Post on 27-Jun-2015
Ac. Ac. CARBOXÍLICOSCARBOXÍLICOS R
O
O-HCANHIDRIDOS de ANHIDRIDOS de
Ac.Ac.R
O
OC
O
C R
ÉSTEREÉSTERESS R
O
O-RC
R
O
XC HALUROS DE ÁCIDOHALUROS DE ÁCIDO
R
O
NCR
1
R2
AMIDASAMIDAS
AMINASAMINASNRR
1
R2
ALCOHOLESALCOHOLES R O H
FENOLEFENOLESS
Ar O H
TIOLESTIOLES R S H
ÉTERESÉTERES R O R1
SULFUROSULFUROSS
R S R1
DERIVADOS DERIVADOS HALOGENADOSHALOGENADOS
R X NITRODERIVADONITRODERIVADOSS
R NO2
R
O
R1
C CETONASCETONAS
R
O
HCALDEHÍDOALDEHÍDOSS
R CN NITRILOSNITRILOS
Grupo Grupo PrincipalPrincipal
Grupo Grupo PrincipalPrincipal
1. ELECCIÓN DEL GRUPO PRINCIPAL1. ELECCIÓN DEL GRUPO PRINCIPAL: Aquel que aparezca más arriba en la pirámide anterior
ALCOHOLALCOHOL
CH3-CH-CH2-NH2
OHCOOH
NH2
ÁCIDOÁCIDOCARBOXÍLICOCARBOXÍLICO
AMINOAMINO
2.- ELECCIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL2.- ELECCIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL
1. La que contega el grupo principal mayor nº de veces1. La que contega el grupo principal mayor nº de veces 2. Mayor número de enlaces múltiples2. Mayor número de enlaces múltiples 3. Mayor longitud3. Mayor longitud 4. Mayor número de dobles enlaces4. Mayor número de dobles enlaces 5. Localizadores más bajos para los grupos funcionales5. Localizadores más bajos para los grupos funcionales 6. Localizadores más bajos para los enlaces múltiples6. Localizadores más bajos para los enlaces múltiples 7. Localizadores más bajos para los dobles enlaces7. Localizadores más bajos para los dobles enlaces 8. Mayor número de sustituyentes8. Mayor número de sustituyentes 9. Localizadores más bajos para los sustituyentes9. Localizadores más bajos para los sustituyentes 10. Mayor nº de veces el sustituyente que se cita en 10. Mayor nº de veces el sustituyente que se cita en
primer lugar primer lugar (orden alfabético)(orden alfabético) 11. Localizadores más bajos para los sustituyentes 11. Localizadores más bajos para los sustituyentes
citados en citados en primer lugar (orden alfabético) primer lugar (orden alfabético)
2. Elección de la cadena principal
2.1. La que contenga el grupo principal más veces
CH2-CH2-CH2-CH3
H2N-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-NH2
2 Grupos 2 Grupos aminoamino
CADENA CADENA PRINCIPALPRINCIPAL
1 Grupo 1 Grupo aminoamino
2.2. Aquella con mayor número de enlaces múltiples
CH2-CH2-CH2-OH
HO-CH2-CH2-CH=C-CH=CH-CH2-OH
2 Grupos 2 Grupos hidroxilohidroxilo1 enlace doble1 enlace doble
2 Grupos 2 Grupos hidroxilohidroxilo2 enlaces 2 enlaces
doblesdoblesCADENA CADENA
PRINCIPALPRINCIPAL
2.3. Aquella con mayor longitud
CH2-CH2-CH=CH-CH2-OH
HO-CH2-CH=CH-C-CH=CH-CH2-OH
2 grupos 2 grupos hidroxilohidroxilo2 enlaces dobles2 enlaces dobles9 carbonos9 carbonos
CADENA CADENA PRINCIPALPRINCIPAL
2 grupos 2 grupos hidroxilohidroxilo2 enlaces 2 enlaces doblesdobles7 carbonos7 carbonos
2.4. Aquella con mayor número de enlaces dobles
C-CH2-OH
HO-CH2-CH=CH-C-CH=CH-CH2-OH
C
2 grupos 2 grupos hidroxilohidroxilo7 carbonos7 carbonos2 enlaces 2 enlaces doblesdobles
CADENA CADENA PRINCIPALPRINCIPAL
2 grupos 2 grupos hidroxilohidroxilo7 carbonos7 carbonos1 enlace doble1 enlace doble1 enlace triple1 enlace triple
2.5. Aquella con números más bajos a grupos funcionales
CH-CH2-CH2-COOH
BrBr
Br
