M. Pascua1, O. Aparicio1, M. Medarde1, FJ. Andreu2, J. del Riego3, I. Mendez2, S. Navarro1. (1) Servicio de Cirugía General. (2) Servicio de Anatomía Patológica (3) Servicio de Radiología. Hospital Universitari Parc Taulí, Sabadell.

INTRODUCCIÓN

CASO CLÍNICO

Bibliografía: (1) Howayda S et al, Diagnostic Pathology 2006, 1:13,.(2) Brooke E. Howitt, et al. Am J Surg Pathol 2016 (40): 3. (3) Eun Ji Leea Clinical Imaging

2018, (51) 300–306 (4) Magro G, Histol Histopathol (2016) 31: 1-23 (5) Magro G, Surgical Pathology 2018, (11) 91–121 (6)Schnitt SJ, Surgical Pathology 2009

(2) ,375–390 .(7) Simoes C et al. Cureus (2019) 11(2): e4000 (8) Wargotz ES et al, The American Journal of Surgical Pathology 1987, 11(7) 493-502.

DISCUSIÓN

Miofibroblastoma: un reto diagnóstico

• El miofibroblastoma es un tumor mesenquimal benigno de la mama muy poco frecuente.

• Difícil diagnóstico: simula clínica y radiológicamente carcinoma invasivo (sarcoma estromal, histiocitoma fibroso

maligno, el spindle cell metaplásico o el spindle cell carcinoma).

Hombre, 43 años, autopalpación masa 6cm mama izquierda.

Ecografía: imagen nodular de bordes bien definidos, de 45mm. BAG: miofibroblastoma.

Actualmente, el paciente no presenta recidiva local o

metástasis a distancia.

• El miofibroblastoma es un tumor mesenquimal benigno de difícil diagnóstico radiológico y anatomopatológico. Puede ser

tratado con escisión local y hasta el momento no han sido publicadas recurrencias o metástasis a distancia.

• La immunohistoquímica es una prueba de gran ayuda (positiva para CD34, CD10, desmina, SNA y vimentina).

• Es necesario conocer entidades poco frecuentes como el miofibroblastoma para evitar pruebas diagnósticas innecesarias

y realizar el tratamiento adecuado.

Anatomia patològica:

miofibroblastoma 6cm.

Inmunohistoquímica

positiva para CD34, CD10,

desmina, SNA y

vimentina CD34+

Proliferación de miofibroblastos

Desmina