO DE MUERTE. HOY ESTA SITUACIÓN HA CAMBIADO, PUES LOS NUEVOS TRATAMIENTOS PERMITEN ERRADICARLA EN LA MAYORÍA DE LOS CASOS Y OFRECER AMPLIA PERSPECTIVA DE VIDA.
LA LEUCEMIA ES EL CÁNCER MÁS FRECUENTE EN NIÑOS Y LA SEGUNDA CAUSA DE MUERTE EN INFANTES MEXICANOS. TAL PANORAMA LUCE DESOLADOR, CIERTO, PERO SE DEBE A DIVERSAS VARIABLES QUE PUEDEN MODIFICARSE: FALTA DE DIAGNÓSTICO OPORTUNO, ABANDONO DE TRATAMIENTOS O DESINFORMACIÓN. EN CONTRAPARTE, DE ACUERDO CON CIFRAS REPORTADAS EN TODO EL MUNDO, ENTRE 75 Y 85% DE LOS CASOS TRATADOS SON RESUELTOS POR COMPLETO.
LA LEUCEMIA INFANTIL ES UN TIPO DE CÁNCER QUE SE ORIGINA EN LA MÉDULA ÓSEA O TEJIDO ESPONJOSO DEL CENTRO DE LOS HUESOS, LUGAR DONDE SE PRODUCEN LAS CÉLULAS QUE CONFORMAN LA SANGRE, COMO PLAQUETAS (ENCARGADAS DE LA COAGULACIÓN), ERITROCITOS (GLÓBULOS ROJOS, QUE TRANSPORTAN OXÍGENO), Y LEUCOCITOS (GLÓBULOS BLANCOS, CÉLULAS DE DEFENSA).
LA DRA. ANA ESPERANZA AYÓN CÁRDENAS, ESPECIALISTA EN HEMATOLOGÍA Y ONCOLOGÍA PEDIÁTRICA DEL HOSPITAL GENERAL DE MÉXICO, EXPLICA A SALUDYMEDICINAS.COM.MX QUE ESTA ENFERMEDAD, "GENERALMENTE SE DEBE A LA PRODUCCIÓN DE GRANDES CANTIDADES DE LEUCOCITOS INMADUROS (BLASTOS), SIN QUE TODAVÍA SEPAMOS POR QUÉ, LOS CUALES TIENEN LA CAPACIDAD DE REPRODUCIRSE RÁPIDAMENTE, INCORPORARSE A LA SANGRE E INVADIR OTROS ÓRGANOS, COMO CEREBRO, HÍGADO O HUESOS. ES UNA ENFERMEDAD QUE SI NO SE TRATA EN LAS ETAPAS INICIALES OCASIONA EL FALLECIMIENTO DEL NIÑO POR UNA INVASIÓN COMPLETA DE ESTAS CÉLULAS INMADURAS O ANORMALES".
DE ACUERDO CON LA ESPECIALISTA, ESTA ES LA FORMA MÁS COMÚN DEL PADECIMIENTO, Y SE DENOMINA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA; EN CAMBIO, CUANDO SE DEBE A OTRAS CÉLULAS, SE LLAMA "NO LINFOBLÁSTICA".
ESTE TIPO DE CÁNCER TAMBIÉN AFECTA DIRECTAMENTE A LA PRODUCCIÓN DE CÉLULAS SANGUÍNEAS NORMALES, CON DIFERENTES CONSECUENCIAS; POR EJEMPLO, POCA CANTIDAD DE GLÓBULOS ROJOS PUEDE PRODUCIR ANEMIA, BAJA CANTIDAD DE GLÓBULOS BLANCOS NORMALES IMPIDEN LUCHAR CONTRA
INFECCIONES, Y FALTA DE PLAQUETAS PUEDE OCASIONAR SANGRADOS.
CAUSAS Y DIAGNÓSTICOMUCHO SE HA ESPECULADO ACERCA DEL ORIGEN DE ESTE MAL PERO, DE ACUERDO CON LA DRA. AYÓN, ACTUALMENTE NO HAY UNA CAUSA IDENTIFICADA QUE DETERMINE CÁNCER O LEUCEMIA EN NIÑOS. "NO ES COMO EN LOS ADULTOS, EN DONDE SE RELACIONA QUE FUMAR PREDETERMINA CÁNCER DE PULMÓN; EN ESTAS ENFERMEDADES EN NIÑOS NO CONOCEMOS UNA CAUSA DIRECTA QUE LA PUEDA EXPLICAR, SÓLO HECHOS RELACIONADOS".
ASÍ, AUNQUE SE HA ESTUDIADO SU POSIBLE ORIGEN HEREDITARIO, NO EXISTE NADA COMPROBADO. "SE HA VISTO QUE NIÑOS CON SÍNDROME DE DOWN TIENEN 15 VECES MÁS PROBABILIDAD DE PADECER LEUCEMIA QUE EL RESTO DE LA POBLACIÓN INFANTIL, PERO ESTO TAMPOCO QUIERE DECIR QUE VAYAN A PRESENTAR LA ENFERMEDAD FORZOSAMENTE; TIENEN MAYOR RIESGO, NADA MÁS".
GENERALMENTE, LA LEUCEMIA INFANTIL SE PRESENTA ENTRE LOS 2 Y 10 AÑOS DE EDAD, AUNQUE TAMBIÉN PUEDE APARECER EN RECIÉN NACIDOS Y ADOLESCENTES. POR ELLO ES RECOMENDABLE REALIZAR VISITAS PERIÓDICAS AL MÉDICO PEDIATRA PARA, EVENTUALMENTE, DESCUBRIR OPORTUNAMENTE ESTA U OTRAS ENFERMEDADES Y ACTUAR A TIEMPO PARA EVITAR SU AVANCE.