HOOC-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH-COOH
3,63,6
2,72,7
2,62,6CADENA CADENA PRINCIPAPRINCIPA
LL
2.6. Números más bajos a enlaces múltiples2.7. Números más bajos a dobles enlaces
CH2-CH2-CH=CH-CH2-OH
HO-CH2-CH=CH-CH2-CH-CH=CH-CH2-CH2-OH
2 grupos OH; 2 enlaces dobles; 10 carbonos; 2 grupos OH; 2 enlaces dobles; 10 carbonos; dobles dobles enlaces en 2,8enlaces en 2,8
2 grupos OH; 2 enlaces dobles; 9 2 grupos OH; 2 enlaces dobles; 9 carbonoscarbonos
CADENA CADENA PRINCIPAPRINCIPA
LL
2 grupos OH; 2 enlaces dobles; 10 carbonos; 2 grupos OH; 2 enlaces dobles; 10 carbonos; dobles enlaces en 2,7dobles enlaces en 2,7
2.8. Mayor número de sustituyentes 2.9. Números más bajos a los sustituyentes2.10. Mayor número de veces el sustituyente que se cita en primer lugar2.11. Números más bajos a los sustituyentes citados en primer lugar
CH-CH-COOH
Et Et
Me Et Me Et
HOOC-CH-CH-CH-CH-CH-COOH
5 sustituyentes en 2,3,4,5,6; 3 radicales Etilo en 5 sustituyentes en 2,3,4,5,6; 3 radicales Etilo en 2,3,62,3,6
5 sustituyentes en 2,3,4,5,6; 3 radicales Etilo en 5 sustituyentes en 2,3,4,5,6; 3 radicales Etilo en 2,3,52,3,5 CADENA PRINCIPALCADENA PRINCIPAL
3.- NUMERACIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL3.- NUMERACIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL
Se numeran de forma que los localizadores más bajosSe numeran de forma que los localizadores más bajoscorrespondan con:correspondan con:
1. 1. Los grupos principalesLos grupos principales
2. 2. Enlaces múltiples. Enlaces múltiples. En caso de igualdad los dobles enlaces tienen En caso de igualdad los dobles enlaces tienen preferencia sobre los triplespreferencia sobre los triples
3. 3. Los sustituyentesLos sustituyentes
4. 4. Los sustituyentes por orden alfabéticoLos sustituyentes por orden alfabético
3.Numeración de la cadena3.1. Números más bajos a los grupos
principales3.2. A los enlaces múltiples (doble antes que triple)3.3. Los sustituyentes3.4. Los sustituyentes por orden alfabético
HO-CH2-C
CH-CH2-CH2-OH
C-C-CH=CH-CH2-OH
CADENA PRINCIPAL:CADENA PRINCIPAL:2 grupos OH; 7 carbonos; 2 dobles 2 grupos OH; 7 carbonos; 2 dobles
enlacesenlaces
Numeración Numeración incorrecta incorrecta (3,5)(3,5)
55
33
NUMERACIÓN NUMERACIÓN CORRECTA (2,4) CORRECTA (2,4)
2244
5-Hidroxi-6-oxo-hept-3-enoato de 5-Hidroxi-6-oxo-hept-3-enoato de metilometilo5-Hidroxi-6-oxo-hept-3-enoato de 5-Hidroxi-6-oxo-hept-3-enoato de metilometilo
O
OH
CH3-C-CH-CH=CH-CH2-CO2CH3
1133556677
4. El nombre
Localizadores-prefijo Localizadores-prefijo sustituyentessustituyentes ++
localizadores-sufijo localizadores-sufijo insaturacionesinsaturaciones
raiz nº de raiz nº de CC
sufijo grupo sufijo grupo principalprincipal++
++
Hidroxilo en C-Hidroxilo en C-5 (5-HIDROXI-)5 (5-HIDROXI-)
Cetona en C-6 Cetona en C-6 (6-OXO-)(6-OXO-)
7 C7 C(HEPT-(HEPT-
))
Doble enlace Doble enlace en C-3 (3-EN)en C-3 (3-EN)
GRUPO FUNCIONAL GRUPO FUNCIONAL PRINCIPALPRINCIPAL
GRUPO ESTERGRUPO ESTER
C-1 contenido en C-1 contenido en el grupo principalel grupo principal
(-OATO DE (-OATO DE METILO)METILO)
Ácido etanoicoÁcido etanoico(Ácido acético)(Ácido acético)
CH3-COOH2 carbonos: etano
5.1. El grupo –COOH es grupo principal y el C está incluido en la cadena principal
