ACTA DE RECEPCIÓN DE OFERTAS Y APERTURA DE …ACTA DE... · Web view... Dinora Amparo Mencos...

ACTA DE CALIFICACIÓN Y ADJUDICACIÓN DE OFERTAS NÚMERO CIENTO CINCUENTA Y SIETE

DIAGONAL DOS MIL DOCE (157/2012). En la ciudad de Guatemala, a las ocho horas (08:00) del día veintiocho

de marzo de dos mil doce (28/03/2012), reunidas en las oficinas que ocupa el Departamento de Abastecimientos,

tercer nivel del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social, ubicado en séptima avenida veintidós guión setenta y

dos zona uno (7ª. Avenida 22-72 zona 1), las siguientes personas: Dinora Amparo Mencos Linares, Técnico de

Laboratorio del Hospital de Gineco Obstetricia; Mery Yesenia Díaz Marín, Asistente Administrativo “A” del

Departamento de Medicina Legal y Evaluación de Incapacidades; Gilda Leonor Del Cid Dubón de Gutiérrez,

Química Bióloga de Policlínica; Doris Frine Murga Murga, Técnico de Laboratorio de la Unidad Periférica

Zona Once e Isabel Del Rosario Lobos Martínez, Técnico de Laboratorio del Hospital General Doctor Juan

José Arévalo Bermejo, designadas por la Junta Directiva del Instituto en el Punto SÉPTIMO del Acta número

catorce diagonal dos mil doce (14/2012) de la sesión EXTRAORDINARIA, celebrada el dieciséis de febrero de

dos mil doce (16/02/2012) y nombradas por la Gerencia del Instituto en Providencia número un cero dos mil

trescientos sesenta y cuatro (02364) de fecha veinte de febrero de dos mil doce (20/02/2012), para integrar la Junta

de Licitación que deberá recibir, calificar y adjudicar las ofertas que se reciban dentro del Evento de Licitación DA

número diecinueve guión IGSS guión dos mil doce (DA No. 19-IGSS-2012), para la Adquisición del

Suministro de Pruebas para el Laboratorio Clínico del Hospital de Gineco Obstetricia, publicado en el Portal

de Guatecompras bajo el Número de Operación Guatecompras (NOG) un millón ochocientos treinta mil ciento

cincuenta y cinco (1830155), para lo cual procedemos de la manera siguiente: PRIMERO: Con oficio sin número

de fecha ocho de marzo de dos mil doce (08/03/2012), la Junta de Licitación solicitó a la Gerencia del Instituto,

prórroga de diez (10) días hábiles adicionales en el plazo para adjudicar el Evento de Licitación, los cuales fueron

autorizados por ese Superior Despacho, mediante la Providencia número un cero tres mil doscientos sesenta y dos

(03262) de fecha nueve de marzo de dos mil doce (09/03/2012). SEGUNDO: Esta Junta de Licitación de

conformidad con lo que dejó plasmado en el Acta de Recepción de Ofertas y Apertura de Plicas número ciento tres

diagonal dos mil doce (103/2012) de fecha veintidós de febrero de dos mil doce (22/02/2012) y con fundamento a lo

que establecen los numerales dos punto ocho (2.8), dos punto nueve (2.9) y dos punto diez (2.10) de los

Documentos de Licitación, procedió a revisar el cumplimiento de los requisitos fundamentales y no fundamentales

de las ofertas presentadas, haciendo constar que los oferentes siguientes: OFERENTE No. 1: ABBOTT

Página 1 de 63Acta de Calificación y Adjudicación de Ofertas No. 157/2012

LABORATORIOS, SOCIEDAD ANÓMINA de nombre comercial ABBOTT LABORATORIOS, cumplió a

satisfacción con los requisitos fundamentales para las siguientes áreas y lotes: a) ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA,

Lote 1: Química Clínica y Drogas Terapéuticas; b) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA, Lote 2: Marcadores

tumorales y hormonales I y Lote 4: Serología. Con relación al: ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN,

Lote 1: Hematología con diferencial de cinco partes; no cumplió con el requisito fundamental Fianza de

Sostenimiento de Oferta tomando en cuenta que se detectó que se indica dentro de dicha fianza la palabra

“ARERA” siendo lo correcto ÁREA, incumpliendo con lo establecido en la literal c) del subnumeral dos punto seis

(2.6) “ELABORACIÓN DE LA OFERTA”, que dice: “La Fianza de Sostenimiento de Oferta del LOTE que decida

ofertar, deberá ser entregada dentro de una bolsa de polietileno u otro material impermeable y transparente, que

permita su resguardo y visualización, sin manchas, errores o correcciones” (la negrilla es nuestra); motivo por

el cual, la Junta de Licitación con base a lo establecido en el Artículo treinta (30) de la Ley de Contrataciones del

Estado, subnumerales dos punto seis (2.6) “ELABORACIÓN DE LA OFERTA”, literal c); dos punto nueve (2.9)

“REQUISITOS FUNDAMENTALES” y dos punto quince (2.15) “MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS” literal

a), que dice: “a) Si falta cualquiera de los requisitos fundamentales indicados en el numeral 2.9 o si los mismos no

se ajustan a las formalidades requeridas…”, de los Documentos de Licitación, RECHAZA sin responsabilidad de su

parte la oferta presentada por el citado oferente para el ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN, Lote 1:

Hematología con diferencial de cinco partes. Con relación al: ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA, Lote 1:

Infecciosas I; no cumplió con el requisito fundamental Fianza de Sostenimiento de Oferta tomando en cuenta que

se detectó que dentro de dicha fianza no indica el tiempo de vigencia, incumpliendo con lo establecido en la literal c)

del subnumeral dos punto veintiuno punto uno (2.21.1) “GARANTÍA DE SOSTENIMIENTO DE OFERTA” que dice:

“Con vigencia de ciento veinte (120) días a partir de la fecha de recepción y apertura de PLICAS…”; motivo por el

cual, la Junta de Licitación con base a lo establecido en el Artículo treinta (30) de la Ley de Contrataciones del

Estado, subnumerales dos punto veintiuno punto uno (2.21.1) “GARANTÍA DE SOSTENIMIENTO DE OFERTA”,

literal c); dos punto nueve (2.9) “REQUISITOS FUNDAMENTALES” y dos punto quince (2.15) “MOTIVOS PARA

RECHAZAR OFERTAS” literal a), que dice: “a) Si falta cualquiera de los requisitos fundamentales indicados en el

subnumeral 2.9 o si los mismos no se ajustan a las formalidades requeridas…”, de los Documentos de Licitación,

RECHAZA sin responsabilidad de su parte la oferta presentada por el citado oferente para el ÁREA DE INMUNO-


SEROLOGÍA, Lote 1: Infecciosas I. Con relación a los requisitos no fundamentales esta Junta con base a los

Artículos treinta (30) y veintisiete (27) de la Ley de Contrataciones del Estado y numerales dos punto diez (2.10) y

dos punto dieciséis (2.16) de los Documentos de Licitación, mediante el oficio sin número de fecha diecinueve de

marzo de dos mil doce (19/03/2012), se le solicitó presentar los siguientes requisitos y aclaraciones: Documentos

Generales: a) Declaración Jurada, contenida en Acta Notarial, en donde conste lo siguiente: Que leyó, estudió,

aceptó y se somete expresamente a cada una de las condiciones, requisitos y demás estipulaciones establecidas

y exigidas en los Documentos de Licitación DA No. 19-IGSS-2012, aclaraciones y MODIFICACIONES, en virtud

que en la Declaración Jurada presentada, se lee lo siguiente: “…y demás ESTIUPULACIONES…”, y “…

Documentos de Licitación DA No. 10-IGSS-2012…”lo cual está incorrecto. b) Original o fotocopia legalizada de

constancias extendidas, por instituciones del Estado, entidades centralizadas, descentralizadas, autónomas,

empresas privadas, nacionales o extranjeras con las que hubiese celebrado negociaciones de características

iguales, similares o superiores al OBJETO que correspondan al área del lote ofertado, de acuerdo al modelo del

ANEXO 6.5, en virtud que las presentadas en su oferta, están extendidas con el nombre de “Abbott Laboratories”,

“Laboratorios Clínicos Azteca” y “Abbott Laboratories de México, S A de CV” deben ser extendidas a nombre del

OFERENTE, según escritura pública, (ABBOTT LABORATORIOS, S.A., ABBOTT LABORATORIOS y ABBOTT),

Patente de Comercio de Sociedad (ABBOTT LABORATORIOS, SOCIEDAD ANONIMA) y Patente de Comercio de

Empresa (ABBOTT LABORATORIOS). Por lo que deberán presentar dichas constancias a nombre del

OFERENTE. c) Original o fotocopia legalizada de constancias extendidas, por instituciones del Estado, entidades

centralizadas, descentralizadas, autónomas, empresas privadas, nacionales o extranjeras con las que hubiese

prestado servicio técnico a equipos con características iguales similares o superiores al equipo que procesará las

PRUEBAS solicitadas que correspondan al área del lote ofertado, de acuerdo al modelo del ANEXO 6.6, en virtud

que las presentadas en su oferta, están extendidas con el nombre de “Abbott Laboratories”, “Laboratorios Clínicos

Azteca” y “Abbott Laboratories de México, S A de CV” deben ser extendidas a nombre del OFERENTE, según

escritura pública, (ABBOTT LABORATORIOS, S.A., ABBOTT LABORATORIOS y ABBOTT), Patente de Comercio

de Sociedad (ABBOTT LABORATORIOS, SOCIEDAD ANONIMA) y Patente de Comercio de Empresa (ABBOTT

LABORATORIOS). Por lo que deberán presentar dichas constancias a nombre del OFERENTE y d) Con base a la

literal l) “En caso que el OFERENTE incluya PRUEBAS con marcas diferentes a la marca del equipo que las


genere, deberá presentar original o fotocopia legalizada del certificado por cada prueba, emitido por el fabricante del

equipo…”: en virtud que las presentadas en su oferta no fueron extendidas por el fabricante del equipo, de las

siguientes pruebas: CK-MB, Colesterol LDL, Antiestreptolisina O. Documentos Específicos: 1) ÁREA DE

QUÍMICA CLÍNICA. Lote 1: Química Clínica y Drogas Terapéuticas: a) Con base al numeral 2.6.1 FORMA DE

PRESENTACIÓN DE LA PLICA “…los documentos específicos que se mencionan en el subnumeral 2.8.2 se

deben presentar por cada LOTE en que se participe, con folios individuales…”. Motivo por el cual deberá presentar

toda la documentación solicitada en literales e), f), g), h), i), j), k) en este LOTE, ya que fue presentado al final de la

oferta como “Documentos específicos comunes”; para presentar los mismos deberá tomar en cuenta las siguientes

observaciones: 1) En la Literal “e)” En el caso del Señor José Rudy Lara Car, falta el puesto que desempeña. 2) En

la Literal “g)” Presentar el listado de los REACTIVOS, insumos y consumibles por separado de las PRUEBAS

solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de cada uno de ellos. 3) En la Literal “h)” Presentar el cuadro

según anexo 6.3 indicando el número de página en donde se encuentran las especificaciones técnicas de acuerdo

al catálogo, folleto u otro del equipo y 4) En la Literal “k)” Según numeral 4.7 CANTIDAD DE EQUIPO REQUERIDO

se está solicitando dos equipos. b) Según los documentos de licitación subnumeral 4.5 ESPECIFICACIONES

TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS. Los equipos automatizados y semiautomatizados que se

solicitan deben estar en capacidad de procesar las pruebas según sea requerido y considerando lo siguiente: 1) Se

deberá contemplar la dotación de insumos para el Control de calidad interno conforme a la necesidad propia de

cada uno de los lotes. 2) La cantidad de calibradores y controles de calidad interno, deberán ser como mínimo para

una corrida diaria, y/o cuando por razones de control de calidad se requieran más determinaciones para su

validación y 3) Todos los equipos deberán incluir: Software en español, Manual del Operador integrado en español

y su funcionamiento mediante energía eléctrica alterna de 110V a 240V y 50/60Hz. En virtud que no presentó

documento en el cual indique lo solicitado en el subnumeral descrito anteriormente, c) Según el subnumeral 5.1.

REQUERIMIENTO DE COMPONENTES INFORMÁTICOS de los Documentos de Licitación, debe presentar lo

siguiente: 1) El OFERENTE del LOTE 1 del área de Química Clínica, deberá incluir en la presentación de su

OFERTA un cronograma de actividades de instalación, capacitación, mantenimiento y entrega de los

COMPONENTES INFORMÁTICOS y 2) El OFERENTE del LOTE 1 del área de Química Clínica, deberá considerar

en su OFERTA, LOS COMPONENTES INFORMÁTICOS para cada uno de los servicios en la UNIDAD


SOLICITANTE y d) Los registros sanitarios RD-4035 ICT SAMPLE DILUENT (ICTD) (folios 33, 69 y 73)) de su

oferta, se solicita que se ACLARE si corresponden a las pruebas de sodio, potasio y cloruro. De lo contrario

presentar los registros sanitarios de cada uno. 2) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGIA, Lote 4: Serología a) Con

base al numeral 2.6.1 FORMA DE PRESENTACIÓN DE LA PLICA “…los documentos específicos que se

mencionan en el subnumeral 2.8.2 se deben presentar por cada LOTE en que se participe, con folios

individuales…”. Motivo por el cual deberá presentar toda la documentación solicitada en literales e), g), h), i), j), k)

en este LOTE, ya que fue presentado al final de la oferta como “Documentos específicos comunes”; para presentar

los mismos deberá tomar en cuenta las siguientes observaciones: 1) En la Literal “e)” En el caso del Señor José

Rudy Lara Car, falta el puesto que desempeña. 2) En la Literal “g)” Presentar el listado de los REACTIVOS,

insumos y consumibles por separado de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de cada

uno de ellos y 3) En la Literal “h)” Presentar el cuadro según anexo 6.3 indicando el número de página en donde se

encuentran las especificaciones técnicas de acuerdo al catálogo, folleto u otro del equipo. 3) ÁREA DE INMUNO-

SEROLOGIA, Lote 2: Marcadores Tumorales y hormonales I a) Con base al numeral 2.6.1 FORMA DE

PRESENTACIÓN DE LA PLICA “…los documentos específicos que se mencionan en el subnumeral 2.8.2 se

deben presentar por cada LOTE en que se participe, con folios individuales…”. Motivo por el cual deberá presentar

toda la documentación solicitada en literales e), g), h), i), j), k) en este LOTE, ya que fue presentado al final de la

oferta como “Documentos específicos comunes”; para presentar los mismos deberá tomar en cuenta las siguientes

observaciones: 1) En la Literal “e)” En el caso del Señor José Rudy Lara Car, falta el puesto que desempeña. 2) En

la Literal “g)” Presentar el listado de los REACTIVOS, insumos y consumibles por separado de las PRUEBAS

solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de cada uno de ellos y 3) En la Literal “h)” Presentar el cuadro

según anexo 6.3 indicando el número de página en donde se encuentran las especificaciones técnicas de acuerdo

al catálogo, folleto u otro del equipo; dándole un plazo para presentar los requisitos y aclaraciones antes descritos

de dos (02) días hábiles, contados a partir del día siguiente de su notificación en Guatecompras, período dentro del

cual el oferente presentó el Oficio sin número de fecha veintiuno de marzo de dos mil doce (21/03/2012), suscrito

por el Representante Legal de la citada entidad adjuntando lo solicitado, por lo que esta Junta procedió a analizar

la papelería, detectando lo siguiente: 1) En la Declaración Jurada presentada, no aparece la firma del

Representante Legal, lo cual es incorrecto. 2) En las constancias de negociación y de servicio técnico, a pesar que


manifestó a través de Declaración Jurada, lo siguiente: “ABBOTT LABORATORIES DE MEXICO, S.A. de CV y

ABBOTT LABORATORIOS, S.A. ABBOTT LABORATORIOS y ABBOTT, son entidades mercantiles pertenecientes

a la misma casa matriz ABBOTT LABORATORIES cuya sede se encuentra ubicada en Illinois, Chicago, Estados

Unidos de América…” no cumple con lo solicitado en virtud que dichas constancias se deben de hacer constar a

nombre del Oferente el cual es: ABBOTT LABORATORIOS, SOCIEDAD ANÓMINA de nombre comercial

ABBOTT LABORATORIOS. 3) En la Declaración Jurada presentada, a pesar que manifestó, lo siguiente:

“ABBOTT LABORATORIES DE MEXICO, S.A. de CV y ABBOTT LABORATORIOS, S.A. ABBOTT

LABORATORIOS y ABBOTT, son entidades mercantiles pertenecientes a la misma casa matriz ABBOTT

LABORATORIES cuya sede se encuentra ubicada en Illinois, Chicago, Estados Unidos de América, y que están

autorizadas para ofrecer y distribuir vender y comercializas sus productos y por lo tanto son considerados como

los fabricantes de dichos productos…” (la negrilla es nuestra), no cumple con lo solicitado, en virtud que en el

listado de afiliadas fabricantes no aparece que ABBOTT LABORATORIOS, S.A. sea fabricante, si no que se le

autoriza únicamente para “distribuidor y/o co-distribuidor, que considere conveniente para ofrecer, distribuir, vender

y comercializar sus productos”. Para el ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA LOTE 1: Química Clínica y Drogas

Terapéuticas 1) Presentó únicamente para este lote lo siguiente: La literal e) que corresponde a: “Hoja individual

por personal técnico y/o profesional propuesto para el mantenimiento integral de los equipos que se instalarán en la

UNIDAD SOLICITANTE y hoja individual por personal técnico y/o profesional propuesto para la asesoría técnica del

equipo que se instalará en la UNIDAD SOLICITANTE, de acuerdo al ANEXO 6.2 de los presentes DOCUMENTOS

DE LICITACIÓN…”, del Licenciado Químico Biólogo José Rudy Lara Car; para la literal h) que corresponde a:

“Cuadro de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS del equipo que procesará las PRUEBAS, según ANEXO 6.3 de los

presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN”, detalló dentro de dicho cuadro el mismo número de página (47) para

todas las especificaciones, no existiendo en el catálogo la página indicada. Para la literal k) que corresponde a:

“Declaración Jurada del OFERENTE contenida en Acta notarial, en donde manifieste que el equipo que entregará

será nuevo y que cumplirá con las especificaciones solicitadas”, presentó Declaración Jurada en el cual indica que

entregará dos equipos, sin embargo la misma no tiene la firma del Representante Legal. Para el ÁREA DE