ASIMISMO, UN PADRE DE FAMILIA PUEDE SOSPECHAR DE ESTE MAL, COMENTA LA DRA. AYÓN, SI APRECIA QUE "EL NIÑO DEJA DE HACER SUS ACTIVIDADES NORMALES Y SE ENCUENTRA DECAÍDO, SE CANSA FÁCILMENTE, PRESENTA FIEBRE PROLONGADA QUE NO SE CONTROLA CON MEDICAMENTOS NI SE DEBE A UNA INFECCIÓN, HAY PALIDEZ O LE CUESTA TRABAJO RESPIRAR, Y PRESENTA INFLAMACIÓN DE GANGLIOS EN CUELLO, AXILAS O INGLES".
SI ESTO LLEGARA A OCURRIR, SERÁ NECESARIO ACUDIR AL MÉDICO PEDIATRA PARA REALIZAR UNA REVISIÓN MÁS CUIDADOSA QUE INCLUYA EXPLORACIÓN DE HÍGADO Y BAZO (ÓRGANO QUE FORMA PARTE DEL SISTEMA INMUNE LOCALIZADO EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CAVIDAD ABDOMINAL). DE SER NECESARIO, DEBERÁN PRACTICARSE ESTUDIOS DE LABORATORIO.
SÍ HAY CURAEL PRIMER ANÁLISIS QUE SE REALIZA PARA DESCARTAR POSIBLE LEUCEMIA ES UNA BIOMETRÍA HEMÁTICA O ANÁLISIS DE SANGRE PARA CONOCER SUS COMPONENTES Y CANTIDADES. "CUANDO SURGE LA SOSPECHA —EXPLICA LA DRA. ANA AYÓN— ES PORQUE LOS LINFOCITOS, QUE SON LAS CÉLULAS ANORMALES, SON MUY NUMEROSOS, A LA VEZ QUE HAY DISMINUCIÓN DE PLAQUETAS Y ERITROCITOS". DESPUÉS DE ESTE PRIMER ACERCAMIENTO SE REALIZA UN ASPIRADO DE MÉDULA ÓSEA, DIAGNÓSTICO MUCHO MÁS
PRECISO, QUE CONSISTE EN EXTRAER UN POCO DE SANGRE DIRECTAMENTE DEL HUESO PARA OBSERVARLA AL MICROSCOPIO Y REALIZAR CONTEOS.
SI EL RESULTADO APUNTA A LEUCEMIA, SE RECURRE SIEMPRE A UN ESPECIALISTA EN ONCOLOGÍA O HEMATOLOGÍA PEDIÁTRICA, A FIN DE INICIAR UN TRATAMIENTO CON MEDICAMENTOS O QUIMIOTERAPIA Y, DEPENDIENDO DEL CASO O TIPO DE LEUCEMIA, SE PUEDE RECURRIR A RADIACIONES (RADIOTERAPIA).
LA ESPECIALISTA INSISTE: "LOS NIÑOS SE CURAN. AUNQUE SE TIENE LA FAMA DE QUE LA POBLACIÓN ADULTA AFECTADA DE CÁNCER FALLECE, EN LOS PEQUEÑOS LA LEUCEMIA SE CONSIDERA CURADA LUEGO DE 2 Ó 3 AÑOS DE TRATAMIENTO Y DESPUÉS DE CUATRO AÑOS DE VIGILANCIA". EMPERO, LOS PACIENTES DEBEN SEGUIR BAJO OBSERVACIÓN, CON LA FINALIDAD DE QUE EL ESPECIALISTA INTERVENGA SI SE PRESENTAN DIFICULTADES, COMO "PROBLEMAS DE CRECIMIENTO, HORMONALES, O EFECTOS SECUNDARIOS DE LA QUIMIOTERAPIA, QUE PUEDE ORIGINAR UN SEGUNDO CÁNCER A LARGO PLAZO", AFIRMA.
LA ONCÓLOGA CONCLUYE: "LOS PADRES DE FAMILIA NO DEBEN PENSAR QUE LA LEUCEMIA ES INCURABLE; ES UNA ENFERMEDAD IMPORTANTE, COMO TODO CÁNCER, Y LA QUIMIOTERAPIA TAMBIÉN TIENE SUS RIESGOS, PERO EN NIÑOS GRAN PORCENTAJE SE CURA. LO IDEAL ES DETECTARLO DE MANERA TEMPRANA, SEGUIR UN TRATAMIENTO, Y AUNQUE SEA AGRESIVO EN UN PRINCIPIO, HAY GRAN POSIBILIDAD DE UNA RESOLUCIÓN FAVORABLE".
ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL))SOBRE LA LEUCEMIALA LEUCEMIA ES UN TIPO DE CÁNCER QUE AFECTA A LOS GLÓBULOS BLANCOS DE LA SANGRE.NORMALMENTE, LOS GLÓBULOS BLANCOS DEFIENDEN AL CUERPO DE LAS INFECCIONES Y LO PROTEGEN DE LAS ENFERMEDADES. PERO EN LA LEUCEMIA, LOS GLÓBULOS BLANCOS SE VUELVEN CANCEROSOS Y SE MULTIPLICAN EN CIRCUNSTANCIAS EN LAS QUE NO DEBERÍAN, PRODUCIENDO EN CONSECUENCIA UNA ELEVADA CANTIDAD DE GLÓBULOS BLANCOS ANORMALES, QUE DESPUÉS INTERFIERE CON EL FUNCIONAMIENTO DE LOS ÓRGANOS.SI SE PRODUCEN DEMASIADOS LINFOBLASTOS (UN TIPO DE GLÓBULOS BLANCOS), UN NIÑO DESARROLLARÁ LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA, O LINFOIDE, AGUDA. ESTE TIPO DE LEUCEMIA AFECTA A CERCA DE UN 60% DE LOS NIÑOS CON ESTE CÁNCER. LOS NIÑOS DE 2 A 8 AÑOS SON LOS MÁS FRECUENTEMENTE AFECTADOS, PERO TODOS LOS GRUPOS DE EDAD PUEDEN DESARROLLAR LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA.GRACIAS A LOS AVANCES EN LOS TRATAMIENTOS Y LOS ENSAYOS CLÍNICOS, LAS PERSPECTIVAS PARA LOS NIÑOS CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA SON ESPERANZADORAS. CON TRATAMIENTO, SE CURA UN 85%.