Ácido + nombre de la estructura Ácido + nombre de la estructura principal principal
(terminación –o cambia a -oico) (terminación –o cambia a -oico)
Sufijo: -Sufijo: -oicooico
5. ÁCIDOS CARBOXÍLICOSR C
O
O H
Ácido Ácido bencenocarboxílicobencenocarboxílicoÁCIDO BENZÓICOÁCIDO BENZÓICO
Ácido Ácido ciclohexanocarboxíciclohexanocarboxílicolico
COOH
BenceBencenono
COOH
CiclohexanCiclohexanoo
Si hay más de dos grupos –COOH unidos a la cadena principal:
HOOC-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-COOH
COOH531
Ácido 1,3,5-Ácido 1,3,5-pentanotricarboxílicopentanotricarboxílico
5.2. El grupo –COOH es grupo principal y el C no está incluido en la cadena principal
Ácido + nombre de la estructura principal + terminación –Ácido + nombre de la estructura principal + terminación –carboxílicocarboxílico
Sufijo: -Sufijo: -carboxílicocarboxílico
R C
O
O H
2.- Ácidos dicarboxílicos2.- Ácidos dicarboxílicos HOOC-COOH
HOOC-CH2-COOH
HOOC-(CH2)2-COOH
HOOC-(CH2)5-COOH
HOOC-(CH2)6-COOH
HOOC-(CH2)3-COOH
HOOC-(CH2)4-COOH
HOOC-(CH2)7-COOH
HOOC-(CH2)8-COOH
Ácido oxálico
Ácido malónico
Ácido succinico
Ácido pimélico
Ácido subérico
Ácido glutárico
Ácido adípico
Ácido acelaico
Ácido sebácico
H H
COOHHOOC
H
HHOOC
COOH COOH
COOH
Ácido maleico Ácido ftálicoÁcido fumárico
H-COOH
CH3-COOH
CH3-CH2-COOH
CH3-(CH2)2-COOH
CH3-(CH2)3-COOH
Ácido formico
Ácido acético
Ácido propiónico
Ácido butírico
Ácido valérico
1.- Ácidos monocarboxílicos1.- Ácidos monocarboxílicos
NOMBRES VULGARES ACEPTADOSNOMBRES VULGARES ACEPTADOS
O
CH3C
Radical acetiloRadical acetiloo etanoiloo etanoilo
CO
Radical Radical benzoilobenzoilo
CO
RadicalRadicalciclohexanocarbociclohexanocarbo
nilonilo
5.3. Radicales acilo
R C
O
- oico- oico - oilo- oilo- ico- ico - ilo - ilo - carboxílico- carboxílico --carbonilocarbonilo
Terminación Terminación del nombre del nombre
vulgarvulgar
Prefijo: Prefijo: Carboxi-Carboxi-
5.4. El grupo –COOH no es grupo principal
CO2H
CO2H
HO2C
Acido 3-Acido 3-(carboximetil)hexanodioico(carboximetil)hexanodioico
11
6633HOOC-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-COOH
COOH
Ácido 4-Ácido 4-carboxiheptanodioicocarboxiheptanodioico
11 44 77
Ácido 1,3,5-pentanotricarboxílicoÁcido 1,3,5-pentanotricarboxílico11 33 55
Sales Neutras:
Nombre Anión + de + Nombre CatiónNombre Anión + de + Nombre CatiónNombre Anión + Nombre Catión adjetivadoNombre Anión + Nombre Catión adjetivado
O
O
Na+
O
O
K+O
O
Li+Heptanoato de sodioHeptanoato de sodioHeptanoato sódicoHeptanoato sódico
CiclopentanocarboxilatoCiclopentanocarboxilatode potasiode potasio
BenzoatoBenzoatode litiode litio
O
CH3 OO
O
Anión acetatoAnión acetatoAnión benzoatoAnión benzoato
5.4. Aniones y Sales de los Ácidos Carboxílicos
Sufijo anión -ico -ico (ácido) - -atoatoSufijo anión -ico -ico (ácido) - -atoato
R C
O
O M+
Cuando hay varios cationes: orden alfabéticoorden alfabéticoO
O
O
O
Na
K
+
+
O
O
O
O
Na+
Na+
O
O
Ca
2
2+
Propanodioato de disodioPropanodioato de disodioMalonato disódicoMalonato disódico
Dipropanoato cálcicoDipropanoato cálcico
1,2-Ciclohehanodicarboxilato1,2-Ciclohehanodicarboxilatode potasio y sodiode potasio y sodio
Sales ácidas:
