ALCOHOL BENCÍLICO

Análisis y control de la calidad

Jefferson Castro GómezGisela Hernández OquendoBrenda Suarez Paternina

Alcohol bencílico• El alcohol bencílico es un compuesto orgánico

cuya fórmula es C6H5CH2OH.

• El alcohol bencílico es un líquido incoloro con un aroma suave agradable.

• Forma parte de distintos aceites esenciales tales como el de jazmín, Jacinto, e ylang-ylang.

C6H5CH2Cl + NaOH → C6H5CH2OH + NaCl

Propiedades fisicoquímicas

Aspecto y color: Líquido incoloro.Olor: Característico.Presión de vapor: 20 Pa a 25º CDensidad relativa de vapor (aire=1): 3.7Solubilidad en agua: 3.5 g/ 100 ml a 25º CPunto de ebullición: 205º CPunto de fusión: -15º CPeso molecular: 108.1 Estabilidad y reactividadCondiciones que deben evitarse: Fuentes de calor e ignición.Materiales a evitar: Oxidantes fuertes, ácidos, plásticos, hierro, aluminio.Productos de descomposición: Gases tóxicos de combustión.Polimerización: No aplicable.

Usos

Persevante antimicrobiano usado en cosmética, alimentos y una amplia gama de formulaciones farmacéuticas.

5% v/v solubilizante, 10% v/v como desinfectante.

Sln de alcohol bencílico al 10% v/v tiene propiedades anestésicas, utilizadas en productos para la tos, solución oftalmológicas.

Revelador fotográfico de películas de color, puntas de bolígrafos.

ER ALCOHOL BENCILICO Almacenar en un ambiente de gas inerte

entre 2°c y 8°c. Mantener el envase herméticamente

cerrado

TRANSPARENCIA DE LA SLN1. Sln de hidrazina

2. Sln de metenamina

Transferir 1.0 g de sulfato de hidrazina a un matraz 100mL

Dejar reposar durante 4 – 6 Hr

antes de usar

Transferir 2,5g de metenamina matraz100mL con tapón de

vidrio

Agregar 25mL de agua colocar

tapón de vidrio y disolver.

3. Suspensión opalescente primaria

4. Estándar de Opalescencia

5. Suspensión de referencia

6. Sln de prueba

Transferir 25mL de la sln de hidrazina a la sln de metenamina en matraz de 100mL

Mezclar y dejar reposar durante 24H

Transferir 15mL de la sln opalescente primaria a un matraz de 1000mL

Transferir 5,0 mL del E. de opalescencia a un

matraz de 100mL

Transferir 10 mL del E. de opalescencia a un

matraz de 100mL

Mezclar y para obtener la suspensión

estándar 1.Mezclar y para

obtener la suspensión

estándar 2.

Disolver 2 g de A. Bencílico en 60 mL de

agua.

PROCEDIMIENTO

Nota: La difusión de la Luz deber ser tal que la

suspensión de referencia 1 pueda distinguirse

fácilmente del agua y que la suspensión de referencia 2 pueda distinguirse de la suspensión de referencia 1

En tubo de ensayo de

vidrio incoloro, neutro de diámetro

interno 15mm a 25mm

transferir porciones de suspensión de referencia 1

y 2 y agua a diferentes tubos de ensayo de

comparación. Comparar la sln de prueba, susp. de

referencia 1 y 2 bajo luz diurna difusa

La sln de prueba muestra la misma

transparencia que el agua, o su opalescencia no es mas pronunciada

que la de susp. Referencia 1.

Transferir una porción de la sln

de prueba

Color de la solución

Solución de

prueba Agua

40mm

15-25mm

Luz diurna difusa

Color de Solución de

prueba=Color del agua

Índice de peróxidos

Procedimiento:

No mas de 5

5g de C7H8O

30ml Acido acético glacial y

cloroformo3:2

0,5ml Yoduro de

potasio saturada

30ml aguaAgitar

1min

Titular

Tiosulfato de sodio 0,01N

Desaparición del color amarillo

5ml de Almidón

SR

Desaparición de color azul

Agitar

Continuar la titulación

Índice de peróxidos=

A: Volumen en ml de tiosulfato de sodio 0,01N consumido en la prueba

B: Volumen en ml de tiosulfato de sodio 0,01N consumido por el blanco

C: Peso en gramos de la muestra

Realizar con un blanco

Volumen empleado

≤0,1ml

Índice de Refracción

El índice de refracción varia considerablemente con la temperatura.