CAUSASLA CAUSA QUE PROVOCA LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA NO SE CONOCE. SIN EMBARGO, HAY CIERTOS FACTORES DE RIESGO QUE PODRÍAN INCREMENTAR LA PROBABILIDAD DE QUE UN NIÑO LA CONTRAIGA.LOS NIÑOS CON UN GEMELO IDÉNTICO AL QUE SE LE HAYA DIAGNOSTICADO LA ENFERMEDAD ANTES DE LOS 6 AÑOS TIENEN ENTRE UN 20% Y UN 25% DE PROBABILIDADES DE DESARROLLAR LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA. LOS MELLIZOS Y OTROS HERMANOS DE NIÑOS CON LEUCEMIA TIENEN TAMBIÉN UN RIESGO ENTRE DOS Y CUATRO VECES MAYOR QUE LA MEDIA DE CONTRAER ESTA ENFERMEDAD.LOS NIÑOS QUE HAN HEREDADO CIERTOS PROBLEMAS GENÉTICOS (COMO EL SÍNDROME DE LI-FRAUMENI, EL SÍNDROME DE DOWN, EL SÍNDROME KLINEFELTER, LA NEUROFIBROMATOSIS, LA ATAXIA TELANGIECTASIA O LA ANEMIA DE FANCONI) TAMBIÉN TIENEN UN RIESGO MAYOR DE DESARROLLAR LEUCEMIA, AL IGUAL QUE LOS QUE TOMAN MEDICAMENTOS SUPRESORES DEL SISTEMA INMUNITARIO DESPUÉS DE UN TRASPLANTE DE ÓRGANOS.LOS NIÑOS QUE HAN RECIBIDO RADIACIÓN O QUIMIOTERAPIA POR OTROS TIPOS DE CÁNCERES TIENEN TAMBIÉN UN RIESGO MAYOR, GENERALMENTE EN LOS 8 PRIMEROS AÑOS DE TRATAMIENTO.EN LA MAYORÍA DE LOS CASOS, SIN EMBARGO, NI LOS PADRES NI LOS NIÑOS TIENEN CONTROL ALGUNO SOBRE LOS FACTORES QUE DESENCADENAN LA LEUCEMIA. LOS ESTUDIOS ACTUALES ESTÁN INVESTIGANDO LA POSIBILIDAD DE QUE ALGUNOS FACTORES AMBIENTALES PUEDAN PREDISPONER A UN NIÑO A DESARROLLAR LA ENFERMEDAD. POR EJEMPLO, LA EXPOSICIÓN PRENATAL A RADIACIONES (COMO RAYOS X) PUEDE DESENCADENAR LA ENFERMEDAD EN UN FETO QUE SE ESTÉ DESARROLLANDO. LAS MUJERES EMBARAZADAS (O LAS QUE SOSPECHAN QUE PUEDEN ESTARLO) DEBEN INFORMAR A SU MÉDICO ANTES DE SOMETERSE A PRUEBAS O PROCEDIMIENTOS MÉDICOS QUE IMPLIQUEN RADIACIÓN.
SIGNOS Y SÍNTOMAS
TODOS LOS TIPOS DE LEUCEMIA, POR LO GENERAL, TIENEN LOS MISMOS SÍNTOMAS, QUE INCLUYEN:
← FATIGA Y DEBILIDAD← GANGLIOS LINFÁTICOS AGRANDADOS← INFECCIONES RECURRENTES (COMO BRONQUITIS O
TONSILITIS)← FIEBRE← APARICIÓN FRECUENTE DE MORETONES O PETEQUIAS
(PEQUEÑAS MANCHAS ROJAS EN LA PIEL CAUSADAS POR UN ESTADO HEMORRAGICO)
← DOLOR ÓSEO Y DE LAS ARTICULACIONES
← DOLOR ABDOMINAL (CAUSADO POR UNA ACUMULACIÓN DE CÉLULAS SANGUÍNEAS EN ÓRGANOS COMO LOS RIÑONES, EL HÍGADO Y EL BAZO)
DIAGNÓSTICO
LOS SUBTIPOS DE LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA SE CLASIFICAN SEGÚN EL ASPECTO QUE PRESENTAN LAS CÉLULAS CUANDO SE OBSERVAN POR EL MICROSCOPIO. SI UN MÉDICO SOSPECHA QUE UN NIÑO PUEDE TENER LEUCEMIA, POSIBLEMENTE INDICARÁ LA REALIZACIÓN DE LAS PRUEBAS SIGUIENTES:
← ANÁLISIS DE SANGRE. PRUEBAS COMO UN HEMOGRAMA COMPLETO, EL ANÁLISIS DE LA FUNCIÓN RENAL Y HEPÁTICA Y LA BIOQUÍMICA DE LA SANGRE PUEDEN DAR UNA INFORMACIÓN IMPORTANTE SOBRE LA CANTIDAD DE CÉLULAS SANGUÍNEAS NORMALES EN EL CUERPO Y EL FUNCIONAMIENTO DE LOS ÓRGANOS. LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS SE EXAMINARÁN TAMBIÉN BAJO EL MICROSCOPIO PARA COMPROBAR SI EXISTEN FORMAS O TAMAÑOS ANORMALES, Y DETERMINAR QUÉ TIPO DE LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA TIENE UN NIÑO.