Igual que las neutras y las palabras hidrógeno,Igual que las neutras y las palabras hidrógeno,dihidrógeno, etc. detrás del nombre de los cationesdihidrógeno, etc. detrás del nombre de los cationes
O
O
O
O
K
H
+
+
Ftalato de potasioFtalato de potasioe hidrógenoe hidrógeno
O
OO
HO
O OH
Na+
1,3,5-Pentanotricarboxilato1,3,5-Pentanotricarboxilatode sodio y dihidrógenode sodio y dihidrógeno
11 55
33
6. ANHÍDRIDOS DE ÁCIDO
Sufijo: -Sufijo: -oicooico
6.1. Si es grupo principal y está incluído en la cadena principal
Anhídrido + nombre del ácido/s que lo Anhídrido + nombre del ácido/s que lo formanforman
CH3 C
O
O
C
O
CH3
Anhídrido Anhídrido etanoicoetanoicoAnhidrido Anhidrido
acéticoacético
SimétricosSimétricos
AnhídridoAnhídridoacético acético
propiónicopropiónico
CH3 C
O
O
C
O
CH2
CH3
MixtosMixtos
O
C
C
R
O
O
R'
Sufijo: -Sufijo: -carboxílicocarboxílico
Anhídrido Anhídrido ciclopropanocarboxíciclopropanocarboxí
licolico
C
O
O
C
O
6.2. Si es grupo principal y no está incluído en la cadena principal
Anhídrido + nombre del ácido/s que lo Anhídrido + nombre del ácido/s que lo formanforman
O
O
OAnhídrido Anhídrido
ciclohexano-1,2-ciclohexano-1,2-dicarboxílicodicarboxílico
O
C
C
R
O
O
R'
7. ÉSTERES
Benzoato de Benzoato de etiloetilo
O
O
CO2CH2CH2CH3
Ciclohexanocarboxilato de Ciclohexanocarboxilato de propilopropilo
Sufijo: -oato de alquilo (o de Sufijo: -oato de alquilo (o de arilo)arilo)
7.1. Si es grupo principal y el C está incluído
en la cadena principal
Nombre del ácido que lo forma + Nombre del ácido que lo forma + terminación terminación
cambia –oico por –oato de alquilo (o cambia –oico por –oato de alquilo (o arilo)arilo)
Sufijo: -carboxilato de alquilo (o Sufijo: -carboxilato de alquilo (o arilo)arilo)
7.2. Si es grupo principal y el C no está incluído en la cadena principal
Etanoato de Etanoato de metilometilo
Acetato de Acetato de metilometilo
CH3-COOCH3
O
O
Ph
4,4-Dimetilpentanoato4,4-Dimetilpentanoato de fenilode fenilo
11
22
334455
R C
O
O R'
C
O
O
7.2. Si no es grupo principal puede unirse a la cadena por dos posiciones
Prefijo: Alcoxicarbonil-Prefijo: Alcoxicarbonil- Alquil(ó Alquil(ó aril)oxicarbonil-aril)oxicarbonil-
Unión por el Unión por el carbonocarbono
CH3OOC-CH2-CH2-CH2-COOH CH3-COO-CH2-CH2-CH2-COOH
Prefijo: Prefijo: Aciloxi-Aciloxi-
Unión por el Unión por el oxígenooxígeno
Acido 4-Acido 4-metiloxicarbonilbutanoicometiloxicarbonilbutanoico Acido 4- Acido 4-metoxicarbonilbutanoicometoxicarbonilbutanoico
Acido 4-Acido 4-acetiloxibutanoicoacetiloxibutanoico Acido 4- Acido 4-acetoxibutanoicoacetoxibutanoico
44 33 22 11 44 33 22 11
R C
O
O R'
8. HALUROS DE ÁCIDO (HALUROS DE ACILO)
CH3-COCl
Cloruro de Cloruro de etanoiloetanoiloCloruro de Cloruro de acetiloacetilo
COBrBromuro de Bromuro de ciclobutanocarbonilociclobutanocarbonilo
Sufijo: -oiloSufijo: -oilo
8.1. Si es grupo principal y el C está incluído en la cadena principalHaluro de (nombre del ácido) + terminación cambia –oico Haluro de (nombre del ácido) + terminación cambia –oico por -oilo por -oilo -ico -ico por -ilopor -ilo
Sufijo: -Sufijo: -carbonilocarbonilo
8.2. Si es grupo principal y el C no está incluído en la cadena principal
Prefijo: Haloformil o Prefijo: Haloformil o HalocarbonilHalocarbonil
8.3. Si no es grupo principal
I-CO-CH2-CH2-COOH
