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NEURÓLOGO
Zarranz fue el primer catedrático de Neurología de España en 1984.MITXEL ATRIO (EL CORREO)
22/12/2019 a las 06:00Etiquetas
SaludAinhoa Piudo
AINHOA PIUDO
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Entrevista
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Juan José Zarranz Imirizaldu: “Con el Alzheimer tenemos esperanzas a c... https://www.diariodenavarra.es/noticias/navarra/2019/12/22/juan-jose-za...
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Día de la Esclerosis Múltiple: 70% de afectadas son mujeres ~ Mujeres&Cia https://mujeresycia.com/dia-de-la-esclerosis-multiple-70-de-afectadas-s...
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No, no hay que pincharle los dedos a una persona que tiene un ACV - C... https://chequeado.com/verificacionfb/no-no-hay-que-pincharle-los-dedos...
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REDACCIÓN
21/12/2019 10:02 | Actualizado a 21/12/2019 10:42
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SALUD
Publicada: sábado, 21 de diciembre de …
Actualizada: sábado, 21 de diciembre d…
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Según neuróloga cuando nos duele la cabeza “no nos duele el cerebro sino todas aquellas
estructuras que lo rodean: hueso, músculo y arterias”.
La doctora Sonia Santos, Coordinadora del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española
de Neurología (SEN), dice que las estructuras craneales sensibles al dolor son: la piel, el tejido
subcutáneo, músculos, arterias extracraneales, periostio, ojos, oídos, cavidades intracraneales,
senos paranasales, grandes senos venosos, las arterias meníngeas y temporales y los pares
craneales.
Santos remarca que, en el caso concreto de la migraña, dado que el protagonista es el nervio
trigémino (en concreto su primera rama) es relativamente frecuente que el paciente inicie su dolor en
la zona periocular (alrededor del ojo), por la distribución de dicho nervio.
LEER MÁS: Descubren por qué mujeres padecen más de migraña que los hombres
La especialista insiste sobre el hecho de que “no es normal” que nos duela la cabeza. “La migraña
afecta al 12 % de la población y la cefalea tensional, más frecuente, al 62%. Además, hay muchas
causas de cefalea secundaria, algunas de ellas muy frecuentes como la hipertensión arterial, la
hipoglucemia o las infecciones vírica”, según advierte.
En el caso de la cefalea tensional, que según indica es mucho más frecuente pero, al mismo tiempo
mucho menos discapacitante, señala que el dolor se genera en el músculo que cubre el cráneo
(frontal, occipital, temporal).
Qué nos duele cuando nos duele la cabeza: ¿El cráneo? ¿El cerebro? | H... https://www.hispantv.com/noticias/salud/444979/dolor-cabeza-craneo
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Especialistas opinan: ¿cuál es el peor dolor de todos? | HISPANTV
Cólicos, partos, dolor de muelas, etc., suelen ocupar los primeros puestos en la lista de
dolores más intensos del ser humano, ¿pero hay peores?
Sobre el momento en el que debemos acudir al especialista por un dolor de cabeza, la doctora
Santos remarca que ante todo dolor recurrente de intensidad moderada-grave, que asocie náuseas
y/o vómitos, o hipersensibilidad a la luz o al ruido, se debe hacer una visita al médico de atención
primaria a fin de confirme el diagnóstico de migraña, e inicie un tratamiento específico.
nsr/ktg/hnb
Etiquetas Cáncer
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Qué nos duele cuando nos duele la cabeza: ¿El cráneo? ¿El cerebro? | H... https://www.hispantv.com/noticias/salud/444979/dolor-cabeza-craneo
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Miércoles, 08 Enero 2020
En la LXXI Reunión Anual de la SEN(/cronologia/noticias/meta/sen), se ha presentado un estudio que
muestra que, en la última década, los pacientes con esclerosis múltiple(/cronologia/noticias
/meta/esclerosis-multiple) han mejorado su estado de salud general y que ha disminuido su grado de
discapacidad y necesidad de ayudas.