← ASPIRACIÓN DE MÉDULA ÓSEA. EN ESTE PROCEDIMIENTO EL MÉDICO INSERTA UNA AGUJA EN UN HUESO GRANDE, GENERALMENTE LA PELVIS, Y EXTRAE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE MÉDULA ÓSEA PARA EXAMINAR SI CONTIENE CÉLULAS ANORMALES.
← PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO POR IMÁGENES. ESTOS ESTUDIOS INCLUYEN RADIOGRAFÍA, TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA (TAC), RESONANCIA MAGNÉTICA Y ECOGRAFÍA, Y SE UTILIZAN PARA COMPROBAR SI EL BAZO O EL HÍGADO ESTÁN AGRANDADOS Y TAMBIÉN PARA DESCARTAR OTRAS CAUSAS QUE PODRÍAN ESTAR PROVOCANDO LOS SÍNTOMAS DEL NIÑO.
← PUNCIÓN LUMBAR. ESTE PROCEDIMIENTO, CONOCIDO TAMBIÉN COMO PUNCIÓN RAQUÍDEA, UTILIZA UNA AGUJA HUECA PARA EXTRAER UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO (EL LÍQUIDO QUE RODEA EL CEREBRO Y LA MÉDULA ESPINAL) PARA ANALIZARLO EN UN LABORATORIO. LOS GLÓBULOS BLANCOS CANCEROSOS PUEDEN ACUMULARSE EN ESTA ZONA.
← PRUEBAS DE CITOMETRÍA DE FLUJO. ANALIZANDO LAS CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS CANCEROSAS, LOS
MÉDICOS PUEDEN DETERMINAR EL TIPO DE LEUCEMIA QUE TIENE UN NIÑO. ESTO ES IMPORTANTE, PORQUE LOS TRATAMIENTOS VARÍAN PARA LOS DISTINTOS TIPOS DE LEUCEMIA.
← PRUEBAS CROMOSÓMICAS. ANALIZANDO EL ADN DE LA SANGRE O DE LA MÉDULA ÓSEA DE UN NIÑO, LOS MÉDICOS PUEDEN COMPROBAR SI SE HAN PRODUCIDO LOS CAMBIOS GENÉTICOS CARACTERÍSTICOS DE LOS DISTINTOS TIPOS DE LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA. ESTO ES IMPORTANTE PORQUE LOS TRATAMIENTOS PUEDEN VARIAR SEGÚN EL SUBTIPO.
CUANDO SE DIAGNOSTICA ESTA ENFERMEDAD, HABITUALMENTE
APARECE PRIMERO EL PÁNICO, YA QUE AÚN SE ASOCIA LEUCEMIA A
MUERTE Y NO SIEMPRE ES ASÍ, PERO LUEGO BROTA UNA NECESIDAD
IMPERIOSA DE CONSEGUIR INFORMACIÓN, AYUDA, SOLUCIONES...
QUIÉN MEJOR PUEDE INFORMAR INICIALMENTE ES EL ESPECIALISTA
HEMATÓLOGO QUE LLEVE EL CASO, PERO SI QUIERES AMPLIAR
INFORMACIÓN PUEDES ENCONTRAR MÁS EN ESTE SITIO. LA
INTENCIÓN QUE TENGO AL DESARROLLAR ESTA WEB, PONER AL
ALCANCE DE QUIEN LO NECESITE TODA LA INFORMACIÓN, O AL
MENOS LA MÁS RECIENTE, AL RESPECTO DE ESTA TERRIBLE
ENFERMEDAD.
LA LEUCEMIA NO AFECTA SÓLO EL CUERPO DEL ENFERMO, TAMBIÉN
ATACA DURAMENTE LA MENTE DEL MISMO Y DE SUS FAMILIARES Y
ALLEGADOS Y ES MUY IMPORTANTE SABER LLEVARLO.
LA LEUCEMIA SE CURA, AUNQUE NO SIEMPRE Y NO EN BREVE PLAZO,
PERO LOS ÍNDICES DE CURACIÓN AUMENTAN CADA AÑO YA QUE LOS
AVANCES MÉDICOS SON CASI CONSTATES
EL TRANSPLANTE ALOGENEICO DE MÉDULA ÓSEA ES EL QUE SE
UTILIZA CON MAYORES PERSPECTIVA PROBADAS DE ACTUAR CONTRA
LA LEUCEMIA. PARA REALIZARLO SE NECESITA UN DADOR
COMPATIBLE QUE SE ESTABLECE CON UN ESTUDIO DONDE SE
DETERMINA LA CONFORMACIÓN GENÉTICA Y LA POSIBILIDAD DE QUE
EL ÓRGANO NUEVO SOBREVIVA Y TOLERE AL HUÉSPED. PORQUE
COMO LOS GLÓBULOS BLANCOS FORMAN PARTE DEL SISTEMA
INMUNE, SI RECONOCEN COMO COMPLETAMENTE EXTRAÑO AL
TRANSPLANTADO CREAN UNA REACCIÓN TAL QUE PUEDE LLEGAR A
MATAR AL PACIENTE. ESTO SE LLAMA REACCIÓN DE INJERTO CONTRA
HUÉSPED. ES DECIR, LA MÉDULA ÓSEA DEL DONANTE REACCIONA
CONTRA EL ORGANISMO DEL RECEPTOR.
