Post on 03-Feb-2018
Paralelismo entre cromosomas y la teoria de Mendel
Nettie Stevens, 1909
Cromosomas heteromorfos
Estudios en Drosophila, mosca del vinagre
Herencia ligada al sexo
Thomas Hunt Morgan
Cruzas recíprocas que no producen proporciones iguales
Generación filial F2
En Drosophila, XX determina , mientras que X determina .
En Humanos, la ausencia de Y determina , mientras que Y determina .
Las mujeres tienen los cromosomas sexuales XX, y los hombres los cromosomas sexuales XY. ¿Cuál de los abuelos de una mujer no podría ser la fuente de los genes en cada uno de sus cromosomas X?
Compensación de la dosis genética P. ej., ocurre para que la expresión de genes en el cromosomas X sea equitativa entre machos y hembras. Implica el silenciamiento al azar de un cromosoma X en células de las hembras en mamíferos.
Inactivación de uno de los cromosoma X en hembras
XX XY
Cuerpos de Bar: Cromosoma X inactivo
Impronta genética: puede ocurrir en cualquier cromosoma
En la impronta, solo uno de los alelos de un gen se expresa activamente, ya que el otro se encuentra silenciado. Puede ocurrir en un autosoma. En casos de impronta un alelo recesivo puede manifestarse en el fenotipo aun si se encuentra en una sola copia.
DNA mitocondrial DNA cloroplástico
HERENCIA CITOPLASMÁTICA
•Herencia uniparental transmisión de la información genética de un progenitor a la descendencia
•Herencia materna
Mutante X tipo silvestre todos mutantes tipo silvestre X mutante todas silvestres
(Cruzas recíprocas alteradas)
La herencia citoplasmática es:
- Miopatía mitocondrial - Neuropatía óptica de Leber - Síndrome de Leigh - Encefalopatía gastrointestinal
mioneurogénica - Epilepsia mioclónica - Neuropatía, ataxia, retinitis
pigmentosa, ptosis
Enfermedades asociadas a herencia mitocondrial
Herencia cloroplástica Hojas variegadas
Mirabilis jalapa
Genética Humana
Autosomas
Cromosomas sexuales
Enfermedades ligadas a X Enfermedades ligadas a Y ?
EJEMPLOS DE CARACTERES DOMINANTES Y RECESIVOS EN LOS SERES HUMANOS
GENES DETERMINANTES DE CARACTERES TRIVIALES
GENES DETERMINANTES DE ENFERMEDADES O MALFORMACIONES
DOMINANTES RECESIVOS DOMINANTES RECESIVOS Lengua enrollable Lengua no enrollable Enanismo Estatura normal
Rh + Rh - Braquidactilia Dedos normales Pelo rizado Pelo liso Corea de Huntington Sin Corea de Huntington
Cabello oscuro Cabello claro Pigmentación normal Albinismo Ojos oscuros Ojos claros Coagulación normal
de la sangre Hemofilia
Labios gruesos Labios finos Visión normal Daltonismo Pestañas largas Pestañas cortas Oído normal Sordomudez Oreja con lóbulo Oreja sin lóbulo Polidactilia N.º normal de dedos
Grupos sanguíneos A y B Grupo sanguíneo O Visión normal Ceguera para los colores
Cambios en la informacion genetica que causan la aparicion de enefermedades
Mutacion Perdida de funcion Alelo recesivo
Mutacion Ganancia de funcion Alelo dominante
Herencia Autosómica Mendeliana
Descendencia 1 : 1 (tipo cruza prueba de heterocigoto)
Descendencia 3 : 1 (tipo F2 monohíbrida)
Análisis de Pedigrí (Arboles genealógicos)
Desórdenes autosómicos dominantes
Los pedigris de desórdenes autosómicos dominantes afectan tanto a mujeres como a hombres en cada generación. Por cada afectado, siempre hay un progenitor también afectado.
En árboles genealógicos humanos, un desorden autosómico recesivo se revela por la aparición del desorden en la progenie masculina o femenina de padres no afectados.
Desórdenes autosómicos recesivos
Análisis de genes autosómicos recesivos
Ambos padres portadores: 25% de la descendencia manifestara la enfermedad
Que pasaria con una enfermedad ligada al cromosoma X ?
Daltonismo Hemofilia Distrofia muscular Duchenne Granulomatosis cronica (cierto tipo)
Análisis de pedigrí de genes recesivos ligados al X
• Más machos que hembras mostrarán el fenotipo raro.
• Ninguno de los hijos del macho afectado mostrará el fenotipo , pero todas sus hijas serán portadoras.
• La mitad de los hijos de las portadoras, mostrarán el fenotipo.
• Las hembras solo presentarán el fenotipo cuando tanto su madre como su padre le proporcionen un cromosoma X con alelo recesivo.
• Los machos pueden padecer la enfermedad cuando solamente la madre sea portadora del alelo.
• Si este alelo es muy raro en la población, casi todas las personas que lo padezcan serán machos.
Enfermedades recesivas ligadas a X
Daltonismo Hemofilia Distrofia muscular Duchenne Granulomatosis cronica (cierto tipo)
Herencia para la condición de hemofilia
Rogaev, E. I., et. al., Science, 326:817, 6 November 2009.
Análisis de pedigrí de desórdenes dominantes ligados al X •Hombres afectados pasan la condición a todas sus hijas y a ninguno de sus hijos. • Las mujeres heterocigotas afectadas, pasan la condición a la mitad de hijos e hijas.
Herencia ligada al Y
•Cambios en la región diferencial del cromosoma Y son transmitidos de padres a hijos. •Desórdenes poco comunes.
La fenilcetonuria es una enfermedad en la que no se metaboliza la fenilalanina. PKU es causada por un alelo recesivo que se transmite de forma Mendeliana. Una pareja desea tener hijos, pero hicieron una consulta genética porque el hombre tiene una hermana con PKU y la mujer tiene un hermano con esa enfermedad. Cuál es la probabilidad de que su hijo tenga PKU?
Recesivo
Dominante
Dominante
Recesivo
A U T O S O M I C O S
Un alelo dominante unido al X causa una enfermedad llamada hipofosfatemia en humanos. Un hombre con la enfermedad se casa con una mujer normal. Qué proporción de sus hijos varones tendrán la enfermedad?
Ninguno
¿Qué característica distingue a este pedigrí? ¿Donde se encuentra el gen responsable del fenotipo?
El siguiente pedigrí es de una rara enfermedad en la piel
a.- La enfermedad es heredada como un fenotipo dominante o recesivo? Explica tu respuesta. b.- Propón los genotipos para todos los individuos que sea posible (A/a)