Temas relacionados:
Esclerosis Múltiple(/cronologia/noticias/meta/esclerosis-multiple) - SEN(/cronologia/noticias/meta/sen) -
Miguel Ángel Llaneza(/cronologia/noticias/meta/miguel-angel-llaneza)
(whatsapp://send?text=La esclerosis múltiple afecta ya a más de 50.000 personas en España -
http://www.gacetamedica.com/portada/la-esclerosis-multiple-afecta-ya-a-mas-de-50000-personas-en-
espana-HA2367801)
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HerramientasGM Madrid | 18 dic 2019 - 11:15 h |AGPacientes(https://twitter.com/AGPacientes?lang=es)
Hoy se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple(/cronologia
/noticias/meta/esclerosis-multiple), una enfermedad crónica, autoinmune,
inflamatoria y degenerativa del sistema nervioso central. Esta enfermedad
supone la primera causa de discapacidad no traumática en adultos jóvenes,
ya que se trata de una enfermedad que provoca discapacidad física y
cognitiva, así como un alto impacto en la calidad de vida de los pacientes,
cuyos primeros síntomas suele comenzar en personas en torno a los 25-30
años. No obstante, también existen casos de esclerosis múltiple(/cronologia
/noticias/meta/esclerosis-multiple) pediátrica (solo el 5% de los pacientes que
sufren esclerosis múltiple(/cronologia/noticias/meta/esclerosis-multiple)
debutan antes de los 18 años) o de esclerosis múltiple(/cronologia/noticias
/meta/esclerosis-multiple) de comienzo tardío, con inicio posterior a los 50
años, aunque son muy poco frecuentes en España. Actualmente se estima
que en el mundo padecen esclerosis múltiple(/cronologia/noticias
/meta/esclerosis-multiple) unos 2,5 millones de personas, y que en Europa
afecta a unas 700.000 personas. Los estudios de prevalencia más recientes
indican que, en España, la frecuencia de la enfermedad ha aumentado
progresivamente a lo largo de las últimas décadas, hasta alcanzar en la
actualidad los 80-180 casos por 100.000 habitantes. Según estimaciones de
la Sociedad Española de Neurología (SEN(/cronologia/noticias/meta/sen)),
actualmente habría en España más de 50.000 afectados por esclerosis
múltiple(/cronologia/noticias/meta/esclerosis-multiple). Además, se trata de
una enfermedad que cada vez con más frecuencia afecta a un mayor
número de mujeres, 3 de cada 4 pacientes de esclerosis múltiple(/cronologia
/noticias/meta/esclerosis-multiple) son mujeres, quienes además tienen más
probabilidades de comenzar con los síntomas de forma más precoz y de
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20 dic. 2019
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La esclerosis múltiple afecta ya a más de 50.000 personas en España http://www.alianzadepacientes.org/portada/la-esclerosis-multiple-afecta-...
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tener más brotes que los hombres.
“Aunque existen varias formas de presentación y evolución de la esclerosis
múltiple(/cronologia/noticias/meta/esclerosis-multiple), y los síntomas de la
enfermedad varían enormemente -desde hormigueos, adormecimiento de
uno o más miembros, a pérdida de agudeza visual, debilidad, dolor, fatiga o
rigidez muscular- en un 85% de los casos, lo más frecuente es que la
enfermedad se presente en ‘brotes’, es decir, la aparición brusca de nuevos
síntomas neurológicos”, explica Miguel Ángel Llaneza(/cronologia/noticias
/meta/miguel-angel-llaneza), Coordinador del Grupo de Estudio de
Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología.
“Por otra parte, las causas que hacen que se inicie esta enfermedad aún no
están claras. Parece producirse por una respuesta autoinmune anómala en
individuos genéticamente predispuestos, sobre quienes ciertos virus o
factores ambientales, como el virus de Epstein-Barr, el tabaco, los niveles
bajos de vitamina D o un elevado índice de masa corporal durante la
adolescencia, podrían influir en el desarrollo y la progresión de la
enfermedad. Y todo parece indicar que las mujeres muestran una mayor
susceptibilidad hacia éstos”.