Ácido 3-Ácido 3-yodoformilpropanoicoyodoformilpropanoicoÁcido 3-Ácido 3-yodocarbonilpropanoicoyodocarbonilpropanoico
112233
R C
O
XX=HALÓGENO
9. AMIDAS9.1. Si es grupo principal y el C está incluído en la cadena principalSufijo: -Sufijo: -
amidaamidaN-sN-sustituyente(s) en nitrógeno + nombre ustituyente(s) en nitrógeno + nombre del ácido del ácido
+ terminación –oico o –ico cambia por -+ terminación –oico o –ico cambia por -amidaamida
N RR'
O
AnilidasAnilidas ((NN--
acilacilanilinasanilinas))
Terminación –amida cambia por -Terminación –amida cambia por -anilidaanilida
NH
C
O
CH3
AcetaniliAcetanilidada
(Acetil, acético)(Acetil, acético)
R C
O
N
R2
R1
NN-Etil--Etil-NN--metilformamidametilformamida
NH2
OBenzamiBenzamidada
Igual con amidas derivadas de Igual con amidas derivadas de ácidos con nombre vulgar:ácidos con nombre vulgar:
O
CH N
CH3
CH3
NN-Etil--Etil-NN--metilmetanamidametilmetanamida
CONH2
CiclohexanocarboxaCiclohexanocarboxamidamida
Sufijo: -Sufijo: -carboxamidacarboxamida
9.2. Si es grupo principal y el C no está incluído en la cadena principal
Si existen varios grupos en la cadena principal:
CH3
H2NOC
CONH2
CONH2
CONH21*1*
6*6* 3,4-Di3,4-Dicarbamoilcarbamoil-2--2-metilhexanodiamidametilhexanodiamida
Pentano-1,2,3,4-Pentano-1,2,3,4-tetracarboxamidatetracarboxamida
11
5 5
R C
O
N
R2
R1
9.3. Si no es grupo principal puede unirse a la cadena principal por dos posiciones
Prefijo: Prefijo: Carbamoil-Carbamoil-
Acido Acido carbamoilcarbamoilacéticoacético
Unión por el Unión por el carbonocarbono
H2N-CO-CH2-COOH
AcidoAcido ciclohexanocarboxamidociclohexanocarboxamidoacéticoacético
AcidoAcido acetamidoacetamidoacéticoacéticoAcidoAcido acetilaminoacetilaminoacéticoacético
Prefijo:Prefijo:.....amido-.....amido- .....carboxamido- .....carboxamido- Acilamino-Acilamino--CH2-COOHCH3-CO-NH
NH
OH
O
O
Unión por el Unión por el nitrógenonitrógeno
C
O
N
R1
10. NITRILOSR C N
Sufijo: -Sufijo: -nitrilonitrilo
10.1. Si es grupo principal y el C está incluído en la cadena principal
1. Nombre del ácido(–ico) + terminación - 1. Nombre del ácido(–ico) + terminación - nitrilonitrilo
CH3-CH2-CN
PropanonitrilPropanonitrilooPropionotriloPropionotrilo
Procede del Procede del nombre vulgar nombre vulgar del ácidodel ácidoCianuro de etiloCianuro de etilo
2. Cianuro de 2. Cianuro de alquiloalquilo
Como derivado Como derivado del ácido del ácido
cianhídricocianhídricoH C N
CN
CiclopentanocarbonitCiclopentanocarbonitrilorilo
10.2. Si es grupo principal y el C no está incluído en la cadena principalSufijo: -Sufijo: -
carbonitrilocarbonitriloNombre de la cadena principal + terminación Nombre de la cadena principal + terminación carbonitrilocarbonitrilo
Prefijo: Prefijo: Ciano-Ciano-
10.3. Si no es grupo principal
NN-Bencil-2-ciano-Bencil-2-cianociclopentanocarboxamidaciclopentanocarboxamida
NH
O
CN
NC-CH2-CH2-COOCH33-Cianopropanoato de 3-Cianopropanoato de metilometilo
33 22 11
R C N
11. ALDEHIDOS
CH3
CH3-CH-CHO
IsobutanalIsobutanal2-2-MetilpropanalMetilpropanal
11.1. Nombres vulgaresÁcido...-ico/Ácido...-oico cambia por ...-Ácido...-ico/Ácido...-oico cambia por ...-aldehidoaldehido
H OH
O
Acido Acido fórmicofórmico
H H
O
FormaldehídFormaldehídoo
CO2H
Acido Acido benzoicobenzoico
CHO
BenzaldehíBenzaldehídodo
