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ACTUALIZACIÓN DEL PAPEL DEL 131I EN EL TRATAMIENTO DEL CDT. ¿SUSTITUYE O COMPLEMENTA A LA CIRUGÍA?
Dr. Alejandro Delgado QuijanoMedicina Nuclear
Hospital Universitario de Cruces
INTRODUCCIÓN
• La mayoría de Carcinomas de Tiroides corresponden a subtipos diferenciados, específicamente:• Carcinomas Papilares.• Carcinomas Foliculares.
• Tratamiento de elección es la Cirugía.
• Terapia Adjuvante con 131I:• Disminuye el riesgo de recurrencia.• Facilita el seguimiento.
¿POR QUÉ CON 131I?
• El 127I es el metabolito fisiológico no radiactivo (dieta) para la función del tiroides.
• Su isótopo (131I) sigue su misma ruta metabólica:• Emite partículas β –electrones- (tratamiento).
• Emite rayos γ -radiación electromagnética- (imagen).
Tratamiento específico desde el punto de vista oncológico.
TRATAMIENTO CON 131I
• Ablación: Eliminación de restos tiroideos no patológicos, para ayudar en el seguimiento con la Tg y AcTg.
• Terapia adyuvante: Eliminación de las posibles micrometástasis con el fin de disminuir el riesgo de recurrencia locorregional.
Logra el objetivo de una situación de no evidencia de enfermedad.
• Terapéutico (En el seguimiento): Eliminación de tejido tiroideo funcional por persistencia, recidiva o metástasis.
EFICACIA DEL TRATAMIENTO SEGÚN HISTOLOGÍA
Tumores menos diferenciados y más agresivos, la eficacia de la ablación disminuye:
HISTOLOGÍA EFICACIADiferenciados +++Pobremente diferenciados ++Anaplásicos +
Tratamiento de la afectación de las adenopatías cervicales o mediastínicas
Entre 100–150 mCi (3,7–5.55 GBq)
Tratamiento de las metástasis a distancia200 mCi (7.4 GBq) o más
(Pueden ser candidatos a dosimetría)
Ablación de restos postquirúrgicosEntre 30-100 mCi (1,11-3,7 GBq)
ADMINISTRACIÓN DE ACTIVIDADES EMPÍRICAS FIJAS
Incidencia del Ca. Papilar según tamaño en USA
(1988-2002)
Razones para realizar la ablación
• Simplifica el seguimiento de pacientes en el rastreo diagnóstico con 123I o 131I , porque elimina la captación del territorio tiroideo, lo que podría favorecer una interpretación errónea.
• Elimina el tejido sano productor de Tg, lo que facilita la identificación de pacientes libres de enfermedad o con enfermedad persistente.
RECOMENDACIONES
• Guías de la UK 2007: recomiendan altas dosis.
• Guías de la ATA 2009 y el consenso europeo 2006: recomiendan escoger entre alta y baja dosis según el caso.
• Guías NCCN 2012: recomiendan dar 30-100 mCi en:• Carcinoma papilar, folicular y células de Hurthle >1 cm• Afectación ganglionar y/o metástasis.• Histología agresiva cuando se sospecha y/o se confirma
captación en el rastreo postcirugía.
• No recomiendan la ablación rutinaria tras la tiroidectomía.• Recomienda dosis mínima para una ablación exitosa:
30-100 mCi (1100-3700 MBq).
• Eficacia de la ablación: Alto riesgo de recurrencia:• Disminuye la tasa de recurrencia.• Aumenta la supervivencia.
• Pacientes >45 años con tumor >4cm (T3).• Pacientes de cualquier edad con un tumor con extesión extratiroidea (T4).• Cualquier paciente con metástasis (M1).
• No eficacia de la ablación: Muy bajo riesgo de recurrencia:• No esta recomendado por el buen pronóstico a largo plazo.
• Microcarcinomas uni o multifocal, cuando todos los focos son <1cm sin otros factores de riesgo (T1aN0M0).
• La evidencia en los casos de bajo riesgo es inconclusa y plantea conflictos.
• Estudio randomizado en 421 de 438 pacientes con CDT de bajo riesgo.