Según estimaciones de la Sociedad España de Neurología, y según los
estudios más recientes, cada año se producen más de 1.900 nuevos casos
de esclerosis múltiple(/cronologia/noticias/meta/esclerosis-multiple) en
España., puesto que es una enfermedad que ya registra una incidencia de
4,2 nuevos casos anuales por 100.000 habitantes. España es por lo tanto un
país con una prevalencia e incidencia de la enfermedad media-alta.
Aunque no hay que olvidar que la esclerosis múltiple(/cronologia/noticias
/meta/esclerosis-multiple) sigue siendo una enfermedad grave, el diagnóstico
más temprano – actualmente se estima entre uno y dos años desde el inicio
de los síntomas-, y la mayor efectividad y comodidad de los tratamientos han
determinado mejoras en la evolución de la enfermedad. Así lo muestra un
estudio recientemente presentado en la LXXI Reunión Anual de la
SEN(/cronologia/noticias/meta/sen), Impacto Sociosanitario de la Esclerosis
Múltiple(/cronologia/noticias/meta/esclerosis-multiple) (EM) en España:
Cambios en la percepción del paciente en la última década, realizado sobre
500 pacientes en más de 60 hospitales españoles en los que, en la última
década, se aprecia una mejora percibida en el estado de salud general, una
disminución del grado de discapacidad y necesidad de ayudas, y una mayor
aptitud laboral entre pacientes socio-demográficamente comparables de
esclerosis múltiple(/cronologia/noticias/meta/esclerosis-multiple).
Según dicho estudio, el 52,5% de los encuestados perciben su estado de
salud bueno o muy bueno, frente a solo el 33% de las personas que lo
afirmaban hace 10 años. Más del 60% opina que su calidad de vida depende
en gran medida de los medicamentos o ayuda médica y que su calidad de
vida ha mejorado debido a la asistencia recibida, frente al 40% registrado
hace una década. Pero quizás más significativo es que casi el 82% de los
encuestados mantiene su movilidad independiente (frente al anterior 27,5%),
y que solo el 11% requieren apoyos (48,5%) y el 7% silla de ruedas (23%).
Además más del 48% de los pacientes entrevistados son laboralmente
activos, frente a solo el 26,5% que lo era en el anterior estudio.
“El inicio temprano del tratamiento y la evaluación también temprana de la
respuesta terapéutica son básicos para mejorar el pronóstico de los
pacientes. Y gracias a la mejoras en las técnicas diagnósticas y a la
aparición de diferentes fármacos para el tratamiento de la esclerosis
múltiple(/cronologia/noticias/meta/esclerosis-multiple) en la última década,
los pacientes con esclerosis múltiple(/cronologia/noticias/meta/esclerosis-
multiple) tienen un mejor pronóstico. En todo caso aún sigue siendo
necesario seguir investigando en tratamientos que puedan mejorar la
seguridad, adhesión al tratamiento y calidad de vida de los pacientes”,
señala Miguel Ángel Llaneza(/cronologia/noticias/meta/miguel-angel-llaneza).
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Una neuróloga del Clínico, premiada por su trayectoria en comunicación... http://biotech-spain.com/es/articles/una-neur-loga-del-cl-nico-premiada-p...
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Una neuróloga del Clínico, premiada por su trayectoria en comunicación... http://biotech-spain.com/es/articles/una-neur-loga-del-cl-nico-premiada-p...
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No todos los dolores de cabeza afectan a la población por igual. Es rara la persona a la que nunca le ha dolido la cabeza. Tiene mucha suerte porque es algo relativamente frecuente
pero, ¿te has parado a pensar qué es lo que te duele normalmente? Decimos que nos duele la cabeza pero, ¿sabemos qué nos duele en realidad? ¿El cráneo? ¿El cerebro?
En una entrevista con Infosalus, la doctora Sonia Santos, Coordinadora del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (SEN) aclara en este sentido que
cuando nos duele la cabeza "no nos duele el cerebro sino todas aquellas estructuras que lo rodean: hueso, músculo y arterias".