11.2. Si es grupo principal y el C está incluído en la cadena principal
Sufijo: -alSufijo: -al
Localizadores-sustituyentes + nombre hidrocarburo (-o) + Localizadores-sustituyentes + nombre hidrocarburo (-o) + terminación -alterminación -al
R C
O
H
CHO CiclopropanocarbaldehCiclopropanocarbaldehidoido
Sufijo: -Sufijo: -carbaldehídocarbaldehído
11.3. Si es grupo principal y el C no está incluído en la cadena principal
Nombre de la cadena principal + terminación -Nombre de la cadena principal + terminación -carbaldehídocarbaldehído
Prefijo: Prefijo: Oxo-Oxo-
11.4. Si no es grupo principal y el C está incluído en la cadena principal
Prefijo: Prefijo: Formil-Formil-
11.5. Si no es grupo principal y el C no está incluído en la cadena principal
OHC-CH2-CH2-CN4-4-OxobutanonitriloOxobutanonitrilo
11223344
CN
CHO
2-2-FormilciclohexanocarbonitriFormilciclohexanocarbonitrilolo
22 11
R C
O
H
12. CETONAS12.1. Nomenclatura por sustitución
Sufijo: -Sufijo: -onaona
a) Si es grupo principal
Nombre de la cadena principal (-o) + localizador + Nombre de la cadena principal (-o) + localizador + terminación -onaterminación -ona
CiclobutanoCiclobutanonana
O
Prefijo: Oxo-Prefijo: Oxo-
b) Si no es grupo principal
CH3-CH-CO-CH2-CH3
CH3
2-Metilpentan-3-2-Metilpentan-3-onaona
11 22 33 44 55
CH3
CH3-CH-CO-CH2-CONH24-Metil-3-4-Metil-3-oxopentanamidaoxopentanamida
22 11334455
OO
O5-(3-Oxobutil)dodecan-2,9-5-(3-Oxobutil)dodecan-2,9-dionadiona
22 1133
44
55
6677
8899 1010
1111
1212
11
223344
R2
C
O
R1
CH3-CH-CO-CH2-CH3
CH3 Etil isopropil Etil isopropil cetonacetona
12.2. Nomenclatura por grupo funcional
Nombre sustituyente RNombre sustituyente R11 + Nombre sustituyente R + Nombre sustituyente R2 2 + + CetonaCetona
O
AcetonAcetonaa
NOMBRES NOMBRES VULGARESVULGARES
FenonFenonasas
O
R
O
AcetoAcetofenofenonana
O
BenzoBenzofenonfenonaa
Radicales Radicales aciloacilo
O
R
R2
C
O
R1
13. ALCOHOLES R O H13.1. Nomenclatura por sustitución
Sufijo: -Sufijo: -olol
Nombre de la cadena Nombre de la cadena principal principal
(-o) localizador + (-o) localizador + terminación -olterminación -ol
a) Si es grupo principal
GlicerolGlicerolPropano-1,2,3-Propano-1,2,3-
trioltriol
OH OH
OH
1122
33
POLIOLES: nombres POLIOLES: nombres vulgaresvulgares
EtilenglicolEtilenglicolEtano-1,2-Etano-1,2-dioldiol
OHOH
11
22
Pent-2-en-1-olPent-2-en-1-ol
OH
11
22
33
44
55
CH3-CH2-CH2-OHPropan-1-olPropan-1-olnn-Propanol -Propanol (vulgar)(vulgar)
112233
RO-RO-
CHCH33O-O- MetMetooxixi
Radicales Radicales alcoxi-alcoxi-
AlcohoAlcoholl
Nombre del Nombre del radicalradical
Terminación –Terminación –oocambia por -cambia por -icoico
Alcohol .........-Alcohol .........-icoico
Alcohol Alcohol metílicometílico
MetilMetiloo
CH3-OH
Alcohol Alcohol alílicoalílico
AlilAliloo
OH
CH3-CH-CO-CH-CH3
CH3 OH
2-Hidroxi-4-metilpentan-3-2-Hidroxi-4-metilpentan-3-onaona
1122334455
Prefijo: Prefijo: Hidroxi-Hidroxi-
b) Si no es grupo principal R O H
13.2. Nomenclatura por grupo funcional
R-O-HR-O-HR-O-HR-O-H
14. FENOLES14.1. Como derivados de fenol
OH
FENOFENOLL
OH
CH3
OH3C
2-Etoxi-5-2-Etoxi-5-metilfenolmetilfenol
1122
3344
55
66
OH
HO
CH3
4-4-Metilbenceno-Metilbenceno-
1,2-diol1,2-diol
11 2233
44
5566
Ar O H
14.1. Como bencenoles
BencenBencenolol
