-tabla+de+antidepresivos
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7/21/2019 -tabla+de+antidepresivos
http://slidepdf.com/reader/full/-tabladeantidepresivos 1/2
ISRS: inhibidor selectivo recaptación serotonina = bloqueando tSER
FLUO XETINA
(prozac) I S R S
Antagonista 5TH2C1 Eleva DA y NE.2 Fluoxetina + olanzapina= + NE y DA en bipolardepresivo.3 Reduce el apetito.
Inhibe CYP3A4 y CYP2D6
1 Aumenta activación, mejora el bajo afectopositivo.2 suman efectos.3 Único para trastornos alimentarios.Como se encargan de metabolizar los fármacos =tardan mas en degradarse, vida media mas larga,de 2 a 3 días.
Cuidado con concomitancia de ansiedad,produciría ataques de pánico.
SERTRALINA I
S R S
Inhibidor de recaptaciónde DA (actúa sobre TDA)Se une a sigma 1(No se conoce bien)
Lo que eleva DA y sube la energía y activaciónlevemente.Parece que provoca efecto sobre depresiones conpsicosis y delirio, efecto también en ansiedad.
PARO XETINA I
S R S
Se une a M1Inhibe CYP 2D6IRNSe une a NOS (oxido
nitroso sintetasa)
Sedativo. Bueno para ansiedad concomitante.+ Efecto anticolinérgico= mareos, nauseas… en
retirada, con efecto rebote en tratamientosprolongados o de dosis altas.
Disfunción sexual en los hombresFLUVO
XAMINA I
S R S
Sigma 1 (piensan queagonista)Se acopla con CYP4501A2 y 34A
Propiedades ansiolíticas y antipsicóticas.No indicado como antidepresivo, se usa para TOC ytrastornos de ansiedad.
CITALO
PRAM I S R S
ISOMEROS R Y S Antihistamínico y seacopla a CYP 2D6.Inhibe a TSER
R y S Compiten y baja la habilidad de elevar 5HTDepresión en ancianos.
ESCIT
ALOPRAM I
S R
S Solo la forma S (queinhibe TSER)
El mejor, quinta esencia de los ISRS, con las
menores interacciones mediadas por CYP450. Muycaro.
IRSN: inhibidor recaptación norepinefrina y serotonina = bloqueando tSERy tNE (ISRS + IRN)
VENLAFA
XINA I R S N CYP45026
Acción IRS – IRN
Lo transforma en desvenlafaxinaISR a dosis mas bajas IRN a dosis altas. La acciónsobre la SER es más potente que sobre NE.Retard = 1 dosis = menos efectos secundarios
DESVENLAFA
XINA I R S N + fuerte en TNE que lavenlafaxina (pero aun así
acción menos potentesobre NE que sobre SER)
Así mas fácil de regular que la anterior También para síntomas posmenopáusicos yfibromialgia.
DULO XETINA I
R S N
Por su acción dualIRS/IRNPor IRN en el córtexprefrontal
Para depresión, dolor neuropático, síntomas físicosdolorosos de la depresión y fibromialgia.Mejora de síntomas cognitivos de la depresión.Reacción de retirada mas suave que venlafaxina
MILNACI
PRAN I S R N Inhibición TNE mas
fuerte que TSER (atípicopor esto)
Particularmente útil para el dolor. Fibromialgia.Favorable con síntomas cognitivos. Y fibrocog.Más activador y energizante.
SIBUTRA
MINA I R S N
Supresor del apetito
BICIFIDINA I R
S N Dolor de espalda, dolor de la depresión.
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IRND: inhibidores de la recaptación de noradrenalina y dopamina =bloqueando tNE y tDA.
BUPROPION I
R N D
Débil inhibición TDA y TNEMetaboliza en metabolitosactivosOcupación media de TDA encentros de recompensa.
Su apariencia más fuerte puede deberse a queactúa como modulador adrenérgico.Actúa así de precursor para otros fármacosactivos (radafaxina)Para tratar dependencia a nicotina.Bueno en síntomas de afecto positivo reducido.
ISRN: inhibidores selectivos de la recaptación de norepinefrina =bloqueando tSER.
ATOMOXETINA
I S R N Al ser selectivo, solo bloquea tNE, es más potente con este transportador,
algunos perfiles de depresión y TDAH.REBO XETINA
DISN: deshinibidor de SER y NA ( por antagonismo ALFA 2)
(Es AESNa antidepresivo específico serotoninergico-adrenérgico)
MIRTAZA
PINA D I S N
Bloqueo alfa 2Bloqueo5TH2C, 2A y 3Bloqueo H1
Libera SER que se acopa a 1A ya que 2C, 2A y 3 estánbloqueados = acoplarse a 1A estimula la liberación de DA =mejora síntomas cognitivos y de motivación. Efecto de DISN.Antagonismo 2A Y 2C = efecto ansiolítico y restauración delsueño, evita disfunción sexual.Antagonismo 2C = deshinibición de NA y DA en el CPF.Efecto de DIND.Antagonismo 3 = debería reducir nauseasH1 + 2C = Aumento de pesoDebería revertir el insomnio y mitigar la ansiedad
IRAS: inhibidores de la recaptación/antagonistas serotoninérgicos =antagonismo 5HT2A y 5HT2C y bloqueo de tSER
TRAZO
DONA
I R A S
Inhibe 2C y tSER (débilmente) y 2A (potentemente) Inhibe H1 y alfa1
Por su inhibición 2A, H1 y alfa1 es bueno parael insomnio. Para antidepresivo dosis altas porsu inhibición débil.Mejor por la noche y dosis alta para evitarsedación diurna o dar con un inhibidor tSER
El antagonismo 2A hace que la SER se acople a 1A, lo que:1º reduce SER en áreas sobreactivadas (por retroalimentación)= reduceansiedad y agitación2º potencia la expresión génica que genera receptores o factoresneurotróficos que mejoran los síntomas depresivos.3º inhibe la liberación de glutamato, bueno en algunos síntomas afectivosAntagonismo 2C y 2A hace que la SER se acople a 1A, lo que:4º reduce la SER que inhibe NA y DA en los núcleos del tronco y neuronasgabaergicas = potencia la liberación de NA y DA en el córtex