En concreto, cita que las estructuras craneales sensibles al dolor son: la piel, el tejido subcutáneo, músculos, arterias extracraneales, periostio, ojos, oídos, cavidades intracraneales,
senos paranasales, grandes senos venosos, las arterias meníngeas y temporales y los pares craneales.
Respecto a por qué no siempre nos duele la misma zona de la cabeza, unas veces una parte de la cara, y otras veces por ejemplo la parte de atrás, Santos remarca que en el caso
concreto de la migraña, dado que el protagonista es el nervio trigémino (en concreto su primera rama) es relativamente frecuente que el paciente inicie su dolor en la zona periocular
(alrededor del ojo), por la distribución de dicho nervio.
En el caso de la cefalea tensional, que según indica es mucho más frecuente pero, al mismo tiempo, mucho menos discapacitante, señala que el dolor se genera en el músculo que
cubre el cráneo (frontal, occipital, temporal). "Por tanto, el dolor suele ser holocraneal, es decir, de toda la cabeza. Otras veces el paciente tiene dolor en la frente, o lo describe como
una diadema que le aprieta", agrega.
Eso sí, la neuróloga llama la atención sobre el hecho de que "no es normal" que nos duela la cabeza. "La migraña afecta al 12% de la población y la cefalea tensional, más frecuente, al
62%. Además, hay muchas causas de cefalea secundaria, algunas de ellas muy frecuentes como la hipertensión arterial, la hipoglucemia o las infecciones vírica", según advierte.
Sobre el momento en el que debemos acudir al especialista por un dolor de cabeza, la doctora Santos remarca que ante todo dolor recurrente de intensidad moderada-grave, que
asocie náuseas y/o vómitos, o hipersensibilidad a la luz o al ruido, con el objetivo de que el médico de atención primaria confirme el diagnóstico de migraña, e inicie un tratamiento
específico.
"Además, son datos de alarma el dolor de inicio explosivo, el dolor cuya intensidad que se va incrementando a lo largo de los siguientes días, cuando el paciente asocia fiebre alta,
alteración del nivel de conciencia, tendencia al sueño o clínica neurológica", sentencia la Coordinadora del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología.
Qué nos duele cuando nos duele la cabeza: ¿El cráneo? ¿El cerebro? https://www.eldiarioalerta.com/articulo/salud/nos-duele-cuando-nos-duel...
1 de 3 08/01/2020 16:46
TIPOS DE CEFALEAS
Desde la Sociedad Española de Neurología clasifican los dolores de cabeza en varios tipos, ya que no a todo el mundo le duele la misma de igual forma:
Dentro de las cefaleas primarias, es decir, cuando el dolor de cabeza es el único o principal síntoma de la enfermedad, dice que la 'cefalea en tensión' sería el tipo de dolor más
prevalente, alcanzado a un 66% de la población (el 63% lo padece de forma episódica mientras que el 3% restante sería crónico); seguido de la migraña (15% y 2-3% de forma crónica);
y de la 'cefalea por estímulos fríos' (15%).
La 'cefalea por compresión externa' (4%), por 'abuso de medicación' (1-2%), 'de la tos' (1%), 'por ejercicio físico' (1%), 'asociada a la actividad sexual' (1%), o la cefalea en racimos
(0,2-0,3%), serían también otros de los tipos más prevalentes de cefaleas primarias según aclara.
En cuanto a las cefaleas secundarias, aquellas en las que el dolor de cabeza es un síntoma de otra enfermedad, destaca la prevalencia de la 'cefalea por resaca' (72%), 'por fiebre'
(63%), asociada a 'alteraciones metabólicas' (22%), al ayuno (19%), a alteraciones en la nariz o en los senos (15%), a trauma craneal (4%) o a alteraciones oculares (3%).
Según remarca la SEN, las crisis de dolor, especialmente en la migraña, producen una importante limitación en la actividad de los que la sufren obligando a reducirla en más de un
50% y precisando de reposo en la cama hasta en el 20-30% de los casos.