INMUNO-SEROLOGÍA LOTE 2: Marcadores tumorales y hormonales I, 1) Presentó únicamente para este lote lo

siguiente: La literal e) que corresponde a: “Hoja individual por personal técnico y/o profesional propuesto para el


mantenimiento integral de los equipos que se instalarán en la UNIDAD SOLICITANTE y hoja individual por personal

técnico y/o profesional propuesto para la asesoría técnica del equipo que se instalará en la UNIDAD SOLICITANTE,

de acuerdo al ANEXO 6.2 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN…”, del Licenciado Químico Biólogo

José Rudy Lara Car; para la literal h) que corresponde a: “Cuadro de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS del equipo

que procesará las PRUEBAS, según ANEXO 6.3 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN”, detalló dentro

de dicho cuadro el mismo número de página (51) para todas las especificaciones, no existiendo en el catálogo la

página indicada. Para la literal k) que corresponde a: “Declaración Jurada del OFERENTE contenida en Acta

notarial, en donde manifieste que el equipo que entregará será nuevo y que cumplirá con las especificaciones

solicitadas”, presentó Declaración Jurada, sin embargo la misma no tiene la firma del Representante Legal. Para el

ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA LOTE 4: Serología, 1) Presentó únicamente para este lote lo siguiente: La

literal e) que corresponde a: “Hoja individual por personal técnico y/o profesional propuesto para el mantenimiento

integral de los equipos que se instalarán en la UNIDAD SOLICITANTE y hoja individual por personal técnico y/o

profesional propuesto para la asesoría técnica del equipo que se instalará en la UNIDAD SOLICITANTE, de

acuerdo al ANEXO 6.2 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN…”, del Licenciado Químico Biólogo José

Rudy Lara Car; para la literal h) que corresponde a: “Cuadro de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS del equipo que

procesará las PRUEBAS, según ANEXO 6.3 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN”, detalló dentro de

dicho cuadro el mismo número de página (47) para todas las especificaciones, no existiendo en el catálogo la

página indicada. Para la literal k) que corresponde a: “Declaración Jurada del OFERENTE contenida en Acta


solicitadas”, presentó Declaración Jurada, sin embargo la misma no tiene la firma del Representante Legal. Por lo

anterior, la Junta de Licitación con base a lo establecido en el Artículo treinta (30) de la Ley de Contrataciones del

Estado, numerales dos punto diez (2.10) “REQUISITOS NO FUNDAMENTALES” y dos punto quince (2.15)

“MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS” literal a), que dice: “…o si la JUNTA concedió plazo común para

presentar los requisitos no fundamentales contemplados en el numeral 2.10 y éstos no hubieran sido presentados

en dicho plazo o si fueron presentados sin la totalidad de la información y formalidades requeridas…”, (la

negrilla es nuestra) de los Documentos de Licitación, RECHAZA sin responsabilidad de su parte la oferta

presentada por el citado oferente para las siguientes áreas y lotes: a) ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA, Lote 1:


Química Clínica y Drogas Terapéuticas; b) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA, Lote 2: Marcadores tumorales y

hormonales I y Lote 4: Serología. OFERENTE No. 2: PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD

ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, cumplió a satisfacción con los requisitos

fundamentales para las siguientes áreas y lotes: a) ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA, Lote 1: Química Clínica y

Drogas Terapéuticas; b) ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN, Lote 1: Hematología con diferencial

de cinco partes; c) ÁREA MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA, Lote 3: Uroanálisis físico-químico y Lote 4:

Uroanálisis microscópico; d) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA, Lote 1 Infecciosas I, Lote 2: Marcadores

tumorales y hormonales I y Lote 4: Serología. Con relación a los requisitos no fundamentales esta Junta con

base a los Artículos treinta (30) y veintisiete (27) de la Ley de Contrataciones del Estado y numerales dos punto

diez (2.10) y dos punto dieciséis (2.16) de los Documentos de Licitación, mediante el oficio sin número de fecha

diecinueve de marzo de dos mil doce (19/03/2012), se le solicitó presentar los siguientes requisitos y aclaraciones:

Documentos Generales: a) Declaración Jurada, contenida en Acta Notarial, en donde conste lo siguiente: Que

leyó, estudió, aceptó y se somete expresamente a cada una de las condiciones, requisitos y demás estipulaciones

establecidas y exigidas en los Documentos de Licitación DA No. 19-IGSS-2012, aclaraciones y

MODIFICACIONES. En virtud que en la Declaración Jurada presentada, se lee lo siguiente: “…y demás

estipulacones…”, y “…exigidas en estos Documentos…” lo cual está incorrecto. Que la presentación de esta

OFERTA no implica derecho alguno para la adjudicación de lo requerido y garantiza la veracidad y exactitud de

toda la información proporcionada. En caso de ser adjudicado se compromete a cumplir con el OBJETO del

proceso de Licitación DA No. 19-IGSS-2012 y acepta que la JUNTA está en su derecho de rechazarla de no

convenir a los intereses del INSTITUTO. En virtud que en la Declaración Jurada presentada, se lee lo siguiente:

“acepta que la JUNTA está en su derecho de rechazarla de no convenir a los interese del INSTITUTO.” lo cual está

incorrecto y b) Presentar fotocopia legalizada legible de Cédula de Vecindad del mandatario especial con

representación. Documentos Específicos: 1) ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA, Lote 1: Química Clínica y Drogas

Terapéuticas: a) En el folio 4 de su oferta consta que el certificado fue extendido el 24 de agosto de 2009 y en el

adverso del folio 6 en la legalización de la misma el Notario consignó 24 de abril de 2009. b) En el folio 103 de su

oferta no incluye los Insumos y rendimiento de los mismos y c) Según los documentos de licitación subnumeral 4.5

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS, Los equipos automatizados y


semiautomatizados que se solicitan deben estar en capacidad de procesar las pruebas según sea requerido y

considerando lo siguiente: 1) Se deberá contemplar la dotación de insumos para el Control de calidad interno

conforme a la necesidad propia de cada uno de los lotes. 2) La cantidad de calibradores y controles de calidad

interno, deberán ser como mínimo para una corrida diaria, y/o cuando por razones de control de calidad se

requieran más determinaciones para su validación. 3) Todos los equipos deberán incluir: Software en español,

Manual del Operador integrado en español y su funcionamiento mediante energía eléctrica alterna de 110V a 240V

y 50/60Hz. En virtud que presentó parcialmente lo solicitado en el subnumeral descrito anteriormente debiendo

incluir la literal c). 2) ÁREA DE HEMATOLOGIA Y COAGULACION LOTE 1: Hematología con diferencial de

cinco partes a) Presentó el registro sanitario No. RD 4499-2007 que venció 23/02/2012, y el día de la apertura fue

el 22/02/2012, por lo que solicitamos nos envíe algún documento que respalde donde lo solicitó nuevamente o

donde se autoriza más tiempo de vigencia del registro y b) En el folio 93 de su oferta no incluye los Insumos y

rendimiento de los mismos. 3) ÁREA DE MICROBIOLOGIA Y UROLOGIA LOTE 3. Uroanálisis físico-químico a)

En el folio 56 de su oferta no incluye los Insumos y rendimiento de los mismos y b) El reactivo URISYS 2400 indica

que su rendimiento es 400 test, así como el COMBURT-TEST del cual adjunta catálogo no menciona el rendimiento

de las mismas, por lo que se solicita que se ACLARE si las tiras se utilizan en el equipo URISYS 2400 y si es

necesario que las tiras tenga registro sanitario ya que esta descrita en el listado de reactivos. 4) ÁREA DE

MICROBIOLOGIA Y UROLOGIA LOTE. 4 Uroanálisis microscópico a) En el folio 10 de su oferta, consta que el

certificado fue extendido el 24 de agosto de 2009 y en el adverso del folio 12 en la legalización de la misma el

Notario consignó 24 de abril de 2009 y b) En el folio 94 de su oferta, no incluye los Insumos y rendimiento de los

mismos. 5) AREA DE INMUNO-SEROLOGIA LOTE 1: Infecciosas I a) En el folio 3 de su oferta, consta que el

certificado fue extendido el 24 de agosto de 2009 y en el adverso del folio 5 en la legalización de la misma el

Notario consignó 24 de abril de 2009 y b) En el folio 68 y 69 de su Oferta, no incluye los Insumos y rendimiento de

los mismos. 6) AREA DE INMUNO-SEROLOGIA LOTE 2. Marcadores Tumorales y Hormonales I a) En el folio 3

de su oferta, consta que el certificado fue extendido el 24 de agosto de 2009 y en el adverso del folio 5 en la

legalización de la misma el Notario consignó 24 de abril de 2009 y b) En el folio 66, 67 y 68 de su oferta, no incluye

los Insumos y rendimiento de los mismos. 7) AREA DE INMUNO-SEROLOGIA LOTE 4. Serología a) En el folio 3

de su oferta, consta que el certificado fue extendido el 24 de agosto de 2009 y en el adverso del folio 5 en la


legalización de la misma el Notario consignó 24 de abril de 2009 y b) En el folio 56 de su oferta, no incluye los

Insumos y rendimiento de los mismos, dándole un plazo para presentar los requisitos y aclaraciones antes descritos

de dos (02) días hábiles, contados a partir del día siguiente de su notificación en Guatecompras, período dentro del

cual el oferente presentó el Oficio sin número de fecha veinte de marzo de dos mil doce (20/03/2012), suscrito por

el Apoderado Especial con Representación de la citada entidad, cumpliendo con todo lo solicitado. OFERENTE

No. 3: ALMAR DIAGNÓSTICA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial ALMAR DIAGNOSTICA, cumplió a

satisfacción con los requisitos fundamentales para la siguiente área y lotes: a) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA,

Lote 2: Marcadores tumorales y hormonales I, Lote 3: Infecciosas II y Hormonales II y Lote 5: Virus

Inmunodeficiencia Humana Western Blot. Con relación a los requisitos no fundamentales esta Junta con base a

los Artículos treinta (30) y veintisiete (27) de la Ley de Contrataciones del Estado y numerales dos punto diez (2.10)

y dos punto dieciséis (2.16) de los Documentos de Licitación, mediante el oficio sin número de fecha diecinueve de


Generales: a) Declaración Jurada, contenida en Acta Notarial, en donde conste lo siguiente: Que la presentación

de esta OFERTA no implica derecho alguno para la adjudicación de lo requerido y garantiza la veracidad y

exactitud de toda la información proporcionada. En caso de ser adjudicado se compromete a cumplir con el

OBJETO del proceso de Licitación DA No. 19-IGSS-2012 y acepta que la JUNTA está en su derecho de rechazarla

de no convenir a los intereses del INSTITUTO. En virtud que en la Declaración Jurada presentada, se lee lo

siguiente: “…En caso de ser adjudicado se comprometer a cumplir…” lo cual está incorrecto. Documentos

Específicos 1) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA LOTE 2: Marcadores Tumorales y Hormonales I a) Presentar

el Cuadro de Especificaciones Técnicas según anexo 6.3., ampliando cada especificación e indicar la página del

catálogo y b) Presentar nuevamente disco compacto. 2) LOTE 3: Infecciosas II Y Hormonales II a) Presentar el

Cuadro de Especificaciones Técnicas según anexo 6.3., ampliando cada especificación e indicar la página del

catálogo, b) Disco compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán

las PRUEBAS, indicados en el ANEXO 6.3 y la información consignada en el formulario de oferta ANEXO 6.1; en

formato que permita incorporarla electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que facciona la

junta de licitación y c) Según la autorización de distribución y el cuadro de especificaciones técnicas del equipo

ofertado el laboratorio ofertante es Adaltys S.r.l., sin embargo en las inscripciones sanitarias que obran a folios 19 y


20 el nombre del laboratorio fabricante es Adaltys Italia SPA.. Por lo antes expuesto solicito a usted nos ACLARE

quien es el fabricante. 3) LOTE 5: Virus Inmunodeficiencia Humana Western Blot a) Presentar el Cuadro de

Especificaciones Técnicas según anexo 6.3., ampliando cada especificación e indicar la página del catálogo y b)

Disco compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán las

PRUEBAS, indicados en el ANEXO 6.3 y la información consignada en el formulario de oferta ANEXO 6.1; en


junta de licitación, dándole un plazo para presentar los requisitos y aclaraciones antes descritos de dos (02) días

hábiles, contados a partir del día siguiente de su notificación en Guatecompras, período dentro del cual el oferente

presentó el Oficio sin número de fecha veintiuno de marzo de dos mil doce (21/03/2012), suscrito por el

Representante Legal de la citada entidad, adjuntando lo solicitado, por lo que esta Junta procedió a analizar la

papelería, detectando lo siguiente: 1) para el ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA LOTE 2: Marcadores Tumorales

y Hormonales I, presentó el Cuadro de Especificaciones Técnicas, sin embargo no cumple con los numerales 8.

“Sistema operativo con capacidad de verificación y alarma de insumos para la realización de la prueba”, debido a

que en el catálogo solo indica “inventario continuo de reactivos y líquidos”. 14. “Con sensor de nivel de muestra,

coágulos, fibrina, espuma y reactivos” debido a que en el catálogo solo indica “Detección de coágulos” y 15.

“Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada en el servicio”, debido que

solo indica “interfase bidireccional a interfase bidereccional del laboratorio”, no aclarando que realice lecturas y

escrituras en lenguaje SQL. 2) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA LOTE 3: Infecciosas II y Hormonales II

presentó el Cuadro de Especificaciones Técnicas, sin embargo no cumple con los numerales 4. “Mezclador,

lavador, incubador y lector incorporado (por lo menos una incubadora)” debido a que solo indica “la estación de

incubación tiene dos cámaras de temperatura controlada independiente (una por cada microplaca) que son

termalmente aisladas desde el resto del instrumento…” “la estación de lavado está equipada con una cabeza de 16

canales de lavado, ocho canales para dispensar la solución de lavado y ocho canales para aspirar la solución de

lavado…”, no aclarando que cuenta con un mezclador y dos lectores incorporados. 8. “Con sensores de nivel de

reactivos y muestras”, debido a que en cuadro hace mención del folio 144 del catálogo del equipo ofertado el cual

no describe dicha especificación 3) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA LOTE 5: Virus Inmunodeficiencia Humana

Western Blot, presentó el Cuadro de Especificaciones Técnicas, sin embargo en la especificación del numeral 4.


“Velocidad de mezclado de 50 (-52) ciclos por minuto” debido a que solo indica en el cuadro de especificaciones

técnicas del equipo “Ver documento adjunto, en página 10, correspondiente al inserto de uso de la prueba Western

Blot HIV ofertada, la cual necesita programar el equipo a una velocidad de mezclado entre de 16-19 ciclos por

minuto” y en el documento adjunto (inserto de uso de la prueba Western Blot HIV) indica “velocidad de agitación…

recomendado son, respectivamente, de 12 a 16 ciclos por minuto…” no cumpliendo con lo establecido en las

documentos de licitación. Por lo anterior, la Junta de Licitación con base a lo establecido en el Artículo treinta (30)

de la Ley de Contrataciones del Estado, numerales dos punto diez (2.10) “REQUISITOS NO FUNDAMENTALES”

y dos punto quince (2.15) “MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS” literal a), que dice: “…o si la JUNTA

concedió plazo común para presentar los requisitos no fundamentales contemplados en el numeral 2.10 y éstos no

hubieran sido presentados en dicho plazo o si fueron presentados sin la totalidad de la información y

formalidades requeridas…”, (la negrilla es nuestra) de los Documentos de Licitación, RECHAZA sin

responsabilidad de su parte la oferta presentada por el citado oferente para la siguiente área y lotes: a) ÁREA DE

INMUNO-SEROLOGÍA, Lote 2: Marcadores tumorales y hormonales I, Lote 3: Infecciosas II y Hormonales II y

Lote 5: Virus Inmunodeficiencia Humana Western Blot. OFERENTE No. 4: LABTRONIC, SOCIEDAD

ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC, cumplió a satisfacción con los requisitos fundamentales para las

siguientes áreas y lotes: a) ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN, Lote 3: Eritrosedimentación, b)

ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA Lote 1: Identificación y sensibilidad de bacterias e identificación

de levaduras, Lote 2: Hemocultivos, Lote 4: Uroanálisis microscópico, con relación a los requisitos no

fundamentales esta Junta con base a los Artículos treinta (30) y veintisiete (27) de la Ley de Contrataciones del

Estado y numerales dos punto diez (2.10) y dos punto dieciséis (2.16) de los Documentos de Licitación, mediante el

oficio sin número de fecha veinte de marzo de dos mil doce (20/03/2012), se le solicitó presentar los siguientes

requisitos y aclaraciones: Documentos Generales: a) Aclarar el nombre comercial del oferente, en virtud que en

escritura pública número cuarenta y tres describe que su nombre comercial es “LABTRONIC, S.A.”, (folio 13), en el

documento REGISTRO GENERAL DE LA PROPIEDAD describe nombre comercial “LABTRONIC, S.A. (folio 28),

en la escritura pública de mandato de nombramiento del señor Ricardo Giovanni De León Rivera dice”…nombre

comercial LABTRONIC…” (folio 32), en la patente de comercio de empresa describe “LABTRONIC”, (folio 42), en la

constancia de inscripción de Guatecompras, describe”…nombre comercial LABTRONIC, S.A.” (folio 115); en la


constancia de inscripción y modificación al Registro Tributario Unificado describe “nombre comercial LABTRONIC

S.A.” (folio 122) y la declaración jurada del oferente de cada lote (folios 36, 59 y 49) describen de nombre comercial

LABTRONIC. Con la aclaración necesitamos nos adjunte los documentos en los cuales se debe corregir el nombre

comercial del oferente y b) En su oferta presenta certificación de distribuidor de productos VITAL DIAGNOSTICS

fechada Italia, Marzo de 2011, firmada por Renzo Montanari General Manager de Vital Diagnostic S.r.l. en el dorso

con pases de ley Embajada de Guatemala, Roma Italia (folio 5), en los registros sanitarios describe que el

laboratorio fabricante es VITAL DIAGNOSTICS S.R.L., país de origen ITALIA, (folio 8 y 9) y en el certificado ISO

número GB09/78280 emitida Noble Park VIC 3174, Australia (folio 11), en el folio 12 en el adverso esta la

descripción de los pases de ley en la Embajada de Guatemala en Japón, según folio 15 de la traducción jurada

