INFORMACIÓN TAXONÓMICARuedi et al. (2002) y Benda et al. (2003) han sugerido que esta denominación específica podría cons-tituir un nuevo sinónimo de alguno de los antiguos nombres con los que se designó a M. mystacinus,por lo que consideran necesario que sea revisado el material disponible de Vespertilio collaris Schinz,1821 o Vespertilio humeralis Baillon, 1834.

DESCRIPCIÓNEl hocico y las membranas alares son de color pardo rojizo, así como la mayor parte del rostro y de lasorejas. La oreja presenta una muesca de la que sobresale un trago puntiagudo y algo menor que lamitad de la longitud de la oreja. La parte interna de la base de la oreja y la piel que rodea el ojo estápoco o nada pigmentada (color rosado). Las membranas alares se insertan en la base del dedo másexterno del pie. El espolón ocupa aproximadamente la mitad de la distancia del borde del uropatagioentre pie y cola. El pie es pequeño y su longitud es la mitad de la tibia. El pene es delgado y no se en-grosa en el extremo. El pelaje es largo, algo encrespado y bicolor, con la base de los pelos pardo os-curo y las puntas más claras. En los adultos, el dorso es castaño rojizo y la región ventral varía de cremapálido a gris claro. Jóvenes más grisáceos. En Europa, es la especie del género Myotis de menor talla.ANT: 30,1-33,3 mm (raramente mayor de 33,0 mm y habitualmente menor de 32,8 mm); Ps: 3,4-5,8g. En España, 31,4-33,0 mm y 3,4-5,2 g, respectivamente. Ambos sexos son de tamaño similar. En elcráneo, la cúspide palatal del cíngulo del último premolar superior (P4) está más desarrollada que enM. mystacinus / brandtii. El P3 es aproximadamente la mitad del P2 y el P3 es más pequeño que el P2.Si los dientes no están desgastados, los protocónulos de los tres molares superiores son claramente vi-sibles. El P3 y el P2 de algunos ejemplares aparecen ligeramente desplazados de la línea dental, haciael lado lingual. Formula dentaria: 2.1.3.3/3.1.3.3. Número de cromosomas (2n) = 44. Las mayoresposibilidades de confusión se dan con sus especies gemelas, M. mystacinus y M. brandtii. La primeraes algo mayor en sus medidas externas, de forma que por el momento, la longitud del antebrazo delos M. mystacinus identificados por medio de técnicas moleculares es igual o superior a 33,0 mm. El

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Catalán: Rat penat petit de bigotis l Eusquera: Saguzar bibotedun txiki l Gallego: Morcego de bigotes pequeno Alemán: Nymphenfledermaus l Francés: Murin d´Alcathoe l Inglés: Alcathoe´s bat, Nymph bat l Portugués: Morcego-de-bigodes-pequeno

Orden Chiroptera l Familia Vespertilionidae

EESSPPEECCIIEE AAUUTTÓÓCCTTOONNAA

Murciélago ratonero bigotudo pequeño

MMyyoottiiss aallccaatthhooee HHeellvveerrsseenn yy HHeelllleerr,, 22000011

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trago es algo mayor que la mitad de la oreja y la oreja es más alargada. El color de todas las partesdesprovistas de pelo es siempre marrón negruzco o casi negro. En los adultos, los pelos del dorso sonde color marrón negruzco en la base y castaño dorados en las puntas. El P3 es claramente menor queel P2, pero mayor que su mitad. En general, M. alcathoe presentaría una morfología externa muy simi-lar a la de M. mystacinus pero con la librea típica de M. daubentonii. Aunque M. brandtii nunca ha sidocitado en España, sus principales diferencias morfológicas deberían ser tenidas en cuenta cuando seidentifique a M. alcathoe. M. brandtii es de mayor talla y tiene el pene engrosado en el extremo. El P3

y P3 son aproximadamente del mismo tamaño que el P2 y P2, respectivamente. Por el momento, pararealizar con seguridad una correcta identificación de los ejemplares de esta especie y de sus gemelas,es imprescindible realizar análisis moleculares comparativos de ADN mitocondrial (hasta el momentoestán secuenciados de forma completa o parcial los genes citocromo b, ND1 y 12S rRNA). En conse-cuencia, todos los datos no avalados por este tipo de análisis deberían ser consignados provisionalmen-te como M. alcathoe/mystacinus. En M. daubentonii el espolón ocupa las dos terceras partes del bordedel uropatagio, el ala se inserta en la mitad del pie que es más grande y presenta en los dedos unospelos rígidos muy característicos. También se puede confundir con algunos Pipistrellus, pero estos tie-nen el extremo del trago redondeado y sólo dos premolares superiores.

ULTRASONIDOSEn Europa, es la especie del género Myotis que emite señales de frecuencia más elevada. Emite seña-les de frecuencia modulada que comienzan sobre los 120 kHz y finalizan a unos 41,6 kHz, tienen unaduración de 1,8 a 4,0 ms y el intervalo entre señales consecutivas es de 66 a 85 ms. La frecuencia de

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máxima intensidad es de 52,5 ± 9,6 kHz. Como en el caso de especies similares, las señales de eco-locación presentan características diferentes cuando el murciélago caza en terrenos abiertos o en el in-terior de una formación vegetal densa. La escasez de registros de señales de ecolocación de esta espe-cie no permite por el momento el uso de estos caracteres para diferenciar con seguridad M. alcathoede otros pequeños Myotis europeos.

