10.respuesta inmune en infecciones por parásitos

6
Carmen Elizabeth Carrillo Bernal Grupo: 09 Respuesta inmune en infecciones por parásitos

Transcript of 10.respuesta inmune en infecciones por parásitos

Page 1: 10.respuesta inmune en infecciones por parásitos

Carmen Elizabeth Carrillo BernalGrupo: 09

Respuesta inmune en infecciones por parásitos

Page 2: 10.respuesta inmune en infecciones por parásitos

Clasificación

Page 3: 10.respuesta inmune en infecciones por parásitos

Factores del hospedero que determinan la respuesta inmune contra protozoarios y helmintos Estado nutricional: es debido a la incapacidad de

montar una respuesta inmune protectora. En una parasitosis se produce caquectina e IL-1, que provocan catabolia en el hospedero que reduce su capacidad para almacenar lípidos y se produce anorexia respectivamente.

Genética: existen diferencias de susceptibilidad a las infecciones parasitarias entre las razas humanas. Ej: hemoglobina S vs Plasmodium falciparum (malaria) y eritrocitos sin el antígeno Duffy vs Plasmodium vivax (malaria benigna).

Inmunodeficiencia: las deficiencias primarias (desde la infancia, y se deben a defectos congénitos) y secundarias (acción de factores externos, como desnutrición o cáncer) del sistema inmune cursan con incapacidad de control para infecciones parasitarias.

Page 4: 10.respuesta inmune en infecciones por parásitos

Infección Enfermedad parasitaria

Es el establecimiento del parasito en el interior o en los tejidos del hospedero.

Es cuando el establecimiento del parasito trae consigo daño al hospedero.

Page 5: 10.respuesta inmune en infecciones por parásitos

Participación de la inmunidad humoral y celular en la lisis de protozoarios y helmintos.Inmunidad humoral: neutralizan, opsonizan o lisan al

parasito.Linfocitos T: CD4 producen citocinas y los CD8

provocan una citotoxicidad sobre celulas parasitadas.Macrofagos: sintetizan IL-1, TNF y CSF y fagocitan.Eosinofilos: usan potentes mecanismos oxidativos y

no oxidativos, CCDA.Celulas cebadas: oncrementan producción de moco y

cambian la permeabilidad de la mucosa, con esto permiten el paso de IgA, IgE e IgG y provocan activación del complemento.

Plaquetas: poseen receptores para Fc de la IgE y realizan CCDA.

Basofilos: inducen respuesta Th2 a través de la producción acelerada de IL-13.

Page 6: 10.respuesta inmune en infecciones por parásitos

Mecanismos de evasión inmune utilizados por los parásitos.

Antigenicidad alterada: Inaccesibilidad anatómica; intracelularidad que provoca inaccesibilidad a

mecanismos de protección (anticuerpos), enquistamiento lo que impide la salida de antígenos reveladores del parasito.

Modificación de la respuesta inmune: Se basan en la supresión de la respuesta inmune del hospedero. Distracción inmune; se rompen y degradan inmunoglobulinas

enzimáticamente lo que provoca una elevada presencia de antígenos parasitarios.

Mecanismo llamado capping; se acumulan proteínas antigénicas de la membrana hacia un polo de la célula, forman un casquete y este es exocitado.

Inmunosupresión especifica; suprimen la respuesta de las células T y producción de IL-2 e IFN-γ.

Modificación del medio ambiente intracelular Se modifican los fenómenos que siguen a la fagocitosis, impide que la célula fagocitica

destruya una vez dentro de ella al parasito. Inhibición de la formación del fagolisosoma. Escapan al medio ambiente citoplasmático.