Qué nos duele cuando nos duele la cabeza: ¿El cráneo? ¿El cerebro? https://www.eldiarioalerta.com/articulo/salud/nos-duele-cuando-nos-duel...
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Dra. Estrella Gómez Tortosa
Dra. Estrella Gómez Tortosa
La Dra. Estrella Gómez Tortosa es neuróloga, y doctora en Medicina por la
Universidad Autónoma de Madrid. Ha realizado estancias predoctorales en el
National Institute of Neurological Disorders-National Institutes of Health (NIH,
Bethesda, EEUU) y en la Universidad de Illinois (Chicago, EEUU), así como
un Fellow postdoctoral en el Massachusetts General Hospital (Boston,
EEUU).
En la actualidad es Jefe Asociado de Neurología de la Fundación Jiménez
Díaz (Madrid), donde desarrolla su actividad asistencial y una intensa y fe-
cunda actividad investigadora centrada en las correlaciones genotipo-fenotipo
en demencias, en especial en las degeneraciones frontotemporales. Es tam-
bién una experta en parkinsonismos y enfermedad de Cuerpos de Lewy y ha
formado parte del grupo de expertos internacionales que han definido los cri-
terios diagnósticos de esta entidad —Consortium on Dementia with Lewy
Bodies (DLB)—.
En mérito a sus valores, capacidades y logros profesionales, la Sociedad
Española de Neurología le ha concedido el Premio Alzheimer 2018, que pre-
mia toda la trayectoria profesional de la galardonada.
Le agradecemos mucho que nos haya concedido esta entrevista.
Circunvalación del Hipocampo: La primera pregunta tiene que ser, forzosamente, la que más frecuentemente se hace a los profe-
sionales por parte de la población general: ¿se hereda la enfermedad de Alzheimer?
Dra. Gómez Tortosa: La respuesta es sí pero con matices, pues hay que distinguir dos variantes con un impacto hereditario muy
diferente. Cuando la enfermedad en los progenitores se debe a una alteración genética concreta —como mutaciones que conoce-
mos en los genes de presenilina 1 (PS1), presenilina 2 (PS2) o proteína precursora de amiloide (APP), y otras mutaciones que es-
tán todavía pendientes de identificar— la herencia en los descendientes es del 50%, es decir, la mitad de ellos habrá heredado la
mutación y desarrollará la enfermedad. Esta variante es la menos frecuente (menos del 1% de los casos) y la demencia se inicia
antes de los 65 años.
En la otra variante, la demencia tipo Alzheimer que comienza en edades más avanzadas, lo que se hereda es la predisposición o el
riesgo de desarrollarla al ir envejeciendo. Esta predisposición pensamos que depende en gran medida de un compendio de factores
genéticos —heredados de los padres— que nos hacen afrontar el envejecimiento con más o menos resistencia a la degeneración
cerebral. Si un progenitor ha desarrollado demencia tipo Alzheimer sobre los 80 años, los hijos tienen más riesgo de desarrollarla a
esa edad en comparación con otra persona que no tenga esos antecedentes familiares.
Circunvalación del Hipocampo: En la actualidad abundan las ofertas de estudios genéticos de «uso personal»; empresas como
Amazon ofertan estudios test de ácido desoxirribonucleico (ADN) (Ancestros, Salud, Deporte, Nutrigenética, etc.), e incluso alguna
empresa oferta secuenciar el genoma completo por apenas mil euros. ¿Qué opina de estos estudios?