• Se comparan 2 métodos:• Estimulación de TSH :
• TSHrh.• Suspensión del tratamiento sustitutivo.
• 2 dosis de 131I:• 30 mCi (1100 MBq).• 100 mCi (3700 MBq).
• El uso de TSHrh + 30 mCi de 131I tiene resultados de efectividad similares al uso de 100mCi, con pocos efectos adversos.
• Representa una buena efectividad y una opción atractiva para los CDT de bajo riesgo.
- T1a (<1cm) N1 o Nx- T1b (1-2cm) N cualquiera- T2 (2-4cm) N0.
• Estudio randomizado en 631 de 684 con CDT.
• Se comparan 2 métodos:• Estimulación de TSH :
• TSHrh.• Suspensión del tratamiento sustitutivo.
• 2 dosis de 131I:• 30 mCi (1100 MBq).• 100 mCi (3700 MBq).
• La combinación de 30 mCi de 131I + TSHrh tiene buena eficacia para la ablación y manejo de pacientes con cancer de tiroides de bajo riesgo.
- T1a (<1cm) N1 o Nx- T1b (1-2cm) N cualquiera- T2 (2-4cm) N0.
VENTAJAS DE DAR DOSIS BAJAS
• Disminución de costos.• Disminución a la exposición radiactiva.• Disminución del tiempo de ingreso hospitalario.• Menos efectos secundarios.
TRATAMIENTO CON EL MÉTODO DE LA MÁXIMA DOSIS TOLERABLE¿ Por qué utilizar este método de tratamiento ?
• El tratamiento estándar utilizando las directrices empíricas es sólo una “buena estimación”, pero no se adapta de una forma real a cada paciente
• Se obtiene una mejor respuesta terapéutica al utilizar una única terapia, en lugar de múltiples tratamientos con 131I.
Actividad empírica:• Tratamiento ablativo: 100 mCi
• Tratamiento terapéutico:
• Metástasis regionales: 150 mCi
• Metástasis a distancia: 200 mCi
Actividad Administrada
Actividad estándar:Actividad estándar:•Tratamiento Ablativo: 30-100 mCiTratamiento Ablativo: 30-100 mCi•Afectación Regional: 100-150 mCiAfectación Regional: 100-150 mCi•Metástasis a distancia: 200 mCiMetástasis a distancia: 200 mCi
PACIENTES CANDIDATOS
• Con enfermedad progresiva y pobre respuesta en los tratamientos previos.
• Enfermedad metastásica.
• Importante afectación ganglionar.
• “Enfermedad que pone en peligro la vida del enfermo”.
EFECTOS SECUNDARIOS
A corto plazo (10-30%): Resolución rápida.•Sialoadenitis (10-90%).•Disgeusia (22%)•Tiroiditis postrádica (20%).•Naúseas/vómitos•Dolor y edema en cuello.•Hemorragia.•Plaquetopenia y leucopenia leve (nadir a las 6 semanas)•Fibrosis pulmonar (dependiente de dosis)•Disminución transitoria de la espermatogénesis.•Fallo ovárico transitorio.
EFECTOS SECUNDARIOS
Largo plazo:• Riesgo de segunda neoplasia primaria (plantea
controversia).• Incrementa a un 30% de la población normal (actividad
acumulada).• 2-10 años después del tratamiento.• Prevalencia aproximada 0,5%.
CONCLUSIONES• Muy bajo riesgo: Tumores uni o multifocales < de 1 cm
(T1aN0M0) NO ABLACIÓN
• Bajo riesgo:• T1a (<1cm) N1oNx• T1b (1-2cm) N cualquiera ABLACIÓN 30 mCi• T2 (2-4cm) N0
• Alto riesgo: Resto de pacientes ABLACIÓN 100 mCi.
• Enfermedad avanzada: Administrar la máxima dosis tolerada terapeútica calculada mediante dosimetría.
CONCLUSIONES
• El 131I sigue siendo el tratamiento adyuvante de elección para el CDT.
• La tendencia actual es administrar dosis bajas a los pacientes con CDT de bajo riesgo.
• Valorar la administración de la dosis máxima tolerable (dosimetría) en casos con metástasis o enfermedad avanzada.
Muchas Gracias!