5. Preparación de las microesferas CSVarios métodos han sido utilizados para elpreparación de microesferas CS.Reaccionando CS con cantidad controlada deresultados polivalente anión en el entrecruzamientoentre las moléculas de CS. La cruzvinculación puede lograrse en ácido,ambientes neutros o básicos, segúnen el método aplicado. Esta cruzvinculación ha sido ampliamente utilizado para lapreparación de microesferas CS [19].

5.1 Secado por aspersiónEn el secado por atomización del polímero es primerodisuelto en un adecuado orgánicos volátilesdisolventes como diclorometano,La acetona, etc La droga en forma sólida

Luego se dispersan en la solución de polímeroen modo de alta velocidad de homogeneización. Estala dispersión es entonces atomizado en un arroyode aire caliente. La atomización lleva a laformación de las gotas pequeñas o lafina niebla de la que el disolventeevapora instantáneamente líderformación de las microesferas en un tamañorango de 1-100μm. Micro partículas sonseparado del aire caliente por medio deel separador de ciclón, mientras que la huella dedisolvente se elimina por secado en vacío.Una de las principales ventajas del proceso dees la viabilidad de la operación bajo condiciones asépticascondiciones. Este proceso es rápido yesto lleva a la formación de porosmicro partículas [20] se muestra en la (Figura 3)

,2 evaporación de disolventeLos procesos se llevan a cabo en un líquidofabricación de vehículos. Elrecubrimiento de microcápsulas se dispersa en unadisolvente volátil, que es inmisciblecon el vehículo de fabricación de líquidosfase. Un material básico que semicroencapsulado se disuelve odispersas en el polímero de recubrimientosolución. Con la agitación del núcleomezcla de material se dispersa en lafabricación de vehículos en fase líquida a

obtener el tamaño adecuado de microcápsulas.La mezcla se calienta si es necesariopara evaporar el disolvente para el polímerodel material del núcleo se dispersan en elsolución de polímero, se encoge de polímeroalrededor del núcleo. Si el material base esdisuelto en el polímero de recubrimientosolución, la matriz - microcápsulas tipo sonformado. El disolvente de evaporacióntécnica (Figura 4) para producirmicrocápsulas es aplicable a todo elvariedad de materiales básicos. El núcleomateriales pueden ser solubles en agua oagua en los materiales solubles. Solventeevaporación implica la formación de una

emulsión entre la solución de polímero yuna fase continua si no misciblesacuosa (O / W) o no acuosos. Elcomparación de mucoadhesivasmicroesferas de ácido hialurónico, CSglutamato y una combinación de los dospreparado por evaporación del disolvente conmicrocápsulas de ácido hialurónico ygelating preparado por complejoscoacervación se realizaron [21

5,3 Precipitación - cruz QuímicaenlaceEl proceso consiste en la precipitación deel polímero seguida de química cruzvinculación. La precipitación se puede hacersulfato de sodio seguido de productos químicosentrecruzamiento con glutaraldehído.Solución acuosa de CS (3% (w / v) en4% (v / v) de ácido acético glacial) se añadióen medio de agitación y agitacióncontinua de obtener microesferas húmeda,que se filtraron a continuación, se lava yfinalmente se seca a temperatura ambiente [22].Los resultados muestran que disolventetécnica de emulsificación también puede serutilizada para preparar microesferas utilizando el calorcomo agente de entrecruzamiento y evitando lauso de químicos como agente de entrecruzamiento.

5,4 Múltiples método de emulsión:método de emulsión múltiple implicaformación de (o / w) emulsión primaria(Medicamento que no figura en solución acuosa en el CSsolución) y, a continuación, además de la enseñanza primariaEmulsión de fase oleosa externa para formaro / w / emulsión o seguidos por unAdemás de glutaraldehído (reticulaciónagente y la evaporación del disolvente orgánico[23]. CS microesferas preparado pormétodo de emulsión múltiple cargado condrogas hidrofóbicas (ketoprofeno) fueronencontrado para tener un buen morfológicascarácter y satisfactoria de producciónrendimiento, si se prepara con este método.5.5Thermal entrecruzamientoCS para distintas soluciones de concentraciónSe prepararon mantener una constanterelación molar entre el CS y el ácido cítrico.La solución de ácido cítrico fue entrecruzanteagregó después se enfría a 0 ° C y se añade a

aceite de maíz seguido de térmicareticulación a 120 ° C (24]..

Complejo coacervaciónmicropartículas CS también preparado porco acervation complejo. El alginato de sodio, El sodio y el sodio CMC k.Carregnanácido poliacrílico se puede utilizar para el complejocoacervación con el CS para formarmicroesferas. Estas micropartículas sonformada por la interacción entre interiónicassoluciones de polímeros con cargas opuestasy KCl y soluciones de CaCl2. Elcápsulas obtenidas se endureció en elsolución de iones contra antes de lavar ysecado [25,26].5,7 ionotrópicos gelificaciónEl contra-iones utilizado para ionotrópicosgelación se puede dividir en 3categorías. Bajo la lucha contra los iones molecularescomo pirofosfato y tripolyposphate,Hidrofóbicas contra iones (por ejemplo: alginatok carragenina), y moleculares de altaión de peso (por ejemplo: sulfato de octilo, laurilsulfato de [27].

La solución CA en ácido acético fuecaída de extrusión de sabios a través de una aguja endiferentes concentraciones sobre acuosasoluciones de agitados magnéticamentetripolyposphate o algún otro ión uno.Las cuentas fueron retirados de lasolución de iones contra por filtración lavardestilar con agua y se seca [28, 29].5,8 mojado inversiónEn este método de preparación CSdisuelta en ácido acético se eliminó en la queuna solución acuosa de iones contratripolyposphate de sodio a través de unboquilla. Las microesferas se formaronse deja reposar durante una hora y lavarentrecruzado con glicol de etileno del 5%diglysidyl éter. Por último, el

microesferas se lavaron y congelarseca para formar porus CM [30]. Cambioel pH del medio de la coagulación puedemodificar la estructura de poro de CSmicroesferas.