Dra. Gómez Tortosa: Hay ahora una gran tendencia a manejar Big Data en todos los ámbitos del conocimiento pero, en el contexto
de la salud, creo que analizar un genoma completo sólo merece la pena si sabemos el significado concreto que esos datos van a
aportar al individuo. Puede ser importante si este análisis va a contestar a preguntas como qué riesgo hay de padecer ciertos cán-
ceres familiares, enfermedades neurodegenerativas, si va a influir para recomendar ciertas dietas alimentarias, o incluso es posible
que se pueda determinar si ciertos fármacos van a ser efectivos o no según las características genéticas de los individuos. Y por
supuesto son esenciales como investigación en familias con demencias hereditarias en las que todavía no se sabe la causa Pero
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Entrevistas: Genética de la enfermedad de Alzheimer https://www.hipocampo.org/entrevistas/EstrellaGomezTortosa.asp
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ro cognitivo y antecedentes familiares importantes, y también a casos esporádicos de inicio con menos de 60 años.
Las recomendaciones en el contexto de estudio clínico son mucho más conservadoras porque no dejan de ser estudios caros y, en
general, el rendimiento de casos con las alteraciones genéticas que conocemos en la actualidad es bajo (solo un 8-10% de demen-
cias con historia familiar importante resultan tener mutaciones). Por eso, se estudian solo casos muy concretos con demencias de
herencia dominante y características clínicas que tienen alta probabilidad de asociarse a mutaciones conocidas, como por ejemplo
la demencia asociada a esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Es indudable que estas recomendaciones se ampliarán en el futuro
porque, conforme se vayan identificando más causas genéticas asociadas a demencia, el rendimiento de los análisis genéticos se
incrementará. Además, resultará esencial para hacer consejo genético a las familias e ir interrumpiendo las cadenas hereditarias de
mutaciones concretas.
Circunvalación del Hipocampo: ¿Qué condiciones deberían cumplirse para hacer un estudio genético con todas las garantías?
Dra. Gómez Tortosa: En pacientes afectos de demencia el estudio genético debe hacerse bajo varias condiciones: que el paciente
o un familiar hayan firmado un consentimiento informado, que la recogida y traslado de muestra se haga sin posibilidad de errores,
que el análisis genético lo realice un laboratorio certificado, y que se comunique el resultado asociado a consejo genético familiar.
En casos predictivos (hijos sanos que suelen pedir el análisis cuando uno de los progenitores tiene una mutación causante de de-
mencia), además del proceso anterior es importante un par de entrevistas previas informando sobre el significado del análisis (ya
sea positivo o negativo) y una evalución psiquiátrica para documentar si el individuo está preparado psicológicamente para asumir
el resultado. También se aconseja un seguimiento psicológico posterior si los resultados han sido positivos.
Circunvalación del Hipocampo: Su grupo acaba de describir una mutación del gen A Disintegrin And Metalloproteinase Domain-
Containing Protein 10 (ADAM10) asociada a una forma hereditaria de la enfermedad de Alzheimer. Esta comunicación ha tenido un
gran impacto en la pasada Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, y ha sido una de las aportaciones más destaca-
das; ¿qué tiene esta mutación que la hace tan transcendente?
Dra. Gómez Tortosa: Para empezar, hace casi dos décadas que no se identificaban causas genéticas directas de enfermedad de
Alzheimer. Y esta nueva mutación vuelve a incidir en que el depósito de la proteína β-amiloide está en el germen de la enfermedad
de Alzheimer. El gen ADAM10 codifica una proteína (α-secretasa) cuyo funcionamiento correcto es indispensable para que no se
desarrolle el Alzheimer. Si la α-secretasa no funciona bien, no se cortan los péptidos de β-amiloide y se depositan en el cerebro ini-
ciando la enfermedad. Desde hace décadas conocemos la importancia de la α-secretasa en el mecanismo subyacente a la enfer-
medad de Alzheimer, pero no se había descrito ningún ejemplo clínico.
Nosotros hemos identificado una familia con demencia tipo Alzheimer hereditaria en la que la enfermedad está asociada a una mu-
tación en el gen ADAM10, y mediante el análisis del líquido cefalorraquídeo hemos demostrado que esa mutación disminuye la can-
tidad y funcionamiento de la α-secretasa. También consideramos importante que el modelo de esta familia se asemeja más al
Alzheimer de inicio senil de evolución más lenta (que son la mayoría), a diferencia de las alteraciones genéticas conocidas hasta
ahora (en los genes PS1, PS2 y APP) que se asocian con un Alzheimer de inicio en edades tempranas y evolución más agresiva.