“Vital Diagnostic (Fabricación) Pty Ltd------------------- 189-199 Browns Road, Noble Park, VIC 3174,

Australia.----------------------------------------------------“Por lo antes expuesto, necesitamos nos ACLARE por qué

realizaron los pases de ley en la Embajada de Guatemala Japón y no en la Embajada de Guatemala Australia, de lo

contrario debe presentar la documentación correcta o bien la ISO del país de origen. Asimismo de presentar

documentación proveniente del extranjero, ésta deberá cumplir con lo que establecen los Artículos 37 y 38 de la Ley

del Organismo Judicial (traducción jurada y pases de ley). Documentos Específicos 1) ÁREA DE

HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN Lote 3: Eritrosedimentación a) Según subnumeral 2.8.2 de los Documentos

de Licitación, literal c) subliteral c.3) indica: “Certificaciones ISO u otras normativas del país de origen (por ejemplo:

Food and Drug Administration (FDA) y otros), que garanticen que el fabricante cumple con la calidad de fabricación,

tanto para los REACTIVOS como para los equipos”.En la certificación ISO presentada en la oferta no esta emitida

por el país de origen en virtud que fue extendida por Australia siendo lo correcto Italia. Asimismo de presentar

documentación proveniente del extranjero, ésta deberá cumplir con lo que establecen los Artículos 37 y 38 de la Ley

del Organismo Judicial (traducción jurada y pases de ley). b) Presentar Hoja individual de Cinthya Samayoa

Muralles y Marisol Quiroz, ya que la presentada en su oferta, no describen el puesto que desempeñan. Además en

la hoja individual de Marisol Quiroz describe la palabra “infieri” y debe describir su profesión. c) Presentar el listado

de los REACTIVOS, insumos y consumibles por separado de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado y el

rendimiento de cada uno de ellos. d) Según subnumeral 2.8.2 de los Documentos de Licitación, literal i), indica:

“Catálogo, folleto u otro, en idioma español, que describa las características del equipo que procesará las


PRUEBAS”. Debido a que el presentado en la oferta, no corresponde a lo descrito en el cuadro de especificaciones

técnicas del equipo anexo 6.3. “Modelo del Equipo: MIXRATE 20”, ya que el catálogo describe “modelo MIX-rate

X20”; por tal contradicción solicitamos nos corrija el cuadro 6.3. o nos envíe el catálogo correspondiente a la oferta.

e) En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo, no describe las especificaciones de dicho equipo de

acuerdo al catálogo, sino que corresponde a copia textual de las especificaciones mínimas requeridas por el

Instituto, según el subnumeral 4.6.1.3 de los Documentos de Licitación, lo cual no permite analizar de forma objetiva

las características del equipo, debiendo escribir el número de página en donde se encuentran las especificaciones

técnicas de acuerdo al catálogo, folleto u otro del equipo ofertado. f) Presentar Disco compacto (grabable)

conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán las PRUEBAS, indicados en el ANEXO

6.3 y la información consignada en el formulario de oferta ANEXO 6.1; en formato que permita incorporarla

electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que facciona la junta de licitación, tomando en

cuenta que se corregirá el cuadro del anexo 6.3. y g) Aclarar si las capacitaciones descritas en las hojas

individuales por el personal técnico y/o profesional propuestos de los señores: Cinthya Samayoa Muralles, Juan

Carlos de León Maldonado y Marisol Quiroz, corresponde a características iguales, similares o superiores a las del

equipo ofertado MIXRATE 20. 2) ÁREA DE MICROBIOLOGIA Y UROLOGIA Lote 1: Identificación y

sensibilidad de bacterias e identificación de levaduras a) Según subnumeral 2.8.2 de los Documentos de

Licitación, literal c) subliteral c.2), indica: “Registro sanitario o inscripción sanitaria vigente, emitido por el

Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y

Asistencia Social del producto que oferte”. Debido a que en los presentados en su oferta se detectó lo siguiente:

Que el fabricante es BIOMERIUX, INC, país de origen Estados Unidos, además los certificados ISO le fueron

extendidos BIOMERIUX, INC de Estados Unidos, pero al revisar la autorización de distribuidor encontramos que

fue emitida por BIOMERIUX, S.A. de Francia, si esto es lo correcto debe adjuntar la autorización de distribuidor

emitida por BIOMERIUX, INC de Estados Unidos. Si la autorización de distribuidor es la correcta debe adjuntar los

registros sanitarios y los certificados ISO extendidos para BIOMERIUX, S.A. de Francia. b) Presentar el listado de

los REACTIVOS, insumos y consumibles por separado de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado y el

rendimiento de cada uno de ellos. c) Según subnumeral 2.8.2 de los Documentos de Licitación, literal i), indica:

“Catálogo, folleto u otro, en idioma español, que describa las características del equipo que procesará las


PRUEBAS”. Debido a que el presentado en la oferta, no corresponde a lo descrito en el cuadro de especificaciones

técnicas del equipo anexo 6.3. “Modelo del Equipo: VITECK 2 COMPACT 60”, ya que el catálogo describe

“modelo VITECK 2 COMPACT”; por tal contradicción solicitamos nos corrija el cuadro 6.3., o nos envíe el catálogo

correspondiente a la oferta. d) En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo, no describe las

especificaciones de dicho equipo de acuerdo al catálogo, sino que corresponde a copia textual de las

especificaciones mínimas requeridas por el Instituto, según el subnumeral 4.6.1.3 de los Documentos de Licitación,

lo cual no permite analizar de forma objetiva las características del equipo, debiendo escribir el número de página

en donde se encuentran las especificaciones técnicas de acuerdo al catálogo, folleto u otro del equipo ofertado. e)

Presentar Disco compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán las



junta de licitación, tomando en cuenta que se corregirá el cuadro del anexo 6.3. y f) Aclarar si las capacitaciones

descritas en las hojas individuales por el personal técnico y/o profesional propuestos de los señores: Monica Cruz

Leal, Juan Carlos De León Maldonado y Eddy Alejandro Estrada corresponde a características iguales, similares o

superiores a las del equipo ofertado Vitek 2 Compact 60. 3) ÁREA DE MICROBIOLOGIA Y UROLOGIA Lote 2.

Hemocultivos a) Según subnumeral 2.8.2 de los Documentos de Licitación, literal c) subliteral c.2), indica:

“Registro sanitario o inscripción sanitaria vigente, emitido por el Departamento de Regulación y Control de

Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social del producto que oferte”.

Debido a que en los presentados en su oferta se detectó lo siguiente: Que el fabricante es BIOMERIUX, INC, país

de origen Estados Unidos, además los certificados ISO le fueron extendidos BIOMERIUX, INC de Estados Unidos,

pero al revisar la autorización de distribuidor encontramos que fue emitida por BIOMERIUX, S.A. de Francia, si esto

es lo correcto debe adjuntar la autorización de distribuidor emitida por BIOMERIUX, INC de Estados Unidos. Si la

autorización de distribuidor es la correcta debe adjuntar los registros sanitarios y los certificados ISO extendidos

para BIOMERIUX, S.A. de Francia. b) Presentar Hoja individual de Félix Humberto Martínez, ya que la presentada

en su oferta no describe el puesto que desempeña. c) Presentar el listado de los REACTIVOS, insumos y

consumibles por separado de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de cada uno de

ellos. d) En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo, no describe las especificaciones de dicho equipo de


acuerdo al catálogo, sino que corresponde a copia textual de las especificaciones mínimas requeridas por el

Instituto, según el subnumeral 4.6.1.3 de los Documentos de Licitación, lo cual no permite analizar de forma objetiva

las características del equipo, debiendo escribir el número de página en donde se encuentran las especificaciones

técnicas de acuerdo al catálogo, folleto u otro del equipo ofertado. e) Presentar Disco compacto (grabable)



electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que facciona la junta de licitación, tomando en

cuenta que se corregirá el cuadro del anexo 6.3. y f) Aclarar si las capacitaciones descritas en las hojas individuales

por el personal técnico y/o profesional propuestos de los señores: Monica Cruz Leal, Juan Carlos De León

Maldonado, Eddy Alejandro Estrada de León, Felix Humberto Martinez corresponde a características iguales,

similares o superiores a las del equipo ofertado BACK/ALERT 3D 60. 4) ÁREA DE MICROBIOLOGIA Y

UROLOGIA Lote 4. Uroanálisis microscópico a) Presentar constancia de colegiado activo de la Licenciada

Química Bióloga Mónica Cruz Leal, debido a que se adjunta el de la profesional Cinthya Lorena Samayoa Muralles.

b) Presentar el listado de los REACTIVOS, insumos y consumibles por separado de las PRUEBAS solicitadas en

el LOTE ofertado y el rendimiento de cada uno de ellos. c) En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo, no

describe las especificaciones de dicho equipo de acuerdo al catálogo, sino que corresponde a copia textual de las

especificaciones mínimas requeridas por el Instituto, según el subnumeral 4.6.1.3 de los Documentos de Licitación,

lo cual no permite analizar de forma objetiva las características del equipo, debiendo escribir el número de página

en donde se encuentran las especificaciones técnicas de acuerdo al catálogo, folleto u otro del equipo ofertado. d)

Presentar Disco compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán las



junta de licitación, tomando en cuenta que se corregirá el cuadro del anexo 6.3. e) Según subnumeral 2.8.2 de los

Documentos de Licitación, literal c) subliteral c.2), indica: “Registro sanitario o inscripción sanitaria vigente, emitido

por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública

y Asistencia Social del producto que oferte”. Debido a que en los presentados en su oferta se detectó lo siguiente:

Que el fabricante es IRIS DIAGNOSTICS DIVISION país de origen Estados Unidos y al revisar la autorización de


distribuidor también fue emitida por IRIS DIAGNOSTICS, pero el cuadro 6.3., nos señala que el equipo es fabricado

por IRIS agradeciéndole nos ACLARE quien es el fabricante del equipo ofertado. Si el fabricante del equipo es IRIS

DIAGNOSTICS, corregir el cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y adjuntar el disco compacto

respectivo. y f) En las especificaciones técnicas mínimas del equipo automatizado presentado en su oferta se

detectó lo siguiente: En el numeral 5 indica el volumen de muestra mínima es 3ml y el catálogo en la página 2

describe 2ml; y la aspiración mínima es 1.3ml y el catálogo indica 1.0 ml, por lo que necesitamos nos ACLARE e

indique si pueden variar dichos volúmenes y si cumple con ésta especificación mínima, dándole un plazo para

presentar los requisitos antes descritos de dos (02) días hábiles, contados a partir del día siguiente de su

notificación en Guatecompras, período dentro del cual el Representante Legal de la citada entidad, presentó oficio

sin número de fecha veintiuno de marzo de dos mil doce (21/03/2012), por lo que esta Junta procedió a analizar la

papelería, detectando lo siguiente: Documentos Específicos: ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN

Lote 3. Eritrosedimentación: a) En las Hojas individuales presentadas de los técnicos y/o profesionales: Cinthya

Samayoa Muralles y Marisol Quiroz, corrigió lo solicitado, sin embargo dichas hojas no están firmadas por el

propietario, representante legal o mandatario y b) En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo presentado

únicamente indica el nombre del propietario, representante legal o mandatario, sin embargo no está firmado.

Asimismo a través del Oficio sin número de fecha veintidós de marzo de dos mil doce (22/03/2012) la entidad

LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA, solicitó a la presente Junta de Licitación, autorizar prórroga para entregar el

nuevo certificado ISO con la auténtica del Ministerio de Relaciones Exteriores y traducción jurada para así cumplir

con los trámites de ley correspondientes. Por lo que esta Junta de Licitación por medio del Oficio sin número de

fecha veintitrés de marzo de dos mil doce (23/03/2012) concedió prórroga para el día lunes veintiséis de marzo de

dos mil doce (26/03/2012), fecha en la cual el Representante Legal de dicha entidad, presentó el oficio sin número

de fecha veintiséis de marzo de dos mil doce (26/03/2012), indicando literalmente “4. Copia de Certificado ISO de

la fábrica VITAL DIAGNOSTICS en Italia vigente hasta el año 2015. Lastimosamente el certificado original todavía

no está en nuestras manos por lo que no hemos podido ingresarlo al ministerio de relaciones exteriores, según

pudimos verificar en la página web del Courier estará el miércoles en nuestra oficina más los dos días de trámite del

Ministerio de Relaciones exteriores consideramos podríamos entregarlo sin falta el lunes 2 de abril”, no cumpliendo

con lo requerido. Por lo anterior, la Junta de Licitación con base a lo establecido en el Artículo treinta (30) de la Ley


de Contrataciones del Estado, numerales dos punto diez (2.10) “REQUISITOS NO FUNDAMENTALES” y dos

punto quince (2.15) “MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS” literal a), que dice: “…o si la JUNTA concedió

plazo común para presentar los requisitos no fundamentales contemplados en el numeral 2.10 y éstos no hubieran

sido presentados en dicho plazo o si fueron presentados sin la totalidad de la información y formalidades

requeridas…”, (la negrilla es nuestra) de los Documentos de Licitación, RECHAZA sin responsabilidad de su parte

la oferta presentada por el citado oferente para el ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN Lote 3:

Eritrosedimentación. Además la entidad LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA, solicitó a la presente Junta de

Licitación, autorizar prórroga para entregar los CD´s de formularios de oferta y formularios de especificaciones

técnicas del lote de Uroanálisis microscópico, así como de las diapositivas indicadas en las especificaciones

técnicas del lote de hemocultivos, por motivos de fuerza mayor. Por lo que esta Junta de Licitación por medio del

Oficio sin número de fecha veintitrés de marzo de dos mil doce (23/03/2012) concedió prorroga para el día lunes

veintiséis de marzo de dos mil doce (26/03/2012), fecha en la cual el Representante Legal de dicha entidad,

presentó el oficio sin número de fecha veintiséis de marzo de dos mil doce (26/03/2012), adjuntando los CD´s

cumpliendo con lo solicitado. Por lo que esta Junta procedió a analizar la papelería, entregada a través del oficio

sin número de fecha veintiuno de marzo de dos mil doce (21/03/2012) suscrito por el Representante Legal de la

citada entidad detectando lo siguiente: Documentos Específicos: ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA,

Lote 4. Uroanálisis microscópico: a) Respecto a los numerales 5. “Volumen de muestra utilizado de 3 mililitros

mínimo” y 6. “Aspiración mínima de muestra 1.3 mililitros”, de las especificaciones técnicas mínimas del equipo, a

pesar que nos indica: ”1. El equipo requiere un volumen mínimo de muestra de 2 ml, lo que supera la especificación

solicitada de 3.0 ml. El manejo de este volumen menor es muy útil sobre todo en pediatría, población importante

para el Hospital de Gineco-Obstretricia. 2. El volumen de aspiración es 1.0 ml quedando en el tubo 1.0 ml restante

como volumen muerto. Esto supera a la especificación solicitada de 1.3 ml”. No cumple con lo solicitado tomando

en cuenta que lo requerido en los Documentos de Licitación son de: Volumen de muestra de 3 mililitros mínimo y

aspiración mínima de muestra 1.3 mililitros. Por lo anterior, la Junta de Licitación con base a lo establecido en el

Artículo treinta (30) de la Ley de Contrataciones del Estado, numerales dos punto diez (2.10) “REQUISITOS NO

FUNDAMENTALES” y dos punto quince (2.15) “MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS” literal a), que dice: “…

o si la JUNTA concedió plazo común para presentar los requisitos no fundamentales contemplados en el numeral


2.10 y éstos no hubieran sido presentados en dicho plazo o si fueron presentados sin la totalidad de la

información y formalidades requeridas…”, (la negrilla es nuestra) de los Documentos de Licitación, RECHAZA

sin responsabilidad de su parte la oferta presentada por el citado oferente para el ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y

UROLOGÍA, Lote 4. Uroanálisis microscópico. OFERENTE No. 5: ANALYT DE CENTROAMERICA,

SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial ANALYT DE CENTROAMERICA, cumplió a satisfacción con los

requisitos fundamentales para el ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN, Lote 1: Hematología con

diferencial de cinco partes, con relación a los requisitos no fundamentales esta Junta con base a los Artículos

treinta (30) y veintisiete (27) de la Ley de Contrataciones del Estado y numerales dos punto diez (2.10) y dos punto

dieciséis (2.16) de los Documentos de Licitación, mediante el oficio sin número de fecha veinte de marzo de dos mil

doce (20/03/2012), se le solicitó presentar los siguientes requisitos y aclaraciones: Documentos Generales: a)

Declaración Jurada, contenida en Acta Notarial, en donde conste lo siguiente: Según subnumeral 2.8.1 literal a.8)

de los Documentos de Licitación indica: “Que no existe conflicto de interés entre ________ (nombre del

OFERENTE) y el Banco ________ que acredite la titularidad de sus cuentas bancarias (el nombre del banco debe

coincidir con la entidad bancaria que emita la certificación solicitada en los presentes DOCUMENTOS DE

LICITACIÓN”. En virtud que la presentada en su oferta, en el folio 7 en las líneas 19 y 20, el nombre del Banco está

incorrecto, ya que según constancia presentada, su denominación correcta es Banco G&T Continental S.A. b)

Según subnumeral 2.8.1 literal b.2) de los Documentos de Licitación indica: “Testimonio de la escritura pública de

constitución de la sociedad y sus modificaciones si las hubiere, debidamente inscritas en el Registro Mercantil” En

virtud que el notario en la legalización hace mención de “Testimonio de la Escritura Pública No. 218” (folio 36),

misma que no existe dentro de la oferta. Por lo que se deberá presentar. y c) Según subnumeral 2.8.1 literal j) de

los Documentos de Licitación indica: “Certificación Bancaria que acredite la titularidad de las cuentas y operaciones

bancarias que posee…” En virtud que la presentada en su oferta no se establece los numerales 6, 7 y 8 los cuales

se refieren a: Determinación si posee créditos, saldo del deudor y clasificación o categoría del deudor de

conformidad con la normativa correspondiente. Documentos Específicos 1) ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y

COAGULACIÓN Lote 1: Hematología con diferencial de cinco partes a) En el certificado de distribución

presentado en su oferta, le falta la certificación del Ministerio de Relaciones exteriores, que legalice la firma de Olga

Julissa Anzueto Aguilar, Tercer Secretario de la Embajada de Guatemala en Francia (folio 3). b) Presentar hoja


individual del profesional Ingeniero en Electrónica, Informática y Ciencias de la Computación: Daniel Alejandro

González Velásquez, debido a que no describen el número de colegiado. Asimismo presentar constancia vigente

de ser colegiado activo, debido a que no fue adjunta a su oferta. c) En la oferta presentada únicamente describe el

listado de los REACTIVOS, por lo que debe describir los insumos y consumibles por separado de las PRUEBAS

solicitadas y el rendimiento de cada uno de ellos. d) Presentar el cuadro del anexo 6.3, debido a que no permite

analizar de forma objetiva las características del equipo, debiendo describir el número de página en donde se

encuentran las especificaciones técnicas de acuerdo al catálogo, folleto u otro del equipo. e) Presentar Disco

compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán las PRUEBAS,

indicados en el ANEXO 6.3 y la información consignada en el formulario de oferta ANEXO 6.1; en formato que

permita incorporarla electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que facciona la junta de

licitación, tomando en cuenta que se corregirá el cuadro del anexo 6.3. f) Aclarar si las capacitaciones descritas en

las hojas individuales por el personal técnico y/o profesional propuesto de los señores: Daniel Alejandro González

Velásquez y Lucia Emperatriz Posada Tánchez, corresponde a características iguales, similares o superiores a las

del equipo ofertado ABX Pentra XL 80. y g) En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo, anexo 6.3.

presentado en su oferta, se indica que el modelo del equipo es ABX PENTRA XL 80 y que la marca y el fabricante

es HORIBAL MEDICAL, sin embargo según certificado de distribución y en el registro sanitario se describe que el

fabricante del equipo es HORIBAL ABX, por lo que se solicita que aclarare quien es el fabricante del equipo,

dándole un plazo para presentar los requisitos antes descritos de dos (02) días hábiles, contados a partir del día

siguiente de su notificación en Guatecompras, período dentro del cual el Representante Legal de la citada entidad,

presentó oficio sin número de fecha veintitrés de marzo de dos mil doce (23/03/2012), por lo que esta Junta

procedió a analizar la papelería, detectando lo siguiente: Documentos específicos: ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y

COAGULACIÓN Lote 1: Hematología con diferencial de cinco partes a) Presentó el cuadro de especificaciones

técnicas del equipo, sin embargo surge duda en cuanto a los numerales 2. “Conteo basal o de fondo en el proceso

de inicio”, 4. “Sistema de autolimpieza en el muestreo”, 5. “Sistema de muestreo para sistema cerrado y abierto”, 8.