Los valores del índice de refracción son para la línea D de Sodio (doblete a 589,0 nm y 589,6nm)

Refractómetro de Abbé

1,538 y 1,541 a 20◦

Acidez

50ml Alcohol +

Fenolftaleina

NaOH 0,10N

10ml C7H8O + 10ml Alcohol

neutralizado

Neutralizar

Valorar NaOH 0,10N

Color RosadoPersiste por mas de 30 segundos

No consume mas de 1,0ml

Límite de residuo no volátil

Evaporar 10g Alcohol Bencílico

Secar a 105◦ 1h

≤0,05%

Enfriar en desecador

Pesar 5mg

COMPUESTOS RELACIONADOS ANÁLISIS

CROMATOGRÁFICOSolución de prueba: Se utiliza la muestra de Alcohol Bencílico que se va a analizar.

Solución de etilbenceno:

1. Transferir aproximadamente 100 mg de etilbenceno a un matraz volumétrico de 10 mL, disolver y diluir a volumen con Solución de prueba y mezclar.

2. Transferir 1,0 mL de esta solución a un matraz volumétrico de 10 mL, diluir a volumen con la Solución de prueba y mezclar.

Solución de diciclohexilo:

3. Transferir aproximadamente 2 g de ciclohexilo a un matraz volumétrico de 10 mL, disolver y diluir a volumen con Solución de prueba y mezclar.

4. Transferir 1,0 mL de esta solución a un matraz volumétrico de 10 mL, diluir a volumen con la Solución de prueba y mezclar.

COMPUESTOS RELACIONADOS ANÁLISIS CROMATOGRÁFICO

Solución estándar 1 : 1. Transferir 750 mg de benzaldehído y 500 mg de ciclohexilmetanol a un

matraz volumétrico de 25 mL, disolver y diluir a volumen con Solución de prueba y mezclar.

2. Transferir 0,5 mL de esta solución a un matraz volumétrico de 10 mL, agregar un 1,0 mL de Solución de etilbenceno y 1,5 mL de Solución de diciclohexilo, diluir a volumen con Solución de prueba y mezclar.

Solución estándar 2 (Alcohol bencílico destinado al uso en la fabricación de F.F. inyectables): 3. Transferir 250 mg de benzaldehído y 500 mg de ciclohexilmetanol a un

matraz volumétrico de 25 mL, disolver y diluir a volumen con Solución de prueba y mezclar.

4. Transferir 0,5 mL de esta solución a un matraz volumétrico de 10 mL, agregar un 1,0 mL de Solución de etilbenceno y 1,0 mL de Solución de diciclohexilo, diluir a volumen con Solución de prueba y mezclar.

COMPUESTOS RELACIONADOS ANÁLISIS CROMATOGRÁFICO

Sistema cromatográfico: Equipo: Cromatógrafo de gases con detector de ionización a la llamaUna columna de 0,32 mm x 3º mm.Gas transportador: HelioVelocidad de flujo: 1, 2 mL por minuto a 50 °CTemperatura del inyector: 200 °CTemperatura del detector: 310 °CTemperatura de columna: Aumento de 50 °C a 220 °C a razón de 5 °C

manteniéndose a 220 °C durante 35 minutos

Procedimiento: 1. Inyectar por separado en el cromatógrafo volúmenes iguales de la

Solución estándar apropiada y la Solución de prueba.2. Registrar los cromatogramas y medir las áreas correspondientes a los

picos principales.

• Tiempos de retención: Etilbenceno= 0.28; Diciclohexilo= 0,59; Benzaldehído= 0,68; ciclohexilmetanol= 0,71; Alcohol bencílico=1

Valoración

1. Agregar 900 mg de Alcohol Bencílico a una mezcla recién preparada depiridina y anhídrido acético (7:1) y calentar a ebullición bajo reflujo durante30 minutos.2. Enfriar y agregar 25 mL de agua, 0,25 mL de una solución de fenolftaleínapreparada mediante la disolución de 100 mg de fenolftaleína en 80 mL dealcohol y la posterior dilución con agua a 100 mL.3. Valorar con hidróxido de sodio 1 N SV. Hacer una determinación con unblanco.4. Calcular el porcentaje de Alcohol Bencílico utilizando la fórmula:

Donde, Vb y Vu es la cantidad de NaOH 1N consumida para el Alcoholbencílico y para el blanco; y W es el peso del Alcohol bencílico tomado pararealizar el análisis.

  

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