Circunvalación del Hipocampo: Recientemente, el grupo del Dr. Lopera de Antioquía, en Colombia, ha descrito una mutación que
supone una importante protección para el desarrollo de enfermedad de Alzheimer. El hecho de que hasta ahora conozcamos mu-
chas «mutaciones malas» y tan sólo esta «mutación buena», ¿podría ser fruto de un sesgo por realizar los estudios genéticos solo
en enfermos? ¿Cabe pensar que existirán tantos factores genéticos protectores como de riesgo pero que aún no los conocemos?
Dra. Gómez Tortosa: Es más que probable que haya factores genéticos protectores o que aporten una resistencia superior a la
media frente al envejecimiento cerebral. Conocemos algunas familias en las que es habitual ser muy longevo y llegar a los noventa
años con la cabeza en perfectas condiciones. Y para identificar estos factores hay que investigar a esta población resistente, no los
vamos a encontrar en población afecta por Alzheimer. Nosotros iniciamos hace tiempo un proyecto con este objetivo. Recogemos
muestras de sangre de nonagenarios que han llegado a esta edad con una capacidad cognitiva plena, es decir, con la misma me-
moria y capacidad funcional que tenían dos décadas antes. Hace falta tener una muestra muy grande porque, como hemos comen-
tado antes, el estudio del genoma aporta multitud de datos a los que es difícil —pero necesario— dar un significado concreto. Pero
es indudable que se llegarán a identificar los factores genéticos que hacen que algunas personas sean inmunes a la enfermedad de
Alzheimer, lo que probablemente resultará muy útil para desarrollar tratamientos preventivos.
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Inicio(/) ini(/ini) Fundación Merck Salud entrega sus IV Premios Solidarios Con la EM
El martes 17 de diciembre, vísperas del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, la
Fundación Merck Salud, con el aval social de la SEN, hizo entrega de los IV Premios
Solidarios Con la EM, reconociendo siete proyectos de esclerosis múltiple que han
ayudado en el año 2019 a normalizar la esclerosis múltiple.
Alrededor de 50.000 personas tienen esclerosis múltiple (EM) en España, una cifra
que ha convertido esta patología en la segunda causa de discapacidad en adultos
jóvenes, solo superada por los accidentes de tráfico. La EM es una enfermedad
crónica y degenerativa que afecta al sistema nervioso y cuyas manifestaciones
físicas, psicológicas y sociales pueden condicionar la vida de quienes la padecen,
incluso cuando pasan desapercibidas para la sociedad.
Con el objetivo de apoyar a quienes conviven con la EM y contribuir a la
normalización social de la enfermedad, la Fundación Merck Salud entregó el 17 de
diciembre (un día antes del Día Nacional de la EM) los IV Premios Solidarios Con La
EM, con el aval social de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
Durante el encuentro, inaugurado por Enrique Ruiz Escudero, consejero de Sanidad
de la Comunidad de Madrid, se ha desarrollado un coloquio en el que han participado
Lorena López, presidenta de la Federación de Asociaciones de Castilla y León de
Esclerosis Múltiple (FACALEM); el doctor Miguel Llaneza, coordinador del Grupo de
Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la SEN; y Jesús Celada, director
general de Políticas de Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar
Social. Todos ellos han dialogado sobre la situación actual de quienes tienen EM y
han ofrecido su visión de los aspectos en los que se debe continuar trabajando para
mejorar la calidad de vida de estas personas.
Carmen González Madrid, presidenta ejecutiva de la Fundación Merck Salud, explicó
que “estos premios son un reflejo de cómo se está avanzando en el ámbito de la
esclerosis múltiple para que la sociedad se sienta familiarizada con esta enfermedad,
con el valor añadido de que son reconocimientos dirigidos a la propia comunidad de
la EM”.