“Utilización con tubos de volumen variable de 2 a 5 mililitros”, 9. “Sistema de monitoreo continuo que incluye

alarmas o alertas operativas sobre el estado de los reactivos, desechos, presiones o vacíos y el desempeño

electrónico”, 19. “Dilución automática de la muestra”, 20. “Capacidad para el procesamiento de muestras prediluídas


y efectuar el cálculo automáticamente”, 22. “Histograma y/o diagrama de dispersión para 5 poblaciones”, 24.

“Opciones múltiples de reporte” y 25. “Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS

instalada en el servicio”, por lo que esta Junta de Licitación procedió a solicitar aclaraciones respectos a dichos

numerales a través del Oficio sin número de fecha veintiséis de marzo de dos mil doce (26/03/2012) con base al

Artículo veintisiete (27) de la Ley de Contrataciones del Estado y subnumeral dos punto dieciséis (2.16) de los

Documentos de Licitación, solicitándole presentar las siguientes aclaraciones: Documentos Específicos: 1) ÁREA

DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN Lote 1: Hematología con diferencial de cinco partes: a) 1. ACLARAR:

Si los ciclos del blanco equivale al conteo basal o de fondo en el proceso de inicio. Describa como el equipo

ofertado realiza el sistema de autolimpieza en el muestreo. Explicar y describir claramente en que parte del equipo

se encuentra el sistema de muestreo para sistema abierto. Como funciona el sistema de muestreo para sistema

abierto. Aclarar si el equipo ofertado puede utilizar tubos de volumen variable de 2 a 5 mililitros. Aclarar si posee

sistema de monitoreo continuo que incluye alarmas o alertas operativas sobre el estado de los reactivos, desechos,

presiones o vacíos y el desempeño electrónico. Aclarar si posee dilución automática de la muestra. Aclarar si posee

capacidad para el procesamiento de muestras prediluídas y efectuar el cálculo automáticamente. Aclarar si posee

histograma y/o diagrama de dispersión para 5 poblaciones. Aclarar si posee opciones múltiples de reporte. Aclarar

si puede realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL; período dentro del cual el Representante Legal de la citada

entidad, presentó oficio sin número de fecha veintisiete de marzo de dos mil doce (27/03/2012), cumpliendo a

satisfacción con lo solicitado. OFERENTE No. 6: MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK

cumplió a satisfacción con los requisitos fundamentales para las áreas y lotes siguientes: a) ÁREA DE QUÍMICA

CLÍNICA, Lote 1: Química Clínica y Drogas Terapéuticas; b) ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN,

Lote 2: Coagulación; c) ÁREA MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA, Lote 1: Identificación y sensibilidad de

bacterias e identificación de levaduras d) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA, Lote 2: Marcadores tumorales y

hormonales I y Lote 4: Serología. Con relación a los requisitos no fundamentales esta Junta con base a los

Artículos treinta (30) y veintisiete (27) de la Ley de Contrataciones del Estado y subnumerales dos punto diez (2.10)

y dos punto dieciséis (2.16) de los Documentos de Licitación, mediante el oficio sin número de fecha veintiuno de


Generales: a) Presentar, según subnumeral 2.8.1 literal i) de los Documentos de Licitación, fotocopia simple de la


inscripción actualizada al Registro Tributario Unificado (RTU) extendida por la Superintendencia de Administración

Tributaria (SAT), debido a que el presentado en su oferta, no tiene firma ni sello del operador de la

Superintendencia de Administración Tributaria (SAT). b) Según subnumeral 2.8.1 literal c) de los Documentos de

Licitación “Original o fotocopia legalizada de constancias extendidas, por instituciones del Estado, entidades

centralizadas, descentralizadas, autónomas, empresas privadas, nacionales o extranjeras con las que hubiese

celebrado negociaciones de características iguales, similares o superiores al OBJETO que correspondan al área del

lote ofertado, de acuerdo al modelo del ANEXO 6.5” En virtud que las constancias presentadas en su oferta en los

folios 78, 85 y 91, fueron extendidas a nombre de MERCK CENTROAMERICANA, siendo lo correcto a nombre de

MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA, de acuerdo a lo establecido en la escritura pública número 26 de fecha 28 de

agosto 2002 en la cual consta la modificación de la denominación. y c) Según subnumeral 2.8.1 literal d) de los

Documentos de Licitación “Original o fotocopia legalizada de constancias extendidas, por instituciones del Estado,

entidades centralizadas, descentralizadas, autónomas, empresas privadas, nacionales o extranjeras con las que

hubiese prestado servicio técnico a equipos con características iguales similares o superiores al equipo que

procesará las PRUEBAS solicitadas que correspondan al área del lote ofertado, de acuerdo al modelo del ANEXO

6.6.” En virtud que las constancias presentadas en su oferta en los folios 98 y 110, fueron extendidas a nombre de

MERCK CENTROAMERICANA, siendo lo correcto a nombre de MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA, de acuerdo a lo

establecido en la escritura pública número 26 de fecha 28 de agosto 2002 en la cual consta la modificación de la

denominación. Documentos Específicos 1) ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA Lote 1: Química Clínica y Drogas

Terapéuticas a) Autorización otorgada al distribuidor por el titular o representante legal de la casa matriz donde

tenga la representación comercial para ofrecer y comercializar los REACTIVOS que esté ofertando y de los equipos

que procesarán las PRUEBAS. En los reactivos ofertados verificamos lo siguiente: En los registros sanitarios el

fabricante es SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC de ESTADOS UNIDOS, en el cuadro 6.3. el fabricante

del equipo es SIEMENS, la constancia del Certificado de Registro del cumplimiento con la Norma ISO fue otorgada

a SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC., y la autorización del distribuidor fue extendida por SIEMENS

HEALTHCARE DIAGNOSTICS GUATEMALA, S.A. Por lo antes expuesto le solicitamos: Autorización otorgada al

distribuidor por el titular o representante legal de la casa matriz (SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC de

ESTADOS UNIDOS), y/o Documentos que respalden que SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS


GUATEMALA, S.A., esta autorizado para emitir autorización de distribuidor como representante legal de la casa

matriz. Asimismo de presentar documentación proveniente del extranjero, ésta deberá cumplir con lo que

establecen los Artículos 37 y 38 de la Ley del Organismo Judicial (traducción jurada y pases de ley). b) Registro

sanitario o inscripción sanitaria vigente, emitido por el Departamento de Regulación y Control de Productos

Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social del producto que oferte.En virtud que en

su oferta no obran los registros sanitarios o inscripciones sanitarias vigentes correspondientes a los reactivos de

CLORURO, POTASIO Y SODIO. c) Presentar constancia vigente de ser colegiado activo del Ingeniero Químico:

José de la Cruz, debido a que no obra en su oferta. d) Presentar hoja individual del señor Jacobo Cifuentes, debido

a que no describió su profesión (grado académico). e) Presentar el Listado de los REACTIVOS, insumos y

consumibles utilizados en la determinación de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de

cada uno de ellos, debido a que el presentado en su oferta no cumple con lo solicitado, ya que debe detallar por

separado REACTIVOS, insumos y consumibles y el rendimiento de cada uno de ellos (folios 53, 54 y 55). f) Disco

compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán las PRUEBAS,

indicados en el ANEXO 6.3 y la información consignada en el formulario de oferta ANEXO 6.1; en formato que

permita incorporarla electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que facciona la junta de

licitación. debido a que el presentado en la oferta no cumple con el formato de Microsoft Word. g) Según los

documentos de licitación subnumeral 4.5 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS

SOLICITADOS. Los equipos automatizados y semiautomatizados que se solicitan deben estar en capacidad de

procesar las pruebas según sea requerido y considerando lo siguiente: a) Se deberá contemplar la dotación de

insumos para el Control de calidad interno conforme a la necesidad propia de cada uno de los lotes. b) La cantidad

de calibradores y controles de calidad interno, deberán ser como mínimo para una corrida diaria, y/o cuando por

razones de control de calidad se requieran más determinaciones para su validación. c)Todos los equipos deberán

incluir: Software en español, Manual del Operador integrado en español y su funcionamiento mediante energía

eléctrica alterna de 110V a 240V y 50/60Hz. En virtud que no incluyo en la oferta documento en el cual indique lo

solicitado en el subnumeral descrito anteriormente. h) Según el subnumeral 5.1. REQUERIMIENTO DE

COMPONENTES INFORMÁTICOS de los Documentos de Licitación, debe presentar lo siguiente: El OFERENTE

del LOTE 1 del área de Química Clínica, deberá incluir en la presentación de su OFERTA un cronograma de


actividades de instalación, capacitación, mantenimiento y entrega de los COMPONENTES INFORMÁTICOS. El

OFERENTE del LOTE 1 del área de Química Clínica, deberá considerar en su OFERTA, LOS COMPONENTES

INFORMÁTICOS para cada uno de los servicios en la UNIDAD SOLICITANTE. En virtud que no incluyo en la oferta

documento en el cual indique lo solicitado en el subnumeral descrito anteriormente. i) Aclarar si el equipo ofertado

DIMENSION RLX MAX, cumple con las especificaciones técnicas mínimas de los equipos automatizados en virtud

que: Se solicita que la capacidad de ensayo de 800 pruebas por hora como mínimo incluyendo fotométricas y

electrolitos (ISE) y según cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo indican que “el

equipo tienen un rendimiento de 750 pruebas por hora”. Se solicita que la capacidad de trabajar de manera alterna,

muestras de suero, plasma, sangre completa, orina y líquidos orgánicos, efectuando la dilución o tratamiento previo,

en caso sea requerido para su análisis, y según cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y

catálogo indican que “trabaja con muestras de suero y plasma, orina y líquidos corporales”, necesitamos nos

indique si el equipo puede procesar muestras de sangre completa. Se solicita que se pueda cancelar, agrupar,

ordenar, cambiar, aumentar la lista de trabajo, aún cuando el equipo ya esté procesando las muestras, y según

cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo indican que “sistema de programación flexible

para agrupar, ordenar, cambiar y aumentar la lista de trabajo aún en proceso del equipo. Necesitamos nos indique

si el equipo puede cancelar estando en proceso. Se solicita sensor de nivel de muestra y reactivo con alarma

incorporada, y según cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo indican que” tiene

sensado de nivel de muestras, reactivos, revisado antes del análisis. Necesitamos nos indique si tiene alarma

incorporada. Además se le solicitan los numerales 8 y 18 de los documentos de las especificaciones técnicas

mínimas de los equipos, sin embargo no se encuentra detallado en el cuadro presentado, debiendo indicarnos en

que página del catálogo se encuentran dichas especificaciones y j) Aclarar cuantos equipos ofrece en la oferta,

tomando en cuenta que en el subnumeral 4.7 CANTIDAD DE EQUIPO REQUERIDO se está solicitando dos

equipos automatizados. 2) ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN Lote 2: Coagulación a) Autorización

otorgada al distribuidor por el titular o representante legal de la casa matriz donde tenga la representación comercial

para ofrecer y comercializar los REACTIVOS que esté ofertando y de los equipos que procesarán las PRUEBAS.

En los registros sanitarios describe que el fabricante es SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS

GMGH de ALEMANIA, en el cuadro 6.3., el fabricante del equipo es SIEMENS, la constancia del Certificado de


Registro del cumplimiento con la Norma ISO fue otorgada a SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC y en la

constancia del distribuidor fue extendida por SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS GUATEMALA, S.A. Por lo

antes expuesto le solicitamos: Autorización otorgada al distribuidor por el titular o representante legal de la casa

matriz, y/o Documentos que respalden que SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS GUATEMALA, S.A., está

autorizado para emitir autorización de distribuidor como representante legal de la casa matriz. Asimismo de

presentar documentación proveniente del extranjero, ésta deberá cumplir con lo que establecen los Artículos 37 y

38 de la Ley del Organismo Judicial (traducción jurada y pases de ley). b) Certificaciones ISO u otras normativas

del país de origen (por ejemplo: Food and Drug Administration (FDA) y otros), que garanticen que el fabricante

cumple con la calidad de fabricación, tanto para los REACTIVOS como para los equipos. En su oferta presentó la

constancia del Certificado de Registro del cumplimiento con la Norma ISO, la cual fue otorgada a SIEMENS

HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC, misma que debe ser otorgada al fabricante y emitida por el país de origen.

Asimismo de presentar documentación proveniente del extranjero, ésta deberá cumplir con lo que establecen los

Artículos 37 y 38 de la Ley del Organismo Judicial (traducción jurada y pases de ley). c) Presentar hoja individual

del señor Jacobo Cifuentes, debido a que no describió su profesión (grado académico). d) Presentar el Listado

de los REACTIVOS, insumos y consumibles utilizados en la determinación de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE

ofertado y el rendimiento de cada uno de ellos, debido a que el presentado en su oferta no cumple con lo solicitado,

ya que debe detallar por separado REACTIVOS, insumos y consumibles y el rendimiento de cada uno de ellos (folio

28 y 29). e) Disco compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán



junta de licitación, debido a que el presentado en la oferta no cumple con el formato de Microsoft Word. f) Aclarar

si el equipo ofertado SYSMEX CA 1,500, cumple con las especificaciones técnicas mínimas de los equipos

automatizados en virtud que: Se solicita que tenga sistema de medición coagulométrico y óptico y según cuadro de

especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo indican que “página 3 coagulométrico, página 19

coagulométricas y en la página 34 no lo especifica”, por lo que debe indicarnos en que página del catálogo

especifica que cuenta con el sistema de medición óptico y g) Aclarar cuantos equipos ofrece en la oferta, tomando

en cuenta que en el subnumeral 4.7 CANTIDAD DE EQUIPO REQUERIDO se está solicitando dos equipos


automatizados. 3) ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA Lote 1: Identificación y sensibilidad de bacterias

e identificación de levaduras a) Autorización otorgada al distribuidor por el titular o representante legal de la casa

matriz donde tenga la representación comercial para ofrecer y comercializar los REACTIVOS que esté ofertando y

de los equipos que procesarán las PRUEBAS. En los registros sanitarios el fabricante es SIEMENS HEALTHCARE

DIAGNOSTICS INC de ESTADOS UNIDOS, en el cuadro 6.3., el fabricante del equipo es SIEMENS, la constancia

del Certificado de Registro del cumplimiento con la Norma ISO fue otorgada a SIEMENS HEALTHCARE

DIAGNOSTICS INC, y la constancia del distribuidor fue extendida por SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS

GUATEMALA, S.A. Por lo antes expuesto le solicitamos: Autorización otorgada al distribuidor por el titular o

representante legal de la casa matriz, y/o Documentos que respalden que SIEMENS HEALTHCARE

DIAGNOSTICS GUATEMALA, S.A., esta autorizado para emitir autorización de distribuidor como representante

legal de la casa matriz. Asimismo de presentar documentación proveniente del extranjero, ésta deberá cumplir con

lo que establecen los Artículos 37 y 38 de la Ley del Organismo Judicial (traducción jurada y pases de ley). b)

Presentar hoja individual del señor Jacobo Cifuentes, debido a que no describió su profesión (grado académico). c)

Presentar el Listado de los REACTIVOS, insumos y consumibles utilizados en la determinación de las PRUEBAS

solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de cada uno de ellos, debido a que el presentado en su oferta no

cumple con lo solicitado, ya que debe detallar por separado REACTIVOS, insumos y consumibles y el rendimiento

de cada uno de ellos (folio 25 y 26). d) Disco compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los

equipos que procesarán las PRUEBAS, indicados en el ANEXO 6.3 y la información consignada en el formulario de

oferta ANEXO 6.1; en formato que permita incorporarla electrónicamente al documento elaborado en Microsoft

Word, que facciona la junta de licitación, debido a que el presentado en la oferta no cumple con el formato de

Microsoft Word. e) Listado de los REACTIVOS, insumos y consumibles utilizados en la determinación de las

PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de cada uno de ellos. Con base a lo presentado en la

oferta (folio 26) describe “B1018-74 Microescan bolsas para descarte de reactivos y en el catálogo pagina 10 (folio