PERO, JUSTAMENTE LA CONDICIÓN INMUNITARIA ES LO QUE SE
APROVECHA COMO EFECTO TERAPÉUTICO PARA OBTENER OTRA
RESPUESTA LLAMADA DE INJERTO CONTRA LEUCEMIA. ES DECIR QUE
ESA REACCIÓN DE LA MÉDULA NUEVA, SANA, DEBE SER TAL QUE
COMBATA A LAS CÉLULAS CANCEROSAS PERO SIN PERJUDICAR AL
HUÉSPED. ¿CÓMO SE LOGRA ESTO?
LA ACCIÓN ANTILEUCÉMICA DEL TRANSPLANTE TIENE DOS FASES. LA
PRIMERA ES PODER ADMINISTRAR UN PICO DE QUIMIOTERAPIA QUE
SERÍA LETAL SI NO LO SUCEDIERA EL TRANSPLANTE.
SE PUEDE UTILIZAR ESA DOSIS LETAL PORQUE ES SUCEDIDA POR EL
REEMPLAZO DE LA MÉDULA ÓSEA, QUE QUEDÓ VACÍA, CON CÉLULAS
NUEVAS QUE VIENEN DE AFUERA Y NO ESTUVIERON EN CONTACTO
CON LA QUIMIOTERAPIA.
ESTE RÉGIMEN, BARRE, CREA EL ESPACIO QUE PUEDA SER OCUPADO
POR LA NUEVA MÉDULA. O SEA QUE, POR UN LADO, LA
QUIMIOTERAPIA TIENE UN EFECTO ANTILEUCÉMICO DIRECTO. Y AL
SUCEDERLE EL TRANSPLANTE, LA MÉDULA DEL DADOR ACTÚA SOBRE
EL CÁNCER POR NO RECONOCER COMO PROPIA LAS CÉLULAS DE LA
LEUCEMIA, Y LO ATACA INMUNOLÓGICAMENTE.
EL EQUILIBRIO DEL TRATAMIENTO ES CONTROLAR ESA REACCIÓN DE
INJERTO CONTRA HUÉSPED PARA QUE TENGA SU EFECTO
ANTILEUCÉMICO PERO QUE NO TERMINE ANIQUILANDO A LA
PERSONA. ES UNA DE LAS COMPLICACIONES QUE SE CONTROLA CON
MEDICACIÓN.
EL AUTOTRANSPLANTE ES MÁS SENCILLO. EL PACIENTE TIENE QUE
HABER RESPONDIDO A LA ENFERMEDAD CON EL TRATAMIENTO DE
QUIMIOTERAPIA Y ENCONTRARSE EN REMISIÓN (SIN LEUCEMIA
APARENTE). ENTONCES SE LE EXTRAE MÉDULA ÓSEA, SE GUARDA
CRIOPRESERVADA (EN FRÍO); SE LE APLICA EL TRATAMIENTO
CONDICIONANTE CON QUIMIOTERAPIA, Y SE LE DEVUELVE LA MÉDULA
ÓSEA GUARDADA PARA REPOBLAR LA CAVIDAD VACÍA.
HACE 5 AÑOS REPORTAR ABUSOS 43% 3 VOTOS
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OTRAS RESPUESTAS (16)
BY GRISELDU... MIEMBRO DESDE:
26 JUNIO 2006
TOTAL DE PUNTOS:
3.198 (NIVEL 4)
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SI, SEGUN EL TIPO, HAY MUCHAS, DEPENDERA EL TRATAMIENTO. MI
MEJOR AMIGO TUVO HACE 20 AÑOS...Y HOY ES PAPA!!!
HACE 5 AÑOS REPORTAR ABUSOS 0% 0 VOTOS
BY OSITA STRIPPER Y VICKY MIEMBRO DESDE:
19 OCTUBRE 2006
TOTAL DE PUNTOS:
15.194 (NIVEL 6)
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LO QUE HE OÍDO ES QUE CUANDO SE DETECTA AL COMIENZO DE LA
ENFERMEDAD, TIENE POSIBILIDADES SI SE HACE UN TRANSPLANTE
DE MÉDULA ÓSEA, PERO TENDRÍAS QUE IR CON EL ESPECIALISTA.
SALUDOS
BYE
HACE 5 AÑOS REPORTAR ABUSOS 0% 0 VOTOS
BY MARIA LOLA MIEMBRO DESDE:
15 SEPTIEMBRE 2006
TOTAL DE PUNTOS:
24.596 (NIVEL 6)
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SI AGARRADA A TIEMPO ES PERFECTAMENTE CURABLE , ´LA
LEUCEMIA ES UNA ENFERMEDAD QUE SE PRODUCE CUANDO LA
MEDULA NO FUNCIONA , COMO TIENE QUE HACERLO. PERO HOY EN
DÍA HAY MONTONES DE TRATAMIENTOS QUE DAN RESULTADO.
HACE 5 AÑOS REPORTAR ABUSOS 0% 0 VOTOS
BY MIMI MIEMBRO DESDE:
18 AGOSTO 2006
TOTAL DE PUNTOS:
7.629 (NIVEL 5)
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SI LA TIENE.HAY TRANSPLANTE DE MEDULA COMPATIBLE.CONOZCO
VARIOS CASOS QUE HAN SOBREVIVIDO A ESTE MAL.