PERSONAS Y PROYECTOS PREMIADOS
Un año más, los Premios Solidarios Con la EM han reconocido las ideas, personas y
proyectos que han ayudado a normalizar la esclerosis múltiple en los últimos 12
meses. Para ello, un jurado integrado por representantes de la SEN, asociaciones de
pacientes, la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS), la
Administración Pública Sanitaria y el periodista Bruno Cardeñosa (paciente con EM)
ha valorado las candidaturas presentadas y ha fallado a favor de las siguientes:
CATEGORÍA COLECTIVA
Área Digital/Nuevas tecnologías: ‘EM-Line! Rehabilitación cognitiva desde
casa’ es un programa que permite realizar actividades que van desde cálculo o
comprensión de textos con distintos niveles de dificultad, hasta juegos de
palabras y de percepción de imágenes desde cualquier dispositivo móvil. Ha sido
promovido por el Institut d’Investigació Biomédica de Girona.
Área Concienciación y Divulgación: el documental ‘Esclerosis Múltiple: la
ciencia como esperanza’ de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Toledo y
otras enfermedades neurológicas (ADEMTO) explica la realidad de los pacientes
con EM y muestra la investigación que se lleva a cabo para mejorar su calidad de
vida.
Área Acción Social: se han premiado dos iniciativas. Por un lado, el manual
‘Detección de situaciones complejas en Esclerosis Múltiple, riesgo de
vulnerabilidad y maltrato’, elaborado por Esclerosis Múltiple España (EME), que
ofrece pautas de abordaje basadas en la evidencia para profesionales del ámbito
sociosanitario. Por otro lado, el ‘Programa de promoción de la actividad física
con personas con esclerosis múltiple’ de la Associació Balear d’Esclerosi
Múltiple (ABDEM), dirigido exclusivamente a profesionales de neurorrehabilitación
y actividad física, con el objetivo de promover la actividad física en pacientes.
CATEGORÍA INDIVIDUAL
En esta categoría se ha reconocido el trabajo desarrollado por personas que han
realizado una labor ejemplar para visibilizar y normalizar la EM. Los premiados en
(/centros-sociales)
(/consultas-al-abogado)
(/noticias-asociaciones
/noticias-alicante/3279-
consultas-al-
m%C3%A9dico-de-
familia)
(https://www.migranodearena.org
/reto/20790/ayudanos-
a-seguir-apoyando-a-los-
pacientes-de-esclerosis-
multiple/donacion)
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Fundación Merck Salud entrega sus IV Premios Solidarios Con la EM https://aedem.org/ini/3645-fundacion-merck-salud-entrega-sus-iv-premio...
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genzyme)
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mindfulness-2019)
esta edición han sido:
Dr. Rafael Arroyo, jefe del departamento de Neurología del Hospital Universitario
Quirónsalud Madrid, por su trayectoria como profesional relacionado con la EM.
Dra. Celia Oreja Guevara, jefa de sección de Neurología del Hospital Clínico San
Carlos (Madrid), por su trayectoria dedicada a la comunicación con el paciente de
EM.
Irina Laskoni, mujer y cuidadora de un paciente con EM, por su proyecto
relacionado con el aprendizaje que ofrecen los propios pacientes que conviven a
diario con la enfermedad.
Nuestro agradecimiento a la Fundación Merck Salud por estos reconocimientos que
ayudan a dar visibilidad a la esclerosis múltiple.
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GRAFCVA620. VALÉNCIA, 21/12/2019.- El nuevo presidente de la Sociedad Española de Neurología, José Miguel Laínez,afirma que es necesario un aumento del número de neurólogos, que en la actualidad ve "excesivamente ajustado", para que laatención a los pacientes sea la misma en todas las autonomías, donde existen diferencias. EFE/ Manuel Bruque / Foto: ManuelBruque / EFE
Los neurólogos piden más especialistas por el envejecimiento de la población https://www.larazon.es/comunidad-valenciana/20191221/cpyfueh5znh6l...
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Los neurólogos piden la misma atención en todos los hospitales https://www.diariodeleon.es/articulo/sociedad/neurologos-piden-misma-a...
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