38) menciona que utiliza botella para desperdicios”, debiendo aclarar que consumible va utilizar el equipo ofertado

y corregir el listado con base a la aclaración y f) Se solicita Programa epidemiológico capaz de exportar datos y

según cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo indican que “los datos personalizados

se pueden exportar a programa WHONET “, debiendo indicarnos si dicho programa epidemiológico es capaz de


exportar datos. 4) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGIA Lote 2: Marcadores tumorales y hormonales I a) Registro

sanitario o inscripción sanitaria vigente, emitido por el Departamento de Regulación y Control de Productos

Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social del producto que oferte. En virtud que en

su oferta no obran los registros sanitarios o inscripciones sanitarias vigentes correspondientes a los reactivos de:

Alfafetoproteína, Antígeno prostático específico total, CA 15-3, Hormona estimulante de la tiroides, Hormona

progesterona y Hormona prolactina b) Presentar hoja individual de señor Jacobo Cifuentes, debido a que no

describió su profesión (grado académico). c) Presentar el Listado de los REACTIVOS, insumos y consumibles

utilizados en la determinación de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de cada uno de

ellos, debido a que el presentado en su oferta no cumple con lo solicitado, ya que debe detallar por separado

REACTIVOS, insumos y consumibles y el rendimiento de cada uno de ellos (folio 58 y 59). d) Cuadro de

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS del equipo que procesará las PRUEBAS, según ANEXO 6.3 de los presentes

DOCUMENTOS DE LICITACIÓN. Debido a que el presentado en su oferta, no describe el nombre completo del

fabricante del equipo (TOSOH) siendo lo correcto TOSOH BIOSCIENCE. e) Disco compacto (grabable)



electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que facciona la junta de licitación, debido a que el

presentado en la oferta no cumple con el formato de Microsoft Word. f) Registro sanitario o inscripción sanitaria

vigente, emitido por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio

de Salud Pública y Asistencia Social del producto que oferte. En su oferta presentó el siguiente registro sanitario:

ST AIA PACK 27.29, número de registro sanitario RD-4464, aclarar a que prueba corresponde. y g) Aclarar si el

equipo ofertado AIA 2000, cumple con las especificaciones técnicas mínimas de los equipos automatizados en

virtud que: Se solicita capacidad de aceptar el tubo primario, copas y copa pediátrica y según cuadro de

especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en página 6 solo describe “que puede utilizar tubos de

diferentes diámetros”. Por lo que debe indicar si puede utilizar copas y copa pediátrica. Se solicita sistema

operativo con capacidad de verificación y alarma de insumos para la realización de la prueba y según cuadro de

especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en página 2, 3, 4, 5 y 6 no describe lo solicitado; por lo

que debe aclarar si tiene está especificación mínima. Se solicita capacidad mínima de 20 reactivos diferentes a


bordo, con sistema de refrigeración incorporada y según cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3.

y catálogo en página 6 solo describe “el rotor tiene capacidad para un máximo de 16 tipos de reactivo”. Debe

indicar si tiene la capacidad de tener como mínimo 20 reactivos diferentes a bordo. Se solicita sistema de control de

calidad incorporado y según cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en páginas 5 y 6

no describe lo solicitado, por lo que debe indicar si el equipo cuenta con control de calidad incorporado. Se solicita

formato de reporte por paciente con valores de referencia incorporados y según cuadro de especificaciones

técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en página 5 no describe lo solicitado, por lo que debe indicar si el equipo

cuenta el formato solicitado. Se solicita sensor de nivel de muestra, coágulos, fibrina, espuma y reactivos. y según

cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en página 6 no describe lo solicitado, por lo

que debe indicar si el equipo cuenta con el sensor solicitado. De lo anteriormente expuesto, se le solicita que

indique el número de página exacta del catálogo en donde se encuentran dichas especificaciones. 5) ÁREA DE

INMUNO-SEROLOGIA Lote 4. Serología: a) Autorización otorgada al distribuidor por el titular o representante

legal de la casa matriz donde tenga la representación comercial para ofrecer y comercializar los REACTIVOS que

esté ofertando y de los equipos que procesarán las PRUEBAS. En los registros sanitarios de los reactivos de

coagulación describe que el fabricante es SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMGH de

ALEMANIA, en el cuadro 6.3., el fabricante del equipo es SIEMENS, la constancia del Certificado de Registro del

cumplimiento con la Norma ISO fue otorgada a SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC y en la constancia

del distribuidor fue extendida por SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS GUATEMALA, S.A. Por lo antes

expuesto le solicitamos: Autorización otorgada al distribuidor por el titular o representante legal de la casa matriz,

y/o Documentos que respalden que SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS GUATEMALA, S.A., esta

autorizado para emitir autorización de distribuidor como representante legal de la casa matriz. Asimismo de

presentar documentación proveniente del extranjero, ésta deberá cumplir con lo que establecen los Artículos 37 y

38 de la Ley del Organismo Judicial (traducción jurada y pases de ley). b) Certificaciones ISO u otras normativas

del país de origen (por ejemplo: Food and Drug Administration (FDA) y otros), que garanticen que el fabricante

cumple con la calidad de fabricación, tanto para los REACTIVOS como para los equipos. En su oferta presentó la

constancia del Certificado de Registro del cumplimiento con la Norma ISO la cual fue otorgada a SIEMENS

HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC, misma que debe ser otorgada al fabricante y emitida por el país de origen.


Asimismo de presentar documentación proveniente del extranjero, ésta deberá cumplir con lo que establecen los

Artículos 37 y 38 de la Ley del Organismo Judicial (traducción jurada y pases de ley). c) Presentar hoja individual

del señor Jacobo Cifuentes, debido a que no describió su profesión (grado académico). d) Presentar el Listado de

los REACTIVOS, insumos y consumibles utilizados en la determinación de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE

ofertado y el rendimiento de cada uno de ellos, debido a que el presentado en su oferta no cumple con lo solicitado,

ya que debe detallar por separado REACTIVOS, insumos y consumibles y el rendimiento de cada uno de ellos (folio

27 y 28). e) Disco compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán



junta de licitación, debido a que el presentado en la oferta no cumple con el formato de Microsoft Word. y f) Aclarar

si el equipo ofertado BN ProSpec, cumple con las especificaciones técnicas mínimas de los equipos automatizados

en virtud que: Se solicita analizador con capacidad mínima de 15 parámetros y según cuadro de especificaciones

técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en página 5 describe “racks para 30 reactivos refrigerados”, por lo que

debe indicar si el equipo cumple con la capacidad mínima de 15 parámetros. Se solicita lector de código de barras

para muestras y reactivos y según cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en página

2 describe “código de barras en todos los líquidos”, por lo que debe indicar si el código de barras es para muestras

y reactivos. Se solicita capacidad de trabajo con tubo primario y copa de muestras y según cuadro de

especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en página 5 describe “tamaños de los tubos de

muestra… combinación de varios tamaños de tubos primarios y secundarios”, por lo que debe indicar si el equipo

puede utilizar copa de muestras. Se solicita dispositivo refrigerado con 20 posiciones como mínimo: para reactivos y

para soluciones de trabajo. y según cuadro de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en página

3 describe “estación de refrigeración de reactivos con tapadera y rotación continua para homogenizar reactivos”,

por lo que debe indicar si el equipo cuenta con las 20 posiciones como mínimo: para reactivos y para soluciones de

trabajo. Se solicita volumen requerido de muestras de 100 microlitros como mínimo y según cuadro de

especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en página 5 no describe lo solicitado ya que solo

describe el volumen del reactivo, por lo que debe indicar si el equipo cuenta con el volumen requerido de muestra.

Se solicita capacidad de almacenamiento de 1000 resultados como mínimo de hasta 400 pacientes y según cuadro


de especificaciones técnicas del equipo anexo 6.3. y catálogo en página 2 describe “gran capacidad de

almacenamiento de resultados + 400 con información demográfica”, por lo que debe indicar si el equipo tiene la

capacidad de almacenar 1000 resultados como mínimo, dándole un plazo para presentar los requisitos antes

descritos de dos (02) días hábiles, contados a partir del día siguiente de su notificación en Guatecompras, período

dentro del cual el Apoderado Especial con Representación Legal de la citada entidad, presentó el oficio sin número

de fecha veintidós de marzo de dos mil doce (22/03/2012), solicitando a la presente Junta de Licitación, sea

prorrogado el plazo de entrega de documentos no fundamentales, para el miércoles 28 de marzo del presente año,

por lo que la Junta de Licitación, a través del Oficio sin número de fecha veintidós de marzo de dos mil doce

(22/03/2012), concede prórroga para el día lunes veintiséis de marzo de dos mil doce (26/03/2012), período dentro

del cual el Mandatario Especial y Administrativo con Representación de la citada entidad, presentó oficio sin

número de fecha veintitrés de marzo de dos mil doce (23/03/2012), por lo que esta Junta procedió a analizar la

papelería, detectando lo siguiente: 1) ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA Lote 1. Química Clínica y Drogas

Terapéuticas a) Presentó aclaración respecto a los numerales 8 y 18 del cuadro de especificaciones técnicas del

equipo ofertado, indicando literalmente: “5. Las especificaciones del numeral 8 “Carga y descarga automática de

reactivos” se encuentra en la página 7 del catálogo y del numeral 18 “Orientado a muestras anormales, auto-

dilución de muestras se encuentra en la página 17 del catálogo”, sin embargo al revisar el catálogo y los numerales

correspondientes no corresponden a lo solicitado. Por lo anterior, la Junta de Licitación con base a lo establecido en

el Artículo treinta (30) de la Ley de Contrataciones del Estado, numerales dos punto diez (2.10) “REQUISITOS NO





sin responsabilidad de su parte la oferta presentada por el citado oferente para el ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA,

Lote 1: Química Clínica y Drogas Terapéuticas. 2) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGIA Lote 2. Marcadores

Tumorales y Hormonales I. a) Presentó aclaración respecto a las especificaciones mínimas del equipo ofertado

numeral 4. “Capacidad de aceptar el tubo primario, copas y copa pediátrica” indicando literalmente: “…En la página

6 del folleto adjunto, indica que acepta tubos de diferentes diámetros y largos que se pueden personalizar” no


aclara si el equipo ofertado utiliza copas y copa pediátrica. b) Respecto a los numerales 10. “Capacidad mínima de

20 reactivos diferentes a bordo, con sistema de refrigeración incorporada”, 13. “Formato de reporte por paciente con

valores de referencia incorporados” y 14. “Con sensor de nivel de muestra, coágulos, fibrina, espuma y reactivos”

de las especificaciones mínimas del equipo ofertado, no presentó aclaración de los numerales antes descritos. Por

lo anterior, la Junta de Licitación con base a lo establecido en el Artículo treinta (30) de la Ley de Contrataciones del






presentada por el citado oferente para el ÁREA DE INMUNO-SEROLOGIA Lote 2. Marcadores Tumorales y

Hormonales I. OFERENTE No. 7: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS GUATEMALA, SOCIEDAD

ANÓNIMA de nombre comercial SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS GUATEMALA, con relación al ÁREA

DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN Lote 1: Hematología con diferencial de cinco partes, no cumplió con

el requisito fundamental denominado formulario de oferta, en virtud que hay error en el TOTAL EN NÚMEROS DE

LA OFERTA, en el PRECIO TOTAL EN QUETZALES (CON IVA), indicando en números de Q1,650.00.00, siendo

lo correcto Q1,650,000.00; motivo por el cual, esta Junta con base a lo establecido en el Artículo treinta (30) de la

Ley de Contrataciones del Estado, numerales dos punto siete (2.7) “ELABORACIÓN DEL FORMULARIO DE

OFERTA” literal c), que dice: “…El OFERENTE debe revisar que el resultado de las operaciones matemáticas, sea

el correcto y que coincidan los precios expresados en números y letras..”; dos punto nueve (2.9) “REQUISITOS

FUNDAMENTALES” y dos punto quince (2.15) “MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS” literal a), que dice: “a)

Si falta cualquiera de los requisitos fundamentales indicados en el subnumeral 2.9 o si los mismos no se ajustan a

las formalidades requeridas…”, de los Documentos de Licitación, RECHAZA sin responsabilidad de su parte la

oferta presentada por el citado oferente para el ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN Lote 1:

Hematología con diferencial de cinco partes. Para el ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA. Lote 3:

Uroanálisis físico-químico, el oferente cumplió a satisfacción con los requisitos fundamentales y con relación a los

requisitos no fundamentales esta Junta con base a los Artículos treinta (30) y veintisiete (27) de la Ley de


Contrataciones del Estado y subnumerales dos punto diez (2.10) y dos punto dieciséis (2.16) de los Documentos de

Licitación, mediante el oficio sin número de fecha veinte de marzo de dos mil doce (20/03/2012), se le solicitó

presentar los siguientes requisitos y aclaraciones: Documentos Generales: a) Según subnumeral 2.6 literal d) de

los Documentos de licitación indica “Con excepción de la Fianza de Sostenimiento de Oferta, todos los folios deben

estar firmados por el propietario, representante legal o mandatario del OFERENTE, con índice del contenido y con

los documentos ordenados de acuerdo a como se listan en los subnumerales 2.8.1 y 2.8.2 de los presentes

DOCUMENTOS DE LICITACIÓN”. Por lo anterior se solicita que el propietario, representante legal o mandatario se

presente a firmar los documentos que integran la oferta (folios del 3 al 51), ante la Junta de Licitación, avocándose

para el efecto a la ventanilla del CENTRO DE ATENCIÓN EMPRESARIAL DEL INSTITUTO –CATEMI-, ubicado en

la 7a. Avenida 22-72 zona 1, primer nivel del Edificio de Oficinas Central del Instituto Guatemalteco de Seguridad

Social. b) En la Declaración Jurada, contenida en Acta Notarial, se detectó lo siguiente: Que la edad de la señora

Mayra Patricia de León Guzmán está incorrecta, tomando en cuenta que en la fotocopia legalizada de la Cedula de

Vecindad indica que nació en el año 1982 y el notario escribe que tiene veintisiete años. Por lo que a la fecha de la

elaboración de dicha declaración (febrero 2012), la señora Mayra Patricia de León Guzmán, ya tenía veintinueve

años cumplidos. Que se hace referencia al nombramiento de la Señora Mayra Patricia de León Guzmán, como

Subgerente Administrativo, sin embargo el Acta Notarial de nombramiento de fecha 09 de abril de 2010,

corresponde al cargo de Subgerente Administrativo y Representante Legal. Que hay incongruencia en el número de

inscripción de la Señora Mayra Patricia de León Guzmán en el registro mercantil, debido a que en letras se

indica”… trescientos treinta y un mil ochocientos cuarenta y dos…”; y en números se indica 331642, siendo lo

correcto lo escrito en números, asimismo consignaron incorrectamente el número de libro, en letras se lee “…

libro ciento cuarenta y tres…”, siendo lo correcto 258 y por último el libro corresponde a “de Auxiliares de

Comercio” e indicaron “…de auxiliares de documento que…” Que en el numeral romano VI correspondiente a la

subliteral a.6), hay redundancia en indicar el subnumeral 5.3.1. Que en el numeral romano VII correspondiente a la

subliteral a.8), señalan al Banco CITI BANK, como el banco que acredita la titularidad de sus cuentas bancarias,

sin embargo se verificó la certificación presentada, encontrándose que el Banco que extiende la misma, es el

Banco Citibank N.A. Sucursal Guatemala. Asimismo hacen referencia a “…solicitada en los presentes

DOCUMENTOS DE LICITACIÓN…”, lo cual es incorrecto, ya que dicho texto se consignó en las bases como


referencia. Que en el numeral romano VIII correspondiente a la subliteral a.9), hay error en la descripción del

Evento de Licitación tanto en letras como en números, ya que se lee: “… DA número diecinuee guión IGGS guión

dos mil doce, (DA-No. 19-2012)…” lo cual no coincide. Asimismo, hay error en el texto: “…de no convenira los

intereses del INSTITUTO…”, siendo lo correcto “…de no convenir a los intereses del INSTITUTO”. Que obra el

sello de la señora Mayra Patricia de León Guzmán y el espacio para su firma, sin embargo la misma no obra como

tal, de acuerdo a lo que indica el notario en el final de la declaración: “…c) que leído íntegramente el contenido de la

presente acta por la requirente, y bien enterada de su contenido, objeto y efectos legales, la acepta, ratifica y firma

juntamente con el Infrascrito Notario…” c) Según subnumeral 2.8.1 de los Documentos de Licitación, literal b)

subliteral b.2) indica: “Fotocopia legalizada legible de los documentos siguientes: “…b.2) Testimonio de la escritura

pública de constitución de la sociedad y sus modificaciones si las hubiere, debidamente inscritas en el Registro

Mercantil…” En virtud que la presentada en su oferta es fotocopia de la escritura de constitución de la sociedad,

pero únicamente presentaron el testimonio de la escritura pública No. 4 del 23 de febrero de 2010, la cual

corresponde a la modificación del cambio de nombre de sociedad, sin embargo en la inscripción de Registro de

Proveedores de Guatecompras presentada, se indica que el número de escritura de constitución es la No. 12 con

fecha de constitución de sociedad del 03 de diciembre de 2001 (folio 44). d) Según subnumeral 2.8.1 de los

Documentos de Licitación, literal i) indica: “Fotocopia simple de la inscripción actualizada al Registro Tributario

Unificado (RTU) extendida por la Superintendencia de Administración Tributaria (SAT)”.En virtud que la presentada

en su oferta es fotocopia simple de la inscripción actualizada del Registro Tributario Unificado (RTU) extendido

por la Superintendencia de Administración Tributaria (SAT), toda vez que fue actualizada el 04 de febrero de

2011, habiendo trascurrido un periodo mayor a un año de la fecha de su emisión. e) Según subnumeral 2.8.1 de

los Documentos de Licitación, literal j) indica: “Certificación Bancaria que acredite la titularidad de las cuentas y

operaciones bancarias que posee...” En virtud que la presentada en su oferta no está actualizada, ya que fue

emitida el 6 de febrero de 2011 habiendo trascurrido un plazo mayor a un año de la fecha de su emisión . y f)

Según subnumeral 2.8.1 de los Documentos de Licitación, literal l) indica: “En caso que el OFERENTE incluya

PRUEBAS con marcas diferentes a la marca del equipo que las genere, deberá presentar original o fotocopia

legalizada del certificado por cada prueba, emitido por el fabricante del equipo en donde se apruebe el uso eficiente

del REACTIVO en el modelo propuesto…” Tomando en cuenta que según la Inscripción Sanitaria presentada, el


nombre del producto ofertado es Multistix 10 SG y el laboratorio fabricante SIEMENS HEALTHCARE