HACE 5 AÑOS REPORTAR ABUSOS 14% 1 VOTO
BY LARABELE... MIEMBRO DESDE:
04 SEPTIEMBRE 2006
TOTAL DE PUNTOS:
1.200 (NIVEL 3)
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LA LEUCEMIA ES UNA ENFERMEDAD CARACTERIZADA POR UNA
DETENCIÓN EN LA MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS ENCARGADAS DE
LA FORMACIÓN DE LOS CONSTITUYENTES DE LA SANGRE, CON UNA
PROLIFERACIÓN Y CRECIMIENTO DESCONTROLADO DE CÉLULAS
SANGUÍNEAS INMADURAS. ESTA PROLIFERACIÓN SE ORIGINA A NIVEL
DE LA MÉDULA ÓSEA, A PARTIR DE LA CUAL SE DISEMINA A LA
SANGRE Y LOS DISTINTOS TEJIDOS.
REPRESENTA EL CÁNCER MÁS FRECUENTE EN LA INFANCIA,
ALCANZANDO EL 35 A 40% DE LOS CÁNCERES PEDIÁTRICOS, CON
UNA INCIDENCIA DE 3 A 4 CASOS POR CADA 100.000 NIÑOS
MENORES DE 15 AÑOS, POR AÑO.
SI BIEN LAS CAUSAS DESENCADENANTES DEL CUADRO SE
DESCONOCEN, SE HAN ASOCIADO ALGUNOS FACTORES COMO LA
EXPOSICIÓN A RADIACIONES IONIZANTES, AGENTES QUÍMICOS
(PESTICIDA, BENCENO, ETC.) O ALQUILANTES; PERO RARAMENTE, SE
OBSERVAN ESTOS ANTECEDENTES EN LOS NIÑOS.
EN LA DÉCADA DEL '60, REPRESENTABA UNA ENFERMEDAD MORTAL
CON UN 80% DE FALLECIMIENTOS A LOS 6 MESES DE
DIAGNOSTICADA LA ENFERMEDAD. POSTERIORMENTE, GRACIAS A UN
MAYOR CONOCIMIENTO DEL DESARROLLO TUMORAL, SE
DESARROLLARON EFECTIVOS ESQUEMAS DE TRATAMIENTO CON UN
ÍNDICE DE CURACIÓN ENTRE UN 50 Y 70% DE LOS CASOS.
CUADRO CLÍNICO
LAS MANIFESTACIONES CLÍNICAS CARACTERÍSTICAS PUEDEN
DIVIDIRSE EN CUATRO SÍNDROMES:
• SÍNDROME ANÉMICO: SE OBSERVA UNA ANEMIA PROGRESIVA CON
PALIDEZ DE LA PIEL Y DE LAS MUCOSAS, CON FATIGA FÁCIL,
DIFICULTAD PARA RESPIRAR QUE AUMENTA CON EL ESFUERZO
FÍSICO, DOLORES DE CABEZA, IRRITABILIDAD O SOMNOLENCIA Y
AUMENTO DE LA FRECUENCIA CARDÍACA.
• SÍNDROME HEMORRÁGICO: DESENCADENADA
FUNDAMENTALMENTE, POR LA GRAN DISMINUCIÓN O DESAPARICIÓN
DE LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE. LAS HEMORRAGIAS PUEDEN
OBSERVARSE EN CUALQUIER LUGAR DEL CUERPO, PERO
FUNDAMENTALMENTE SE OBSERVAN A NIVEL DE LA PIEL Y DE LAS
MUCOSAS, ABARCANDO DESDE HEMATOMAS HASTA GRANDES
HEMORRAGIAS ASOCIADAS O NO A TRAUMATISMOS. EL SANGRADO
POR LA NARIZ ES UNO DE LOS MÁS HABITUALES Y COMO
CONSECUENCIA DE SU ABUNDANCIA Y REAPARICIÓN SUELE SER EL
PRIMER SÍNTOMA QUE MOTIVA LA CONSULTA.
• SÍNDROME FEBRIL: APROXIMADAMENTE EN UN 30% DE LOS CASOS
ES LA FIEBRE DE VARIOS DÍAS DE EVOLUCIÓN, GENERALMENTE
ASOCIADA A TOS, DOLOR AL TRAGAR O ABDOMINAL, LA QUE
DETERMINA LA CONSULTA.
• SÍNDROME TUMORAL: ESTÁ CARACTERIZADO POR LA INFILTRACIÓN
DE LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS INMADURAS EN LOS DISTINTOS
ÓRGANOS. LOS ÓRGANOS MÁS FRECUENTEMENTE AFECTADOS SON
EL HÍGADO, BAZO, GANGLIOS Y GENITALES. EL COMPROMISO DE LOS
HUESOS Y ARTICULACIONES, EN EL 25 A 30% DE LOS CASOS,
DESENCADENA DOLORES INTENSOS. LA AFECTACIÓN DEL SISTEMA
NERVIOSO CENTRAL SE MANIFIESTA POR VÓMITOS, DOLORES DE
CABEZA Y PARÁLISIS DE ALGUNOS NERVIOS. A NIVEL DE LOS
ÓRGANOS GENITALES, EL TESTÍCULO SE VE AFECTADO EN UN 10 A
20% CON UN AUMENTO DE SU TAMAÑO, PERO SIN PRODUCIR DOLOR.
EL OVARIO ES POCO FRECUENTE QUE SE VEA AFECTADO.
TRATAMIENTO
A PARTIR DE LA DÉCADA DEL '70 Y COMO CONSECUENCIA DEL
MAYOR CONOCIMIENTO DE LA ENFERMEDAD Y A UN MEJOR
DESARROLLO DE LOS ESQUEMAS TERAPÉUTICOS, MÁS DEL 70% DE
ESTOS NIÑOS PUEDEN CURARSE, ALCANZANDO SANOS LA EDAD
ADULTA.
EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA SE BASA FUNDAMENTALMENTE EN
DOS PILARES: LA QUIMIOTERAPIA, QUE TIENE COMO OBJETIVO LA
DESAPARICIÓN DE LAS CÉLULAS LEUCÉMICAS, Y EL TRATAMIENTO DE
SOPORTE CON EL PROPÓSITO DE CONTROLAR LAS COMPLICACIONES
QUE PUDIESEN APARECER. ES DE GRAN IMPORTANCIA UN CONTROL
ADECUADO DE LAS HEMORRAGIAS Y DE LAS INFECCIONES, LAS QUE
PUEDEN LLEGAR A SER FATALES
CONFIRMAN CURA PARA LA LEUCEMIA CON PLANTA LOCAL
ANA JIMENEZ | HOY.COM.DO | 11-02-2008
GRACIAS A LOS DERECHOS OTORGADOS POR EL CUERPO EDITORIAL
DE LA REVISTA CIENTÍFICA DOMINICANA ATAJO, SERVIMOS DE MEDIO
PARA DAR LA BUENA, OPORTUNA Y GRATA NOTICIA DE QUE FUE
CONFIRMADA LA CURA PARA LA LEUCEMIA.
OTRO DETALLE CLAVE EN EL DESCUBRIMIENTO DE ESTA CURA ES
QUE LA PLANTA DE DONDE FUE EXTRAÍDO EL COMPUESTO QUE
SIRVE DE BASE A LA ELABORACIÓN DEL MEDICAMENTO ES
AUTÓCTONA DE LA ISLA ESPAÑOLA, COMPARTIDA, POR LA REPÚBLICA
DOMINICANA Y HAITÍ.
TRAS ESTUDIOS REALIZADOS POR LA UNIVERSIDAD DE ILLINOIS, EN
ESTADOS UNIDOS Y EL JARDÍN BOTÁNICO NACIONAL SE CONFIRMÓ
QUE LA SUSTANCIA EXTRAÍDA DE LA PLANTA “ALVARADOA
HAITIENSIS” (MÁS COMÚN EN LA CORDILLERA CENTRAL) MOSTRÓ
ACTIVIDAD ANTILEUCÉMICA DE UN 125%.
EL USO DE LA MEDICINA NATURAL EN LA PREVENCIÓN Y CURA DE
ENFERMEDADES A PARTIR DE LA FLORA AUTÓCTONA DE LOS PAÍSES
TROPICALES, HA MOVIDO A LAS UNIVERSIDADES Y A LOS
PRINCIPALES PROGRAMAS DE INVESTIGACIÓN CONTRA EL CÁNCER EN
EL MUNDO, A LA EXPLORACIÓN DEL REINO VEGETAL PARA LA
IDENTIFICACIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS NATURALES CON
ACTIVIDAD ANTINEOPLÁSICA. LA ALVARDOA HAITIENSIS ES UN
ARBUSTO ESCASO, PERO MÁS COMÚN EN LA CORDILLERA CENTRAL,
QUE PUEDE ALCANZAR HASTA 15 METROS. LA OBTENCIÓN Y
EVALUACIÓN DE ESOS EXTRACTOS PARA LOGRAR AGENTES
ANTICANCERÍGENOS NUEVOS SE REALIZA TANTO DEL TALLO, COMO
DE LAS HOJAS Y LA RAÍZ DE LOS ÁRBOLES Y ARBUSTOS.
EL PROGRAMA DE APOYO A LA INVESTIGACIÓN DE LAS CIENCIAS
FARMACÉUTICAS Y EL DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS QUÍMICOS
Y FARMACOGNOSIS, DE LA ESCUELA DE FARMACIA DE LA
UNIVERSIDAD DE ILLINOIS, EN CHICAGO, ESTADOS UNIDOS, REPORTÓ
LA PRESENCIA DE PRINCIPIOS ACTIVOS CONTRA LA LEUCEMIA
LINFOCÍTICA MURINE EN LA PLANTA MENCIONADA.
TODAS ESAS INFORMACIONES FUERON RESPALDADAS POR LA
REVISTA CIENTÍFICA JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS, QUIENES
EXPLICARON QUE CUANDO SE INICIARON LAS PRUEBAS ESTABAN
DIRIGIDAS AL ESTUDIO DE LA BIOACTIVIDAD DEL EXTRACTO DE LAS
HOJAS DEL ALVARADOA HAITIENSIS EN CÉLULAS DEL KB (CARCINOMA
EPIDERMOIDE ORAL HUMANO), PARA LO CUAL SE REALIZÓ EL
AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN DE 10 NUEVOS ANTRACENOS
(COMPUESTOS ÓRGANICOS QUE CONTIENEN CARBONO E HIDRÓGENO
CRISTALIZADO USADOS PARA EFECTOS DE RADIACIÓN EN
ORGANISMOS VIVOS, ÓRGANOS, TEJIDOS Y SUS COMPONENTES
FISIOLÓGICOS), TODOS LOS C-GLICÓSIDOS OBTENIDOS (PRINCIPIOS
ACTIVOS DEL ANTRACENO) MOSTRARON FUERTES ACTIVIDADES
CITOTÓXICAS.
FUE AISLADO ADEMÁS, EL EXTRACTO DE LAS HOJAS, EL CONOCIDO
CRISOFANOL O ÁCIDO CRISOFÑANICO, UN COMPONENTE PRESENTE
EN EL RUIBARBO, LA CÁSCARA SAGRADA Y EL SEN.