DISTRIBUCIÓNEn Europa, se ha encontrado en un número muy reducido localidades del centro y norte de Grecia,norte de Hungría y Francia, y en una única localidad de Eslovaquia, Suiza y Alemania (a estas locali-dades probablemente haya que añadir algunas de las pertenecientes a ejemplares identificados comoM. ikonnikovi de Bulgaria, Rumania y Ucrania). En España, se ha encontrado por primera vez en LaRioja, en tres localidades del sistema Ibérico Septentrional (El Rasillo de Cameros, Ojacastro yAnguiano), y posteriormente, se ha confirmado su presencia en cuatro localidades de Navarra (J.T.Alcalde, com. pers.).

VARIACIÓN GEOGRÁFICANo se ha descrito.

HÁBITAT Y RANGO ALTITUDINALEspecie eminentemente forestal. En Europa, prefiere cazar en bosques densos de frondosas cercanos amasas de agua y arboledas densas de plataneros o alisos situadas en barrancos, al borde de peque-ños arroyos. Al contrario que M. mystacinus, que caza preferentemente en hábitat marginales y cercade grandes masas de agua (tanto lóticas, como lénticas), M. alcathoe parece estar especializado en pe-queños valles surcados por arroyos (Grecia y Hungría). En Francia, se ha capturado en el mismo tipode hábitat y, además, en el interior de un bosque mixto de frondosas de carácter atlántico (Quercusrobur, Platanus spp., Acer spp., Fraxinus spp. y Salix spp.), con árboles añosos y de gran tamaño, perolejos de cualquier tipo de masa de agua. En Eslovaquia, el hábitat en el que se ha encontrado está cons-tituido por bosques densos de frondosas (principalmente, pertenecientes a la asociación Acerion pseu-doplatani), con árboles de edad comprendida entre los 80 y 100 años, matorrales (Prunion spinosae),y ejemplares aislados, añosos y de gran talla, de otras especies (Quercus petrea, Q. cerris, Carpinus be-tulus, Pyrus communis, etc). En España, se ha localizado en zonas montañosas casi siempre densamen-te forestadas, sobre todo dentro de bosques climácicos y maduros de frondosas (Fagus sylvatica yQuercus pyrenaica), situados en pequeños valles surcados por arroyos de montaña (La Rioja y Navarra).También se ha encontrado en un pinar (Pinus sylvestris) y en la ribera de un río de montaña casi total-mente desprovista de vegetación, pero en ambos casos cerca del primer tipo de hábitat mencionado(La Rioja). Sólo se ha encontrado una pequeña colonia de cría en una grieta estrecha y larga (1,5 m)de un platanero a unos 8 m de altura (Grecia). No se sabe nada sobre los refugios invernales que uti-liza. En La Rioja se ha encontrado entre 790 y 1.390 m de altitud, en Eslovaquia a 525 m y en Suiza a1.500 m.

REPRODUCCIÓNLa única colonia de reproducción encontrada contenía tres hembras y dos crías (Grecia). En Francia, sehan capturado dos hembras preñadas el 12 de junio de 2001, y en La Rioja, dos individuos juvenilesel 29 de julio y el 1 de agosto de 2003, respectivamente. No hay datos sobre la duración del periodode gestación, lactancia, cuidado de las crías y celo. Ni tampoco sobre la tasa de natalidad, mortalidado la longevidad.

HÁBITOS ALIMENTARIOSEn general, desconocidos. En La Rioja, se ha capturado en vuelo de caza, entre 1,5 y 2,5 m sobre elsuelo.

Atlas y Libro Rojo de los Mamíferos Terrestres de España

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POBLACIÓNEn España, debido a la extrema escasez de datos disponibles no es posible conocer el tamaño o la den-sidad de población de esta especie. En Huesca, se realizó en 2004 un muestreo específico de quiróp-teros forestales en el que se obtuvieron 8 ejemplares de M. mystacinus y ninguno de M. alcathoe, sobreun total de 419 murciélagos capturados. En España, el escaso número de ejemplares que se han de-tectado de su especie gemela M. mystacinus, hace suponer razonablemente, que M. alcathoe sea unaespecie muy poco frecuente y poco abundante.

ORGANIZACIÓN SOCIAL Y COMPORTAMIENTOEn general, desconocidos. En Eslovaquia, Suiza y La Rioja, se ha capturado con red entrando a descan-sar al interior de una cueva. No hay datos sobre los periodos de actividad e hibernación. No se cono-cen desplazamientos, pero probablemente es sedentario. Casi siempre se ha encontrado en simpatríacon M. mystacinus (en La Rioja, se han capturado juntos durante la misma noche y en la misma red),por lo que dada su gran similitud, es probable que algunos aspectos de la biología de M. alcathoe nosean muy diferentes de los de su especie gemela. Lo mismo podría indicarse en la mayor parte de losapartados de esta ficha para los que la información es escasa o nula.

FACTORES DE AMENAZA Y MEDIDAS DE CONSERVACIÓNNo se dispone de datos. Probablemente afectado por factores que inciden negativamente sobre la po-blación y las que suponen la degradación o destrucción del su hábitat natural de forma análoga a loque sucede con su especie gemela M. mystacinus.

BIBLIOGRAFÍAAgirre-Mendi et al. (2004), Alcalde et al. (2003), Benda et al. (2003), Dietz (2005), Dietz y Helversen(2004), Helversen (2004), Helversen et al. (2001), Ruedi et al. (2002), Stadelmann et al. (2002)

AUTORES DEL TEXTOPABLO T. AGIRRE-MENDI Y CARLOS IBÁÑEZ

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