DIAGNOSTICS, INC., pero el certificado del gobierno extranjero No. 4385-8-2010, certifica el producto está sujeto a

la juridicción de la FDA (folios 14 al 19), en la traducción jurada se indica como laboratorio fabricante a Kimball

electronics (Wales) y como distribuidor a SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS, INC., listado del cual está

incluido el producto Multistix 10 SG,. Asimismo según el cuadro de especificaciones del equipo donde se

procesarán las pruebas es CLINITEK ADVANTUS fabricado por SIEMENS y en el catalogo adjunto, obra el nombre

de la empresa Siemens Medical Solutions Diagnostics. Por lo antes expuesto, en su oferta no presentó original o

fotocopia legalizada del certificado extendido por el fabricante del equipo (Siemens Medical Solutions

Diagnostics) según catálogo presentado, en donde se apruebe el uso eficiente del reactivo Multistix 10 SG, ya

que en la traducción jurada (folio 14) es fabricado por kimball electronics. Asimismo de presentar documentación

proveniente del extranjero, ésta deberá cumplir con lo que establecen los Artículos 37 y 38 de la Ley del Organismo

Judicial (traducción jurada y pases de ley). Documentos Específicos 1) ÁREA DE MICROBIOLOGIA Y

UROLOGIA. Lote 3. Uroanálisis físico-químico a) Según subnumeral 2.6 literal d) de los Documentos de

licitación indica “Con excepción de la Fianza de Sostenimiento de Oferta, todos los folios deben estar firmados por

el propietario, representante legal o mandatario del OFERENTE, con índice del contenido y con los documentos

ordenados de acuerdo a como se listan en los subnumerales 2.8.1 y 2.8.2 de los presentes DOCUMENTOS DE

LICITACIÓN”. Por lo anterior se solicita que el propietario, representante legal o mandatario se presente a firmar los

documentos que integran la oferta (folios del 3 al 103), ante la Junta de Licitación, avocándose para el efecto a la

ventanilla del CENTRO DE ATENCIÓN EMPRESARIAL DEL INSTITUTO –CATEMI-, ubicado en la 7a. Avenida 22-

72 zona 1, primer nivel del Edificio de Oficinas Central del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social. b) Fotocopia

Legalizada del documento EC Declaration of Conformity according to directiv 98/79/EC de Siemens Medical

Solutions Diagnostics Folio 21, con sus respectivos pases legales y traducción jurada al español, en virtud que éste

último no fue presentado. c) Según subnumeral 2.8.2 de los Documentos de Licitación, literal c) subliteral c.1)

indica: “Autorización otorgada al distribuidor por el titular o representante legal de la casa matriz donde tenga la

representación comercial para ofrecer y comercializar los REACTIVOS que esté ofertando y de los equipos que

procesarán las PRUEBAS”. Tomando en cuenta que según la Inscripción Sanitaria presentada, el nombre del

producto ofertado es Multistix 10 SG y el laboratorio fabricante SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS, INC.,


pero el certificado del gobierno extranjero No. 4385-8-2010, certifica el producto está sujeto a la jurisdicción de la

FDA (folios 14 al 19), en la traducción jurada se indica como laboratorio fabricante a Kimball electronics (Wales) y

como distribuidor a SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS, INC., listado del cual está incluido el producto

Multistix 10 SG. Asimismo según el cuadro de especificaciones del equipo donde se procesarán las pruebas es

CLINITEK ADVANTUS fabricado por SIEMENS y en el catalogo adjunto, obra el nombre de la empresa Siemens

Medical Solutions Diagnostics. Por lo que deberá presentar lo indicado en la literal c.1) del subnumeral 2.8.2, ya que

en folios 4 y 11 fueron firmados por el Señor Oswaldo Von Breymann de SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS,

S.A. debiendo adjuntar la documentación respectiva que respalde que él es representante legal de la casa matriz

(Siemens Medical Solutions Diagnostics). Asimismo de presentar documentación proveniente del extranjero, ésta

deberá cumplir con lo que establecen los Artículos 37 y 38 de la Ley del Organismo Judicial (traducción jurada y

pases de ley). d) Presentar Hoja individual de Javier Gómez Valverde, ya que la presentada en su oferta, no

describe el puesto que desempeña e indica como profesión “BACHILLER EN INENIERÍA”, siendo lo correcto

BACHILLER EN INGENIERÍA. e) Presentar el listado de los REACTIVOS, insumos y consumibles por separado

de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de cada uno de ellos (folio 108). f) Presentar el

cuadro de especificaciones técnicas del equipo, debido a que describen el anexo como 6.4 siendo lo correcto 6.3,

además no se describió las especificaciones de dicho equipo de acuerdo al catálogo, sino que corresponde a copia

textual de las especificaciones mínimas requeridas por el Instituto, según el subnumeral 4.6.2.3 de los Documentos

de Licitación, lo cual no permite analizar de forma objetiva las características del equipo, debiendo describir el

número de página en donde se encuentran las especificaciones técnicas de acuerdo al catálogo, folleto u otro del

equipo. g) Presentar Disco compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que

procesarán las PRUEBAS, indicados en el ANEXO 6.3 y la información consignada en el formulario de oferta

ANEXO 6.1; en formato que permita incorporarla electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que

facciona la junta de licitación, tomando en cuenta que se corregirá el cuadro del anexo 6.3. h) Según subnumeral

2.8.2 de los Documentos de Licitación, literal k)) indica: “Declaración Jurada del OFERENTE contenida en Acta


solicitadas”. En la presentada en su oferta se detectó las siguientes incongruencias: Que la edad de la señora

Mayra Patricia de León Guzmán está incorrecta, tomando en cuenta que en la fotocopia legalizada de la Cedula de


Vecindad indica que nació en el año 1982 y el notario escribe que tiene veintisiete años. Por lo que a la fecha de la

elaboración de dicha declaración (febrero 2012), la señora Mayra Patricia de León Guzmán, ya tenía veintinueve

años cumplidos. Que se manifiesta lo siguiente: “…que el equipo CLINITEK ADVANTUS que se entregará para el

Lote 3: Uroanálisis físico-químico, será nueve…”, siendo lo correcto nuevo. Que obra el sello de la señora Mayra

Patricia de León Guzmán y el espacio para su firma, sin embargo la misma no obra como tal, de acuerdo a lo que

indica el notario en el final de la declaración: “…c) que leído íntegramente el contenido de la presente acta por la

requirente, y bien enterada de su contenido, objeto y efectos legales, la acepta, ratifica y firma juntamente con el

Infrascrito Notario…” i) Aclarar si las capacitaciones descritas en las hojas individuales por el personal técnico

propuesto de los señores: Javier Gómez Valverde, Julio Daniel Martínez Herrera y Mykol Rodríguez Solera

corresponde a características iguales, similares o superiores a las del equipo ofertado CLINITEK ADVANTUS. y j)

Aclarar si el equipo ofertado CLINITECK ADVANTUS es AUTOMATIZADO, en virtud que: El catálogo del equipo

ofertado describe “carga de muestras de flujo continuo”, sin embargo en la descripción del equipo (catálogo) no

aparece la estación para carga de muestras, solo de tiras. En el catálogo no describe que el equipo admita

muestras de urgencia y capacidad de acceso aleatorio, dándole un plazo para presentar los requisitos y

aclaraciones antes descritos de dos (02) días hábiles, contados a partir del día siguiente de su notificación en

Guatecompras, período dentro del cual el oferente presentó el Oficio sin número de fecha veintidós de marzo de

dos mil doce (22/03/2012), suscrito por la Representante Legal de la citada entidad adjuntando lo solicitado, por lo

que esta Junta procedió a analizar la papelería, detectando lo siguiente: Documentos Específicos 1) ÁREA DE

MICROBIOLOGIA Y UROLOGIA. Lote 3. Uroanálisis físico-químico a) Respecto al original o fotocopia

legalizada del certificado por cada prueba, emitido por el fabricante del equipo, indica literalmente que “…Por el

corto tiempo con el que contamos no es posible presentar los documentos que puedan respaldar que el

representante legal de casa matriz o quién extiende los permisos para representación comercial es el Sr. Oswaldo

Von Breymann”, por lo que no cumple con lo solicitado. b) Respecto al listado de los reactivos, insumos y

consumibles, solo detalla reactivos y consumibles, faltando los insumos respectivos. c) Respecto a los numerales 4.

“Capacidad de carga contínua de muestras y tiempo de incubación no mayor de 60 segundos” y 12. “Que admita

muestras de urgencia y capacidad de acceso aleatorio”, de las especificaciones técnicas mínimas del equipo

ofertado, a pesar que indicó en el numeral 4 literalmente: “-En nuestro catálogo, la descripción de “carga de


muestras de flujo continuo” se refiere a que no es necesario esperar que se produzca el resultado de la primera tira

reactiva para procesar las siguientes tiras, ya que es posible alimentar de forma continua las mismas” y para el

numeral 12 literalmente: “-Dado que no existe tubos con muestras dentro del aparato, el proceso de muestras

urgentes no requiere un puerto especial STAT..” no cumple con lo solicitado en los documentos de licitación. Por lo

anterior, la Junta de Licitación con base a lo establecido en el Artículo treinta (30) de la Ley de Contrataciones del






presentada por el citado oferente para el ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA. Lote 3: Uroanálisis físico-

químico. OFERENTE No. 8: LABYMED, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABYMED,, con relación

al ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN Lote 2: Coagulación, no cumplió con el requisito fundamental

denominado formulario de oferta, en virtud que hay error en el resultado de la operación matemática entre la

cantidad estimada solicitada por el Hospital para treinta y seis (36) meses y el precio unitario en quetzales con IVA

consignado por el citado oferente, en virtud que en la casilla de Precio Total en Quetzales (con IVA), para los ítems

dos (2) y tres (3 ) de dicho formulario, que corresponde a la prueba de TIEMPO DE PROTROMBINA, REACTIVOS

PARA MEDIR, CÓDIGO IGSS 11671, indicó como resultado en números Q.719,820.90 siendo lo correcto

Q.791,820.90 y a la prueba de TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL REACTIVOS PARA MEDIR, CÓDIGO

IGSS 11673 indicó como resultado en números Q.719,610.30 siendo lo correcto Q.791,610.30, lo que conlleva a

que el Total de la Oferta en números y en letras esté incorrecto; motivo por el cual, esta Junta con base a lo

establecido en el Artículo treinta (30) de la Ley de Contrataciones del Estado, subnumerales numerales dos punto

siete (2.7) “ELABORACIÓN DEL FORMULARIO DE OFERTA” literal c), que dice: “…El OFERENTE debe revisar

que el resultado de las operaciones matemáticas, sea el correcto y que coincidan los precios expresados en

números y letras..”; dos punto nueve (2.9) “REQUISITOS FUNDAMENTALES” y dos punto quince (2.15)

“MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS” literal a), que dice: “a) Si falta cualquiera de los requisitos

fundamentales indicados en el numeral 2.9 o si los mismos no se ajustan a las formalidades requeridas…”, de los


Documentos de Licitación, RECHAZA sin responsabilidad de su parte la oferta presentada por el citado oferente

para el ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN Lote 2: Coagulación. Para el ÁREA DE HEMATOLOGÍA

Y COAGULACIÓN. Lote 3: Eritrosedimentación, el oferente cumplió a satisfacción con los requisitos

fundamentales y con relación a los requisitos no fundamentales esta Junta con base a los Artículos treinta (30) y

veintisiete (27) de la Ley de Contrataciones del Estado y subnumerales dos punto diez (2.10) y dos punto dieciséis

(2.16) de los Documentos de Licitación, mediante el oficio sin número de fecha veintidós de marzo de dos mil doce

(22/03/2012), se le solicitó presentar los siguientes requisitos y aclaraciones: Documentos Generales: a) Según

subnumeral 2.8.1 literal a) indica: “Declaración Jurada, contenida en Acta Notarial, en donde conste lo siguiente:”.

En virtud que la presentada en su oferta indica en cuanto a la dirección de la entidad “treinta y uno cuarenta y ocho”

lo correcto es treinta y uno guión cuarenta ocho, según patente de comercio de sociedad. y b) Según subnumeral

2.8.1 literal b.2) indica: “Si el OFERENTE es persona jurídica: Cédula de Vecindad completa o Documento Personal

de Identificación –DPI-, del representante legal o mandatario” Debido a que la fotocopia legalizada de la Cédula de

Vecindad presentada en su oferta, no está legible. Documentos Específicos 1) ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y

COAGULACIÓN Lote 3: Eritrosedimentación a) Según subnumeral 2.8.2 literal c) subliteral c.1) de los

Documentos de Licitación indica: “Autorización otorgada al distribuidor por el titular o representante legal de la casa

matriz donde tenga la representación comercial para ofrecer y comercializar los REACTIVOS que esté ofertando y

de los equipos que procesarán las PRUEBAS” En virtud que en la legalización realizada no está firmada ni sellada

por el notario (folios del 03 al 07). b) Presentar el Listado de los REACTIVOS, insumos y consumibles utilizados en

la determinación de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de cada uno de ellos,

describiendo los reactivos, insumos y consumibles por separado, tomando en cuenta que no obra en su oferta

presentada. c) Según subnumeral 2.8.2 literal h) indica: “Cuadro de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS del equipo

que procesará las PRUEBAS, según ANEXO 6.3 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN”. En virtud que

el presentado en su oferta, no está de acuerdo al anexo 6.3 de los Documentos de Licitación, le hace falta el

membrete y número del evento. Asimismo deberá indicar el número de página en donde se detalle las

especificaciones, de acuerdo al catálogo. d) Según subnumeral 2.8.2 literal k) indica: “Declaración Jurada del

OFERENTE contenida en Acta notarial, en donde manifieste que el equipo que entregará será nuevo y que

cumplirá con las especificaciones solicitadas”. En virtud que la presentada en su oferta indica en cuanto a la


dirección de la entidad “treinta y uno cuarenta y ocho” lo correcto es treinta y uno guión cuarenta ocho, según

patente de comercio de sociedad. e) Según numeral 4. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS y subnumeral 4.2.3. Lote

3: Eritrosedimentación, el código del IGSS 13751 describe nombre de la prueba como “SISTEMA CERRADO CON

CITRATO DE SODIO PARA VELOCIDAD DE ERITROSEDIMENTACIÓN”, por lo que deberá aclarar lo siguiente:

Si el equipo puede utilizar el sistema cerrado con citrato de sodio.Y de ser afirmativa su respuesta, deberá

presentar el Registro sanitario o inscripción sanitaria vigente para este sistema, emitido por el Departamento de

Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social. Y si

no necesita Registro sanitario o inscripción sanitaria, deberá presentar una constancia emitida por el Departamento

de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social,

en el cual lo especifique como tal. y f) Aclarar si el equipo ofertado VES-MATIC CUBE 30, cumple con las

especificaciones técnicas mínimas, en virtud que: En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo, anexo 6.3

presentado en su oferta, indica: “videocámara y/o tarjeta electrónica, sin embargo en el catálogo no dice dicha

especificación. En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo, anexo 6.3 presentado en su oferta, indica:

“tiempo de lectura aproximado de 20 a 30 minutos como máximo y según catálogo en el folio 39 indica “La duración

total del análisis es de 33 minutos”. En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo, anexo 6.3 presentado en

su oferta, indica: “tarjeta de microprocesador para digitalización y análisis” y según catálogo en el folio 40 indica “el

transponder es un dispositivo electrónico”. En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo, anexo 6.3

presentado en su oferta, indica: “datos demográficos que incluyen: identificación del lugar, fecha, hora y resultados

obtenidos”, sin embargo en el catálogo no dice dicha especificación. En el cuadro de especificaciones técnicas del

equipo, anexo 6.3 presentado en su oferta, indica: “sistema computarizado incorporado” y según catálogo en el folio

40 indica “puede ser conectado a una computadora con red”. En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo,

anexo 6.3 presentado en su oferta, indica: “Lector automático”, sin embargo en el catálogo no dice dicha

especificación. En el cuadro de especificaciones técnicas del equipo, anexo 6.3 presentado en su oferta, indica:

“lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada en el servicio” y según catálogo en folio 40

indica “la comunicación bi-direccional hacia la LIS permite que el instrumento reciba las listas de trabajo”, dándole

un plazo para presentar los requisitos y aclaraciones antes descritos de dos (02) días hábiles, contados a partir del

día siguiente de su notificación en Guatecompras, período dentro del cual el oferente presentó la documentación


requerida el veintiséis de marzo de dos mil doce (26/03/2012), por lo que esta Junta procedió a analizar la

papelería, detectando lo siguiente: Documentos Específicos 1) ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN

Lote 3: Eritrosedimentación a) Respecto a que si el equipo puede utilizar el sistema cerrado con citrato de sodio,

indico literalmente “El equipo VesMatic Cube 30 funciona el tubo primario de hematología, el que ya es obtenido por

los técnicos para los análisis hematológicos dentro de cualquier laboratorio”, no cumpliendo con la descripción del

código solicitado en los documentos de licitación. b) Respecto al numeral 6 “Datos demográficos que incluyan:

identificación del lugar, fecha, hora y resultados obtenidos” de las especificaciones técnicas mínimas del equipo, no

aclaró si cumplía con dicha especificación. y c) Respecto al numeral 11 “Deberá realizar lecturas y escrituras en

lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada en el servicio” debido que solo indica “la comunicación bi-

direccional hacia la LIS permite que el instrumento reciba las listas de trabajo”, no aclarando que realice lecturas y

escrituras en lenguaje SQL. Por lo anterior, la Junta de Licitación con base a lo establecido en el Artículo treinta (30)

de la Ley de Contrataciones del Estado, subnumerales dos punto diez (2.10) “REQUISITOS NO





sin responsabilidad de su parte la oferta presentada por el citado oferente para el HEMATOLOGÍA Y

COAGULACIÓN. Lote 3: Eritrosedimentación. TERCERO: Por medio del Oficio sin número de fecha veintidós de

marzo de dos mil doce (22/03/2012), la Junta de Licitación solicitó al Jefe del Departamento Médico de Servicios

Técnicos, convocar a un Químico (a) Biólogo (a) con experiencia en el área de Inmuno-Serología, para que emita

opinión en cuanto a las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán las pruebas presentadas por los

oferentes en el evento, solicitadas por el Hospital de Gineco Obstetricia, para el día veintiséis de marzo de dos mil

doce (26/03/2012) a las ocho (8:00) horas, presentándose para el efecto el día veintiséis de marzo de dos mil doce