LA INVESTIGACIÓN SE REALIZÓ EN COORDINACIÓN CON EL JARDÍN
BOTÁNICO NACIONAL DR. RAFAEL MARÍA MOSCOSO.
NATURAL PRODUCTS- USA, ES LA QUE COMERCIALIZARÁ EL
PRODUCTO UNA VEZ LISTO.
ALVARADOA HAITIENSIS ES UN ARBOLITO ESCASO, CUYO HÁBITAT
NATURAL ESTÁ LOCALIZADO EN LOS DIFERENTES MICRO CLIMAS DE
LA ESPAÑOLA, DESDE CERO A 1,500 METROS SOBRE EL NIVEL DEL
MAR, DE FOLLAJE PERENNE Y DE 10 A 15 METROS DE ALTURA,
FUERON RECOLECTADAS EN LA CORDILLERA CENTRAL, PROVINCIA DE
SAN CRISTÓBAL, POR FRANCISCO JIMÉNEZ Y RICARDO GARCÍA,
QUIENES REALIZARON EL TRABAJO DE SECADO Y ENVÍO.
LAS MUESTRAS DE LOS ESPECIMENES FUERON DEPOSITADAS EN EL
FIELD MUSSEUM OF NATURAL HISTORY DE CHICAGO, SEGÚN
ACUERDO DE CONSULTORÍA ESTABLECIDO EN EL 1996.
ENTENDER LA ENFERMEDAD. CUANDO LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS
INMADURAS (LOS BLASTOS) PROLIFERAN, ES DECIR, SE REPRODUCEN
DE MANERA INCONTROLADA EN LA MÉDULA ÓSEA Y SE ACUMULAN
TANTO AHÍ COMO EN LA SANGRE, LOGRAN REEMPLAZAR A LAS
CÉLULAS NORMALES. A ESTA PROLIFERACIÓN INCONTROLADA SE LE
DENOMINA LEUCEMIA. LA CAUSA DE LA LEUCEMIA SE DESCONOCE EN
LA MAYORÍA DE LOS CASOS.
SIN EMBARGO, ESTÁ DEMOSTRADO QUE NO ES UN PADECIMIENTO
HEREDITARIO O CONTAGIOSO.
LA MAYOR PARTE DE LAS VECES SE PRESENTA EN NIÑOS
PREVIAMENTE SANOS. POR TRATARSE DE UNA PROLIFERACIÓN DE
CÉLULAS INMADURAS Y ANORMALES EN LA SANGRE, A LA LEUCEMIA
SE LE CONSIDERA UN "CÁNCER DE LA SANGRE".
SÍNTOMAS. LOS PRIMEROS SÍNTOMAS SON CANSANCIO, FALTA DE
APETITO O FIEBRE INTERMITENTE. A MEDIDA QUE LA AFECCIÓN
AVANZA APARECE DOLOR EN LOS HUESOS, COMO RESULTADO DE LA
MULTIPLICACIÓN DE LAS CÉLULAS LEUCÉMICAS EN EL SISTEMA ÓSEO.
TAMBIÉN APARECE ANEMIA, CUYAS CARACTERÍSTICAS SON PALIDEZ,
CANSANCIO Y POCA TOLERANCIA AL EJERCICIO, FRUTO DE LA
DISMINUCIÓN DE GLÓBULOS ROJOS.
ASIMISMO, LA REDUCCIÓN DEL NÚMERO DE PLAQUETAS PROVOCA
HEMORRAGIAS ESPORÁDICAS Y LA APARICIÓN DE MANCHAS EN LA
PIEL (PETEQUIAS) O GRANDES HEMATOMAS, A CONSECUENCIA DE
HEMORRAGIA CAUSADA POR GOLPES LEVES. PUEDEN PRESENTARSE
HEMORRAGIAS A TRAVÉS DE NARIZ, BOCA O RECTO.
ANTE ESTOS SÍNTOMAS DEBE HACERSE REVISAR POR UN
HEMATÓLOGO.
LA CLAVE
1. CÓMO LOGRARLO
LA ESTRUCTURA DE LOS NUEVOS COMPONENTES FUE PURIFICADA
POR MÉTODOS ESPECTROMÉTRICOS, BASADOS EN LA INTERACCIÓN
DE LA RADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA, PARA DETERMINAR SU
CONCENTRACIÓN.
2. CUAL ES MEJOR
DE LOS 10 COMPONENTES ESTUDIADOS, EL NÚMERO 1 POSEE EL
ESTEREO-QUÍMICO PREFERIDO POR LOS CIENTÍFICOS, POR SU
ELEVADA ACCIÓN CITOTÓXICA. SE DECIDIÓ HACER OTRAS
EVALUACIONES PARADESARROLLAR UN FÁRMACO PRINCIPAL.
TESTIMONIO
CAROLINA LEREBOURS
LA TECNÓLOGA MÉDICA Y ESPECIALISTA EN FARMACIA, CAROLINA
LEREBOURS DIJO: “ ES UN GRAN HALLAZGO PARA LA CIENCIA Y UN
HONOR COMO PAÍS, QUE UNA CURA TAN SOÑADA POR FIN PUDO
CONVERTIRSE EN REALIDAD. DEBERÍAMOS HACER CONCIENCIA DE LA
IMPORTANCIA DE SE APRUEBEN CON URGENCIA LAS LEYES DE
BIODIVERSIDAD Y BIODIVERSIDAD, CUYOS ANTEPROYECTOS
REPONSAN EN EL CONGRESO DESDE HACE MUCHO TIEMPO. ESTO
NOS PERMITIRÁ, COMO PAÍS RECIBIR BENEFICIOS ECONÓMICOS “POR
DERECHO DE AUTOR.
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