OH
OH
CH3mm--CresolCresol
OH
-Naftol -Naftol
NOMBRES NOMBRES VULGARESVULGARES
Radicales Radicales ariloxi-ariloxi-
ArO-ArO-
PhPhO-O- FenFenoxoxiiO
15. TIOLES
Prefijo: Mercapto- o Sulfanil-Prefijo: Mercapto- o Sulfanil-
15.1 Si no es grupo principal
CH3-CH-CH2-CH-CH3
CH3 SH
4-Metilpentano-2-4-Metilpentano-2-tioltiol
1122334455
CH3-CH-CH2-CH-CH3
OH SH
4-Mercaptopentan-2-4-Mercaptopentan-2-olol
11 22 33 44 55
SH
OMe
3-3-MetoxitiofenolMetoxitiofenol
1122
3344
55
66
R S H
Sufijo: -tiolSufijo: -tiol
15.1 Si es grupo principal
Sufijo: -Sufijo: -tiofenoltiofenol
16. AMINAS
Sufijo: -aminaSufijo: -amina
16.1. Si es grupo principal
Nombre de la cadena (-Nombre de la cadena (-o) o)
+ terminación -amina+ terminación -amina
Nombre del radical (-Nombre del radical (-o)o)
+ terminación -amina+ terminación -amina
CH3-CH2-CH2-NH2Propan-1-Propan-1-aminaamina
a) Aminas primarias RNHRNH22
CH3-CH2-NH2
EtilaminaEtilamina
b) Aminas secundarias RR22NHNH y terciarias RR33NNSustituyentes Sustituyentes
igualesiguales
NH
Ph Ph
DifenilaminDifenilaminaa
Me N
Me
MeTrimetilamiTrimetilaminana
R3
N
R2
R1
CH3-CH-CH2-CH2-OH
NH2
3-Aminobutan-3-Aminobutan-1-ol1-ol
Prefijo: Prefijo: Amino-Amino-
16.2. Si no es grupo principal
11223344
NCH3-CH2CH3
CH2-CH-CH3
CH3NN-Etil--Etil-NN--metilisobutilaminametilisobutilamina
Etil(isobutil)metilaEtil(isobutil)metilaminamina
NN-Etil--Etil-NN-metilisobutanamina-metilisobutanamina
NH
NN-Etilpropilamina-Etilpropilamina (Etil)(Etil)(propil)amina(propil)aminaNN-Etilpropan-1-amina-Etilpropan-1-amina
Como derivados Como derivados NN--sustituídos de la amina sustituídos de la amina primaria principalprimaria principal
Citando todos Citando todos los los
sustituyentessustituyentes
Sustituyentes Sustituyentes diferentesdiferentes
R3
N
R2
R1
16.3. Poliaminas: Nomenclatura de reemplazamiento
Prefijo: Aza-Prefijo: Aza-Localizadores + prefijo multiplicador + Localizadores + prefijo multiplicador +
aza aza + Hidrocarburo = nº átomos que la + Hidrocarburo = nº átomos que la
cadenacadenaNH
NH
NH
2,5,9-2,5,9-TriazadodecanoTriazadodecano11 22 33
44 66
77
8855 99 1010 1212
1111
5-Etil-2-5-Etil-2-metilanilinametilanilina
NH2
Me
Et
66
55
4433
2211
NH2
ANILINAANILINA
Arilaminas Arilaminas (ANILINAS)(ANILINAS)
oo--ToluidinaToluidina
Me
NH2
NOMBRES NOMBRES VULGARESVULGARES
NH
PirrolidiPirrolidinana
NHPiperidiPiperidi
nana
NH
PirrPirrolol
NPiridinPiridinaa
16.4. SALES DE AMONIO XR3
NR
4
R1R
2+
-
(CH3)3NH+
BrBromuro de Bromuro de trimetilamotrimetilamo
nionio
NH3I
+
Yoduro de Yoduro de anilinioanilinio
N CH3
CH3
CH3
Cl+
Cloruro de Cloruro de ciclohexilciclohexil
trimetil amonio trimetil amonio
O
O
NH4
+
-NH3O
O
+-
Benzoato amónicoBenzoato amónico Ciclohexanocarboxilato Ciclohexanocarboxilato de bencilamoniode bencilamonio
Nombre Anión + de + Nombre CatiónNombre Anión + de + Nombre Catión
-ina (amina)-ina (amina) -onio-onio -a-a -io-io
-ina (amina)-ina (amina) -onio-onio -a-a -io-io
Sufijo catión
17. ÉTERES
CH3-CH-O-CH2-CH2-CH3
CH3
Isopropil propil Isopropil propil éteréter
Prefijo: Oxa-Prefijo: Oxa-
b) Nomenclatura por reemplazamiento: poliéteres
Grupos R- iguales:
OPh Ph Difenil éterDifenil éter
CH3-O-CH2-O-CH2-CH2-O-CH32,4,7-2,4,7-TrioxaoctanoTrioxaoctano
77665544 8822 3311