(26/03/2012) la Licenciada Claudia Archila Químico Biólogo del Hospital General de Enfermedades, de conformidad

con el Oficio número doscientos setenta y tres diagonal dos mil doce (273/2012) de fecha veintitrés de marzo de

dos mil doce (23/03/2012), suscrito por el Jefe del Departamento Médico de Servicios Técnicos, quién opinó en

cuanto a lo solicitado dejando constancia de lo actuado. CUARTO: Con oficio sin número de fecha veinte de marzo


de dos mil doce (20/03/2012), la Junta de Licitación solicitó al Director Médico Hospitalario del Hospital de Gineco

Obstetricia, informar si cuenta con la disponibilidad económica y las partidas presupuestarias a afectar, con base al

cuadro

siguiente:-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

ÁREA Y LOTE EN EL QUE OFERTA

A B C D E F G H

Precio Total con IVA








ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA

Lote 1: Q3,443,548.45 Q7,624,205.47 Q3,648,523.20

ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN

Lote 1: Q1,650,000.00 Q2,640,000.00 Q1,804,000.00 Q1,650,000.00

Lote 2: Q2,155,088.32 Q2,046,634.20

Lote 3: Q93,150.00 Q228,825.00

ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA

Lote 1: Q521,942.00 Q625,505.44

Lote 2: Q372,000.00

Lote 3: Q1,036,035.00 Q231,840.00

Lote 4: Q2,548,791.00 Q1,224,405.00

ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA

Lote 1: Q2,507,740.35 Q4,005,975.00

Lote 2: Q2,436,834.80 Q3,135,010.00 Q2,695,372.40 Q2,371,056.80

Lote 3: Q771,769.60

Lote 4: Q2,044,240.00 Q2,250,320.00 Q1,240,960.00

Lote 5: Q406,879.20


La Directora Administrativa Financiera del Hospital de Gineco Obstetricia, con Oficio número DAF-HGO setenta

diagonal dos mil doce (DAF-HGO 70/2012) de fecha veintitrés de marzo de dos mil doce (23/03/2012), informó que

“no obstante que el monto de las ofertas recibidas exceden el valor de adquisición, les manifestamos que sí

estamos en disposición de ampliar nuestros recursos para ejecutar las compras” “Las partidas presupuestarias que

se afectarán son las siguientes: 1140-0068-128-04-000-002-000-261-0101, 1140-0068-128-04-000-003-000-261-

0101 y 1140-0068-128-04-000-004-000-261-0101. QUINTO: De conformidad con lo establecido en el Artículo

veintiocho (28) de la Ley de Contrataciones del Estado, subnumeral dos punto dieciséis (2.16) CALIFICACIÓN y

subnumeral dos punto dieciséis punto uno (2.16.1) CRITERIOS DE CALIFICACIÓN Y SU PONDERACIÓN de los

Documentos de Licitación, la Junta procedió a calificar únicamente las ofertas que no fueron rechazadas, utilizando

los siguientes criterios de calificación: Cumplimiento de requisitos, precio, tiempo de entrega de las pruebas y

calidad, obteniendo el siguiente resultado:---------------------------------------------------------------------------------------------------


LOTE OFERENTECumplimiento de requisitos (10 puntos)

Precio (40

puntos)

Tiempo de entregas

de las pruebas

(10 puntos)

Calidad (40 puntos)

Total puntos

Experiencia del Oferente en servicio

técnico (05 puntos)

Experiencia del oferente en

suministro de pruebas (05

puntos)

Capacidad Instalada (30 puntos)

Certificación bancaria (10

puntos)

Personal propuesto

Mantenimiento del equipo a instalar (10

puntos)

Personal propuesto

Asesoría técnica del equipo a instalar (10

puntos)ÁREA: QUÍMICA CLÍNICA

Lote 1: Química Clínica y Drogas Terapéuticas

PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA

5 40 10 5 5 10 10 10 95

ÁREA: HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN

Lote 1: Hematología con diferencial de cinco partes


5 27 10 5 5 10 10 10 82

ANALYT DE CENTROAMERICA SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial ANALYT DE CENTROAMERICA

5 40 10 5 5 7 7 10 89

Lote 2: Coagulación

MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK 5 40 10 3 3 10 10 10 91

ÁREA: MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA

Lote 1: Identificación y sensibilidad de bacterias e identificación de levaduras.

LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC

5 40 10 3 3 9 10 10 90



Lote 2: Hemocultivos

LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC

5 40 10 5 5 10 10 10 95

Lote 3: Uroanálisis físico- químico


5 40 10 5 5 10 10 10 95

Lote 4: Uroanálisis microscópico


5 40 10 5 5 10 10 10 95

ÁREA: INMUNO-SEROLOGÍA

Lote 1:Infecciosas I


5 40 10 5 5 10 10 10 95

Lote 2: Marcadores tumorales y hormonales I


5 40 10 5 5 10 10 10 95

Lote 4: Serología


5 22 10 5 5 10 10 10 77



SEXTO: En cumplimiento a lo que establecen los Artículos treinta y tres (33) de la Ley de Contrataciones del

Estado y doce (12) de su Reglamento, así como el subnumeral dos punto diecisiete (2.17) ADJUDICACIÓN de

los Documentos de Licitación y a la ponderación obtenida, esta JUNTA RESUELVE ADJUDICAR el Suministro

de Pruebas para el Laboratorio Clínico del Hospital de Gineco Obstetricia, como se detalla a

continuación: -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

1) ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA

Lote 1: Química Clínica y Drogas Terapéuticas

Oferente Adjudicado: PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial

PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, con Número de Identificación Tributaria (NIT) CIENTO SETENTA MIL

CINCUENTA Y UNO GUION CERO (170051-0)

No. CÓDIGO IGSS

NOMBRE DE LA PRUEBA CANTIDAD ESTIMADA

SOLICITADA(36 MESES)

PRECIO UNITARIO EN QUETZALES

(CON IVA)

PRECIO TOTAL EN QUETZALES

(CON IVA)

1. 12555ÁCIDO ÚRICO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 37,797 Q.8.97 Q.339,039.09

2. 12556ÁCIDO VALPROICO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,100 Q.28.00 Q.30,800.00

3. 12560ALANINA AMINOTRANSFERASA (ALAT), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 43,713 Q.8.97 Q.392,105.61

4. 13011ALBUMINA REACTIVO PARA ANALIZADOR AUTOMÁTICO 24,441 Q.8.97 Q.219,235.77

5. 12570AMILASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,937 Q.8.97 Q.53,254.89

6. 12647ASPARTATO AMINOTRANSFERASA (ASAT), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 43,443 Q.8.97 Q.389,683.71

7. 12658BILIRRUBINA DIRECTA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 54,780 Q.8.97 Q.491,376.60

8. 13260BILIRRUBINA TOTAL, REACTIVOS PARA ANALISIS 54,762 Q.8.97 Q.491,215.14

9. 12672CALCIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 6,711 Q.8.97 Q.60,197.67

10. 12692CLORURO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 24,000 Q.8.97 Q.215,280.00

11. 12693COLESTEROL HDL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 15,325 Q.8.97 Q.137,465.25

12. 12694COLESTEROL LDL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 15,325 Q.8.97 Q.137,465.25

13. 12695COLESTEROL TOTAL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 15,325 Q.8.97 Q.137,465.25

14. 12716CREATININA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 74,415 Q.8.97 Q.667,502.55

15. 12717 CREATINKINASA (CK), REACTIVO PARA LA 5,364 Q.8.97 Q.48,115.08


DETERMINACIÓN DE

16. 12718CREATINKINASA-MB (CK-MB), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,127 Q.8.97 Q.45,989.19

17. 12726DESHIDROGENASA LÁCTICA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 35,880 Q.8.97 Q.321,843.60

18. 1069FOSFATASA ÁCIDA TOTAL PARA Q.UÍMICA CLÍNICA 720 Q.8.97 Q.6,458.40

19. 12776FOSFATASA ALCALINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 42,135 Q.8.97 Q.377,950.95

20. 13537 FOSFORO REACTIVO PARA ANALISIS 6,249 Q.8.97 Q.56,053.53

21. 12783GAMMA GLUTAMIL TRANSFERASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 27,339 Q.8.97 Q.245,230.83

22. 12788GLUCOSA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 88,968 Q.8.97 Q.798,042.96

23. 11379HEMOGLOBINA GLICOSILADA REACTIVOS PARA ANALISIS DE 3,737 Q.28.00 Q.104,636.00

24. 12863LIPASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 4,389 Q.8.97 Q.39,369.33

25. 12865MAGNESIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 4,341 Q.8.97 Q.38,938.77

26. 13465MICROPROTEÍNA PARA ANALIZADOR AUTOMÁTICO 10,257 Q.28.00 Q.287,196.00

27. 13696NITRÓGENO DE UREA REACTIVO PARA ANÁLISIS DE 73,785 Q.8.97 Q.661,851.45

28. 13717POTASIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 24,000 Q.8.97 Q.215,280.00

29. 13174PROTEÍNAS TOTALES REACTIVO PARA ANALIZADOR AUTOMÁTICO 25,743 Q.8.97 Q.230,914.71

30. 13769 SODIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 24,000 Q.8.97 Q.215,280.00

31. 13801TRIGLICÉRIDOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 18,837 Q.8.97 Q.168,967.89

TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN NÚMEROS: Q.7,624,205.47

TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS DE LA OFERTA: SIETE MILLONES SEISCIENTOS VEINTICUATRO MIL DOSCIENTOS CINCO QUETZALES CON CUARENTA Y SIETE CENTAVOS.

Se deja constancia que el Instituto Guatemalteco de Seguridad Social está exento del Impuesto al Valor

Agregado -IVA-, por consiguiente para efectos de pago se deberá deducir el citado impuesto. Tiempo de

entrega: El tiempo de entrega de las pruebas y consumibles necesarios para la realización de las mismas será

de cinco (05) días hábiles, contados a partir del día siguiente de la fecha de recepción de cada orden de

compra generada. PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial

PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, se compromete que el tiempo de entrega de instalación y puesta en

funcionamiento de los componentes informáticos no podrá ser mayor a treinta (30) días calendario, contados a


partir del día siguiente de notificada la aprobación del contrato, de conformidad con el sub numeral cinco punto

dos punto uno (5.2.1) de los Documentos de Licitación; asimismo, se compromete que al momento de instalar la

APLICACIÓN OMEGA presentará fotocopia legalizada de las licencias del mismo y sus respectivos derechos de

actualizaciones por personal certificado de la empresa, así como, se compromete a autorizar al Instituto su uso

durante la vigencia del contrato, de acuerdo a lo indicado en el subnumeral 2.8.2 inciso f) de los Documentos de

Licitación; así como las demás condiciones establecidas en los sub numerales del cinco punto uno punto uno

(5.1.1) al cinco punto uno punto trece (5.1.13) de los Documentos de Licitación. PRODUCTOS ROCHE

GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, se

compromete a brindar los servicios de mantenimiento preventivo y correctivo, con reemplazo de equipos y/o

partes durante la vigencia del Contrato, para los Componentes Informáticos, así como capacitación para el

personal que lo utilizará, sin costo alguno para el Instituto, de acuerdo a lo solicitado en el sub numeral cinco

punto uno punto siete (5.1.7) de las Disposiciones Especiales de los Documentos de Licitación. PRODUCTOS

ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA,

se compromete que durante el período de vigencia del contrato, proporcionará sin costo adicional para el Instituto

mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante de acuerdo a un programa de acciones que permitan

que los equipos funcionen ininterrumpidamente, así como mantenimiento correctivo con respuesta no mayor de

seis (06) horas siguientes al reporte realizado por cualquier vía de comunicación, con disponibilidad las

veinticuatro (24) horas del día, incluyendo días hábiles e inhábiles; en caso que el equipo sufriera daño

irreparable PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS

ROCHE GUATEMALA, debe hacer el cambio de equipo por otro de iguales o superiores características en un

plazo no mayor de seis (6) horas siguientes al reporte, de conformidad con lo establecido en el sub numeral cinco

punto tres punto dos (5.3.2) de los Documentos de Licitación. PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD

ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, se compromete que el tiempo de

entrega, instalación y puesta en funcionamiento del equipo que procesará las pruebas no podrá ser mayor a

sesenta (60) días calendario, el cual empezará a contar a partir del día siguiente de notificada la aprobación del

contrato, de conformidad con lo establecido en el sub numeral cinco punto dos punto dos (5.2.2) de los

Documentos de Licitación. El equipo que procesará las pruebas detalladas en el cuadro anterior será nuevo,


MODELO: Analizador cobas c 501, serie cobas 6000, MARCA: Roche, FABRICANTE: Roche, con todas las

especificaciones detalladas en la oferta adjudicada.

2) ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN

Lote 1: Hematologia con diferencial de cinco partes

Oferente Adjudicado: ANALYT DE CENTROAMERICA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial

ANALYT DE CENTROAMERICA, con Número de Identificación Tributaria (NIT) QUINIENTOS VEINTE

MIL OCHOCIENTOS VEINTINUEVE GUION SIETE (520829-7)

No. CÓDIGO IGSS




(CON IVA)


(CON IVA)

1. 9667HEMATOLOGÍA COMPLETA CON DIFERENCIAL DE CINCO PARTES 220,000 Q. 8.20 Q. 1,804,000.00

TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN NÚMEROS: Q. 1,804,000.00

TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS DE LA OFERTA: UN MILLÓN OCHOCIENTOS CUATRO MIL QUETZALES EXACTOS.




de tres (03) días hábiles, contados a partir del día siguiente de la fecha de recepción de cada orden de compra

generada. ANALYT DE CENTROAMERICA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial ANALYT DE

CENTROAMERICA, se compromete que durante el periodo de vigencia del contrato, proporcionará sin costo

adicional para el Instituto mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante de acuerdo a un programa de

acciones que permitan que los equipos funcionen ininterrumpidamente, así como mantenimiento correctivo con

respuesta no mayor de seis (6) horas siguientes al reporte realizado por cualquier vía de comunicación, con

disponibilidad las veinticuatro (24) horas del día, incluyendo días hábiles e inhábiles; en caso que el equipo

sufriera daño irreparable ANALYT DE CENTROAMERICA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial

ANALYT DE CENTROAMERICA, debe hacer el cambio de equipo por otro de iguales o superiores

características en un plazo no mayor de seis (6) horas siguientes al reporte, de conformidad con lo establecido

en el sub numeral cinco punto tres punto dos (5.3.2) de los Documentos de Licitación. ANALYT DE


CENTROAMERICA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial ANALYT DE CENTROAMERICA, se

compromete que el tiempo de entrega, instalación y puesta en funcionamiento del equipo que procesará las

pruebas no podrá ser mayor a sesenta (60) días calendario el cual empezará a contar a partir del día siguiente de

notificada la aprobación del contrato, de conformidad con lo establecido en el subnumeral cinco punto dos punto

dos (5.2.2) de los Documentos de Licitación. El equipo que procesará las pruebas detalladas en el cuadro

anterior será nuevo, MODELO: ABX PENTRA XL 80, MARCA: HORIBA MEDICAL, FABRICANTE: HORIBA

MEDICAL, con todas las especificaciones detalladas en la oferta adjudicada.

3) ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN

Lote 2: Coagulación

Oferente Adjudicado: MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK, con Número de

Identificación Tributaria (NIT) NOVENTA Y CINCO MIL TRESCIENTOS CUATRO GUIÓN CERO (95304-0)

No. CÓDIGO IGSS




(CON IVA)


(CON IVA)

1. 11349FIBRINÓGENO REACTIVOS PARA ANÁLISIS POR COAGULACIÓN DE 79,180 Q. 6.16 Q487,748.80

2. 11671TIEMPO DE PROTROMBINA, REACTIVOS PARA MEDIR 135,354 Q.6.16 Q833,780.64

3. 11673TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL REACTIVOS PARA MEDIR 135,318 Q.6.16 Q833,558.88

TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN NÚMEROS:Q. 2,155,088.32

TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS DE LA OFERTA: DOS MILLONES CIENTO CINCUENTA Y CINCO MIL OCHENTA Y OCHO QUETZALES CON TREINTA Y DOS CENTAVOS.





compra generada. MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK, se compromete que durante

el periodo de vigencia del contrato, proporcionará sin costo adicional para el Instituto mantenimiento preventivo

recomendado por el fabricante de acuerdo a un programa de acciones que permitan que los equipos funcionen

ininterrumpidamente, así como mantenimiento correctivo con respuesta no mayor de seis (6) horas siguientes al


reporte realizado por cualquier vía de comunicación, con disponibilidad las veinticuatro (24) horas del día,

incluyendo días hábiles e inhábiles; en caso que el equipo sufriera daño irreparable MERCK, SOCIEDAD

ANÓNIMA de nombre comercial MERCK, debe hacer el cambio de equipo por otro de iguales o superiores


en el sub numeral cinco punto tres punto dos (5.3.2) de los Documentos de Licitación. MERCK, SOCIEDAD

ANÓNIMA de nombre comercial MERCK, se compromete que el tiempo de entrega, instalación y puesta en

funcionamiento del equipo que procesará las pruebas no podrá ser mayor a sesenta (60) días calendario el cual

empezará a contar a partir del día siguiente de notificada la aprobación del contrato, de conformidad con lo

establecido en el sub numeral cinco punto dos punto dos (5.2.2) de los Documentos de Licitación. El equipo que

procesará las pruebas detalladas en el cuadro anterior será nuevo MODELO: SYSMEX CA 1,500, MARCA:

SIEMENS, FABRICANTE: SIEMENS, con todas las especificaciones detalladas en la oferta adjudicada.

4) ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA

Lote 1: Identificación y sensibilidad de bacterias e identificación de levaduras

Oferente Adjudicado: LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC, con Número

de Identificación Tributaria (NIT) DOS MILLONES SEISCIENTOS SESENTA Y CINCO MIL

CUATROCIENTOS ONCE GUIÓN TRES (2665411-3).

No. CÓDIGO IGSS




(CON IVA)

PRECIO TOTAL EN

QUETZALES(CON IVA)

1. 12883BACTERIAS GRAM NEGATIVO, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE 4,586 Q. 58.00 Q. 265,988.00

2. 12884BACTERIAS GRAM POSITIVO, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE 3,485 Q.58.00 Q. 202,130.00

3. 12862LEVADURAS Y HONGOS, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 928 Q.58.00 Q. 53,824.00

TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN NÚMEROS: Q.521,942.00TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS DE LA OFERTA: QUINIENTOS VEINTIÚN MIL NOVECIENTOS CUARENTA Y DOS QUETZALES EXACTOS.





