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INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL UNIDAD MEDICA DE ALTA ESPECIALIDAD MANUEL AVILA CAMACHO PUEBLA CIRUGIA GENERAL LINFOMA GASTRICO Residente de segundo año de Cirugía General Dr. José Martínez Gasperin

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INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

UNIDAD MEDICA DE ALTA ESPECIALIDADMANUEL AVILA CAMACHO

PUEBLA

CIRUGIA GENERAL

LINFOMA GASTRICO

Residente de segundo año de Cirugía GeneralDr. José Martínez Gasperin

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Los linfomas son neoplasias caracterizadas por la proliferación celular en tejido linfoide.

•Células B•Células T•Enfermedad de Hodgkin

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•Linfoma de HodgkinRara vez afecta el tubo digestivo

•Linfoma No Hodgkin

Nodales

Extranodales 40 % 1. Estomago 2. I Delgado

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Representa el 4 % de las enfermedades malignas del estomago.

Mas de la ½ de los pacientes con linfoma NO Hodgkin tiene afección del tubo digestivo.

Linfoma gástrico El 95 % son linfomas No Hodgkin

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Linfoma gástrico primario 2-8 %

Involucra mas del 75 % del estomago y son afectados los ganglios perigastricos

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El linfoma tipo MALT es el mas común a nivel gástrico.

Se origina en la zona marginal del folículo linfoide

Se presenta por igual en ambos sexos

60 años de edad

Necesario la estimulación previa de tejido linfoide: H. pylori

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La infección por H. pylori

30 000-80 000 Desarrollan linfoma

Mayor relación en linfoma de bajo grado

Gastritis crónica con infiltración linfocitaria

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Características macroscópicas

Lesión primaria en la submucosa30 % la lesión es > 10 cmLas porción distal del estomago es la

localización mas frecuente5-23 % se afecta todo el estomago7-30 % mets: páncreas, omento y bazo

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Características microscópicas

Lesiones linfoepiteliales

Células con citoplasma claro y paredes irregulares

Inflamación crónica

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Clínica

•Dolor abdominal difuso •Perdida de peso •Plenitud posprandial•Dispepsia •Obstrucción •Hemorragia •Perforación gástrica 4-10 %

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RADIOLOGIA

Bajo gradooUlceraciones y nodularidadoEngrosamiento de la pared < 1cm

Alto gradooLesiones polipoides oEngrosamiento de la pared < 2 cm

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Endoscopia Biopsias

USG endoscopico penetración de la pared y valorar adenopatias regionales

TAC Evaluar progresión o remisión de la enfermedad

Laboratorio: LDH valor pronostico

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•Clasificación histopatológicaPrimeras clasificaciones se basaban en el

tamaño y forma de las células linfoides

LinfosarcomaReticulosarcomaLinfoma gigantofolicular

Lukes y lennert 1974-1975: linfocitos B y T

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Linfomas de riesgo alto, intermedio y alto.

Actualmente NO se utiliza esta clasificacion

1994 “REAL” Revised Euro-American Lymphoid

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Organización Mundial de la Salud

Entidades clínicas basadas en aspectos:

Morfológicos Inmunofenotipico Genéticos Clínicos

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Linfoma de linfocitos B Zona marginal de tejido linfoide asociado a

mucosas• Linfoma MALT de bajo grado• IPSID (inmunoprofliferativa del intestino delgado)

Linfoma difuso de grandes células• Alto grado con o sin componente MALT

Linfoma de células del manto• Polipomatosis linfomatoidea

Linfoma de Burkitt Linfoma equivalente a formas nodales Linfoma relacionado a inmunodeficiencias Gastric Lymphoma. Surgical Treatment: Evidence-Based and Problem-Oriented.,Holzheimer RG, Mannick JA, editors. Munich

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Linfoma de linfocitos T

Asociados a enteropatíaNO asociado a enteropatía

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Estatificación

Actualmente existen tres esquemas de estatificación de importancia clínica:

Estatificación de Ann Arbor modificada por Musshoff

Estatificación de Lugano Clasificación TNM

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Estatificación de Ann Arbor modificada por Musshoff

De las mas utilizadas en trabajos quirúrgicos

Los estadios mas frecuentes son:I E 35-72 %II E 28-64 %

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Estatificación de Lugano

Estadio I. Tumor confinado al tubo gastrointestinal, único o múltiple.

Estadio II. Compromiso ganglionar II1: locales II2: distantes.

Estadio III. Invasión de seroso con compromiso de tejidos y/o órganos adyacentes.

Estadio IV. Diseminación extranodal o nodal supradiafragmatica.

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Índice pronostico: Valora el riesgo en linfomas No Hodgkin de alto grado.

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Diagnostico

Endoscopia Toma de biopsias50-80 %

Cirugía

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Tratamiento

•Erradicación de HP•Radioterapia•Cirugía•Quimioterapia

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H. pylori

•Primer paso de tratamiento•Se logra involución del linfoma en un 80

%•Endoscopia 6-8 semanas pos Tx•Controles cada 6 meses

Radioterapia, quimioterapia o anticuerpos monoclonales.

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Radioterapia

•Estadios I-II•Posterior a falla en el Tx de H. pylori•Respuesta del 90-95 % a los 27 meses

Quimioterapia •Útil cuando no se logra erradicar HP o RT

fracasa•CHOP

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Cirugía •De gran utilidad en estadios I-II 95 %•En estadios avanzados RT-QT•Esplenectomía sistemática no esta

indicada•Siempre Bx hepática en ambos lóbulos

1. Complicación aguda 2. Imposibilidad para llegar al Dx y

estatificación3. Formas localizadas con Falla en la

erradicación de HPGastric Lymphoma. Surgical Treatment: Evidence-Based and Problem-Oriented.,Holzheimer RG, Mannick JA, editors. Munich

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Gracias…