R1
O R2
Radical 1 Radical 2 Radical 1 Radical 2 éteréter
RadicRadicalal
RadicRadicalal
17.1. Si es grupo principala) Nomenclatura por grupo funcional
RR11-O-R-O-R22RR11-O-R-O-R22
ÉteÉterr
17.2. Si no es grupo principala) Nomenclatura por sustitución
RADICALERADICALESS
C1-C4 y Ph-:C1-C4 y Ph-: (-il) + -oxi(-il) + -oxi
MeO-
PhO-
MetoxiMetoxi--FenoxiFenoxi--
RESTO:RESTO: + -+ -oxioxi
O
PhCH2O- BenciloxBenciloxi-i-
PentiloPentiloxixi
Uno de los grupos R se Uno de los grupos R se considera estructura considera estructura
principalprincipal
CH3 CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-CH-O-CH2-CH-CH31-Isopropoxi-2-1-Isopropoxi-2-metilhexanometilhexano
33
11 22
44 55 66 MeO CO2H
MeÁcido 5-Metil-Ácido 5-Metil-6-6-
metoxihexanoimetoxihexanoicoco
1122446655 33
R1
O R2
ÉTERES CÍCLICOSÉTERES CÍCLICOS Nombres Nombres VulgaresVulgares
Como Como HeterociclosHeterociclos
Oxidos de Oxidos de alquenoalqueno
O
OxiranoOxiranoÓxido de etilenoÓxido de etileno
(Epóxidos)(Epóxidos)
O
OxetanoOxetano
OFuranFuranoo
OOxolanoOxolano
TetrahidrofuranoTetrahidrofurano(THF)(THF)
OOxanoOxano
TetrahidropiranoTetrahidropirano
O
O
1,4-Dioxano1,4-Dioxano
18. SULFUROS
CH3
CH3-CH-S-CH2-CH2-CH3Sulfuro de Sulfuro de isopropiloisopropiloy propiloy propilo
Prefijo: Prefijo: Tia-Tia-
b) Nomenclatura por reemplazamiento: polisulfuros
Prefijo: Alquiltio- Prefijo: Alquiltio- o o Alquilsulfanil-Alquilsulfanil-
18.1. Si no es grupo principala) Nomenclatura por sustitución
CH3
CH3-S-CH-S-CH2-CH2-S-CH3
3-Metil-2,4,7-3-Metil-2,4,7-tritiaoctanotritiaoctano
11 22
33 44
55 66 77 88
CH3 CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-CH-S-CH2-CH-CH31-Isopropiltio-2-1-Isopropiltio-2-metilhexanometilhexano
11 22
33 44 55 66
R1
S R2
Sulfuro de Sulfuro de Radical 1 y Radical 1 y Radical 2Radical 2
RadicRadicalal
RadicRadicalal
18.1. Si es grupo principala) Nomenclatura por grupo funcional
RR11-S-R-S-R22RR11-S-R-S-R22
SulfurSulfuroo
19. DERIVADOS HALOGENADOS19.1 Nomenclatura por sustituciónPrefijo: Halo- (Fluoro-, Cloro-, Bromo-, Prefijo: Halo- (Fluoro-, Cloro-, Bromo-,
Yodo-)Yodo-)Mismo orden de prioridad que un radical: se aplica orden Mismo orden de prioridad que un radical: se aplica orden alfabéticoalfabético
Haluro de alquilo o Haluro de alquilo o ariloarilo
19.2. Nomenclatura por grupo funcional
CH3-CH2-Cl Cloruro de Cloruro de etiloetilo PhCH2I
Yoduro de Yoduro de bencilobencilo19.3. Hidrocarburos
perhalogenadosPerhalohidrocarbPerhalohidrocarburouro
F
F
F
F
F
F
PerfluoroetaPerfluoroetanono
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
PerclorobencPerclorobencenoeno
Br CH3
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH33-Bromo-4-3-Bromo-4-metilhexanometilhexano
F
3-Etil-4-3-Etil-4-fluorohexanofluorohexano
2233 1144
55
6622 3311 44 55 66
R X
20. NITRODERIVADOS
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3
NO2CH3
3-Metil-4-3-Metil-4-nitrohexanonitrohexano
22
33
11
44 55 66
OH
NO2
4-Nitrofenol4-Nitrofenolpp-Nitrofenol-Nitrofenol
66
44
22
33
11
55
R N
O
O+
Prefijo: Prefijo: Nitro-Nitro-
Mismo orden de prioridad que un radical: se aplica orden Mismo orden de prioridad que un radical: se aplica orden alfabéticoalfabético
S
NO2
3-3-NitrotiofenoNitrotiofeno
11
22
3344
55