INMEDIATO de uno (01) a cinco (05) días hábiles, contados a partir del día siguiente de la fecha de recepción

de cada orden de compra generada. LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC,

se compromete que durante el periodo de vigencia del contrato, proporcionará sin costo adicional para el Instituto





irreparable LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC, debe hacer el cambio de

equipo por otro de iguales o superiores características en un plazo no mayor de 6 horas siguientes al reporte, de

conformidad con lo establecido en el sub numeral cinco punto tres punto dos (5.3.2) de los Documentos de

Licitación. LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC, se compromete que el

tiempo de entrega, instalación y puesta en funcionamiento del equipo que procesará las pruebas no podrá ser

mayor a sesenta (60) días calendario el cual empezará a contar a partir del día siguiente de notificada la

aprobación del contrato, de conformidad con lo establecido en el sub numeral cinco punto dos punto dos (5.2.2)

de los Documentos de Licitación. El equipo que procesará las pruebas detalladas en el cuadro anterior será

nuevo, MODELO: VITEK 2 COMPACT 60, MARCA: BIOMERIEUX, FABRICANTE: BIOMERIEUX, con todas las



Lote 2: Hemocultivos

Oferente Adjudicado: LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC, con Número

de Identificación Tributaria (NIT) DOS MILLONES SEISCIENTOS SESENTA Y CINCO MIL

CUATROCIENTOS ONCE GUIÓN TRES (2665411-3).


No. CÓDIGO IGSS




(CON IVA)

PRECIO TOTAL EN

QUETZALES(CON IVA)

1. 12803 HEMOCULTIVO CON SENSOR PEDIÁTRICO 3,100 Q. 120.00 Q. 372,000.00

TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN NÚMEROS: Q. 372,000.00

TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS DE LA OFERTA: TRESCIENTOS SETENTA Y DOS MIL QUETZALES EXACTOS.




INMEDIATO de uno (01) a cinco (05) días hábiles, contados a partir del día siguiente de la fecha de recepción

de cada orden de compra generada. LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC,

se compromete que durante el periodo de vigencia del contrato, proporcionará sin costo adicional para el Instituto





irreparable LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC, debe hacer el cambio de

equipo por otro de iguales o superiores características en un plazo no mayor de 6 horas siguientes al reporte, de

conformidad con lo establecido en el sub numeral cinco punto tres punto dos (5.3.2) de los Documentos de

Licitación. LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC, se compromete que el

tiempo de entrega, instalación y puesta en funcionamiento del equipo que procesará las pruebas no podrá ser

mayor a sesenta (60) días calendario el cual empezará a contar a partir del día siguiente de notificada la

aprobación del contrato, de conformidad con lo establecido en el sub numeral cinco punto dos punto dos (5.2.2)

de los Documentos de Licitación. El equipo que procesará las pruebas detalladas en el cuadro anterior será

nuevo, MODELO: BACT/ALERT 3D 60, MARCA: BIOMERIEUX, FABRICANTE: BIOMERIEUX, con todas las




Lote 3: Uroanálisis físico-químico




No. CÓDIGO IGSS




(CON IVA)


(CON IVA)

1. 12729DETERMINACIÓN FÍSICO-Q.UÍMICA PARA EL ANÁLISIS DE ORINA 144,900 Q.7.15 Q.1,036,035.00


TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS DE LA OFERTA: UN MILLÓN TREINTA Y SEIS MIL TREINTA Y CINCO QUETZALES EXACTOS






PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA se compromete que durante el periodo de vigencia del contrato,

proporcionará sin costo adicional para el Instituto mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante de

acuerdo a un programa de acciones que permitan que los equipos funcionen ininterrumpidamente, así como

mantenimiento correctivo con respuesta no mayor de seis (6) horas siguientes al reporte realizado por cualquier

vía de comunicación, con disponibilidad las veinticuatro (24) horas del día, incluyendo días hábiles e inhábiles; en

caso que el equipo sufriera daño irreparable PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de

nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA debe hacer el cambio de equipo por otro de iguales o

superiores características en un plazo no mayor de seis (6) horas siguientes al reporte, de conformidad con lo

establecido en el sub numeral cinco punto tres punto dos (5.3.2) de los Documentos de Licitación. PRODUCTOS

ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA se




notificada la aprobación del contrato, de conformidad con lo establecido en el sub numeral cinco punto dos punto


anterior será nuevo, MODELO: URISYS 2400, MARCA: ROCHE, FABRICANTE: ROCHE, con todas las



Lote 4: Uroanálisis microscópico




No. CÓDIGO IGSS




(CON IVA)


(CON IVA)

1. 13764SISTEMA PARA DETERMINACIÓN MICROSCÓPICA PARA EL ANÁLISIS DE ORINA 144,900 Q.17.59 Q.2,548,791.00


TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS DE LA OFERTA: DOS MILLONES QUINIENTOS CUARENTA Y OCHO MIL SETECIENTOS NOVENTA Y UN QUETZALES EXACTOS





















anterior será nuevo, MODELO: 1000i, Serie UF, MARCA: SYSMEX, FABRICANTE: SYSMEX, con todas las


8) ÁREA DE INMUNO-SEROLOGIA

Lote 1: Infecciosas I


PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, con Número de Identificación Tributaria (NIT) CIENTO SETENTA

MIL CINCUENTA Y UNO GUION CERO (170051-0).

No. CÓDIGO IGSS




(CON IVA)


(CON IVA)

1. 12748CITOMEGALOVIRUS IGG, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,500 Q.75.00 Q.262,500.00

2. 12687CITOMEGALOVIRUS IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,500 Q.75.00 Q.262,500.00

3. 12805HEPATITIS A ANTICUERPOS IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,680 Q.75.00 Q.126,000.00

4. 12809HEPATITIS B ANTICUERPO CENTRAL IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,440 Q.75.00 Q.108,000.00

5. 12810HEPATITIS B ANTICUERPO CENTRAL TOTAL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,440 Q.75.00 Q.108,000.00

6. 12811HEPATITIS B ANTICUERPO DE SUPERFICIE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,660 Q.75.00 Q.124,500.00

7. 12812HEPATITIS B ANTICUERPO E, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,200 Q.75.00 Q.90,000.00


8. 12808HEPATITIS B ANTÍGENO DE SUPERFICIE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,920 Q.75.00 Q.144,000.00

9. 12813HEPATITIS B ANTÍGENO E, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,200 Q.75.00 Q.90,000.00

10. 12815HEPATITIS C ANTICUERPOS TOTALES, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,725 Q.75.00 Q.129,375.00

11. 13746RUBÉOLA IGG, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,500 Q.75.00 Q.262,500.00

12. 13747RUBÉOLA IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,500 Q.75.00 Q.262,500.00

13. 13795TOXOPLASMA IGG, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,500 Q.75.00 Q.262,500.00

14. 13797TOXOPLASMA IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,500 Q.75.00 Q.262,500.00

15. 13811

VIRUS INMUNODEFICIENCIA HUMANA ANTÍGENO-ANTICUERPOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN

20,148 Q.75.00Q1,511,100.00


TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS DE LA OFERTA: CUATRO MILLONES CINCO MIL NOVECIENTOS SETENTA Y CINCO QUETZALES EXACTOS





















anterior será nuevo, MODELO: Analizador cobas e 601, Serie cobas 6000, MARCA: ROCHE, FABRICANTE:

ROCHE, con todas las especificaciones detalladas en la oferta adjudicada.


Lote 2: Marcadores tumorales y hormonales I


PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, con Número de Identificación Tributaria (NIT) CIENTO SETENTA

MIL CINCUENTA Y UNO GUION CERO (170051-0).

No. CÓDIGO IGSS NOMBRE DE LA PRUEBA

CANTIDAD ESTIMADA



(CON IVA)

PRECIO TOTAL EN

QUETZALES(CON IVA)

1. 12565ALFAFETOPROTEÍNA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,560 Q.37.00 Q.57,720.00

2. 12642ANTÍGENO CARCINOEMBRIOGÉNICO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 2,070 Q.37.00 Q.76,590.00

3. 12644ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO TOTAL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 700 Q.37.00 Q.25,900.00

4. 12666CA 125, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 4,320 Q.37.00 Q.159,840.00

5. 12667CA 15-3, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,720 Q.37.00 Q.137,640.00

6. 12761ESTRADIOL REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,175 Q.37.00 Q.191,475.00

7. 12836HORMONA ESTIMULANTE DE LA TIROIDES, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 10,350 Q.37.00 Q382,950.00

8. 12837HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE, PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,175 Q.37.00 Q.191,475.00

9. 12838

HORMONA GONADOTROPINA CORIÓNICA CUANTIFICADA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

11,040 Q.37.00 Q.408,480.00

10. 12839HORMONA LUTEINIZANTE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,175 Q.37.00 Q.191,475.00

11. 12841HORMONA PROGESTERONA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 2,160 Q.37.00 Q.79,920.00

12. 12842HORMONA PROLACTINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 4,485 Q.37.00 Q.165,945.00

13. 13789TIROXINA LIBRE -FT4-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 9,600 Q.37.00 Q.355,200.00


14. 13788TIROXINA -T4-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 9,600 Q.37.00 Q.355,200.00

15. 13803TRI-YODOTIRONINA -T3-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 9,600 Q.37.00 Q.355,200.00


TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS DE LA OFERTA: TRES MILLONES CIENTO TREINTA Y CINCO MIL DIEZ QUETZALES EXACTOS




















anterior será nuevo, MODELO: Analizador cobas e 601, Serie cobas 6000, MARCA: ROCHE, FABRICANTE:

ROCHE, con todas las especificaciones detalladas en la oferta adjudicada.



Lote 4: Serología

Oferente Adjudicado: MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK, con Número de

Identificación Tributaria (NIT) NOVENTA Y CINCO MIL TRESCIENTOS CUATRO GUIÓN CERO (95304-0)

No. CÓDIGO IGSS NOMBRE DE LA PRUEBA

CANTIDAD ESTIMADA



(CON IVA)

PRECIO TOTAL EN

QUETZALES(CON IVA)

1. 12638ANTIESTREPTOLISINA O, REACTIVO PARA LA DE-TERMINACIÓN 9,000 Q25.76 Q231,840.00

2. 12702COMPLEMENTO 3 (C3), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,000 Q31.36 Q156,800.00

3. 12703COMPLEMENTO 4 (C4), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,000 Q31.36 Q156,800.00

4. 12767FACTOR REUMATOIDEO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 9,000 Q25.76 Q231,840.00

5. 13721PROTEÍNA C REACTIVA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 18,000 Q25.76 Q463,680.00

TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN NÚMEROS:Q.1,240,960.00

TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS DE LA OFERTA: UN MILLÓN DOSCIENTOS CUARENTA MIL NOVECIENTOS SESENTA QUETZALES EXACTOS





compra generada. MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK, se compromete que durante

el periodo de vigencia del contrato, proporcionará sin costo adicional para el Instituto mantenimiento preventivo

recomendado por el fabricante de acuerdo a un programa de acciones que permitan que los equipos funcionen

ininterrumpidamente, así como mantenimiento correctivo con respuesta no mayor de seis (6) horas siguientes al

reporte realizado por cualquier vía de comunicación, con disponibilidad las veinticuatro (24) horas del día,

incluyendo días hábiles e inhábiles; en caso que el equipo sufriera daño irreparable MERCK, SOCIEDAD

ANÓNIMA de nombre comercial MERCK, debe hacer el cambio de equipo por otro de iguales o superiores


en el sub numeral cinco punto tres punto dos (5.3.2) de los Documentos de Licitación. MERCK, SOCIEDAD

ANÓNIMA de nombre comercial MERCK, se compromete que el tiempo de entrega, instalación y puesta en


funcionamiento del equipo que procesará las pruebas no podrá ser mayor a sesenta (60) días calendario el cual

empezará a contar a partir del día siguiente de notificada la aprobación del contrato, de conformidad con lo

establecido en el sub numeral cinco punto dos punto dos (5.2.2) de los Documentos de Licitación. El equipo que

procesará las pruebas detalladas en el cuadro anterior será nuevo MODELO: BNProSpec, MARCA: SIEMENS,

FABRICANTE: SIEMENS, con todas las especificaciones detalladas en la oferta adjudicada. --------------------------

A continuación se describen los montos totales adjudicados por oferente, área y lote:

No. NOMBRE DEL OFERENTE ADJUDICADO NOMBRE DEL ÁREA Y LOTE

MONTO TOTAL ADJUDICADO(con IVA)

POR LOTE

MONTO TOTAL ADJUDICADO EN

QUETZALES(con IVA)

POR OFERENTE

1.

PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD

ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA

ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA

Q.7,624,205.47Lote 1: Química Clínica y Drogas Terapéuticas Q.7,624,205.47

2.

ANALYT DE CENTROAMERICA

SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial ANALYT

DE CENTROAMERICA


Q.1,804,000.00Lote 1: Hematología con diferencial de cinco partes Q.1,804,000.00

3.MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre

comercial MERCK


Q.2,155,088.32Lote 2: Coagulación Q.2,155,088.32

4.LABTRONIC, SOCIEDAD

ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC


Q.893,942.00


Q.521,942.00

Lote 2: Hemocultivos Q.372,000.00

5.




Q.3,584,826.00Lote 3: Uroanálisis físico- químico Q.1,036,035.00

Lote 4: Uroanálisis microscópico Q.2,548,791.00

6.




Q.7,140,985.00Lote 1: Infecciosas I Q.4,005,975.00

Lote 2: Marcadores tumorales y hormonales I Q.3,135,010.00

7.MERCK, SOCIEDAD

ANÓNIMA de nombre comercial MERCK


Lote 4: Serología Q.1,240,960.00 Q.1,240,960.00

Descripción del monto total adjudicado:


No. NOMBRE DEL OFERENTE ADJUDICADO MONTO TOTAL ADJUDICADO

(con IVA)

1. PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA

Q.18,350,016.47

2. ANALYT DE CENTROAMERICA SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial ANALYT DE CENTROAMERICA

Q.1,804,000.00

3. MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCKQ.3,396,048.32

4. LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC Q.893,942.00

MONTO TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN NÚMEROS: Q.24,444,006.79

MONTO TOTAL ADJUDICADO CON IVA EN LETRAS: VEINTICUATRO MILLONES CUATROCIENTOS CUARENTA Y CUATRO MIL SEIS QUETZALES CON SETENTA Y NUEVE CENTAVOS EXACTOS.

SÉPTIMO: PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS

ROCHE GUATEMALA, ANALYT DE CENTROAMERICA SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial

ANALYT DE CENTROAMERICA, MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK y

LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC, darán sin costo y en calidad de

préstamo durante el período de vigencia del contrato los equipos nuevos para procesar las pruebas, según se

determina en las especificaciones técnicas y no podrán retirarlos hasta que se agoten las existencias en el

Hospital de Gineco Obstetricia; asimismo, deberán entregar las pruebas y consumibles necesarios para la

realización de las mismas, en la Farmacia y Bodega del Hospital de Gineco Obstetricia, de acuerdo a un plan de

abastecimiento, el cual se implementará coordinado con el Director y el Jefe de Servicio del Hospital de Gineco

Obstetricia, quienes emitirán la orden de compra, requiriendo los productos que necesiten para cumplir con sus

programas de trabajo, perfiles de atención y asignación presupuestaria. Todas las pruebas deben estar

contenidas en empaques originales, con etiquetas resistentes a la humedad y firmemente adheridas que indiquen

la fecha de vencimiento, número de lote, temperatura de almacenamiento y otras indicaciones de acuerdo a la

naturaleza específica del producto. Todos los productos entregados, deberán cumplir con los requisitos de

empaque, regulados por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines de la

Dirección General de Regulación, Vigilancia y Control de la Salud del Ministerio de Salud Pública y Asistencia

Social. Asimismo deberá indicar la leyenda siguiente:


IGSS/PROHIBIDA SU VENTA

La fecha de expiración de los reactivos, de los controles y calibradores de los equipos que procesarán las

pruebas, deberán ser de acuerdo a las condiciones establecidas para cada área diagnóstica que se mencionan

en las especificaciones técnicas de los Documentos de Licitación. PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA,

SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, ANALYT DE

CENTROAMERICA SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial ANALYT DE CENTROAMERICA, MERCK,

SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK y LABTRONIC, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre

comercial LABTRONIC, al momento de la entrega del producto en el Hospital de Gineco Obstetricia, deberán

proporcionar fotocopia del certificado de calidad, correspondiente al/los lotes de producto entregado.

PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial PRODUCTOS ROCHE

GUATEMALA, ANALYT DE CENTROAMERICA SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial ANALYT DE

CENTROAMERICA, MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK y LABTRONIC,

SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial LABTRONIC, proporcionarán sin costo alguno para el Instituto, la

capacitación y la actualización según sea necesario del manejo y funcionamiento de los equipos, tanto al

personal técnico operativo, como a los profesionales encargados de cada área, en coordinación con la Jefatura

de los servicios del Hospital de Gineco Obstetricia, debiendo extender la constancia correspondiente. OCTAVO:

Con base al Artículo treinta y tres (33) de la Ley de Contrataciones del Estado, Artículo doce (12) de su

Reglamento y subnumeral dos punto diecisiete (2.17) literal e) de los Documentos de Licitación, esta Junta

califica a los oferentes que clasifican sucesivamente por área y lote, como se detalla en el cuadro siguiente:


Área Clasificación sucesiva Lote Oferente

HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN 1 Lote 1: Hematología con

diferencial de cinco partes

PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial

PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA

MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA 1


MERCK, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial MERCK

INMUNO-SEROLOGÍA 1 Lote 4: Serología

PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA, SOCIEDAD ANÓNIMA de nombre comercial

PRODUCTOS ROCHE GUATEMALA

NOVENO: No habiendo más que hacer constar, se da por finalizada la presente en el mismo lugar y fecha ocho

horas después de su inicio, la que leída en cada uno de sus puntos, la aceptamos, ratificamos y firmamos de

conformidad las personas que en ella intervenimos. NOTIFÍQUESE.

Dinora Amparo Mencos Linares Integrante

Mery Yesenia Díaz Marin Integrante

Gilda Leonor Del Cid Dubón de Gutiérrez Integrante

Doris Frine Murga Murga Integrante

Isabel Del Rosario Lobos Martínez Integrante


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